TULIEVE 100 MG/ML_OVINO

La tulatromicina

en vial de polietileno

Tulieve

100 mg/ml

Solución inyectable para bovino, porcino y ovino

Tulieve 100 mg/ml Antibiótico de elección en animales de producción

Macrólido de referencia frente a procesos respiratorios

Excelente jeringabilidad

Bajo volumen de inyección: 1 ml / 40 kg pv

Pododermatitis infecciosa (pedero)

Tulatromicina

Tratamiento sistémico

Una sola inyección

Cojeras Disminución Importantes leves o de la pérdidas severas producción económicas de carne, lana o leche

En los casos graves que requieran tratamiento sistémico, la tulatromicina actúa de forma rápida y eficaz frente a las bacterias causantes del pedero. El efecto se mantiene a lo largo del tiempo, por lo que una sola administración es suficiente.

El polietileno de alta densidad (PEAD) se obtiene sumando distintas unidades de etileno, lo que le confiere una elevada densidad molecular No altera la estabilidad del medicamento

Tolerancia a altas y bajas temperaturas Dureza

Elevada resistencia Ligereza

Beneficios del vial PEAD:

Envase ligero para facilitar el manejo Menor número de roturas Mayor seguridad para el veterinario.

Pérdidas económicas reducidas.

Riesgo limitado de contaminación medioambiental.

Tulieve 100 mg/ml

Solución inyectable para bovino, porcino y ovino

Tratamiento de las fases tempranas de la pododermatitis infecciosa (pedero) asociada al Dichelobacter nodosus virulento que requiere tratamiento sistémico.

Dosis única: 1 ml/40 kg pv.

Envases PEAD.

TULIEVE 100 mg/ml solución inyectable para bovino, porcino y ovino COMPOSICIÓN Tulatromicina 100 mg/ml. ESPECIES DE DESTINO Bovino, porcino y ovino.

INDICACIONES DE USO Bovino: Tratamiento y metafilaxis de la enfermedad respiratoria bovina (ERB) asociada a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni y Mycoplasma bovis sensible a la tulatromicina. Tratamiento de la queratoconjuntivitis infecciosa bovina (QIB) asociada a Moraxella bovis sensible a la tulatromicina. Porcino: Tratamiento y metafilaxis de la enfermedad respiratoria porcina (ERP) asociada a Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis y Bordetella bronchiseptica sensible a la tulatromicina. Ovino: Tratamiento de las fases tempranas de la pododermatitis infecciosa (pedero) asociada al Dichelobacter nodosus virulento que requiere tratamiento sistémico. CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad a antibióticos macrólidos o a alguno de los excipientes. No usar de forma simultánea con otros macrólidos o lincosamidas. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino: Vía subcutánea. Una sola inyección de 2,5 mg de tulatromicina/kg p.v. (equivalente a 1 ml/40 kg p.v.). Para el tratamiento de bovino de más de 300 kg p.v., divida la dosis de manera que no se inyecten más de 7,5 ml en un solo lugar. Porcino: Vía intramuscular. Una sola inyección de 2,5 mg de tulatromicina/ kg p.v. (equivalente a 1 ml/40 kg p.v.) en el cuello. Para el tratamiento de porcino de más de 80 kg p.v., divida la dosis de manera que no se inyecten más de 2 ml en un solo lugar. Ovino: Vía intramuscular. Una sola inyección de 2,5 mg de tulatromicina/kg p.v. (equivalente a 1 ml/40 kg p.v.) en el cuello. REACCIONES ADVERSAS La administración subcutánea de tulatromicina en bovino produce muy frecuentemente dolor pasajero e inflamaciones locales en el punto de inyección que pueden persistir hasta 30 días. No se han observado dichas reacciones en porcino y ovino tras la administración intramuscular. Las reacciones patomorfológicas en el punto de inyección (como cambios reversibles de congestión, edema, fibrosis y hemorragia) son muy frecuentes aproximadamente 30 días tras la inyección en ganado bovino y porcino. En ovino, es muy frecuente la aparición de signos transitorios de molestias (sacudidas de la cabeza, frotamiento del punto de inyección, caminar hacia atrás) tras la inyección intramuscular. Estos signos desaparecen en pocos minutos. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS La resistencia cruzada ocurre con otros macrólidos. No administrar simultáneamente con antimicrobianos con un modo de acción similar, tales como otros macrólidos o lincosamidas. TIEMPO DE ESPERA Bovino (carne): 22 días. Porcino (carne): 13 días. Ovino (carne): 16 días. Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para consumo humano en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto. FORMATOS Viales de polietileno de alta densidad (PEAD) de 100 ml y 250 ml. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN NORBROOK Laboratories (Irlanda) Ltd. REPRESENTANTE LOCAL Laboratorios MAYMÓ, S.A. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. 3880 ESP. Laboratorios MAYMÓ,S.A. Vía Augusta, 302 08017 Barcelona Tel. 932 370 220 comercial@maymo.es www.maymo.es

DMN21086 - 04/2021

100 ml y 250 ml.