B. PHẦN HỮU CƠ:
Câu II: (3 đ)
Điểm chi tiết
Đáp án
Khi hidrat hóa 3- phenylbut-1-en trong H2SO4 loãng sẽ tạo cacbocation bậc 2 và có sự chuyển vị tạo cacbocation benzylic bền vững hơn đo đó sản phẩm thu được là 2- phenylbutan-2-ol theo sơ đồ sau:
+
CH3— C H —CH—CH3
Ph
Ph
+
0,25đ
O
CH2 = CH —CH—CH3
H+
Ơ
CH3—CH2— C —CH3
CH2
H O CH3 2 CH 3CH 2 -H2
N
CH3
H
Ph
+ C
Q U
Y
Ph 2. 1,5 đ
0,25đ
OH C Ph
CH 3 0,5đ
H2SO4 đ a/ C6H5CH3 + HNO3 (đ) ⎯ ⎯→ p-NO2C6H4CH3 + H2O
0,25đ
p-NO2C6H4CH3 +6 H ⎯⎯ ⎯ ⎯ ⎯→ p-NH2C6H4CH3 + 2 H2O
0,25đ
M
Fe −HCl 0
0,25đ
H2SO4 đ b/ C6H6 + HNO3 ⎯ ⎯→
0,25đ
ẠY
KÈ
t p-NH2C6H4CH3 + HNO2 ⎯⎯→ p-HOC6H4CH3 + N2 + H2O
Fe,t
Ghi chú
0,5đ
N
1. 1,5 đ
FF IC IA L
Câu I: (3 điểm ) 1. Giaỉ thích tại sao khi hiđrat hoá 3- phenylbut-1-en trong H2SO4 loãng chỉ thu được 2- phenylbutan-2-ol 2. Viết các phương trình phản ứng điều chế các chất ( hoá chất vô cơ cần thiết, điều kiện phản ứng coi như có đủ) a. Từ toluen điều chế p.crezol b. Từ benzen m-brom anilin
C6H5NO2 + H2O
0
C6H5NO2 + Br2 ⎯⎯ ⎯ ⎯→ m-BrC6H4NO2 + HBr
Fe −HCl
0,25đ
D
m-BrC6H4NO2 + 6 H ⎯⎯ ⎯ ⎯ ⎯→ m-BrC6H4NH2 + 2 H2O
0,25đ
Trang 6