Nummer 1 2018: Personförsäkring - kan jag ha det om jag lever med hiv? Posithivt Porträtt: Yvette Ny film om att vara ung och leva med hiv PG och KCS har besökt HIV Ireland Rapport från PGs årsmöte 2018
Pรฅ omslaget: PG och KCS vid mรถtet med HIV Ireland, UICSE och Positive Now i mars i Dublin.
3
INNEHÅLL
Personförsäkringar när man lever med hiv
sida 5
Posithiva Gruppens årsmöte 2018
sida 12
Film om att vara ung och leva med hiv
sida 15
Posithivt Porträtt: Yvette
sida 16
PG och KCS på studiebesök hos HIV Ireland
sida 19
Ny rapport om tillämpning av förhållningsregler
sida 22
Kommande aktiviteter
sida 24
Trygghet och drömmar Äntligen har vintern släppt sitt grepp och våren spirar. På Posithiva Gruppens kansli är arbetet med att planera inför sommarens event i full gång. EuroPride arrangeras i år av Stockholm Pride och West Pride tillsammans vilket innebär en Pridefestival som börjar i Stockholm den 27 juli och pågår till 5 augusti för att sen fortsätta till Göteborg där den pågår mellan 14 och 19 augusti. PG kommer liksom förra året arrangera seminarier i Pride House, ha ekipage i paraden
och finnas på plats i Stockholm Pride Park tillsammans med Preventhivgruppen. Vi hoppas att EuroPride ger oss möjlighet att nå ut till många såväl nationella som internationella besökare med uppdaterad kunskap om hiv. Mer information om PGs aktiviteter i samband med Pride kommer under sommaren. Håll utkik på www.posithivagruppen.se En livförsäkring, sjuk- och olycksförsäkring eller barnförsäkring kan vara en svår produkt att köpa. Från att bedöma vad som
4
POSITHIVA NYHETER
är rimligt att betala till att försäkringen ofta omgärdas av en rad villkor kniviga att sätta sig in i. Om man dessutom lever med hiv kan det vara ännu svårare att veta vad som gäller och vad man kan teckna för försäkring. I det här numret av Posithiva Nyheter försöker vi reda ut vad som gäller kring personförsäkringar hos fyra av de största svenska försäkringsbolagen när man lever med hiv.
Att känna trygghet, ha saker att se fram emot och få engagera sig i något betydelsefullt kan vara viktiga faktorer för att må bra. På sidan 16 berättar Yvette om att vara hivaktivist i Burundi, öppenhetens pris och att få utveckla sig själv och leva sin dröm.
I föreningslokalen på Östermalmsgatan har en fotovägg tagit form med bilder från PGs olika verksamheter och evenemang de senaste åren.
POSITHIVA NYHETER
5
Personförsäkring – kan jag ha det om jag lever med hiv?
Kunskapsnätverk för kvinnor som lever med hiv och Posithiva Gruppen har kontaktat Folksam, If, Trygg-Hansa och Länsförsäkringar för att få svar på några frågor om personförsäkringar till personer som lever med hiv. Vi har sökt svar på vad som gäller för livförsäkring, sjuk- och olycksförsäkring samt barnförsäkring och vår undersökning visar att det skiljer sig en del hos de olika bolagen.
Fråga #1: Kan jag teckna personförsäkring såsom livförsäkring eller sjuk- och olycksförsäkring om jag har hiv? Folksam uppger att man måste fylla i en hälsodeklaration om man vill teckna livförsäkring hos dem. Sedan skickas denna till ”riskbedömning”. Folksam informerar om att bedömningen alltid är individuell och att bedömningen baseras på en helhetsbild av hälsan. De rekommenderar att man inkommer med en ansökan för att få reda på
6
POSITHIVA NYHETER
om man kan få livförsäkring. Hos Länsförsäkringar måste man också fylla i en hälsodeklaration för att få livförsäkring. Vid riskbedömning av hälsodeklaration tittar man på huruvida den sökande har en diagnos som utgör en fara för personens liv. Om man bedöms ha det så är det större risk att man nekas försäkring. Vid teckning av personskyddsförsäkring, såsom olycksfall- och sjukförsäkring, samt barnförsäkring uppger Länsförsäkringar att hiv inte borde vara ett hinder. Man kommer dock inte kunna få någon ersättning för sjukdomar
och skador som uppkommit innan man tecknat försäkringen. Bolaget kan ofta erbjuda ett skydd med undantag i villkoren för de sjukdomar och skador som försäkringstagaren redan har. I de fall där personer nekas olycksfall- och sjukförsäkring helt så är det för att personen är för sjuk eller har varit med om för många olyckor, uppger bolaget. På frågan om huruvida personer som lever med hiv kan teckna livförsäkring informerar Trygg-Hansa om att hiv kan påverka riskbedömningen och att det kan vara svårt att få försäkring.
POSITHIVA NYHETER
Detta gäller främst livförsäkringen och sjukförsäkringen, men vid teckning av olycksfallsförsäkring spelar det ingen roll om man har hiv. Generellt kan man säga att om man har en skada från innan, kan man få nej eller klausuler i försäkringen. Detta gäller för allt från knäskador till hiv, informerar Trygg-Hansa. Ett undantag, dvs en klausul i försäkringen kan även gälla eventuella följdsjukdomar av hiv, då klausuler ofta sätts ”med följder”. Bolaget uppger dock att man alltid gör en individuell bedömning. If uppger att man som hivpositiv för tillfället inte kan teckna en personförsäkring som kräver hälsodeklaration hos dem. En olycksfallsförsäkring går däremot bra att teckna. Bolaget uppger att anledningen till att de säger nej framför allt är att de inte har tillräckligt uppdaterade riktlinjer kring hiv. If informerar dock om att det pågår en översyn av riktlinjerna, vilket kan leda till att personer som lever med hiv inom kort kan teckna personförsäkring. Försäkringsbolagen har alltså något olika praxis när det gäller frågor om livförsäkring.
7
På Konsumenternas försäkringsbyrås hemsida, www.konsumenternas.se, kan man läsa att försäkringsbolagen har rätt att kräva att du fyller i en hälsodeklaration i samband med ansökan om personförsäkringar som sjuk-, liveller barnförsäkringar. Om du inte beviljas försäkring måste bolaget dock motivera sitt beslut. Om du är missnöjd med bolagets beslut har du möjlighet att få saken prövad i domstol.
8
POSITHIVA NYHETER
Fråga #2: Om jag har tecknat en personförsäkring och sedan fått hiv: måste jag meddela detta till försäkringsbolaget? Har jag rätt till ersättning? Nedan information gäller vuxenförsäkringar. För barnförsäkringar kan egna regler och utökad skydd gälla. Läs mer om barnförsäkringar under Fråga #3. Folksam uppger att det alltid är ditt hälsotillstånd vid tecknande av försäkringen som gäller. Man behöver inte meddela försäkringsbolaget att man fått hiv om man får det efter att man tecknat försäkringen. I vissa tillfällen vill man kanske meddela försäkringsbolaget ändå för att undersöka om man kan få någon ersättning för att ha fått hiv. I Folksams individuella vuxenförsäkringar såsom ”Vuxen sjuk- och olycksfall” ingår inget ersättningsskydd för hiv. Den enda vuxenförsäkringen hos Folksam som ger ersättning för hiv är Vårdförbundets kollektivförsäkring som heter ”Stick- och skärskada”. Denna försäkringen är tillgänglig för medlemmar av Vårdförbundet (vårdpersonal) som är yrkesverksamma i Sverige. Om man har denna försäkringen kan man få er-
sättning om man får hiv, hepatit C eller MRSA genom en stick- eller skärskada under yrkesutövning i Sverige. Ersättningen lämnas som ett engångsbelopp. Det bör tilläggas att så långt PG känner till finns inget fall där vårdpersonal fått hiv genom stick- eller skärskada. Hos Länsförsäkringar ombeds försäkringstagaren kontakta deras kundcenter eller skadeavdelning för att få hjälp med vad försäkringen täcker för varje enskild individ. Om man bedömas ha rätt till ersättning och eventuellt hur mycket man kan få i ersättning för hiv beror på vilken försäkring man har samt vilket prisbasbelopp som är valt. Trygg-Hansa uppger att det endast är ett begränsat antal namngivna sjukdomar som täcks i bolagets vuxenförsäkringar. Hiv ingår inte som en namngiven diagnos, och man har ej rätt till någon ersättning eller engångsbelopp om man får hiv. Vid sjukhusvistelse eller påverkad arbetsförmåga som följd av hiv kan det dock finnas ersättningar. Det beror lite på vilka tilläggsersättningar man har valt, meddelar bolaget. Trygg-Hansa uppger även att hur man fått hiv kan påverka vilken ersättning man har rätt
POSITHIVA NYHETER
9
ruvida man har rätt till någon ersättning om man har fått hiv efter att man tecknat försäkringen. Fråga #3: Om jag har eller hade en barnförsäkring när jag fick hiv: har jag rätt till någon ersättning?
till. Om det bedöms att en myndig person har ”tagit risker” eller handlat ”vårdslöst” kan det bli så att försäkringsskyddet inte gäller. Exempel på vad Trygg-Hansa kan bedöma som vårdslöshet är om man delar spruta med någon som man vet har hiv. På frågan om det även kan bedömas som vårdslöst att ha oskyddat sex med en person som man vet att har hiv, uppger Trygg-Hansa att också det är ett exempel som kan medföra att försäkringsskydd upphör att gälla. If informerar om att det beror på vilken försäkring man har valt hu-
I Folksams barnförsäkring räknas hiv som medicinsk invaliditet, vilket betyder att man har rätt till ekonomisk ersättning i form av ett engångsbelopp. Om ett barn som har barnförsäkring får hiv, gör man en anmälan till Folksam för att få ut ersättningen. Ersättningens storlek är individuell, och Folksam har egna tabeller som de utgår ifrån. Om man har haft en barnförsäkring som sedan ersätts med en ”Vuxen sjuk- och olycksfallsförsäkring” vid 25 års ålder, kommer man inte få något nytt engångsbelopp. Länsförsäkringar kan inte säga exakt vilken ersättning som utlovas då det beror på vilken barnförsäkring man har samt vilket prisbasbelopp som är valt. Försäkringstagaren kan alltid kontakta kundcentret eller skadeavdelningen för att få hjälp med vad för-
10
POSITHIVA NYHETER
säkringen täcker för varje enskild individ, informerar bolaget. Trygg-Hansa informerar om att skillnaden på vuxen- och barnförsäkringar är som natt och dag. Barnförsäkringen är så gott som alltomfattande, och i den regleras hiv som vilket tillstånd som helst med påföljande rätt till ersättning för medicinsk invaliditet. Trygg-Hansa följer Svensk
Försäkrings riktlinjer som säger att symptomfri hiv har en invaliditetsgrad på 5%, vilket vill säga att man kan ha rätt till ett ersättningsbelopp som motsvarar 5% av försäkringskapitalet. När man tecknar barnförsäkring hos Trygg-Hansa kan man välja mellan olika försäkringsbelopp: 600 000 kr, 1,2 miljoner kr, 1,8 miljoner kr eller 2,4 miljoner kr. Om
POSITHIVA NYHETER
man har valt det största försäkringsbeloppet på 2,4 miljoner kr kan den som har barnförsäkring alltså ha rätt till ett engångsbelopp på 120 000 kronor. En läkare måste intyga den medicinska invaliditeten, och det görs alltid en individuell bedömning. Skyddet i barnförsäkringar är i regel starkare än skyddet i vuxenförsäkringar. Många barnförsäkringar gäller även efter 18 års ålder, och ofta fram tills försäkringstagaren fyller 25 år. Dessutom erbjuder flera bolag sina kunder att gå från barn- till vuxenförsäkring utan krav på hälsodeklaration. Bra att veta Svensk Försäkring är försäkringsbolagens branschorganisation. De utvecklar regelbundet ”medicinska tabellverk” som är riktlinjer för bedömning av medicinsk invaliditet. Senaste version av tabellverket för medicinsk invaliditet är från 2013, och där klassas symptomfri hiv som 5% invaliditet. Vid aids föreslås en individuell bedömning för att sätta invaliditetsgrad. Du kan läsa hela publikationen om medicinsk invaliditet på www. svenskforsakring.se. Alla de fyra försäkringsbolag
11
som vi har haft kontakt med är medlemmar av Svensk Försäkring, och de bör därför utgå ifrån tabellverket när de gör sina bedömningar. De enskilda försäkringsbolagen har också egna riktlinjer, men det är sällan att dessa ligger tillgängliga för allmänheten. Ett generellt råd när det gäller försäkringar är att du bör anmäla en skada så fort som möjligt. Har det gått tio år eller mer är det alltid för sent att anmäla skadan. Rätten till ersättning är då ”preskriberad” vilket betyder att du inte längre har rätt till ersättning därför att det gått för lång tid innan du anmälde skadan eller framställde ditt krav. När det gäller försäkring finns speciella regler för skador som inträffat före 1 januari 2015. Dessa skador måste du anmäla inom tre år. Tiden räknas från det att du fick kännedom om att du råkat ut för en skada enligt Konsumenternas Försäkringsbyrå. Text: Johanne Hoffart
12
POSITHIVA NYHETER
Posithiva Gruppens årsmöte 2018 Tisdagen den 27 mars hölls Posithiva Gruppens årsmöte 2018 på Östermalmsgatan 5 i Stockholm. Som traditionen bjuder serverades smörgåstårta innan mötet inleddes. Årsmötet är föreningens högsta beslutande organ och alla ordinarie medlemmar (vilket hivpositiva män som har sex med män kan bli) har närvaro-, yttrande-, förslags-, och rösträtt.
Nya ledamöter i styrelsen Vid årsmötet omvaldes Thomas W till ordförande för Posithiva Gruppen. De tidigare ersättarna Sakarias J och Angel S valdes in som ordinarie ledamöter och Sakarias utsågs även till vice ordförande efter avgående Lars S. Rolf N och Ola S valdes om som ordinarie ledamöter och Peter R valdes in som ersättare. Den andra ersättarplatsen i styrelsen lämnades vakant och Serguey S avgick som ledamot. Stadgeändring Vid årsmötet lades en motion om ändringar och tillägg i föreningens stadgar under §1 Verksamhet och syfte fram. Motionen som lämnades in av Serguey Suarez, medlem och verksamhetschef på PG, föreslog att ändra lydelsen i stadgarna till: ”§ 1.5 Föreningen ska sträva efter att erbjuda verksamhet för alla som lever med hiv” ”§ 1.6 Föreningen ska i sin verksamhet arbeta med hivprevention” ”§ 1.7 Alla som kommer i kontakt med föreningens verksamhet skall behandlas lika och bemötas med respekt oavsett ålder, kön, etnisk tillhörighet, trosuppfattning, könsöverskridande identitet el-
POSITHIVA NYHETER
13
Fredagar på PG Varje fredag kl 14.00-22.00 har vi öppet för alla som lever med hiv och närstående, oavsett könsidentitet och sexualitet. Mellan kl 18.00 och 20.00 serveras soppa med sallad och bröd för 20 kronor. Varmt välkommen! Östermalmsgatan 5, Stockholm T Tekniska Högskolan / Odenplan Vi har öppet flera dagar i veckan och anordnar regelbundet föreläsningar, workshops och sociala aktiviteter. Läs mer på www.posithivagruppen.se
ler uttryck, sexuell läggning eller funktionsnedsättning”. Förslaget till stadgeändring motiverades av motionären bland annat med att Kontigo rekomenderat PG att erbjuda delar av sina insatser till en bredare målgrupp (2015 genomgick Posithiva Gruppen en effektivitetsrevision utförd av analys- och strategiföretaget Kontigo på uppdrag av Folkhälsomyndigheten). Kontigo skriver att ”...PG hitills varit en av de patientorganisationer som anpassat sig bäst till samhällsutvecklingen och kraven på
professionalitet från finansiärerna, och att den unika kompetens PG kan erbjuda bör komma fler grupper till godo.” Styrelsen yrkade bifall till motionen med motiveringen: Sedan många år är delar av vår verksamhet öppen för alla som lever med hiv. Positiva Gruppen tycker att det är viktigt att beakta rekommendationer från myndigheter för att säkerställa föreningens framtid. Som man konstaterar i utvärderingen från Kontigo framstår PG som en av de mer kompetenta pa-
14
POSITHIVA NYHETER
tientorganisationerna för personer som lever med hiv, och denna kompetens kan fler målgrupper dra nytta av, utan att breddningen på något sätt skulle ha en negativ påverkan på msm som lever med hiv. Posithiva Gruppens styrelse har antagit en policy för inkludering. Kraven på föreningar och organisationer gällande arbetet med jämställdhet och jämlikhet ökar och styrelsen tycker att stadgarna behöver spegla den verklighet vi lever i idag. Årsmötet valde att bifalla motionen i sin helhet. I och med att den innebär en stadgeändring så krävs att den går igenom på två av varandra följande årsmöten, varav ett ordinarie. Det innebär att den blir gällande först om den godkänns på nästa ordinarie årsmöte eller på ett extrainsatt årsmöte. Sven Grützmeier utnämnd till hedersmedlem Årsmötet valde, på förslag från styrelsen, att utnämna Sven Grützmeier till hedersmedlem i Posithiva Gruppen. Sven Grützmeier är överläkare vid Venhälsan på Södersjukhuset, där han har varit verksam sedan 1980-talet. 2017 doktorerade han
Överläkare Sven Grützmeier utnämndes till hedersmedlem vid årsmötet.
med avhandlingen CMV-infection in gay men with AIDS - implications for diagnosis and treatment in all co-infected patiens. Sven är även ordförande i Föreningen Homosexuella Läkare. Många av PGs medlemmar känner Sven, har träffat honom antingen som patient eller vid något av de otaliga arrangemang som han medverkat i. Han har inte enbart ägnat sig åt det kliniska arbetet utan även forskat och bidragit med sin kompetens i kunskapshöjande insatser. Såväl som behandlande läkare som genom föreläsningar, artiklar och i debatter har han gjort en betydande insats för hivpositiva och i synnerhet för män som har sex
POSITHIVA NYHETER
med män. Sven har medverkat på nästan samtliga Posithiv Plattform, inte bara i Stockholm, utan i många delar av landet. På sitt alltid lika varma sätt svarar han på frågor om alltifrån mediciner och biverkningar till livsstil. Posithiva Gruppens styrelse vill å hela föreningens vägnar tacka Sven Grützmeier för hans engage mang i vår verksamhet och i alla oss som lever med hiv i Sverige. Senare under 2018 kommer PG anordna en utnämningsceremoni för Sven Grützmeier.
15
Filmen kommer att användas i olika sammanhang, bland annat som en del i PGs föreläsningar och i skolundervisning. Den är publicerad på Youtube och sprids i PGs sociala medier och andra kanaler. En länk till filmen finns på www.posithivagruppen.se
Film om att vara ung och leva med hiv I januari lanserades Posithiva Gruppens nya film Ung med hiv. som riktar sig till gymnasieungdomar. Den är 10 minuter lång och som titeln antyder, handlar den om att vara ung och hivpositiv. I filmen varvas fakta om hiv med intervjuer där fyra unga människor delar med sig av sina berättelser och erfarenheter av att leva med hiv i Sverige idag.
Queen Abera är en av de medverkande i filmen. Foto: Teresa Fabik
16
POSITHIVA NYHETER
Posithivt Porträtt YVETTE ”Vi kämpade för mediciner på gatorna.”
POSITHIVA NYHETER
Yvette kom från Burundi till Sverige för elva år sedan. Innan hon började engagera sig i hivfrågor i Burundi kände hon sig rädd, ensam och deprimerad, men inspirerad av aktivisten Jeanne Gapiya bestämde hon sig för att vara öppen med att hon lever med hiv. Efter det började mycket att ändra sig för Yvette. – Jag hade äntligen ett nätverk, berättar hon. Under många år väntade Yvette på döden. Hon förlorade tre barn mellan 1994 och 2001 – det äldsta av barnen blev bara 1,5 år. Yvette visste att hon var hivpositiv, men tordes inte säga det till någon. Hon var rädd för att alla skulle frysa ut henne. Det var Yvettes mamma som tillslut tvingade henne till sjukhuset. Då hade hon tuberkulos, kunde inte äta och vägde endast 33 kilo. – Jag kommer ihåg att min mamma bar mig som ett barn till taxin. På sjukhuset berättade de att jag hade tuberkulos. Min mamma tog mig till och från sjukhuset varje dag i tre månader. Hon tvingade mig äta bönor trots att jag hatar bönor, och om jag tappade mediciner på golvet plockade hon upp dem igen. Jag fick inte missa en
17
enda tablett, minns Yvette. Efter några månader mådde hon bättre, men det tog fortfarande tid innan Yvette valde att vara öppen inför sin mamma och andra om sin hivstatus. Mötet med en hjälte Det var efter att hennes son föddes som Yvette bestämde sig för att ändra sitt liv. Hon lärde känna organisationen ANSS (”Den nationella föreningen för stöd av hivpositiva och aidssjuka” översatt från franska) och Jeanne Gapiya, aktivist och ledare för ANSS. – Jeanne Gapiya är en hjälte. Hon var den första kvinnan jag träffade som var öppen om hur det är att leva med hiv. Hon och hennes organisation har hjälpt otrolig många människor och familjer, säger Yvette. ”Min mamma bar mig som ett barn till taxin.” Att uppsöka ANSS blev första steg på vägen för att må bra. De som deltog i organisationens aktiviteter fick stöd på olika sätt – allt från livsmedel till pengar för att barnen skulle kunna gå i skolan. Men för Yvette var det själva nät-
18
POSITHIVA NYHETER
verket hon fick genom aktiviteterna som var det viktigaste. – Vi dansade, vi gav varandra motivation. Vi kämpade för mediciner på gatorna. Grannarna förstod inte hur jag vågade, men jag mådde jättebra, berättar Yvette. Öppenhetens pris? 2006 flyttade Yvette till Sverige med sina två söner. Hon visste inte mycket om Sverige, men kommer ihåg att hon studerade Skandinavien på geografin i skolan. Det stod att det fanns mycket skog, och att 99% av befolkningen hade telefon, minns hon. – Det var en konstig tanke det med telefonerna. Hos oss tände vi
Yvette har haft stor hjälp av meditation. Hon berättar att hon inte längre känner oro och att det har gjort henne till en ny person.
lamporna med olja. Skandinavien blev som en dröm för mig. Ibland har man drömmar som försvinner, men min dröm fortsatte, säger Yvette. ”Jag började tänka att det att jag berättade om min hiv gjorde att jag inte fick jobb.” Även om Yvette är nöjd med den vård och det bemötande hon har fått sedan hon kom till Sverige, har det varit svårt för henne att få jobb. Ibland frågar hon sig själv om hon har varit ”för öppen” kring att hon lever med hiv. – Jag utbildade mig till undersköterska, gjorde praktik, fick jättebra referenser och betyg. Min rektor rekommenderade mig att vara öppen med att jag har hiv på praktikplatsen, så då var jag det. När jag sökte jobb där jag hade praktiserat fick jag nej, berättar Yvette. Hon tänkte inte så mycket på det i början, men sedan gjorde hon ännu en praktik på samma ställe. Efter den andra praktiken sökte hon jobb där igen, och fick nej med motiveringen att hon inte pratade tillräckligt bra svenska.
POSITHIVA NYHETER
– De sade att det berodde på språket, men jag såg andra som fick jobb som pratade mindre svenska än jag. Jag började tänka att det att jag berättade om min hiv gjorde att jag inte fick jobb, säger Yvette. Bort med negativa känslor Ibland känner Yvette sig orolig kring det att inte få jobb. Hennes strategi för att hantera känslorna är meditation, närmare bestämd en meditationsteknik som heter EFT (Emotional Freedom Technique). – Att upptäcka meditation har gjort mig till en ny person. Jag känner inte längre oro och rädsla. Jag har slutat jämföra mig själv med andra, och jag har slutat bli avundsjuk. Tekniken hjälper mig att ta bort negativa känslor, förklarar Yvette. Nyligen bestämde hon sig för att lämna vårdsektorn för att starta eget företag för import av saker från Rwanda. Yvette har kontakt med kvinnor som gör väskor, kläder och korgar. Hon har redan gjort en egenföretagsutbildning via Arbetsförmedlingen, samt varit i kontakt med Almi för att söka kredit. Hittills har hon inte fått sitt
19
företag godkänt, men hon fortsätter kämpa. – Nederlag gör mig inte besviken, utan motiverad. Jag fortsätter leva min dröm, och utvecklar både mig själv och det lilla företaget. Jag tror också att nya nätverk såsom Kunskapsnätverk för kvinnor som lever med hiv kommer bli viktiga för mig framöver, säger Yvette. Text: Johanne Hoffart
PG och KCS på studiebesök hos HIV Ireland I början på mars reste PGs ordförande Thomas Winberg och projektledare Johanne Hoffart tillsammans med fyra representanter för Kvinnocirkeln Sverige (KCS) till Dublin för att besöka organisationerna HIV Ireland, Positive Now och UISCE. Syftet med besöket var att utbyta erfarenheter och dra lärdom av varandras verksamheter. HIV Ireland HIV Ireland är en nationell organsiation som arbetar för att för-
20
POSITHIVA NYHETER
bättra villkoren för personer som lever med hiv. De arbetar även med anhöriga och vårdgivare samt för att främja kunskapen om hiv och sexuell hälsa i befolkningen. Erin Nugent, community support manager (koordinator) på HIV Ireland, gav en introduktion till organisationens historia och hur man arbetar idag. HIV Ireland bildades 1987, under namnet ”Dublin AIDS alliance”. Från början var HIV Ireland en paraplyorganisation men parallellt med att kunskapen om hiv och hivmediciner ökade, utvecklades organisationen. 2015 ändrade Dublin AIDS alliance namn till HIV Ireland, och organisationen tog en ny riktning. De började arbeta över hela Irland istället för endast i Dublin, och de ändrade diskurs till att prata om hiv hellre än aids. 85% av HIV Irelands verksamhet är finansierat med statliga medel. Verksamheten har två övergripande områden som de arbetar med: prevention, utbildning och kurser (”Prevention, Education and Training”/”PET”) samt community-stöd (”community support”). Under området ”Prevention, Education and Training” anordnar
man utbildningar och kurser för allmänheten, för asylsökande och internt i organisationer. Eftersom många skolor är katolska kan det ofta finnas begränsningar som till exempel att man inte får prata om kondomer varför HIV Ireland satsar mer på något som de kallar ”training of trainers” – utbildning av utbildare. Insatsen går ut på att nyckelpersoner såsom unga homosexuella män, asylsökande eller andra utbildas, så att de själv kan utbilda fler personer i sitt eget community. Under “Community Support” finns olika insatser som riktar sig till personer som lever med hiv. HIV Ireland erbjuder bland annat individuellt stöd, juridisk rådgivning, hembesök, kondomutdelning, samt stöd till personer som inte får sina rättigheter tillgodosedda. För några år sedan vann en person som är ansluten till HIV Ireland en rättegång som gjorde det enklare för hivpositiva att ta diskrimineringsfall till domstol. Sedan dess har HIV Ireland hjälpt fler personer att ta sina diskrimineringsärenden vidare. Förutom det arbete som görs på ovan nämnda områden, arbetar HIV Ireland i ökande grad med
POSITHIVA NYHETER
21
politisk påverkan och kampanjer. Positive Now och UISCE - att få föra sin egen talan Positive Now är ett nätverk, utvecklat under HIV Ireland, men numera en oberoende nationell aktör. Gruppen bildades 2010 som Irlands första grupp enbart bestående av personer som lever med hiv. Tidigare hade enstaka aktivister engagerat sig i forum tillsammans med organisationer och myndigheter. Tack vare Positive Now fick aktivisterna möjlighet att driva frågor på ett strukturerat och hållbart sätt. Numera har gruppen runt 240 medlemmar, som alla ger sitt aktiva medgivande till att Positive Now representerar dem i samtal med t.ex. myndigheter. Enligt Sandy Preston, talesperson för Positive Now var det viktigt att bryta med den offermentalitet som regerade på 80- och 90-talet. Personerna som bildade Positive Now var trötta på att andra talade å deras vägnar – nu var det dags att kliva fram själv. Idag har Positive Now stor respekt bland andra aktörer som arbetar med hivfrågor. En faktor som gör att Positive Now kan behålla sin autonomi är
Erin Nugent presenterar HIV Ireland.
att de inte mottar statliga medel. De är däremot finansierade av MAC Cosmetics som har en global hiv- och aids-fond. Att inte finansieras av staten gör att Positive Now kan prata öppet utan rädsla för att förlora medel enligt Sandy Preston. Vid två tillfällen har Positive Now anordnat nationella konferenser för personer som lever med hiv. Båda konferenserna har varit separatistiska, i den meningen att de endast varit öppna för personer som lever med hiv. Ett antal socialarbetare, läkare och sjuksköterskor blev besvikna över att de inte fick delta, men det fanns ett viktigt symbolvärde i detta. Konferenserna anordnades på personer som lever med hivs premisser. Den tredje organisation som fanns med vid besöket i Dublin var
22
POSITHIVA NYHETER
tillvägagångssätt, men de verkade ändå samarbeta på ett produktivt sätt med gemensamma grundvärderingar som en god utgångspunkt. Vill du veta mer om besöket i Dublin och de irländska organisationerna? Kontakta PGs kansli på info@posithivagruppen.se Sandy Preston från Positive Now (t.v.) tillsammans med en volontär på HIV Ireland.
UISCE, Union for Improved Services, Communication and Education for people who use drugs. María Otero Vázquez från UISCE berättade att man är en oberoende röst som representerar samt skyddar medborgerliga friheter och rättigheter för personer som använder droger. Uisce är även det irländska ordet för ”vatten”. UISCE arbetar för att många personer i gruppen personer som använder droger ska få ge sin åsikt i frågor som rör deras vardag. Det kan till exempel vara kring ett nytt sprutbytesrum. Gruppen som reste till Dublin är överens om att besöket var både intressant och inspirerande. De tre organisationerna HIV Ireland, Positive Now och UISCE har olika strukturer, prioriteringar och
Text: Johanne Hoffart
Ny rapport om tillämpning av förhållningsregler Nyligen publicerade Folkhälsomyndigheten rapporten Til�lämpning av smittskyddslagens förhållningsregler vid hivinfektion. Rapporten, som tagits fram på uppdrag av regeringen, bygger på enkätundersökningar genomförda under hösten 2017 där 318 personer som lever med hiv och 87 infektionsläkare med behandlingsansvar för hivpatienter medverkat. Myndigheten skriver att “syftet med enkätundersökningarna var att följa upp vilken betydelse kun-
POSITHIVA NYHETER
skapsunderlaget Smittsamhet vid behandlad hivinfektion haft på de förhållningsregler som behandlande läkare ger med stöd av smittskyddslagen till personer med hivinfektion. I kunskapsunderlaget konstaterades att hiv i dag är en behandlingsbar kronisk infektion med mycket låg smittsamhet om kriterierna för en välinställd behandling är uppfyllda”. 92 procent av de 318 personer som lever med hiv som svarat på enkäten är män och en klar majoritet män som har sex med män. Dessutom är endast 20 procent av de medverkande utlandsfödda. Enkätundersökningen har alltså en underrepresentation av kvinnor och personer som inte är födda i Sverige. Bland de resultat som ändå är värda att lyfta syns att som myndigheten skriver “ kunskapen om minimal risk för överföring vid behandlad hivinfektion är hög bland de behandlande läkarna.” 83 procent av läkarna uppger att de har “meddelat hivpatienter undantag från informationsskyldigheten vid sexuella kontakter” men att “det är ovanligt att på infektionsklinikerna ha skriftliga rutiner för vad som ska tas upp i
23
mötet med hivpatienter eller rutiner för att bedöma risken för hivöverföring.” Sex av tio av de hivpositiva som medverkar i enkäten uppger att “de har haft ett samtal kring möjligheten att få undantag från informationsskyldigheten.” Folkhälsomyndigheten konstaterar dock att “infektionsklinikerna behöver systematiskt analysera och kontinuerligt följa upp hur smittskyddslagen följs, samt hur ett likvärdigt bemötande av personer som lever med hiv säkerställs.” - Vi kan konstatera att ytterligare undersökningar skulle behöva göras, med en bredare representation bland personer som lever med hiv, för att få en rättvis bild, säger PGs ordförande Thomas Winberg. Baserat på de samtal som förs på till exempel Posithiv Plattform, tror vi att det fortfarande finns många hivpositiva som inte känner till möjligheten att få informationsplikten lyft. Den här rapporten visar ju också bristerna som finns i hur läkare samtalar om förhållningsregler med patienterna, avslutar Thomas Winberg. Rapporten finns att beställa samt läsa på folkhalsomyndigheten.se
24
KOMMANDE AKTIVITETER
19 maj Må bra-dag för kvinnor som lever med hiv Välkommen på en inspirerande dag med fokus på att må bra i alla delar av livet. Föreläsningar, aktiviteter, lunch och workshops. Arrangeras av Kunskapsnätverk för kvinnor som lever med hiv, Noaks Ark Stockholm, KCS och Angaza. Plats: Noaks Ark, Eriksbergsgatan 46, Stockholm Tid: kl 11.00-17.00 Begränsat antal platser. Anmälan till 070-040 77 81 eller info@ kunskapsnatverk.se
31 maj Hälsa & hiv 50+: Utflykt Vi avslutar vårens träffar med att göra en utflykt i Stockholms närområde. Mer information kommer längre fram, men du kan
redan nu anmäla ditt intresse till 08-700 46 00 eller receptionen. stockholm@noaksark.org Obs! Begränsat antal platser. Därmed är anmälan obligatorisk. Noaks Ark Stockholm och Posithiva Gruppen arrangerar träffar för dig som är över 50 år, lever med hiv och funderar på hur hiv påverkar åldrandet. Träffarna är kostnadsfria och tystnadsplikt råder.
12 juni Temakväll för kvinnor som lever med hiv: Rättigheter, diskriminering och bemötande i vården Vi tittar på vilka rättigheter hivpositiva kvinnor har inom vården i Sverige, samt konkreta exempel på diskriminering. I workshop-format kommer vi undersöka vilka erfarenheter kvinnor som lever med hiv har när det kommer till bemötande i vården. Kvällens gäst: Åsa Cronberg, advokat med inriktning på barn-och
25
KOMMANDE AKTIVITETER
familjefrågor, migrationsfrågor och mänskliga rättigheter. Plats: Östermalmsgatan 5, Stockholm Tid: Kl 17.00-20.00 Det är kostnadsfritt att delta, och vi bjuder på fika. Anmäl dig till info@kunskapsnatverk.se eller 070 040 77 81 senast den 10 juni. Vi kan sponsra resor för kvinnor som bor utanför Stockholm. Läs mer på kunskapsnatverk.se
22
27 juli - 5 augusti Stockholm Pride Posithiva Gruppen finns representerade i Pride Park, arrangerar seminarier i Pride House och har ekipage i paraden. Håll utkik på posithivagruppen.se för mer detaljerad information.
14-16 september
juni Midsommarafton Varmt välkommen att fira midsommar hos Posithiva Gruppen! Mellan kl 18.00 och 20.00 serveras en midsommarbuffé. Pris: 50 kronor Öppet för alla som lever med hiv med närstående. Plats: Östermalmsgatan 5, Stockholm Öppet kl 18.00-24.00
Posithiv Plattform Umeå Har du nyligen fått din hivdiagnos eller har du levt med den länge? Vill du träffa andra i samma situation? På Posithiv Plattform varvas föreläsningar och workshops med mycket tid att umgås med andra deltagare för att kunna dela erfarenheter och tankar. Plattformen är kostnadsfri, du bor i enkelrum och resa till och från orten ingår. Öppet för alla som lever med hiv, oavsett könsidentitet och sexuell läggning.
26
KOMMANDE AKTIVITETER
Obs! Begränsat antal platser, boende i regionen prioriteras. Läs mer och anmäl dig på posithivplattform.se eller ring 08-720 19 60.
För en fullständig förteckning över kommande aktiviteter se www.posithivagruppen.se
16-18 november Posithiv Plattform Stockholm Har du nyligen fått din hivdiagnos eller har du levt med den länge? Vill du träffa andra i samma situation? På Posithiv Plattform varvas föreläsningar och workshops med mycket tid att umgås med andra deltagare för att kunna dela erfarenheter och tankar. Plattformen är kostnadsfri, du bor i enkelrum och resa till och från orten ingår. Öppet för alla som lever med hiv, oavsett könsidentitet och sexuell läggning. Obs! Begränsat antal platser, personer som ej deltagit i en plattform tdigare prioriteras. Läs mer och anmäl dig på posithivplattform.se eller ring 08-720 19 60.
Posithiva Gruppens Stödfond Sista ansökningsdag 10 juni Ansökningar inkomna efter kl 17.00 den 10 juni behandlas nästa ansökningsperiod. Genom bidrag ur Stödfonden kan hivpositiva män som har sex med män få en möjlighet att underlätta sin vardag. Mer information finns på posithivagruppen.se/stodfonden Stödfonden tar tacksamt emot bidrag till bankgiro 5678-0596 eller swish 123 074 63 47
Posithiva Gruppens öppettider Mån, tis, tors kl 13.00-18.00 Öppet för alla som lever med hiv Ons kl 14.00-22.00 Öppet för hivpositiva män som har sex med män Fre kl 14.00-22.00 Öppet för alla som lever med hiv och närstående Onsdagar serveras middag kl 18.00-20.00 Pris: 20 kr Fredagar serveras soppa kl 18.00-20.00 Pris: 20 kr För meny, se www.posithivagruppen.se
Posithiva Gruppen (PG) är en rikstäckande, ideell organisation för personer som lever med hiv. Vår primära målgrupp är msm (män som har sex med män) men idag är flera delar av vår verksamhet riktad till alla som lever med hiv, oavsett könsidentitet och sexuell läggning. Vårt syfte är att erbjuda stöd och psykosocial verksamhet, mötesplatser samt utbildning. Vi arbetar även med opinionsbildning och informationsspridning för att öka kunskapen i samhället om hur det är att leva med hiv idag.
Läs mer om oss och vår verksamhet på www.posithivagruppen.se
Östermalmsgatan 5, 114 24 Stockholm info@posithivagruppen.se 08-720 19 60