SEMANAL 10 de outubro | ano 8, edição 352
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Divulgação ICESP
ICESP inicia segunda fase de testes clínicos da fosfoetanolamina sintética
O ICESP inicia hoje (10) a segunda fase da pesquisa clínica para testar a fosfoetanolamina sintética no tratamento do câncer. O anúncio foi feito na última quartafeira (5), durante uma entrevista coletiva com o diretor geral do Instituto, Paulo Hoff, e a médica e pesquisadora, Milena Mak. A etapa inicial, que durou dois meses, foi concluída e avaliou a segurança da droga em 10 pacientes. A análise não apresentou toxicidade significativa, viabilizando assim a sequência do estudo para a próxima fase. Nessa etapa seguinte, está prevista a inclusão de mais 20 pacientes para cada um dos 10 grupos (tipos) de tumor: cabeça e pescoço, pulmão, mama, cólon e reto (intestino), colo uterino, próstata, melanoma, pâncreas, estômago e fígado. Os candidatos são pacientes do Instituto, que passaram por triagem e preencheram os critérios de
elegibilidade para participar da pesquisa, após indicação da equipe de oncologia do hospital. Essa fase terá uma duração estimada de seis meses. Esses pacientes serão avaliados a cada duas semanas, nos dois primeiros meses. Após esse período, o acompanhamento será mensal. Progressivamente, desde que se comprove atividade relevante, a inclusão de novos pacientes continuará até atingir o máximo total de 1.000 pessoas (100 para cada tipo de câncer). A estratégia adotada permitirá melhor compreensão da droga. “A avaliação dessa primeira etapa foi fundamental para assegurarmos que não havia risco de eventos adversos graves associados ao uso da substância. A partir de agora, a pesquisa determinará se há eficácia da fosfoetanolamina, abrangendo um número maior de pacientes”, destaca Hoff.
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