PROCLAMA 95

EDICIÓN 95

DE LA ANOMIA POR LA IGNOMIA PASANDO POR LA TELETONTERIA A LA ENTELEQUIA NELSON JULIAN VILLAMIZAR♦ Pág. 2

BIENVENIDA A CORRESPONSALES DE CÚCUTA - NORTE DE SANTANDER Y REFLEXIONES SOBRE LO QUE PASA CON LA DISCAPACIDAD EN COLOMBIA MAYALESU.♦ Pág. 3

LA DISCAPACIDAD EN COLOMBIA SEGÚN LA ONU

CARLOS PARRA DUSSAN♦ Pág. 4

NO MÁS TELETÓN OTRA BANDERA PARA LA DISCAPACIDAD JOHN DÍAZ♦ Pág. 4

VIVÍ EN EL BRONX

TATIANA RODRIGUEZ♦ Pág. 5

NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS

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Los Patios

JUAN DE DIOS SEQUEDA UNA VÍCTIMA DE LA PÓLVORA

TIC Y DISCAPACIDAD

¡Y LA INCLUSIÓN! ¿EN QUÉ TRECHO ESTÁ?

CAROLINA ROZO ♦

FERNANDO LANCHEROS Pág. 8

ANDRÉS FELIPE MARÍN ♦ Pág. 10

Pág. 7

ORLANDO ROJAS FERNÁNDEZ♦ Pág. 6

TRABAJAR EN MINSALUD ES VIVIR LA INCLUSIÓN Y ACCEDER AL TRABAJO Y A UN TRATO IGUALITARIO MINSALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL♦ Pág. 11

Visibilización de la población de personas con discapacidad visual ♦ MAURICIO ALBERTO DAZA♦ Página 12

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Editorial

«En cualquier lugar, dos son las formas de presentarnos mayores de edad y hábiles: afirmándonos ser conscientes de cuanto decidimos a favor o contra nuestra dignidad e inocencia y al momento de inculpar a terceras personas de nuestros actos aborrecibles. La Conciencia Fallida es una entelequia» (Alberto Jiménez Ure)

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EDICIÓN 95

DE LA ANOMIA POR LA IGNOMINIA PASANDO POR LA TELETONTERIA A LA ENTELEQUIA Nelson Julián Villamizar / Director Periódico Proclama

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Hace 40 años un grupo de granujas liderados por el tristemente célebre personaje de televisión Chileno Mario Luis Kreutzberger Blumenfeld alias Don Francisco, se confabularon para crear las transnacional Oritel “Organización Internacional de Teletones”, que desde entonces descaradamente viene vendiendo al mejor postor su franquicia para que sea explotada según las condiciones del mercado y las leyes de oferta y demanda ladinamente facilitadas por los gobiernos proclives a las dadivas de este multimillonario negociado en diferentes países de América Latina.

sistimos a la más desoladora etapa en la historia de nuestro País, durante 69 años desde el magnicidio de Jorge Eliecer Gaitán se ha desencadenado la más grotesca tragedia que abarca todas las expresiones de nuestra sociedad, la más cruel violencia, la imperante corrupción, los sorbidos comportamientos de nuestros dirigentes que mas que estadistas dejan a su paso el hedor de sus podredumbres y prontuarios que difícilmente absolverá el juicio de las generaciones por venir, quienes asqueados revisaran la más nefasta degradación y fétida descomposición de nuestro desordenamiento social.

Los bribones de cuello blanco en sus execrables ejemplos, señalan la ruta por la que desaforada y ávidamente en desbandada se encaminan los seudo líderes de lo público como de lo privado, arrasando todos los principios y valores, encaramando sus medios para sus fines, trepándose a como dé lugar sobre lo que sea necesario sin escrúpulos, ni reato alguno, asesinando a uno, a varios, o a miles, todo por la plata y el poder para joder a quien sea, cuando sea y donde sea con tal de que sea y se haga lo que les de la regalada gana, sin justicia ni autoridad moral, por estar corrompida y al servicio de los depredadores.

Este cruel escenario genera la anomia entendida como el estado de desorganización social o la falta de normas o incapacidad de la estructura social de proveer lo necesario para lograr las metas de la sociedad, originando la pérdida de fe en las reglas y la credibilidad en las leyes, propiciando el vacío absoluto y la perdida del sentido de futuro, postrando la esencia del humanismo que equivale al conjunto de características permanentes e invariables que determinan a un ser y sin las cuales no sería lo que es, es decir nuestra autentica condición de

seres que convivimos para posibilitar el mejor vivir, que sentimos, que amamos, que pensamos y creamos las condiciones para superar las dificultades que hoy pasan la más dura prueba y enfrentan el reto de esta maldita ignominia.

Esta dura realidad no es ajena a las personas con discapacidad, sus familias, cuidadoras, cuidadores y profesionales a fines, para tan solo dar un ejemplo traigo a colación el vergonzoso engendro denominado Teletón que mercantiliza la dignidad de nuestra comunidad extorsionando la buena fe y buena voluntad de los teletontos que son vilmente estafados por unos truhanes que sagazmente se han inventado esta tremenda teletonteria que año tras año convoca la orgiástica danza de la hipocresía, donde lujuriosamente coinciden quienes aparentan lavar culpas y quienes pretender lavar sus culpabilidades en un frenético orgasmo Judío-Cristiano de 27 horas.

En Colombia Caracol y RCN han encontrado en esta farsa una autentica mina de oro, pues ni más ni menos, este denigrante show mediático resulta siendo el producto estrella de estos mercaderes de nuestros derechos o botín para los pillos que se lucran con nuestra ignominia y deshonra, tras la cual realmente se esconden practicas deleznables como el lavados de activos, la captación indebida de recursos, la evasión de impuestos y el vulgar chantaje a la conmiseración y mal entendida caridad entre otras arremetidas de esta monstruosa bestia masificante que durante tantos años se ha llevado entre sus cuernos nuestra preciada imagen arrastrando nuestras capacidades y objetivos sociales en lo más bajo del consiente colectivo.

Todo esto ante la mirada cómplice de la Autoridad Nacional de Televisión, Min Tic y en todo caso el Gobierno Nacional que entrega el espectro electromagnético, que es nada más ni nada menos uno de los patrimonios sociales de las y los Colombianos, que debería ser bien utilizado sin caer en proxenetismos, ni bellaquería como la que estamos denunciando, pues en los últimos años nuestra comunidad encarnada en líderes y lideresas muy representativos de la población de personas con discapacidad vienen reclamando que: “por nuestra dignidad no más caridad

y por nuestra inclusión no más Teletón”.

Esto ha dado como resultado cierto que el pasado año 2016 y este 2017 esta teletonteria no haya alcanzado la meta prevista por los mercachifles que ven como paulatinamente se viene desinflando el globo artificiosamente hinchado por las truculencias publicitarias y mercadotecnistas, que igualmente saben que ni en el 2018, ni en ningún futuro podrán continuar con esta dolosa y dolorosa expresión tercermundista, pues además de la progresiva toma de conciencia de los antes más teletontos, las demás organizaciones sociales y los representantes más significativos de nuestra comunidad continuaran dando la lucha para que el Estado Colombiano asuma su responsabilidad y cumpla con los compromisos internacionales adquiridos.

Por ejemplo ante la Comisión Interamericana de Derechos Humanos y en la Convención de la Organización de Naciones Unidas ONU para los derechos de las personas con discapacidad suscritos por nuestro País y que por tanto forman parte del bloque de constitucionalidad que flagrantemente viene siendo violada, demostrando así que más que personas vulnerables hoy exigimos dejar de ser vulnerados y este clamor no debe ser tomado como una entelequia, en las recientes protestas o movilización social adelantadas el pasado 22 de Febrero, una personas con discapacidad reconocida como Amaranta en la llegada a la Plaza de Bolívar en performance o acto simbólico se desnudo encadenándose al asta en que ondeaban nuestra bandera Nacional, significando que debemos desnudar nuestras verdades para desnudar los males y falacias que nos agobian para sacudirnos de la anomia por causa de la ignominia para que paren las teletonterias y nuestras búsquedas sociales trasciendan la entelequia.

Diario La República

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Articulo 73, Constitución Nacional.

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BIENVENIDA A CORRESPONSALES DE CÚCUTA - NORTE DE SANTANDER

Y REFLEXIONES SOBRE LO QUE PASA CON LA DISCAPACIDAD EN COLOMBIA Mayalesu

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nte todo, doy la bienvenida a nuestros amigos, amigas y hermanos de causa de Cúcuta Departamento de Norte de Santander como nuevos corresponsales Proclamantes que gracias a los buenos oficios de nuestro director Nelson Julián Villamizar quien realizo una serie de talleres de formación en comunicación comunitaria y próximamente será en otras ciudades del País continuaremos en el despertar de liderazgos en co m u n i ca c i o n e s p a ra n u e st ra gente con discapacidad en nuestro amado Periódico Proclama.

Vivimos en tiempos con apa riencias difíciles en nuestra cotidianidad, cuando sentimos que nuestras conquistas van viento en popa, pero nos detenemos a analizar tiempos y movimientos de la población con discapacidad en nuestro País… siento algunos choques y claro no busco culpables porque me doy cuenta y doy fe que hemos hecho el intento con

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deben traducirse en el acceso efectivo a los servicios de salud conforme se encuentra dispuesto en la normatividad vigente. Las entidades promotoras de salud.

De la integralidad de acuerdo con lo previsto en el artículo 8o de la Ley Estatutaria 1751 de 2015 los servicios de salud deberán prestarse de manera completa e independiente del sistema de provisión o financiación o del origen de la enfermedad. Así, el asegurar una atención en salud integral en la población con discapacidad implica, como mínimo encaminarla no solo a responder ante una necesidad determinada sino a cubrir de manera anticipada y completa, las necesidades de promoción, prevención, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de la enfermedad.

Precisa la circular que son de obligatorio cumplimiento las disposiciones que “exceptúan de manera concurrente del pago de cuotas moderadoras y copagos a los siguientes grupos de población: 1. Las personas con discapacidad mental que tienen derecho a los servicios de salud de manera gratuita, en este último evento corresponde a la EPS proveer el transporte con cargo a la UPC (artículo125 de la Resolución número 5521 de 2013).

De la provisión de los servicios de

toda la intencionalidad que salga bien para todos con enfoques de inclusión y diferencial para nuestras discapacidades y que propiciemos una mejor calidad de vida para todos y todas incluyendo nuestras familias y cuidadoras de los casos que se requieres del cuidado oportuno y hago un análisis en este primer aspecto relacionado con la “CIRCULAR EXTERNA 10 DE 2015 publicada en el Diario Oficial No. 49.471 de 1 de abril de 2015 por el Ministerio de Salud y Protección Social dirigido a: Entidades Promotoras de Salud (EPS), Prestadores de servicios de Salud y Afiliados del Sistema General de Seguridad Social en Salud del: Ministro de Salud y Protección Social, asunto: Atención en Salud en Personas con Discapacidad.

En el marco de la garantía de los derechos de las personas con discapacidad, tal como fue plasmado en la Ley 1346 de 2009, a través de la cual se in-

salud no cubiertos en el POS cuando una persona con discapacidad requiera un servicio de salud que no se encuentre cubierto en el POS, las EPS deben garantizar que el médico tratante presente la respectiva solicitud ante el Comité Técnico Científico (CTC), sin que en ningún caso sea una carga que deba asumir el usuario. Deberá además garantizar que dicha solicitud sea estudiada efectivamente y en caso de que sea aprobada, que se suministren los servicios de manera oportuna, integral y de calidad, según lo previsto en las Resoluciones números 5395 de 2013 para el Régimen Contributivo y 5073 de 2013.

De la declaración de los conflictos de intereses se recuerda a los profesionales de la salud involucrados en la atención de personas con discapacidad, que la obtención de beneficios personales por la prescripción de determinadas terapias, puede acarrear sanciones en los casos y en los términos previstos por la legislación (artículos 40 y 41 de la Ley 23 de 1981 y artículo 106 de la Ley 1438 de 2011). La prescripción de servicios de salud para la atención de la población con discapacidad debe tener en cuenta tanto su justificación, pertinencia en el caso concreto, como la evidencia científica que indica las posibilidades terapéuti-

corporó a nuestra legislación la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, corresponde a este Ministerio asegurar que dentro del Sistema General de Seguridad Social en Salud se garantice el acceso, la calidad y prestación oportuna de todos los servicios de salud necesarios para la habilitación y rehabilitación integral en salud de las personas con discapacidad, estableciendo acciones de promoción de los derechos de estas personas. En cumplimiento de las responsabilidades adquiridas y de la búsqueda de un rediseño de la política pública de la discapacidad, este Ministerio expidió el Plan Decenal de Salud Pública 2012-2021 adoptado a través de la Resolución número 1841de 2013, en el que se estableció como meta para el 2021, tener un modelo de atención integral en salud, que beneficie el desarrollo de políticas, así como la calidad en la prestación de los servicios.

Posteriormente, con la expedi-

ción de la Ley 1618 de 2013, se pretende garantizar y asegurar el ejercicio pleno de los derechos de esta población, a través de la adopción de medidas y políticas dirigidas a lograr un entorno más inclusivo, lo que conducirá el eliminar cualquier forma de discriminación en el país como consecuencia de tal condición.

Entre las medidas adoptadas, se encuentran las que salvaguardan los derechos de los menores de edad con discapacidad, el acompañamiento de las familias, el derecho a la habilitación y rehabilitación, a la salud, a la educación, al acceso y accesibilidad, entre otros. Bajo tal direccionamiento, se establecieron obligaciones correlativas a cargo de las Entidades Promotoras de Salud (EPS) y a favor de las personas con discapacidad, dentro de las cuales se destacan, la de garantizar la accesibilidad e inclusión de las personas con discapacidad en todos sus procedimientos, lugares y servicios, eliminando

cualquier acción, medida o procedimiento que dificulte el acceso y la prestación de los servicios de salud. A pesar de existir una prolífica legislación que ordena la protección y garantía de los derechos de la población con discapacidad, en los últimos años se ha venido presentando un incremento en las reclamaciones por la prestación de diferentes servicios, especialmente en el caso de los menores de edad.

cas que el mismo representa para el paciente (artículos 10 y 12 de la Ley 23 de 1981 y artículo 15 de la Ley 1751 de 2015).

que impide el crecimiento de los globos oculares desde la gestación. Con el acompañamiento de su esposa Rocío Cárdenas también con discapacidad visual, siendo víctimas de violencia por la fuerza policial.

menos que terceros se lucren con el argumento de ayudar a las personas con discapacidad.

De acuerdo con lo previsto en el numeral 3.17 del artículo 3o de la Ley 1438 de 2011, en concordancia con lo dispuesto en la Carta de Derechos y Deberes del Afiliado y del Paciente plasmados en la Resolución número 4343 de 2012. En este orden de ideas, corresponde a las familias de las personas con discapacidad velar por su cuidado y en este sentido deben ser involucradas en los esquemas de atención, de modo que cuenten con las capacidades y habilidades para brindar la atención que el miembro de su familia en tal situación requiere”.

PESE A TODO ESTA POMPOSA CIRCULAR Aun no me explico como una familia con discapacidad visual desde el mediodía del lunes 13 de febrero, Yilber Hernández tuvo que encadenarse a una silla de la sede de atención al público de Café Salud de la calle 94 con carrera 45A, en protesta por lo que señala han sido una serie de incumplimientos, por parte de la EPS para los tratamientos de su hija Karen Hernández de 6 años, quien también es invidente y padece macroftalmia, una enfermedad considerada huérfana

En mi segundo aspecto me quiero referir a un hecho muy incómodo para las personas con discapacidades en Colombia relacionados con la Teletón ya que es una IPS COMO ESTA CONSTITUIDA LEGALMENTE IPS (institución prestadora de servicios) y en consecuencia no necesitan recaudar dinero de empresas privadas ni de la mayoría de los bolsillos caritativos de los colombianos para funcionar. Las personas con discapacidad, sus familias, cuidadoras, cuidadores y organizaciones, en todo el territorio colombiano, rechazamos con vehemencia la realización de la TELETÓN además Teletón atenta en contra de la dignidad de las personas con discapacidad, al mostrar en los medios masivos de comunicación una imagen negativa que refuerza los estereotipos e imaginarios de discriminación y exclusión que existen socialmente hacia la discapacidad. No queremos que se siga generando lastima, no queremos que nos tengan pesar, no queremos que pidan limosna a nombre de nosotras y nosotros pedir limosna ni mucho

Por estas razones, el Ministerio de Salud y Protección Social, como ente rector del Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS), considera necesario exhortar a las Entidades Promotoras de Salud, a las Instituciones Prestadoras de Salud y a los afiliados al Sistema, respecto del deber que nos asiste en la protección y garantía de los derechos de las personas con discapacidad en los términos de la Ley 1618 de 2013, los cuales

Necesidades; Lo que necesita la población en condición de discapacidad en Colombia, oportunidades laborales educativas, culturales, deportivas y recreativas. Que apoyen en la transformación de imaginarios y al mejoramiento de nuestra calidad de vida.

La discapacidad no está en la diferencia corporal de la persona, está en las actitudes de marginación, intolerancia, incomprensión, negación de oportunidades, rechazo, señalamiento y subvaloración por parte de la sociedad hacia las personas denominadas con “discapacidad”.

Reflexiones: “Tenemos el deber de eliminar los obstáculos a la participación y de invertir fondos y conocimientos suficientes para liberar el inmenso potencial de las personas con discapacidad. Los gobiernos del mundo no pueden seguir pasando por alto a los cientos de millones de personas con discapacidad a quienes se les niega el acceso a la salud, la rehabilitación, el apoyo, la educación y el empleo y a los que nunca se les ofrece la oportunidad de brillar” Stephen Hawkins.

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LA DISCAPACIDAD EN COLOMBIA SEGÚN LA ONU Carlos Parra Dussan, Investigador Senior de la Universidad Sergio Arboleda

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to libre e informado, incluyendo la derogación del artículo 6 de la Ley 1412 de 2010 y las sentencias de la Corte Constitucional que autorizan la esterilización de niños con discapacidad cognitiva y psicosocial C-131 de 2014, C-182 de 2016 y T-303 de 2016.

nálisis de la evaluación de Naciones Unidas al Estado Colombiano en discapacidad.

En cuanto los aspectos positivos, el Comité felicita al Estado Colombiano por la aprobación de La Ley Estatutaria de discapacidad 1618 de 2013, por la Política Nacional de Discapacidad del Conpes Social 166, por haber elevado a delito la discriminación por motivos de discapacidad en la Ley 1752 de 2015 y por la política de reparación integral a víctimas del conflicto armado de la Ley 1448 de 2011.

En cuanto a las recomendaciones, el Comité le pide al Estado Colombiano que ratifique el Protocolo Facultativo de la Convención. También le recomienda al País que recopile y actualice datos y estadísticas acerca de personas con discapacidad con el modelo de derechos humanos.

Igualmente, le recomienda a Colombia que revise y derogue la legislación que restrinja el pleno reconocimiento de la capacidad jurídica de las personas con discapacidad. De otro lado, el Comité recomienda al Estado Colombiano que elimine toda terminología peyorativa

También le recomienda a Colombia que asegure la dotación de recursos económicos, humanos, técnicos, digitales y de otra índole para facilitar el acceso a la información en medios y formatos de comunicación accesibles, dando debido cumplimiento a la Ley 1680 de 2013.

en contra de los derechos de las personas con discapacidad.

Sobre la participación de las personas con discapacidad, el Comité recomienda a nuestro Estado que cree y fortalezca mecanismos de consulta amplios y democráticos con organizaciones de personas con discapacidad. El Comité de la ONU insta al Estado Colombiano a garantizar la promoción de imágenes respetuosas de los derechos de las personas con discapacidad en todas las campañas de edu-

cación pública y combatir estereotipos negativos, incluyendo iniciativas privadas. Sobre el derecho a la vida, le recomienda a Colombia que fortalezca esfuerzos para investigar la ejecución de personas con discapacidad en los casos de falsos positivos durante el conflicto armado.

En cuanto al artículo 11 de la Convención, se le recomienda a Colombia que adopte medidas de inclusión de las personas con discapacidad en las estrategias

para la adaptación al cambio climático, la reducción de riesgos en los desastres naturales, el conflicto armado y la inclusión de la accesibilidad en infraestructura y las rutas de evacuación y la provisión de información relativa a la reducción de riesgos de desastres incluyendo Braille y lengua de señas.

El Comité insta al Estado a adoptar las medidas necesarias para abolir la esterilización de personas con discapacidad sin su consentimien-

Igualmente, le recomienda a nuestro país que transversalice los derechos de las personas con discapacidad en la implementación y monitoreo de la Agenda 2030 y los Objetivos de Desarrollo Sostenible ODS a todos los niveles.

El Comité de Naciones Unidas recomienda que el Estado colombiano conforme el mecanismo independiente de monitoreo de la Convención, de conformidad con el Artículo 33 y los Principios de París.

NO MÁS TELETÓN OTRA BANDERA PARA LA DISCAPACIDAD

Teletón no alcanzó la meta 2017 y no volverá nunca jamás.

John Díaz

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or otro año consecutivo la movilización de la campaña No Más Teletón se promulga un nuevo knock-out a su favor frente a las prácticas denigrantes de “pornomiseria” que difunde Teletón Colombia de la población con discapacidad.

Para nadie es un secreto que la población con discapacidad se ha venido organizando durante los últimos tres años en la búsqueda de acabar con el “show televisivo” con más despliegue de medios y más inversión de recursos que ningún otro programa en el País. No hay en la televisión colombiana un programa con un único formato que dure tanto tiempo al aire, intentando promover la “conmiseración y la lástima” por medio de historias de vida de personas con discapacidad. Esta organización opositora, la denomina la misma población como “Movimiento No Más Teletón”.

Sin embargo, esta práctica de m a n i fe s t a r s e c o n t r a Te l e t ó n no es nueva. En el año 2015, un gran grupo de personas con discapacidad se toma la carrera treinta de la ciudad de Bogotá, insistiendo en hablar con el presidente de Teletón, cosa que lograron, llegando a compromisos que luego no se cumplieron.

Ya para el año 2016 consolidaron, además, una estrategia de desprestigio por redes sociales de la entidad, logrando que para ese año Teletón no alcanzara su meta por segunda vez, pues en el año 2011 no lo había logrado. Fue para ese mismo año (2016), que el grupo de personas que venía insistiendo en derrocar al gigante de las donaciones, se consolida como un comité anti teletón, cuya tarea consiste en orientar

a la población en la movilización que permita elevar este tema hasta el gobierno nacional, pues consideran debe ser el garante de sus derechos. Es entonces que para el presente año (2017), fortalecen su estrategia comunicativa, de movilización y jurídica, logrando por tercera vez que Teletón no llegue a su meta y que cinco ciudades del país se manifiesten coordinadamente.

Santiago de Cali, Villavicencio, Valledupar, Medellín y Bogotá se unen para decir No Más Teletón.

Este logro no es nada pequeño para una población que viene entendiendo las dinámicas de la exigibilidad de derechos, y más bien sí se convierte en una bandera de triunfo para la población con discapacidad, ya que su lucha es con un enorme cíclope de muchos millones que amenaza cada año con volver renovado para sacar miles de millones a su nombre.

Finalmente, estas tres posturas coinciden en que Teletón Colombia debe terminarse, ya que su recolecta pública es anacrónica para nuestro tiempo constitucional de derechos. Sin embargo, Teletón ha referido en las últimas entrevistas hechas a su directora Emilia Ruiz, que ellos reconocen la Convención de los derechos de las personas con discapacidad, al igual que la Ley 1618 de 2013, que protege a esta misma población, pero insiste que Colombia es un país de normas sin cumplir, y que finalmente las

personas con discapacidad “son un problema de salud que debe solucionarse con rehabilitación”.

Esto lo afirmó en entrevista para Canal Capital el 21 de febrero de 2017.

Emilia Ruiz también afirmó en distintos comunicados que el Estado colombiano no tiene mucho que decirle, y si más bien reafirma al final de su programa que Teletón Colombia volverá en el 2018. Sin embargo, es necesario decir, que el dinero recaudado para 2017 -$7.605.011.199, está incluso por debajo de la meta propuesta para el año 2010 con la que empezaron su nuevo ciclo de teletones.

Por su parte, la población con discapacidad le solicita insistentemente al Movimiento No Más Tel etón , s er con sta nte en l a s acciones emprendidas, para que su lucha no se vea visibilizada solamente cada año y la incidencia sea mayor.

Es así que esta nueva bandera de la discapacidad, pretende estar izada por este movimiento, para solicitar del estado el respaldo correspondiente al cumplimiento de la normatividad, la búsqueda del protocolo facultativo que les daría más respaldo y la viabilización del camino jurídico que permita que Teletón se acabe como show. Mientras tanto las acciones anuales de movilización seguirán, y todos esperan finalmente el comunicado del movimiento No Más Teletón el cual se difundirá en los próximos días, con la proyección de una agenda programática de trabajo sobre este asunto.

#NOMÁS TELETON Por la dignidad e inclusión: #NoMásTeletón

Existen varias posturas entre la

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Se le reclama a Teletón, la “pornomiseria” a la que expone anualmente a la población con discapacidad durante 27 horas de programa Televisivo y radial.

La “pornomiseria”, es un término que aparece por primera vez en los setenta con Luis Ospina y Carlos Mayolo para darle un nombre al cine documental que deforma la realidad, la espectaculariza y contribuye a que el espectador sienta lavar sus culpas, que se conmueva, a su vez dentro de un discurso demagógico, que convierte al ser humano en objeto, el cual promueve un discurso ajeno a su propia condición; con el único objetivo de que sea una mercancía fácilmente vendible.

Este tipo de uso poblacional es l o q u e n o co n c i b e a c e pta r l a discapacidad y por esto es que se organiza reclamando dignidad e inclusión, busca deslegitimar el programa y promueve al mismo tiempo el derecho fundamental a la igualdad y el respeto por sus condiciones de vida.

población con discapacidad en torno a la forma como el movimiento promueve este tema. Por un lado, muchos manifiestan que el tema teletón debe ser discutido en las altas instancias del país y que para esto está el Consejo Nacional de Discapacidad, las reuniones de “alto calibre” y el lobby en las instancias gubernamentales, pues precisan no creer en las marchas como camino para la incidencia. Otros precisan, que es un tema que debe ser orientado por los líderes en instancias de participación, y los últimos insisten que, por medio de la estrategia de desprestigio, movilización social y visibilización, y agotando instancias jurídicas pueden lograrlo, como efectivamente se ha logrado en los dos últimos años. Este movimiento de iniciativa ciudadana, solicitan el respaldo de la población en general, pues no es un secreto que la discapacidad es una población que se mantiene desunida, aunque hay que decir que Teletón con sus prácticas cada año está logrando juntarlos y fortalecerlos. Claro, en su contra.

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BREVE SAN LUIS

L

Matices de Tatiy

Tatiana Rodriguez

a lectura es un placer exquisito, sin embargo, muchas personas no la disfrutan porque ven en la lectura algo aburrido y que se hace por obligación.

En Colombia el 5.7 % de la población es analfabeta y los índices de lectura son supremamente bajos, 1.9 libros leídos en promedio al año por cada colombiano, una de las cifras más bajas de la región.

La lectura es la puerta de entrada al conocimiento y se debe fomentar este hábito desde el hogar, por eso es importante que los padres empiecen a leerles a las niñas y niñas desde la primera infancia y luego en la escuela los maestros continuar con esta tarea motivando a los estudiantes para que lean libros de su interés.

La escuela San Luis de Flandes celebra la dona-

VIVÍ EN EL BRONX

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los estudiantes de esta escuela primaria ubicada en el departamento del Tolima. Dicho regalo fue gracias a Luis Hernando Mojica, integrante de la Red de amigos de la Fundación Sirius, Una nueva Luz.

ción Grandes Aventuras, conformada por 100 títulos distintos, entre estos se destacan Viaje al centro de la tierra, Veinte mil leguas de viaje submarino, Las minas del rey Salomón, Un yanqui en la corte del rey Arturo, Alrededor de la Luna, El castillo de los Cárpatos, Tarzán y los pigmeos, Aventuras de Allan Q u ate r m a i n , E l b u q u e fantasma, Tarzán el gran jeque, entre otros. Estos libros beneficien a todos

Vale la pena resaltar que nuestra sociedad es necesario crear la costumbre de regalar libros, esto fomenta la lectura y contribuye a un mejor país.

Testimonios del horror

Tatiana Rodriguez tigación tan profunda como la del periodista Yeiver Rivera en su libro Viví en el Bronx Testimonios del horror.

E

l 28 de mayo de 2016, el mundo empezó a ver con curiosidad y atención el Bronx ubicado en Bogotá, en este infierno del horror las historias dramáticas, corrupción y violencia se hicieron presentes dejando sin aliento a toda la comunidad.

Fueron muchos reportajes, entrevistas y artículos que resaltaban este templo del crimen, pero ninguna inves-

Yeiver, este tolimense que se abrió camino en el periodismo con su esfuerzo y dedicación pasó de la poesía donde ya tenía publicaciones y reconocimientos a unas crónicas realmente sorprendentes y emotivas. Escoge seis personajes, seis historias de vida dramáticas, pero que muestran claramente, que sí hay una oportunidad después de ese infierno y que siempre se debe conservar una esperanza.

Esta investigación inicia haciendo un recorrido histórico desde donde proviene el nombre del Bronx, como nace irónicamente ubicado a escasos metros de la policía, a espaldas del batallón de

reclutamiento del ejército y con distancia de seis cuadras del edificio más importante del país, la Presidencia de la República.

Habla de las torturas, violaciones, desapariciones, decapitaciones y todos los vejámenes inimaginables que ocurrían en éste lugar.

Explica cómo funcionaba el negocio de tráfico de drogas y armas y cuánto dinero circulaba en el Bronx, por ejemplo diariamente se comercializaba $500.000.000 en bazuco.

El Bronx era la principal olla de expendio en Bogotá surtía las diferentes ollas distribuidas en toda la ciudad.

Los fines de semana era asidua la visita de menores de edad niños, niñas y adolescentes llegaban el viernes y salían el domingo

después de muchas drogas, alcohol, sexo, violaciones, prostitución. Continúa con testimonios reales crudos y dolorosos, nos habla desde la persona, el ser humano, los protagonistas de este libro, finaliza con un diccionario de términos y dichos para ayudar al lector a entender mejor la jerga de los personajes.

Para el autor de este libro no fue fácil encontrar los seis testimonios desgarradores que nos plasma en cada página, fueron cinco meses de arduo trabajo buscando estas historias, se plantea la pregunta de entrevistar habitantes de calle que continúan sumergidos en el flagelo de la droga, pero luego de una reflexión con su esposa, la psicóloga Adriana Beltrán quien tiene experiencia en el tema porque ha trabajado

con esta población, decide hablar con habitantes de calle en recuperación, que no estuvieran bajo los efectos de alucinógenos. En principio se iban a publicar 20 historias pero en el proceso se dio cuenta que eran demasiadas, se pre seleccionaron 10 pero al final solo se narraron seis. En Viví en el Bronx Testimonio del horror, se resalta la valentía al contar la verdad y el esfuerzo por lograr estos testimonio. La editorial que creyó en él, es Ediciones Gaviota, publicado en noviembre de 2016 ya cuenta con reconocimiento, fue el tercer mejor trabajo en la categoría Producción bibliográfica de un periodista, de los Premios Nacional de periodismo CPB 2017.

Así mismo dos productores de cine han leído su libro manifestándole su interés de llevarlo a la pantalla gigante.

MUJER ES TENER VISIÓN PARA INSPIRAR A LOS DEMÁS

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Tatiana Rodriguez

a ex Miss Universo Paulina Vega afirma: “Visión no solo significa ver con nuestros propios ojos, es saber qué camino tomar, para seguir adelante o vivir para inspirar a otros”, así como lo ha hecho Tatiana Rodríguez.

Hoy, queremos celebrar su historia. Celebremos una historia que nos llena de orgullo, celebremos por TATIANA YELENA RODRÍGUEZ MOJICA quien dice: Soy comunicadora social, campo profesional: Radio.

Escribo para el periódico Proclama, actualmente soy docente de la Escuela de Artes y Letras Institución Universitarias. Salí en muchas revistas porque era noticia de que una niña con discapacidad visual tuviera un título universitario. Yo no me puedo quedar llorando jamás porque perdí la visión, hace 9 años di vida a La Fundación Sirius, Una Nueva Luz, que está focalizada en atender personas en condición de discapacidad

visual, es decir personas ciegas y con baja visión.

El 78% de las personas en condición de discapacidad están bajo la línea de miseria, entonces me invente unos programas de radio para capacitar y dar una información útil.

Mi mamá siempre me ha dicho: “siempre que pueda hacer algo por alguien, hágalo”. La vida es de retos y los retos no distinguen condiciones. Las Discapacidades nos muestran lo

capaces que podemos ser.

Paulina Vega expresa: “Tatiana deja a un lado su discapacidad visual y todos los días trabaja para seguir construyendo la mujer que es, e inspirar a otros, sigue inspirando más gente a seguir sus pasos, en estos 10 años en Colombia, nuestra celebración es para mujeres es con historia que merecen ser reconocidas por todos”. Homenaje de Falabella. com.co 2017.

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NACIDO PARA TRIUNFAR E.GOZ PROCLAMANTE

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colegios, lo que dificultó su desarrollo de escolaridad.

odavía la sociedad en general, cree que al adquirir una discapacidad; se pierden todas las capacidades y habilidades de las que estamos dotados los seres humanos para vivir bien en nuestro entorno.

Pero esto no es así; día a día personas como JOSE ALIRIO ANTUNEZ GOMEZ, nos enseñan que con disciplina, esfuerzo, apoyo familiar y ganas de triunfar; se puede lograr lo inalcanzable.

Sin embargo, de la mano de sus padres y su deseo de sobresalir motivaron a la familia a buscar el apoyo del Instituto Nacional para Ciegos “INCI”, que para entonces brindaba una rehabilitación integral; lo que hizo que aquel débil niño, obtuviera las herramientas suficientes para su desenvolvimiento social; convirtiéndose en una persona admirada y respetada por sus compañeros.

Y no es para menos; desde pequeño presentó un estado de salud débil, la Poliomielitis y Toxoplasmosis le dejaron como secuelas, la Epilepsia, Dificultades para caminar y hablar, así como la Discapacidad Visual. Por todas las anteriores era siempre rechazado en los

José Alirio se capacitó como microempresario en el SENA, lo que le permitió poder fundar su propio emprendimiento registrado como distribuidora Santa Lucia Del Oriente; que durante 25 años ha generado estabilidad socioeconómica para él y su núcleo familiar.

Entre sus logros, se destaca el haber ganado el premio al Mejor Microempresario PAIS COLOMBIA, otorgado por el Banco CITY BANK en el año 2007, para este evento, fue postulado por la Fundación Mundial de la Mujer en representación del Departamento Norte de Santander.

En lo personal, decidió a los 35 años; contraer matrimonio con Esther Gomez.

Una mujer tan emprendedora como él, a quien la Discapacidad Visual no le ha impedido prepararse para enfrentar y asumir los diferentes retos de su vida. ¿Al preguntársele a Alirio, que significa ser exitoso?, el responde: “Es hacer las cosas bien para poder salir

adelante” ¿Que ha sido lo más difícil en el ámbito comercial?

“Conseguir la credibilidad de las grandes empresas, así como el respaldo directo del gobierno”. ¿Crees que a pesar de las dificultades eres un ser exitoso?

“Si, gracias a dios, el apoyo de mi familia y amigos que siempre han estado a mi lado brindándome sus consejos”.

Como nos podemos dar cuenta, la discapacidad no es disculpa para materializar la misión que se nos encomendó al nacer por el Divino Creador; es así que personas como José Alirio, nos dan ejemplo de superación y constancia para triunfar.

NADA SOBRE NOSOTROS, SIN NOSOTROS Orlando Rojas Fernández

E

La mencionada expresión se refiere a la participación,

Respecto a “Nada sobre nosotros, sin nosotros”, la Ley 1145 de 2007 estableció los Comités Municipales de Discapacidad “CMD” como “niveles de deliberación, construcción y seguimiento de la política pública de discapacidad”, con la participación de servidores públicos, cinco (5) representantes de las organizaciones sin ánimo de lucro

de personas con discapacidad, y un representante de organizaciones jurídicas cuya capacidad de actuación gire en torno a la atención de las personas con discapacidad.

Esta norma fue complementada con la Resolución 3317 de 2012, que reglamenta la elección y el funcionamiento de los comités territoriales de discapacidad. Y respecto a la Convención de la ONU, ésta fue aprobada por Colombia mediante la Ley 1346 de 2009.

Luego se reforzó mediante la Ley 1618 de 2013, “Por medio de la cual se establecen las disposiciones para garantizar el pleno ejercicio de los derechos de las personas con discapacidad”. Además, existe el documento CONPES SOCIAL 166 de 2013, “Política Pública Nacional de Discapacidad e Inclusión Social”.

En otras palabras, existe suficiente respaldo normativo que garantiza la participación de las personas con discapacidad en lo relacionado con la política, planes y programas necesarios para garantizar sus derechos.

Lo que hace falta son cambios de actitud en su calidad de ciudadanos: Desarrollar una conciencia social como grupo de especial protección, que goza de apoyo internacional para exigir la realización de sus derechos legales; desterrar el temor reverencial hacia los

servidores públicos con mando; trabajar en equipo a través de organizaciones no gubernamentales propias; estudiar todas las normas legales sobre la discapacidad, que no son pocas; participar en los CMD con compromiso social, perseverancia, y paciencia; y realizar un seguimiento periódico a

las acciones realizadas por la respectiva administración municipal en la atención, la integración y la inclusión social de las personas con discapacidad.

San José de Cúcuta, Marzo 2017

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n WIKIPEDIA, el artículo “Nada Sobre Nosotros, sin Nosotros” señala que esta es una expresión “para comunicar la idea de que no puede decidirse una política sin contar con la participación completa y directa de los miembros del grupo afectado por dicha política.

Este fue el lema acuñado por el Caucus Internacional de la Discapacidad, la coalición que agrupó el movimiento internacional de las personas con discapacidad en el proceso que concluyó con la aprobación de la Convención Sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, por parte de la Asamblea General de las Naciones Unidas (ONU), el 13 de Diciembre de 2006.

CAUCUS significa “grupo de personas o representantes de la misma ideología que se reúnen para tomar decisiones comunes”.

que es “acción y efecto de participar”, de tomar parte en algo. La Constitución Política de Colombia destaca la PARTICIPACIÓN, como: un valor normativo, un principio, y un fin del Estado. Asimismo, incluye varios artículos relacionados con la participación, de los cuales destaco los de mayor interés para la población con discapacidad: En los municipios, la Administración debe promover la participación comunitaria (Art. 311), a través de las juntas de acción comunal y de las comunas (Art. 318); en los Departamentos y municipios, la Administración debe hacer efectiva la participación de los ciudadanos en la discusión de los planes de desarrollo territorial (Art. 342); y para vigilar la gestión pública y sus resultados en los diversos niveles de la Administración, la ley debe organizar las formas y los sistemas de participación ciudadana (Art. 270).

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SIN LUZ Y SIN DISTANCIAS

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Juan De Dios Sequeda

A

partir de este articulo y en lo sucesivo evidenciare la contradicción y falacia el refrán que dice: “El que no sabe es como el que no ve”, para señalar que la ignorancia crea límites al desarrollo personal, así como la falta del sentido de la vista crea impedimentos para la movilización por la vida.

La verdad es que la historia humana nos muestra todos los días ejemplos de personas ciegas que han logrado superar en sus m eta s a l a s personas sin discapacidad.

Tres ejemplos: Luis

Braille (1809-1852), de Francia, creador del sistema de lecto-escritura para ciegos.

Hoy sus restos descansan en el Panteón de Hombres Ilustres de Francia.

José Feliciano (1945-…), de Puerto Rico, cantante, guitarrista y compositor.

Las ventas de sus discos se estiman en 50 millones de copias.

Albert Ronald Morales.

Colombiano, de Girón-Santander (1950-…) Autor de cuatro (4) libros sobre frutoterapia y c o n fe rencista a nivel nacional e internacional.

La luz está e n

nuestro corazón y proviene del corazón de Jesucristo; las distancias sólo están en nuestra mente condicionada y se fundamentan en creencias que hemos ido coleccionando desde nuestra primera infancia, sin cuestionar su veracidad.

En mi caso personal, perdí la vista en la adolescencia, pero no perdí el apoyo de mis parientes, ni el de la joven que en el futuro se convirtió en mi esposa y en mi principal aliada. Decidí aprovechar esta segunda oportunidad y me dediqué a trabajar por la consolidación de mi familia y por la población con discapacidad visual.

Para los procesos de inclusión de esta población considero particularmente importante como con la participación entusiasta del hoy reconocido periodista, Daniel Coronel, impulsamos el programa “Visión Ilimitada” en el Grupo Radial Colombiano, con el apoyo de la Asociación Norte Santandereana de Ciegos, presidida por el suscrito, durante el primer quinquenio de los años 80, este programa se transmitía simultáneamente en la totalidad de

las regiones de nuestro País y en él también iniciaban su proceso de información y comunicaciones, periodistas de nuestra comunidad con Dean Lermen, el recientemente desaparecido Adonaí Sánchez y nuestra cuota Norte Santandereana Nelson Julián Villamizar quien hoy dirige el periódico Proclama, Así mismo, en esa época organizamos el Primer Encuentro Nacional de Personas y Organizaciones de y para Ciegos, que se realizó en Cúcuta con la asistencia de 100 personas y 31 organizaciones; allí se logró integrarlas y nació la Federación Colombiana de Organizaciones Tiflológicas “FECOT” que llego a unificar las 52 entidades sociales más representativas a lo largo y ancho de nuestro País, antecediendo a la Coordinadora Nacional “Conalivi”.

En 1985 me retiré de la Asociación y me concentré en el trabajo con la Asociación Nortesantandereana de Industriales del Cuero “ANSICUR”, la cual llegó a tener proyección nacional; Me retiré de esa organización cuando observé una intensa competencia por la toma del poder.

Me gusta la frase del escritor y dramaturgo español, Jacinto Benavente: “Al amor lo pintan ciego y con alas; ciego para no ver los obstáculos y con alas para salvarlos”. Y creo que ese es el espíritu que debe animar a toda persona con discapacidad: Trabajar con persistencia en sus aspiraciones, aprovechar la ceguera como baluarte para no limitarlas, e impulsarlas con la imaginación.

También comparto este refrán: “Más ciego no puede haber, que aquel que no quiere ver”.

Hoy tengo 78 años y disfruto plenamente de la compañía de mi familia.

Con uno de mis hijos administro una fábrica de calzado y sigo trabajando por la integración de las personas con discapacidad, motivándolas a despertar su interés por el conocimiento de las leyes que garantizan sus derechos y en exigir su cumplimiento, en el marco de la participación ciudadana y la comunitaria, incorporadas en nuestra Constitución Política.

San José de Cúcuta, Marzo de 2017.

JUAN DE DIOS SEQUEDA,

UNA VÍCTIMA DE LA PÓLVORA

E

n 1956, mientras trabajaba en el arte que los padres le enseñaron sufrió un accidente.

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Eran polvoreros. Un día, explotó la fábrica y Juan de Dios Sequeda se quemó buena parte del cuerpo.

“La explosión me amputó la mano derecha y parte de la mano izquierda; me quemó los ojos y el oído derecho”.

Juan está sentado saboreándose un café recién preparado. A aquel joven apuesto y emprendedor le bajaban las lágrimas por el rostro al escuchar

Carolina Rozo, Estudiante de Comunicación Social, Universidad de Pamplona, Campus de Villa del Rosario.

decir que no volvería a ver.

“Mi novia me dijo, ‘si eres capaz de salir adelante me caso contigo’. Eso me fortaleció”. El deseo de superación lo llevó a encontrar el sostenimiento económico que necesitaba para formar un hogar.

a buscar la posibilidad de prepararse.

Mientras recorría el centro de la ciudad, dio con un grupo de teatro que ensayaba una obra, en la calle 9 con avenida 7.

Los actores le preguntaron por qué no estudiaba.

Juan y sus compañeros Pedro y Humberto se reunieron para hablar sobre la conformación de una asociación. Organizaron la junta directiva, presidida por Juan. Sucedió el 11 de junio de 1969.

Pensó la respuesta y dijo que en Cúcuta no hay oportunidades. Los nuevos amigos lo animaron

La iniciativa les permitió a los invidentes cucuteños tener una oportunidad para trabajar. A pesar de

Le pusieron como tarea, bajo la gravedad del juramento, construir una escuela para ciegos con todas las herramientas necesarias.

que su formación académica no pasaba de segundo primaria, no hubo impedimentos para diseñar planes empresariales autosostenibles.

La capacidad de gestión quedó demostrada al obtener un lote en el barrio Ciudad Jardín, para edificar la sede de la asociación.

Juan de Dios donó la mitad del terreno para la construcción del INCI en Cúcuta y permitir el desarrollo de la escuela taller. “Por alguna razón que desconozco la parte nuestra del lote se perdió”.

Al concluir 20 años al fren-

te de la asociación decidió retirarse para continuar con otros proyectos.

Sequeda fue uno de los promotores de la venta anual del bono para sostenimiento de la organización.

Siempre ha sido defensor de la discapacidad visual.

Eso nadie se lo puede negar.

La esposa de Juan se siente orgullosa, porque ha alcanzado las metas propuestas. Fue un niño de familia humilde, del barrio Callejón. Vivió en la calle 10 con los padres, polvoreros artesanos.

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TIC Y DISCAPACIDAD

Las TIC, cada vez más cerca de los colombianos en condición de discapacidad Gracias a los servicios ofrecidos por el Ministerio TIC, a través de sus proyectos ConVerTIC, Cine para Todos, Centro de Relevo y Narra TIC, personas con discapacidad visual, auditiva y cognitiva acceden a la tecnología y mejoran su calidad de vida. Las TIC, cada vez más cerca de los colombianos en condición de discapacidad.

Fernando Lancheros

E

n Colombia, según se registra en la Encuesta Nacional de Demografía y Salud de 2010, hay 2,9 millones de colombianos en condición de discapacidad: 1,2 millones con baja visión y ceguera, 500 mil son personas sordas, y 340 mil tienen discapacidad cognitiva. El Gobierno Nacional, en cabeza del Ministerio de Tecnologías de la Información y las Comunicaciones (MinTIC), consciente de las necesidades que esta población requiere, encontró en la tecnología un aliado para cerrar las brechas de comunicación y acceso a diferentes derechos.

Precisamente, desde la Dirección de Apropiación, el MinTIC implementa una serie de proyectos encaminados a mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad.

Esta es una de las premisas del Plan Vive Digital para la Gente: "Con la tecnología buscamos ayudar a reducir la pobreza, generar empleo y desarrollar soluciones para las problemáticas cotidianas de los colombianos", manifestó el Ministro TIC, David Luna.

Uno de los grandes retos de la Entidad, entonces, es la inclusión social, y por eso, con sus proyectos ConverTIC, Cine para Todos, Centro de Relevo y Narra Tic pone al alcance de todos los colombianos en condición de discapacidad una serie de herramientas tecnológicas para acceder de manera integral a la salud, el trabajo y la

educación; y dar rienda suelta a procesos comunicativos y espacios de ocio. "Garantizar espacios incluyentes y accesibles es un desafío que genera grandes dividendos sociales: no solo incentiva la creatividad, sino que ayuda a impulsar la innovación, el emprendimiento y la participación ciudadana", agregó el Jefe de la Cartera TIC. Estos son los proyectos que el MinTIC lidera en beneficio de 2,9 millones de colombianos con discapacidad: CONVERTIC Es un servicio de descarga gratuita de software y ciclos de alfabetización para personas con discapacidad visual, que le permite a 1,2 millones de colombianos ciegos y con baja visión utilizar computadores, navegar por Internet y consultar contenidos digitales accesibles. Así, fortalecen y potencializan sus habilidades para desarrollar proyectos y mejorar su calidad de vida.

Colombia es el primer país del mundo en ofrecer la descarga gratuita de las licencias JAWS y MAGIC para la población con

discapacidad visual (a través de www.convertic.gov.co). A la fecha se registran más de 227 mil licencias a nivel nacional.

Jaws es un software lector de pantalla para personas ciegas que les posibilita usar los computadores; mientras que Magic es una herramienta que agranda hasta 16 veces las imágenes en pantalla, para que personas con baja visión accedan con comodidad a estos contenidos.

CINE PARA TODOS Es un espacio de entretenimiento y cultura incluyente para personas con discapacidad visual, auditiva y/o cognitiva, que ofrece funciones de cine gratis los últimos sábados de cada mes en diferentes ciudades del país. Cine para Todos permite a las personas ciegas disfrutar del séptimo arte con la tecnología de audio descripción; y a usuarios sordos, les ofrece subtítulos especiales e interpretación en lengua de señas colombiana. Para masificar el acceso a este servicio, el MinTIC también habilitó los

Puntos Vive Digital de 25 municipios los segundos sábados de cada mes.

Más de 50 mil personas con discapacidad en 10 departamentos del país han disfrutado 64 películas accesibles, en 417 funciones.

CENTRO DE RELEVO Las personas con discapacidad auditiva se enfrentan cada día a desafíos enormes derivados de la ausencia de mecanismos de comunicación que les permitan interactuar en su cotidianidad con personas oyentes y con otras personas sordas. Esto les genera dificultades en el acceso integral a servicios de salud, educación, trabajo y cultura, principalmente. Por eso, el MinTIC ofrece a 500 mil personas sordas el Centro de Relevo, una plataforma de comunicación que se puede usar desde teléfonos móviles, computadores y tabletas, con la ayuda de intérpretes en lengua de señas.

Desde las 6 a.m. hasta la medianoche, se atienden relevos de llamadas y Servicio de Interpretación en Línea, con una duración máxima de 20 minutos por comunicación. A la fecha se han relevado 1,7 millones de

llamadas.

El usuario sordo debe tener activa la cámara web de su dispositivo y acceder a Relevo de Llamadas en www. centroderelevo.gov.co o la aplicación móvil Centro de Relevo liveConnect, disponible para dispositivos iOS y Android.

Empresas públicas y privadas de diversos sectores han suscrito acuerdos con el Centro de Relevo para que sus canales comunicativos sean accesibles.

NARRATIC Este programa del Ministerio TIC ha formado 126 personas con discapacidad cognitiva y p s i co s o c i a l , co n e d a d e s entre 13 y 55 años, en competencias básicas de periodismo y comunicación, para convertirlos en reporteros ciudadanos y generadores de contenidos digitales.

Por medio de talleres teórico-prácticos, personas con discapacidad cognitiva leve y psicosocial, aprenden nociones básicas de comunicación social y periodismo, uso de herramientas como cámaras y micrófonos, redes sociales y medios digitales.

La meta de Narra TIC es que en diferentes espacios digitales incursionen you tubers, tuiteros, locutores y presentadores de noticias con discapacidad cognitiva leve o psicosocial para contar l a h i sto r i a d e l p a í s d e s d e otras perspectivas.

INCLUSIÓN, ACCESIBILIDAD Y TECNOLOGÍA DE LA MANO Aldair Contreras

L

a tecnología es un tema que día a día esta evolucionando y cada vez entregándonos más y más productos para mejorar nuestra calidad de vida.

Pero especialmente hoy hablaré acerca de un aparato que posiblemente tengamos todos en la casa y eso es el ordenador ya sea de escritorio o portátil…

El ordenador es un aparato que nos puede servir de muchas cosas

O como programas especializados… como sonar el cual es un programa de producción musical profesional.

Una computadora puede complementarnos la vida según como la utilicemos utilizando sus diferentes softwares y programas.

Está de más decirles que también pueden gracias al lector de pantalla acceder a la web a través de un navegador, pudiendo entrar a cualquier página web, a cualquier sitio, y plataforma.

Algo que desconoce la mayoría de personas es que existen muchos métodos de adsesibilidad para las personas que tengan algún tipo de limitación, ya sea física, auditiva y visual.

Especialmente hablaré de los softwares lectores de pantalla.

Un lector de pantalla es un programa instalable que ofrece ayuda

a través de comentarios por vos, a través de una vos sintética a personas con limitación visual.

Gracias a esto estas personas

pueden utilizar un ordenador sin ningún problema y sin ayuda de nadie, pudiéndose desempeñar en los programas que trae el sistema como el paquete de office

¡Así que, si una persona con limitación visual te envía un correo electrónico, o te envía una solicitud de amistad en Facebook, te sigue en twitter o en Instagram!

No te asustes, posiblemente esté utilizando un lector de pantalla en su ordenador!

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Desde Novedosos dispositivos, pasando por potentes televisores con un software inteligente, hasta aparatos robotizados con inteligencia artificial programados para hacer los deberes del hogar.

que incluye Word, Excel, ETC.

como entretenernos ya sea con algún juego, película, música y otros muchos modos de entretenimiento que nos pueda ofrecer.

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LA CEGUERA QUE CRUZO REALIDAD E EL LÍMITE ILUSIÓN María Rocío Díaz Jaimes

cioso de los suyos, se dio a la tarea de permitirse avanzar, evolucionar, estudiar y de una forma competente independizar su vida, desarrollando labores, que inicialmente fue la Asociación Norte santandereana de Ciegos quien brindó la oportunidad de crecer en este mundo laboral, vendiendo el bono benéfico, publicidad, tarjetería navideña, etc.

¿Qué tan difícil sería la vida sin poder ver?, me preguntaba en mi juventud cuando mi hermano fue diagnosticado que su miopía progresiva severa no tendría remedio e inevitablemente quedaría ciego.

Son emociones encontradas de impotencia, de miedo, de pensar en un futuro incierto.

Hoy llegan a mi memoria instantes vagos de no querer aceptar ayuda y encerrarse en

una habitación para aislarse completamente del mundo externo.

Pero que valiente es el corazón cuando se dispone abrirse y recibir de ángeles que aparecen como el viento, enseñanzas y consuelos, y descubrir que detrás de una limitación existe un mundo entero de posibilidades por explorar y conocer.

Empieza la aventura y talvez sin imaginar el apoyo silen-

Hoy es un ejemplo de vida, no solo para mí que soy su hermana, sino de toda la familia y podría decir humildemente de conocidos, porque contra todo y su limitación conformó una hermosa familia, claro con su complemento ideal, Lida, estandarizada en valores de honestidad y trabajo.

Así como hoy hablo de Omar, podría hablar de cualquiera de sus compañeros de viaje, de causa y sé que cada uno con su historia han logrado y lograron trascender los límites de la ceguera.

Lyda Ferreira

En los años 70 y 80, en la ciudad de Cúcuta, en la Asociación Norte Santandereana de ciegos hubo revolución: la rifa empezó a ser parte del ingreso y sustento de un gran número de familias cucuteñas. Como hormigas trazando el camino buscando una fuente de empleo para las personas ciegas, los señores JOSÉ RAMÓN SARMIENTO y JUAN DE DIOS SEQUEDA, se dieron a la tarea de crear una fuente de empleo que dignificara el trabajo de la persona con discapacidad visual; enseñando a vender ilusiones.

Esta actividad se fue haciendo más fuerte que de manera elegante competía con otras rifas que se encontraban posicionadas en la ciudad.

Los ancianos, adultos y adolescentes aprendieron con altura a trabajar y apropiarse de este medio y así tener su propio dinero. Por la necesidad de acceder a diferentes lugares se generó empleo también

a la persona vidente utilizándola como guía cual niño que aprende a caminar hasta llegar a ser profesional en este oficio.

A medida que fue pasando el tiempo se hizo más fuerte dándose a conocer en otros departamentos.

Posicionándose como una de las más reconocidas. Pero las adversidades poco a poco fueron haciendo complejo su desarrollo; la rifa ha sufrido varios cambios en su estructura; limitándose y reduciendo su valor, pero conservando su esencia como es el sostenimiento de un sin número de familias, la posibilidad de empleo de muchas personas, el sentir que la humanidad tiene un corazón muy grande, pues muchos lo hacen por colaborar y otros con la ilusión de ganar un premio.

Así día tras día se ofrece una sonrisa a cada cliente, tratando de convencerlo, para lograr nuestro objetivo de cerrar la venta.

CONSEJO DE ESTADO ORDENA SOCIALIZAR LA GUÍA DE ATENCIÓN A PERSONAS CON DISCAPACIDAD El Consejo de Estado ordenó al Consejo Superior de la Judicatura dar a conocer a todos los funcionarios de los despachos judiciales del país la "Guía de atención a las Personas con discapacidad en el acceso a la Justicia", documento construido por esta cartera.

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Dicho fallo garantiza los derechos de estas personas y se constituye en un significativo avance para ellas, pues la Guía tiene como objetivo ofrecer a los operadores de justicia herramientas que les permitan asegurar que su actuar posibilite el pleno disfrute de los derechos de las personas con discapacidad, así como brindar a esta población, a sus familias y redes de apoyo información acerca de qué esperar de la atención que les debe proveer el sistema de justicia.

Descarga esta guía en el siguiente link: https://www.minjusticia.gov.co/Portals/0/Ministerio/ Rundis/versi%C3%B3n%20final%20diagramado.pdf.

Para ver estos contenidos visita https://www.facebook.com/ redproclama y http://www.inci.gov.co/noticias/enlaces-deinteres/820-guiaaccesojusticia.

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DEPORTE ADAPTADO ROJINEGRO TIENE MUCHA CAPACIDAD Sin duda alguna una de las mejores fuentes de inclusión a la sociedad para la población en condición de discapacidad es el deporte, ventana perfecta para mostrar al mundo el talento extraordinario con una gran enseñanza para los convencionales, la discapacidad solo está en la mente.

Jesús Romero Montoya campeon Nacional de Boccia.

Julián Alberto García

E

l deporte Norte santandereano adaptado en los últimos años ha crecido en todos los aspectos, marcando una pauta de medallas en las diferentes disciplinas, los procesos dan sus frutos y si hacemos el comparativo, en los paranacionales ondea en mayor número, los

colores rojo y negro en el podio. Para llegar allí, al lugar más anhelado para el deportista se tiene que hacer una excelente preparación, que trae registros, marcas y grandes triunfos tanto en individual como en colectivo, dejando a un lado lo recreativo para dar el paso al alto rendimiento.

Fredy Jaimes medallista Nacional.

Con lo anterior se ha equilibrado el respaldo económico en los entes deportivos para cubrir lo básico como el pago de entrenadores, salidas de fogueo e implementación, obtenido por ellos con mucho esfuerzo en los campos.

Como periodista la experiencia de cubrir las prácticas y de

plasmar a través de nuestro medio la medalla en el pecho, es un momento único de satisfacción, el saber cómo fue ese proceso de tantas horas entregadas por los deportistas en el entrenamiento, enlaza el vínculo periodista – atleta en una amistad sincera para toda la vida.

En la actualidad los experimentados en cada liga le dan la bienvenida a los nuevos baluartes que engrosan una generación que en unos años estarán seguramente representando al país en las máximas justas de verano los paralímpicos.

¡Y LA INCLUSIÓN! ¿EN QUÉ TRECHO ESTÁ?

“Se supone que los derechos de las personas con discapacidad serían garantizados porque la escuela tendría las adecuaciones pertinentes para formarlas”

H

Andrés Felipe Marín Montoya ace unos cuantos años atrás, escuchamos por todos lados una palabra mágica: “inclusión”.

Según dicen los expertos, se trata de incluir a todas las personas en la sociedad, por lo que los grupos minoritarios son llamados a participar en las diferentes dinámicas sociales de manera activa con la garantía de la protección de sus derechos. Ahora bien, esta propuesta es holística y plantea que la sociedad debe estar preparada para garantizar una vida plena de derechos a todos sus ciudadanos sin importar su condición social, económica, étnica, política, religiosa o características físicas.

En la década de los noventa el Gobierno cierra todas las escuelas públicas dedicadas a la formación de las personas con discapacidad,

Demos un salto en el tiempo, hoy

día ya no existen colegios públicos con las características mencionadas arriba, felizmente todas las personas con discapacidad se encuentran incluidas en el sistema educativo regular. ¿Pero qué ha ocurrido?

En la actualidad las PCD se han convertido en una carga para los colegios, las promesas que había hecho el gobierno y los expertos, no se han cumplido en su totalidad o se hacen a medias.

Bajo este modelo, se supone que los derechos de las personas con discapacidad serían garantizados porque la escuela tendría las

En cuanto las TIC educativas también se encuentran barreras, los docentes del área de tecnología no están preparados en el manejo de softwares especializados para las PCD y, los portales educativos no se preocupan por garantizar la accesibilidad para todas las poblaciones con discapacidad. Por ejemplo, para las personas ciegas es muy difícil participar en estos sitios web, ya que los contenidos no cumplen con las normas internacionales de accesibilidad.

Por otro lado, cuando hay jornadas

de reflexión nacional sobre cómo mejorar la educación del país, la inclusión queda por fuera. Pues el gobierno solo se preocupa por mirar cómo avanzar en el mejoramiento de los resultados de las pruebas nacionales como las ICFES e internacionales como las PISA. En el aspecto laboral también hallamos una lucha incansable, la sociedad considera que las PCD no son una fuerza laboral confiable para emplear, por lo que ponen miles de excusas o barreras para contratar a las personas con las características mencionadas.

Por tal motivo, para incentivar la contratación de esta población, el Estado ofrece subvenciones a los empresarios, pero aun así, es difícil que lo hagan. Lo anterior, no está cumpliendo con la verdadera filosofía de la inclusión, de valorar las capacidades de las personas y aprovechar al máximo sus potencialidades.

Finalizamos este artículo invitando al lector a reflexionar sobre los planteamientos ofrecidos y a realizarse el siguiente interrogante: y en la inclusión, ¿en qué trecho estamos?.

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En este artículo nos centraremos en uno de esos grupos minoritarios, las personas con discapacidad (PCD), y veremos desde diferentes ámbitos que tan cierto ha sido el dicho. Por lo tanto, empezaremos realizando un breve viaje por el mundo de la educación.

bajo el argumento de la inclusión, que plantea que estas personas deben estar dentro del sistema educativo regular ya que este debe garantizar las condiciones adecuadas para que las PCD tengan un desarrollo íntegro de su personalidad. Los defensores de esta propuesta mostraron por todas partes las bondades que tiene la inclusión, y le dijeron a la comunidad con discapacidad, a sus familiares y cuidadores que con este modelo se disminuía la discriminación y se garantizaban sus derechos.

adecuaciones pertinentes para formarlas. No obstante la realidad es otra, el derecho a la educación está siendo vulnerado, puesto que por el gran número de estudiantes dentro de las aulas, los profesores descuidan a quienes necesitan mayor apoyo. A su vez, cuando hay capacitaciones, son pocos los que muestran interés, muchos asisten desmotivados y solo están en estas reuniones porque es una obligación. Además, el Estado que había prometido capacitar a los docentes se ha olvidado de ello y lo deja a conciencia de las directivas de los establecimientos.

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TRABAJAR EN MINSALUD ES VIVIR LA INCLUSIÓN

Y ACCEDER AL TRABAJO Y A UN TRATO IGUALITARIO Oficina Asesora de Comunicaciones MinSalud y Protección Social.

H

mamá; le gusta la música en general y le apasiona tocar los bongos con un grupo de amigos que tiene desde la época de los sesenta.

“Trabajar en MinSalud significa haber vivido muchas experiencias personales y laborales, es un orgullo que no hay que olvidar, a pesar de las críticas al sistema y al Ministerio de Salud, este es mi segundo sitio de permanencia. Significa afrontar lo mejor que pueda el reto diario personal y profesional que conlleva aportar un granito de arena para que el sistema de salud funcione para el bienestar de nuestros paisanos colombianos”, comenta Oswaldo.

Oswaldo Grosso

ace 23 años, cuando nació la Ley 100 de 1993, Oswaldo Grosso ingresó al Ministerio de Salud por medio de un concurso de la Comisión Nacional del Estado Civil. Desde entonces se ha caracterizado por ser uno de los servidores públicos más cordiales y ejemplo de que ninguna condición física es impedimento para desarrollarse profesional y laboralmente.

Añade y resalta que, en la realidad de su vida, en la que afronta algunas limitaciones para desplazarse, “la entidad me ha permitido vivir la inclusión, el acceso al trabajo, el trato en igualdad de condiciones y un motivo para levantarme todos los días con actitud positiva y agradecimiento a Dios por estar acá con toda la familia MinSalud”.

Oswaldo Grosso se describe como una persona sencilla, con

buena actitud, ánimo de ayudar y buen humor. Agradece a Dios por su limitación física, por la que ha tenido la oportunidad de ser más sensible y de ver de otra forma su vida.

“Me enseñó a aceptar, valorar y vivir la vida normalmente, no soy perfecto ni tampoco un santo”, comenta.

Su núcleo familiar está compuesto por tres hijos y su

“Ser Talento MinSalud significa aprender constantemente del trabajo de los compañeros y hacer parte de un equipo de profesionales excelentes y de seres humanos de alta calidad, que tenemos la responsabilidad de cambiar gradualmente la cultura de un país para que el sistema de salud funcione, por eso aspiro a que en sea una realidad para las próximas generaciones y pienso que mis nietos podrán ver este cambio que ya inició, que es gradual y se toma su tiempo”, dice Grosso no solo valora la importancia de su labor en el ministerio sino la de todos los que hacemos parte de este equipo de 1.300 personas y en 24 años de labores la mayor lección que ha aprendido es a ponerse en los zapatos de los otros, lo que nos permite ver

la realidad de la vida de cada persona, y nos sensibiliza para prestar un mejor servicio a los colombianos, ponernos en los zapatos del otro nos ayuda a estar más comprometidos y tener un mayor sentido de pertenencia, que facilita nuestro desempeño en el trabajo, no debemos olvidar que hablamos de salud y eso es tener calidad de vida”, afirma.

Oswaldo nos plantea una reflexión: ser funcionario no solo es una condición durante el horario de trabajo, en la oficina, sino que abarca nuestras vidas durante las 24 horas y en todos los lugares donde nos encontremos. “Finalmente, los invito a que trabajemos juntos, como equipo y como colombianos, para mejorar nuestra vida y lograr un peldaño de felicidad, porque felicidad es salud. Nada es perfecto pero lo importante es creer en nuestro trabajo con optimismo del futuro, para nuestras familias y nuestro país”, concluye.

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NOMBRAMIENTO EN EL CENTRO DE SALUD VISUAL - CRAC El Centro de Rehabilitación para Adultos Ciegos - CRAC, refuerza la planta médica de su Centro de Salud Visual con la contratación de la Doctora Jeanneth Toquica Osorio, Médico Oftalmóloga especial i zad a en ci ru gí a d e Glaucoma, catarata y refractiva.

Granada. Actualmente es miembro activo de la Sociedad Colombiana de Oftalmología y se desempeña también como glaucomatóloga en el Hospital Militar Central.

La Dra. Toquica es graduada como médico cirujano del Colegio Mayor de Nuestra Señora del Rosario y especialista de la universidad Militar Nueva

El Centro de Rehabilitación para Adultos C i e go s - C R AC e s u n a Fundación Privada sin ánimo de lucro que por más de 50 años ha venido prestando servi-

C e nt ro d e Re h a b i l i tación para Adultos Ciegos - CRAC

cios de rehabilitación integral para personas ciegas mayores de 15 a ñ o s , re h a b i l i ta c i ó n integral para personas con baja visión desde los 3 meses en adelante, habilitación básica funcional para niños entre 5 y 14 años incluidos en la educación formal.

En su Centro de Salud Visual ofrece servicios de oftalmología general y especializada, consulta externa en optometría, y

Conoce más sobre el CRAC www.cracolombia.org Facebook, YouTube, Google+: Centro de Rehabilitación para Adultos Ciegos-CRAC Twitter:@Crac_Colombia

exámenes visuales.

A través de la iniciativa “Nadie sin Rehabilitar”, la institución presta de manera descentralizada, servicios de rehabilitación integral a personas ciegas en los lugares más apartados de la geografía nacional.

Contacto: Catalina Esteban Reverend Oficina de Comunicaciones y Mercadeo Centro de Rehabilitación para Adultos Ciegos-CRAC 7271329-7209046 ext.121 Móvil: 3013336714 comunicacionesymercadeo@cracolombia.org.co

VISIBILIZACIÓN DE LA POBLACIÓN DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD VISUAL EDICIÓN 95

Mauricio Alberto Daza

La sociedad moderna todavía no está preparada para aceptar los cambios que han habido con las personas ciegas por diferentes motivos; una es la indiferencia hacia este grupo poblacional, otra es la concepción tan marcada con la que creció la sociedad sobre personas ciegas confinadas en una última habitación destinadas solo a dormir, comer y escuchar la radio; los medios de comunicación también han colaborado con este concepto al dirigirse hacia nosotros como personas enfermas, sin oportunidades de tener más conocimiento que lo que aprenden a través de una radio u otro medio informativo. Estas son solo algunas de las cosas que han ayudado a estereotiparnos y nos han llevado a una expectativa frente a la sociedad de que nuestras capacidades son muy pocas comparadas con una persona regular o del común y hacer que la sociedad y el entorno cambie; es una tarea

que nos corresponde a todos, simplemente ganándonos los espacios donde nosotros actuamos como persona, estudiante, trabajador, esposo o esposa entre otras.

Mi nombre es Mauricio Daza y por el año 1998 empecé a tener una enfermedad que me afecto el nervio óptico; en esa épocatenía37 años, trabajaba como cualquier persona, tenía una CASA DE BANQUETES cuyo nombre era EL DANUBIO AZUL, haciendo honor al vals que más suena en eventos como 15 años y matrimonios; manejando la logística de todo tipo de eventos y reuniones sociales, Empresa que aún mantengo muy bien posicionada en la Ciudad de Cúcuta. La pérdida de la visión generó un impacto tan fuerte en mi círculo familiar pues yo estaba casado y ya tenía mis 2 hijos, Andrés Felipe y Natalia Estefanía; la primera impresión pensando es: ahora que voy a hacer para sostener a mi familia? pues ya no sirvo para nada; es una época de lágrimas duelo y aceptación que la pude iniciar a conseguir gracias a mi familia, pues mi madre entendiendo que su hijo tenía una situación nueva averiguó con lágrimas en los ojos sobre un instituto para personas ciegas, pues ella sabía que yo no volvería a ver y esa aceptación le dio fuerzas para apoyarme, darme la confianza y hacerme entender que todavía tenía otra oportunidad y debía aprovecharla. Me llevo a la Asociación Norte santandereana de Ciegos, me dejo en ese lugar, me presente con algunos compañeros y mi primera impresión fue ver como personas ciegas realizaban sus labores como cualquier persona, en una oficina, haciendo llamadas,

revisando cuentas, atendiendo situaciones sobre el ejercicio de la publicidad y la venta del bono. Lo cual me sorprendió; y fue entonces cuando empecé a ver con más claridad que el mundo no era tan oscuro como yo pensaba; llego la hora y todos fueron saliendo hacia sus casas y mi amigo Adriano Delgado me pregunta ¿para dónde va? Si quiere yo lo llevo y pensé este señor es ciego ¿a dónde creerá que me va a llevar? Pero siempre he tenido una actitud afirmativa a lo nuevo y le dije me dirijo hacia el negocio de mis padres el cual estaba a como a 6 cuadras de ahí; me colgué textualmente de su brazo, claro que el me indico como y dijo no tenga miedo afuera hay peligro para todas las personas no solo para los ciegos. Cuando mi madre nos vio llegar casi le da un soponcio y nos dijo como se les ocurre andar solos, los puede atropellar un carro o algo así y fue ese día cuando compre, indique las puertas se me abrieron a un mundo nuevo.

Y desde ese momento inicié a buscar mis propios logros de cómo seguir siendo útil a mi familia comencé a trabajar el mundo digital en el año 2003 o 2004 con el señor Adriano, con las primeras versiones del Jaws creó era la 3.7 y debíamos reiniciar el computador cada 35 minutos y el tiempo alcanzaba para tomar café con pan y todavía no acababa de reiniciarse esa máquina pues en esa época eran súper lentas. Acompañé este proceso con el deporte que fue un gran asidero para mi entrenamiento hacia un nuevo mundo, pero como éste aún no está preparado para interactuar con personas ciegas y menos a convivir con ellas tuve situaciones en mi matrimonio que lo fueron deteriorando, claro que no hay culpables solo situaciones diferentes con manejos de pronto no adecuadas, pues las cosas

pasaron muy rápido y no se pudo digerir todo y por eso generó un rompimiento de común acuerdo. Viví solo un tiempo pero como todas las madres, la mía me convenció de vivir en su casa un tiempo; pero como al año me di cuenta que tenía una empresa, y había invadido su espacio, había dado un manejo casi domestico a la empresa y de esa manera no podía ni crecer ni darle la imagen que mi negocio necesitaba; por eso decidí arrendar una casa e irme a vivir solo y manejar la empresa desde mi óptica que raro suena mi óptica ¿no creen? mis padres querían mandarme la comida; me toco parar ese tren y les dije nooo… yo estoy en condiciones de preparar mis propios alimentos, y hacer mi vida como cualquier otra persona. Era muy importante que ellos me apoyaran en este proceso, pues una de las cosas más importantes no solo para las personas ciegas sino para cualquier persona es tener autonomía e independencia para poder enfrentar la vida con responsabilidad y ganando los espacios primero en la familia, luego en el trabajo y después en la zona circundante donde vivía, pues la gente ya nos empieza a ver como un vecino más y sobre todo con respeto. El proceso de aprendizaje fue interesante con arepas cuadradas que para nosotros no es relevante o un caldo de papa que se nos pasa de cocción y queda un puré y todas esas cosas que suelen ocurrir en el aprendizaje y con el tiempo solo se convierten en recuerdos jocosos.

Después de año y medio de vivir solo me encontré en el camino a Rosaura mi actual esposa con quien he vivido los últimos 9 años y siempre me pregunto por qué? y ustedes dirán por qué me hago esa pregunta y la verdad es que el mundo no está preparado para vernos y mucho menos para convivir

con nosotros, pues ella y yo sabemos que la gente se pregunta habiendo tantos hombres en el mundo porque un ciego? y la respuesta esta al principio de este reportaje donde decimos: la sociedad está en un proceso de cambio pero falta mucho que enseñarles acerca de nuestro grupo poblacional. Uno de los retos desde hace muchos años con respecto a nuestros congéneres es tratar de meter en sus cabezas el chip de independencia y autonomía para poder conquistar el mundo, pero muchas veces necesitamos dos o más chips pues los cuidadores y cuidadoras también los requieren para hacer un buen equipo de trabajo y hablar el mismo idioma.

Alguien me dijo interésese más por su gente y empiece a luchar por ellos, le respondí: no tengo tiempo y eso desgasta mucho pero me hicieron caer en cuenta de que alguien lo tenía que hacer y si otros lo estaban haciendo yo también podía ayudar a generar cambios desde la administración; por eso decidí tomar parte en el Comité Municipal de Discapacidad, luego entre a hacer parte del Consejo Municipal de Cultura como representante de la población con discapacidad; también me eligieron como representante legal de la Asociación Norte Santandereana de Ciegos y por ultimo acepte el cargo de vicepresidente de la Fundación Forjando Empresa Inclusiva FOREMIN. Desde todos estos ángulos estamos trabajando en pro de mi gente pues desde allí se puede hacer más gestión que desde afuera, pero igual es una tarea complicada, pero la estamos haciendo; esto es a groso modo mi vida desde que empecé a vivir como ciego mas no en la oscuridad como piensan muchos pues dentro de la ironía de la vida nuestro pensamiento se aclara más cuando vivimos en el mundo de la oscuridad.

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