Issuu

Nummer 3 2017: Smittskyddslagen och rättigheter Rapport från Stockholm Pride 2017 Kunskapsnätverk för kvinnor som lever med hiv Posithivt Porträtt: Naomi Nytt medlemssystem

INNEHÅLL

Dina rättigheter – vad säger smittskyddslagen?

sida 4

Rapport från Stockholm Pride 2017

sida 9

Kunskapsnätverk för kvinnor som lever med hiv

sida 16

Posithivt Porträtt: Naomi

sida 18

Nytt medlemssystem

sida 22

Ny samarbetsorganisation

sida 22

Kommande aktiviteter

sida 24

Med fokus på rättigheter Hösten är på ingång och med den kommer årets tredje Posithiva Nyheter. I det här numret har vi fokus på rättigheter då vi har träffat Peter Gröön och Solveig Danielsson Ekbom vid Smittskydd Stockholm för att prata om just vilka rättigheter, och inte bara skyldigheter, som smittskyddslagen ger den som lever med hiv. Vi har även en rapport från ett fullspäckat Stockholm Pride där PG fanns på plats både i parken och i paraden samt arrangerade seminarier i Pride House. På sidan 16 ges en närmare

presentation av projektet Kunskapsnätverk för kvinnor som lever med hiv som PG driver från och med 2017. Under rubriken Posithivt Porträtt vill vi framöver lyfta olika personer och deras erfarenheter av att leva med hiv idag. På sidan 18 får vi möta Naomi, hivpositiv transkvinna från Honduras som kom till Sverige i juni 2016. Vi vill gärna ha fler berättelser och om du som lever med hiv vill dela med dig av din är du varmt välkommen att höra av dig till 08-720 19 60 eller info@posithivagruppen.se.

POSITHIVA NYHETER

Dina rättigheter Vad säger smittskyddslagen?

Det är ofta fokus på vilka skyldigheter man har som hivpositiv när smittskyddslagen kommer på tal. Posithiva Gruppen anser att den är kontraproduktiv och att den på flera punkter bör förändras. Trots att lagen ur flera aspekter är problematisk, och föråldrad, så innehåller den inte enbart skyldigheter för den som lever med hiv utan även en hel del rättigheter. Vi har träffat Solveig Danielsson Ekbom, leg. psykolog och Peter Gröön, landstingsjurist vid Smittskydd Stockholm för att prata om smittskyddslagen ur ett rättighetsperspektiv.

Rätten till vård och behandling Det kanske mest grundläggande är att alla hivpositiva bosatta i Sverige har rätt till kostnadsfri vård och behandling. Det innebär tillgång till gratis provtagning, mediciner och vård. Detta gäller även EU-medborgare de tre månader som man får uppehålla sig i landet utan visum, papperslösa samt asylsökande. När det gäller de sjukdomar som finns listade som allmänfarliga i smittskyddslagen så har man alltid rätt till kostnadsfri provtagning och behandling oavsett vilket landsting man tillhör. Det innebär

POSITHIVA NYHETER

också att läkaren har skyldighet att erbjuda provtagning om det finns misstanke om att en person utsatts för risk att få en av de listade sjukdomarna. Stockholm läns landsting har fattat ett beslut som säger att alla som befinner sig i länet, oavsett uppehållsstatus har rätt till gratis provtagning, vård och behandling gällande vissa sjukdomar.1 Man har gjort bedömningen att det i förlängningen lönar sig för samhället. Det beror på att i de fall där hiv idag överförs rör det sig, så långt man känner till, om fall där personer inte är medvetna om sin hivinfektion. Nyckeln till att minska antalet nya fall av hiv är att är att få ner mörkertalet och att människor får kännedom om sin hivstatus, och därmed möjlighet till behandling Personer som befinner sig i Sverige har samma skyldigheter som svenska medborgare när det gäller smittskydd varför man i Stockholms läns landsting har beslutat att även de rättigheter som finns i lagen ska gälla. Det gäller till exempelvis rätten till gratis provtagning. I 92 procent av alla fall sätts be1Klamydia, gonorré, syfilis, hepatit B och C samt hiv. Från och med 1 januari 2018 även TBC.

handling in omedelbart när hivdiagnosen ställts, oberoende av uppehållsstatus, men det är behandlande läkare som avgör vad som är bäst i varje enskilt fall. Till exempel om en person är asylsökande och har ett avvisningsbeslut kan det eventuellt bedömas olämpligt att sätta in behandling om det finns risk för att personen inte kommer att kunna fortsätta få mediciner efter att personen lämnat landet. Men det måste vara ett medicinskt ställningstagande. Rätt till stöd och till en läkare man trivs med I smittskyddslagens kap 4, 1 § står att ”den som är i behov av psykosocialt stöd för att kunna hantera sin sjukdom eller för att ändra sin livsföring skall erbjudas detta. Sådant stöd kan ges av den behandlande läkaren eller av annan hälso- och sjukvårdspersonal med särskild kompetens för uppgiften.” Peter berättar att Smittskyddslagen är uppbyggd som ett samhällsskydd för att personer som lever med en sjukdom som anses smittsam och allmänfarlig ska klara att hantera sjukdomen så att den inte överförs till andra. Det innebär bland annat att den ger tydliga

POSITHIVA NYHETER

rättigheter i förhållande till exempelvis hälso- och sjukvårdslagen. Man har således inte bara rätt till gratis provtagning och behandling utan även till psykosocialt stöd såsom kurator, psykolog och psykiatriker. - Jag skulle säga att rätten till stöd sträcker sig väldigt långt. Utöver samtalsstöd kan det till exempel även gälla stöd avseende beroende- och missbruksproblematik, säger Solveig. Hon vill också trycka på att man som patient har rätt att byta läkare och man får även gå till vilken mottagning man vill, i och med rätten att söka öppenvård var som helst i landet. Är man inte nöjd med sin läkare, till exempel för att man har svårt att kommunicera med varandra, eller om man bor på en liten ort och inte vill riskera att möta människor man känner kan man alltså byta läkare och mottagning. Men även om det i teorin är fullt möjlighet så kan det i praktiken vara betydligt svårare på grund att det till exempel inte finns så många läkare att välja på eller att det är lång resväg, och i och med det en hög kostnad att ta sig till en annan mottagning. Om man väl-

jer läkare i ett annat landsting än det man tillhör har man i dag inte rätt till ersättning för resa. Genom Försäkringskassan har man rätt till ersättning för resa till sin närmaste infektionsklinik men inte i annat län. Smittskyddsbladet och förhållningsreglerna Smittskyddsläkarföreningen har utformat ett smittskyddsblad som ska se likadant ut i hela landet, oavsett landsting och mottagning och som ges skriftligt till patienten. Här listas bland annat de åtta förhållningsregler som finns i smittskyddslagen. Bladet revideras och granskas kontinuerligt av Smittskydd Stockholm. - Ingen enskild smittskyddsläkare eller behandlande läkare kan ge fler förhållningsregler än de som står i lagen, säger Peter. Däremot ska läkaren anpassa de befintliga förhållningsreglerna efter individen och det står tydligt i smittskyddslagen att behandlande läkare ska informera patienten om möjligheten att få förhållningsreglerna prövade. I smittskyddslagens kap 4, 3 § står också att ”Om patienten begär det skall smittskyddsläkaren pröva beslutet

POSITHIVA NYHETER

om förhållningsregler.” Trots denna rättighet har ingen i dagsläget överklagat sina förhållningsregler vilket eventuellt kan bero på att man helt enkelt inte känner till rätten att göra det. Den behandlande läkaren ska hjälpa patienten att tolka och förstå reglerna och smittskyddsbladet ska erbjudas på det språk som patienten behöver få informationen på. Idag finns bladet översatt till 16 språk men varefter det efterfrågas översätts bladet till fler språk. Informationsplikten och rättsliga påföljder Sedan 2013 finns möjligheten

att få informationsplikten, dvs tvånget att berätta om sin hiv för sexpartners, borttagen ur förhållningsreglerna. Detta gäller om man går på behandling, har omätbara virusnivåer och använder kondom vid anala samt vaginala samlag. Skyldigheten att informera vården om att man lever med hiv finns dock fortfarande kvar. 2015 publicerade Folkhälsomyndigheten rapporten Att leva med hiv i Sverige som redovisar den första heltäckande svenska undersökningen om hur det kan vara att leva med hiv i Sverige idag. Undersökningen, där cirka 1100 personer som lever med hiv deltog,

POSITHIVA NYHETER

visar att 75 procent av de svarande upplever att informationsplikten haft inverkan på deras sexliv och att nästan 25 procent helt slutat ha sex efter sin hivdiagnos. Nära 30 procent är rädda för att bli anmälda av en sexpartner till smittskyddsläkare eller till polisen. Även om rädslan för att bli anmäld kan vara väldigt obehaglig så är det enligt Peter Gröön och Solveig Danielsson Ekbom ingen risk för att bli dömd när man har en välfungerande behandling. I fall där en person som har en välbehandlad hiv i enlighet med Folkhälsomyndighetens kunskapsunderlag blir anmäld och det mot förmodan blir ett rättsfall så leder det inte till fällande dom om man har varit välbehandlad under hela perioden man har haft sex med en person. 95 procent av alla som lever med hiv i Sverige har en välfungerande behandling och därmed omätbara virusnivåer. Ingen i ens närhet, på ens arbetsplats eller liknande har rätt att veta att man lever med hiv. Har man dessutom fått informationsplikten lyft så behöver man inte heller berätta för sexpartners. Det är bara i vården där någon kan komma i kontakt med blod eller i

andra situationer där det kan hända som till exempel vid tatuering som man behöver upplysa om sin hivstatus. Enligt kap 4, 8 § i smittskyddslagen, kan behandlande läkare om hen misstänker att det finns risk för att hiv ska överföras till en närstående till personen som lever med hiv anmäla detta till smittskyddsläkaren. Smittskyddsläkaren kan då bryta den sekretess som finns och informera närstående. - Detta sker extremt sällan och när sekretessen bryts görs en rejäl bedömning och ett gediget förarbete, säger Solveig. Hon och Peter är överens om att det är viktigt att man som hivpositiv känner till sina rättigheter och att Smittskydd Stockholm och andra Smittskyddsenheter i landet inte bara arbetar för att skydda samhället från smittsamma sjukdomar. De arbetar även för att minska fördomarna, få ut uppdaterad kunskap till vården och se till att personer som lever med hiv inte diskrimineras på grund av sin hivstatus. - Vi försöker kontinuerligt informera kuratorer och alla andra som arbetar med hiv, men även de som inte i normalfallet jobbar med hiv

POSITHIVA NYHETER

till exempel personal på vårdcentraler, om vad som gäller, berättar Peter Gröön. Det är mycket viktigt att föra ut vad som gäller för hiv 2017 för att normalisera hiv som sjukdom och för att personer som lever med hiv ska kunna få ett bra omhändertagande på sin vårdcentral. Hiv omfattas av diskrimineringslagen inom diskrimineringsgrunden funktionsnedsättning. - Ingen behöver vara rädd för ”Smittskyddet”. Vi vill stödja patienterna, avslutar Solveig Danielsson Ekbom.

Rapport från Stockholm Pride 2017

Text: Johanne Hoffart och Ronja Sannasdotter

Smittskyddsbladet finns att läsa på svenska och 16 andra språk på Vårdgivarguidens hemsida, www.vardgivarguiden.se/Behandlingsstod/Smittskydd/Sjukdomar/ Smittskyddsblad Källor: SFS 2004:168 Smittskyddslag Smittskyddsläkarföreningen: Hiv Patientinformation, rättigheter och förhållningsregler Smittskyddsläkarnas smittskyddsblad (Uppdaterad 2016-05-03)

PG bjöd på ett fullspäckat program under årets Stockholm Pride. Utöver att vi hade tält i Pride Park i samarbete med Preventhivgruppen och ekipage i paraden tillsammans med Noaks Ark Stockholm så anordnades två seminarier i Pride House och Ola Ståhle från PG deltog i ett tredje. Liksom förra året erbjöds i Preventhivs tält gratis hiv- och syfilistest med rådgivning och information vid testtillfället. PG fanns på plats för att samtala och svara på frågor om hiv och hur det är att leva med hiv idag.

POSITHIVA NYHETER

PGs Serguey Suarez intervjuades i Pride Park av Sveriges Radio P5 Stockholm om att leva med hiv.

Informativ föreläsning om säker sex i Pride House På tisdagen den 1 augusti föreläste Sven Grützmeier, överläkare, Venhälsan/Infektion, Södersjukhuset, ordförande, Föreningen homosexuella läkare tillsammans med Ola Ståhle om säker sex och STI:er (sexuellt överförbara infektioner). Det gavs även en kort introduktion till PrEP och man passade även på att återigen informera om att dagens effektiva hivmediciner gör att risken för överföring av viruset är obefintlig vid sex. Sven Grützmeier berättade att hiv ökar lite bland msm (män som har sex med män) i Stockholm men ökar mer i andra länder. De som får hiv i Sverige idag får det så

långt man känner till via personer som inte vet om sin hivinfektion, som därför inte har behandling och har höga HIV-RNA-nivåer. Med en välinställd behandling blir virusnivåerna i blodet omätbara vilket innebär att viruset inte kan överföras. Ola Ståhle och Sven Grützmeier lyfte och diskuterade PARTNER-studien, en internationell studie som sedan 2010 pågår på 75 europeiska kliniker. Studien syftar till att undersöka risken för överföring när en person som lever med hiv går på en välinställd behandling. Detta görs genom att man följer så kallade serodiscordanta par, det vill säga par där den ena partnern

POSITHIVA NYHETER

är hivpositiv och den andra hivnegativ. Den hivpositiva personen ska ha en välinställd behandling. Cirka 1100 homo- och heterosexuella par deltar i studien. 2016 hade 58 000 oskyddade vaginala och anala samlag rapporterats in och 0 personer hade fått hiv via sin partner. När det gäller STI-läget är bilden något dyster, de ökar kraftigt och man ser flera ”nya” könssjukdomar i msm-gruppen. Enligt Sven Grützmeier verkar det som att allmänheten är omedveten om att de övriga könssjukdomarna som klamydia, gonorré och syfilis, till skillnad från hiv, överförs mycket lätt. Man kan få flera STI:er samtidigt och många ger inga symtom.

Sven Grützmeier berättade även att huruvida man är aktiv eller passiv, om man tar satsen i munnen eller ej inte har någon betydelse. Risken för överföring är stor oavsett. Han avslutade med att skicka med åhörarna några tips: • Använd kondom. • Gå och testa dig när du – har symtom – har blivit kontaktspårad – vill inleda ett nytt förhållande – har flera sexpartners • Använd inte tester som du köper på apoteket. • Använd inte antibiotika som du köper på nätet. • Använd enbart antibiotika som

Lars S och Thomas W från styrelsen står redo att möta nyfikna besökare i PGs tält i Pride Park.

POSITHIVA NYHETER

du får utskrivet av läkare • Tag alltid den fulla mängden som är utskriven. Inspirerande samtal om hiv och normer Senare på tisdagen hölls PGs andra seminarium under Prideveckan: HIV and queer potential - Could HIV inspire disclosure of societal norms? Deltog gjorde Tatelicious Karigambe, hiv- och transaktivist och Desirée Ljungcrantz, fil. dr. i genusvetenskap vid Linköpings Universitet. Under ledning av projektledaren för Kunskapsnätverk för kvinnor som lever med hiv, Johanne Hoffart, samtalade de om hiv som en möjlighet att omforma livet och som en avslöjare av samhällsnormer. Det blev ett intressant och inspirerande samtal om bland annat att bryta hälso-, hetero- och cisnormer2. Både Desirée Ljungcrantz och Tatelicious Karigambe lever själva med hiv och har på olika sätt valt 2 Cisnorm innebär att normen för kön är att alla människor identifierar sig med det kön som de fick tillskrivet sig vid födseln. En cisperson är en person som upplever att det juridiska könet stämmer överens med ens biologiska kön, könsidentitet och könsuttryck. Dvs att de hänger ihop och alltid har hängt ihop enligt normen, exempelvis en person som föds med penis, ser sig själv som man och där det kön som står i passet är man. Ordet cis är latin för på samma sida och har ingenting med sexuell läggning att göra.

Tatelicious Karigambe, Desirée Ljungcrantz och Johanne Hoffart utanför Pride House.

att lyfta samt engagera sig i frågor kring hiv och hbtq. Tatelicious Karigambe delade med sig av sina erfarenheter av att utmana flera av samhällets normer, att leva öppet som hivpositiv transkvinna i Sverige och i Zimbabwe. Som transaktivist i Zimbabwe förföljdes och fängslades hon. Hon berättade att hon idag lever stolt med sin hiv som hon själv beskriver som en självklar del av den hon är. Desirée Ljungcrantz har ägnat sin forskning bland annat åt att

POSITHIVA NYHETER

studera hiv och ”queer potential” samt normer kopplade till hälsa, funktionsduglighet och sexualitet. Även hon delade med sig av sina egna erfarenheter av att leva med hiv, bland annat om att möta samt bryta mot föreställningar och fördomar om vem en hivpositiv person kan vara. Seminarium om nästa steg för hbtq-communityt På fredagen medverkade Ola Ståhle som en av fyra paneldeltagare i ett seminarium arrangerat av föreningen Stockholm Pride under

rubriken Communityt är redo. Hur går vi framåt? De andra panellisterna som deltog i samtalet, lett av Victor Harju, var Stockholm Prides ordförande Haydar Adelson, Yolanda Bohm skribent och poet, och Sophia Ahlin från Moderaternas hbtq-förening Öppna moderater. Stockholm Pride 2017 är den 20:e under namnet Pride. Beroende på vem man frågan eller vad man pratar om har mycket eller lite har hänt sedan 1998 och utgångspunkten för seminariet var frågan om vilka kamper som åter-

PGs ordförande, Thomas Winberg talade vid invigningen av Pride Park. I bakgrunden syns Stockholms Gaykör som efter talet framförde Regnbågslåten tillsammans med Tina Leijonberg.

POSITHIVA NYHETER

står när det gäller hbtq-rättigheter. Ola Ståhle lyfte vikten av en översyn av smittskyddslagen i Sverige och ett slopande av dess kontraproduktiva förhållningsregler för personer som lever med hiv. Samtalet kretsade även kring var hbtq-rörelsen i Sverige står i en polariserad och många gånger mörk omvärld samt för vem Pridefestivalen är tillgänglig, utifrån aspekter som klass, könsidentitet och etnicitet. Fler av paneldeltagarna lyfte den begränsade tillgängligheten utifrån vad det kostar att bara gå in i Pride Park och om Pride riskerar att bli ett forum enbart för kommersiella krafter och för den som kan betala.

Tal av PGs ordförande vid öppnandet av Pride Park På onsdagen den 2 augusti invigdes 2017 års Pride Park och under det som kallas Regnbågsblocket talade PGs ordförande Thomas Winberg. Det var ett tal som först blickade bakåt, när Thomas Winberg delade med sig av sina minnesbilder från när den första personen dog i aids i Sverige, till tiden innan det fanns effektiv behandling, för att sedan rikta in sig på nuet. Ett nu där bara en av fem är öppen med att dom lever med hiv. - Så länge det finns en enda person som inte vågar vara öppen med sin hivstatus så har vi ett an-

Ekipgaet i paraden som pryddes av en flera meter lång banderoll med texten ”Behandlad hiv överförs inte vid sex”. Foto: Noaks Ark Stockholm

POSITHIVA NYHETER

svar att förändra det. Ja, vi har alla ett ansvar. Du kan hjälpa till att förändra det och du kan se till att dina kunskaper är uppdaterade, sa Thomas Winberg i en uppmaning till publiken. Talet avslutades med en tyst minut för alla dem som gått bort i aids varefter artisten Tina Leijonberg framförde Regnbågslåten tillsammans med Stockholms Gaykör. Stor lastbil i årets parad I årets Pride Parade hade PG gått samman med Noaks Ark Stockholm och under parollen ”Behandlad hiv överförs inte vid sex ”paraderade vi genom stan. En DJ

ombord på lastbilsflaket spelade dansvänlig musik på högsta volym och stämningen var på topp. Många såg vårt budskap, hejade glatt och dansade med bakom ekipaget. Styrelsen vill här passa på att rikta ett särskilt tack till alla som bidrog till att göra årets Stockholm Pride till ett så lyckat event för Posithiva Gruppen. Vi ser redan fram emot nästa år.

POSITHIVA NYHETER

Kunskapsnätverk för kvinnor som lever med hiv Kunskapsnätverk för kvinnor som lever med hiv är – som namnet antyder – ett nätverk för hivpositiva kvinnor. Nätverkets syfte är att sprida kunskap inom målgruppen, men också till samhället i övrigt. Alla kvinnor som önskar öka sin egen eller samhällets kunskap om hiv, är välkomna att aktivt delta i nätverket. Projektgruppen består av Inger Löfling, Paula Bajer och Johanne Hoffart. Inger och Paula har varit med från start, medan Johanne gick in i rollen som projektledare 2017 när projektet togs över av PG.

Historien bakom nätverket Vi kan gå tillbaka till det som Inger och Paula kallar ”Den stora tystnaden” efter 1980-talet. De upplevde, liksom många andra, att 80-talet handlade om överlevnad. När de effektiva medicinerna äntligen kom 1996, och när hiv för många gick över till att bli en kronisk sjukdom, blev det tyst. Efter många år med frustration över att frågor som relaterade till att vara hivpositiv kvinna i Sverige prioriterades bort fick Inger och Paula nog. De var trötta på okunskap, osynlighet och stigma – och valde därför att själva bli mer offentliga. Inger och Paula tog initiativ till kvinnokonferensen ”Kvinnor och hiv” som arrangerades juni 2015,

Projektgruppen för Kunskapsnätverk för kvinnor som lever med hiv. Från vänster Inger Löfling, Johanne Hoffart och Paula Bajer.

POSITHIVA NYHETER

i samarbete med Lafa och Stockholms läns landstings regionala råd för hiv/STI–prevention. Här konkretiserades idéen om att skapa ett kunskapsnätverk, och fler kvinnor började engagera sig. Inger och Paula ställde upp i tidningen Insikt, och deltog dessutom på olika frukostseminarier under hösten 2015. Under 2016 fortsatte utvecklingen av nätverket; det arrangerades temakvällar, workshops och möten. Vision Planerna för 2017 och åren framöver är många. Med hjälp av den feedback som kunskapsnätverket

kontinuerligt får från kvinnorna som deltar i aktiviteterna, utvecklas nya aktiviteter och plattformar. Den 13 oktober lanseras nätverkets hemsida www.kunskapsnatverk.se. På framtida möten och via denna hemsidan hoppas projektgruppen skörda ännu fler idéer till teman som kunskapsnätverket ska jobba med. Kontakt Om du har frågor om projektet, eller om du önskar komma i kontakt med projektgruppen, tveka inte att höra av dig till 070-040 77 81 eller info@kunskapsnatverk.se. Text: Johanne Hoffart

POSITHIVA NYHETER

Posithivt Porträtt NAOMI ”Tanken är kraftfull: om du tänker negativt, så blir det så.”

POSITHIVA NYHETER

Projektledaren för Kunskapsnätverk för kvinnor som lever med hiv, Johanne Hoffart har träffat Naomi som delar med sig av sin berättelse om att leva som hivpositiv transkvinna i Honduras och att komma till ett helt nytt land och sammanhang. Naomi har varit med om saker så mörka att man kan få mardrömmar av mindre. Ändå väljer hon att se positivt på livet. Mötet med vården i hemlandet Honduras fick henne känna sig sjuk och underlägsen, men i Sverige har upplevelsen varit en annan. Jag möter Naomi i Stockholm. Mitt första intryck är att hon är en elegant och ödmjuk kvinna, men samtidig bestämd. Hon kom till Sverige från Honduras för lite över ett år sedan, och väntar nu på besked från Migrationsverket angående sin asylansökan. – Tystnaden när jag ligger i mitt rum, där ute i skogens ensamhet, gör att jag kan höra mitt eget hjärta. Ibland känner jag mig deprimerad, och ibland gråter jag. Men det är viktigt, säger Naomi. Rummet i skogen är hennes tillfälliga hem. Hon känner sig för det mesta glad och lugn där, men

under året har hon fått flytta flera gånger. Mest kaotiskt var det precis i början, just efter att Naomi hade stigit av flyget från Honduras. Hon var i Sverige, men hade ingen konkret plan. – Jag gick runt och runt på Arlanda i säkert fyra timmar. Jag visste att det skulle finnas ett migrationskontor där, men jag visste inte var. Jag tänkte ”vad gör jag?” ”vad kan jag hålla mig i?”, minns hon. En överlevare Efter ett tag hittade Naomi några poliser på Arlanda, och på grundläggande engelska fick hon kommunicerat att hon behövde söka asyl. De visade henne till migrationskontoret, där hon visade upp sin dokumentation. Dokumentationen vittnade om hot och förföljelse på grund av Naomis könsidentitet och arbete med mänskliga rättigheter, samt om våldsamma episoder. Naomi lever med hiv, men den största hälsomässiga utmaningen för henne i dag är att leva med de skador som uppstod efter en traumatisk händelse 2014. – Det var i en tid där min pojkvän upplevde förföljelser, något

POSITHIVA NYHETER

som skapade problem för oss båda. Jag var ute med mina kompisar en kväll då några kidnappade mig. De våldtog mig. De sköt mig i magen. Kulan perforerade tarmen, och jag fick göra en kolostomi, berättar Naomi. Skadorna gör att hon behöver ro och möjlighet att dra sig tillbaka. Det var inte så enkelt att hitta ro på de två första ställen som Migrationsverket skickade henne till. Först skickade de henne till ett rum för män. Eftersom Naomi tilldelades könet ”man” vid födseln och Honduras inte tillåter att man ändrar sitt namn, skickades Naomi till rummet för män även fast hon identifierar sig som kvinna. – Jag vägrade. Jag sa att jag inte kunde sova där. När jag gick in i rummet såg jag hur alla männen stirrade på mig och började ställa upp sig i någon slags cirkel. Jag blev rädd, berättar hon. Som tur var agerade personalen på det första stället, då det var uppenbart att Naomi inte kunde sova där. Naomi skickades istället till ett boende för hbt-asylsökande, och senare fick hon sin egen lägenhet.

Bemötandet i vården Det var Naomis infektionsläkare som assisterade henne i processen med att hitta en egen lägenhet. Naomi är mycket nöjd med båda den generella och den hivrelaterade vården som hon fått i Sverige. ”Jag måste lära mig att tänka att om jag har virusnivå på noll så är viruset omätbart.” – När jag kom hit hade jag med mig mediciner för tre månader. Jag hoppades på att processen skulle gå snabbt i Sverige. Alla som söker asyl får göra en hälsoundersökning, men det kan ofta gå två till tre månader innan man får den. Jag är en person som måste få saker att röra på sig snabbt, så jag letade upp saker själv – det är ofta enklare så, säger hon. Sökandet ledde henne till Posithiva Gruppen. Där fick hon information om var hon kunde vända sig. Hon gjorde som hon blev rekommenderad, och processen gick snabbt. – En stor skillnad här i Sverige är dessutom att vårdpersonalen behandlar hivpositiva bättre än

POSITHIVA NYHETER

om jag har virusnivå på noll så är viruset omätbart. Alltså mår jag bra, konstaterar Naomi.

i Honduras. Om man söker vård som hivpositiv i Honduras blir man behandlad som underlägsen – de som jobbar i vården tror de är bättre än dig bara på grund av att de inte har hiv, berättar Naomi. I Sverige upplever hon att vårdpersonalen behandlar henne som en normal människa, och att det generellt är mindre stress och skrämsel. Medan läkare i Honduras tjatar om att man inte måste stressa eller göra ditt eller datt om man vill hålla sig frisk, gillar Naomi att det i Sverige pratas mer om omätbara virusnivån och det tekniska kring hiv. – Jag måste lära mig att tänka att

Ett annorlunda liv Naomi har gått igenom mycket, men hennes goda humör och positiva syn på livet är det som tydligast karakteriserar henne i dag. – Ibland känns det som om hela världen faller på mig. Men tanken är kraftfull: om du tänker negativt, så blir det så. Så jag tänker hellre på alla de personer som inte får de möjligheter som jag fått i livet, och tackar Gud och hans nåd för att jag hela tiden får nya möjligheter. För mig är inte depression en gångbar utväg – jag har så mycket jag vill göra att jag inte har tid med att vara deprimerad, skrattar Naomi. Och på den hektiska agendan står både att lära sig svenska, jobba, vara volontär, samt bli kläddesigner. – Jag vill vara en produktiv människa. Jag vill ge tillbaka till det samhälle som gett mig alla dessa möjligheter. I stället för att tänka negativt önskar jag fokusera på att jag är Naomi, och att jag har haft ett annorlunda liv. Text: Johanne Hoffart

POSITHIVA NYHETER

Nytt medlemssystem

Ny samarbetsorganisation

Under sommaren har Posithiva Gruppen fått ett nytt medlemssystem. Det innebär en förenklad hantering av utskick och medlemsuppgifter och vi hoppas att detta ska göra det smidigare för dig som medlem att ta del av information om PGs aktiviteter och evenemang. Våra utskick i form av exempelvis nyhetsbrev och inbjudningar kan fås per post och e-post och i fortsättningen kommer du att kunna få påminnelser om aktiviteter och event per sms. Anmäl dig till PGs sms-lista med namn och mobilnummer till 070-040 77 81, anmalan@posithivagruppen.se eller genom att ringa 08-720 19 60.

Den 13 juli 2017 bildade organisationerna Posithiva Gruppen (PG), Angaza Sverige och Kvinnocirkeln Sverige (KCS) en ny organisation: Hiv+ Riksorganisation för hivpositiva i Sverige [Hiv+]. Organisationen kommer arbeta för att aktivt företräda personer som lever med hiv och bedriva påverkansarbete för att förbättra hivpositivas livsvillkor i Sverige, samt arbeta mot stigmatisering av hivpositiva. Hiv+ ska fungera som ett stöd för medlemsorganisationerna och arbeta aktivt för att stärka dem. Organisationen kommer även samverka nationellt och internationellt med andra hivorganisationer. Vi som står bakom den nya organisationen Hiv+ är starka: vi har många års erfarenhet, vi har tydliga gemensamma målsättningar, och vi är alla hivpositiva. Totalt företräder vi mer än 1000 personer som lever med hiv, och vi ser fram emot att bli ännu fler.

DU SOM LEVER MED HIV Vilka förhållningsregler ska du följa utifrån smittskyddslagens bestämmelser vid hivinfektion? Vi bjuder in dig som lever med hiv att dela med dig av dina erfarenheter. Folkhälsomyndigheten har fått i uppdrag av regeringen att undersöka hur behandlande läkare ger förhållningsregler när den som lever med hiv har en välinställd behandling. Genom att svara på frågor om vilka förhållningsregler som du fått, till exempel kring hur och när du ska informera andra om att du lever med hiv, får vi veta vilka råd som ges från läkare till patienter idag. Även behandlande läkare kommer att få möjlighet att svara på en separat enkät om hur de arbetar. Deras svar är inte kopplade till dig eller andra enskilda patienter. Dina svar är helt anonyma och kan inte spåras till dig. Frågorna i enkäten har formulerats i samråd med organisationer som företräder personer som lever med hiv. Studiens upplägg och enkäten är också godkända av Regionala Etikprövningsnämnden i Stockholm.

Dina svar är viktiga Din medverkan är värdefull och dina svar bidrar till uppföljningen av det arbete som görs för att minska stigma av personer som lever med hiv i Sverige. Du hittar frågorna och mer information om enkäten genom att gå in på www.folkhalsomyndigheten.se/informationsplikt-hiv Stort tack på förhand för din medverkan! Johan Carlson Generaldirektör Folkhälsomyndigheten

Frågorna tar cirka 10 minuter att besvara

Enkäten är öppen 1–30 september 2017

Använd mobil, läsplatta eller dator

Du kan svara på svenska eller engelska Frågor? Kontakta Kristina Ingemarsdotter Persson, Folkhälsomyndigheten Telefon: 010-205 2712 E-post: kristina.id.persson@folkhalsomyndigheten.se

KOMMANDE AKTIVITETER

september

Temakväll för kvinnor som lever med hiv Pension, rättigheter och att starta eget företag Föreläsningar med en representant från Pensionsmyndigheten samt med företagskvinnan Cissi Centerwall. Frågor och diskussion. Vi bjuder på fika. Plats: Tjurbergsgatan 29, Stockholm Tid: Kl 17.00-20.00 Anmälan till info@kunskapsnatverk.se eller 070 040 77 81.

Hälsa & hiv 50+ Att åldras med hiv Påverkar medicinerna åldrandet och vad innebär egentligen ett normalt åldrande med och utan hiv? Vi har bjudit in Göran Bratt, medicine doktor och överläkare för att bl.a. prata om åldrande och hivläkemedel. Plats: Noaks Ark Stockholm, Eriksbergsgatan 46, Stockholm Tid: Kl 15.00-17.00 Anmälan till 08-700 46 00 eller receptionen.stockholm@noaksark. org. Ange ”+50” i ämnesraden.

Noaks Ark Stockholm och Posithiva Gruppen arrangerar träffar för dig som är över 50 år, lever med hiv och funderar på hur hiv påverkar åldrandet. Träffarna är kostnadsfria och tystnadsplikt råder.

KOMMANDE AKTIVITETER

15-17

september

Posithiv Plattform Umeå Har du nyligen fått din hivdiagnos eller har du levt med den länge? Vill du träffa andra i samma situation? På Posithiv Plattform varvas föreläsningar och workshops med mycket tid att umgås med andra deltagare för att kunna dela erfarenheter och tankar. Plattformen är kostnadsfri, du bor i enkelrum och resa till och från orten ingår. Öppet för alla som lever med hiv, oavsett könsidentitet och sexuell läggning. Obs! Begränsat antal platser, boende i regionen prioriteras. Läs mer och anmäl dig på www.posithivplattform.se eller ring 08-720 19 60.

Aidsloppet Ett lopp arrangerat av IFMSA-Sweden, International Federation of Medical Students Associations Sweden för att uppmärksamma och öka kunskapen om hiv och aids. Överskottet från loppet går i år till Posithiva Gruppens verksamhet. Loppet är öppet för alla och man kan välja att ta sig runt en bana på fyra eller åtta kilometer. Läs mer på www.ifmsa.se

KOMMANDE AKTIVITETER

oktober

Kursstart IBS/”stressmage” Var sjätte person har problem med magen. Stressmage, ballongmage, mjölkmage – IBS eller Irritable Bowel Syndrome är en funktionell magtarmsjukdom vilket betyder att man inte kan hitta några fel i mage eller tarmar, de fungerar bara inte riktigt som de ska. Angela Halldin, legitimerad dietist lär oss mer om IBS och om hur man kan förebygga och minska symptom. På första träffen tillverkas bland annat magvänligt fika. Kursen är uppdelad på fyra kvällar, varannan torsdag,och varje tillfälle inkluderar paus med fika. Plats: Tjurbergsgatan 29, Stockholm Tid: Kl 19.00-21.00 Anmälan till anmalan@posithivagruppen.se eller 08-720 19 60. Öppet för alla som lever med hiv.

Hälsa & hiv 50+ Tomt i plånboken? En del oroar sig för hur ekonomin ska se ut när man blir äldre. Hur ska det fungera ekonomiskt och hur påverkar det mig som t.ex. är förtidspensionerad eller långtidssjukskriven? Vi har bjudit in Anders Thoré, sakkunnig i pensionsfrågor på Pensionärernas Riksorganisation, PRO, för att prata om vadman kan göra och vad man har rätt till som kan göra skillnad i vardagen. Plats: Posithiva Gruppen, Tjurbergsgatan 29, Stockholm Tid: Kl 15.00-17.00 Anmälan till 08-700 46 00 eller receptionen.stockholm@noaksark. org. Ange ”+50” i ämnesraden.

KOMMANDE AKTIVITETER

3-5

oktober

november

Lansering och mingel Kunskapsnätverk för kvinnor som lever med hiv Kunskapsnätverk för kvinnor som lever med hiv lanserar projektets nya hemsida, och tre talare reflekterar kring att vara kvinna och leva med hiv. Vi bjuder även på underhållning och förfriskningar. Plats: Tjurbergsgatan 29, Stockholm Tid: Kl 14.00-17.00 Anmälan till info@kunskapsnatverk.se eller 070-040 77 81. Eventet är öppet för alla intresserade.

Posithiv Plattform Stockholm Har du nyligen fått din hivdiagnos eller har du levt med den länge? Vill du träffa andra i samma situation? På Posithiv Plattform varvas föreläsningar och workshops med mycket tid att umgås med andra deltagare för att kunna dela erfarenheter och tankar. Plattformen är kostnadsfri, du bor i enkelrum och resa till och från orten ingår. Öppet för alla som lever med hiv, oavsett könsidentitet och sexuell läggning. Obs! Begränsat antal platser. Läs mer och anmäl dig på www.posithivplattform.se eller ring 08-720 19 60.

KOMMANDE AKTIVITETER

november

december

Hälsa & hiv 50+ Long term survivours Att ha levt länge med hiv och kanske innan bra behandling fanns i en tid som många förknippar med sjukdom, död och förlust har gett upphov till begreppet long term survivours. Vi ser filmen Desert Migration (på engelska) tillsammans och Peter Roth guidar oss igenom denna träff, där minnen från dåtiden och hur det påverkar oss i nutid får ta plats. Plats: Noaks Ark Stockholm, Eriksbergsgatan 46, Stockholm Tid: Kl 15.00-17.00 Anmälan till 08-700 46 00 eller receptionen.stockholm@noaksark. org. Ange ”+50” i ämnesraden.

Hälsa & hiv 50+ Kropp och lust Vi pratar om kroppen och sex, om exempelvis torra slemhinnor, menopaus, erektionsproblem, dejting och sexuell lust. Vi har bjudit in Åsa Enervik, leg. barnmorska och sexualupplysare på RFSU-kliniken. Ta med dig dina funderingar eller mejla in dem innan träffen så tar vi upp dem anonymt – du är troligen inte ensam om din fråga. Plats: Posithiva Gruppen, Tjurbergsgatan 29, Stockholm Tid: Kl 15.00-17.00 Anmälan till 08-700 46 00 eller receptionen.stockholm@noaksark. org. Ange ”+50” i ämnesraden.

För en fullständig förteckning över kommande aktiviteter se www.posithivagruppen.se.

POSITHIVA NYHETER

Stödfonden informerar Sista ansökningsdag 10 december Ansökan ska ha inkommit senast kl 17.00 den 10 december för att behandlas. Ansökningar som inkommer senare behandlas nästa ansökningsperiod. Stödfonden tar tacksamt emot alla bidrag. Bankgiro: 5678-0596 Swish: 123 074 63 47 Mer information finns på www.posithivagruppen.se/ stodfonden

Posithiva Gruppens öppettider Föreningslokalen:

Onsdagar kl 18.00 - 24.00 Middag, serveras kl 18.00 - 20.00. Pris: 40 kr För meny se www.postihivagruppen.se Öppet för hivpositiva män som har sex män.

Fredagar kl 18.00 - 24.00 Öppet för alla som lever med hiv, med närstående.

Kansliet:

Helgfri vardag kl 09.00 - 17.00 Tel: 08-720 19 60

Posithiva Gruppen (PG) är en rikstäckande, ideell organisation för personer som lever med hiv. Vår primära målgrupp är msm (män som har sex med män) men idag är flera delar av vår verksamhet riktad till alla som lever med hiv, oavsett könsidentitet och sexuell läggning. Vårt syfte är att erbjuda stöd och psykosocial verksamhet, mötesplatser samt utbildning. Vi arbetar även med opinionsbildning och informationsspridning för att öka kunskapen i samhället om hur det är att leva med hiv idag.

Läs mer om oss och vår verksamhet på www.posithivagruppen.se.

Adress: Tjurbergsgatan 29, 118 56 Stockholm E-post: info@posithivagruppen.se Hemsida: posithivagruppen.se Telefon: 08-720 19 60