Cáncer - Bases para un nuevo enfoque conceptual sobre la etiopatogenia y terapéutica del cáncer.

Bases para un nuevo enfoque conceptual sobre la etiopatogenia y terapĂŠutica del cĂĄncer.

Vuelta a Casa editorial

Dr. Pedro Deviggiano

Bases para un nuevo enfoque conceptual sobre la etiopatogenia y terapéutica del cáncer.

Qué es realmente el cáncer.

Cáncer, reversión biológica involutiva.

El cáncer no es una enfermedad.

El cáncer es contagioso.

El cáncer es un proceso biológico incorporado al origen y desarrollo de la vida.

Donde hay vida hay cáncer.

Cáncer, antivida dentro de la vida.

Todos los seres vivos son portantes latentes del cáncer.

Qué y cómo hacer para curar realmente el cáncer.

Hemos desarrollado en nuestro instituto un nuevo e innovador enfoque sobre la base de la biología evolutiva, de la etiopatogenía y terapéutica del cáncer.

Fecha de catalogaci贸n: 05/07/2010

漏Pedro Deviggiano, 2010

Editorial Vuelta a Casa calle 22 N掳 1854, La Plata (1900), Buenos Aires, Argentina vueltaacasa@gmail.com - http://vueltaacasa.wordpress.com

Queda hecho el dep贸sito que marca la ley 11.723

Impreso en La Plata

Dedicatoria En principio y en especial, a los integrantes del equipo científico de Kybernes Instituto, asesores en biología Natalia Pino y Larisa Vasquez y asesor jefe del laboratorio electrobiológico Gari Carlos, cuyo apoyo incondicional y sostenido y una tarea laboriosa y calificada posibilitó darle forma a los presupuestos conceptuales y la estructuración de los trabajos que conforman el presente libro.

A los integrantes de la editorial “Vuelta a Casa” por su profesionalidad, dedicación y esmero puesto al servicio de la edición del presente libro.

A mi esposa Nelva Guarnieri, por su apoyo, con significado de contra-fuerte psicológico y a mi hija Cecilia, por su afectuosa solicitud.

Equipo científico de Kybernes Instituto · Pino, Natalia Sara Estudiante universitaria en la Facultad de Ciencias Naturales y Museo de la Universidad Nacional de La Plata, cursando 3º año de la carrera Licenciatura en Ciencias Biológicas (orientación zoología).

Concurrente como asistente biológica desde 01/05/09 al presente en Kybernes Instituto. · Vásquez, Larisa Estudiante universitaria en la Facultad de Ciencias Naturales y Museo de la Universidad Nacional de La Plata, cursando 3º año de la carrera Licenciatura en Ciencias Biológicas (orientación zoología).

Concurrente como asistente biológica desde 01/09/09 al presente en Kybernes Instituto. · Gari, Carlos Jefe del departamento de electrobiología de Kybernes Instituto.

Concurrente “de oficio” de la Cátedra de Electrónica de la Facultad de Ingeniería de la Universidad Nacional de La Plata.

Índice

Introducción ...................................................................................... 11 Neoplasia maligna ............................................................................ 27 Genes y cáncer .................................................................................. 35 Oncogénesis ...................................................................................... 43 Cáncer: organismo embrionario ........................................................ 53 Semilla cancerígena ........................................................................... 61 Portantes y Portadores ....................................................................... 69 Neobiotest .......................................................................................... 73 Estrategia terapéutica ......................................................................... 79 Suero vacuna anti-neoplásico ............................................................ 89 ¿Qué es y cómo se cura el cáncer? .................................................... 99 Esencia Biológica ............................................................................ 103 Antivida dentro de la vida ............................................................... 109 Leucemia no es cáncer ..................................................................... 111

IV sistema informativo cerebral endotelio glial .............................. 115 V sistema monosacarido ................................................................ 125 VI sistema informático: cristales líquidos ...................................... 131 Bioinformática ................................................................................ 135 Origen de la Vida. Energía Dios del Universo ............................... 139 En la búsqueda del horizonte .......................................................... 145 Medio de muerte, medio económico de vida ................................ 147 Equipos en diseño en el laboratorio electrobiológico de Kybernes Instituto ..................................................................... 151 Entrevistas realizadas en el instituto con médicos veterinarios ...... 153 Curriculum Vitae Dr. Pedro Deviggiano ......................................... 179

Introducción

El tiempo, la vida, el universo cósmico, la energía, el mundo natural o de la naturaleza, el mundo biológico y el proceso de generación y evolución de los organismos y las especies, sus leyes de desarrollo vital , desarrollo y evolución del cerebro, filogenia, ontogenia, anagenia, corticalidad cerebral, sistemas bio-informativos, reguladores biológicos, el quantum de vida individual y de especie. El proceso evolutivo no termina en nosotros.

El origen y desarrollo, la inteligencia de la vida y las leyes que la rigen, el proceso biológico y el tiempo del existir (nacimiento, desarrollo y muerte) es ineluctable o, puede como todo proceso sistémico, ser manejable en su curso y/o final, permitiendo su indefinida duración, necesidad de un afrontamiento sobre nuevos parámetros conceptuales, el ordenamiento y la creación de una estrategia de ataque que dé fin a los varios y trágicos enigmas, sin solución al presente, que jaquean, angustian y aniquilan a la humanidad, llámense cáncer, Mal de Alzheimer, Linfomas, Enfermedades autoinmunes, de los cuales hacemos un replanteo teórico de la etiopatogenia y sobre nueva hipótesis sugerimos salida terapéutica resolutiva de estos cuadros.

Desde Pasteur hasta el presente, prácticamente toda 11

la estructuración conceptual de la biología y de la medicina se ha realizado con un fundamento bioquímico. Nosotros consideramos que la biología funciona en base a una unidad polar, dialéctica e interactuante entre la biofísica y la bioquímica: la biofísica es la infraestructura que fundamenta, da vigor y estructura biológica a la bioquímica.

Hemos descubierto y desarrollado dos sistemas informativos holísticos reguladores, por medio de los cuales el organismo coordina su funcionalidad interna y su integración con el medio exterior. En la alteración funcional y bloqueo de dichos mecanismos de comunicación hemos hallado la etiopatogenia, las causas primeras del desarrollo tumoral (cáncer).

Asimismo abriremos una ventana al nuevo horizonte que se avizora del desarrollo biológico, en base a los últimos y gigantescos adelantos científicos y tecnológicos de este siglo XXI: digital y cuántico; una nueva biología refundamentada en esquemas conceptuales, energéticos de base biofísica; camino en el cual estamos enrolados y que nos permitirá, y así esperamos, diseñar instrumental y herramientas para desarrollar una nueva medicina, dando solución a todos los enigmas planteados, que angustian a la humanidad, sin solución actual a la vista. Todos estos aspectos y otros mas que están en los interrogantes del hombre en el presente, es lo que intentaremos desarrollar en la continuidad de los próximos capítulos, y a partir del cual desarrollamos un trabajo de investigación en forma de hipótesis, sobre la etiopatogenia del proceso tumoral, proceso oncogénico o cáncer.

Como hipótesis principal nosotros hemos desarrollado la presunción de que el cáncer es consecuencia de la 12

perdida de los controles interactúantes entre la filogenia y ontogenia, pero previamente entonces tenemos que desarrollar que es lo que nosotros consideramos filogenia y ontogenia, y cuales son los controles reguladores de este proceso dinámico.

Como es sabido en biología la filogenia es el registro del pasado del desarrollo biológico de la vida sobre la Tierra hasta el presente; y la ontogenia es el presente de los organismos biológicos desarrollados sobre la base estructural de la filogenia como infraestructura, y la ontogenia como supraestuctura.

De aquí surge una ley, en el desarrollo biológico de la vida sobre la Tierra y éste es una unidad dinámica e interactuante entre el pasado biológico denominado filogenia y el presente biológico denominado ontogenia.

Es considerada por muchos autores y yo comparto estos principios; que la ontogenia significa una recapitulación de la filogenia.

La filogenia ha surgido a través de un periodo prácticamente de 3500 millones de años, se considera que el origen del planeta Tierra cuenta alrededor de 4000 millones de años.

Se considera la etapa abiótica en donde las condiciones físicas y cosmográficas no permitían el desarrollo de elementos biológicos de alrededor de 500 años. Es decir que hay una etapa de 500 años, etapa abiótica, donde era imposible la organización de elementos biológicos.

Luego cuando se fueron amortiguando y desarrollando las condiciones propicias para el desarrollo de elementos vitales se desarrollo la vida hace 3500 millones de años.

13

Todos los antecedentes indican que el proceso biológico vital, tuvo su desarrollo primario en el mar, esto quiere decir que tuvo un desarrollo hídrico. Habiéndose desarrollado los primeros, por acción dinámicas, físicas y cosmográficas, se fueron desarrollando pequeñas partículas de base nitrogenada que dieron lugar luego a una autonomía y a formas prebiológicas que fueron estudiadas fundamentalmente por Oparin denominados coacervados.

Estas formas al adquirir autonomía y capacidad de autoreproducción, fueron organizando elementos primarios o precelulares que por secuenciación, complementación y jerarquización fueron dando los elementos básicos de lo que conocemos por vida sobre la Tierra.

Estos elementos prebiológicos fueron desarrollándose, conjugándose y conformándose en secuencias monoméricas de características celulares, dando lugar al nacimiento orgánico de los primeros organismos que se desarrollaron en el mar. Secuencialmente esto se fue desarrollando y adquiriendo características de tipo hídrico, pero luego por trastornos, por problemas o alteraciones de tipo cosmográfico el mar retrocedió y estos organismos fueron catapultados a zonas terrestres, adquiriendo características de ambulación terrestre que se conoce con el nombre de tetrápodos.

Desde aquí por evolución nacieron los organismos con capacidad de ambulación tanto marina como terrestre que se conocen con el nombre de anfibios, y luego surgieron los reptiles.

Por características cosmográficas y físicas de la corteza terrestre estos reptiles adquirieron características prácticamente monstruosas, denominados Dinosaurios, que 14

normalizadas éstas, desaparecieron.

Luego de los reptiles por evolución aparecen los mamíferos, entre los cuales esta comprendido el ser humano.

Dentro de los mamíferos y anterior a la especie humana, se desarrollaron los simios.

Es decir, que la vida tiene un desarrollo evolutivo, tiene una historia, y esa historia es la filogenia y dentro de esa línea filogénica, la especie humana es la cúspide de ese proceso evolutivo de la vida sobre la Tierra.

Desde de un punto de vista histórico decir en el tiempo, desde el origen, desde el pasado al presente del proceso biológico de desarrollo, aparecen algunas leyes que tienen relación con la interacción con el medio exterior.

El medio exterior es el que va dando las características secuenciales de este proceso, de esto surge la ley dentro de este desarrollo, una ley polar interactuante de tipo dialéctico, que es prácticamente ese desarrollo coordinado y secuenciado, con la validez de dos factores, el pasado y el presente biológico. El pasado esta representado por la filogenia, y el presente biológico por la ontogenia. La ontogenia implica una supraestuctura de la filogenia.

Esto es una ley dinámica e interactuante. En el organismo humano esta representado la filogenia en el genoma, donde esta memorizado y registrado el pasado biológico y el presente biológico en el sistema nervioso central registrado por la ontogenia.

Esta ley dinámica entre la filogenia y ontogenia, es la que autoriza, dinamiza y permite la actividad biológica que se conoce como vida.

Es decir que interrumpida esta comunicación dinámica (ontogenia-filogenia), se interrumpe o se altera el 15

proceso vital.

El organismo humano y los organismos en general, son entes cargados eléctricamente, que responden en un todo a las leyes de la electrodinámica biológica.

El sistema nervioso es un ente organizado para la comunicación y la información; cuando se unen los gametos femenino y masculino, se inicia la organización del ser, o sea el proceso ontogénico sobre la base de la filogenia que le da el soporte y la historia de la vida sobre la Tierra, donde esto se transmite y procesa en el sistema nervioso central.

Además los organismos están intercomunicados, la vida básicamente es comunicación entre el medio externo y el medio interno. Este registro se realiza por el sistema nervioso central.

El sistema nervioso central esta compuesto por tejido de origen ectodérmico, o sea para la comunicación. La neurona ampliamente conocida y considerada hasta ahora la “vedette” y la estrella funcional del sistema nervioso central, pero aunque no se ha considerado posee otro elemento polar e interactuante dentro del sistema nervioso que es el tejido glial. El tejido glial esta formado por células astrocíticas, que también tiene un origen ectodérmico y un desarrollo paralelo y simultaneo con el desarrollo neuronal.

Es decir, que tenemos dos sistemas, el neuronal, que no interviene en la economía (en campo orgánico), y el sistema glial que interviene en la economía en el campo orgánico y metabólico.

Como decimos que la vida es una relación polar entre la filogenia y ontogenia, tiene que existir un nexo regulador de comunicación entre el sistema nervioso central (ontogenia) y la economía de las 40 billones de células y sus 16

genomas (filogenia) de la estructura orgánica.

Este sistema regulador organizado en la comunicación es lo que nosotros hemos detectado y desarrollado denominado IV Sistema de Comunicación Endotelio Glial. ¿Por qué Endotelio Glial? Porque nace a nivel cortical (glia) y está estructurado como un poliducto dentro de la capa interna de los vasos sanguíneos, un sistema de transmisión capacitiva por diferencias de potencial y frecuenciales pulsantes, dando origen a un lenguaje biológico de transmisión frecuencial capacitiva que hemos detectado, descripto, desarrollado y denominado IV Sistema Informativo Cerebral Endotelio Glial.

Entonces vemos que la normalidad fisiológica y funcional, depende de la regulación de este sistema que regula el pasado biológico (filogenia) y el presente biológico (ontogenia).

Y aquí hemos detectado cual es la etiopatogenia, el proceso originario raíz del proceso tumoral, que está originado por el “stop” o bloqueo de la transmisión del mismo que interrumpe la interacción entre filogenia y ontogenia.

Nosotros hemos visto que el proceso tumoral se da en el campo celular. Este parte de los tejidos, y los tejidos están controlados por esta unidad (filogenia-ontogenia), y su regulación a través de este sistema, IV Sistema Endotelio Glial cuyo bloqueo genera el cáncer.

La vida no es un proceso como se considera hasta ahora, como consideran en general los autores, un proceso de 17

nacimiento, desarrollo y fin o muerte. Sino un proceso dinámico de ascenso y descenso, un proceso biológico ascendente filogénico hacia la ontogenia; pero también hay un problema de reversión, retorno desde la ontogenia hacia la filogenia, cuando este fenómeno regulatorio fracasa.

Quiere decir, que cuando hay una desconexión entre la filogenia y la ontogenia, la filogenia domina, el mecanismo celular que tiene una base filogénica, revierte, regresa, hace una recapitulación y por desjerarquización, hace un proceso reversial, una reversión biológica hacia las bases del proceso vital, al que hemos denominado anagenia. Ese es el cáncer.

Entonces tenemos que la ontogenia es el proceso sobre la historia filogenética, de lo indiferenciado a lo diferenciado. Anagenia: es el proceso sobre la historia filogenética, desde lo diferenciado a lo indiferenciado, o desde lo jerárquico a lo desjerarquizado. Ese es el cáncer, una reversión biológica involutiva.

Entonces llegamos a la conclusión que la base o etiopatogenia del proceso tumoral implica una perdida del control entre la filogenia y la ontogenia, por un mal funcionamiento o interrupción del IV Sistema Endotelio Glial, lo cual genera la reversión biológica que significa el cáncer.

Esto provoca como hemos visto, un proceso involutivo de reversión. A la vida le costo 3500 millones de años en llegar a ese nivel, pero esto se hace en forma acelerada, prácticamente en la vida de un individuo.

En el proceso tumoral, la reversión a nivel celular hace perder las características cualitativas que ganó hasta su diferenciación, involucrando a la filogenia, donde se pierden caracteres eucarióticos y se ganan caracteres procarióticos, 18

hasta llegar a las características plasmáticas del origen de la vida sobre la Tierra. Este fenómeno produce un derrumbe de la estructura celular.

En las primeras etapas de esta reversión la parte histológica y celular, tiene características semejantes al tejido de origen; pero el descenso por la reversión biológica provoca una desdiferenciación, perdiendo todas las características cualitativas adquiridas en el desarrollo ontogénico.

Este proceso culmina en la formación de los elementos primarios aspecto viroide de los orígenes de la vida.

Esto que lo queremos reafirmar se produce por una alteración del control regulador del IV Sistema Endotelio Glial, la información central ontogénica no llega con el a una parte del todo en su actividad reguladora a una zona determinada de tejido, donde se produce por desconexión el fenómeno de reversión biológica el cual pasa por una fase de características embrionarias, que se conoce como proceso tumoral o cáncer.

El cáncer es entonces producto de la perdida del control entre la filogenia y la ontogenia, adquiere características de tipo indiferenciado o primario, en un retorno hacia las bases plasmáticas de la vida.

Esta reversión biológica produce cambios morfológicos y funcionales en todos los niveles estructurales de la célula tumoral, como alteraciones en los cromosomas. Queremos citar y hacer énfasis en el concepto vigente hasta la actualidad que considera a las alteraciones cromosómicas o mutaciones generadoras del proceso tumoral. Hay una genética del cáncer, una generalización y criterio que todos 19

los cambios estructurales son producidos por los genes en el proceso tumoral. Nosotros recapitulamos que el cambio estructural del genoma no es primario, no es causante y etiopatogénico del cáncer, sino que es secundario al problema tumoral. Es decir, como hay una alteración de todas las estructuras celulares, también hay una alteración de la estructura genómica; es decir, las alteraciones en el ADN y en el genoma son secundarias a este proceso de reversión biológica y no son las causas del proceso tumoral.

Luego, mediante este fenómeno de reversión, el tumor se extrapola del organismo fisiológica y funcionalmente (pero no histológicamente), en el cual permanece incluido. El tumor no es una enfermedad, ya que una enfermedad es una alteración biológica y fisiológica, es una perdida parcial del control de la regulación del sistema nervioso; en el tumor hay una desconexión total. Es decir, una célula que es isopática se transforma en alopática, se aleja, se desconecta del organismo y se convierte en un elemento extraño, y aquí aparecen las leyes de competencia biológica; este grupo se organiza como colonia celular y como neoorganismo funcional, injertado en el organismo que lo generó, iniciándose la etapa de competencia biológica entre un organismo primario agresivo (de crecimiento cuantitativo superior) contra un organismo de alto nivel cualitativo y de poca capacidad cuantitativa; se inicia una competencia interactuante entre el tumor agresivo y una defensa del organismo que lo porta.

Esto trae modificaciones del lecho sanguíneo del organismo portador. Nosotros hemos detectado una serie de estas modificaciones con la idea de generar un elemento de diagnostico precoz (Neobiotest).

20

El tumor (el grupo tumoral o la colonia tumoral) se organiza como un neoorganismo, y posee un programa filogénico rudimentario y primitivo, que queremos denominar Neobiosoft. Este programa maligno es el que permite al tumor competir biológicamente con el organismo portador, deprimirlo inmunológicamente, produciendo nuevos vasos, la activación de metaloproteinas, así como desbridar el estroma, colonizar y producir metástasis; en definitiva el bloqueo funcional del organismo y su derrumbe total.

Prácticamente, entonces, consideramos que el tumor es un grupo celular en regresión biológica organizado como una colonia (neoorganismo), que se haya en competencia biológica con el organismo que lo porta. Hay procesos considerados cáncer, como algunos tipos de leucemias, que no reúne las características de los problemas neoplásicos aquí desarrollados por que no compiten biológicamente con el portador, por lo cual no deben ser considerados ni tratados como tal.

El tumor maligno es un ente competitivo ya que una de las bases fundamentales de caracterización del proceso tumoral es la competencia vital con el organismo que lo porta.

Y así decir: A) El cáncer es producto de una reversión biológica evolutiva, generado por un “stop” o bloqueo de la interacción biológica dinámica polar e interactuante entre el pasado del desarrollo biológico (filogenia) y el presente de este, que es el desarrollo del ser (ontogenia).

B) Este “stop” o bloqueo se produce a nivel de un 21

sistema de comunicación cerebral que regula e interacciona ambos factores (filogenia-ontogenia), IV Sistema Informativo de Comunicación Cerebral Endotelio-Glial (que hemos desarrollado en un trabajo por separado).

C) Producido esto, sucede una desconexión de una parte con respecto al todo orgánico, un proceso de reversión biológica, antifilogénico, un retorno a las bases plasmáticas del origen de la vida (anagenia).

D) Esta autonomía genera una desestructuración histocelular, un derrumbe de la estructura intracelular y funcional (desdiferenciación) en forma regular y sostenida, una autonomía con respecto al organismo que lo porta y una neoorganización de tipo clonal y colonial (neoorganismo) que, incluido en el organismo que lo generó, establece mecanismos de tipo parasitario y compite biológicamente generando una estrategia maligna y demoledora del mismo y su total derrumbe.

Y así caracterizamos lo que entendemos por cáncer “reversión biológica involutiva”, y la característica principal y dominante de su maligna actividad, la competencia biológica, que establece, como un neoorganismo, con el organismo que lo genero y lo porta que conduce al derrumbe y demolición del mismo.

Entonces así decimos que el cáncer no es una enfermedad es una Reversión Biológica Involutiva.

Analogía funcional biológica en sus mecanismos de expresión se da entre el tejido embrionario y neoplásico, y a una serie de sustancias de respuesta inmunitaria generadas por ambos se lo designan como antígenos oncofetales ya que puede ser y actuar como marcadores de ambos tejidos, tanto 22

embrionario como tumoral. La presencia de un proceso de neoplasia maligna provoca en el organismo portador una serie de modificaciones de valores normales de su medio interno en el lecho sanguíneo y esto sucede debido a que el cáncer no esta caracterizado como comúnmente se denomina enfermedad, es decir no consideramos que el cáncer es una enfermedad.

Una enfermedad es una alteración histofisiológica de un tejido normal que provoca un desequilibrio funcional (disfisiologia) en una parte del organismo, pero este mecanismo continúa, dependiendo de los centros reguladores orgánicos .No sucede así con el proceso tumoral, ya que cuando una célula normal parte de un tejido, sufre un proceso de reversión biológica involutiva que lo lleva a un estado previo de displasia y de metaplasia, se produce esto por un fenómeno de autonomía y desconexión anaplasica del organismo que lo generó, es decir se autonomiza y se segrega del mismo y se lo coloca por fuera de los controles de éste, de isógeno (propio) se transforma en alógeno (ajeno) y se organiza como un organismo nuevo primario y primitivo lleno de fuerzas ancestrales y agresivas que si bien se segregan funcionalmente no lo hacen estructuralmente. Y se convierte así como un injerto, maligno, ajeno, extraño, alienado (neoorganismo) e inicia contra el organismo que lo generó una acción de competencia biológica maligna, a través de un programa de acción (neobiosoft) utilizando para ello la inteligencia de la célula normal emergente y creando otra con propiedades y elementos como armas de ataque de funcionamiento propio; con elementos tomados de las células generadoras y los creados, organiza un ataque agresivo y demoledor de tipo parasitario que termina expoliando y 23

destruyendo al organismo que lo creó y del cual es un ente emergente, es decir que está en la lucha competitiva , existe una polarización de ataque y defensa a punto de partida tumoral y respuesta orgánica. A punto de partida tumoral se organiza todo un complejo de acción bloqueante de la actividad orgánica con la elaboración de distintas sustancias en especial de características enzimáticas y antienzimaticas a tal fin; y a punto de partida orgánica una tendencia a bloquear una expansión de su crecimiento y desarrollo, el bloqueo de su maligna acción. La finalidad de este trabajo que hemos llamado Neobiotest es la evaluación y el registro de la modificación de los valores normales en el medio interno y lecho sanguíneo que nos pudiera ser útil ante la presencia (prevención) del preceso tumoral maligno. Así también, definir las etapas en el curso de su evolución, lo cual lograríamos por este mecanismo obtener la técnica de ese procedimiento a través de un desarrollo instrumental de ésta probable técnica.

La presencia de un proceso tumoral maligno de un organismo portador provoca por una acción de agresión y defensa (tumor-organismo) modificaciones de la mayoría de los parámetros normales del medio interno y lecho sanguíneo, y nuestra finalidad es lograr a través de un registro y análisis de los mismos mecanismos de control de su presencia y desarrollo de éste proceso tumoral, lo cual nos serviría como diagnostico precoz, a través de un simple análisis de sangre.

Sintetizando decimos: El cáncer no es una enfermedad.

El cáncer es un proceso de reversión biológica 24

involutiva.

El cáncer es contagioso.

El cáncer se organiza como un neoorganismo incluido dentro del organismo que lo genera y establece con este mecanismos de competencia parasitaria, bloqueante, destructiva y demoledora.

El cáncer es un ente vivo, que compite biológicamente en base a una planificación sustentable, inteligente y maligna que hemos denominado Neobiosoft, con la cual genera mecanismos de bloqueo y demolición del organismo que lo porta.

El cáncer es un proceso biológico y no una enfermedad, que en el fondo significa un antidesarrollo antifilogenético, un retorno a las bases originadoras de la vida.

El cáncer es un enigma biológico, que la humanidad no ha descifrado, y que nosotros creemos haberlo hecho, que se haya incluido dentro de la evolución del desarrollo de la vida (filogenia) como un proceso antagónico y de reversión, cualitativo, antifilogenético; el cáncer, la antivida dentro de la vida.

En los trabajos que hemos desarrollado y que citamos a continuación hemos caracterizado, descripto, identificado el cáncer en lo que realmente es, un proceso de desequilibrio y alteración del proceso de desarrollo de la vida (dentro del cual está), un desacople y desconexión de este proceso y las causas (etiopatogenia) que lo provocan y originan. Su génesis, origen y desarrollo, presumimos significará la recta final hacia el horizonte, es decir la cura del cáncer.

25

Neoplasia Maligna Enfoque etiopatogenico y terapeutico sobre nuevo esquema conceptual de base biofisica Iniciamos la investigación sobre un tema que consideramos el mas angustiante para la humanidad, al cual todavía no se le ha hallado la solución terapéutica, para lo que utilizaremos los presupuestos conceptuales de base cibernética y neurofisiológicas. Queremos hacer mención que a partir de Pasteur todos los parámetros de desarrollo científico para el estudio de la vida han sido sobre base bioquímica, lo que permitió un gran desarrollo y crecimiento del conocimiento de bases biológicas fundamentales de la actividad vital. Pero ese desarrollo ha agotado los conocimientos de la funcionalidad biológica y ha dejado sin poder resolver una serie de procesos que consideramos enigmas y que angustian a la especie humana en el presente. Estos son procesos vitales y biológicos, y en forma especial los procesos neoplásicos malignos, el Mal de Alzheimer, las enfermedades de autoinmunidad y otras a considerar.

Consideramos que la no resolución de dichas patologías ha sido, fundamentalmente, porque no se ha tenido en cuenta que la bioquímica (química de la vida) es una supraestructura funcional que tiene como base o infraestructura a la biofísica, de la cual depende. Por ello hemos decidido modificar los parámetros de interpretación de estos enigmas, 27

utilizando la base conceptual cibernética biofísica, la incorporación de todos los parámetros conceptuales que surgen de la tecnología de este siglo XXI digital y los adelantos de la bioelectrónica incorporados a la interpretación de los procesos biológicos. Para ello interpretamos que los organismos vivientes surgen como un desarrollo y crecimiento de un espacio exterior, el medio terrestre (océano incluido), es decir, un medio natural externo que denominamos campo mórfico externo. Este es producto del campo cósmico universal. Surge en el medio local por acción cosmográfica de traslación y rotación de los planetas y por la incidencia de su principal fuente energética: las radiaciones solares, fuente principal de la vida sobre la Tierra. Los organismos biológicos se desarrollan en el medio terrestre en interacción con el mismo y través de un intercambio de materia y energía. Su fuente primera fue el mundo marino y a posteriori continuó su desarrollo en el medio terrestre, siempre en intercambio de materia y energía, generándose en primer término formas autoreplicativas precelulares. Luego estas formas primitivas establecieron un mecanismo de interacción con el medio logrando establecer parámetros de comunicación con este para subsistir, a través de una estructura limitante (denominada membrana). Estas formas que podemos llamar celulares, debieron establecer registros de todas las variables del medio a los efectos de sobrevivir, generando así un sistema informativo propio con el registro de las mismas; a esto lo denominamos información propia idiotípica o de primer grado, es decir grado de la información primaria. En el decurso del desarrollo, se agruparon y formaron tejidos pluricelulares, organizándose una estructura social, la cual debió requerir una regulación informativa mas 28

elevada, reservando para sí la información tipo 1 o propia y delegando en pequeñas organizaciones de células especiales (nódulos, ganglios) la información de control del grupo o información social. Se generó así lo que conocemos por sistema nervioso, que culmina por evolución en el tiempo en el sistema nervioso central del ser humano.

Recordamos así que en todos los organismos biológicos hay información idiotípica tipo 1 (o propia) e información tipo 2 (o delegada), orgánica o social. El organismo humano aproximadamente tiene 40 billones de células y es ahí donde reside evolutivamente la información generada durante todo el decurso del desarrollo evolutivo de la vida sobre la Tierra, proceso al que denominamos filogenética. Este proceso tiene su residencia en el genoma de este campo celular y cuando por yuxta posición de los gametos femeninos y masculinos se conforma la plataforma de un nuevo ser en la especie, se toma como base de desarrollo este campo filogénico. Resulta así su infraestructura vital, conformándose un nuevo estamento biológico que conocemos como proceso ontogénico y que toma estado embrionario. Aquí deducimos que el organismo biológico humano presenta dos campos interactúantes, primero filogénico, que representa todo el pasado evolutivo del desarrollo de la vida sobre la Tierra hasta el presente y funciona como infraestructura y soporte vital del ontogénico. El campo filogénico es cuantitativamente superior y cualitativamente inferior que el ontogénico. Este último surge por la suma de los campos filogénicos de los gametos masculinos y femeninos que se expresan a través del genoma, generando el fenotipo y el terreno ontogénico, que es cuantitativamente inferior y cualitativamente superior al 29

anterior o filogénico. Expresaremos un concepto básico fundamental de la biología desde un punto de vista evolutivo y cibernético: la vida.

La vida no es como se considera hasta ahora, un concepto rígido ascendente de nacimiento, desarrollo y muerte. Más bien es un concepto dinámico de ascenso y descenso a las bases plasmáticas de la vida, es decir es un ascenso y descenso de la vida. El proceso de desarrollo de la vida sobre la Tierra lleva aproximadamente 3500 millones de años, desde formas simples precelulares a celulares, hísticas y orgánicas, y se ha realizado elevándose de lo simple a lo complejo con características espirales, significando cada encuentro de espira una nueva especie, que incorporaba cuantitativamente todas las propiedades biológicas de la anterior mejorándolas cualitativamente y así en el decurso del tiempo hasta llegar a la cúspide de este proceso evolutivo dinámico que es la especie humana. Esta sería la parte ascendente del mismo, pero hemos dicho que la vida es un proceso dinámico de ascenso y descenso evolutivo, y pasamos a desarrollar este concepto: el organismo humano presenta dos campos funcionales interactuantes el filogénico (que tiene asiento, base y soporte en el campo celular o de la economía) y que guarda en el genoma (en el cual permanece en forma latente) el registro de todo el pasado de la vida sobre la Tierra hasta el presente y representa a la especie; y el ontogénico que reside en el sistema nervioso central, es el desarrollo del ser y representa al individuo y al presente vital, que durante el desarrollo embrionario, recorre, durante su periodo de gestación, todo este pasado biológico en sus características y formas.

En base a estos conceptos, el presente trabajo 30

sugiere la reconceptualización de la biología y la medicina sobre nuevas bases duales simbióticas de la unidad funcional interactuante biofísica-bioquímica y no puramente bioquímica, como se la ha considerado hasta el presente, en interacción funcional con el medio biogénico exterior (del cual la vida es emergente y responde totalmente a sus leyes naturales o de la naturaleza) como asimismo a las de control y regulación de los sistemas o cibernética y que para mayor comprensión de la base o soporte del desarrollo conceptual de nuestro trabajo es necesario describir en sus aspectos fundamentales a este medio (espacio mórfico externo) y su conexión con el Universo.

La materia es producto de una interacción de la masa (consolidación de la Energía) y la Energía (difuminación de la masa). El Universo o Cosmos no es nada más que esa interacción dinámica y eterna. La energía es el Dios del Universo, genera todo lo existente, esta en todos lados, es indestructible y eterna, posee un movimiento perpetuo que genera campos energéticos vibratorios y tiene un lenguaje oscilatorio: habla a través de las frecuencias.

Sistemas vibrantes Muchas de las formas de expresión de la naturaleza interna de los sistemas pueden ser analizadas por las características y modos de sus frecuencias vibracionales.

Los neutrones y protones que forman el núcleo reciben el nombre de nucleones. La mecánica cuántica explica por medio de la función de onda el movimiento de estos, los cuales pueden coordinarse, dando lo que se conoce por modos vibracionales. Hay una segunda clase de vibraciones 31

nucleares que es la producida tanto por los nucleones (protones-neutrones) como por los electrones, el giro de los mismos sobre su propio eje interno (spin) lo que provoca la vibración frecuencial del Spin. Todo cuerpo vibra y en cierto modo oscilara en una frecuencia propia que lo identifica físicamente (idiofrecuencia) y absorberá toda frecuencia idéntica a la suya, con incremento de su amplitud de onda y su energía interna. Esta se proyecta al exterior generando un campo energético plasmático universal, del cual el terrestre es emergente e integrante y constituye lo que llamamos mundo natural o de la naturaleza; es dinámico, ascendente y progresivo, perpetuo e indestructible, tiene sus propias leyes funcionales y su propio lenguaje (vibratorio frecuencial).

Sobre esta base se ha generado en la Tierra un campo biogéno (campo mórfico externo) con la integración del mismo y sus componentes materia y energía; todo esto se da taxativamente en los organismos biológicos, como entes emergentes del mundo natural (espacio mórfico externo) y en especial en la especie humana, cuya funcionalidad responde totalmente a sus leyes naturales o de la naturaleza y se expresa por medio del lenguaje del Universo, que es el frecuencial. Este lenguaje ha sido incorporado por los organismos biológicos mediante la organización de sistemas informativos de comunicación y regulación fisiológica (los cuales hemos descubierto y descripto como trabajo original por separado. IV Sistema Informativo Cerebral Endotelio Glial), como asimismo un V (quinto) sistema informativo organizado como lenguaje biológico, que tiene como unidad y base semántica a los glúcidos (Monosacáridos) y que también describiremos como trabajo original.

Vemos así que la información biológica tiene su 32

origen en la energía solar, captada por los vegetales por medio del proceso fotosintético y de allí trasvasada a la esfera biológica animal y humana. Es nuestra intención que la ampliación del desarrollo de este esquema de base Biofísica nos ofrezca las herramientas para un nuevo enfoque conceptual etiopatogénico de la fisiología y patología orgánica, y el abordaje terapéutico de las patologías (las cuales consideramos a partir de estos nuevos criterios como procesos fisiológicos disfrecuenciales). Y nos abre el camino para la solución final de las mismas, en general y en especial y en esto estamos volcando todo nuestro tiempo, dedicación y esfuerzo a la elucidación de la patología neoplásica maligna.- (Cáncer).Síntesis El presente trabajo de investigación presenta en su desarrollo, un significativo avance para la reconceptualización de la biología y la medicina, integrando al tradicional esquema bioquímico con todos los parámetros biofísicos y el cual nos ha dado una visión clara, distinta y mas penetrante de los procesos biológicos y sus mecanismos; permitiéndonos también detectar nuevas leyes funcionales de los mismos, que hacen a los procesos básicos que conducen a la generación de las patologías, lo cual nos abre un promisorio horizonte para la organización de nuevas terapéuticas a los efectos de la resolución definitiva de las mismas y en especial, motivo de este presente trabajo de las neoplasias malignas (Cáncer).

33

Genes y Cáncer

La variabilidad de las especies se halla basificada en el registro y codificación de las variables del mundo natural o de la naturaleza (espacio mórfico externo y biógeno) de los organismos biológicos, previa incorporación mnésica de la membrana celular, nódulos, ganglios, núcleos nerviosos (en las especies inferiores) y del SNC (sistema nervioso central) en las superiores, en especial la humana, que desde un punto vista central y periférico se efectúa en el genoma (ADN), proceso que se conoce como epigenética.

Pero además de este registro del mundo exterior, existe el registro de las variables del mundo interior, en especial aquellas que se consideran patologías (particularmente las neoplasias malignas –cáncer-), proceso al cual hemos denominado endogenética. Es decir que tanto el registro de las variables externas como internas, exigen un pasaje por el SNC. El SNC los conexiona con el genoma para su memoria interna, que se lleva a cabo a través de un sistema informativo cerebral, que hemos descubierto y desarrollado en trabajo por separado, IV Sistema Informativo Cerebral Endotelio Glial. Por medio de este IV Sistema se interconexionan (desde un punto de vista fisiológico y metabólico) 35

medio externo, interno, genoma, campo celular, tejidos y órganos; permitiendo así a este, el control y regulación biológica superior por medio de un soft desarrollado a partir de la información aportada por los gametos. Pero aquí surge algo interesante, si bien toma de estos la información germinal para basificar su actividad, también les envía (para su registro y transmisión hereditaria) las variables creadas en el organismo por las patologías, creando un registro interno.

Y por este surge un mecanismo de susceptibilidad y predisposición a padecerlas en las sucesivas generaciones. A esto lo conocemos como enfermedades genéticas y, he aquí que se plantea un interrogante crucial: ¿como hacer para anular el reduccionismo hipertrófico existente en este campo de la investigación, poder profundizar el tema obteniendo el necesario conocimiento que nos permita eliminar este riesgo y así evitar la angustia de aquellos con línea genética condicionada a un desarrollo tumoral? La respuesta es: indagar los mecanismos básicos que estructuran funcionalmente esta actividad endogenética, dar sus leyes, dilucidar el mecanismo por el cual el SNC inscribe en el genoma estas alteraciones de la morfología y fisiología orgánica y éste las transfiere a los gametos, creando así una línea genética hereditaria. Esta actividad ciclópea, sobre la base de la técnica analítica enciclopédica y reduccionista actual, rebasa las posibilidades del ser humano. Consideramos que se debe cambiar este enfoque reductor y singular de base bioquímica e inmunológica por otro holístico de base biofísica, sistémico, cibernético; considerar al organismo como un todo integrado con el medio exterior biógeno, conformando una unidad funcional autorregulada a través de mecanismos de comunicación e información centralizados y regidos por el 36

SNC (sistema nervioso central) por medio de la creación de un lenguaje biológico tomando como unidades del mismo los glúcidos (monosacáridos),V Sistema informativo Monosacáridos y IV Sistema Informativo Cerebral Endotelio Glial, que hemos descubierto y desarrollado en trabajos por separado.

Consideramos que los organismos biológicos son emergentes del espacio exterior y conforman con él una unidad funcional interactuante e intercomunicante, de ida y vuelta, siempre a través del SNC, ya que también proyectan al exterior su campo energético vital lo cual denominamos exogenética (organ). Esta energía que los seres vivos proyectan al medio externo genera las formas sociales.

Así hemos llegado a ubicar a los organismos biológicos como entes generados por el medio natural en comunicación fluida, dinámica y permanente en ambos sentidos con este.

En resumen decirnos siguiente Los organismos biológicos son emergentes del medio externo natural o de la naturaleza (espacio mórfico externo biógeno), toman de este e incorporan su campo energético y las leyes que las rigen, conformando con el mismo un todo sistémico, funcional, evolutivo e interactuante en ambos sentidos. A su vez este campo energético externo es parte integrante, derivado y generado por el campo energético del cosmos del cual toma e incorpora la energía y la forma de comunicarla: a través de la energía frecuencial pulsante de ondas milimétricas, las cuales son utilizadas por los organismos biológicos para organizar 37

sistemas de comunicación e información que les permitan regular la acción de las variables del medio externo (del cual es emergente), la coordinación de su propia actividad biológica y de aquellos presupuestos conceptuales básicos y fundamentales. Uno de los fundamentales es la inteligencia biológica, esa maravillosa coordinación de cientos de miles de microprocesos metabólicos, mitóticos, fisiológicos, psicológicos, reproductivos que permiten la existencia de lo que llamamos vida y de lo que se considera un determinismo (y no es así), el quantum vitae, es decir, el tiempo de vida de los seres vivientes. Ambos se hallan enmarcados en este presupuesto conceptual de la existencia en los organismos biológicos (en el ser humano localizado en el SNC) de sistemas de comunicación e información biológica. Consideramos a dichos sistemas de comunicación e información responsables de la conducción y coordinación de lo que llamamos inteligencia biológica y en cuanto al tiempo de vida (temporizador vital biológico) presumimos debe tener asiento en el sistema nervioso, a nivel de los núcleos de la base en conexión con la corteza cerebral y la epífisis (mereciendo esto un estudio clarificante).

El tema de este trabajo es genes y cáncer, y hemos realizado este desarrollo analítico previo porque consideramos el genoma como un componente no autonómico, una gaveta amnésica que registra los valores tanto de las variables del medio exterior (epigenética) como los del interior orgánico (endogenética) previo pasaje, codificación y registro cerebral, el cual controla, codifica y registra su actividad, que en ultima instancia de él depende.

El tema de la conexión funcional entre el genoma y el 38

desarrollo tumoral maligno es de una complejidad de carácter arbóreo. Esto significa que el reduccionismo ha ido acumulando hojas, “hojarasca que cubre y oculta la esencia del problema” (como decía hace tiempo ya mi viejo profesor de historia del arte Jorge Romero Brest).

En este problema de genes y cáncer la esencia reside en los mecanismos básicos, cuáles son aquellos que interconectan la funcionalidad de ambos y cuál el estamento jerárquicamente superior de control, regulación y registro de esta actividad. Decimos que este es el SNC, siendo el centro de esta acción coordinadora (la cual se realiza por medio de un sistema cerebral de información y comunicación que hemos descubierto y desarrollado en trabajo por separado, organizado a través de un sistema de transmisión capacitiva y que hemos denominado IV Sistema Endotelio Glial). El bloqueo o “stop” de esta comunicación sobre un sector del campo celular genera lo que conocemos por proceso tumoral o cáncer.

En la corteza cerebral coexisten dos campos histofisiológicos interactuantes, el neuronal y el glial, con funciones coordinadas y propias.

El primero coordina la relación entre el organismo y el medio exterior, órganos de los sentidos y piel (sensores táctiles, térmicos, dolor, etc.), orientación temporoespacial, de marcha y ambulación; es decir, mecanismos de adaptación y regulación organismo-medio. No tiene conexión alguna con el sistema vascular y su medio nutritivo (el liquido cefalorraquídeo). Tampoco presenta (como el sistema nervioso central) alguna relación histofisiológica con el campo celular o de la economía (que es un campo vedado para el) y menos aun con la actividad mental (ideación, 39

racionalidad, pensamiento, conocimiento) como se considera hasta el presente.

Todo este mundo psíquico, que nos distingue y caracteriza como seres racionales corre por cuenta y cargo del sistema glial, a partir del cual emerge, nace y se origina el sistema vascular circulatorio arteriovenoso y un sistema central de comunicación e información coordinador y regulador metabólico, fisiológico, mitótico y enzimático del medio interno: IV Sistema Informativo Cerebral Endotelio Glial. Este sistema está organizado como un circuito capacitivo de conducción por diferencia de potencial en la capa íntima o endotelial arterial y he aquí que hemos llegado al punto o síntesis de lo buscado con el análisis anterior.

La relación o conexión funcional entre el sistema nervioso central y el genoma, el registro en este de las variables normales y patológicas del medio interno (endogenética), el pasaje a los gametos y de allí a la herencia (conormando la línea genética familiar organizada) es el IV Sistema Informativo Cerebral Endotelio Glial. Es la vía de comunicación por la cual transcurre la información.

Eso significa que, profundizando la investigación y análisis del mismo y, tratando de dar las leyes de su funcionamiento (y en eso estamos) sería posible bloquear y anular este registro negativo, realizando el camino inverso (gametos-genoma-SNC-) con la línea familiar afectada.

Ya hemos dado un importante paso en el descubrimiento y detección de esta vía, nos cabe entonces investigar y registrar sus leyes y parámetros de funcionamiento para luego diseñar y crear el instrumental electrobiológico para codificar y poder manejar instrumentalmente este sistema, pudiendo así actuar terapéuticamente.

40

Y no sólo en la neoplasia maligna (cáncer) sino en todas las alteraciones disfisiologicas orgánicas (patologías) que la funcionalidad de este IV Sistema regla y controla.

A nuestro entender, esto significaría el inicio de una nueva era de la biología evolutiva de base biofísica y de la creación de un nuevo enfoque conceptual interpretativo para el diagnostico y tratamiento de las patologías en general; por supuesto en especial aquellas que jaquean a la humanidad y a los investigadores, las cuales denominamos “Enigmas” (llámense cáncer, Mal de Alzheimer, enfermedades de autoinmunidad, esclerosis múltiple) citando las mas importantes.

Tenemos la firme convicción que este es el camino que los investigadores debemos transitar para su resolución terapéutica definitiva.

Sintetizando Los genes son y significan un registro o memoria interna, un CD, una gaveta mnésica del pasado biológico (filogenia), con la acumulación progresiva de las variables de actividad presente (ontogenia) y la interacción con el medio exterior (espacio morfogenético), siempre a través del control y regulación superior del SNC, del cual es una dependencia.

Este registro e incorporación de algunas de las variables y modificaciones del medio exterior, es denominado epigenética y es la base de la evolución y desarrollo de las especies. Pero asimismo se guarda y se lleva a memoria genética de las variables y modificaciones del medio interno (endogenética), que significa una alteración de la normalidad, lo que implica los desarrollos patológicos, 41

entre ellos los neoplásicos malignos (cáncer). Del sistema genómico se reinscribe en los gametos y se transmite hereditariamente, creando la sensibilización y predisposición hereditaria familiar, que como “espada de Damocles”, angustia a los que la presentan. Este circuito (alteración interna -patológica-, registro en el genoma y transcripción en los gametos), es el que debemos analizar profundamente, estudiar su infraestructura funcional, su dinámica y sus leyes e inactivarlo, desafío que nos hemos planteado.

42

Oncogénesis

El presente trabajo es complementario y explicita anteriores realizados por Kybernes Instituto (Neoplasia Maligna, Cáncer, organismo embrionario extrauterino, Suero Antineoplásico Universal), destinado a la interpretación de la génesis y origen del proceso tumoral maligno, partiendo de nuevas bases conceptuales apoyadas en los conocimientos de la biología evolutiva de base biofísica, en el cual trataremos de lograr nuevos parámetros analíticos, que nos orienten en la búsqueda de una terapéutica final y resolutiva de este enigma biológico que jaquea y angustia a la humanidad.

Hablemos primero de biología evolutiva, que es la ciencia del origen y desarrollo en tiempo y espacio de los organismos biológicos, considerando el proceso como un todo encadenado y secuenciado, desde el origen de la vida misma hasta el presente. Comprende el estudio de este proceso vital en el análisis de su esencia, variables componentes, la conformación de los eslabones de este encadenado, que son las especies, su interacción dinámica integradora con el medio exterior y en la internación y acumulación progresiva por medio de un fenómeno reflejo biógeno de las variables exteriores, incorporar esta en su memoria biológica 43

y proyectarse al futuro, en un proceso dinámico, ascendente y progresivo, hacia la conformación de organismos biológicos cada vez mas complejos y jerarquizados, hasta nuestra especie.

Nuestra especie (Homo sapiens) marca un hito en este desarrollo pues con ella se inicia en las especies biológicas la racionalización y la autocomprensión, con ello se coloca en la cúspide de este proceso evolutivo. Si bien nos hallamos en los más alto, el proceso no termina en nosotros, que también, aunque poca cuenta nos damos (o no queramos darnos cuenta), somos una especie en evolución. Y aquí debiéramos entrar en terreno de futurismo, lo cual no es la finalidad de este trabajo, que vamos a dejar en manos de los predictores.

En base a estas premisas, trataremos de exponer nuestra hipótesis sobre la etiopatogenia del cáncer (oncogénesis), apoyados en las leyes fundamentales que rigen este proceso de origen y desarrollo de la vida sobre la Tierra.

Dentro de dicho proceso, como una alteración del mismo, en un sentido inverso, involutivo, anti-evolutivo (destruye lo evolucionado jerárquicamente superior) adquiriendo características malignas y condicionantes embrionarias, parasitarias y competitivas, como un neo-organismo transpolado, metaplásico y autónomo, se halla incluido el proceso de la génesis tumoral y es en este contexto que vamos a tratar de desarrollar el presente trabajo. Y he aquí que, hemos llegado al punto inicial con una definición, que bien puede ser considerada paradojal y sorprendente por los investigadores del tema: El Cáncer, ese enigma biológico, que jaquea a la humanidad desde sus albores y que en la actualidad, en la estadística mundial de tasa de morbilidad y mortalidad, 44

disputa los primeros lugares, resulta ser nada menos, pero tampoco nada más, que una alteración, una desviación del proceso evolutivo de desarrollo filogénico de la vida sobre la Tierra, y de sus leyes; una involución biológica, un antiproceso de regreso a las bases plasmáticas de la vida, un camino de retorno de lo diferenciado y jerárquicamente superior (con predominio de lo cualitativo sobre lo cuantitativo) a lo indiferenciado y jerárquicamente inferior, con predominio de lo cuantitativo sobre lo cualitativo y desde su origen, estimado en 3500 millones de años en el decurso del tiempo, hasta el presente. Desde las formas precelulares, monocelulares, pluricelulares, orgánicas invertebradas y vertebradas, este proceso vital sistematizado, secuenciado, ha establecido una línea de desarrollo ascendente y progresiva, de la menor a la mayor complejidad cualitativa, que ha sido denominada filogenia y en cuanto al organismo humano, la residencia de esta la hallamos en los niveles bajos del sistema nervioso central (SNC) y en el genoma del campo celular, donde se guardan en un proceso amnésico digitalizadas y compactadas (como DVD informático) todas las vivencias de ese pasado biológico. Cuando se produce (por un fenómeno de polaridad) la conjugación de los gametos, sirve de base e infraestructura para la organización y desarrollo del ser, proceso denominado ontogenia.

Es decir que el proceso vital de desarrollo orgánico comprende una interacción dinámica y permanente entre todo el pasado biológico, residente como hemos dicho en los niveles bajos del sistema nervioso central (SNC) y el genoma, en el campo celular, jerárquicamente inferior y que sirve de infraestructura (filogenia), al estamento jerárquicamente superior, que representa el presente y el desarrollo 45

del ser (ontogenia) y lo que conocemos por vida, no es mas que la actividad de estos dos polos, filogenia (pasado)ontogenia (presente) en interacción dinámica y permanente con el medio biógeno exterior. Este proceso vital básico y fundamental esta controlado, coordinado y regulado por el SNC (sistema nervioso central), pero ello no significa, como nos han enseñado hasta ahora, que el mismo sea, un estamento evolutivo ascendente e irreversible de nacimiento, desarrollo y muerte, sino comprende así mismo, el proceso inverso, antagónico, involutivo, desdiferenciado, desjerarquizado, de regreso a las bases iniciales y plasmáticas del origen de la vida, y en este proceso polar, evolutivoinvolutivo, que hemos denominado anagenia, se hallan las condicionantes causales y etiopatogenias del cáncer.

Es decir, tenemos filogenia (el pasado), ontogenia (el presente) y anagenia, el proceso dinámico, del pasado al presente y de este el retorno al pasado, siempre hablando del desarrollo orgánico biológico, y trataremos de explicar esto con mayor claridad para, una mejor comprensión.

Las bases etiopatogenias del cáncer se hallan incluidas en las condicionantes del desarrollo, evolución y organización de la vida sobre la Tierra, y este se realiza a través de un mecanismo de polarización, de ascenso biológico, de lo menos complejo y diferenciado (desdiferenciado) a lo mas complejo y diferenciado (evolución), por medio de un proceso ordenado, secuenciado, sistematizado, progresivo y ascendente, a través de mecanismos de acumulación cuantitativa de las variables del medio y explosión cualitativa, origen de las especies, proceso con características vitales activas y funcionantes, ordenadas, coordinadas y sistematizadas en complejos orgánicos (organismos) en los 46

cuales y en especial en la especie humana, deben regular como ley de sobrevida las variables del medio, del cual son emergentes y contienen sistemas de comunicaciones información a tal fin (IV, V y VI Sistemas que hemos descubierto y descripto).

Y cuya proyección en el conocimiento, ha significado para la humanidad la creación de la ciencia de la comunicación y de la información y es en una alteración e interrupto en la transmisión y comunicación de un sistema con estas características, organizado a nivel de la corteza cerebral en el campo glial astrocitario (que a continuación desarrollaremos), que hemos hallado por fin, la causa primera, el mecanismo biológico generador de ese maligno proceso y que, estamos seguros que, la normalización instrumental del mismo, nos conducirá al final anhelado, la cura definitiva del cáncer.

IV Sistema Informativo Cerebral Endotelio Glial La vida se ha desarrollado en un plasma energético dinámico en interacción con la materia terrestre y un campo externo generado por acción de estas fuerzas y dinamizado por factores cosmográficos (fuerza de gravedad, acción energética del sol, rotación y traslación de nuestro planeta) y que denominamos, campo mórfico externo biógeno. La conjunción de todos estos factores ha determinado las conformaciones complejos singulares de materia y energía, de los cuales surgieron entidades sistematizadas y autoreplicativas, autorreguladas, homeostáticas, como una supraestructura de ese medio dinamicoplástico, que adquirieron característica de funcionalidad ascendente, progresiva, re47

plicativa y evolutiva y, que conocemos por organismos biológicos; los cuales, como una necesidad de su propio existir, debieron crear sistemas internos de control y regulación de las variables físicas del medio (del cual son emergentes) a los efectos de establecer parámetros de adecuación y equilibrio de las mismas (homeostasis, se llega así en el estadio monocelular, la necesidad de la creación de un complejo liminar para ese fin, que conocemos como membrana plasmática) que le sirve de registro y regulación de esas variables, y que tiene el significado de un sistema bioinformativo primario, que hemos denominado tipo I idiotípico o de información propia. Y a medida que progresa la vida, en las organizaciones vitales pluricelulares están obligados a establecer una coordinación de conjunto, dando lugar a la creación de células especializadas en la comunicación e información (derivadas del ectodermo) organizadas en núcleos o centros nerviosos, que son la base de desarrollo de un sistema nervioso central, información holística tipo II o delegada y así decimos: La especie humana, como organismo biológico posee un sistema mixto que procesa la información y comunicación, tipo I idiotípica o propia, ordenado en la membrana plasmática del campo celular y que a su vez se hallan coordinadas entre si y que representa, un tendido periférico y, un sistema central de coordinación y regulación, tipo II, o delegada, siempre hablando de bioinformación organizado y sistematizado a nivel de la corteza cerebral, en el campo glial astrocitario, que hemos descubierto y desarrollado como trabajo original, por separado y denominado IV Sistema Informativo Cerebral Endotelio Glial, y que, sintéticamente pasamos a describir.

Embriología: Durante la 3ª semana del desarrollo 48

embrionario, aparece en la capa ectodérmica, una zona engrosada denominada placa neural, que se pliega y curva, formando el tubo neural. A partir de éste se va formar todo el sistema nervioso, generando células estratificadas (capa neuroepitelial o neuroepitelio) que da lugar al surgimiento de las células nerviosas primitivas o neuroblastos.

Los neuroblastos rodean la capa neuroepitelial (capa del manto) y dan origen a la neurona, para luego convertirse en glioblastos y formar las células gliales (astrocitos fibrosos y protoplasmáticos). Como se ve aquí, tanto las células gliales (astrocitos) como la neurona, tienen un origen común, ectodérmico y son interactuantes físico-química, fisiológica y metabólicamente, conformando a nivel cerebral dos sistemas interconectados, con distinta función y bases nutritivas.

El sistema neuronal maneja el sensorio, la locomoción, la estática, la ambulación y el equilibrio; su medio de nutrición es el líquido cefalorraquídeo, sin ninguna participación ni protagonismo (como hasta el presente se considera y se sigue considerando) en la actividad cortical superior, ideación, racionalidad, conciencia, pensamiento y manejo del medio interno. Esto corre por cuenta exclusiva y esta a cargo del campo glial-astrocitario, el cual no ha tomado una relevante jerarquía de su importancia y predominio de función.

Es en este campo glial-astrocitario en donde reside la etiopatogenia del cáncer (oncogénesis), que para clarificar sintetizamos: 1) El cáncer no es una enfermedad en el sentido clásico del término, significa una alteración en la dinámica del desarrollo evolutivo de la vida sobre la Tierra.

Decimos que no es enfermedad porque ésta implica 49

una alteración fisiológica (desfisiológica) que sigue sujeta a los controles reguladores orgánicos, en cambio el cáncer se ha transpolado, auto-regulado, convertido en un neo-organismo anárquico, competitivo, parasitario, maligno y destructivo.

2) Filogenia: es el registro de ese desarrollo, que se incorpora a los filos en forma progresiva y ascendente.

3) En la esfera humana este registro se halla en el SNC y el genoma.

4) Ontogenia: desarrollo del ser, sobre la base del pasado filogenético.

5) Existe una interacción funcional filogeniaontogenia, controlada y regulada por el SNC. 6) Esto se realiza a través de un sistema informativo cerebral (IV Sistema Informativo Cerebral Endotelio-Glial) que funciona como nexo regulador y que describiremos en un trabajo por separado.

7) La etiopatogenia del cáncer responde a una alteración funcional, bloqueo o “stop” entre la filogenia (pasado) y la ontogenia (presente biológico), regulado por el SNC a través del IV Sistema Informativo Cerebral Endotelio-Glial, y allí reside el proceso oncológico y por resultado el desarrollo del cáncer.

Resumiendo a) La dinámica biológica, proceso generador de lo que conocemos por vida, está sustentada en un proceso basal polar e interactuante entre el pasado evolutivo (filogenia) y el presente orgánico (ontogenia). Este pasado (filogenia) se halla registrado en el genoma del campo celular y este 50

presente (ontogénico) en el SNC, y a través de su interacción dinámica se sustenta la vida.

Ambos estamentos de la fisiología dinámica y evolutiva, cuya acción polar interactuante (la filogenia) con asiento en el genoma celular, la ontogenia (en el SNC) corteza neuroglial, se haya interconectado por un sistema de comunicación que hemos detectado y desarrollado por separado (IV Sistema Cerebral Endotelio-Glial).

Y he aquí el hallazgo de las bases etiopatogénicas del cáncer: El bloqueo o stop de comunicación entre ambas entidades polares es el que genera la neoplasia maligna o cáncer, origen del proceso tumoral u oncogénico.

51

Cáncer: Organismo embrionario En desarrollo y crecimiento fuera del antro materno, en sentido inverso, antípoda, involutivo, anagénico, ya que mientras el intrauterino responde a un programa ontogénico ascendente y progresivo, y emerge de lo simple a lo complejo, de lo indiferenciado a lo diferenciado, por lo contrario el neo-organismo tumoral recorre el inverso camino descendente, de lo complejo a lo simple, de lo ontogénico a lo filogénico, de lo diferenciado a lo indiferenciado; camino y regreso a las formas iniciales de la vida en la Tierra, de eucariota a procariota, de allí a viroide, ultima etapa de su ingreso a formas ancestrales y plasmáticas de la vida (oncovirus). De allí se convierte en semilla oncogén, que permanece latente adherida al medio y cuando consigue anidar en otro organismo (ya sea humano o animal) puede permanecer latente en él, restablecer el proceso tumoral y, su permanencia en el organismo que lo genero, constituyen en el tumor primario la metástasis. Es en esa etapa en la cual ya ha emergido del organismo portador y convertido en una especie alógena, que puede ser utilizado y procesado para generar antígenos tumorales que darían lugar a la creación de anticuerpos antitumor (vacuna).

Tanto uno como otro (intra y extrauterino) manejan 53

su conducta y actividad en base a programas de información biológica (biosoft). El intrauterino derivado de los gametos y tumoral tomado de la memoria filogenética del genoma de la célula origen, siendo esto posible apoyado en la existencia, en todos los seres vivos de una inteligencia biológica.

La inteligencia biológica es el ordenamiento, sistematización y coordinación de un programa vital de desarrollo evolutivo ascendente y progresivo que presentan los organismos biológicos, en interacción con el campo energético del medio y las leyes que lo rige (del cual son emergentes), ordenado y regulado por medio de un comando central (SNC). Asimismo, cuando se quiebra esta regulación y control, comprende el proceso inverso, de desorganización, descenso evolutivo (involución). Estos dos procesos polares, inversos, manejan el quehacer de la vida sobre la Tierra; este ascenso y descenso vital se denomina anagenia, siendo este último camino (reversión biológica) el que recorre el tumor cuando una célula, por pérdida de este control central (jerárquico y superior), se convierte en neoplásica.

A este programa de inteligencia biológica que ordena, coordina y permite la existencia de los organismos, de lo que llamamos vida, lo hemos denominado biosoft. Y he aquí planteado un desafío a futuro para los investigadores: la tarea de diseñar, diagramar, decodificar, codificar esta inteligencia vital, y así desarrollar un programa en lenguaje informático, posibilitando esto los técnicos y la tecnología existentes, fundamentados en los presupuestos de la biología evolutiva de base biofísica. A ese fin hemos detectado (lo que consideramos que bien puede ser el punto de partida de esa magna tarea) descripto y registrado la existencia (en la especie humana) de un sistema de información y comunica54

ción biológica, con comando central a nivel de la corteza cerebral, generado en el campo glial astrocitario y con un tendido de la comunicación periférico. El mismo está diseñado y estructurado como un sistema de conducción capacitivo por un ordenamiento en ese sentido, del imbricado de las células endoteliales de la intima vascular arterial (IV Sistema Informativo Cerebral Endotelio Glial). Dicho sistema de comunicación no es el generador de esta Inteligencia, pero si el que la regula y el que coordina su interconexión con el medio exterior (espacio mórfico externo biógeno-epigenética) y la fisiología del medio interno (endogenética) de esta inteligencia biológica, cuyas bases generadoras surgen del campo energético de la biósfera, dialéctico, progresivo, ascendente y a su vez emergente de la energía del cosmos o Universal.

Es decir, nosotros somos un producto de la energía universal, la cual coordina, encadena y condiciona los mecanismos íntimos de los organismos por medio de procesos secuenciales, lo que denominamos inteligencia biológica. Todo esto se expresa a través y por medio de la estructuración de los organismos como sistemas informativos y lenguajes biológicos de comunicación, de los cuales hemos descubierto y descripto en el ser humano dos: IV Sistema Endotelio-Glial y V Sistema Monosacárido. Esta energía universal también se expresa a través de un lenguaje cósmico por medio de frecuencias pulsantes electromagnéticas en el rango de las ondas milimétricas, que los organismos biológicos han incorporado a su funcionalidad y son la base de su desarrollo, de la Inteligencia biológica y de los sistemas de comunicación orgánicos ya mencionados ( IV y V Sistemas).

He aquí que extraemos y registramos un presupuesto 55

epistemológico básico y conceptual, por el cual se rigen, ordenan y desarrollan su actividad vital los organismos biológicos y que fijamos a partir de ahora como una ley básica y fundamental de la biología: todos los organismos biológicos existentes regulan, manejan y coordinan su actividad vital siempre en interacción con el medio exterior (espacio mórfico externo biógeno), guiados y conducidos en su actividad por un programa o “soft” interno funcionante dentro de su estructura y en distintos grados de organización de acuerdo con su nivel de desarrollo (biosoft); el cual es emergente del campo energético de la biósfera y a su vez resultante de la energía universal o cósmica integradora del todo vital y esto es lo que denominamos inteligencia biológica, a cargo de la regulación, secuenciación de todos los procesos biológicos, metabólicos, mitóticos, enzimáticos, fisiológicos del medio interno.

Hemos realizado esta síntesis en forma algo repetitiva porque deseamos arribar a la siguiente conclusión: si todos los organismos presentan como condición de vida este “biosoft”, el cáncer (que a través de nuestro análisis y desarrollo teórico) resulta ser un neo-organismo biológico (con características embrionarias) pero organismo al fin, también debe poseer por ley esa inteligencia biológica y su consecuente programa o soft. Así resulta ser y a su existencia en el organismo tumoral embrionario, la hemos denominado neo-biosoft.

Es decir, el cáncer es un organismo con características y biología embrionaria, emergente; surgido por extrapolación metaplásica y reversión biológica de células o grupos celulares del organismo portador, que presenta una inteligencia biológica sobre la cual, y a través de la misma, 56

organiza como un neo-organismo, ordena y establece una estrategia maligna, parasitaria, bloqueante, demoledora en el plano de la competencia biológica en base a un programa resultante de la misma. Es decir, el cáncer es un organismo inteligente, con una inteligencia maligna y perversa (pero inteligencia al fin), que posee una estrategia de acción destructiva que hay que saber respetar en su accionar, cuya génesis hay que indagar en las leyes del desarrollo de la vida sobre la Tierra, de la cual significa una anormalidad y alteración de las mismas. La solución terapéutica definitiva de este maligno enigma (que cada vez toma mas cuerpo en la angustia humana) será posible a través de un meticuloso, paciente y sostenido análisis de esta perversa inteligencia, diagramar sus mecanismos y el lenguaje biológico que la expresa, estudiar su hacer funcional antiorganismo portador y, fundamentalmente, cambiar los presupuestos conceptuales bioquímicos del reduccionismo biológico por uno mas dinámico y holístico de la biología evolutiva de base biofísica. Este es el camino que hemos comenzado a transitar en nuestro instituto, para lo cual creemos que la energía (esa base plasmática del Universo) es la que maneja el tema, a través de su expresión frecuencial de ondas milimétricas, con las cuales se integran los lenguajes biológicos (IV y V Sistemas en el ser humano), que conforman la inteligencia biológica y que el tumor, como organismo, tiene además un lenguaje que se expresa como todo lenguaje biológico: por medio de pulsos frecuenciales, que bien puede, con las técnicas instrumentales bioinformáticas y electrobiológicas, ser mensurado, digitalizado y computarizado para su evaluación y posterior interpretación, pudiendo dar las leyes de su actividad.

57

A modo de aclaración, no creemos que el tumor tenga organizado un sistema informativo centralizado, ya que es un organismo en derrumbe estructural involutivo (con deterioro cualitativo y progresivo de su forma y contenido), pero estamos seguros que procesa y maneja información, en su mayor parte tomada de la célula originaria y en parte creada por su propia actividad, que no es espontánea hacia el organismo que lo porta, sino que responde a una estrategia planificada. Para ello debe tener y tiene una visión diseñada del organismo todo, que consideramos por reflejo biológico, mecanismo que hace a la interacción de los organismos en la lucha por competencia biológica, que no es otra cosa que el problema tumoral. Este responde a las condicionantes de la evolución de la vida sobre la Tierra, a la conformación y generación de las especies biológicas y las leyes de su desarrollo, ocupación y dominio del espacio exterior, que se da fundamentalmente en los organismos y especies inferiores, y en la especie humana (cúspide de ese desarrollo), en base a un acrecentamiento de la racionalidad, tiende a superar.

Todo esto nos provoca la necesidad de implementar una nueva cosmovisión del problema tumoral, uno de los mas acuciantes y angustiantes desde tiempo inmemorial para el ser humano, y (hasta el presente no llevada a cabo) una revisión de los presupuestos conceptuales utilizados para la interpretación de sus mecanismos dinámicos de desarrollo fenoménico y viabilidad de la instauración (en base a estos nuevos principios) de una terapéutica normalizadora y definitivamente resolutiva de este magno problema, que jaquea, angustia y destruye al ser humano.

58

En síntesis a) El cáncer es un proceso biológico, enmarcado e incluido dentro del proceso evolutivo de origen y desarrollo de la vida sobre la Tierra (filogenia), en un contexto antagónico, anti-filogénico, contrario, involutivo y reversial. Es decir, un desandar de este camino de organización vital de 3500 millones de años, un retorno y regreso al origen del proceso biológico, que en tiempo acelerado se realiza en los límites de la vida animal y humana. b) En este camino de retorno y en el nivel descendente de las formas orgánicas de este desarrollo, va tomando y abandonando el ropaje de las mismas (filos), hasta alcanzar las bases monoméricas plasmáticas del mismo, adquiriendo características prototípicas de los tejidos embrionarios; por eso decimos que debemos considerar el cáncer lo que es: un neo-organismo embrionario extrauterino.

59

Semilla cancerígena El cáncer no es infeccioso, pero si contagioso El orden y la organización de los organismos biológicos es la proyección refleja y concreción del orden externo (biógeno), medio natural o de la naturaleza y, las variables de este para ser incorporadas al genoma (previo pasaje, para su control y registro, por el SNC); estas deben ser sucesivas y repetitivas en el tiempo, para permitir su consolidación y registro vía epigenética (SNC, genoma), lo cual no permite la acumulación genética de las variables aleatorias y transitorias. Es decir que el medio biógeno es fijado como biológico en los organismos, a través de la persistencia y replique de las variables del mismo. Este mecanismo es básico y fundamental en la organización de vida sobre la Tierra, la cual significa ser creada y es, la consolidación y un reflejo del espacio mórfico externo biógeno (medio natural o de la naturaleza) y la incorporación (para su estructuración y desarrollo) de sus elementos básicos fundamentales, materia y energía, a partir de lo cual se estructuran los organismos biológicos y lo que conocemos como vida, surge como un reflejo de ese espacio natural externo dinámico, dialéctico, biogenético y biógeno.

61

ADN TUMORAL Ácidos nucleicos, ARN-ADN, mitocondrial y celular, en plasma sanguíneo en proceso tumoral Se han identificado ARN- ADN tumoral en suero y plasma sanguíneo en pacientes portadores de tumor, los cuáles deben ser considerados producto de la demolición de la infraestructura celular resultante de la reversión involutiva que significa el cáncer, y de allí, pasa al medio interno y de allí al externo.

El ARN-ADN tumoral son portadores de información transformadora, son los reales antígenos tumorales, su identificación y separación son base para una vacuna o suero vacuna y como marcador tumoral. Significan en cierto aspecto, una forma especial de metástasis, se hallan allí, en la búsqueda de una puerta al exterior, portando su maligna información neogénica y transformadora; realiza y cumple con la última y básica finalidad de todo proceso biológico, que como tal es, la autoreproducción. Luego pasa al medio y se convierte en semilla (semilla cancerígena) a la espera de otro organismo que lo hospede, reproducirse en él y reiniciar así el proceso tumoral, por este mecanismo. El cáncer es contagioso.

El ADN es la identidad del cáncer. Es en sí mismo el final del camino involutivo y su forma plasmática es su verdadera identidad y expresión, ya liberada de la estructura orgánica que lo generó. En ella recupera su verdadera identidad alopática y allí es universal, univoco y abordable inmunológicamente, ya que no hay “canceres” sino cáncer.

Sin tener en cuenta su tejido de origen, todos remiten a una 62

forma común indiferenciada, viroide de ADN o ARN ANARQUICO E INDEPENDIENTE, que actúa como semilla cancerigena, lo que es conocido como VIRUS ONCÓGENO. Así deducimos que el cáncer es un tejido plasmático universal indiferenciado, conformado por unidades monoméricas de ADN al llegar a la etapa de su reversión final involutiva, enmarcada en el proceso de desarrollo y de las leyes del origen de la vida sobre la Tierra, y representa un retorno a los primeros estadios del origen de ese proceso generador.

Y he aquí que hemos determinado el punto nodal del proceso tumoral, reversión biológica involutiva, retorno a las fuentes originarias del origen biológico. Este descenso, tal como el evolutivo de ascenso, es en forma espiral, tomando y dejando las propiedades funcionales (metabólicas y enzimáticas) de los distintos estadios filogénicos que atraviesa en el mismo, lo cual ha confundido a los investigadores al no considerar esto por los distintos valores y sustancias (marcadores) hallados en su examen de acuerdo al tiempo y estadio de involución en el que se realizara el mismo; podemos decir gráficamente que se va quitando el ropaje eucariota y ontogénico, en un descenso espiral, lento y progresivo por el sendero filogénico hacia el origen de la vida, para finalizar en las formas protovitales plasmáticas e indiferenciadas, después de haber exultado y demolido al organismo, del cual es emergente ,al que colonizó, expolió y destruyó.

El CÁNCER, en ultima instancia, es nada mas y nada menos que una forma monomérica de ADN, y de allí vuelve

63

al ARN originario (semilla cancerigena), con una carga informativa latente, con un soft o programa de acción colonizador, agresivo y competitivo hacia el mundo biológico eucariota, del cual ha surgido y el que utiliza (cual placenta) para nutrirse y poder así cumplir (cual organismo embrionario inverso) su ciclo involutivo hacia su total liberación y autonomía adquiriendo su propia y verdadera identidad (ADN-ARN). Y allí quedarse al acecho (como semilla maligna autoreplicadora) en la espera de un terreno eucariota para así reiniciar y repetir su perverso ciclo, conociéndose esto como Oncogenes.

Entendiéndolo así nos podemos explicar el explosivo aumento cuantitativo en las estadísticas de morbilidad y mortalidad (progresivo, sostenido e incontenible) que angustia y atemoriza a la especie humana. Si los investigadores analizan este enfoque original, basado desde el punto de vista estrictamente científico, en nuevos conceptos de las leyes de la vida y la evolución biológica (tomadas estas en proyección de ascenso y descenso de su dinámica de acción vital), pueden extraer las premisas para diseñar e instrumentar la nueva terapéutica resolutiva, de este proceso biológico, enigma sin resolver; para felicidad de la especie humana, intención que nos encuentra enrolados y camino que hemos empezado a recorrer, apoyados en este análisis, sirviéndonos las conclusiones extraídas del mismo cual brújula orientadora en nuestro trabajo, para lo que debemos considerar lo siguiente, para nuestro enfoque diagnostico y terapéutico: - El Cáncer es el derrumbe de una estructura biológica, pero el mismo no se produce por un “desplome” abrupto, sino que 64

lo hace, por medio de un descenso, lenta y progresivo, en camino de retorno espiral involutivo (escalera caracol) desandando el camino (que al proceso biológico le tomo 3500 millones de años recorrer en su ascenso evolutivo –Filogenia-), en el tiempo menor a una década. En la medida de su descenso va tomando y quitándose (cual transformista) el ropaje morfológico, enzimático y metabólico de las forma vitales de los niveles evolutivos, por los cuales va atravesando en su descenso filogenético (eucariota, procariota, pluricelular, monocelular y en su etapa final viroide, lo que es conocido como virus oncógeno). Ello confunde a los investigadores y oncólogos, que los tipifican como distintos tipos de cáncer, en relación a las características distintivas que encuentran, pero ello no es así. No hay “canceres” sino CÁNCER, es decir el proceso tumoral es uno y universal, y sus características distintivas dependen del nivel de involución en que se lo examine.

En líneas generales, el actor único y principal que condiciona y maneja el proceso de reversión es e1 ADN tumoral, en su búsqueda de transformación final hacia su liberación total, representada por conversión en ARN (virus oncógeno), semilla cancerigena. Y allí permanece, latente y agazapado, a la espera del terreno propicio para reiniciar el ciclo sin contar con el tiempo que pueda transcurrir, o haber transcurrido.

Si semillas de trigo tomadas de tumbas egipcias de aproximadamente 3 mil años, sembradas en condiciones propicias fructificaron (generando nuevamente la planta), significando esto que a través de todo ese tiempo conservaron la información necesaria para ello, bien seria posible (¿por qué no?) que este ADN tumoral (que también porta la 65

información transformadora), se hallara distribuido en toda la Biósfera desde tiempos antiguos, como un elemento contaminante y transformante (no tenido en cuenta y por ende menos detectado) y fuera el factor determinante de este crecimiento sostenido, de la morbilidad y mortalidad tumoral.

De todo lo descripto anteriormente sacamos la siguiente e importante conclusión: · El Cáncer, es su ADN o su ARN, de acuerdo con el estadio en que se lo encuentre. Allí, en ese nivel, es donde debemos actuar, teniendo en cuenta y considerando que es una molécula transformada (portadora de información metaplásica transformante y contaminante), que si le dan tiempo de abandonar el organismo que la generó se convierte en un ente alógeno e inmunógeno, terreno fértil para actuar inmunológicamente (virus oncógeno papiloma virus). En este proceso de su propia reversión y demolición, presenta distintas características, en tanto cursa dentro del organismo que lo generó. Allí es un neoorganismo parasitario, competitivo, expoliador, extrapolado y metaplásico, que bloquea y anula todos los mecanismos fisiológicos, metabólicos, enzimáticos, mitóticos, respiratorios y de proteosíntesis del organismo portador, el cual utiliza cual placenta materna para su nutrición, desarrollo y crecimiento. Pero, en la etapa final de su inverso camino y ya liberado de la forma celular, emigra y se convierte en un monómero de ADN, que luego toma su 66

verdadera identidad, como ARN originario y se convierte, como ya vimos, en forma alógena latente (portando la información transformadora en semilla cancerigena) como una espora maligna, generándose mecanismos de transmisión horizontal y de contagio (el cáncer es contagioso).

Es el proceso de la antivida, dentro del mecanismo de ascenso y descenso de la dinámica vital evolutiva (vidaantivida), enmarcado en la ley dialéctica de la naturaleza de polarización (identidad e interacción de los contrarios) que se da en el desarrollo de la vida sobre la Tierra, independientemente de la voluntad del hombre, y es la que rige toda actividad y desarrollo en el mundo natural, nosotros incluidos, como seres emergentes del mismo.

67

Portantes y Portadores

Todos los entes vivientes, con organización estructural celular e incluidos en el proceso biológico de origen y desarrollo de la vida, son generados como una concreción refleja del espacio mórfico externo biógeno, mundo natural o de la naturaleza y en interacción dinámica permanente y obligada con este. Son regidos por las leyes dialécticas transpoladas del mismo, que regulan su desarrollo, crecimiento y funcionalidad, entre las cuales citamos la “Ley de unidad de los contrarios”. La acción de esta ley condiciona y justifica toda dinámica del desarrollo evolutivo y asimismo su inverso, el antidesarrollo antievolutivo, ascenso y descenso biológico (filogénico-antifilogénico); es decir, la vida y la antivida, que no es la muerte sino el regreso a las fuentes y bases plasmáticas del inicio del origen de la vida.

A este proceso inverso, antievolutivo, de descenso biológico y antidesarrollo, que está contenido en todo ente vital (hombre incluido), se lo ha denominado cáncer.

El cáncer es considerado un enigma biológico, el cual los científicos no han descifrado hasta el presente y que, creemos haber resuelto con el análisis precedente; apoyados en la base conceptual de la biología biofísica evolutiva y la cual consideramos, aportará los instrumentos terapéuticos 69

Todos los entes vivientes, con organización estruc-tural celular e incluidos en el proceso biológico de origen y desarrollo de la vida, son generados como una concreción refleja del espacio mórfico externo biógeno, mundo natural o de la naturaleza y en interacción dinámica permanente y obligada con este. Son regidos por las leyes dialécticas transpoladas del mismo, que regulan su desarrollo, crecimiento y funcionalidad, entre las cuales citamos la “Ley de unidad de los contrarios”. La acción de esta ley condiciona y justifica toda dinámica del desarrollo evolutivo y asimismo su inverso, el antidesarrollo antievolutivo, ascenso y descenso biológico (filogénico-antifilogénico); es decir, la vida y la antivida, que no es la muerte sino el regreso a las fuentes y bases plasmáticas del inicio del origen de la vida.

A este proceso inverso, antievolutivo, de descenso biológico y antidesarrollo, que está contenido en todo ente vital (hombre incluido), se lo ha denominado cáncer.

El cáncer es considerado un enigma biológico, el cual los científicos no han descifrado hasta el presente y que, creemos haber resuelto con el análisis precedente; apoyados en la base conceptual de la biología biofísica evolutiva y la cual consideramos, aportará los instrumentos terapéuticos para la resolución definitiva de este flagelo, que ha jaqueado al ser humano.

El cáncer responde a la ruptura o quiebre del equilibrio polar de la interacción dinámica de esa “unidad de contrarios” interactuante del desarrollo evolutivo biológico: filogenia (pasado)-ontogenia (presente) y anagenia (interacción dinámica entre ascenso-descenso y evolucióninvolución).

Todo esto nos demuestra que el cáncer es generado 70

por la ruptura de un equilibrio dinámico-funcional inherente a la funcionalidad de la vida misma, y que aparece cuando este equilibrio se quiebra; significa que en latencia es un contenido del proceso vital, de la vida, que está en todos nosotros y todos somos por deducción portantes inconcientes del mismo, proceso del cual los seres humanos y menos aun los científicos no han tomado debida nota.

Cuando por factores que hemos detectado y desarrollado en trabajos por separado (neoplasia malignaoncogénesis) se desarrolla el tumor, pasamos de ser portantes a convertirnos en portadores del proceso neoplásico.

Sintetizando, en todos los organismos vivientes, tanto en la esfera animal como vegetal (especie humana incluida), el proceso biológico oncológico (cáncer) está integrado, es partícipe, se halla incluido y determinado por las leyes evolutivas que rigen el desarrollo y origen de la vida sobre la Tierra (filogenia), que es un proceso ascendente.

Antagónicamente el cáncer es un proceso antifilogenético e involutivo, y significa el regreso hacia el inicio y origen de este proceso biógeno, hacia formas plasmáticas de vida. Es una reversión biológica enmarcada dentro de este proceso de generación vital evolutivo ascendente, tanto filogénico como antagónico y de sentido contrario, involutivo y descendente (antifilogénico). Eso es el cáncer, una reversión biológica involutiva incluida e integrante del proceso biológico de desarrollo de la vida sobre la Tierra, formando parte del mismo en sentido antagónico (contrario) como una reversión del mismo. Es un retorno a las formas plasmáticas iniciales de este proceso vital e inherente a la vida misma, en todos sus niveles, tanto animal como vegetal, y en lo que se refiere a la especie humana, todos somos portantes latentes e 71

inconscientes del proceso neoplásico (cáncer).

En síntesis El cáncer es un proceso biológico integrado en la dinámica evolutiva del origen y desarrollo de la vida sobre la tierra, como un contrario, antagónico, reversial, involutivo, obligado y necesario, que permanece latente, “al acecho”, inactivo, controlado por los mecanismos reguladores orgánicos -IV Sistema Endotelio Glial-. Donde hay vida, hay cáncer.

El cáncer es la antivida incluida dentro de la vida y todos los organismo biológicos, vegetal o animal, especie humana incluida, son portadores latentes del cáncer.

72

Neobiotest

Hemos desarrollado en trabajos anteriores (Oncogénesis, genes y cáncer, cáncer organismo embrionario extrauterino) un nuevo y revolucionario enfoque, sobre la caracterización, definición y significación del cáncer y decíamos: Debe ser considerado como un organismo (neoOrganismo) surgido por extrapolación metaplásica de una célula normal (eucariota) debido a la ruptura de los controles sistémicos orgánicos de interacción, entre el pasado (filogenia) y el presente biológico (ontogenia) para cuya interconexión funcional el organismo ha diseñado y estructurado un sistema de comunicación e información (IV SISTEMA INFORMATIVO CEREBRAL ENDOTELIO GLIAL), que hemos descubierto y desarrollado, en trabajo por separado, la ruptura o bloqueo de este sistema regulador sobre un tejido desconecta a sus células integrantes, las cuales se alienan, se extrapolan y autonomizan, involucionan, metaplasian y se convierten en un organismo embrioforme, parasitoide y competitivo, que con inteligencia maligna, organiza un programa estratégico (neobiosoft) para su propio desarrollo, en detrimento, utilizando y demoliendo el organismo que lo genero, así lo propio (isógeno) se convierte en extraño (alógeno) y sigue habitando este, sin responder a 73

sus controles ni ser reconocido como extraño, creando sus propias leyes que guían su perverso accionar. Todo proceso tumoral entonces desarrolla una lucha competitiva entre un neo-organismo primario, agresivo y destructivo y uno superior, mas evolucionado, pero inerme que no se defiende y que en definitiva ineluctablemente es derrotado, claudica y muere. Este accionar no es nada mas que un aspecto evolutivo del origen y desarrollo de la vida sobre la tierra, significando nada mas ni nada menos que el camino inverso (involutivo) de retorno a las fuentes, a las bases indiferenciadas y plasmáticas de las mismas. Eso es el cáncer, un proceso de retorno biológico y nada mas que eso, una reversión involutiva de la biología del desarrollo biogénico.

MEDIO INTERNO PORTADOR (comprende el lecho sanguíneo y espacio extracelular).

EVALUACIÓN DE LA MODIFICACIÓN DE SUS VALORES CAUSADAS POR EFECTO Y PRESENCIA TUMORAL Y REACTIVIDAD ORGÁNICA. Hipoproteinemia global, descenso del tenor de las albúminas y aumento parcial de globulinas y fribinógeno.

PROTEINA TOTAL ALBUMINA GLOBULINA FIBRINOGENO

Normal 7 gr % 5 gr % 2 gr % 0.30 gr %

AMINOACIDEMIA: relación con el volumen tumoral.

Neo 6.6 – 4.6 gr % 4.2 – 4 gr % 2.2 – 3.5 gr % 0.50 – 0.80 gr %

Su elevación guarda

CATALASA HEPATICA: Descenso, lo que constituye el índice de actividad y presencia tumoral.

74

Fe, Cu, Co, aumentado en hígado se acumulan en metástasis.

ALDOLASA: Desdobla la glucosa en dos triosas, su aumento guarda relación con el peso y el volumen tumoral.

ESTEARASA: Desciende.

LIPASA: Desciende.

Existe un factor nuclear, secretado en alteraciones de membranas, que actúa sobre el precursor plasminógeno a plasmina (fibrolisina).

Extrayendo el plasminógeno del medio se normaliza la morfología.

PLASMINA: Aumenta.

VIDAL: Aplicando suero portador en epitelio corneal de cobayo, acción dismitótica y metaplásica. Desaparece con cirugía y reaparece en metástasis.

ROUS: Leucocitos de pollo cultivados en suero portador, adquieren similares características de malignidad, Que pierden al calentarse o irradiarse; el mismo estadio maligno adquieren embriones de pollo cultivados en suero sarcomatoso. Esta acción no la presentan neos encapsulados o en procesos caquécticos.

Deducción: En suero portador circulan sustancias a punto de partida tumoral, de acción a distancia, transformadoras, metaplásicas y oncogénicas. Detectarlas, identificarlas, registrarlas como tales y anularlas funcionalmente o eliminarlas, ya sea por métodos biofísicos (registro y mensura de su actividad vibratoria frecuencial), bioquímicos o inmunológicos, impediría la diseminación del proceso tumoral y aislaría funcionalmente el tumor primario.

75

ATP-ADP-AMP: Indagar relación, ciclo de Krebs, ATP-ADP-AMP Y NEO-. La oxidación biológica del piruvato, que procede el acido pirúvico, que a su vez viene de la glucólisis, rinde 15 mol de ATP (rendimiento calórico 32% mayor que máquinas térmicas). El hígado normal, baja velocidad glicólisis anaerobia y baja de fosfatasa alcalina a la inversa del hepatoma (alta de glicólisis anaerobia, alta de fosfatasa alcalina). En los tumores en desarrollo existen relación inversa proporcional, entre la pérdida progresiva de la función heredada y la velocidad de crecimiento y multiplicación y la adquisición de la autonomía y a la convergencia de un tipo común de tejido (base plasmática) y de pauta enzimática a todos los neoplasmas. Es necesario procesar el medio interno portador, allí circulan todas las sustancias, que a punto de partida tumoral bloquean al organismo, generan las metástasis y promueven la displasia y la transformación neoplásica.

La presencia de un proceso de neoplasia maligna (cáncer) desata en el organismo portador una actividad biológica de profunda agresividad alterando el equilibrio biológico (homeostasis) lo cual se refleja en la modificación de los parámetros del medio interno, guardando, esta relación directa con la evolución del cuadro. La actividad del proceso neoplásico puede hallarse en dos estadios funcionante o activa y no funcionante o latente (pre-neoplásica).

La no funcionante, si bien representa para el organismo un peligro latente, no genera ninguna alteración o cambio biológico, pero la funcionante o activa si lo hace y a través de una estrategia inteligente, maligna y planificada utilizando los factores extraídos de la célula normal, de la 76

cual es emergente, y creando otros propios, todos con una finalidad univoca, su propio desarrollo y crecimiento, en detrimento del organismo portador. Este ataque a la estructura orgánica, organizado a punto de partida tumoral, altera su fisiología normal y sus emergentes valores en el medio interno alteración esta que, como ya dijimos, guarda relación directa con el grado de evolución del cuadro patológico.

La necesidad de una indagación investigativa profunda del medio interno del paciente portador de procesos tumorales, parte de lo cual estamos desarrollando, para extraer las conclusiones básicas, dinámicas y fundamentales de la actividad tumoral durante el origen, actividad y desarrollo intraorgánico de la neoplasia maligna para, allí considerar la forma de establecer una política de bloqueo y neutralización de esta actividad maligna que nos permita resolver al fin, esta patología discordante e huidiza.

A tal fin, como citamos anteriormente, registramos un sinnúmero de variables modificatorias de los valores del medio interno normal, son creadas en el medio interno orgánico y en especial aquellas que tienen que ver con el suero sanguíneo y la respiración interna para en primera instancia, a través de un catálogo de las mismas establecer parámetros de acción funcional y evolutiva de la acción tumoral que nos permita realizar determinaciones precoces de la presencia de la actividad tumoral, como así mismo, índices de la evolución funcional de las mismas y a partir de allí, ver la forma de aplicar terapéuticas preventivas sobre este proceso.

De esta pequeña síntesis informativa, surge un presupuesto conceptual a desarrollar en un futuro inmediato y en la búsqueda de una terapéutica resolutiva de este enigma angustiante actual no resuelto.

77

Partiendo de las bases conceptuales desarrolladas, en las cuales hemos definido el proceso neoplásico maligno como un ente dinámico, con historia biológica (filogenia) y un retorno a los primeros estadios del origen de la vida sobre la Tierra (Reversión Biológica Involutiva), que el mismo se produce por niveles secuenciales (escalas antifilogénicas) y este proceso reversial, de descenso involutivo genera en cada una de estas escalas factores o marcadores tumorales que identifican cada nivel único de reversión.

El presente trabajo será complementado con la evaluación del paralelismo funcional entre estos niveles involutivos de involución (antifilogenia) y la sustancia o marcador tumoral generado. En eso estamos.

78

Estrategia Terapéutica

De acuerdo con el desarrollo y las conclusiones extraídas de nuestro trabajo anterior (Semilla Cancerígena) surge la necesidad de establecer una estrategia que regule parámetros de acción científica que generen una terapéutica resolutiva y definitiva de este enigma-flagelo que ha eliminado y quitado la vida a más seres humanos que todas las guerras padecidas.

Como punto de partida debemos establecer lo siguiente: dijimos que el cáncer significa desde un punto de vista evolutivo, un proceso de retorno, un desandar del camino de ascenso vital filogenético, un volver a las fuentes plasmáticas de origen de la vida sobre la Tierra. El mismo (el ascenso evolutivo filogénico) ha llevado un tiempo aproximado de 3500 millones de años y se ha llevado a cabo en forma espiral, en donde cada espira ha significado una nueva especie, hasta la nuestra; cada una representando una menor complejidad biológica que la que le sucedía y con características metabólicas, enzimáticas y fisiológicas idiotípicas que se iban perfeccionando en el ascenso filogénico. En el proceso tumoral maligno (Cáncer) sucede la reversión de este proceso (antivida-anagenia-involutivo-embrionario inverso), que se produce acotado, en el tiempo menor de una vida humana y acaba con ella, en el que debemos considerar 79

dos aspectos de su curso, intraorgánico y extraorgánico. En el primero, incluido en el organismo que lo genero, funciona como un neoorganismo extrapolado y metaplásico, parasitario, transformador y en lucha competitiva con él, nutriéndose a sus expensas y bloqueando toda su actividad vital; desde un punto de vista citohistológico está conformado por células con grados de involución y metaplásicos secuenciales, en relación al tiempo inicial de la transformación y donación de las células del tumor primario y de aquellas producto de la inducción metastásica, es decir, distintos grados de reversión antifilogénica involutiva, antivida, concepto que hemos desarrollado en nuestro trabajo “Semilla Cancerígena”, al cual remitimos y explicitamos lo siguiente.

El Cáncer se genera en la transformación metaplásica de una célula eucariota producida por una falla en los controles reguladores superiores del SNC (sistema nervioso central) y de la comunicación e interacción funcional filogenia-ontogenia, que se realiza a través de un sistema bioinformático central cerebral de control (IV Sistema Cerebral Informativo Endotelio Glial) y que provoca la desconexión polar ontogenia (presente vital y jerárquicamente superior) filogenia (pasado biológico jerárquicamente inferior), aísla la parte del todo e inicia el camino de retorno involutivo, ese es el Cáncer.

Retomando, decimos que todas las células del tumor en el periodo celular tienen distinto tiempo de activación (como tales), lo cual da distinto nivel de derrumbe e inmadurez, pudiendo hablar de uno a diez, todos los cuales conviven dentro del complejo tumoral (tumor primariometástasis). Y como la finalidad última de este proceso de reversión vital, de esta lucha vida-antivida y como el de toda partícula o ente viviente es su perpetuación por medio de la 80

autorreplicación y la reproducción, aquellos que han logrado cumplir el ciclo inverso involutivo y llegar a la etapa monomérica buscan catapultarse y segregarse del organismo que han expolado, y que ya ha dejado de ser terreno fértil. Se convierten en semilla cancerígena, espora maligna a la búsqueda de un nuevo organismo donde anidar y reproducir el ciclo de transformación y reversión.

Definiendo, el cáncer se presenta bajo dos aspectos morfológicos. Por un lado intracitológico metaplásico, con todo lo que esto significa, lo que hemos explicitado en nuestro trabajo “Oncogénesis”, y por otro lado plasmático monomérico, como partícula precelular de AND – ARN originario en las metástasis o ya liberado del organismo generador y portador, como semilla cancerígena (y a pesar de su metaplasia alienación) para el organismo y para el sistema inmunológico sigue siendo propio, isógeno y no organiza rechazo, a pesar de su accionar como “quinta columna perversa”. Pero, al abandonar el organismo se identifica como alógeno y es allí es pasible a la acción inmunitaria y utilizaremos aquí como símil el tema del mal llamado y definido “papiloma virus” por cuyo “descubrimiento” acaban de otorgar el premio Nobel al científico alemán Harald Zur Hausen, cuyos meritos por su tarea son inobjetables en la identificación de una partícula biológica que genera el cáncer de cuello de útero, tarea que apoyamos y felicitamos.

Pero objetamos, apoyados en nuestro presupuestos teóricos, la definición de “virus” de la mencionada partícula, ya que no es tal, sino que significa el producto final del proceso de reversión involutiva antifilogénica, la forma monomérica plasmática de ARN originario del nivel final del proceso involutivo, reversivo, antifilogenético, que es el cáncer y que representa una semilla cancerígena; mal conocido como “vi81

rus oncógeno” ya que no es un virus, sino una partícula oncógena, que es la esencia tumoral y porta toda la información metaplásica y transformadora del proceso tumoral maligno.

Aquí estableceremos un concepto básico fundamental de la organización estructural de la morfología biológica, el concepto de “esencia”. Luego de la formación de una partícula originaria autoreplicativa de ARN, esta se convierte en la estructura vertebral o “esencia” de todos los complejos biológicos que se van organizando en la secuencia filogenética y tiene el mismo significado que el carbono en la organización de la sustancia orgánica, con el cual comparte este estado de “esencia” pero con distinta función. El carbono en el aspecto estructural, de soporte y sostén, y el ARN en el aspecto funcional, de desarrollo, crecimiento y organización de la vida; pero en tanto el carbono es estático, el ARN, por lo contrario, es dinámico y esta incluido en las leyes dialécticas de polarización de los contrarios (vida-antivida, evolución-involución, filogenia-antifilogenia) del desarrollo vital y constituye el núcleo del desarrollo de la vida.

Además, el ARN conlleva toda la información secuencial y progresiva de los mecanismos de captación y registro de las variables del medio externo, del cual es emergente, y que utiliza para ir conformando formas biológicas cada vez más complejas y superiores, para lo cual los entes biológicos deben organizar sistemas de información y comunicación con el mundo natural externo, cuyos valores y variables deben incorporar, registrar y desarrollar mecanismo de adaptación con estas, a los efectos de su propia supervivencia (de los cuales hemos detectado y desarrollado, en trabajos por separado dos de ellos: IV Sistema Endotelio Glial y V Sistema Monosacáridos). Esto nos lleva a la conclusión de que, en el fondo, la vida es información en consolidación dinámica, ascendente y progresiva. Toda información exige 82

una comunicación y un lenguaje en código, el cual el organismo humano lo tiene y se expresa con una base energética por medio de vibraciones frecuenciales pulsantes generando ondas portadoras de información en la gama frecuencial de las ondas milimétricas.

Aquí es donde queríamos llegar, al meollo o quid de la cuestión, encontrar “la esencia universal” del proceso del desarrollo vital, que actúe en forma unívoca, con la cual identificada, registrada, codificada e instrumentada, pudiéramos, procesarla, dirigirla y por medio de ella, a todo el proceso biológico. Y ya la hemos encontrado: son las frecuencias biológicas promedio de las cuales se expresa esta “esencia universal” y en cuyo manejo, diseño de sus valores, caracterización, definición e instrumentación de su acción terapéutica nos hallamos empeñados y estamos convencidos que en este camino hallaremos y , en eso estamos, la solución resolutiva del problema tumoral. Allí están las bases de diagnostico y tratamiento de toda otra patología aun no resuelta llámense Mal de Alzheimer, Esclerosis Múltiple, HIV, Enfermedades de Autoinmunidad, Linfomas, Esclerosis Lateral, Amiotrofia, entre otras.

Pasemos a considerar este sustrato energético, “carrier” del lenguaje y comunicación biológica organizadora de la funcionalidad de la vida, las frecuencias vibracionales.

La materia es producto de la interacción de la masa (consolidación de la energía) y la energía (difuminación de la masa). El Universo o Cosmos no son nada más que esa interacción dinámica y eterna. La energía es el Dios del Universo, genera todo lo existente, esta en todos lados, es indestructible y eterna, posee un movimiento perpetuo que genera campos energéticos vibratorios y tiene un lenguaje 83

oscilatorio, habla a través de las frecuencias.

Sistemas vibrantes: Muchas de las formas de expresión de la naturaleza interna de los sistemas pueden ser analizadas por las características, intensidad y modos particulares de sus frecuencias irracionales (concepto que utilizaremos en nuestros trabajos aplicados al proceso tumoral). Estas tienen origen en las vibraciones frecuenciales por basculación y precesión de los nucleones (neutrones y protones). La mecánica cuántica explica por medio de la función de onda el movimiento de estos, los cuales pueden dar, lo que se conoce por modos irracionales. Hay una segunda clase de vibraciones, que es la producida, tanto por los nucleones, como electrones, que es el giro de los mismos sobre su propio eje interno, lo que provoca la llamada vibración frecuencial del “spin”. Todo cuerpo vibra y en cierto modo oscila en una frecuencia propia, idiotípica, que lo identifica físicamente (como sus huellas dactilares) “idiofrecuencia”. Y además, absorberá una frecuencia idéntica a la suya (resonancia) con incremento de su caudal energético y amplitud de onda, lo que expresa energéticamente en un ancho de banda frecuencial que lo identifica.

Sobre la base de estos presupuestos conceptuales de una interpretación desde el punto de vista de la biología evolutiva de base electrónica, intentaremos establecer la posibilidad de una estrategia terapéutica que bien nos pudiera llevar a la ansiada y deseada cura del cáncer.

Decimos en esta conceptualización energética, que las células son entes dinámicos electrobiológicos y que tienen un contenido energético de base vibratoria Frecuen84

cial, lo cual genera frecuencias propias o idiotípicas de cada unidad celular. Así, cuando una célula normal eucariota por factores oncogénicos que hemos desarrollado en trabajos por separados altera su estructura y función, asimismo altera su estructura energética y su base frecuencial. Es decir, modifica la resonancia biológica frecuencial interna, en este pasaje metaplásico, cambia la frecuencia de resonancia modificando sus valores. Y aquí surge la posibilidad que estamos intentando concretar: la base terapéutica final y resolutiva del proceso neoplásico maligno sería a través de una re normalización vibratoria, frecuencial, intracelular, y el restablecimiento de los valores frecuenciales normales produciría la normalización celular y por ende la normalización del proceso neoplásico.

Es decir, en principio esta estrategia terapéutica resolutiva consistiría en el restablecimiento del equilibrio energético frecuencial propio de la célula normal, y por ende daría lugar a la extinción y desaparición del proceso neoplásico. Esto significaría un primer tiempo terapéutico de esta estrategia, enfocado desde un punto de vista puramente energético biofísico.

Existe la posibilidad del establecimiento de un segundo tiempo, ya no de base energética sino inmunológica, basado en la competencia biológica interorgánica (siguiendo en pocos aspectos a Darwin).

Una célula eucariota sufre un proceso transformista metaplásico producto de una reversión biológica involutiva oncogénica (como lo hemos explicitado en trabajos anteriores). En esta transformación, se convierte de tejido isógeno (propio) a alógeno (extraño), pero no se extrapola, sino que permanece incluido en el organismo que lo generó y que no lo reconoce como enemigo; se transforma en un neoorga85

nismo con características parasitarias e inicia un proceso de competencia biológica contra el organismo que lo generó y que lo porta. Se inicia así una lucha de los contarios, con interacción agresiva (tumor-organismo) y defensiva (organismo-tumor).

Entonces hemos citado que se transforma en un enemigo pero no reconocido como tal por el organismo portador.

Entonces, la terapéutica para este segundo tiempo consistiría en aplicar una técnica de traspolación, es decir, por biopsia extraer parte del tejido tumoral, crear un inóculo y realizar una técnica por mutación para el reconocimiento de las características alopáticas y ajenas del tejido tumoral por parte del sistema inmunológico (técnica que actualmente se lleva a cabo). Así, el sistema inmunológico organizaría un mecanismo de defensa a través de anticuerpos, lo que llevaría al bloqueo de la acción tumoral y a su probable, y posible, neutralización y eliminación.

Existe y está en boga en la actualidad una actual terapéutica de base biofísica que consiste en el tratamiento antineoplásico con la utilización de la energía láser. Por el acto de transformación neoplásica y el hecho de la reversión biológica involutiva producto de la oncogénesis tumoral, lo cual significaría un descenso en la escala filogenética, una pérdida de la célula tumoral de las características eucariotas (ontogenéticas) y un ingreso en la escala filogénica en su primera etapa de reversión en el nivel procariota y un retomar características y propiedades embrioformes. Aumenta su sensibilidad a la acción tanto destructiva, demoledora de la energía laser en altas densidades y gran energía, como de la acción reinstitutiva, reintegradora y normalizadora de la actividad y la función, y el regreso a la normalidad (lo que seria la cura del cáncer) de la energía laser, pero en bajas 86

densidades y caudal de energía, lo cual nos daría por un lado una terapéutica de acción directa demoledora y aniquiladora de la célula neoplásica con laser de alta densidad, y por otro lado una técnica de acción restitutiva, reintegradora de la forma y función, buscando la cura por el camino de la reintegración y normalización celular.

Y así decimos, que sobre la base de estos tres parámetros, dos energéticos (frecuencial y laser) y uno biológico (traspolacion), intentaremos diseñar a la brevedad, y en eso estamos, una estrategia terapéutica que bien nos pudiera llevar (y en eso somos optimistas) a una terapéutica final de este problema que angustia sin solución terapéutica al presente, que es el cáncer.

87

Suero Vacuna Antineoplásico

Casuística: Harold B. Hewitt, del hospital Mount Vermon, no pudo hallar la existencia de antígenos de rechazo tumoral espontáneos de mamíferos. Terry Bonn, director del instituto de investigaciones oncológicas de la universidad de Lovaina expuso un cultivo de células tumorales a un potente mutágeno, las dejó proliferar individualmente y las transfirió a ratones examinando los tumores resultantes y observó que las células madres neoplásicas no tratadas con mutágenos daban siempre neoplasias malignas, no sucedía lo mismo con aquellas no mutadas y que esta mutación, desencadenaba una vigorosa respuesta linfocitaria generando anticuerpos antitumor, que sólo se manifestaban a través del mecanismo de mutación y esto llevado al organismo portador de un tumor maligno espontaneo o primario al ser reconocido, el tejido tumoral, por la técnica de mutación como extraño por el sistema inmune, provoca la puesta en marcha de un sistema defensivo con acción inmediata (entre otros, la mencionada acción linfocitaria-anticuerpos antitumorales Proteinkinasas de Tirosina, redistribución del Ca intra y extra celular, proteínas de membrana con acción fosfatásica) y de acción tardía (actividad génica para IL2-IL4-linfocinas, interferón gama y mitosis con pasaje fase G1 a S).

89

Actividades todas para bloquear, neutralizar, destruir y eliminar el tejido tumoral, los investigadores no daban razones causales pero el SNC lleva registro del todo propio orgánico, información que se transfiere al sistema inmunológico y el tejido tumoral esta formado por células que considera propias por lo tanto no desencadena ninguna respuesta de defensa y ataque, pero la modificación de la estructura secuencial del ADN celular, por medio de una mutación, convierte a la célula neoplásica en un ente extraño y ajeno.

Reconocible como tal por el SNC y el cual promueve a través del sistema inmunológico las actividades citada, de bloqueo, destrucción y eliminación. Este tumor es producto de la autonomía celular resultante del bloqueo del IV Sistema Frecuencial Endotelial Glial. Pero retiene todos los mecanismos funcionales, mitóticos, enzimáticos, metabólicos de síntesis proteicas y de hidratos de carbono, los cuales va perdiendo gradualmente, en la medida que se va produciendo el derrumbe de la estructura celular, pero conservando, para su desarrollo bloqueo del organismo portador y diseminación, toda la información celular que utiliza en parte para su beneficio y para anular las defensas del organismo en su contra, así se convierte en un neo organismo inteligente y primario perverso, producto de un proceso involutivo, con características embrionarias, anagènico y por lo tanto reversible con técnicas terapéuticas instrumentales, que se hallan en desarrollo y hasta tanto se produzca es necesario, en los procesos activos generar una estrategia de bloqueo y cerco protector de primer tiempo, que pensamos efectuar con este SUERO VACUNA ANTINEOPLASICO. Asociado a un test bioquímico de diagnostico precoz –BIONEOTEST- evaluación de los cambios, que por acción tumoral, se producen en el 90

medio interno del organismo portador.

Se inicia el desarrollo del trabajo teórico pragmático para la obtención experimental de un suero-vacuna antineoplásico.

Protocolo Se parte de los parámetros conceptuales desarrollados en trabajos anteriores (IV sistema Frecuencial) y de un punto de vista del análisis evolutivo de la vida sobre la tierra, de acuerdo a una implementación basada en leyes cibernéticas y bioelectrónicas, las nuevas leyes biológicas que hemos hallado y desarrollados en otros trabajos entre la ontogenia y la filogenia. De acuerdo con esto el desarrollo de la vida sobre la tierra en el proceso considerado de 3500 millones de año, surgido de la relación del mundo natural (materia y energía) y los elementos naturales de la biosfera generándose así una sustancia autónoma y auto replicativa que por acción de campo energético externo denominado espacio mórfico externo (biogénico) y a través de los años ya mencionados fue generando evolutivamente organismos que configuraron especies ascendentes y cuya culminación es la humana.

Eso quedo registrado en formaciones o agregados: nódulo, etc. Que culmina en el ser humano en el sistema nervioso central el cual guarda en si la memoria de este proceso.

El organismo humano esta estructurado así por un campo celular denominada economía en biología de 40 billones de células y un comando central de alrededor de 100.000 millones de células que denominamos SNC, las 91

células de este campo llevan registradas en si esta memoria del pasado biológico que permanece latente en ella que denominamos campo filogenético, que es primario cuantitativamente superior y cualitativamente inferior y un campo superior cuantitativamente inferior y cualitativamente superior es el Ontogénetico. La vida humana resulta de la interacción dialéctica entre estos dos campos cuya conexión entre si la da el IV sistema Frecuencial que describimos en un trabajo por separado ya registrado.

Cuando se produce este “stop” se genera un proceso involutivo de las formas superiores a la forma plasmática o básales, de vida generándose en una forma biológica con todas las características del embrión y esta pérdida del control cualitativo del SNC y adquiere de las formas autónomas y con características parasitarias que tienden a destruir al organismo del cual forma parte (Cáncer). Para ello forma dos tipos de sustancias biológicas propias de los tejidos embrionarios como ser: ALFA 1 FETOPROTEINA COLAGENASA 3 ALFA 1 FETOPROTEINA: Es una glioprotena con 3,4 de HC, entre ellas poco ácido siálico, es sintetizada por el hepatocito, entre 10 y 20 semanas de gestación alcanza su máxima concentración fetal con 300 y 400 mg/dl en el suero. A causa de su bajo peso molecular (70000 Dalton aprox.) no es inmunógena, pueden atravesar la placenta y ocasionar elevaciones tanto en el liquido amniótico como en el suero materno hacia el termino del embarazo disminuyendo progresivamente hasta el nacimiento, en el recién nacido es de 7 mg/dl aprox. Y al final del primer año de vida 92

desciende al nivel base de 15-20 mg/dl.

Durante el embarazo puede elevarse la concentración serica de la madre hasta unos 550 mg/dl solamente en los embarazos patológicos aparecen concentraciones superior esa 1000 mg/dl y en la muerte han llegado a 900 mg/dl estos niveles elevados durante un embarazo no significan parámetro de tumor, pero si de enfermedad y peligro para el feto, pero, si las concentraciones por encima de 100 mg/dl en ausencia de un embarazo son parámetros de tumor. La técnica de electroforesis contracorriente muestra exclusivamente elevaciones de la concentración por encima de esa cifra y debe ser utilizada ante una sospecha neoplásica.

Electroforesis contracorriente sirve para la demostración cuantitativa de proteínas que en condiciones de investigación escogidas (pH alcalino, agar gel taponado) en el campo eléctrico se dirige al ánodo. El anticuerpo específico se dirige por electro-osmosis al cátodo y al encontrarse ambos reactantes aparece un precipitado visible. Los tejidos embrionarios son filogenéticos, ni tienen identidad ontogenética, tiempo ni edad, son eternos e inmutables y no son inmunógenos y solo adquieren esta propiedad al culminar el desarrollo y convertirse en ontogénicos.

Warburg observa que cultivando células en condiciones de hipoxia adquieren características de crecimiento embrionario y neoplasico. Fogh (laboratorio Berkley, California) cultivan células de corion embrionario y al cabo de cierto tiempo adquieren características neoplásica y emite de lo que ello significa: “la vuelta del hombre a la célula embrionaria de donde procede”. Esta experiencia y las conclusiones a las que llega Fogh en su momento parte de un conocimiento intuitivo y pragmático, como la humanidad a 93

través de estos investigadores se aproxima a la raíz plasmática causal o basal del origen del proceso neoplasico.

Luego de estos años, en la actualidad y a través de nuestras conclusiones avaladas por trabajos experimentales de otros científicos, empleando un criterio evolucionista afirmamos y reafirmamos las conclusiones de Fogh: las neoplasias son un proceso involutivo, anagénico de regreso y retorno a las formas basales de la vida plasmática y embrionaria, en este criterio hallaremos la solución al problema neo génico maligno.

Colagenasa 3: En los últimos años se han acumulado pruebas de participación del comportamiento invasivo y metastasico de las células tumorales, se ha demostrado la interacción entre estas componentes específicas de la matriz peritumoral en la diseminación del tumor.

Entre estas existe una enzima colagenólica a punto de partida tumoral que se denomina colagenasa 3 , que es una hidrolaza de la familia de las metaproteasas de matriz extra celular o MMP. A esta enzima la sintetizan los organismos normales en pequeñas concentraciones y es mas activa frente al colágeno tipo 2 y eso integra nuestros criterios ontogenéticos, es una enzima embrionaria, que es sintetizada por los condrocitos durante el proceso de desarrollo de la vida fetal y también aparece en los organismos durante el proceso de artrosis, artritis y algunas enfermedades articulares degenerativas como características del problema involutivo que regresa a la base plasmática. Esta enzima expresa en distintos tumores, en especial en tejidos mamarios, pero nunca en tejidos benignos o tejidos mamarios normales.

En un estudio del Hospital Karolinska de Estocolmo 94

se determino que solo durante el desarrollo embrionario se detectaba la presencia de colagenasa 3 en los gioblastos y en condrocitos hipertrofiados que participan en la formación del hueso, lo que implica a esta proteasa en el proceso de calcificación fetal.

El gen de la proteasa que da lugar a su síntesis no se expresa en el propio tejido tumoral sobre todo en el frente invasivo. Pero no en las propias células tumorales y concentración los tumores envían a las células del estroma peritoneal señales que implican ordenes para que estas sinteticen enzimas, se han identificado varios que una vez sintetizada y secretadas por las células tumorales inducen la expresión de la colagenasa 3 en el tejido peritumoral y una vez realizado a través de una cascada proteolítica que intervienen la gelatinasa y la metaloproteasa MT 1 en la destrucción histica que acompaña la progresión tumoral y existe una estrecha relación entre la concentración intratumoral de la colagenasa 3 y la evolución de la enfermedad. La expresión de colagenasa 3 esta asociada a una menor supervivencia de pacientes con tumores de mama, lo cual constituye un indicio indirecto a la participación de esta en la progresión tumoral; similares resultados se han obtenido en otros neo-malignos: carcinomas escamosos de laringe, condrosarcomas vasos celulares de piel y en otros tumores de origen ginecológicos, patologías que expresan la expresión de la colagenasa 3.

En todos estos casos va asociada a una mayor agresividad local de los tumores en general.

Se trata de una enzima de una intensa y potente actividad proteolítica sintetizada en lugares donde no se exige su presencia y cuya capacidad destructora degrada las 95

barreras histicas que tratan de impedir la progresión tumoral y en general los niveles intratumorales de esta proteasa guarda correlación con una menor supervivencia general de los pacientes y con menor intervalo libre de enfermedad.

Existen sustancias coadyuvantes con acción destructiva del tumor entre las cuales se encuentran las siguientes: IL 1: es una sustancia (citosina) a punto de partida tumoral que actúa previa proteólisis realizadas por la colagenasa 3 provocando la caquexia y enmarcación orgánica (suprimiendo la lipasa enzima que libera los ácidos grasos en las lipoproteínas circundantes en la sangre y resulta de lo cual los tejidos orgánicos no pueden asimilar los lípidos).

El factor de crecimiento y transformación TGFB: es el cual induce al estroma peritumoral la síntesis de la colagenasa 3 y genera la angiogenesis y la síntesis de la capa interna de los vasos propios (endotelio vascular). Ya que los tumores por falta de vasos no poseen nutrición propia debiendo generar los propios.

NEOANGIOGENESIS: Este es un aspecto importante de la actividad tumoral y guarda relación con el V Sistema Informativo Cerebral Endotelio Glial, que hemos descubierto en el organismo humano y desarrollado y registrado en un trabajo por separado, y que tiene su residencia en la capa interna endotelial de los vasos sanguíneos, con, los cuales el organismo ha creado para tal fin in poliducto, donde por la luz del tubo circular la sangre y por la pared de la capa interna o endotelial, ha imbricado sus células creando un tubo y entre sus membranas un sistema de capacitores, por el cual circulan señales que conducen información por medio 96

de ondas portadoras, por medio del cual el organismo humano a través del Sistema Nervioso Central, regula el medio interno, su interconexión con el externo (espacio mórfico externo biogénico) y toda la fisiología orgánica, y he aquí la sospecha, motivo de trabajo inmediato a realizar, si con esto el tumor busca lograr su propio sistema informativo así adquirir inteligencia y por medio de una comando central, en el núcleo de origen primario, planificar y realizar un ataque de bloqueo y destrucción del organismo portador.

Es interesante destacar como aporte a nuestro parámetro conceptual de las características embrioformes de la neoplasia maligna un trabajo realizado por G. Gachellin del instituto Pasteur de monosacáridos (galactosa) no enmascarado por ácido sálico, característica que presentan todas las células embrionarias, lo cual abona criterios de las características embrionarias de la neoplasia maligna.

Investigadores de la Universidad de Kagoshima han demostrado que en sujetos normales, a excepción de caos de embarazos y de reumatismo, por nosotros considerados filogenéticos, la concentración de esta sustancia se presenta en mínimos niveles en la sangre, por el contrario en portadores neoplásicos, cualquiera sea esta, se eleva a un porcentaje superior a 70% y en especial en tumores digestivos en un 85% y 90%.

Hay que agregar que este enmascaramiento con ácido sálico lo tienen las células adultas eucariotas normales, además de cuando se diferencia o pierde un carácter embrionario o neoplásico. El ácido sálico es un monosacáridos que no lo presentan las células embrionarias y procarióticas pero si las células eucarioticas y adultas, es un monosacáridos Ontogénetico que estas células adultas lo 97

pierden al transformarse en células neoplásicas.

Síntesis El presente trabajo conlleva la idea y los prototipos de elaborar una vacuna acción neogénica maligna a los efectos de realizar un primer tiempo de ataque y bloqueo a la actividad tumoral tratando de actuar sobre las formas de expresión del tumor (alfa 1 fetoproteina) y los elementos que utiliza para su diseminación (colagenasa 3) como así mismo los elementos de información como la citosina IL 1 y el factor de crecimiento TFG-B que utiliza para provocar la caquexia y la emaciación orgánica del endotelio vascular y sus vasos arteriales, tratando de generar sobre ellos a través de técnicas inmunológicas, elementos de respuesta anticancerígenas.

98

¿Qué y cómo hacer, para curar el cáncer?

Esta pregunta inquisitiva guía, ordena y mueve, todos nuestros pensamientos, intuiciones, actitudes creativas, voluntades de acción y ordena nuestro trabajo de investigación, no solo desde ahora, sino desde hace varios años, décadas diría, al presente y ha sido el principal motivo que nos llevo a la organización de nuestro Kybernes Instituto Oncológico, en el cual , por medio de intensa tarea de investigación sobre el tema, hemos desarrollado un cúmulo de trabajos científicos, que conforman el presente libro y, desde el inicio de todo este proceso mental especulativo, lo primero que nos planteamos fue ¿Por qué no se cura el cáncer, y sí otras patologías? (llámense parálisis infantil, viruela; infecto contagiosas, sarampión, varicela…etc., entre otras). Es porque todas ellas tiene un factor causal (etiopatogénico) o germen detectable y detectado, llámese, virus, hongo o bacteria y en el cáncer, esto no ha podido ser demostrado ni detectado, a pesar de las falsas declaraciones, sin fundamento científico aparecidas en los medios periodísticos y pseudo científicos.

Y entonces, si no son estos… ¿cuáles son esos factores primarios, etiopatogénicos, causales del cáncer? La respuesta es muy clara y concisa, no existen. Si no existe ningún germen causante, ¿cuáles son las causas primarias 99

generadoras del proceso? Son muy simples, se hallan dentro del mismo, como una alteración, un desequilibrio producto de la pérdida de los mecanismos regulatorios y homeostáticos del organismo como un todo, un sistema coordinado por el SNC (sistema nervioso central), por medio y a través de un sistema de comunicación e información cerebral, que hemos detectado, descripto, en trabajos por separados (IV Sistema Informativo Cerebral Endotelio Glial). Y la pérdida de este control regulador, ocasionada por el “stop”, pérdida de la comunicación portante de la información, conduce a la desconexión de la célula o grupo celular del sistema orgánico y de su capacidad unitiva de resonancia que los mantienen unidos al mismo, lo cual condiciona en principio una alteración funcional (displasia) a la que sigue la autonomía, se aliena (metaplasia) y un proceso involutivo de reversión biológica, que conduce a lo que consideramos cáncer. Esta autonomía implica la alineación, la extrapolación, la segregación del sistema orgánico que lo generó y del cual formaba parte y el inicio de un camino involutivo, de regreso, de retorno al origen del proceso filogenético vital, en forma descendente, lenta , progresiva y sistemática y en forma paralela, se va produciendo el derrumbe de toda la infraestructura celular, para culminar en las etapas finales del proceso donde este se inició, en la faz monomérica ADNARN, de un tejido plasmático, igual y semejante para todos los cánceres. El cáncer es un proceso unívoco, no hay “cánceres” sino “cáncer”.

Todo esto ha sido desarrollado “in extenso” en el presente libro, pero queremos aquí abordar, cómo y cual sería la estrategia a seguir, para instrumentar una terapéutica realmente activa y segura contra el cáncer. En principio y 100

como base fundamental restablecer la comunicación y con ello el caudal energético perdido, para luego con la base de la biofotónica, levantar la infraestructura celular desmoronada y así lograr la restitución de la capacidad de bioresonancia, la reintegración al sistema orgánico y con ello la funcionalidad normal y la cura del cáncer.

101

Esencia Biológica

Los seres vivos, vivientes o de la vida, son la concreción sistematizada de la proyección reflejada del medio externo natural o de la naturaleza, con transpolación de todas sus propiedades físico-químicas de materia y energía, que han dado lugar a la conformación de singularidades complejas parcialmente aisladas, en dependiente interacción obligada, permanente, dinámica, progresiva y ascendente con el mismo, que constituyen los organismos biológicos. Este proceso evolutivo secuencial ha generado líneas de desarrollo (o Phylum), de una de las cuales (y quizá la más importante) somos cúspide (filogenia), pero no eslabón final, ya que estamos incluidos en este proceso ascendente y progresivo e ineluctablemente, en un futuro impredecible, y camino a ello vamos, desembarcaremos en una especie superior, que de acuerdo con el desarrollo tecnológico alcanzado, pudiéramos denominar especie digital.

Por deducción debemos considerar que el medio externo natural conlleva implícito un ordenamiento inteligente en parte y, por extensión, el del Universo o Cosmos complementado con los factores cosmográficos terrestres y la energía solar. Todo lo cual ha dado origen a lo que conocemos por vida, sistemas complejos, secuenciales, autóno103

mos y autoreplicables, con historia y un programa o “soft” biológico, que al presente, se halla fuera de la voluntad del hombre. Por eso, significa un gran desafío y reto para la humanidad y los investigadores biológicos, revertir esta impotencia y establecer una estrategia de control sobre el mismo. Esto implicaría el manejo y control, a voluntad, del proceso vital en todos los aspectos y tiempos de su desarrollo, tanto sus alteraciones (patologías), su embriogenia inicial y su hasta ahora período final (óbito).

En el trasfondo de nuestra conciencia existe un determinismo finalista, con sustractum místico y teológico, de que el proceso vital se halla extrapolado de la voluntad del ser humano y que es metafísico, fuera del mundo natural y del alcance del hombre sin tener en cuenta que, en cierto aspecto, la vida no es mas que la concreción reflejada y transpolada del mismo, de este mundo natural que la ha generado e instalado en ella, junto a todas sus propiedades físico-químicas, las leyes dialécticas que las rigen y el lenguaje universal que las expresan: frecuencial, pulsante, de ondas milimétricas.

En fin, para clarificar, sintetizando, decimos que: La vida es un producto del medio.

Tiene “inteligencia” que se expresa a través de un programa o “soft” y un lenguaje biológico.

Este lenguaje es de base biofísica, frecuencial, pulsante, de ondas milimétricas (que es el lenguaje del Universo).

104

Todo lo que vive, como ley universal y justificación de vida, desde los estadios precelulares a los organismos altamente desarrollados (hombre incluido) presentan esta “inteligencia”, este programa o “soft” y este lenguaje biológico que los organismos han incorporado y con el cual habla y se expresa la biología.

Sobre este medio de comunicación, en la especie humana hemos detectado y desarrollado (en trabajos por separado) dos de estos sistemas: IV Sistema Informativo Frecuencial Cerebral Endotelio Glial y V Sistema Monosacárido.

Los organismos biológicos están cargados electrónicamente y funcionan en base a un programa interno de desarrollo y funcionalidad que hemos denominado biosoft.

El origen de la vida sobre la Tierra o la evolución biológica es simplemente una sistematización del procesamiento, ordenamiento y memorización de las variables del medio externo, incorporándolas a la funcionalidad del medio interno.

En la especie humana, que es un organismo sistematizado y regulado por el SNC, se organiza por el proceso conocido como epigenética.

La epigenética es la incorporación y el procesamiento de las variables y valores homeostáticos del medio exterior a la funcionalidad de los organismos, a través del cual interaccionan con este medio.

La epigenética es la interacción del medio interno con respecto al medio externo. Esta interacción es de tipo funcional y se organiza a través del procesamiento de estas variables a través del sistema nervioso y de su incorporación 105

en el genoma. La incorporación de las variables del medio ha producido el desarrollo filogénico de las especies.

Existe una regulación, tanto de las variables del medio interno como de las variables del medio externo. El sistema nervioso, es el ente regulador y regula las variables externas como las propias variables orgánicas y funcionales.

Hemos detectado sistemas de información y comunicación a través de los cuales se realiza esta interacción funcional; uno a nivel del SNC que hemos denominado IV Sistema Informativo Frecuencial Cerebral Endotelio Glial y uno periférico, que es el V Sistema Monosacárido que tiene como unidades funcionales a los monosacáridos. Hemos desarrollado el análisis de ambos sistemas como trabajos independientes, mas adelante explicados.

En síntesis, la epigenética es la incorporación progresiva y sistemática de las variables del medio externo a través del sistema nervioso y de su incorporación al genoma.

Esencia biológica Esencia es la propiedad básica de cualquier objeto, que lo identifica y tipifica como tal, siendo el eje pivote o centro de interconexión y generador de todas las cualidades del mismo. Extrapolando esta definición al proceso vital, definimos a la energía como la base esencial de la vida.

Esta se expresa a través y por medio de vibraciones frecuenciales pulsantes, en la gama de las ondas milimétricas, que en los organismos biológicos es la base o “sustractum” generativa tanto de su morfología como de su crecimiento, desarrollo y dinámica funcional (fisiología).

106

Por medio de este proceso se sustenta la vida.

La materia es el producto de la interacción de la masa (consolidación de la energía) y la energía (difuminación de la masa).

El Universo (o Cosmos) no es nada más que la interacción dinámica y eterna de esta dualidad. La energía es el Dios del Universo, está en todos lados, genera todo lo existente, es indestructible y eterna, crea campos energéticos vibratorios, tiene un lenguaje oscilatorio comunicándose a través de las frecuencias.

Muchas de las formas de expresión de la naturaleza interna de los sistemas pueden ser analizadas por las características y modo de sus frecuencias vibracionales.

Los protones y neutrones que forman el núcleo atómico reciben el nombre de nucleones. La mecánica cuántica explica por medio de la función de onda, el movimiento de éstos, que pueden coordinarse dando lo que se conoce por modos vibracionales. Hay una segunda clase de vibraciones nucleares, producida tanto por lo nucleones y por los electrones, que es el giro sobre su propio eje, conocido como “spin”. Todo cuerpo vibra y en cierto modo oscilará en una frecuencia propia que lo identifica físicamente (idiofrecuencia) y absorberá toda frecuencia igual a la suya (resonancia), con incremento de su energía interna y de su amplitud de onda. Esto se halla incorporado a la funcionalidad de los organismos biológicos, en especial en el ser humano, y sistematizado en sistemas regulados por mecanismos de comunicación de la información, de los cuales hemos detectado dos: IV Sistema de Información Cerebral Endotelio-Glial y V Sistema Monosacáridos; ambos desarrollados en trabajos aparte.

107

Sintetizando A) La esencia biológica, base o “sustractum” de la vida sobre la Tierra y constituyente del Universo del cual somos parte es la energía y su concreción que es la materia, y la relación que hay entre ambas: materia y energía.

B) La conformación de lo que llamamos vida se ha producido por la sistematización e interacción con los factores de la Biósfera (cosmográficos, energéticos, minerales) de esta unidad polar e interactuante con el medio del cual depende, que es la vida. La misma se expresa e identifica por medio de un estado vibracional, la frecuencia, que confiere su identidad e identificación, a los procesos vitales, en su dinámica y desarrollo. La vida habla y se expresa a través de las frecuencias, que constituyen la expresión de la esencia vital o esencia biológica.

La esencia biológica es la energía procesada, sistematizada y organizada en un programa o “soft” biológico dinamizado al futuro.

108

La antivida dentro de la vida

Luego de ardua tarea de análisis del problema cancerológico y en respuesta a los interrogantes que nos hemos planteado en el estudio analítico del mismo y que nos ha llevado, mas de una década, hemos alcanzado a “entender, comprender” y ubicar a esta maligna patología en su verdadera y exacta dimensión y significado, y extraído conclusiones sorprendentes que contradicen “verdades axiomáticas”, entre ellas: que el cáncer no es contagioso y nosotros decimos que sí, que el cáncer es una enfermedad y nosotros decimos que no es una enfermedad, es una patología, pero no una enfermedad. Y en el cúmulo de trabajos que conforman este libro están las razones de estas afirmaciones, pero lo que mas sorprende, en el terreno científico, y puede llegar a preocupar seriamente si toma estado publico, es que el cáncer está incluido en forma latente dentro del proceso vital en todos los organismos biológicos, hombre incluido, es decir forma parte de la vida misma, controlado por los sistemas reguladores orgánicos, está en todos nosotros, como una bomba de tiempo, y del cual todos somos portantes latentes. Ni los investigadores, ni los gobernantes, ni la población en general, ha tomado real conciencia de la gravedad de esta situación, e inconcientemente crean 109

una “coraza psicológica” falseando estadísticas, poniendo “debajo de la alfombra” el problema, ocultando el diagnóstico (“no se muere de cáncer, sino de una larga y penosa enfermedad”), pero a pesar de todo, las estadísticas internacionales, marcan un avance tenaz y sostenido de su morbilidad y mortalidad. Queremos remarcar acá nuestro deseo, que se tome conciencia que el cáncer forma parte de la vida, está incluido en todos los seres vivientes como proceso antagónico, involutivo, reversial, polo contrario del desarrollo filogenético, antifilogenético, un desandar del camino de organización de la vida sobre un retorno a las bases y origen de la misma, y que ésta, la vida, es un proceso evolutivo de ascenso y descenso, de vida y antivida y el cáncer significa eso: la antivida dentro de la vida.

110

Leucemia no es cáncer Teoría del fruto verde Consideramos la leucemia como un proceso biológico que afecta al tejido hematopoyético y tiene acento en una alteración funcional de la médula ósea.

Actualmente es considerada (y como tal se trata) como un cáncer líquido, pero uno de los factores y propiedades fundamentales del tejido neoplásico (cáncer) es que ya instalado en el organismo portador y que lo generó, se organiza como un neo organismo parasitario y con un programa de acción competitivo y maligno. Es decir, el elemento genérico y base fundamental de su accionar es la competencia biológica con él mismo, cosa que no sucede con el proceso leucémico que significa una hipoplasia o trastornó en el desarrollo y madurez de los glóbulos blancos y que toma asimismo la serie eritropoyética. Es decir, que el cáncer es un problema involutivo que lleva a la reversión biológica (tema desarrollado en trabajo por separado). Y en cambio, la leucemia es un proceso hipo evolutivo que se da durante el desarrollo, sin alcanzar el final del proceso de madurez citológico y funcional esperada de glóbulos blancos en la línea de linfocitos B o plasmáticos, que son los que elaboran anticuerpos.

Por eso exponemos y expresamos este proceso como 111

un mecanismo de falta de maduración y, por analogía con los frutos, denominamos fruto verde.

En este proceso de desarrollo, tanto cualitativo como cuantitativo, estando dado el factor cuantitativo en el número de glóbulos que pasan a la sangre y el cualitativo por la función especifica a desarrollar de características inmunitarias. Y para clarificar decimos que es un proceso de hipo desarrollo, inmadurez de los glóbulos del lecho sanguíneo.

El factor cuantitativo incorpora el desarrollo de la cantidad de glóbulos a generar, y el factor cualitativo o de diferenciación otorga la función a desarrollar.

Esta relación cuantitativa-cualitativa es una ley de desarrollo histológico, es polarizada e interactuante, como los brazos de una balanza, se equilibran mutuamente. Si una baja, la otra asciende. Y aquí predomina el factor cuantitativo sobre el cualitativo, es decir, predominio de la cantidad sobre la función.

Este proceso de maduración con la interacción complementaria de ambos factores se realiza en varias etapas y se desarrolla en el tejido hematopoyético de la medula ósea.

La leucemia es y significa, nada más y nada menos que la detención de este proceso de maduración en una de estas etapas y el grado de evolución y gravedad del cuadro depende del nivel en que se realiza esta detención del desarrollo. Si se realiza en los primeros estadios son las leucemias mas graves denominadas hiperagudas, que acotan el tiempo de vida en un breve lapso de meses, atenuándose la gravedad del cuadro en la medida que la detención se realiza en niveles mas alejados que el inicial de este proceso.

Los problemas generados y que comprometen la vida del paciente son condicionados por dos factores, primero 112

porque al producirse la detención de uno de esos niveles y por una excitación del factor de crecimiento, por déficit del factor de diferenciación pasan a la sangre en cantidades que llegan a centuplicar el numero de glóbulos blancos normales con características de inmadurez, bloqueando todo el sistema circulatorio linfático lo cual provoca hemorragias masivas con el compromiso orgánico. Y segundo, al no madurar y perder la capacidad funcional inmunológico propia, estando sujeto a todas las agresiones fundamentalmente bacterianas e infecciosas.

Sintetizando, decimos 1º- La leucemia no es cáncer.

2º- Es un proceso de hipoplasia (o inmadurez) de desarrollo del tejido hematopoyético, generando (y aquí están las bases de su etiopatogenia o causas) por déficit de la generación del factor de diferenciación o funcional de la medula ósea.

Este examen debe ser continuado (y en eso estamos), por un examen exhaustivo de la actividad hematopoyética de la médula ósea y lo que son los factores de regulación y control de este proceso a cargo del SNC; y los mecanismos de comunicación establecida entre la médula ósea (tejido hematopoyético) y el SNC, trabajo a desarrollar. Y de allí diseñar y establecer las bases de una terapia resolutiva de esta patología, que sería restablecer la conexión medula ósea-SNC, que se halle alterada, y los mecanismos de la síntesis del factor de diferenciación, con lo cual se normalizaría el proceso de génesis y el desarrollo del proceso hematopoyético, en cuya alteración se encuadra la etiopatogénia 113

de esta enfermedad.

La terapéutica resolutiva del proceso leucémico consiste en 1º) Restablecer los mecanismos de control y regulación del proceso hematopoyético sobre la médula ósea en conexión con el SNC, y a través de éste con el IV Sistema Informativo Cerebral.

2º) Restablecer los mecanismos de síntesis del tejido hematopoyético (médula ósea) del factor de diferenciación.

3º) Restableciendo estos dos mecanismos, se normalizaría la síntesis del proceso hematopoyético del factor de diferenciación y por ende se lograría la cura de esta patología sin terapéutica resolutiva al presente.

114

IV Sistema informativo cerebral endotelio glial El presente trabajo trata ideas innovadoras desarrolladas con un concepto original y creativo que abre un campo futuro promisorio para la medicina y la biología, ahondándose en las raíces mismas del origen de la vida, desde un punto de vista evolutivo y dinámico y, como se desprende del presente y los trabajos que se mencionan en el anexo complementario que se adjunta, significa esto llevar a la biología y a la medicina todos los adelantos y las leyes de la electrónica de base cibernética que los científicos han desarrollado en este siglo XXI digitalico y cibernético y que todavía, no se han incorporado a la medicina y a la biología y que producido esto significará un hecho científico revolucionario que llevará a reconceptualizar estas ciencias y abrirá un panorama futuro promisorio al ser humano al permitir controlar y dominar los procesos patológicos que denominamos enfermedades, prolongar su quantum de vida y llevarlo a un devenir pleno y feliz; asimismo se posibilitara erradicar y vencer los enigmas que lo angustian sin solución, al presente en especial, las enfermedades neoplásicas malignas (cáncer), la enfermedad de Alzheimer, las leucemias y otras a considerar, citándose en el anexo complementario el trabajo teórico que hemos desarrollado con estas pautas conceptúales donde 115

ofrecemos tecnificar e instrumentar la solución definitiva de estos flagelos.

IV Sistema Frecuencial Endotelio Glial Se inicia el desarrollo teórico de este sistema generado por los organismos biológicos a través de todo el desarrollo de la vida sobre la Tierra y que tiene su máxima expresión en los mamíferos superiores y en el hombre en especial, a través del cual interrelacionan la funcionalidad del medio interno y controla el metabolismo la fisiología orgánica y la comunicación e información intra, inter y extracelular, y la relación con el campo mórfico externo, generador éste, de la vida sobre la tierra, continuador de todo el proceso evolutivo del futuro de la misma en su devenir.

Este sistema regula y controla asimismo la mitosis, la proteosíntesis, la actividad genética incluyendo la enzimogénesis, la renovación celular, la hemopoyesis, y la histogénesis normal, manejando asimismo el quantum de vida de los individuos y de especies, actuando como un sistema regulador de la actividad orgánica a través de la comunicación y la información, por ende, se deduce que toda salida de este sistema significa una alteración de la normalidad (disfisiología), y si esta desconexión o salida es parcial produce lo que conocemos hasta ahora por enfermedad y dado el grado de desconexión es el índice de gravedad de la misma. Si esta desconexión es total se produce un estado anárquico que denominamos neoplasia maligna (cáncer).

Esto es motivo de un trabajo especial que desarrolla116

remos en forma complementaria con el presente.

Luego de Pasteur la bioquímica ha dominado el campo de la biología, nos hace olvidar que la química no es sino una superestructura de la física, siendo ésta a través de la energía la base plasmática que integra el Universo en un todo imbricado e intercomunicado, generando en su perpetuo movimiento campos electromagnéticos frecuenciales desarrollados por acción vibracional protónica; al estar nosotros inmersos en este plasma dinámico el mismo ha condicionado sobre nuestro planeta un medio exterior de base energética físico-química que ha determinado el desarrollo de lo que conocemos por vida y que por lógica simple debe responder en un todo a esas leyes universales adaptadas a nuestro medio. La vida entonces se ha desarrollado en este plasma energético dinámico en interacción con la materia terrestre y un campo externo generado por acción de estas fuerzas y dinamizado por factores cosmográficos de rotación y traslación de nuestro planeta y la acción energética del sol al que denominamos campo mórfico externo. La conjunción de todos estos factores determinan la conformación de complejos singulares de materia y energía de lo cual surgieron entidades sistematizadas, auto replicativas y autorreguladas homeostáticas, como una superestructura de ese medio dinámico plástico mórfico externo con funcionalidad progresiva ascendente, replicativa y evolutiva que conocemos por organismos biológicos creando estas formas liminares de interrelación con ese medio externo generador por medio de estructuras biológicas especializadas; para esa adecuación dinámica, establecimientos de parámetros de ésta última y equilibrio, se llega así en el estadio monocelular a la

117

creación de un complejo liminar que denominamos membrana celular. Significando esto un sistema informativo primario por el cual la célula regula su comunicación con el medio generando un tipo informativo que denominamos tipo I o idiotípico, de información propia a medida que progresa la vida en los organismos pluricelulares se establecen conexión con las otras partes delegando información de conjunto tipo II o delegada para la cual se generan células especializadas como núcleos nerviosos que son la base de un sistema nervioso central.

Los primeros estadios vitales, en una primera etapa de su desarrollo, exigieron para su creación y organización un “primus movens” en un medio hídrico ionizado, y posteriormente requirió el soporte del medio gaseoso.

No existen dudas que esto ha sido en el mar y que los sumerios, eclosiones energéticas por vulcanismo, han dinamizado su arranque inicial, generándose así sustancias orgánicas protovitales (que Oparin denominó coacervados), sillares orgánicos, para luego por acción natural de sustancias lipoides se incluyeran formando vesículas, generándose un medio interno autónomo y replicativo; todo esto ordenado por las condicionantes de un medio exterior (campo mórfico externo) y así en la interacción de este medio interno y la acción dinámica y rectora de este campo externo morfo genético se ha generado en el devenir de los tiempos la vida misma sobre la Tierra.

Estos entes singulares generados por acción energética del campo mórfico externo y con una organización interna dirigida a su desarrollo, crecimiento, reproducción y perpetración y como producto de ese medio natural exterior, debieron organizar para sobrevivir mecanismos de regula118

ción y de adecuación a éste, creando al efecto mecanismos de control y registro permanente de las variables de este medio.

Este es el motivo por el cual hemos detectado en la especie humana este sistema informativo biológico regulador superior que hemos denominado IV Sistema Informativo Cerebral Endotelio Glial.

El organismo humano procesa la información y comunicación celular tipo I o idiotípica por medio de la membrana celular y una información holistica o general tipo II o delegada coordinada esta ultima por delegación a través de zonas nerviosas o ganglios que por evolución progresiva y sistemática de los organismos culmina en lo que conocemos por sistema nervioso central. Controlando así la regulación holística o total y su intercomunicación con el campo mórfico externo generando así un sistema de comunicación cerebral que hemos detectado, analizado y desarrollado en este trabajo que denominamos IV Sistema Informativo Cerebral Endotelio Glial y que pasamos a describir: Embriologia Durante la 3ª semana del desarrollo embrionario aparece en la capa ectodérmica una zona engrosada denominada placa neural. Ésta se pliega y curva formando el tubo neural, a partir del cual se va a formar todo el sistema nervioso, por medio de células estratificadas formando lo que se llama capa neuroepitelial o neuroepitelio de lo cual por desarrollo surgen las células nerviosas primitivas o neuroblastos que rodean la capa neuroepitelial y se denomina capa del manto y éstas dan lugar a la formación de la neurona. A su vez los neuroblastos dan origen a los glioblas119

tos que migran a la capa del manto y forman las células gliales formadoras del tejido glial que son los astrocitos fibrosos y protoplasmáticos.

Como se ve aquí tanto las células gliales como la neurona tienen un origen común ectodérmico y ensamblan su actividad tanto histológica como anatómica y fisiológica para todo el futuro orgánico, dando lugar a la conformación en la corteza cerebral de un sistema neuroglial mixto interactuante: el neuronal y el glial conformado con distintas leyes procesando el neuronal, el sensorio, la locomoción y la deambulación e interactuando en la actividad cortical con el sistema glial el cual controla todo el medio interno. Este triplica cuantitativamente al neuronal controla el medio interno, el metabolismo y la actividad racional; da lugar al nacimiento de este sistema que denominamos IV Sistema Informativo Cerebral Endotelio Glial.

El nacimiento del IV Sistema Informativo Cerebral Endotelio se origina en el astrocito, aquí tenemos que establecer un concepto que consideramos perimido que es la barrera hemato-encefálica que como tal no existe, y está descripta en todos los libros erróneamente; este término en realidad es un concepto inverso, y es así: Existe un origen del sistema vascular arterio-venoso y que aun no ha sido descripto y que nosotros hemos detectado. Vamos a describir como un descubrimiento original, se habla de un pie chupador que emerge del astrocito y se adosa a los capilares; eso no es así, el llamado pie chupador es una vaina astrocitica generadora de las células endoteliales que dan origen a la vaina intima o endotelial de los capilares, es el soporte y la infraestructura de la conducción y comunicación del IV Sistema Informativo Cerebral Endo120

telio Glial.

Todo esto tiene origen ectodérmico y es axiomático; todo lo ectodérmico significa comunicación e información orgánica.

El sistema glial a través de ello planifica y coordina lo que habíamos anticipado, es el medio interno, además genera y procesa en la corteza cerebral la programación de la inteligencia (la ideación, el pensamiento, la racionalidad) y no es la neurona como hasta ahora se consideraba en primer plano en las funciones intelectuales.

Para la comunicación y transmisión de este sistema el organismo utiliza el sistema vascular, el cual ha convertido a la arteria en un poliducto donde por la luz del tubo es hemodinámico (impulsa la sangre) y por la pared del mismo ha organizado un sistema de comunicación tipo digitalico (es decir que la biología a utilizado la digitalización antes que el hombre la descubriera). Para ello la célula endotelial se organiza instrumentalmente y electrónicamente por imbricación de sus membranas separadas entre ellas por la medida universal de veinte nanómetros y entre las cuales se haya organizado un capacitor (termino electrónico de un condensador) donde se convierte la energía positiva en negativa y viceversa permitiendo ello la transmisión de la comunicación, además en este sistema están incorporado unas células también de origen ectodérmico denominadas pericitos que sirven como conectores entre los distintos polos positivos y negativos creando una polarización y facilitando la transmisión por diferencia de potencial.

Al llegar este sistema al campo celular entra en contacto con la membrana celular en las cuales se hallan imbricadas glicoproteinas con la parte proteica incluida en la 121

membrana y los glucidos en el medio intercelular actuando estos de antenas receptoras de este sistema y como puerto de recepción y decodificación hacia el medio interno y el núcleo celular.

Aquí vamos a hacer mención a un hecho importante para la medicina y la biología del futuro: que es el lenguaje biológico organizado por los organismos para su comunicación e información que vamos a describir como un descubrimiento original y revolucionario cuya detección y digitalización puede llevar a la biología y la medicina a alturas insospechadas. Este lenguaje tiene como base los hidrocarbonos o glucidos en especial los monosacáridos (glucosa, galactosa acido sialico, l-fucosa, n-acetilgalactosamina, acetilglucosamina) los cuales son las letras de este lenguaje cuyas secuenciación frecuencial organizan las palabras y las frases biológicas con las cuales el organismo entiende y se comunica.

Estos monosacáridos se hallan en las antenitas de los glucidos y en la membrana luminal del endotelio vascular donde se hallan glicoenfingolipidos con sus glucidos hacia la luz del tubo y que son secuenciados por este sistema.

Este es el IV Sistema Informativo Cerebral Endotelio.

Su fuente: Aquí tenemos que desarrollar dos conceptos básicos de la biología evolutiva y cibernética. La filogenia y la ontogenia.

Filogenia: significa el pasado del desarrollo de toda la vida sobre la Tierra desde sus primeros niveles prece122

lulares hasta el presente orgánico del ser humano ello en los organismos superiores y en especial en el ser humano reside en el nivel celular genético; cada gen guarda memoria de la información del pasado biológico. Este nivel es cuantitativamente superior y cualitativamente inferior que el que vamos a describir ahora y que es la ontogenia.

Ontogenia: significa el presente de la vida de los organismos y se desarrolla sobre la plataforma basal que le da la filogenia cuando sobre esta base y por la conjugación de los gametos se forma un nuevo estamento se generan nuevas leyes y propiedades que son superiores a la base y esto tiene su residencia en la corteza cerebral en el plano glial.

La conexión entre estos dos planos: el filogénico básico y el ontogénico superior esta dada por la instrumentación de este IV Sistema Informativo Cerebral Endotelio Glial.

Y para que el organismo funcione con regularidad es necesaria la integridad y la indemnidad del mismo como hemos mencionado que cuando ésta comunicación sufre perturbaciones por causas a detallar, y se interrumpe en forma parcial o total; si ésta es parcial, se provoca una disfisiologia que conocemos con el nombre de enfermedades, pero si es total en una zona se produce lo que conocemos por patología maligna o neoplasia maligna (cáncer).

Se describe por primera vez como hallazgo original 123

la organización en la especie humana de un sistema biológico de información y comunicación organizado a nivel cerebral y conectado a todo el campo de la economía (cuarenta billones de células) denominado IV Sistema Informativo Cerebral Endotelio Glial.

Este tiene su asiento e infraestructura en la corteza cerebral, en el campo glial, estando formada su base citologica por los astrocitos que se hayan en simbiosis funcional con el campo neuronal formando así un campo interactuante neuroglial. Este procesa la información por medio de la creación de paquetes frecuenciales codificados que contienen órdenes a cumplir a los efectos de la regulación y coordinación de la actividad biológica del organismo. A tal fin y a los efectos de la transmisión de esta información se ha adaptado el sistema vascular transformando los vasos arteriales el poliductos, donde por la luz del mismo son hidrodinámicos y por la pared endotelial se ha organizado un sistema de información capacitivo que realiza la comunicación por diferencia de potencial.

Este sistema significa una superación del concepto de homeostasis de Claude Bernard y su instrumentación y manejo a realizar puede significar una verdadera renovación conceptual revolucionaria de la biología y la medicina.

124

V Sistema monosacarido

Es un sistema biológico de membranas que portan señales de comunicación, información e interconectan y comunican todas las membranas plasmáticas celulares y empalma a nivel de estas con el IV Sistema Informativo Cerebral Endotelio Glial y está estructurado de glicoesfingolípidos enclavados como postes “telegráfico” en todas las membranas celulares, configurando un sistema holístico, integral del campo celular de comunicación y transmisión de la información biológica reguladora del medio interno y de esta con el medio intracelular (inter biológico).

Glicoesfingolipidos: La estructura muestra una morfología tipo l, de la cual uno de los brazos lo forma una cadena de hidratos de carbono (hidrófila) que interactúa con el medio acuoso que rodea la célula y el otro es un lípido (ceramida),(hidrófugo) y ambas presentan gran variabilidad estructural, conociéndose de los primeros mas de 130 variedades y la especificidad antigénica depende de la secuencia de los hidratos de carbono (lo cual conduce a la generación de un código biológico, como luego veremos, no del sustrato ceramida o proteína) y contribuye tanto a la organización y estructura de los grupos sanguíneos como a la 125

identidad celular. La variedad gangliosido, contiene en su cadena de hidratos de carbono el acido sialico, que solo que aparecen las células eucariotas y no en las procariotas o embrionarias. La membrana plasmática es una bicapa formada por fosfolípidos que posee una cabeza hidrófila y dos colas hidrófobas) y colesterol y ambos en medio acuoso forman espontáneamente vesículas esféricas ( primordiales en el origen de la vida sobre la tierra) cuyo espesor comprende la bicapa. En la membrana plasmática están incluidos como “postes” de un tendido telegráfico conformando un sistema de comunicación, holístico, de comunicación y conexión de todas las membranas y, por ende las células, del organismo en todos sus niveles, sistema nervioso central incluido, sirviendo como unidades monoméricas del mismo, los azúcares componentes de su molécula y que hemos denominado V Sistema Biológico Informativo (telegráfico) Monosacarido que conecta, a través de la membrana plasmática, el medio interno con el intracelular y empalma ese nivel, con el IV Sistema Informativo Cerebral Endotelio Glial, conformando un circuito informativo biológico, de ida y vuelta, el primero (v sistema) como tendido interno, entre el medio interno y el intracelular, y el IV sistema en conexión funcional con el exterior (de la naturaleza o morfogenetico), la unidad interactuante filogenia-ontogenia, y al incorporación al genoma, de las variables estables y persistentes de este medio exterior (vía sistema nervioso central).

Los glicoesfingolipidos influyen sobre la célula y guardan estrecha relación con los mecanismos de crecimiento y diferenciación celular y son un eslabón fundamental en la mitosis o división celular, y actúan junto, a las proteínas, como marcadores e superficie en la comunicación 126

intercelular a través de la interconexión sistémica de todas las membrana plasmáticas, neurona incluida y es factor de comunicación en la vesícula sináptica, cerrando así el circuito de comunicación del sistema nervioso central, en lo que atañe al sistema neurona, del cual es un complemento en el campo de la economía o celular, donde este no tiene ingerencia ni ingreso, lo cual realiza y se conecta por este medio. El campo cerebral, medio de comunicación, información y regulación central, presenta a nivel cortical un campo vibratorio energético, captado y registrado a través de la técnica de electroencefalografía, es decir que un campo de energía vibratoria frecuencial en la gama promedio de 3 a 18 Hz , que es la correspondiente a la resonancia Shuman del medio exterior, lo cual confirma que los organismos biológicos (humanos incluidos) son emergentes del mismo y llevan incluidos ese campo energético como base de desarrollo, es decir que en cierto aspecto, están conectados energéticamente al medio exterior.

Interviene en la conexión entre el medio interno extracelular el lecho sanguíneo la membrana plasmática y en le sistema laminar y además comunica célula con célula, a través de éste sistema postes telegráfico.

Denominamos a éste V Sistema Informativo Biológico ya que los organismos en especial el humano tiene organizado un sistema biológico de comunicación entre los cuales existen tres ya detectados, que son, primera, neuronal, cuya terminación es por vía nerviosa, segunda hormonal, transmisión y comunicación por vía sanguínea y tercera, neuropectidas que son péptidos sintetizados a nivel encefálico y portan (proteínas) información (eje de vasopresina ) cuyo déficit da la diabetes insípida y dos mas, un cuarto y un 127

quinto) que hemos detectado nosotros y desarrollado, el IV sistema que se transmite por vía endotelial y en este presente trabajo estamos intentando desarrollar el V sistema que hemos denominado por analogía sistema telegráfico y que se transmite a través de todos las mallas celulares, sistema nervioso a través de estas unidades denominadas glicofingolipidos y todo estos sistemas implican transmisión, comunicación para la acción y la regulación de todos los elementos histofisiológicos que hacen al desarrollo de la vida, deduciendo entonces que toda alteración, trastorno o stop de la transmisión y recepción de esta información biológica implica, los que consideramos patología enfermedad deduciéndose así la importancia de la profundización de su conocimiento para el futuro de la biología y la interacción de terapéuticas mas precisas y actuar con respecto al los procesos patológicos.

Gricoesfingolipidos: La base de los gricoesfingolípidos son lípidos complejos que derivan de un alcohol compuesto de 18 carbonos, que se hallan unidos a un acido graso de cadena larga mediante un enlace amino y que forma la ceramida, y ésta ceramida es la unidad estructural de todos los esfingolipidos; que son la esfingomielinas, los glucoesfingolípidos y gangliosidos.

Esfingomielinas: Contienen un grupo fosfato, unido al grupo hidroxilo 1 de la ceramida, que se esterifica con la colina etanolamina (fosfoetanolamina), para formar el grupo o “cabeza” polar de la molécula. Es el único que contiene fósforo y puede, por lo tanto, considerarse un fosfolípidos, pero se acostumbra a clasificar como esfingolípido por sus 128

componentes estructurales.

Glucoesfingolipidos: Los glucolípidos carecen de fósforo, el grupo hidroxilo 1 de la ceramida se une, mediante un enlace glucosídico a un monosacárido o a un oligosacárido, que se proyecta hacia fuera en la cara externa de la membrana plasmática.

Gangliosidos: Son los esfingolipídos mas complejos ya que contienen cabezas polares muy grandes formadas por unidades de oligosacáridos cargadas negativamente ya que poseen ácido siálico que contiene una carga negativa a pH 7.

Están concentradas en la células ganglionares del sistema nervioso central, en las terminaciones nerviosas, también constituyen el seis por ciento de los lípidos de la membrana de la materia gris del humano. Se presentan en la zona externa de la membrana y sirven para reconocer las células, por lo tanto se les considera receptores de membrana.

129

VI sistema informativo: cristales líquidos Cristales líquidos Desde un punto biológico de los organismos en especial la especie humana para la funcionalidad sostén y mantenimiento de las actividades que como infraestructura permite el desarrollo de lo que consideramos vida, estos organismos han estructurado sistemas informativos de coordinación, comunicación y regulación que hemos denominado genéricamente sistema biológico informativo o bioinformativo de los cuales existen seis sistemas con estas características, tres de ellos ya son clásicos y conocidos y los citamos ;1)neuronal 2)neuro hormonal 3)hormonal, que no vamos a comentar aquí, pero sí vamos a explicitar y desarrollar conceptualmente, los otros tres no conocidos hasta el presente que son; el cuarto sistema informativo cerebral endotelio glial y el quinto sistema informativo monosacárido (tipo telegráfico que tiene continuidad a los glicofingolipidos) estos dos últimos los hemos detectado, descripto y desarrollado nosotros (Kybernes Instituto) en trabajos por separado.

Y un último y sexto sistema recientemente detectado y descripto genialmente por la doctora Esther Del Río, el 131

cual nosotros con si debido respeto vamos a describir y ampliar en este trabajo, ya que independientemente de todas las propiedades descriptas este sistema adopta varias fases, cubre una serie básicas de la biología no descubierta hasta el presente, uno de ellos es la incógnita en el cual los neuro biólogos se movían tratando de ubicar la memoria , y que de acuerdo a las propiedades de ésta sustancia se encuentra en ella. Y así mismo en nuestro trabajo, EL ORIGEN DE LA VIDA, presumimos, consideramos y tenemos seguridad que ésta sustancia es el nexo entre la materia inorgánica y orgánica, el Primus moven (punto de partida) del origen de la vida sobre la tierra y que además de otras propiedades, consideramos la suma importancia de la doctora del Río, en la amplificación que nosotros hallamos de la doctora del Río y que ella no han podido considerar el origen de la vida que pasamos a desarrollar.

El origen de la vida propone y exige una aceleración para crear la inercia de la materia inorgánica y eso lo ha provisto de sumerios, submarinos, los que los llevan a maremotos (tsunamis) esta aceleración es lo que genera una modificación de la estructura del agua y en un todo de acuerdo provisto y explicado por el Premio Nobel Linus Pauling, en la decada del 50, por esta acción térmico energética el agua molecular modifica su estructura dodeicosaedros de caras hexagonales y pentagonales a las que denominó clatratos y transporta por compresión el agua molecular, en un clatato con forma geométrica de 32 caras externas y una pirámide de 4 triángulos equiláteros sobre la base de un cuadrado. En total 37 (que guardan las 37 moléculas de agua). Éstos clatratos forman (H2O)37, y conforman tam132

bién un estado mesomorfico entre líquido y sólido formando el cristal líquido que adquiere las características cristalinas con propiedades ópticas, propiedades energéticas y una propidad, la mas importante, dado que ésta sustancia es capaz de transmitir memoria, lo cual le permite codificar y decodificar ésta información en millonésimo de segundo; estas propiedades han sido la base del los inventos más importantes del siglo XX y parte del XXI, los cuales han llevado al desarrollo de pantallas de plasma, los móviles, los satélites, los microscopios electrónicos, los telescopios y toda la información capaz de registrar, guardar, ordenar datos, etc.

Y aquí repetimos lo que dijo la doctora Esther Del Río, al incorporar este concepto decimos que somos el mejor ordenador del mundo y que toda célula se comunica a través de una pantalla de cristal líquido capturado y mandando hologramas que pueden ser codificados.

Las moléculas de cristal líquido capaces de reaccionar a pequeñas modificaciones de energía codificando y transmitiendo longitudes de onda, trabajando como una unidad de memoria o microchips, serían así el vehiculo ideal para transmitir a velocidades inimaginables la información electromagnética. Energía que ha sido identificada por las culturas ancestrales con diversos nombres, Chi (en la cultura china), Ki (en la cultura japonesa) y Kundalini y Prana (en hindú), y que investigadores como el profesor F.A Popp, de la Universidad de Kaiserslautern (Alemania), considera, que la energía tipo láser es la que genera y establece una conexión de la vida que es la energía solar. Es decir que nuestro contenido acuoso y orgánico es agua con las características meso mórfica del cristal líquido y regula .codifica, 133

memoriza información biológica y genera, el VI sistema informativo bio informativo.

En un trabajo próximo veremos la forma que éste, sexto sistema parcial integrado a los anteriores conformen un único sistema bioinformático orgánico, integrados en la comunicación y regulación del organismo como un todo, desarrollado a continuación.

En síntesis, consideramos a los cristales líquidos el nexo entre la sustancia inorgánica y la orgánica y el punto inicial del origen de la vida sobre la tierra.

134

Bio-informática Base energética de la información de los organismos biológicos, regulación y coordinación de la actividad biológica por medio de sistemas de comunicación e información orgánicos Desde un punto de vista biológico, los organismos y en especial la especie humana, para la funcionalidad, sostén y mantenimiento de las actividades que como infraestructura permite el desarrollo de lo que consideramos vida, se han visto obligados a organizar sistemas de comunicación e información que coordinen la actividad biológica y regulen las variables del medio exterior y su interacción dinámica y permanente con el mismo. Dichos sistemas de comunicación e información los hemos reunido y denominado genéricamente “Sistema biológico o Bio-informático”, en el cuál existen seis sistemas, tres de ellos ya son clásicos y conocidos (1-neuronal, 2- neuro hormonal y 3-hormonal) que no vamos a comentar aquí, pero sí vamos a explicitar y desarrollar conceptualmente los otros tres no conocidos hasta el presente que son: · IV Sistema Informativo Cerebral Endotelio Glial · V Sistema Informativo Monosacárido (tipo telegráfico que tiene continuidad a los glicoesfingolípidos) · VI Sistema Biológico de Información y Regulación: Cristales líquidos.

Los dos primeros los hemos detectado, descripto y desarrollados nosotros (Instituto Kybernes) en trabajos por 135

separado.

El último y VI Sistema fue recientemente detectado y descripto genialmente por la Dra. Esther Del Río, el cuál nosotros con su debido respeto vamos a describir y ampliar en este trabajo ya que, independientemente de todas las propiedades descriptas, este sistema adopta varias fases, cubre una serie básica de la biología no descubierta hasta el presente (uno de ellos es la incógnita en la cual los neurobiólogos se movían tratando de ubicar la memoria, y que de acuerdo a las propiedades de ésta sustancia se encuentra en ella). Y asimismo, en nuestro trabajo “El origen de la vida” presumimos, consideramos y tenemos seguridad que esta sustancia es el nexo entre la materia inorgánica y el Primus moven (punto de partida) del origen de la Tierra y que además de otras propiedades, consideramos la suma importancia de la Dra. Del Río, en la amplificación que nosotros hallamos y que ella no ha podido considerar sobre el origen de la vida y que pasamos a desarrollar.

El origen de la vida propone y exige una aceleración para vencer la inercia de la materia inorgánica y eso ha sido provisto por sumerios submarinos, los que llevan a maremotos (tsunamis). Esta aceleración es lo que genera una modificación de la estructura del agua y en un todo, de acuerdo a lo provisto y explicado por el Premio Nobel Linus Pauling en la década del 50. Por esta acción térmico energética, el agua molecular modifica su estructura dodeicosaedro de caras hexagonales y pentagonales a las que denominó clatratos y transporta por compresión el agua molecular, en un clatrato con forma geométrica de 32 caras externas y una pirámide de 4 triángulos equiláteros sobre la base de un cuadrado. En total son 37 (que guardan las 37 136

moléculas de agua).

Estos clatratos forman (H2O37), y conforman también un estado mesomórfico entre líquido y sólido formando el cristal líquido que adquiere las características cristalinas con propiedades ópticas, energéticas y una propiedad, la más importante, que es la capacidad de transmitir memoria, lo cual le permite codificar y decodificar esta información en millonésimo de segundo. Estas propiedades han sido la base de los inventos más importantes del siglo XX y parte del siglo XXI, los cuáles han llevado al desarrollo de pantallas de plasma, móviles, satélites, microscopios electrónicos, telescopios y toda la información capaz de registrar, guardar y ordenar datos.

Y aquí repetimos lo que dijo la Dra. Esther Del Río al incorporar este concepto, los seres humanos somos el mejor ordenador del mundo en donde toda célula se comunica a través de una pantalla de cristal líquido capturado, mandando hologramas que pueden ser codificados.

Las moléculas de cristal líquido son capaces de reaccionar a pequeñas modificaciones de energía codificando y transmitiendo longitudes de onda, trabajando como una unidad de memoria o microchips, siendo así el vehiculo ideal para transmitir a velocidades inimaginables la información electromagnética.

La energía ha sido identificada por las culturas ancestrales con diversos nombres, Chi (en la cultura china), Ki (en la cultura japonesa) y Kundalini y Prana (en hindú).

Investigadores como el profesor F.A Popp de la Universidad de Kaiserslautern (Alemania), considera que la energía tipo láser es la que genera y establece una conexión con la fuente energética de la vida, que es la energía solar. Por su interco137

nexión con la energía solar da la base energética que sustenta y sostiene la actividad bioinformática que regula y coordina toda la actividad biológica. Es decir, nuestro contenido acuoso y orgánico es agua con la característica mesomórfica del cristal líquido que regula, codifica, memoriza la información biológica y genera, el VI Sistema Informativo Bioinformático. Este VI Sistema integrado a los anteriores conforman un único sistema bioinformático orgánico, basado en la comunicación y regulación del organismo como un todo holístico, integrado en la conexión, comunicación e información “del todo con el todo”, al que hemos rotulado como “Internet Biológico”.

138

Origen de la Vida y Energía Dios del Universo La faz inicial de este proceso constituyó el ordenamiento, transvasamiento y sistematización de la materia terrestre, ordenada en un campo energético y medio hídrico, con un desarrollo jerárquico ascendente y progresivo y con capacidad de replicación y autoreproducción. Evidentemente, debe existir un nexo en el mundo inorgánico con esas características que ha servido de infraestructura y base de desarrollo a este proceso, los cristales líquidos, en los cuales sus propiedades fundamentales son el ordenamiento, orientación y sistematización de sus moléculas, la replicación y la autoreproducción. El agua, mediante la acción de campos energéticos aportados por los sumerios hidrotermales, ha generado una sustancia muy particular, mesomórfica, con las propiedades de estos elementos (sólidos cristalinos) y de su propia constitución molecular líquida, que se conoce como cristales líquidos y he aquí la sustancia nexo entre el mundo mineral y el orgánico, ordenadora de este ultimo, con capacidad de replicación y autoreproducción. Este proceso generador de vida exigió un impulso inicial energético, “primus movens” lanzador e iniciador, dado por los sumerios marítimos de los procesos geofísicos, que al actuar sobre el agua molecular en su camino de eyección, modificó y cambió esta 139

estructura (H2O) por la de clatratos (H2O37), una sustancia mesomórfica con propiedades tanto de los sólidos cristalinos como la aptitud de replicación y la autoreproducción de los líquidos, que se ha denominado cristales líquidos. Y aquí tenemos el nexo sustancial entre la materia orgánica e inorgánica, y a partir de estas, el proceso de desarrollo del origen y nacimiento de la vida sobre la Tierra, al incluirse en vesículas primordiales membranoides de bicapa autogeneradas en consonancia con las propiedades lipoides (colesteroides) adquiridas en una de las fases con que se presenta la nueva estructura, donde interacciona con las sustancia minerales aportadas por los sumerios y ya en la superficie, donde interacciona con los gases de la atmósfera. Todo el desarrollo posterior del proceso de esta vesícula primordial prebiótica está regido por el espacio exterior (mundo natural o de la naturaleza morfogenético), por mecanismos de resonancia mórfica de vibración frecuencial quien le marca los tiempos y formas orgánicas en un programa biológico ascendente y progresivo de la vida sobre la Tierra (filogenia) y éste (espacio exterior natural o de la naturaleza) es y se constituye como el único y verdadero sostén de esta vida. El embrión generado en el lecho marítimo significa su proyección refleja o concreción de todas sus leyes y propiedades en sistemas singulares (organismos) y el desarrollo y sostén de estos en el tiempo exige interacción e intercambio dinámico y permanente entre ambos estamentos, interno y externo.

Todo esto es posible por el aporte de la energía solar en el campo inmediato y la energía cósmica, en forma de vibraciones frecuenciales en la gama de la ondas milimétricas en el campo mediato del Universo, con participación de los factores cosmográficos de rotación, traslación y el campo 140

magnético de la Tierra, todo lo cual conjuga ese proceso dinámico, autoreproductivo, sistematizado, ascendente y progresivo, que hemos denominado vida.

El secreto de la vida 1952, Lakhosvsky Circuito oscilante Los fenómenos de la resonancia (resonadores acústicos del órgano de Corti, ópticos de la retina, y los biológicos de Lepicque y D' Arsonval) han intentado fundamentar por medio de la resonancia celular los fenómenos biológicos (1927). Establecían que todo ser vivo no es otra cosa que un resonador electromagnético que emite y absorbe radiaciones de alta frecuencia y que la vida es el equilibrio dinámico de las células, y la enfermedad un desequilibrio oscilatorio de las mismas.

Universión: La suma de toda la energía radiante del cosmos. Desarrolla la idea de la Vida como concepción vibratoria. Define los conductos semicirculares como receptores especializados de ondas electromagnéticas. Todo ser vivo emite, recibe y detecta radiaciones.

Condensador: Dos conductores vecinos, separados por un aislador produce acumulación de electrones que tiene una capacidad que está en relación con la tensión eléctrica y la frecuencia e indica la cantidad de energía que puede acumular.

Autoinducción: Se manifiesta cuando a un circuito lo recorre una corriente o flujo axial. El circuito oscilante genera sucesiones de cargas y descargas –oscilación – y su número por segundo son las frecuencias. Puede ser microscópico, pero siempre conservará una longitud de onda propia 141

(idiofrecuencia) se dice que vibra en su período propio, pero si actúa sobre él un campo electromagnético de su misma frecuencia, entonces vibra por simpatía por resonancia y resuena.

Asimismo puede actuar sobre él un campo de vibraciones de distinta frecuencia se dice que vibra aperiodicamente.

Lakhosvsky dice que estamos inmersos en un campo energético radiante, el cual actúa sobre nuestro organismo, el cual se carga y condiciona fenómenos internos que conducen a la oscilación siendo una célula un verdadero oscilador, un resonador eléctrico que genera una frecuencia propia y considera que la enfermedad reside en una alteración de éste sistema resonador oscilador y que la curación implica el aporte le energía necesaria que normalice su idiofrecuencia.

Intuye que la infecciones la lucha entre dos vibraciones, la del germen y la célula y, que al producir en ella un desequilibrio oscilatorio una radiación forzada genera vibraciones auxiliares que pueden modular modificando la idiofrecuencia y en caso de excesos o defecto la distorsiona o anula.

Acción de campos electrodinámicos sobre bacterias.

Sometió a cultivos de bacilos (Tífico de Eberth y colibacilos) en solución electrolítica aplico un campo eléctrico y se separan totalmente atraído por polos distintos.Esta polaridad distinta puede ser útil en la identificación de los gérmenes.

Radiocelulo-oscilador: Generador de radiofrecuencia que pudiera ser programable y base de la decodificacion del lenguaje biológico.

La aislación de la célula del medio circundante es condición “sine qua non” para el normal funcionamiento de 142

su capacidad de vibración (idiofrecuencia) base de su capacidad vital.

Energía, Dios del universo La energía posee todas las propiedades, virtudes y atributos que el ser humano le ha conferido a DIOS. Es eterna, indestructible, ha creado la materia y con ella todo lo existente y lo por existir. El universo todo, tierra incluida , continente y contenido y la vida, vegetal, animal, humana solo significa su proceso de concreción, incorporación, transformación y sistematización ; la energía existió, existe y existirá antes y después del BIG BANG, antes y después de nosotros, formó, forma y formará todo lo existente y por existir por siempre y para siempre, “LA ENERGÍA ES EL DIOS DEL UNIVERSO”.

La energía en el terreno biológico La energía es vida, la vida es energía, heredamos por hemisumas de los gametos, un cupo energético, como una caja de ahorro cuyo (quantum vitae) que nos limita en el tiempo y cuya extensión depende del uso que hagamos del mismo y decrece progresivamente en el decurso de este tiempo y si por deducción la vida es energía, en los organismos biológicos, es tiempo de vida (quantum vitae) que se desgasta en el uso de nuestro tiempo vital, su reposición nos devolvería la energía gastada y así obtendríamos la quimérica juventud eterna o en su defecto extenderíamos nuestro 143

tiempo de vida a limites insospechados. Este “quantum vitae” no es igual para todos los organismos (perro, caballo, elefante, tortuga) y en especial en la especie humana, se hallan registrado y codificado en nuestro sistema nervioso central por medio de un termistor o temporizador biológico y su detección decodificación e instrumentación sumado a la incorporación de energía externa no permitiría manejar nuestro tiempo de vida a voluntad.

144

En la búsqueda del horizonte

Luego de un largo camino que nos ha llevado años de análisis permanente en el cual hemos envejecido, creemos haber llegado a la recta final desde donde avizoramos ya el ansiado horizonte, no solo por nosotros, sino y estamos seguros, por la humanidad toda, que es la cura total y definitiva del cáncer.

Análisis largo, exhaustivo, agotador de todos los trabajos desarrollados sobre el tema, tanto teóricos como experimentales, en revistas, libros, medios electrónicos (Internet), asistencia a cursos y conferencias y a todo aquello que pudiera ilustrarnos y acrecentar nuestra comprensión y conocimiento sobre el tema. Y digo “comprensión” porque previamente antes de conocer es necesario “comprender que es y significa el cáncer. Es decir, caracterizarlo en su verdadera y real dimensión, que es mucho mas pequeña, dinámica y concreta que la angustia humana le ha asignado en todos los tiempos; y desde los albores de la vida misma podemos mencionar citas de Platón, Galeno, Hipócrates, entre otros, afirmando este último lo que en parte no ha perdido actualidad: “Los tratamientos instituidos acortan el tiempo de vida”.

Es decir, este es el primer paso, comprender y 145

entender primero por qué no se cura el cáncer para después preguntarnos: ¿Qué es y significa el cáncer? ¿Cuál es su verdadera dimensión y por qué la humanidad, en esta etapa de desarrollo tecnológico, este siglo digitálico donde ha logrado salir al espacio, no ha podido descifrar y resolver este verdadero enigma? Y asomo una respuesta, por que no se ha entendido y comprendido que este proceso maligno, está incluido en el desarrollo de la propia vida, en todos los seres vivos, y en especial en nosotros. Es decir, forma parte de la vida misma y descubrir como este proceso de desarrollo de la vida en la Tierra (filogenia), en el cual somos cúspide, está integrado funcionalmente al polo contrario situado en el origen de la vida y que está incluido en nosotros en forma latente, al cual la biología regresa (antifilogenia) cuando se bloquean o fallan los controles reguladores. Y ese es el cáncer, un proceso involutivo de retorno (regresión) a las fuentes originarias del proceso de vida, una pérdida progresiva de la función, la forma y estructura; una ganancia cuantitativa (replicación) de la agresividad y su organización enmarcada en la ley de competencia biológica, como un neoorganismo primario, agresivo, parasitario, competitivo y demoledor sobre el organismo que lo generó y lo porta. Con eso presumimos haber “entendido” y “comprendido” qué es y significa realmente, un desequilibrio biológico, producto de la falta de los controles reguladores de la funcionalidad orgánica que se realiza a nivel del sistema nervioso central, que desconecta una parte del todo y genera un proceso de involución y un retorno lento, progresivo y sistemático a las fuentes de origen de la vida y neoorganización de un organismo desdiferenciado, agresivo, competitivo y demoledor, que acaba con la vida.

146

Medio de muerte, medio económico de vida No hacer del cáncer, un medio de muerte, un medio económico de vida. El cáncer se trata pero no se cura, es un medio económico de vida para el tratante y para las empresas farmacéuticas del ramo, y un medio de muerte para el paciente portador.

De ninguna manera considero que esto responda a una estrategia deliberada del médico que determina la conducta diagnóstica y terapéutica, ni de los servicios conexos (patología, radioterapia, radiología, resonancia magnética, tomografía computada, laboratorios de análisis clínicos, entre otros). Es decir, no significa ni responde a una conducta consciente, lo cual sería realmente criminal, pero de ninguna manera lo es, sino responde a los parámetros y valores morales determinantes de la sociedad actual que endiosa el dinero y el beneficio sobre todos los demás valores de la conducta humana e impregnados en el cerebro humano es el que determina estas conductas inconcientes y en cierto aspecto, voluntariamente se trata de curar esta maligna patología. Al estar totalmente desorientados y al no tener una noción clara y precisa de lo que realmente es y significa el cáncer, se termina disponiendo tratamientos que en general no modifican el curso del proceso; como algo

147

tienen que hacer, terminan ayudando a morir al paciente, y el curso de esta vida y esta muerte ha basificado la economía de profesionales, laboratorios y servicios conexos con tarea específica, de lo que se considera “tratamiento” del cáncer, en detrimento de la vida humana.

El aumento de la incidencia de cáncer en los últimos cuarenta años representa una verdadera epidemia. Una de cada tres personas tendrá esta enfermedad en algún momento de su vida y más de una cuarta parte morirá por esta causa.

Cada día más de mil personas mueren de cáncer en los Estados Unidos, siendo la enfermedad de mayor crecimiento en todas las naciones industrializadas. En ese país, de 1950 a 1990, la incidencia de cáncer, ajustada por edades ha aumentado en un 44%; el cáncer de mama y de colon en un 60%; de próstata en un 100%; los melanomas y linfomas en un 150%; el cáncer testicular de los hombres entre 28 y 35 años en un 300%; los cánceres en los niños en un 20%. Estas cifras fueron citadas por el Dr. Samuel Epstein en la Conferencia del Colegio Norteamericano para el Avance de la Medicina en San Diego en 1994.

La Industria del Cáncer vs. La Ciencia Médica Históricamente ha habido un abismo entre las investigaciones llevadas a cabo para entender el problema del cáncer y la oficialidad que controla la educación médica y rige los tratamientos que hoy se aplican.

Los iniciadores de la Sociedad Americana de Cáncer, ACS, no fueron médicos, ni investigadores, ni personas decididas a trabajar por encontrar soluciones a este problema, fueron los dueños e inversionistas de las multinacionales 148

de los productos oncológicos. De ahí que desde sus inicios, la oncología ha estado más motivada por razones económicas que médicas, por eso su empeño en limitarse a usar fármacos para destruir el tumor a pesar de los pobres resultados durante tantos años. De ahí también su necesidad de suprimir numerosos testimonios exitosos de otros investigadores que siguieron otros modelos de trabajo como Rife, Naessens, Hamer y Gerson.

Katy Schiel ha documentado esta situación en su artículo “The War on Cancer is a Fraud” (La guerra al cáncer es un fraude): “La Sociedad Americana de Cáncer, ACS, es la más grande organización de caridad no religiosa. Sus reservas suman más de un billón de dólares. Los gastos diarios de esta sociedad ascienden a un millón de dólares. Solo el 16% de su presupuesto va directamente a programas asistenciales a pacientes con cáncer, el resto se dedica a gastos fijos burocráticos y costosas investigaciones de drogas. Su Consejo de Directores es una mezcla de personas con intereses totalmente ajenos al problema del cáncer, muchos de ellos al dejar esta sociedad han sido nombrados altos ejecutivos de industrias farmacéuticas y de alimentos procesados”.

La oncología al actuar ignorando todos estos estudios parece dar a entender que en medio del desconocimiento tan amplio que atravesamos no busca ninguna respuesta ni necesita comprender nada, solo defiende un territorio comercial.

“Tratar al enfermo agonizante es un gran negocio.

149

El promedio de lo que gasta un ciudadano americano al ser diagnosticado de cáncer intentando salvar su vida es superior a $ 25.000 dólares. Tristemente, estas personas no obtienen mucho de su dinero. Las pretensiones de los progresos en la lucha contra el cáncer son falsas. Las estadísticas oficiales incluyen muchas personas con enfermedades benignas; los pacientes en remisión por más de 5 años son declarados “curados”. Muchos de los pacientes “curados” mueren por el tratamiento o por el cáncer después de los 5 años” “Esta persecución altamente crítica de la Sociedad Americana de Cáncer (ACS) contra los médicos que siguen otros modelos, contrasta de forma sorprendente con su extravagante tolerancia y respaldo a la quimioterapia convencional. Esto a pesar de la ausencia de toda evidencia objetiva en la mejora de tasa de sobrevida o reducción de la mortalidad debida a la quimioterapia. Los benefactores de la ACS venden billones de dólares en quimioterapia cada año”.

La ACS ataca los tratamientos naturales no patentables y económicos en un esfuerzo por proteger las compañías farmacéuticas de la competencia.

La medicina farmacológica es muy lucrativa, la prevención por otra parte no beneficia a nadie excepto al paciente. De un medio de muerte, hacen un medio económico de vida.

150

Equipos en diseño en el laboratorio electrobiológico del Instituto Kybernes Tipo

Funciones

1) Monitor cerebral tomografiado

Registro y digitalización de actividad energética cerebral e incorporación energía por niveles.

2) Ecoláser Receptar y reincorporar frecuencias

Receptar, registrar alteraciones frecuenciales y reincorporar frecuencias normalizadoras.

Digitalizar frecuencias normales y patológicas.

3) Energizador biológico con frecuencímetro asociado

Examen topológico energético del paracampo, para mensurar el “quantum” energético orgánico y reincoporar energía en débito.

4) Scanner frecuencial

Escaneo orgánico para identificar frecuencias patológicas, modificarlas y registrarlas para el diagnóstico de patologías, en especial el cáncer.

Kybernes Integrado

Equipo universal diagnóstico y terapéutico, para detección de toda patología orgánica (en especial el cáncer) y su tratamiento por normalización frecuencial.

151

Entrevistas realizadas en el instituto con médicos veterinarios en la idea de capitalizar experiencias en el campo de la inmunología animal y en el trabajo por equipo y en conjunto integrar esas experiencias y transferirlas al campo de la oncología humana con finalidades diagnósticas y terapéuticas

153

ENTREVISTA CON EL MEDICO VETERINARIO DR. LUIS RAGGI INTEGRANTE DE CIV (Centro de Inmunología Veterinaria, cuyo director es Pablo F. Maure) Dr. Pedro Deviggiano: Hay formas de hacer prótesis de reconexión medular para la solución de paresias y parálisis musculares, restablecer el circuito, porque hay una interrupción o una mala llegada de la energía electromagnética; eso trae una atrofia, y aparece en el ser humano en el Alzheimer. Si hay una interrupción parcial es una distrofia, y si hay una interrupción total es una atrofia, que se llama degeneración y hay una destrucción del tejido. Pero si Ud. restablece el circuito reintegra el aspecto metabólico y el desarrollo mitótico, y todo depende de la conexión neuronal, que es el cerebro a través de la médula a la placa neuromuscular y de allí al músculo.

Dr. Raggi : A nosotros se nos abrió un campo que antes no lo teníamos vedado, porque pudimos tener acceso con los animales pequeños y con animales grandes a las tomografías computadas o las resonancias magnéticas, antes no llegábamos; por ejemplo, tuve dos cirugías una de meningioma de plexo coroideo y otra de neurinoma en el nivel del cuatro ventrículo, en un perro.

154

Dr. Deviggiano: Lo que pasa es que anatomía en los animales no la tengo muy registrada… ¿hay mucha diferencia con el ser humano?

Dr. Raggi: No, no mucho, yo trabaje acá con Tate Lambre, que esta en el Hospital Español y los mecanismos con el ser humano no varían mucho.

Dr. Deviggiano: Con Ud. podemos hacer un gran tratamiento, yo tengo registrado la forma de curar el Alzheimer; el Alzheimer es un bloqueo de la transmisión de los potenciales de acción, si Ud. maneja el sistema nervioso, es una desconexión entre el cerebro medio y la corteza. El cerebro medio es olfatorio, y circula por la vía olfatoria, es el cerebro olfatorio y ahí hay una trasmisión a las bases cerebrales, que es la base simia y a la corteza cerebral que es la base humana.

Esa desconexión genera el Alzheimer, y nosotros estamos preparando una prótesis para aplicarla en la vía olfatoria para restablecer el circuito, desde el punto de vista biofísico no bioquímico, porque desde Pasteur hasta ahora toda la biología, la medicina humana y la veterinaria esta basada en la bioquímica, recién ahora se esta abriendo un camino a la biofísica.

La biofísica y la bioquímica forman la unidad funcional que rige la ley biológica, y la biofísica es el soporte y el sustrato.

El tema es que se le ha dado un predominio a la bioquímica 155

con una disminución de la consideración de la biofísica, siendo que la bioquímica es la supraestructura del proceso biológico y la biofísica es su soporte, sustrato o “carriér”.

Yo me fui integrando cuando operé el primer meningioma.

Los plexos coroides son los que elaboran el líquido cefalorraquídeo, que están en la columna medular y en los ventrículos cerebrales, son de origen glial y no neuronal.

En la corteza hasta ahora se le ha dado predominio al campo neuronal y se han olvidado del campo glial, que son dos campos independientes y la neurona no tiene nada que ver con el metabolismo interno del organismo.

La neurona tiene una nutrición distinta al campo glial, la misma se nutre por liquido cefalorraquídeo, y la sangre no llega a la neurona sino al campo glial; el campo glial le va pasando la glucosa y el oxigeno a las neuronas.

En esta carpeta tenemos 25 trabajos que hemos desarrollado nosotros sobre estos temas, Ud. esta en la punta del iceberg, está queriendo abrir camino.

Dr. Raggi: Lo que nosotros hacemos es con un conjunto de gente.

Veterinarios que trabajan sobre médula, otro en la parte cerebro, otro que trabaja en la parte neuromotora y después tenemos, un neuropatólogo que también trabajó con el Dr. Hermida.

Dr. Deviggiano: Mire nosotros estamos haciendo un nuevo camino en el diagnóstico de la epatogenia del cáncer, hemos hecho un 156

camino de punta, que viene de los cambios que esta sufriendo el terreno, nosotros decimos una cosa fundamental, hay dos parámetros establecidos que nosotros hemos dado vuelta en el tema del cáncer: primero que el cáncer no es una enfermedad, es una patología que no representa una enfermedad, y segundo que el cáncer es contagioso.

El cáncer es lo más contagioso que hay. El cáncer ha tomado un auge estadístico que está enmascarado por los intereses y metido debajo de la alfombra, nadie se muere de cáncer, se mueren de una larga y penosa enfermedad y generalmente lo enmascaran en una cardiopatía. Significa que desde el punto de vista estadístico dicen que el cáncer ha bajado, pero desde el punto de vista real ha aumentado en forma centesimal.

Dr. Raggi: Hay uno de los del equipo que ha hecho su tesis sobre marcadores en carcinomas mamarios.

Yo en este momento tengo 11 perros con carcinomas hepáticos; se les mide la catalasa, porque nosotros tenemos bancos de células tumorales entonces hago vacunas heterólogas u homologas depende si se lo puede traer al animal o no.

Dr. Deviggiano: Nosotros tenemos un examen profundo de la infraestructura biológica. Desde un punto de vista bioquímico y biofísico, hemos hecho un estudio previo de terreno, del origen de la vida sobre la Tierra. Estudiamos como se fue originando la vida (filogenia) y hemos hecho un trabajo de cómo se desarrolla la vida, de qué forma y cual es la dinámica de todo este 157

proceso. Todos los organismos que se han ido creando lo hicieron regidos por las leyes de ese desarrollo y eso es la filogenia, luego hemos desarrollado y estudiado ese enfoque biológico del desarrollo de la vida en el desarrollo del humano y ese desarrollo es la ontogenia; hemos entroncado el problema del tumor como un proceso dentro de la vida, como un proceso lento y antagónico de lucha e integración de contrarios (entre filogenia y ontogenia), como un retorno o reversión a las fuentes del origen de la vida. ¿Cómo se desarrolló el tumor dentro de ese proceso de origen de la vida sobre la Tierra? El tumor está metido dentro de ese proceso. ¿Pero cómo un proceso contrario da vuelta? ¿Y cuando sucede eso?

La vida sobre la Tierra se formo hace 4500 millones de años, era un momento de etapa abiótica, las condiciones no eran aptas para el desarrollo de la vida.

La vida nació en el mar, por acción de energía solar se generaron elementos protovitales y fueron surgiendo las moléculas de ADN y ARN; de ahí se fueron formando los organismos, todo eso surgió hace 3800 millones de años, así que nosotros tenemos la edad que tenemos mas 3800 millones de años.

Entonces todo ese desarrollo anterior a nosotros que es la filogenia lo tenemos incorporado y registrado, fundamentalmente en el genoma pero en especial en el sistema nervioso central, que coordina todo el organismo. La filogenia la tenemos en el genoma y esta registrada y codificada en el cerebro, que es el pasado, está incorporado en nosotros y nos sirvió de base de desarrollo a la especia humana.

La pregunta es: ¿Cómo y cuando se forma el cáncer? El cáncer es una alteración de una célula normal. Ahora bien…

158

¿Cómo se altera y por qué se altera? Hay un campo de la economía que es la infraestructura orgánica y ahí un campo central de coordinación y regulación de ese campo, que es el SNC. Entonces el organismo tiene alteraciones de ese campo, con alrededor de 40 millones de células; o sea que ese centro regula y coordina esas 40 millones de células. ¿Cómo lo hace? La única conexión sistémica y holística que tiene ese centro es la glia. La conexión con ese compartimento de 40 millones de células es el sistema circulatorio, la neurona no llega al campo, el que llega es la glia y es la que regula el metabolismo, la neurona no tiene nada que ver con el metabolismo, o con la mitosis ni con el desarrollo histológico.

Todo lo que es ectodérmico es de comunicación, la parte osteo muscular la marcha, todo eso lo regula la neurona y la conexión con el medio desde un punto de vista sensorial y la regulación de todo el medio interno la hace la glia, que hasta ahora no se le ha asignado la real importancia que tiene.

Ahí nace el punto de partida de la etiopatogenia del cáncer. ¿Donde nace el sistema vascular? En el cerebro. ¿Y cómo? A nivel de la glia .

Los vasos cerebrales en el cerebro humano tienen una sola capa, porque los vasos cuando entran al cerebro abandonan la capa media y externa y entran con el endotelio; son vasos endoteliales y hay una teoría que dice que cuando viene la sangre y quiere ir a la neurona, choca con lo que se le dice barrera endocefálica, pero es al revés. Esta membrana da nacimiento a este vaso y aquí nace el sistema vascular y forma las células endoteliales que son ectodérmicas y que forman la membrana interna de los vasos.

Acá nace el sistema vascular. Pero cuando sale el sistema vascular (la carótida y demás elementos que salen la 159

exterior) retoma las otras capas, se transforma en arteria.

Entonces ¿cual es la comunicación y como regula el cerebro esas 40 millones de células? El único sistema que llega a éstas es el sistema arterial y el organismo ha creado un poliducto de tres capas, en la capa interna endotelial ha creado un sistema de comunicación, el IV Sistema Endotelio Glial, y eso regula el metabolismo de todas las células y llega a la membrana celular. Y existe un lenguaje biológico, el organismo habla y se entiende, ese lenguaje tiene letras y las letras son los monosacáridos y lo hacen en base a las relaciones frecuenciales de cada monosacárido, como una sigla de ocho barras, como la de los supermercados, trabajan ocho monosacáridos y ese es un lenguaje digitálico propio, lo procesa el cerebro, sobre las bases de un descubrimiento, los cristales líquidos, la descubridora fue una doctora mexicana.

Aquí viene una respuesta a su pregunta… ¿Cómo se genera el cáncer?

Hay una membrana celular, ésta tiene elementos proteicos, sobre la base de la galactosa y la glucosa, que son lipofingoproteinas que están insertadas en la membrana, pero tienen a los monosacáridos como antenitas en la superficie.

Entonces cuando llega este sistema se conecta con los monosacáridos de la célula, le transmite la información y ya hay todo un sistema de transmisión interna y con eso regula su funcionalidad.

El cáncer es un bloqueo de esa comunicación, disminuye la energía de la membrana, la membrana tiene una energía potencial creo que de -90 microvoltios, y la mantiene este sistema. Y eso permite la resonancia de una célula con otra y la célula así se integra al sistema, cuando se desconecta eso, baja el potencial de membrana y deja de resonar y ahí la 160

célula se autonomiza, sale del sistema, pero no se desconecta como si fuera un televisor, tiene una filogenia adentro. Entonces cuando se desconecta, empieza a organizarse para atrás, hace la reversión biológica, por eso digo que el cáncer es una reversión biológica, y va volviendo hasta el origen de la vida.

Significa que el cáncer tiene niveles de reversión, y los primeros estadios se parece mucho al tejido de origen, por eso hablan de muchos cánceres, en los primeros estadios que dan los patólogos 1, 2, 3 y 4 siempre hay conexión o desconexión, por eso hablan de desdiferenciación, se va apartando del origen, pero esta volviendo a la fuente del origen de la vida. Entonces el cáncer depende del nivel que Ud. lo encuentra y de acuerdo a eso son los marcadores que identifica; entonces el cáncer a cambiar de nivel se cambia el marcador, cosa que no se hace porque no se sabe, creen que cáncer es un proceso univoco, pero los marcadores actúan con el proceso de acuerdo del nivel de reversión; el cáncer es un proceso involutivo, es la vida que vuelve atrás, a su origen.

Uno pude ver en animales la reversión, porque el animal muere del tumor y Ud. puede seguirlo hasta que muere, pero no puede seguir al ser humano. Al ser humano lo entierran con el tumor, o si lo operaron lo entierran con el cuadro tumoral. Pero el Dr. Greenstein con transplantes sucesivos, hizo una experiencia que duro cuarenta años, y demostró que el cáncer termina en un tejido plasmático común para todos, quiere decir que no hay canceres, el cáncer es un problema univoco, un único proceso.

161

Dr. Raggi: ¿Y por que es contagioso?

Dr. Deviggiano: En ese proceso de reversión, el tumor va a la etapa monomérica, el ADN y el ARN, y cuando deja esa etapa pasa al medio, porque ese ADN del tumor tiene la información de la generación del tumor, es un elemento portante y tiene una función transformadora.

Las células tumorales cuando van descendiendo del nivel biológico, llegan a tener la información de transformación y portación, y pasa al medio y nosotros estamos siendo contagiados; está en el medio, como semilla cancerigena, y ese es el oncogén. El papiloma virus es uno de ellos, cuando encuentra una célula eucariota vive en ella y desarrolla la capacidad transformadora y el tumor, y esas son las semillas cancerigenas que están en el medio y contagian, y ahí el cáncer es contagioso.

Dr. Raggi: ¿Cuando entro en contacto con la masa tumoral me puedo contagiar?

Dr. Deviggiano: Cuando uno extrae la masa tumoral y se entra en contacto con ella, lo que pasa es que la piel tiene defensas, para su piel el tumor es un elemento extraño y se defiende, pero se puede 162

contagiar.

Las verrugas son displasias, el cáncer se forma por displasia y metaplasia. Displasia es desequilibrio, quiere decir que hay una alteración del equilibrio interno, pero se queda quieta; metaplasia es cuando eso se desconecta, el cáncer es una desconexión del sistema, por eso que no es una enfermedad y le explico el por qué. Una enfermedad es una disfisiología, es un desequilibrio de la función, pero está controlada por la regulación cerebral, no se ha ido del sistema. El cáncer se va del sistema, se va funcionalmente, pero se queda histológicamente, se organiza como un neo organismo y empieza a competir con el organismo que lo generó. Y esa competencia es la que trae todas las alteraciones del medio interno y la modificación de los valores. Sobre esa base es que quiero hacer un neobiotest, éste es un análisis de las modificaciones del tumor que genera al organismo, con un análisis de sangre, entonces viendo modificaciones, uno puede saber si está con un proceso tumoral o no.

Si uno hace un estudio del medio interno a través de éste neobiotest, entonces uno tiene un registro interno de la actividad o del tumor. Ud. mediante una reacción quirúrgica, sabe si el proceso sigue o no sigue, pero con este neobiotest si no hay modificación de la variable significa que el tumor esta quieto y se esta preparando, la terapia sería del tipo emergente, que se lama suero vacuna, que si da positivo en el neobiotest, quiere decir que el proceso tumoral esta en actividad.

Dr. Raggi: Eso es lo que hacemos nosotros más o menos. Nosotros 163

hacemos vacunas homólogas contra los tumores, o sea, le extraemos el tumor y con las propias células de ese tumor le hago la vacuna para ese animal.

Dr. Deviggiano: Eso es lo que yo quiero hacer para el ser humano, la idea es la máxima, pero yo quiero hacer lo que se llama traspolación , es una variación de eso, que la pueden hacer Uds. que tienen mas campo que yo, Uds. tiene especies distintas a mano, cosa que yo no.

Dr. Raggi: ¿Como hacen para hacer la vacuna con las células del tumor? ¿Se las cultivan, en el medio, y después se las apagan para formar anticuerpos de éstas?

Dr. Deviggiano: La traspolación es hacer un inoculo, pero el tema es, cuando en un organismo hay un sector que hace una neoplasia hay un registro inmunológico del cerebro, el cerebro es el que registra, tiene la dirección de seguridad, ahora, cuando una célula de normal se transforma, no registra el cerebro ese cambio la sigue considerando isóloga y no alógena (extraña), la sigue considerando propia y no le envía elementos inmunológicos como anticuerpos para destruirla. Además, vía tumoral, el tumor cuando se organiza como neo organismo empieza a establecer mecanismos de bloqueo del sistema inmunológico, para que no actúen sobre él, entonces la 164

célula tumoral se expande, primero porque el sistema nervioso no lo registra como extraño y después porque por sí mismo va tratando de bloquear al sistema inmunológico.

Dr. Raggi: Nosotros usamos interferón alfa e interferón beta, conjuntamente con la vacuna, interleuquina, para acelerar el proceso, y sacamos granulositos también.

Dr. Deviggiano: Nosotros estamos preparando una terapia activa, es por la vía biofísica a través de la terapia láser.

El cáncer entra en un momento de la etapa embrionaria, y el láser al tejido embrionario lo borra, lo lisa, desaparece.

Cuando el tumor entra en una etapa embrionaria y es un ente para embrionario o iso embrionario, forma el oncogén el tumor. Metabólicamente y biológicamente el metabolismo del tejido tumoral es exactamente igual al tejido embrionario adentro de la madre, y elabora sustancias, como la alfa 1 feto proteína, que está en la sangre de la madre cuando tiene al embrión adentro, y desaparece cuando el chico nace. Y el tumor genera esa alfa 1 feto proteína, entonces por eso son sustancias que se la llaman oncogénicas, quiere decir que el tumor tiene un metabolismo semejante que el metabolismo embrionario. Y es en ese terreno en el cual podemos actuar especialmente con la terapia láser, al cual las células embrionarias son extremadamente sensibles.

165

ENTREVISTAS CON LOS MÉDICOS VETERINARIOS DEL CIV (Centro de Inmunología Veterinaria) Sres.

PABLO MAURE Y LUIS RAGGI Dr. Pedro Deviggiano: Estamos en la investigación para tratar de entender la neoplasia en el campo teórico, pero fundamentalmente en el terreno médico humano. Como el cáncer es un problema de la biología y no de especie sino filogénico, tiene valor tanto en la esfera que ustedes trabajan (animal) como en la esfera humana, entonces la idea sería que nosotros le demos nuestra interpretación sobre el problema neoplásico. Primero se debe identificar qué es el cáncer realmente y como aún es un enigma biológico cabe preguntarse: ¿por qué no se ha curado hasta ahora? Pensamos que la base para contestar esta pregunta tiene que ver con el desarrollo de la vida en la Tierra y realizamos un trabajo que nos llevo un par de años, sobre el origen de la vida en la Tierra y hemos efectuado todo un estudio con biólogos, desde el origen hasta la especie humana, encontrando en cierto aspecto el por qué no se cura el cáncer.

Primero hay que identificar el cáncer, describirlo, encontrar sus leyes etiopatogénicas de origen y no actuar sin fundamentos utilizando terapéuticas que algunas actúan y algunas no; la idea primero es hacer un análisis exhaustivo del terreno y ver al cáncer dentro del sistema biológico donde está incluido. Hay dos parámetros en la medicina que hemos dado vuelta y que sorprende a la gente, el primero si el cáncer es o no una enfermedad y que es contagioso. ¿Como define 166

Ud. el Cáncer?

Dr. Pablo Maure: Yo creo que es una consecuencia no deseada del estado de salud. Yo estuve vinculado en mis inicios con la investigación de la inmunoparacitología, entonces encuentro en el cáncer mas cosas parecidas a la inmunoparacitología y a la gestación que a lo que es una patología infecciosa (un virus, una bacteria) y creo que también hay todo un fenómeno de inadaptación al medio, donde el cáncer podría ser un emergente. De hecho estoy intentando escribir un libro muy tranquilamente, porque muchos de los pacientes que atendemos nosotros son mascotas que están híper apegadas a su familia, que en lo personal creemos que no están totalmente adaptadas evolutivamente a soportar la angustia y la ansiedad familiar, depresiones familiares; como que el organismo, en un engranaje familiar, pasa a hacer la mascota el individuo mas resistente en una circulación de energías no muy deseadas, y creo que no hay una causa única.

Dr. Pedro Deviggiano: Bueno hay un poco de eso, pero es un poco más amplio.

Primero, el factor inmunológico es un secundarismo que depende del sistema nervioso central.

La vida sobre la Tierra tiene 3500 millones de años, significa que nosotros somos la cúspide del proceso, tenemos 35003800 millones de años sumado a la edad propia, somos la cúspide de todo un proceso (filogenia) y cuando los gametos se unen y se forma un nuevo ser, lo hace sobre esa base 167

filogénica, la base filogénica la tenemos incluida en el organismo y no se en la especie animal, creo que también. Esta base filogénica está incluida en los genes y es codificada por el sistema nervioso central.

Cuando se estudia histológicamente a un ser, se encuentran tres parámetros o compartimentos, uno es el tronco cerebral, otro el cerebro medio y otro la corteza, y eso corresponde la escala filogenética. Es decir, el tronco cerebral corresponde al cerebro de los reptiles (que es un cerebro automático y de ahí salen todos los nervios centrales), el cerebro medio es el cerebro mamífero, después viene un parámetro superior que es el cerebro simio y de ahí va al cerebro humano. El cerebro mamífero, por ejemplo en el caso del perro, tiene dos capas de corteza, el simio cuatro y el humano tiene seis capas, además nosotros tenemos mayor caudal intelectual porque tenemos mayor caudal histológico.

La vida no es un elemento mecánico, la vida llega al ser humano y lo hace desde un punto de vista filogenético, y nosotros tenemos incorporado todo ese pasado dentro de nuestro organismo. Cuando se forma el ser, se forma el elemento ontogénico que es el elemento del ser superior, entonces en nuestro cerebro tenemos un campo ontogénico que es el presente de la especie y un campo filogénico que es el pasado. Ese campo filogénico están los genes y el campo ontogénico está en la corteza cerebral, eso es una teoría que tenemos nosotros desarrollada. Y la actividad biológica es la interacción dinámica entre esa ontogenia y la filogenia, ese es el ser humano.

Como esa interacción es polar necesita un elemento comunicante, y nosotros hemos detectado cual es, en los seres humanos tiene seis sistemas de información biológica. Hay 168

un lenguaje biológico, está codificado y digitalizado en el cerebro, y esa conexión desde de un punto de vista informativo es la que regula la biología del organismo, entre un centro y la periferia de 40 billones de células en el organismo humano; y esa comunicación se hace a través del único sistema de conexión que tiene ese centro con esa periferia, que es el sistema circulatorio, es un centro que conecta 40 millones de sectores.

Una arteria tiene tres capas, el endotelio, mesotelio y exotelio. El endotelio en la parte central, hidrodinámica y por donde circula la sangre. El organismo humano biológico ha creado en el tubo arterial, en la pared del tubo, que está formada por células endoteliales, y ésta esta conectada con la glia cerebral, y ahí nace un sistema informativo que lo he denominado IV Sistema Informativo Endotelio Glial. Este sistema informativo lleva la comunicación y regula a todo el sistema, por medio de un sistema electrónico capacitivo, significa que la pared expulsa energía, por diferencia de potencial, por un capacitor y lo transmite a la velocidad de un axón, y transfiriendo la información codificada; cuando llega a la membrana celular, hay glicoesfingolípidos con monosacáridos que son las letras del lenguaje, y hacen un código de ocho barras. Los grupos sanguíneos se diferencian especialmente por ese código de barras y por su presencia de distintos monosacáridos que dan la identidad individual, significa que cada individuo tiene ocho barras pero de distintas frecuencias. Hay un lenguaje biológico, lo que he denominado V Sistema Monosacárido. Dicho de otro modo, el organismo habla a través de la digitalización de los monosacáridos.

169

Dr. Pablo Maure: ¿Esos monosacáridos están sobre la superficie?

Dr. Pedro Deviggiano: Están en distintas proteínas dispuestos como antenas en la parte externa de la membrana y ahí llega el endotelio vascular. Entonces les transmite la información y por las antenas es transferida dentro de las células, de acuerdo a nuestro entender tenemos una teoría, consideramos que la etiopatogenia del cáncer reside en una incomunicación, en un stop, entre ese centro regulador, y una parte del todo, o sea en la glía. Esa parte se desconecta y se sale del sistema, y al salir del sistema sufre primero una displasia (una alteración en la estructura) y después una metaplasia (se transforma en otra cosa), sale del sistema, pero desde un punto de vista funcional, no histológico, quedando incluido dentro del organismo. La biología tiene una dinámica, y cuando se desconecta del presente jerárquico recorre en forma inversa el camino filogenético, el cáncer es un elemento dinámico. Cuando hay un individuo que porta un tumor, éste lo mata en cinco años, entonces al individuo lo entierran con el cáncer, por eso no se alcanza a determinar todo el proceso de regresión estructural y funcional del cáncer. Pero un biólogo, el Dr. Greenstein, en su libro “Bioquímica del cáncer” describe sus trabajos experimentales con ratones, en el cual siguió este proceso durante varias décadas con la técnica de transvasamiento, extrapolación, pasaje del tumor (desarrollaba el tumor, seguía el proceso hasta la muerte y luego, la biopsia, el examen microscópico y el pasaje a otro ratón y así repetía el 170

examen; pasaje, desarrollo, muerte, biopsia y análisis microscópico, paralelamente al estudio del medio interno y lecho sanguíneo de los animales de experiencia). A través de esta tarea tenaz y laboriosa de cerca de 40 años, este investigador estableció una serie de premisas innovadoras y echó las bases del estudio evolutivo del cáncer. Dentro de las mismas podemos citar que, entre los primeros estadios de su evolución (más bien involución), se asemeja bastante al tejido de origen, pero a medida que el proceso avanza se va alejando cada vez de las propiedades y características de este y adquiriendo una identidad propia, terminando, sin considerar el tejido de origen, en un tejido plasmático común, igual para todos los tumores. Por eso no hay cánceres sino cáncer, el cáncer es un proceso unívoco, único y universal.

Dr. Pablo Maure: Es interesante, porque contradice muchas de las teorías actuales.

Dr. Pedro Deviggiano: ¿El cáncer es contagioso?

Dr. Pablo Maure: De tumor a tumor no, puede pasar por la descendencia, hay líneas familiares.

Dr. Pedro Deviggiano: Habría que ponerse de acuerdo qué es contagioso. Por 171

definición es una transmisión horizontal, eso es el contagio, como es un estado involutivo. Analizando la célula tumoral cuando comienza la displasia se altera toda la estructura interna de la célula, hay un derrumbe y después empieza a perder elementos. Lo primero que pierde la célula tumoral respecto a una célula normal son las mitocondrias. Al perder la mitocondria no puede metabolizar el oxígeno, entonces recurre al hidrógeno. Es un derrumbe que termina en el origen de la vida (antifilogenia) y termina en las formas monoméricas de ARN y ADN. El ARN es la última instancia, en la cuál se encapsula y pasa al medio, y a eso lo llaman virus oncogénico, que no es un virus sino una célula oncógena que tiene la información transformadora.

El stress por ejemplo es un factor del medio que puede interrumpir al sistema, bloquear la conducción.

Yo incorporo el cáncer dentro del desarrollo de la vida sobre la Tierra, como un proceso que todos tenemos incorporado en una biología normal; cuando se detiene ese proceso normal, es un elemento de retorno y antagónico a ese proceso. En un trabajo realizado llamado portantes y portadores explico que todos somos portantes del problema neoplásico, ya que es un problema que responde a un proceso evolutivo normal, pero la reversión a ese proceso (cuando por ciertos factores se interrumpe eso) nos convertimos en portadores.

Significa que el cáncer es un desequilibrio, y la solución terapéutica es reestablecer, normalizar ese desequilibrio; es un proceso involutivo, tiene niveles y en cada nivel aparece un marcador tumoral distinto.

172

Dr. Pablo Maure: El trabajo nuestro tiene una fuerte base inmunológica, pero estamos tratando de avanzar en la definición de la citoneuroinmunología, eso es por la acción del medio sobre el sistema nervioso, y el tema inmunológico, es una dependencia, es un secundarismo.

Muchas veces tengo más efecto terapéutico por manejar un factor de estrés en el paciente oncológico, que quizás el mismo interferón que utilizo, es mas terapéutico, que a un gato lo peinen todo los días 10 minutos, es tanto o igual de terapéutico que una vacuna con interferones.

Dr. Pedro Deviggiano: Hasta ahora la neurona era considerada como el constituye primordial del sistema nervioso, pero hay un tejido interactuante que es el Glial, constituido por los astrocitos, el sostén. El medio interno no tiene nada que ver con la neurona, la neurona no maneja para nada el medio interno, y no tiene nada que ver con el cáncer.

La glia es melliza de la neurona, se desarrolla en el ectodermo, está paralela e interactuando en todo el organismo (donde hay una célula neuronal hay una célula de la glia). El cerebro es una capa interactuante entre el campo neuronal y el campo glial; el campo neuronal tiene que ver con lo sensorio, con la piel y la conexión con el medio. Pero con el medio interno (ahí actúa el stress a través del medio), el cerebro recepta al medio, y entonces la alteración puede desequilibrar o equilibrar al medio interno, provoca enfermedades al medio interno, y más en el animal; el animal está 173

muy sujeto a la acción del medio más que el ser humano.

Dr. Pablo Maure: ¿Como podemos colaborar?

Dr. Pedro Deviggiano: Hay que hacer un procesamiento del medio interno, porque cuando una célula se hace neoplásica, dentro de un tejido, se independiza, se autonomiza y desconecta del medio. Pero no se segrega del sistema, continúa como un elemento alógeno, extraño, anárquico, independiente funcionalmente del sistema, pero sigue incluido en él, no es pasivo sino que se organiza como un nuevo organismo parasitario y competitivo, que actúa sobre todo el organismo. La base fundamental del proceso neoplásico es la competencia hacia el organismo que lo aporta, y esa competencia trae una interacción tumor-organismo y organismo-tumor, modificando todos los parámetros del medio interno y eso puede ser diagnosticado; en un trabajo realizado por nosotros llamado Neobiotest, observamos, que registrando los parámetros o modificaciones que trae un tumor en el medio interno hacemos un diagnóstico con un análisis de sangre.

Dr. Luis Raggi: ¿Y que pasa cuando de detiene un proceso tumoral, deja de crecer?

174

Dr. Pedro Deviggiano: El tumor una vez que nació no deja de crecer, aunque hay pocos casos que si. Eso se debe a que hay regulación y control del organismo, gana el huésped y no el tumor, hay una reacción inmunológica. El tema es que el tumor es producto de una célula normal, entonces cuando se transforma, hace la displasia y el sistema inmunológico no lo tiene registrado como extraño, es un parásito pero no lo tiene registrado como extraño.

Hay que buscar todas las modificaciones, primero con los parámetros de la sangre normal y todas las modificaciones de los parámetros normales. Tenemos registrados como siete u ocho, la albúmina baja, que es la parte funcional de la sangre, la globulina que es la estructura del sostén sube, lo que no tenemos es la infraestructura.

Hay que procesar el medio interno.

Otro marcadores son: la colagenasa 3 que es una sustancia que la usan para abrir el estroma y para difundirse y que aparece en la sangre del portador tumoral y la alfa 1 fetoproteína; el cáncer llega a una etapa embrionaria, actúa como ente embrionario, y elabora el embrión humano que esta adentro de la madre.

Dr. Luis Raggi: Lo que pasa que en veterinaria alfa 1 fetoproteína no se puede medir porque no hay monoclonales, no hay anticuerpos monoclonales para identificar el marcador, no cruza con el de humano. En veterinaria no hay mucha experiencia con marcadores moleculares, ya que la producción de los anticuerpos valen fortunas fabricarlos.

175

Dr. Pedro Deviggiano: Lo primero que hace el tumor es bloquear la catalasa, que es factor de procesamiento del oxígeno y de transporte del oxígeno a la célula, aumenta la hidrolasa en sangre, porque el tumor al no respirar oxígeno metaboliza el hidrógeno y dentro de la parte respiratoria interna hace nada más que la primera etapa hasta llegar a la hidrolasa, a la cual la que la glucosa la transforma en triosa, por eso la hidrolasa aumenta, siendo un marcador.

Dr. Pablo Maure: Puntualmente… ¿le interesa trabajar en algún tipo de tumor?

Dr. Pedro Deviggiano: Yo estoy interesándome en los tumores masculino y femenino, de próstata y de mama, y encontré una polarización terapéutica entre ambos, en el suero del organismo portador circulan sustancias de nivel de partida tumoral y que pueden ser como antígenos. En el tumor de mama todo depende de una regulación que viene del sistema nervioso central, va al diencéfalo, luego a la hipófisis y de ahí por vía ciculatoria al órgano blanco que es el ovario en la mujer y el testículo en el hombre. La hormona femenina es un disparador del tumor de mama y la hormona masculina es un disparador del tumor de próstata, entonces pensaba en tomar elementos del medio interno de una portadora del tumor de mama, centrifugarlo y ver qué factores activos tumorales hay ahí. Después tomar de portador de tumor de próstata, y luego ver la forma de cómo la hormona femenina frena el tumor de 176

próstata y cómo la masculina frena el tumor de ovario, porque si actúa polarizando, tiene una función antagónica y contraria.

Fundamentalmente la base de mi teoría es que el cáncer primero que no es una enfermedad, porque la enfermedad es una disfisiología que sigue regulada y controlada por el organismo a través del sistema nervioso, pero el cáncer se extrapoló del organismo y salió fuera del sistema. Es una patología pero no es una enfermedad, y es contagioso porque ese estado involutivo va a la faz monomérica, luego al medio y a través de ahí contagia, actúa como una semilla cancerígena.

Dr. Pablo Maure: Yo constantemente les digo a mis alumnos que todos los días los organismos están haciendo células tumorales y en la medida que haya inmuno competencia esas células tumorales se contienen o se eliminan.

Lo que se está viendo es muchos procesos de espejo, mujeres que tienen un tumor mamario y una perra con tumor mamario, propietarios que tienen adenomas de hipófisis y perros con el mismo proceso. Son casos que veo en ciudad pero no en el campo, y lo veo en mascotas con altísimos nivel de cuidado, buena alimentación, y no lo veo en refugios o manadas, ya que no hay mucho contacto social, los perros son perros. Por eso creo que el vínculo puede responder a las hipótesis que Ud. dice.

177

Dr. Pedro Deviggiano: La idea básica que ha fundamentado esta entrevista es, en principio, recapitalizar la experiencia de Uds. (médicos veterinarios en el terreno de la inmunología oncológica) en el animal, y transferirla al humano y en especial en ambos campos, realizar un análisis programado y exhaustivo en camino del medio interno y lecho sanguíneo del organismo portador del tumor maligno, que considero es el espejo, donde se refleja el proceso neoplásico, para tratar de obtener parámetros marcadores de las alteraciones que la acción tumoral genera y condiciona, con la finalidad de dar forma a un trabajo en desarrollo que hemos denominado Neobiotest. Y la idea es que ha través de un simple análisis sea posible determinar presencia, grado de actividad y evolución del proceso tumoral por lo cual considero la necesidad, de nuevos encuentros a la brevedad.

178

Curriculum Vitae Dr Pedro Deviggiano

Datos personales Apellido y Nombre: Deviggiano Pedro Lugar de nacimiento: La Plata – Bs. As. Fecha de nacimiento: 2 de Octubre de 1922 Nacionalidad: Argentino Estado civil: Casado Tipo y número de documento: DNI 2.309.234 Domicilio: 38 Nº 1035 Teléfono: (221) 482-4951 Estudios cursados Doctor en Medicina en la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de La Plata (UNLP).

Fecha de egreso: 9 de Abril de 1958 Título: Especialidad en Psiquiatría y Psicología Médica.

Fecha de otorgamiento: 26 de Junio de 1972 Matrícula número: 10.896

179

Desempeño de sus funciones ·

·

·

·

·

·

·

Médico de planta en el Servicio de Clínica Médica del Hospital Interzonal “San Martín” de la Ciudad de La Plata.

Jefe de Sala de Psiquiatría “Morel” del Hospital Interzonal “Dr. Alejandro Korn” de Melchor Romero.

Jefe de Sala de Psiquiatría Área de Sub-agudos y Rehabilitación del Hospital Interzonal “Dr. Alejandro Korn” de Melchor Romero.

Jefe de Sala de Psiquiatría “Esquirol” del Hospital Interzonal “Dr. Alejandro Korn” de Melchor Romero.

Jefe de Sala de Psiquiatría “Melendez” del Hospital Interzonal “Dr. Alejandro Korn” de Melchor Romero.

Jefe de Sala de Psiquiatría “Ingenieros” del Hospital Interzonal “Dr. Alejandro Korn” de Melchor Romero.

Secretario técnico a cargo de la Sub-dirección del Hospital Interzonal “Dr. Alejandro Korn” de Melchor Romero.

Cursos de perfeccionamiento y trabajos realizados ·

180

Director del proyecto “Terapéutica bioinmunogenética de los tumores en general, sólidos (cáncer), líquidos (leucemia) y mixtos (linfomas)”.

·

Inoculación experimental de tumores en animales de laboratorio. Realizado en el Instituto Biológico de la Ciudad de La Plata, provincia de Bs. As. · Curso de laboratorio, inoculación experimental para la generación de tumores en cobayos. Cátedra de oncología, Hospital “Ángel Roffo”, provincia de Bs. As. · Curso de laboratorio en diagnóstico, identificación y cultivo de células neoplásicas. Hospital Naval de Ensenada, provincia de Bs. As. · Curso de fraccionamiento celular; cultivo y caracterización de orgánulos intracelulares. Cátedra de Fisiología de la Facultad de Medicina, UNLP. · Curso de laboratorio, cultivo de virus oncógenos.

Cátedra de virología de la Facultad de Veterinaria, UNLP. · Curso de laboratorio, cultivo normal de tejido normal y patológico. Cátedra de tecnología de la Facultad de Veterinaria, UNLP. · Curso de laboratorio estudio por microscopía electrónica de tejido cerebral normal y patológico.

Cátedra de Histología de la Facultad de Medicina, UNLP Diagnóstico histofisiológico en laboratorio en microscopía óptica y electrónica.

CREACIÓN, ORGANIZACIÓN, DIRECCIÓN INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMEDICAS KYBERNES INSTITUTO.-

181

Bases para un nuevo enfoque conceptual sobre la etiopatogenia y terapéutica del cáncer.