Premedox

Premedox 50% premix 庐

Reg. SAGARPA Q-0042-331

Hiclato de Doxiciclina

Para que su inversi贸n respire segura

0REMEDOX PREMIX ®

2EG 3!'!20! 1

(ICLATO DE $OXICICLINA

0ARA QUE SU INVERSI˜N RESPIRE SEGURA

Premedox 50% premix ®

ÍNDICE

Página

DEFINICIÓN PROPIEDADES

3 3

1.- Actividad antibacteriana de Premedox® 50% premix 2.- Alta liposolubilidad, propiedad más importante de Premedox

®

4 4

50% premix 3.- Absorción intestinal y mejor distribución en el organismo

Espectro de acción 4.- La vida media más larga 5.- Difusión en aparato respiratorio 6.- Baja resistencia bacteriana 7.- Uso durante la gestación y lactación

EFECTIVIDAD Pruebas para Patógenos Respiratorios Premedox® 50% premix frente a Neumonía Enzoótica Porcina Actividad contra otros Mycoplasmas Actividad de Premedox® 50% premix frente a Pasteurelosis porcina y Pleuropneumonía contagiosa

4 5 6 7 7 7

8 9 10 11

Pasteurelosis Porcina

11

Pleuropneumonía Contagiosa Porcina

12

Pruebas comparativas y de sensibilidad para

14

A. pleuropneumoniae y P. multocida

Premedox® 50% premix frente a la Enfermedad de Glässer Premedox® 50% premix frente a Rinitis Atrófica FICHA TÉCNICA Premedox® 50% premix BIBLIOGRAFÍA

16 18 20 22

Premedox 50% premix ®

DEFINICIÓN Premedox® 50% premix está formulado a base de Hiclato de DOXICICLINA. La cual pertenece al grupo de las tetraciclinas, que son un grupo de antibióticos de amplio espectro que presentan un anillo naftaceno común en su estructura química.

El grupo de las tetraciclinas se dividen en: Tetraciclinas de Primera Generación.

Clortetraciclina Oxitetraciclina Tetraciclina Tetraciclinas de Segunda Generación o Semisintéticas.

DOXICICLINA Minociclina, entre otras Las tetraciclinas son polvos alcalinos ligeramente amarillos, sin olor y levemente amargos, que se destruyen con soluciones alcalinas fuertes o ácidas con pH inferior a 2.

Las Tetraciclinas son anfóteras, ya que forman sales con ácidos o bases. (1) La sal mas común es el clorhidrato, excepto en el caso de la DOXICICLINA, que está disponible como Hiclato de Doxiciclina (clorhidrato de hemietanol hemihidrato).

Difieren entre sí en sus cadenas laterales. Algunas de ellas presentan mejor eficacia en su farmacocinética y por consecuencia en su actividad. En base a esto se separan la DOXICICLINA y la Minociclina del resto de los compuestos.

PROPIEDADES de Premedox® 50% premix Este antibiótico se desarrolló como un derivado semisintético o de segunda generación. Sus principales características conocidas hasta la fecha son: Mayor actividad antibacteriana.

Mayor absorción intestinal.

Mejor distribución en los tejidos con altas concentraciones.

Vida media más larga (hasta19.5 horas).

Alta liposolubilidad.

Menor resistencia por las bacterias.

3

Premedox 50% premix ®

1.- ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Premedox® 50% premix presenta una acción bacteriostática y se basa en su capacidad de impedir la síntesis proteica bacteriana, ya que inhibe la penetración del ARN mensajero al interior de la subunidad 30s de los ribosomas.

2.- ALTA LIPOSOLUBILIDAD Para ser activo un antibiótico debe ser capaz de cruzar rápida y eficientemente las membranas celulares del organismo. Dichas membranas están compuestas de una bicapa lipídica (fosfolípidos) la cual es semipermeable o selectiva, es decir son virtualmente impermeables a grandes moléculas pero muy permeables a las moléculas pequeñas liposolubles. Característica importante de Premedox® 50% premix.

Proteina Bicapa lipíca

Hidrato de Carbono Fosfolípido

La liposolubilidad de Premedox® 50% premix es de 5 a 6 veces mayor que la de las tetraciclinas de primera generación, Clortetraciclina, Oxitetraciclina y Tetraciclina.

3.- ABSORCIÓN INTESTINAL Y MEJOR DISTRIBUCIÓN EN EL ORGANISMO Al presentar alta liposolubilidad a través de las membranas, Premedox® 50% premix tiene una mayor absorción intestinal y por consecuencia mejor distribución en el organismo, comparado con Oxitetraciclinas, Clortetraciclinas y Tetraciclinas.

Proteina integral Fosfolípido

Proteina Periférica

Premedox® 50% premix se absorbe de modo eficaz en el tubo gastrointestinal produciendo una menor formación de quelatos insolubles.

Porcentaje (%) de Quelatos Insolubles en Tracto Gastrointestinal Clortetraciclina

39.5 %

Oxitetraciclina

36.0 %

Premedox

16.0 %

4

Para que su inversión respire segura ESPECTRO DE ACCIÓN

CMI µg / ml

SENSIBILIDAD A Premedox® 50 % premix

Clostridium perfringens

0.09 – 0.5

SENSIBLE

Clostridium botulinum

0.05 – 1.0

SENSIBLE

Clostridium septicum

0.05 – 1.0

SENSIBLE

Clostridium tetani

0.02

SENSIBLE

Staphylococcus pyogenes

0.4

SENSIBLE

0.2 – 0.8

SENSIBLE

MICROORGANISMO

GRAM POSITIVOS

Staphylococcus aureus

GRAM NEGATIVOS Actinobacillus pleuropneumoniae

0.25

SENSIBLE

Bordetella bronchiseptica

0.2

SENSIBLE

Brucella abortus

0.5

SENSIBLE

Brucella suis

0.4 – 0.8

SENSIBLE

Haemophilus parasuis

0.25 – 0.5

SENSIBLE

Brachyspira hyodysenteriae

0.25 - 2.0

SENSIBLE

0.4

SENSIBLE

0.25 – 0.4

SENSIBLE

Clamidia spp

0.5

SENSIBLE

Mycoplasma hyorhinis

0.12

SENSIBLE

Mycoplasma hyopneumoniae

0.03

SENSIBLE

PROTOZOOS Entamoeba histolytica

2.0

SENSIBLE

Neisseria gonorrhoeae Pasteurella multocida

MYCOPLASMAS Y CLAMIDIAS

5

Premedox 50% premix ®

4.- LA VIDA MEDIA MÁS LARGA Premedox® 50% premix alcanza su pico máximo (cmax) entre 2 – 4 horas.

Además, presenta un ciclo Entero-hepático donde se concentra en hígado, es excretada por bilis y reabsorbida por el intestino, aunado a su alta liposolubilidad le permite que persista en sangre y otros tejidos por mucho tiempo comparado con otras tetraciclinas: Fármaco

Administración oral

Alta concentración en tejidos y órganos blanco Circulación venosa

Absorción y reabsorción intestinal Excreción biliar

5.5 8.5 9.5 19.5

Clortetraciclina Tetraciclina Oxitetraciclina Premedox

CICLO ENTEROHEPÁTICO

Máxima concentración plasmática

Vida Media (horas)

Fuente: PhD. MVZ. Sumano L. H. , Msc. MVZ. Ocampo C. L., Farmacología Veterinaria 1997, p.150 (1)

Eliminación parcial por orina

La elevada biodisponibilidad de Premedox® 50% premix da lugar a altas concentraciones plasmáticas comparándolas con otras tetraciclinas.

CICLO ENTEROHEPÁTICO Metabolitos conjungados que por acción enzimática regeneran la molécula original del fármaco.

Concentración Plasmática µg/ml 1.2

1.1

1

Con dosificaciones 4-8 veces inferiores el Premedox® 50% premix alcanza niveles iguales o superiores a las obtenidas con Oxitetraciclina.

0.8

0.6

0.6 0.4 0.2 0

O

5 a2

/kg

mg

n

icli

rac

t xite

6

1.1

1

O

n

icli

rac

t xite

5 a5

/kg

mg

Pre

m

.6 x6 edo

/kg

mg

dox

me

Pre

9 12.

/kg

mg

Para que su inversión respire segura

5.- DIFUSIÓN EN APARATO RESPIRATORIO Premedox® 50% premix es rápidamente absorbido por vía oral y en poco tiempo se alcanzan concentraciones pulmonares elevadas, muy superior a las C.M.I. necesarias para ser efectivas contra Mycoplasmas y gérmenes patógenos presentes en la mayoría de los procesos respiratorios del cerdo.

La concentración de Premedox® 50% premix en el plasma, aparato respiratorio y mucosa nasal del cerdo se establecieron por medio de dos estudios donde se confirmó que las dosis indicadas para este antibiótico, pueden ser utilizadas para el tratamiento de las infecciones pulmonares porcinas considerando sus C.M.I. (ver tabla de espectro de acción).

Plasma

1.21 ug/ml

Pulmones

1.72 ug/ml

Mucosa nasal

2.94 ug/ml

Fuente: Bousquet y colaboradores 1997.

Plasma pharmacokinetics and respiratory tract difusión of doxycycline in pigs administered via feed. J. vet Pharmacol Therap. 20 (Suppl. I). (3)

6.- BAJA RESISTENCIA BACTERIANA El factor R de resistencia a la tetraciclina se presenta debido a un transporte deficiente del fármaco por la bacteria. Dichas bacterias logran resistir el efecto de las tetraciclinas de manera más común, al evitar el transporte activo del antibiótico al interior de las mismas. En este sentido, Premedox® 50% premix , por ser más liposoluble ingresa fácilmente a la bacteria y muestran menor resistencia.

7

Premedox 50% premix ®

EFECTIVIDAD DE Premedox® 50% premix Pruebas Comparativas in Vitro y de Campo para Patógenos Respiratorios Mycoplasma hyopneumoniae Actinobacillus pleuropneumoniae Pasteurella multocida Haemophilus parasuis Bordetella bronchiseptica

8

Para que su inversión respire segura

Los agentes patógenos primarios implicados en procesos respiratorios en cerdos son Mycoplasma hyopneumoniae y Actinobacillus pleuropneumoniae. El principal agente secundario y oportunista es Pasteurella multocida.

Premedox® 50% premix FRENTE A NEUMONÍA ENZOÓTICA PORCINA

La enfermedad es causada por Mycoplasma hyopneumoniae, es una de las principales patologías implicadas en importantes pérdidas económicas en producción porcina.

Asociado a otros microorganismos se le conoce como Complejo Respiratorio Porcino, se caracteriza por tos, pérdida de peso y baja mortalidad. La transmisión se efectúa principalmente por contacto directo a partir de secreciones del tracto respiratorio de cerdos infectados.

El Mycoplasma hyopneumoniae predispone a la exacerbación de infecciones secundarias causadas por Pasteurella multocida (bacteria oportunista) o Actinobacillus pleuropneumoniae. Con mucha frecuencia se observan presentaciones similares tras las infecciones originadas por algunos gérmenes virales tales como Enfermedad de Aujeszky, PRRS o virus de Influenza.

La Neumonía Enzoótica Porcina puede ser controlada mediante la medicación con antibióticos. Bousquet y col. (1997) determinaron la actividad in vitro de Premedox® 50% premix y otras tetraciclinas frente a patógenos respiratorios del cerdo. (2) Se determinó la Concentración Mínima Inhibitoria (C.M.I.) de Premedox® 50% premix frente a dichas muestras, correspondientes en este caso a Mycoplasma hyopneumoniae.

Antibiótico

Aislamiento

Origen

CMI 90 (µg/ml)

Referencia

Premedox

3

Francia

0.03

Kobish 1993

Premedox

26

Reino Unido

1

Bousquet et al 1997

Oxitetraciclina

26

Reino Unido

2

Las CMI´s de Premedox® 50% premix es dos veces más baja comparados a la Oxitetraciclina en 26 aislamientos de Mycoplasma hyopneumoniae

9

Premedox 50% premix ®

Sensibilidad de Mycoplasma hyopneumoniae frente a diversos antibióticos Antibiótico

Aislamiento

Origen

Premedox

10

Europa

0.03

Ter Laak et al, 1991 (4)

Clortetraciclina

10

Europa

1

Ter Laak et al, 1991 (4)

Tilosina

10

Europa

0.06

Ter Laak et al, 1991 (4)

Lincomicina

10

Europa

0.25

Ter Laak et al, 1991 (4)

Tiamulina

10

Europa

0.06

Ter Laak et al, 1991 (4)

Desconocido

U.S.A.

0.78

Ose, 1987

Tilmicosina

CMI 90 (µg/ml)

Referencia

CMI 90 (μg/ml) de Premedox® 50% premix: Es más baja respecto a los Macrólidos y Tiamulinas Es 30 veces más baja comparada con Clortetraciclina CMI 90 (μg/ml) de Premedox® 50% premix es mejor que la presentada por la Tilmicosina

ACTIVIDAD CONTRA OTROS MYCOPLASMAS

El Mycoplasma hyorhinis es otro habitante común del aparato respiratorio del cerdo, no es un agente primario de neumonía, pero en ocasiones causa poliserositis y artritis en cerdos jóvenes. (3) Laak y col. (1991) determinaron las C.M.I. de diferentes especies de Mycoplasmas porcinos in vitro frente a 18 antibióticos. Los resultados referente a Premedox® 50% premix se presentan a continuación: (4) CMI 50 (µg/ml)

CMI 90 (µg/ml)

Mycoplasma hyorhinis

0.03

0.12

Mycoplasma hyopneumoniae

0.03

0.03

Mycoplasma flocculare

0.03

Sensible: valores inferiores a 1 µg/ml.

Medianamente sensible: hasta 4 µg/ml Resistente: valores superiores a 32 µg/ml.

10

Para que su inversión respire segura

La conclusión de los autores indica que ninguna de las cepas de Mycoplasmas porcinos son resistentes a Premedox® 50% premix.

Actividad de Premedox® 50% premix frente a Mycoplasma hyopneumoniae:

ACTIVIDAD DE Premedox® 50% premix FRENTE A PASTEURELOSIS PORCINA Y PLEUROPNEUMONÍA CONTAGIOSA Pasteurelosis Porcina La enfermedad se presenta normalmente en la fase final de la Neumonía Enzoótica o del Complejo Respiratorio Porcino. El agente causal es Pasteurella multocida bacteria oportunista y habitante normal de pulmones.

La forma aguda de la enfermedad se caracteriza por disnea, respiración abdominal, postración, fiebre elevada y la mortalidad puede ser de 5 a 40 %.

La forma subaguda da lugar a pleuritis, tos, respiración abdominal y pérdida de la condición corporal muy parecida a la pleuroneumonía producida por Actinobacillus pleuropneumoniae.

Sin embargo, la forma más común es la presentación crónica que se caracteriza por tos ocasional, fiebre ligera, respiraciónes abdominales (contracciones súbitas del abdomen). Los animales afectados por lo común se encuentran en las fases del crecimiento-desarrollo (10-16 semanas).

Los signos son indistinguibles de los producidos por las infecciones por Mycoplasma hyopneumoniae. (3) El tratamiento para Pasteurella multocida a base de antibióticos es a veces complicado debido en parte a la resistencia, pero sobre todo a la dificultad de acceder a los pulmones con una concentración adecuada para dicho microorganismo.

11

4 pulmones con lesiones de Neumonía Enzoótica originado por M. hyorhinis, M. hyopneumoniae.

Premedox 50% premix ®

Los antibióticos más efectivos y utilizados tanto con fines profilácticos como de tratamiento son tetraciclinas, dentro de ellos cabe destacar la sensibilidad que presenta a Premedox® 50% premix.

Susceptiblilidad de Pasteurella multocida frente a Premedox® 50% premix Aislamientos

CMI 90 (µg/ml)

Fuente

131

1.0

Bousquet et al, 1997

25

0.75

Virbac Report, 2000

Niveles terapéuticos de Premedox® 50% premix frente a P. multocida presentando C.M.I. de 0.75 a 1.0 μg/ml . No se encontró resistencia a Premedox® 50 % premix en estos casos aislados

Actividad de Premedox® 50% premix frente a Pasteurella multocida:

Fuente: Bousquet, Morvan et coll. Comparative in vitro activity of doxycycline and oxytetracycline against porcine respiratory pathogens. 1997 (2)

Pleuropneumonía Contagiosa Porcina La enfermedad es producida por el Actinobacillus pleuropneumoniae (App), es un agente primario que usualmente no requiere primo-infección para establecerse, es una bacteria Gram negativa.

Lesiones en pulmón originadas por Pasteurella multocida

La Pleuropneumonía Contagiosa Porcina (App) es una enfermedad bacteriana que causa enormes pérdidas económicas a la porcicultura mundial básicamente por las siguientes causas: Retraso al crecimiento Incremento en los días al mercado Aumento de la conversión alimenticia Alta mortalidad (arriba del 25 %) y alta morbilidad (entre 40–50 %) Incremento de cerdos de segunda Gastos de medicación en el alimento Incremento de consumo de antibióticos inyectables Mayor cantidad de lesiones neumónicas en rastro (30 al 60 % del total de cerdos).

12

Para que su inversión respire segura

Del 60 % al 70 % de las explotaciones del mundo padecen la enfermedad y puede afectar a cerdos de todas las edades. La mortalidad y la morbilidad tienden a ser altas, aunque dependen del estado inmune de la piara, de la virulencia del serotipo, de las condiciones ambientales y la presencia de otros agentes como virus de PRRS, Aujeszky, Influenza Porcina, etc.

Actinobacillus pleuropneumoniae (App) in vitro es sensible a varios antibióticos, pero el de elección será uno de los que presentan una menor C.M.I, además de excelentes propiedades farmacocinéticas.

Premedox® 50% premix está considerado como uno de los antibióticos más activos frente a este microorganismo.

Bousquet y col (1997) determinaron in vitro la C.M.I. de Premedox® 50% premix frente a muestras aisladas del tracto respiratorio de cerdo, correspondientes a Pasteurella multocida y Actinobacillus pleuropneumoniae. (2) Susceptibilidad de Actinobacillus pleuropneumoniae frente a

Premedox® 50% premix Actividad de Premedox® 50% premix frente a A. pleuropneumoniae:

Aislamientos

68

CMI 90 (µg/ml)

0.25 a 1.0

Fuente Bousquet et al, 1997 Ciquel et al, 1998

Niveles terapéuticos de Premedox® 50% premix frente a Actinobacillus pleuropneumoniae C.M.I. de 0.25 a 1.0 µg / ml. No se encontró ningún tipo de resistencia en estos casos aislados.

13

Lesiones en pulmón de cerdo originados por App.

Premedox 50% premix ®

PRUEBAS COMPARATIVAS Y DE SENSIBILIDAD PARA A. pleuropneumoniae y P. multocida Gutiérrez y col. (1993) determinaron la C.M.I. de 42 fármacos antimicrobianos frente a 57 cepas de A. pleuropneumoniae aisladas de cerdos en España. (8) Susceptibilidad de Aislamientos al Grupo de las Tetraciclinas Aislamiento

Premedox

Oxitetraciclina

Tetraciclina

A. pleuropneumoniae

57

91.2%

40.4%

73.7%

P. multocida

59

98.3%

100%

98.3%

Microorganismo

La tabla nos indica la mejor actividad de Premedox® 50% premix comparado con otras tetraciclinas frente a A. pleuropneumoniae (Gutiérrez et al, 1993 a-b) (8)

Aislamientos y sensibilidad a Premedox® 50% premix de A. pleuropneumoniae y P. multocida

Patógeno

Año

Casos aislados

Premedox (%) sensibilidad

A. pleuropneumoniae

1997 1998 1999

400 315 282

94 94 93

P. Multocida

1997 1998 1999

475 383 364

90 88 89

Actividad estable y eficacia elevada de Premedox® 50% premix frente a A. pleuropneumoniae y P. multocida. Regional Animal Health Services (Loeffen et al, 2000)

14

Para que su inversión respire segura

Susceptibilidad de Aislamientos a Premedox® 50% premix y Tetraciclina Microorganismo

Aislamiento Premedox

Tetraciclina

A. pleuropneumoniae

595

94%

82%

P. multocida

993

99%

90%

La tabla nos indica la mejor actividad de Premedox® 50% premix frente a diferentes patógenos (Morvan, Bousquet 2000a)

Sensibilidad Comparativa entre Oxitetraciclina y Premedox® 50% premix para P. multocida y A. pleuropneumoniae 25.00%

% de cepas resistentes

22.00%

20.00%

14.50%

15.00% 10.00% 5.00% 0.00% a

clin

ci tra

ite

Ox

0%

0% x edo

m Pre

ite

Ox

a

clin

ci tra

Resistencia comparativa de 55 cepas aisladas de P. Multocida y 59 cepas aisladas de A. Pleuropneumoniae Todas las cepas fueron 100% sensibles a Premedox® 50% premix (Bousquet, Morvan et coll). Comparative in vitro activity of doxycycline and oxytetracycline against porcine respiratory pathogens. 1997) (2)

x edo

m Pre

Cuadro comparativo de sensibilidad de P. multocida y A. pleuropneumoniae a Premedox® 50% premix y otros antibióticos Antibiótico

A. pleuropneumoniae P. multocida C.M.I 90 (µg/ml) C.M.I 90 (µg/ml)

Referencia

Premedox

1.0

1.0

Bousquet et al, 1997

Tiamulina

-

64

Aitken et al, 1999

Tilmicosina

6.25

1.56

Ose 1987

Oxitetraciclina

-

16

Aitken et al, 1999

15

Premedox 50% premix ®

Premedox® 50% premix FRENTE A LA ENFERMEDAD DE GLÄSSER La Enfermedad de Glässer es causada por Haemophilus parasuis, es una enfermedad de los cerdos jóvenes originando poliserositis y artritis, conocida también como Poliserositis Infecciosa Porcina. Ha surgido como una infección bacteriana importante que afecta a los cerdos a nivel mudial.

La adopción de nuevas tecnologías de producción porcina de alto nivel de salud y la emergencia de nuevos síndromes respiratorios ha contribuido al aumento en el predominio y gravedad de la enfermedad. Se ha sabido durante mucho tiempo que el estado inmune de una piara es un determinante del resultado patogénico de la infección. (3) El uso profiláctico de antibióticos o de medicaciones terapéuticas orales pueden ser de poco valor en casos graves de H. parasuis si no se acompaña de altas dosis de antibióticos por vía parenteral en cuanto se manifiesten los signos y deben de tratarse todos los cerdos del grupo afectado.

Microorganismo

H. parasuis

Aislamiento

Premedox

Tetraciclina

242

100%

97%

La tabla nos indica la mejor actividad de Premedox® 50% premix frente a Haemophylus parasuis (Morvan,Bousquet 2000)

16

Para que su inversión respire segura

Susceptibilidad de Aislamientos H. parasuis a Premedox® 50% premix, Tetraciclina y Amoxicilina

Antibiótico

CMI 50 (µg/ml) CMI 90 (µg/ml) Aislamientos

Premedox

0.25

0.5

34

Clortetraciclina

0.5

1.0

32

0.125

0.5

33

Amoxicilina

La CMI de Premedox® 50% premix es dos veces más baja comparados a la Clortetraciclina, y ligeramente arriba de la Amoxicilina (Morvan, 2000) (6)

La actividad de Premedox® 50% premix y otros antibióticos frente a diversos patógenos en cerdos fue determinada por Llopart y col. (1997).

Los microorganismos que se aislaron de 1994 a 1996 fueron los siguientes: A. pleuropneumoniae, P. multocida, H. parasuis, Streptococcus suis, Staphylococcus aureus.

Los resultados obtenidos hacia Haemophilus parasuis se indican a continuación:

Microorganismo Cepas sensibles (%) Cepas intermedias (%)

H. parasuis

84.8

Cepas resistentes (%)

9.3

5.9

Actividad de Premedox® 50% premix frente a Haemophilus parasuis:

17

Premedox 50% premix ®

Premedox® 50% premix FRENTE A RINITIS ATRÓFICA Es una condición en los cerdos referida como “Rinitis Atrófica” y se caracteriza por atrofia del desarrollo o desaparición total de los cornetes nasales. Ahora se clasifica como “Rinitis Atrófica No Progresiva” (RANP), causada por Bordetella bronchiseptica toxigénica o “Rinitis Atrófica Progresiva” (RAP) causada por una Pasteurella multocida combinada con Bordetella bronchiseptica.

La lesión característica en ambos casos es una hipoplasia de los cornetes nasales (atrofia), en infecciones moderadas a graves se observa distorsión facial, incluyendo braquignatismo superior, desviación lateral de la trompa y desviación del tabique. Además, de hemorragia nasal como consecuencia del estornudo frecuente.

La enfermedad es de gran importancia económica mundial para la producción porcina, ya que estos signos se acompañan por un pobre crecimiento de los cerdos de engorda. (3) El tratamiento eficaz de un brote de Rinitis Atrófica Progresiva (RAP) o No Progresiva (RANP) se basa en la combinación de varios factores: manejo, antibioterapia y vacunación.

Los objetivos del tratamiento son: reducir la prevalencia de B. bronchiseptica y P. multocida en animales enfermos mediante el tratamiento de Cerdas y/o lechones, tratar a los animales en fase de crecimiento-engorda que presenten cuadro clínico, mejorar las condiciones de alojamiento y manejo.

Premedox® 50% premix se recomienda en caso de infecciones por B. bronchiseptica así como para P. multocida.

Pipers y col. efectuaron en 1989 un estudio in vitro midiendo la actividad de cinco tetraciclinas, entre ellas Premedox® 50% premix y otros antibióticos frente a 4 microorganismos respiratorios porcinos.

En la patología respiratoria porcina, las tetraciclinas se han usado ampliamente, especialmente para los casos de Rinitis Atrófica y la Neumonía Enzoótica. (7)

18

Para que su inversión respire segura

Los resultados referentes a la actividad de Premedox® 50% premix frente a la Bordetella bronchiseptica se presentan a continuación:

Cepas aisladas de B. bronchiseptica

CMI 50 (µg/ml)

3

0.06

6

0.12

8

0.25

1

0.5

1

1.0

1

2.0

Actividad de Premedox® 50% premix frente a Bordetella bronchiseptica:

19

Premedox 50% premix ®

Premedox® 50% premix

Reg. SAGARPA Q-0042-331

Premezcla antibiótica a base de Hiclato de Doxiciclina al 50% para la prevención y tratamiento de enfermedades respiratorias y entéricas bacterianas sensibles a la Doxiciclina en cerdos.

Fórmula:

Cada 1000 g contienen: Hiclato de Doxiciclina........500 g Excipiente c.b.p................1000 g

Indicaciones:

Para la prevención y tratamiento de infecciones respiratorias sensibles a la doxiciclina en cerdos causadas por Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica y enfermedades entéricas causadas por Lawsonia intracellularis y Brachyspira hyodysenteriae.

Descripción del producto:

Premedox® 50% premix, formulado a base de Hiclato de Doxiciclina es una premezcla antibiótica con amplio espectro de acción.

La Doxiciclina, antibiótico semisintético o de segunda generación, de la familia de las tetraciclinas, es la única tetraciclina que se presenta en forma de hiclato, mientras que el resto se presenta en forma de clorhidrato. Además, se caracteriza por una excelente liposolubilidad a través de las membranas lo que origina una mayor absorción intestinal y por consecuencia mejor distribución en el organismo. Esta característica determina una serie de propiedades farmacológicas que hace de Premedox® 50% premix una herramienta imprescindible para el control de los gérmenes sensibles al ingrediente activo.

Mecanismo de acción:

La acción bacteriostática de la Doxiciclina se basa en su capacidad de impedir la síntesis proteica bacteriana. Esta acción es consecuencia de la inhibición de penetración del ARN mensajero en el interior de la subunidad 30s de los ribosomas.

Vía de administración:

Oral, mezclado con el alimento.

20

Para que su inversión respire segura

Dosis:

Mezclar 400 a 500 g de Premedox® 50% premix por tonelada de alimento (equivalente a 10 - 12.5 mg / kg de peso).

La dosificación y el tiempo de tratamiento dependen del grado de riesgo en particular de cada etapa o de las condiciones particulares de cada granja.

Intervalo entre dosis:

A criterio del Médico Veterinario

Duración del tratamiento:

De 5 a 8 días consecutivos, a criterio del Médico Veterinario.

Advertencia:

No utilizar este producto 7 días antes del sacrificio de los animales destinados al consumo humano.

Presentación:

Cubeta de 5 kg y 10 kg CONSULTE AL MEDICO VETERINARIO

Si requiere información adicional, consulte al Departamento Técnico de Virbac México.

Hecho en México por: Virbac México S.A. de C.V. Lote 30 Manzana 1, Parque Industrial, Guadalajara, El Salto, Jalisco C.P. 45690 Teléfonos: 01(33) 5000 2550 Fax: 01(33) 50 00 25 55 Línea Virbac: 01 800 024 75 75 E-mail: clientes@virbac.com.mx www.virbac.com.mx

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Premedox 50% premix ®

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