HUS Elaborado por comunicaciones Facultad de Salud
Edición #22. Junio de 2021
Vigilancias Sanitarias E.S.E. Hospital Universitario de Santander
Vigilancias Sanitarias E.S.E. Hospital Universitario de Santander
TECNOVIGILANCIA Sistema de vigilancia que identifica, evalúa y gestiona los eventos e incidentes adversos que se presentan con los equipos biomédicos y dispositivos médicos durante su uso, con el fin de mejorar la protección de la salud y la seguridad de los pacientes y operarios.
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REACTIVOVIGILANCIA Conjunto de actividades que tiene por objeto la identificación y cualificación de efectos indeseados ocasionados por defectos en la calidad de los reactivos de diagnóstico in vitro. Así como la identificación de los factores de riesgos o características que puedan estar relacionada con estos.
FARMACOVIGILANCIA Sistema de vigilancia que se encarga de la detección, reporte y gestión de los eventos, incidentes o reacciones adversas, producidas por un defecto de calidad en un medicamento, con el fin de establecer barreras para su mitigación.
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HEMOVIGILANCIA Sistema de vigilancia que permite la detección, registro y análisis de eventos adversos derivados, tanto de la donación, como de la transfusión de sangre. Busca garantizar la supervisión de los eventos notificados e introducir medidas preventivas y correctivas, que mejoren la seguridad de toda la cadena transfusional.
BIOVIGILANCIA Proceso que busca garantizar la calidad y seguridad de las células y tejidos a través del registro y transmisión de información sobre los efectos y reacciones adversas desde la donación hasta el trasplante, con el fin de establecer barreras para su mitigación.
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¿QUIÉNES PUEDEN REPORTAR? Todos los colaboradores y servidores públicos de la E.S.E. Hospital Universitario de Santander y usuarios pueden y tienen la responsabilidad de reportar eventos o incidentes adversos.
Es un proceso no punitivo.
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PASOS PARA REPORTAR EVENTOS/INCIDENTES
SEGURIDAD DEL PACIENTE
Sistema de Reporte y Gestión de Eventos Adversos e Incidentes La ESE – HUS cuenta con un Sistema de Reporte y Gestión de Eventos Adversos e Incidentes
Reporte: eventos adversos - incidentes
1. Reporte voluntario 2. Búsqueda activa
Características del reporte Con énfasis en aprendizaje No punitivo Asegurar la confidencialidad Voluntario Puede realizarlo en forma anónima
El reporte de incidentes y eventos adversos se debe realizar en un tiempo máximo de 24 horas.
Captación de incidentes y eventos adversos GMC-SP-FO-33 versión 5.
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Si se presenta un evento adverso grave o centinela repórtalo inmediatamente.
Para registrar un evento se puede ingresar al sistema de dos formas, así: En el escritorio de todos los computadores de la ESE HUS se puede visualizar el icono que se encuentra en la siguiente imagen.
Ingresando con su usuario y contraseña a la plataforma Almera. en la parte superior podrá encontrar la pestaña “Riesgos” y allí podrá ingresar “Registrar evento en seguridad” como muestra la imagen.
Se deben diligenciar los campos con la información relacionada con el evento y los datos del paciente.
Los campos marcados con * son de carácter obligatorio.
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A continuación encontrará campos para que realice la descripción detallada del evento.
Los campos marcados con * son de carácter obligatorio.
Debe seleccionar de la lista desplegable a cual de las opciones se encuentra asociado el evento.
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A continuación se debe registrar la información de la persona que reporta el evento.
Los campos marcados con * son de carácter obligatorio.
Si cuenta con evidencia como fotografías o documentos puede adjuntarlos en el recuadro “Seleccionar archivo”, una vez haya diligenciado toda la información debe dar click en “grabar”
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