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VADEMÉCUM PEDIÁTRICO
PRESENTACIONES: Jarabe 0.05% (Reg. San. N°GE-173-03-09). Tabletas recubiertas 5 mg (Reg. San. N°GE-178-04-09). LABORATORIOS GENÉRICOS FARMACÉUTICOS, S. A. GENFAR Telfs: 2003420 / 2003516 2003910 / 2003432 / 2003516. Guayaquil-Ecuador
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DESLORATADINA MK® Tabletas Recubiertas, Jarabe Antihistamínico Selectivo H1 (Desloratadina)
COMPOSICIÓN: Cada TAbLETA RECUbIERTA de DESLORATADINA MK® Tabletas contiene 5 mg de Desloratadina; excipientes c.s. Cada 100 ml de DESLORATADINA MK® JARAbE contiene 50 mg de desloratadina (2,5 mg/5 ml), excipientes c.s. DESCRIPCIÓN: La Desloratadina, es el metabolito activo de la loratadina, un antihistamínico tricíclico de segunda generación, de acción prolongada; con mayor selectividad por el receptor H1 periférico y menos efectos sedantes. Se emplea para el alivio de los síntomas nasales y no nasales de la rinitis alérgica y para el tratamiento de la urticaria crónica idiopática. MECANISMO DE ACCIÓN: La Desloratadina actúa como un potente antagonista selectivo, de los receptores H1 de la histamina (fase inmediata de la reacción alérgica); de esta forma impide la degranulación del mastocito, la migración de los eosinófilos y de otras células proinflamatorias como neutrófilos y monocitos, inhibe otros mediadores de la inflamación como PGD, PAF, LTC4 y disminuye la adhesión molecular de eosinófilos. INDICACIONES: La DESLORATADINA MK® está indicada como antihistamínico no sedante de dosis única diaria.
POSOLOGÍA: DESLORATADINA MK® Tabletas: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 tableta de 5 mg al día. DESLORATADINA MK® Jarabe (2,5 mg/5 ml): • Adultos y niños mayores de de 12 años: 10 ml (5 mg), una vez al día. • 6 a 11 años: 5 ml (2,5 mg), una vez al día. • 2 a 5 años: 2,5 ml (1,25 mg), una vez al día.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de sus componentes. Embarazo,
EVENTOS ADVERSOS: Durante la terapia con Desloratadina se han reportado los siguientes eventos adversos: cefalea como efecto adverso principal, náuseas, fatiga, mareo, faringitis, xerostomía, dispepsia, mialgia, somnolencia, dismenorrea. Reportes de postcomercialización e informes de casos, han informado: anafilaxia, aumento de las bilirrubinas, aumento de las enzimas hepáticas, disnea, edema, erupción, prurito, reacciones de hipersensibilidad, taquicardia y urticaria. INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS: Con el uso concomitante de Desloratadina y eritromicina o ketoconazol, la concentración máxima y el área bajo la curva de Desloratadina y de su metabolito se aumentan; sin embargo, no se observaron cambios clínicamente significativos en el perfil de seguridad de la Desloratadina en estudios clínicos.
EMBARAZO Y LACTANCIA: Categoría C. Estudios en animales han mostrado un efecto adverso sobre el feto y no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, sin embargo los beneficios permiten utilizar el fármaco a pesar de sus riesgos potenciales. SOBREDOSIS: En caso de una sobredosis, se debe instaurar tratamiento general para remover el fármaco no absorbido. Se recomienda tratamiento sintomático y de apoyo. En estudios con múltiples dosis en adultos y adolescentes y con dosis hasta de 9 veces la dosis clínica de Desloratadina, no se observaron efectos clínicos relevantes. La Desloratadina no se elimina por hemodiálisis; no se conoce si se elimina por diálisis peritoneal. RECOMENDACIONES GENERALES: Conservar a temperatura inferior a 30ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños. Medicamento de venta con receta médica. No usar este producto una vez pasada la fecha de vencimiento o caducidad.
PRESENTACIONES: DESLORATADINA MK® Tabletas, Caja plegadiza por 10 tabletas de 5 mg (Reg. San. Nº 04777-MAE-05-07). DESLORATADINA MK® Jarabe 2,5 mg/5 ml, frasco por 60 ml. versión 17/02/2016.
MK Mayor información disponible a solicitud del cuerpo médico: Teléfono: 1 800 523339 E-mail: divisionmedica@tecnoquimicas.com Guayaquil - Ecuador www.tecnoquimicas.com
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DICLOXINA®
Cápsulas-Polvo para Suspensión Dicloxacilina Antibiótico específico contra gérmenes grampositivos
DESCRIPCIÓN: La dicloxacilina (DICLOXINA) corresponde al www.edifarm.com.ec
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P R O D U C T O S
ALMACENAMIENTO: Conservar a temperatura no mayor a 30°C, protegido de la luz y la humedad.
PRECAUCIONES: La dosis se debe ajustar en pacientes con disfunción hepática o renal. Usar con precaución en pacientes que se sabe son metabolizadores lentos (la incidencia de efectos secundarios puede aumentar). La seguridad y la eficacia no se han establecido en niños menores de dos años de edad.
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INDICACIONES: Está indicada en el tratamiento de los síntomas relacionados con rinitis alérgica, rinitis alérgica perenne, rinitis alérgica asociada con asma, urticaria, urticaria crónica idiopática (alivia el prurito y disminuye tanto el tamaño como el número de ronchas o habones), fiebre de heno y síntomas de alergias, incluyendo los estornudos, congestión nasal y prurito ocular.
lactancia, niños menores de dos años de edad.
D I C C I O N A R I O
Tabletas recubiertas: Adultos y niños mayores de 12 años: una tableta una vez al día.
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