2. Transcripción

En la transcripción eucariota, la mayor parte de la síntesis de ARN requiere una de las tres ARN polimerasas, enzimas que están presentes en todas le células las tres ARN polimerasas difieren en los tipo de síntesis de ARN que catalizan La ARN polimerasa I cataliza la síntesis de varias clases de moléculas de ARNr que son componentes del ribosoma; la ARN polimerasa II de ARN cataliza la producción del ARN m codificante de proteína; y la ARN polimerasa III cataliza la síntesis de ARN y una de las moléculas de ARNr. Las ARN polimerasas requieren ADN como molde o plantilla y tienen muchas similitudes con las ADN polimerasas al igual que las ADN polimerasas, las ARN polimerasas realizan la síntesis en la dirección 5-3; es decir, se inician en el extremo 5 de la molécula de ARN sintetizada y continúan agregando nucleótidos en el extremo 3 hasta que la molécula esté completa. Las ARN polimerasas utilizan nucleótidos con tres grupos fosfato como sustrato para la reacción de polimerización. conforme los nucleótidos se enlazan al extremo 3 del ARN, se eliminan dos de los fosfatos estas reacciones son firmemente exergónicas y no necesitan la entrada de energía extra

La síntesis de ARNm incluye iniciación, elongación y terminación: En bacterias y eucariotas, aquella secuencia nucleótido en el ADN a la que se unen inicialmente la ARN polimerasa y las proteínas asociadas se le llama promotor. Como el promotor no esta transcrito, la ARN polimerasa se mueve más allá del promotor para empezar la transcripción de la secuencia del ADN que codifica la proteína. Diferentes genes pueden tener ligeros cambios en las secuencias promotoras, así la célula puede controlar cuáles genes son transcritos en un memento determinado, Normalmente, los promotores bacterianos se componen de casi 40 bases de lago y se encuentran en el ADN ascendente del punto en el cual la transcripción iniciará. Una vez que la ARN polimerasa ha reconocido al promotor correcto, desenrolla la doble hélice del ADN e inicia la transcripción. A diferencia de la síntesis de ADN, la síntesis de ARN no requiere un cebador Sin embargo la transcripción requiere varias proteínas además de la ARN polimerasa La elongación del ARN continúa hasta la terminación, cuando la ARN polimerasa reconoce una secuencia de terminación que consiste en una secuencia de bases en el molde del ADN específica (para la terminación o parada del proceso). Esta señal conduce a una separación entre la ARN polimerasa molde del ADN y el recién sintetizado ARN. La terminación de la transcripción ocurre por diferentes mecanismos en bacterias y eucariotas

3. Traducción

Lo que se relaciona a la genómica, es el proceso por el cual la información codificada en el ARN mensajero (ARNm) dirige la adición de aminoácidos durante la síntesis proteica. La traducción tiene lugar en los ribosomas en el citoplasma de la célula, donde se lee el ARN se traduce en la formación de cadenas de aminoácidos que generan la proteína sintetizada

Se conoce como traducción a la síntesis de una proteína de acuerdo con la información genética y se emplea como molde una molécula de ARNm. Se llama traducción porque interpreta la información contenida en el gen utilizando un código genético a través del cual desarrolla una lectura de la secuencia de nucleótidos contenidos en el ARNm Esta conversión de información se conoce como “decodificación”, y se considera extremadamente exacta (con un error de aproximadamente 5 × 10–4 por residuo de aminoácido) y rápida (incorpora aproximadamente 15 aminoácidos por segundo, a 37°C de temperatura) Este fenómeno es uno de los procesos más complejos que se realizan dentro de la célula; en él participan numerosos factores traduccionales de manera coordinada y consume gran cantidad de energía (aproximadamente el 80%, en forma de adenosín trifosfato [ATP] y 20% de guanoín trifosfato [GTP]) que la célula produce

La cadena molde que la traducción requiere para su inicio es el ARNm, que se codifica por el código genético con una secuencia de 64 codones diferentes. El modo de lectura del ARNm es igual al observado en la transcripción, el cual tiene como inicio el extremo 5’ y finaliza en el extremo 3’, de tal manera que permite crecer una cadena peptídica partiendo de un extremo N-terminal para finalizar en un extremo C-terminal A la principal reacción de la traducción se la conoce como polimerización, que es la adición secuencial de aminoácidos (según la información genética), uno tras otro, mediante la formación de enlaces peptídicos https://es.khanacademy.org/science/ ap-biology/gene-expression-andregulation/translation/a/translationoverview

Un aminoácido se une al ARNt antes de su incorporación en un polipéptido ¿Cómo se alinean los aminoácidos en la secuencia adecuada para que puedan unirse? Crick propuso que se necesitaba una molécula para hacer un puente de unión entre el ARNm y las proteínas. Se determinó que esa molécula era el ARNt El ADN contiene genes que se transcriben para formar los ARNt Cada tipo de molécula ARNt se une a un aminoácido específico

Los aminoácidos se unen covalente mente a sus respectivas moléculas de ARNt mediante enzimas, llamadas aminoacil-ARNt sintetasas, que utilizan ATP como fuente de energía

La traducción empieza con la formación de un complejo de iniciación el ribosoma se ensambla alrededor del ARNm que se leerá y el primer ARNt (que lleva el aminoácido metionina y que corresponde al codón de iniciación AUG). Este conjunto, conocido como complejo de iniciación, se necesita para que comience la traducción

La iniciación de la traducción utiliza proteínas llamadas factores de iniciación, que se adhieren a la subunidad ribosómica pequeña En las bacterias, tres diferentes factores de iniciación se adjuntan a la subunidad pequeña, la cual entonces se une a la molécula de ARNm en la región del codón iniciador AUG

Uno de los tres codones de parada indica la terminación de la traducción

La terminación es la etapa fi nal de la traducción En la terminación, la síntesis de la cadena polipeptídica se fi naliza con un factor de liberación, una proteína que reconoce el codón de parada en el extremo de la secuencia codifi cante. (Como ninguna molécula de ARNt se une a un codón de parada, el codón está disponible para unirse al factor de liberación) Cuando el factor de liberación se une al sitio A

4. Mutaciones

Fue uno de los primeros descubrimientos importantes. Cuando una secuencia de ADN cambia y no se corrige la replicación de ADN copia la secuencia alterada como lo hace una secuencia normal En la mayor parte de casos el alelo mutante no tiene una tendencia mayor que el alelo original para mutar otra vez La mayoría de mutaciones no corregidas son silenciosas o perniciosas y unas pocas son útiles

Las mutaciones proporcionan la variación entre los individuos sobre los que actúan las fuerzas evolutivas, también son útiles en investigación puesto que aportan la diversidad de material genético que permite a los científicos estudiar la herencia y la naturaleza molecular de los genes.

Las mutaciones por cambio de un par de bases, resultan del reemplazo de un par de base por otro Las mutaciones pueden provocar alteraciones de los genes en diversas formas

El tipo de mutación más simple es la sustitución de un par de bases, implicando un sólo par de nucleótidos, frecuentemente esas mutaciones resultan de errores en el emparejamiento de nases durante el proceso de replicación.

Las mutaciones silenciosas son sustituciones de pares de bases que no tienen efecto discernible, por ejemplo: una mutación en un gen codificante de proteína que no altera la secuencia de aminoácidos https://www.google.com/url? sa=i&url=https%3A%2F%2Fkidshealth.org%2Fes%2Fparents%2Fgenemutations.html&psig=AOvVaw3xxoxBDQUBShnqlRKWn3v5&ust=16805 80002821000&source=images&cd=vfe&ved=0CBAQjRxqFwoTCIDpx8bmj P4CFQAAAAAdAAAAABAE

Noticia:

Noticia: Del ADN a la proteína

Descubren cómo funciona proteína reparadora del ADN https://www dw com/es/descubren-c%C3%B3mofunciona-prote%C3%ADna-reparadora-del-adn/a57109140

El hallazgo del funcionamiento de la llamada proteína “guardiana” del genoma, podría ser fundamental para comprender cómo se producen mutaciones que pueden derivar en cáncer.