Imipenem

Descripción Farmacológica

El imipenem es un antibiótico beta-lactámico derivado de la tienamicina y es el primer miembro de la familia de los antibióticos carbapenem.

Farmacocinética

Liberación: el imipenem-cilastatina se administra por vía intravenosa o intramuscular.

Absorción: absor rapida, de manera efectiva y completa, biodisponibilidad 100%

Distribución: El imipenem se distribuye en la mayoría de los tejidos y fluidos corporales, incluyendo las válvulas cardíacas, huesos

Metabolismo: se metaboliza en los riñones a N-acetilcilastatina, que también es un inhibidor de la DHP-1

Eliminación:se excreta en 10 horas inalterada en la orina mediante secreción tubular y filtración glomerular

Dilucion

Cada dosis ≤ 500 mg/500 mg se debe administrar mediante perfusión intravenosa a lo largo de 20 a 30 minutos.

Mecanismo de accion

Inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la unión a determinadas proteínas de unión de las penicilinas (PBPs) que se encuentran dentro de la pared celular bacteriana.

Efectos secundarios

Categoría en el embarazo

Frecuentes: eritema, dolor local, induración e, tromboflebitis

Poco frecuentes: erupción cutánea, prurito, urticaria, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, angioedema, necrólisis epidérmica tóxica (raramente), dermatitis exfoliativa (raramente), candidiasis, Fiebre, Reacciones anafilácticas.

Raros: reacciones alérgicas graves, hepatotoxicidad y trastornos renales.