sustituyentes están dispuestos igual en ambas moléculas y en el otro deben cambiar.
convirtiéndose en otro isómero de la misma molécula) a temperatura ambiente, por rotación en torno a enlaces simples anti, eclipsada o alternada. Son compuestos que, generalmente, no pueden aislarse físicamente, debido a su facilidad de interconversión (Fig. 18).
Se clasifican en: a) Isómeros geométricos (alquenos cis y trans). b) Confórmeros o isómeros conformacionales. Isomería cis-trans: Son compuestos que difieren en la disposición espacial de sus grupos. Se llaman cis los isómeros geométricos que tienen los grupos al mismo lado y trans los que lo tienen a lados opuestos, por ejemplo, el 2-buteno puede existir en forma de dos isómeros dependiendo de la orientación espacial de los grupos metilos. Se llama isómero cis el compuesto que tiene los metilos hacia el mismo lado. En el isómero trans los metilos se encuentran orientados a lados opuestos:
Figura 18. Los confórmeros se dan por la facilidad de rotación del enlace sigma (σ) entre dos carbonos. Como se observa, es la misma molécula, pero con los grupos en diferente orientación en el espacio de sus átomos.
REACCIONES BÁSICAS DE ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS
cis-2-buteno
Las cadenas carbonadas pueden ser de dos tipos, cadenas abiertas o cadenas cerradas. En estos dos grandes grupos se encuentran los compuestos formados únicamente por carbono e hidrógeno, llamados hidrocarburos, entre los cuales se encuentran los alcanos, alquenos, alquinos y aromáticos. A continuación se describirán sus reacciones o propiedades químicas.
trans-2-buteno
En este caso son los hidrógenos los que nos indican qué isómero es cis y cuál es trans.
Alcanos Se les denomina también hidrocarburos saturados o parafinas. La denominación de saturados les viene porque poseen la máxima cantidad de hidrógeno que una cadena carbonada puede admitir. La denominación de parafinas se refiere a su poca actividad química, actividad limitada que obedece a la estabilidad de los enlaces carbono-carbono, y a la firmeza con que los átomos de hidrógeno se unen a la cadena carbonada. Su fórmula general es CnH2n+2 (Fig. 19).
También puede emplearse la notación cis-trans en cicloalcanos. Así, el cis-1,2-dimetilciclopentano presenta los metilos hacia el mismo lado y el trans a lados opuestos:
Todos los enlaces dentro de la molécula de alcanos son de tipo simple. Los alcanos se obtienen mayoritariamente del petróleo. Son los productos base para la obtención de otros compuestos orgánicos.
Confórmeros o isómeros conformacionales: Son estereoisómeros que se caracterizan por poder interconvertirse (modificar su orientación espacial, 226