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Director Técnico de Farmacia
Grupo: F Código del Puesto: F-V-01
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Título del Puesto:
Director Técnico de Farmacia
Servicio o Departamento: Departamento de Almacén y Farmacia Dirección: Dirección Administrativa Reporta en línea directa a: Director Administrativo
Puesto (s) que supervisa directamente:
No supervisa directamente
Puesto (s) que supervisa indirectamente:
No supervisa indirectamente
Nombre del puesto que reemplaza en ausencia ocasional, vacaciones, enfermedad; entre otros:
Ninguna persona
II. PERFIL DEL PUESTO
Nivel Académico:
Licenciatura en Químico Farmacéutico, colegiado activo.
Experiencia:
Dos años de experiencia en instituciones de Salud.
III. OBJETIVO DEL PUESTO
Supervisar el buen estado de los medicamentos, la forma correcta de almacenamiento, requisitos, procedimientos y controles para el funcionamiento del Departamento de Almacén y Farmacia Sede Central y Sedes Regionales
IV. RESPONSABILIDAD DEL PUESTO
1. Velar porque se cumplan los requisitos de autorización del Departamento de Almacén y
Farmacia UNAERC Sede Central, Sede Regional de Escuintla, Sede Regional de El
Progreso, Jutiapa y otras Sedes que se aperturen en el futuro. 2. Velar por la calidad, seguridad y eficacia de los productos farmacéuticos y afines, con el adecuado almacenamiento, distribución y expendio. 3. Ser responsable ante el Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social de Guatemala, juntamente con el Representante Legal, para cumplir con lo establecido en el marco legal. 4. Garantizar la custodia de las muestras de retención derivadas del muestreo realizado por las autoridades sanitarias conjuntamente con el representante legal. 5. Cumplir, cuando aplique, con el manejo, custodia y control de estupefacientes, psicotrópicos, precursores y sustancias químicas, así como la elaboración y envío de los reportes correspondientes, dejando en el establecimiento copia de los reportes entregados.
Asesora
Elaboró
Administración General
Revisó
Consejo de Administración
Autorizó

V. DESCRIPCIÓN DE FUNCIONES DEL PUESTO
1. Desarrollar procesos de acuerdo a buenas prácticas de almacenamiento de los medicamentos y productos afines, bajo su responsabilidad. 2. Controlar la caducidad de los productos farmacéuticos y afines. 3. Clasificar, controlar y manejar los productos farmacéuticos y afines vencidos. 4. Capacitar al personal en el área de su competencia. 5. Brindar educación sanitaria e información sobre medicamentos a los pacientes cuando se requiera. 6. Participar en la elaboración de los Manuales de procedimientos relacionados con los medicamentos y su resguardo; así como establecer el mecanismo de supervisión de este. 7. Todas las funciones anteriores deberá realizarlas en UNAERC Sede Central, Sede Regional de Escuintla y otras Sedes que se aperturen en el futuro. 8. Controlar la caducidad de los productos farmacéuticos y afines que se recepcionan de la
Orden de Malta o cualquier otra entidad que le done medicamentos a UNAERC. 9. Desarrollar procesos de acuerdo con buenas prácticas de almacenamiento de los medicamentos y productos afines que se recepcionan de la Orden de Malta o cualquier entidad que le done medicamentos a la UNAERC. 10. Realizar como mínimo dos visitas semanales a la UNAERC central y una vez a la Sede
Regional de Escuintla, Sede Regional de El Progreso, Jutiapa u otras sedes que se aperturen en el futuro. 11. Otras funciones que le sean asignadas por las Autoridades Superiores o por las necesidades del Servicio.
VI. COMPETENCIAS DEL PUESTO
VI.I Conocimientos requeridos
1. Normativa Técnica para la Dirección Técnica de los Establecimientos Farmacéuticos y
Afines, Normativa Técnica 23-2011 del Departamento de Regulación y Control de Productos
Farmacéuticos y Afines de la Dirección General de Regulación, Vigilancia y Control de la
Salud del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social. 2. Normativa para el Control de Estupefacientes y Sicotropicos en Droguería, Farmacias y
Laboratorios, Normativa 22-2011 del Departamento de Regulación y Control de Productos
Farmacéuticos y Afines de la Dirección General de Regulación, Vigilancia y Control de la
Salud del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social. 3. Normativa para la Vigilancia de Mercado de Productos Farmacéuticos y Afines, Normativa
Técnica 36-2010 del Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y
Afines de la Dirección General de Regulación, Vigilancia y Control de la Salud del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social. 4. Docencia e investigación. 5. Habilidad para hablar en público.
Asesora
Elaboró
Administración General
Revisó
Consejo de Administración
Autorizó

6. Planificación Estratégica. 7. Adecuado fundamento teórico-metodológico. 8. Habilidad de Sistematizar Procesos. 9. Motivación por el trabajo de promoción y prevención.
VI.II Destrezas requeridas
1. Proactividad 2. Relaciones Humanas 3. Organización 4. Orientarse a resultados 5. Facilidad de comunicación 6. Responsable y con Buen Criterio 7. Docencia y Didáctica 8. Trabajo en Equipo 9. Buena Dicción
VII. OTROS DATOS DEL PUESTO
Jornada: El horario que le sea asignado de acuerdo con las necesidades en el servicio Horas a la semana: No aplica Número de puestos: 1 Tipo de contratación: No Permanente Forma de pago: Según contratación
Asesora
Elaboró
Administración General
Revisó
Consejo de Administración