Testovanie Acneonu 2012

Výsledky ambulantného testovania prípravku Acneon MUDr. Petráňová Andrea, Detská kožná ambulancia FNsP Žilina

Na preverenie účinku prípravku Acneon som vykonala sledovanie na Detskej kožnej ambulancii FNsP Žilina.

Do štúdie boli zaradení pacienti s diagnózou Acne comedonica a Acne papulopustulosa, -ľahká, stredne ťažká až ťažká forma/ triedenie podľa W.J.Cunliffa, H.PM Gonllicka : Acne, 2001/.

Pacienti užívali 1 tabletu Acneon prípravku denne po dobu 2 mesiacov (t.j. 60 dní).

Pacienti absolvovali 3 vyšetrenia - pred zaradením do štúdie, po 3 týždňoch a 8 týždňoch užívania.

Pri každej kontrole sa hodnotil počet komedónov (nezápalové čierne a biele uhry) a papulopustúl (zápalové pupence).

Do štúdie bolo zaradených 30 pacientov vo veku od 13 do 21 rokov, priemer 14,9 rokov.

Mužov 12 (40%) , žien 18 (60%).

Sledovanie ukončilo 29 pacientov . Jedna pacientka neabsolvovala poslednú (tretiu) kontrolu.

Pacienti po ukončení ohodnotili spokojnosť s prípravkom Acneon na stupnici od 1 až 5 (1-veľmi spokojný , 5-nespokojný).

K pozorovaniu a hodnoteniu závažnosti akné som použila modifikáciu podľa W.J.Cunliffa, H.PH Gonllicka: Acne, 2001 : Komedóny

Papuly/pustuly

Ľahká forma

menej ako 10

menej ako 10

Stredne ťažká forma

menej ako 20

10-50

Ťažká forma

20-50

50-100

Veľmi ťažká forma

viac ako 50

viac ako 100

Výsledky sledovania : 1. Priemerný počet komedónov pri vstupe 37 (tvár 21,8, trup 15,24).

Po 3 týždňoch užívania klesol počet komedónov na 26 (t.j. o 30% od prvého merania) .

Po 8 týždňoch užívania na 18 ( t.j. o 50% od prvého merania, a o 27,5% od druhého merania).

Pri rozdelení na tvár a trup:

Tvár vstup 22 po 3 týždne - 17 (pokles o 11%) po 8 týždňov - 12 (pokles o 43% od prvého merania a 28% od druhého merania) Trup vstup 15,24 po 3 týždňoch - 9 (pokles o 43%) po 8 týždňoch - 6 (pokles o 58% od prvého merania a 27% od druhého merania)

2. Priemerný počet papulopustúl pri vstupe 31 (tvár 15,1 , trup 15,9).

Po 3 týždňoch užívania klesol počet papulopustúl na 22 (t.j. o 30% od prvého merania) .

Po 8 týždňoch užívania na 13 (t.j. o 58% od prvého merania, a o 40% od druhého merania).

Pri rozdelení na tvár a trup: Tvár vstup 15 po 3 týždne - 11 (pokles o 28%) po 8 týždňov - 7 (pokles o 53% od prvého merania, o35% od druhého merania) Trup vstup 15,9 po 3 týždňoch - 11 (pokles o 32%) po 8 týždňoch - 6 (pokles o 63% od prvého merania, o 46% od druhého merania) Pokles komedónov na tvári bol miernejší ako na trupe, pri prvej a druhej kontrole však s takmer rovnakým poklesom ( o27% a o 28%) . Úbytok papulopustúl bol o niečo výraznejší ako komedónov.

GRAF 1: Priemerný počet komedónov a papulopustúl na začiatku a po liečbe 40 35 30 25 20 15 10 5 0

žd ňo ch 8. tý po

3. tý po

pr e

d

lie

čb ou

žd ňo ch

komedá papulopustuly

Obrázok 1. A: stav pred užívaním, B: stav po užívaní /8 týždňoch /

1A

1B

GRAF 2: Počet pacientov s poklesom, vzostupom a stagnáciou počtu komedónov po 3. a 8. týždňoch liečby po 3.týždňoch po 8. týždňoch

17%

13%

4%

komeda pokles po 8T

komeda pokles po 3T komeda vzostup po 3T

komeda vzostup po 8T

83%

83%

komeda stagnácia po 8T

GRAF 3: Počet pacientov s poklesom vzostupom a stagnáciou počtu papulopustúl po 3. a 8. týždňoch liečby po 3. týždňoch

7%

po 8.týždńoch papulopustuly pokles po 3T

7%

3%

papulopustuly pokles po 8T

6%

papulopustuly vzostup po 3T

86%

papulopustuly stagnácia po 3T

papulopustuly vzostup po 8T

91%

papulopustuly stagnácia po 8T

GRAF 4 : Forma závažnosti akné na začiatku a na konci štúdie na začiatku štúdie

na konci štúdie

ľahká forma

ľahká forma

stredne ťažká forma ťažká forma

stredne ťažká forma ťažká forma

GRAF 5 : Spokojnosť s prípravkom pri záverečnom subjektívnom hodnotení pacientami /stupne 1-5, 1- veľmi spokojný, 5- nespokojný/ 10%

21% 1 2 3

69%

Obrázok 2,3,4,5. A: stav pred užívaním, B: stav po užívaní /8 týždňoch /

2A

2B

3A

4A

4B

3B

5A

5B

Záver Výsledky sledovania počas užívania prípravku Acneon jednoznačne potvrdili štatisticky významné zníženie počtu aknóznych prejavov / komedónov, papulopustúl/ a prechod formy akné do ľahšieho stupňa závažnosti.

Je nutné poznamenať, že vekový priemer probantov /15r./ v štúdii, pritom korešponduje s obdobím najvyššej aktivity a intenzity prejavov akné. Žiaden z účastníkov sledovania neuviedol vedľajšie alebo nežiadúce reakcie počas užívania sledovaného prípravku.

65% z nich prejavilo záujem v pokračovaní liečby prípravkom Acneon.

Prípravok Acneon dostanete vo vašej lekárni alebo na stránkách Klubu zdravia Walmark.