CID-10 Capítulo VI: Doenças do sistema nervoso A Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados à Saúde - Décima Revisão (CID-10) corresponde a um esforço internacional para listagem dos agravos à saúde, relacionando seus respetivos códigos. A cada estado de saúde é atribuída uma categoria única à qual corresponde um código, que contém até 6 caracteres. Tais categorias podem incluir um conjunto de doenças semelhantes. Está dividida em 22 capítulos. O Capítulo VI corresponde à Doenças do sistema nervoso.
Índice 1.1 (G00-G09) Doenças inflamatorias do sistema nervoso central 1.2 (G10-G13) Atrofias sistémicas que afetam principalmente o sistema nervoso central 1.3 (G20-G26) Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos 1.4 (G30-G32) Outras doenças degenerativas do sistema nervoso 1.5 (G35-G37) Doenças desmielinizantes do sistema nervoso central 1.6 (G40-G47) Transtornos episódicos e paroxísticos 1.7 (G50-G59) Transtornos dos nervos, das raízes e dos plexos nervosos 1.8 (G60-G64) Polineuropatias e outros transtornos do sistema nervoso periférico 1.9 (G70-G73) Doenças da junção mioneural e dos músculos 1.10 (G80-G83) Paralisia cerebral e outras síndromes paralíticas 1.11 (G90-G99) Outros transtornos do sistema nervoso
G00-G99 - Doenças do sistema nervoso (G00-G09) Doenças inflamatorias do sistema nervoso central
(G00) Meningite bacteriana não classificada em outra parte (G00.0) Meningite por Haemophilus (G00.1) Meningite pneumocócica (G00.2) Meningite estreptocócica (G00.3) Meningite estafilocócica (G00.8) Outras meningites bacterianas
Meningite devida a Escherichia coli (E. coli) Meningite devida ao bacilo de Friedlander Meningite devida a Klebsiella
(G00.9) Meningite bacteriana não especificada (G01) Meningite em doenças bacterianas classificadas em outra parte (G02) Meningite em outras doenças infeciosas e parasitárias classificadas em outra parte (G03) Meningite devida a outras causas e a causas não especificadas (G03.0) Meningite não-piogénica (G03.1) Meningite crónica (G03.2) Meningite recorrente benigna [Mollaret] (G03.8) Meningite devida a outras causas especificadas (G03.9) Meningite não especificada
Aracnoidite (espinal) SOE
(G04) Encefalite, mielite e encefalomielite (G04.0) Encefalite aguda disseminada (G04.1) Paraplegia espástica tropical (G04.2) Meningoencefalite e meningomielite bacterianas não classificadas em outra parte (G04.8) Outras encefalites, mielites e encefalomielites (G04.9) Encefalite, mielite e encefalomielite não especificada
(G05) Encefalite, mielite e encefalomielite em doenças classificadas em outra parte (G06) Abscesso e granuloma intracranianos e intra-raquidianos (G07) Abscesso e granuloma intracranianos e intraspinais em doenças classificadas em outra parte (G08) Flebite e tromboflebite intracranianas e intra-raquidianas (G09) Sequelas de doenças inflamatórias do sistema nervoso central
(G10-G13) Atrofias sistémicas que principalmente o sistema nervoso central
afetam
(G10) Doença de Huntington (G11) Ataxia hereditária (G11.0) Ataxia congénita não-progressiva (G11.1) Ataxia cerebelosa de início precoce
Ataxia cerebelosa de início precoce com mioclonias [ataxia de Hunt] Ataxia cerebelosa de início precoce com persistência dos reflexos tendinosos Ataxia cerebelosa de início precoce com persistência dos reflexos tendinosos Ataxia de Friedreich (autossómica recessiva) Ataxia espinocerebelosa recessiva ligada ao cromossoma X
(G11.2) Ataxia cerebelosa de início tardio (G11.3) Ataxia cerebelosa com défice na reparação do ADN
Ataxia-telangiectasia [síndrome de Louis-Bar]
(G11.4) Paraplegia espástica hereditária (G11.8) Outras ataxias hereditárias (G11.9) Ataxia hereditária não especificada (G12) Atrofia muscular espinal e síndromes correlatas (G12.0) Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman] (G12.1) Outras atrofias musculares espinais hereditárias
Paralisia bulbar progressiva da infância [Fazio-Londe] Atrofia muscular espinal forma juvenil, tipo III [Kugelberg-Welander]
(G12.2) Doença do neurónio motor
Doença familiar do neurónio motor Esclerose lateral amiotrófica (ELA) Esclerose lateral primária Paralisia bulbar progressiva Atrofia muscular espinal progressiva
(G13) Atrofias sistémicas que afetam principalmente o sistema nervoso central em doenças classificadas em outra parte (G13.0) Neuromiopatia e neuropatia paraneoplásicas (G13.1) Outra atrofia sistémica que afeta primariamente o sistema nervoso central em doenças neoplásicas
Encefalopatia límbica paraneoplásica
(G13.2) Atrofia sistémica que afeta primariamente o sistema nervoso central no mixedema (G13.8) Atrofia sistémica que afeta primariamente o sistema nervoso central em outras doenças classificadas em outra parte
(G20-G26) Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos (G20) Doença de Parkinson (G21) Parkinsonismo secundário (G21.0) Síndrome maligna dos neurolépticos (G21.3) Parkinsonismo pós-encefalítico (G22) Parkinsonismo em doenças classificadas em outra parte (G23) Outras doenças degenerativas dos núcleos da base (G23.0) Doença de Hallervorden-Spatz (G23.1) Oftalmoplegia supranuclear progressiva [Steele-Richardson-Olszewski] (G23.2) Degeneração estrionígrica
(G23.8) Outras doenças degenerativas especificadas dos gânglios da base (G23.9) Doença degenerativa dos gânglios da base, não especificada (G24) Distonia (G24.0) Distonia induzida por drogas (G24.1) Distonia familiar idiopática (G24.2) Distonia não-familiar idiopática (G24.3) Torcicolo espasmódico (G24.4) Distonia orofacial idiopática
Discinesia orofacial
(G24.5) Blefaroespasmo (G24.8) Outras distonias (G24.9) Distonia não especificada
Discinesia SOE
(G25) Outras doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos (G25.0) Tremor essencial (G25.1) Tremor induzido por drogas (G25.2) Outras formas especificadas de tremor (G25.3) Mioclonia (G25.4) Coréia induzida por droga (G25.5) Outras formas de coréia (G25.6) Tiques induzidos por droga e outros tipos de origem orgânica (G25.8) Outras doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos, especificados
Síndrome das pernas inquietas Rigidez muscular espasmódica
(G25.9) Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos, não especificados
(G26) Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos em doenças classificadas em outra parte
(G30-G32) Outras doenças degenerativas do sistema nervoso (G30) Doença de Alzheimer (G31) Outras doenças degenerativas do sistema nervoso não classificadas em outra parte (G31.0) Atrofia cerebral circunscrita
Doença de Pick
(G31.1) Degeneração cerebral senil, não classificadas em outra parte (G31.2) Degeneração do sistema nervoso devida ao álcool (G31.8) Outras doenças degenerativas especificadas do sistema nervoso
Degeneração da substância cinzenta [doença de Alpers] Corpo(s) de Lewy (demência) (doença) Encefalopatia necrotizante subaguda [doença de Leigh]
(G31.9) Doença degenerativa do sistema nervoso, não especificada (G32) Outros transtornos degenerativos do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte (G32.0) Degeneração combinada subaguda da medula espinal em doenças classificadas em outra parte (G32.8) Outros transtornos degenerativos especificados do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte
(G35-G37) Doenças nervoso central
desmielinizantes
(G35) Esclerose múltipla (G36) Outras desmielinizações disseminadas agudas (G36.0) Neuromielite ótica [doença de Devic]
do
sistema
(G36.1) Leucoencefalite hemorrágica aguda e subaguda [Hurst] (G36.8) Outras desmielinizações disseminadas agudas especificadas (G36.9) Desmielinização disseminada aguda não especificada (G37) Outras doenças desmielinizantes do sistema nervoso central (G37.0) Esclerose difusa (G37.1) Desmielinização central do corpo caloso (G37.2) Mielinólise central da ponte (G37.3) Mielite transversa aguda em doenças desmielinizantes do sistema nervoso central (G37.4) Mielite subaguda necrótica (G37.5) Esclerose concêntrica [Baló] (G37.8) Outras doenças desmielinizantes especificadas do sistema nervoso central (G37.9) Doença desmielinizante do sistema nervoso central, não especificada
(G40-G47) Transtornos episódicos e paroxísticos (G40) Epilepsia (G40.0) Epilepsia e síndromes epiléticas idiopáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises de início focal (G40.1) Epilepsia e síndromes epiléticas sintomáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises parciais simples (G40.2) Epilepsia e síndromes epiléticas sintomáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises parciais complexas (G40.3) Epilepsia e síndromes epiléticas generalizadas idiopáticas
Convulsões neonatais benignas (familiares) Crises epiléticas não específicas: o atónicas o clónicas o mioclónicas o tónicas o tónico-clónicas
Epilepsia (de): o ausências da adolescência o ausências da infância [picnolepsia] o com crises grande mal ao despertar o mioclónica benigna da infância o mioclónica juvenil [pequeno mal impulsivo]
(G40.4) Outras epilepsias e síndromes epiléticas generalizadas
Crises de Salaam Encefalopatia mioclónica precoce sintomática Epilepsia com: o ausências mioclónicas o crises astato-mioclónicas Espasmos infantis Síndrome de: o Lennox-Gastaut o West
(G40.5) Síndromes epiléticas especiais
Epilepsia parcial contínua [Kozhevnikof]
(G40.6) Crise de grande mal, não especificada (com ou sem pequeno mal) (G40.7) Pequeno mal não especificado, sem crises de grande mal (G40.8) Outras epilepsias
Epilepsias e síndromes epiléticas não determinadas como focais ou generalizadas
(G40.9) Epilepsia, não especificada (G41) Estado de mal epilético (G41.0) Estado de grande mal epilético (G41.1) Estado de pequeno mal epilético (G41.2) Estado de mal epilético parcial complexo (G41.8) Outros estados de mal epilético (G41.9) Estado de mal epilético, não especificado (G43) Enxaqueca (G43.0) Enxaqueca sem aura [enxaqueca comum]
(G43.1) Enxaqueca com aura [enxaqueca clássica] (G43.2) Estado de mal enxaquecoso (G43.3) Enxaqueca complicada (G43.8) Outras formas de enxaqueca (G43.9) Enxaqueca, sem especificação (G44) Outras síndromes de algias cefálicas (G44.0) Síndrome de “cluster-headache” (G44.1) Cefaleia vascular, não classificada em outra parte (G44.2) Cefaleia tensional (G44.3) Cefaleia crónica pós-traumática (G44.4) Cefaleia induzida por drogas, não classificada em outra parte (G44.8) Outras síndromes de cefaleia especificadas (G45) Acidentes vasculares cerebrais isquémicos transitórios e síndromes correlatas (G45.0) Síndrome da artéria vértebro-basilar (G45.1) Síndrome da artéria carotídea (hemisférica) (G45.2) Síndrome das artérias pré-cerebrais, múltiplas e bilaterais (G45.3) Amaurose fugaz (G45.4) Amnésia global transitória (G45.8) Outros acidentes isquémicos cerebrais transitórios e síndromes correlatas (G45.9) Isquemia cerebral transitória não especificada (G46) Síndromes cerebrovasculares
vasculares
cerebrais
que
(G46.0) Síndrome da artéria cerebral média (G46.1) Síndrome da artéria cerebral anterior (G46.2) Síndrome da artéria cerebral posterior (G46.3) Síndromes vasculares do tronco cerebral
ocorrem
em
doenças
Síndrome de: o Benedikt o Claude o Foville o Millard-Gubler o Wallenberg o Weber
(G46.4) Síndrome vascular cerebelar (G46.5) Síndrome lacunar motora pura (G46.6) Síndrome lacunar sensorial pura (G46.7) Outras síndromes lacunares (G46.8) Outras síndromes vasculares cerebrais em doenças cerebrovasculares (G47) Distúrbios do sono (G47.0) Distúrbios do início e da manutenção do sono [insônias] (G47.1) Distúrbios do sono por sonolência excessiva [hipersonia] (G47.2) Distúrbios do ciclo vigília-sono (G47.3) Apneia de sono (G47.4) Narcolepsia e cataplexia
(G50-G59) Transtornos dos nervos, das raízes e dos plexos nervosos (G50) Transtornos do nervo trigémeo (G50.0) Nevralgia do trigémeo (G51) Transtornos do nervo facial (G51.0) Paralisia de Bell
Paralisia facial
(G51.1) Ganglionite geniculada (G51.2) Síndrome de Melkersson
Síndrome de Melkersson-Rosenthal
(G51.3) Espasmo hemifacial clónico (G51.4) Mioquimia facial (G51.8) Outros transtornos do nervo facial (G51.8) Transtorno não especificado do nervo facial (G52) Transtornos de outros nervos cranianos (G52.0) Transtornos do nervo olfatório (G52.1) Transtornos do nervo glossofaríngeo (G52.2) Transtornos do nervo vago (G52.3) Transtornos do nervo hipoglosso (G52.7) Transtornos de múltiplos nervos cranianos (G52.8) Transtornos de outros nervos cranianos especificados (G52.9) Transtorno de nervo craniano não especificado (G53) Transtornos dos nervos cranianos em doenças classificadas em outra parte (G54) Transtornos das raízes e dos plexos nervosos (G54.0) Transtornos do plexo braquial
Síndrome da saída do tórax
(G54.1) Transtornos do plexo lombossacral (G54.2) Transtornos das raízes cervicais não classificadas em outra parte (G54.3) Transtornos das raízes torácicas não classificadas em outra parte (G54.4) Transtornos das raízes lombossacras não classificadas em outra parte (G54.5) Amiotrofia nevrálgica
Síndrome de Parsonage-Aldren-Turner
(G54.6) Síndrome dolorosa do membro fantasma (G54.7) Síndrome do membro fantasma sem manifestação dolorosa (G55) Compressões das raízes e dos plexos nervosos em doenças classificadas em outra parte (G56) Mononeuropatias dos membros superiores
(G56.0) Síndrome do túnel do carpo (G56.4) Causalgia (G57) Mononeuropatias dos membros inferiores (G57.0) Lesão do nervo ciático (G57.1) Meralgia parestésica (G57.2) Lesão do nervo femoral (G57.3) Lesão do nervo poplíteo lateral (G57.4) Lesão do nervo poplíteo medial (G57.5) Síndrome do túnel do tarso (G57.6) Lesão do nervo plantar
Metatarsalgia de Morton
(G57.8) Outras mononeuropatias dos membros inferiores (G57.9) Mononeuropatia dos membros inferiores, não especificada (G58) Outras mononeuropatias (G58.0) Neuropatia intercostal (G58.7) Mononeurite múltipla (G58.8) Outras mononeuropatias especificadas (G58.9) Mononeuropatia não especificada (G59) Mononeuropatias em doenças classificadas em outra parte
(G60-G64) Polineuropatias e outros transtornos do sistema nervoso periférico (G60) Neuropatia hereditária e idiopática (G60.0) Neuropatia hereditária motora e sensorial
Doença de Charcot-Marie-Tooth Doença de Déjerine-Sottas Neuropatia hereditária motora e sensorial, tipos I-IV Neuropatia hipertrófica da infância
Atrofia muscular peronial (tipo axonal) (tipo hipertrófico) Síndrome de Roussy-Lévy
(G60.1) Doença de Refsum (G60.2) Neuropatia associada a ataxia hereditária (G60.3) Neuropatia progressiva idiopática (G60.8) Outras neuropatias hereditárias e idiopáticas
Doença de Morvan Síndrome de Nelaton Neuropatia sensorial
(G60.9) Neuropatia hereditária e idiopática não especificada (G61) Polineuropatia inflamatória (G61.0) Síndrome de Guillain-Barré (G61.1) Neuropatia sérica (G61.8) Outras polineuropatias inflamatórias (G61.9) Polineuropatia inflamatória não especificada (G62) Outras polineuropatias (G62.0) Polineuropatia induzida por drogas (G62.1) Polineuropatia alcoólica (G62.2) Polineuropatia devida a outros agentes tóxicos (G62.8) Outras polineuropatias especificadas (G62.9) Polineuropatia não especificada
Neuropatia SOE
(G63) Polineuropatia em doenças classificadas em outra parte (G64) Outros transtornos do sistema nervoso periférico
(G70-G73) Doenças da junção mioneural e dos músculos (G70) Miastenia gravis e outros transtornos neuromusculares
(G70.0) Miastenia gravis (G70.1) Transtornos mioneurais tóxicos (G70.2) Miastenia congénita e do desenvolvimento (G71) Transtornos primários dos músculos (G71.0) Distrofia muscular
Distrofia muscular benigna [Becker] Distrofia muscular escápulo-peronial benigna com contraturas precoces [Emery-Dreifuss] Distrofia muscular distal Distrofia muscular fáscio-escápulo-umeral Distrofia muscular cinturas escapular e pélvica Distrofia muscular ocular Distrofia muscular óculo-faríngea Distrofia muscular escápulo-peronial Distrofia muscular grave [Duchenne]
(G71.1) Transtornos miotónicos
Distrofia miotónica [Steinert] Miotonia condrodistrófica o induzida por drogas Miotonia sintomática Miotonia congénita SOE Miotonia congénita dominante [Thomsen] Miotonia congénita recessiva [Becker] Neuromiotonia [Isaacs] Paramiotonia congénita Pseudomiotonia
(G71.2) Miopatias congénitas
Doença da parte central (“central core disease”) Distrofia muscular congénita SOE Miopatia miotubular (centronuclear) Desproporção dos tipos de fibras Doença do tipo “minicore” Doença do tipo “multicore” Distrofia muscular congénita com anormalidades específicas das fibras musculares Miopatia nemalina
morfológicas
(G71.3) Miopatia mitocondrial não classificada em outra parte (G72) Outras miopatias (G72.0) Miopatia induzida por drogas (G72.1) Miopatia alcoólica (G72.2) Miopatia devida a outros agentes tóxicos (G72.3) Paralisia periódica
Paralisia periódica hipocaliémica Paralisia periódica hipercaliémica
(G73) Transtornos da junção mioneural e dos músculos em doenças classificadas em outra parte (G73.0) Síndromes miasténicas em doenças endócrinas (G73.1) Síndrome de Eaton-Lambert (G73.2) Outras síndromes miasténicas em doenças neoplásicas (G73.3) Síndromes miasténicas em outras doenças classificadas em outra parte (G73.4) Miopatia em doenças infeciosas e parasitárias classificadas em outra parte (G73.5) Miopatia em doenças endócrinas (G73.6) Miopatia em doenças metabólicas (G73.7) Miopatia em outras doenças classificadas em outra parte
(G80-G83) Paralisia cerebral e outras síndromes paralíticas (G80) Paralisia cerebral (G80.0) Paralisia cerebral quadriplégica espástica (G80.1) Paralisia cerebral diplégica espástica (G80.2) Paralisia cerebral hemiplégica espástica (G80.3) Paralisia cerebral discinética
(G80.4) Paralisia cerebral atáxica (G80.8) Outras formas de paralisia cerebral (G80.9) Paralisia cerebral não especificada (G81) Hemiplegia (G81.0) Hemiplegia flácida (G81.1) Hemiplegia espástica (G81.9) Hemiplegia não especificada (G82) Paraplegia e tetraplegia (G82.0) Paraplegia flácida (G82.1) Paraplegia espástica (G82.2) Paraplegia não especificada
Paralisia de ambos os membros inferiores SOE Paraplegia (inferior) SOE
(G82.3) Tetraplegia flácida (G82.4) Tetraplegia espástica (G82.5) Tetraplegia não especificada
Quadriplegia SOE
(G83) Outras síndromes paralíticas (G83.0) Diplegia dos membros superiores (G83.1) Monoplegia do membro inferior (G83.2) Monoplegia do membro superior (G83.3) Monoplegia não especificada (G83.4) Síndrome da cauda equina (G83.8) Outras síndromes paralíticas especificadas
Paralisia de Todd (pós-epilética)
(G83.9) Síndrome paralítica não especificada
(G90-G99) Outros transtornos do sistema nervoso (G90) Transtornos do sistema nervoso autónomo (G90.0) Neuropatia autonómica periférica idiopática (G90.1) Disautonomia familiar [Síndrome de Riley-Day] (G90.2) Síndrome de Horner (G90.3) Degeneração multissistémica (G90.8) Outros transtornos do sistema nervoso autónomo (G90.9) Transtorno não especificado do sistema nervoso autónomo (G91) Hidrocefalia (G92) Encefalopatia tóxica (G93) Outros transtornos do encéfalo (G93.0) Cistos cerebrais (G93.1) Lesão encefálica anóxica, não classificada em outra parte (G93.2) Hipertensão intracraniana benigna (G93.3) Síndrome da fadiga pós-viral (G93.4) Encefalopatia não especificada (G93.5) Compressão do encéfalo (G93.6) Edema cerebral (G93.7) Síndrome de Reye (G93.8) Outros transtornos especificados do encéfalo
Encefalopatia pós-radiação
(G93.9) Transtorno não especificado do encéfalo (G94) Outros transtornos do encéfalo em doenças classificadas em outra parte (G95) Outras doenças da medula espinal (G95.0) Siringomielia e siringobulbia (G95.1) Mielopatias vasculares (G95.2) Compressão não especificada de medula espinal
(G95.8) Outras doenças especificadas da medula espinal (G95.9) Doença não especificada da medula espinal
Mielopatia SOE
(G96) Outros transtornos do sistema nervoso central (G97) Transtornos pós-procedimento do sistema nervoso não classificados em outra parte (G98) Outros transtornos do sistema nervoso não classificados em outra parte (G99) Outros transtornos do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte
Fonte: http://pt.wikipedia.org/wiki/CID10_Cap%C3%ADtulo_VI:_Doen%C3%A7as_do_sistema_nervoso