VADEMÉCUM PEDIÁTRICO
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Puede presentarse elevación descrita de transaminasas, moderada, que desaparece al suspender el medicamento.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se ha mostrado efecto teratogénico y no hay datos de carcinogenicidad. SOBREDOSIFICACIÓN E INGESTA ACCIDENTAL, MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTÍDOTOS): Es muy poco probable que se presente sobredosificación. En caso de existir, las manifestaciones son locales a nivel del aparato digestivo. Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al hospital más cercano. Luego de la cuidadosa evaluación clínica del paciente, de la valoración del tiempo transcurrido desde la ingesta, de la cantidad de tóxicos ingeridos, el médico decidirá la realización o no del tratamiento general de rescate: inducción del vómito y administración de hidróxido de aluminio y magnesio. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Administración: por vía oral. En todas las indicaciones (helmintiasis, protozoosis, coccidiosis y microsporidiosis): Tabletas Adultos: 1 tableta cada 12 horas por 3 días consecutivos. Suspensión: Niños de 1 a 8 años: 1 cucharadita (5 ml) cada 12 horas por 3 días consecutivos (frasco 30 ml). Niños de 8 a 12 años: 2 cucharaditas (10 ml) cada 12 horas por 3 días consecutivos (frasco 60 ml). Notas: En tricomoniasis tratar a la pareja sexual para evitar reinfecciones. En fascioliasis el tratamiento es por 7 días. En Teniasis: una dosis única de 45 mg/Kg en una sola toma, si la parasitosis es exclusiva por tenia. Cuando está acompañada por otros parásitos, el tratamiento deberá llevarse durante 3 días a las dosis indicadas anteriormente.
RECOMENDACIONES PARA EL ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en un lugar seco. LEYENDAS DE PROTECCIÓN: No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.
uNIPHARM DEL ECuADOR S.A Catalina Aldaz N23-534 y Portugal Edificio Bristol Park, piso 9 PBx: (593-2) 3330918 E-mail: llmoran@grupofarma.com Quito-Ecuador Bajo Licencia de UNIPHARM (INTERNATIONAL), S.A. Chur-Suiza
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NONAR®
Jarabe Antitusivo, expectorante, descongestionante (Dextrometorfano, guaifenesina, fenilefrina)
COMPOSICIÓN: Cada 5 ml (cucharadita) contienen: Dextrometorfano bromhidrato, 15 mg: guaifenesina, 50 mg; fenilefrina clorhidrato, 2,5 mg y vehículo.
ACCIÓN: El dextrometorfano clorhidrato ejerce un enérgico efecto antitusivo, actuando de manera específica en el eje de la tos, inhibiendo los accesos de la misma. En dosis iguales, el dextrometorfano cumple una acción similar a la de la codeína, pero sin provocar efectos narcóticos ni analgésicos, y no deprime el centro respiratorio: no causa estreñimiento y es bien tolerado por niños y adultos. La guaifenesina fluidifica la mucosidad acumulada en las vías respiratorias, facilitando su expectoración, calmando la tos. La fenilefrina clorhidrato, por sus propiedades vasoconstrictoras y broncodilatadoras, produce un efecto descongestionante de las mucosas de las vías respiratorias altas, así como la broncodilatación. INDICACIÓN TERAPÉUTICA: Alivio de la congestión e inflamación originadas por tos, gripe, resfriado, asma o por infecciones agudas o subagudas del sistema respiratorio.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes activos; pacientes que se tratan con inhibidores de la MAO.
ADVERTENCIAS: No administrar en estados de embarazo y de lactancia; en toses crónicas, fumadores, asma, diabetes, bronquitis, hipertiroidismo.
REACCIONES ADVERSAS: Puede ocasionar náusea, mareo, vómito, nerviosismo. POSOLOGÍA: Adultos: 1 cucharadita cada 6 horas. Niños de 6 a 12 años: La mitad de la dosis para adultos. De menor edad: Según criterio médico. www.edifarm.com.ec
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P R O D U C T O S
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: El empleo de Nitazoxanida con cumarínicos y warfarina puede incrementar los niveles plasmáticos de estos últimos, alargando el tiempo de protrombina.
PRESENTACIÓN: NODIK® Tabletas: Caja con 6 tabletas de 500 mg. NODIK® Tabletas dispersables: Caja con 6 tabletas de 200 mg. NODIK® Suspensión: Caja con frasco x 30 mL y 60 mL y copita dosificadora.
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REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Los efectos adversos son leves y se localizan a nivel gastrointestinal. Se presentan ocasionalmente, siendo el más frecuente las náuseas, algunas veces acompañadas de cefaleas, anorexia, y menos frecuentemente, vómito, malestar epigástrico, dolor abdominal del tipo cólico, vértigo, diarrea, y debilidad. Excepcionalmente se han reportado rash cutáneo y coloración amarillenta asintomática en la orina, e incluso del eyaculado y escleróticas, sin valor patológico, que revirtió espontáneamente al finalizar el tratamiento.
El uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia queda bajo responsabilidad del médico. No se administre en niños menores de 1 año.
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D I C C I O N A R I O
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAzO Y LA LACTANCIA: La Nitazoxanida, no muestra evidencia de teratogenicidad, embriotoxicidad ni fetotoxicidad en estudios de reproducción en ratas y conejos. No obstante, el empleo de Nitazoxanida durante el embarazo y lactancia, cuando fuera estrictamente necesario, se encuentra bajo la decisión y responsabilidad del médico.
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