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Ficha Tecnica Linea Antiinflamatoria, Analgesico

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Ficha Técnica Glucocorticoide

Glucocorticoide sintético en comprimidos. Presentación

Envase conteniendo 30 blísters con 10 comprimidos cada uno.

Acción

Glucocorticoide sintético no fluorado con una potencia glucocorticoidea 4 veces mayor al Cortisol, pero con un efecto mineralocorticoide casi nulo: Antiinflamatorio. Antipruriginoso. Antialérgico. Inmunosupresor.

Indicaciones

Procesos inflamatorios y alérgicos (prurito) en donde esté indicado el uso de Glucocorticoides. Enfermedades autoinmunes. Como coadyuvante en la terapéutica antineoplásica. Terapia de sustitución.

Fórmula

Cada comprimido contiene: Prednisolona 20 mg Excipientes c.s.

Contraindicaciones

Enfermedades infecciosas bacterianas, virales y micóticas. Demodeccia. Úlceras gastrointestinales. Colitis ulcerativa. Pancreatitis. Insuficiencia renal. Amiloidosis. Diabetes mellitus. Osteoporosis. Artritis crónica erosiva. Gestación.

Restricciones de Uso

Preñez y lactancia.

Efectos Colaterales Poliuria. Polidipsia. Polifagia. Euforia.

Precauciones

La terapia a largo plazo, a dosis altas y en forma indiscriminada da como resultado el síndrome de Cushing (hiperadrenocorticismo iatrogénico) concomitante con una insuficiencia adrenal secundaria. La interrupción súbita de la administración de glucocorticoides puede provocar un síndrome de Addison (hipoadrenocorticismo) por hipofunción del eje hipotálamo-hipófiso-adrenal.

Posología y Administración

Perros & Gatos: Terapia de sustitución: 0,25 mg/kg/día. En estados de estrés, aumentar la dosis 2-5 veces. Enfermedades autoinmunes y como coadyuvante de la terapéutica antineoplásica: 2-4 mg/kg/día. En procesos inflamatorios: 0,5-1 mg/kg/día.Para un tratamiento prolongado se debe realizar la terapia a días alternos. Este esquema evita la supresión del eje Hipotálamo-hipofiso-adrenal permitiendo la recuperación del mismo en los días que no se administra la Prednisolona. Esquema terapéutico sugerido: 1) Dosis de inducción 0,5-1 mg/kg/12 hs por 5-7 días. 2) Continuar con 1-2 mg/kg. 1 vez al día cada 48 hs durante 7 días. 3) Seguir con el mismo régimen de administración (cada 48 hs) pero bajar la dosis un 50% por 7 días. 4) Reducir semanalmente la cantidad de Prednisolona (pero siempre a días alternos) hasta llegar a una dosis mínima de mantenimiento pero de efecto terapéutico buscado. 5) No interrumpir en forma súbita la administración sino gradualmente.

Antiinflamatorios | Analgésicos


Ficha Técnica

Suspensión inyectable glucocorticoidea de depósito. Presentación

Frasco ampolla por 20 ml.

Acción

Antiinflamatorio esteroide. La triamcinolona, es un sintético fluorado con una potencia glucocorticoidea 5 veces mayor al cortisol, sin efecto mineralocorticoideo (retención de sodio) y con una duración de acción prolongada por la sal que la acompaña. Antiprurítico. Antialérgico Inmunosupresión

Indicaciones

Procesos inflamatorios: artritis traumática, tenosinovitis, miositis, etc Dermatitis alérgicas Prurito inespecífico Neoplasias Enfermedades autoinmunes

Efectos Colaterales

Puede generar un aumento en la gluconeogénesis, catabolismo proteico y lipólisis. Puede producir hepatomegalia e hiperglucemia con poliuria/polidipsia/polifagia Inducción de la FAS en caninos. Supresión del sistema inmune e inflamatorio. Cambios de comportamiento.

Precauciones

No tiene

Posología y Administración

Fórmula

Perros y gatos : como corticoide de depósito: 0,1 a 0.2 mg/kg SC ó IM ( 1 ml cada 30-60 kg) cada 15 días. Intraarticular: 1mg c/1cm lesión cada 15 días.

Contraindicaciones

Restricciones de Uso

Cada 100 ml de la suspensión contiene: Triamcinolona acetonida 0,6 g Excipientes c.s.

Enfermedades infecciosas virales y micóticas, Demodeccia Gastritis y úlceras gastrointestinales, Colitis ulcerativa, Pancreatitis, Insuficiencia renal, Amiloidosis Diabetes mellitus, Osteoporosis Artritis crónica erosiva Infección o fractura intrarticular (vía intraart), Úlcera corneana, Hiperadrenocorticismo, Infección viral o bacteriana no controlada, Tuberculosis, Gestación (último tercio)

Ultimo tercio de la gestación. Animales inmunosuprimidos. Hiperadrenocorticismo.

Antiinflamatorios | Analgésicos


Ficha Técnica

BUTORMIN Butorfanol

Analgésico inyectable a base de butorfanol. Presentación Frasco ampolla por 10 ml.

Acción

Analgésico, opioide sintético agonista-antagonista, con una potencia mayor a la de la morfina y mínimos efectos cardiovasculares.AGONISTA KAPPA: El estimulo de los receptores Kappa produce analgesia espinal y sedación con menor depresión respiratoria y miosis. ANTAGONISTA MU El estímulo de los receptores MU provoca analgesia supraespinal, depresión respiratoria y miosis, dependecia física y euforia.

Indicaciones

Analgesia pre, intra y postquirúrgico. Se puede administrar junto con la premedicación. Potenciar los efectos sedantes de los tranquilizantes : Midazolam - Diazepam- Acepromazina, con esta última, mejora la sedación sobre todo en razas caninas medianas y grandes. Puede combinarse durante la anestesia con Ketamina.

Fórmula

Cada 100 ml de la solución contiene: Butorfanol tartrato 1,02 g. Excipientes c.s.

Contraindicaciones

No debe usarse en pacientes con hepatopatía severa, insuficiencia renal grave, insuficiencia cardíaca o enfermedades respiratorias obstructivas. No usar en hembras preñadas ya que no hay estudios sobre sus efectos durante esta condición.

Analgésicos

Efectos Colaterales

Podría generar ataxia y anorexia. En raras ocasiones diarrea o disminución de la motilidad intestinal. En gatos, el butorfanol puede causar excepcionalmente excitación y midriasis.

Precauciones

En animales sensibles al butorfanol. Utilizar con precaución en animales cachorros.

Posología y Administración

Perros: Preanestésico: 0.1 a 0.2 mg / kg . Analgesia: 0,2 a 0,4 mg/kg por vía endovenosa,intramuscular o subcutánea. Gatos: Preanestesia: 0,1 a 0,2 mg/kg vía intramuscular. Analgesia: 0,1 a 0,2 mg/kg vía endovenosa o intramuscular ó 0,4 mg/kg vía subcutánea. Aplicado intramuscular, la analgesia se logra a los 30 minutos, alcanzando el pico a la hora. En administración endovenosa el efecto inmediato. Se sugiere administrar lentamente por esta vía. No produce depresión respiratoria.

Restricciones de Uso

En animales con hipotiroidismo, insuficiencia renal grave y en gerontes.


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