ALCANOS

ALCANOS

CARACTERÍSTICAS • Formados por C e H. 3 • Los C presentan hibridación sp • Fórmula molecular CnH2n+2 • Son la fuente de energía más importante en la actualidad.

PROPIEDADES FÍSICAS • • • • •

De C1 a C4 son gaseosos De C5 a C16 son líquidos Los demás son sólidos Punto de fusión y ebullición relativamente bajos.

Punto de ebullición, aumenta en alcanos de cadena más larga.

• Menos densos que el agua e insolubles en ella, pero solubles en solventes orgánicos.

ALCANOS GASEOSOS ALCANOS SÓLIDOS

ALCANOS LÍQUIDOS

REACTIVIDAD QUÍMICA • Son poco reactivos.

• Sus enlaces simples son difíciles de romper o en todo caso requieren elevadas temperaturas, presiones y presencia de catalizadores.

• Las principales reacciones son: combustión y halogenación.

OBTENCIÓN DE ALCANOS • A escala industrial se obtienen por destilación fraccionada del petróleo.

• En laboratorio por reacción de WÜRTZ (se unen dos halogenuros)

USOS Y APLICACIONES • Como combustible (los primeros alcanos).

• Clorometano  materia prima de las siliconas (chupones de bebé) • Cloroformo  anestésico • Tetracloruro de carbono  disolvente de pinturas

PREFIJOS NUMÉRICOS N.° DE “C”

PREFIJOS

1

Met-

2

Et-

3

Prop-

4

But-

5

Pent-

6

Hex-

7

Hept-

8

Oct-

9

Non-

10

Dec-

11

Undec-

12

Dodec-

20

Eicos-

RADICALES ALQUÍLICOS

REGLAS PARA NOMBRAR ALCANOS • Se elige la cadena más larga. Si hay dos o más cadenas con igual número de carbonos, se escoge la que tenga mayor número de ramificaciones.

• Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal comenzando por el extremo que tenga más cerca alguna ramificación.

• Se busca que la posible serie de números "localizadores" sea la menor posible.

• Las cadenas laterales son radicales y llevan el sufijo il.

• Si un mismo átomo de carbono tiene dos radicales se coloca el número localizador delante de cada radical y se ordenan por orden alfabético o por complejidad.

• Si un mismo radical se repite en varios carbonos, se separan los números localizadores de cada radical por comas y se antepone al radical el prefijo "di-", "tri-", "tetra-", etc.

• Por último, si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma independiente y se colocan, encerradas dentro de un paréntesis como los demás radicales por orden alfabético. En estos casos se ordenan por la primera letra del radical.

EJERCICIOS

โ ข Analiza la fรณrmula semidesarrollada del alcano, identifica los posibles errores en ella, esquematiza la fรณrmula correcta y nรณmbralo utilizando las reglas estudiadas.

FORMULA LOS COMPUESTOS SIGUIENTES a) 5-sec-butil-6-etil-7-isopropil-4,4-dimetil-6propildecano b) 8-etil-4-isopropil-3,5,7-trimetildecano c) 5-etil-3,3-dimetil-7-propildecano d) 5-(1,2-dimetilpropil)-3,3-dietilundecano e) 5-(2-etilbutil)-3,3-dimetildecano f) 6-etil-2,2,3-trimetil-4-propilnonano g) 3,6-dietil-2,5,8-trimetil-7-propildodecano h) 5-sec-butil-5-terc-butil-8-metilnonano i) 4-etil-2-metilheptano j) 5-isopropil-3- metilnonano k) 4-etil-4-isobutil-7,7-dimetilnonano

FORMULA LOS COMPUESTOS SIGUIENTES l) 3-metil-5-isopropilnonano m)5-terc-butil-5-etildecano n) 5-isobutil-4-isopropil-6-n-propildecano o) 3-etil-2,3-dimetilpentano p) 2-metilbutano q) 4-etil-2,2,5,6-tetrametilheptano r) 5-terc-butil-3-etil-5-isopropiloctano s) 5-sec-butil-4-n-propilnonano t) 3-etil-4-isopropil-5-metilhepetano u) 5-sec-butil-5-terc-butildecano v) 2,3-dimetlbutano w)3-metil-4-n-propiloctano x) 4-etil-4-isobutil-7,7-dimetilnonano

NOMBRA LOS COMPUESTOS SIGUIENTES