SIMILES, FAMILIEVERENIGING GEESTELIJKE GEZONDHEID

Wie zijn jullie?

Similes vzw steunt, adviseert, informeert en vertegenwoordigt familieleden en naasten van mensen met een psychische kwetsbaarheid.

Wie (onder)steunen jullie?

Eén op vier mensen kampt vroeg of laat met een ernstig psychisch probleem. De impact daarvan is groot. Wanneer iemand in je omgeving te maken krijgt met psychische kwetsbaarheid, verandert er ook veel in jouw leven. Bij Similes erkennen we de rol en positie van naasten.

Wat doen jullie?

Similes heeft overal in Vlaanderen leden. Ook al staat elk verhaal op zich, de momenten van hoop en wanhoop, van strijd en berusting, komen overeen. Leden van Similes vormen een belangrijk netwerk van steun, vriendschap en advies. We praten als gelijken onder elkaar om elkaar te steunen en van elkaar te leren. Via infoavonden, gespreksavonden, vormingen en ontspannende activiteiten brengen we lotgenoten met elkaar in contact. “Op een gegeven ogenblik ging al mijn aandacht naar mijn psychisch zieke broer. Ik had niet door hoe mijn eigen gezin, mijn werk en ook ik zelf daaronder

Op www.similes.be vind je nuttige informatie en een overzicht van al onze activiteiten. Van harte welkom!

Hoe kunnen patiënten zich aansluiten?

Similes is geen patiënten- maar een familievereniging. Als Similes-lid geniet je van tal van voordelen:

• Je kan gratis deelnemen aan gespreksavonden. Voor andere activiteiten geldt een voordeeltarief.

• Je ontvangt onze maandelijkse nieuwsbrief per mail en mailings op maat van je interesse

• Vier keer per jaar valt ons tijdschrift in je brievenbus.

• Je bent welkom op exclusieve activiteiten, zoals uitwaaiweekends, museumbezoeken ...

Voor € 25 ben je lid van Similes. Je lidmaatschap is één jaar geldig en geldt voor iedereen binnen je gezin. Tot één gezin behoren alle gezinsleden die op hetzelfde adres wonen.

Contactgegevens: info@similes.be, 016 244 201, www.similes.be

Warme babbel

Heb je behoefte aan een luisterend oor? Onze warme babbelaars bieden een gesprek van mens tot mens zodat jij even op verhaal kunt komen. Je vindt hen op warmebabbel.be.

Afspreken kan via mail, telefonisch, met een videogesprek, al wandelend, bij een tas koffie, …

VZW HOOFD-STUK

Wie zijn jullie?

Vzw Hoofd-Stuk is een patiëntenvereniging voor mensen met een primaire hoofdpijnproblematiek, hun partner en familieleden. Onze vzw Hoofd-Stuk is opgestart op 8 maart 2019 en heeft haar hoofdzetel in Vlaams Brabant, Tielt-Winge. Vzw Hoofd-Stuk heeft leden van over heel Vlaanderen en de werking is volledig gebaseerd op de steun van enthousiaste vrijwilligers. We richten onze initiatieven vooral op sensibilisering, het verstrekken van informatie alsook belangenbehartiging van onze leden-patiënten naar de overheid en farmaceutische industrie toe.

Wie (onder)steunen jullie?

Vzw Hoofd-Stuk richt zich op Vlaanderen (we communiceren in het Nederlands) en leden-patiënten met een primaire hoofdpijnproblematiek van alle leeftijden. Veel patiënten die lijden aan migraine, of andere hoofdpijnaandoeningen, voelen zich eenzaam en geïsoleerd, soms sociaal uitgesloten. Als vereniging bieden we iedereen de mogelijkheid om verbinding te maken met anderen die in eenzelfde situatie zitten. We merken dat deze aanpak leidt tot een gevoel van steun en begrip, wat essentieel is voor het verbeteren van de geestelijke gezondheid en het verminderen van de impact van de aandoening.

Wat doen jullie?

Omdat veel mensen met een hoofdpijnproblematiek het moeilijk vinden om gebundelde en correcte informatie te vinden over hun aandoening & behandelmogelijkheden, sturen wij regelmatig de nieuwste informatie en updates via ons online Ledenblad alsook via de Ledenpagina op onze website. Steun wordt door vzw Hoofd-Stuk geboden in de vorm van lotgenotencontacten. Veel ledenpatiënten vinden troost, begrip en sterkte bij het horen van verhalen van lotgenoten waarbij ervaringsgerelateerde tips gedeeld worden over hoe ze hun aandoening het best kunnen beheren. In sommige gevallen kunnen wij, als belangenvereniging, ook helpen bij het beïnvloeden van politieke beslissingen (bv. rond terugbetalingen van medicijnen) evenals het bevorderen van onderzoek naar hoofdpijn. Vzw Hoofd-Stuk werkt nauw samen met verschillende koepelorganisaties en medische professionals. Door het verzamelen van gegevens van onze leden-patiënten en het delen van deze informatie kunnen wij helpen bij het verbeteren van de algemene kennis en het begrip van hoofdpijn bij zowel het bredere publiek als bij medische professionals. We merken dat dit vaak leidt tot verbeteringen in de behandeling van hoofdpijn alsook een positieve boost geeft aan de levenskwaliteit van patiënten die eraan lijden.

Welke activiteiten organiseren jullie?

Vzw Hoofd-Stuk organiseert tweemaandelijks een online lotgenotencontact en dit voor zowel leden als niet-leden. Lekker gemakkelijk en voor de meesten heel toegankelijk. Niemand hoeft nog de deur uit na een werkdag. Lezingen proberen we ook zoveel mogelijk online te organiseren. Dat is een trend die zich verder heeft gezet na het corona tijdperk en die zeer goed blijkt aan te slaan. Toch proberen we ook enkele keren per jaar echte ontmoetingen te organiseren zoals een tweejaarlijks ledenfeest of gewoon een koffiekletsnamiddag. Onze activiteiten worden voornamelijk ‘s avonds of in het weekend geprogrammeerd. Dit komt omdat het overgrote deel van onze leden uit de actieve bevolkingsgroep komt. Je kunt al de activiteiten van vzw Hoofd-Stuk volgen via de activiteitenpagina: https://www.hoofd-stuk.be/activiteiten

Hoe kunnen patiënten zich aansluiten?

Voor 10 euro per kalenderjaar steun je vzw Hoofd-Stuk en geniet je van heel wat voordelen: https://www.hoofd-stuk.be/lid-worden

Contactgegevens: Info@hoofd-stuk.be,