Infomédula Nº37

Paso 1: Identifica el QR

Paso 2: Busca la aplicación en tu teléfono móvil

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qu Es un sistema digo de a especie de có n u n e n ió ac da inform ón. Con la ayu ci ra e n e g a im sta barras de últ os recuperar e m e d o p il v ó m de un ntar la n sólo con apu ta n ió ac rm fo in l código QR. cámara hacia e

Paso 4: Accede al archivo sonoro, web o video

Paso 3: Escanea el código QR

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Con la colaboración de

Para acceder aVideos

¿Qué tengo qu e hacer?

Simplemente ti enes que abrir el lector de códig os de barra de tu móvil y apunta r la cámara del mismo hacia el código QR. En unos segundos te ap arecerá la información en la pantalla y podrás utilizarl a.

Para acceder a webs

n ae instalado u tr o n il v ó m ¿Tu igos de barras? nos d ó c e d r to c le teléfo stalados en los in re p ir n e v n Suele te preocupes, o n ro e p s, o .es modern .reader.kaywa w w w b e W la desde r el tuyo. te puedes baja ner Internet Eso sí, debes te

3

Sumario

infomédula

4-EDITORIAL / STAFF 6-PERSONALMENTE Por: Kenneth Iversjö.

Mª Ángeles García.

Elena Prous.

Carolina Cucco.

Juanma Aznárez.

NEUROFIBRES

ByAxon 12-ACTUALIDAD La #NavidadHNP nos trae un árbol multicolor hecho con las manos de pacientes, familiares y profesionales.

Parapéjicos, Medalla de Oro de la ciudad de Toledo.

BioMot NEURIMP

18-NUESTRA GENTE Celebramos el Día Internacional de la Lesión Medular.

21-OCIO Y TIEMPO LIBRE Rally fotográfico por Toledo.

En el camino por la Ruta 66.

ESPECIAL. Investigando con Europa Pag. 30

26-ENTREVISTA Francisco Sardón. Presidente de PREDIF. 30-ESPECIAL. Investigando con Europa NEUROFIBRES, ByAxon, NEURIMP y BioMot, cuatro proyectos internacionales que posicionan al Hospital de Parapléjicos en la primera línea de la frontera científica, junto con sus socios estratégico en Europa.

48-CIENCIA E INVESTIGACIÓN Participamos en un estudio que logra frenar el avance de la Esclerosis Múltiple experimental en ratones.

Actualidad La #NavidadHNP nos trae un árbol multicolor hecho con las manos de los pacientes, familiares y profesionales.

Pag.54

50-SALUD Yoga, el poder de la mente.

52-DEPORTE Promovemos el senderismo con ‘La 2’ de TVE.

Entrevista

54-NUEVAS TECNOLOGÍAS Redes sociales, aliadas de las personas con discapacidad. por: Mara Zabala.

56-¿ESTUDIAS O TRABAJAS? Somos hospital universitario.

Manuel Esteban, coordinador científico del I Máster de Enfermería Urológica.

58-SOLIDARIOS Ecovidrio dona una nueva handbike para pacientes de Parapléjicos.

Gran éxito del festival Capacitados.

Solidarios con Gambia. La sonrisa de África.

64-CULTURA Entrevista a Elicio Martínez. Artista plástico.

“Barrio 12”, una ilusión hecha realidad.

“El árbol viejo”, de Felipe Vila, ganador del IV Certamen de Cuentos sobre ruedas.

70-TABLÓN Encuentra lo que buscas.

Francisco Sardón Presidente de PREDIF Pág.26

¿Estudias o trabajas?

Somos hospital universitario.

Pag.57

INFOMÉDULA

la revista Directora de la Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos Blanca Parra Vázquez Director Infomédula Miguel Ángel Pérez Lucas maperez@sescam.org Redactora Jefe Elena López Heredero elopezh@sescam.jccm.es Redacción y colaboradores Elena Prous Kenneth Iversjö Juanma Aznárez Mª Ángeles García Carolina Cucco Cikacz Mara Zabala Roberto Vega García Manuel Moreno Maquetación y Diseño Elena López Heredero Fotografía e Ilustraciones Pluky José Miguel López Juan Carlos Monroy jmonroy@sescam.jccm.es Publicidad Infomédula Tel.: 925 24 77 05 maperez@sescam.org Administración ugihnp@externas.sescam.jccm.es Tel.: 925 39 68 13 Edición y redacción Gabinete de Comunicación Hospital Nacional de Parapléjicos Finca La Peraleda, s/n 45071 Toledo Tfno: 925 24 77 05 Fax: 925 24 77 45 elopezh@sescam.jccm.es D.L.: M-4312 2006 ISSN: 1888-5721

E

sta edición de la revista Infomédula trae de nuevo la investigación a su portada, y se justifica porque tenemos buenas noticias en forma de proyectos científicos cuyo denominador común es nuestro afán innovador.

En efecto, cuatro equipos del hospital, en asociación con centros de investigación europeos, han conseguido financiación de la Comisión Europea para realizar sendos proyectos.

Los fondos, obtenidos en dura concurrencia competitiva con otros centros punteros, responden a unas reglas del juego: las propuestas debían ser ambiciosas, proyectos de investigación científica y técnica de alto riesgo, un enfoque altamente interdisciplinario y ser capaces de atraer la participación de jóvenes investigadores ligados a la creación de nuevas tecnologías rupturistas.

En algunos casos, como en el proyecto BioMot el objetivo se ha cumplido según el calendario previsto y concretado en la producción de un prototipo de exoesqueleto bioinspirado, reconocido por los evaluadores de la Comisión Europea del 7º Programa Marco, quienes han valorado muy positivamente tanto el resultado como el conocimiento técnico y científico generado.

En el caso del proyecto Neurimp, cuyo objetivo es el desarrollo de una prótesis neural artificial para un nervio periférico combinando materiales biocompatibles y biodegradables con tecnologías de microfabricación, entra en la fase final este 2017.

Tras un largo recorrido serio y ambicioso estudiando el potencial de la electroestimulación y los biomateriales, este año que estrenamos comenzará formalmente la actividad científica del proyecto Neurofibres , financiado con dinero del FET Proactive, del que el Hospital Nacional de Parapléjicos es, además, la institución coordinadora. Estoy convencida de que durante estos cuatro años la experimentación con microfibras biofuncionalizadas y la electroestimulación permitirá dar grandes pasos en el mundo de la neuroprotésica y de la neuroregeneración.

También, gracias a la financiación europea del FET Open, en 2017 comienza el proyecto byAxon. Los dispositivos que salgan del mismo estarán basados fundamentalmente en materiales de última generación desarrollados por técnicas de nanotecnología, los últimos avances en nanomateriales con una naturaleza sensora, por un lado, y de estimulación eléctrica por otro. Importante reto.

Frente a una Europa escéptica y, en los últimos tiempos en entredicho, nos agrada formar parte de esta otra Europa que apoya la investigación en la frontera del conocimiento, que aboga por la ciencia de excelencia, que permita reforzar la posición de la UE en el panorama científico mundial. Nos llena de orgullo que nuestro hospital sea un eslabón de esa cadena que fortalece las capacidades e infraestructuras de investigación en Europa. Y, lo que es más importante, que contribuya a la producción de una investigación que repercuta en la calidad de vida de las personas y que genere progreso.

Feliz lectura.

Blanca Parra Vázquez Directora del Hospital Nacional de Parapléjicos

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Esta publicación no se responsabiliza de las opiniones que puedan expresarse en la misma.

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La La calidad calidad de vvida ida de llas as pe personas rsonas es nuestra nuestra prioridad prioridad es Dedicamos gran parte de nuestr nuestros os rrecursos ecursos a la investigación, con el fin de facilitar la vida a las personas con incontinencia urinaria

Coloplast Productos Productos Médicos, S. A. Condesa de V Venadito e enadito 5, 4ª planta - 28027 Madrid. España E T e el 91 314 18 02 - Fax 91 314 14 65 - Email: esme@coloplast.com Tel www.coloplast.es Coloplast es una mar marca ca registrada registrada de Coloplast A/S. © 2014/07 www.coloplast.es Todos eservados por Coloplast Productos Productos Médicos, S.A. T o odos los derechos derechos rreservados

Personalmente

infomédula

Sobre el amor y las tontunas que hice Por:

Kenneth Iversjö

M

e encanta amar, es una de las experiencias que más trascendencia ha tenido, tiene y tendrá en mi vida. No hablo de sexo, que también me encanta pero si no va acompañado de amor no me gusta igual. Hablo de la experiencia de emanar amor hacia otra persona, y más concretamente en el sentido de una relación de pareja. No es algo que pueda describir con palabras pero si has amado a alguien alguna vez sabrás de lo que estoy hablando. La experiencia de amar a alguien es una sensación grandiosa para mí, tanto es así que ha sido uno de mis principales objetivos en esta vida y también origen de muchos problemas y comportamientos estúpidos por mi parte.

Mi habilidad de amar está muy ejercitada, soy capaz de querer con mucha facilidad y la verdad es que es una fuente de felicidad para mí. Sin embargo las relaciones de pareja no son mi fuerte (al menos hasta ahora), es una de las áreas en las que más aprendizaje he tenido, debido sobre todo a las dificultades y meteduras de pata cometidas.

Desde que tengo uso de razón recuerdo ese interés por crear una relación de pareja de ensueño, creo que en mi cabeza le ponía música romántica y todo. Y también desde el comienzo surgió la curiosidad de conocer cómo funcionaba eso del amor.

Suelo ser bastante inteligente para encontrar caminos fáciles y eficaces para conseguir mis objetivos y también me pasa que aprendo rápido de la experiencia, pero en el tema pareja no ha sido así. Aparte de haberme sentido bastante torpe a la hora de manejarme en las relaciones, he tropezado muchas veces en las mismas piedras y cosido una y otra vez las mismas heridas. En este área ha sido lento y tortuoso mi aprendizaje y no tanto por mí habilidad o mi falta de ella para manejarme en ella, sino por los bloqueos que he tenido y que han nublado mi juicio.

Me he perdido en casi todas mis relaciones, supongo que os habrá pasado lo mismo en alguna ocasión.

Con perderme quiero decir a olvidarme de mis necesidades y deseos individuales personales y poner las de mi pareja por delante de forma prioritaria y casi por sistema.

Aparte de no hacer nada cuando la intuición me decía “esto huele a podrido”, con lo cual la traición a mí mismo ha sido aún más profunda.

Todas estas conductas estúpidas nacían de la intención de que las cosas en la pareja fueran bien, de salvar la relación en momentos de tensión y del miedo a perder “aquella maravillosa sensación” que me daba el relacionarme con esa chica.

Luego, cuando las cosas pasan, haces terapia y aplicas ratos y ratos de autorreflexión sana te das cuenta de que todos esos comportamientos y acciones no solo fueron inútiles para la relación sino que además eran contraproducentes contra ti mismo.

Tengo un punto de vista y es que cualquier relación importante de mi vida debe aportar alegría, ligereza, servir de inspiración y aprendizaje, ya sea una amistad, pareja, familia o lo que sea. Y sin embargo he creado relaciones de pareja en las que he salido más sucio de lo que he entrado. Me explico, más problemas de los que tenía antes, con más traumas, comederos de tarro, inseguridades, etc. Y he tenido que gastar innumerables horas de terapia para limpiarme y volver a ser quién era antes de la relación .

Por mis problemas personales, que tuve en el pasado, de autoestima y mis propias limitaciones a la hora de gestionar mis relaciones, he creado relaciones con mujeres que no eran muy “buenas compañeras” de viaje. De ahí que hayan sido una montaña rusa llenas de “entretenimiento” (entiéndase en el plano más irónico de la palabra entretenimiento). Y es que tenía una distorsión sobre el mundo pareja que me incitaba a hacer todas esas estupideces. Tener pareja y el enamoramiento parecían la panacea debido a la intensidad emocional con la que vivo la experiencia. Exageraba la importancia y el valor de estas sensaciones, tanto que hacía todo lo dicho anteriormente para que la relación funcionara, Porque según yo era la única forma de experimentar dichas sensaciones .

Te pondré un ejemplo que para mí es muy descriptivo de esto que te cuento. Me encanta la langosta y me gustan los palitos de cangrejo, el surimi ¿lo conoces verdad? Comer palitos de cangrejo no tiene nada de malo, pero confundirlos con langostas es una distorsión problemática. Imagina que te vendo la idea de comerte un palito de cangrejo como la más maravillosa de las experiencias con el marisco, dirías: “este está flipado, solamente es un palito de cangrejo”.

Pues algo así me ha pasado con el tema pareja y amor, algo normal y natural lo he magnificado y convertido en algo idolatrado con tintes Hollywoodienses, lo cual me ha causado tremendos conflictos.

Actualmente mis retos están en no perder la cabeza cuando vuelva a enamorarme, antenerme fiel a mis códigos más profundos, no violar mi intuición en pos del buen rollito, en tomarme las cosas paso a paso sin tratar de agarrar la relación como si fuera mi vida en ello. Espero que las horas de terapia, reflexión y trabajo interior den los resultados esperados. ¿Crees que lo conseguiré?

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infomédula

Personalmente

Amistad en el hospital Por:

Mª Ángeles García

D

icen que estamos predestinados a vivir cosas maravillosas y que “Dios aprieta pero no ahoga”, eso me ha pasado a mí recientemente.

Cuando se produce un giro dramático de los acontecimientos, un día estas en el instituto y al día siguiente estas visitando a tu padre en el hospital porque ha tenido un accidente y no puede mover las piernas.

Al principio tuve mucho miedo porque, aunque me llevara algo mal con él, le quiero mucho. Estába muy frustrada ya que no sabía qué iba a pasar y no sabía por qué tenían que irse a Toledo, por qué se tenían que ir tan lejos.

Cuando estuve las primeras semanas en Toledo me sentí bastante sola porque no estaba con mis amigos y allí no conocía a nadie, pero al tiempo fui conociendo a gente nueva, compañeros de mi padre con los que me reía mucho.

Fue entonces cuando noté a mi padre esperanzado tras conocer a tanta gente y cada uno con sus historias. Empezó a esforzarse y a estar más contento y eso me alegraba.

Me encantaba ver cómo hacía nuevos amigos y se apoyaban los unos en los otros, pero no sólo mi padre, sino también mi madre. Al final, cuando me quedaba poco para irme me di cuenta de que me había enamorado de Toledo, del Hospital Nacional de Parapléjicos y de toda la gente que en él estaba, porque habían ayudado a mi padre y habían apoyado a mi madre con todo lo que nos había pasado. Nos ayudaron a llevar mejor la situación, estando tan lejos de la familia.

No sé cuándo volveré a ver a toda la gente que allí conocimos, pero siempre les voy a dar las gracias por habernos hecho más llevadera la estancia allí. Ha sido una experiencia increíble, a pesar de todo lo malo que hemos pasado, al igual que toda la gente con la que convivimos allí.

He aprendido que no debemos ofuscarnos ante estos problemas, ya que al principio parecen insuperables pero al final siempre encontramos esperanza y, sobre todo, de ellos nos llevamos una bonita amistad.

Personalmente

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Seguimos de cuclillas para mear Por: Elena

Prous

E

l presente artículo es la segunda parte o la continuación a petición popular, mayoritariamente femenina, del artículo “de cuclillas para mear”.

Resulta un gusto que contar “mis bajezas” para convivir feliz con mi incontinencia urinaria sea de interés y destape un “a mi también me pasa” o un “vaya tela”, y me anima a contar qué pasó después de la indignación.

El pasado invierno las prisas y un intento de productividad tangible fueron el punto de inflexión para plantarme y decidir que no tenía tiempo en la agenda del día a díani muchos lugares donde bajarme los pantalones en mi silla de ruedas, y montar el pollo que supone mear para mí. A lo que siguió una reflexión necesaria sobre dónde había quedado mi derecho a mear, triturado a mi parecer, por dos variables principales: tener coño y diversidad funcional.

El artículo que exponía esta premisa, publicado en: https://issuu.com/infomedula/docs/infomedula34 y en http://yeswefuck-blog.tumblr.com/post/145101583549/de-cuclillas-paramear-por-elena-prous ha dado pie a conversaciones en las que descubro que mis peripecias son primas de las peripecias de otras, todas igualmente desconocidas y sonrientes de cara al resto.

Me descubro recibiendo correos, incluso de una mujer desde Latinoamérica, hermanada con la misma carencia. Hablando con otras de las esperas para vaciar la vejiga con la vez tomada en las residencias, siempre justas de personal. Tampoco han faltado las criticas indignadas ante la programa hora de mear en medio de la jornada laboral, sudando y apretando la uretra si el chorrito se descoordina de la hora planteada. Sin dejar de comentar la obligación de llevar ropa holgada porque nos hace ganar las carencias que los baños, supuestamente adaptados, nos quitan: tiempo.

Ser iguales cuando hay que medir lo que se bebe o calcular los mililitros/hora posibles que soportan las estratosféricas compresas de incontinencia, se torna difícil y es un común entre las mujeres que trabajamos, estudiamos y vivimos sentadas con las piernas en reposo permanente.

Vivimos mojadas repitiéndonos el mantra –fluye,fluyey peleamos poco y sin altavozpor cambiarlo, ya que en una sociedad patriarcal como la nuestra con luchar por parecer mujeres normativas ya tenemos una carga a la que cuesta sumar con orgullo la coletilla “y si meo diferente, bueno,¿y qué?”.

Ahora, si nuestra indignada mirada de mujer liberada ya se retorcíacuando nuestras abuelas nos contaban que con el

periodo no las dejaban ducharse, las mujeres con diversidad deberíamos, respaldadas como mínimo por el movimiento feminista, acampar en la sede de la ONU reclamando lo nuestro, porque las conquistas en los terrenos más íntimos siempre acercan la victoria y comenzar en un terreno de derechos tan básico como esel de mear dignamente cuando se necesita, nos dirigiría propulsadas a la inclusión.

Al menos, hasta que nos organicemos, tomarnos la justicia por nuestra mano y buscar nuestras soluciones es liberador y nos devuelve parte de un derecho, que quién sabe cuántas generaciones de mujeres diversas nos llevará conseguir:el demear en igualdad de condiciones entre falos y vaginas, entre vaginas sentadas y atrapadas en celulosa, y vaginas rodeadas de músculos válidos y fuertes.

En mi caso, la solución a la espera de una conquista social del derecho a mear ha sido colocar en toda mi ropa la bragueta femenina. Gracias a la tenaz y sacrificada faceta de costurera de mi madre, materializada en unos corchetes en las bragas y una cremallera horizontal en mis pantalones que ha reducido el tiempo y la parafernalia que suponía sondarme. Ahora, en según que lugares, con un rinconcito resuelvo el entuerto. Escurriéndome hasta el borde de la silla y abriendo la bragueta aparece la panorámica perfecta que permite el sondaje y la posibilidad de salir de casa liberada de la opresión del tiempo y la necesidad de baños amplios, generando un universo de posibilidades que cambia mi forma de relacionarme con el mundo.

Parece que esto,que resulta tan básico y tan complejo a la vez; la posibilidad libre e ilimitada de orinar,cambia la realidad de las mujeres con diversidad funcional.Una meada oprimida por prendas, espacios y cánones es una violación de derechos respaldada por el sistema médico y por una sociedad que se conforma con pictogramas de sillas herméticas en baños que son más usados para guardar fregonas que para liberar las presiones de nuestras vejigas. Lo sangrante de los hechosobliga a volver a preguntarse para quién construimos una sociedad en la que habitamos demasiadas olvidadas, y si no es hora de construir nosotras nuestra parcela de necesidades a satisfacer. Dejar de vivir para resistir y comenzar a vivir para gozar. ¿Dónde termina el abanico de posibilidades que nos otorga mear en libertad? A mí, la bragueta femenina avanzo que me daría para una tercera entrega del presente artículo lleno de historietas de placer, de ese que nacen de la mano de la libertad, la libertad de mi coño.

Aunque dispersas, las luchas ante estas incomodidades crecen desperdigadas pero valientes, y la temática y sus soluciones han sido tomadas por otras compañeras conocidas como Sole y el Diverpis: https://www.youtube.com/watch?v=rH-42p3txhY&feature=youtu.be o el corta, pega y usa velcro de “las madres ñaperas”: https://www.facebook.com/groups/1503724919918310/ Os animo a conocerlas y a hacer públicas y por tanto políticas las soluciones de las que cada una disponga y vuelvo a dejar mi correo para todas las que queráis montar la revolución de las vaginas incontinentes desde el placer de la diferencia: Elenapr24@gmail.com

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infomédula

Personalmente

Prácticas para una vida Por:

Carolina Cucco Cikacz

R

ecuerdo con lujo de detalles el día que empecé mis prácticas en el Hospital Nacional de Parapléjicos, con esa mezcla de ilusión y temor propia del comienzo de algo nuevo, de una aventura. Recuerdo ponerme la bata blanca como quien se pone la túnica de graduación, repasar cada detalle del hospital con auténtica fascinación y sonreír a todo aquel con el que me cruzaba.

Soy estudiante de último curso del grado de psicología y cuando llegó el momento de plantearme dónde hacer las prácticas pensé en ese hospital del que tanto había oído hablar, que tanto había visto al pasar por ahí, pero que era un misterio para mí. No sabía qué debía hacer, ni cómo, pero sin duda, tenía que intentarlo. Y cuánto me alegro de haberlo hecho, porque lo conseguí, y ahí estaba, en mi primer día de prácticas deseando absorber todo lo que este sitio me ofrecía.

No tardé en darme cuenta de que no tenía ni idea de lo que es realmente una lesión medular ni de lo que implica, no sólo a nivel físico, sino también a nivel emocional; todo lo que creía saber, era insignificante; todo lo que había leído, se quedaba corto. Me topé con una realidad mucho más grande y variada de lo que esperaba y no podía desaprovechar esa oportunidad de aprender de verdad.

Poco a poco, mis conocimientos sobre la lesión medular fueron aumentando gracias a la gran cantidad de material teórico que me facilitaron mis tutoras y a la labor de éstas guiándome, resolviendo cada duda por tonta que pareciera, escuchándome atentamente cuando preguntaban qué opinaba y permitiéndome verlas en acción, cada una a su estilo, de lo cual he aprendido mil veces más que en cualquier asignatura.

Pero de lo que más he podido enriquecerme es de cada paciente que me regaló su historia, que me permitió ser testigo de algo tan personal y que me hizo partícipe, aunque fuera por un rato, de su proceso terapéutico. De ellos, que me recibieron cálidamente y con una sonrisa, he aprendido lo más importante, lo que no está en ningún libro y que sólo ellos pueden enseñar; por ello, os estaré siempre agradecida.

A medida que mi conocimiento aumentaba, crecía la certeza de que quien no ha tenido contacto directo con la lesión medular, ya sea por un familiar, un amigo o por su trabajo, conoce realmente el alcance de ésta, y no debería ser así. Me he dado cuenta, por mi propia experiencia, que cuando nos cruzamos con una persona en silla de ruedas por la calle nos quedamos en el “pobrecito, no puede andar” y

cuán lejos estamos de lo que verdaderamente significa.

No sabemos qué es una úlcera por presión o la hiperreflexia autónoma, no pensamos en los problemas intestinales y urinarios, ni en la sexualidad, ni podemos llegar a imaginar todas las posibles causas de una lesión así; y de repente, abres esa puerta y ya no se puede ignorar esa información. Comienzas a comprender que no eres inmortal ni ajeno a todo esto, que de verdad te puede pasar a ti y empiezas a ver las cosas de manera diferente. Mi primera reacción a esta revelación fue la aprensión, el miedo, la ansiedad por entender que hay cosas que nunca podré controlar. Y aquí es donde entra el rebate al “pobrecito”, pues las historias de superación de antiguos pacientes, las ganas de luchar de los más recientes y la increíble capacidad de todos ellos de amar la vida y disfrutar de las pequeñas cosas, son verdadera inspiración, un motor de cambio, de crecimiento.

He crecido, o al menos así lo siento, y no sólo a nivel profesional, ya que son muchas las herramientas que me llevo de aquí para ser una buena psicóloga en un futuro no muy lejano, sino que, sobre todo, he crecido como persona, he enriquecido inmensamente mi vida con experiencias, pensamientos y sentimientos que sé que me acompañarán siempre.

Ahora estoy llegando al final de esta etapa y me va a costar mucho irme, pues me encanta estar aquí y creo que es evidente para cualquiera que trate un poco conmigo. Este hospital de referencia se ha convertido en algo especial para mí: una fuente de conocimientos, de esperanza y de cariño, donde desde el primer día me sentí bienvenida y valiosa. Pero la vida es eso, es pasar etapas, aprovechar oportunidades, exprimirlas al máximo y sé que me iré de aquí tranquila, consciente de haberle sacado el máximo partido a esta experiencia. Quizá por ello me voy a permitir dirigirme a todos aquellos que realicen o vayan a realizar sus prácticas aquí, sean del ámbito que sean: Tienes ante ti una oportunidad enorme de aprender y de crecer, aprovéchala al máximo.

Haz preguntas, investiga, habla con todo el que puedas, implícate, apréndete los nombres de los pacientes y del personal, sonríe, ayuda siempre que puedas, “apúntate a un bombardeo”… En resumen, empápate de esta experiencia porque, sin duda merece la pena.

En mi primer día en prácticas me dijeron “vas a pensar que exagero, pero estar aquí te va a cambiar la vida”, y no podía ser más cierto.

Personalmente

Por:

infomédula

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Juanma Aznárez / Ilustración: Pluky

E

n el momento en que Isabel pasó por mi lado la reconocí al instante y cuando se cruzaron nuestras miradas nos invadió una sensación de reencuentro muy bonita. Habíamos trabajado hacía más de cinco años juntos y terminamos por perdernos la pista. Estaba igual, menudita, delgada y con esos ojos tan expresivos que le dan esa personalidad que la distingue del resto de personas. Había viajado hasta Cuenca para ver a su madre que como dice ella," está muy mayor y ahora necesita los mimos que invirtió en mí". Seguía trabajando de periodista y en vez de quedarnos como dos palos en medio de la calle decidimos sentarnos en una tranquila cafetería del centro de la ciudad para seguir contándonos la vida.

Los últimos tres años había estado realizando labores de producción y contenidos para un canal temático de televisión y tuvo que viajar a Túnez, Libia, Siria y a la República del Congo. También, había cubierto informativamente, las primeras oleadas de refugiados hacia Europa y claro, con esos ingredientes, la conversación se animó y me contó que, como siempre, lo más importante se queda en el tintero; bien porque no hay espacio para narrar las tragedias o porque no podríamos digerir toda la verdad. El caso es que la información que nos llega está tan procesada y triturada que poco tiene que ver con la auténtica realidad.

La piratería, las mafias y el tráfico de seres humanos, la geopolítica y los yacimientos de recursos naturales así como las crisis derivadas por la falta de acuerdos políticos, tienen al planeta sumido en una catástrofe que no está originada por ningún cataclismo o fuerza exterior e inevitable. Todo lo que pasa en el mundo es por culpa del ser humano. Así de triste. ¿Quién crees que salta la valla de Melilla o se cruza media Europa para llegar a la civilización? lo cierto es que para eso hace falta energía, alimentación, medios y mucha organización. Lo que más le dolía a Isabel era ver y conocer a los que nunca llegaban, a los que se quedaban en el camino. Para ella, las guerras y los conflictos políticos que hacen caer gobiernos y generan vacíos de poder, las primeras vidas que se co-

bran, al margen de los combatientes o los represaliados, son los que no tienen fuerzas para huir o los que no entienden que está pasando, como una vez que se encontró con un grupo de jóvenes con discapacidad intelectual, que alguien tuvo la caridad de hacerse cargo de ellos. Isabel estaba muy marcada por este recuerdo.

Otro de los episodios que le mordían en el corazón era la situación de las niñas, mujeres y niños atrapados en los conflictos. Me contaba que estas criaturas eran carne de cañón hasta cuando llegaban a los campos de refugiados. La prostitución infantil, la esclavitud, los niños soldados, las desapariciones, las violaciones y los asesinatos brutales de chicas jóvenes tras ser monstruosamente agredidas, casi le habían borrado la sonrisa del rostro.

Llegar al primer mundo, aún sin recursos de ningún tipo, se convierte en una cuestión de vida o muerte ¿Qué empuja a una mujer embarazada a saltar a una precaria barca para cruzar el mar? lo mismo podríamos preguntarnos por las familias que se embarcan en tan comprometida aventura con niños y ancianos.

No le echemos la culpa a Dios, nosotros, la humanidad, somos los únicos responsables de este follón, me confiesa Isabel.

Hablábamos de todo esto mientras nos invadía una tremenda impotencia pues sabíamos que la solución está en nuestras manos, en la capacidad del ser humano por cambiar esta realidad y mirábamos a nuestro alrededor donde hasta las aceras están rebajadas para que circulen personas con movilidad reducida y los chicos con dificultades tienen centros y actividades adaptadas para que sus vidas no sean un castigo injusto. Si existía esta sensibilidad era porque así nos lo habíamos propuesto. Está en nuestras manos, volvió a decirme Isabel, cuando un grupo de personas sobre sillas de ruedas motorizadas pasó frente a nosotros como si fueran los "Ángeles del Infierno". Sonreímos y constatamos que cada vez la sociedad, nuestro entorno más inmediato, estaba infinitamente más sensibilizado que el resto del mundo y eso que, quedaba mucho por hacer.

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infomédula

Texto

La nueva electrónica ya está disponible Invacare®

revoluciona el mercado de sillas electrónicas con el lanzamiento de su nueva electrónica LiNX. Esta nueva electrónica revolucionaria e inteligente, va almacenando de forma continua información sobre el usuario y su manera de conducir con el fin de ofrecerle una experiencia de conducción única. Gracias a su concepto modular, este sistema es evolutivo y se adapta a las necesidades de cada paciente incluso a lo largo del tiempo.

Sus principales características son: ■ Mandos ergonómicos, fáciles de usar para todos los usuarios ■ Conexión fiable, sin cable mediante Bluetooth ■ Programación simple, instantánea e intuitiva ■ Sistema de compensación de carga integrado para garantizar una experiencia de conducción mejorada con más control para mayor seguridad y confianza.

Esta nueva electrónica estará disponible como opción a partir del martes 20 de Septiembre de 2016 en los modelos: Invacare® Fox, KiteRefresh y TDX SP2 / TDX SP2 NB. Para más información puede consultar el microsite exclusivo de LiNX. ¡Ya ha llegado el momento de disfrutar de todas las ventajas de la nueva electrónica LiNX!

Actualidad

infomédula

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La iniciativa ha contado con la participación del consejero de Sanidad del Gobierno de Castilla-La Mancha, Jesús Fernández Las manos de cientos de pacientes, familiares y profesionales han configurado un estampado multicolor con forma de un gran árbol navideño, que ya luce sobre la fachada principal de nuestro hospital.

La iniciativa, que parte del Servicio de Rehabilitación Complementaria del centro y supone el comienzo de las actividades navideñas del hospital, ha contado con la participación del consejero de Sanidad del Gobierno de Castilla-La Mancha, Jesús Fernández, y el equipo directivo del centro con su directora, Blanca Parra, al frente.

El árbol, de diez metros de altura y dos metros y

medio de ancho, va acompañado del hashtag #NavidadHNP y el Twitter del centro @HNParaplejicos, a fin de que todos los participantes puedan difundir un mensaje navideño de paz y esperanza en un mundo diverso, así como un mensaje solidario con las personas se ven en la situación de pasar las fiestas ingresadas en el centro hasta aprender a vivir una nueva vida.

Con la colaboración de Bomberos de Madrid Tras la configuración del árbol se ha colgado en la fachada de entrada del centro, gracias a la colaboración

El consejero de Sanidad, Jesús Fernández junto a la gerente del Hospital, Blanca Parra y un grupo de profesionales, participando en la decoración del árbol Fotos: Carlos Monroy

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Actualidad

Pacientes, familiares y profesionales estamparon sus manos pintadas en el árbol de Navidad que decora la fachada principal del Hospital, y que se ha colocado con la colaboración de Bomberos de Madrid Fotos: Carlos Monroy

de miembros del Cuerpo de Bomberos del Ayuntamiento de Madrid quienes este año han visitado Parapléjicos, para homenajear a su compañero Manu Pastor que estuvo ingresado en el centro y que, tras su proceso de rehabilitación, ha podido volver a ejercer su profesión.

La iniciativa ha contado con la colaboración de la empresa de comercio al por mayor de pinturas y barnices JAFEP, de Toledo.

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La Medalla de Oro de la Ciudad recae en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, inaugurado en el año 1974, por favorecer “la formación del personal altamente cualificado en su ámbito de actuación, llevando a cabo tareas de investigación científica y técnicas de alta calidad en el campo de las neurociencias, con el principal objetivo de la rehabilitación integral y la normalización de la vida de los pacientes”.

Tras agradecer el premio al ayuntamiento de Toledo, el consejero de Sanidad, Jesús Fernández, ha manifestado que “este es el primer regalo navideño que recibe el hospital por el esfuerzo de mucha gente durante mucho tiempo. El centro es un lugar con vida propia en el que la sensibilidad está en cada rincón”.

PitLane premia nuestro compromiso con la prevención de accidentes de tráfico

La Fundación Deporte Integra reconoce nuestra labor con el deporte base

El programa de televisión PitLane ha entregado los galardones de la Segunda Edición de los Premios #0accidentes 2016, que en esta ocasión han recaído en el Hospital Nacional Parapléjicos de Toledo la cantante Chenoa, el presentador Matías Prats y el deportista Isidre Esteve.

Los premios tienen como principal objetivo reconocer la labor de todas aquellas entidades, empresas, organizaciones y personas que colaboran de forma continua y desinteresada en la mejora de la Seguridad Vial.

El galardón lo ha recogido en Madrid el Director Médico de Parapléjicos, Juan Carlos Adau, quien ha expresado su agradecimiento a PitLane TV en nombre de los profesionales del centro “siempre comprometidos con la seguridad vial y la atención a las víctimas de tráfico con lesión medular a quienes enseñamos a vivir una nueva vida”.

El Hospital de Parapléjicos ha recibido el premio de la Fundación Deporte Integra al mejor proyecto de ocio y deporte de integración desde la base. “ Un galardón que es para todos los profesionales del centro y que nos anima a seguir trabajando por los pacientes”, ha manifestado el responsable de Rehabilitación Complementaria, José Miguel López.

El proyecto #Sesalen, desarrollado por Liberty Seguros, recibió el premio a la entidad privada con mejor iniciativa socio-deportiva, ya que junto al Comité Paralímpico Español lleva desde hace un año promocionando y dando visibilidad al deporte paralímpico en nuestro país a través de este proyecto.

Por otra parte, el Ayuntamiento de Alcorcón recibió el Premio a la entidad pública más comprometida con el deporte para colectivos en riesgos de exclusión. La Gala contó con momentos mágicos como la actuación del grupo teatral Pinchacarneiro, de la Fundación ANADE, compuesto por chicas y chicos con discapacidad.

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En el XXII Simposio de ASELME

Enfermeras premiadas por un trabajo sobre lesión medular en niño con síndrome de Down El estudio indica que en pacientes con lesiones bajas el nivel cognitivo es un factor determinante en las necesidades de cuidados y el grado de dependencia Mª Jesús Bocos y Ana Escobar, enfermeras de la Unidad de Rehabilitación Infantil del Hospital Nacional de Parapléjicos han obtenido el premio al mejor cartel científico en el XXII Simposio de la Asociación de Enfermería Especializada en Lesión Medular, ASELME, por un trabajo sobre lesión medular en niños y adolescentes con síndrome de Down.

El trabajo, titulado “Síndrome de Down asociado a la lesión medular: Cambios en la dependencia”, hace una comparativa entre pacientes con lesión medular con y sin síndrome de Down, teniendo en cuenta variables tales como la edad, el nivel neurológico y la (De izda. a cha.) La enfermera del Hospital de Día Infantil Ana Escobar; el director de escala ASIA, así como la escala de vaEnfermería del HNP, Ángel Hellín y la enfermera de la planta de niños, Mª Jesús Bocos loración de independencia SCIM III. Foto: Carlos Monroy El resultado del estudio indica que en niños y adolescentes con niveles de lesión bajos las necesidades de tros pacientes lesionados medulares que, además, tiecuidados y el grado de dependencia varían según el nen síndrome de Down”. nivel cognitivo del paciente, lo que indica que el sínEl trabajo ha sido elegido, de entre los 58 pósdrome de Down es un factor determinante, con la conters presentados, como mejor cartel científico en el siguiente carga para el cuidador principal.

XXII Simposio de ASELME, que se ha celebrado reNo es el caso de los menores con lesiones mecientemente en Bilbao, junto a las XXXIII Jornadas dulares altas, ya que, según se desprende del estudio, Nacionales de la Sociedad Española de Paraplejia, SEP, las necesidades de cuidados y el grado de dependencia y que reúne a especialistas, rehabilitadores y profesioen este grupo de pacientes son los mismos, indepennales de enfermería de unidades de rehabilitación de dientemente de si tienen o no síndrome de Down. toda España.

Tal y como explica una de las autora del estuPara las autoras del estudio, el premio es “un reconocidio y enfermera de la planta de niños del Hospital de miento a nuestro trabajo y a la labor diaria que desarroParapléjicos, Mª Jesús Bocos, el síndrome de Down es llamos junto al equipo multidisciplinar de la Unidad de una alteración cromosómica que conlleva alteraciones Rehabilitación Infantil del Hospital”. ortopédicas que pueden derivar en una comprensión La Unidad de Rehabilitación Infantil del Hosmedular. “Con este trabajo pretendemos, por un lado pital Nacional de Parapléjicos incluye la planta de hosdar a conocer la lesión medular como una patología pitalización, que atiende a niños y adolescentes que más asociada al síndrome de Down, algo que suele precisan de ingreso y el Hospital de Día Infantil para pasar desapercibido, y por otro dar visibilidad a nuespacientes en régimen ambulatorio.

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Un estudio comparativo muestra la eficacia de la automatización del control de los tratamientos farmacológicos con el programa Altomedicamentos El Congreso de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria ha premiado un artículo científico del servicio de Farmacia del Hospital Nacional de Parapléjicos, por un trabajo sobre el uso de un sistema de revisión de los tratamientos farmacológicos.

El estudio se realizó en cuatro hospitales: Doce Octubre, Hospital de Alcorcón, Hospital Virgen del Valle y el Hospital Nacional de Parapléjicos en el que se analizaba y comparaba la mejora o dismiDavid García Marco (en el centro) nución de los errores al utilizar recibiendo el galardón un sistema autónomo e inteligente de análisis de tratamientos con fármacos.

Según el Jefe del Sermás de 300.000 pacientes y 5 millones de tratamientos revicio de Farmacia de Parapléjicos, David García Marco “el ales. Muchos hospitales madrileños y de otras 12 comunisistema tradicional de revisión rápida de los tratamientos dades autónomas lo han utilizado, con sistemas farmacológicos por un farmacéutico hace que pasen desinformáticos diferentes. apercibidos más de la mitad de los posibles errores de meEl sistema analiza un hospital de 1.000 camas en dicación, y es necesario apoyarse en sistemas automáticos unos seis minutos: tres minutos para hacer anónima y preque sean capaces de detectar potenciales errores de mediparar la información, y otros tres minutos para analizarlo cación y analizar la gravedad de los mismos”. realmente vía WEB. Por tanto los tiempos empleados son El programa Altomedicamentos, que consiste en muy diferentes al sistema tradicional; las máquinas suelen un sistema informático que permite al profesional revisar hacer su trabajo en un tiempo record, si bien, posteriory validar la terapia farmacológica de los pacientes, consimente el farmacéutico debe realizar las intervenciones en gue que los farmacéuticos hospitalarios aumenten de forma la historia clínica. El ahorro de tiempo es empleado en remuy importante sus intervenciones en la asistencia clínica alizar más intervenciones y en atender las crecientes actia sus pacientes. vidades del Servicio de Farmacia.

Altomedicamentos, que hace un año recibió en El presente ya es la integración clínica entre el Valencia el primer premio de Calidad de los Servicios de hombre y las máquinas o el software inteligente, asegura Farmacia, se diferencia de otros sistemas de automatizaGarcía Marco, “ahora estamos intentando combinar la exción en que analiza la relevancia clínica de cada uno de los periencia de cada uno de los hospitales para mejorar aun posibles errores detectados, en función de la gravedad y simás la detección de los errores”. tuación clínica del paciente, de forma que prioriza la ac“Si se pueden analizar en pocos minutos los errotuación del farmacéutico. res de medicación de un complejo hospital de 1.000 camas, igualmente se puede analizar los errores en los tratamientos Una herramienta que se extiende por su eficacia de toda la población, las pruebas realizadas hasta el moEl programa se ha utilizado en 50 hospitales sobre mento así nos lo indican”, concluye el experto.

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Participamos en un estudio europeo que analiza el uso de antibióticos en lesión medular La diarrea asociada al uso de poco prudente de antibióticos es común en pacientes con lesión medular y puede ser un factor de riesgo Cada 18 de noviembre se celebra el Día Europeo para el Uso Prudente de los Antibióticos, una iniciativa de salud pública cuyo objetivo es sensibilizar sobre la amenaza que la resistencia a los antibióticos supone para la salud pública y fomentar el uso prudente de los mismos.

Sensibilizados ante esta realidad, el Hospital Nacional de Parapléjicos centro dependiente del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha, el británico de Stoke Mandeville, han realizado un estudio sobre las consecuencias del uso de antibióticos y la extensión de la diarrea asociada a su consumo en pacientes con lesiones de la médula espinal.

Según el Dr. Ángel García Forcada, el trabajo, consistió en un estudio retrospectivo en cinco centros europeos de Inglaterra, Bélgica y el centro toledano, especializados en lesión medular, y su principal conclusión es que “la diarrea asociada al uso de poco prudente de antibióticos es común en pacientes con lesión medular y puede ser un factor de riesgo para una mala evolución, además de un aumento de los gastos hospitalarios”.

Ángel García Forcada

El coordinador del estudio ha sido el Dr. Samford Wong y sus resultados vienen a confirmar la premisa general de que se deben usar con prudencia los antibióticos, para ayudar a detener el desarrollo de bacterias resistentes y conseguir que los antibióticos mantengan su eficacia para las generaciones venideras.

En el punto de mira internacional Gentes de lugares tan diferentes y dispersos por el mundo como Polonia, Kenia, Abu Dabi o China han buscado referencias en nuestro hospital para aplicarlas a proyectos de sus respectivos países. En los últimos meses hemos recibido la visita de una delegación de la escuela pública polaca de educación primaria, secundaria y formación profesional para personas con discapacidad intelectual SOSW de la Dzieci Niepełnosprawnych Ruchowo. Asimismo el embajador de Kenia en España, Bramwell W.Kisuya, ha visitado el Hospital Nacional de Parapléjicos para interesarse por nuestro modelo asistencial. Anteriormente, especialistas en consumo y seguridad alimentaria de Arabia Saudí han pasado por las nuevas instalaciones de la cocina como uno de los sitios estratégicos dentro del periplo de prácticas que realizaron en España.

Visita de profesionales del centro polaco SOSW

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l Hospital Nacional de Parapléjicos celebró el primer Día Internacional de la Lesión Medular Espinal, que se conmemora el día 5 de septiembre, con una jornada cuyo objetivo es aumentar la concienciación ciudadana y el conocimiento de esta dolencia.

El Hospital Nacional de Parapléjicos se ha sumado a esta celebración, cuya fecha ha sido elegida por la Organización Mundial de la Salud por iniciativa del Comité de Prevención de la International Spinal Cord Society (ISCOS), para divulgar y prevenir la lesión de la médula y sus consecuencias físicas, mentales, sociales, sexuales y laborales que tiene para los heridos.

Además, también se tiene en cuenta el importante coste económico para los sistemas sanitarios. En sintonía con la OMS, en el Hospital Nacional de Parapléjicos se ha leído un manifiesto con diez puntos que aluden a cuestiones de prevención, atención y de inclusión y normalización de la vida de los afectados.

Según el consejero de Sanidad de CastillaLa Mancha, Jesús Fernández Sanz, “este día subraya la idea de que 'prevenir es curar' y Parapléjicos ha sido el centro pionero en España en la difusión de campañas de comunicación y sensibilización para la prevención de lesión medular por las distintas causas traumáticas, como accidentes de tráfico, laborales, caídas casuales, deportivos o zambullidas, en los que suele estar detrás la negligencia, la imprudencia o la ignorancia”.

En el manifiesto, se adopta el compromiso de potenciar todas las fases de la asistencia de la lesión

Lanzamiento de globos para conmemorar el Día Internacional de la Lesión Medular Foto: Carlos Monroy

Jesús Fernández, junto a pacientes, familiares y profesionales, durante la lectura del manifiesto Foto: Carlos Monroy

medular, desde la prevención primaria, pasando por los protocolos de asistencia en el lugar del accidente, hasta la introducción de mejoras en los servicios de atención implicados, como traumatológica, rehabilitación y el resto de los servicios de salud.

Durante la lectura del manifiesto, en la que

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han participado profesionales, pacientes y familiares del centro, se ha recordado cómo en los últimos años las caídas han superado a los accidentes de tráfico como principal causa de ingreso de origen traumático en este hospital. Así, el manifiesto ha expresado su deseo de sensibilizar a la sociedad para que se incorporen medidas de seguridad en los hogares, como sería la instalación de barandilla o superficies antideslizantes, entre otras.

También se ha expresado el compromiso de potenciar la investigación, básica y clínica, del sistema nervioso central y las estrategias de neuroreparación. El manifiesto refleja la solicitud a las instituciones públicas y privadas para que promuevan la accesibilidad física en pueblos y ciudades, mediante la eliminación de «diseños hostiles» y barreras arquitectónicas.

“Hay que vencer también barreras mentales, para la convivencia y la participación real en la sociedad de las personas con lesión medular”, afirma el texto.

La potenciación de programas de reeducación profesional que permitan a las personas con lesión medular incorporarse a la vida laboral y mejorar tasas de escolarización de este colectivo en el mundo han sido otras de las demandas, así como la de apostar por un ocio inclusivo, ya que el ocio y la práctica de deporte favorecen el desarrollo de las personas.

Ma nif ies to sociales, La lesión de la médula espinal es una realidad de consecuencias físicas, mentales, o económic coste importante un supone que y sufre la quien para trágicas sexuales y laborales, para los sistemas sanitarios. la toma En sintonía con la Organización Mundial de la Salud, deseamos promover en la sociedad a afecta mundo el todo en año, cada que, de conciencia de la lesión medular, un problema OMS. propia la de fuentes según familias, sus más personas, de cerca de medio millón de la Salud El Hospital Nacional de Parapléjicos se suma a la llamada de la Organización Mundial n primaria prevenció la Desde medular: lesión la de asistencia la de fases las todas de potenciar el lugar en asistencia de protocolos los por de las causas traumáticas y no traumáticas, pasando traucomo , implicados atención de servicios los en mejoras de ón del accidente, hasta la introducci matológica, rehabilitación y el resto de los servicios de salud. tiene de Consideramos que prevenir la lesión medular es la mejor manera que la sociedad no CURAR ES R PREVENI dice: nal afrontarla. El lema del primer año de esta campaña internacio tráfico, de s Accidente los son: traumática medular lesión de casos los olvidemos que la mayoría de los accidentes laborales, las caídas, los accidentes deportivos y todos, se pueden prevenir. la AdministraEn relación con los accidentes de tráfico, pedimos RESPONSABILIDAD. Desde y utilizando normas las o respetand ción, mejorando las carreteras y por parte de los conductores, vehículos. los sistemas de seguridad de los tráfico como En los últimos años hemos visto cómo las caídas han superado a los accidentes de ar a la sensibiliz s Deseamo hospital. nuestro en traumático origen de ingreso principal causa de instalación la sería como sociedad para que incorporen medidas de seguridad en los hogares de barandillas, superficies antideslizantes, etc... nervioso Asumimos el gran reto de potenciar la INVESTIGACIÓN, básica y clínica, del sistema enfoque un desde ntos conocimie nuestros aunando ración, neurorepa de s central y las estrategia futuro, su retraslacionalque permita mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y, en un cuperación. física en puePedimos a las instituciones públicas y privadas que promuevan la ACCESIBILIDAD hay que venTambién nicas. arquitectó barreras y hostiles diseños o blos y ciudades, eliminand de las cer barreras mentales, promover la convivencia y la participación real en la sociedad personas con lesión medular. las personas Queremos que se potencien programas de reeducación profesional que permitan a relacionadas van medulares lesiones las porque laboral vida la a rse con lesión medular incorpora esta recon menores tasas de escolarización y empleo. Hacemos una llamada de atención contra alidad. son un Demandamos un OCIO INCLUSIVO. Entendemos que el ocio y la práctica de DEPORTE por raprivado ser debe nadie y personas las de desarrollo el derecho fundamental que favorece ad. discapacid de zones

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osefina era la madre de Fernando Sande, el primer paciente al que se le implantó en nuestro hospital un marcapasos diafragmático cuando era un niño. Josefina ha fallecido, deja huérfano a Fernando y tristes a todos los que la conocimos como lo que ha sido siempre, la madre y cuidadora principal de nuestro querido amigo.

Tener un hijo es una hipoteca emocional para toda la vida, pero si además sufre un accidente y sufre una lesión medular con tetraplejía, el cariño de una madre no lo sustituye cualquiera.

Han pasado muchos años desde la lesión de Fernando y su madre estuvo siempre a su lado, cuidándolo, apoyándolo, y conociendo sobre la lesión medular más que muchos profesionales sanitarios de su entorno.

La consideración hacia su persona por parte de todos los que trabajamos en el hospital era tal que la consultamos sobre la forma de cuidar a su hijo, como lo hacía en casa y hemos aprendido mucho de ella. Ha sido un feedback permanente.

El aprendizaje del inicio nos lo ha devuelto con creces.

Una gran madre, gran persona y grandiosa cuidadora.

Esas familias que muchas veces son anónimas porque los protagonistas son los lesionados

Fiel compañero desde hace quince años, el perro de nuestro compañero Fernando, fisioterapeuta del hospital, se llama Bruno. Lo conocimos cuando sólo era un cachorro imparable, curioso y juguetón. Paradojas de la vida, Bruno suma a su vejez una lesión medular que ha mermado su movilidad.

Afortunadamente, su dueño, que algo sabe de cómo acometer esto, le ha provisto de un soporte con ruedas adaptado que le permite seguir siendo el compañero sociable y cariñoso con el que viajar a la playa de San Antonio, en Asturias y a donde haga falta.

Josefina y Fernando durante su ingreso en el Hospital de Parapléjicos

medulares, pero que sin ellas no se podría llevar a cabo la labor de integración familiar y social, función tan importante del Hospital.

Fernando ha sufrido una gran pérdida, nosotros también, la familia de la lesión medular se queda huérfana de uno de sus principales valores, la mayor cuidadora que hemos tenido hasta ahora. Un abrazo a Fernando y a su familia. Conociendo como es este gran amigo, seguro que nos seguirá dando lecciones a todos.

J.L. Párraga

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Con un total de 8.390 votos, Avilés ha sido elegida el mejor destino turístico accesible 2016, título que le ha sido otorgado por la tercera edición de la campaña “Destino Turístico Accesible”, promovida por thyssenkrupp Encasa. Le han seguido muy de cerca Linares, con 5.470 votos, y Córdoba, con 5.250. En esta tercera edición, se han registrado un total de 37.098 votos entre las 20 candidaturas presentadas. stamos muy contentos de ver la numerosa participación que ha habido en esta tercera edición, pues ha superado con creces a las dos anteriores. Eso indica que cada vez más, los municipios y sus ciudadanos están volcados en pro de la accesibilidad universal y que estas ciudades son garantía de poder ser visitadas y disfrutadas por cualquiera”, comenta radiante Belén Galán, directora de marketing y comunicación de thyssenkrupp Encasa.

La campaña se inició tras proponer la multinacional alemana a sus seguidores en las redes sociales, que recomendaran los destinos turísticos más accesibles a raíz de sus propias experiencias. De entre todas las candidaturas presentadas a través de Facebook, Twitter, y Google+, se seleccionaron las que reunían los tres requisitos establecidos: superar los 20.000 habitantes, contar con un plan integral de accesibilidad y tener como mínimo diseñada una ruta accesible que mostrara los lugares más emblemáticos de la localidad e ideada para ser recorrida por cualquier persona, tuviera o no movilidad reducida. Posteriormente, a través de la página web www.destinoaccesible.es los usuarios comenzaron a votar.

Como novedad, en esta edición se ha contado con la colaboración de PREDIF, Plataforma Representativa Estatal de Personas con Discapacidad Física, cuya misión está muy en sintonía con los objetivos que ha perseguido esta campaña, como son promover la igualdad de oportunidades y la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad física.

Una de las rutas turísticas accesibles por Avilés

Los responsables de la campaña, en un acto organizado junto con el Ayuntamiento de Avilés, han entregado a la alcaldesa de la ciudad, Mariví Monteserín, una placa conmemorativa y un trofeo que reconoce que los servicios de accesibilidad puestos en marcha por su ayuntamiento.

“La ciudad de Avilés se suma a una lista encabezada por Cáceres y Lugo, ganadoras de la I y II edición, respectivamente. Y que esperamos seguir ampliando año tras año, de forma que se convierta en un distintivo más de la reconocida Marca España. Un reconocimiento que promueve la importancia de que nuestras ciudades y nuestro patrimonio, pueda ser disfrutado por cualquier persona, independientemente de sus condiciones de movilidad”, añade Galán.

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Con motivo de la celebración acientes del Hospital Nacional de Parapléjicos y sus familiares participaron en un rally fotográfico por la ciudad de Toledo, para conmemorar el Día Mundial del Turismo, que este año lleva el lema 'Turismo para todos. Promover la accesibilidad universal'.

Organizado por el área de Animación Sociocultural, perteneciente al servicio de Rehabilitación Complementaria del centro, con esta actividad se retó a los pacientes y sus familiares a encontrar curiosidades escondidas en el paisaje urbano de la ciudad de Toledo y fotografiarlas.

Así pues, entre las localizaciones que debían encontrar y fotografiar los participantes destacaron la ventana más pequeña del mundo,

Pacientes y familiares del hospital en el rally fotográfico

ubicada en el emblemático edificio del Casón de los López; la virgen de Alfileritos o parte de la instalación del primer semáforo que se instaló en Toledo, en el año 1926.

Para esta actividad, las monitoras de Animación Sociocultural del hospital elaboraron una ruta turística accesible, que comenzaba en la plaza de Zocodover y finalizaba en el monasterio de San Juan de los Reyes. Tras el paseo, los pacientes y sus familiares pudieron visitar la Sinagoga del Tránsito.

Con esta iniciativa, el hospital se ha sumado a la celebración del Día Mundial del Turismo, cuyo lema de este año promueve el turismo inclusivo y la accesibilidad universal como un derecho fundamental de las personas con discapacidad.

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del Día Mundial del Turismo Participantes junto a la Virgen de alfileritos

Participantes mostrando la ventana más pequeña del mundo

Un grupo de participantes en la plaza del Ayuntamiento toledano Pacientes y familiares junto al primer semáforo que se instaló en Toledo

Ocio y tiempo libre

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Fotos: José Miguel López Agudo

n grupo de amigos José Miguel López, Esther Torres, Cristina Campos y Robert han recorrido por la histórica Ruta 66 y su entorno y nos han traído algunas buenas fotos para compartir. La Ruta 66, también conocida como “La Calle Mayor de Estados Unidos”, ha inspirado canciones, películas y novelas que están en el imaginario colectivo.

Los viajeros realizaron más de 7500 kilómetros y visitaron lugares emblemáticos como la mansión de Elvis Presley; el motel Lorraine, donde asesinaron a Martin Luter King; los estudios Sun Records donde Sam Phillips grabó a Johnny Cash, Carl Perkins, Roy Orbison, Charlie Feathers, Ray Harris,

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Warren Smith o Jerry Lee Lewis y al mismísimo Elvis o el Beat Museum en San Francisco. También disfrutaron de parajes naturales de extraordinaria belleza, como el Cañón del Colorado o el Valle de la Muerte y de tradiciones como el rodeo, entre otros.

En cuanto a la accesibilidad nuestros viajeros destacan los fácil que les ha resultado, todo es muy accesible y resulta sencillo llegar a cualquiera de esos lugares de esta mítica Ruta 66.

Foto 2

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Ocio y tiempo libre

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Foto 1: Parque Nacional de Yosemite, con el

Half Dome al fondo Foto 2: China town, uno de los barrios más emblemáticos de San Francisco fruto de las primeras comunidades asiáticas que cruzaron el pacífico para trabajar en el ferrocarril.

Foto 3: Monument Valley, en Arizona.

Foto 4: Uno de los tramo de la ruta original es el puente Devil Elbow, sobre el río Big Peney

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Foto 5: La esencia de la generación Beat está recogida en el Beat Museum, de San Francisco.

Foto 6: El mítico estudio Sun Records, en Menphis, con la foto de ‘El cuarteto del millón de dólares’ al fondo.

Foto 3

Foto 5

Foto 6

Entrevista

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Francisco Sardón Presidente de Predif rancisco J. Sardón, vallisoletano de 1969, cursó estudios de Historia en la Universidad de Valladolid. Es socio fundador de ASPAYM Castilla y León y, desde 2002 a 2011, fue su presidente. En la actualidad es presidente PREDIF, la Plataforma Representativa Estatal de Personas con Discapacidad Física, entidad sin ánimo de lucro de ámbito nacional, declarada de utilidad pública, que desde hace 20 años representa y promueve acciones a favor de casi 100.000 personas discapacidad física. Durante su trayectoria asociativa Sardón ha expresado un potente mensaje en el que vincula el respeto de los derechos y la normalización de la vida de las personas con discapacidad con la inteligencia social.

Por: M.A.

Predif ha cumplido 20 años ¿Cómo han contribuido esta organizacióna mejorar la vida de muchas personas con discapacidad?

Desde PREDIF y a través de sus federaciones (ASPAYM, Coamificoa y ECOM) hemos ido gestando una red de servicios para cubrir las necesidades básicas de las perso-

nas con discapacidad, tanto enel ámbito social como en el sanitario, la accesibilidad y el acceso a la información, también con nuestra parte activa en la defensa de los derechos de las personas con discapacidad, y en todos aquellos foros donde se negocian las políticas dirigidas a nuestro colectivo. En definitiva, nues-

Pérez Lucas / Fotos: Predif

tro objetivo siempre ha sido dar visibilidad a las personas con discapacidad. ¿Cuáles han sido los principales hitos de Predif?

PREDIF como confederación ha querido cohesionar el desarrollo territorial de las entidades la forman, en la actualidad más de 400,

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Entrevista

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y facilitar el acceso al ocio, la cultura y el turismo a las personas con discapacidad y sus familias, y también facilitar el acceso a la asistencia personal a las personas dependientes.

Aunque ha habido avances ¿Cuáles son, a su juicio, las cosas más importantes que quedan por hacer en ocio inclusivo y en accesibilidad?

El acceso al ocio sigue sin verse como algo importante, prioritario, primordial y como un derecho de las personas con discapacidad cuando actualmente todavía muchas personas que tienen serias dificultades de acceso al ocio, la cultura y el turismo, cuando no imposibilidad.En la mayoría de los casos por la falta de accesibilidad de estos recursos.

Por lo tanto, hemos de continuar mejorando la aplicación de la normativa y la convención de la ONU y que las administraciones públicas, empresas privadas y la sociedad en general entiendan que la falta de acceso al ocio y la cultura es una falta de discriminación severa.

Somos una potencia turística ¿También lo somos en sensibilidad a la hora de tratar al visitante con diversidad funcional?

Esa es una de las áreas en la que tenemos que mejorar y en la que PREDIF trabaja de forma específica, poniendo a disposición de administraciones públicas y privadas cursos de atención a clientes con discapacidad u otras necesidades. Si queremos hablar de calidad, tenemos que hablar de profesionales formados en atención a las necesidades diversas de los clientes En una ocasión escuché decir a un usuario en silla de ruedas “Si yo no paso mi dinero tampoco” ¿Son conscientes las empresas de la im-

portancia estratégica de la accesibilidad y el diseño para todos?

Poco a poco se van dando cuenta de que la accesibilidad en el ámbito del ocio y el turismo ha de ser primero por el cumplimiento de un derecho, pero también porque las personas con discapacidad somos un mercado muy importante. En España cerca de siete millones de personas (personas con discapacidad o mayores con movilidad reducida, más su entorno familiar, amigos, entorno social, etc.) viajan en función del nivel de accesibilidad que tiene el destino turístico. Esta cifra ya revela que aquellas empresas que no adapten sus servicios al conjunto de la población se quedarán atrás. ¿Se escucha al colectivo a la hora de diseñar productos, entornos, servicios, o determinadas políticas? ¿Por qué?

En España hay un tejido asociativo muy dinámico y bien estructurado a través de las federacio-

afectan. ¿Cómo ha visto evolucionar la visibilidad de las personas con discapacidad en los medios de comunicación?

Los medios de comunicación son un parte vital para dar visibilidad a las personas con discapacidad para evidenciar nuestras demandas y nuestras ansias de participación en la sociedad, y por eso entendemos que deben de ser un aliado imprescindible en nuestro trabajo. Si bien es verdad que es importante que los medios adopten el ideario, la filosofía, y la terminología más actual que empleamos de las personas con discapacidad. Es muy importante que los medios transmitan una imagen normalizada de las personas con discapacidad, y no se queden en lo anecdótico o en lo estigmatizante.

Desde hace dos años Predif fomenta el 'Arte y cultura para todos' ¿cómo han visto esa evolución en la representación artística de las personas con discapacidad?

El proyecto Arte y Cultura tiene como objetivo facilitar el acceso a los bienes culturales y artísticos a las personas con discapacidad. Hoy por hoy no debe existir ninguna excusa para que una persona con discapacidad física, psíquica o sensorial no pueda disfrutar de una exposición, de un concierto o de una representación artística, ya que actualmente hay multitud de soluciones técnicas en materia de accesibilidad. Las personas con discapacidad quieren poder disfrutar de nuestros bienesculturales, y con este proyecto queremos sensibilizar al sector público y privado de las posibilidades que ofrece la accesibilidad, para que ninguna

Es de inteligencia social y política escuchar al sector de la discapacidad cuando se ponen en marcha políticas que nos afectan

nes organizadas en torno a Cermi, en las que nuestras demandas son escuchadas y tomadas en cuenta aunque esto varía en función de qué comunidad o ayuntamiento sea responsable de articular el dialogo con las entidades sociales. Creo que es de inteligencia social y política escuchar al sector de la discapacidad cuando se ponen en marcha políticas que nos

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persona quede al margen de los contenidos culturales de nuestro país. ¿Y sabe el colectivo cómo hacerse visible, cómo dar a conocer sus reivindicaciones o su visión del mundo?

Todos nuestros proyectos, servicios y demandas están basadas en el permanente dialogo que mantenemos con las personas con discapacidad, que son nuestra razón de ser... Estas saben que siempre podrán encontrar en PREDIF el lugar donde alzar sus demandas.

Siempre animamos a las personas a que hagan uso a su derecho individual a denunciar cualquier situación de discriminación que sufran.

Las Nuevas Tecnologías son un aliado pero ¿qué les sobra y qué les falta según la visión del colectivo que representa?

Las nuevas tecnologías han de ser una herramienta que facilite el acceso a la información, al trabajo, a la cultura, a cualquier ámbito de la vida a las personas con discapacidad. PREDIF pone a disposición de las personas la aplicación móvil TUR4all que facilita información sobre los recursos turísticos accesibles en nuestro país. Las nuevas tecnologías han de ser accesibles, útiles y de fácil manejo para todo el mundo y quizá lo que sobra es precisamente la falta de accesibilidad que tienen aún muchas de las plataformas digitales a nivel internacional. ¿Se toma en serio la justicia el cumplimiento de las leyes sobre accesibilidad?

Doy por hecho que la justicia se toma en serio todo. Si bien es verdad que aún nos seguimos encontrando con situaciones en las que no están siendo rigurosos con las actuales normas de accesibilidad.Es una situación que nos preocupa ya que toda construcción, rehabilitación o mejora de un espacio ha de ser 100% accesible y si no estamos siendo rigurosos en este aspecto estamos perdiendo una oportunidad de incorporar alas personas con discapacidad a la vida activa de la sociedad.

A la hora de dar pasos adelante ¿Se consigue más con

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una gota de miel o con un bidón de hiel?

Nosotros somos un sector que realizamos una crítica constructiva y que aportamos nuestro conocimiento en favor de una mejora sustancial en todas las políticas que tienen que ver con las personas con discapacidad. El tejido asociativo aporta valor, enriquece y lo hace desde un tono dialogante y

El tejido asociativo aporta valor, enriquece y lo hace desde un tono dialogante y constructivo

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constructivo, aunque también estamos organizados para que cuando una situación se torna insostenible poder movilizar nuestras bases, ya que en la génesis del sector asociativo está el carácter reivindicativo ¿De qué se siente más orgulloso?

De que las propuestas de PREDIF, tanto en el ámbito de la accesibilidad, como del turismo y el ocio o la asistencia personal, están dando oportunidades de participación social y vida activa a las personas con discapacidad.

Exprese un deseo para los próximos 20 años.

Que en los próximos 20 años las personas con discapacidad formemos parte del conjunto y dejemos de ser un colectivo discriminado.

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Entrevista

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Por:

Miguel A. Pérez Lucas Monroy / Infografías: Pluky

Fotos: Carlos

a investigación con biomateriales, electroestimulación, nanotecnología y tecnología emergentes se ha convertido en una pujante y esperanzadora aproximación para avanzar en la regeneración del Sistema Nervioso Central.

El Hospital Nacional de Parapléjicos se ha posicionado en primera línea de esta frontera científica junto con socios estratégicos en Europa, con los que lleva a cabo importantes proyectos científicos y tecnológicos.

Este año entrante lo inauguramos con los proyectos científicos de alcance llamados NEUROFIBRES y ByAxon; el proyecto NEURIMP ha entrado en su tercera y última fase y BioMot ha finalizado con un balance muy positivo desde el punto de vista del conocimiento acumulado.

Todos tienen en común la financiación europea conseguida en dura concurrencia competitiva.

En ese informe te acercamos los pormenores de los citados estudios, sus objetivos, protagonistas, ambiciones y lo que harán nuestros socios europeos.

Frente a la Europa de la desafección, el escepticismo y la insolidaridad se encuentra la Europa de quienes emprenden, investigan, innovan y tratan de generar conocimiento para el progreso y la mejora de la calidad de vida de todos los ciudadanos.

(De izda. a dcha.) Jorge Collazos, Hugo Vara, Concepción García y Alexandra Manuela Alves

l Hospital Nacional de Parapléjicos coordinará el proyecto europeo Neurofibres destinado al desarrollo de microfibras electroconductoras biofuncionalizadas para el tratamiento de la lesión de la médula espinal.

Dotado con más de cinco millones de euros por la Comisión Europea,Neurofibres es uno de los doce proyectos de gran relevancia estratégica elegidos entre más de doscientos presentados al programa europeo que promueve Tecnologías Emergentes de Futuro (FET) en el apartado Proactive, dedicado a medicamentos y terapias bioeléctricas.

El Laboratorio de Reparación Neural y Biomateriales del HNP, que dirige el Dr. Jorge Eduardo Collazos Castro, coordinará el proyecto Neurofibres en el que participa un consorcio de siete grupos de investigación de seis países europeos: Suecia, Reino Unido, Italia, Alemania, Francia y España. El proyecto Neurofibres, cuya duración será de cuatro años (enero de 2017 - diciembre de 2020), pretende consolidar las potencialidades neurorregenerativas de la Bioelectrónica, desarrollando dispositivos de doble función que sirvan como un andamio electroactivo biológicamente seguro y eficaz para la regeneración del SNC y la activación de circuitos neuronales en la médula espinal.

Partiendo de lo que se ha conseguido hasta ahora, el trabajo se centrará en dos frentes de trabajo. En primer lugar, en la mejora de las propiedades de las microfibras, incluyendo su conductividad eléctrica, propiedades mecánicas, estabilidad química y capacidad de interacción con las células neurales. Entre otros aspectos novedosos, se desarrollarán proteínas de unión electro-sensibles (aficuerpos) para aumentar la funcionalidad de lasmicrofibras, así como una tecnología que permita el montaje y la interconexión de las microfibras en un sistema implantable en el sistema nervioso.

El segundo frente será la investigación de la utilidad de esta tecnología puntera para inducir crecimiento neural. Lógicamente el sistema hay que probarlo, in vitro e in vivo (en roedores y en cerdos), para comprobar su biocompatibilidad, así como las respuestas del tejido nervioso en los aspectos motores y sensoriales.

Para acometer este ambicioso e innovador estudio se contará con grupos multidisciplinares de expertos: neurocientíficos, físicos, químicos, médicos, electrofisiólogos, ingenieros mecánicos, expertos en nanotecnología y biomateriales, así como una empresa especializada en la fabricación de interconexiones eléctricas para aplicaciones de alta tecnología.

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Antecedentes y estado de la cuestión Reparar una lesión medular significa restablecer la estructura y los circuitos neurales que existían antes de la misma para recuperar la conexión y la transmisión de mensajes de ida y vuelta entre el cerebro y el resto del cuerpo. “El trauma destroza macroscópicamente la médula espinal y produce cavidades y cicatrices que abocan al fracaso todos los tratamientos y estrategias de neuroregeneración (trasplantes, estrategias moleculares, neuroprotección, etc.)”, afirma Jorge Collazos Las estrategias para inducir el crecimiento y la reconexión neuronal después de la lesión que provienen de la Bioingeniería van a abrir nuevos horizontes. En primer lugar se necesita obtener un sustrato implantable que, a modo de andamio, permita el crecimiento orientado del tejido neural, posibilitando así que los tratamientos celulares y moleculares puedan actuar. “Hasta ahora se había ensayado con diversas estructuras para promover el crecimiento celular: materiales inertes y no degradables, que podían producir inflamación; tubos de diferente naturaleza, en los que puede haber compresión del tejido ylimitarse la llegada de nutrientes; materiales interesantes, como el óxido de grafeno o los nanotubos de carbono, quebradizos desde el punto de vista mecánico y que no pueden convertirse en microestructuras implantables con buena conductividad eléctrica, no es fácil hacerlo”, asegura el coordinador del proyecto.

Los intentos de utilizar materiales electroactivos como soporte para el crecimiento neuronal comenzaron hace una década con el proyecto NERBIOS(Development of a Bioelectrochemical Device for CNS Repair, 2006-2009) (ilustraciones 1, 2 y 3) que también obtuvo ayuda europea y fue coordinado por Jorge Collazos, y en el que también participaron investigadores del CSIC y de la Universidad de Castilla La Mancha, así como del Reino Unido, Grecia y Portugal. "En ese proyecto aprendimos a hacer superficies planas de materiales electroconductores que fueran compatibles con las neuronas. Sin embargo, dar el paso de una superficie plana a una estructura implantable para la médula espinal nos costó otro lustro. Hace unos años se me ocurrió el uso de microfibras hechas con carbono y polímeros conductores y que era una buena idea modificar su superficie con múltiples biomoléculas para mejorar la relación de estos materiales con las neuronas”.

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Desde los años 2010 a 2016, en el Laboratorio de Reparación Neural y Biomateriales se dedicaron al desarrollo de tales microfibras funcionalizadas para el crecimiento neural con la incorporación de moléculas de adherencia neuronal, como la N-Cadherina y la L1, así como con factores tróficos unidos a proteínas de la matriz extracelular.

Esto se llevó a cabo con fondos de Investigación Sanitaria del Instituto Carlos III y el Ministerio de Economía y Competitividad. (Ilustraciones 4 y 5) “Durante cinco años realizamos experimentos in vitro, utilizando cultivos celulares y celdas electroquímicas para analizar las respuestas de crecimiento en presencia de campos eléctricos y conseguimos un avance muy importante: que las microfibras guíen neuronas por distancias muy largas creciendo hasta 8 mm en 10 días”, explica Collazos."Además, encontramos una nueva forma de inducir el crecimiento: que los axones de las neuronas sean estimulados por progenitores gliales que

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migran sobre las microfibras".

Los buenos resultados en placas de cultivo dieron paso a estudiosin vivo, en los que se implantaron las microfibras en ratas. Los resultados fueron muy estimulantes y se publicaron este año en la revista “Biomaterials”, que ocupa el primer puesto en este campo científico. El experimento consistió en colocar implantes de microfibras con gel antifibrótico en lesiones medulares completas. “Comprobamos que al implantarlas en el sistema nervioso poniéndole proteínas en la superficie, las fibras se integraban excelentemente enel tejido nervioso con un daño y una respuesta inflamatoria mínima; además, los axones crecían orientados sobre ellas,aunque todavía no se conectaban ni se producía recuperación funcional evidente.Sin duda, la electroestimulación a través de las microfibras podría mejorar mucho su utilidad para reparar la médula, pero conectarlas eléctricamente no es sencillo”.

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Llegados a este punto el reto ahora consiste en optimizar las microfibras para conseguir su interconexión eléctrica, cumpliendo los requisitos para implantes electroactivos de uso biomédico. "En el proyecto Neurofibres (ilustraciones 6, 7 y 8) exploraremos el uso de la electricidad a través de las microfibras implantadas en ratones, ratas y cerdos. En particular, la información que obtengamos de los cerdos será fundamental para el diseño futuro del implantepara el ser humano”, explica Jorge Collazos.

Ilustración 7 Ilustración 8

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¿Quién hace qué?

Los siete equipos de investigación europeos tienen cuatro años para desarrollar tecnología nueva en dos núcleos de actividad científica: 1- Los que se dedicarán producir y a mejorar las microfibras,tanto desde el punto de vista mecánico y eléctrico, así como las proteínas modificadas que se colocarán sobre la superficie de la microfibra.Para ello hay que conseguir conectar la microfibra a un electro estimulador a través de un microcable que permita aplicar estímulos eléctricos y que, además, sea biocompatible. En esto se empleará la empresa francesa Axón' Cable. La parte mecánica y la modificación química se realizará en el Hospital de Parapléjicos junto con la universidad de Cambridge y un equipo de la Universidad italiana de Trento.

El equipo de Suecia se encargará de diseñar una proteína con gran potencial llamada Affibody, una molécula muy especial en la que los suecos han sido pioneros. Se trata de un péptido pequeñito al que se pueden adherir unos aminoácidos que puedenmodular por vía eléctrica las proteínas que se colocaran en la superficie de la microfibra.

2- En segundo lugar están los tres grupos que realizarán la evaluaciónde esta tecnologíadesde diferentes puntos de vista para tener una visión integral de su eficacia.En esta fase los equipos de Alemania y de Francia realizarán observaciones in vitro y, sobre todo, in vivo en ratones transgénicos. Gracias a las células fluorescentes del roedor, a la microscopía de dos fotones y a un dispositivo especial para ver los axones den-

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tro de la médula espinal, se podrá identificar muy bien las respuestas celulares tras el implante. “En elLaboratorio de Reparación Neural y Biomaterialesdel hospital realizaremos experimentos con ratas y también con cerdos, cuyo metabolismo, respuestas inmunológicas y tamaño de las lesiones son más parecidas alhumano, lo que nos permitirá ver mejor qué pasa al realizar un implante de estas características”.

Para cumplir con el ambicioso objetivo de evaluar las microfibras para el tratamiento de la lesión medular en cerdos, el equipo investigador del HNP contará con la ayuda de los cirujanos traumatólogos del HNP (Dr. Andrés Barriga, Dr. Luis María Romero) y de un neurocirujano del Hospital Virgen de la Salud de Toledo (Dr. Ángel Rodríguez de Lope). "La participación de los cirujanos en este proyecto de investigación es fundamental, ya que se requiere poner a punto nuevas técnicas quirúrgicas bastante complejas y de las cuales depende el éxito del proyecto", puntualiza Jorge Collazos.

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“Con las microfibras se podrían fabricar neuroprótesis más eficaces. Nuestros experimentos muestran sumayor sensibilidad a la hora de estimular y registrar las señales de las neuronas frente a los electrodos metálicos usados en la actualidad y producen menos daño.

Por el contrario,en un ambiente agresivo las microfibras resultan más inestables desde el punto de vista químico,mecánico y de su durabilidad, aspecto fundamental para una aplicación clínica. Aquí tenemos mucho trabajo por desarrollar.Asegura el Dr. Collazos, quien considera que “cuando se supere el escollo de la estabilidad de la interfaz entre la neurona y el electrodo las neuroprótesis van a sufrir un desarrollo impresionante”.

Microfibra para regenerar el tejido nervioso

La neurona puede crecer por dos vías: directamente una vez que colocamos moléculas de adhesión celular específicas (N Cadherina L1) o como consecuencia del uso de un complejo multimolecular situado sobre la Microfibra para uso neuroprotésico microfibra (fibronectina, factores de crecimiento, hepaEn los últimos años la neuroprotésicaestá avanrina, una molécula adherente, etc.) que induce la migrazando de manera importante, si bien a fecha de hoy los ción de precursores gliales y estimulan el crecimiento implantes neuroprotésicos son invasivos y requieren una del axón. Este modo de hacerlo es fundamental, más neurocirugía muy compleja. Aunque efectivos, hay facfácil de conseguir sobre tejido embrionario y muy difícil tores limitantes derivados de la estabilidad de los elecen tejido adulto, porque en él las respuestas celulares son trodos y los riesgos de su biocompatibilidad, pues muy diversas limitadas en cuanto a regeneración y muy pueden producir fibrosis y pérdida de efectividad por repotentes en cuanto a cicatrización. acciones celulares al electrodo, rechazo al cuerpo exSi usamos la microfibra para regenerar el tejido, traño, einflamación, entre otros efectos adversos. es decir, conseguir activar la glía y las neuronas, sin conPara colocar una neuroprótesis no hace falta siderar la perdurabilidad, las microfibras se muestran que el electrodo esté dentro del tejido neural. Se pueden como una herramienta con gran potencial.El implante de situar sobre el cráneo o sobre la espalda para estimular la microfibra en el tejido sano se integra muy bien, y en el tejido nervioso. En todo caso, cuanto más te alejas del el tejido lesionado, en el que ya se ha producido daño tejido neural peor es la señal que registras y menos esaxonal y muerte celular con necrosis y apoptosis, sanpecífica es la electroestimulación. grado, etc.estamos consiguiendo cambiar el balance de cicatrización a neuroregeneración.

En la parte regenerativa utilizamos la microfibra para que sobre Jorge Collazos ella crezca el axón, la señal eléctrica Responsable del laboratorio de la propia neurona viajará por el de Reparación Neural y Biomateriales del HNP axón que regenere y, al llegar a la parte caudal de la médula espinal, se transmitirá al conectarse con otro axón. Aquí la electroestimulación a través de la microfibra podría aumentar el crecimiento y la conexión de las neuronas.

Por último Jorge collazos se muestra optimista. “El resultado en ratas ha sido esperanzador y llegar a usar esta tecnología y conocimiento con fines clínicos en humanos con garantías de eficacia y seguridad va a suponer un arduo trabajo”.

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El Hospital Nacional de Parapléjicos forma parte de las cinco instituciones de cuatro países europeos que participan en el proyecto titulado “Hacia un bypass activo para la reconexión neural” (byAxon). El proyecto, cuya duración será de cuatro años y cuenta con un presupuesto total de 3,7 millones de €, forma parte del programa de la Comisión Europea denominado FET- OPEN cuyo objetivo consiste en fortalecer investigaciones de alto riesgo basadas en ideas rompedoras.

La idea rompedora que sustenta el proyecto byAxon, con una asignación directa al SESCAM de 450.000 €, consiste en “fabricar el prototipo de un implante activo que pueda funcionar directamente en la médula espinal. La función principal de este dispositivo será restablecer la trasmisión de señales eléctricas, actuando como un bypass activo local en la médula espinal lesionada, algo que no es posible con la tecnología disponible actualmente”, afirma la doctora Mª Concepción Serrano López-Terradas, bióloga e investigadora principal del equipo de Parapléjicos, integrado también por la doctora Elisa López Dolado y Francisco Ankor González.

El reto es impresionante y pasa por encontrar estructuras útiles para la recuperación funcional. El concepto de utilidad hay que ampliarlo, “pueden ser útiles porque reparen, y eso ya sería conseguir el gran sueño, pero también porque estabilicen e impidan que empeore el daño o porque aporten información sobre la lesión y su evolución que no podemos obtener por los métodos hasta ahora descritos”, afirma la doctora Elisa López quien, entre otras cosas, intentará aportar la visión humilde y realista que da la experiencia clínica directa a la hora de interpretar los resultados funcionales del estudio.

Cualquier estructura viva se compone de ele-

mentos macrométricos, micrométricos y nanométricos, que son más pequeños. Una mirada nanométrica, con la tecnología necesaria, nos permitirá apreciar desde otra perspectiva lo que se ha perdido tras una lesión del Sistema Nervioso Central, y abordar la recepción de los estímulos, así como la producción de respuestas en relación con los mismos.

La gran oportunidad que representa el proyecto byAxon, asegura la Dra. Serrano, es que los dispositivos con propiedades sensoras y de estimulación eléctrica que se utilizarán estarán construidos, fundamentalmente, con materiales de última generación desarrollados por técnicas de nanotecnología.

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El dispositivo contendrá dos partes principales, una que consistirá en elementos sensores para la detección de estímulos eléctricos y la otra dedicada a la estimulación eléctrica sobre el sistema nervioso para intentar restablecer latransmisión de señales.

La forma simplificada de visualizar lo que se pretende es que el cerebro envía un estímulo que viaja por la médula espinal sana y llega al dispositivo con componentesnanométricos que se fabricará con el byA-

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xon, situado en la zona de lesión. El bypass debe interpretar la señal, traducirla y transferirla al otro lado de la lesión. “Desde la perspectiva de un clínico, la simplificación de los modelos experimentales no acaba ajustándose bien a las deficiencias reales de los pacientes. Quizá la perspectiva nanométrica provea una visión más compleja de los fenómenos, con suerte más ajustada a los cambios que se producen tras una lesión medular”, explica López Dolado.

Un punto fuerte, el gran equipo de expertos Uno de los puntos fuertes de byAxon es que se apoya en un consorcio internacional: La Fundación IMDEA-Nanociencia de España, la Escuela Internacional Superior de Estudios Avanzados de Trieste en Italia, el Centro Nacional de Investigación Científica CNRS de Francia, Mfd-Diagnostics GmbH de Alemania el propio Hospital Nacionalde Parapléjicos en Toledo.

De estas instituciones ha salido un equipo multidisciplinar formado por investigadores de excelencia con formaciones muy distintas trabajando juntos: especialistas en ciencia de materialesy biomateriales, ingenieros, expertos en electrónica y en nanotecnologíaal servicio de la fabricación de sensores y electrodos; especialistas en electrofisiología aplicada a la funcionalidad de los tejidos nerviosos, biólogos para la valoración de la biocompatibilidad y médicos aportando su visión clínica para ajustar los resultados a las expectativas.

“Lo que más me gusta en este consorcio es que un mismo problema complejo se abordará por gente diferente en sitios distintos, lo que permite interactuar pero también a la vez el espacio para no condicionar el pensamiento de los otros”, considera la Dra. Dolado. Además, apostilla Concepción Serrano, “el hecho de que haya resultados que se repitan con abordajes ligeramente diferentes da la oportunidad de comprobarla reproducibilidad de cada paso”.

La electrónica aplicada a la biomedicina es un área que está creciendo muchísimo en la última década y ya hay dispositivos, por ejemplo a nivel de piel electrónica, que están aportando resultados muy alentadores. Hay una importante experiencia previa. Para la doctora Serrano LópezTerradas, “tenemos un sólido punto de partida basado en el conocimiento cada vez mayor en nanomateriales, capaces tanto de sensar señales eléctricas como de estimular, pero las principales limitaciones provienen de su resolución y del ruido que generan en el proceso de registro de señales”.

Los dispositivos que queremos desarrollar están hechos con nanomateriales biocompatibles de última generación que pueden superar la deficiente resolución y el ruido, y que son más eficaces parala detección dela señaly la estimulación eléctrica. “Nuestro afán será probar esos nuevos materiales, estructuras y formulaciones, en sus distintas combinaciones y configuraciones”, añade la experta.

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¿Quién hace qué?

El proyecto tiene siete paquetes de trabajo: El primero es principalmente ingeniería de materiales, está liderado por el CNRS y consiste en la fabricación de los dispositivos, lo que conlleva el diseño y la exploración de los componentes con evaluación por separado y conjunta de las partes.

El segundo, que lo liderará el IMDEA-Nanociencia, consiste en la implementación de dichos dispositivos. Para ello se integrarán los materiales en conjunto en forma de prototipo y se evaluará su capacidad de sensar, de estimular y de traducir señales, en definitiva, si va a poder cumplir las funciones que proponemos.

El tercer paquete de trabajo está liderado por el Hospital Nacional de Parapléjicos. En él se evaluará, fundamentalmente in vitro pero también in vivo, la respuesta biológica y la biocompatibilidad tanto de los componentes por separado como del prototipo en su conjunto, permitiendo replantear el diseño de alguna de las partes, si fuera preciso.

También vamos a participar activamente en el cuarto paquete de trabajo, en el que se va a estudiar la funcionalidad

de los componentes por separado y del dispositivo integral.

La Universidad de Trieste, que tiene una gran experiencia en electrofisiología y materiales electroactivos aplicados al sistema nervioso, va a liderar estos estudios, con un enfoque especial en comprobar que sean funcionales en contacto con los componentes neurales.

El quinto, sexto y séptimo paquetes de trabajo se refieren a labores de coordinación, diseminación de resultados y ética.

Objetivos: Generar conocimiento y concretar si es posible El proyecto es ambicioso y asume riesgos en cada fase, aportando una acción para mitigar esos riesgos en cada una de ellas. ByAxon es una prueba de concepto para comprobar que el innovador dispositivo se puede fabricar y colocar y funciona, todo ello demostrado de manera suficientemente contundente. Para ello el modelo experimental seleccionado para los estudios in vivo, que es la parte final del proyecto en la que participamos muy directamente, es la rata, informa la bióloga.

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Concretamente se utilizará un modelo cervical incompleto en rata, “tanto por su interés clínico, como porque permite una supervivencia de los animales muy buena y a muy largo plazo, sin conflicto ético. Si todo nos va bien, en el futuro habrá que cambiar de modelo animal,” afirma Elisa Dolado.

El objetivo del proyecto es, por lo tanto, diseñar, fabricar y testar el dispositivo, analizando si es capaz de generar una buena respuesta. Los equipos se van a esmerar para generar datos y un conocimiento suficientemente robusto sobre el que seguir construyendo. ByAxon puede generar patentes y quizás en el camino se dé el efecto serendipia, es decir, que buscando una cosa encontremos algo que se pueda aplicar en otros ámbitos. “Será estupendo ver si somos capaces de producir conocimiento de calidad y aplicablea otras áreas como, por ejemplo, las úlceras por presión. Me encanta pensar que buscando el paraíso podemos encontrar un vergel”, apunta Dolado.

Interconexión a hombros de gigantes Hemos llegado hasta aquí gracias a los científicos que nos precedieron. Si bien,a pesar de un siglo de historia de la neurociencia moderna y de tantos trabajos magníficos sobre las neuronas aisladas, en la comprensión que tenemos de los procesos sensorio-motores estamos viendo la parte y no el

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todo. Ello explica el gran presupuesto que se está destinando, véase el proyecto Human Brain de EEUU, en buscar la tecnología que aborde el sistema nerviosos como un todo y no como una parte, afirma la clínica.

Concepción Serrano destaca la interconexión de la comunidad neurocientífica internacional. “Hoy día ya disponemos de herramientas muy buenas para la difusión de los resultados obtenidos. A través de revistas Open Access, los artículos estén disponibles para todos. Es cierto que se publican más fácilmente los resultados exitosos, pero sería interesante poder publicar también sin problemas los fracasos, para saber por dónde no continuar trabajando”.

Por último, la respuesta a la pregunta de cuándo será posible solucionar el problema de la lesión medular está teñida de prudencia y de empatía con quien la sufre. “Desde la perspectiva de quien ve la cara de los pacientes todos los días, no es tan importante el cuándo, sino explicar bien el porqué de nuestros esfuerzos. Poner una fecha es ser impreciso. Si me pregunta si por medio de este trabajo se van a aportar datos suficientemente robustos como para progresar y acercarnos a poder responder el cuándo, la respuesta es sí”, concluye Elisa Dolado. En todo caso, ambas científicas apuestan por una solución terapéutica combinada.

¡Misión cumplida!

Avanzamos en el desarrollo de la neurorobótica para la rehabilitación inspirada en las personas

Los evaluadores europeos del programa Horizonte 2020, han felicitado al consorcio tecnológico de BioMOt, proyecto europeo titulado “BioMOt: Robots vestibles inteligentes con habilidades motoras y sensoriales bioinspiradas” del que forma parte el Hospital Nacional de Parapléjicos por los innovadores resultados de un trabajo que se ha concretado en un prototipo y en conocimiento relevante en este ámbito tecnológico.

El centro, a través de la Unidad de Biomecánica y Ayudas Técnicas, ha participado en BioMot, que ha recibido 2,6 millones de € de financiación del programa Future Emerging Technologies, destinado a apoyar investigación de alto nivel para generar innovaciones que puedan provocar un cambio significativo respecto a lo que ya existe.

Coordinado por el Grupo de Bioingeniería del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC),

“el proyecto ha permitido poner a nuestro hospital en la vanguardia tecnológica para la rehabilitación, junto con las universidades de Bruselas en Bélgica, Padova en Italia , la empresa Össurhf de Islandia, las empresa española Technaid SL, el Departamento de Ingeniería de Sistemas y Automática de la Universidad Miguel Hernández y el centro de investigación japonés RIKEN”, ha manifestado el Jefe de Servicio de Rehabilitación de Parapléjicos, Ángel Gil. Según explica Ángel Gil, con BiOMot “hemos avanzando en el mundo de la robótica vestible y en el concepto de dispositivos bioinspirados, generando un prototipo de exoesqueleto en el que participa más el usuario, gracias a que registra las variables de la voluntad recogidas mediante electroencefalografía de superficie y, además, identifica la actividad muscular a través de sensores.

La detección de ambas señales permite modular el fun-

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cionamiento del exoesqueleto”.

Por su parte el Jefe de Laboratorio de Locomoción Humana del Instituto Cajal, del CSIC, Juan Moreno, incide en que “los científicos de BioMot han estudiado además, aspectos como el control neuronal, los mecanismos de aprendizaje y una arquitectura cognitiva que permite una mejor relación hombre-máquina”.

Retos y oportunidades de la neuro-robótica Los expertos de la Organización Mundial de la Salud destacan el prometedor futuro de estos sistemas tecnológicos en la rehabilitación de la función de la marcha en pacientes que presentan una lesión neurológica, como los que se encuentran ingresados en el Hospital Nacional de Parapléjicos.

El reto es que este tipo de investigaciones acaben en el mercado,” para lo que hay que seguir mejorando en la robustez del sistema y la precisión, mejoras de la computación control cerebral a través de la depuración de señales”, afirma Gil.

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Estamos en un momento interesante para los que trabajamos en este campo”, apunta también Juan Moreno, quien añade que “hay muchísima actividad en Europa y otras regiones del mundo. En el futuro, indudablemente, la tecnología robótica va a ayudar a los pacientes de una mejor manera que lo está haciendo ahora”.

De entre los retos ha destacado dos: por un lado, “conseguir que la tecnología sea fácil de usar y, por otro, abaratar costes considerando además la rentabilidad para quienes ponen el dinero, sin olvidar que debe ser accesible económicamente para los usuarios”.

Accede a este vídeo para conocer más sobre el proyecto BioMot

La última hora del proyecto biotecnológico europeo denominado NEURIMP (www.neurimp.eu), del que hemos hablado en ediciones anteriores de Infomédula, es que ha entrado en la tercera fase, que es la etapa final. NEURIMP está financiado por el VII Programa Marco de la Comisión Europea con 3,5 millones de euros y va destinado a desarrollar prótesis artificiales que ayuden a reparar nervios periféricos lesionados.

Liderado por el centro tecnológico vasco IK4TEKNIKER, los investigadores del proyecto NEURIMP (Biomateriales nano-estructurados para facilitar el crecimiento axonal guiado) estudian nuevos biomateriales que, en combinación con tecnologías de microfabricación, permitirán producir neuroprótesis artificiales con una estructura y propiedades mecánicas similares a las de un nervio periférico y dimensiones adecuadas para la reparación de cualquier nervio lesionado.

La idea es que dichas prótesis sustituyan a los implantes de tipo autólogo (del propio paciente), que actualmente son el procedimiento más empleado en lesiones severas de nervio periférico, con la consecuente pérdida de un segundo nervio de menor relevancia funcional y una eficacia terapéutica limitada.

Esta tecnología, que supone un alternativa terapéutica de gran interés clínico y social, acercaría además la posibilidad de generar prótesis a medida de cada nervio, lo que permitiría afrontar lesiones severas con mayores posibilidades de éxito que con implantes autólogos de sección habitualmente menor al nervio reparado.

Accede a este vídeo para conocer más sobre el proyecto NEURIMP

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El proyecto NEURIMP consta de tres fases: En la primera fase el consorcio ha seleccionado y sintetizado nuevos biomateriales (mezclas de biomateriales naturales y sintéticos) que permiten el desarrollo de implantes biocompatibles, biodegradables y seguros, que se producen usando técnicas de microfabricación.

Asimismo, las guías neurales finalmente seleccionadas reproducen las propiedades mecánicas de un nervio periférico.

En la segunda fase, los biomateriales seleccionados y las guías neurales se han analizado para comprobar su capacidad de promover la migración celular y la regeneración axonal imprescindible para que el nervio dañado pueda reconectarse. Los estudios, que se han llevado a cabo tanto en cultivo celular como en un modelo preclínico animal, han permitido a los científicos evaluar el potencial para restaurar la anatomía y función del nervio reparado, tanto en lesiones pequeñas como severas en las que incluso los autoinjertos tienen un elevado porcentaje de fracaso.

En la última fase, en la que estamos ahora, el consorcio está trabajando en la optimización de los procesos de escalado y producción de la guía neural desarrollada para una traslación a nivel clínico asumi-

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ble tanto a nivel de coste como de fabricación.

El papel de Parapléjicos El papel del Hospital Nacional de Parapléjicos, a través del laboratorio de Neurología Molecular que dirige el Dr. Javier Rodríguez, consiste en contribuir a demostrar la capacidad regenerativa de las guías neurales en cultivo celular y, principalmente, el modelo preclínico animal.

“También, junto con el Dr. Samuel Pajares, que aportará su experiencia clínica para asesorar sobre las necesidades reales y características idóneas de los implantes artificiales, se contribuirá a la coordinación y desarrollo del ensayo clínico en el que se valide la eficacia terapéutica de la prótesis generada en humanos”, afirma Javier Rodriguez. Sobre la trascendencia del proyecto NEURIMP para la lesión medular, Javier Rodriguez considera que “uno de los principales factores limitantes en la regeneración axonal tras lesión medular es la formación de una cavidad quística rodeada de una cicatriz glial. En consecuencia, la reparación de lesiones crónicas implica, además de aportar factores promotores de la regeneración axonal, la creación de un soporte físico en el interior de la cavidad quística”.

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¿Quién hace qué?

El consorcio NEURIMP, integra varios países de la UE. Coordinado por el centro tecnológico IK4-TEKNIKER, suma la colaboración de la empresa biotecnológica Histocell, las empresas de biomateriales Vornia Biomaterials de Irlanda, Contipro de la República Checa, las universidades británicas de Sheffield y Westminster, la consultora holandesa Qserve, y el citado Hospital Nacional de Parapléjicos.

ESPAÑA IK4-Tekniker: Es el coordinador del proyecto NEURIMP. Además participa en la fabricación y el desarrollo de los implantes empleando diferentes técnicas de microfabricación (principalmente microextrusión e inyección).

Histocell: Participa en el desarrollo de biomateriales con propiedades neuroregenerativas. Lleva a cabo ensayos in-vitro de biodegradabilidad, biocompatibilidad y citotoxicidad de los materiales siguiendo normativa ISO. Hospital Nacional de Parapléjicos: Diseña y realiza los ensayos in-vivo de los implantes fabricados. Analiza y evalúa los resultados de estos implantes en la regeneración y la recuperación funcional de los nervios dañados.

REINO UNIDO Universidad de Sheffield: Participa en la síntesis de biomateriales basados en caprolactonas y en la fabricación de los implantes utilizando técnicas de microfabricación como son la microestereolitografía y el electrospinning.

Universidad de Westminster: Se encarga de la producción, caracterización y escalado de biomateriales naturales, y de la producción de mezclas de estos con otros polímeros sintéticos y naturales.

REPÚBLICA CHECA Contipro: Su labor principal es la modificación y el escalado de ácido hialurónico para obtener hidrogeles y sus mezclas con otros biomateriales. Es además responsable del escalado de la producción de micro y nanofibras mediante electrosipinning.

HOLANDA Qserve: es responsable de guiar a los socios en la aplicación de la directiva europea de producto sanitario (MDD 93/42/EEC) y su correspondiente normativa ISO durante el desarrollo del proyecto.

IRLANDA Vornia Biomaterials: es responsable de la síntesis, producción y escalado de polímeros y co-polímeros de PGA, PLA y PCL.

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Ciencia e investigaciĂłn

Ciencia e investigación

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Publicado en la prestigiosa revista científica ‘Brain’

Participamos en un estudio que logra frenar el avance de la esclerosis múltiple experimental en ratones El trabajo se basa en la protección de la barrera hemato-encefálica, lo que impide la destrucción de la vaina de mielina, que es lo que provoca la sintomatología de la enfermedad.

C

ientíficos del laboratorio de Neuroinmuno-Reparación del Hospital Nacional de Parapléjicos han participado en el abordaje de una novedosa estrategia terapéutica que bloquea completamente el avance de la esclerosis múltiple en ratones.

Este trabajo, publicado en la prestigiosa revista científica ‘Brain’, se basa en la protección de la barrera hemato-encefálica, una estructura del sistema nervioso que se encarga de controlar el paso de células y moléculas desde la sangre al tejido nervioso, lo que permite que se mantenga en perfectas condiciones.

El estudio, que se ha realizado en un modelo animal Diego Clemente de esclerosis múltiple, muestra cómo el uso de un nuevo anticuerpo monoclonal, denominado Glunomab, bloquea completamente el avance de la enfermedad en los ratones que han empezado a tener síntomas, a través de la preservación de la barrera hemato-encefálica e impidiendo la entrada de células inflamatorias al sistema nervioso, lo que conlleva la no destrucción de la vaina de mileina.

Según ha explicado el responsable del laboratorio de Neuroinmuno-Reparación del Hospital de Parapléjicos y co-investigador principal de este estudio, el doctor Diego Clemente, en la esclerosis múltiple la barrera hemato-encefálica está alterada y se vuelve mucho más permeable debido a los procesos inflamatorios relacionados con dicha patología.

“Los fenómenos fisiopatológicos presentes en la esclerosis múltiple permiten el paso de células del sistema inmunitario presentes en la sangre al tejido nervioso y terminan con la destrucción de la vaina de mielina, que es la causa de la sintomatología propia de las personas afectadas por esta enfermedad”, aclara el científico.

“Para este estudio hemos utilizado un nuevo anticuerpo monoclonal, Glunomab, dirigido específicamente contra una parte de un receptor, denominado NMDA, presente en las células que tapizan los vasos sanguíneos y que, por tanto, están en contacto directo con la sangre y son parte importante de la barrera hemato-encefálica, ya que participan en el control del paso de células desde la sangre al tejido nervioso”, explica Diego Clemente.

Según se desprende de este trabajo, en los ratones que recibieron una única dosis de Glunomab se observó un bloqueo del avance de la enfermedad, mientras que los animales que recibieron una inyección de otro anticuerpo nonoclonal contra NMDA diferente presentaron una evolución normal de esta patología, con un aumento paulatino de la afectación neurológica.

Este trabajo, financiado por la Asociación Francesa de Esclerosis Múltiple, ARSEP y cuyo co-investigador principal ha sido el responsable del laboratorio de NeuroinmunoReparación del Hospital de Parapléjicos, el doctor Diego Clemente, se ha llevado a cabo en colaboración con el doctor Fabian Docagne, del Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica, INSERM, en Caen, Francia y la doctora Elga de Vries, de la VU University de Amsterdam, Holanda.

Accede al reportaje de TVE, sobre la participación de Diego Clemente en este avance científico.

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Ciencia e investigación

El proyecto ha sido seleccionado junto a seis más de toda España

Conseguimos financiación para el desarrollo de una nueva terapia basada en el papel neuroprotector de una molécula de ARN La Fundación Tatiana Pérez de Guzmán el Bueno destinará un total de 78.000 euros para analizar el efecto neuroprotector de miR-138.

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l Comité Científico para Neurociencia de la Fundación Tatiana Pérez de Guzmán el Bueno ha resuelto financiar con 78.000 euros el proyecto del Hospital Nacional de Parapléjicos destinado a evaluar el efecto neuroprotector de una molécula de ARN (Ácido Ribonucleico) de pequeño tamaño, denominado microARN-138 (miR-138).

Los investigadores principales del proyecto, uno de los siete elegidos de entre 186 propuestas, son los doctores Rodrigo Martínez Maza, jefe del laboratorio de Neuroprotección Molecular del centro toledano, y Teresa Muñoz de Galdeano.

El plazo de ejecución del proyecto será de tres años, durante los cuales el equipo tendrá que analizar el papel de los microARNs y su valor estratégico desde el punto de vista terapéutico para los traumatismos del sistema nervioso central, como es el caso de la lesión de la médula espinal. Para ello evaluarán el efecto neuroprotector de miR-138 en el tratamiento de la lesión medular.

Según la Dra. Muñoz de Galdeano, “los microARNs son pequeñas moléculas de ARN transcritas a partir de genes de ADN, que no son traducidas a proteínas y cuya función consiste en el bloqueo de la expresión de los genes de las células. El miR-138 es un microARN abundante en el Sistema Nervioso que tiene la capacidad de inhibir los mecanismos promotores de la muerte celular”.

Previamente, el laboratorio de Neuroprotección Molecular ha identificado los genes regulados por este microARN que amenazan la supervivencia celular en un ambiente nocivo y ahora “el objetivo de nuestro trabajo es comprobar, en un modelo de lesión medular en animales, si miR-138 ejerce la misma función neuroprotectora tras la lesión medular que ha demostrado en cultivos celulares”, afirma Teresa Muñoz.

Si esto fuera así, el tejido no dañado quedaría protegido del ambiente nocivo y se evitaría la extensión de la muerte celular a regiones más alejadas de la zona cero del daño. “Estaríamos ante una nueva estrategia terapéutica

Grupo de Neuroprotección Molecular del HNP Foto: Carlos Monroy

donde facilitaríamos la preservación del tejido medular que, posteriormente, debiera ser reconectado para la recuperación de los circuitos sensitivos y motores”, explica la doctora.

Apoyo a la investigación científica española La Fundación Tatiana Pérez de Guzmán el Bueno se propone apoyar la investigación científica española en los campos del Medio Ambiente y de la Neurociencia. Este apoyo se concreta en una convocatoria anual de contratos predoctorales en esos campos y una convocatoria bianual de ayudas a proyectos de investigación en Neurociencia.

El objetivo de la ayudas es financiar la realización de proyectos de investigación en Neurociencia enfocados a la comprensión del sistema nervioso humano y de la enfermedades que lo afectan.

Para más información, accede a la web de la Fundación Tatiana Pérez de Guzmán el Bueno

Salud

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Por: Elena López / Fotos: Viviana Daya Devi Cortés y Nina Adamas

“dado que esta técnica apela a los sentidos, al sena realización de las distintas técnicas de tir, y no a la mente”. Aclara Daya Devi. respiración, pranayamas y meditación Asimismo, la práctica de Hatha Yoga y sus que se ejercitan con el yoga aportan beneasanas aportan a los músculos firmeza y elasticificios físicos y psicológicos a las personas dad, a pesar de que en personas con movilidad recon movilidad reducida. ducida es impulsada y realizada de manera pasiva Según explica en su blog, y de una forma más limitada. “El yoga debe ser http://vivianayoga.blogspot.com.es/ adaptado a las posibilidades de cada una de las la profesora de hatha yoga Vipersonas que lo realizan y viana Daya Devi Cortés, desde su el uso de estas técnicas experiencia con personas con discapacidad motora Viviana Daya Devi Cortés contribuirá a que obtenejercitar las diferentes técnicas de respiración (diagan una mejor relajación fragmática, intercostal, clavicular, circular, commental y corporal”. pleta, cuadrada y yóguica) son los primeros pasos “Las personas con movilipara obtener un mejor funcionamiento del aparato respiratodad reducida no pueden mover derio. terminadas partes del cuerpo, pero sí A través de dichas técnicas se consigue una relajapueden controlar su respiración. Es ción que permite mejorar la calidad de vida y avanzar en la fundamental que tengan una buena búsqueda de la paz interior para mejorar las relaciones sociarelajación previa para aplicarla en las les. “La discapacidad puede enseñarnos mucho sobre nosotros mismos, el yoga y sus diversos métodos proporcionan oportunidades para una transformación que posibilita una enorme apertura mental y corporal”, asegura Viviana Daya Devi.

En el caso de las personas con tetraplejia, el movimiento debe ser asistido y, dada la afectación del diafragma que conlleva la lesión, las distintas técnicas de respiración y de pranayamas que se ejercitan con el yoga son los primeros pasos para lograr mejorar la función respiratoria. Además, estas técnicas contribuyen a la estimulación psicológica.

En este sentido, la práctica de Yoga Nidra, que es una técnica para llegar a la relajación física, emocional y mental, así como de otras técnicas de meditación brindan muchos beneficios para la salud mental de las personas con discapacidad. Al relajar la mente se logran estados de conciencia mayores que favorecen el tener una mayor seguridad interna para lograr una mejora tanto a nivel emocional como físico

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diferentes posturas que realizará, en función de sus posibilidades. La relajación es tan valiosa como la realización de las asanas, ya que las dos logran un equilibrio físico y emocional y alivian la mente. Cada movimiento y postura deben hacerse sin esfuerzo y de una manera cómoda”. Asegura Viviana Daya Devi.

En una primera etapa o toma de contacto con el yoga, la finalidad más importante no es la alineación postural, sino lograr que el alumno se sienta cómodo y relajado, y que logre su propio equilibrio corporal de la manera que le sea más fácil y cómoda.

Según explica Viviana Daya Devi, existen distintas asanas que se pueden adaptar a cada caso particular, desde sentado en una silla de ruedas o tumbado en el suelo, en la postura de Shavasana. “Si se consigue aquietar la mente se puede hacer yoga y se obtendrán muchos beneficios para nuestro cuerpomente y espíritu”.

“La práctica de pranayamas o regulación de la respiración, y la meditación favorecen la creación de una nueva conciencia, sea cual sea la discapacidad”, concluye Viviana Nina Adams Daya Devi.

Nina Adams es profesora de yoga desde hace más de diez años y en su estudio de Barcelona (http://ninayoga.es/) también imparte yoga a personas con movilidad reducida. “La manera de trabajar es enfocándolo en las partes superiores del cuerpo: cabeza, ojos, cuello, brazos y manos, en la medida de lo posible”.

La metodología que utiliza trabaja con la respiración consciente y técnicas básicas de pranayama, que es el control del prana o la energía vital.

Salud

Según cuenta Nina Adams, lo que experimentan sus alumnos con movilidad reducida es que durante una clase sienten que “algo dentro empieza a moverse, logran sentir más. A través de la respiración y la práctica guiada de la atención, algunos consiguen sentir sus manos, a pesar de la falta de sensibilidad en ellas”.

“El yoga es un arte de vivir, el arte de ser y estar aquí y ahora. Puedes practicar asanas o posturas, o bien puedes permanecer sentado en tu silla de ruedas y observar tu respiración; eso también es yoga”, cuenta Nina Adams.

“Para las personas con movilidad reducida, poder mover la energía vital es necesario y muy beneficioso. No hace falta hacer grandes cosas, pueden ser 15 ó 20 minutos de respiración consciente y algunos movimientos corporales simples para darle un giro a esa energía bloqueada en el cuerpo. Realmente ocurren cosas increíbles tras la práctica del yoga, por eso animo a las personas con movilidad reducida a probarlo”, concluye Nina Adams.

Deporte

P

acientes y ex pacientes del Hospital Nacional de Parapléjicos protagonizaron el programa de senderismo de La 2 de TVE, titulado '80 cm', que arrancó su segunda temporada promoviendo el disfrute de la naturaleza accesible y el ocio inclusivo.

El programa va dedicado a enseñar parajes de la geografía española para practicar senderismo y mostró, en la edición que cuenta con la participación de usuarios de bicicletas de mano, una ruta de senderismo adaptado por la vía verde de Lozoya, en un trazado del antiguo ferrocarril MadridBurgos.

En el programa '80 cm' ha participado el Servicio de Rehabilitación Complementaria con seis pacientes y ex pacientes del Hospital Nacional de

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Parapléjicos a quienes se ha sumado el actor, Juan José Ballesta, 'El Bola', que hace de hilo conductor de la ruta.

El programa también ha contado con la participación de la bloguera María José Aguilar, autora de 'naturalmenterodando.com', una web especializada en valorar e interpretar los espacios naturales, el paisaje y Uno de los momentos de la grabación de 80 cm la catalogación del arbolado monumental y singular, acercando los parques y espacios naturales a todas las personas, sea cual sea su condición física y psíquica.

Entre los participantes en el espacio televisivo se encontraban Mila López, el deportista Gustavo Molina, Francisco Motero, Mayte Alaminos, Juan José Arroyo y Joaquín García, entre otros usuarios de bicicletas de mano, con la participación de la Fundación Ciclista de Castilla-La Mancha, FUCICAM.

Pacientes y expacientes del HNP que han participado en el programa 80 cm de ‘La 2’ de TVE Foto: José

Miguel López

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Deporte

Más de 20 años de experiencia

en Daño Cerebral La lesión cerebral es nuestro objetivo. Resulta difícil, ya que a veces es sinónimo de olvido y de incomprensión. Sin embargo, en la Clínica San Vicente llevamos más de dos décadas ayudando a nuestros pacientes a rehabilitarse, a mejorar su situación actual y su calidad de vida.

Neurorehabilitación hospitalaria y ambulatoria.

Miles de pacientes rehabilitados con éxito.

Primera valoración gratuita.

Terapias individuales: Logopedia, Neuropsicología, Fisioterapia Neurológica y Terapia Ocupacional cognitiva y manipulativa.

Clínica San Vicente Centro de Hospitalización y Rehabilitación Avda. Ventisquero de la Condesa, nº 46, 4ª planta. 28035 - MADRID Tlfs: 91 / 631 82 12 - 91 631 79 38 Fax: 91 / 734 87 31 e-mail: info@clinicasanvicente.es web: www.clinicasanvicente.es

Nuevas tecnologías

Por: Mara

Zabala

ace tres años tuve un problema con Air Europa ya que no me permitía viajar sola por ir en silla de ruedas. Lo denuncié a través de las redes sociales y así logré que mi denuncia llegara a los medios de comunicación y al Congreso. Fue entonces cuando descubrí el enorme potencial que tenían las redes sociales.

Llevo casi 14 años en silla de ruedas pero ello no me ha frenado a llevar la vida activa que me gusta. Sin embargo, veía que otras personas en la misma situación no lo hacían por desconocimiento y que las personas de mi alrededor se sorprendían de la vida activa que se puede llevar en una silla de ruedas. Esta situación, junto al conocimiento del potencial que tienen las redes sociales como altavoz, me llevaron hace unos meses a abrir en redes sociales un perfil público, Rocking Wheels. Este perfil tiene una doble finalidad: ayudar a otras personas en silla dando tips de cosas que se pueden hacer, y concienciar a la sociedad de que las barreras están en nuestra mente. En Rocking Wheels hablo de viajes, ocio, deporte y moda desde un punto de vista accesible.

Lo que comenzó como una aventura para divulgar y ayudar a otros, ha acabado también ayudándome a mí.

Porque las redes sociales son una increíble fuente para mantenerse informado a nivel global de todo lo que te interesa, para divulgar y para denunciar aquello con lo que no estás conforme.

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Nuevas tecnologías

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Canal de denuncia Las redes sociales pueden servir como canal de denuncia de aquellas barreras con las que nos encontramos y conseguir que se nos oiga gracias al alcance que tiene, como el caso de Aireuropa que he mencionado anteriormente. Si los usuarios en silla de ruedas comenzamos a denunciar con mayor asiduidad aquellas barreras con las que nos encontramos, estaremos trabajando para tener una sociedad más accesible e inclusiva. Desde mi punto de vista, Twitter es la red por excelencia para denuncias.

Fuente de información La creación de Rocking Wheels, al buscar perfiles similares o buscar cuentas relacionados con temas de silla de ruedas para luego poder difundir, me ha permitido conocer gente en silla de ruedas de otras partes del mundo y ver lo que hacen, descubrir nuevas actividades accesibles como el surf o el esquí acuático, encontrar webs específicas de alojamiento accesible y turismo accesible, estar al día de novedades en productos, etc. Twitter e Instagram son las redes que utilizo con este fin.

promover iniciativas que mejoren la vida de los usuarios de silla de ruedas. Así uno de mis nuevos compromisos adquiridos es difundir la iniciativa UFIT para promover el fitness inclusivo. En mi caso, Instagram y Facebook son las redes que más me funcionan para ello. Instagram porque es muy visual y a veces una imagen vale más que mil palabras y por su capacidad de búsqueda por temática de interés. Por otra parte, Facebook te permite tener un gran alcance ya que no sólo llega a la gente que te está siguiendo (en el caso de las páginas) sino que si a alguien le gusta tu publicación, sus amigos también lo ven, además de poder compartir el contenido en su muro.

Concienciación y promoción Las redes sociales también son un espacio ideal para concienciar con nuestro ejemplo a personas sin discapacidad y para normalizar la silla de ruedas.

Además, divulgando conseguimos entre los usuarios de silla conocer todo lo que se puede hacer.

También, gracias a su alcance y viralidad, son un buen canal para

Accede al Facebook de Rocking wheels

Accede al Istagram de Rocking wheels

Accede al Twitter de Rocking wheels

¿Estudias o trabajar?

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El Servicio de Urología del Hospital Nacional de Parapléjicos, junto con la empresa Coloplast, la Asociación Española de Urología (AEU), la Asociación de Enfermería Urológica (AEEU) y la Universidad de Alcalá de Henares y han puesto en marcha el I Máster de Enfermería Urológica.

l jefe de Servicio de Urología del HNP, Manuel Esteban, coordinador científico del máster considera que “esta iniciativa supone un hito en nuestro sistema de formación ya que un profesional de enfermería podrá especializarse en una patología concreta con el rigor académico exigido”.

El máster, primero que se organiza para el colectivo enfermero, cuenta con la asistencia de profesionales de Enfermería de casi todas las comunidades autónomas españolas y, acreditado con 60 créditos, permite adquirir una visión avanzada de lo que será la especialización de la enfermería en un futuro cercano.

La formación semipresencial durará un año, con 11 asignaturas teóricas, más una práctica, que se desarrollará en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo y en el Hospital Clinic de Barcelona. Los participantes tendrán que presentar un

proyecto final para su aprobación por un tribunal.

Por su parte, el profesorado ha sido seleccionado, en su gran mayoría, en los mejores hospitales del país.

El doctor Esteban Fuertes, quien además es miembro de la Junta Directiva de la AEU, ha afirmado que este Máster abordará todas las técnicas diagnósticas y terapéuticas que conciernen a la enfermería urológica, “los alumnos profundizarán en cuestiones como metodología en enfermería, planes de cuidados, patología oncológica y no oncológica, patología urológica en el paciente pediátrico, el manejo integral de la litiasis urinaria, el manejo de técnicas quirúrgicas y trasplante renal o la vejiga neurógena, entre otros”.

Por su parte el director del máster, Ignacio Javier Otero, ha informado que este estudio responde a la gran demanda que se venía produciendo desde el colectivo enfermero.

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n total de 22 alumnos de sexto curso de la Facultad de Medicina de Albacete, de la Universidad de Castilla-La Mancha, han hecho la rotación clínica en el Hospital Nacional de Parapléjicos y el Complejo Hospitalario de Toledo.

De esta manera, se inicia el plan de para la implantación del Grado de Medicina en estos dos centros hospitalarios de Castilla-La Mancha, que se hará de manera paulatina para concluir en el curso 2018-2019.

Tanto el Hospital Nacional de Parapléji-

Primera hornada de nuestros residentes Foto: Carlos Monroy

¿Estudias o trabajas?

cos como el Complejo Hospitalario de Toledo están acreditados para la formación pregrado de Enfermería, Fisioterapia y Terapia Ocupacional.

También, tienen convenios suscritos con distintos Institutos de Enseñanzas Medias de Toledo para facilitar las prácticas a alumnos que cursan estudios de Técnicos en Cuidados Auxiliares de Enfermería, Técnicos de Laboratorio o Técnicos de Anatomía Patológica.

Además, están acreditados para impartir formación de postgrado de Medicina, Enfermería, Psicología y Farmacia Hospitalaria.

Solidarios

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Tras el éxito de la campaña #reciclavidrioypedalea

a entidad sin ánimo de lucro Ecovidrio ha entregado una nueva handbike para los pacientes, tras el éxito de la campaña en redes sociales #reciclavidrioypedalea, durante la pasada Vuelta Ciclista a España 2016.

Por segundo año consecutivo, la Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos ha sido causa social de la iniciativa “Recicla vidrio y pedalea”, puesta en marcha por la empresa Ecovidrio y a la que se han sumado más de 20.000 personas a través de las redes sociales, lo que ha hecho posible la donación de una bicicleta de manos para contribuir a que el Hospital de Parapléjicos siga fomentando el deporte como herramienta de rehabilitación e integración entre sus pacientes.

Durante el acto, la gerente del Hospital Nacional de Parapléjicos, Blanca Parra, ha agradecido a Ecovidrio su iniciativa y el hecho de haber elegido la Fundación de dicho centro hospitalario como causa social de la misma.

En este sentido, Blanca Parra ha recordado que el deporte es una herramienta fundamental en el proceso asistencial de los pacientes del Hospital Nacional de Parapléjicos, y que este centro sanitario es la mayor cantera de deportistas con lesión medular de España.

Por su parte, el director de márketing de Ecovidrio, Borja Martiarena, que ha estado acompañado por el ex ciclista español campeón del Tour de Francia en el año 2006 y embajador de la iniciativa “Recicla vidrio y pedalea”, Óscar Pereiro, ha agradecido a los ciudadanos que se han movilizado con esta iniciativa “el haber hecho posible la donación de esta bicicleta que esperamos contribuya en la actividad diaria de los pacientes del centro”.

L

Handcycling, un deporte en auge El handcycling es una práctica deportiva muy extendida entre los pacientes de dicho Hospital por sus propiedades terapéuticas, ya que permite el desarrollo de la musculatura del cuello y las extremidades superiores, tal y como recomiendan los expertos en neurorrehabilitación.

En la actualidad, cerca de 200 deportistas con licencia oficial se iniciaron en este centro hospitalario. Esta

cifra es mucho mayor si se considera el total de pacientes y ex pacientes que, tras el alta, practican deporte adaptado tanto con fines competitivos como lúdicos.

Así pues, el Hospital Nacional de Parapléjicos, contando con la colaboración de monitores de la Fundación Ciclista de Castilla-La Mancha, ha colocado en la élite de este deporte a gente como Gustavo Molina y Eva Moral, campeones del mundo de duatlón; José Manuel Quintero, subcampeón del mundo de duatlón y Luis Miguel García Marquina, campeón de España de handcycling, entre otros.

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Solidarios

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La experiencia personal de Javier Kintana a su paso por nuestro centro inspiró el primer festival “Capacitados” que contó con las fantásticas actuaciones de Celtas Cortos, Humo Sapiens y La Ganga Calé.

Javier Kintana, responsable de la empresa productora de espectáculos Kint Música, mostró con esta iniciativa su agradecimiento a los profesionales del centro “Durante mi estancia allí, pasé de no poder andar y moverme en silla de ruedas a, poco a poco, empezar a andar. Pasaba casi toda la mañana en el gimnasio con el fisioterapeuta, y gran parte de la tarde, también la dedicaba a mi rehabilitación.”

El responsable de esta iniciativa Javier Kintana ha querido también compartir la importancia de una actitud positiva ante la adversidad: “Esta experiencia regaló una gran lección, disfruta de la vida y se feliz con las pequeñas cosas de cada día.”

Accede al vídeo del concierto Capacitados

Humo Sapiens Foto: Manuel Moreno

La Ganga Calé Foto: Manuel Moreno

Celtas Cortos Foto: Manuel Moreno

Solidarios

Por:

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Roberto Vega García

Fundación ASPAYM Castilla y León spaym Castilla y León y Amigos de Gambia han participado en un viaje solidario con destino a Gambia (África) a primeros de noviembre. Ha sido una semana llena de emociones y sentimientos encontrados. Antes del viaje nos planteábamos un montón de dudas acerca de lo que nos encontraríamos allí (inseguridad, pobreza, insalubridad...) pero para sorpresa de todos nos hemos traído, tanto en nuestra memoria como en nuestro corazón, el recuerdo imborrable de una población que a pesar de carecer de todo nunca pierde la sonrisa.

Todo comienza con la solidaridad de nuestros socios y de sus familias. Muchos de ellos cuando renuevan o ya no necesitan sus sillas de ruedas u otro tipo de productos de apoyo los donan a ASPAYM Castilla y León. A su vez, este material se dona a personas con menos recursos o se prestan para situaciones de emergencia temporales. Otras de ellas quedaron almacenadas para que esta historia pudiera comenzar.

Hace tres años el destino hizo que José Luis Flores, responsable de Amigos de Gambia, contactara con ASPAYM Castilla y León para solicitar alguna silla de ruedas usada para poder llevar a Gambia. Allí este tipo de artículos son tan necesarios como aquí pero demasiado escasos y muy costosos.

José Luis y sus compañeros enviaron en su siguiente contenedor de material con destino a Gambia un par de sillas de ruedas donadas por Aspaym CYL. La enorme recompensa llegó pasado unos meses cuando recibimos unas fotos en las que se veían nuestras sillas con sus nuevos propietarios, unos

felices Gambianos que nos lo agradecían con lo más valioso que tienen: su inmensa sonrisa. Y después de esa experiencia, continuamos nuestra colaboración con ellos donándoles más material. En especial recuerdo los colchones de la residencia de Aspaym que fueron renovados y se donaron al Hospital de Sanyang. Una de las fotos más impactantes fue la de una niña, sobre uno de esos colchones, con el 80% de su cuerpo quemado.

Esa foto nos hizo reflexionar, detenernos a pensar en todo lo que cada uno de nosotros a nivel personal y también profesional acumulamos en almacenes, trasteros o directamente tiramos a la basura cuando miles, millones de personas a sólo unas horas de vuelo de nosotros lo necesitan de verdad.

Un colchón usado! Esa niña quemada dormía en una dura camilla! Es difícil cambiar el mundo, difícil conseguir que cosas sencillas lleguen a los más necesitados pero desde Aspaym CYL junto a Amigos de Gambia estábamos dispuestos a poco a poco poner nuestro granito de arena.

Y así, después de unos meses, José Luis Flores de Amigos de Gambia y Julio Herrero Director General de ASPAYM Castilla y León decidieron hacer realidad el viaje a Gambia. José Luis se encargaría de organizar el viaje, el material de reparto y los contactos en el país y Julio Herrero de algo tan importante como conseguir los fondos para enviar el contenedor lleno de material. Siempre les estaremos muy agradecidos por sus gestiones.

A partir de ahí, y tras una reunión informativa dirigida a los trabajadores, se inscribieron para participar en este

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Solidarios

Uno puede hacer cosas buenas, juntos hacemos cosas maravillosas

primer viaje solidario 26 trabajadores y amigos de ASPAYM junto con 7 personas de AMIGOS DE GAMBIA, formándose así un grupo de 33 personas entre los que se encontraban un médico, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, trabajadores sociales, logopedas,neuropsicologos, responsables de proyectos y programas de ASPAYM, etc no sólo de Castilla y León sino también una compañera de Aspaym Madrid y dos de Aspaym Granada.

Previo al viaje se realizó el trabajo más complicado y sin el que la ayuda de todos nuestros familiares, amigos, compañeros, vecinos y gente anónima y solidaria no hubiésemos podido conseguir: la recogida de material.

Para ello, hicimos una campaña de difusión por las redes sociales y distribuimos cajas de recogida de material en diversos puntos (colegios, sede Aspaym, asociaciones ) destacando la necesidad de recaudar especialmente medicamentos, material sanitario y ortopédico, Y material escolar. Aunque también se donó mucha ropa y calzado, bicicletas, juguetes y un sinfín de material que, junto con lo donado por Aspaym, llenó el contenedor de 12 metros de largo destino Gambia.

No tenemos palabras para agradecer la solidaridad de todos lo que han colaborado en esta misión.

Todo lo que iba en el interior de ese contenedor tenía un gran valor por el destino que le esperaba. Nos gustaría agradecérselo también a todas aquellas personas que colaboraron con su dinero para la compra de una camilla paritorio, tan necesitada en el hospital de Sanyang, así como de los 120 balones que alegraron la vida de un montón de niños y fueron distribuidos por clases en varios colegios.

Todo el material sanitario conseguido merece mención especial. En primer lugar porque el propio Ministro de Sanidad del país nos recibió en el

aeropuerto para agradecernos personalmente habernos acordado de su país. Conseguir cajas y cajas de medicamentos y material que puede mejorar la calidad de vida de las personas ( sillas, muletas, grúa ..) e incluso salvar vidas (incubadora, camillas quirúrgicas, paritorio), hace que no nos podamos sentir más orgullosos de todos y cada uno de los que habéis colaborado con nosotros como, entre otros muchos, el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo y la Federación ASPAYM y PREDIF. Después de una semana en Gambia, divididos en dos grupos, equipo sanitario y equipo de reparto de material, es difícil explicar y escribir los sentimientos vividos. El equipo sanitario se dedicó a pasar consulta y a atender a la población en el Hospital de Sanyang, un hospital sin apenas recursos y muy necesitado de medios a todos los niveles. Nuestro equipo sanitario hizo todo lo que estuvo es sus manos aunque somos conscientes de que una semana es muy poco tiempo y se requiere de atención médica indefinida. Las experiencias vividas durante esos días serán unos recuerdos difíciles de olvidar.

Gambia es uno de los 25 países más pobre del mundo y la población mayoritaria son niños. Por ello, el reparto de material giraba en torno a ellos. Distribuimos en 6 colegios bolsas con material escolar y bolsas con comida, ropa y zapatos para sus familias. Los más pequeños querían caramelos, los más mayores un balón, las madres arroz y los padres zapatos. La cara de los niños era todo agradecimiento al igual que la de sus familias y profesores.

Destacar también sus caras de alegría y su felicidad cuando les instalamos un tobogán y un columpio en uno de los colegios. En definitiva, mil gracias a todos por vuestra colaboración y a los participantes en el viaje por destinar vuestras vacaciones, vuestro dinero y vuestro esfuerzo a esta increíble experiencia.

Solidarios

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Tras seis meses de la campaña de prevención de accidentes de moto titulada “Tú eliges tu rueda”, una representación del colectivo que ha formado parte de la iniciativa “Moter@s por la Vida” ha viajado en ruta desde Extremadura hasta Toledo, para entregar la recaudación conseguida a la Fundación Hospital Nacional de Parapléjicos, centro dependiente del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha.

El director médico de Parapléjicos, Juan Carlos Adau, recibió a medio centenar de representantes de los clubes moteros Asociación Cultural Rolling Custom Club, Custratur Caballeros del Metal y Buitres Leonaos y, ha agradecido la generosidad y el esfuerzo solidario que ha permitido obtener más de 2.600€ que se destinarán a proyectos de la Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos para la Investigación y la Integración.

Según el portavoz de la iniciativa Moter@xLaVida, Felipe Escobar, Los Moter@xLaVida, los moteros crearon una página en Facebook para la

ocasión, vendieron lazos amarillos, símbolo de la campaña y realizaron diversas acciones de Educación Vial destinada a una conducta responsable de los futuros conductores.” Asimismo los moteros extremeños realizaron una concentración en el mes de mayo, en la que se presentó la campaña en una jornada de convivencia abierta a clubes y moteros.

La Institución Ferial de Extremadura (Feval) ha entregado a la Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo un cheque por valor de 4.735,75 euros recaudados en la primera feria del motor celebrada recientemente en la localidad pacense de Don Benito.

El director general de Feval, Manuel Gómez, ha sido el encargado de entregar el cheque al responsable de comunicación del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, Miguel Ángel Pérez.

Una cantidad que se recaudó en la 'I edición

de Feval Motor' celebrada el pasado mes de octubre mediante la venta de "entradas solidarias" con un coste de un euro.

Por todo ello, Gómez ha pedido al centro hospitalario que "participe en la segunda edición de este evento", que debido al "éxito de público" y "apoyo" del sector, se celebrará en el "último" trimestre del año 2018, dado que se trata de un certamen con periodicidad bianual.

Por su parte, Pérez Lucas ha agradecido la "acción solidaria" y ha manifestado la disposición del centro "a participar" en la próxima edición de este certamen de motor que organiza Feval.

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Solidarios

Por la labor que desarrollan, de manera voluntaria, en países de Centroamérica, donde llevan a cabo intervenciones quirúrgicas complejas

Antonio Gómez (izda.) y Manuel Esteban

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os jefes de servicio de Urología del Hospital Nacional de Parapléjicos y del Complejo Hospitalario de Toledo los doctores Manuel Esteban y Antonio Gómez, respectivamente, han recibido el Reconocimiento a la Iniciativa Social, en el área de Voluntariado, del Gobierno de Castilla-La Mancha, por la labor que desarrollan en países de Centroamérica, donde llevan a cabo intervenciones quirúrgicas complejas, de manera solidaria.

En concreto, este año los urólogos toledanos se desplazaron, en el mes de julio, junto a otros ocho especialistas, a la ciudad de Gracia, al norte de Honduras, para llevar a cabo operaciones en pacientes sin recursos y en riesgo de exclusión social que requieren una intervención urológica de manera urgente.

Ambos especialistas han explicado que este verano viajaron al país hondureño para da respuesta a un llamamiento de emergencia realizado por la embajada de Honduras en España, con el fin de realizar intervenciones quirúrgicas en el Hospital Doctor Juan Manual Gálvez en la localidad de Gracia.

La localidad colonial de Gracias se encuentra ubicada en el departamento de Lempira, en el occidente de Honduras. Es una de las ciudades más antigua de este país, ya que su fundación comenzó en 1536.

Esta iniciativa solidaria, que se lleva a cabo en colaboración con la Asociación Española de Urología, pretende además formar a los profesionales de aquel país en nuevas técnicas quirúrgicas.

Según han explicado los doctores, son ya varios años los que llevan participando en esta iniciativa. Así, el pasado año 2015 viajaron a Nicaragua y en el año 2013 visitaron también Honduras, donde realizaron en el Hospital San Felipe de Tegucigalpa el primer trasplante de donante vivo mediante laparoscopia en una mujer de 25 años.

Durante su viaje a Nicaragua, los especialistas de los centros sanitarios toledanos realizaron 32 operaciones urológicas en el Hospital Escuela Oscar Danilo Rosales y participaron en el II Congreso Nicaragüense de Urología, donde se dieron cita más de 80 profesionales de esta especialidad de Centroamérica.

Cultura

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Entrevista

Entrevsita a:

Artista plástico Por: M.A. Pérez Lucas / Fotos: Elicio Martínez

Conocido artísticamente como "Marcor" Elicio Martínez Corcuera, nacido en Cobos de Cerrato (Palencia) en 1952 y criado en Miranda de Ebro, es un reputado artista plástico cuyas creaciones beben del surrealismo.

A sus estudios de Bellas Artes, suma sus conocimientos y experiencia en el mundo de la Ingeniería Técnica y Arquitectura de Interiores. Componente del grupo de artistas “Artsow Collective”, creado en Bilbao en 2011,

“Arquitectura de la memoria”

“El envoltorio sorprendido”

“Marcor” nos muestra una obra de contundente calidad técnica con un potente bagaje artístico rico en formas poéticas, paradojas y oxímorones. En la actualidad Elicio crea desde su estudio cántabro de Obregón, en Villanueva, un fecundo mundo imaginario que responde a la máxima surrealista del "todo está permitido". Tuvimos la suerte de conocerlo a su paso por el Hospital de Parapléjicos y conversar con él. Este es el resultado.

¿Usted para qué pinta?

Fundamentalmente para ser yo. Expreso mis sentimientos, mis inquietudes, mis deseos internos. Todo artista tiene una necesidad de expresión, el escritor escribiendo novelas, materializándolo en libros, el mío es transportarlo al lienzo de manera gráfica. ¿Por qué escogió la pintura y no otra expresión artística?

Desde muy pequeño mi afición por el dibujo .Cuando realicé estudios de Bellas Artes descubrí otros modos de expresión, como el mo“El arquitecto de ilusiones” delado y grabado pero estos no me llenaban como la pintura, medio con el que me siento cómodo. ¿Recuerda su primera obra, aquella que le hizo decirse a sí mismo “soy artista”?

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Cultura Entrevista

Es difícil contestar a esta pregunta y referirme a una obra concreta para llegar a esta conclusión. En el arte como en todas las labores que el ser humano desarrolla, la constancia, la búsqueda incesante de nuevas formas y enfoques dan resultados. De todos ellos siempre; la mayor parte es un producto desechable, en el resto queda una pequeña parte positiva la cual se aprovecha para componer un tema y recrear una ilusión. Es entonces, cuando todo este trabajo se ve reflejado en un lienzo y, cuando puedes admitir que eres una persona creativa, el concepto de Artista debe de adjudicártelo el público y la crítica. ¿Cómo llegó al surrealismo?

El surrealismo me ha atraído siempre, no me pregunte el motivo, no tendría una respuesta concisa. Tal vez porque cuando esta afición se inicia en mí, no la de la pintura, sino la de la tendencia surrealista, en mi adolescencia, llega a mis manos un libro en blanco y negro de Max Ernst en la Biblioteca Municipal de Miranda de Ebro. De éste copio un tema, traduciendo a color lo que yo interpreto en la imagen en grises. La obra era La Ninfa Eco, a la que le aporté elementos de mi cosecha. Este libro, lleno de mundos inimaginables, de fantasía y magia, a esta edad, me sumerge en un mundo con unas posibilidades de plasmar todo aquello que sueño, imagino y deseo de manera libre y sin complejos, dando rienda suelta a todos mis sentimientos e inquietudes. Después he seguido bebiendo en las fuentes de los grandes maestros del Surrealismo, los cuales son siempre inspiración de mi obra.Tengo que confesar que estoy preso de esta tendencia y lo mejor de todo es que me gusta esta cárcel. Continuadamente me hace descubrir nuevos mundos y realidades ocultas, con las que me encuentro muy cómodo. ¿Cuál considera su obra emblemática que marcó un punto de inflexión?

Sí, sin duda, a pesar de haber realizado muchas obras antes Arquitectura de la Memoria es un punto de inflexión en mi trayectoria artística. Es aquí donde como su título indica, agolpo vivencias y recuerdos en una amalgama de imágenes con fondo de lugares y escenarios muy visitados y gratos para mí. A raíz de esta obra, he seguido unas pautas semejantes para las siguientes. ¿Qué significa para usted La figura de Dalí?

Salvador Dalí es un referente muy especial porque además de ser mi libro de cabecera he tenido la gran fortuna de conocerle y estar unas horas con él en su casa. En el año 1970, en Bellas Artes y junto con otro compañero recibimos una beca para ir a Barcelona todo el verano a estudiar con el maestro Don José M. Parramón. Un día, estando en una de sus clases magistrales de anatomía, lo corta de repente e interrumpe con un “se acabó la clase, pueden irse”. Cuando mi compañero y yo nos disponíamos a hacer lo mismo que el resto, el maestro nos dijo que nos tenía reservada una sorpresa que, como así fue, no olvidaría nunca. Tomamos viaje con rumbo desconocido en su vieja furgoneta, al cabo de poco más de dos horas llegamos a un pueblo de pescadores muy bonito.

Nos bajamos del coche y el entorno me era familiar por ha-

berlo visto en algún libro o tal vez en el “nodo”, pero nunca imaginé que sería la casa de Dalí. D. José M. toca el timbre y nos recibe un joven Filipino el cual nos adentró a un gran salón y al poco tiempo apareció Dalí. Estuvimos como cuatro horas charlando de manera distendida, bebiendo vino de Rioja y riéndonos con los chascarrillos que los dos maestros contaban de sí mismos. Además de ser mi ídolo, aquel encuentro con él, me hizo enlazarme más a su obra. ¿Lo onírico es más interesante que la vigilia para inspirarse?

No cabe duda que el mundo de los sueños es fuente de inspiración para casi todo artista. Esto no quiere decir que mis obras surjan de un bello sueño. En ocasiones hay detalles de un sueño del cual puedes servirte para expresar algo que deseas reflejar en un tema. Necesito largas horas de vigilia para crear un sueño, esto parece incongruente pero es fácil de entender. Hay que estar muy despierto para crear un sueño, horas de bocetos, vueltas a la composición y trabajo constante son la inspiración, cuando sabes sobre qué quieres hablar, en este caso, pintar. ¿Y cómo es el mundo onírico de Elicio Martínez?

Mi mundo onírico, es un mundo donde la realidad es deformada a mi antojo, donde el sufrimiento se encubre con formas bellas, donde la belleza no sea la bandera idealista única, pues no existe por eso lo amortiguo con algún toque de suave maldad. Donde ni todo es excelente, ni todo es malo malísimo; como la vida misma. ¿Qué otros pintores han influenciado en su vida, y quién le atrae de los actuales?

René Magritte y Max Ernst junto con Dalí son mi fuente de inspiración en casi todo lo que hago .Entre los actuales he de distinguir al Español Eduardo Naranjo, al Meji-

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Entrevista “El benefactor”

cano Edgar Noe Mendoza y al Italiano Vito Campanella, aunque sin duda hay muchos más que me gustan. ¿Admira más el arte del hombre de Altamira o el de un vanguardista artista multimedia contemporáneo?

Sin lugar a dudas, el hombre de Altamira, estos antepasados nuestros que hace unos 22.000 años con los escasos recursos materiales de que disponían, representaban sobre las voluptuosidades de la roca , los animales que sin duda para ellos eran sustento de vida, aportando un gran ingenio y destreza a la hora de realizar los dibujos y grabados. Con Carbón vegetal trazaban “Llamada en espera” sus esbozos, con tinte de oxido de hierro y tierras coloreaban los fondos y cuerpos de estas repre“Onírico” sentaciones y de sus manos hacían positivos y negativos ayudados por los primeros pulverizadores compuestos de dos tubos de hueso, ahora aerógrafo. Ahora los artistas actuales no están carentes de ingenio pero reconoceremos que los medios de que se disponen hacen mucho más fácil la labor, por lo que me quedo con esos maestros de épocas tan lejanas. ¿Y ahora que cosas le inspiran?

Cualquier motivo que tenga que ver con “Pactando con la noche” vivencias que hayan dejado huella en mí y con las injusticias sociales. Estas como es lógico no se hacen visibles de forma patente en mis obras, ya cada uno lo afrontamos de una que el simbolismo es una manera particular de expresarme sin forma diferente, cada uno tiene un valor estimado de su situaser notorio ni explícito en mi argumento. ción, en función de su capacidad de aceptación. Todo esto in¿Se sorprende a sí mismo cuando ve el resultado? fluye de manera directa, por lo que sin duda a partir de ahora Cuando finalizas una obra, o cuando dices no el toco ha surgido inspiración por otra vía, pero al fin inspiración. más; pues en esto hay que tener mucho cuidado, puedes quedar ¿Cómo cree que la pintura convive con los medios nuevos? encantado o tener una gran decepción. Si te gusta es mejor deLa pintura no sólo convive sino que es una de las prijarla como está y, si el resultado no es el que esperabas, lo mejor vilegiadas dentro de la infinidad de hermanos modernos que le es destruir la obra o reutilizar el soporte para otra con mejor llegaron. El arte digital no cabe duda que tiene un montón de suerte. En la mayoría de las veces el resultado es el que espeadeptos, que se hacen cosas realmente interesantes, pero a mí rabas, lo vas viendo a medida que se va creando, por lo que en particular me parece tan mecánico que sigo creyendo en la puedes ir corrigiendo si algo no te gusta. pintura y el dibujo realizado con instrumentos clásicos, pinceles ¿Qué tiene de curativo o de paliativo la pintura? y lapiceros.

Mira, la pintura, como cualquier otra actividad que te ¿En qué proyectos se encuentra trabajando actualmente? atraiga, en la que te sumerjas con amor siempre es gratificante.

Siempre estoy preparando obra, en cualquier moEl tiempo pasa sin que te des cuenta, las horas son más cortas, mento te sorprende el cliente que ha visto un cuadro en la web ni el hambre ni el sueño te llaman cuando estas inmerso en la y se encapricha de él. El galerista que te invita en unas fechas creación de una nueva obra. Ahora con mi lesión me imagino que no tenía prevista y hay que tener material suficiente para sin amar a este trabajo, si no tuviera esta dedicación y este ensalir airoso del evento. Estoy preparando unas obras de pequeño tusiasmo por las exposiciones, por los viajes y con todo que formato para la Galería Javier Román de Málaga y en la Gaesto conlleva, sería mucho menos llevadero el día a día. lería Este de Santander, ambas colectivas. He solicitado sala en ¿Su paso por el Hospital Nacional de Parapléjicos y lo que La Diputación de Toledo y a la espera de respuesta. aquí vivió le ha podido inspirar en su arte? ¿Qué es lo más importante en su vida?

Tenga en cuenta que es un gran cambio en la vida de Que yo me encuentre en condiciones de responder a una persona el que te ocurra algo así. El paso por el hospital, mis llamadas internas para poder seguir haciendo visible mi las vivencias, las consecuencias que esto conlleva y que ves creatividad. Que mi cabeza junto con mis manos me deje traen otros compañeros, influye en gran manera en tu vida. La obbajar y ejecutar físicamente mi labor por muchos años y que jetividad y el valor real de tu situación sólo de depende de ti, mi familia me acompañe por muchos otros.

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Por: Manuel

Moreno

Fotógrafo y autor de “Barrio 12”

arrio 12” surge de la idea de mostrar la comunidad más multicultural y multirracial de Madrid, y probablemente del mundo: Lavapiés, que al final se extendió a los barrios de alrededor llegando hasta Atocha, La Latina y Embajadores.

Durante mis estudios me dediqué sobre todo a la fotografía urbana y de prensa, técnicas que no precisan de un gran equipo, sino de una mayor rapidez para captar, como decía el fotógrafo Henri Cartier-Bresson, “el momento preciso”.

En diversos trabajos que realicé, elegí temas como la supervivencia, la pobreza o el trabajo en la calle y para ellos elegí como escenario Madrid. De ahí que mi proyecto final fuese un reportaje fotográfico en la capital.

Buscando ideas, pensé en fotografiar un barrio típico madrileño. Con la ayuda de mi tío, Ricardo, que conoce Madrid a la perfección y que es editor y escritor, me empapé de sus novelas y libros sobre arquitectura e inmediatamente nos surgió la idea de hacer mi reportaje en el castizo barrio de Lavapiés.

El proyecto constaba de dos partes, una más artística y otra en la que debía inventar o idear una empresa ficticia que desarrollase y lanzase el producto final. Desde el principio pensé imprimir en papel todas las fotografías del reportaje pero, aún así, debía idear una empresa que lo hiciese. Así pues, decidí montar una editorial ficticia que lanzara mi libro.

Cuando le pedí a mi tío que me asesorase para inventar esa editorial ficticia, le pareció muy buena idea y me propuso llevar a cabo el proyecto de verdad y publicar mi libro en su editorial, Mablaz. Entre los dos organizamos las salidas por los barrios de Madrid calculando que el libro tendría unas 250 fotografías, para lo cual debía fotografiar otros barrios, aparte de Lavapiés.

Me puse manos a la obra y lo primero que descubrí fue que Lavapiés, en sí, no es un barrio, sino que forma parte de la Barrio 12 de Madrid (Embajadores), que pertenece al distrito centro, así que decidí llamarlo así, “Barrio 12”.

Para delimitar el barrio me guié por las estaciones de metro y Renfe: Atocha, Embajadores, Puerta de Toledo, La latina,

Manu con su tío Ricardo, en la presentación de “Barrio 12”

Tirso de Molina, Antón Martin y su centro, Lavapiés. Dividí el libro en un total de diez capítulos, siete por cada estación de metro y tres más para introducción, prólogo y fotografías antiguas.

Me recorrí el barrio con mi cámara, fotografié sus gentes y sus edificios y me empapé de su encanto.

Tras tener todo el material en bruto, seleccioné las fotografías definitivas para el libro, que van acompañadas de un breve resumen donde cuento el origen de todo lo que he fotografiado y las leyendas urbanas que se cuentan sobre muchas de ellas.

La presentación de “Barrio 12” fue muy especial para mí. Elegimos el Café-librería María Pandora, un lugar mágico y acogedor al que acudieron amigos, familiares y, como no podía ser de otra manera, mi tío, Ricardo Muñoz, que estuvo a mi lado presentando el proyecto.

Durante la presentación, una de las cuestiones que me plantearon fue si Madrid puede considerarse una ciudad accesible; yo soy usuario de silla de ruedas y para este proyecto he necesitado ayuda para sortear obstáculos tales como empedrados y cuestas pero creo que, poco a poco, se va consiguiendo hacer de las ciudades sitios amigables para las personas con problemas de movilidad que, como yo, disfrutamos de un paseo por barrios tan emblemáticos y con tanto encanto como “Barrio 12”.

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l árbol viejo” de Felipe Vila, paciente del Hospital Nacional de Parapléjicos, ha sido el relato ganador del IV Certamen de Cuentos sobre ruedas que el centro hospitalario organiza a través de la psicóloga del Centro, Mª Ángeles Pozuelo y que va dirigido a pacientes, expacientes, familiares y profesionales.

El segundo premio de esta IV edición del Certamen de Cuentos sobre ruedas ha sido para Milagros López, con el relato “¿Por qué me abrazas?”, mientras que el tercer cuento premiado ha sido “Compartir es amar”, de Mariano Rivera.

Por cuarto año consecutivo, la psicóloga del Hospital de Parapléjicos, a través de su blog, “Afrontando la lesión medular”, ha puesto en marcha la IV edición del Certamen de Cuentos sobre ruedas al que se han presentado un total de 17 relatos de temática libre cuya extensión no sobrepasa las 150 palabras.

Según la doctora Pozuelo, la escritura tiene una probada eficacia terapéutica y ayuda a reflexionar y a autodescubrir la narrativa que utilizamos a la hora de contar nuestras experiencias y vivencias, es lo que se conoce como Psicoescritura.

Así pues, con esta iniciativa se pretende poner en valor los talentos y potencialidades ocultas de las personas que participan, ya sean pacientes del Hospital de Parapléjicos que acaban de experimentar una lesión medular, o aquellos que ya han afrontado su lesión.

Tal y como ya se hizo en las tres ediciones anteriores, los cuentos recibidos se han publicado tanto en el blog “Afrontando la lesión medular”, como en el Facebook del Hospital de Parapléjicos, de tal manera que han sido los lectores internautas quienes han elegido los relatos finalistas del certamen.

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Felipe Vila

Además, la votación de un jurado, compuesto por profesionales del Hospital de Parapléjicos, ha sido decisiva para seleccionar los tres cuentos ganadores que han obtenido sendos premios.

En este sentido, el primer premio consiste en un fin de semana para dos personas en la casa rural adaptada "El Rinconcito de Gredos", en Ávila; mientras que el segundo y tercer premio constan de una comida para dos personas en el restaurante “Venta de aires”, de Toledo y un lote de cuentos cedidos por la librería toledana “Taiga”, respectivamente.

Es la cuarta vez que el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo convoca este certamen dirigido a pacientes, expacientes, familiares y profesionales del Centro; la primera edición, que contó con un total de 15 relatos, tuvo como ganadora a Eva Terán, expaciente del Hospital, que obtuvo el primer premio con su cuento “El pajarillo roto”. La segunda edición la ganó el relato “Las tardes del Central”, de Aquilino González, mientras que en la tercera edición, que contó con un total de 30 relatos, el ganador fue Jorge Rosillo con su cuento “Vivir sin miedo”.

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io R Prem E M I R P l no sabía cuántos años tenía, los árboles no saben contar, pero notaba que cada invierno perdía más ramas, arrancadas por el viento y cada primavera salían menos brotes nuevos de sus cansadas ramas. Aquel año no habían anidado los pájaros.

El árbol se dio cuenta que ya no le quedaba mucha vida, que cualquier día, después de una lluvia intensa, un viento huracanado lo tumbaría y se acabaría su existencia. Total ¡para lo que servía! Claro que después de caído también albergaría vida, ahora para las termitas. La verdad es que no le sirvió mucho de consuelo pues el árbol, aunque viejo, amaba la vida.

Ya que no le quedaba mucho futuro el árbol recordó su infancia y, poco a poco, revivió toda su vida. Nació de una semilla, transportada por una tórtola, en un pequeño calvero del bosque y envidió a los árboles esbeltos que le rodeaban, deseó crecer rápidamente para que los pájaros an daran en sus ramas, sintió pánico cuando en su primer invierno vio caer sus hojas y euforia cuando, en primavera, se sintió crecer y notó cómo le salían maravillosas hojas verdes y anidó un mirlo en su rama más gruesa.

Después, inesperadamente, la tormenta.

NDO SEGU

Premio

pagó la luz y lo abracé.

Esperaba que sintiera mi abrazo o mi otra mano en su hombro para que supiera que me tenía ahí.

Esperaba poder darle la fuerza que a mí me hizo levantarme de muchas caídas para que él se levantase de las suyas sin mirar al suelo.

Esperaba quitarle el miedo que da la incertidumbre de que ocurran esos nuevos problemas para él y que ahora le acompañan a diario.

Esperaba hacerle ver que la vida son momentos, un simple abrazo, unas risas por cualquier tontería, perderte por una ciudad o hacer alguna cosa que pensaste que no podrías volver a hacer. ¿Por qué me abrazas?

Porque me gusta.

io R Prem TERCE

oy rodando, bajo la lluvia de otoño. Me sorprendió ver en una señal el " logo" de los ciegos.

Casualmente, una chica invidente, orientada por el característico sonido de los semáforos, cruza la calle. A la par unos chiquillos de no más de 8 años, la imitan, tapándose los ojos con una mano y fingiendo llevar un bastón en la otra.

Inmediatamente su madre les reprime, unos peatones refunfuñan" no hay educación, burlarse así, pobre ciega”. Les llueven improperios, pero ellos, nunca mejor dicho como quien oye llover. Replican "también somos ciegos" ajenos a todos, como la chica ciega, que no ha visto nada. Me quedé pensativo y triste.

Después, al llegar a mi coche, veo el" logo" de minusválido, y pienso " en este faltaría el acompañante", que yo recuerdo del HNP, generalmente familiares, compartiendo la lesión.

Compartiendo no en el sentido de" Generosidad", como quien tiene de sobra y dona una parte a quien carece de ello. No en el sentido de "Caridad" del rico compartiendo con el pobre.

Más bien aceptando, asumiendo, compartiendo una lesión que ellos no tienen. Compartiendo en el sentido del Amor.

Compartir es amar.

Entonces comprendí, los chiquillos, no tenían maldad, solo querían compartir.

Tablón Texto

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