La tulatromicina
en vial de polietileno
Tulieve
100 mg/ml
Solución inyectable para bovino, porcino y ovino
Tulieve 100 mg/ml Antibiótico de elección en animales de producción
Uno de los macrólidos de referencia en procesos respiratorios
Excelente jeringabilidad
Bajo volumen de inyección: 1 ml / 40 kg pv
Síndrome Respiratorio Bovino
Tulatromicina
Tratamiento y metafilaxis
Una sola inyección
Morbilidad y mortalidad elevadas Reducción de la GMD Pérdida significativa de peso Aumento de costes de medicación y mano de obra
La tulatromicina se distribuye rápidamente en el tejido pulmonar y es efectiva frente a los principales patógenos respiratorios responsables del SRB.
El polietileno de alta densidad (PEAD) se obtiene sumando distintas unidades de etileno, lo que le confiere una elevada densidad molecular No altera la estabilidad del medicamento
Tolerancia a altas y bajas temperaturas Dureza
Elevada resistencia Ligereza
Beneficios del vial PEAD:
Envase ligero para facilitar el manejo Menor número de roturas Mayor seguridad para el veterinario. Pérdidas económicas reducidas. Riesgo limitado de contaminación medioambiental.
Tulieve 100 mg/ml
Solución inyectable para bovino, porcino y ovino
Tratamiento y metafilaxis de la enfermedad respiratoria bovina (ERB) asociada a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni y Mycoplasma bovis. Tratamiento de la queratoconjuntivitis infecciosa bovina (QIB) asociada a Moraxella bovis. Dosis única: 1 ml/40 kg pv. Envases PEAD.
TULIEVE 100 mg/ml solución inyectable para bovino, porcino y ovino COMPOSICIÓN Tulatromicina 100 mg/ml. ESPECIES DE DESTINO Bovino, porcino y ovino. INDICACIONES DE USO Bovino: Tratamiento y metafilaxis de la enfermedad respiratoria bovina (ERB) asociada a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni y Mycoplasma bovis sensible a la tulatromicina. Tratamiento de la queratoconjuntivitis infecciosa bovina (QIB) asociada a Moraxella bovis sensible a la tulatromicina. Porcino: Tratamiento y metafilaxis de la enfermedad respiratoria porcina (ERP) asociada a Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis y Bordetella bronchiseptica sensible a la tulatromicina. Ovino: Tratamiento de las fases tempranas de la pododermatitis infecciosa (pedero) asociada al Dichelobacter nodosus virulento que requiere tratamiento sistémico. CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad a antibióticos macrólidos o a alguno de los excipientes. No usar de forma simultánea con otros macrólidos o lincosamidas. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino: Vía subcutánea. Una sola inyección de 2,5 mg de tulatromicina/kg p.v. (equivalente a 1 ml/40 kg p.v.). Para el tratamiento de bovino de más de 300 kg p.v., divida la dosis de manera que no se inyecten más de 7,5 ml en un solo lugar. Porcino: Vía intramuscular. Una sola inyección de 2,5 mg de tulatromicina/ kg p.v. (equivalente a 1 ml/40 kg p.v.) en el cuello. Para el tratamiento de porcino de más de 80 kg p.v., divida la dosis de manera que no se inyecten más de 2 ml en un solo lugar. Ovino: Vía intramuscular. Una sola inyección de 2,5 mg de tulatromicina/kg p.v. (equivalente a 1 ml/40 kg p.v.) en el cuello. REACCIONES ADVERSAS La administración subcutánea de tulatromicina en bovino produce muy frecuentemente dolor pasajero e inflamaciones locales en el punto de inyección que pueden persistir hasta 30 días. No se han observado dichas reacciones en porcino y ovino tras la administración intramuscular. Las reacciones patomorfológicas en el punto de inyección (como cambios reversibles de congestión, edema, fibrosis y hemorragia) son muy frecuentes aproximadamente 30 días tras la inyección en ganado bovino y porcino. En ovino, es muy frecuente la aparición de signos transitorios de molestias (sacudidas de la cabeza, frotamiento del punto de inyección, caminar hacia atrás) tras la inyección intramuscular. Estos signos desaparecen en pocos minutos. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS La resistencia cruzada ocurre con otros macrólidos. No administrar simultáneamente con antimicrobianos con un modo de acción similar, tales como otros macrólidos o lincosamidas. TIEMPO DE ESPERA Bovino (carne): 22 días. Porcino (carne): 13 días. Ovino (carne): 16 días. Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para consumo humano en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto. FORMATOS Viales de polietileno de alta densidad (PEAD) de 100 ml y 250 ml. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN NORBROOK Laboratories (Irlanda) Ltd. REPRESENTANTE LOCAL Laboratorios MAYMÓ, S.A. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. 3880 ESP. Laboratorios MAYMÓ,S.A. Vía Augusta, 302 08017 Barcelona Tel. 932 370 220 comercial@maymo.es www.maymo.es
DMN21085 -04/2021
100 ml y 250 ml.