Macrólido de elección en procesos
respiratorios y mastitis
Spir Inyectable
540.000 UI/ml
Solución inyectable Adipato de espiramicina
Espiramicina, amplia distribución y actividad persistente Rápida absorción y amplia distribución Su elevada liposolubilidad permite una rápida absorción: se alcanzan concentraciones
plasmáticas máximas a las 3 horas. Amplia distribución en tejidos y secreciones (parénquima pulmonar, secreciones bronquiales,
ubres y leche).
Actividad persistente Fijación a la pared bacteriana de patógenos, impidiendo la adhesión a mucosas. Penetración en macrófagos y bacterias, donde la espiramicina alcanza concentraciones
muy superiores a la del plasma. Estimulación de la fagocitosis en los lugares de infección. Efecto persistente, debido a su penetración en los macrófagos, así como la actividad
antimicrobiana de su principal metabolito, la neoespiramicina.
Luz vascular
Epitelio vascular
Infección bacteriana Spir Inyectable
Inflamación
Macrófagos
Espiramicina en el macrófago
Bacterias
Espiramicina, amplio espectro de acción en bovino PROCESO RESPIRATORIO
MASTITIS
Mycoplasma spp. Mannheimia haemolytica Pasteurella multocida Bordetella bronchyseptica Staphylococcus aureus Streptococcus spp. Corynebacterium spp.
Spir Inyectable 540.000 UI/ml MASTITIS 5,5 ml de SPIR INYECTABLE/100 kg pv, dos veces en un intervalo de 24 h. Amplio espectro. Larga duración.
PROCESOS RESPIRATORIOS 5,5 ml de SPIR INYECTABLE/30 kg pv,
dos veces en un intervalo de 24 h. Amplio espectro. En procesos de desarrollo lento o crónicos. Efecto duradero.
Spir Inyectable 540.000 UI/ml
Solución inyectable Adipato de espiramicina
Tratamiento de infecciones respiratorias y mastitis aguda clínica. Rápida absorción. Amplia distribución en tejidos. Efecto persistente. Amplio espectro de acción.
SPIR INYECTABLE 540.000 UI/ml Solución inyectable COMPOSICIÓN Adipato de espiramicina 540.000 UI/ml. ESPECIES DE DESTINO Bovino. INDICACIONES DE USO Tratamiento de las infecciones respiratorias causadas por Pasteurella multocida y Mannheimia haemolytica. Tratamiento de la mastitis aguda clínica en vacas lactantes causadas por cepas de Staphylococcus aureus sensibles a la espiramicina. CONTRAINDICACIONES No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la espiramicina, a otros macrólidos y/o a algún excipiente. No usar en animales con insuficiencia hepática u obstrucción biliar. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vía intramuscular. Mastitis: 30.000 UI de espiramicina/kg pv (equivalente a 5,5 ml de medicamento/100 kg pv) dos veces, en un intervalo de 24 h. Infecciones respiratorias: 100.000 UI de espiramicina/kg pv (equivalente a 5,5 ml de medicamento/30 kg pv) dos veces, en un intervalo de 24 h. No administrar más de 15 ml por punto de inyección. Si esto significa que la dosis debe dividirse en dos inyecciones, las inyecciones deben administrarse en lados opuestos del cuello. Si se necesitan más de dos inyecciones, debe mantenerse una distancia de al menos 15 cm entre las inyecciones administradas en el mismo lado del cuello. Para la segunda dosis (después de 24 h o 48 h) debe seguirse la misma práctica, asegurando que se mantiene una distancia mínima de 15 cm entre todas las inyecciones administradas como parte del tratamiento. REACCIONES ADVERSAS Puede producirse dolor y tumefacción en el punto de inyección. Reacciones de tipo alérgico en animales con hipersensibilidad a macrólidos. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS La administración de sustancias que acidifiquen o alcalinicen la orina puede originar variaciones en la eliminación de la espiramicina, incrementando o disminuyendo respectivamente su presencia en el organismo. No administrar simultáneamente con antimicrobianos con un modo de acción similar, que actúan uniéndose a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos, tales como florfenicol, lincosamidas y otros macrólidos. TIEMPO DE ESPERA Mastitis: Carne: 75 días. Leche: 13,5 días. Infecciones respiratorias: Carne: 75 días. Leche: En caso de tratamiento en la dosis necesaria para infecciones respiratorias el medicamento no está autorizado para uso en animales que producen leche para consumo humano. FORMATOS Viales de 100 ml y 250 ml. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Laboratorios MAYMÓ, S.A. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. 265 ESP.
Laboratorios MAYMÓ,S.A. Vía Augusta, 302 08017 Barcelona Tel. 932 370 220 comercial@maymo.es www.maymo.es
DMN21078 - 02/2021
Bibliografía Smith CR - The spyramycin paradox – Journal of Antimicrobial Chemotherapy 1988; 22 suppl. B:141-144. Sanders P et al. - Pharmacokinetics of spiramycin after intravenous, intramuscular and subcutaneous administration in lactating cows – Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics 1992. Klein U et al. - New antimicrobial susceptibility data from monitoring of Mycoplasma bovis isolated in Europe – Veterinary Microbiology 238 (2019) 108432. Renard L et al. - Pharmacokinetic-pharmacodynamic model for spiramycin in staphylococcal mastitis - J Vet Pharmacol Ther 1996; 19(2):95-103.