INTRODUCCIÓN A LA GENÉTICA Biología LA HERENCIA Es el proceso por el cual una célula o individuo descendiente adquiere las características de una célula o individuo(s) progenitor(es). En términos biológicos, es la transmisión de material genético nuclear que codifica características anatómicas, fisiológicas, metabólicas o conductuales de un ser vivo a sus descendientes.
Paso 1. Proporción de células a cada etapa. Es igual al número de células encontradas en cada etapa entre el total de células examinadas. Interfase Profase Prometafase Metafase Anafase Telofase
94/120 = 14/120 = 3/120 = 3/120 = 5/120 = 1/120 =
0.783 0.117 0.025 0.025 0.042 0.008
Paso 2. Determinar la duración promedio de cada etapa. Esto se obtiene multiplicando la proporción de células en cada etapa por el tiempo requerido para el ciclo. Interfase Profase Prometafase Metafase Anafase Telofase
0.783 x 22 horas = 0.117 x 22 horas = 0.025 x 22 horas = 0.025 x 22 horas = 0.042 x 22 horas = 0.008 x 22 horas =
Como se mencionó antes, los principios básicos de la herencia fueron descubiertos por Gregor Mendel, entre 1856 y 1863 cuando realizó una serie de cruces (hibridación) entre distintas variedades de guisantes (Pisum sativum). Los postulados de su trabajo fueron corroborados a principios del s. XX y se conocen como Leyes de Mendel.
17.23 horas 2.57 horas 0.55 horas 0.55 horas 0.92 horas 0.18 horas
La división celular es de tipo mitótica debido a que las células se encuentran en las raíces (son somáticas).
Actualmente, el estudio de la transmisión genética o herencia es llamado genética clásica e incluye también el análisis de relación entre cromosomas y herencia, a esto se le llama Teoría Cromosómica de la Herencia, compuesta de tres postulados básicos:
Problema 2 Una célula en fase G de la Interfase tiene 8 cromosomas. ¿Cuántos cromosomas y cuántas moléculas de ADN se encontrarán por célula a medida que esta pase a las siguientes etapas: G1, metafase de mitosis, anafase de mitosis, después de la citocinesis en mitosis, metafase I de meiosis, metafase II de meiosis y después de la citocinesis en meiosis II?
Los genes están situados en los cromosomas. Los genes están dispuestos linealmente en los cromosomas. La recombinación de los genes se corresponde con el intercambio de segmentos cromosómicos (entrecruzamiento).
Razonamiento sugerido: Los cromosomas pueden estar formados por 1 ó 2 cromátidas y cada cromátida representa una molécula de ADN. El ADN sólo se duplica durante la Fase S, así que en la Fase G2 ya hay una copia extra de cada molécula. Los cromosomas o las tétradas se mantienen invariables durante la profase y metafase. Es en la anafase que se rompen los centrómeros o los quiasmas. Tanto cromosomas como ADN se separan en células hijas sólo después de la citocinesis. En la meiosis II no varían los cromosomas sino las cromátidas.
Conceptos de la herencia. En genética, la escala de trabajo precisa distintos conceptos. Hasta ahora, se ha definido el gen desde su perspectiva estructural (molecular); no obstante, para el estudio de la herencia, se refiere al gen desde su perspectiva funcional, siendo este un factor hereditario (región de ADN) que ayuda a determinar una característica. Los genes vienen en diferentes versiones (dos o más) denominadas alelos. Todos los alelos de un gen particular se encuentran en una región específica del cromosoma llamada locus del gen (Fig. 20).
Respuesta: Etapa G1 G2 Metafase de mitosis Anafase de mitosis Después de la citoquinesis de mitosis Metafase I de meiosis Metafase II de meiosis Después de la citoquinesis de meiosis II
8 8 8 16
Moléculas ADN por célula 8 16 16 16
8
8
8 4
16 8
4
4
Cromosomas Por célula
116