Vademécum Pediátrico Edifarm 2015

cutánea,­picazón,­urticaria­generalizada,­edema laríngeo,­ reacciones­ anafilácticas,­ fiebre,­ cefalea, náuseas,­vómito,­aumento­de­la­salivación­y­estomatitis,­ púrpura,­ pseudotumor­ cerebral,­ síndrome­ cerebral orgánico­agudo,­fibrosis­pulmonar,­alopecia,­artralgias­transitorias,­ hepatomegalia­ y­ esplenomegalia.­ Anormalidades­ de laboratorio­ posiblemente­ relacionadas­ con­ la­ Gentamicina incluyen:­niveles­elevados­de­transaminasas­séricas­(SGoT, SGPT),­la­lDH­y­las­bilirrubinas­séricas,­disminución­del­calcio­sérico,­el­magnesio,­el­sodio­y­el­potasio,­anemia,­leucopenia,­ granulocitopenia,­ agranulocitosis­ transitoria,­ eosinofilia, aumento­y­disminución­del­recuento­de­reticulocitos­y­trombocitopenia.­ Aunque­ la­ tolerabilidad­ local­ del­ sulfato­ de Gentamicina­es­excelente,­se­ha­reportado­dolor­en­el­sitio­de la­inyección.­

INTERACCIONES­FARMACOLÓGICAS:­Aumento­del­efecto­tóxico: El­uso­simultáneo­con­anfotericina­B,­bacitracina, cefalotina,­ ciclosporina,­ ácido­ etacrínico,­ furosemida,­ estreptomicina­ o­ vancomicina,­ puede­ aumentar­ la­ capacidad­ para producir­ototoxicidad­o­nefrotoxicidad.­la­administración­junto con­ anestésicos­ inhalados­ o­ bloqueadores­ neuromusculares puede­potenciar­el­bloqueo­neuromuscular.­Se­debe­evitar­el uso­simultáneo­o­secuencial­con­metoxiflurano­o­polimixinas parenterales,­ya­que­puede­aumentar­el­riesgo­de­nefrotoxicidad­y­de­bloqueo­neuromuscular.­no­se­deben­administrar­al mismo­tiempo­dos­o­más­aminoglucósidos­o­un­aminoglucósido­con­capreomicina­por­la­mayor­posibilidad­de­producir­ototoxicidad­y­nefrotoxicidad.

EMBARAzO­Y­LACTANCIA: categoría­D.­Existe­evidencia­de riesgo­ fetal­ humano,­ basados­ en­ información­ de­ reacciones adversas­de­estudios­o­experiencias­de­investigación­clínica­o de­ postcomercialización­ en­ humanos,­ pero­ beneficios­ potenciales­de­su­uso­en­mujeres­embarazadas­pueden­ser­aceptables­a­pesar­de­los­riesgos­potenciales.­los­aminoglucósidos pueden­ causar­ daño­ fetal­ cuando­ son­ administrados­ a­ una mujer­ embarazada.­ los­ antibióticos­ aminoglucósidos­ atraviesan­la­placenta­y­se­han­producido­varios­informes­de­sordera bilateral­congénita­total­e­irreversible­en­niños­cuyas­madres recibieron­estreptomicina­durante­el­embarazo.­Se­han­reportado­efectos­secundarios­graves­para­la­madre,­Si­durante­el embarazo­es­utilizada­la­Gentamicina­o­si­la­paciente­queda embarazada­mientras­está­tomando,­debería­estar­al­corriente de­ los­ posibles­ riesgos­ para­ el­ feto.­ Se­ excreta­ en­ la­ leche materna­(pequeñas­cantidades),­se­debe­usar­con­precaución.

SOBREDOSIS:­ En­ el­ evento­ de­ una­ sobredosis­ o­ reacción tóxica,­ la­ hemodiálisis­ puede­ ayudar­ a­ remover­ la Gentamicina­de­la­sangre,­y­es­especialmente­importante­si­la función­ renal­ está­ previamente­ comprometida­ o­ se­ compromete­ por­ la­ sobredosis.­ la­ tasa­ de­ remoción­ de­ la Gentamicina­es­considerablemente­más­baja­mediante­diálisis peritoneal­que­mediante­hemodiálisis.

RECOMENDACIONES­GENERALES:­Almacenar­en­un­lugar seco­ a­ temperatura­ menor­ a­ 30°c.­ Manténgase­ fuera­ del alcance­ de­ los­ niños.­ Medicamento­ de­ venta­ con­ fórmula médica.­ no­ usar­ este­ producto­ una­ vez­ pasada­ la­ fecha­ de vencimiento­o­caducidad.

PRESENTACIONES: GEnTAMicinA­MK® caja­por­1­ampolla por­2­ml­de­20­mg.­Reg.­San.­n°­03927-MAE-10-05.­ GEnTAMicinA­MK® caja­por­1­ampolla­por­1­ml­de­40­mg.

Reg.­San.­n°­03572-MAE-04-05.­ GEnTAMicinA­MK® caja­por­1­ampolla­por­2­ml­de­80­mg.

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MK División­de­Tecnoquímicas­S.A. Mayor­información­disponible­a­solicitud­del­cuerpo­médico: Teléfono:­1800-523339 E-mail:­divisionmedica@tecnoquimicas.com Guayaquil­-­Ecuador www.tecnoquimicas.com

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GENTAMICINA MK® Gotas­oftálmicas­ Antibiótico,­aminoglucósido­ (Gentamicina)

COMPOSICIÓN: cada­ ml­ de­ GEnTAMicinA­ MK® Solución­oFTÁlMicA­contiene­Gentamicina­Sulfato­equivalente a­3­mg­de­Gentamicina­base;­excipientes­c.s.

DESCRIPCIÓN:­ Antibiótico­ de­ espectro­ antibacteriano­ y acción­bactericida­de­gran­utilidad­en­infecciones­graves­causadas­por­gram­negativos.­la­Gentamicina­es­obtenida­de­los cultivos­de­la­Micromonospora purpurea.

MECANISMO­DE­ACCIÓN: inhibe­la­síntesis­proteica­de­las bacterias­por­unión­irreversible­a­la­subunidad­ribosómica­30S. El­espectro­de­actividad­in vitro de­la­Gentamicina­incluye­bacterias­ aeróbicas­ gram­ negativas­ (incluyendo­ la­ mayoría­ de Enterobacterias­y­Pseudomonas aeruginosa)­y­algunas­bacterias­aeróbicas­gram­positivas.­la­Gentamicina­es­inactiva­contra­hongos,­virus­y­en­la­mayoría­de­bacterias­anaerobias.

INDICACIONES: GEnTAMicinA­MK® Gotas­oftál-micas­está indicado­en­infecciones­oculares­causadas­por­gérmenes­sensibles­a­la­Gentamicina.

POSOLOGÍA:­ GENTAMICINA­ MK® Gotas­ Oftálmicas: Aplicar­1­ó­2­gotas­dentro­del­saco­conjuntival­afectado­cada 4­horas.

CONTRAINDICACIONES­Y­ADVERTENCIAS: GEnTAMicinA MK® Gotas­oftálmicas:­Hipersensibilidad­a­la­Gentamicina­o­a otros­ aminoglucósidos,­ tratamiento­ previo­ o­ concomitante­ con medicamentos­oto­o­neurotóxicos,­infecciones­micóticas­o­virales.­Recién­nacidos,­embarazo­y­lactancia.­Durante­el­tratamiento­se­deben­controlar­la­función­renal­y­auditiva.­Adminístrese con­ precaución­ en­ pacientes­ con­ trastornos­ neurológicos. ceñirse­a­la­dosis­y­al­tiempo­estrictamente­necesario.

PRECAUCIONES: no­ usar­ en­ terapia­ prolongada­ debido­ a los­riesgos­tóxicos­asociados­con­la­administración­por­largos períodos­de­tiempo;­preexistencia­de­falla­renal,­daño­coclear o­vestibular,­miastenia­gravis,­hipocalcemia­y­condiciones­que depriman­la­conducción­neuromuscular.­los­aminoglucósidos parenterales­ se­ han­ asociado­ con­ nefrotoxicidad­ u­ ototoxicidad;­la­ototoxicidad­puede­ser­directamente­proporcional­a­la cantidad­de­medicamento­administrada­y­a­la­duración­del­tratamiento;­tinnitus­o­vértigo­son­indicaciones­de­daño­vestibular y­pérdida­inminente­de­la­audición;­el­daño­renal­es­usualmente­reversible.­contiene­metabisulfito­de­sodio­que­puede­causar­reacciones­de­hipersensibilidad­especialmente­en­pacientes­con­asma.­

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