Suite nr1 aw2017 viewer links

AW 2017/2018 collectie

MODE

AW 2017-2018

JAARGANG 6 - NO. 1 OKTOBER 2017

STEUN Stichting DON

2

Voorwoord Het is al even geleden dat wij een magazine of newspaper hebben gemaakt voor de SUITE en Kindermodehuis.nl. Dat is meer door tijdgebrek dan door gebrek aan inspiratie.

De afgelopen zomer waren de collecties zo succesvol o.a. van Z8, Ninni Vi, Flo etc., dat de verkoop (met name ook in onze webshop) bijna niet bij te benen was. Het maken van een magazine komt dan toch een beetje achterop. Vastberaden waren we nu in oktober wel weer om onze nieuwste wintercollectie te presenteren op echte modellen. Dit magazine moet inspireren en de mogelijke combinaties tonen. De fotografie is van de hand van Marianne Bras en het magazine is wederom gemaakt door Arieke Bouman. Beide dames altijd super enthousiast en inspireren mij.

In deze wintereditie ook zeer veel aandacht voor Stichting DON. Deze stichting ondersteunt het onderzoek naar de genezing van diabetes type 1. Kindermodehuis.nl steunt Stichting DON. Dat doen wij dit jaar door 500 bidons (beDONS) te kopen bij de stichting en uit te reiken aan jeugdleden van een aantal sportverenigingen in onze regio. De opbrengst van de bidons komt de stichting toe en de stichting wordt “zichtbaar” op een aantal sportvelden. Het steunen van deze stichting komt voort uit het feit dat onze eigen dochter van 6 jaar afgelopen zomer ook is gediagnostiseerd met deze ziekte. Precies gezegd op 31 juli 2017 kwamen wij er achter wat de reden was van haar afvallen, onlesbare dorst en het vele plassen. De diagnose Diabetes type 1 wordt vrij eenvoudig gesteld, op basis van eerst urine onderzoek en daarna bloedonderzoek.

De diagnose is redelijk eenvoudig te stellen, het leven daarna is allerminst eenvoudig te noemen. Het is een roller coaster waarin je belandt en waarin het best moeilijk je weg te vinden is. Zeker wanneer een kindje nog niet zelf kan prikken, betekent dit dat een ouder vier maal per dag insuline spuit en ook minimaal vier maal per dag (soms vaker) de suikerwaardes controleert aan de hand van een vingerprikje. Er zijn al diverse “verbeterde” methoden om met diabetes te kunnen leven. Zo vertellen ook anders ouders in dit magazine. Stichting DON richt zich op onderzoeken naar echte genezing van de ziekte. Als moeder van een meisje van 6, kan ik dit alleen maar toejuichen en steunen. Natuurlijk willen wij ook alles proberen om het leven van ons meisje zo “gewoon” mogelijk te laten zijn en zullen daarvoor alles aanpakken wat nu voor handen is en nog zal worden ontwikkeld. Maar, zoals stichting DON zegt, genezen dat is het doel!

Geniet van de mooie foto’s in dit magazine, lees de verhalen, laat je inspireren en “shop till you drop”. Tot ziens in de winkel en online!

Annemieke

uitgever

3

Wintercollectie Kids 2017/2018

5

LOGO MERK

BILLIEBUSH meisjes jurk S 59,95

6

Shirt Noud RETOUR S 34,99 Jeans Kelto RETOUR S 59,99

7

Sweater Chaz RETOUR S 49,99 9 Jeans Kelto RETOUR S 59,99

8

Sweatpants George Z8 S 39,95 Winterjas Foster Z8 S 69,95 Hooded Sweater Davy Z8 S 37,95

9

10

Sweat Colbertje S 54,95 Shirt S 42,50 Sweatrokje S 39,95 Sokken S 15,95 Laarsjes S 119,95

11

Longsleeve S 29,99

Overhemd S 59,95

12

Jeans S 59,99

Reversible Winterjack S 99,99

13

Jas S 119,95 Fake leather legging S 35,Sjaal S 24,95 Muts S 24,95

Tuniek S 59,95

14

Sweater S 49,95

Rokje S 45,-

15

Legging v.a. S 35,-

Jeans Molo S 59,95 Winterjas Like Flo S 99,95 Sweater Molo S 54,95 Muts & Sjaal Barts S 24,99/29,99

16

17

DIABETES TYPE 1 GENEZEN, DAT IS HET DOEL Al 11 jaar strijden wij als stichting DON voor de genezing van diabetes type 1. Een auto-immuunziekte die niet alleen ernstige gevolgen kan hebben, zoals blindheid, hart- en vaatziekten, nierfalen en amputaties, maar ook dodelijk kan zijn.

Door te investeren in fundamenteel wetenschappelijk onderzoek hopen wij dat diabetes type 1 op een dag tot het verleden behoort. De onderzoeksprojecten die wij steunen, worden uitgevoerd door toponderzoekers in gerenommeerde laboratoria wereldwijd. Genezing, is het niet voor deze generatie dan toch zeker voor de volgende.

STICHTING DIABETES ONDERZOEK NEDERLAND

DON_advertentie_196x254_2017.indd 1

18

30-10-17 wk44 12:50

Interview Het leven met een zoon met diabetes type 1 Woensdag 24 augustus 2016 zal een dag blijven die ons doet herinneren aan het moment dat je als ouders en kind te horen krijgt dat je zoon Sander (12) diabetes type 1 heeft. Het begon allemaal in de vakantie. Het viel op dat hij veel moest plassen, vaak een droge mond had en iets wat we later goed konden plaatsen na de diagnose, soms kortaf was in zijn reacties naar ons, zijn zus en zijn jongste broertje. Bij thuiskomst van de vakantie hebben wij het toch nog even aangekeken, maar later toch maar een afspraak gemaakt bij de huisarts. Zelf dachten we aan een virus, wellicht teveel van het zeewater binnen gekregen. Na bezoek aan de huisarts op 22 augustus kreeg Sander een potje mee om zijn urine te laten testen. De uitslag zou later in de week volgen, maar woensdagochtend kwam er een telefoontje van de huisarts dat er suiker was gevonden in zijn urine. Hij moest dezelfde ochtend terug komen om zijn bloedglucose (GC) te laten maten. Normaal gesproken moet deze waarde tussen de 4 en 7 zijn, bij Sander was het op dat moment 30.1. We moesten direct door naar het Antonius ziekenhuis in Utrecht naar de diabetes afdeling voor verdere onderzoeken.

Daar aangekomen werden we opgevangen door een team van diabetes specialisten.

Gea werd onze diabetes verpleegkundige. Sander werd binnenste buiten gekeerd door bloedonderzoek en urineonderzoek. Na ons gemeld te hebben voor het bloedprikken, zaten we even samen te wachten op een bankje. Grote ogen keken mij vragend aan; pap, wat heb ik nu precies? Ik hoor van type 1 of type 2, maar welke heb ik nu? Kan ik blijven voetballen, want als ik dat niet meer kan…..

Ik keek hem aan en zei tegen hem; Sander ik ga je gewoon eerlijk zeggen wat het verschil is tussen de twee typen. Bij type 2 heb je de mogelijkheid dat het met pilletjes te genezen is, maar dit type komt hoofdzakelijk bij oudere mensen voor. Bij type 1 moet je je hele leven zelf blijven controleren (prikken) en jezelf insuline toedienen (spuiten) Ik vermoed zelf dat je type 1 hebt, maar ik ben je vader, zeker geen dokter.

Hij werd stil en ik zei; laten we eerst de onderzoeken afwachten. Nadat er 10 buisjes bloed waren afgenomen gingen we weer terug naar de diabetes afdeling waar Gea ons meenam naar een bespreekkamer. Nadat zij Sander en ons had verteld wat de diagnose was, type 1 zoals we al dachten kwamen de tranen bij Sander en bij ons. De vraag van Sander of hij mocht blijven voetballen werd positief beantwoordt. Sporten is juist goed voor diabetes patiënten. Uiteraard moet je wel op een aantal zaken letten, maar blijf vooral sporten. Een lach kwam tevoorschijn bij ons allemaal en al snel werden de tranen door Sander weggeveegd en leek er een knop om te gaan bij hem en ons. Zoals al gezegd moet je bij diabetes jezelf je GC waarden meten en insuline toedienen. Gea nam hiervoor uitgebreid de tijd om te vertellen hoe wij en Sander dit moesten gaan doen. Er kwam een hulpstuk bij en na een uitgebreide uitleg en proefspuiten vroeg ze aan Sander; durf je nu bij jezelf insuline toe te dienen? Ja hoor zei Sander, dat durf ik wel. Vanaf dat moment heeft hij al zijn insuline spuiten zelf gezet, in zijn buik of bovenbeen. Het kon ook in zijn bil, die deden wij dan, beetje lastig bijkomen als je het zelf moet doen.

Met een heleboel informatie en spullen vertrokken we aan het eind van de middag naar huis.

Op donderdag 25 augustus moesten we ons weer melden bij de diabetes afdeling. Er werd gesproken over de dag ervoor en hoe we er nu mee omgaan nu het allemaal een beetje doorgedrongen was. Verder stond er een gesprek met een kinderarts en diëtist op het programma. De diëtist vertelde ons veel over koolhydraten en suikers. Sander had het “koolhydraten tellen” heel snel onder de knie en dat maakte alles vele malen makkelijker. Hij wist heel snel wat hij at en hoeveel koolhydraten het waren, dus ook de dosering insuline.

Na enige maanden zich dagelijks met een insulinepen geprikt te hebben kwam de mogelijkheid van een insuline pomp aan de orde. Aangezien Sander zeer precies is kwam hij in aanmerking voor een pomp. Een pomp reguleert zelf de eenheden insuline middels een bepaald programma. Er zijn diverse soorten pompjes op de markt, en na een aantal typen bekeken te hebben viel zijn oog op een “niet bedrade” versie.

Bedraad wil zeggen dat er een heel dun slangetje die aan de pomp vastzit naar een naaldje loopt wat onder de huid wordt ingespoten en om de zoveel dagen wordt vervangen. De insuline komt dan via dat slangetje je lichaam binnen. Bij een niet bedrade pomp (Omnipod) breng je eerst zelf insuline aan in de pomp en deze plak je op een bepaalde plek op het lichaam. Nadat je de pod (naam van de insuline voorraad houder) geactiveerd hebt via een PDM (lees afstandsbediening ter grote van een telefoon) schiet er een heel klein naaldje in je huid. Daarmee is de pod (pomp) geactiveerd. Op het moment dat je gaat eten tel je het aantal koolhydraten en dit voer je in op je PDM. Deze stelt aan de hand van het aantal te eten koolhydraten een bepaalde insuline hoeveelheid aan. Door te bevestigen gaat de insuline toediening lopen. Hier merk je uiteraard niets van.

Op 19 april 2017 was het zover: de uitleg en plaatsing van de Omnipod pomp! De dag waar Sander naartoe geleefd had. Vanaf het moment dat hij de Omnipod pomp heeft, is er meer rust in zijn leven gekomen. Hij is er zich goed van bewust wat wel en niet kan. Het voetballen doet hij nog steeds, met heel zijn ziel en zaligheid. Een wedstrijd heeft hij helaas moeten missen. De dag begon met een goede waarde in de ochtend, maar een paar uur later zat hij onder de 3, vlak voor de wedstrijd. Dat is waarschijnlijk ook het grootste gevaar/probleem. Je kunt je dag nog zo goed plannen, maar iemand met diabetes kan zijn dag niet plannen. Het kan zomaar zijn dat je te hoog zit met je waarde (hyper) of te laag (hypo) Gelukkig voelt Sander op tijd als hij te laag zit en kan hij op tijd maatregelen nemen zodat hij weer op de juiste waarde zit. Sander is vanaf het begin heel positief geweest, wij kunnen hem amper betrappen dat hij boos is dat hij diabetes heeft. Voor dat wij gaan slapen ga ik nog altijd even bij hem kijken, hij ligt heel vaak met een soort van glimlach te slapen.

We gaan er vanuit dat er in de toekomst een oplossing komt voor alle diabetes patiënten. Er zijn positieve berichten en onderzoeken. Gezien Sander zijn jonge leeftijd hebben wij de hoop dat hij nog mee gaat maken dat deze oplossing er komt.

Duncan, Carina, Judith, Sander en Lars van Senten

We hebben ervoor gekozen het verhaal van Sander te delen op Facebook. De vele lieve, positieve, opbeurende berichten die we ontvangen hebben sterkte ons zo, dat is met geen pen te beschrijven. Ook berichten uit onverwachte hoek, bijvoorbeeld een vader van een meisje dat bij Sander in de klas zat sprak ik de dag er na op het schoolplein.

“Als je ooit vragen hebt, en die gaan ongetwijfeld komen, spreek mij dan gerust aan”.

Ik weet nog goed mijn reactie. Jij? Hoe kan dat nou? Ja, al meer dan 20 jaar…….Huh? Dus toen wij tegen elkaar volleybalden had jij het ook al? Ja inderdaad. Dit geeft maar aan dat waarschijnlijk veel meer mensen dit hebben, terwijl je dat niet weet.

Veel van dit soort reacties hebben ons, Sander en het gezin gesterkt. Vanaf het moment van de diagnose zijn wij positief. Natuurlijk is er een moment van verdriet, maar daarna is de knop omgegaan en zijn we de strijd aangegaan.

Sander met het witte tenue in actie

19

Interview

Diabetes type 1 Sinds 1 februari 2017 heeft onze dochter Loebna Snabel Diabetes type 1.

Ze is dan net 8 jaar oud. Dit kwam als iets heel overwachts voor ons.

Mede omdat bij ons niets bekend was over deze ziekte en ook niemand in onze kring het ook heeft.

Toen we het te horen kregen, hadden we geen idee wat ons te wachten stond, maar er was geen tijd om hierover na te denken omdat we er meteen mee aan de slag moesten gaan.

Wij zijn met Loebna naar de dokter gegaan omdat ze al langere tijd heel veel wilde drinken, vooral in de avond en ook weinig eetlust had. In de nachten kwam zij ook heel veel haar bed uit om naar de wc te gaan. Ze begon ook zichtbaar af te vallen.

We lieten haar urine onderzoeken bij de huisarts, daar was meteen een te hoge suikerwaarde in te zien, foute boel dus.

Daarna hebben we bloed laten prikken, meteen was de uitslag zorgwekkend, dus door naar het VUMC in Amsterdam. Daar kregen we binnen twee uur de diagnose suikerziekte. VUMC zond ons direct door naar het Slotervaartziekenhuis en daar stonden hele lieve verpleegkundigen klaar die ons zouden begeleiden in dit hele proces.

Wat een rollercoaster gingen we door in één dag!

Korte omschrijving van wat we nu doen: Bloedprikken om te kijken wat haar bloedsuikerwaarde is, dan gaan bedenken wat ze gaat eten, koolhydraten tellen op de app en uitrekenen hoeveel insuline we moeten spuiten. Dit bij elke maaltijd, zeker 3x per dag De eerste weken stond alles in het teken van Loebna en om haar zo goed mogelijk te begeleiden. Haar grote zus Enola en kleine zus Pippa moeten ook leren hiermee om te gaan. Strakke eetmomenten, weinig tussendoortjes, het eten dat door loebna echt op moeten worden gegeten omdat we daarvoor insuline hebben gespoten. Hier hebben we zo aan moeten wennen.

Maar wat zijn we trots op haar, na een aantal weken deed ze zelf haar bloedprik en ook het spuiten is ze zelf gaan doen. Zo kan ze ook nu en in de toekomst bijvoorbeeld naar feestjes gaan en moeten wij niet altijd met haar mee. Maar wat blijf je er een zorg aan hebben, ook als ze even weg is. Afstemmen met andere ouders, uitrekenen wat ze daar eet. In de hoop dat je het goed doet.

Elke avond voor het slapen weer checken hoe de waarde is en als deze laag is moet ze nog wat eten. Dat betekent wakker maken in de nacht en dan wat eten en drinken om vervolgens weer te gaan slapen.

Als ouders hebben wij dan nachtdienst om in de nacht twee keer te checken of haar waarde nu wel goed blijft.

We hebben sinds 2 maanden een sensor om haar bloedwaarde te checken. Heel jammer overigens dat deze nog niet wordt vergoed door de verzekeraars in Nederland. Wij vinden dat ieder kind met Diabetes type 1 hier recht op zou moeten hebben, omdat het zo prettig werkt. Via een scanapparaatje ter grootte van een mobiele telefoon meten we nu haar bloedwaarde af van de sensor welke nu op haar bovenarm geplakt/geprikt zit. Over een paar weken gaan we ook starten met een insulinepompje op haar lichaam, hiermee hopen we Loebna stabieler te krijgen in haar bloedwaarde. Dit is zo belangrijk voor haar latere leeftijd omdat er dan allerlei complicaties zouden kunnen komen, wanneer ze te vaak te hoge waardes heeft.

We hopen in de toekomst op nog veel meer onderzoeken voor een genezing van Diabetes Type 1, want zoals Loebna zelf zegt:” je ziet niets aan me maar wat is het een vervelende ziekte...”

Perry Snabel en Anoeska van Schie

20

Interview

Mijn Mijn verhaal verhaal Toen ik net 9 was kreeg ik te horen dat ik diabetes heb. In eerste instantie had ik geen idee wat er aan de hand was en alle volwassenen om mij heen waren erg geschrokken. Dezelfde dag dat het ontdekt werd moest ik direct beginnen met spuiten en prikken. Dat wou ik helemaal niet en dacht dat het wel weer weg zou gaan.

Na een paar dagen drong het tot mij door dat dit niet het geval zou zijn. In de eerste 2 jaar na de diagnose had ik er erg veel moeite mee om het te verwerken en was ik vooral boos en verdrietig; “want waarom was ik anders?”. Waarom kreeg ik het, waarom moest ik mijzelf prikken, waarom mocht ik ineens niet alles meer doen en eten. Dit heeft mij veel moeite gekost, maar door de jaren heen heb ik er steeds beter mee leren leven. Ondanks dat ik 24/7 bezig ben met mijn suikermanagement en moet oppassen met alles wat ik doe en eet. Ik kan wel alles en doe ook alles wat ik wil en heb de beste vrienden die er zijn die mij met alles willen helpen. Ik sport veel, onder andere: zeilen, skiën, tennis, hardlopen en hockey. Sinds ik een insulinepomp gebruik, gebeurd het wel dat iemand mij raar aankijkt of aan mij vraagt wat dat draadje is dat uit mijn broekzak hangt. Of als anderen mij zien prikken en er naar vragen dan leg ik altijd uit wat het is en hoe ik er mee om ga. Doordat ik er niet moeilijk over doe, hebben de mensen om mij heen er veel begrip voor. Zo kreeg ik ook veel hulp en begrip van de scholen en leraren. Door de schommelingen in mijn bloedsuikers kon ik mij soms slecht concentreren. Door ook daar open over te zijn en soms even een time-out te krijgen om te zorgen dat je weer een betere bloedsuiker krijgt, ging het goed in de klassen.

Zowel op de basisschool als op het VO had ik een vriend die mijn buddy was. Deze vriend wist welk gedrag ik kon vertonen bij een hoge of een te lage bloedsuiker. Hij zorgde ervoor dat, wanneer het nodig was, ik bijvoorbeeld even extra mijn bloedsuikerwaarde ging prikken om te verklaren waarom ik mij anders gedroeg dan ik normaal zou doen. Of hij zorgde voor extra drinken bij een grote inspanning of wist hoe hij mij extra suiker kon geven.

Het blijft ontzettend vervelend om diabetes te hebben en zoals ik al zei je bent er 24 uur 7 dagen in de week mee bezig. Regelmaat en rust zijn heel belangrijk. Nu ik in de puberteit zit is dat het aller moeilijkste om vast te houden. Gelukkig krijg ik goede ondersteuning van mijn ouders en hebben we geen strijd over hoe ik met mijn diabetes omga. Ik heb wel al heel jong geleerd om de verantwoordelijkheid te hebben over mijn eigen gezondheid en keuzes te maken wat ik wel eet en wat niet en dus ook wat ik wel doe en beter niet kan doen.

Thomas-Marijn Tijssen, 18 jaar

21

Wintercollectie Teens 2017/2018

23

Jas S 139,95

Shirt korte mouw S 29,95

24

Rokje S 69,95

Shirt korte mouw S 27,99 Rokje S 59,99 Vest S 64,99

25

Poloshirt S 34,95 Sweatvest S 59,95 Sweatpants S 59,95

26

Jasje S 79,99 Jeans S 64,99 Blousje S 54,99 Sweater S 54,95 Winterjas/bomber S 109,95

27

Polo Lyle & Scott S 50,Sweater Lyle & Scott S 70,Jeans S 59,95

Jas S 139,95

28

Shirt LM S 59,95 Jeans S 79,95

29

Vest hoody S 59,95 Jeans S 69,95 T-shirt S 39,95

Sjaal S 29,99 Muts S 26,99

Jas S 109,95

Hallo wereld Met de nieuwe Snoozebaby Kiss & Carry, een door en door ontwikkelde babycarrier waar je kleintje vanaf dag 1 in kan, ligt de wereld weer aan je voeten. De filosofie van Snoozebaby is 9 maanden in de buik, 9 maanden op de buik: de beste plek voor een baby’tje om na z’n geboorte te zijn, is dicht bij papa of mama. Fijn voor de baby, maar stiekem ook voor de ouders – niks liever dan de hele tijd knuffelen met je kindje. Deze drager is makkelijk om te doen, heerlijk in gebruik. Kusje op het bolletje en go! Het is wetenschappelijk bewezen dat kindjes die veel gedragen worden rustiger zijn en minder huilen.

Aan deze carrier, waarvoor een patent is aangevraagd, is 3 jaar gesleuteld en met de hulp van vele ervaren draagconsulenten en moeders met hun baby uitontwikkeld tot wat het nu is. Het resultaat is niet alleen voor het oog heel fijn, ergonomisch klopt het ook helemaal. De M-positie voor de kleine is gewaarborgd; de carrier groeit met je kindje mee.

De Kiss & Carry heeft al een Baby Innovation Award 2017 nominatie op zak. De SUITE draagt als een van de exclusief geselecteerde verkooppunten in Nederland bij aan een goede start door deze Kiss & Carry te verkopen in de winkel.

Beschikbaar in 4 kleuren: Forest Green, All Black, Storm Grey en Indigo Blue. Verkoopprijs: 109,95 euro.

Naast de carrier kun je bij ons ook de overige verzorging, newborn fashion en soft toys van Snoozebaby zien en voelen. De wikkeldekens, speelkleden, rompertjes en speenknuffeltjes verkopen we al jaren met groot succes.

32

33

Things we like!

1.

3.

2.

4..

6..

5..

7..

8..

1. Polo Nils van Nik& Nik S 34,95 2. Jurkje Dress like Flo S 49,95 3. T-shirt Noud van Retour S 34,99 4. Vest Bomber Nik & Nik S 79,95 5. Vest Mats Nik & Nik S 59,95 6. Broek Dennis van Retour S 49,99 7.Jurkje Jolie van Nik & Nik S 69,95 8. Broek Armanno van Vingino S 59,99

Shop online of bezoek onze WINKEL: de SUITE - GENIEWEG 62 - MIJDRECHT de SUITE Magazine is een uitgave van

www.kindermodehuis.nl

Our Brands:

Aden Anais Aerosleep Avent Baby’s Only BamBam Barts Bellaire Bebe-jou Bibi Billieblush Bugaboo Claesn’s Coming Kids Cottonbaby Cybex Dr. Brown’s Dress like Flo Feetje Handed by Happy Horse Heico Joolz Jubel Kidsdepot Koeka Lodger Lyle & Scott Mayoral Maxicosi Mim-pi Miss Sophie’s Molo Mortenz Naïf Name It Nik & Nik Ninni Vi Nobell NoNo Noppies Petit Bateau Puckababy Retour Snoozebaby Sturdy Super Rebel Tumble ’n dry Vingino Witlof Z8