Como coadyuvante en el tratamiento del dolor en procesos infecciosos inflamatorios dolorosos del oído, nariz, senos paranasales, faringe, amígdalas, laringe, etc. Dolores postraumáticos y posoperatorios, inflamación y tumefacciones tras una intervención quirúrgica en cirugía general, odontológica u ortopédica.
PRECAUCIONES: Se recomienda administrar con precaución a pacientes con enfermedad cardiovascular, hepática o renal grave. Debe tenerse especial cuidado en pacientes con desórdenes hemorrágicos, molestias gastrointestinales o historia de enfermedad péptica ulcerosa. Aunque no afecta el sistema hematopoyético, en tratamientos prolongados debe controlarse el cuadro hemático. Los AINE pueden enmascarar infecciones o inhibir temporalmente la agregación plaquetaria.
EFECTOS SECUNDARIOS: Los trastornos gastrointestinales son los más comunes y consisten en ardor y dolor epigástrico, náuseas, vómitos, flatulencia, cólicos, diarrea o constipación. Algunas veces puede aparecer sangre oculta en heces, así como erosiones gástricas endoscópicas. Las manifestaciones nerviosas consisten en mareos, somnolencia o insomnio, parestesias, zumbidos o hipoacusia; a veces puede producir cefalea. Ocasionalmente puede producir fenómenos alérgicos consistentes en erupción cutánea, urticaria o maculopapulosa.
CONTRAINDICACIONES: No debe utilizarse en pacientes con úlcera péptica y durante el embarazo. No debe ser administrado a pacientes quienes el ácido acetilsalicílico y otros antiinflamatorios no esteroides inducen los síntomas del asma rinitis o urticaria y en los casos de diarrea. A pacientes con hipersensibilidad al diclofenaco. No usar en niños menores de un año. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Puede alterar la respuesta a la insulina o agentes orales hipoglucemiantes. Además de disminuir los efectos de furosemida y diuréticos tiazidas. Si se administra junto con preparaciones que contienen litio o digoxina, puede elevarse su concentración plasmática. La administración concomitante de varios agentes antiinflamatorios no esteroideos puede aumentar la ocurrencia de efectos adversos. Se recomienda que cuando se administre un tratamiento concomitante de diclofenaco con un anticoagulante, se efectúen pruebas de laboratorio con el fin de vigilar muy de cerca si la acción del anticoagulante se mantiene.
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN: FLAMYDOL® gotas: Vía oral. Administrar a niños mayores de 1 año de edad 1 gota/kg de peso corporal tres veces al día. El rango de dosis oscila entre 0.5 – 2 mg/kg/día dividido en tres dosis. TEMPERATURA DE ALMACENAMIENTO: No mayor de 30°C.
PRESENTACIÓN: FLAMYDOL® gotas pediátricas: Frasco gotero con 20 mL. uNIPHARM DEL ECuADOR S.A Catalina Aldaz N23-534 y Portugal Edificio Bristol Park, piso 9 PBx: (593-2) 3330918 E-mail: llmoran@grupofarma.com Quito-Ecuador Bajo Licencia de UNIPHARM (INTERNATIONAL), S.A. Chur-Suiza
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FLAMYDOL® SUSPENSIÓN
Analgésico, antiinflamatorio y antipirético
DESCRIPCIÓN: FLAMYDOL® es un medicamento con propiedades antiinflamatorias y analgésicas notables. La combinación de estas acciones le permiten proporcionar un tratamiento eficaz del dolor de naturaleza reumática y no reumática. También es útil en los procesos que cursan con fiebre. COMPOSICIÓN: FLAMYDOL® suspensión cada 5 mL contienen diclofenaco resinato equivalente a diclofenaco sódico 9 mg.
FARMACOCINÉTICA: FLAMYDOL® Suspensión inicia su acción a los 15 minutos, alcanza su pico plasmático a la hora, con una vida media de 1-2 horas.
INDICACIONES: Tratamiento a corto plazo en las siguientes afecciones agudas: • Dolor, inflamación y edema postraumáticos y posoperatorios (por ejemplo, tras una intervención quirúrgica dental u ortopédica). • Como tratamiento complementario en infecciones inflamatorias dolorosas graves de oído, nariz o garganta (por ejemplo, faringoamigdalitis, otitis). De acuerdo con los principios terapéuticos generales, se instaurará el tratamiento básico de la enfermedad subyacente, según resulte apropiado. La fiebre aislada no constituye una indicación.
DOSIFICACIÓN: Dosis por vía oral: FLAMYDOL® Suspensión. Niños de 3 a 6 años 5 mL 2 a 3 veces al día. Niños de 7 a 9 años 10 mL dos a tres veces al día. Niños de 10 a 12 años 15 mL dos a tres veces al día. Dosis ponderal 2-3 mg/Kg/día repartido en dos a tres tomas. CONTRAINDICACIONES: No debe utilizarse en pacientes con úlcera péptica y durante el embarazo. No debe ser administrado a pacientes quienes el ácido acetilsalicílico y otros antiinflamatorios no esteroides inducen los síntomas del asma, rinitis o urticaria, y en los casos de diarrea. EFECTOS SECUNDARIOS: Los trastornos gastrointestinales son los más comunes y consisten en ardor y dolor epigástrico, náuseas, vómitos, flatulencia, cólicos, diarrea o constipación. Algunas veces puede aparecer sangre oculta en heces, así como erosiones gástricas endoscópicas. Las manifestaciones nerviosas consisten en mareos, somnolencia o insomnio, parestesias, zumbidos o hipoacusia; a veces puede producir cefalea. Ocasionalmente puede producir fenómenos alérgicos consistentes en erupción cutánea, urticarial o maculopapulosa.
PRECAUCIONES: FLAMYDOL® deberá ser administrado con cuidado a pacientes con desórdenes hemorrágicos, enfermedad cardiovascular, hepática o renal graves. Debe tenerse especial cuidado en pacientes con molestias gastrointestinales o historia de enfermedad péptica ulcerosa. Aunque no afecta el sistema hematopoyético, en tratamientos prolongados debe controlarse el cuadro hemático.
INTERACCIONES: Puede alterar la respuesta a insulina o agentes orales hipoglucemiantes. Puede disminuir los efectos de furosemida y diuréticos tiazidas. Si se administra junto con preparaciones que contienen litio o digoxina, puede elevar su concentración plasmática. La administración concomitante de varios agen-