Il Pigolo - La voce del Pulcino n.2 - Dicembre 2021

Dicembre 2021

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Pulcin

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e del la voc

Trimestrale dell’associazione Team for Children Onlus

TEAMFORCHILDREN.IT

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il Pigolo

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Sogni in corso

A tu per tu con…

Il nostro omaggio a…

La solidarietà non si ferma mai!

La battaglia di Daniela e del suo piccolo Edoardo

Filippo Tortu, campione sulla pista e nella vita

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Un gesto d’amore

Chi Siamo Team for Children ONLUS nasce a Padova nel 2009 con l’obiettivo di collaborare con i medici del Reparto di Oncoematologia Pediatrica dell’Ospedale di Padova e sostenere i bambini e i ragazzi affetti da cancro e leucemie infantili, insieme alle loro famiglie. Massima trasparenza dei contributi economici, legame con il territorio e le imprese locali e promozione di molteplici iniziative ed eventi solidali contraddistinguono l’Associazione, la cui mascotte è un pulcino, il peluche preferito dalla piccola Giulia, ora tra gli angeli.

La nostra Associazione lavora senza scopo di lucro per aiutare i bambini e i ragazzi in difficoltà in tutto il mondo. Anche

il tuo aiuto, piccolo o grande che sia, conta!

Sostieni il nostro impegno con una donazione libera.

INTESA SAN PAOLO SPA IBAN: IT 71 P 03069 12167 1000 0000 2946 FRIULADRIA CREDIT AGRICOLE IBAN: IT 39 V 05336 12141 0000 4676 4972 Conto intestato a: Team for Children ONLUS Via (Monsignor Giuseppe) Fortin, 44 – 35128 Padova T. 049 7356069 – C.F. 922 18 54 02 81 Dopo l’esecuzione del bonifico scrivici all’indirizzo mail segreteria@ teamforchildren.it per l’immediata emissione di ricevuta. Come da nuova normativa dell’Agenzia delle Entrate, per detrarre

la tua donazione dalla dichiarazione dei redditi è obbligatorio inviarci per email questi dati: Nome e Cognome, luogo e data di nascita, indirizzo di residenza e codice fiscale di chi ha fatto il pagamento.

il Pigolo

Edi to ria le

Ancora una volta…

Il 2021 è stato il secondo anno della pandemia da Covid 19. Ancora una volta, il mio primo pensiero è stato per tutti i pazienti, in particolar modo per i guerrieri più giovani, dimenticati da un sistema sanitario totalmente concentrato sulla lotta al virus.

Ancora una volta, loro sono stati le vere vittime dell’emergenza sanitaria: il mondo attorno è cambiato e li ha esclusi dalla socialità, costringendoli - ancora una volta - alla ricerca di una nuova normalità per restare al sicuro durante il percorso delle terapie e dei controlli.

In queste poche righe, vorrei esprimere ancora, e per l’ultima volta, la mia grande amarezza per il prorogarsi della chiusura della Teen Zone, il padiglione interamente dedicato ai nostri adolescenti, che scalpitano insieme ai loro genitori per riappropriarsi di una comfort zone costruita con notevoli sacrifici, e dove possono dimenticarsi anche solo per un attimo del tumore. Oggi grazie a Green Pass, tamponi e vaccinazione le presenze sono garantite ovunque: il mio accorato augurio è che presto anche i nostri ragazzi possano finalmente rientrare in questa casa accogliente per lo svago, il relax e la condivisione di pensieri, passioni, paure.

Un segnale di ripresa è arrivato dal Concerto di Natale che Moviechorus ha dedicato a Team for Children lo scorso 8 dicembre, al Teatro Verdi di Padova: siamo tornati a fare musica e a stare insieme per sostenere i nostri progetti.

Ancora una volta, Grazie!

Chiara Girello Azzena Presidente

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EN

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Som mario 06 Sogni in corso Un donatore per Devis Patto di Amicizia Martina torna in sella alla sua bici

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A tu per tu con…

La battaglia di Daniela e del suo piccolo Edoardo

10 Team & Friends Stranger Teens: Adolescenti che si raccontano in uno scatto

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News Riepilogo dell’ultimo anno

Grazie Solidarietà lunga un anno

Il nostro omaggio a…

Filippo Tortu, campione sulla pista e nella vita

Sosteniamo la ricerca La brachiterapia per curare i bambini...

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il Pigolo

Nessun uomo è inutile, se allevia il peso di qualcun altro.

Sogni in corso

Mahatma Gandhi

La solidarietà non si ferma mai!

Un donatore per Devis Devis Gava ha 20 anni, è originario di San Fior di Sotto e fa l’elettricista. Nel 2016 gli diagnosticano la malattia: leucemia linfoblastica.

Seguono due anni di cure chemioterapiche e, quando sembra sulla buona strada per la guarigione, ha una ricaduta, che lo costringe e nuovi cicli di immunoterapia.

Dopo una massiccia mobilitazione del Comune, dei parenti e dei compagni della squadra di pallamano, in collaborazione con ADMO (Associazione Donatori di Midollo Osseo), viene informato che hanno trovato un donatore di midollo con elevata compatibilità: un altro giovane, un suo

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gemello genetico che ha dichiarato di essere disposto a prestarsi per il trapianto delle cellule specifiche.

Una probabilità favorevole su centomila test.

Devis potrà chiudere con la sua malattia.

Lo scorso 14 settembre, all’ospedale di Padova, Devis si è sottoposto alla trasfusione delle cellule staminali emopoietiche.

Le sue parole: “Grazie infinite del dono di questa vita, chiunque tu sia”. E l’invito a donare, per mettere a disposizione della ricerca una compatibilità che, con un semplice prelievo di sangue, può salvare delle vite.

Patto di Amicizia L’11 settembre 2021 la nostra Associazione ha stipulato un atto formale con il Comune di Villafranca Padovana allo scopo di intrattenere rapporti di collaborazione nell’ambito della sensibilizzazione dei cittadini sulle problematiche legate alla vita dei soggetti più deboli, in particolare i minori. Siglando il “Patto di Amicizia” il Comune si impegna, nella propria attività amministrativa, a favorire la promozione delle attività e dei progetti di Team for Children attraverso azioni di informazione in convegni e giornate dedicate, e a far conoscere il cammino che la ricerca sta percorrendo per curare sempre più efficacemente le malattie oncoematologiche.

Martina torna in sella alla sua bici Lo scorso maggio, Patrizia e la sua bambina Martina di 9 anni, affetta da autismo, sono state derubate della loro bicicletta a pedalata assistita che avevano lasciato nel parcheggio dell’ospedale per effettuare una visita pediatrica.

Un furto che ha gettato la madre nello sconforto, essendo la bicicletta l’unico mezzo, in mancanza di un’automobile, che la signora aveva a disposizione per accompagnare la figlioletta a scuola, dal medico o a fare compere. La notizia è arrivata al Vicepresidente delle Provincia e in pochi giorni ha fatto il giro delle associazioni del territorio, attivando una catena di solidarietà per aiutare la coppia. È stata Team for Children a scegliere di farsi interamente carico dell’acquisto di un nuovo velocipede che il 7 maggio Martina, con grande sorpresa, ha trovato ad aspettarla infiocchettato all’uscita da scuola.

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A tu per tu con…

il Pigolo

La battaglia di Daniela e del suo piccolo Edoardo Daniela è una giovane donna, impegnata nel lavoro e nella crescita del suo primogenito.

Da 7 anni è mamma di Edoardo, un bambino molto vivace e risoluto. In un afoso pomeriggio di inizio estate, la tosse incessante e un respiro sospetto del piccolo diagnosticano la malattia. Per i due inizia un percorso in salita, a tratti estenuante, che Daniela ha scelto di raccontarci in questa intervista: per dare coraggio ad altri genitori e rassicurarli di non sentirsi soli.

Ciao Daniela, cominciamo la nostra intervista conoscendoci. Ci racconti un

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po’ di te e del tuo bambino?

Mi chiamo Daniela, ho 40 anni e sono mamma di Edoardo, che a metà ottobre ha compiuto 7 anni.

Mi definisco dolce e premurosa, non troppo apprensiva. Al mio bambino faccio anche da papà, sono sola nel doppio ruolo di genitore, che imparo a fare giorno per giorno. Per questo ho scelto di prendere le cose con più leggerezza, e spesso lascio andare qualche capriccio di troppo dovuto al carattere turbolento di Edoardo, che è la mia vita e che ai miei occhi è perfetto così com’è.

A inizio giugno hai scoperto della malattia di Edoardo.

Come hai reagito alla notizia?

Edoardo nella sua infanzia si è ammalato pochissimo, per cui la forte tosse che ha accusato lo scorso giugno mi ha preoccupata, e ho deciso di portarlo al pronto soccorso: al terzo giro non respirava più. La nostra pediatra di Mestre ci ha fatto fare diversi esami e prove allergiche, e il 9 giugno siamo stati portati all’ospedale di Padova per affrontare l’intervento di rimozione della brutta massa che aveva, e non si rimpiccioliva. In seguito Edoardo ha cominciato cure e terapie in day hospital. Ho saputo della sua effettiva diagnosi con il tempo, immaginavo che

il Pigolo

non ci fosse nulla di buono ma è solo con l’esame istologico che ho ricevuto la batosta, qualcosa che non vorresti mai sentirti dire. Viverla, da allora, è difficile, ma ho cercato di metabolizzare e di andare avanti. Per lui.

Hai spiegato a Edoardo il perché del suo dolore, delle cure e dei frequenti ricoveri in ospedale?

Edoardo sa quasi tutto, gli ho spiegato i vari step di questo percorso, e soprattutto in vista dell’operazione l’ho coinvolto in prima persona. Conosce gran parte di quello che gli sta succedendo: ha delle privazioni, il suo corpo è cambiato e tante cose non può farle. A volte reagisce bene, altre ha momenti di sconforto. Bisogna stargli vicino e dargli gran forza. La verità è che lui incoraggia me, e io posso solo fare del mio meglio per permettergli di affrontare questa sfida il meno pesantemente possibile.

E tu, mamma, dove trovi sfogo e sostegno in questo percorso tortuoso? Hai mai paura?

Le dottoresse e il team che ci seguono, sono eccezionali, davvero persone meravigliose. Questa umanità mi aiuta molto. Cerco di non trascurarmi e di parlarne, anche con una persona qualsiasi, perché mi aiuta a tirare fuori ciò che ho dentro, e sto meglio. La paura c’è. Ogni giorno. Cerco di nasconderla, sempre con un sorriso. Prendendo spunto da tanti altri genitori comprendo che bisogna sempre avere la speranza e che devo essere una mamma forte.

Qual è il tuo rapporto con Team for Children?

Ho un bellissimo rapporto con l’Associazione, conosco la Presidente Chiara, una persona eccezionale non solo per l’aiuto che mi dà e per quello che fa tutti i giorni, ma per la forza e le parole di sostegno continue, cose piccole ma di cui ho un grande bisogno in questa situazione. Inoltre, frequentare i bambini del day hospital, quando accompagno Edoardo alla terapia, mi dona gioia:

ammiro i loro sorrisi, ascolto le storie degli altri genitori, e trovo il coraggio di andare avanti.

Un consiglio che vorresti dare a una mamma in una situazione analoga.

Un sogno e un augurio per voi.

I bambini percepiscono tutto, per cui consiglierei di avere sempre il sorriso, senza dover fingere, ma mostrandosi sereni e tranquilli. Non si può decidere di mollare, bisogna proseguire per far star meglio il proprio bambino. Anche confortarsi tra genitori è fondamentale.

Il mio sogno, banale e scontato: che ci alzeremo un giorno con Edoardo, e tutto sarà finito.

Edo sarà guarito e potremo ritornare alla vita normale e alle cose quotidiane, ora vissute a metà. Ma tenendomi stretto questo percorso, che rappresenta un bagaglio di insegnamenti e una dura sfida che mi sta donando tante cose positive.

Il mio augurio è per il mio bimbo, di vivere in serenità, di crescere sano e forte, con una bellissima vita davanti a sé.

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Team & Friends

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Adolescenti che si raccontano in uno scatto “ Proprio lì, oltre gli ostacoli e le difficoltà della vita, lo scatto è bellissimo.” di Francesco Vietina, Educatore

Una frase riassume il corso fotografico che ha coinvolto quasi una ventina di Stranger Teens da novembre 2020 ad aprile 2021.

Il lockdown e tutte le misure di contenimento della pandemia hanno privato i nostri adolescenti in cura della possibilità di incontrarsi in day hospital o in Teen Zone, obbligandoli a rimanere a casa. Tuttavia, non si è mai arresa la voglia di questi teenagers di frequentarsi e stare insieme nemmeno in un periodo così buio e difficile, che sommato alla loro battaglia quotidiana contro la malattia si è rivelato particolarmente impegnativo. Proprio per la forte esigenza di condivisione è stata proposta questa esperienza: un corso fotografico online che permettesse ai ragazzi non solo di vedersi, ma anche di poter godere del supporto e della professionalità di due fotografi, Ivan Bertoldo e Catia Livieri dello studio “Get a look photography”.

Gli Stranger Teens hanno avuto l’occasione di imparare nozioni teoriche, interagire e fare domande relative alla pratica fotografica, mettendosi poi alla prova dietro all’obiettivo. Il tema del “ritratto” è stato il fil rouge di tutti gli appuntamenti, e ha fatto in modo che i ragazzi sperimentassero lo scatto rivolto non solo ad amici, familiari

o animali, ma anche a se stessi, invitandoli ad esprimersi e raccontarsi tramite il rullino della macchina fotografica. Di lezione in lezione i ragazzi hanno potuto ricevere un feedback sugli scatti prodotti a casa, avendo la possibilità di migliorarsi, di azzardare, di provare a far viaggiare la fantasia tra luci, colori e soggetti diversi.

Il coronamento di questo corso ha visto coinvolti alcuni di loro in una vera e propria giornata di shooting in presenza lo scorso settembre, nello studio che li aveva ospitati virtualmente durante tutto il percorso. Indescrivibile la gioia e l’entusiasmo nel riabbracciarsi. Belli, profondi, sinceri e colorati gli scatti che hanno realizzato, superando gli ostacoli e le difficoltà degli ultimi due anni. Questa esperienza ci ha permesso di comprendere e di sottolineare l’importanza di offrire iniziative ai giovani che vivono la malattia per donare momenti di aggregazione, di confronto, di relazioni profonde durante il loro percorso di cura.

FB — strangerteenspadova IG — strangerteenspadova

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Riepilogo dell’ultimo anno — Riepilogo dell’ultimo anno —

il Pigolo

N e w s

Nuovo Consiglio L’11 giugno si sono concluse le operazioni di spoglio e conteggio dei voti per l’elezione del nuovo Consiglio Direttivo di Team for Children, per cui hanno votato 274 associati su 291 aventi diretti (17 astenuti). Girello Chiara è stata riconfermata Presidente e Tortu Giacomo è stato nominato Vicepresidente.

Raccolta fondi Su volontà della famiglia di Carmen Stecca, la storica volontaria di Team for Children scomparsa nell’ottobre 2020, tutto il ricavato raccolto durante il funerale (6.000€) è stato devoluto alla famiglia di Samuele, ventenne affetto da osteosarcoma, per contribuire all’acquisto della protesi in seguito all’asportazione della gamba sinistra.

Mattoncini lego per i piccoli guerrieri Team for Children ha deciso di acquistare scatole di mattoncini LEGO per i ragazzi ricoverati nel Reparto di Oncoematologia Pediatrica dell’ospedale di Padova. Un’iniziativa pensata per allietare le lunghe ore di attesa o di cure che i giovani pazienti devono sostenere per trapianti o malattia e per impegnare il loro tempo con attività creative e manuali, lasciando da parte tecnologia e dispositivi informatici.

Stranger in campo La squadra di calcetto degli Stranger Teens Padova ha partecipato al torneo di inaugurazione dei nuovi campi sportivi a Tribano trascorrendo uno spensierato pomeriggio di sport e amicizia e portando a casa un meritatissimo terzo posto. Bravi ragazzi!

il Pigolo

Qualche numero: Sostegno alla ricerca In collaborazione con l’Associazione Italiana per la Lotta al Neuroblastoma, che dal 1983 si impegna nel tentare di sconfiggere Neuroblastomi e Tumori Solidi Pediatrici, Team for Children si impegna a finanziare per la durata di tre anni il progetto “Caratterizzazione dell’infiltrazione midollare e impatto prognostico nel Neuroblastoma ad Alto Rischio”, presieduto in qualità di responsabili dal Dottor Bartolomeo Rossi e dalla Dott.ssa Elisabetta Viscardi.

Il neuroblastoma rappresenta la più frequente patologia oncologica extracranica in età pediatrica, con un’età media alla diagnosi di circa 18 mesi.

La prognosi nella malattia metastatica resta infausta con un’alta probabilità di recidiva e al momento non vi sono regimi terapeutici di salvataggio.

La recidiva di malattia rappresenta quindi la principale causa di decesso.

25.900 Euro raccolti con SMILE RUN 2021

775 euro Euro ricevuti da For Funding di Intesa Sanpaolo

6.000 Colombe pasquali allocate

3 Famiglie sostenute

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Solidarietà lunga un anno Ass. Dolomitike

— Jacopo Fuschi e Marta Massarelli Due sostenitori di Milano che hanno regalato delle calze di dolciumi ai nostri piccoli pazienti in occasione dell’Epifania.

— Luigi di Associazione Rambla e Comune di Curtarolo Che con la bellissima iniziativa “Donare per ricevere” hanno consegnato dei giochi ai bambini ricoverati in Pediatria.

— Flying Angels Foundation Specializzata nel trasferimento aereo di bimbi gravemente malati, per aver finanziato un volo privato Padova-Londra per la piccola V., bimba veneta di 11 mesi nata senza ghiandola del timo e per questo priva di difese immunitarie. A Londra ha ricevuto il trapianto di timo.

— Associazione Dolomitike Per la consegna di diversi generi alimentari, prodotti per la cura

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della persona, giochi, libri e coperte da distribuire, insieme ai volontari della Croce Rossa, a chi ne ha più bisogno.

Supercoccolescaldacuore

Grazie

Delta Volley

— Federica Padovan e le signore di Supercoccolescaldacuore Per la produzione di 60 coperte, 132 berretti, 2 sciarpe e 46 paia di scarpine per neonati da consegnare all’oncologia, alla pediatria e alle famiglie numerose.

— Moviechorus Che hanno regalato un momento di spensieratezza e allegria ai bambini, genitori, medici e infermieri del Reparto con un concerto sul tetto dell’Oncoematolgia Pediatrica di Padova.

— Famiglia Callegaro e XI di MARCA Per la donazione in memoria del loro Davide, mancato in seguito ad un incidente in auto.

Moviechorus

il Pigolo

Il nostro grazie a chi sceglie di sostenere i nostri progetti con grande generosità

Dyson

Epifania

Famiglia Callegaro

— Dyson Per la donazione di alcuni purificatori d’aria di ultima generazione “Dyson Pure Hot+Cool” per gli ambulatori senza finestre. Tre dei nuovi ventilatori sono stati posizionati nel day hospital dell’Oncoematologia Pediatrica e altri tre sono stati posizionati nelle aree comuni e nella sala post intervento semintensiva della Chirurgia Pediatrica.

— Salvatore Emblema Per i 100 bellissimi cuscini personalizzati con il logo di Team for Children da regalare ai bambini del reparto.

— Delta Volley Porto Viro Per la raccolta fondi intrapresa a favore di Team for Children e il generoso assegno consegnato alla Presidente in occasione della presentazione agli sponsor della nuova Serie A2 Delta Group Porto Viro.

Grazie a chi ha scelto di devolvere il 5x1000 a Team for Children 15

F Abbiamo tutti ancora negli occhi il suo arrivo in volata sulla linea del traguardo, superata prima di tutti gli altri atleti grazie al “tuffo” finale che caratterizza il suo stile di corsa e che ha permesso all’Italia, insieme alla bravura e all’impegno dei suoi tre compagni di squadra, di agguantare un oro insperato durante la 4x100 maschile alle scorse Olimpiadi di Tokyo.

Stiamo ovviamente parlando di Filippo Tortu, primo italiano a correre i 100 metri sotto i 10 secondi e giovane promessa (ormai mantenuta) dell’atletica leggera italiana. Dopo il trionfo giapponese tutti gli italiani, anche chi non è propriamente appassionato di corsa, hanno imparato a conoscere e apprezzare questo giovane ragazzo, sardo di origine e milanese di adozione, dal talento innegabile e dalla simpatia dirompente, in grado di tenerci incollati allo schermo per seguire le sue gesta sportive, così come di strapparci un sorriso nelle interviste post gara.

Se parte dell’Italia ha imparato ad apprezzare Filippo Tortu soprattutto negli ultimi mesi, non è così per noi di Team for Children: l’atleta è una “vecchia” conoscenza della nostra ONLUS, una presenza importante che negli ultimi anni ha saputo sostenere i nostri progetti e portare dei momenti di spensieratezza fra i nostri piccoli guerrieri.

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Il nostro omaggio a…

Filippo Tortu, campione sulla pista e nella vita Per tutti noi Filippo non è solo un campione sulla pista, ma soprattutto un grande campione nella vita, come dimostra la sua scelta di diventare testimonial di Team for Children. Non un testimonial di facciata, ma una persona vera, che prende sul serio questo impegno e lo fa con una spontaneità e un entusiasmo reali.

Nonostante la giovane età (ha compiuto 23 anni lo scorso giugno) e i numerosi impegni che caratterizzano la sua quotidianità (oltre ad essere una stella dell’atletica italiana è anche un coscienzioso studente universitario), Filippo ha scelto di dedicare tempo e energia al sostegno di bambini e ragazzi poco più giovani di lui, e forse proprio la piccola differenza di età, unita al suo carattere solare, gli hanno permesso di entrare in sintonia con i nostri guerrieri.

Tutti noi ricordiamo con gioia le sue visite in reparto e ai nostri Stranger Teens, in particolare quando ha incontrato i ragazzi regalando loro delle magliette autografate, ma anche l’impegno profuso a sostegno dei nostri progetti, come nel caso della SMILE RUN, di cui si è fatto promotore sia nel 2019 che nel 2021. Un impegno che ha ottenuto anche un riconoscimento ufficiale da parte del Comune di Padova: nel 2019 è stato infatti ospite dell’Amministrazione a Palazzo Moroni e in questa occasione l’assessore allo Sport Diego Bonavina gli ha consegnato una targa come “premio”

non solo all’atleta per le sue doti sportive, ma anche (e soprattutto) all’uomo per la sua presenza costante e per la capacità di portare un sorriso e un messaggio di speranza a tutti i pazienti di Oncoematologia Pediatrica.

Un campione che, pur attraversando delle difficoltà (dagli infortuni al contagio da Covid-19 pochi mesi prima delle Olimpiadi), ha raggiunto dei traguardi altissimi rimanendo sempre coi piedi per terra, fedele ai valori con cui è cresciuto, come testimoniato anche dalla nostra Presidente: “Conosco Filippo fin da quando era un bambino. È cresciuto in una famiglia sana e pulita, ed è per questo che anche lui è un ragazzo di nobili principi - racconta Chiara Girello Azzena - Con la sua semplicità, e senza mai montarsi la testa, è diventato un grande campione ed è questo che deve trasmettere ai ragazzi: di concentrarsi sempre sui propri obiettivi senza mai perdere di vista chi siamo, con sacrificio ma anche con grande umiltà”

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Sosteniamo la ricerca

La brachiterapia per curare i bambini affetti da rabdomiosarcoma genito-urinario.

La nostra Associazione ha scelto di finanziare l’attività di ricerca nell’ambito del progetto “Ruolo della brachiterapia per il controllo locale della malattia nel trattamento multimodale del rabdomiosarcoma genitourinario” che sarà svolta presso il Dipartimento di Salute della Donna e del Bambino dell’Università degli Studi di Padova e che ha come referente il Prof. Piergiorgio Gamba, esperto in Chirurgia Pediatrica. Si tratta di un progetto scientifico sperimentale per ottenere il controllo locale di un tumore ubiquitario, che può insorgere in qualsiasi distretto corporeo dei pazienti, attraverso una forma di radioterapia interna in cui le 18

radiazioni ionizzanti, usate per distruggere le cellule tumorali, vengono collocate direttamente all’interno degli organi intaccati.

L’Oncologia Pediatrica e la Chirurgia Pediatrica dell’Azienda Ospedale Università Padova sono un centro di riferimento per i pazienti affetti da rabdomiosarcoma grazie alle competenze specialistiche del personale medico per effettuare un trattamento brachiterapico ad alta frequenza.

La radioterapia nei pazienti più piccoli è gravata da severi effetti collaterali sia sulla crescita ossea, con possibili dismorfismi, sia sull’organismo in generale con rischio di sviluppare secondi

tumori nel corso della vita. È emersa pertanto l’esigenza di cercare di sviluppare metodiche di irradiazione che siano il più mirate possibile, e la brachiterapia potenzialmente possiede tale requisito. Lo scopo di questo studio sarà quello di verificare i risultati del trattamento brachiterapico ad alta frequenza, e al contempo di definire il miglior protocollo di gestione dei pazienti avviati allo stesso.

Team for Children è felice di poter finanziare la ricerca per sostenere in modo concreto i pazienti più piccoli e le loro famiglie.

Siamo anche social!

Cercaci @teamforchildrenonlus e diventiamo amici anche nel web: ti informeremo su tutti i nostri eventi e le nostre attività!

Agenzia di comunicazione: YAK Agency - yakagency.com Stampa: Tipografia Toffanin di Pianca Alessandra “Il Pigolo” è disponibile anche in formato digitale!

Sfoglialo su teamforchildren.it, nella sezione Media&Press.

Team for Children ONLUS Via (Monsignor Giuseppe) Fortin, 44 – 35128 Padova T: +39 049 7356069 Info-live: +39 346 00 27 482 teamforchildren.it segreteria@teamforchildren.it

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