Urgen autorizar medicamento clave contra la fibrosis quística

Carlos Campos ccampos@epsilonmedia.mx

Hace apenas unas semanas, Michelle Gálvez Castro, de 16 años, estaba al borde de la muerte debido a la fibrosis quística. Los últimos meses han sido los más críticos, pero justo cuando estaban a punto de intubarla, consiguieron algo que parecía imposible: una caja de Trikafta, medicamento que ha demostra do salvar vidas.

Hoy, la joven originaria del Estado de México se encuentra estable gracias a que continúa con el tratamiento, pero conforme pasan los días, el drama para ella y su familia se agrava porque la caja del medicamento se está quedando vacía. Para conseguirle otra y garantizarle un mes más de vida, necesitan por lo menos 650 mil pesos.

Para adquirir este medicamento han vendido pertenencias, realizan boteos y rifas de manera constante. Sin embargo, debido a la cantidad que necesitan por mes y al poco tiempo que tienen para reunirlo, es difícil ga-

Costo del medicamento

Trikafta (EU) Gasto mensual:

Entre 650 mil y 700 mil pesos

Trixacar (Argentina) Gasto mensual: Entre 90 y 100 mil pesos

¿Cómo ayudar?

Contactar vía Facebook en: trikaftaparamichelle rantizar su compra. Por ello, insistieron en pedirle a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) y al presidente López Obrador, que aprueben el Trikafta

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en México para que sea incluido en el sistema público de salud.

Mientras no se apruebe, esta familia seguirá luchando por la vida de su hija y con esfuerzos continuarán intentando traer medicamento de EU.

“Que se toquen el corazón, es muy difícil reunir el dinero y ya existe la cura, pero se dificulta por cuestiones técnicas, porque ellos tienen a su alcance los medios para autorizarlo”, dijo Adriana Castro, madre de Michelle.

La fibrosis quística es una enfermedad congénita y hereditaria.