PResentACiones: DIOSMINA MK®, Caja por 30 tabletas cubiertas de 500 mg (Reg. San. Nº GE122-10-08). Versión 10/03/2015.
mK Mayor información disponible a solicitud del cuerpo médico: Teléfono: 1 800 523339 E-mail: divisionmedica@tecnoquimicas.com Guayaquil - Ecuador www.tecnoquimicas.com
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DIOVAN®
Comprimidos recubiertos con película Antihipertensivo (Valsartán)
PResentACión: Comprimidos recubiertos con película que contienen 80 mg, 160 mg y 320 mg de valsartán. indiCACiones: Hipertensión Arterial, Insuficiencia Cardiaca, Post-Infarto de Miocardio en adición a modificaciones al estilo de vida, Retardo de la progresión de la diabetes tipo 2 en pacientes hipertensos con intolerancia a la glucosa y riesgo cardiovascular.
PosoLoGÍA: • Hipertensión arterial: La dosis recomendada es de 80 mg o 160 mg una vez al día. Si es insuficiente la reducción de la presión arterial, puede aumentarse la dosis a 320 mg una vez al día o añadirse otro antihipertensivo (p.ej: un diurético). • insuficiencia cardiaca: La dosis inicial es de 40 mg dos veces al día. Ajuste posológico a 80 y 160 mg dos veces al día según tolerancia del paciente. En los ensayos clínicos, la dosis máxima diaria fue de 320 mg en dosis divida. • tratamiento después de un infarto de miocar-
ContRAindiCACiones: Hipersensibilidad conocida al valsartán o a uno de los componentes de este producto; embarazo, En pacientes con diabetes tipo 2, está contraindicada la coadministración de bloqueadores de los receptores de angiotensina (BRA) –incluido DIOVAN– o de inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA), con el aliskireno.
PReCAuCiones / AdVeRtenCiAs / inteRACCiones: Riesgo de hipotensión en pacientes hiponatrémicos y/o hipovolémicos. Se recomienda tener precaución al administrar valsartán a pacientes con estenosis de las arterias renales, insuficiencia renal grave (depuración de creatinina <10 ml/min), cirrosis u obstrucción biliares. Debe tenerse precaución al empezar el tratamiento en pacientes con insuficiencia cardiaca o en pacientes que han sufrido un infarto de miocardio. Debe tenerse precaución con la combinación triple de un inhibidor de la ECA, un betabloqueador y DIOVAN. En pacientes con insuficiencia cardiaca grave, el tratamiento con DIOVAN puede provocar una deficiencia renal. Precaución en pacientes que experimentaron angioedema con DIOVAN o que tengan antecedentes de angioedema con otros medicamentos. La co-administración de DIOVAN con diuréticos ahorra-dores de potasio o suplementos de potasio puede elevar las concentraciones séricas de potasio. Tratamiento concomitante con AINEs incluyendo inhibidores COX-2 pueden disminuir la acción antihipertensiva. En ancianos con depleción de volumen o con compromiso de la función renal, el monitoreo de la función renal es recomendado. La coadministración con ciclosporina, rifampicina o ritonavir pueden incrementar la exposición sistémica a DIOVAN. Evitar el uso de DIOVAN en mujeres que prevén embarazarse y durante la lactancia.
ReACCiones AdVeRsAs: en pacientes hipertensos: No comunes: Vértigo, tos, dolor abdominal, fatiga. Frecuencia desconocida: Hipersensibilidad incluyendo enfermedad del suero, vasculitis, angioedema, rash, prurito, mialgia, falla y disfunción renal, disminución de la hemoglobina y hematocrito, neutropenia, trombocitopenia, incremento del potasio sérico, elevación de bilirrubina y creatinina sérica. en pacientes hipertensos con intolerancia a la glucosa y riesgo cardiovascular: Las reacciones adversas son similares a la de pacientes hipertensos. en Post-infarto y/o falla Cardiaca: Comunes: Mareos, mareos posturales, hipotensión, hipotensión ortostática, falla o disfunción renal. No comunes: Hiperkalemia, síncope, dolor de cabeza vértigo, falla cardiaca, tos, náusea, diarrea, angioedema, falla renal aguda,elevación de la creatinina sérica,astenia, fatiga. Frecuencia desconocida: www.edifarm.com.ec
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P R O D U C T O S
ReComendACiones GeneRALes: Conservar a temperatura inferior a 30 ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños. Medicamento de venta con receta médica. No usar este producto una vez pasada la fecha de vencimiento o caducidad.
dio: La dosis inicial es de 20 mg dos veces al día. Ajuste posológico hasta una dosis máxima de 160 mg dos veces al día, según tolerancia del paciente. • tratamiento de progresión de diabetes tipo 2 en pacientes hipertensos con intolerancia a la glucosa y riesgo cardiovascular: La dosis recomendada es 80 mg o 160 mg una vez al día. Cuando se inicia con 80 mg, se puede aumentar hasta 160 mg según tolerancia del paciente.
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embARAzo y LACtAnCiA: Categoría n. Hasta el momento de la elaboración de este texto, la FDA no ha clasificado el fármaco, por tanto no se recomienda su uso durante este periodo de tiempo. No se ha reportado efectos teratogénicos o embriotóxicos en los estudios preliminares. Pero como no se han realizado estudios controlados adecuados en mujeres embarazadas y teniendo en cuenta información en algunos reportes de modelos experimentales donde se ha producido por su acción prooxidante generación de especies reactivas de oxígeno y daño posterior al ADN, no se debe administrar este producto durante el embarazo. Igual al no conocer si se excreta por la leche materna, no se debe prescribir el medicamento durante la lactancia.
S U P L E M E N T O
VADEMÉCUM CARDIOVASCULAR & METABÓLICO
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