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Herbst 2026

UNSER ZIEL Zeitschrift Partner&&Freunde Freundeder derJosé José Carreras Carreras Leukämie-Stiftung Zeitschrift fürfürPartner Leukämie-Stiftung

Happy Birthday, Maestro

JOSÉ CARRERAS

HAPPY SPORT

Erhältlich in folgenden Chopard Boutiquen: Berlin am Kurfürstendamm und im KaDeWe, Düsseldorf, Frankfurt, München und Stuttgart

Unserem lieben Stifter, José Carreras Runde Geburtstage sind besondere Wegmarken. Sie geben Anlass, zurückzublicken auf das, was war, auf Begegnungen und gemeinsame Erfahrungen – und zugleich mit Zuversicht und Vorfreude nach vorne zu schauen auf das, was vor uns liegt. Zu Ihrem 80. Geburtstag möchte ich Ihnen im Namen des ganzen Teams der Geschäftsstelle und auch ganz persönlich von Herzen gratulieren. Als Gründer der José Carreras Leukämie-Stiftung haben Sie Ihre Energie und Ihren unermüdlichen Einsatz dem Dienst an der Menschheit gewidmet. Ihr Ziel: „Leukämie muss heilbar werden. Immer

und bei jedem.“ gibt Betroffenen Mut und Kraft. Diese Dankbarkeit erleben wir täglich im Büro. Für das neue Lebensjahrzehnt wünsche ich Ihnen vor allem Gesundheit, Glück und Lebensfreude. Ich wünsche Ihnen Zeit für Familie und Freunde, für persönliche Interessen und für all die Dinge, die im Alltag manchmal zu kurz kommen. Bewahren Sie sich Ihre Neugier, Ihre Tatkraft und die Freude an den Themen, die Sie bewegen. Herzlichen Glückwunsch und alles e rdenklich Gute! Dr. Ulrike Serini, Geschäftsführerin 3

5. Dezember 2026 Schöne Erinnerungen zum Geburtstag

verlässt die Klin

José Carreras …

mit seinem treuen Pianisten L. Bavaj, 2022

mit P. Domingo und A. Bulthaupt, Galaprobe 2002

mit Klaus Meine, 2009

bei einer Einweihung in Hamburg

mit A. Baltsa in Carmen, 1987

die Drei Tenöre, 2003

mit Enkelkindern, 2023

besucht Klasse von Patient Lucas, 2023

mit Udo Jürgens, 1997

mit Herbert Grönemeyer, 2007

mit Bruder Albert, 2018

und die Gala 2018

nik in USA, 1988

in der Uniklinik Frankfurt, 2024

im Labor Uniklinik Regensburg, 2000

mit Peter Maffay, 1997

in Barcelona zurück auf der Bühne, 1988

mit Prof. Dr. Thomas, 1996

beim Spatenstich Uniklinik Großhadern, 1996

mit Patientin Mira, 2010

mit seinen Kindern, 1982

während der Gala 2019

mit Familie als Baby, 1947

nach seiner Genesung, Wien 1988

Vielseitige Engagements

11. José Carreras Cup des SC Staaken 1919 e.V. Am Pfingstsonntag fand im Sportpark Staaken in Berlin Spandau der 11. José Carreras Cup zugunsten der José Carreras Leukämie-Stiftung statt. Ein Fußballturnier für Kinder und Jugendliche, das mit ganz viel Herz und Tradition ausgetragen wurde. Die F- und G-Junioren spielten am Vormittag ein Turnier mit zahlreichen jungen Fußballern aus verschiedenen Vereinen. Nachmittags zeigten die Staaken-Bats auf beeindruckende Weise, was Flag Football ist. Zum zweiten Mal konnte das Orga-Team Julian Janssen, bekannt als Checker

Julian, als Special Guest gewinnen. Er versorgte die kleinen Kicker mit jeder Menge Autogrammkarten und signierten Bällen. Auch verschiedene Gäste aus der Politik besuchten die Benefizveranstaltung.

Bezirksbürgermeister Frank Bewig, Flag Football Teams, Birgit Rösler

Bei sommerlichen Temperaturen war die Aktion wieder ein voller Erfolg – genauso die Spendensumme von großartigen 4.000 Euro. Vielen Dank an das Orga-Team um Birgit Rösler und alle fleißigen Hände, die für eine tolle Verpflegung und diesen schönen Tag sorgten!

Das Orga-Team des SC Staaken

Auf die Räder, fertig, los!

Über 80 Teilnehmer

Radfahrer unterwegs

20. Juni 2026: Bereits zum dritten Mal hieß es in Pleinfeld: Auf die Räder, fertig, los - für den guten Zweck. Dieses Jahr führte die Strecke mit ca. 110 km von Pleinfeld über den Jura nach Eichstätt und an der Altmühl entlang wieder zurück. Die über 80 Teilnehmer der Langdistanzfahrt „Cancer Sucks Riding Rocks“ haben dieses Jahr insgesamt über 8.262 km zurückgelegt! Wie die Bilder zeigen, waren alle bei bester Laune! Unterstützt wurde die Aktion auch von mehreren Radsport-Marken. Dank Kettenöl, dem nötigen Energienachschub und sogar

einem Reifenset-Gewinnspiel lief die Radtour wie geschmiert. Wir bedanken uns bei den Veranstaltern, Stefan und Nina Keller, den lokalen Vereinen und Sponsoren, ohne die diese Aktion nicht hätte stattfinden können. Insgesamt wurde mit einem neuen Teilnehmerund Spendenrekord die stolze Spendensumme von 4.221,48 Euro zugunsten der Stiftung erzielt! Damit erhöht sich die Gesamtsumme, die durch das Format von „Cancer Sucks Riding Rocks“ bereits an die José Carreras Leukämie-Stiftung gespendet werden konnte, auf über 30.000 Euro! Ein herzliches Dankeschön nach Pleinfeld.

Wittenberg läuft für Leukämiekranke Zum 20. Mal starteten am Samstag viele Wittenberger und Lauffreunde aus der Umgebung zu Gunsten der José Carreras Leukämie-Stiftung. Hans Schmidt, der ursprüngliche Initiator des Benefizlaufs, war als treuer Teilnehmer mit seiner Familie wieder mit dabei und schilderte kurz vor Start die Entstehungsgeschichte zu dem Laufereignis. Seit 2018 organisieren den Lauf die TSG Wittenberg und der

FC Victoria Wittenberg 2014. Bei bestem Laufwetter waren über 600 Läuferinnen und Läufer angetreten, die schlussendlich knapp 10.000 Runden auf die Bahn des Arthur-Lambert-Stadions Kurz vor dem Start im Arthur-Lambert brachten. Neben einem Stadion bunten Rahmenpogramm konnte sich der Spendenbemie muss heilbar werden. trag von deutlich mehr als Immer und bei jedem!“. Ein 1.000 Euro sehen lassen und großes Danke nach Wittenhilft bei unserem Ziel „Leukäberg.

Hans Schmidt, „Erfinder“ der Aktion im Interview

Vielseitige Engagements

José Carreras Yacht Race Am 15. August fand im Münchner Yacht-Club der Bootshauspreis 2026 statt – und was für ein Tag das war! Mit einem neuen Teilnehmerrekord von 69 Booten und über 200 Teilnehmern war die Veranstaltung so gut besucht wie noch nie. Um 11 Uhr fiel der Startschuss zur Wettfahrt. Während auf dem Wasser um jede Position gekämpft wurde, liefen die Vorbereitungen für die Eröffnung der Benefiz-Tombola zugunsten der José Carreras Leukämie-Stiftung. Denn seit vielen Jahren hat sich der Bootshauspreis zu einem Wettbewerb mit Benefizcharakter etabliert. Attraktive Gewinne warteten auf die Segler und Gäste – von Gutscheinen bis hin zu zahlreichen liebevoll ausgewählten Sachpreisen. Um 16 Uhr begann der gemütliche Teil des Tages - das Hafenfest für Teilnehmer, Mitglieder und Gäste, auf dem eine junge Band mit ihrem vielseitigen Repertoire für beste Stimmung sorgte. Durch Startgelder und Losverkäufe konnte eine Spendensumme von 4.300 € erzielt werden. Ein herzliches

Große Benefiz-Segelregatta, Starnberg 2026

Dankeschön an alle, die diesen besonderen Tag möglich gemacht und zu diesem wunderbaren Fest beigetragen haben! Herzlichen Dank an die Tombola-Sponsoren: Restaurant Tantris, Starnberger See Schifffahrt, Eiswerkstatt Starnberg, Zirkus Krone Farm, Hotel Vier Jahreszeiten Starnberg, Markus Wasmeier Freilichtmuseum Schliersee, Peter Frisch GmbH, Pageou Restaurant u.v.m..

3. Kinder Sport- und Spieltag in Wesel Nach 2022 und 2024 fand im August 2026 zum dritten Mal der Kinder Sport- und Spieltag im Auestadion in Wesel statt. Bei bestem Wetter kamen zahlreiche Familien, die sich auf eine Vielzahl von Aktivitäten und eine große Tombola freuten. Die Kinder konnten sich sportlich beim Sackhüpfen, Eierlaufen, Dosenwerfen, Laufen, Dreibeinlauf, Tauziehen, Bobbycar-Rennen oder bei Wurfspielen ausprobieren. Die Freiwillige Feuerwehr und die Johanniter hatten zur Freude der Kinder ihre großen Einsatzwägen dabei. Die Fußballabteilung des BSV Grün-Weiß Wesel-Flüren e. V. hatte einen Parcours vorbereitet, bei dem Kinder eine Medaille gewinnen konnten. Es gab auch Showacts, wie z. B. die Kindertanzgarde „Red Stars Wesel” und die Bauchtanzschule „Bodywave”. Ein weiteres Highlight des Tages war der Besuch aus einer anderen Galaxie: Darth Vader und sein Gefolge marschierten kurz nach Beginn ins Stadion ein und verbrachten den ganzen Tag mit den Kindern. Ein wahnsinniges Spektakel! Und natürlich ganz wichtig für so einen langen, bewegungsreichen Tag: Für das leibliche Wohl war ausreichend gesorgt. Am Ende des Tages gab es eine Menge strahlender Kinderaugen und eine Spendensumme von 3.500 € für die José Carreras Leukä-

mie-Stiftung – herzlichen Dank dazu an die Organisatoren Clemens und Claudia Rupperath und an alle Mitwirkenden und Helfer, die diesen Tag zu einem ganz besonderen Erlebnis gemacht haben!

Vielseitige Engagements

Hofladen-Jubiläum und große Dankbarkeit Anlässlich des fünfjährigen Bestehens ihres Hofladens in Rosenthal haben Marcel und André Schleiter 2.000 Euro an die José Carreras Leukämie-Stiftung gespendet. Ihre Mutter Edith erhöhte die Spende auf insgesamt 3.500 Euro. Für Familie Schleiter hat diese Spende eine ganz besondere Bedeutung: Edith erkrankte Ende 2020 schwer an Leukämie und wurde am Universitätsklinikum Marburg erfolgreich behandelt. Heute, fünf Jahre später, ist sie krebsfrei und feiert damit ihren ganz persönlichen „fünften Geburtstag“ – ein besonderer Meilenstein und ein Zeichen der Hoffnung. Prof. Dr. Andreas Neubauer, Vorstandsvorsitzender der José Carreras Leukämie-Stiftung und ehem. Klinikdirektor am Universitätsklinikum Marburg freute sich sehr, seine ehemalige Patientin so gesund wieder zu sehen, und es war ihm eine Herzensangelegenheit, den Scheck für die José Carreras Leukämie-Stiftung entgegenzunehmen. Wir freuen uns sehr über das persönliche Engagement der Familie und wünschen ihr von Herzen alles Gute, vor allem Gesundheit und viele weitere gemeinsame, glückliche Jahre.

Familie Schleiter mit Prof. Dr. Andreas Neubauer

Doris und Petra unterwegs für die gute Sache

Aus Erfahrung wird Engagement Seit mittlerweile vier Jahren setzt sich Doris mit großem persönlichem Engagement für den Kampf gegen Leukämie ein. Der Grund dafür liegt ihr besonders am Herzen: Ihr Mann war selbst an Leukämie erkrankt, heute geht es ihm entsprechend gut. Diese Erfahrung hat Doris tief geprägt. Aus Dankbarkeit für seine Genesung und aus dem Wunsch heraus, auch anderen Menschen Hoffnung zu schenken, unterstützt sie die José Carreras Leukämie-Stiftung. Mit viel Liebe zum Detail fertigt Doris verschiedenste Handarbeiten, die sie anschließend zugunsten der Stiftung verkauft. Was als persönliche Herzensangelegenheit begann, ist zwischenzeitlich zu einem treuen Engagement geworden. Mittlerweile konnte sie bereits 3.000 Euro für den guten Zweck sammeln. Hinter dieser Summe stehen nicht nur viele verkaufte Handarbeiten, sondern vor allem unzählige Stunden Arbeit und eine ganz persönliche Geschichte. Doris zeigt damit eindrucksvoll, dass aus Dankbarkeit etwas Großes entstehen kann – und dass jeder einzelne Beitrag im Kampf gegen Leukämie zählt. Wir sagen – vielen Dank!

Gitarrenduo - Nach 50 Jahren Musikabstinenz wieder da Vor 50 Jahren spielten die Freunde Norbert und Rudi gemeinsam in einer Band. Im Laufe der Zeit verloren sie jedoch den Kontakt zueinander. Und wie das Leben so spielt, trafen sie sich nach unglaublichen 50 Jahren zufällig wieder, und zwar in der Gaststätte „Zur Eintracht“ in Leimen, einer Stadt südlich von Heidelberg in Baden-Württemberg. Wie zu erwarten, drehte sich das Gespräch nach 50 Jahren „Musikabstinenz“ natürlich um Musik. Nach einigen holprigen Proben beschlossen Norbert und Rudi schließlich, ein kleines Konzert zu geben. Der Termin für das Konzert stand fest und das „Revival“ wurde zu einer Benefizveranstaltung. Als Spendenempfänger entschieden sich Norbert und Rudi für die José Carreras Leukämie-Stiftung. Der Erlös konnte sich sehen lassen: Während des kostenlosen Konzerts

Gitarrenduo, damals und heute

wurden 500 Euro an Spenden gesammelt! Da Musiker und Gäste außerdem viel Spaß hatten, war es ein sehr gelungener Abend! Vielen Dank an das Gitarrenduo, an die Gaststätte und natürlich an die großzügigen Gäste!

Für meinen Papa zur Zugspitze Juli 2026: “Mein Papa wollte ein letztes Mal auf die Zugspitze laufen, doch die Leukämie hat ihm diese Chance genommen. Deshalb laufen ich und mein Partner jetzt für ihn. Mein Name ist Justina Krug. Und dieser Spendenlauf ist zugunsten der José Carreras Leukämie-Stiftung im Gedenken an meinen Papa.” Justinas Vater, Benjamin Krug war 42 Jahre alt, als im Jahr 2020 eine Diagnose sein Leben und das Leben seiner ganzen Familie auf den Kopf stellte: Leukämie. Zwei Jahre nach seiner Diagnose schaffte er etwas, das viele sprachlos und vor allem tief berührt zurückließ: Er lief auf die Zugspitze, um auf die Krankheit aufmerksam zu machen und Spenden im Kampf gegen Leukämie zu sammeln. Beides gelang ihm mit enormem Erfolg. Doch Blutkrebs ist eine heimtü-

ckische Krankheit: 2025 nahm ein Rückfall Benjamin den letzten Atem. Ein Schock für seine Familie und all die Betroffenen, die ihn auf seinem Weg begleiteten. Justina heute: „Für mich war dieser Lauf mehr als nur ein sportliches Ziel. Es war meine Art, das weiterzuführen, was meinem Papa immer am Herzen lag. Und vielleicht auch ein Weg, ihm noch einmal ganz nah zu sein, ganz oben auf dem Berg.“ Wir danken Justina und allen, die die Aktion mit einer Spende unterstützt haben und zum tollen Spendenergebnis von 2.385 Euro beigetragen haben.

Jazzklänge für den guten Zweck Jan Rottau war 28 Jahre Festivalleiter der Ingolstädter Jazztage und verstand es, die Stadt während des dreiwöchigen Festivals zum Swingen zu bringen. Auch heute ist seine Leidenschaft für den Jazz ungebrochen. In seinem „New Orleans Garden“ veranstaltete er in diesem Jahr bereits zwei Benefiz-Events zugunsten der José Carreras Leukämie-Stiftung. Für Verpflegung sorgten die Sponsoren Herrenbräu und Metzgerei Huber. Bei bestem Wetter konnten die Gäste die mitreißende Jazzrhythmik und die kreativen Improvisationen genießen. Die Stimmung war großartig – und insgesamt kamen dabei knapp 1.200 Euro zusammen. Wir danken Jan Rottau und seinen Jazzfreunden für die schöne Aktion.

Im „New Orleans Garden“

TSV Friesenstolz Riepe - 24h Tennis mit Herz 2026 27.-28. Juni 2026: Wer bei Ostfriesland an kühle Nordseeluft und frische Brisen denkt, lag an diesem Wochenende gründlich daneben. Bei hochsommerlichen Temperaturen von fast 40 Grad trotzten rund 50 tennisbegeisterte Frauen und Männer der Hitze – und spielten für den guten Zweck ganze 24 Stunden Tennis am Stück. Pünktlich am Samstag um 12 Uhr fiel der Startschuss. Bis Sonntagmittag wurde auf den Sandplätzen des TSV Friesenstolz Riepe nahezu ohne Unterbrechung gespielt. Dabei ging es nicht um Tabellenplätze, sondern um Zusammenhalt, Ausdauer und die gemeinsame Unterstützung leukämiekranker Menschen. Zwischen den Matches sorgte ein kreatives „Abkühlprogramm“ im Sportclub für neue Energie. Nach dem großen Erfolg der Premiere im Jahr 2025 waren alle Startplätze bereits Wochen vor Veran-

Großer Spielerandrang beim 24h-Tennisturnier

staltungsbeginn vergeben – ein deutliches Zeichen dafür, wie sehr sich die Aktion inzwischen etabliert hat. Der Einsatz aller Beteiligten wurde schließlich mit einem großartigen Ergebnis belohnt: 10.000 Euro Spendensumme konnten an diesem Wochenende gesammelt werden. Der gesamte Erlös kommt zu gleichen Teilen zwei gemeinnützigen Organisationen

zugute – darunter der José Carreras Leukämie-Stiftung. Ein herzliches Dankeschön gilt dem engagierten Organisationsteam mit Lars Freesemann, Michael Honczek, Dietmar Buskohl, Imke Rieken, Ingabritt und Robin Koopman, Lars Bakker und Thomas Best, sowie den zahlreichen Sponsoren, Helferinnen und Helfern und allen Teilnehmern.

Erholung

Neue Kraft nach der Therapie: Mit Freizeit- und Erholungsangeboten für Betroffene und ehemalige Blutkrebspatienten Langwierige Behandlungen fordern viel Kraft. Physisch und psychisch. Deshalb unterstützt die José Carreras Leukämie-Stiftung jedes Jahr wertvolle Erholungsangebote für kleine Patienten, deren Geschwister, sowie erwachsene

etroffene. In geschützter Umgebung B treffen Patienten auf Gleichgesinnte, tanken neuen Lebensmut und lernen Selbstvertrauen zurückzugewinnen. Einige dieser Projekte stellen wir Ihnen nachfolgend vor:

Waldpiraten-Camp in Heidelberg Das Waldpiraten-Camp ist ein psychosoziales Nachsorgeangebot für Kinder und Jugendliche sowie junge Erwachsene nach überstandener Krebserkrankung. Bereits seit über 10

Jahren ermöglicht die José Carreras Leukämie-Stiftung durch ihre Förderung die Durchführung von ein bis zwei Waldpiraten-Camps pro Jahr. Bei diesen geförderten Camps stehen Kinder

und Jugendliche mit einer Leukämiediagnose im Mittelpunkt. Wir danken der Helmut Ritter Stiftung und den vielen weiteren Unterstützern, die mit ihren Spenden dazu beigetragen haben.

Waldpiraten-Camp bei Heidelberg

Camp für Kinder- und Jugendliche zwischen 9 und 15 Jahren

Ü18 Campinar für junge Erwachsene

Dieses Jahr wurde das im Juli stattfindende Camp gefördert. Es stand unter dem Motto „Avatar – Camp der Elemente“. Inhaltlich orientierte sich das pädagogische Konzept an den vier Elementen Erde, Wasser, Feuer und Luft, die symbolisch für innere Ressourcen, individuelle Stärken und persönliche Entwicklungsprozesse stehen. Ziel des Camps war es, die persönliche Entwicklung, das Selbstvertrauen und die soziale Kompetenz der Teilnehmer nachhaltig zu stärken.

Das Ü18 Campinar ist ein fester Bestandteil des Angebots des Waldpiraten-Camps. Es ist eine spezielle Kombination aus Freizeitcamp und Seminar und richtet sich gezielt an junge Erwachsene ab 18 Jahren, die als Kind oder Jugendlicher selbst an Krebs erkrankt waren oder als Geschwisterkind betroffen sind. Im Mittelpunkt steht unter anderem die Stärkung des Selbstwertgefühls und der Umgang mit alltäglichen Herausforderungen.

Ü18 Campinar

Maximilian Arnold Wölfe-Camp Im Jahr 2025 verbrachten insgesamt 16 Familien mit einem krebskranken Kind für vier Tage eine besondere Auszeit im „Haus am Bernsteinsee“. Für einen gelungenen Auftakt sorgte Schirmherr und Namensgeber Maximilian Arnold, der sich viel Zeit für die Kinder und ihre Familien nahm. Auch beim neunten und zehnten Camp standen sie im Mittelpunkt: Familien, die durch die Krebserkrankung ihres Kindes vor besonderen Herausforderungen stehen, sollten für einige Tage den Alltag hinter sich lassen können. Und vor allem wertvolle Zeit miteinander verbringen. Das Maximilian Arnold Wölfe-Camp ist eine Kooperation des Teams „Haus am Bernsteinsee“ dem VfL Wolfsburg und der José Carreras Leukämie-Stiftung. Die finanzielle Förderung des Camps durch die José Carreras Leukämie-Stiftung ermöglicht es den Familien fast kostenfrei daran teilzunehmen. Mit der Finanzierung des Baus eines Blockhauses am Bernsteinsee sorgt die José Carreras Leukämie-Stiftung zusätzlich dafür, dass Familien dort eine ruhige Zeit verbringen können.

Segelschiff Medusa

Segelfreizeit „Ahoi und Leinen los“! Ehemals schwer erkrankten Kindern und Jugendlichen sowie deren Geschwistern und trauernden Geschwistern ermöglichte die einwöchige Segelfreizeit auf dem Segelschiff „Medusa“ nicht nur Erholung, sondern auch Gemeinschaft, Vertrauen und das Finden neuer Perspektiven. An Bord ist Jeder Teil der Crew: Segel setzen, navigieren, kochen, Verantwortung übernehmen. Für junge Menschen, deren Leben durch eine Krebserkrankung aus den Fugen geraten ist, wird daraus mehr als ein gemeinsames Abenteuer. Zwischen Wind und Wellen erleben sie, dass sie etwas bewegen, sich selbst wieder vertrauen können und der Krankheit nicht ausgeliefert sind. Die José Carreras Leukämie-Stiftung unterstützt diese Segelfreizeit bereits im zweiten Jahr.

Projekthaus Sonnenstrahl

Maximilian Arnold Wölfe-Camp

Auszeit in den Bergen Die Auszeit in den Bergen ist ein integratives NachsorgeAngebot für Menschen, die eine Leukämie- oder Lymphomerkrankung überstanden haben und nun ihre langfristige Gesundheit stärken möchten. Im Mittelpunkt steht der Aufbau von Kraft, Vertrauen und Lebensfreude nach Abschluss der Therapie. Ziel des Programms ist es, die Teilnehmer dabei zu unterstützen, nachhaltig gesunde Routinen zu entwickeln und wieder zu einer stabilen, selbstbestimmten Lebensgestaltung zurückzufinden. Die Auszeit in den Bergen bietet einen geschützten Raum, um Gesundheit, Lebensfreude und Gemeinschaft neu zu erleben.

Auf 1500 Quadrat metern und fünf Etagen bietet das Haus Sonnenstrahl krebskranken Kindern und deren Familien Raum für Sport-, Kunstund Musiktherapie, Nachsorge-, Beratungs- sowie Eröffnung: Prof. Dr. Uwe Platzbecker, Mila (8), Vereinsaktivitäten. Andreas Führlich Die José Carreras Leukämie-Stiftung förderte mit dem im 4. Stock befindenden José Carreras Begegnungsraum ein Herzstück des Hauses mit 300.000 Euro. Der multifunktionale Raum bietet bis zu 70 Personen Platz José Carreras Begegnungsraum für Austausch, Workshops und Informationsveranstaltungen. Das Gebäude befindet sich direkt auf dem Gelände des Universitätsklinikums Dresden und ist nur zwei Minuten zu Fuß von der Kinderkrebsstation entfernt.

Prof. Dr. Michael Heuser zum Weltblutkrebstag

„Unser Ziel ist es, die Lebensqualität für Leukämie-Patienten zu verbessern“ Jährlich findet am 28. Mai der Weltblutkrebstag statt. Auch die José Carreras Leukämie-Stiftung nutzt diesen Tag, um aufzuklären, Sichtbarkeit zu schaffen und von Forschung und Hoffnung zu erzählen. In diesem Jahr haben wir Prof. Dr. Michael Heuser interviewt. Der Professor für Hämatologie und Onkologie an der Universitätsmedizin Halle leitet die Universitätsklinik und Poliklinik für Innere Medizin IV, Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Halle (Saale) und ist seit 2026 Stellvertretender Vorsitzender des Wissenschaftlichen Beirats der José Carreras LeuWas ist Blut? kämie-Stiftung. „Mit der Diagnose Blutkrebs ist das Leben nicht zu Ende. Es gibt den Weg zurück in die Heilung und in das normale Leben“, betonte Prof. Dr. Heuser anlässlich des Weltblutkrebstages und machte Patienten und ihren Familien Mut. Prof. Heuser: „Sowohl die chronische lymphatische Leukämie (CLL) als auch die chronische myeloische Leukämie (CML) können Dank der Fortschritte in der medizinischen Forschung heute exzellent behandelt werden. Auch bei der akuten lymphatischen Leukämie (ALL) stehen wir vor einem Durchbruch. Hier werden wir die aggressivste Therapie, die Stammzelltransplantation, in Zukunft nur noch selten einsetzen müssen. Fortschritte sehen wir auch in der Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML). Eine AML ist zwar immer noch eine schwer zu behandelnde Erkrankung, aber es gibt mittlerweile eine realistische Heilungschance.“ Neben seiner Tätigkeit als Direktor der Universitätsklinik und Poliklinik für Innere Medizin IV, Hämatologie und Onkologie, leitet Prof. Heuser die europaweit angelegte RESOLVE-Studie. „Dabei geht es darum, die Therapie auf das jeweilige Mindestmaß zu beschränken, um die Nebenwirkungen zu verringern. Wir wollen also zum Beispiel die Frage klären, ob wir, ohne die Heilungschancen zu verrin-

Was ist Blutkrebs? Was sind die Anzeichen? Prof. Dr. Heuser beantwortete diese und andere Fragen in unserem Blogbeitrag vom 28. Mai 2026. https://www.carreras-stiftung.de/ allgemein/weltblutkrebstag-2026/

tung engagiert sich seit ihrer Gründung vor über dreißig Jahren dafür, Forschung, Infrastruktur und soziale Projekte im Kampf gegen Leukämie und verwandte Blut- und Knochenmarkerkrankungen zu unterstützen. Ziel ist es, die Heilungschancen weiter zu verbessern und die Vision ihres Stifters José Carreras zu verwirklichen: „Leukämie muss heilbar werden – immer und bei jedem.“

Prof. Dr. Michael Heuser, Direktor der Universitätsklinik und Poliklinik für Innere Medizin IV, Hämatologie und Onkologie an der Universitätsmedizin Halle

gern, bei manchen Patienten auf eine Stammzelltransplantation verzichten und nur eine Chemotherapie einsetzen können. Unser Ziel ist es, die Lebensqualität für Leukämie-Patienten zu verbessern“, so Prof. Heuser. Die José Carreras Leukämie-Stif-

Prof. Heuser: „Die José Carreras Leukämie-Stiftung hat einen sehr hohen Stellenwert in der deutschen Forschungslandschaft. Jedes Jahr werden dem Wissenschaftlichen Beirat eine Vielzahl von Projektanträgen mit höchst innovativen Forschungsansätzen vorgelegt. Die Besten werden durch die Förderprogramme der Stiftung gefördert. Somit wird Forschung auf höchstem Niveau ermöglicht. Im Namen meiner Kolleginnen und Kollegen, aber insbesondere im Namen aller Patientinnen und Patienten gilt unser großer Dank dem Stifter José Carreras, der Stiftung und natürlich allen Unterstützerinnen und Unterstützern.“

Aus der Stiftung: Wer wir sind

Dr. Philipp Pröttel Die legendärste Panne in der José Carreras Gala Seit 2013 leitet Dr. Philipp Pröttel die Produktion der José C arreras Gala. Er ist Senior Executive Producer bei der Kimmig Entertainment GmbH, eine der erfolgreichsten TV-Produktionsfirmen in Deutschland, Spezialist für Unterhaltungsshows und Fernsehgalas. Herr Dr. Pröttel, Sie verantworten zahlreiche Shows. Was ist das Besondere an der José Carreras Gala? Dr. Philipp Pröttel: „Die hohe Glaubwürdigkeit in Person von José Carreras und der Fokus auf ein Thema – den Kampf gegen Leukämie. Wenn wir Künstler ansprechen, ob sie für den guten Zweck in der José Carreras Gala auftreten wollen, müssen wir nichts mehr erklären. Jeder kennt José Carreras und die José Carreras Gala. Zudem sind viele Künstler seit Jahren mit José Carreras befreundet. Hinzu kommt die großartige Zusammenarbeit mit dem MDR als Sender. Und nicht zu vergessen: Wir haben ein Millionen-Publikum, das uns seit über drei Jahrzehnten die Treue hält. Diese Unterstützung ist im schnelllebigen Fernsehgeschäft phantastisch.“ Sie arbeiten seit über zehn Jahren mit José Carreras. Wie ist Ihr Verhältnis? Pröttel: „José Carreras ist als Mensch und Künstler ein Vorbild. Wenn wir den Ablauf der Gala besprechen, merkt man, wie tief er

in der Materie steckt. Für ihn ist die José Carreras Gala keine TV-Show, sondern ein echtes Anliegen, mehr Menschenleben zu retten, und José Carreras hat einen sehr feinen Humor. Vor Ihrer TV-Karriere haben Sie als Archäologe gearbeitet und in dem Fach auch promoviert. Auf welche Erfahrung von damals möchten Sie heute nicht verzichten? Pröttel: „Ich habe an einigen Ausgrabungen und Studien im Ausland teilgenommen und dabei mit internationalen Teams gearbeitet. Auch heute arbeite ich gerne mit Menschen unterschiedlicher Nationalität und aus unterschiedlichen Kulturkreisen. Ich empfinde das persönlich als sehr bereichernd.“ Abgesehen von José Carreras, welcher Künstler hat Sie in der José Carreras Gala am meisten beeindruckt? Pröttel: „Es gab unzählige besondere Momente. Zu den besonderen Künstlerfreunden von José Carreras gehören David Garrett, Chris de Burgh, Herbert Grönemeyer und

Peter Maffay, die alle regelmäßig für den Kampf gegen Leukämie auf der Bühne stehen. Aber eigentlich müsste man alle Künstlerinnen und Künstler der vergangenen 31 Galas aufzählen.“ Die José Carreras Gala ist eine Live-Sendung. Passieren dabei auch mal Pannen? Pröttel: „Die wohl legendärste, aber auch schönste Panne war das Duett von José Carreras und Herbert Grönemeyer in der Gala von 2019. Die beiden wollten das Grönemeyer-Lied „Immerfort“ performen. Der Text ist auch für Muttersprachler eine echte Herausforderung. José Carreras hatte sich deshalb intensiv vorbereitet und sich vor der Gala in jeder freien Minute den Song angehört. Trotz Standing Ovations war José Carreras aber nicht ganz zufrieden. Und dann haben die beiden das gleiche Stück live einfach noch einmal gesungen – und mir meinen ganzen Sendeplan durcheinandergebracht. Trotzdem war das auch für mich großartig – ein echter Magic Moment.“ Die José Carreras Gala bietet eine einzigartige Mischung aus Show und Information. Die Schicksalsberichte über Leukämie-Patienten sind wesentlicher Bestandteil der Gala. Wie gehen Sie mit dem Thema Krankheit und Tod um? Pröttel: „Unser Team kennt die Patientinnen und Patienten, über die wir berichten, und deren Familien oft über Jahre. Es ist jedes Mal für uns alle fürchterlich, wenn wir erfahren, dass es einer unserer Protagonisten nicht geschafft hat.“ Hatten Sie auch in Ihrem persönlichen Umfeld einen Leukämie-Fall? Pröttel: „Ja, einer meiner besten Freunde ist vor Jahren an Leukämie verstorben. Die Krankheit kam aus dem Nichts. Ein bis dahin scheinbar gesunder Mensch wurde mitten aus dem Leben gerissen. Dies zeigt, wie grauenhaft eine Leukämieerkrankung ist. Und wie wichtig es ist, gemeinsam für das große Ziel von José Carreras zu kämpfen: Leukämie muss heilbar werden. Immer und bei jedem.“ Interview: Torsten Fricke

Sven Lorig, José Carreras und Stephanie Müller-Spirra führen durch den Abend.

Die 32. José Carreras Gala Zusammen gegen Leukämie am 16. Dezember im MDR und HR

Es wird ein besonderer Dezember für die Freunde und Unterstützer von José Carreras. Nach seinem 80. Geburtstag am 5. Dezember, präsentiert er als Gastgeber und Stifter die 32. José Carreras Gala am Mittwoch,

den 16. Dezember live aus der Media City in Leipzig. Der Mitteldeutsche Rundfunk (MDR) und dieses Jahr erstmals ebenfalls der Hessische Rundfunk (HR) übertragen das große Benefiz-

Johnny Logan

LOTTE

Ereignis ab 20.15 Uhr. Die Show ist ebenfalls live per Streaming bei beiden Sendern und anschließend 30 Tage in der ARD-Mediathek verfügbar. Bei der 32. Ausgabe der José Carreras Gala wird José Carreras wieder von seinen nationalen und internationalen Künstlerfreunden auf der Bühne und am Spendenpanel unterstützt. „Ich freue mich auf das große Wiedersehen in Leipzig. Sich gemeinsam für eine wichtige Mission zu engagieren, gibt viel Kraft und innere Zufriedenheit“, so der Weltstar. Zum vierten Mal wird José Carreras zusammen mit Sven Lorig, bekannt als ARD-Morgenmagazinmoderator, und Stefanie Müller-Spirra, renommierte ARD Sport-Moderatorin und Journalistin, das Publikum durch den Abend führen. Ein gut eingespieltes Trio, das sich sehr auf den bewegenden Abend freut. Wir freuen uns auf die großen Stars des Abends, die José Carreras auf der Bühne musikalisch unterstützen

werden: Der treue Wegbegleiter David Garrett wird zum 12. Mal die Galabühne mit seiner Geige rocken, während Michael Patrick Kelly & The Voice Kids Gewinnerin 2026 Katelyn Harrington, die im Sommer gemeinsam auf einer Kinderkrebsstation gesungen haben, das Publikum bezaubern werden. Ein weiterer internationaler Star und langjähriger Unterstützer ist der irische Sänger und dreimalige ESC-Gewinner Johnny Logan. Nach 2019 wird die deutsche Singer-Songwriterin LOTTE zum zweiten Mal mit ihrem frischen Sound das Publikum begeistern. Weitere Namen werden in den nächsten Wochen auf unserer Webseite angekündigt. Für uns ist die José Carreras Gala jedes Jahr aufs Neue ein ganz besonderer Termin, den wir mit großer Freude erwarten. An diesem Abend geht es um Musik und Prominente, aber noch um viel mehr. Es geht auch darum, Solidarität mit den Patienten und deren Familien zu zeigen und über Leukämie und andere Blut- und Knochenmarkserkrankungen aufzuklären. Wir dürfen diese Menschen, die eine sehr schwere Zeit durchleben, nicht vergessen und alleine lassen. Die Auftritte und Präsenz der Stars, aber auch die Reportagen über die Betroffenen und die Interviews mit den Experten machen die José Carreras Gala so besonders. Es wird wieder ein großer TV-Abend mit vielen magischen Momenten.

David Garrett

Michael Patrick Kelly und Katelyn Harrington

#ichfürdich Challenge 2026: Ein Mitmach-Wimmelbild gegen Blutkrebs Wie in den letzten Jahren wurde auch im Herbst eine nicht ortsgebundene Mitmach- und Benefizaktion deutschlandweit gestartet. Dabei ging es darum, gemeinsam ein Wimmelbild zu erstellen: Die „Stadt gegen Blutkrebs“. Vielen Dank an alle Teilnehmer für die eingereichten bunten Figuren und Zeichnungen, sowie an den großzügigen Sponsor der Aktion! Die Auflösung der Challenge findet während der José Carreras Gala statt und im Anschluss wird das fertige Plakat online zur Verfügung stehen.

Projektförderung: Forschungsnachwuchs

Den Forschungsnachwuchs vielfältig fördern – damit Blutkrebs heilbar wird Die Förderung des wissenschaftlichen Nachwuchses durch die Deutsche José Carreras Leukämie-Stiftung (DJCLS) begann bereits im Jahr 1997. Mittlerweile wurden durch verschiedene Programme fast 300 Nachwuchswissenschaftler unterstützt. Einer von diesen Wissenschaftlern ist Dr. Tobias Zeller. Nach seinem Humanmedizin-Studium an der LMU München führte Zeller dort auch seine Promotion durch, u.a. mit Förderung durch ein Promotionsstipendium der DJCLS in den Jahren 2021/2022. Die Förderung ermöglichte es ihm, sich in dieser Zeit ausschließlich mit Grundlagenforschung zu beschäftigen. Von 2024 bis 2026 verband Dr. Zeller als Assistenzarzt am Universitätsklinikum Augsburg die tägliche Patientenversorgung mit wissenschaftlicher Arbeit. Er führte dabei ein klinisches Projekt zum Thema Stammzelltransplantation und Ernährung durch. „Es ist immer schwierig, Patientenversorgung und Laborforschung zu vereinen. Das heißt, der nächste wichtige Schritt für mich war es, nochmal ausschließlich im Labor zu arbeiten“, so Zeller im April. Und das gelang ihm nun mit einem weiteren großen Sprung in die internationale Forschung: Seit Juli 2026 arbeitet er als Postdoc am renommierten Cancer Institute des University College London. Doch was treibt einen Arzt in die Forschung, und wie trägt die Unterstützung von Stiftungen dazu bei, dass medizinische Fortschritte auch in Deutschland stattfinden? Die Motivation: Warum Onkologie? Für Dr. Zeller ist die Wahl des Fachgebiets nicht zufällig. Während seiner Promotion fesselte ihn, wie schnell sich die Hämato-Onkologie entwickelt. „Das ist, glaube ich, was ziemlich Einzigartiges, dass sich in so einer Geschwindigkeit neue Therapien und ein neues Verständnis für Erkrankungen finden. Diese Dynamik und zu sehen, in welcher Geschwindigkeit es weiter geht, hat mich begeistert.“

der Lage sind, eine Chemotherapie zu bekommen. „Die Blockade neuer sogenannter Checkpoints wird in Zukunft mit Sicherheit eine viel wichtigere Rolle spielen in der Behandlung nicht nur von Leukämien und Lymphomen, sondern generell von Krebserkrankungen.“

Dr. Tobias Zeller, Assistenzarzt, II. Medizinische Klinik (Hämatologie und Onkologie) am Universitätsklinikum Augsburg

Die Forschungsfrage: Wie entkommen Krebszellen dem Immunsystem? Aktuell arbeitet Dr. Zeller weiter an dem Thema seiner Promotionsarbeit, nämlich wie Lymphomzellen der Erkennung durch das Immunsystem entgehen. Während seiner Promotionsarbeit untersuchte er dabei insbesondere die Rolle des Immunrezeptors LILRB1. LILRB1 ist ein Protein auf der Oberfläche von Makrophagen, also Zellen des Immunsystems, die unter anderem in der Lage sind, Tumorzellen aufzufressen und damit zu beseitigen. Die Forschung untersucht, wie die Blockade dieses Rezeptors durch einen Antikörper dazu führen kann, dass therapeutische Antikörper, wie Rituximab, besser gegen die Tumorzellen wirken.“ Der Nutzen: Zielgerichtete Therapien für mehr Patienten Das Ziel der Forschung liegt in der Entwicklung zielgerichteter Therapien. Diese sind oft deutlich besser verträglich als konventionelle Chemotherapien, und stehen auch für Patientinnen und Patienten zur Verfügung, die nicht in

Die Rolle der Förderung Für die Arbeit als Wissenschaftler ist die Unterstützung durch Stiftungen unverzichtbar. „Ein ganz entscheidender Teil der Forschungsprojekte, die in Forschungszentren in Deutschland stattfinden, wird durch Stiftungen gefördert, wie zum Beispiel die DJCLS.“ Für Dr. Zeller war das Promotionsstipendium eine „ganz essentielle Stütze, um einen Schritt in die Forschung machen zu können“. Vision: Leukämie muss heilbar werden Das große Ziel von José Carreras lautet: „Leukämie muss heilbar werden, immer und bei jedem.“ Dr. Zeller blickt positiv auf die Entwicklung: „Ich glaube, dass wir auf einem sehr guten Weg sind und dass man da in den letzten Jahren einen deutlichen Fortschritt gesehen hat. Auch wenn eine Therapie in manchen Fällen noch nicht zu einer Heilung führt, kann vielen Menschen eine Therapie angeboten werden, für die es vor 10 oder 20 Jahren kaum oder keine wirksamen Therapieoptionen gab.“

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Projektförderung: Forschungsnachwuchs

Das José Carreras-ClinicianScientist-Programm: Forschung und Patientenbetreuung vereinbaren Unterstützt werden seit 2025 promovierte und wissenschaftlich tätige Ärztinnen und Ärzte während der fachärztlichen Weiterbildung an einer Universitätsklinik in Deutschland. Die Geförderten müssen bereits erfolgreiche Vorarbeiten in der Forschung zum Thema Leukämie oder verwandte bösartige Blutkrankheiten aufweisen. Ziel des Programms ist die Vereinbarkeit von Forschung und Tätigkeit in der Klinik durch die Schaffung der erforderlichen Freiräume für die Forschungsvorhaben der Geförderten. Dazu wird der oder die Clinician Scientist von der Klinik 50% der vertraglichen Arbeitszeit für die wissenschaftliche Arbeit freigestellt. Die Josè Carreras Leukämie-Stiftung übernimmt für die wissenschaftliche Tätigkeit 50% des vertraglich festgelegten Gehalts, aktuell maximal 55.500 € pro Jahr für drei Jahre.

Geförderte und die Themen ihrer Forschungsarbeiten: Seit Start des Programms wurden folgende Forschende mit ihren Arbeitsthemen ausgewählt. Wir gratulieren ganz herzlich und wünschen viel Erfolg!

Dr. Sena Alptekin, Universitätsklinikum Heidelberg und Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ): „Tet2 Klonale Hämatopoese als mechanistischer Treiber des Diätinduzierten Hepatozellulären Karzinoms“

Dr. Bruno Loureiro Cadilha, Universitätsklinikum Regensburg: „Cellular immunotherapy for tissue-targeted immunosuppression in acute and chronic Graft-versus-Host-Disease”

Dr. Till Braun, Uniklinik Köln: „Einzelzellanalyse von MikroRNA–mRNA-Regulationsnetzwerken zur Identifikation therapeutischer Ansatzpunkte bei der T-Zell-Leukamie der grosen granularen Lymphozyten (T-LGLL)“

Dr. Maximilian Fleischmann, Universitätsklinikum Jena: „Diagnostische Prädiktion und therapeutische Strategien zur Überwindung der Venetoclax-Resistenz bei der akuten myeloischen Leukämie“

Impressum UNSER ZIEL ist eine kostenlose Zeitschrift für Förderer und Freunde des DJCLS e.V. V.i.S.d.P.: Dr. Ulrike Serini Redaktion: Dr. Ulrike Serini, Ina Hönninger, Denise Kaske, Virginia Renalias, Iris Grimeisen, Torsten Fricke Layout: Rapture Design, Beatrix Schmitt, Stadtbergen Fotos: Torsten Fricke, Schneider-Press, API, Privat, Fotos DJCLS, Shutterstock, ARD/TV

Studios, Claudia Perugino, Nat Traxel, Manfred Baumann Druck: Evers-Druck GmbH Ernst-Günter-Albers-Str. 13 25704 Meldorf

Herausgeber und Verleger: Deutsche José Carreras Leukämie-Stiftung e.V. Erscheinungsweise: Halbjährlich Ausgabe: II, 2026

Dr. Jacob Stroh, Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München: „Die Rolle der E3-Ubiquitinligase CHIP in der Proteinhomöostase in AML“ Dr. Eva Tranter, Charité Universitätsmedizin Berlin: „Klinische Auswirkungen der Zusammensetzung des B-Zell-Repertoires nach allogener Stammzelltransplantation“

Antragstellung Ab 2027 können die Anträge zum 31.03. eines jeden Jahres eingereicht werden. Alle Informationen finden Sie auf unserer Webseite unter https://www.carreras-stiftung.de/antragstellung/

Projektförderung: Forschungsnachwuchs

Aktuelle Promotionsstipendiaten Um für Studierende der Humanmedizin und verwandter Fächer bessere Voraussetzungen für die Erstellung ihrer Dissertationsarbeiten auf dem Gebiet der Leukämie und verwandter Blutkrankheiten zu schaffen, vergibt die Deutsche José Carreras Leukämie-Stiftung jährlich bis zu 20 Promotionsstipendien: 10 für Promotionsvorhaben im Bereich der Hämatologie und Onkologie bei Erwachsenen und 10 für die pädiatrische Hämatologie und Onkologie. Letztere werden in Kooperation mit der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH) verliehen. Über die mit 12.000 Euro dotierten Promotionsstipendien werden Doktoranden mit 1.000 Euro pro Monat unterstützt. Außerdem können Reisekosten, die in unmittelbarem Zusammenhang mit dem Projekt stehen, zusätzlich beantragt werden. Ab 2027 bis zu 1.000 Euro pro Promotionsstipendium. Der Förderzeitraum beträgt maximal zwölf Monate.

Aktuell Geförderte und die Themen ihrer Forschungsarbeiten: Wir freuen uns sehr, die Promotionsstipendiaten vorzustellen, die im Sommer 2026 gestartet sind.

José Carreras-Promotionsstipendien (Erwachsene)

Arvid Becker, Max-Planck-Institut für Biologie des Alterns Köln: „Die Rolle von SOX11 bei der Entstehung des Mantelzell-Lymphoms und beim Therapieansprechen in neuen Mausmodellen“ Marie Bogenschütz, Universitätsklinikum Tübingen: „Räumliche Charakterisierung der Immunlandschaft von blastären plasmazytoiden

dendritischen Zellneoplasien mittels hochmultiplex Mikroskopie (CODEX)“ Tim Krier, Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München: „Mikrobiom-abhangige Modulation der Immunrekonstitution und Impfantwort bei Patientinnen und Patienten mit Multiplem Myelom nach einer autologen Stammzelltransplantation“

Stefan Lavrov, Uniklinik Köln und CECAD Institut Köln: „Einfluss von BTK-Protein-Degradern auf Zellen des CLL-Tumormikromilieus im Vergleich zu klassischen BTK-Inhibitoren“ Lukas Torzewski, Goethe-Universität Frankfurt am Main: „Transiente Inaktivierung der Methyltransferase DNMT3A in Blutstammzellen zur Verbesserung der Blutrekonstitution nach Stammzelltransplantation“

José Carreras-GPOH-Promotionsstipendien (Pädiatrie) Eva Etoga, Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München: „Funktionelle Charakterisierung prädisponierender CARD9-Varianten bei kindlichen Leukämien“ Maja Haar, Universitätsklinikum Tübingen: „Die Bedeutung der Neutrophilen Elastase in der Entwicklung von akuter myeloischer Leukämie (AML) in Patienten mit kongenitaler Neutropenie (CN) und zyklischer Neutropenie (CyN)“

Timon Schellenberg, Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ): „Identifikation von genetischer und epigenetischer Krankheitsevolution in juvenilen myelomonozytären Leukämie-Stammzellen durch multimodale Einzelzell-Sequenzierung“

Lars Uihlein, Charité Universitätsmedizin Berlin: „Die Rolle und funktionelle Bedeutung zirkulärer RNAs in der rezidivierten pädiatrischen akuten lymphatischen Leukämie“

Patientengeschichte: Lio

Lio – endlich wieder unbeschwert

Lio erlebt Ostern im Krankenhaus

Alles begann im Frühjahr 2023: „Lio war 3 ½ Jahre alt, als er im Frühjahr 2023 wegen einer Lungenentzündung in die Klinik musste. Die Ärzte waren irritiert, da seine Blutwerte sehr schlecht waren und sich im Verlauf des Aufenthalts auch nicht besserten. ‚Die Neutrophilen sind so niedrig wie bei einem Chemopatienten‘, sagte die Kinderärztin schließlich. Ein Satz, der sich sofort in unser Gedächtnis eingebrannt hat und uns zum ersten Mal wirklich Angst machte. Bei jeder Kontrolle in der Uniklinik hofften wir, dass sich die Werte endlich erholen würden. Aber das Gegenteil passierte. Schließlich entschieden sich die Ärzte für eine Knochenmarkspunktion, um Schlimmeres auszuschließen. Doch statt Entwarnung kam die schreckliche Diagnose. In Lios Knochenmark wurden Leukämiezellen gefunden. Von einem Moment auf den anderen stand unsere Welt still. Wir konnten nicht mehr nach Hause gehen. Wir mussten sofort in der Klinik bleiben, denn die Therapie begann noch am selben Tag“, so die verzweifelten Eltern. Die ganze Familie steht Lio bei

Kleine Inseln der Normalität Die Intensivtherapie dauerte gut sieben Monate, in denen wir mehr Zeit in der Klinik verbrachten als zu Hause.

Das Klinikzimmer wurde zu unserem Alltag, der Blick aus dem Fenster zu unserer kleinen Welt. Um voll und ganz für Lio da sein zu können, aber

trotzdem die Zeit so gut es geht, gemeinsam zu verbringen, zogen wir für jeden stationären Klinikaufenthalt im Elternhaus des Fördervereins für krebskranke Kinder Freiburg ein. Wir versuchten für Lio, aber auch für seine beiden Schwestern Lilly (damals 5) und Lia (7 Monate) kleine Inseln der Normalität zu schaffen. Wir lachten, spielten, feierten jeden guten Moment und hielten uns gegenseitig fest, wenn die Angst wieder größer wurde. Denn die Chemotherapie forderte Lio alles ab.

Lio bleibt stark

Lio mit seinem Papa

Das war für mich der schlimmste Moment „Besonders schlimm waren für uns die Tage, an denen Lio wegen seiner Bauchspeicheldrüsenentzündung vor Schmerzen schrie und wir ihn trotzdem motivieren mussten, mit uns über den Flur zu laufen, um die Verdauung anzuregen. Das Gefühl zu haben, dem eigenen Kind Schmerzen zu bereiten, aber eben einfach keine andere Wahl zu haben, war für mich höllisch“, so Lios Mutter leise. „Ich möchte tot sein!“, weinte Lio auf dem Gang, als er nicht mehr konnte. Das war für mich der schlimmste Moment der ganzen Monate. Zum Glück besserte sich sein Zustand und die Entzündung heilte komplett aus. Da seine gesamte Mundschleimhaut zerstört wurde, musste Lio künstlich ernährt werden. Seine Haare fielen aus und das Cortison führte zu heftigen Wassereinlagerungen. Tabletten schlucken, wie ein Erwachsener, eklige Medikamente einnehmen, unter Schmerzen wieder laufen lernen, unzählige, teils monatelange Klinikaufenthalte, all das schaffte er mit seinen gerade einmal drei Jahren. Wir bewundern sehr, wie Lio diese Zeit überstanden hat, so die Eltern.

gegeben. Die Zeit in der Klinik verbindet. Andere betroffene Eltern wussten, ohne, dass man sich wirklich erklären musste, wie es einem geht. Man fühlte sich verstanden, verbündet gegen den Krebs. Einige dieser Freundschaften bestehen noch immer und der Kontakt tut uns weiterhin sehr gut. Auch unsere Kinder fanden neue Freunde. Vor allem für unsere große Tochter Lilly war die Freundschaft zu anderen betroffenen Geschwisterkindern sehr wichtig. „Lio hatte nach der Therapie große motorische Schwierigkeiten. Er hatte kein Vertrauen mehr in seinen Körper, das Körpergefühl war sehr eingeschränkt. Er hatte große Angst, zu klettern. Treppensteigen konnte er in der schlimmsten Zeit der Intensivtherapie nicht mehr. Die Kraft reichte nicht einmal für eine Stufe. All das war damals egal. Hauptsache, er überlebt. Wir haben ihm Kraft gegeben, so gut wir konnten. Sehr geholfen hat Lio die Zeit mit seinen Schwestern, die ihn behandelten wie immer. Nicht wie ein krankes Kind, nicht wie einen Patienten. Für sie war er einfach Lio. Ihr Bruder. Zwar mit neuer Frisur, aber auch das machte für sie keinen

Verbündet gegen den Krebs „Natürlich mussten wir viele Kompromisse eingehen, vor allem für unsere große Tochter Lilly war es oft schwer. Sie durfte ihre Freunde nicht sehen, vermisste ihr Zuhause und konnte zum Beispiel keinen Kindergeburtstag feiern, weil der Kontakt für Lio zu gefährlich war. Sie musste einige Opfer bringen. Aber sie hat für ihren Bruder gekämpft und ihm immer Kraft

Lio, Lilly und Lia

Pure Lebensfreude

Lio mit seiner Mutperlenkette

Unterschied. Die Mädchen waren für Lio eine sehr wichtige Stütze“, so Lio’s Mama.

Wir haben nichts wichtiges verpasst Die Zeit der Therapie hat das Leben der Familie komplett verändert. „Vieles, was früher selbstverständlich war, war plötzlich nicht mehr möglich. Doch für uns Eltern gab es in dieser Zeit nur eines, das wirklich zählte: Lio stark zu machen, wertvolle Zeit als Familie zu verbringen und einfach nur alles dafür zu tun, dass er wieder ganz gesund wird. Wir haben gelernt, was im Leben wirklich zählt – und wie wenig wir brauchen, um glücklich zu sein, solange unsere Kinder gesund sind. Diese Monate haben uns als Familie enger zusammengeschweißt und stärker gemacht, als wir es je für möglich gehalten hätten. Wir haben nichts Wichtiges verpasst. Wir haben unseren Sohn begleitet, für ihn gekämpft und ihm geholfen, dass sein ganzes Leben noch vor ihm liegt – und vor seinen Schwestern. Die Angst vor einem Rezidiv wird sicher nie ganz verschwinden. Aber man lernt damit zu leben und wieder etwas zu vertrauen, dass alles gut werden kann. Inzwischen ist Lio sechs Jahre alt. Er hüpft, springt, flitzt Treppen hoch und runter, hat riesig Spaß beim Kinderturnen und viel Energie und Selbstvertrauen. Er ist wieder zu hundert Prozent unser Lio. Manchmal fragt er nach der Zeit der Therapie, verarbeitet immer noch bestimmte Erinnerungen, aber er ist so ein positiver, glücklicher und energiegeladener Junge, dass es uns unfassbar dankbar macht“, so die glücklichen Eltern.

Bericht der Deutschen José Carerras Leukämie-Stiftung e.V. aus den Bundesländern – hier: Baden Württemberg

Baienfurt bewegt Herzen für den guten Zweck Gemeinde Baienfurt im Landkreis Ravensburg: Bewegt von dem Schicksalsschlag in der eigenen Familie, startete der Baienfurter Roland Sterk im Jahr 2011 eine Spendenaktion gegen Leukämie zugunsten der José Carreras Leukämie-Stiftung. Bis 2021 konnte er mit seinen Cycling-Aktionen „Strampeln für einen guten Zweck” über 100.000 Euro sammeln und viele Unterstützerinnen und Unterstützer in der Region gewinnen. Am Samstag, 25. April 2026 hat sein langjähriger Freund und Bürgermeister Günter A. Binder in Kooperation mit der Sportgemeinde Turnen, den Sportgemeinden Fußball und Kraftsport sowie gemeinsam mit vielen weiteren Vereinen und Gruppen der Gemeinde Baienfurt das bemerkenswerte Engagement mit einem Spendenlauf inklusive Radfahren wieder aufgenommen – und dies mit vollem Erfolg! Roland Sterk übernahm die Schirmherrschaft. Unter dem Motto „Baienfurt bewegt Herzen“ gingen zahlreiche Kinder, Jugendliche, Erwachsene und Senioren aus der Gemeinde und aus der gesamten Region auf die Straße. Es gab verschiedene Strecken für alle Altersgruppen, Sportarten und Geldbeutel, denn die Startgebühr erfolgte auf Spendenbasis. Bei wunderschönem Wetter genossen die Besucherinnen und Besucher das Rahmenprogramm mit einer Livemusik-Bühne, einer Tombola

▲ Eine Fahrradgruppe mit Bürgermeister Günter A. Binder

◂ Jugendkapelle MV Baienfurt

Sportlich und mit viel Freude dabei

Bürgermeister Günter A. Binder, Dr. Ulrike Serini, Geschäftsführerin der José Carreras Stiftung und Roland Sterk, Schirmherr der Aktion

mit spannenden Preisen und leckerer Verpflegung. Die José Carreras Leukämie-Stiftung war mit einem Infostand vor Ort und freute sich sehr über die tolle Stimmung sowie die beeindruckende Spendensumme von über 12.000 Euro. Wir bedanken uns von Herzen bei allen, die mit ihrem sportlichen Einsatz, ihrem Besuch und ihrer

Unterstützung zu einem gelungenen Tag beigetragen haben. Besonders bedanken wir uns bei den zahlreichen Helferinnen und Helfern sowie den örtlichen Vereinen und den TombolaSponsoren Europa Park Rust, Aqua Mundo, Bodensee-Schifffahrt, SkylinePark, Bodenseetherme Konstanz, Obstbauer Haller u.v.m..

Was wäre, wenn Ihr letzter Wille mehr bewirken könnte? Wir alle hinterlassen Spuren – in Erinnerungen, in Begegnungen und in dem, was uns im Leben wichtig war. Manche Wünsche können sogar über das eigene Leben hinaus weiterwirken. Ein Testament gibt Ihnen die Möglichkeit, selbst zu bestimmen, was bleibt. Es schafft Klarheit und stellt sicher, dass Ihre persönlichen Wünsche auch dann berücksichtigt werden, wenn Sie selbst nicht mehr dafür eintreten können. Mit einem Testament können Sie selbst festlegen, wem Sie etwas hinterlassen und welche Herzensangelegenheit Ihnen auch über das eigene Leben hinaus wichtig ist.

Hoffnung, die weiterwirkt Mit einer Zuwendung an die Deutsche José Carreras Leukämie-Stiftung können Sie über Ihr eigenes Leben hinaus dazu beitragen, dass Menschen mit Leukämie Hilfe und Hoffnung erfahren. Ihre Zuwendung unterstützt Projekte in den Bereichen Wissenschaft, Forschung und Infrastruktur sowie Selbsthilfegruppen und Elterninitiativen. So kann aus einer persönlichen Entscheidung eine langfristige Unterstützung werden – und aus dem eigenen Wunsch, etwas Gutes zu bewirken, eine Perspektive für die Zukunft. Dabei ist uns wichtig, Ihren persönlichen Willen zu respektieren. Wir achten darauf, dass die in Ihrem Testament festgelegten Wünsche und Auflagen erfüllt werden.

Ihre Wünsche – Ihre Möglichkeiten Ein Testament lässt sich individuell gestalten. Sie können beispielsweise die Deutsche José Carreras Leukämie-Stiftung als Erbin einsetzen oder ihr einen bestimmten Geldbetrag oder Vermögenswert vermachen. Auch eine Immobilie kann Teil Ihrer persönlichen Vorsorge sein, diese kann bereits zu Lebzeiten an die Deutsche José Carreras Leukämie-Stiftung übertragen werden. Dabei besteht die

Möglichkeit, sich selbst oder einer anderen Person weiterhin ein Wohnrecht oder Nießbrauch einzuräumen – für einen bestimmten Zeitraum oder auf Wunsch auch bis zum Lebensende. Die Übertragung muss notariell beurkundet werden. Der Vorteil: Sie haben weiterhin den Nutzen Ihrer Immobilie. Ihr Wille wurde jedoch bereits bindend zu Lebzeiten erfüllt und kann auch nach Ihrem Ableben nicht mehr geändert werde.

In Ruhe informieren und entscheiden Ein Testament ist eine persönliche Angelegenheit. Umso wichtiger ist es, sich frühzeitig und in Ruhe mit den eigenen Vorstellungen auseinanderzusetzen. Unsere Broschüre „Willen sichern – Hoffnung stiften“ gibt Ihnen eine verständliche und unverbindliche Ori-

entierung rund um Testament, Nachlass und die Möglichkeit, mit einer Zuwendung nachhaltig zu helfen. Wir beraten Sie gerne vertrauensvoll und unverbindlich.

Sollten Sie sich hierfür oder auch für ein anderes Thema rund um Nachlässe, Testamente, Vererben und Verschenken interessieren, helfen wir Ihnen gerne weiter. Ihre Fragen werden wir vertrauensvoll bearbeiten. Die Umsetzung des Schenker- und Erblasserwillens ist unser oberstes Gebot.

Ansprechpartnerin: Dr. Ulrike Serini-Knoll Geschäftsführerin und Justiziarin, Deutsche José Carreras Leukämie-Stiftung, Elisabethstraße 23, 80796 München, Telefon 089-272 90 40 E-Mail: nachlass@carreras-stiftung.de Website: www.carreras-stiftung.de

Engagement

Die Dortmunder G5: You Never Walk Alone Die G5 ist die Transplantationsstation des Dortmunder Centrums für Zelltransplantation, eine gemeinsame Einrichtung des St. Johannes Hospitals und der Klinikum Dortmund gGmbH. Wenn man hereinkommt, fällt der Blick sofort auf eine große Wand voller bunter Hände. Es sind Handabdrücke von Patienten, die nach einer „Hinter jedem Patienten Transplantation entlassen wurden. steckt eine Geschichte. Ein sehr freudiger und emotionaler Wir werden Teil davon. Moment, der zu einer festen Tradition Durch die wochen- bis –und zum Logo geworden ist. monatelangen AufenthalEin weiteres Ritual ist das Treffen „You ten bei uns lernt man sich Never Walk Alone“, das Stationsleitekennen – lernt die Familien rin Peggy und Stationssekretärin Nadikennen. Plötzlich ist die G5 das ne seit nun drei Jahren organisieren. Zuhause. Ein langer Weg mit TheraAngefangen hat es mit Christopher, pie, Transplantation, sowie möglichen während seiner Leukämie-Behandlung Nebenwirkungen liegt vor ihnen. Doch im Jahr 2023. Wann immer es dem wir begleiten unsere Patienten ab Tag damals 28-Jährigen möglich war, lief eins und lassen sie niemals alleine – er über den Flur der Station. Immer getreu unserem Motto ,You never walk wieder dieselbe Strecke, auf und ab. alone‘“, so Peggy und Nadine. Denn durch die Isolation war nichts anderes möglich. Auch andere PatienLaufen, Musizieren ten begannen auf diese Weise einige und Backen Kilometer auf dem Flur zurückzulegen. So kamen Peggy und Nadine auf die Auch die Mitarbeitenden der Klinik enIdee, eine eigene Wanderung für und gagieren sich mit vielfältigen Ideen für mit ihren Patienten zu organisieren, Betroffene. Neben dem Hoffnungslauf um Mut zu machen. Daraus wurde rief Herr Priv.-Doz. Dr. Meyer, Chefarzt sehr schnell ihr Herzensprojekt, das in der Klinik für Innere Medizin II am St. diesem Jahr 150 Teilnehmer zusamJohannes Hospital das Mutmachkonmenbrachte. zert „HÄMATONE“ ins Leben. In die„Die Diagnose Blutkrebs ist für alle sem Jahr fand es am 19. Sept. in Ulm ein Schock und verändert das Leben statt; am 28. Mai 2027 kehrt es im von Patienten sowie deren Familien und Angehörigen von einem auf den anderen Tag. Nichts ist plötzlich mehr, wie es war. Mitten aus dem Leben gerissen, ohne Vorankündigung. Keine Zeit etwas zu regeln oder zu Ende zu bringen. Nicht einmal Zeit zu realisieren, was gerade mit einem geschieht. So kommen die Patienten bei Peggy und Peggy und Nadine eröffneten „You never walk alone“ Nadine auf Station G5 an.

▲ Priv. Doz. Dr. Ralf-Georg Meyer

◂ Mitarbeiter und Patientin der G5 – ein super Backteam

Rahmen der Int. Gartenausstellung nach Dortmund zurück. Die Gäste erwartet ein abwechslungsreicher Abend mit Bands verschiedener Musikstile, die alle eine Verbindung zur Hämatologie haben. Großen Erfolg hatte auch die Backaktion in der Klinik: An einem Nachmittag verkaufte das Team im Haupteingangsbereich Waffeln und sammelte Spenden. Das Ziel: 80 Liter Waffelteig in Spenden verwandeln. Bereits nach knapp drei Stunden waren alle Waffeln ausverkauft! Gemeinsam mit den Infoständen kamen so knapp 1.900 Euro zugunsten der Stiftung zusammen. Denn auch in Dortmund möchten die Mitarbeitenden das große Ziel von José Carreras unterstützen: „Leukämie muss heilbar werden. Immer und bei jedem.“ Ein herzliches Dankeschön an Peggy und Nadine, an das Vorzimmer der Klinik, an alle helfenden Hände und an die Betroffenen. Wir freuen uns über so viel Engagement!

Sie möchten sich engagieren? Ihrer Phantasie sind dabei keine Grenzen gesetzt, lassen Sie sich von unseren Engagements in diesem Heft inspirieren. Was immer Sie zugunsten der José Carreras Leukämie-Stiftung veranstalten möchten – wir freuen uns und unterstützen Sie, wo wir können: Gerne versorgen wir Sie auch mit Informationsmaterial rund um die José Carreras Leukämie-Stiftung und stellen Ihnen Werbematerialien wie Beach Flags oder Roll Ups sowie Spendendosen zur Verfügung. http://carreras-stiftung.de/infomaterial-fuer-ihr-engagement/ info@carreras-stiftung.de 0 89 / 27 29 04-0

+++ Aktionen, die Großes bewirken +++ Aktionen, die Großes bewirken +++ Endlich ist es geschafft: Jahre voller Unterricht, Klausuren, Lernstress und Prüfungen lagen hinter Emilia. Das Gefühl nach dem bestandenen Abitur war überwältigend und der Abiball bot die Gelegenheit, diesen besonderen Moment gemeinsam zu feiern. Als nach den Feierlichkeiten noch Geld übrig war, stand für Emilia schnell fest, dass dieses Geld etwas Gutes bewirken sollte. Emilia‘s Schwester Sarina war an Leukämie erkrankt und

musste eine schwere und belastende Zeit mit zahlreichen Behandlungen durchstehen. Emilia war in dieser schweren Phase immer an ihrer Seite, schenkte ihr Kraft und Mut und beglei-

tete sie auf ihrem Weg zurück ins Leben. Gemeinsam eine unbeschwerte Zeit zu erleben, war so wichtig geworden. Emilia’s Vorschlag wurde vom Rest des Abi-Orgateams gerne angenommen. Alle waren damit einverstanden, dass Patienten, wie Sarina geholfen werden muss. Und dazu wollten Sie etwas beitragen. Wir sagen vielen Dank für die Spende von 500 Euro und wünschen alles Gute für den neuen Lebensabschnitt.

++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++ Torsten Heier, Berlin, Geburtstag – 350 Euro; Hermine Egger, Ingolstadt, 90. Geburtstag – 1.000 Euro; Klaus Rathgeber, Wiesbaden, Geburtstag – 935 Euro; Ursula Reineke, Langenfeld, Geburtstag – 600 Euro. Dr. Thomas Prasch, Frankfurt, 60. Geburtstag – 1.315 Euro; Anita Eggert, Bad Karlshafen, 80. Geburtstag – 3.840 Euro, W ilfried Eggert, Bad Karlshafen, 80. Geburtstag 1.500 Euro, Astrid Brenken, Bad Salzuflen, 50. Geburtstag, 850 Euro ++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

Forschungsförderung

Vergabe von 2 Mio. Euro für das José Carreras-Schwerpunktprogramm Wir freuen uns, Bekannt zu geben, welche Projekte im Rahmen des José Carreras-Schwerpunktprogramms gefördert werden. Mit fast zwei Millionen Euro unterstützt die Deutsche José Carreras Leukämie-Stiftung zwei innovative Forschungsprojekte im Kinder- und Erwachsenenbereich. Mit dem neuen José Carreras- Schwerpunktprogramm zum Thema „Molekulare Mechanismen von erworbenen und angeborenen Prädispositionen für Leukämie-, Lymphom- oder Myelom-Erkrankungen im Kindes- und Erwachsenenalter“ wird Forschung gefördert, die untersucht, warum manche Menschen ein erhöhtes Risiko für Blutkrebs wie Leukämien oder Lymphome haben. Ziel ist es, die mögliche Erkrankung früher zu erkennen und

womöglich schonender zu behandeln, oder im Idealfall erst gar nicht zum Ausbruch kommen zu lassen. Die ausgewählten Forschungsprojekte werden mit 1,1 Mio. und 0,7 Mio. Euro für jeweils drei Jahre gefördert.

Preisträger der Ausschreibung Wir gratulieren dem Forschungsteam unter Federführung von Prof. Dr. Arndt Borkhardt (Kinderklinik

Prof. Dr. Arndt Borkhardt (Kinderklinik Universitätsklinikum Düsseldorf)

Pädiatrische Krebsforschung Mit 1,1 Millionen Euro wird das Forschungsprojekt „Synergie zwischen genetischer Veranlagung und klonaler Hämatopoese bei Überlebenden von Leukämie und Lymphomen im Kindesalter“, das an den Universitätskliniken in Düsseldorf, Erlangen und München durchgeführt wird, gefördert.

Universitätsklinikum Düsseldorf) mit Prof. Dr. Julia Hauer (Kinderklinik München-Schwabing) und Prof. Dr. Markus Metzler (Kinderklinik Universitätsklinikum Erlangen), sowie dem Team von Dr. Dr. Mirco J. Friedrich (Hämatologie und Immune Engineering, Deutsches Krebsforschungs zentrum Heidelberg) mit Frau Prof. Dr. Kwee Yong (Department of Haematology, University College London).

Dr. Dr. Mirco J. Friedrich (Hämatologie und Immune Engineering, Deutsches Krebsforschungszentrum Heidelberg)

Dabei untersucht das Forschungsteam, welche Prozesse im Körper eine Erkrankung auslösen können. „Ziel ist es, Kindern mit einem Risiko für Krebserkrankungen präventive Maßnahmen anbieten zu können“, erklärt Prof. Dr. Julia Hauer, Leiterin des Zentrums für Kinder- und Jugendmedizin der München Klinik und des TUM Klinikums. „Das Thema klonale Hämatopoese ist im Prinzip ein Thema, das haupt-

sächlich aus der Erwachsenenmedizin kommt und bedeutet, dass es altersabhängig genetische Veränderungen in blutbildenden Stammzellen bei Patienten mit Krebserkrankungen geben kann, die dann schlussendlich zu Begleiterkrankungen führen können. Wir möchten beleuchten, ob dieses Thema auch im Kindesalter eine Rolle spielt.“

Die Leukämie-Erkrankung ist die häufigste Krebserkrankung im Kindesalter. In den 60er und 70er Jahren sind fast alle Kinder mit Leukämie-Erkrankungen verstorben. Das initiale Ziel, möglichst die Überlebenschancen zu erhöhen, hat sich dank der Forschung exzellent entwickelt: Heutzutage werden über 90 Prozent der Kinder mit Leukämie-Erkrankung wieder gesund. „Dadurch haben wir im Erwachsenenalter relevant viele Personen, die im Kindesalter betroffen waren. Das sind immer noch Patienten, die häufig an Langzeitfolgen leiden und dadurch in ihrem Leben und in ihrer Integration in die Gesellschaft beeinträchtigt sind. (…) Es ist auch unsere Aufgabe zu sehen, dass diese Kinder gut aufwachsen, groß werden und am Leben teilhaben können. Dafür brauchen wir ein Verständnis darüber, inwieweit diese Krebserkrankungen und die initiale Therapie auch die weitere Gesundheit dieser Patienten beeinflussen. Das ist das große zentrale Thema hier.“, so Prof. Dr. Hauer.

Krebsforschung im Erwachsenenbereich Mit 720.000 Euro wird das Forschungsprojekt „Analyse der Immunüberwachung beim Übergang vom schwelgenden zum manifesten multiplen Myelom“, an dem Dr. Dr. Mirco Friedrich, Leiter der Gruppe Hämatologie und Immune Engineering am Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) in Heidelberg, in Kooperation mit Prof. Dr. Kwee Yong vom University College in London arbeitet, gefördert.

Dr. Dr. Friedrich: „Ein Multiples Myelom ist eine unheilbare Erkrankung. Deren Vorstufe, das Smoldering Multiple Myeloma, entwickelt sich nur in seltenen Fällen zu einem Multiplen Myelom. Wir wollen verstehen, welche Faktoren dafür verantwortlich sind, um nur in diesen Fällen eine Therapie, die mit Nebenwirkungen verbunden ist, einzuleiten.“ „Wir müssen lernen, bereits frühe Krankheitsstadien gezielt zu behandeln. Das gilt nicht nur für das Multiple Myelom, sondern auch für Leukämien und viele andere Krebserkrankungen. Je früher wir eingreifen können, desto größer sind die Chancen auf eine Heilung. Zudem könnten frühzeitige und schonendere Therapien langfristig dazu beitragen, schwere Krankheitsverläufe und aufwendige Behandlungen zu verhindern.“, so Dr. Dr. Friedrich.

Der finanzielle Bedarf der Krebsforschung Stifter José Carreras und seine Mitstreiterinnen und Mitstreiter sind sich sicher, dass Forschung der Weg zur Heilung ist. Aber Forschung braucht Geld. Deshalb sammelt die Stiftung über das ganze Jahr Spenden, um vor allem die medizinische Forschung zu finanzieren.

geworden. Man braucht große Patientenkohorten, um wirklich relevante Ergebnisse ableiten zu können. Das geht am besten in Netzwerkstrukturen. Mit der Förderung der José Carreras Leukämie-Stiftung haben wir die Möglichkeit, über einen relativ langen Zeitraum eine großvolumige Förderung zu bekommen. Das erhöht die Aussicht auf wirklich relevante Ergebnisse, die dann auch Einfluss auf die Patientenversorgung nehmen.“ Dr. Dr. Mirco Friedrich: „Solche Projekte benötigen einen sehr langen Atem. Die Patientinnen und Patienten müssen über viele Jahre begleitet werden. (…) Es gibt nur wenige Förderprogramme, die sich gezielt mit Krebsvorstufen und der therapeutischen Krebsprävention beschäftigen. Entweder es geht um epidemiologische Krebsprävention, oder es geht um direkte Therapiestudien, an die Pharmafirmen forschen. Die DJCLS füllt eine Lücke und genau deshalb ist die Unterstützung durch die José Carreras Leukämie-Stiftung für diese Forschung von so großer Bedeutung.“

Zu den Videointerviews

Prof. Dr. Julia Hauer: „Die Forschung ist heutzutage sehr komplex

Ehemalige Patienten berichten

Was wurde aus Naia? Naia war drei Jahre alt und sollte in ein paar Monaten ein Schwesterchen bekommen, als sie die Diagnose akute lymphatische Leukämie (ALL) bekam. Die Familie wurde sofort in ein Isolationszimmer verlegt. Naia, Mama Evelyn, Papa Nin und das Baby im Bauch blieben bei der ersten Erkrankte Naja mit Chemo sieben Wochen lang komplett ihrer Mutter isoliert. Nach der Zeit im Krankenhaus wurde die kleine Naia ein Jahr lang mit einer Erhaltungstherapie beNaja hat viel geschafft handelt. Eine Zeit mit vielen Einschränkungen: öffentliche Schwimmbäder waren Tabu, das Essen musste streng kontrolliert werden… Die intensive Therapie hat viel Kraft gekostet, aber die Familie hat den Kampf gewonnen! „Wir haben diese schwere Zeit als Familie gerockt“, sagt Mama Evelyn. „Wir haben auch so viel Liebe und Zusammenhalt erfahren dürfen. Unsere Familie und Freunde waren immer für uns da.“ Heute ist Naia 10 Jahre alt und geht bereits in die 5. Klasse. „Sie ist zu einem wundervollen Mädchen herangewachsen. Für mich ein ganz besonderes MädNaja mit ihren beiden Geschwistern chen. Denn abgesehen davon, dass sie Die ganze Familie gesundheitlich topfit ist und ein ganz normales Leben einer 10-jährigen mit ihren Hobbies, wie Tanzen, Rollschuhlauf, Lesen und ganz viel Zeit mit ihren Freundinnen und GeFreitagabend - ganz typisch für spanische Familien mit schwistern verbringt, ist sie das einfühlsamste und empaselbstgemachter Pizza und einem Film. Die Zeit mit ihren thischste kleine Mädchen, das ich je kennenlernen durfte.“ Cousins und Großeltern aus Deutschland genießt sie auch Naia liebt das Wasser und die Zeit mit ihrer Familie. Da sie sehr und die Verbindung zwischen ihnen ist etwas ganz halb Spanierin ist und die Familie in Spanien lebt, hat sie Besonderes. das große Glück, viel Zeit am Meer zu verbringen. Dabei Jetzt, sieben Jahre nach der Diagnose, muss Naia noch liebt sie es, stundenlang zu schnorcheln und Ausschau alle sechs Monate zur Kontrolle ins Krankenhaus. Es wird nach alle möglichen Meerestieren zu halten. Auch Reisen anhand einer Blutprobe geschaut, ob alle Werte in Ordwird in der Familie großgeschrieben: im Sommer verreist nung sind – und zum Glück sind die Besuche dort immer die mittlerweile fünfköpfige Familie mehrere Wochen mit sehr kurz. Besonders bei diesen Terminen ist es schön, dem Wohnmobil und entdeckt dabei viele tolle Orte gedas Klinikteam auf dem Gang zu treffen, das ihnen so sehr meinsam. Naia liebt es dabei, neue kulinarische Spezialitäans Herz gewachsen ist. ten zu probieren. Mit ihren Geschwistern Leila (6) und Kian (3) verbringt „Wir als Eltern sind jeden Tag dankbar für ihre sie die Zeit am liebsten zuhause. Großes Highlight ist der Entwicklung!“

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