Posithiva Nyheter nr 2 2018

Nummer 2 2018: Rapport från International AIDS Conference 2018 i Amsterdam

Posithivt Porträtt: Axel Rapport från EuroPride

Kampanj om smittfri hiv i Stockholm och Göteborg

På omslaget: Queen Abera var en av dem som stod i Pride Park för Posithiva Gruppen. Foto: PG

Kommande

hiv en än gång fastslaget

Efter den varmaste sommaren i mannaminne går vi nu mot höst.

Sommaren har för Posithiva Gruppens del präglats av framförallt två event: den internationella aidskonferensen i Amsterdam, AIDS2018 och EuroPride i Stockholm och Göteborg.

AIDS2018 bjöd på många spännande möten och intressanta seminarier. Konferensens stora snackis var publicerandet av PARTNER2-studiens resultat, som än en gång slår fast att omätbara virusnivåer innebär att hiv inte överförs. Det står utom allt tvivel att smittfri hiv är just smittfri.

Bland ämnen i fokus fanns även

frågor som rör de fördomar och det stigma som hiv bär med sig, och som fortsatt präglar miljontals människors liv, runt om i världen. På sidan 5 lyfts några teman från konferensen som fick särskilt stort utrymme. Posithiva Gruppen arbetar med en mer detaljerad rapport från AIDS2018. Håll utkik på www.posithivagruppen.se I det här numrets Posithivt Porträtt möter vi Axel som pluggar till psykolog och som tror att hans egna erfarenheter av att leva med hiv kan vara till nytta i hans framtida yrkesroll. Han delar med sig av sin berättelse på sidan 20. Trevlig läsning!

AIDS2018 -Breaking barriers and buildning bridges

Amsterdam 23-27 juli

Den 22:a internationella aidskonferensen pågick från den 23-27 juli 2018 i Amsterdam. Posithiva Gruppenrepresenteradesavordförande ThomasWinberg,verksamhetschef Daniel Serguey Suarez, föreläsareochstyrelseledamotOla Ståhle samt kommunikatör Ronja Sannasdotter.Från organisationen fanns även projektledare Johanne Hoffart samt Inger och Paula , representanter för Kunskapsnätverk för kvinnor somlevermedhiv.

Bland de 16 000 personer som deltog i konferensen fanns forska-

re, aktivister, representanter från civilsamhället och beslutsfattare från mer än 160 länder. Temat för årets konferens, som är världens största hälsokonferens, var Breaking barriers and building bridges.

Det blev en fullspäckad vecka med många spännande möten, seminarier och workshops där vi fick möjlighet att samla kunskap och inspiration. Vitt skilda ämnen avhandlades och här följer en summering av konferensen och några av de ämnen som låg i fokus.

Posithiva Gruppen arbetar med att sammanställa en mer detalje -

rad rapport från de seminarier vi tog del av. Håll utkik på www.posithivagruppen.se

Med fokus på att krossa stigma Öppningsceremonin för den internationella aidskonferensen, AIDS2018 inleddes med en film som gav en tillbakablick på senaste gången konferensen hölls i Amsterdam, år 1992. En film som visade på ett på många sätt helt annat läge än det vi har idag men som också framkallade minnen och påminde om att ännu finns mycket kvar att göra, inte minst när det gäller stigmat kring hiv.

Vid konferensen 1992 talade bland andra Dame Elizabeth Taylor, som var djupt engagerad i kampen mot hiv och aids. Hon sa ”The fight against AIDS is not, and must never be, a fight against other people. It is a fight of human beings against a virus.”.

Öppningsceremonin innehöll såväl inspirerande som känslosamma tal av aktivister, forskare och ambassadörer samt underhållning i form av balettdansare från Dutch National Ballet. Värd för ceremonin var den egyptiske skådespelaren och gayaktivisten Omar Sharif Jr. Han höll en komisk ton

Conchita vid öppningsceremonin för AIDS2018. Foto: Steve Forrest/Workers’ Photos/ IAS

under kvällen men inledde med att berätta om hur han, som första offentliga person i Egypten, 2012 gick ut med att han är homosexuell. Han fick ta emot stora mängder hat och dödshot och har inte återvänt till landet sedan dess. Han lyfte svårigheterna med att ens prata om frågor som rör hbtq och hiv i stora delar av Mellanöstern och Nordafrika. Omar Sharif Jr uttryckte hur oerhört glad han är över att idag få vara ambassadör för The Elizabeth Taylor AIDS Foundation och över att få vara en del av kampen mot hiv. Han tackade också alla som kämpar för dem som tystas på grund av rädsla och hot och som för kampen mot stigma och hat.

Flera av kvällens talare lyfte vikten av att inkludera nyckelgrupper i kampen mot hiv och inte minst i kampen mot stigma, diskriminering och kriminalisering. Nederländernas minister för utrikeshandel och utvecklingssamarbete, Sigrid Kaag konstaterade att homosexuella handlingar fortfarande är olagligt i omkring 70 länder och att män som har sex med män löper 19 gånger högre risk att få hiv än den övriga befolkningen.

Dinah de Riquet-Bons, ordföran -

de för Transgender Europe, styrelseledamot i The International Committee on the Rights of Sex Workers in Europe (ICRSE) samt styrelseledamot i PROUD, en nederländsk organisation för sexarbetare höll ett inspirerande tal. Hon berättade om att från 21 års ålder, när hon fick sitt hivbesked, ha levt med stigma, exkludering, diskriminering, hat och rädsla, och då när hon fick diagnosen, även utan hopp om en framtid.

- Nu, vid en ålder av 48, står jag här som en stolt, rasifierad

Ola, Thomas och Johanne från PG på väg in till konferenscentret RAI i Amsterdam där den 22:a Internationella Aidskonferensen hölls. Foto: PG

transkvinna [proud trans woman of color], långtidsöverlevare, hivtrans- och sexarbetaraktivist. Det är en ära och ett viktigt ögonblick för mig och för alla de communities som jag representerar.

Dinah de Riquet-Bons konstaterade också att U=U, det vill säga att omätbara virusnivåer innebär smittfri hiv måste bli ett standardbudskap att föra ut världen över.

Linda Gail-Bekker, professor i medicin och till 2018 ordförande för IAS, International AIDS Society, som arrangerar den Internationella Aidskonferensen var skarp i sitt budskap när hon sa att det nu får vara nog med att låta ideologi styra över evidensbaserade realiteter. Hon lämnar i år över ordförandeskapet till Kevin Osborne, som därmed blir den första hivpositiva person att leda organisationen. Han har under mer än 30 år arbetat med rättighetsfrågor kring sexuell och reproduktiv hälsa och hiv.

Bland talarna vid ceremonin fanns även sångerskan Conchita som talade om vikten av att fortsätta kampen mot stigmat kring hiv. Hon berättade om rädslan för att prata om sin hivdiagnos men att när hon nu gått ut offentligt med sin hivstatus känner sig star-

kare och vackrare än någonsin. Hon sa:

- You can kiss us, you can love us. Just as you would with anyone else. […] I do not define myself through my HIV infection, it’s just a fraction of who I am.

Conchita konstaterade att hon inte låter hivdiagnosen definiera den hon är och riktade ett budskap till omvärlden om att ni kan kyssa oss och ni kan älska oss på samma sätt som vem som helst annars.

Män som har sex med män fortsatt en utsatt grupp

Även om kampen mot hiv har gjort betydande framsteg under senare år, är förekomsten av hiv bland homosexuella och bisexuella män fortfarande oproportionerligt hög över hela världen. Att få stopp på hivepidemin och se till att alla får behandling handlar inte minst om att arbeta med mänskliga rättigheter.

På seminariet Re-Defining the Global Health Response to Gay and Bisexual Men: New Perspectives and Opportunities berättade Boris Dittrich från Human Rights Watch om situationen i två asiatiska länder.

I Kina är homosexualitet inte

Avslutningsceremonin i området som kallas Global Village där workshops och seminarier blandas med nätverkszoner, idella organsiationer, aktivister, musik och konstutställningar. Foto: PG

olagligt men mycket stigmatiserat. Ettbarnspolitiken 1 i landet har medfört att det ofta finns höga förväntningar på söner att gifta sig med en kvinna och ge sina föräldrar barnbarn. Såväl offentliga sjukhus som privata kliniker erbjuder så kallad ”konverteringsterapi”, som syftar till att ändra en persons sexuella läggning från homosexuell eller bisexuell till heterosexuell. Man tror alltså att homosexualitet är en störning som kan åtgärdas.

1 I Kina fanns fram till 2015 en policy som sa att många par bara fick skaffa ett barn. Sedan 2016 råder en ”tvåbarnspolicy” (Nationalencyklopedin, 2018).

En behandlingsmetod är att låta den som ska ”botas” titta på gayporr och samtidigt få elektriska impulser som då ska få personen att förknippa samkönat sex med obehag och smärta. En konsekvens av att sådana behandlingar erbjuds och marknadsförs är att förtroendet för sjukvården är mycket lågt bland homosexuella. Det gör det i sin tur svårt att arbeta med prevention och sexuell hälsa.

I Indonesien växer homofobin. Homosexualitet är inte heller där är olagligt men retoriken bland ledande politiker har hårdnat och

den nationella organisationen för psykiatriker har gått ut med att homosexualitet och transsexualitet är ”psykiska sjukdomar”.

En lag mot pornografi används för att gripa och fälla människor som har sex med personer av samma kön. Den 21 maj 2017 slog polis i Indonesiens huvudstad, Jakarta, till mot bastuklubben Atlantis och arresterade 141 personer, varav de flesta var homosexuella eller bisexuella män.

Atlantis var inte enbart en bastuklubb utan även en välkänd plats för hiv-utbildning, testning

och rådgivning bland män som har sex med män. Ett antal liknande tillslag, mot mötesplatser för hbtq-personer i Indonesien, gjordes av polisen 2017.

Bland män som har sex med män har andelen som lever med hiv gått från 5 till 25 procent sedan 2007 och idag beräknas 22 procent av Indonesiens transkvinnor leva med hiv.

Globalt är även transpersoner en särskilt utsatt grupp. En siffra som upprepades många gånger under konferensen och som de stora organisationerna ofta refere -

Paula, från Kunskapsnätverk för kvinnor som lever med hivs projektgrupp, tillsammans med en annan deltagare på den kreativa workshopen The positive women’s catwalk for power. Foto: PG/KN

rar till, är att transkvinnor löper 49 gånger högre risk att få hiv jämfört med befolkningen i övrigt. Det antas att ungefär 19 procent av alla transkvinnor i världen lever med hiv, jämfört med en prevalens på 0,8 procent i den övriga befolkningen. I USA lever mellan 22 och 28 procent av transkvinnorna med hiv, och för svarta/afroamerikanska transkvinnor i USA är siffran hela 56 procent.

Kriminalisering av hivpositiva fortfarande vanligt

Ett tema på konferensen var kriminalisering av personer som lever med hiv. Många länder kriminaliserar hivpositiva personer som har sex med andra, ofta med argumentet att man ”utsätter andra för fara”.

I ett panelsamtal med rubriken The future is female , pratade olika kvinnor om kvinnors ledarskap i frågor som rör kriminalisering. Det presenterades exempel från bland annat Uzbekistan, Kanada, Zimbabwe och USA. Gemensamt för alla dessa länder är att personer som lever med hiv kriminaliseras, och samtliga deltagare i panelsamtalet enades om att kriminalisering skapar stigma i samhället och

hos individen, samt att den ökar utsattheten för kvinnor som lever med hiv. Det lyftes också att lagarna har svagt underlag, eftersom de inte baserar sig på den kunskap som finns om smittfri hiv. Naina Khanna från Positive Women’s Network (PWN) var paneldeltagaren som pratade om kriminalisering i USA. Hon berättade att över 30 av USA:s delstater har lagar som kriminaliserar personer som lever med hiv. I många av delstaterna krävs inte ens överföring av hiv för att väcka åtal.

Khanna presenterade också data kring kriminalisering av hivpositiva som visar att 43 procent av åtal i Kalifornien gällde kvinnor, trots att kvinnor endast utgör 13 procent av personer som lever med hiv där. Detta visar på en tydlig överrepresentation av kvinnor bland de hivpositiva personer som åtalas. Khanna påpekade dessutom att det inte är så att alla kvinnor som lever med hiv drabbas av kriminaliseringen på samma sätt –det finns grupper av kvinnor som är speciellt utsatta. I USA gäller detta speciellt svarta kvinnor, latinas, fattiga och marginaliserade kvinnor samt transkvinnor.

Vid en presskonferens gick 20 av världens ledande hiv-forskare ut med ett evidensbaserat uttalande som visar att lagar som kriminaliserar personer som lever med hiv inte har någon effekt för att stoppa spridningen av viruset. En av dem som står bakom uttalandet är avgående IAS-ordföranden och medicinprofessorn Lina Gail Bekker (till vänster). Hon konstaterade att lagar som krminaliserar hivöverföring är obefogade och diskriminerande. Foto: Steve Forrest/Workers’ Photos/ IAS

Ett gott åldrande

Vad åldrandet, i kombination med hivinfektionen och hivmedicinerna gör med kroppen och hur vi skapar förutsättningar för en god ålderdom var ämnet för seminariet Coming of age with HIV: A testimony of our success and a measure of our readiness for the future. Luis Mendao, mångårig aktivist engagerad i The European AIDS Treatment Group (EATG), GAT,

Treatment Activist Group och Coalition Plus konstaterade att åldrandet, och vad det innebär är frågan på allas läppar sen hiv blev en kronisk sjukdom. Han själv diagnosticerades med aids 1996 och även om han överlevde, och lever ett förhållandevis gott liv så har han känt sig gammal i 23 år, dvs sen diagnosen. Hans kropp har påverkats starkt av de tidiga medicinerna, både utseende- och funktionsmässigt.

- I´m very happy to be here. Things did change. But I have felt old the last 23 years and it’s ok to look at me. I am a show of the early medicines and all the side effects.

EATG driver projektet Ageing With HIV (ageingwithhiv.com) med syfte att:

• öka kunskapen om medicinska och psykosociala aspekter av åldrandet med hiv.

• identifiera och öka medvetenheten om vårdbehov för personer som lever med hiv ur ett livscykelperspektiv.

• erbjuda nätverksmöjligheter i syfte att skapa gemensamma satsningar för att lyfta vilka prioriteringar som behövs inom hiv och åldrandeområdet.

Luis Mendao betonade att åldrandet med hiv inte enbart handlar om livslängd, och att den nu beräknas vara ungefär densamma som för hivnegativa, utan om kvalitén på livet, och åldrandet. Ageing With HIV fokuserar på tre grupper: hivpositiva över 50 år (med särskilt fokus på de som levt länge med

hiv), personer födda med hiv och som växer upp med hiv (barn och unga) och personer i åldern 18-50 år som har levt med viruset i mer än 10 år (med särskilt fokus på utsatta grupper).

Förutsättningarna för ett gott åldrande skiljer sig mycket åt, inte minst beroende på om man liksom Mendao själv påverkats mycket av att ha levt med hiv innan den effektiva behandlingens tidevarv, och med de tidiga medicinernas biverkningar. Han konstaterade att stigma och diskriminering dock fortsatt är bland det svåraste att veta hur man ska tackla, oavsett bakgrund.

Långtidsverkande behandling på frammarsch

På seminariet State of the ART gavs en lägesrapport när det gäller hivbehandling - antiretroviral behandling, förkortat ART. Behovet av att utveckla ny ART finns fortfarande, inte minst för att motverka resistens, men även för att ytterligare minska biverkningar samt öka effektivitet och följsamhet.

HIV i-Base är en aktivistgrupp som bevakar behandlingsutvecklingen när det gäller hiv. På

Runt om i Amsterdam uppmärksammades konferensen och frågor som rör hiv. Här syns fotoutställningen The Stigma Project av fotografen Marjolein Annegarn på Museumplein. Personerna på bilderna visar inte sina ansikten och citeras om svårigheter med att vara öppen med sin hivstatus på grund av stigma. Foto: PG

www.i-base.info publiceras aktuell information för personer som lever med hiv och för vårdpersonal. Det kan ta olika lång tid men med rätt behandling för individen, kunniga läkare och noggrannhet i hur man tar sina hivmediciner bör alla på ART kunna få omätbara virusnivåer.

Enligt en faktasammanställning från HIV i-Base kan svårigheter att få omätbara virusnivåer bero på något av följande:

• Läkemedelsinteraktioner. Vissa läkemedel, inklusive kosttillskott och vitaminer, kan påverka. Tala med din läkare om alla läkemedel och kosttillskott du tar.

• Biverkningar.Medicinerna måste vara enkla att ta.

• Uteblivna doser. Det är viktigt att ta rätt dos vid rätt tid varje dag.

• Läkemedelsresistens. Hiv kan vara resistent mot en eller flera mediciner.

• Val av läkemedel. Är kombinationen tillräckligt stark? Ju högre andel viruskopior per milliliter blod när man påbörjar behandling, ju längre tid kan det ta att komma ner till omätbara nivåer.

Det forskas i dagsläget en hel del på långtidsverkande hivbehandling. Det gäller olika varianter som till exempel att man tar ett piller eller får en injektion en gång i månaden, eller till och med mer sällan. Månadsinjektioner undersöks för närvarande i storskaliga internationella studier som beräknas vara klara 2019. Denna typ av injektion - innehållande långtidsverkande former av cabotegravir plus rilpivirin - kan komma att tillgängliggöras redan 2020.

En annan typ av långtidsverkande behandling som undersöks är implantat som placeras under huden och doserar läkemedel under en längre period. Tekniken man studerar och använder sig av är densamma som för preventivmedlet p-stav där en liten dos hormon frigörs från staven under

hela tiden den sitter under huden.

För att ytterligare skynda på forskning på långtidsverkande behandling har en grupp forskare startat portalen LEAP (Long-Acting/Extended Release Antiretroviral Resource Program). Här sammanställer de resurser och länkar till ny forskning och information om långtidsverkande behandling. Syftet är att stödja etablerade forskare och uppmuntra nya att komma in på området genom att ge tillgång till en centraliserad grupp av ämnesexperter och sprida viktiga resultat. Portalen www.leaprecources.org och dess material är öppet för alla som vill följa vad som händer på området.

Sexarbetare demontrerar för sina rättigheter i Global Village. Foto: Marten van Dijl / IAS

Studien som krossar tvivlen

Bokstäverna U=U, syntes överallt på AIDS2018 och var ett tema och begrepp som gavs mycket utrymme. U=U står för “undetectable equals unstransmittable”, på svenska ”odetekterbar lika med oöverförbar”.

Bruce Richman, hivaktivist, grundare av Prevention Access Campaign och kampanjen U=U, beskriver det som en växande global rörelse, där aktivister, organisationer och forskare från nära

100 länder tillsammans arbetar för att sprida den revolutionerande, men relativt okända, kunskapen om att viruset inte kan överföras från personer som lever med hiv med en välfungerande behandling. 694 organisationer, från såväl civilsamhället som det offentliga, runt om i världen har skrivit under på U=U-budskapet.

Posithiva Gruppen lanserade 2014 begreppet smittfri hiv och beskriver det som att välbehandlad hiv inte överförs. Det är ett

I Global Village anordnades The U=U 2018 dance party för att fira faktumet att Undetectable = Untransmittable, dvs att omätbara virusnivåer innenebär smittfri hiv. Foto: Matthijs Immink/IAS

budskap som är relativt lättförståeligt på svenska, även om man saknar djupare kunskap om hiv.

Sedan 2010 har den så kallade PARTNER-studien pågått, vars syfte var att undersöka risken för överföring av hiv från en person med omätbara virusnivåer vid kondomslöst samlag. Par från över 14 europeiska länder, där den ena parten är hivpositv på välinställd behandling och den andra hivnegativ, har deltagit.

Resultat för del ett av studien, PARTNER1, visade att effektiv behandling hindrar överföring men den statistiska säkerheten var inte lika övertygande för män som har sex med män (eller analsex), som det var för vaginalt sex. Del två av studien, PARTNER2 har bara tittat på kondomlös analsex.

På konferensen presenterades resultaten från PARTNER2-studien och siffrorna talar sitt tydliga språk: av 77 000 oskyddade samlag mellan en hivnegativ person och en hivpositiv person på behandling har 0 överföringar skett. Det gäller även de fall där någon av personerna haft en annan STI (könssjukdom).

I juli 2018 fastslog även Världshälsoorganisationen, WHO att

omätbara virusnivåer hindrar överföring och att det är ett effektivt verktyg för att minska spridningen av hiv: “The science related to the use of ART as an additional prevention tool is clear: there is no evidence that individuals who have successfully achieved and maintained viral suppression through ART transmit the virus sexually to their HIV-negative partner(s). The preventive benefits of ART should be appropriately emphasized in HIV treatment and prevention programmes.”

Ian Green från Terrence Higgins Trust, THT i England presenterar en av deras kampanjer för att få ut budskapet att behandlad hiv inte överförs. Foto: PG

POSITHIVA NYHETER

Förhoppningsvis är Sverige nu, med del två av PARTNER-studien redovisad, ett steg närmare att svenska myndigheter vågar säga som det är: en person med behandlad hiv lever med smittfri hiv.

Long-Acting/Extended Release

Antiretroviral Resource Program (LEAP)

www.leaprecources.org

PARTNER-studien

www.chip.dk/Studies/PARTNER/ Publications

Text: Johanne Hoffart och Ronja Sannasdotter Källor

och vidare läsning

Center for Disease Control and Prevention

www.cdc.gov/hiv/group/gender/ transgender/

HIV i-Base

www.i-base.info

Human Rights Watch

www.hrw.org

“Have You Considered Your Parents’ Happiness?” Conversion Therapy Against LGBT People in China

“Scared in Public and Now No Privacy” Human Rights and Public Health Impacts of Indonesia’s Anti-LGBT Moral Panic

Prevention Access Campaign

www.preventionaccess.org

World Health Organization

www.who.int/hiv/mediacentre/ news/viral-supression-hiv-transmission/en/

www.who.int/hiv/topics/transgender/en/

The Well Project

www.thewellproject.org/hiv-information/trans-women-livinghiv

Kampanj i Stockholm och Göteborg

I juli och augusti syntes återigen Posithiva Gruppens informationsinsats Jag lever med smittfri hiv på Facebook, Instagram och i lokaltrafiken. Nytt för den här gången var att vi även annonserade på bussar och spårvagnar i Göteborg.

I lokaltrafiken syntes budskapet ”Jag heter Inger. Jag lever med smittfri hiv.” respektive ”Jag heter Daniel. Jag lever med smittfri hiv.” Formaten var dubbelsidiga fönsterskyltar i båda städer och i Stockholm dessutom hela baksidan på bussar. På Instagram och Facebook syntes båda dessa två

och dessutom ”Jag kan ge dig allt utom min hiv”. Liksom tidigare uppmannas mottagaren att besöka www.smittfri.se för att uppdatera sin kunskaper om hiv.

I sociala medier har cirka 35 000 personer exponerats för kampanjen.

P osithivt P orträtt AXEL

”Jag bär inte på ett uns självförakt.”

Axel har ett fullspäckat schema och uttrycket ”många bollar i luften” är en underdrift i hans fall. Han pluggar heltid och arbetar extra som läxhjälp i spanska. Dessutom jobbar han regelbundet på RFSLs Stockholms Sexperterna där han svarar på frågor om säkert sex på dejtingsidan Qruiser och på Testpoint som erbjuder testning för hiv och syfilis för män som har sex med män och transpersoner.

Att det bara finns 24 timmar på ett dygn hindrar honom inte från att även föreläsa och delta i diverse evenemang för att öka kunskapen om att leva med hiv.

Sedan uppväxten i lilla Våxtorp i Halland har Axel hunnit med att bo i Frankrike, Barcelona och på flera platser i Norge. Även om han själv säger att rastlösheten minskat med åldern, och att kraven på stabilitet i livet ökat, så finns upptäckarlusten och behovet av nya intryck kvar.

Till hösten börjar han tredje terminen på psykologprogrammet på Karolinska Institutet och trivs väldigt bra med att plugga här men samtidigt är han ganska sä -

ker på att Stockholm inte är någon slutgiltig destination.

- Jag kommer inte bo på samma plats och jag kommer troligtvis inte bo i Stockholm sen när jag är klar. Fem år sen kanske jag flyttar tillbaka till Oslo.

Det var i Norge han senast bodde innan han kom till Stockholm för att studera. Det var också i Norge, närmare bestämt på Oslo Pride som han tog ett hivtest för lite mer än fyra år sedan. Ett test som visade sig vara positivt.

- Jag hade aldrig testat mig för hiv tidigare. Det var första gången.

Lager av fördomar

Axel berättar att han brukar inleda föreläsningar med att läsa ur sina dagboksanteckningar från den dagen han fick beskedet. Han skrev ner hela förloppet: först samtalet från sjuksköterskan om att han måste komma in till sjukhuset, paniken på vägen dit, beskedet om att testet varit positivt. Förvirring, förtvivlan och tårar. Hur han ringde upp sin chef och mumlade något om att han fått ett sjukbesked som gjorde att han måste vara hemma idag men skulle komma

som vanligt till jobbet igen dagen därpå. Känslan av att inte orka, att behöva hantera ytterligare fördomar, ovanpå det att vara homosexuell.

Han kom snabbt i kontakt med Helseutvalget 1 i Norge och där fick han prata med en annan person som lever med hiv. För Axel hjälpte det mycket att få ta del av en annan persons berättelse och erfarenheter för att landa i beskedet och inse att livet skulle gå vidare.

Ur Axels dagbok den 3 juli 2014:

”Det värsta av allt, och det första som jag kom att tänka på var att jag orkar inte ett lager till av fördomar och stigma. Jag behöver inte det och jag vill inte ha det.”

Sen beskedet den där sommardagen 2014 så har mycket hänt. Axel säger själv att hiv inte påverkar honom speciellt mycket idag men visst har han blivit dåligt bemött på grund av sin hivstatus. Här har hans starka självkänsla varit viktig.

- Jag har haft den hela livet,

1 Helseutvalget är en stiftelse som sedan 1983 arbetar för bättre sexuell hälsa för män som har sex med män, kvinnor som har sex med kvinnor och transpersoner i Norge.

Axel beskriver sig som hivaktivist. Foto: PG

den grundtryggheten att jag duger som jag är. Redan när jag var 9-10 år och förstod att jag var bög så hade jag självkänsla nog att se att det inte är något fel på mig. Det är de andra som har fel.

Även om det när han fick beskedet kändes oerhört tungt att behöva hantera ytterligare fördomar, utöver dem som följer av att bryta mot heteronormen, så kan han se att erfarenheten av att komma ut som bög har varit en tillgång i att hantera hivdiagnosen.

Att bryta mot föreställningar

Axel berättar att om det inte vore för att han har hiv själv så hade han nog inte intresserat sig för ämnet men nu ser han sig absolut kunna arbeta inom hivfältet när han är färdig psykolog.

- Hiv fanns inte i mitt huvud överhuvudtaget innan jag fick det själv.

Hans egna erfarenheter tror han kan vara till stor nytta i arbetet. Det var just när han började jobba på Helseutvalgets testmottagning i Norge, med att ta hiv- och syfilistest som han kom på tanken att bli psykolog. I mötet med personerna som ville testa sig upptäckte han sitt intresse för samtalet.

- Dynamiken i ett samtal och hur man kan hjälpa människor tyckte jag var spännande och något jag ville utveckla.

Det finns tillfällen där andra försökt pådyvla honom egenskaper eller personlighetsdrag på grund av hans hivstatus. Som i ett fall med en journalist, så fast besluten att förmedla en bild som stämde överens med hens förutfattade mening om vem en hivpositiv person är, att hen vägrade ta

in något annat än att Axel, och alla andra, som fått hiv måste vara sårbara personer.

”Jag tror inte jag kommer leva med hiv hela livet.”

Gängse föreställningar om hiv är många gånger djupt rotade: antingen måste man ha gjort något fel, levt på ett ”omoraliskt” vis, varit särdeles oansvarig eller också har man som ett oskyldigt offer blivit utsatt för en annan människas onda handling och drabbats av hiv. Tidningarnas skräckrubriker på 1980- och 90-talet, om ”hivmän” och narrativ med tydliga offer har etsat sig fast och det tillsammans med människors behov av att kategorisera andra gör att man blir pådyvlad en roll.

Axel berättar att han ibland får frågan, ”vem fick du hiv av?” och det kan vara ett sätt att förklara det som att ”just du hade väldig otur som fick hiv och du fick det av någon som är orsaken till det onda”.

- Då brukar jag svara att, för det första, hur ska jag se på mig själv om jag ska demonisera någon an -

nan som lever med hiv? För det andra, troligtvis visste den person inte själv om att den lever med hiv och för det tredje, jag har också ett ansvar när jag har haft sex.

- Jag har haft ett sexliv som jag trivts med, och jag ångrar inte mitt sexliv fast jag har hiv. Det kan folk bli provocerade av, konstaterar

Axel.

Drivkrafter

Axel beskriver sig själv som hivaktivist.

- Jag skäms inte över mig själv och jag bär inte på ett uns självförakt. Det är en känsla som personer som lever med hiv inte ska behöva känna. Det är ofta en känsla som är pådyvlad av omgivningen.

Att lagstiftningen ser ut som den gör är inte heller rättfärdigat. Det gör mig förbannad och det blir en drivkraft att göra något.

Axel har många planer och idéer. Även om han har de närmaste

åren utstakade med studier och han tänker sig att arbeta ett antal

år som psykolog så är det kanske inte vad han vill göra resten av sitt arbetsliv. Ett tydligt mål är att hans franska ska bli perfekt. Utöver att han engagerar sig som aktivist och föreläsare så följer han utvecklingen på hivområdet och han ser ljust på framtiden.

- Jag tror inte jag kommer leva med hiv hela livet, sen får vi se.

Foto: PG

Rapport från EuroPride

Varje år står en Pridefestival i Europa värd för EuroPride och 2018 fick Stockholm och Göteborg tillsammans arrangera festivalen.

Posithiva Gruppen fanns som alltid representerade på Stockholm Pride men i år syntes vi även med vår kampanj Jag lever med smittfri hiv under festivalen i Göteborg.

Daniel Serguey Suarez och Ronja Sannasdotter besökte festivalen i Göteborg för att möta aktörer i regionen och bland annat lyssna

på en utfrågning om hiv- och sexualpolitik med landstingspolitiker från några län i västra och södra Sverige.

Stämningsfull invigning

I Stockholms Pride Park hade Posithiva Gruppen för tredje året i rad gemensamt tält med Preventhiv. I tältet erbjöds gratis hivtest med rådgivning och information. PG fanns på plats för att samtala och svara på frågor om hiv och hur det är att leva med hiv idag. Många kom förbi för att testa sig

Feststämning på lastbilen med budskapet ”Behandlad hiv överförs inte vid sex.” i Stockholm Pride Parade. Foto: PG

och passa på att ställa frågor om hiv och uppdatera sina kunskaper.

Vid invigningen av parken höll PG i det som kallas Regnbågsblocket. PGs ordförande Thomas Winberg inledde med orden:

”I have lived with HIV since 1990 and with the efficient medication of today I’m also living with un-transmittable HIV.

But for those who didn’t live long enough to see the medication, and for those in the world who are still dying in AIDS because they don’t have access to them, I would like you to join me in observing a minute’s silence in remembrance.”

Därefter hölls en tyst minut

för alla dem som inte längre finns med oss.

Därefter framförde artisten Markus Krunegård och Stockholms Gaykör regnbågssången ”Ovan regnbågen”.

I Stockholm Pride House arrangerade Posithiva Gruppen två seminarier. På seminariet The safest shag? - HIV, PrEP and the comeback of syphilis presenterade Sven Grützmeier, överläkare samt ordförande för Regnbågsläkarna, syfilisstatistik från de senaste 20 åren på Venhälsan. Tillsammans med PGs föreläsare Ola Ståhle diskuterade han bland annat smittfri hiv och att PrEP nu blir tillgäng -

Ett samtal om stigma och om att vara normbrytande. Från vänster: Desireé Ljungcrantz, Oberon Licorish, Daniel Serguey Suarez och Maria Lindberg Reinius. Foto: PG

Fredagar på PG

Varje fredag kl 14.00-22.00 har vi öppet för alla som lever med hiv och närstående, oavsett könsidentitet och sexualitet. Mellan kl 18.00 och 20.00 serveras soppa med sallad och bröd för 20 kronor.

Varmt välkommen!

Östermalmsgatan 5, Stockholm

T Tekniska Högskolan / Odenplan

Vi har öppet flera dagar i veckan och anordnar regelbundet föreläsningar, workshops och sociala aktiviteter. Läs mer på www.posithivagruppen.se

ligt i Stockholm.

Temat för det andra seminariet var Intersektionalitet och stigma - ett samtal om att vara hivpositiv hbtq-person . Desireé Ljungcrantz, genusforskare vid Linköpings universitet och Maria Lindberg Reinius, sjuksköterska och forskare vid Karolinska Institutet presenterade sin forskning. Desireé Ljungcrantz är själv hivpositiv och forskar på hiv utifrån aspekter såsom hälsa, kroppslighet, känslor och identitet. Maria Lindberg Reinius har

skrivit sin avhandling om hiv-relaterad stigma, hälsorelaterad livskvalitet och behandlingsresultat.

Tillsammans med Oberon Licorish, tidigare informatör på Noaks Ark som levt med hiv sen 1987 och PGs Daniel Serguey Suarez, som levt med hiv i 10 år samtalade de om att vara hivpositiv hbtq-person och samtidigt bryta mot andra normer. Bland annat lyftes den rasism man riskerar att möta som icke-vit person, och som adderar ytterligare en dos av

av Pride Park. Foto: PG

fördomar och stigma att hantera, bredvid att man lever med hiv och till exempel är homosexuell.

Rekordstor parad

Pridefestivalen i Stockholm avslutades med en sprakande regnbågsfest i form av EuroPride Parade.

Liksom förra året hade Posithiva Gruppen gemensamt ekipage

med Noaks Ark Stockholm i form av en stor lastbil med budskapet ”Behandlad hiv överförs inte vid sex”. Årets parad slog rekord i antal deltagare och vi delade ut flera tusen flyers med information om smittfri hiv och att leva med hiv till åskådarna längs vägen. Stämningen längs paradvägen var på topp och som en av deltagarna på

Artisten Markus Krunegård framförde ”Ovan regnbågen” tillsammans med Stockholms Gaykör vid invigningen

lastbilsflaket uttryckte det:

- Man kunde verkligen känna kärleken från de som tittade på paraden och det var så kul att se hur alla applåderade och hejade när vi åkte förbi. Jag kan inte vänta till nästa års parad!

Posithiva Gruppens styrelse vill passa på att skicka ett varmt tack till alla som arbetade i tältet i parken, deltog i våra seminarier och gick med oss i paraden!

Posithiva Gruppens Stödfond

Sista ansökningsdag 10 december

Ansökningar inkomna efter kl 17.00 den 10 december behandlas nästa ansökningsperiod.

Genom bidrag ur Stödfonden kan hivpositiva män som har sex med män få en möjlighet att underlätta sin vardag.

Mer information finns på posithivagruppen.se/stodfonden

Stödfonden tar tacksamt emot bidrag till bankgiro 5678-0596 eller swish 123 074 63 47

Fronten på lastbilen i årets EuroPride Parade i Stockholm. Foto: PG

12 oktober

Öppen föreläsning:

Jackie Morton (UK) - Women with HIV and Clinical Research – making it happen

Jackie Morton är distriktsköterska och företagsekonom som sedan hon fick sin hivdiagnos 2009 varit engagerad i bland annat Terrence Higgins Trust. 2017 var hon med och startade

’Metrodora – Meaningful Engagement of Women in HIV Treatment Research’

Nu kommer hon till oss för att prata om hur forskare och kvinnor som lever med hiv kan samarbeta för att förbättra hivforskningen.

Efter föreläsningen minglar vi med bubblor och tilltugg.

Öppet för kvinnor som lever med hiv och alla andra intresserade.

Plats: Östermalmsgatan 5, Stockholm

Tid: Kl 14.00-16.00

Anmäl dig till info@kunskapsnatverk.se eller 070-040 77 81 senast den 8 oktober.

Begränsat antal platser. Föreläsningen hålls på engelska.

12-14 oktober

Ung & Hiv: Weekend Gotland

Tillsammans utforskar vi Gotland och lär känna varandra. Deltagarna får även möjlighet att delta i en workshop med en föreläsare som arbetar med hiv inom vården.

Biljetter, hotell och mat ingår. Resa till och från Stockholm ingår för dig som bor i en annan del av landet.

Anmäl dig till info@unghiv.se senast den 21 september. Anmälningsavgift på 100 kr betalas in efter anmälan.

Ung & Hiv är en grupp för dig som är 18-30 år och lever med hiv, oavsett könsidentitet och sexuell läggning.

25 oktober

Temakväll för kvinnor som lever med hiv: Klimakteriet - bara besvär eller nya möjligheter? Barnmorskan Åsa Enervik och sexologen Suzann Larsdotter kommer till oss och pratar om klimakteriet.

Många vet inte vad som händer i kroppen under klimakteriet och

övergångsåldern, och det finns många myter och föreställningar om denna period. Visst förändras kroppen och vissa besvär uppkommer, men för många är klimakteriet också en frihetstid som innebär nya möjligheter.

Öppet för kvinnor som lever med hiv.

Plats: Östermalmsgatan 5, Stockholm

Tid: Kl 17.00-19.00

Det kostar inget att delta, och vi bjuder på fika. Anmäl dig till info@kunskapsnatverk.se eller 070040 77 81 senast 21 oktober.

26-27 oktober

Kryssning med medlemsmöte

Vi umgås, äter gott, träffar andra medlemmar och passar på att informera oss om Posithiva Gruppens verksamhet. Vi reser från Stockholm med M/S Galaxy fredag kl 17.30 och är tillbaka lördag kl 18.15. Resan är öppen för hivpositiva män som har sex med män.

Egenavgift på 100 kronor och då ingår plats i delad hytt, middag fredag samt frukost och lunch lördag.Resa till och från Stockholm ingår för dig som bor i annan del av landet.

Antalet platser är begränsat och först till kvarn gäller. Anmäl dig till anmalan@posithivagruppen.se eller 08-720 19 60 senast den 15 oktober.

8 november

Temakväll för kvinnor som lever med hiv: Biverkningar och bristen på forskning kring kvinnors erfarenheter

Kunskapsnätverk för kvinnor som lever med hiv, PG Väst och Noaks

Ark Göteborg & Västra Götaland bjuder in till temakväll och workshop.

Del 1: Föreläsning med Maria Lindberg Reinius

Sjuksköterska och forskare vid Karolinska Institutet (KI)

Del 2: Workshop för kvinnor som lever med hiv - Vad är viktigt för kvinnor som lever med hiv i dag? Öppet för kvinnor som lever med hiv.

Det kostar inget att delta, och vi bjuder på fika samt erbjuder barnpassning på plats. Anmäl dig till kontoret@pgväst.se eller 031-143530 senast 4 november.

16-18

november

Posithiv Plattform Stockholm

Har du nyligen fått din hivdiagnos eller har du levt med den länge?

Vill du träffa andra i samma situation? På Posithiv Plattform varvas föreläsningar och workshops med mycket tid att umgås med andra deltagare för att kunna dela erfarenheter och tankar.

Plattformen är kostnadsfri, du bor i enkelrum och resa till och från orten ingår. Öppet för alla som lever med hiv, oavsett könsidentitet och sexuell läggning.

Obs, begränsat antal platser. Personer som ej deltagit i en plattform tdigare prioriteras.

Läs mer och anmäl dig på posithivplattform.se eller ring

08-720 19 60.

KOMMANDE AKTIVITETER

18 november

Ung & Hiv: Filmkväll

I dokumentären Hiv, hiv, hurra! får vi följa Pauline som lever ett jetsetliv i Amsterdam med modelljobb och fester. 31 år gammal får hon reda på att hon har hiv och börjar reflektera över vad hon vill i livet. På ett bröllop möter hon kärleken i form av italienaren Lorenzo. Han blir först rädd när hon berättar att hon har hiv, men vill inte att deras kärlek ska begränsas av det.

Vi tittar på filmen tillsammans och diskuterar. Kvällen är kostnadsfri och pizza och läsk ingår.

Plats: Östermalmsgatan 5, Stockholm

Tid: Kl 19.00

Anmäl dig till info@unghiv.se senast 16 november.

Ung & Hiv är en grupp för dig som är 18-30 år och lever med hiv, oavsett könsidentitet och sexuell läggning.

november

Berättarworkshop för kvinnor som lever med hiv: Alla har en berättelse och din är viktig

Att berätta och lyssna är ett sätt att dela kunskap. Vi bjuder in till en träff där vi berättar, skriver och lyssnar på varandra. Du behöver inte ha någon erfarenhet av kreativt skapande sedan innan.

Kurshållare: Hilding Sandgren, pedagog, författare och bildberättare Öppet för kvinnor som lever med hiv.

Kvinnor med migrationserfarenhet är speciellt välkomna att delta.

Plats: Östermalmsgatan 5, Stockholm

Tid: Kl 11.00-15.00

Det kostar inget att delta, och vi bjuder på lunch. Anmäl dig till info@kunskapsnatverk.se eller 070-040 77 81 senast 18 november.

För dig som inte bor i Stockholm kan vi bekosta resor. Kontakta oss för mer info om detta.

7-9 december

Posithiv Plattform Karlstad I samarbete med PG Väst Har du nyligen fått din hivdiagnos eller har du levt med den länge?

Vill du träffa andra i samma situation? På Posithiv Plattform varvas föreläsningar och workshops med mycket tid att umgås med andra deltagare för att kunna dela erfarenheter och tankar.

Plattformen är kostnadsfri, du bor i enkelrum och resa till och från orten ingår. Öppet för alla som lever med hiv, oavsett könsidentitet och sexuell läggning.

Obs, begränsat antal platser. Personer boende i regionen prioriteras. Läs mer och anmäl dig på posithivplattform.se eller ring 08-720 19 60.

För en fullständig förteckning över kommande aktiviteter se www.posithivagruppen.se

Posithiva Gruppens öppettider

Mån, tis, tors kl 13.00-18.00 Öppet för alla som lever med hiv

Ons kl 14.00-22.00

Öppet för hivpositiva män som har sex med män

Fre kl 14.00-22.00

Öppet för alla som lever med hiv och närstående

Onsdagar serveras middag

kl 18.00-20.00 Pris: 20 kr

Fredagar serveras soppa

kl 18.00-20.00 Pris: 20 kr

För meny, se

www.posithivagruppen.se

Posithiva Gruppen (PG) är en rikstäckande, ideell organisation för personer som lever med hiv. Vår primära målgrupp är msm (män som har sex med män) men idag är flera delar av vår verksamhet riktad till alla som lever med hiv, oavsett könsidentitet och sexuell läggning. Vårt syfte är att erbjuda stöd och psykosocial verksamhet, mötesplatser samt utbildning.

Vi arbetar även med opinionsbildning och informationsspridning för att öka kunskapen i samhället om hur det är att leva med hiv idag.

Läs mer om oss och vår verksamhet på

www.posithivagruppen.se

Östermalmsgatan 5, 114 24 Stockholm

info@posithivagruppen.se

08-720 19 60