PARKINSONISMO INFANTIL

Neurología. La deficiencia de la tirosina hidroxilasa (THD) es una enfermedad genética ultrarrara que afecta a los niños. Esta enfermedad causa una disminución importante de la dopamina uno de los neurotransmisores más importantes del sistema nervioso central— en el cerebro, y deriva en parkinsonismo infantil. Algunos pacientes mejoran mucho con el tratamiento, pero otros son refractarios y siguen con síntomas graves de motilidad y discapacidad intelectual. Un equipo de investigadoras de la Universidad de Barcelona (UB), el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), el Instituto de Investigación Sant Joan de Déu (IRSJD) y el Instituto de Investigación de la Santa Creu i Sant Pau (IIB Sant Pau) en Cataluña han creado un nuevo modelo basado en células madre humanas para estudiar esa enfermedad genética ultrarrara. El modelo creado reproduce fielmente las características patológicas de la enfermedad: se ha confeccionado a partir de células…leer más