Infomédula Nº22

Sumario 4 EDITORIAL / STAFF 6 PERSONALMENTE Por: Germán Rengifo Juanma Aznárez Elena Prous Paco Salinas Yolanda Cantalapiedra

Especial El reto de emprender Pág. 24

11 VENTANA ABIERTA Por: Ninoska Moral 12 VIAJAR El recuerdo imborrable del Camino de Santiago sobre ruedas, una lección de vida.

16 ACTUALIDAD Los accidentes ya no son la mayor causa de ingreso en el Hospital Nacional de Parapléjicos.

Cospedal hace un llamamiento “a la verdadera igualdad de derechos de las personas con discapacidad”.

Aenor certifica la calidad de los laboratorios del Hospital.

Castilla-La Mancha apoya a los heridos en el conflicto de Libia ingresados en Parapléjicos.

La residencia Veracruz alojará a partir de enero a familiares de pacientes sin recursos.

Echániz anuncia la próxima creación de un Consejo de Seguimiento de Políticas Integrales de la Discapacidad.

22 REPORTAJE Vivir, entorno rural o urbano.

24 ESPECIAL El reto de emprender.

Viajar Camino de Santiago, una lección de vida Pág. 12

32 CIENCIA E INVESTIGACIÓN Encuentran claves para diseñar nuevas terapias contra la esclerosis múltiple.

Descubren el valor terapéutico de una molécula del aceite de oliva para la lesión medular.

La Marató de TV3 financia una investigación de científicos del CSIC y del Hospital Nacional de Parapléjicos.

36 SALUD Cuidador, ¡cuida tu espalda!

38 NUEVAS TECNOLOGÍAS Demostrada eficacia de un robot que simula la marcha humana.

40 ¿ESTUDIAS O TRABAJAS? Aspaym y Fundación Vodafone ofrecen formación gratuita a través del programa “Aulas Virtuales”.

Reportaje Vivir, entorno rural o urbano Pág. 22

46 SOLIDARIOS Entrevista a David Demaría.

Los bomberos de DPZ posan para un calendario solidario a beneficio las fundaciones del HNP y de Villamayor.

Dr. Ángel García Forcada: “Hacer medicina en Zambia exige imaginación”.

Entrevistas

50 DEPORTE Deporte inclusivo en la Fundación del Lesionado Medular.

Dos campeones en busca de patrocinio.

I Copa Internacional Mar y Sol 2011 de Rugby en Silla de Ruedas 52 EVENTOS 54 CULTURA 55 TABLÓN Encuentra lo que buscas.

Paco Vañó Diputado nacional Pág. 42

David Demaría Cantante solidario Pág. 46

INFOMÉDULA

la revista

Director Ejecutivo FUHNPAIIN Miguel Ángel Carrasco Béjar Director Infomédula Miguel Ángel Pérez Lucas maperez@sescam.org Redactora Jefe Elena López Heredero elopezh@sescam.jccm.es Redacción y colaboradores Kenneth Iversjö Germán Rengifo Elena Prous Luna Muñoz Juanma Aznárez Paco Salinas Ángel García Forcada Yolanda Cantalapiedra Ninoska Moral Valentín Molina Moreno Jaime Mulas Maquetación y Diseño Elena López Heredero Juan Carlos Monroy Fotografía e Ilustraciones Juan Carlos Monroy jmonroy@sescam.jccm.es Javier Sánchez Rubio Lola Beneytez Pluky Control de edición Angelino Alejandre Secretaria de Redacción Teresa Escalona de la Cruz Publicidad Pilar Muñoz pmunozj@sescam.jccm.es Administración Félix Lobo Bonilla administracion@fundacionhnp.org Edita Unidad de Desarrollo de Nuevas Tecnologías Gabinete de Comunicación Redacción Hospital Nacional de Parapléjicos Finca La Peraleda, s/n 45071 Toledo Tfno: 925 24 77 05 Fax: 925 24 77 45 elopezh@sescam.jccm.es D.L.: M-4312 2006 ISSN: 1888-5721

Imprime Artes Gráficas FUHNPAIIN Autovía Madrid-Toledo km 63.200 Nave 23. 45280 Olías del Rey (Toledo) Telf. y fax: 925 353030

Esta publicación no se responsabiliza de las opiniones que puedan expresarse en la misma.

Piensa diferente n conversaciones sobre lo humano y lo divino con algunos de los neurocientíficos que trabajan en el Hospital Nacional de Parapléjicos, acabamos hablando sobre cómo la neurociencia demuestra que para crear nuevas realidades es preciso pensar de manera diferente. O lo que es igual, los mismos caminos conducen a los mismos sitios. No es ajena a esta idea la campaña del famoso empresario recientemente desaparecido, Steve Jobs, emprendedor global cuya empresa Apple adoptó el lema “Piensa diferente”. Al anuncio de Apple le seguía un reconocimiento a aquellos locos, inadaptados y rebeldes que no aceptan las leyes establecidas y creen que pueden cambiar el mundo y, claro, acaban abriendo nuevos horizontes y formas de entender al ser humano.

Las personas con discapacidad, “con diversidad funcional” como dice el Movimiento Vida Independiente y uno de sus más destacados impulsores en España, Javier Romañac, “tenemos una relación extraña con la sociedad y la sociedad tiene una relación extraña con nosotros… Somos percibidos como personas improductivas e infelices que sufrimos por no ser perfectos”.

La sociedad haría bien en empezar a pensar diferente acerca de este colectivo. Quizás el desarrollo del concepto de Responsabilidad Social Empresarial o Corporativa, que dicen otros, sea una buena manera de empezar. Lo cierto es que las empresas que han realizado inversiones en proyectos sociales, culturales, medioambientales, de atención a colectivos tradicionalmente desfavorecidos por culpa de un pensamiento social prejuicioso y decimonónico, han tenido mejores resultados y que, además, una empresa abierta a lo diferente y comprometida al final es una empresa mas respetada, admirada y sobre todo sostenible.

Todos hemos sido testigos de que, en ocasiones, de esa “imperfección” han surgido personas que no sólo han seguido su camino, sino que han soñado y han hecho realidad sus sueños, porque también han pensado diferente acerca de sí mismos.

Ahora, vocablo de moda, se les llama emprendedores.

Emprender es mucho más que una palabra de moda en estos tiempos críticos y precarios, en los que fenómenos estructurales, como la globalización, y coyunturales como la crisis, hacen que el mundo ya no volverá a ser como fue. En este contexto pocas cosas causan más admiración que un ser humano iniciando una aventura. La contemplación de alguien que más allá de la adversidad se reinventa, vence a la fuerza de la inercia, desoye a los agoreros bienintencionados y lucha contra los temores, las leyes no escritas y los índices de probabilidades, nos devuelve la creencia en lo mejor del ser humano.

Esta revista es un homenaje a los que entre buscar una oportunidad o esperar a que llegue, han elegido otro camino: la de crearla. Son estadísticamente pocos, muy pocos, demasiado pocos y esto, probablemente, tiene mucho que ver con que seguimos pensando como antes.

Por eso Infomédula hoy es un reconocimiento a quienes lo están intentando con paciencia, disciplina, creatividad, coraje y trabajo, tanto trabajo que sólo es comparable a la ilusión que va adjunta al mismo.

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Personalmente Rehabilitación holística (IX)

El poder de la visualización Por:

Germán Rengifo

ace dos años que salí del hospital, he mantenido la motivación en seguir cumpliendo con mis entrenamientos, estoy buscando alcanzar un punto medio entre los extremos, entrenar mucho o muy poco.

Hace unos meses exageré tanto que bajé de peso, sintiéndome cansado o con sueño a diario, por lo que tuve que descansar unos días y volver a empezar lentamente, dedicando especial atención a mantener disciplina en los espacios de las comidas, los entrenamientos y el reposo.

Al aparecer nuevos deberes que nos impone la cotidianidad tendemos a restar tiempo a la rehabilitación, lo que es un error, pues como he dicho antes llegamos hasta donde caigamos presa de la comodidad. En palabras de Osho: “todos los grandes inventos los hacen los aficionados, nunca la gente experta…es bueno alcanzar una habilidad, pero no es bueno acostumbrarse a ella para siempre…inventad cualquier cosa, añadid algo nuevo, volved a ser libres del patrón en el que habéis caído, lo que significa ser libres de vuestra habilidad y volver a ser aficionados. Eso requiere coraje y agallas, pero así es como se torna hermosa la vida”.

Volverse un experto en manejar la silla de ruedas o los bastones puede ser peligroso si no seguimos avanzando como aficionados en actividades que requieran un mayor esfuerzo de parte nuestra, al prescindir de estas ayudas.

En mi experiencia después de pasar dos meses acostado empecé a dominar comer acostado, y mover con precisión mis brazos para alcanzar cualquier cosa que necesitara. Cuando me levantaban en la grúa en el Hospital de la Princesa, donde fui operado, y me sentaban en un sillón dos horas era todo un calvario, todo el tiempo sufría un dolor impresionante.Y cuando me sentaron en la silla de ruedas comencé a sentir la realidad que vivía en grado sumo: siendo como era un paso más, en ese momento se torna desmoralizador.

Afortunadamente las cosas no se quedan allí, y comencé a adquirir destrezas con la silla de ruedas. Aunque después de ser trasladado al Hospital de Toledo tuve que permanecer algunas semanas en cama, los métodos fueron diferentes para llegar a coger la silla de ruedas y empezar con toda la rehabilitación conducente a aprender a caminar de nuevo. Desde adaptarse a estar en posición supina, bloquear las rodillas, despertar el reflejo de caminar con el Lokomat, ir a las paralelas con caminador, hasta llegar a usar los bastones fuera de las paralelas, todos fueron pasos, momentos de llegar a ser experto y lanzarse como aficionado a una nueva conquista.

Esa nueva conquista que es como un peldaño o un escalón más en ese continuo de crecimiento y superación llamado progreso. Así como la respiración nos ayuda a conectar con el momento presente, centrándonos en lo que podemos hacer, haciéndonos más influyentes sobre la capacidad de logro, la visualización prepara el camino para el siguiente paso, para la siguiente meta.

La visualización consciente en un medio muy poderoso para hacer realidad un deseo. Es motivo de desconocimiento este hecho, llegando a confundirse con la mera superstición.

Estudios científicos recientes revelan que la mente puede incluso llegar a reparar el sistema nervioso y cualquier órgano del cuerpo, así como también puede influir en que el organismo enferme, como lo ha venido estudiando la medicina psicosomática desde hace varios años.

No existe forma alguna en el Universo que no haya sido mantenida conscientemente, a manera de un retrato en la mente de alguien. Todo lo realizado por el hombre primero ha tenido que ser visualizado y luego deseado, para ser creado.

El mismo hombre ha sido creador de su mundo exterior y de su

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propio cuerpo, igual que como en los animales domésticos se han manipulado las razas. Por ejemplo, todo el cambio que va generando la ciencia en la forma de vida del hombre, incluyendo los medicamentos, trabajo, alimentación, vivienda, influye constantemente a nivel físico, mental y emocional, lo que a la vez determina también de qué se enferma, y los medicamentos que se emplean para su recuperación.

A medida que esto ocurre el hombre se va alejando de su mundo natural, que es donde existe la conexión con su interior. Lo que se le vende como realidad condiciona cada vez más su distanciamiento de lo esencial: se le venden formas de estar que lo llevan cada vez más a una separación con su ser.

Practicar conscientemente la visualización es una llamada a reclamar nuestro propio poder, a hacernos partícipes conscientemente de lo que somos: hijos de las estrellas, creadores de nuestro mundo.

Voy a compartir un ejercicio por medio del cual se puede desarrollar, controlar conscientemente y dirigir las visualizaciones para obtener resultados definidos: 1. Determinar qué se desea manifestar que sea algo positivo, constructivo, digno del tiempo y el esfuerzo. Que los motivos, los deseos concentrados y la intención sean claros, precisos y concisos...

Escoge lo que es necesario mejorar a través del proceso de visualizar en tu mente, diseñar y traerlo a la manifestación física.

2. Declararlo en palabras, escribirlo. Para así tener un registro grabado en el mundo exterior, visible y tangible.

3. Cerrar los ojos y ver dentro de tu mente una imagen mental de tu deseo, en su perfecta condición de actividad terminada de crear.

La actividad de Ver y el Poder de crear, son atributos de tu Ser, el cual tú conoces y sientes en ti en todo momento.

La Vida, la existencia o Dios, como quieras llamarlo, están actuando dentro de tu conciencia para impulsar hacia afuera, al mundo exterior, el cuadro que tú estás viendo y sintiendo dentro de ti.

Date cuenta de que la habilidad de visualizar forma parte del intelecto, estando en el sentir y experimentar como real el verdadero poder de la creación, de la manifestación.

Relee tu plan, o tu deseo tantas veces como te sea posible durante el día y siempre justamente antes de dormirte, para potenciarlo con la ayuda del inconsciente, permitiendo que se grabe profundamente en la actividad exterior, dejando que se acumule y se genere la fuerza que lo va a impulsar a la experiencia exterior de vida.

Desde un cuadro de consciencia, el deseo se lleva hasta el momento antes de dormirse, para que se conecte con la no manifestación o gran silencio, que ayudados con la visualización, la contemplación, el sentimiento y cuadro mental, adquiera la carga suficiente para hacerse manifiesto en el exterior.

Tú tienes que formular tu propia decisión y apoyar tu propio decreto con toda tu fuerza. Esto significa que no debes dudar. Por esto debes saber y sentir que es la misma existencia la que está deseando, sintiendo, manifestando a través de ti.

Debe haber una fusión entre tú y la misma creación. Cada vez que te sientes separado, rompes la manifestación. Cuando entras en ese estado de conexión, es donde tu cuerpo se regenera ocurriendo lo que han llamado las curaciones espontáneas.

En realidad, el mero hecho de respirar es un milagro. Estar vivos representa la danza de millones de células unidas para un solo fin, que nuestro cuerpo funcione… ¡Añadir la visualización de lo que queremos cambiar o mejorar es simplemente redirigir ese “milagro” que experimentamos cada día!

http://germanrengifomarin.blogspot.com/ infomédula 6

Personalmente

Esta tragedia se acabó, no inventemos otra Por:

Juanma Aznárez

noche, cuando volvía a mi casa, me encontré con Germán.

Hacía años que no sabía de él y eso que habíamos trabajado juntos y compartido experiencias impactantes. Me saludó con afecto y en su cara afloraba una sonrisa que ya casi no recordaba tras los sucesos de aquel verano de 2008.

El tiempo pasa de manera inmisericorde, pero a pesar de la voracidad del tic tac del reloj todavía mantenía con absoluta claridad los hechos que nos enredaron aquel duro mes de agosto. Su hija, África, de 19 años, había hecho su mochila, como casi todos los fines de semana y había planificado una excursión con sus amigos a un pantano de la provincia de Cuenca. Todos conformaban una pandilla deportista y cargada de energía que hacía descensos de barrancos y cauces de ríos. Eran especialistas en las delicadas artes de la escalada, los rápeles y tirolinas; el grupo disfrutaba con la actividad y cuidaban sus trajes de neopreno, los cascos, cuerdas, mosquetones y toda la panoplia de herramientas propias de los escaladores. Llegaron a lo alto de una roca y uno de ellos, el más atrevido, decidió arrojarse desde ahí a la poza que se abría limpia y profunda en un salto impresionante que dejó a todos con ganas de repetir la hazaña. Saltaron otros dos antes que África, pero cuando ésta se asomó al abismo que terminaba en el agua, resbaló y cayó, sin ninguna protección adicional y sin tomar el impulso necesario como para salvar los salientes de la roca, con la mala fortuna de golpearse y lesionarse de manera fatal.

Yo estaba trabajando con Germán cuando le llamaron por teléfono los servicios de emergencia y le comunicaron que su hija estaba en el hospital con pronóstico grave, aunque no se temía por su vida. Corrimos al coche y yo le impedí conducir, pues su estado era más que desaconsejable para que se pusiera al volante. Cuando llegamos al centro sanitario ya estaba allí su ex mujer, la madre de África, completamente destrozada. La muchacha había quedado parapléjica. La verdad, yo no sabía dónde meterme. La escena era durísima y de los labios de los progenitores salían las típicas preguntas angustiadas de ¿por qué a ella...? No hay respuesta a esa pregunta.

Te ha tocado y poco más se puede hacer.

Hay momentos en los que la vida carece de sentido y harías lo imposible por salvar a tu hija de todo mal pero, lamentablemente, poco se podía hacer salvo rebelarte ante el pronóstico de los médicos. Una catástrofe familiar. Ella, mientras tanto, permanecía sedada y entubada. Yo la vi a través de una cristalera que separaba la Unidad de Cuidados Intensivos de un pasillo de servicio. Tan guapa, tan joven, tan vital y ahí, inmovilizada, en una cama.

Yo me volví a las pocas horas y los padres se quedaron para ayudar a África en su despertar. Antes de irme escuché a la madre decirle a Germán: “bastante tiene la niña como para que encima le generemos más inseguridad. Si nos nota destrozados ella entenderá que lo suyo es muy grave y no debemos darle más dolor y sufrimiento añadido”. Me pareció tan lúcida y potente la reflexión que me emocioné. Nos despedimos con un abrazo y me marché.

Han pasado los años y me encuentro con mi antiguo compañero. Lo noto feliz y yo me siento algo incómodo, desorientado,

pues no sé cómo preguntarle… ¿por lo suyo?

“Te invito a una cervecita, colega”, me dice Germán con toda su simpatía. ¿Cómo iba a negarme?

Titubeante le pregunto por su hija. “¿África?... Una pequeña diosa”, me responde con aplomo.

El tiempo transcurrido no había sido un camino de rosas.

Habían pasado por depresiones, cansancio, indolencia y todo lo que uno pueda imaginar. Habían tenido que mudarse de casa, adaptar la nueva vivienda a la silla de ruedas y empezar de cero. Germán había dejado el trabajo por otro más cercano a la realidad de su hija y la madre se había implicado, en cuerpo y alma, en la recuperación, en conseguir que África tuviera una vida lo más independiente y digna posible.

Ahora, tres años después, Germán me confiesa que ha recuperado las ganas de vivir y que ve a su “pequeña princesa” feliz.

Hace rehabilitación con ahínco y terminó la carrera de filología inglesa que había comenzado un año antes del accidente. Daba clases en un colegio cercano a casa y salía con un chavalote estupendo que trabaja con ella. El padre temía, y ya estaba haciéndose a la idea, de que su hija, más pronto que tarde, abandonaría la casa familiar en la que vivía con la madre pero donde, a raíz del accidente, Germán pasaba horas y hasta días como cuando eran una familia y aún no se habían divorciado.

“Podía haber sido todo lo contrario”, me dice, “y decidimos que no agravaríamos más este caso y que pondríamos todo lo que estuviera de nuestra parte para hacerle la vida lo más cómoda posible a nuestra hija. Esta actitud redundó en beneficio de todos”.

No nos tomamos una cerveza, casi acabamos con el barril, como en los viejos tiempos. Estábamos exultantes y tremendos. Me encantaba ver a Germán con los ojos chispeantes, hablando con tanto orgullo de su hija y de cómo habían superado el durísimo trance de esta lotería siniestra de los accidentes.

“Esta tragedia se acabó, no nos inventemos otra…”. “¿Sabes quién me dijo esta frase?”. Yo puse cara de póker… “Es de mi ex mujer”.

Ya estábamos apurando hasta los minutos cuando el camarero nos amenazó con cerrar la taberna y dejarnos dentro si no nos íbamos de una vez. Nos despedimos en la puerta con el deseo de volver a encontrarnos y yo con las ganas añadidas de visitarles y charlar un rato con África, pues lo que a ella le pasó es una trágica probabilidad que le puede ocurrir a cualquiera. Me alegré también, por qué no decirlo, de la cualificación profesional de nuestros sanitarios, de las instalaciones, actividades programadas y esa silenciosa pero valiosísima aportación de los equipos de investigación, que están trabajando para unir los espacios desconectados y rotos que nos pueden postrar en una cama o en una silla de ruedas. Me vuelvo a emocionar y en el paseo solitario hacia mi casa, cargadito de sensaciones, le doy gracias a Dios por hacer posible que la esperanza nunca se pierda, por el espíritu de superación de esta chica y por la gallardía de los padres, que lejos de lamentarse hacen una piña en torno al que tiene más dificultad. Un diez y mi homenaje a todos los que trabajan por salvar y sortear estas terribles barreras que un día se le pueden levantar a cualquiera. Gracias, de corazón, por estar ahí.

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Personalmente

¡Yo sólo quiero andar!

Por:

Elena Prous

uiero pensar que el ser humano aprende de la experiencia, y que cuanto más viejo más sabio, que la historia sirve para no volver a cometer los mismos errores. Pero la verdad aparente nos hace tropezar con la misma piedra hasta tres veces, nos dice que los mayores no dicen siempre la verdad y que la historia, siempre cíclica, continua declarando la guerra antes que la paz.

Hay un término que me encanta, y tengo por bandera: es la empatía, esa capacidad de ponernos en el lugar del otro, de mirar al otro lado del espejo. Creo que si lo aplicáramos más, nuestro mundo sería un lugar más sano.

Intentando hilar estas cuestiones, diré que hace unos días tuve miedo, sentí un vacío extraño, algo me pasó y dando vueltas a qué podía ser, pensé que había olvidado cómo empatizar con la gente que estaba en mi misma situación, porque había olvidado el recorrido de mi propia historia.

Dicen que hay gente que no es capaz de olvidar el pasado y se quedan sufriendo en el presente. Otros (como creo es mi caso) parece que siempre miramos al futuro con ansia por superarnos.

Siempre he pensado que tenía suerte de ser de los segundos, y aún lo pienso. Pero me he dado cuenta de que hay que tener cuidado y no olvidar el pasado, pues sólo podremos entender a otros (empatizar) si recordamos el camino que recorrimos para llegar donde estamos, si no seremos unos necios pensando que lo que tenemos es nuestro por derecho, y que no hubo camino para conseguirlo.

Hace 4 años tenía 23 años, laboraba en un trabajo muy activo, que me encantaba y al que siempre llegaba tarde, y tenía que correr por las líneas del metro de Madrid escaleras arriba y abajo hasta que llegaba al cercanías, donde tenía un ratito para leer un libro o el periódico. Me encantaba bailar lo que fuera, era muy mimosa, siempre encima de la gente.

Recuerdo que cuando vivía con mis compañeras de la facultad cada mañana me metía en la cama de alguna de ellas, por dar la coña desde primera hora. Viajar con lo mínimo, caminata para acá caminata para allá, eran mis mejores vacaciones. Me encantaba hacer manualidades, cosía, hacia mis collares y pintaba los muebles de mi casa. Vivía con mi pareja y mi perro, y era independiente.

Hace tres años, por estas fechas, estaba en el Hospital de Parapléjicos de Toledo. Sólo quería andar, y preparaba con miedo mi primera salida. No sabía cómo me lo iba a montar si me tenía que sondar cada 8 horas y encima no lo podía hacer yo, los sondajes me parecían incompatibles con un día normal. Salir del hospital subida en una silla eléctrica me parecía una parafernalia, todo el mundo me miraría. No me sen-

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tía yo, deseaba que todo el mundo que estaba conociendo pudiera ver mi “verdadera” persona, la anterior, la chica independiente y resuelta que yo era. Por esas fechas quedaban 3 semanas para que mi pareja se fuera y no la volviera a ver.

La música del ordenador, escribir con un ratón de nariz y ver películas constituían mis mejores momentos, porque era lo único que hacía sola. Muchos amigos me reconocieron, tiempo después, que no podían imaginar cómo una tía tan activa como yo iba a vivir sin moverse.

Hoy escribo desde mi ordenador, con mi perro sentado a mis pies, con una música de fondo que yo misma elegí y puse. En la habitación de al lado está mi asistente personal, estudiando y esperando a que la llame si necesito algo. Mañana tengo que dar una clase como profesora y el fin de semana me voy a un concierto con otra asistente y unas amigas (yo no he dejado de bailar a mi manera). Estoy reformando una casa para independizarme, e intento pelear por los derechos de las personas con diversidad funcional (discapacidad) como puedo o se me ocurre, y estudio y trabajo en cosas que me gustan.

No ando, estoy sentada en una silla de ruedas, no manejo mis manos, pero hoy puedo decir que soy feliz, que soy lo que soy y que mi mayor problema no es la lesión medular.

Yo organizo mi vida y decido cómo vivirla.

He viajado y viajaré, he conocido y conoceré a gente que me aprecia con mi culo pegado a la silla, y he disfrutado muchas cosas que nunca imaginé ni en el hospital, ni cuando estaba de pie.

Lo más importante que he hecho hoy es recordar quién fui y lo duro que fue llegar a ser lo que soy hoy. Y lo más curioso es que necesite escribir sobre mi pasado para traerlo al presente. Esto me hace ver que mi presente está en paz y no se queda en el pasado, vivo con mis características actuales (en ocasiones duras, pero cada uno tiene lo suyo).

Sí, por qué no, yo quiero andar. Pero puedo prometer que no es mi prioridad, que ya no me acuesto y me levanto pensando en ello, pienso en muchas otras cosas.

Hoy me he obligado a recordar quién fui y cómo me sentí, para poder empatizar con los que leáis esto desde la cama del hospital, y para no olvidar que lo que tengo hoy lleva un largo camino pasado y seguirá llevándolo.

Nunca he tenido los pies tan en la tierra como desde que se apoyan en estas ruedas.

Gracias a quien camina conmigo, y a las piedras del camino, por enseñarnos.

Dedicado a los pacientes del Hospital de Parapléjicos de Toledo, por ayudarme a no olvidar el camino recorrido.

Comenzar a recorrer el camino, cada día será más claro.

Personalmente

El verdadero valor de un reto Por:

Paco Salinas

eguramente, en alguna ocasión se nos ha pasado por la mente: “¡Voy a lograr este reto!”. O bien: “¡Mi gran reto es…!”. No existen retos mayores ni menores, con más o menos valor, pues lo que realmente distingue a un reto correctamente planificado frente a otro que gira en sentido contrario es la ilusión por conseguirlo.

Todo reto debe llevar consigo un núcleo interior cargado de ilusión, motivación, superación, valentía y felicidad. De no ser así, carece de sentido, ya que entramos en una fase donde diariamente intentamos progresar para alcanzarlo pero de forma obligada, desmotivada; en definitiva, sin disfrutar el proceso, aspecto vital.

Llegados a este punto, debemos preguntarnos cuál es el verdadero significado de la palabra reto. Por sus propias características, el reto se constituye como un desafío para quien decide afrontarlo y, a la vez, en un estímulo; un objetivo difícil de lograr. Ambas palabras (desafío y estímulo) otorgan sentido y coherencia a este concepto, fácil de definir pero difícil de entender para la sociedad actual.

Cada ser humano puede plantearse multitud de retos, que en ocasiones no se conciben como tales.

Algún aspecto que para muchas personas puede ser muy fácil de alcanzar, puede convertirse en un reto para otras. Sin ir más allá, recuerdo durante mi estancia en el Hospital de Parapléjicos de Toledo diversos retos que inicialmente me marqué en función de mi evolución: 1º.- Entrar de forma independiente al comedor: la pérdida de masa muscular era tal que no podía salvar la chapita de la puerta que da acceso al comedor de cada planta. Diariamente me afanaba por conseguir entrar de forma independiente, hasta que un buen día lo alcancé. Algo que para los demás puede pasar desapercibido, pero que en mi caso no fue así.

2º.- Vestirme: la primera vez que tuve que ponerme las medias, recuerdo que el personal del hospital me las facilitaron y se marcharon a levantar al resto de pacientes de la planta. Pues bien, finalizaron con todos y cuando entraron de vuelta en mi habitación aún seguía colocándome las medias, y ni que decir la que pasé para abrocharme los zapatos. Transcurrieron aproximadamente treinta minutos en total,

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pero finalmente logré hacerlo y alcanzar mi reto. Lo fácil hubiera sido que me ayudaran, pero esto es un camino donde nos engañamos a nosotros mismos y nos perjudica seriamente. A partir de ahí me planteé el siguiente reto: tardar lo menos posible.

3º.- Pasarme al coche: partí de emplear una tabla de material elástico a dejar de utilizarla. Recuerdo perfectamente mi primera salida durante un fin de semana. Mientras que colocábamos la plancha, realizaba la transferencia al coche, cerrábamos la silla, etc., era casi el momento de llegar de nuevo al Hospital.

Todos los casos anteriormente expuestos pueden parecer una broma, pero para nada es así. Expongo la realidad, los retos que inicialmente me marqué y que progresivamente tuve que ir superando hasta alcanzarlos, y así sucesivamente.

Es importante que los retos que nos planteemos no sean ni muy fáciles ni muy difíciles de alcanzar. En el primero de los casos, si un reto es fácil no motiva a la persona, lo cual le lleva al aburrimiento y su posterior abandono. En el segundo, si el reto es prácticamente inalcanzable, la persona no posee ilusión por lograrlo, ya que lo concibe como algo imposible de lograr. De ahí la importancia de saber hasta dónde somos capaces de llegar a base de esfuerzo, implicación, sacrificio e ilusión permanente.

Por tanto, desde aquí os animo y apoyo para que os planteéis retos que se traduzcan en hábitos y conductas positivas.

Durante el horario de tarde, existen diversas actividades que en ocasiones se perciben como algo que carece de sentido, cuando en realidad es todo lo contrario.

Así, por ejemplo: si jugamos a tenis de mesa no sólo estamos aprendiendo a mejorar el aspecto técnico de este deporte, sino que al mismo tiempo estamos potenciando el equilibrio y desarrollando la fuerza de determinadas partes de nuestro cuerpo. Lo cual se traducirá en una mayor calidad de vida y, por ende, en un incremento de nuestra independencia.

Tenemos multitud de profesionales que dirigen estas actividades, ¿por qué no aprovecharlas? Es algo que no cuesta nada, pero supone mucho.

En definitiva, nunca olvidéis que lo importante de un reto es la ilusión por conseguirlo, aunque para ello hay que trabajar con constancia, sacrificio y voluntad permanente. Desde aquí os transmito mi más sincero apoyo, ánimo e ilusión para conseguir alguno de ellos. ¡Un fuerte abrazo!

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Personalmente

Los ojos de Adrián Yolanda Cantalapiedra Alonso Dibujo: Adrián

Por:

oy una paciente del Hospital Nacional de Parapléjicos. Tengo un hijo de seis años. ¿Qué puedo decir yo de él? No quiero repetirme en lo que es el concepto de un hijo para una madre. Simplemente Adrián es lo mejor que tengo, sin duda fue el mayor logro en mi vida. Según pasa el tiempo soy cada vez más consciente de lo que es tener un hijo. Adrián, como niño que es, tiene una mirada limpia y pura.

Desde que tuve el accidente él me trata y quiere como siempre. Cuando me vio en el hospital de Valladolid sin saber lo que a mí me estaba pasando, dijo: “mamá, tú no te preocupes, yo te voy a enseñar a andar”. Es tan inteligente y sensible que me dio muchas fuerzas para seguir luchando. Allí en Valladolid me pusieron unos fijadores externos en la pierna izquierda. Con todo y eso, cuando mi tío Pedro descubrió la pierna retirando la sábana, Adrián no fue capaz de asustarse, lo único que hizo fue apoyarme más aún.

Cuando llegué aquí al Hospital y me dieron la silla de ruedas, siempre quería empujarme, siempre ha estado ahí para echarme una mano. Es capaz de tener la moral alta y decirme, como un día en que me vio sollozar: “mamá, que te crees que yo no sufro”.

Adrián para mí es especial. Cada fin

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de semana que venía con su padre al Hospital me traía cuentos con dibujos inventados por él, mandalas y otras ilustraciones. Para mí esos cuento han servido para mucho, pues dicen de lo que él por sí solo es capaz de hacer. Tan capaz como todos nosotros (en otro aspecto) de superarnos a nosotros mismos. De tener en nuestra mente la certeza y el tesón de mejorar cada día un poco más. Me gustaría que los lectores de esta revista entendieran que un niño siente y sufre como cualquier adulto, pero siempre tras de sí es capaz de sacar una de nuestras mejores sonrisas. Para mi hijo, la silla de ruedas era al principio como un juego, y decía: “mamá, es casi mejor que tú no andes, así yo te podré llevar al colegio en silla, pero estoy pensando que cuando yo entre en el colegio tú, ¿cómo podrás volver a casa?”. Siempre le tranquilizo y le digo: “no te preocupes, yo podré rodar hasta casa con mi silla”.

La empatía de Adrián es enorme, tanto como la que yo siempre he tenido hacia los demás. Hoy mi hijo lo que más me dice es: “mamá, ¿cuándo te curas? ¿Cuándo vuelves a casa?”. Yo simplemente le puedo decir: “cariño, no te preocupes, pronto volveré y todo será como antes, esté del todo recuperada o quizás no”. Él sonríe y me da un gran abrazo.

Ventana abierta

Noche de luna llena Por: Ninoska Moral a luna brillaba con su luz blanquecina en una noche de verano, rodeada de fugaces estrellas que iluminaban el parque de una barriada. Sara y Luis paseaban por un sendero agarrados por la cintura, caminaban despacio y cuando encontraron un banco se sentaron para continuar con sus arrumacos y besos. Al rato, escucharon un ruido entre unos matorrales, se inquietaron un poco, pero permanecieron prendidos el uno al otro. Cada momento que pasaba el fragor aumentaba y ambos se sentían más nerviosos. En el instante en el que se volvieron hacia atrás para ver qué podía ser aquello que se movía, salió un gato negro corriendo como una exhalación. Emitieron un chillido agudo y suspiraron. Después Sara y Luis se rieron, pensando en lo ingenuos que habían sido al creer que podía ser un individuo malhechor. Permanecieron abrazados y reanudaron sus caricias hasta que a lo lejos escucharon cómo una madre reprendía a su niño su mal comportamiento en el patio del colegio. ─¡Miguel, me ha dicho tu profesor que has mordido a Juan en la oreja cuando estábais en el recreo! ¡Cuántas veces te he dicho que no comas entre horas! ¡Esta noche al ataúd sin cenar sangre!

Sara y Luis se miraron sorprendidos, no sabían si levantarse y salir corriendo o reírse a carcajadas. Esa noche estaba siendo muy extraña; primero el gato negro, después la madre y el niño vampiros, sólo les faltaba ver volar a una bruja en su escoba. Pero decidieron seguir enlazados y sentir la serenidad y belleza que les proporcionaba la luna llena.

Unos metros más lejos de donde estaban sentados, en la última vivienda de un bloque de pisos vivía una chica que trabajaba de pescadera en el mercado principal de la ciudad. La pasión de Eva era leer y su mayor anhelo escribir un libro. Por eso, casi todas las noches soñaba que se colocaba frente a la pantalla de un ordenador y escribía novelas policíacas como Agatha Christie. Mas esa noche asomada a la ventana percibía una sensación especial que la impulsaba a escribir, pero al ponerse frente al portátil se bloqueaba, las manos le sudaban y volvió a la ventana a

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contemplar la luna llena. En un piso más abajo vivía una pareja que disfrutaba de la temperatura nocturna y de la práctica del sadomasoquismo. Ambos sabían que esa manera de realizar el sexo no era bien vista por la sociedad, pero en su casa nadie les podía censurar. César y Lucía podían explayar las fantasías sexuales más extravagantes a lo largo de la vivienda. Ellos se excitaban y sentían placer. Además, después de una suculenta y afrodisíaca cena era un momento propicio para satisfacer sus deseos más ocultos. En el otro apartamento de abajo habitaba un matrimonio con un hijo que estudiaba informática. Alejandro era cuadrapléjico y le habían dado de alta hacía pocos meses del Hospital Nacional de Parapléjicos. Afortunadamente, el portal no tenía barreras arquitectónicas, el ascensor era lo suficientemente amplio para que cupiese él con otra persona y en el domicilio se podía desenvolver bien. En este sentido no se podía quejar, pero llevaba una temporada pensando en qué podía emplear el gran tiempo libre que tenía durante el día. Por la mañana venía un chico a asearlo, vestirlo y levantarlo en la silla eléctrica a mentón. Si hacía buena temperatura y sol salían a dar una vuelta, hablar sobre lo qué podía hacer, de fútbol y de chicas. Alejandro muchas veces concluía que una chica en su situación lo tenía más difícil, sobre todo para levantarla y otros motivos. Sin embargo, un día ambos decidieron que lo mejor que podía hacer era estudiar inglés e informática. Estas dos materias las podía compaginar muy bien y además se complementaban. Después ya vería en qué podía emplear todo ese conocimiento. Esa noche durmió plácidamente e ilusionado contemplando la luna llena. En el piso inferior residían unos cónyuges mayores a los que sus hijas cuidaban con total dedicación. Su vida era muy monótona, pero preferían atenderles ellas que ingresarlos en una residencia. A la caída de la tarde, sentados en un banco se deleitaban divisando la puesta de sol y la salida de la luna. Y en el primer alojamiento habitaba el portero, que esa tarde se había ido con su chico a pasear, después a cenar y a dejarse seducir por la luna llena.

Dicen que la luna es una mentirosa, pues cuando se ilumina la parte izquierda y tiene forma de C quiere decir que poco a poco desaparecerá. Esta fase se llama cuarto menguante o decreciente. Después vendrá la luna nueva, aproximadamente, veintinueve días. En este lapso de tiempo la luna se vuelve muy tímida, no se deja ver por nadie. Tras este período de tiempo, comenzará un nuevo ciclo lunar.

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Viajar

EL RECUERDO IMBORRABLE DEL CAMINO DE SANTIAGO SOBRE RUEDAS, UNA LECCIÓN DE VIDA

El Camino de Santiago, columna vertebral de Europa, ha sido por unos días el escenario vital de un grupo de peregrinos que tienen la suya dañada y, con su ejemplo de esfuerzo y superación, nos han dado una lección de vida.

on el recuerdo aposentado tras el regreso de Santiago de Compostela, los cinco peregrinos, pacientes y ex pacientes del Hospital Nacional de Parapléjicos, Diego, Teresa, Juan, Paco y Sergio, además de voluntarios y técnicos que les ayudaron a superar los tramos más difíciles del recorrido, rememoran la experiencia de “un camino por el que la vida vuelve a cobrar sentido”.

El reto originario de hacer el Camino de Santiago lo planteó el jefe del Servicio de Rehabilitación Complementaria del HNP, Ventura Leblic.

“Si otros lo intentaron y lo hicieron, ¿por qué nosotros no? Si para cualquiera que se ponga en marcha por cualquier camino en la vida ya supone un reto, la vuelta a la normalidad

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cuando se sale por la puerta del Hospital, lo es también”.

Teresa Sánchez, la única mujer usuaria de silla de ruedas de la expedición, Juan Resines, Paco Ramírez y Diego Mula, que junto a Sergio Boiro repetía por segundo año consecutivo, partieron con el presentimiento de que iban a adquirir la experiencia de enfrentarse a lo fácil y a lo difícil para salvar todos aquellos obstáculos de cualquier orden que, como es normal, aparecerán en sus vidas.

Los peregrinos iniciaron la salida desde Toledo cual famoso conjunto de rock. Cámaras de fotos, de TV y micrófonos de periodistas, los deseos de “buen camino” por parte del consejero de Sanidad de Castilla-La Mancha, José Ignacio Echániz, que les

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regaló unos guantes y unas camisetas, la diputada de Deportes de la Diputación Provincial de Toledo, Sagrario Gutiérrez, directivos del Hospital y amigos. Los aventureros subieron al autobús adaptado de la Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos para la Investigación y la Integración, rumbo al monasterio de Sobrado de los Monjes en A Coruña, en cuya hospedería iban a fijar su residencia.

Comienza el recorrido y en Sarriá se dio la consigna: “cada uno a su paso” y, cuando no se pueda, pedir ayuda. Poco a poco el grupo se fue cohesionando. Compramos las credenciales y sellamos el inicio, en una iglesia que costó trabajo encontrar.

Ventura Leblic nos cuenta cómo tras bromear con el “vendedor”

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en el pórtico regateándole el precio de la credencial, apareció la primera periodista de El Progreso de Lugo.

“Chica amable y guapa que se ofreció a sacarnos del galimatías de calles sin señalización para enfilar el camino a Porto Marín. Con la periodista incorporada a la expedición fue todo más fácil, hasta que se despidió cuando cumplió con su objetivo de acompañarnos y entrevistarnos”.

Antes de llegar a Porto Marín nos llamó poderosamente la atención el pantano que cubrió el antiguo pueblo, totalmente seco y con las viejas casas y urbanismo, sumergido desde hace años, a la vista. Arriba la iglesia sanjuanista de San Nicolás, comida en los soportales de la plaza y sello.

Dimos el salto por evitar circular por carretera hasta Ventas de Narón y de nuevo sello y marcha. El camino, fácil en los primeros kilómetros, comenzó a complicarse con las continuas cuestas que bajaban y subían por los valles cruzados por arroyos secos.

A golpe de rueda y paso a paso se caminaba sin otra recompensa que avanzar con buen ritmo, integrándose en el paisaje, disfrutando de imágenes insólitas que la magia del camino ofrecía. Paco Ramírez, en la actualidad presidente del Club de Baloncesto en Silla de Ruedas Arrayán, se desenvuelve bien en su silla de ruedas. Para él, si hay un recuerdo que desea destacar a lo largo del trayecto es el de “la sensación de pasar por un bosque atravesado por el camino, algo que normalmente no hacemos con silla de ruedas. ¿Lo más duro? Subir las cuestas”.

La conversación animada, a veces jadeante, el buen humor del grupo, y el “cada uno a su paso” acompañados de la pequeña familia improvisada, que aumentaba con gentes que se les unían o marchaban más deprisa que ellos.

Diego Mula, gran aficionado a la fotografía, que repetía por segunda vez, aprovechó para plasmar el paisaje y el paisanaje. En esta nueva aventura destaca precisamente la convivencia y el encuentro con la gente: “además de animarnos mucho y prestarse siempre a ayudarnos, hemos estado contentísimos entre compañeros, los peregrinos

que nos hemos encontrado en el camino nos han animado y nosotros también a ellos para que sigan adelante y terminen satisfactoriamente su trayecto”.

Diego dejó sus piedrecillas, una por cada uno de los compañeros, bajo un crucero donde los peregrinos también lo hacían. Las fotografías paralizaban un tanto el caminar. Unos se retrasan y desaparecen. Los que van en cabeza esperan junto a las escasas fuentes.

El equipo de andariegos recorrieron pueblecitos como Previsa, Ligonde, Lameiros... con cruceros, hórreos, casas cubiertas de pizarra o teja, acogedores porches adornados de flores, viejos escudos de hidalgos sobre las fachadas de casas que fueron solariegas y que no levantaban más que las demás. Y “la ingenua arquitectura románica, con ventanales abocinados, puertas con archivoltas historiadas, capiteles que el tiempo se encargó de borrar, canecillos en los ábsides que recordaban que los vicios del mundo deben quedarse fuera de unos templos que nos invitaban al recogimiento en la oscuridad de su interior”, nos cuenta Ventura Leblic.

Portos, Valos, más aldeas con antiguos cementerios de peregrinos que llegaban a conocer al señor Santiago antes de concluir el camino. Teresa Sánchez, todavía ingresada en el Hospital Nacional de Parapléjicos, afirma haber vivido “una experiencia que recomiendo a todo el mundo. En el camino hay un compañerismo y un hermanamiento muy grande, la gente se para contigo, te pregunta y se hace muy ameno. ¡Me ha

Viajar gustado muchísimo! Lo peor es que hay algunos tramos con piedras algo más inaccesibles, pero se puede hacer”, concluye.

Por fin la primera etapa, larga etapa, la finalizaron en Palas de Rei. El cronista Ventura Leblic cuenta cómo “entramos junto a un albergue donde sellamos la compostelana y curamos algunas heridas en las manos de nuestros compañeros que habían preferido ir sin protección. Un refrigerio y al autobús.

Se nos había pasado la jornada casi sin darnos cuenta. Llegamos al monasterio a la hora de cenar. En el comedor de la hospedería la cena es abundante y buena. La charla animada, no se acusa aparentemente el cansancio. Al terminar la cena hay que quitar la mesa, limpiar los platos y montar la vajilla del dia siguiente”.

A la mañana siguiente marcharon de nuevo. La etapa Palas de ReiMelide es dura al principio y dividieron el grupo. “Unos la comenzaron cinco kilómetros mas abajo y otros, con más fuerza, desde el principio. El camino es pedregoso, con fuertes pendientes cuajadas de obstáculos, piedras, raíces, antiguos regueros que erosionan y crean barrancos, pero nos asombra la habilidad de los veteranos, que no precisaron de nuestros apoyo salvo en determinados momentos. En Pontecampaña fue preciso variar el trayecto ante la imposibilidad de superar las barreras naturales. Pronto conectamos con el grupo primero, que esperaba en Couto, y todos llegamos a Fuerelos bajo un sol de justicia y de aquí a Melide donde, por esperarnos un buen pulpo, la última cuesta se nos hizo interminable”.

El tercer día era el destinado al encuentro con la tumba del apóstol.

“Sellamos en la iglesia de Ardua, pueblo donde se encuentran los caminos del Norte y el francés, y por el itinerario practicado el año pasado llegamos a Rúa y Arca, visitaron la iglesia y sellaron. De aquí un salto siguiendo en autobús hasta el Monte do Gozo.

Llegamos junto a la ermita de San Marcos, donde les esperaba la TV gallega.

Sellamos por última vez y subimos al monumento, desde donde entre la bruma se adivinaba la ciudad. Fotos y más fotos, ampollas en las manos ya casi curadas y en marcha. Seguimos por una cuesta abajo hasta encontrarnos

con las primeras casas. Cuestas ya por espacios urbanos siguiendo las conchas doradas empotradas en el suelo, hasta llegar junto a la catedral románica, enfundada y disfrazada de un barroco solemne”, narra Leblic.

El baloncestista Sergio Boiro asegura “que este año ha sido más duro que el anterior. Lo mejor, los compañeros, la gente que conoces, lo peor fue que tuve un golpe de calor y que casi me desmayo”.

En Santiago las barreras de acceso al templo aparecían por todos los lados y, tras una vuelta rompiendo el itinerario de los peregrinos, entraron en la catedral por la puerta de las platerías, donde un mendigo al verles no paraba de santiguarse y echarse las manos a la cabeza al presenciar los saltos para salvar la cancela. “Habíamos llegado junto a Santiago y queríamos, como los demás, darle el abrazo subiendo por la angosta escalera, dejando la silla abajo”.

Al final, ayudados por unos y otros todos subieron, excepto Juan, y emocionados se abrazaron a Santiago.

Ellos pudieron. Caminaron, soñaron y compartieron. “Terminar parece que duele, queda algo de nostalgia para volver. ¿Será la morriña, que nos ha contaminado?”. infomédula 14

Humor

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Los accidentes ya no son la mayor causa de ingreso en el Hospital Nacional de Parapléjicos Los ingresos por tráfico disminuyen hasta representar el 19% en la actualidad

n informe realizado por el Hospital Nacional de Parapléjicos, ubicado en Toledo y dependiente del Gobierno de Castilla-La Mancha, confirma la tendencia de los últimos años: descenso continuado de ingresos causados por accidentes de tráfico y aumento de pacientes que llegan como consecuencia de enfermedades de la médula espinal. Los datos, actualizados al término del verano de 2011, así lo muestran y corroboran una tendencia común a los paises más desarrollados de Europa. Otra destacada conclusión es que el porcentaje de hombres y mujeres se va acercando progresivamente.

De esta manera, analizadas las causas de ingreso durante lo que va de 2011, encontramos como más llamativo un descenso de las causas traumáticas de lesión medular, pues los accidentes traumáticos sólo han ocasionado un 39% de todos los ingresos, mientras que las causas no traumáticas, las debidas a enfermedad, han supuesto el mayor porcentaje, un 61% de todos los ingresos.

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Cambios sustanciales en la última década Según fuentes de la Dirección Médica, estos datos eran muy diferentes hace una década, cuando las lesiones medulares por causa traumática eran la razón del 75% de los ingresos. Sólo los accidentes de tráfico representaban el 46%

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de todas las entradas en el Hospital Nacional de Parapléjicos.

Estas cifras han ido disminuyendo progresivamente hasta representar la lesión traumática, en cualquiera de sus variantes, el 39%, y las específicas de los accidentes de tráfico sólo el 19% de las causas de ingreso por lesión medular en la actualidad.

Según este informe, a la vez que observamos estas diferencias, encontramos otras relacionadas, como un cambio en los patrones de sexo y edad de los pacientes. Hace una década, el 20% de los nuevos ingresos eran mujeres y 80% hombres. Este año, el 41% de los ingresos han sido mujeres y el 59% hombres. Respecto a la edad, los mayores de 60 años han pasado de representar un porcentaje del 15% en esa etapa al 35% de todos los ingresos en estos momentos.

En lo que se refiere al nivel de lesión, el 40% se produjeron a la altura de las vértebras cervicales, es decir tetraplejias, frente al 50% dorsales y el restante 10% de lumbares y sacras, con resultado de paraplejia.

Según el daño medular, en un 65% de las ocasiones el daño medular fue incompleto, situación que

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favorece el alcanzar mayores objetivos de rehabilitación, frente al 35% completo. Estas cifras son similares a estudios epidemiológicos previos, aunque se detecta un aumento en los últimos años de lesiones incompletas frente a lesiones completas de la médula espinal, incremento que también se ha observado en otros países desarrollados y que se explica por las mejoras en el tratamiento durante la fase aguda, o por los cambios en los motivos de la lesión y la edad de los afectados.

Un examen más detenido de las causas de lesión permite observar que las lesiones traumáticas como consecuencia de accidente de tráfico han sumado un 19%, las caídas el 17% y los accidentes en prácticas deportivas el 3%.

Los motivos de ingreso no traumáticos han sido principalmente las infecciones o inflamaciones de la médula espinal (15%), tumores (11%), problemas vasculares (11%), causas osteoarticulares (7%), alteraciones congénitas (6%), complicaciones quirúrgicas (6%) y enfermedades desmielinizantes y otras causas (5%).

El doble de conductores de coche que de moto En cuanto a los accidentes de tráfico, encontramos que en el 68% está implicado un automóvil y en un 32% de los accidentes una motocicleta, cuestión lógica ante el mucho más numeroso parque de vehículos de cuatro ruedas y a pesar de las crecientes cifras absolutas de siniestralidad de las motocicletas sobre las carreteras españolas. Es el conductor el que sufre la lesión principalmente (90%), y la circunstancia más habitual del accidente es la salida de la carretera o la colisión con otro vehículo.

Las caídas se producen en un 36% en la casa principalmente o en instituciones. En un 25% en la vía pública.

En el lugar de trabajo, en el 18% de los casos. 14% son debidas a presuntos intentos de suicidio, y en un 7% son caídas desde un árbol.

Los accidentes en prácticas deportivas han ocurrido por zambullidas o mientras se circulaba en bicicleta.

El Hospital Nacional de Parapléjicos recibe una media de 1.300 ingresos al año, y de los cuales casi 300 son nuevos y el resto revisiones de casos anteriores.

Los pacientes procedían principalmente de Madrid, Castilla-La Mancha, Castilla y León, Extremadura, Valencia, Andalucía, Murcia y Navarra, y con menor frecuencia de Canarias, Asturias, Galicia, País Vasco, Aragón y Baleares.

La importancia estratégica del deporte La puesta en funcionamiento del recientemente inaugurado Complejo Polideportivo Rafael del Pino contribuirá a subrayar aún más el valor del deporte como herramienta de rehabilitación e integración.

En la actualidad, la práctica de deporte adaptado se ha convertido en piedra angular en el proceso de rehabilitación integral de las personas con lesión medular a lo largo del proceso asistencial en el Hospital Nacional de Parapléjicos. El deporte, en sus aspectos terapéuticos, lúdicos y competitivos, contribuye a la mayor independencia, participación social y mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad física.

La Sección de Deportes, perteneciente al Servicio de Rehabilitación Complementaria del centro, cuenta con una asistencia media de 60 pacientes diarios, cuya actividad deportiva se lleva a cabo en un primer momento como estrategia complementaria a la rehabilitación médica y, posteriormente, como mantenimiento, recreo, socialización, y en las fases más avanzadas, con fines competitivos.

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Cospedal hace un llamamiento “a la verdadera igualdad de derechos de las personas con discapacidad”

La presidenta de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha, María Dolores Cospedal, manifestó en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo que “en estos momentos de situación tan difícil en nuestro país, donde la situación social y la económica lleva a muchas personas a la desesperanza, dejar un rato para leer un libro como éste nos ayuda a reconciliarnos con el ser humano, a sacar lo mejor de nosotros mismos, a recordar que el ser humano, que el hombre y la mujer, cuando quiere algo y se lo propone, es capaz de hacer”.

La presidenta de Castilla-La Mancha realizó a continuación un llamamiento a la necesaria igualdad de derechos en el ámbito de la discapacidad.

Durante la presentación del último libro del diputado Francisco Vañó, “Perdonen que no me levante”, la presidenta regional se refirió a la igualdad “no sólo al acceso a los servicios públicos básicos, al ejercicio de los derechos políticos y deberes sociales, sino también al disfrute del ocio, de la cultura, de la sexualidad, la posibilidad de ser padre o madre”, en definitiva, “la auténtica igualdad de derechos de las personas con discapacidad”.

Francisco Vañó ha sido el primer diputado que, “gracias a su discapacidad”, ha conseguido eliminar barre-

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ras en las Cortes Generales, según indicó el propio autor, del que la presidenta regional resaltó que “la llave para abrir los corazones es el sentido del humor y la alegría”, algo que él mismo irradia.

Por ello, recordó cómo una persona que sufrió un accidente, y que a día de hoy le tiene en una silla de ruedas, aprendió a afrontar la discapacidad y relata sus experiencias en un libro como éste, que de forma divertida induce a pensar. De esta manera, María Dolores Cospedal tomó este ejemplo como “una lección de humanidad y afán de superación”, de alguien como Francisco Vañó, que demuestra “su afán por disfrutar de todo aquello que ofrece la vida”.

Cospedal destacó su “espíritu deportivo”, “la valentía”, “la forma de ser positivo en la vida” y su “coraje”, para salir hacia adelante y sobreponerse. Tomando literalmente una frase del propio autor, la presidenta del Gobierno castellanomanchego afirmó que “el sentido del humor es parecido al sentido del amor y es el que hace que se muevan el mundo y las personas”.

De esta forma, subrayando esta “valentía” de personas como Francisco Vañó, incidió en que “los valientes son aquellos que se sobreponen al miedo, no los que no lo tienen, sino los que sobreponen”.

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AENOR certifica la calidad de los laboratorios del Hospital Los laboratorios de Análisis Clínicos, Bioquímica, Hematología y Microbiología del Hospital Nacional de Parapléjicos cuentan con el certificado de calidad de la Asociación Española de Normalización y Certificación (AENOR) correspondientes a la norma ISO 9001, un reconocimiento que se suma a las 12 nuevas certificaciones de calidad en la gestión hospitalaria que suma el Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (SESCAM), concedidas en un acto presidido por el consejero de Sanidad y Asuntos Sociales, José Ignacio Echániz, y en el que también ha participó el director general de AENOR, Avelino Brito. El consejero de Sanidad y Asuntos Sociales resaltó que “estas acreditaciones nos recuerdan que, por encima de las dificultades económicas de estos momentos, se impone la mejora en la gestión de nuestros medios materiales y la búsqueda de la máxima eficiencia. Sin eficiencia no hay calidad inteligente, este es un elemento básico. Todos, responsables públicos y usuarios de nuestro sistema de salud, debemos congratularnos de tener una red de hospitales que trabaja en la misma dirección al servicio de esta sociedad. Y, además, felicitarnos por unos reconocimientos de tanto prestigio como estos”.

El director general de AENOR, Avelino Brito, señaló por su parte que “los sistemas de gestión de la calidad son herramientas que ayudan a la mejora de los servicios sanitarios, con efectos que perciben tanto pacientes como sus familiares.

Los 41 certificados logrados por los centros de Castilla-La Mancha son elocuentes del esfuerzo diario de sus profesionales para mejorar progresivamente el servicio que reciben los ciudadanos”.

A su vez, el director general de Atención Sanitaria y Calidad, Miguel Ángel Soria, destacó “el esfuerzo de todos, de los trabajadores, de los responsables de los centros, del SESCAM y de las empresas que con su asesoría nos ayudan a llevar a cabo este trabajo. Estas herramientas ─ISO, EFQM─ son necesarias porque facilitan una nueva manera de gestión que busca la eficiencia”.

Para el Director del Hospital Nacional de Parapléjicos, Miguel Ángel Carrasco, “este certificado nos permite medir lo que estamos haciendo para mejorar la calidad del servicio en base a criterios científicos, lo que redundará en beneficio del paciente”.

Además del Hospital Nacional de Parapléjicos, en el acto se han entregado otros 9 certificados del Sistema de Gestión de la Calidad según la norma ISO 9001 a hospitales públicos de la región: Complejo Hospitalario de Toledo, Hospital de Puertollano, Hospital de Albacete (en dos áreas distintas), Hospital de Manzanares, Hospital de Valdepeñas, Hospital de Talavera de la Reina, Hospital de Ciudad Real y Hospital de Hellín.

También se ha hecho entrega de un certificado del Sistema de Gestión Ambiental según ISO 14001 en reconocimiento a los sistemas implantados en el Hospital de Ciudad Real, algo especialmente destacable por cuanto es el primero de este género que alcanza un centro hospitalario en la Comunidad Autónoma.

Muy valorado es también el Sello de Excelencia Europea al que se ha hecho acreedor el Hospital de Hellín, basado en el modelo Europeo de gestión EFQM, en su nivel +200.

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Castilla-La Mancha apoya a los heridos en el conflicto de Libia ingresados en Parapléjicos Los pacientes libios son jóvenes, de una edad media de 25 años, que presentan lesión medular a consecuencia de la guerra civil. El consejero de Sanidad y Asuntos Sociales, José Ignacio Echániz, expresó la solidaridad del Gobierno de María Dolores Cospedal con las personas que más lo necesitan en la visita que realizó a los doce ciudadanos heridos en el conflicto civil libio ingresados en el Hospital Nacional de Parapléjicos.

El consejero quiso compartir una jornada con estos pacientes, que desde hace tres semanas permanecen ingresados en este centro sanitario, para mostrar la solidaridad de los ciudadanos de Castilla-La Mancha y de sus profesionales sanitarios.

“Creo que es un motivo de orgullo para los ciudadanos de Castilla-La Mancha ponernos a disposición de aquellos que más lo necesitan”, manifestó Echániz, para quien “la guerra a

veces tiene otra cara, que es la cara de la solidaridad internacional y hoy lo ponemos aquí de manifiesto”.

En este sentido, el titular de Sanidad y Asuntos Sociales recalcó que “Castilla-La Mancha tiene la suerte de contar con un hospital monográfico de referencia, y por ello se ha puesto a disposición de estas personas para su tratamiento”.

Asimismo, agradeció la magnífica labor de los profesionales sanitarios de este centro con los doce heridos libios y la coordinación existente entre la embajada Libia en España y el Servicio de Salud de Castilla-La Mancha.

Por su parte, los heridos, en palabras de su intérprete, Sami Rihan, mostraron su gratitud al Gobierno de Castilla-La Mancha por el apoyo y la solidaridad demostrados con su acogida y tratamiento en el centro sanitario.

Actualmente, el Hospital Nacional de Parapléjicos, centro de referencia en la rehabilitación integral de la lesión de la médula espinal, tiene ingresados a doce ciudadanos procedentes de Libia que presentan lesión medular, a la espera de recibir en los próximos días hasta un total de 25 personas.

De los doce ingresados, seis presentan lesión medular completa y otros tantos incompleta. Todos tienen en común que la causa de la lesión medular es una herida de bala, salvo uno que, además de un traumatismo vertebral a nivel dorsal, presenta una lesión cerebral grave como consecuencia de accidente de tráfico.

En cuanto al daño vertebral, siete de ellos tienen lesiones a nivel dorsal, tres a la altura de las cervicales y dos en la zona lumbar.

La presencia de estos pacientes corresponde a una acción concreta y la planificación de su estancia no afecta en modo alguno al funcionamiento habitual del hospital como centro especializado en la neuro-rehabilitación de personas con lesión medular.

La residencia Veracruz alojará a partir de enero a familiares de pacientes sin recursos La residencia de mayores ‘Veracruz’ de la localidad de Mocejón, que gestiona la ONG ‘Mensajeros de la Paz’, sufrirá cambios en las próximas semanas en relación al uso del edificio. Según informó el presidente de la asociación en Castilla-La Mancha, Antonio Rodríguez, pasará de ser una residencia de mayores a residencia para alojar a los familiares sin recursos que tengan enfermos de larga estancia en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo.

Asegura Rodríguez que la asociación ha dado traslado de los cambios tanto al Ayuntamiento de la localidad, como a los residentes, familiares de los mismos y los trabajadores.

Dada la crisis económica, las residencias que tiene la asociación en las localidades de Magán y Villaseca de la Sagra se han quedado con muchas plazas libres, y por otro lado las instalaciones para familiares de lesionados medulares ubicadas

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en Las Benitas, en Toledo capital, están muy “deterioradas” y cuentan con problemas de accesibilidad. De esta manera, con el cambio de uso, se solventarían ambas problemáticas.

Por un lado, indicó el presidente regional de ‘Mensajeros de la Paz’, los residentes de Veracruz se trasladarían a las residencias de Magán y Villaseca de la Sagra antes de Nochebuena, unas instalaciones que nacieron en su día, recuerda Rodríguez, para este fin y se encuentran en mejores condiciones que el actual edificio de Mocejón, donde se realizó una remodelación para poder acoger a las personas mayores.

Por otro lado, las personas que acudan a acompañar a sus familiares que sufren lesiones medulares, pasarían a partir del 1 de febrero a alojarse en este inmueble, una vez que se adecue para tal fin.

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Echániz anuncia la próxima creación de un Consejo de Seguimiento de Políticas Integrales de la Discapacidad El consejero de Sanidad y Asuntos Sociales de la Junta de Castilla-La Mancha, José Ignacio Echániz, ha participado en la reunión del consejo del Real Patronato sobre Discapacidad, presidido por Su Majestad la Reina Doña Sofía, donde anunció la próxima creación de un Consejo de Seguimiento de Políticas Integrales de la Discapacidad.

En dicha reunión, celebrada en el Palacio de la Zarzuela, el consejero castellano-manchego planteó la necesidad de una “hoogeneidad legislativa” entre las comunidades autónomas, tanto en materia de discapacidad como de dependencia, para que en el actual contexto de crisis “todos seamos conscientes de que las personas con discapacidad son, seguramente, el colectivo más vulnerable”.

Precisamente, el consejero agradeció a la Reina Doña Sofía, en nombre de los castellano-manchegos, “su permanente dedicación y entrega, en un trabajo ejemplar hacia las personas que más lo necesitan”, según informó la Junta en nota de prensa.

Echániz aprovechó este foro para anunciar alguna otra de las medidas más inmediatas previstas en este ámbito dentro de Castilla-La Mancha, como que se debatirá en las Cortes regionales la creación de una comisión parlamentaria no legislativa vinculada al seguimiento de las políticas integrales de discapacidad.

PLAN DE GARANTÍA Echániz destacó que el Gobierno de Castilla-La Mancha ha aprobado un Plan de Garantía de los Servicios Sociales Básicos, que prevé mantener los niveles de la financiación para el desarrollo de medidas de atención directa.

En la reunión se conoció además el fallo de los premios Reina Sofía 2011, en las categorías de Rehabilitación e Integración, Accesibilidad Universal de Municipios y Promoción de la Inserción Laboral de Personas con Discapacidad.

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De la vida hospitalaria al entorno familiar y social

Decía Ortega y Gasset que el ser humano nunca puede hablar de libertad en términos absolutos, sino relativos. El filósofo y ensayista español diferenció dos conceptos que consideró primordiales a la hora de definir la libertad.

Por un lado, decía, existe la libertad relativa, pues no puede hablarse de una libertad genérica, común a la especie humana, sino que ésta debe abordarse como una experiencia individual, dependiendo de la situación, el contexto y las circunstancias vitales de cada persona.

Asimismo, Ortega diferenció de ésta la libertad situada como la circunstancia en que nos toca vivir y la que nos abre un conjunto de posibilidades a la hora de actuar, pese a que no podamos modificar la circunstancia.

“Yo soy yo y mis circunstancias, si no salvo mis circunstancias no me salvo yo” (Ortega y Gasset).

Vivir, entorno rural o urbano Por: Luna Muñoz Anula Ilustraciónes: Lola Beneytez

menudo, las personas con discapacidad física han de conjugar sus limitaciones funcionales con otras circunstancias relativas al medio en el que habitan.

Dichas circunstancias, relacionadas con el medio en el que viven –rural o urbano–, sitúan a este colectivo en una clara y mayor desventaja o situación de vulnerabilidad con respecto al resto de la población, en cuanto a que comprometen su autonomía y calidad de vida.

Por ello, a lo largo de los últimos años han sido diversos los estudios que han analizado las ventajas y carencias, en el medio rural y urbano, para personas con discapacidad física y sus familiares más cercanos.

Ismael Lloréns, portavoz de Solcom (Asociación para la solidaridad comunitaria de las personas con diversidad funcional y la inclusión social), vive en el municipio valenciano de Godella, situado a escasos 10 kilómetros de la capital.

Al ser preguntado por los pros y contras de vivir en un municipio como el suyo y en silla de ruedas, Lloréns contesta con cierta ironía que no le encuentra ninguna ventaja a vivir sentado en silla de ruedas. “Únicamente se me ocurre que gasto muy poco en calzado, ya que los zapatos me duran mucho”.

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Bromas aparte, pese a vivir en un municipio de trece mil habitantes, Lloréns considera que otras personas que viven en el medio rural aún lo tienen “mucho más difícil”.

“En primer lugar, adquirir la silla de ruedas –eléctrica en mi caso– es un dilema, primero para elegir el modelo más apropiado y luego para conseguir que te la financie el Sistema Valenciano de Salud. Es de los más generosos que hay frente a otras regiones. Sin embargo, ahora con la crisis nos corresponde cambiar cada cinco años, en vez de cada tres, como era hasta hace poco”.

Con respecto a la movilidad, los desplazamientos en transporte público también son un problema. “La estación de metro de Godella es accesible, pero entre el andén y el vagón queda un espacio de casi dos palmos que hace muy peligroso subir o bajar del tren”.

La compra de un vehículo está también supeditada a ciertas cuestiones a tener en cuenta. “Tenemos que elegir necesariamente un coche grande, tipo monovolumen o furgoneta, lo que encarece el precio y con un coste añadido como es la adaptación que, a poco que sea, cuesta unos 12.000 euros más. Suerte que compensa un poco la exención del impuesto de circulación, pero muy poco”.

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Reportaje Asimismo, en la calle “no todas las aceras son accesibles, con bordillos rebajados o ancho suficiente, aunque reconozco que el ayuntamiento ha hecho un gran esfuerzo y ha solucionado muchos de los problemas que había. Pese a ello, la mayoría de los comercios son inaccesibles, con escalones a la entrada demasiado altos. Tampoco están adaptados los baños en locales de acceso público como bares, restaurantes, teatros, museos… ¡Son tantos los inconvenientes, que seguro que olvido algo!”, dice.

Ventajas e inconvenientes Según estimaciones del Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino (MARM), el medio rural en España supone el 90% del territorio y aglutina aproximadamente al 20% de la población total.

El Gobierno sostiene que las diferencias demográficas entre el medio rural y el urbano tienen también una traslación a otros indicadores socioeconómicos del medio rural, situando sus valores por debajo de la media y en clara desventaja respecto al mundo urbano. Concretamente, en ámbitos como la formación y el empleo; infraestructuras y transportes; servicios sociales, educativos y culturales; o la implantación de las nuevas tecnologías de la información y la comunicación, entre otras.

Sin embargo, según el estudio ‘La discapacidad en el medio rural’, realizado en 2006 por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), y los datos de la Encuesta sobre Discapacidades, Autonomía personal y situaciones de Dependencia de 1999, la población total afectada por algún tipo de discapacidad en el medio rural es de un 11,7% frente a un 8,6% de la población urbana, de manera que en el medio rural la situación se agrava en referencia a los núcleos urbanos.

Además, dicha incidencia en el medio rural es todavía mayor en el sector de población de mayores de 65 años, donde llega a alcanzarse la cifra de un 34,3%.

Sin embargo, y a pesar de que en el medio rural existen claras desventajas para el colectivo de discapacitados físicos con respeto al medio urbano, también tiene una serie de ventajas que es preciso reseñar.

Según el estudio ‘Necesidades en el medio rural de las personas con gran discapacidad física y sus familias’, presentado por la Plataforma Representativa Estatal de Discapacitados Físicos (PREDIF) y la Obra Social de Caja Madrid, las personas con discapacidad consideran como principales ventajas de vivir en un medio rural el ambiente tranquilo y el apoyo social, una mayor cercanía, tranquilidad, calidad de vida, vínculos más estrechos y una mayor preocupación y solidaridad entre los miembros o vecinos de las pequeñas localidades.

Sin embargo, como principales desventajas destacan la falta de servicios, los problemas de accesibilidad a éstos y la falta de oportunidades laborales.

Podría decirse que el medio rural es menos funcional que el urbano, pero a su vez ofrece un entorno más receptivo y cercano con respecto a los problemas que afectan al colectivo.

En palabras del presidente de PREDIF, Miguel Ángel García Oca, “las personas con gran discapacidad física que viven en el medio urbano destacan que las condiciones de accesibilidad o posibilidades

para el empleo son mayores que en el medio rural, aunque la concienciación social es de una mayor discriminación en el entorno urbano que en el rural”.

Valoración de los familiares Otra cuestión importante a tener en cuenta es la valoración que hacen los familiares de las personas con discapacidad física acerca de la accesibilidad de los servicios.

En núcleos rurales, dicha valoración es menos favorable que en núcleos urbanos, en parte debido a que la eliminación de barreras físicas y la accesibilidad a servicios básicos (sanitarios, educativos y sociales) es una tarea más complicada.

Los familiares conviven una media de veinte horas diarias con el familiar con discapacidad, por lo que en casi el 47% de los casos dejan de trabajar para dedicarse a su cuidado permanente.

Esta situación constituye, según el MARM, “un gran reto, aunque también una oportunidad para la revitalización y diversificación de la economía rural”.

La necesidad de mejora de las condiciones de accesibilidad en el medio rural, y la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad y sus familiares, ha ido acompañada en los últimos años de diversas políticas y actuaciones de desarrollo. Entre otras, cabe destacar la Ley de Igualdad de Oportunidades, No Discriminación y Accesibilidad Universal, la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia, y la Ley para el Desarrollo Sostenible del Medio Rural.

Esta última engloba objetivos como evitar la despoblación y elevar el grado de bienestar de sus ciudadanos, a través de unos servicios públicos básicos adecuados y suficientes, o mantener y ampliar la base económica del medio rural mediante la diversificación de su economía.

Apoyo en la vida diaria Sin embargo, y pese a que la legislación promueve objetivos claros en torno al bienestar del colectivo de discapacitados físicos, su laxitud y generalidad dejan flecos sueltos.

En el terreno económico, las necesidades de formación, vida laboral o apoyo en la vida diaria a menudo no están suficientemente cubiertas ni respaldadas tanto en el entorno rural como en el urbano, lo que pone en entredicho conceptos y eslóganes que propugnan nuestras propias leyes y administraciones.

Sobre las necesidades de apoyo en la vida diaria, el estudio de PREDIF sostiene que un 20% de la población afectada reconoce que “no dispone de apoyos, o que los que tiene a su disposición son insuficientes para cubrir estas necesidades básicas. En esta línea, se destacan la falta generalizada de accesibilidad, la deficiente atención a su situación de dependencia y el acceso al empleo”.

Dichas carencias motivan u obligan –según el caso– a que el papel de la familia, y más concretamente el de las mujeres, sea fundamental.

También el “sobrecoste económico derivado de la situación de discapacidad motiva niveles económicos precarios”. Si bien la Administración ofrece ciertas garantías y ayudas en el plano sanitario, ésta deja al descubierto otras tantas necesidades asistenciales, como las relativas a la movilidad o eliminación de barreras en el espacio público.

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Emprendedores

E

l reto de

MPRENDER

El empleo es un bien escaso y lo es aún más en el colectivo de personas con discapacidad. Desde todos los ámbitos económicos y sociales se conjuga el verbo emprender como clave en estos tiempos para superar, o al menos paliar, los efectos de la contundente crisis.

Por: M.A. Pérez Lucas / Ilustraciones: Javier Sánchez Rubio

onscientes de que pymes y autónomos son el verdadero motor de la economía y del empleo, políticos, asociaciones, instituciones..., todos parecen conjurarse para fomentar la creación de nuevas empresas. A esto se suma que, en el ámbito concreto de las personas con discapacidad, la sociedad española no está en condiciones de desaprovechar la capacidad y talento productivo de estos trabajadores.

Hay quien por naturaleza, por impulso vital y espíritu aventurero, por obligación o simplemente porque está cansado de esperar, baraja el autoempleo a través del emprendimiento de una actividad económica como la opción más práctica. La Ley de Emprendedores abre, así lo esperan desde el colectivo, nuevas oportunidades.

C

Sobre cómo está “la cosa” Mal. La Asociación de Trabajadores Autónomos Discapacitados de España considera que “la actual situación de crisis económica está castigando de manera contundente a los colectivos de trabajadores con discapacidad. Si antes había problemas en este sector sociolaboral, ahora todavía más”.

infomédula 24

Si la tasa general de actividad emprendedora en nuestro país es del 4,3%, la cifra más baja registrada en los últimos 11 años, específicamente en el ámbito de personas con discapacidad en edad de trabajar el porcentaje baja al 0,01% de los que han emprendido la creación de una empresa. Una cifra preocupante si tenemos en cuenta que cerca del 8% de la población española padece alguna discapacidad.

Pero haberlos los hay, y algunos de ellos se los hemos presentado en las distintas ediciones de Infomédula. Según los últimos datos a los que ha tenido acceso esta revista, en 2011 un total de 800 personas con discapacidad han emprendido un proyecto por cuenta propia. De ellos, aproximadamente el 60% eran hombres y el 40% mujeres, y prácticamente el 90% tenían una edad comprendida entre los 25 y los 54 años. En cuanto al tipo de discapacidad, se estima que el 90% de las personas que se constituyeron como autónomos tenían una discapacidad física.

Por sectores, los negocios relacionados con las Nuevas Tecnologías, el diseño, la consultoría y la Economía Verde, junto con las franquicias, son los modelos más desarrollados por emprendedores con discapacidad.

Emprendedores

leyes para emprender Un emprendedor es “aquella persona que está iniciando una actividad económica, con independencia de la forma jurídica que adopte. Para que ello suceda, en Castilla-La Mancha su presidenta Mª Dolores Cospedal aboga por favorecer las condiciones para que aquellas personas con discapacidad que desean emprender un negocio puedan hacerlo, con menos burocracia, menos impuestos, exenciones fiscales y con otras medidas, “porque el empleo y el autoempleo permiten la autonomía económica, más libertad y más independencia”.

En este contexto ha situado a la recientemente aprobada Ley de Emprendedores en Castilla-La Mancha, que se suma a la de comunidades como País Vasco o Baleares, que prestan especial atención a “eliminar trámites y rémoras administrativas”.

En la elaboración de la Ley de Emprendedores han participado las asociaciones, entidades y organizaciones representantes de las personas con discapacidad y de sus familiares. Se articula en ocho apartados que abordan cuestiones claves: La introducción del espíritu emprendedor en el ámbito educativo Promover el emprendimiento en la universidad y en los primeros años de enseñanza. Se requiere que, independientemente de si se trata de educación superior o en la Formación Profesional, se cree una asignatura que verse sobre creación de empresa. Estudies lo que estudies, resulta vital para regenerar el tejido económico que todo estudiante salga sabiendo cómo hace un plan de empresa. Vienen tiempos en los que el empleo se va a tener que conseguir por cuenta propia, dadas las dificultades de contratación laboral que ofrece el mercado español.

Menos jaleo y menos papeleo Uno de los denominadores comunes de leyes y medidas es el aspecto burocrático. A la hora de crear una empresa, el problema administrativo no está en la constitución sino en las licencias, cuando es necesaria una instalación física. Donde tenemos el verdadero cuello de botella es en las licencias de

apertura, de obra y todo tipo de licencias municipales o autonómicas cuando se trata de ejercer una actividad a través de una instalación especifica, sea industrial, sea de servicios o sea comercial”. Desde ATA, Lorenzo Amor propone “que se puedan conceder licencias de apertura exprés, aunque luego vengan las correspondientes revisiones, inspecciones y demás trámites correspondientes”.

Aún más contundente si cabe se muestra Luis Garicano, catedrático de Estrategia y Economía en la London School of Economics: “Alguien que quiere crear empleo y abrir una tienda o un negocio no debe tener que esperar ni un solo día.

Nada de inspecciones ni licencias previas ni funcionarios pidiendo papeles: se abre... ¡ya! Y luego ya se harán las inspecciones pertinentes. Porque ahora ya no habrá un sector, como fue la construcción, que tire de todo. Hay que incentivar que la gente con ideas se ponga a trabajar y eso requiere acceso a crédito. Y una liberalización total de la apertura de negocios”.

Financiación Entre las ayudas financieras, la Ley prevé que el Gobierno castellano-manchego llegue a acuerdos con entidades financieras y cree líneas de apoyo para que los emprendedores puedan tener acceso al crédito e incentivos para la conciliación laboral y familiar.

Está claro que dar un empujón económico a emprendedores, cuando el sistema cada día puede dar menos, no es tarea fácil. Sin embargo, “se puede ayudar al emprendedor obligando a establecer a los bancos y las cajas nuevas líneas financieras concretas para la pymes y autónomos, y más cuando se le está dando dinero público.

Acompañamiento en el camino Empezar es duro pero, en muchas ocasiones, continuar esa segunda fase lo es aún más. Por ello, una de las demandas más frecuentes entre los emprendedores que hemos consultado consiste en la necesidad de incentivos estratégicos cuando al cabo de un par de años la verdadera lucha comienza, ya que muchas empresas se desvanecen en ese periodo de tiempo.

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Emprendedores

Los que ya lo han hecho or Infomédula han pasado diferentes emprendedores que aportan una visión que debe suscitar la reflexión de todas las partes del proceso económico. Por ejemplo Luis Miguel García Marquina, que abrió un bufete hace diez años. “El problema con el que nos encontramos las personas con discapacidad no es montar un negocio, sino relacionar ese negocio con la sociedad. Me explico: en mi caso montar el nuevo despacho sin barreras arquitectónicas no supuso un problema, pues es una cuestión económica y existen subvenciones que pueden ayudarte a ello.

El problema viene cuando has de ir a un Juzgado que no está adaptado o tener una reunión en un despacho con barreras arquitectóniLuis Miguel García Marquina cas. En definitiva, el problema no lo tiene la gente con discapacidad, sino la sociedad en general y cada uno de nosotros en particular, que ni previó ni prevé una sociedad sin barreras”.

Varios de nuestros emprendedores coinciden en que se necesita una sociedad más emprendedora y quizás menos protectora. “La vida de las personas con discapacidad no se soluciona concediendo o aumentando pensiones, sino potenciando la formación y el trabajo”. A mucho jóvenes con discapacidad “si en vez de darles peces les enseñamos a pescar, conseguiremos una sociedad más moderna y avanzada”, afirma Marquina.

Emprender, y además con arte, con una obra de más de ocho metros de altura, es lo que hizo Ángel Baltasar en “La torre de la Igualdad”.

Para este reconocido artista internacional, “el arte es una actividad al margen del sentido común, y no se

P

infomédula 26 Ángel Baltasar

Felipe García

hace con las manos ni con las piernas, sino con el corazón”.

En el terreno del arte se mueve también Nadia Adame, para quien las claves están en la “creatividad, exigencia y el trabajo. Nosotros somos los que ponemos los límites, no nuestra discapacidad”, dice esta emprendedora que creó “Y”, una compañía de artes escénicas y visuales dedicada a la danza, el teatro y la producción audiovisual, que basándose en conceptos de accesibilidad e integración explora nuevas formas de hacer arte.

Con la contundencia de quien lleva ya mucho recorrido en el ámbito de la empresa y la actitud emprendedora se expresa la directora general de la Fundación También, Teresa Silva. “Crear una empresa siempre es complicado, pues requiere mucha energía, ilusión y constancia. Una de las principales causas del fracaso de un emprendedor es la falta de investigación de mercados y no contar con un plan de negocios bien estructurado, pero el error más grave es no empezar nunca”. Teresa Silva se muestra partidaria de aviNadia Adame var la voluntad, las motivaciones personales y aceptar los problemas cotidianos como retos, no como un castigo, y pone el acento en la formación, “pues hay mucha competencia y no te van a regalar nada por ser discapacitado, ni deberíamos aceptarlo”.

Al frente de Ortoracing, empresa dedicada a la comercialización de material deportivo para perRaúl Moro sonas con discapacidad, está Felipe

Emprendedores

García, para el que si bien “los límiNuestro amigo y colaborador de tes están en la cabeza, falta mucho cala revista, Kenneth Ivesrsjo, cuyo artículo mino por recorrer para que el sobre “Libertad financiera” publicado en autoempleo y las iniciativas empresaeste número es especialmente revelador, ha riales de los que tenemos una discamontado un exitoso centro de formación pacidad no sean una excepción, sino online para coauna norma”. ching y PNL en También en el ámbito deporMálaga, donde tivo se mueve Raúl Moro, a quien Miguel Ángel Fernández ofrece formauna tetraplejia incompleta no le frenó ción y asesorapara montar su propio gimnasio. “La miento a parte buena es que la recompensa por personas, emlos objetivos cumplidos es mucho mayor cuando tienes una presas y asociaciones. “Actualdiscapacidad”. El propietario del Gimnasio Olimpia consi- mente, después de un cambio dera que hasta ahora “las ayudas son escasas e insuficien- mental con respecto a mi econotes. Además, te las conceden cuando has llevado a cabo tu mía, solté muchas limitaciones y inversión”. Un par de consejos: dirigirse al tejido asocia- he desarrollado aún más mi cativo existente, para que te asesoren lo mejor posible, y apro- pacidad de soñar. He diversifivechar las ganas y cado mi campo laboral y he el ahínco que te empezado a emprender. La conproporciona la pro- sulta donde paso asesoramiento pia discapapcidad como coach cada vez va mejor, para afrontar una la gente sale muy contenta al iniciativa con la poder obtener ayuda para soluKenneth Ivesrsjo mayor ilusión posi- cionar sus cuestiones. A su vez ble. estoy creando un centro de forA n t o n i o mación online. Internet es una “Toño” Tejerina, plataforma increíble para poder también conocido desarrollar proyectos de este como “El diablo tipo. Quiero crear una formación Teresa Silva sobre ruedas”, es de mucha calidad, para que las un emprendedor del personas disfruten aprendiendo y humor. Guionista puedan sacarle el máximo parde varios medios de tido. También estoy participando en un proyecto de tema comunicación y autor literario, ha sido el único usuario de audiovisual, que me entusiasma por el alcance que puede silla de ruedas que ha tenido una sección propia en un pro- tener. Acabo de empezar otro proyecto empresarial relaciograma en prime time como “El Hormiguero”. Para Tejerina nado con el marketing multinivel, herramienta impresio“la televisión tiene que ser reflejo de la sociedad y en esta nante para el sociedad estamos todos, en unas circuns- cambio financiero. tancias o en otras”. Su fórmula es fácil: Si la gente com“sacarle el mayor partido posible a las he- prendiera que es rramientas que uno tiene”. capaz de crear los Un pilar muy importante a la hora de em- caminos de afluenprender algo es la familia, afirma el em- cia económica, prendedor en turismo Miguel Ángel muy posiblemente Fernández, que montó un centro de tu- la crisis terminaría rismo rural siguiendo los criterios de di- rápido. Creativiseño para todos y accesibilidad. “En mi dad y responsabilicaso no me falló nunca, es la gente que es- dad: esa es la tuvo, está y estará cuando montes tu nego- clave”. Si alguien cio. A los futuros emprendedores les digo sabe de superación que si lo desean, lo hagan”. es él.

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Antonio Tejerina

Emprendedores

Porque quieren y porque pueden EMPRESARIOS CON DISCAPACIDAD UNIDOS El tejido asociativo empieza a ser significativo en este entorno, como lo muestra la Asociación de Empresarios Discapacitados Estatal o la recientemente creada Asociación Española de Emprendedores con Discapacidad ‘Sí Podemos’.

La Asociación de Empresarios Discapacitados Estatal es una organización empresarial intersectorial sin ánimo de lucro de ámbito nacional, creada por un grupo de empresarios que, superando las barreras propias de su discapacidad, desarrollan su actividad en igualdad de condiciones económicas, sociales y organizacionales.

Desde hace cinco años tratan de dar una respuesta social al colectivo de emprendedores con discapacidad, asumiendo la responsabilidad de agrupar y ser portavoz de los mismos.

Su labor de representación y sensibilización implica además defender los intereses y los derechos de este colectivo, intermediar con las diferentes administraciones, desarrollar programas y actividades formativas adaptadas a las necesidades, la eliminación de barreras físicas, difundir la cultura y responsabilidad social empresarial y velar por la aplicación de las normas de prevención de riesgos laborales en los diferentes sectores económicos, entre otros quehaceres y objetivos.

Para esta finalidad cuenta con un equipo técnico y administrativo compuesto por un grupo de personas con formación interdisciplinar, que se complementan en el desarrollo de las labores diarias de la asociación: orientadores laborales, técnicos de autoempleo y promoción, y un equipo de gestión y administración para ayudara a este colectivo.

ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE EMPRENDEDORES CON DISCAPACIDAD ‘SÍ PODEMOS’ El pasado noviembre se presentó en Madrid la Asociación Española de Emprendedores con Discapacidad ‘Sí Podemos’, que nace para la unión, representación, gestión, defensa y fomento de los intereses de profesionales y emprendedores con cualquier tipo de discapacidad y del colectivo al que representan. Es una asociación con una perspectiva interdisciplinar y de ámbito estatal, en la que tiene cabida cualquier área y faceta profesional, así como trabajadores cualifi-

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cados, autónomos, empresarios, artistas, escritores, músicos, deportistas, etc.

Comenzaron veinticuatro socios fundadores y en pocas semanas doblaron el número. Entre sus miembros hay autónomos y empresarios del sector de la formación, el turismo, la abogacía, la arquitectura y la accesibilidad, la informática y la programación, el diseño gráfico, la publicidad y el marketing, la fotografía, etc, y cuenta con artistas de reconocido prestigio, investigadores, periodistas o deportistas de élite.

En palabras de Antonio Tejada, presidente de los emprendedores con discapacidad de España, “no estamos ante un proyecto personalista ni de un grupo de amigos. Hemos venido para implantarnos en la sociedad, ya que estamos ante un movimiento de inclusión e igualdad real de oportunidades.

Esto no hay quien lo pare ya. La única solución que nos queda al colectivo de la discapacidad para la inserción laboral pasa por el emprendimiento y autoempleo, ya que el resto de estrategias laborales que se han llevado a cabo hasta la fecha han surtido poco efecto”.

Antonio Tejada comenzó en esta línea de asociacionismo y de reivindicación de los derechos de los emprendedores con discapacidad en 2009, con la fundación de la Asociación Andaluza de Trabajadores, Autónomos y Empresarios con Discapacidad. Esta entidad se va a federar y formar parte de la Asociación Española de Emprendedores con Discapacidad ‘Sí Podemos’, y en los próximos meses se espera la constitución de otras delegaciones en la Comunidad de Madrid, Comunidad Valenciana, Murcia, Cataluña y Castilla La Mancha. La idea es tener una total implantación autonómica territorial en un plazo máximo de tres años.

Emprendedores

INTERESES COMUNES La Asociación Española de Emprendedores con Discapacidad ‘Sí Podemos’ tiene como objetivo la defensa de los derechos e intereses, tanto laborales como de cualquier otro tipo, de las personas con discapacidad, potenciando la contratación de las mismas y asesorando a todos los miembros de los derechos y deberes respecto a la inserción laboral y la tributación de los trabajadores, autónomos o empresarios con alguna discapacidad.

También destaca su interés por potenciar la iniciativa de autoempleo del colectivo, ya sea con la figura de autónomo o la constitución de empresas, así como de cooperativas o centros especiales de empleo, para resolver de una vez los problemas de inserción laboral del colectivo de la discapacidad, así como velar por el cumplimiento de la legislación vigente en

materia de contratación de personas con discapacidad, tanto en el sector público como en el sector privado, subsanando las desigualdades existentes entre los integrantes del colectivo de la discapacidad y el resto de empresarios, emprendedores, autónomos y trabajadores, procurando de esta manera su progresiva equiparación en derechos.

También es su objetivo fomentar acciones que posibiliten a los emprendedores con discapacidad el acceso al mundo empresarial, así como acciones que faciliten a estos emprendedores competir, en igualdad de condiciones y oportunidades, con el resto de la sociedad.

Para dar a conocer sus iniciativas, la asociación divulgará a la sociedad modelos de éxito y superación, independientemente de la discapacidad que tengan, mostrando que discapacidad no es sinónimo de incapacidad.

Direcciones útiles para montar tu empresa Portal Dime Dirección General de Política de la Pequeña y Mediana Empresa (Dgpyme) del Ministerio de Industria, Turismo y Comercio: www.ipyme.org.

Consejo Superior de Cámaras Ofrece información detallada sobre todos aquellos aspectos que un emprendedor debe tener en cuenta para poner en marcha un proyecto empresarial: www.camaras.org Circe Ofrece la posibilidad de realizar los trámites de constitución y puesta en marcha de la sociedad a través de la red:www.circe.es Ventanilla Única Empresarial Tiene por objeto apoyar a los emprendedores en la creación de nuevas empresas, mediante la prestación de servicios integrados de tramitación y asesoramiento empresarial: www.ventanillaempresarial.org Asociación de empresarios discapacitados estatal ATRADE Un grupo de empresarios con discapacidad se han unido en esta asociación, para defender su derechos e intereses, y desarrollan su actividad en igualdad de condiciones económicas, sociales y organizacionales:www.atrade-autonomos.es/ Asociación española de emprendedores con discapacidad “SÍ PODEMOS” www.emprendedorescondiscapacidad.org www.si-podemos.com Confederación Española de Jóvenes Empresarios Ofrece asesoramiento al futuro emprendedor: www.ceaje.com Instituto de Crédito Oficial (ICO) Entidad pública empresarial, adscrita al Ministerio de Economía y Hacienda, cuya financiación se dirige a apoyar los proyectos de inversión de las empresas españolas: www.ico.es

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Emprendedores

Responsabilidad Social Corporativa, instrumento para promover la inserción social en épocas de crisis Por:

Valentín Molina Moreno

l concepto de Responsabilidad Social Corporativa empieza a tomar forma en los años 50 del pasado siglo en Estados Unidos, tras producirse un incremento notable en el tamaño y poder de las empresas. Esto, unido a los graves problemas sociales de los años 60 y 70 como la pobreza, el desempleo o la discriminación, hizo que la RSC acabara convirtiéndose en una demanda conjunta de la sociedad. En 1971 se creó el Comittee for Economic Development, como órgano independiente regulador de cuestiones económicas y sociales. El economista Freeman fue uno de los primeros defensores de un nuevo modelo, en el que la empresa empieza a ser considerada una institución social con derechos y obligaciones frente a la sociedad, y donde los colectivos sociales, ahora llamados “stakeholders” (empleados, accionistas, clientes, proveedores, entorno social…) cobran cierto protagonismo en las actividades y decisiones empresariales que de alguna forma inciden en sus “intereses”, tanto empresariales como de imagen, de ahí la gran importancia de la RSC como instrumento de valorización de activos intangibles. ¿Qué se entiende por RSC? En el trabajo de Carroll se enumeran diferentes conceptualizaciones realizadas hasta la fecha por diversos autores de la época.

En cierto sentido se entiende la responsabilidad corporativa como la simple búsqueda del beneficio propio de la empresa. Otras la ven como una actividad económica, legal y voluntaria. Otras, un compromiso con los problemas de la sociedad por parte de las organizaciones, la asunción voluntaria de responsabilidades que van más allá de las puramente económicas y legales o, como el propio autor define, la forma en la que la empresa afronta sus obligaciones de tipo económico, legal, ético o discrecional en beneficio de todos sus grupos de interés. Lo que sí tiene de común denominador es que la sociedad espera de las empresas algo más que el único cumplimiento de sus responsabilidades económicas y legales. Hay autores, como Marta de la Cuesta y Carmen Valor, que definen la RSC como el conjunto de obligaciones y compromisos, legales y éticos, nacionales e internacionales, con los grupos de interés, que se derivan de los impactos que la actividad y operaciones de las organizaciones producen en el ámbito social, laboral, medioambiental y de los derechos humanos. Otra definición que creo que aporta un importante sentido a la realización de la RSC es la del World Business Council, donde se define como el “compromiso de las empresas de contribuir al desarrollo económico sostenible”.

Las Naciones Unidas también han planteado la necesidad de que el tejido empresarial contribuya con RSC para favorecer el desarrollo sostenible. Así en el año 2000 surgió el llamado Pacto Mundial de las Naciones Unidas (UN Global Compact, 2000), el primer pacto internacional donde el secretario general de las Naciones Unidas pidió la adhesión de las empresas a 10 principios básicos. Este pacto recogía un conjunto de valores fundamentales en materia de derechos humanos, normas laborales, medio ambiente y lucha contra la corrupción. Kofi Annan, entonces secretario general, definió la RSC como “la adopción de principios y valores compartidos que dan un rostro humano al mercado mun-

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dial”, promoviendo “la construcción de los pilares social y ambiental, necesarios para mantener la nueva economía global”.

También la Unión Europea ha dado un paso importante en el ámbito de la Responsabilidad Social. Siguiendo a la Comisión Europea, en su Libro Verde (2001) se hace especial énfasis en la relación que debe desarrollar la empresa con su entorno, dándole cierto carácter estratégico a la RSC definiéndola como “la integración voluntaria, por parte de las empresas, de las preocupaciones sociales y medioambientales en sus operaciones comerciales y sus relaciones con sus interlocutores”. A nivel nacional, la Asociación Española de Contabilidad y Administración de Empresas (AECA, 2004) establece una definición con ciertas connotaciones muy similares: “compromiso voluntario de las empresas con el desarrollo de la sociedad y la preservación del medio ambiente, desde su composición social y un comportamiento responsable hacia las personas y grupos sociales con quienes se interactúa”. En este sentido, se le otorga a la RSC cierto carácter estratégico, pero con el fin de atender las necesidades de los grupos de interés, yendo más allá del objetivo básico de la obtención de beneficio económico.

La RSC también es una inversión Se ha demostrado en estos años de desarrollo del concepto de RSC que las empresas que han realizado inversiones en proyectos sociales, culturales, medioambientales o de atención a colectivos desfavorecidos han tenido mejores resultados, sobre todo en imagen, que las que no la han hecho. Pero lo más importante: han tenido mejor imagen social y sobre todo aceptación social. Una empresa comprometida con la sociedad es una empresa mas respetada, admirada y sobre todo sostenible a nivel social.

La Responsabilidad Social debe de ser un instrumento que se de utilizar ahora mas que nunca, ya que como dice la cultura china “crisis” significa también oportunidad y las oportunidades se generan con nuevos planteamientos y enfoques, con lo que se demuestra que debemos reposicionarnos en potenciar los valores que conforman la RSC. Ahora más que nunca, el tejido empresarial debe utilizar este concepto, debe plantear proyectos con organizaciones no gubernamentales y fundaciones del tercer sector, para que se generen nuevas oportunidades de empleo y oportunidades que mejoren la calidad de vida de las personas con discapacidad.

Se debe de promover con actuaciones que generen oportunidades reales a los colectivos que más lo necesitan, con la implicación de colectivos que, como en nuestro caso, puedan participar en el diseño de planes de actuación sostenibles y con un alto grado de eficacia de inclusión para que realmente sea eso responsabilidad social.

Centrándonos en la Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos, es necesario que en el tejido empresarial tanto de CastillaLa Mancha como de otros ámbitos geográficos, se entienda que realizar la RSC significa ir más allá del mero objetivo económico y estricto cumplimiento de la ley o de las disposiciones. Significa la apuesta seria y decidida del tejido empresarial y de las administraciones públicas en favorecer la inclusión de personas con discapacidad en sus distintas dimensiones: laboral, social, cultural y ambiental.

Emprendedores

Libertad financiera Por:

Kenneth Iversjö

ace aproximadamente un año me encontré con el concepto de “libertad financiera”. Se explicaba muy bien en un libro que me había recomendado un buen amigo. Ese fue el inicio a un mundo nuevo que sabía que tenía que existir. Seis o siete años atrás comencé a oír hablar de la cultura emprendedora. Hoy en día está por todos lados, ser emprendedor es más fácil que nunca. Hay mucho apoyo por parte de las instituciones, centros de empleo y desarrollo, etc. Y es que en estos tiempos que corren un cambio se hace necesario.

Así que, buscando soluciones a mi situación monetaria y tratando de llegar a tener la vida que deseo, leo el libro “El código del dinero” de Raimon Samsó. Aparece en mi vida el pensamiento de la libertad financiera y mi cabeza empieza a dar vueltas y generar idea tras idea. Podría definir el disfrute de una economía libre como el ser capaz de crear varias fuentes de ingresos, de manera que si una de ellas se extingue las demás te permitan seguir viviendo dignamente. Normalmente, lo que hacemos es trabajar intercambiando tiempo por dinero. Nos dijeron que estudiásemos una carrera, consiguiésemos un empleo fijo y todos nuestros problemas económicos estarían resueltos. Actualmente todos sabemos que ni una carrera ni un trabajo indefinido es una solución financiera definitiva. ¿Cómo se hace uno rico? Casi todos nos hemos hecho esta pregunta y muchos podrían contestar: “es muy difícil, imposible...”, “cuando me toque la lotería...” o “pues como no me llegue la herencia de algún familiar lejano...” y otros pensamientos por el estilo. Cualquier creación en este universo lleva el proceso de “ser - hacer - tener”. Durante bastante tiempo he observado, en mí mismo y en muchas personas, que cuando quiere uno ser o sentirse de determinada manera, buscamos tener, obtener algo que nos dé ese estado. Es algo irracional invertir el proceso y empezar buscando tener para hacer, para poder ser, pero así funciona en muchos casos. Para aclarar esto sigamos con el hilo del artículo, que es la libertad financiera. Si quiero ser rico y trato de tener millones de euros para ser y sentirme así, estoy comenzando por el final. La riqueza es el resultado, el efecto de un estado interno que llamamos “ser”. Una persona rica lo es desde la primera moneda que genera, y no hay diferencia entre está y la moneda que completa el millón.

Los estados del ser se distinguen unos de otros por los diferentes pensamientos, actitudes, valores, creencias, que éstos nos evocan. Así, en el caso del tema que nos ocupa, “ser pobre” conllevará pensamientos de poca abundancia, crisis, prosperidad escasa, así como valores, creencias (“no me merezco ser rico”, “es imposible ganar millones”, “mejor quedarse con lo que uno tiene”, “un empleo es seguro, emprender es arriesgarse”, etc.) y actitudes (envidia, tacañería, baja autoestima...) relacionadas con la pobreza.

A su vez, “ser rico” iría relacionado con pensamientos de abundancia, prosperidad, creatividad ante los problemas, etc. Sentimientos de merecimiento y valía, generosidad, capacidad de dar y recibir, son actitudes que ayudarán a causar riqueza.

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Con esto no quiero decir que “ser pobre” sea malo y “ser rico” sea maravilloso. No hago juicios de valor sobre esto, cada uno que opine y decida, aquí estoy hablando de causa y efecto, de que la abundancia monetaria es un resultado de un estado interno de riqueza. En la Biblia podemos encontrar la idea de que “por sus frutos los conoceréis...”, una frase que me encanta por la sabiduría que encierra. Los frutos de las personas son los efectos que han causado en sus vidas. Éstos nos aportan mucha información para conocer “verdades internas” de ellas. Por ejemplo, he encontrado en mi camino gente un tanto seca, tiesa, a veces borde, que en momentos muy duros de mi vida me han apoyado como hermanos, muchísimo más que las aparentemente simpáticas, y seguramente por ello estaba rodeado de amigos, aunque no fueran demasiado simpáticos. Es cierto que las apariencias engañan y que los frutos nos aportan verdades evidentes y calladas.

Si estudiamos las causas de la creación del dinero y nos ponemos en marcha, el efecto “riqueza” está garantizado. Igual que si uno aprende muy bien a cocinar una receta será capaz de crear un gran plato. Trabajar por la libertad financiera es un acto de tomar las riendas de tu vida. Dejar en manos de tu jefe, el Gobierno, la oposición, tu futuro económico, es un acto de omisión de responsabilidad. “No me va bien, la cosa está muy mala” o “la crisis no me deja levantar cabeza” son sentencias que dejan el control de tus finanzas en terceros. Estamos en una situación revuelta en el tema económico, es una oportunidad de cambio para todos, no sólo para el Gobierno y los banqueros. Es una ocasión para replantearse el sistema financiero y encontrar alternativas más éticas y ecológicas de subsistencia. Y lo curioso es que muchas de ellas ya están ahí, ya son posibles. Para mí ha sido una sorpresa hallar medios disponibles, pues creía que no existían. Al sistema caótico actual no e gusta oír hablar de opciones, lo que adora es el “status quo”, la perpetuación de la pirámide donde millones de personas mantienen a unos pocos ricos.

Saber que si aprendo las causas de la abundancia económica y me pongo manos a la obra mi riqueza está asegurada, es algo que me da tranquilidad. Y esto es bastante bueno porque uno de los problemas que he experimentado en mis propias carnes es que perseguir el dinero tratando de satisfacer mi necesidad monetaria hace que éste se aleje más y más de mí. Sin embargo, cuando estoy relajado sobre el tema parece que mi intención y trabajo tienen mucho más efecto. Como decía Samsó, “paciencia y disciplina infinitas son las actitudes más rentables”.

Necesitamos cambiar la educación financiera, sería muy útil que enseñásemos a nuestros hijos a ser creativos y a memorizar menos datos. Sería interesante impulsarlos a desarrollar una actividad económica que les gustara, apasionara y disfrutaran mientras la desarrollaran: el dinero les llegaría solo. Empecemos por compartir esta máxima: “pensamientos pobres, comportamientos pobres, resultados pobres; pensamientos ricos, comportamientos ricos, resultados ricos”. ¿Qué opinas? kiversjo@gmail.com 31 infomédula

Ciencia e investigación

Encuentran claves para diseñar nuevas terapias contra la esclerosis múltiple Nuevos hallazgos en el comportamiento de dos proteínas llamadas FGF-2 y Anosmin-1 en la génesis de la enfermedad. La investigación se publica en el último número del Journal of Neuroscience Un estudio realizado en el laboratorio del Grupo chas fibras, los axones, estén rodeados de una capa grasa de Neurobiología del Desarrollo del Hospital Nacional de que aísla cada nervio en el cerebro y la médula espinal, y Parapléjicos, que dirige el neurocientífico Fernando de que favorece la propagación de la sinapsis, es decir la correcta transmisión de información nerviosa.

Castro, publicado en el último número del Journal of NeuPara explicar lo que es la mielina, habitualmente roscience, arroja luz sobre el comportamiento de dos proteínas llamadas FGF-2 y Anosmin-1 en los mecanismos se usa la metáfora del cable eléctrico en el que la mielina biológicos que dan lugar a la esclerosis múltiple, la enfersería la funda de plástico que recubre y aísla el cable. Si el medad neurolóplástico se deteriora gica más se producen disfunfrecuente en ciones en la transmiadultos jóvenes sión de la de los países electricidad, es decir, desarrollados. de la sinápsis en térEn las minos biológicos. enfermedades El Laboratodesmielinizanrio de Neurobiología tes, como la esdel Desarrollo está c l e r o s i s presente en el HNP, múltiple, se procentro perteneciente duce un daño de al Gobierno de Castila vaina de miella-La Mancha desde lina a conseel año 2005. Intecuencia de la grado por científicos muerte de los fundamentalmente oligodendrociprocedentes del Institos, células que tuto de Neurociencias desempeñan la de la Universidad de Diego Clemente, Cristina Ortega y Fernando de Castro importante funSalamanca, desde el Foto: Carlos Monroy ción de formar año 2003 investigan esta vaina en el las bases celulares y sistema nervioso central. Según desvela el estudio del moleculares de la proliferación, migración y diferenciaequipo formado por los biólogos Diego Clemente y Crisción de los precursores de oligodendrocitos, su implicatina Ortega, además del Dr. Fernando de Castro, “las proción en los mecanismos biológicos o la patogenia que teínas FGF-2 y Anosmin-1 son biomarcadores que sirven desencadenan las enfermedades desmielinizantes y su popara identificar el grado de inflamación de las lesiones de sible utilidad en neuro-reparación por medio de terapias la esclerosis múltiple, y su estudio podría servir para un celulares, terapias sustitutivas o ambas. mejor diagnóstico, pronóstico y seguimiento de la enferOtra de las líneas de investigación en el Laboramedad, y además ser testigos fiables para optimizar los entorio de Neurobiología del Desarrollo es el sistema olfasayos clínicos de los tratamientos ya existentes”. tivo, “el gran olvidado dentro del sistema nervioso, cuyas características específicas lo convierten en un sujeto de esEl gran reto científico tudio particularmente interesante tanto para la NeurobioLa reparación de la lesión medular, así como de logía del Desarrollo como para investigar en los algunas enfermedades degenerativas del sistema nervioso mecanismos de plasticidad y posible reparación del daño central (SNC), como la esclerosis múltiple, pasa por que neurológico”. Fernando de Castro y su equipo estudian los científicos encuentren las claves para conseguir que las procesos como la neurogénesis, la migración celular y la fibras nerviosas dañadas vuelvan a crecer o sean sustituiformación de conexiones durante el desarrollo embrionadas por otras. Además es condición indispensable que dirio, postnatal y también en el adulto.

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Ciencia e investigación

Descubren el valor terapéutico de una molécula del aceite de oliva para la lesión medular La empresa Lipopharma se ha interesado en su explotación industrial y comercial, y el descubrimiento ha sido publicado en la revista científica PLoS ONE El grupo de investigación multidisciplinar del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, que dirige el Dr. Julian Taylor, ha descubierto cómo un componente principal del aceite de oliva, en combinación con la albúmina, tiene un alto valor terapéutico en el tratamiento de la lesión medular. El complejo, registrado por la Fundación del HNP para la Investigación y la Integración como una patente de uso, ha sido licenciado a la empresa farmacéutica Lipopharma para su posible explotación industrial y comercial.

Los estudios del grupo de científicos, compuesto por especialistas que provienen de la investigación básica y clínica, apoyan la idea de que un complejo compuesto por un ácido graso Omega 9 en combinación con la albúmina promueve la recuperación funcional después de la lesión medular incompleta.

Los resultados de los últimos estudios realizados en España por los doctores Medina y Tabernero, del Instituto de Nerurociencias de Castilla y León (INCYL) de la Universidad de Salamanca, ya mostraban el efecto neurotrófico del complejo ácido oleicoalbúmina”. Los inventores del nuevo fármaco, el fisiólogo Dr. Julian Taylor y el biólogo Gerardo Ávila, con la colaboración de la bioquímica Iriana Galán y el fisioterapeuta Julio Gómez, han observado experimentalmente en roedores que este complejo no sólo potencia la recuperación motriz temprana, sino que además reduce el desarrollo de otros síntomas secundarios perjudiciales, como la espasticidad y el dolor neuropático.

Según la profesora T. Michael-Titus, del Blizard Institute of Cell and Molecular Science de Lon-

dres, las investigaciones publicadas en un artículo en el último número de la revista científica PLoS ONE muestran “un potencial clínico terapéutico del ácido oleico para la lesión medular, gracias a la novedosa combinación del ácido-oleico con la albúmina”.

Sorprendentemente, los inventores han encontrado que el medicamento funciona a la vez como un fármaco neurotrófico, anti-inflamatorio y analgésico, sin producir efectos secundarios importantes y, debido a sus propiedades de seguridad y tolerabilidad, este tratamiento podría tener una alta posibilidad de traslación al ámbito clínico. Los resultados han sido aún más interesantes a la vista de que otros estudios similares no identificaron un beneficio del ácido oleico, lo que sugiere que sus efectos son debidos a su combinación con la albúmina. “El ácido oleico puede ligar con albúmina, que resuelve los problemas de solubilidad y transporte, lo que puede explicar su actividad excepcional”, según el Dr. Alfonso Fernández-Mayorales, del Instituto de Química Orgánica del CSIC en Madrid.

A través de la colaboración con la empresa farmacéutica mallorquina Lipopharma, se están explorando nuevas formulaciones y derivados del producto para optimizar su perfil de eficacia para su futura administración en humanos, lo que según la profesora T. Michael-Titus “podrá facilitar la traslación e iniciación de los primeros estudios clínicos exploratorios de la molécula”.

Un ácido graso muy cercano Se da además la curiosa circunstancia de que el citado ácido graso, con el que se han llevado a cabo

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Ciencia e investigación

Gerardo Ávila, Iriana Galán, Julio Gómez y Julian Taylor Foto: Carlos Monroy

los experimentos, es especialmente abundante en las aceitunas de variedad cornicabra que se cultivan en la denominación de origen Montes de Toledo, comarca muy próxima al Hospital Nacional de Parapléjicos, centro perteneciente al Gobierno de Castilla-La Mancha.

El viceconsejero de Sanidad y Asuntos Sociales, Jesús Galván, “ha asegurado que “el Gobierno de esta comunidad autónoma aboga por impulsar la investigación entre los profesionales sanitarios, porque contribuye a mejorar la calidad asistencial”.

Trascendencia de la investigación Aproximadamente 300.000 personas en Europa padecen lesión medular, la mayoría de ellas con síntomas devastadores, no sólo por la disminución de la capacidad motora voluntaria, sino también por el desarrollo del dolor neuropático y la espasticidad, que son dos trastornos fisiopatológicos que impactan directamente en la calidad de vida del paciente. La dificultad en el tratamiento de las fisiopatologías después de una lesión medular se debe, en parte, a los múltiples mecanismos iniciados después del daño en el sistema nervioso central, y sobre todo a la importancia de aplicar un tratamiento durante las primeras horas después de la lesión. En muchos casos, la única esperanza del paciente es una recuperación motora rudi-

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mentaria mediante un entrenamiento después de la lesión medular parcial.

Uno de los síntomas más importantes que se producen después de la lesión medular es la pérdida, parcial o completa, dependiendo del grado y nivel del trauma, del movimiento voluntario. A esta pérdida le sigue una fase de “shock” inicial y después existe una fase en la que se da una recuperación limitada, llamada “espontánea”. La pérdida de la función motora se refleja en la disrrupción de los nervios con origen en el cerebro y una fase de “shock” de los circuitos medulares por debajo de la lesión medular.

También el dolor neuropático y la espasticidad son síntomas molestos e incapacitantes asociados con la lesión medular, que interfieren directamente sobre la rehabilitación del paciente y su reincorporación a la comunidad, debido a un empeoramiento progresivo en su calidad de vida. En Europa se calcula que 200.000 personas con lesión medular padecen de dolor neuropático y espasticidad. La eficacia de los tratamientos farmacológicos convencionales para el tratamiento del dolor neuropático y la espasticidad es limitada, paliativa y, frecuentemente, dichos tratamientos están asociados con efectos secundarios significativos, como por ejemplo somnolencia, fatiga muscular y efectos psicológicos adversos.

Ciencia e investigación

La Marató de TV3 financia una investigación de científicos del CSIC y del Hospital Nacional de Parapléjicos El patronato de la Fundación La Marató, de la televisión pública catalana TV3, ha acordado financiar los 30 primeros proyectos del ranking elaborado por un panel de expertos sobre un total de más de 100 proyectos, entre los que ha destacado el estudio sobre esfingolípidos que presentó la doctora Josefina Casas, del departamento de Química Biomédica del Instituto de Química Avanzada de Cataluña (CSIC), y que cuenta con la participación del grupo de Neuroprotección Molecular del Hospital Nacional de Parapléjicos (SESCAM), dirigido por los doctores Rodrigo Martínez Maza y Manuel Nieto Díaz.

El proyecto seleccionado por La Marató de TV3 estudia un tipo de lípidos, llamados esfingolípidos, cuya estructura química les convierte en nuevos e inesperados protagonistas en la señalización celular. El estudio, cuya duración estimada es de tres años (2012-2014), contará con una financiación total de 390.000 €, de los que 130.000 corresponden específicamente al subprograma del Laboratorio de Neuroprotección Molecular del Hospital Nacional de Parapléjicos.

El título completo del proyecto elegido es “Los esfingolípidos como dianas para la recuperación de lesiones medulares: descifrando el papel de la esfingosina-1-fosfato”, y estudia el rol de este lípido en la señalización celular, es decir, en el conjunto de procesos o etapas que ocurren de forma concatenada y por el que una célula convierte una determinada señal o estímulo, de origen extra o intracelular, en otra señal o respuesta específica.

Los investigadores abordarán una realidad clínica cotidiana en el Hospital Nacional de Parapléjicos: el déficit funcional que sigue a los traumas del sistema nervioso central surge de un proceso nocivo, en el que intervienen muchos factores que conducen a la destrucción de los tejidos neurales y la formación de una barrera inhibitoria.

A través de este estudio, los científicos del CSIC de Cataluña y del Laboratorio de Neuroprotección Molecular de Parapléjicos buscan el desarrollo de estrategias neuroprotectoras farmacológicas para mejorar las expectativas tras la lesión medular y, por extensión, la lesión cerebral traumática y los accidentes cerebrovasculares.

La evidencia científica acumulada por los investigadores indica que la molécula de señalización bioactiva llamada D-eritro-esfingosina-1-fosfato (S1P) modula muchos procesos nocivos que siguen a la lesión del sistema nervioso central (muerte celular por apoptosis, hidrólisis de lípidos, estrés oxidativo y daño de los tejidos), y al tiempo promueve el crecimiento y la actividad de factores tróficos en la formación de vasos sanguíneos (angiogénesis) y de neuronas (neurogénesis).

De esta manera, la modulación del metabolismo de la S1P puede resultar en el descubrimiento de nuevas terapias neuroprotectoras y neurorrestauradoras para la lesión cerebral traumática, la lesión de la médula espinal y los accidentes cerebrovasculares.

Los científicos esperan demostrar el valor terapéutico de la regulación de los niveles intracelulares de la citada molécula S1P para proteger las células nerviosas tras el trauma y, de esta manera, obtener fármacos que funcionen combinándolos con terapias neurorrestauradoras.

La Marató de TV3 es un gran acontecimiento mediático, que impulsan la Televisió de Catalunya y la Fundación La Marató de TV3, destinado a recaudar fondos para la investigación y divulgación de enfermedades. Desde 1996, la Fundación La Marató se encarga de gestionar el dinero, seleccionar los mejores proyectos científicos y financiar las campañas publicitarias de sensibilización.

Grupo de Neuroprotección Molecular del HNP Foto: Carlos Monroy

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Salud

Cuidador, ¡cuida tu espalda!

Parapléjicos estudiará, desde el análisis biomecánico y ergonómico, las principales técnicas de movilización de pacientes dependientes Fotos: Carlos Monroy

rofesionales sanitarios, familiares y, en general, cuidadores de pacientes dependientes, todos ellos necesitan aprender a cuidar cuidándose. En anteriores revistas de Infomédula hemos abordado los aspectos psicológicos de los cuidadores, muy especialmente de personas que, desde sus hogares, constituyen ese clamor silencioso y en ocasiones solitario que no sólo demandan atención, reconocimiento y ayuda, sino también aprender a cuidar cuidándose.

A la realidad social y psicológica se une la necesidad de conocer pautas que mejoren las técnicas de movilización, que prevengan o disminuyan la existencia de muchas dolencias musculoesqueléticas de predominio raquídeo, y especialmente dorsolumbar, asociadas al trabajo de cuidar a personas dependientes, más concretamente a la hora de efectuar cambios posturales.

Precisamente, un equipo de investigadores del Hospital Nacional de Parapléjicos está abordando un estudio que consiste en realizar un análisis biomecánico y ergonómico de tres técnicas diferentes para realizar el cambio postural en pacientes dependientes,

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de forma que se pueda establecer una comparación entre las mismas y evaluar los riesgos de cada una de ellas.

El trabajo, coordinado por la Dra. Mª del Pilar Martínez, médico del Trabajo asignada al Servicio de Prevención del SESCAM, cuenta con la participación del reponsable de la Unidad Biomecánica y Ayudas Técnicas del Hospital Nacional de Parapléjicos, Ángel Gil Aguado, el ingeniero Enrique Pérez Rizo y la técnico superior en Prevención de Riesgos Laborales del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha, Raquel Conejo.

El riesgo de sobreesfuerzos es muy común tanto en el personal sanitario (principalmente en el trabajo de auxiliares de clínica, celadores, personal de rehabilitación, etc.), como en los familiares y cuidadores, ya que una gran parte de su trabajo se basa en realizar la movilización de personas con limitaciones físicas generalmente dependientes.

A los cuidadores, y específicamente al personal sanitario, desde el punto de vista epidemiológico se le podría considerar como un grupo especialmente vulnerable frente a los riesgos ergonómicos. El pro-

Salud

blema conlleva aspectos importantes, como son la tasa elevada de absentismo laboral a causa de bajas médicas por patología osteomuscular.

Estudio piloto Dada la gran incidencia del dolor de espalda en todo el mundo laboral, en el que destaca de forma acusada el sector hospitalario y que afecta en especial al personal sanitario que realiza con asiduidad la movilización de pacientes, se trata de determinar cuál es la técnica de movilización que puede causar menor riesgo de lesión de la columna.

En base a que se trata de un estudio piloto, el objetivo secundario es conocer la existencia de diferencias ergonómicamente significativas entre las distintas técnicas de movilización de pacientes, a fin de continuar con estudios en un futuro, en cuanto a una muestra más amplia, con patología previa y ver la corre-

lación existente entre datos biomecánicos y sintomatología clínica de los trabajadores.

Una vez obtenidas las conclusiones tras comparar tres técnicas de cambios posturales de pacientes dependientes, se recomendaría implantarlo en el Hospital con el fin de disminuir este tipo de dolencias, así como minimizar el absentismo laboral que causa este tipo de dolencias y, por otro lado, recomendar la técnica menos perjudicial, no sólo para trabajadores, sino para cuidadores de pacientes dependientes.

Podrán ser incluidos en el estudio aquellos sujetos de sexo masculino que trabajen como celadores del Hospital con Equipo participante en el proyecto edades comprendidas entre 40 y 50 años, índice de masa corporal comprendido entre 24 y 29,9 (normal y sobrepeso), sin patología osteomuscular previa y que hayan sido informados sobre el estudio y firmen el consentimiento autorizando su participación.

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Nuevas tecnologías

Demostrada eficacia de un robot que simula la marcha humana El Hospital Nacional de Parapléjicos es un centro pionero en España en el uso terapéutico de la robótica y la realidad virtual. Investigadores de este centro han sido premiados por un estudio sobre esta materia en el Congreso de la Sociedad Española de Paraplejia.

El uso de robots con fines terapéuticos está abriendo nuevos horizontes para la rehabilitación de pacientes con disfunciones del sistema nervioso central, caso en el que se encuentran muchos de los ingresados en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo.

Un equipo formado por investigadores especializados en medicina de rehabilitación y en fisioterapia, coordinado por la doctora Ana Esclarín, estudia en este centro sanitario las posibilidades presentes y futuras de este uso de los robots. Para ello está midiendo el alcance de un sistema robótico que reproduce la forma de caminar en humanos, conocido como Lokomat, en una investigación premiada en el último congreso de la Sociedad Española de Paraplejia, celebrado en Granada.

El Hospital Nacional de Parapléjicos es uno de los centros más innovadores en la implantación de las nuevas tecnologías con fines terapéuticos, como es el caso del Lokomat, robot que simula la marcha natural de un humano y permite el adiestramiento para andar en lesiones medulares incompletas, enseñando a la médula espinal y al cerebro del paciente, con información sensorial, a señalizar al cuerpo cómo volver a caminar estimulando circuitos primitivos de la marcha.

Este aparato consta de un arnés que sostiene el peso del cuerpo del paciente sobre una gran máquina que, en su base, tiene una especie de cinta transportadora. Las piernas y caderas son sujetadas con correas a un exoesqueleto robótico de la máquina, la cual simula un movimiento fluido del caminar. Una computadora registra las medidas precisas del movimiento y las traza en una gráfica, lo cual se muestra en tiempo real en un monitor cercano y permite a los pacientes y terapeutas llevar registro del progreso Según Ana Esclarín, “el uso de este sistema robotizado en personas con lesión medular incompleta que simula y reproduce la marcha fisiológica del individuo, aumenta más la fuerza muscular y la resistencia de los pacientes en comparación con aquellos que han realizado una terapia convencional”.

La investigación premiada, segunda que se lleva a cabo en este ámbito en el Hospital, ha consistido en estudiar dos tipos de pacientes: un grupo con lesiones medulares incompletas que presentaban movilidad parcialmente conservada, y un grupo de pacientes con un tipo de lesión medular conocida como ‘cola de caballo’, que sucede cuando se comprimen las raíces nerviosas en la base de la columna vertebral y que por sus características no genera espasticidad, trastorno motor del sistema nervioso que se manifiesta en una tensión y rigidez muscular.

Cada uno de los grupos citados se ha comparado con un grupo control de su mismo tipo. A unos pacientes se les ha sometido a terapia con robot y los del grupo control han recibido un tratamiento rehabilitador siguiendo las técnicas convencionales.

Comparando ambos grupos, los investigadores han de-

mostrado científicamente que la tecnología robótica acelera la rehabilitación, dados los resultados positivos con el grupo de los pacientes con lesión medular incompleta sometidos al Lokomat, “una constatación que abre nuevos ámbitos de investigación para abordar la recuperación funcional de la marcha”, afirma Ana Esclarín.

Tecnología y plasticidad neural, un combinado terapéutico La mayoría de las enfermedades neurológicas inciden negativamente en los patrones funcionales de la marcha e incapacitan total o parcialmente al paciente para caminar. Hasta ahora se estaban llevando a cabo terapias tradicionales y, en los últimos diez años, se han incorporado nuevas tecnologías como la robótica o la realidad virtual.

A esto se suman los hallazgos científicos sobre la capacidad adaptativa de nuestro sistema nervioso para minimizar los efectos de las lesiones a través de la modificación de su propia organización estructural y funcional, fenómeno que se conoce como plasticidad neural y que, junto al uso de las citadas tecnologías, suponen un paso cualitativo en el tratamiento de pacientes con lesión medular.

Un tercer proyecto de investigación en ciernes del equipo de Parapléjicos “permitirá identificar en qué lesiones, en qué tipología de pacientes y en qué momento del proceso de rehabilitación se puede lograr mayor beneficio de este tipo de terapia”, afirma Ana Esclarín.

El equipo coordinado por Ana Esclarín está formado por las doctoras Mónica Alcobendas, Rosa Casado, Ramiro Palazón y Silvia Ceruelo; junta al biólogo Esteban Valdizán y los fisioterapeutas Guillermo Pérez, Miguel Ángel Florido y Alejandro Muñoz.

Nuevas tecnologías

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¿Estudias o trabajas?

Aspaym y Fundación Vodafone ofrecen formación gratuita a través del programa “Aulas Virtuales”

l 15 de noviembre comenzaron a impartirse en varias comunidades españolas los ciclos formativos del Programa “Aulas Virtuales”, programa coordinado por la Federación Nacional ASPAYM y financiado por la Fundación Vodafone España. Los módulos formativos, que se agrupan en tres temáticas principales ─Laboral, Social y Sanitario─, se desarrollarán hasta febrero de 2012 y se impartirán de forma simultánea a través del sistema de videoconferencia de las entidades participantes: Aspaym Castilla y León, Aspaym Granada, Aspaym Madrid, Aspaym Murcia y Aspaym Toledo.

Este sistema abierto, activo y participativo permitirá fomentar el debate y la reflexión de los participantes de una manera bidireccional y en tiempo real.

Además, contará con la presencia del formador experto de cada materia en la sede de alguna de las asociaciones participantes.

En definitiva, con este programa se pretende ofrecer una formación a distancia, profesionalizada y basada en las necesidades más demandadas y manifiestas comunes a las personas con discapacidad.

El Programa “Aulas Virtuales” se dirige a personas con lesión medular o gran discapacidad física, y a sus familiares o allegados que quieran o necesiten informarse acerca de las posibilidades y medios existentes que permitan mejorar su situación e integración social, asesorarse sobre las medidas de prevención y cuidados necesarios para la mejora de su situación sanitaria o recibir formación en materia laboral, para la obtención de un puesto de trabajo de calidad.

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En el Módulo Laboral se impartirán cuatro cursos, dos de ellos de 34 horas cada uno y de gran interés para las personas con discapacidad, ya que ofrecen importantes oportunidades de acceso al mercado laboral. Se trata de los cursos de Asesor Técnico de Accesibilidad y Tecnologías de Apoyo, y el Curso de Community Manager “Experto en Redes Sociales”. A estos dos se suman, en este módulo, un curso de Autoempleo para personas con discapacidad, y otro denominado “Formación profesional y académica como medio de integración laboral”.

En el Módulo Social se agrupan las siguientes charlas y cursos: “Aplicaciones nuevas tecnologías en el campo de la discapacidad”, “Punto de encuentro para familias de personas con lesión medular”, “La rehabilitación física en el lesionado medular” y, “El deporte como medio de integración social”.

Por último, en el Módulo Sanitario los cursos que se impartirán se centrarán en educación sexual, cuidados del sistema urológico y cuidado y prevención de úlceras por presión.

La Federación Nacional ASPAYM (Asociación de Lesionados Medulares y Grandes Discapacitados Físicos) es una entidad declarada de Utilidad Pública, constituida por 18 asociaciones y 2 fundaciones ubicadas en todo el territorio nacional, estando en 13 comunidades autónomas, representando a más de 12.000 personas con lesión medular.

La Fundación Vodafone España es una institución privada no lucrativa. Su objetivo es contribuir al impulso de la innovación y la utilización social de las Nuevas Tecnologías de la Información y las Comunicaciones para mejorar la calidad de vida de las personas, especialmente de colectivos vulnerables y mayores, para lo cual desarrolla sus proyectos en colaboración con instituciones relacionadas con esos grupos sociales, con el fin de promover su integración sociolaboral, apoyar la accesibilidad y la vida independiente. Por todo ello, los proyectos de Fundación Vodafone España abarcan desde el apoyo a la formación en TIC en distintos niveles, hasta proyectos asistenciales o de innovación en sistemas de videoatención, entre otros.

ÂżEstudias o trabajas?

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Entrevista

“A mí me gusta el humor bien entendido, yo me río con, no me río de...”

Paco Vañó Diputado nacional del PP

l diputado del PP, “eso se cura”, y parapléjico, “eso no”, Francisco Vañó (Paco para los muchos amigos que tiene por aquí), ha escrito el libro titulado Perdonen que no me levante. La venta de este manual de instrucciones, tan útil para navegantes por la vida en silla de ruedas, al módico precio de 10 € el ejemplar, se destinará íntegramente a la Fundación del Hospi-

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tal Nacional de Parapléjicos para la Investigación y la Integración. “Yo ya me cobro en vanidad”, nos cuenta Paco en la entrevista que ha mantenido para Infomédula. Con los ingredientes del humor, el optimismo y la inteligencia, el libro se ha convertido en un poderoso ariete para romper barreras físicas y mentales. Este es el resultado de la conversación.

Por: Miguel Ángel Pérez Lucas/ Fotos: Carlos Monroy

Si digo que me he partido de risa leyendo el libro de un parapléjico, ¿lo entiende como un comentario de mal gusto o como una halagadora paradoja?

Como algo muy halagador. Yo este libro me lo cobro en vanidad. Así que me quedo tan contento. ¿Qué quiere dar por sentado con su libro?

Bueno, para libro se me quedaba un poco pequeño y para folleto grande, así que hablo de él como manual de instrucciones que

sirva para los nuevos que están pasando por la situación que yo ya viví y que, a pesar de ser muy amarga, vean que hay ventanas que dan a cauces donde se puede desarrollar la vida. También sirve para que la sociedad vea que no somos gente rara y taciturna, sino personas normales y corrientes con ciertas limitaciones, unas de tipo físico, otras sensorial, pero seres humanos con capacidad de reírnos de nosotros mismos.

En 1974 el Ministerio de Trabajo le declaró a usted “subnormal”.

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¿Qué ha pasado en España para que, al leer ese documento, ahora se nos despierte una carcajada?

Afortunadamente ha habido una evolución del lenguaje.

Desde mi accidente en 1971 he pasado por inválido, minusválido, paralítico, incapaz, subnormal… En el fondo son descripciones que se deben a la ignorancia de la gente, pero lo que si ha habido ha sido una evolución social en la aceptación de la discapacidad. Creo que se ha progresado, mérito que hay que reconocer a instituciones como el

Entrevista

Hospital Nacional de Parapléjicos y su Fundación, que han hecho una labor fantástica, al asociacionismo de las personas con discapacidad, al Comité Español de Representan-

“El humor es algo consustancial al ser humano y la sonrisa nos favorece a todos”

tes de Minusválidos (CERMI) y a la ONCE, que trabajan con seriedad y sentido común. Todos ellos han colaborado en que el término sea lo de menos, lo importante es el concepto que tenga la sociedad sobre nosotros. ¿Ha matado usted a alguien de risa o al menos le ha malherido?

No. A mí me gusta el humor bien entendido, yo me río con, no me río de... El humor es algo consustancial al ser humano y la sonrisa nos favorece a todos. No significa que todo los días son fiesta, la vida una maravilla y debamos ir siempre con la sonrisa puesta. Hay veces que vienen malas, situaciones desagradables, pero si sabemos sacar jugo a las cosas positivas se convive mejor con la vida. ¿El sentido del humor tiene que ver con el sentido del amor?

Pues sí. En el fondo, cualquiera que esté enamorado está de buen humor y cualquiera que tenga buen humor está enamorado de lo positivo de la vida. ¿Qué se siente haciéndole el humor a una mujer?

(Risas) No me lo había planteado. Pero esta pregunta me recuerda la época en que se puso de moda hablar de la Unidad de Sexualidad y Reproducción Asistida del hospital y llamó la atención, con un poquito de morbo, lo del

sexo en los parapléjicos. Cuando venían a entrevistarme les preguntaba, ¿la entrevista la quieren de cintura para arriba o de cintura para abajo? Hacer el humor nos viene bien a todos.

Su libro se titula “Perdonen que no me levante”. ¿A usted alguna vez le han pedido perdón por no saber ponerse a su altura?

Yo pretendo con el libro transmitir el mensaje de la naturalidad. La gente muchas veces se ha sentido bloqueada por primera vez en una situación nueva y no sabe cómo actuar con una persona que va en silla de ruedas. Piensan: “si le ofrezco ayuda a lo mejor se molesta, ¿y si la necesita?”. El perdone que no me levante lo suelo decir cuando me presentan a una dama o a alguien, para que mi interlocutor vea que esto de la silla es una circunstancia y no lo que preside mi vida. Aunque sea el epitafio de Groucho Marx, me viene muy bien como título del libro. ¿Qué papel puede juzgar el humor en el proceso de “quitarse la silla de ruedas de la cabeza y ponérsela en el culo”, como usted dice en su libro?

Yo estoy muy satisfecho de esa frase afortunada y un poco castiza, que arrancó de mi época en la que trabajaba en el Hospital Nacional de Parapléjicos. Me acuerdo de una de esas noches acompañando a alguien que estaba muy hundido en su habitación y me preguntó: “¿Paco, tú crees que esto nuestro tiene solución?”. Entonces se me ocurrió decirle que si uno se quitaba la silla de la cabeza y se la pone en el culo, que es donde tiene que estar, ya estás curado.

En el fondo, esta frase resume la rehabilitación que se hace en el hospital y refleja lo que tenemos que hacer cualquier discacpa-

citado con nuestra discapacidad: situarla en el contexto que nos puede condicionar, pero que no presida nuestra vida.

Parafraseando su ya famosa frase, ¿hay gente que debería quitarse el humor del culo y ponérselo en la cabeza?

(Risas) Pues también, y a lo largo de mi vida me he dado cuenta de que el siguiente paso es ayudar a la sociedad a que se quite mi silla de ruedas de su cabeza (silla, sonotone, bastón, cociente intelectual, etc.) y aprenda a convivir con otro ser humano. Este es el sentido del libro. ¿Por qué el humor le suele hacer tan poca gracia al poder?

No sé. Yo es que no he tocado poder, he tocado representatividad en el Congreso de los Diputados, y en Toledo como concejal de Tráfico. Se puede ser muy serio en las actuaciones y transmitirlo de manera cordial y coloquial.

El humor no está reñido con la formalidad y el rigor.

Entrevista

¿Qué le malhumora a usted?

La actitud intransigente, como la de esos que no te admiten un error y te pitan en el coche. Como aficionado al ser humano me pregunto, ¿cómo tiene este hombre la capacidad de irritarme y de ponerme nervioso? Y trato de pensar en ello para que no domine mi capacidad de actuación.

Todo el mundo habla de “la cosa”, dígame razones para el optimismo.

Hombre, si como dice un amigo mío, enfocamos la vida como “una enfermedad que se cura con la muerte”, estamos destruidos de antemano. Mejor si la miramos como un pozo sin fondo de posibilidades. Hay cosas que nos sabes que puedes llegar a hacer. Por ejemplo, jamás podía yo imaginarme escribir un libro. No hay que cerrarse, sino ver qué pasa hoy y disfrutar cuando te vienen bien las cosas. Los domingos son satisfactorios porque trabajas toda la semana...

En el libro se muestra su faceta de emprendedor. ¿Cómo hacer para que el hecho de emprender se convierta en algo común en las personas con discapacidad?

Dentro de las personas con

discapacidad, sea la patología que sea, hay gente diversa, con todo tipo de valores y circunstancias: simpáticos, antipáticos, emprendedores, zánganos... Hay que dejar que la discapacidad sea adjetivo, no un sustantivo, y tratar de rodearse de las circunstancias más favorables para desarrollar posibilidades, de hacer cosas. No somos conscientes de las capacidades residuales que tenemos los seres humanos hasta que no lo intentamos.

En mi caso tuve la posibilidad de montar un centro especial de empleo, confié en la capacidad de una serie de personas con discapapcidad y me beneficié de una serie de ventajas al ocuparlas. Junté ambas cosas para crear mi propio puesto de trabajo y ser el director general de mí mismo. Quien tenga la vocación de emprender, que no lo dude y se lance, tendrá pegas por el camino pero con entusiasmo las superará ¡Seguro! ¿La futura Ley de Emprendedores le beneficiará?

Sí, tenemos buenas circunstancias en este sentido. Desde el ámbito político hay ganas de colaborar y favorecer cualquier medida que mejore las condiciones de las personas con discapacidad desde el punto de vista de la inclusión laboral, empresarial, social y de ocio, y hay que aprovecharlas. ¿Es más difícil hacer reír o hacer pensar?

No sé; a mí me sale un poco espontáneo, no como un proceso de pensamiento profundo. Hombre, sí me digo que voy a facilitar a la sociedad la relación con la discapacidad.

Otra faceta suya es que toca la guitarra. ¿Encontró en la música el tono para ver la vida con optimismo?

Cuando estuve en la Universidad fui de la tuna, como muchos de mis amigos de Toledo también.

Lo de la tuna marca y en las cenas regulares que hacemos todos los meses acabamos tocando y cantando. De uno de estos encuentros surgió una invitación para ir a una cena a favor de la lucha contra el cáncer para recaudar fondos y, como dice un amigo, nosotros vamos donde menos nos cobran por actuar. Ahora nos invitan a un montón de sitios. Alguna vez me preguntan si no estoy mayor para esto, y mi respuesta es que si disfruto no estoy mayor .

Usted no se anda por las ramas. Si la verdad nos hace libres ¿Por qué hay tanto mentiroso?

No me ando por las ramas, ni por ningún sitio, ruedo por todos los lados. Quizás hay mentirosos por miedo, la mentira es un mecanismo de defensa, ya que a veces la verdad es ingrata, incómoda. También hay mentirosos patológicos, mentiras piadosas… Somos seres humanos y el material humano siempre es deficiente.

Complete la frase: la vida es…

Divertida, tiene su amargura y también su encanto.

Si uno es capaz de reírse de si mismo…

Ya tiene todo conseguido.

Brinde usted por algo...

Por que vayamos a mejor en España.

El libro “Perdonen que no me levante” se puede adquirir a través de: - Teléfono 925 24 77 17 - En internet en la teletienda: http://www.teletiendafuhnpaiin.com En la sede de la Fundación del Hospital de Parapléjicos

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Entrevista a:

Solidarios

David Demaría “Lucha por lo que quieres hacer en esta vida”

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ste andaluz, de Jerez para más señas, se sacó el título de auxiliar en Formación Profesional de Electricidad, pero lo suyo siempre fue la música. A los 14 años comenzó como cantante y músico en el grupo Kelliam 71 y cinco años después emprendió su carrera en solitario. Su primer disco, titulado “David Demaría”, ya traía canciones exitosas como “Amor multiplicado por dos”. Luego vinieron otros ocho más hasta el último, llamado “Postdata”, tema principal del IX concierto “Música sin Barreras”, que le trajo hasta Olías del Rey de la mano de la Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos.

Por: Miguel Ángel Pérez Lucas Fotos: Carlos Monroy

¿Qué tal va la gira?

Bien, muy intensa, a pesar de que está siendo uno de los peores años a nivel de contratación artística. Yo me adapto a las circunstancias. ¿Saber de electricidad te permite conectar con la gente?

La época del instituto y de estudiar electricidad estuvo bien, pero lo de conectar con la gente es una cuestión más de actitud que de ciencia. ¿Qué has aprendido sobre el amor?

Cada día sabemos menos sobre él. Yo intento escribir sobre el misterio de la convivencia de los seres humanos. Es un mistero esto de convivir y el amor es la base principal de todo. ¿Alguna chica te ha dicho alguna vez eso de “qué poco romántico eres”?

El que escribe canciones románticas al final también lo lleva a su vida personal; pero curiosamente alguna vez una mujer me ha dicho eso de “todo el romanticismo lo dejas para tus canciones”.

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¿Te inspiran más las musas o las muchachas?

(Risas) Las musas es una manera romántica de llamar a lo que sólo consiste en estrujarte las neuronas frente al papel en blanco. A mí lo que me inspira al final es el dolor, el desamor. Para mí cantar es una expresión de dolor, sacar algo que llevas dentro y que necesitas. Las muchachas siempre inspiran. ¿El corazón tiene razones que la razón no entiende...?

Sí , es una paradoja constante, pero lo importante al final es ser tranparente y honesto e intentar nadar contracorriente en esa crisis de sensibilidad, de principios y de valores. ¿Cómo salir de la crisis?

Entiendiendo a tu gente y aparcando el orgullo y el egoismo. Ahora, más que nunca, es el momento en el que la unión nos puede ayudar. ¿Cuál es la cualidad que aprecias más en una mujer?

Feminidad y complicidad. En mi caso, su capacidad de acompañar y dejarse acompañar. ¿Qué le debes a tu guitarra?

Solidarios Yo digo que es mi niña. Le debo que sea tan fiel compañera, que a través de ella me siga emocionando y se deje tocar y se deje dominar de vez en cuando. ¿Hay algo que te quite el sueño?

Tengo la conciencia muy tranquila. Sólo me quita el sueño el propio trabajo. El músico nunca desconecta.

Cuando estoy en etapas compositivas no dejo de darle vueltas a la última frase que quieres cazar en una estrofa o un estribillo. Y cuando toca la época de conciertos, no paro de darle vueltas al

último para mejorar, iluminación, enlaces entre canciones… ¿Que siembras en tu vida?

Un actitud de lucha, trasparencia, honestidad y armonía. ¿Cuándo fue la última vez que lloró de risa?

Suelo llorar de risa cuando estoy en casa relajado y viendo capítulos de los Simpson o de Médico de Familia.

El mejor regalo que te han hecho...

Una amistad sincera y fiel. ¿El tiempo es su amigo o su enemigo?

El tiempo hay que saberlo tratar como un buen aliado, porque no hay quien lo coja, siempre va por delante de nosotros.

Una postdata...

Lucha por lo que quieres hacer en esta vida.

Los bomberos de DPZ posan para un calendario solidario a beneficio las fundaciones del HNP y de Villamayor Los bomberos de la Diputación Provincial de Zaragoza (DPZ) muestran por primera vez “su mejor cuerpo” en un calendario solidario, cuyos beneficios irán destinados a la Fundación Virgen del Pueyo de la localidad zaragozana de Villamayor y a la Fundación Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo.

“Creemos que existe una relación directa entre la Fundación Hospital Nacional de Parapléjicos para la Investigación e Integración, de Toledo, y el trabajo que realizamos”,explicó el director de la Asociación Deportiva y Cultural de los Bomberos de la DPZ, Abel Casas, quien añadió que la mayoría de las lesiones que trata esta fundación son causadas por accidentes de tráfico, pilar de su profesión.

Las venta de este calendario solidario, que tiene un precio de 5 euros, comenzó en varios lugares de la capital aragonesa, como la Plaza del Pilar, Grancasa, Corte Inglés o Plaza de España, así como en varios establecimientos más pequeños de la ciudad.

Inicialmente, se ha impreso una ti-

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rada de 10.000 calendarios que se pueden adquirir en dos formatos (de pared y de mesa).

Casas manifestó en la presentación de este calendario que con las referencias que se tienen de otros similares esperan vender entre 10.000 y 20.000.

Los bomberos explicarón que decidieron formar la asociación debido a la distancia que existe entre los ocho parques que se encuentran en la provincia de Zaragoza (Calatayud, Ejea de los Caballeros, Tauste, Tarazona, Caspe, La Almunia, Cariñena y Daroca), porque querían “fomentar el compañerismo”, señaló Casas.

Explicó que destinarán el ochenta por ciento de los beneficios a las dos fundaciones. Tras conocer personalmente la labor de la Fundación Virgen del Pueyo decidieron destinar parte de los beneficios que recauden porque, dijo, les gustan los objetivos que persigue.

El 20 por ciento restante de lo que recauden se lo queda la asociación para futuros proyectos y actividades que pretenden llevar a cabo.

Solidarios

“Hacer medicina en Zam

Por: Dr. Ángel García Forcada Médico Internista del Hospital Nacional de Parapléjicos

urante tres semanas trabajé como médico en Zambia, un país ubicado al sur de África. Allí colaboré en hospitales misionales, todos al cargo de monjas católicas

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nativas. El centro de salud rural de Ipafu es el lugar donde pasé más tiempo. También estuve en los hospitales de St. Francis y St. Joseph, en las misiones del mismo nombre.

Todos se hallan situados en la región noroeste del país, casi en la frontera con el Congo, en la zona llamada del “Copperbelt”, donde están las minas de cobre que son vitales para el país.

No son hospitales como los que aquí cono-

cemos: se trata de edificios de una planta atendidos por enfermeros, matronas y personal de cualificación paramédica, los funcionarios de salud comunitarios (CHOs en sus siglas inglesas). Ante la escasez de médicos, es la única forma de que la población (más de 10.000 personas en cada área) reciba asistencia sanitaria. Esa es la situación en prácticamente todas las zonas rurales del África subsahariana.

Todos los días visité numerosos pacientes, en su mayoría niños, muchos de ellos enfermos de

Solidarios

bia exige imaginación” malaria. Esta infección se transmite por un mosquito y puede matar muy rápido, especialmente a los niños menores de cinco años. Son sociedades con poblaciones muy jóvenes y alta natalidad, por eso hay tantos niños, muy alegres cuando no están enfermos. Por la consulta desfilaba cada mañana una representación de toda la medicina: casos médicos, quirúrgicos, obstétricos, ginecológicos, además de la pediatría. Si era imprescindible, los casos se derivaban al hospital de referencia, pero muchos no iban: se hallaba lejos y las carreteras son de tierra, en precario estado; en otros casos, no había dinero para el transporte. Sólo en patología obstétrica urgente se utilizaba la ambulancia: esto no era un capricho, la gasolina es cara.

Ejercer la medicina con recursos escasos es todo un reto: hay que echar mano del ingenio, la experiencia, las habilidades y el razo-

namiento clínicos, intentando con ello suplir los medios diagnósticos a los que nos hallamos acostumbrados. Estoy convencido de que en esas condiciones puede hacerse todavía una buena medicina y eso intenté transmitir al personal sanitario con el que trabajé.

También pude dar algunas clases a estudiantes de enfermería, sobre uso de antibióticos y tratamiento de la hipertensión.

En la gran misión de St. Francis había anexa al hospital una leprosería y me pidieron visitar a algunos leprosos, con severas deformidades y heridas crónicas. Esta visita me impresionó mucho.

Aunque la lepra no es hoy el azote que fue antaño,

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sus secuelas siguen produciendo sufrimiento en los enfermos antiguos.

El flagelo de África es actualmente la infección por VIH/SIDA, que ha diezmado generaciones enteras. Me hice consciente de que una de cada cuatro personas que visitaba (la gran mayoría, menores de 35 años) estaba infectada. Esta enfermedad ha dejado además miles de huérfanos, recogidos en orfelinatos, alguno de los cuales también visité, cuidados por las religiosas católicas.

La gente fue muy amable y en muchos casos jovial. Caminaban largas distancias para llegar a la consulta y siempre tenían una palabra de agradecimiento para mis traductores y para mí. Ese aspecto fue muy gratificante. Además, el país celebró durante mi estancia unas elecciones democráticas y hay una expectativa de que las condiciones de vida de la población mejoren.

Ayuda mucho que exista una esperanza, aunque la realidad de la inmensa mayoría de la población sea muy dura. Espero poder seguir colaborando con esos hospitales en el futuro.

Deporte

Deporte inclusivo en la Fundación del Lesionado Medular Creada la Sección de Acción Deportiva, con el primer equipo en España de rugby en silla de ruedas, una escuela de tenis de mesa adaptado, un equipo de dardos electrónicos y clases de baile deportivo Jaime Mulas / Servimedia

Rugby en silla de ruedas, tenis de mesa adaptado, dardos electrónicos y baile deportivo son las cuatro nuevas actividades que ha puesto en marcha la Fundación del Lesionado Medular, tras la creación de la Sección de Acción Deportiva.

“Los Toros” es el primer equipo en España de rugby en silla de ruedas, formado por 12 personas con tetraplejia, tres de ellas chicas.

Entrena dos veces por semana a las órdenes de Abraham Carrión, actual entrenador del Fundosa Once de baloncesto en silla de ruedas.

Durante este primer año, y a falta de partidos de competición, realizará exhibiciones en eventos deportivos relacionados o no con las personas con discapacidad.

Además, tras la puesta en marcha de la primera Escuela de Tenis de Mesa adaptado en la Comunidad de Madrid a principios de 2011, han inscrito por primera vez dos equipos de deportistas con discapacidad física (todos ellos usuarios de silla de ruedas) en la liga territorial federada para esta temporada.

Para Fernando Pérez, que lleva 13 años en silla de ruedas por un accidente en un kart, “el deporte siempre es bueno para todo el mundo y poder ganar a gente de pie es un logro”.

La Sección de Acción Deportiva de la Fundación del Lesionado Medular cuenta también con el primer equipo formado completamente por personas con discapacidad física compitiendo en un campeonato autonómico de dardos electrónicos (Liga de la Comunidad de Madrid de K7 Kursaal).

Gracias a la modificación de sus reglas, tres de los componentes del equipo lanzan con cerbatana debido a que la lesión les impide tirar con dardos. El conjunto fue invitado al XIV Campeonato Nacional de Dardos Electrónicos, que se celebró en Parla (Madrid).

Uno de los componentes del equipo es Jorge Bena-

vente, que lleva 4 años en una silla de ruedas por un accidente de trabajo. Para él, que siempre ha jugado a los dardos, “competir con gente sin discapacidad es una forma de integración”.

Reconoce que existe “muy buen ambiente” en la competición y que el deporte le ayuda “como beneficio físico y rehabilitación de la lesión”.

Además, las instalaciones de la Fundación acogen las clases de baile deportivo, una modalidad a la que asisten 10 personas con distintos grados de lesión medular. Son impartidas por María José Aguilar, directora de la Escuela Interdance y responsable del desarrollo en España de Wheelchair Dance Sport.

La Fundación para la Rehabilitación del Lesionado Medular se dedica a la rehabilitación integral de las personas afectadas por lesión medular. Dispone de una ‘Residencia del Lesionado Medular’, pionera en España, que cuenta con 7.000 metros cuadrados de instalaciones especialmente diseñadas y dedicadas íntegramente a mejorar la calidad de vida de sus usuarios.

Dos campeones en busca de patrocinio La pareja compuesta por los toledanos Pedro y Rubén se ha proclamado vencedora del Campeonato de España de futbolín adaptado que se celebró el pasado mes de noviembre en Alicante. Ambos deportistas buscan ahora participar en el Campeonato del Mundo, que tendrá lugar del 2 al 8 de enero en Francia, eso si llegan los patrocinadores que la pareja futbolinera está buscando.

El futbolín adaptado es una modalidad creciente que la propia Federación Española de Futbolín está potenciando por sus características deportivas, que muestran el valor integrador del deporte. Suerte. infomédula 50

Deporte

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Deporte

I Copa Internacional Mar y Sol 2011 de Rugby en Silla de Ruedas La I Copa Internacional Mar y Sol 2011 de Rugby en Silla de Ruedas tuvo lugar los días 2 y 3 de diciembre de 2011 en el Spa & Sport Hotel Mar y Sol en Tenerife.

El torneo fue organizado por el Hotel Mar y Sol en colaboración con la agencia Frontcourt (Heiko Striehl).

Con la terminación del polideportivo de 530 m2, el hotel sin barreras al 100% cuenta ahora con las condiciones ideales para celebrar esta clase de eventos deportivos internacionales.

Han participado jugadores de rugby en silla de ruedas de Alemania, Países Bajos y Rusia, incluso de Daguestán. Todos con el objetivo de medir su rendimiento deportivo, pero naturalmente también para escapar del invierno europeo al cálido sol de las Islas Canarias. El deporte, el intercambio mutuo con otros jugadores y, sobre todo, la diversión y poder disfrutar de unas pequeñas vacaciones son elementos que hacen destacar la Copa Mar y Sol entre otros torneos internacionales.

Para los jugadores fue importante el perfecto lugar de celebración. Aquí, todo está sencillamente bajo un mismo techo: el polideportivo, la piscina exterior climatizada a 32ºC (con elevadores), habitaciones y restaurante.

Así se ahorraron largos traslados en autobús desde distin-

tos hoteles y pudieron aprovechar el tiempo entre entrenamientos y partidos para tomar el sol, nadar y relajarse. La buena comida y alguna copa con los colegas deportistas redondearon el día. Se hicieron muchas nuevas amistades y ya se han citado para la próxima Copa Mar y Sol. Está previsto que la II Copa Internacional Mar y Sol de Rugby en Silla de Ruedas se celebre durante la semana del 3 al 10 de diciembre de 2012, y ya desde hoy se aceptan inscripciones.

VIII Jornadas Científicas Internacionales sobre Discapacidad Fecha: Del 14 al 16 de marzo de 2012.

Organiza: Instituto Universitario de Integración en la Comunidad (INICO) Lugar: Salamanca Tfno.: 923 29 45 00 Ext. 3320 E- mail: jornadas2012@usal.es Mas información: http://inicio.usal.es/jornadas-cientificas-discapacidad.aspx

2º Concurso de Dibujo y Pintura para niños y jóvenes con Espina Bífida Plazo: 31 de agosto de 2012 Organiza: Federación Española de Espina Bífida e Hidrocefalia (FEBHI).

Lugar: Madrid. c/ Pechuán 14 local 6 Tfno.: 914 15 20 13 Más información: www.febhi.org

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Eventos

Premios "TIFLOS" de periodismo Este premio de la ONCE se otorgará a los trabajos publicados en medios de comunicación del Estado español que, en opinión del Jurado, mejor exalten los valores relacionados con la integración de las personas con discapacidad y la supresión de barreras físicas y mentales que, en determinadas ocasiones, impone la sociedad a quienes no están en situación de valerse en igualdad de condiciones. Asimismo, serán tenidos en cuenta los trabajos que se refieran a la superación individual o colectiva de estas barreras.

Plazo: 16 de enero de 2012 Más información: www.once.es/new/que-es-la-ONCE

Publi

Cultura Publicaciones

Mi planta de naranja lima Autor:

José Mauro de Vasconcelos

ovela de José Mauro de Vasconcelos, y una de las más leídas de la nueva literatura brasileña. El autor continúa la historia en Vamos a calentar el sol. Está narrada en primera persona y posee un altísimo nivel autobiográfico. Consta de nueve capítulos y está escrita en un lenguaje casi vulgar.

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El pequeño libro de las grandes decisiones Autores: Mikael Krogerus y Roman Tschäppeler

l libro está escrito en un lenguaje visual, y muestra de forma muy amena cómo utilizar modelos de toma de decisiones en nuestra vida cotidiana. En él se incluyen los cincuenta modelos de toma de decisiones más representativos, descritos de forma breve y acompañados por un gráfico ilustrativo. Esta obra le ayudará a la hora de tomar una decisión importante, permitiéndole simplificar los problemas y guiándole en la dirección adecuada.

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El Código del Dinero Autor:

Raimon Samsó

l Código del Dinero contiene todo lo que necesitas saber para conquistar tu libertad financiera. El libro es un interesante manual para emprendedores que te revelará lo que nunca te han enseñado en la escuela, en la universidad o en casa sobre el dinero: estar al mando de tu economía, hacerla prosperar y ser libre. Entre los muchos temas, destacan los de inteligencia financiera aplicada, cómo superar los tiempos de crisis o lo mejores criterios para invertir con éxito.

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Cordones para las zapatillas Autor: Daniel Rodríguez Díaz

ibro para reflexionar sobre la diversidad funcional. Su autor, Daniel Rodríguez Díaz, es un gijonés de 31 años que lleva toda la vida afrontando con decisión las limitaciones impuestas por una lesión cerebral que sufrió en el momento del nacimiento. El libro es su último reto superado, pero antes de éste hubo muchos, como haber sido uno de los primeros alumnos de integración de las aulas públicas asturianas y haber llegado a continuar todo el itinerario académico hasta obtener una diplomatura universitaria.

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