Lungenyt 2, 2018

2018 NR. 2

Lungeforeningens medlemsblad

Tema

Sociale er rettighed

Kan systemet hjælpe – eller bare stille krav?

Tillæg

08

Guide: Kend dine sociale rettigheder

Årsberetning fra et positivt 2017

15

Anonym gav tre mio kr. til Lungeforeningen

LEDER

Når du har brug for hjælp Det er ikke altid lige let at vide, hvilken hjælp du har ret til at få, når din hverdag er præget af en kronisk lungesygdom.

A

nnette Clausens mand har lungefibrose og blev indstillet til en lungetransplantation. Kommunens sagsbehandlere sagde, at hun klarede det hele så flot, men indeni var hun nærmest lammet af alle de ting, hun skulle forholde sig til. I Annette og Kims tilfælde står det klart, at det offentlige system ikke hjalp dem optimalt, og at omkostningerne var store – også for Annette, som var på vej ind i en depression.

Det overrasker mig, at det sociale system er så kringlet, at misforståelse og fejltolkninger af lovgivningen er hverdagskost. Jeg var ikke klar over, at det stod så slemt til.

Derfor er jeg glad for, at Lungeforeningens medlemsblad denne gang udgiver en guide med gode råd til, hvordan man som lungesyg eller pårørende kan navigere igennem systemet. Her er tips til, hvem der kan hjælpe og rådgive, samt til hvordan man holder hovedet koldt og undgår at miste overblikket i pressede situationer.

Lungeforeningen har naturligvis dygtige fagfolk, som besvarer spørgsmål i vores rådgivning. En af dem er socialrådgiver Susanne Kitaj, hvis gode råd du får på side 8.

En anden af Lungeforeningens rådgivere, psykolog Ingeborg Farver-Vestergaard, har sammen med Aarhus Universitetshospital forsket i, hvordan mindfulnesstræning kan reducere angst og depression hos lungepatienter. Med baggrund i hendes forskning satte chefredaktøren på et af verdens mest anerkendte lungemedicinske tidsskrifter for nylig ord på den ubegribelige lidelse, som for mange lungepatienter er et livsvilkår:

2

www.lunge.dk

”En altoverskyggende åndenød misfarver og skrumper livet ind og gør det svært at leve. Ikke at være i stand til at trække vejret frit er nok det værste, der kan ske for et menneske.”

Nu er det bevist, at mindfulnesstræning kan reducere angst og depression hos lungepatienter. Forhåbentlig kan det også give lindring til de pårørende, der på sidelinjen gør alt, hvad de kan, for at sygdommen skal fylde mindst muligt i livet.

Jeg håber, at Lungeforeningen med temasiderne om dine sociale rettigheder vil øge forståelsen for, hvordan systemet er skruet sammen, så det kan blive din medspiller frem for det modsatte.

Denne gang kan du også glæde dig til at læse et flot 8-siders tillæg med Lungeforeningens årsberetning for 2017 med en status på året, der gik.

Lungeforeningen Børnelungefonden Danmarks Lungeforenings Fond Strandboulevarden 49, B-8, 2100 København Ø

Tlf: 38 74 55 44

Tlf. tid: Man, ons, tors og fre 10-14, tirsdag 11-16 info@lunge.dk, www.lunge.dk www.lunge.dk/snakomlunger www.livilungerne.dk Lungeforeningen er sekretariat for: Dansk Lungemedicinsk Selskab (DLS) Foreningen af Yngre Lungemedicinere (FYL) Lungeforeningens Kystsanatorie i Hjerting Sanatorievej 6, 6710 Esbjerg V Forstander: Dorte Lismoes www.lunge.dk/hjerting

Redaktion Birgitte Skøtt Lenstrup (ansvarshavende) Carsten G. Johansen Design og produktion Mediegruppen as Tryk Aller Tryk Oplag 25.000 Annoncering Mediegruppen as Lars Burchardt lars@mediegruppen.net, tlf. 76 40 64 10 Fotograf til forsiden Anders Brohus Redaktionen forbeholder sig ret til at afvise materiale, der strider imod bladets linje.

Ideer og forslag til redaktionen kan sendes til info@lunge.dk Næste Lungenyt udkommer i september 2018 Lungeforeningen står ikke inde for kvalitet og troværdighed i annonceindhold og påtager sig ikke ansvar for annoncerede produkters og ydelsers kvalitet og virkning. Budskaber i annoncer i Lungenyt udtrykker ikke Lungeforeningens holdning eller anbefalinger.

Med forbehold for fejl og ændringer.

Bestyrelsesformand Lone Christiansen Lungeforeningen

Lungenyt er svanemærket. Det vil sige, at magasinet er trykt med miljøfarver og på miljørigtigt papir, der ikke indeholder sundhedsskadelige stoffer.

INDHOLD

De faste 16

Nyt fra Lungeforeningen

18

Brevkassen

20 Lungernes verden

Kend dine rettigheder

Find vej i sygehussystemet

Mindfulness = Bedre hverdag

Et år i lungernes tegn

Som lungesyg har du ret til hjælp fra kommunen

Frit sygehusvalg løser ikke alle problemer

Lungesygdom behøver ikke give angst og depression

Lungeforeningens årsberetning peger imod fremtiden

Side 10

Side 12

Side 20

Tillæg

4

22 Opslagstavlen 23

Lokale lunger – arrangementer, netværk og aktiviteter for dig

Tema

Sociale er rettighed

Rådgivning Ring til Lungelinjen Diætist Nina Møller-Nielsen tlf. 30 13 59 48 (fre. 11-12) Sygeplejerske Marie Lavesen tlf. 30 13 79 46 (man. 11-12) Socialrådgiver Susanne Kitaj tlf. 30 13 79 48 (man. 16-17) Ergoterapeut Stine Kaarsberg tlf. 30 13 09 44 (man. 20-21)

I dette nummer 4

Vil systemet altid slås med os?

8 Vær aktiv og godt forberedt, når du har brug for hjælp 10

Kend dine rettigheder

12

Sådan får dine lunger den bedste behandling

14

Patientvejlederne er der for dig

15 Anonym forærede tre mio. kr. til Lungeforeningen

Tillæg: Årsberetning 2017

Psykolog Ingeborg Farver-Vestergaard tlf. 30 13 63 24 (tirs. 13-14) Læge Erik Munch tlf. 30 13 78 34 (ons. 14-15) Fysioterapeut Agnete Haarder tlf. 30 13 59 68 (tirs. 14-15) Fysioterapeut Lue Drasbæk Philipsen Bestil en samtale på lunge.dk/rådgivning Vi har flere rådgivere!

Skriv til Spørg Os på www.lunge.dk/rådgivning Spørg om træning, mad, sex, rygestop, sociale og retslige forhold, luft og miljø, livet med lungesygdom, KOL, astma, allergi og andre lungesygdomme.

NR. 2

maj 2018

3

HJÆLP TIL DIN HVERDAG

Vil systemet altid slås med os?

Tema

Kim Clausen blev så syg, at han måtte indstilles til en lungetransplantation. Sygdommen betød, at han måtte lukke sit malerfirma og gå på pension. Hans familie er skuffet over den støtte, de har kunnet få fra det offentlige under forløbet. ”Hvorfor føles det som om, vi skal slås, hver gang vi er i kontakt med systemet?” spørger Kims kone Annette.

Sociale er rettighed

Af: Carsten G. Johansen Foto: Anders Brohus

H

vis jeg bare havde vidst det noget tidligere.

Som pårørende har Annette Clausen tænkt sådan mange gange i de seneste fem år, hvor Kims lungefibrose udviklede sig så negativt, at han for godt halvandet år siden fik nye lunger.

Der burde være en pjece eller lignende, som fortalte om alle de ting, man skal sætte sig ind i, når man er alvorligt lungesyg og skal have en transplantation.”

– Der har været mange situationer, hvor vi virkelig havde brug for noget hjælp. Kim var syg, så jeg har skullet tage mig af en masse ting, jeg ikke vidste noget om. Samtidig var vores økonomi presset. Men igen og igen har jeg oplevet, at der ikke var hjælp at få. Og heller ikke ret meget forståelse for vores situation. Annette fortæller om sine frustrationer 4

www.lunge.dk

med rolig og afklaret stemme, selvom familiens historie er fuld af dårlige oplevelser – både med Kims sygdom og i mødet med de sociale myndigheder.

– Jeg har så tit fået ros af kommunens sagsbehandlere. ”Hvor klarer du det flot, Annette! Jeg kan godt se, at I har været igennem en hård tid”, siger de. Men de har ikke været nogen hjælp for mig. Hvor længe tror de, jeg kan blive ved at ”klare det flot”, spørger hun.

En alvorlig lungesygdom Annette og Kim var en familie som de fleste andre. De klarede sig selv og havde ikke brug for nogen hjælp. Men deres liv blev vendt på hovedet, da Kim fik sin diagnose som 54-årig. Han kunne godt blive forpustet, men troede, det var på grund af den astma, han havde taget medicin for i næsten 30 år.

To søskende havde allerede fået diagnosen fibrose, og en søster var død for nylig.

Der tegnede sig et billede, som fik eksperterne til at konkludere, at deres afdøde far havde haft lungefibrose – og givet sygdommen genetisk videre til sine børn. Det, som lægerne troede, var astma hos Kim, viste sig

Kursus for pårørende – også i din kommune Kurset LÆR AT TACKLE hverdagen som pårørende er for pårørende til en voksen med langvarig sygdom eller nedsatte funktioner. På kurset lærer du som pårørende at passe på dig selv i en hverdag med sygdom tæt på.

Kurset løber over 7 uger, hvor deltagerne mødes én gang om ugen i 2 ½ time. Med hjælp fra satspuljemidlerne er LÆR AT TACKLE-kurset gratis og udbydes i alle kommuner af Komiteen for Sundhedsoplysning.

På www.laerattackle.dk kan du se, hvornår der næste gang er kursus i din kommune, og hvordan du melder dig til.

også at være lungefibrose, og Kims lunger var allerede næsten ødelagt.

– Det er en gen-fejl, som er i Kims familie. Ingen var opmærksomme på det,

HJÆLP TIL DIN HVERDAG

NR. 2

maj 2018

5

HJÆLP TIL DIN HVERDAG

Regionale forskelle på sygetransport Hver gang Kim blev akut overført til Lungetransplantations-afsnittet på Rigshospitalet, måtte Annette selv betale sin transport mellem Kolding og Rigshospitalet, hvis hun ville være ved Kims side, mens han modtog sin livsvigtige behandling.

Når Kim blev udskrevet, fik han refunderet en togbillet hjem til Kolding-området, fordi han bor i Region Syddanmark, som anlægger en indskrænkende fortolkning af reglerne for patienttransport. Andre regioner sender lungetransplanterede hjem fra Rigshospitalet med flextaxi.

Når Kim skal til rutinemæssig kontrol hos specialisterne på Rigshospitalet, får han også refusion for udgifter svarende til en togbillet.

– Vi har bedt om, at han bliver transporteret hjem igen. Ofte får han medicin for mange tusinde kroner med i tasken, og det bryder han sig ikke om at skulle holde styr på i toget. Men det er ikke muligt, siger Annette.

forklarer Annette. Kim var selvstændig med eget malerfirma, som han måtte lukke på grund af sine svækkede lunger. Imens han blev dårligere, havde Kim overset en regning for en ekstraforsikring for kritisk sygdom, så han gik glip af en større erstatning.

Lukningen af firmet betød også, at Kim og Annette måtte flytte fra deres hus og have på landet til en mindre lejlighed i Kolding.

I samme periode havde Annette en arbejdsulykke, så hun længe var sygemeldt og endte med at blive afskediget. Tilværelsen i den lille lejlighed på 10. sal sled på kræfterne, men hun brugte al sin sparsomme energi på at støtte Kim.

Tre år efter diagnosen med lungefibrose fik Kim nemlig beskeden om, at en transplantation var hans eneste mulighed for at overleve, og han blev placeret på ventelisten. Dermed fik han også lov at blive overflyttet til sygepension.

Det var en lettelse for familien, at Kim ikke længere skulle i rehabiliteringsforløb hos kommunen. Det gav aldrig rigtigt nogen mening for familien.

Så da opkaldet kom fra Rigshospitalet, at der var fundet donorlunger til Kim, håbede både han og Annette, at de kunne lægge frustrationerne med systemet bag sig.

Sådan gik det dog ikke.

Svært tilgængelig information Hjælp og forståelse. Det var, hvad Kim og Annette havde brug for.

Men det var ikke den oplevelse, parret havde, mens de kæmpede sig igennem flere år med undersøgelser og stadig forringelse af Kims lunger.

– Der burde være en pjece eller lignende, som fortalte om alle de ting, man skal sætte sig ind i, når man er alvorligt lungesyg og skal have en transplantation, siger Kim. – Ja, vi har ofte haft en fornemmelse af, at systemet går i baglås, når vi siger ordet ”lungetransplantation”, supplerer Annette.

Et dyrt hotelophold Transplantationsprocessen blev en ny, dårlig oplevelse for Annette, da der tilstødte komplikationer, og Kims indlæggelse trak ud.

Med bopæl på Kolding-egnen var Annette nødt til at bo på Rigshospitalets patienthotel. Det endte med at vare i fem uger, og Annette havde udgifter til kost og logi for 25.000 kroner, som hun faktisk ikke rigtigt havde råd til at betale.

– Det offentlige betaler de første syv dage. Derefter var det ”mit eget valg”, at jeg blev boende, mens Kim var indlagt på intensiv og kæmpede for sit liv, fortæller Annette.

Familien og venner er den største støtte Kim og Annette har i løbet af de kriseprægede år også haft positive oplevelser – fx da deres svigerdatter efter lungetransplantationen organiserede en indsamling på Facebook, hvor familie, venner og bekendte indbetalte i ca. 10.000 kroner som God Bedring-støtte til Kim – og til patienthotelregningen.

– Vores to sønner og vores svigerdøtre er i det hele taget en fantastisk støtte. Man forstår virkelig, hvor meget familien betyder, når man står midt i det, vi har været igennem, siger Annette.

Kim og Annette havde ofte en fornemmelse af, at systemet gik i baglås, bare ordet "lungetransplanation" blev nævnt.

6

www.lunge.dk

Vi er i krise og har brug for hjælp.

Det, vi møder, er mistro og krav.”

Korrespondancen med hendes hjemkommune bekræfter, at Annettes beslutning om at blive boende på Rigshospitalet i perioden, hvor Kim var i livsfare, er vurderet som ”en frivillig udgift”.

Kim var indlagt på intensiv i 11 dage, hvorefter han lå i yderligere tre og en halv uge på lungemedicinsk afdeling.

– En læge på intensiv mente, at det offentlige burde betale for de ekstra dage på intensiv. Han underskrev et dokument, som jeg viste i skranken, da jeg skulle afregne ved Kims udskrivning. Men de ville ikke godtage det, så jeg måtte bare betale, fortæller Annette.

Efter udskrivelsen har Kim været forholdsvis hårdt ramt af de mange bivirkninger, man risikerer i forlængelse af en lungetransplantation og den medfølgende medicinering. Han har haft blodpropper i både ben og lunger, nervebetændelse i tæerne og infektion med CMV-virus, som har betydet flere indlæggelser.

Som ekstra uheld har Kim og Annette haft nogle uheldige oplevelser med deres lokale sygehus, hvor personalet ikke har særlig megen indsigt i lungetransplanterede patienter, men har haft svært ved at erkende det, før Kims tilstand blev yderligere forværret. Derfor har indlæggelserne flere gange ført til akut overførsel til Lungemedicinsk afdeling på Rigshospitalet.

Mentor eller patientvejleder – Det føles nogle gange, som om hver gang vi kommer i kontakt med systemet, så skal vi slås.

– Vi er i krise og har brug for hjælp. Det, vi møder, er mistro og krav, sukker Annette.

Hun har lært mange ting om systemet og arbejdsgangene. Men det har taget lang tid, og hun ville ønske, der var bedre adgang til vejledning om, hvilken webside man skal besøge, eller hvor man skal ringe hen.

– Det kunne være godt, hvis Lungeforeningen fik midler til at hjælpe nogle flere.

Der er brug for rådgivning mange steder.

På et tidspunkt måtte Kim og Annette flytte fra deres hus og have på landet til noget mindre i Kolding.

– I virkeligheden havde vi brug for en slags mentor. En, som havde forstand på vores situation, da Kim var lungesyg og skulle transplanteres. En, som kunne fortælle, at I skal henvende jer dér og dér. Som kunne vise rundt i systemet i den svære tid i starten, hvor man er helt ude af den, drømmer Annette.

Annette har for nylig selv taget rollen på sig, da hun kom i kontakt med en mand, som var pårørende til en kritisk syg patient.

– Jeg tilbød, at jeg gerne ville tage en snak med ham, hvis han havde lyst til at høre lidt om, hvordan systemet er skruet sammen. Vi skal mødes på tirsdag, og jeg håber virkelig, mine erfaringer kan være en hjælp.

Så er vores besvær da ikke helt forgæves.

Kender du patientvejlederne?

Alle regioner har et Patientkontor, hvor uafhængige patientvejledere sidder klar til at rådgive om love og regler, samt at vise videre i systemet. Problemet er, at patienterne selv skal ”opdage” patientvejlederne. Annette kendte ikke funktionen, før denne artikel blev skrevet. Derfor har hun aldrig afprøvet denne mulighed.

Læs mere på side 14.

NR. 2

maj 2018

7

VIDEN OG RÅDGIVNING

Det kan være svært at forstå som lungesyg, at ”systemet kræver så meget og giver så lidt”.”

Tema

Sociale er rettighed

Vær aktiv og godt forberedt, når du har brug for hjælp Mennesker med en lungesygdom har en række muligheder for at få hjælp og støtte i det offentlige system. Men systemet kan være tungt at have med at gøre. Jo bedre, du selv er forberedt, jo bedre bliver dit møde med sociale myndigheder.

Ring til Susanne Kitaj i Lungeforeningens rådgvning Tlf. 30 13 79 48 hver mandag fra kl. 16-17.

8

www.lunge.dk

Af: Carsten G. Johansen Foto: Lungeforeningen

D

u har altid ret til at forvente, at du bliver hjulpet igennem systemet. Du har også ret til at blive modtaget ordentligt og få en vejledning, som du forstår.

Læs ovenstående linjer en ekstra gang.

De indeholder vigtig viden, som du får brug for igen.

For når du som menneske med en kronisk lungesygdom møder det offentlige system, er det ikke altid en god oplevelse.

– Det kan være svært at forstå som lungesyg, at ”systemet kræver så meget og

giver så lidt”, konstaterer socialrådgiver Susanne Kitaj, der i 10 år har fungeret som rådgiver hos Lungeforeningen.

Hendes bedste råd handler derfor om, at du spiller en aktiv rolle, når din sag behandles.

Hvis du har kræfter til det, skal du gå til opgaven med ørerne slået ud – og være parat til at samarbejde.

Og hvis du har det svært med at sidde over for kommunens ansatte, hvad enten det skyldes din lungesygdom eller andre

VIDEN OG RÅDGIVNING

årsager, kan det være rigtig godt for dig at tage en pårørende eller ven med til dine samtaler.

Det kan være skræmmende at sidde over for sagsbehandleren, når man er nervøs for både sit liv og sin økonomi.”

Ræk hånden frem Overordnet set er der to årsager til, at du kan blive indkaldt til møde med din kommunale sagsbehandler: At du vil have noget af dem – eller de vil have noget af dig.

Det sidste først: Selvom du lever med en lungesygdom, skal du blive ved med gå på arbejde, hvis det overhovedet er muligt. Du kan have brug for nedsat tid, omskoling, hjælpemidler eller andet. I dette forløb føler nogle, at deres sagsbehandler ikke har nogen forståelse for deres situation.

– Når du er nervøs for, hvad der skal ske, kan du reagere ved at stå hårdt på ”Jeg kan ikke” og ”Jeg vil ikke”. Men prøv at undgå det. Prøv i stedet at række hånden frem; spørg ind til det, sagsbehandleren siger, og forklar, hvorfor du fx ikke tror, du kan gennemføre en foreslået arbejdsprøvning

Gode råd til samtale med sagsbehandler • M edbring en ledsager (pårørende eller ven) • Tag notater • Bed evt. om at læse din egen journalrådgivning • Optag samtalen

– i stedet for bare at afvise og sige nej, nej, siger Susanne Kitaj.

Der er mange rammer og regler, og generelt er den sociale sektor blevet strammet en del i gennem de 10 år, hvor Susanne har været rådgiver på Lungelinjen. Det betyder, at det nogle gange kan virke som om, forvaltningen har glemt, at deres fornemste opgave er at hjælpe borgerne på deres vej igennem ”systemet”.

– Men jeg tror altså ikke på, at nogen af de kommunale sagsbehandlere er ude på at ødelægge nogens liv …

– Til gengæld tror jeg, at der ofte kan opstå misforståelser. Og misforståelser – dem undgår du bedst ved at have en god dialog. Vis sagsbehandleren, at du lytter, og sørg for at forklare dig grundigt, så du er sikker på, at sagsbehandleren har forstået, hvad du siger, råder Susanne Kitaj.

Tag nogen med til samtalen Hvis din lungesygdom udvikler sig i kritisk retning, kan du få brug for en anden slags hjælp. Fx hjælp til at blive pensioneret og støtte til at klare dig igennem en nogenlunde almindelig hverdag.

Når du er i denne ”kategori”, har din lungesygdom ofte svækket dig så meget, at samtalen med sagsbehandleren er en stor belastning. I denne situation er det vigtigste råd måske, at du ikke skal være alene.

– Det kan være skræmmende at sidde over for sagsbehandleren, når man er nervøs for både sit liv og sin økonomi.

Måske har du også svært ved at forstå, hvad der bliver sagt, fordi du ikke er vant til "forvaltnings-sprog".

– Derfor er det vigtigt at have nogen med. Hvis ikke du har et familiemedlem eller en nær ven, der vil med, kan du bede Lungeforeningen om rådgivning inden samtalen, så du er mere klar over, hvad du kan stille spørgsmål til. Du må også tage notater og bede om at se, hvad der bliver skrevet i din journal, forklarer Susanne Kitaj.

Faktisk er det også tilladt at optage samtalen, så du kan lytte den igennem igen derhjemme i fred og ro.

– Men jeg vil anbefale, at du forklarer sagsbehandleren, at optagelsen skal hjælpe dig med at huske og forstå, hvad I snakkede om, siger Susanne Kitaj.

De sociale myndigheder kan altid hjælpe dig med …

• A t informere om, hvad du kan søge støtte til • A t sætte dig i kontakt med den rette person • A t forklare hvordan din sag bliver afgjort • A t vise dig mulighederne for at klage over et evt. afslag

Sagsbehandlerens klemme Når du søger sociale støtteordninger, skal sagsbehandleren skønne – altså vurdere – om dit behov falder inden for de rammer, kommunen har fastlagt. Det vil sige, at sagsbehandleren skal forstå dine ønsker og behov. Altså forstå din konkrete sygdom og dens betydning for, at du kan klare din hverdag.

Ud fra dette skøn skal sagsbehandleren vurdere, om der er hjemmel i lovgivningen og i det kommunale serviceniveau til at bevillige dig den ønskede hjælp.

– Det er denne arbejdsmetode, som gør det så svært for almindelige mennesker at forstå, hvorfor nogle kan få hjælp, når andre - fx én selv - ikke kan få den ønskede hjælp, forklarer Susanne Kitaj.

Sagsbehandleren skal altså have fokus på at afgøre, hvordan din sag passer ind i de forskellige regelsæt. Derfor kan det nogle gange synes, som om sagsbehandleren ikke forstår, hvad der er på spil for dig. Det lyder som en selvmodsigelse, men ikke desto mindre er det noget, som kan ske.

Derfor er det også vigtigt, når du får afslag på noget og ikke forstår det, at du forstår dine muligheder for at klage over afgørelsen.

– Kommunen er forpligtet til både at give en grundig forklaring på sin afgørelse og til at guide dig videre i systemet, hvis du er uenig i afgørelsen. Kommunen har endda pligt til at hjælpe dig med at skrive klagen, forklarer Susanne Kitaj.

NR. 2

maj 2018

9

HJÆLP TIL DIN HVERDAG

Legater Lungeforeningen formidler viden om fonde, hvor du som lungepatient kan søge legat. Læs mere på lunge.dk/ hjælp (Kend dine rettigheder).

Arbejdstid Har du svært ved at passe dit nuværende arbejde, kan du tale med din arbejdsgiver og forhøre dig, om det er muligt, at du kan få dine arbejdsopgaver tilrettelagt sådan, at de passer til, hvad du kan klare. Du kan også kontakte det lokale jobcenter i din kommune og få råd der.

Hjemmehjælp Du kan søge om hjælp til nødvendige og praktiske opgaver i hjemmet og til vedligehold af fysiske færdigheder.

Det er hjemmeplejen i din kommune, der vurderer dit behov for hjælp.

Det kan være vanskeligt at få hjælp i hjemmet, hvis du bor sammen med raske pårørende.

Kend rettig

Fleksjob, skånejob og førtidspension Uanset om du har en kronisk lungesygdom eller en anden sygdom, er reglerne for arbejdsmarkedsydelser sammensat sådan, at du typisk vil blive tilbudt flere ressourceforløb, før du måske kan få bevilget fleks- eller skånejob – eller førtidspension. I et ressourceforløb afklares det, hvad du kan klare på arbejdsmarkedet, både i forhold til opgaver og timetal.

Hjælpemidler Hvis du har en varig funktionsnedsættelse pga. din lungesygdom, kan du søge om hjælpemidler som fx rollator eller kørestol. Du kan også søge om forbrugsgoder som hjælpemiddel – det kunne fx være en el-scooter – eller om hjælp til boligindretning, der letter din hverdag som lungesyg.

Som lungesyg borger har du og dine pårørende ret til at få råd og vejledning fra kommunen, hvis du pga. din sygdom har brug for hjælp – både praktisk og økonomisk.

Af: Birgitte Skøtt Lenstrup Foto: Adobe Stock

10

www.lunge.dk

HJÆLP TIL DIN HVERDAG

Parkeringskort Har du en kronisk lungesygdom, kan du måske få tildelt et parkeringskort.

Parkeringskortet svarer til det tidligere “handicapskilt” eller “invalideskilt”.

Du skal søge om kortet hos Danske Handicaporganisationer, og sammen med din læge skal du udfylde et ansøgningsskema.

Psykologhjælp, fysioterapi og rehabilitering Rehabilitering er muligt for lungesyge i de fleste kommuner. Hvad angår psykologhjælp er det altid værd at spørge i din kommune, om de har et gratis tilbud. Som lungesyg er du ikke omfattet af en ordning om fysioterapi.

Tema

dine heder

Sociale er rettighed

Sygedagpenge Du har ret til at få sygedagpenge, hvis du på grund af sygdom er helt eller delvist uarbejdsdygtig.

Sygedagpenge kan udbetales enten af din arbejdsgiver eller af kommunen. Både privat ansatte og offentligt ansatte har ret til sygedagpenge.

Transport Hvis du er delvist invalideret af din lungesygdom, kan det blive nødvendigt med hjælp til transport. Som udgangspunkt skal du selv betale for transport til og fra læge og sygehus. I visse tilfælde kan din kommune yde støtte til transport.

Medicintilskud Alle, som køber lægeordineret medicin på apoteket, får automatisk tilskud, når de har købt for et vist grundbeløb inden for et år. Du kan søge om et særligt medicintilskud, hvis du kun kan tåle et bestemt produkt eller er uhelbredeligt syg og behandles i hjemmet. Du kan søge kommunen om tilskud, hvis du har en meget anstrengt økonomi. Det er kommunens såkaldte ”trangskriterier”, som gælder i vurderingen af din økonomiske situation.

Plejeorlov Der er to muligheder for plejeorlov for din nære ven eller pårørende: 1. Du har en alvorlig sygdom og har brug for pasning i op til seks måneder. Det er et krav, at din pårørende har tilknytning til arbejdsmarkedet. Kommunen ansætter din pårørende og udbetaler løn.

2. Du er uhelbredeligt syg og ønsker at dø hjemme. Der er ikke noget krav om tilknytning til arbejdsmarkedet, og din ven eller pårørende får plejevederlag fra kommunen.

Spørgsmål?

Kontakt socialrådgiver Susanne Kitaj i Lungeforeningens rådgivning, hvis du har spørgsmål til dine rettigheder. Find frem til Susanne og andre rådgivere på lunge.dk/rådgivning For familier med lungesyge børn se side 17.

NR. 2

maj 2018

11

VIDEN OG RÅDGIVNING

Sådan får dine lunger den bedste behandling

Tema

Sociale er rettighed

Frit sygehusvalg betyder, at du frit kan vælge blandt landets offentlige sygehuse, hvor du ønsker at blive behandlet. Men du skal være opmærksom på reglerne for bl.a. sygetransport og valg af behandling. Og du skal kende til nummeret på dit regionale patientkontor.

Af: Carsten G. Johansen Foto: Adobe Stock

H

av tålmodighed. Lad dig ikke slå ud.

Sådan lyder de to vigtigste råd fra jurist Marie Helene Jakobsen, der i en årrække rådgav Lungeforeningens medlemmer om juridiske spørgsmål omkring deres behandling.

– Og hav altid telefonnummeret klar, så du kan ringe til Patientvejlederen, understreger Marie Helene Jakobsen yderligere.

Som lungepatient i sundhedssystemet handler dine vigtigste rettigheder om at komme i kontakt med en læge, få stillet en diagnose og tilbudt en behandling.

Fra du er henvist til et sygehus, må der højest gå 30 dage, før en læge foretager udredning (hvad du fejler og hvad der bør gøres ved det). Derefter må der højst gå 30 dage, før din behandling sættes i gang.

– Hvis ikke sygehuset kan overholde fristen, har du lov at vælge et andet sygehus, som kan overholde samme udredning eller behandling inden for tidsfristen.

12

www.lunge.dk

750 mio. i erstatning til patienter hvert år Hvis en behandling mislykkes, så det giver varige gener for patienten, kan man søge om erstatning.

Det gør mere end 10.000 patienter hvert år, og mere end en fjerdedel af dem får tilkendt en økonomisk kompensation.

I 2016 udbetalte Patienterstatningen i alt 759 mio. kroner i knap 2.700 afgørelser – svarende til lidt mere end 280.000 kroner pr. sag.

Så hvis du har været uheldig med resultatet af en behandling, kan det betale sig at undersøge nærmere – hos Patienterstatningen på www. pebl.dk kan du teste online, om det anbefales, at du søger erstatning.

Det kan være et andet offentligt sygehus i din region (frit sygehusvalg), eller din region kan have en aftale med et privathospital eller et andet offentligt sygehus (udvidet frit sygehusvalg).

– Regionen har pligt til at lave private aftaler, når den ikke kan overholde fristerne.

Hvis det ikke er tilfældet, kan patienten klage over det, understreger Marie Helene Jakobsen.

Frit sygehusvalg Benyttes det frie sygehusvalg, skal man bl.a. være opmærksom på, at transportudgifterne ikke altid dækkes. Der er forskel på, hvordan regionerne administrerer sygetransport og refusion af kørselsudgifter, så det er en god ide at kontakte Patientvejledningen og få forklaret, hvordan man er stillet.

Patientvejledningen er en upartisk institution, som findes i alle fem regioner. Her kan du få råd og vejledning om, hvilke

VIDEN OG RÅDGIVNING

Ingen garantier for specifik behandling Nogle gange har du som lungepatient en forventning om, hvilken behandling eller diagnosticering der passer bedst til dig. Men du har ikke krav på at bestemme f.eks., hvornår du skal i røntgen eller hvilken type medicin, du får udskrevet.

– Jeg har bl.a. talt med patienter, der ønskede, at deres lunger blev scannet. De var sikre på, at scanningen ville give værdifuld information til deres behandling, og derfor var de frustrerede over, at lægen havde en anden vurdering. Men på dét punkt er lægens vurdering det eneste, der tæller, forklarer jurist Marie Helene Jakobsen.

Andre patienter ønskede at få ilt-apparat i hjemmet eller få udskrevet et særligt præparat, men blev afvist.

Med andre ord: Du har garanti for, at du kommer i behandling for din sygdom, men du kan ikke kræve en specifik behandling, hvis lægen ikke mener, det er relevant.

regler der gælder i netop din situation.

I nogle situationer ønsker du måske videre henvisning til et andet sygehus – fx for at få en ”second opinion” om den tilbudte behandling. Det har du ofte også ret til – bed patientvejledningen om at rådgive dig, hvis du ikke møder forståelse for dette.

– Lige meget hvor du møder en lukket dør, så skal du ikke give op. Du har altid ret til at få et svar, og du kan altid inddrage Patientvejledningen, siger Marie Helene Jakobsen.

Klag over ubehagelige oplevelser Hvis du ikke er tilfreds med din behandling eller har oplevet noget ubehageligt undervejs, har du mulighed for at klage. En klage foregår til Styrelsen for Patientsikkerhed.

– Du klager over en sundhedsfaglig behandling, når du ønsker at gøre opmærksom på noget ubehageligt eller utilfredsstillende. Sådan en oplevelse kan fylde

meget hos en patient eller pårørende, og klageforløbet hjælper ofte med at få det ud af sit system – bl.a. gennem muligheden for en dialogsamtale med de ansvarlige for dit forløb. Du har mulighed for at medbringe en bisidder, som støtter dig under samtalen og sikrer, at du får stillet evt. svære spørgsmål, siger Marie Helene Jakobsen.

En bisidder kan være en ven eller et familiemedlem. Ellers tilbyder paraplyorganisationen Danske Patienter en gratis bisidder ved klagesager, og det kan du læse mere om på danskepatienter.dk – En klagesag kan være en langvarig affære, og den kan jo ikke ændre på din egen personlige oplevelse. Men den kan sætte et punktum, så du bedre kan slutte fred med det, der er sket. Samtidig er det også en måde, man kan hjælpe systemet til ikke at begå samme fejl igen, siger Marie Helene Jakobsen.

Et plaster på såret Hvis din klage handler om, at behandlingen har forringet dit helbred i forhold til tidligere, kan du søge om økonomisk erstatning.

Erstatningssag handler ikke om at pege fingre og placere skyld. Formålet er udelukkende om at give dig kompensation for varige men.

– Der bliver givet erstatning i omkring 26% af sagerne, så jeg vil bestemt anbefale, at man laver en anmeldelse, hvis man har varige gener af en behandling. Vær opmærksom på, at skaden skal anmeldes senest tre år efter, du er blevet opmærksom på den, siger Marie-Helene Jakobsen.

Behandlingen, som var årsag til skaden, skal være foretaget inden for de seneste 10 år.

NR. 2

maj 2018

13

HJÆLP TIL DIN HVERDAG

Patientvejlederne er der for dig

Tema

Sociale er rettighed

Af: Carsten G. Johansen Foto: Adobe Stock

I alle Danmarks fem regioner er der et Patientkontor, hvor der er tilknyttet patientvejledere.

Patientvejlederens rolle er at optræde som problemknuser, hvis du føler dig klemt i systemet. Herunder at vejlede og rådgive dig om dine rettigheder:

+ ventetider/garantier + frit sygehusvalg/udvidet frit

sygehusvalg + valg af behandlingssted

+ + + +

transport til og fra sygehus aktindsigt i journaler muligheder for klage eller erstatning hjælp til, hvor du ellers kan henvende dig

I et normalt forløb er det din praktiserende læge og hospitalets personale, der oplyser og vejleder om dine undersøgelser, behandling og pleje. Men hvis du er i tvivl eller er utilfreds med vejledningen, kan du altid kontakte patientvejlederen på dit regionale patientkontor.

Erstatning

Klager

For en behandling som har givet dig varige men.

For en ubehagelig eller utilfredsstillende oplevelse i sundhedsvæsenet

Søges hos Patienterstatningen www.pebl.dk

14

www.lunge.dk

Sendes til Styrelsen for Patientsikkerhed www.stps.dk

Patientvejledningen Region Hovedstaden: Mange forskellige vejledere, se oversigt på www.regionh.dk/Sundhed/ Patientrettigheder/patientvejleder Region Sjælland: patientvejledningen@ regionsjaelland.dk Tlf. 70 15 50 01 Region Nordjylland: patientkontor@rn.dk Tlf. 97 64 80 10 Region Midtjylland: patientkontoret@rm.dk Tlf. 78 41 04 44 Region Syddanmark: patientkontoret@rsyd.dk Tlf. 76 63 14 90

Lungeforeningens årsberetning 2017

Foto: Nikoline Skaarup for Alfa1 Danmark

Tillæg

fordi vi sammen gør organdonation og lungetransplantation mulig

Luften vender tilbage

Støtte til forskning kan blive til fremtidens helbredelse For nylig kunne Børnelungefonden for første gang nogensinde uddele et millionbeløb fra Team Rynkeby Skoleløbet til forskning i børnelungesygdomme, der stammer fra Team Rynkeby Skoleløbet i 2017.

100.000 børn har astma, og 1.000 børn lever med meget kritiske lungesygdomme, og de skal have bedre hjælp end de får i dag. Børnelungefonden har nu taget et vigtigt skridt i den retning ved at hjælpe forskningen i gang.

En lungesygdom skal fylde mindst muligt i livet. Et medlemskab af Lungeforeningen kan også være med til at give en følelse af, at luften vender tilbage.

Direktør Anne Brandt

Bestyrelsesformand Lone Christiansen

Se årsregnskab for 2017 og læs om aktiviteter, projekter og samarbejder på www.lunge.dk nederst under Lungeforeningen.

Her kan du også læse hele Anne Brandts ledelsesberetning.

2

Lungeforeningens årsberetning 2017

Tal og faak20t1a7 fr

Forside fotos (TAK): Nikoline Skaarup for Alfa1 Danmark

Marie og Niels synger i lungekor med 70-80 andre i Lungeforeningens lokale netværk. I et par timer afløser livsglæde deres bekymring over den kroniske lungesygdom, de hver især lider af. Marie er født med sin lungesygdom, mens Niels fik sin konstateret som 67-årig. "Det er, som om luften vender tilbage, når vi synger", fortæller de.

Lungeforeningens vision er sundere lunger livet igennem. Den blev skrevet i 2011, og siden har vi taget store skridt i den rigtige retning. Derfor støtter Lungeforeningen både forskning i lungesygdomme og det vigtige oplysningsarbejde, som er med til at gøre en forskel for alle, der har en lungesygdom tæt inde på livet.

Også i 2017 har Lungeforeningen, med støtte fra fonde og samarbejdspartnere, arbejdet for at nå ud med rådgivning, oplysning om symptomer på lungesygdomme, behandling og hjælp til en god hverdag med sygdommene.

Vi har stadig meget arbejde foran os. Men måned for måned kan Lungeforeningen hjælpe flere og flere patienter og pårørende til at klare en hverdag, hvor manglen på luft er kronisk. Det kan vi, fordi mange melder sig ind i Lungeforeningen og støtter vores arbejde. Der er 600.000 mennesker med en kronisk lungesygdom i Danmark, og knap 18.000 er medlemmer i Lungeforeningen. Vi skal nå ud og hjælpe mange flere, og vi er helt afhængige af vores medlemmers støtte.

Til fordel for mennesker som Marie, Niels og andre lungesyge og deres pårørende i Danmark, håber vi, at Lungeforeningens optimistiske og positive tilgang til livet med en kronisk lungesygdom en dag vil nå ud til alle.

17.833 medlemmer TAK til alle som støtter Lungeforeningen med deres medlemsskab.

700 liv på 25 år

35

Jubilæum: Siden den første lungetransplantation i Danmark for 25 år siden har over 700 mennesker fået nye lunger.

162 netværk og lokalafdelinger Takket være Lungeforeningens frivillige tilbyder vi træningsnetværk, lungekor og gode sociale oplevelser i hele landet. Vi er til stede i 71 ud af 98 kommuner.

I 2017 fik 35 patienter nye lunger og 4 patienter døde, mens de stod på ventelisten.

Tre i én I Lungeforeningen arbejder alle medarbejdere for den brede lungesag, der omfatter indsatser for Lungeforeningen, Danmarks Lungeforenings Fond og Børnelungefonden.

Lungeforeningen har 9 landsdækkende netværk med fokus på særlige diagnoser.

Donationer ARV: 823.783 kr.

50.000

nye besøg om måneden på lunge.dk

8.000

følgere på Lungeforeningens Facebookside

32.000

modtog i gennemsnit vores nyhedsbrev hver måned

ENKELTDONATION:

3 mio. kr. i gave til Lungeforeningen MINDEGAVER:

117.960 kr.

Lungeforeningens årsberetning 2017

3

Sundere lunger livet igennem ”Det nyfødte barns første selvstændige handling er at trække vejret”.

Sådan indleder Lungeforeningen sin vision. Det er sådan, livet starter, og det er vejrtrækningens ophør, der markerer livets afslutning.

Dengang visionen om sundere lunger livet igennem blev skrevet, var lungeområdet bagud i forhold til andre kroniske sygdomsområder. Vi har taget store skridt i den rigtige retning, men alt for mange små, unge, voksne og ældre lungepatienter får stadig ikke den hjælp og behandling i sundhedsvæsenet, som de fortjener.

Vi fortsætter arbejdet for at hjæpe lungesyge borgere til at leve det bedste liv, deres lunger kan trække. Derfor er Lungeforeningens rådgivning åben for børn, unge og voksne uanset alder.

Vi hjælper alle lungepatienter og pårørende, og vores rådgivere er fagligt uddannede og professionelle: Socialrådgiver, sygeplejerske, fysioterapeut, ergoterapeut, læge, psykolog og diætist.

Lungeforeningen arbejder for at: • Styrke forskning i lungesygdomme • Lungesygdomme bliver forebygget, opdaget og behandlet så tidligt som muligt • Alle, der er ramt af en lungesygdom og deres pårørende får støtte, viden og tilbud om et socialt netværk • Udbrede kendskabet til lungesygdomme – både politisk og i befolkningen Lungeforeningens mission er færre lungesyge i befolkningen og et bedre liv for mennesker med en lungesygdom tæt inde på livet. Det, tror vi på, kan lykkes – dels med en national, forpligtende lungeplan, hvor sundhedsvæsenet vil samarbejde for bedre behandling af lungesyge. Og dels via de indsatser, som Lungeforeningen hvert år gør.

Fordi livet kører på luft

Team Rynkeby Skoleløbet

Lær om lunger på skolen

Når vi i Lungeforeningen siger, at vores vision er sundere lunger livet igennem, så starter det med børnene. Derfor var vores glæde stor, da Børnelungefonden for første gang modtog indsamlingen fra Team Rynkeby Skoleløbet i 2017. Dette var en vigtig milepæl for hele børnelungeområdet, hvor forskningen virkelig har manglet midler, og hvor de lungesyge børn og deres familier længe har følt sig overset i det danske sundhedsvæsen.

Hjælpen til børn med kritiske lungesygdomme var i 2017 afhængig af de 115.000 danske skoleelever, der samlede 10,4 mio. kroner ind i Team Rynkeby Skoleløbet. I mange år har der manglet midler til at forske i børnelungesygdomme og til at hjælpe over 100.000 lungesyge børn og deres familier. Motions- og velgørenhedsdagen for skoleelever gør derfor en kæmpe forskel for forskning i lungesygdomme hos børn.

Trods kampagner i årevis så ryger et stigende antal unge dagligt. Derfor er øvelser om luft og lunger den essens, som Lungeforeningens tilbud til folkeskoler og ungdomsuddannelser kan koges ned til. Liv i lungerne, Lunger på arbejde, Lungekassen, undervisningsmateriale til skoler, der deltager i Team Rynkeby Skoleløbet og meget andet. Alle disse er digitale læringspakker, hvor vi giver vores viden om lungesundhed til børn og unge gennem læring og leg.

Nogle børn starter livet med skrammer på lungerne.

4

Lungeforeningens årsberetning 2017

Støtte til forskning kan blive til fremtidens helbredelse.

Undervisningstilbud om luft, lunger og sundhed.

Telemedicin til hele Danmark

Den praktiserende læges nye rolle

I 2017 blev alle landets kommuner og regioner enige om, at der skal bygges én fælles telemedicinsk infrastruktur til KOL-patienter på tværs af sundhedssektoren. Det viser, at der på alle måder arbejdes meget hårdt for nu at lykkes med at sætte lungepatienter i centrum ud fra en fælles vision for et sammenhængende sundhedsvæsen. Det vil i første omgang bidrage til både forøget livskvalitet, større fleksibilitet og forhåbentligt færre indlæggelser for KOL-patienter i Danmark.

Med en ny aftale mellem Praktiserende Lægers Organisation (PLO) og Danske Regioner fik den praktiserende læge ansvaret for at stå for hovedparten af behandlingen af KOL- og diabetes type 2-patienter. Lungeforeningen er optimistisk omkring aftalen, fordi den kan forbedre sammenhæng mellem hospitalernes og kommunernes tilbud om forebyggelse, behandling og rehabilitering.

Hvor hurtigt forandringen vil opleves, er endnu uvist, og Lungeforeningen gør alt for at præge udviklingen.

Innovation med lungepatienter i centrum.

Styrket forpligtelse over for kroniske lungepatienter.

Mental træning til lungepatienter

Mindfulness lindrer både fysisk og psykisk.

Udover fysiske problematikker såsom åndenød, hoste og træthed oplever mange lungepatienter følelser af angst, depression og forringet livskvalitet. Sådanne problemer kan potentielt set mindskes gennem supplerende psykologisk behandling. Såkaldt mindfulnessbaseret behandling har vist sig at forbedre fysiske og psykiske symptomer i andre kroniske patientgrupper, og derfor gav Danmarks Lungeforenings Fond støtte til et forskningsprojekt, der undersøger, om dette også kan påvises hos lungepatienter med KOL. Lungeforeningens årsberetning 2017

5

Året der gik

Hver fjerde dansker er multisyg Nye beregninger viser, at blandt danskere over 65 år har ca. hver anden mere end en diagnose. Multisygdom rammer socialt skævt og også blandt helt unge mennesker. Som lungepatient er man ofte præget af flere følgesygdomme.

Lungeforeningen arbejder både pressemæssigt og politisk for mere opmærksomhed på multisyge lungepatienter.

Børnelungefonden uddelte millionbeløb til forskning Flere end 100.000 børn i Danmark lider af en lungesygdom.

I mange år har der ikke været midler nok til at forske i børnelungesygdomme og til at hjælpe lungesyge børn og deres familier.

I 2017 kunne Børnelungefonden for første gang nogensinde uddele seks millioner kroner til forskning.

Uddelingen stammer fra den donation på i alt 10,4 millioner kroner, som 115.000 skoleelever løb ind til Børnelungefonden i forbindelse med Team Rynkeby Skoleløbet i 2017.

Der er stadig et stort behov for midler, og skoleløbet samler også ind til Børnelungefonden i de kommende år.

Succesfuld FamilieCamp FamilieCamp er en weekend for familier med lungesyge børn og unge, som afholdes hvert år af Lungeforeningen.

I 2017 var campens tema venskaber.

Samarbejder og projekter

Røgfri Fremtid Sammen med bl.a. Sundhedsstyrelsen, Dansk Sygeplejeråd og COOP gik Lungeforeningen med i partnerskabet ”Røgfri Fremtid”, fordi vi ønsker at inspirere alle til at gøre en indsats, der hvor de kan. Undgå at ryge, når der er børn til stede. Gør skolerne røgfri. Sælg ikke tobak til unge under 18 år. Målet er, at ingen børn og unge ryger i 2030.

6

Lungeforeningens årsberetning 2017

Det gode testamente Lungeforeningen skabte i fællesskab med 31 velgørende organisationer Det Gode Testamente. Indsatsen hjælper og støtter mennesker, der overvejer at testamentere til velgørenhed.

Lungeforeningen arbejder hvert år sammen med forskellige private og offentlige virksomheder. I 2017 var der især fokus på sunde lunger på arbejdspladserne.

Udvalgte arbejdspladser blev bedre rustet til at sætte fokus på medarbejdersundhed med samarbejdspartnere som fx 3F, Metal, ARLA og Hjerteforeningen. Projekterne samlede viden, som stilles frit til rådighed for virksomheder og institutioner.

Læs mere om det hele på lunge.dk

Faktloakale

Samarbejde med Bilka

Over 100 nter på e arrangem agen Lunged

Bilka gik på den årlige Internationale Lungedag i november sammen med Lungeforeningen ind i en forebyggelsesindsats målrettet de ca. 160.000 danskere, der går rundt med nedsat lungefunktion og måske en uopdaget lungesygdom.

Røgfrihed for alle

Den største gave For 25 år siden blev den første lungetransplantation gennemført i Danmark. Det markerede Rigshospitalet og Lungeforeningen i oktober med en stor konference for 200 sundhedsprofessionelle fra hele landet. Dagen sluttede med et følelsesladet program for 150 lungetransplanterede, patienter og pårørende, hvor filmkomponisten Frans Bak akkompagnerede den intense stemning med smuk musik.

Spin for lungerne For tredje år i træk kæmpede en lang række deltagere sig skiftevis i 12 timer gennem spinningtime efter spinningtime med tunge ben og sved på panden til fordel for lungesyge børn, unge og voksne. TAK for de over 62.000 kr., som blev samlet ind til Lungeforeningen.

Københavns Kommune og Lungeforeningen samarbejder om rygestop på væresteder. Resultaterne fra projektet er bl.a. et nationalt netværk for fagpersoner, der arbejder med rygestop hos målgruppen samt en guide til inspiration for andre kommuner og institutioner. Målet er, at langt flere danskere får hjælp til et rygestop.

Er sang ligeså godt som træning?

Det undersøger et igangværende forskningsprojekt, som er det første af sin art i Danmark. Projektet udspringer af et samarbejde mellem Lungemedicinsk Forskningsenhed på Region Sjælland og Danmarks Grundforskningsfonds Center for Music in the Brain under Institut for Klinisk Medicin på Aarhus Universitet.

Lungeforeningen når op på 32 lungekor i Danmark.

Lungeforeningens årsberetning 2017

7

Hvem er vi til for?

Lungeforeningen er for alle, der er ramt af en lungesygdom og for deres pårørende.

Vores rådgivere hjælper både patienter, pårørende og andre, der søger viden om lunger og lungesygdomme. Vi er også til for sundhedspersonale, som arbejder inden for lungeområdet. Vi støtter forskningen og kæmper for de lungesyges sag.

Rådgivning – Spørg om diagnose, behandling, rettigheder og meget andet

Lungenyt – medlemsblad fire gange om året Nyhedsmail – 12 gange om året www.lunge.dk – nyheder, viden, hjælp og rådgivning om lungesygdomme

Det tilbyder vi Hos Lungeforeningen tilbyder vi viden, personlig rådgivning og hjælp til en bedre hverdag med lungesygdomme og vejrtrækningsproblemer. Vores rådgivning består af erfarne fagpersoner og er gratis og individuel. I Lungeforeningens lokalafdelinger og netværk over hele Danmark kan du frit deltage i fælles træning og sociale aktiviteter.

Her møder du vores frivillige patientstøtter og et stærkt sammenhold.

Følg os på facebook www.facebook.com/lungeforeningen YouTube kanal – over 100 videoer med viden og personlige lungehistorier Hjælp til din hverdag www.lunge.dk/hjælp Snak om lunger – online mødested på www.lunge.dk/snakomlunger Lokalafdelinger og netværk – arrangementer og lærerige aktiviteter for dig

Læs mere på www.lunge.dk

Leje af feriehuse Danmarks Lungeforenings Fond støtter forskning i lungesygdomme Børnelungefonden støtter forskning, oplysning og aktiviteter

Lungeforeningens vision er sundere lunger livet igennem Det nyfødte barns første selvstændige handling er at trække vejret. Og når vi en dag holder op, markerer dét livets afslutning. Derfor skal vi passe på de lunger, der sætter os i stand til at trække vejret. Vi skal forebygge, at lungerne bliver syge. Vi skal hjælpe alle dem, hvis lunger alligevel er blevet det. Og vi skal forbedre mulighederne for, at de kan blive helbredt igen.

Lungeforeningen Strandboulevarden 49, B-8 DK-2100 København Ø Tlf. 38 74 55 44 info@lunge.dk www.lunge.dk www.facebook.com/lungeforeningen

STØT OS

Anonym forærede tre millioner til Lungeforeningen Hvert år i november markerer Lungeforeningen den Internationale Lungedag – og sidste år var ingen undtagelse.

Men alligevel blev Lungedag 2017 helt særlig. Netop dén dag kom et medlem nemlig på besøg med en stor gave til Lungeforeningen.

Af: Birgitte Skøtt Lenstrup Foto: Lungeforeningen

D

en gavmilde giver, som kom med den fantastiske donation på tre mio. kroner, ønsker at være anonym, men her er historien bag hans ønske om at støtte netop Lungeforeningen.

– Som dreng havde jeg bronkitis. Faktisk skulle jeg have været på svagbørnskoloni i sommerferien, da jeg var syv. Men selvom det kneb med vejrtrækningen allerede dengang, sad jeg aldrig stille og var altid udendørs. Så da overlægen undersøgte mig inden afrejse, var jeg selvfølgelig både sund at se på og solbrændt. Han sagde derfor, at jeg var da for rask til at komme af sted.

I ca. 1965, som 30-årig, kom de første tegn på, at barndommens åndenød havde udviklet sig til noget alvorligere.

– Jeg havde en mistanke, fordi jeg hostede meget og havde åndenød ind i mellem, men det bortforklarede jeg med, at jeg på det tidspunkt var overvægtig og arbejdede i et hårdt, fysisk job i 15-16 timer i døgnet.

Omkring år 2000 var pensionsalderen nået, og en KOL-diagnose blev givet efter undersøgelser hos den praktiserende læge.

– Men jeg kom ikke så meget videre af den grund. Indtil den dag jeg så i lokalavisen, at der blev holdt café-møde i regi af Lungeforeningen i den by, jeg boede. Der var foredrag med både lungelæger og hjemmesygeplejersker. Lungeforeningens direktør Anne Brandt var der, og det var et meget fint og informativt møde.

Mødet i caféen hos Lungeforeningens lokale netværk kom til at få stor betydning.

Lungeforeningens direktør Anne Brandt tog på Lungedagen imod den flotte gave: – Donationer, arv og mindegaver til Lungeforeningen gør en kæmpe forskel for lungesagen, siger hun.

– Her faldt jeg i snak med en overlæge. Og han sagde til mig, at han syntes, det var paradoksalt, at så mange midler gik til Kræftens Bekæmpelse, men at ingen betænkte Lungeforeningen.

– Og så var det, jeg tænkte, at det vil jeg prøve at gøre noget ved.

Netværksmøde var startskud til bedre behandling Hjulpet af overlægens ord gik turen i første omgang tilbage til egen læge, hvor der kom gang i en bedre behandling på hospitalet og træning hos kommunen.

Møderne i Lungeforeningens lokalafdeling fortsatte, og i dag er KOL-cafeerne et fast, socialt holdepunkt i tilværelsen.

– Lokalafdelingens arrangementer har givet mig mere viden om min lungesygdom, og jeg er en flittig læser af Lungenyt og alle de gode guides og tips på Lungeforeningens hjemmeside.

Tanken om at støtte Lungeforeningens arbejde modnedes, efterhånden som tiden gik.

– Det var i tiden lige efter en stor landsindsamling til Kræftens Bekæmpelse, at jeg blev klar over, at det selvfølgelig ikke er muligt for en mindre patientforening som Lungeforeningen at stable noget lignende på benene. Det kræver mange ressourcer og mange frivillige, som stemmer dørklokker. Så derfor tænkte jeg, at jeg gerne ville give en stor gave, som virkelig kunne gøre en forskel for Lungeforeningen. Også selv om jeg ud over min KOL på det tidspunkt faktisk selv havde fået konstateret kræft.

Og her afrunder vi historien om den imponerende donationen på 3 millioner kroner, som Lungeforeningen tog imod på Lungedagen 2017.

Det er selvfølgelig ikke muligt for en mindre patientforening som Lungeforeningen at stable en stor landsindsamling på benene."

Om donationen siger den anonyme giver selv: – Jeg er ikke i tvivl om, at de penge vil gøre en forskel for mange mennesker med en lungesygdom. Det vil gøre en forskel, at Lungeforeningen kan nå ud til mange flere lungesyge og give dem håb og hjælp til en bedre hverdag. Det er det, som betyder noget for mig.

Alle donationer og støttebeløb til Lungeforeningen – både store og små – gør en forskel for lungesyge i Danmark.

Læs mere på www.lunge.dk under Støt os.

NR. 2

maj 2018

15

Nyt

reningen

fo fra Lunge

340 skoler løb for lungesyge børn For andet år i træk deltog over 100.000 fantastiske danske skoleelever i Team Rynkeby Skoleløbets indsamling til Børnelungefonden 23. marts.

I 2017 indsamlede skoleeleverne 10,4 mio. kr. Det indsamlede beløb fra Team Rynkeby Skoleløbet går til forskning i lunge-

Dejlige, livsbekræftende billeder fra fredagen før påske, hvor 340 danske skoler satte motion og velgørenhed på skoleskemaet under overskriften ”Børn løber for børn”.

sygedomme hos børn samt oplysning og hjælp til lungesyge børn og deres familier.

Pengene gør en kæmpe forskel både forskningsmæssigt og menneskeligt.

Ved redaktionens afslutning var det indsamlede beløb fra Team Rynkeby Skoleløbet i 2018 endnu ikke offentliggjort.

Se en lille film om den forskning i lungesygdomme hos børn, som Team Rynkeby Skoleløbet muliggør, på børnelungefonden.dk og læs mere om skoleløbet på team-rynkeby.dk

Lungesyg?

Sådan får du den bedste rejseoplevelse

Lungeforeningen inviterer til generalforsamling Kom til generalforsamling og lokalformandsmøde i København torsdag 21. juni 2018. Lungeforeningen afholder generalforsamling og inviterer samme dag til lokalformandsmøde.

Program

Glæd dig til at få bestyrelsens beretning i selskab med Lungeforeningen, vores medlemmer og frivillige. Vi har også inviteret Robert Hinnerskov, som er generalsekretær for Indsamlingsorganisationers Brancheorganisation (ISOBRO) til at holde oplæg.

Som betalende medlem er du med til at vælge, hvem der skal sidde i Lungeforeningens bestyrelse.

I år er tre medlemmer på valg til bestyrelsen.

Tid og sted for generalforsamlingen Torsdag 21. juni 2018 kl. 14.00 til ca. 15.30 Kræftens Bekæmpelses mødecenter Strandboulevarden 49 2100 København Ø

16

www.lunge.dk

Stemningsbillede fra Lungeforeningens generalforsamling i 2017. Kom og vær med i år!

Derefter fortsætter vi med et møde kun for Lungeforeningens frivillige lokalformænd.

Læs mere om generalforsamling 2018 på lunge.dk/gf Tilmeldingsfrist Seneste tilmelding til generalforsamlingen er 14. juni 2018 Er du forhindret?

Læs om Lungeforeningens aktiviteter i årsberetningen for 2017, der følger med som tillæg i dette Lungenyt. Hvis du er forhindret, kan du læse mere om, hvordan du afgiver din stemme på lunge.dk/gf

Hvis du har en lungesygdom, er der en række gode råd, som er vigtige at kende – ligesom der er visse forbehold, du bør tage.

På lunge.dk fortæller Lungeforeningen dig, hvad du har brug for at vide som lungepatient for at være sikker på at få den bedste oplevelse, når du skal ud at rejse.

Læs om sundhedskort, rejseforsikring, rejsemål, transport og meget andet på lunge.dk/energi

AKTIVITETER OG NETVÆRK

40 år

med innovativ sygepleje og Lungeforeningens helt Forskningssygeplejerske, Ph.D. Anne Dichmann Sorknæs er lungesagens helt i maj.

Anne Dichmann Sorknæs er formand for Fagligt Selskab for Lunge-og Allergisygeplejersker og fejrer 40 års jubilæum i år.

Siden 1987 har hun fortrinsvis arbejdet for patienter med lungesygdomme.

Hun var med til at starte rehabilitering af lungepatienter og lungesang op. Og man må sige, at det siden har vokset sig stort. Lungeforeingen har i dag over 30 lungekor i hele landet.

I de senere år har hun primært dyrket patientkontakten i forskningsmæssig sammenhæng, bl.a. med en stor interesse og engagement for telemedicin, hvor hun har gjort en stor og vigtig forskel for lungepatienter i Danmark.

En dyb vejrtrækning, en stor tak og et hjerteligt tillykke med jubilæet til Anne Dichmann Sorknæs.

Facebook elsker Forebyggelseskaravanen Årets indtil videre mest populære indslag på Lungeforeningens Facebookside er et positivt budskab, som kan hjælpe danske unge til at få et røgfrit liv.

Lungeforeningens undervisningsmateriale Liv i Lungerne klæder sundhedsplejersker på til et sjovt og lærerigt besøg hos unge skoleelever – på den lille film fra Ellemarkskolen i Køge er der i hvert fald masser af smil.

Følg Lungeforeningen på facebook og læs mere om undervisningsmaterialet på www.livilungerne.dk

Annonce

Lungeforeningen udnævner i maj forskningssygeplejerske, Ph.D. Anne Dichmann Sorknæs til lungesagens helt. Her ses hun i selskab med oversygeplejerske Mathilde Schmidt-Petersen (th), som overækker blomster ved jubilæet på Svendborg Sygehus.

NY PJECE

Rettigheder når du har et lungesygt barn Der er forskellige hjælpemuligheder, du og din familie kan få, hvis dit barn er langvarigt syg. Lungeforeningen er på vej med en pjece, der tilbyder konkret vejledning for familier med lungesyge børn. Du kan også få rådgivning hos Lungeforeningens socialrådgiver Susanne Kitaj hver mandag mellem kl. 16 og 17 på tlf. 30 13 79 48.

Efter 1. august 2018 kan du modtage pjecen ved bestilling på lunge.dk/pjecer

Fresubin® 2 kcal DRINK

Har du KOL? Så er måltider og motion vigtigt

Gå på apoteket og få en snak om, hvordan du generelt kan forbedre din KOL. Besøg også vores hjemmeside: www.fresenius-kabi.dk

Fresubin® er fødevarer til særlige medicinske formål.

NR. 2

376212_FK_Fresubin_2kcal_Lungenyt_Annonce_87x113.indd 1

maj 2018

17

15/12/17 13.06

VIDEN OG RÅDGIVNING

Spørg os Skriv til

os

lunge.dk/ g raadgivnin

Susanne Kitaj Socialrådgiveren svarer på spørgsmål om sociale og retslige forhold vedr. børn og voksne.

for at få førtidspension. Men din alder taget i betragtning og din lave lungefunktion gør, at jeg ikke tror, at det er helt umuligt.

Det er en kommunal vurdering, og man vil vægte, hvad du i øvrigt har af erhvervserfaring, uddannelse og andre fysiske forhold. Det er derfor svært at svare entydigt. Du skal henvende dig i din kommune og drøfte med dem, at du ønsker at søge førtidspension.

Susanne, socialrådgiver

Hvordan får jeg aktindsigt?

Marie Helene Jacobsen Juristen har indtil marts 2017 svaret på spørgsmål om patienters rettigheder i sundhedsvæsenet.

Vores panel Send spørgsmål til socialrådgiver, sygeplejerske, læge, fysioterapeut, ergoterapeut, diætist, sexolog og psykolog .

Kan jeg få førtidspension?

Jeg er 61 år og fuldtidsansat i kontorjob, men bliver arbejdsledig om to måneder, fordi stillingen er nedlagt. Min lungefunktion er 21%, og jeg ved snart ikke, om jeg kan klare et fuldtidsjob mere. Hvordan er muligheden for at få førtidspension?

Svar Umiddelbart vil jeg vurdere, at dine muligheder for førtidspension er rimeligt gode. Dog vil jeg oplyse dig, at man i dag skal have meget lidt erhvervsevne tilbage 18

www.lunge.dk

Har jeg som patient ret til at vide, hvad der præcis er hændt mig i tiden, fra jeg bliver hentet i ambulancen, til jeg bliver udskrevet?

Jeg har KOL og astmatisk bronkitis. Jeg var meget syg af influenza i december sidste år, som udviklede sig til indlæggelse på intensiv, hvor jeg lå i respirator ad flere omgange. Jeg husker ikke, hvad der skete med mig, og jeg var meget forvirret i den periode. Her bagefter er jeg ikke mig selv, jeg sover dårligt, og jeg kunne så godt tænke mig nogle svar.

Kan jeg få tabt arbejdsfortjeneste?

Jeg har en lille søn med konstateret astmatisk bronkitis. Han når kun lige at stoppe med penicillin, inden han har fået en ny infektion. Jeg er selv kronisk lungesyg. Der er jo en risiko for, at han har arvet de samme sygdomme fra mig. Det er dog ikke konstateret, men hans sygehistorie ligner min. Hvor syg kræves det, at han er, før jeg kan søge om tabt arbejdsfortjeneste?

Jeg har store problemer med at få planlægningen til at gå op, da det ikke er muligt at have barn syg flere gange om ugen.

Svar Det lyder som en meget ubehagelig oplevelse, og jeg kan godt forstå, at du søger nogle svar. Jeg læser din henvendelse på den måde, at det, du søger, er aktindsigt i din journal, der er ført under din indlæggelse. Hvis du har NemID, kan du selv gå ind og læse den - evt. også printe den ud fra www.sundhed.dk. Hvis du ikke har mulighed for det, så vil jeg råde dig til at kontakte patientvejlederen på det hospital, hvor du har været indlagt.

Patientvejlederen vil også være god at snakke med, hvis du har brug for hjælp til at forstå journalen - eller hvis du ønsker at klage over forløbet til Styrelsen for Patientsikkerhed.

Svar Man kan søge kommunen om tabt arbejdsfortjeneste efter servicelovens § 42. For at være berettiget skal barnet have en langvarig og indgribende sygdom. Det skal også være nødvendigt, at barnet passes hjemme.

Det er rigtig udfordrende at være småbørnsfamilie og skulle klare hyppige sygdomsperioder samtidig med at passe sit arbejde. I de seneste år er det blevet vanskeligere at få bevilget hjælp efter § 42.

Dog vil jeg anbefale dig at henvende dig i din kommune og søge om denne hjælp til jer.

Du skal vægte barnets sygdom og ikke vægte, at det er svært at få den praktiske kabale til at gå op.

Omdrejningspunktet er, at barnet har en langvarig og indgribende sygdom, og at han vil kunne klare sine sygdomsperioder bedre, hvis han passes i hjemmet. Det skal også være nødvendigt, at barnet passes i hjemmet, og at det skal være en af forældrene, som er hjemme.

Du er velkommen til at ringe eller skrive igen, hvis du får problemer med det. Min telefontid er mandag mellem kl. 16 og 17 på tlf. 30 13 79 48.

Marie Helene, jurist

Susanne, socialrådgiver

VIDEN OG RÅDGIVNING

Jeg fik afslag på en arbejdsskadesag i 2015. Jeg havde arbejdet på gartneri i mange år og udviklet rhinitis, græsallergi, astma og ødelagt mine skuldre pga. tunge løft.

Senere i 2015 fik jeg konstateret KOL, men da havde jeg ikke overskud til at genoptage sagen. Det har jeg nu. Men hvordan gør jeg?

Svar Man rejser en arbejdsskadesag via arbejdsgiverens erhvervsforsikring. Hvis man ikke har en arbejdsgiver, kan man rejse sagen via arbejdsmarkedets erhvervsforsikring. Der er 1 års forældelsesfrist frist på at rejse en arbejdsskadesag. Jeg tænker derfor, at din sag desværre er forældet.

Hvis du vil drøfte det med mig, er du velkommen til at ringe til mig eller skrive igen.

Susanne, socialrådgiver

Livet er arveligt

Annonce

Hvordan rejser jeg min arbejdsskadesag?

Din arv kan hjælpe andre med at trække vejret Bedre vejrtrækning er den bedste gave, du kan give den næste generation Du giver bedre liv til mange.

Du hjælper både børn og voksne.

Du støtter forskning, der redder liv.

Ring til Lungeforeningen på 38 74 55 44 og få information om at skrive testamente eller om hvordan du giver en mindegave.

Annonce

Læs mere på lunge.dk/arv

Tjek, om du bruger din inhalator rigtigt – se hvordan på min.medicin.dk

Husk! Du kan også se filmene på mobilen - find din inhalator på min.medicin.dk NR. 2

maj 2018

19

VIDEN OG RÅDGIVNING

Lungernes verden

Bedre lindring til lungesyge

Mindfulness = Bedre hverdag og mindre angst Mennesker med lungesygdom får mere styrke til at undgå angst og depression, når de er blevet trænet i mindfulness. Det viser ny dansk forskning, som er hjulpet til verden af støtte fra blandt andre Danmarks Lungeforenings Fond.

For de fleste lungesyge mennesker fylder psykiske udfordringer med angst og depression næsten lige så meget som de fysiske symptomer i hverdagen.

Den nye forskning viser en klar forbedring af patienternes evne til at håndtere angst og depression, efter de havde gennemført et mindfulness-kursus på otte uger. Resultaterne tydede også på, at mindfulness kan lindre de fysiske symptomer.

Forskningsprojektet er udført på Aarhus Universitetshospital og Aarhus Universitet blandt 84 KOL-patienter, hvor halvdelen blev tilbudt mindfulness-træning ved siden af deres fysiske træningsprogram, mens den anden halvdel alene deltog i fysisk træning.

20

www.lunge.dk

Lungeforeningen har længe været klar over, at mennesker med lungesygdom er belastet af et stort psykisk pres oven i de fysiske symptomer og har derfor på foreningens hjemmeside tilbudt mindfulnessøvelser til at bedre vejrtrækning og ro.

Det er således en rigtig god nyhed, at forskningen nu bekræfter, at mindfulness træning lindrer symptomerne på angst og depression.

– De patienter, som havde modtaget mindfulnesstræning som tillæg til deres fysiske rehabiliteringsprogram, oplevede væsentligt færre angst- og depressive symptomer efter behandlingen, siger projektleder og psykolog Ingeborg Farver-Vestergaard, som også er frivillig rådgiver i Lungeforeningen.

Se lungeforeningens mindfulnessøvelser på lunge.dk under Hjælp til din hverdag og find en rådgiver på lunge.dk/rådgivning

Alle mennesker med livstruende sygdomme skal have lige adgang til lindring af smerter og en værdig død. Sådan lyder Sundhedsstyrelsens nye anbefaling for hospice-området. Det kan få stor betydning for lungepatienter.

I dag er det næsten kun patienter med kræft, som får tilbud om hospice med smertebehandling. Kun sjældent gives samme tilbud om smertelindring til andre patienter, der f.eks. lider af lunge- eller hjertesygdom.

– 90-95% af de patienter, der er på hospice i Danmark, er kræftpatienter. Virkeligheden er bare den, at det er en fjerdedel af os, der dør af kræftsygdomme. Tre ud af fire, dvs. 75%, dør af andre sygdomme. Og det er dem, sundhedsvæsenet nu bliver mindet om, at man skal blive bedre til at holde hånden under den sidste tid, siger DRs sundhedskorrespondent Peter Qvortrup Geisling i et indslag om emnet i TV Avisen.

Lungeforeningen har siden 2014 arbejdet målrettet for bedre lindring af lungepatienter i Danmark.

I dag er en enkelt stue på Nordsjællands Hospital i Frederikssund den eneste i landet, der er særligt indrettet til alvorligt syge og døende lungepatienter.

5.500 danskere dør hvert år på grund af KOL. Læs mere på lunge.dk

VIDEN OG RÅDGIVNING

5kter

pun

Projektleder Mathias Vestergaard Nielsen er Lungeforeningens repræsentant i partnerskabet Røgfri Fremtid.

Opskriften til en røgfri generation har fem punkter Målsætningen er en røgfri generation i 2030. Men kursen er slingrende. I de seneste seks år er andelen af rygere ikke faldet. Ca. hver femte dansker ryger fortsat, og antallet af unge rygere er stigende.

En ny rapport giver opskriften på, hvordan regeringens mål om en røgfri generation kan komme tilbage på sporet. Rapporten fremhæver fem områder, hvor der er dokumentation for, at en indsats kan nedbringe antallet af rygere:

1

To ud af tre bruger inhalatoren forkert Langt de fleste mennesker med lungesygdom bruger deres inhalator helt forkert. Det betyder, at de ikke får god effekt af deres medicin.

– Det er et enormt problem. Patienterne får ikke deres medicin, og de begynder måske at skrue op for dosis, fordi de ikke mærker en effekt. Det er dyrt for både patienter og for samfundet, siger Anne Dichmann Sorknæs til fremtidenssundhed.dk.

Anne Dichmann Sorknæs er formand for Lunge- og Allergisygeplejersker. Hun er også forskningssygeplejerske på Svendborg sygehus, hvor hendes kollega Hanne Svenningsen, som er klinisk sygeplejespecialist, har gennemført en undersøgelse.

Undersøgelsen viste, at 69 % bruger deres inhalator forkert.

En vigtig del af forklaringen handler om, at de mange inhalatorer fungerer på forskellig måde. Nogle skal rystes, andre ikke. Nogle skal drejes til højre, andre til venstre. I nogle skal man tage en kraftig indånding, i andre bare trække vejret normalt.

Anne Dichmann Sortknæs opfordrer til, at lungepatienter får tjekket hos deres læge, om de bruger inhalatoren korrekt. Samt at læger og sygeplejersker bliver uddannet i at spotte fejlene i deres patienters inhalator-teknik.

Læs mere på lunge.dk under Hjælp til din hverdag

E n national handleplan for tobaksforebyggelse

2 H øjere pris på tobak 3 N eutrale tobakspakker og tobak under disken 4 R øgfri miljøer 5 T obaksindustrien skal ikke have mulighed

for at påvirke sundhedspolitik

I dag estimeres det, at 13.600 danskere hvert år dør af tobaksrelaterede sygdomme. Hertil kommer et meget større antal, som lever med nedsat livskvalitet pga. tobaksrelaterede sygdomme som KOL og en lang række kræftformer.

– Vi håber, at rapportens fem råd bliver et springbræt til en samlet indsats fra politikere, organisationer og eksperter, siger Mathias Vestergaard Nielsen, der er projektleder for tobaksområdet i Lungeforeningen. Bag rapporten står Kræftens Bekæmpelse og TrygFondens partnerskab Røgfri Fremtid i samarbejde med WHO Europe og det europæiske netværk for tobaksforebyggelse, ENSP. Lungeforeningen er partner i Røgfri Fremtid.

Læs mere på lunge.dk NR. 2

maj 2018

21

AKTIVITETER OG NETVÆRK

Lungef

...

eningen i r o

En vellidt rådgiver sto

pper

Overlæge og lungeme diciner Thomas Ringbæk fra Hvidovre Hospital stopper som frivillig rådgiver i Lungeforeningen.

Thomas Ringbæk ha r i en lang årrække rådgivet Lungeforening ens medlemmer og andre om udrednin g og behandling af lungesygdomme. En stor og dybfølt tak til Thomas Ringbæk for hans store hjælp til mennesker med en lungesygdom samt for hans bidrag i Lun geforeningen som medlem af bestyrelsen fra 2014 til 2017.

synger sammen Vallensbæk Lungekor holmskolen Eg med 3. klasserne fra

lighed for at vde skoleeleverne mu Efter fællessangen ha angående lungekoret spørgsmål stille medlemmerne fra nysgerr sto var sygdomme. Der deres forskellige lunge lighed mu t lag op en e, og det var righed fra børnenes sid kninger, nogle af de dårlige vir for at fortælle dem om or sanghv dføre. Alt i alt en dag, som fx rygning kan me enhed. e jer hø ation gik op i en glæde og lærerig inform

Mindeord fo tovholder i r vores fantastiske Aalborg

Kresten Jesp ersen var Lu ngeforening engagerede ens tovholder i A a lborg Netvæ gruppe i ma rksnge år, hvor han stod fo mange gode r arrangemen ter syge og pårø rende. Krest for lungeen var en ild der var højt sjæl, påskønnet a f i netværket, d og som gjord em, der kom e en kæmpe forskel for Lun i Aalborg. K geforeningens medlem resten var a mer ktiv til det og vi er dyb si d ste, t ta mangeårige knemmelige for Kreste n indsats. Kre sten er savn s af mange. et

Super seje instruktører har gennemført Lungeforeni ngens instruktørkursus i Skive og er nu klar til at under vise borgere med lungesygdomme ude i deres træningsnetv ærk i Viborg og Skive. Kurset er støttet af TrygFonden.

30

www.lunge.dk

AKTIVITETER OG NETVÆRK

Lokale lunger

Arrangementer, netværk og aktiviteter for dig

Region Hovedstaden

Region

Arrangør

Beskrivelse

Sted

Tid

Kontakt

Ballerup Netværksgruppe

Afspænding og øvelser v/ Anne Windfelt

Sundhedshuset, Uddannelseskøkkenet, Gl. Rådhusvej 13, 2750 Ballerup

Torsdag 24. maj kl. 13.30-15.00

Kontaktperson: Steen D. Christiansen på 23 65 87 49 eller steendc1@gmail.com

Helsingør Lokalafdeling

Cafémøde i Pusterummet – sommerafslutning

Frivilligcenter Helsingør, Kronborgvej 1 C, 2.sal, 3000 Helsingør

Onsdag 23. maj kl. 16.00-17.30

Lokalformand Tove Tafdrup på 24 21 68 62

Hillerød KOL-Café Samtaler om den ambulante KOL-patient og den indlagte KOL-patient.

Mødesalen i Konferencecentret, indgang 50B, Nordsjællands Hospital, Dyrehavevej 29, 3400 Hillerød

Tirsdag 15. maj kl. 15.30-17.00

Tilmelding ikke nødvendig.

Alle er velkomne.

Hillerød KOL-Café Sommerafslutning

Mødesalen i Konferencecentret, indgang 50B, Nordsjællands Hospital, Dyrehavevej 29, 3400 Hillerød

Tirsdag 12. juni kl. 15.30-17.00

Tilmelding ikke nødvendig.

Alle er velkomne.

Østerbro Netværksgruppe

Vi mødes foran Glyptoteket, der Ny Carlsberg Glyptotek er gratis adgang om tirsdagen.

Dantes Plads 7 Vi ser udstillingerne og så tager 1556 København vi en kop kaffe og kage.

Tirsdag 29. maj kl. 13.00-15.00

Tovholder Winnie Bethnas på 39 29 43 17/26 14 43 17 eller winnie@bethnas.dk

Østerbro Netværksgruppe

Sommerhygge med frugt, kaffe, kager. Pårørende er meget velkomne.

Tirsdag 26. juni kl. 13.00-15.00

Tovholder Winnie Bethnas på 39 29 43 17/ 26 14 43 17 eller winnie@bethnas.dk

Sundhedshuset Randersgade 60, 1. sal, lokale 108 2100 København Ø

Region Sjælland

Se Region Hovedstadens mange faste arrangementer på www.lunge.dk Holbæk Lokalafdeling

Sang kan give dig bedre vejrtrækning. Kom med til sang og musik, og hør hvad der sker i kroppen og hjernen.

Sundhedscentret Elisabethcentret Carl Reffsvej 2, 1. sal 4300 Holbæk

Mandag 14. maj kl. 15.00-18.00

Tilmelding til Birthe Pugholm på birps@holb.dk eller på 72 36 42 32

Solrød Netværksgruppe (NY)

Vi er et nyopstartet netværk der træner og hygger os sammen. Der er plads til flere.

Genoptræningscentret (det gamle posthus) Solrød Center 70 2680 Solrød Strand

Fredage kl. 15.00-16.00

Tovholder Preben Jensen på prejense@gmail.com eller på 26 47 96 00

Kontakt Musikskolen Horsens på tlf. 76 29 31 05 eller musik@horsens.dk.

Få mere at vide på hjemmesiden musikskolen.horsens.dk

Region Midtjylland

Se Region Sjællands mange faste arrangementer på www.lunge.dk Horsens Lungekor Har du KOL, en anden (NY) lungesygdom eller andre vejrtrækningsproblemer, så kom og syng med.

Horsens Musikskole Lokale 12 Skolegade 7-9 8700 Horsens

Torsdage kl. 11.00-12.00

Odder Lungekor (NY)

Pakhuset (salen) Banegårdsgade 5 8300 Odder

Efterårssæsonen 2018 starter op til september

Har du KOL eller en anden lungesygdom så kom og syng med i Odder Lungekor.

Det koster 200 kr. for otte gange.

Hvis du vil høre mere eller være med, kontakt Marianne Eriksen, Musikskolen for Voksne på musvok@gmail.com

NR. 2

maj 2018

23

AKTIVITETER OG NETVÆRK

Region Midtjylland

Region

Arrangør

Beskrivelse

Sted

Tid

Kontakt

Ringkøbing og Skjern Lungekor (NY)

Du bestemmer selv, om du vil synge i Ringkøbing eller i Skjern.

Korene synger hver anden uge forskudt. Du er også velkommen til at synge med i begge kor. I Lungekorene er der plads til alle.

I Ringkøbing: Musikskolen, lokale 1 Rindumvej 1 6950 Ringkøbing

Ringkøbing: Tirsdage kl. 11.20 til 12.20 på følgende datoer: 27.2, 13.3, 3.4, 17.4, 1.5, 15.5, 29.5 og 12.6

Det koster 300 kr. for 8 gange (hvis du ønsker at synge i begge kor, kan det aftales med musikskolen mod en merbetaling).

Aarhus Lokalafdeling

Årets Lungecamp på Saxild Strand. Pris ca. 1.900 kr.

Detaljeret program på www.lunge.dk

Christian Petersensvej 1 8300 Odder

I uge 34 fra søndag 19. august-torsdag 23. august

Aarhus Lokalafdeling

Bustur med naturguide og frokost til Industrimuseet i Horsens

Afgang/Ankomst kl. 9.00-ca. kl. 16 fra Musikhuset og kl.

9.15-ca. 16 fra Viby Torv (ved kirken)

Torsdag 11. oktober Tilmelding på 20 23 69 39 eller med afgang fra kl. 9.00 helga-holger@hotmail.dk og 9.15.

Senest torsdag 20. september.

Turen koster 75 kr, som indbetales på konto 1935-8983329242 med navn og adresse.

I Skjern: Musikskolen Ranukelvej 11 6900 Skjern

Skjern: Tirsdage kl.

10.45 til 11:45 på følgende datoer: 20.2, 6.3, 20.3, 10.4, 24.4, 8.5, 22.5 og 5.6

Tilmelding: Musikskolen Ringkøbing-Skjern på 99 74 13 89 eller på musikskolen@rksk.dk

Tilmelding til saxild-strand.dk eller på 87 46 45 00 / 86 55 40 55

Region Nordjylland

Se Region Midtjyllands mange faste arrangementer på www.lunge.dk Hjørring Netværksgruppe

KOL-kaffe i samarbejde med Østergade 9 Hjørring Netværksgruppe og 9800 Hjørring Sundhedscenter Hjørring – med oplæg om knogleskørhed.

Torsdag 24. maj kl. 13.30-15.30

Tilmelding senest fredag 18. maj 2018 til marianne.hestbech.kristensen@ hjoerring.dk eller på 41 22 53 13

Hjørring Netværksgruppe

Åletur til Feggesund Kro. Pris: 100 kr, som kan betales på MobilePay 69390 eller ved tilmeldingen til Poul Anton Krogsgaard. Senest tilmelding den 21. juni. Der er 54 pladser, så det er "først til mølle".

Afgang fra Forsamlingsbygningen, Østergade, kl. 9.00 og fra A-Z parkeringsplads kl. 9.10

Torsdag 28. juni kl. 9.00-17.00

Tovholder Poul Anton Krogsgaard på 21 47 69 96

Aalborg Netværksgruppe

Kom med til en omgang hyggelig bowling.

Seaport Strandvejen 7 9000 Aalborg

Tirsdag 29. maj kl. 13.00-15.00

Tilmelding senest 25. maj 2018, til Knud Drews på 98 29 44 11 eller på mail: knuddrews@gmail.com

Aalborg Netværksgruppe

Kom og vær med til at spille minigolf med netværket.

Aalborg mini golf Skydebanevej 7 9000 Aalborg

Tirsdag 26. juni kl. 13.00-15.00

Tilmelding senest 22. juni, til Knud Drews på 98 29 44 11 eller på mail: knuddrews@gmail.com

Aalborg Netværksgruppe

Kom med på tur til Egholm.

Vi mødes på Egholm Færgevej 6 9000 Aalborg

Tirsdag d. 28 august kl. 13.00-15.00

Tilmelding senest 24. august, til Knud Drews på 98 29 44 11 eller på mail: knuddrews@gmail.com

Region Syddanmark

Se Region Nordjyllands mange faste arrangementer på www.lunge.dk

24

Faaborg-Midtfyn Netværksgruppe

Afdelingslæge Eline Gantzhorn fra OUH Svendborg kommer og fortæller om hjemme-NIV behandling.

Tømmer gården 6 5600 Faaborg

Mandag 28. maj kl. 14.30-16.30

Tovholder Lone P. Jeppesen på 23 90 48 40 eller loneogborge@gmail.com

Faaborg-Midtfyn Netværksgruppe

Hyggelig banko med genvinster fra lokale erhvervsdrivende.

Tømmer gården 6 5600 Faaborg

Mandag 25. juni kl. 14.30-16.30

Tovholder Lone P. Jeppesen på 23 90 48 40 eller loneogborge@gmail.com

Faaborg-Midtfyn Netværksgruppe

Overlæge Tina Brandt Sørensen kommer og laver et oplæg: Hvordan er det at have KOL? Nye behandlings muligheder.

Tømmer gården 6 5600 Faaborg

Mandag 24. september Tovholder Lone P. Jeppesen kl. 14.30-16.30 på 23 90 48 40 eller loneogborge@gmail.com

www.lunge.dk

AKTIVITETER OG NETVÆRK

Region Syddanmark

Region

Arrangør

Beskrivelse

Faaborg-Midtfyn Netværksgruppe

Sted

Tid

Kontakt

Douglas fortæller om, hvordan Tømmer gården 6 han har håndteret sit KOL5600 Faaborg sygdomsforløb gennem årene: Udfordringen med et rygestop og omlægning af sit liv fra fysisk inaktiv til seriøs motionist.

Mandag 29. oktober kl. 14.30-16.30

Tovholder Lone P. Jeppesen på 23 90 48 40 eller loneogborge@gmail.com

Odense Netværksgruppe

Vi besøger Det Hjælpsomme Hjem ved Odense Kommune.

Her er der mulighed for at se, hvad der er hjælpemidler til en god hverdag i eget hjem.

Dalumvej 95 B 5250 Odense SV

Tirsdag 29. maj kl. 16.00-18.00

Kontakt tovholder Lisbet Thomsen på 20 92 24 94

Vojens Netværksgruppe

Foredrag med Lokalhistorisk Arkiv emne "Brdr.Gram".

Rådhuscentret 7 6500 Vojens

Tirsdag 29. maj kl. 18.30-20.00

Tovholder Arne Paulsen på 22 48 68 58

Vojens Netværksgruppe

Loppemarked til fordel for Børnelungefonden.

Rådhuscentret 27 6500 Vojens

Lørdag 9. juni kl. 10.00-13.00

Tovholder Arne Paulsen på 22 48 68 58

Se Region Syddanmarks mange faste arrangementer på www.lunge.dk

Handicapvenlig adgang Alle arrangementer er tilstræbt handicapvenlige – dvs. der er handicapparkering, elevator osv. Hvis du har særlige behov eller ønsker, er du altid velkommen til at ringe eller skrive til den angivne kontaktperson forud for arrangementet.

Mere info om arrangementer Hvis du ønsker mere information om de enkelte arrangementer, kan du læse en mere detaljeret beskrivelse på www.lunge.dk/arrangementer. Du kan også kontakte arrangementets kontaktperson eller Lungeforeningens frivillighedskonsulent Heidi Hoelgård Sunesen på e-mail: hhs@lunge.dk eller tlf. 61 70 95 22.

Annonce

Få et gratis lungetjek!

Nu har du mulighed for at få målt din lungefunktion helt gratis. Kom ind og få et tjek hos din læge.

NR. 2

maj 2018

25

AKTIVITETER OG NETVÆRK

Mød andre i vores lokalafdelinger og netværk Kom og træn med andre, få en snak over en kop kaffe, syng i kor og få viden om din sygdom.

Ring til din lokale kontaktperson og hør mere om aktiviteterne i dit lokalområde.

Lokalafdelinger Ballerup Jørgen Larsen

Fredericia Solveig Knudsen Frank Østergaard

Tlf. 24 97 61 27 Tlf. 21 27 75 32

Frederiksberg Alice Munk

Tlf. 20 66 63 96

Frederikshavn Palle Poulsen

Tlf. 20 27 27 65

Frederiksværk Ingelise Biering

Tlf. 21 68 07 41

Faaborg-Midtfyn Lone Poulsen Jeppesen

Tlf. 23 90 48 40

Gentofte Anette Garsdal

Tlf. 20 63 86 49

Glostrup Kirsten Carlsen

Tlf. 28 83 03 12

Gørlev Lilly Nyenstad

Tlf. 26 24 06 03

Tlf. 26 11 17 22

Haderslev Solveig Gajda Xenia Rose Thorsø Friborg

Tlf. 26 79 45 62 Tlf. 23 20 20 06

Tlf. 20 31 34 01

Halsnæs Irene Friberg

Tlf. 44 77 17 22

Egedal Ole Larsen

Tlf. 47 10 73 40

Frederiksberg Alice Munk

Tlf. 20 66 63 96

Guldborgsund Lise Landgren

Tlf. 40 74 86 91

Helsingør Tove Tafdrup

Tlf. 24 21 68 62

Herlev Knud H. Kluge

Tlf. 24 80 77 25

Holbæk Svend Aage Heitmann

Tlf. 22 79 26 14

Horsens Klaus Skjærlund

Tlf. 22 66 72 55

Høje-Taastrup Emmy L. Førster-Christensen Køge Claus Steffensen

Lyngby-Taarbæk, Gentofte og Gladsaxe Anette Garsdal Tlf. 20 63 86 49 Nyborg Peer K. Jensen

Tlf. 25 63 27 65

Tlf. 28 52 84 26

Randers Kirsten Inger Stougaard

Tlf. 22 34 01 39

Regstrup Jan Olsen

Tlf. 61 34 21 33

Ringsted Rona Jensen

Tlf. 20 63 19 81

Rødekro Ole Junior Olesen

Tlf. 23 27 68 01

Rødovre Britta Kragenskjold

Tlf. 26 81 49 16

Sakskøbing Sussi Kyhlwein

Tlf. 30 82 21 07

Skanderborg Ulla Nymann Jørgensen

Tlf. 24 59 75 89

Skive 1 Bjarne Jensen

Tlf. 97 51 37 17

Skive 2 Anny Andersen

Tlf. 23 44 26 48

Skærbæk Laura L. Stubkjær

Tlf. 74 75 10 35

Slagelse Ole Vendelbo Pedersen

Tlf. 26 21 98 33

Slagelse Lungecafé Pernille Gøttske

Tlf. 24 84 29 93

Solrød Preben Jensen

Tlf. 26 47 96 00 Tlf. 25 48 60 46 Tlf. 51 74 50 09

Halsnæs/Frederikssund/ Nordsjællands Hospital Lungecafé Anja Berrill

Tlf. 47 17 09 06

Hillerød Marianne Henriksen

Tlf. 26 41 91 23

Hillerød Lungecafé Charlotte Elving

Tlf. 48 29 39 33

Hjørring Poul Anton Krogsgaard

Stege Dorrit Helgesen Erik Madsen

Tlf. 21 47 69 96

Stevns Susanne Uhde Pedersen

Tlf. 22 17 06 58

Tlf. 72 36 42 32

Stubbekøbing Jytte Anita Nielsen

Tlf. 21 22 09 52

Tlf. 22 79 26 14

Sønderborg Kirsten Gregersen

Tlf. 22 67 15 56

Tlf. 22 32 09 55

Sønderborg Syd Bo Boisen Pedersen

Tlf. 20 31 90 53

Tlf. 20 65 87 85

Toftlund Klaus Bodo Paul Jensen

Tlf. 20 31 90 53

Tlf. 78 42 78 00

Tølløse Rudy Johansen

Tlf. 30 29 85 14 Tlf. 20 31 90 53

Odsherred Finn Wulff

Tlf. 23 35 55 34

Roskilde Ole Wayland Hansen

Tlf. 20 95 95 26

Rødovre Pia Lindqvist

Tlf. 31 39 60 76

Sønderjylland Klaus Bodo Paul Jensen

Tlf. 20 31 90 53

Thy-Mors Inger Dengsø

Tlf. 97 99 12 21

Vallensbæk-Ishøj Thomas Joakim Binder

Tlf. 51 31 14 91

Viborg-Skive Mona Vistisen

Tlf. 61 35 10 06

Vordingborg Dorrit Helgesen

Tlf. 25 48 60 46

Aarhus Margrethe Bogner

Høje-Taastrup Emmy L. Førster-Christensen

Tlf. 26 11 17 22

Tlf. 20 20 20 71

Kalundborg Randi Carlsen

Tønder Klaus Bodo Paul Jensen

Tlf. 25 67 24 77

Kerteminde Mogens Rasmussen

Tlf. 63 97 00 55

Vanløse Leila Lehman Yvonne Petersen

Tlf. 28 50 34 53 Tlf. 38 74 18 49

Vejle Sonja Armlund

Tlf. 24 48 45 30 Tlf. 51 34 47 54 Tlf. 86 67 67 60

Lokale netværksgrupper

Holbæk Lungecafé Birthe Pugholm Holbæk Svend Aage Heitmann Holstebro Jette Ottow Horsens Annie Simonsen Horsens Lungecafé Karen Marie Brøste Wells

Amager Henrik Nielsen

Tlf. 40 24 10 86

Billund Bodil Poulsen

Kolding Lisa Gerda Henriksen

Tlf. 27 41 02 93

Tlf. 50 45 42 54

Bornholm Birgit Kristensen

Lemvig Ena Dagny Dalby

Tlf. 21 48 48 11

Viborg Fænja Hansen Anette Kellmer

Tlf. 42 22 85 10

Bramming Hanne Hansen

Næstved Anne-Marie

Tlf. 20 64 81 61

Vojens Arne Paulsen

Tlf. 22 48 68 58

Tlf. 61 72 33 16

Brønderslev Ove Rønnov

Nørrebro Pia Lindqvist

Tlf. 31 39 60 76

Vordingborg Erik Pedersen

Tlf. 20 49 42 51

Tlf. 98 80 10 67

Dianalund N.B.Thorvaldsen

Nørre Nebel Birthe Jensen

Tlf. 61 69 92 85

Østerbro Winnie Bethnas

Tlf. 26 14 43 17

Tlf. 29 25 66 35

Esbjerg Annie Jespersen

Odense Lisbet Thomsen

Tlf. 20 92 24 94

Aabenraa Niels Orla Pedersen

Tlf. 23 88 76 00

Tlf. 20 68 58 28

Farsø Anne-Marie Hansen

Odsherred Finn Wulff

Tlf. 23 35 55 34

Aabenraa-Rødekro Pia Rasmussen

Tlf. 26 37 10 82

Tlf. 98 66 20 42

Padborg Klaus Bodo Paul Jensen

Tlf. 20 31 90 53

Aalborg Knud Drews

Tlf. 98 29 44 11

Tlf. 21 62 70 35

Præstø Anne Højholt

Tlf. 40 84 22 64

Aarhus Hasle Hannah Winsløv

Tlf. 28 74 75 45

Faxe Ivan Larsen

26

www.lunge.dk

AKTIVITETER OG NETVÆRK

Tlf. 28 59 93 70

Odder Marianne Eriksen

Tlf. 20 21 70 84

Aarhus Vejlby Hannah Winsløv

Tlf. 28 74 75 45

Odsherred Finn Wulff

Tlf. 23 35 55 34

Aarhus Tilst Kirstine Pedersen

Tlf. 26 51 60 27

Ringkøbing og Skjern Musikskolen Ringkøbing-Skjern

Tlf. 99 74 13 89

Ringsted Mona Merete Jørgensen

Tlf. 26 22 36 47

Roskilde Birgit Schelde Holde

Tlf. 23 86 38 05

Rødovre Annette Kloster

Tlf. 25 14 39 30

Samsø Else Marie Bach

Tlf. 30 76 17 33

Silkeborg Arne Bruus Sørensen

Tlf. 23 80 15 67

Slagelse Pernille Gøttske

Tlf. 24 84 29 93

Aarhus Tranbjerg Jette Mortensen Freddy Werner

Tlf. 27 37 34 68 Tlf. 29 63 78 73

Aarhus Viby Inger Meier

Tlf. 23 70 65 25

Landsdækkende netværk Lungebarn Ditte Hyldal Præstekjær Heidi Skjelmose Berit Sys Christensen

Tlf. 60 22 66 94 Tlf. 38 79 90 22 Tlf. 23 11 74 97

Lungefibrosenetværket Bill Arne Sørensen

Tlf. 29 21 40 18

Netværk for LAM Marianne Hoppe Hansen

Solrød Louise Leilund

Tlf. 56 18 24 21

Tlf. 24 91 39 80

Struer Lizzi Andersen

Tlf. 41 44 01 47

Sønderborg Pia Lorenzen

Tlf. 88 72 71 69

Netværk for sjældne lungesygdomme Dorte Chabert Tlf. 26 24 26 86 Nye Lunger, Vest Heidi Hoelgård Sunesen

Tlf. 61 70 95 22

Nye lunger, Øst Poul Duckert

Thy-Mors Inger Dengsø

Tlf. 97 99 12 21

Tlf. 42 22 90 19

PCD-netværket Glen Winzor Sara Brown

Vallensbæk Remi Lewerissa

Tlf. 47 97 41 02

Tlf. 22 55 03 98 Tlf. 61 68 10 63

Vejle Donna Andersen

Tlf. 27 41 76 65

Tlf. 45 89 41 25

Vordingborg Ulla Hemmningsen

Tlf. 29 46 68 72

Tlf. 60 62 61 07

Aarhus Magrethe Bogner

Tlf. 20 20 20 71

Sarkoidosenetværket Merete R. Mortensen Ungenetværket Marianne Obed Madsen

Følg os på

Vi samler nyheder om lungesagen på facebook.

Arrangementer, tv-indslag, artikler og kommentarer. www.facebook.com/ lungeforeningen Følg os på facebook – og vis dine venner, at du støtter lungerne: • ’Synes godt om’ os • Del siden med dine facebook-venner • Kommentér på opslag og billeder • Følg med i, hvad andre skriver og mener om lungesagen Synes du godt om os? Så gør det også på facebook!

Lungekor Faxe Vibeke Bastrup

Tlf. 23 45 73 55

Faaborg-Midtfyn Lone Poulsen Jeppesen

Tlf. 23 90 48 40

Greve Carsten Brøsch

Tlf. 43 90 42 56

Gribskov Hasse Bohn

Tlf. 23 98 62 31

Guldborgsund Lise Landgren

Tlf. 40 74 86 91

Helsingør Tove Tafdrup

Tlf. 24 21 68 62

Herlev Knud H. Kluge

Tlf. 24 80 77 25

Hillerød Charlotte Elving

Tlf. 48 29 39 70

Hjørring Poul Anton Krogsgaard

Tlf. 21 47 69 96

Holbæk Birthe Pugholm

Tlf. 72 36 42 32

Horsens Horsens Musikskole

Tlf. 76 29 31 05

Kalundborg Heide Ellingsen

Tlf. 61 99 94 76

Kerteminde Anne Kühl

Tlf. 24 25 39 78

Køge Bent Clausen

Tlf. 25 85 49 42

Lyngby-Taarbæk Anette Garsdal

Tlf. 20 63 86 49

Mariagerfjord Maj-Lis Hoffer Henriksen

Tlf. 61 13 10 07

Næstved Tina Christiansen

Tlf. 42 24 33 99

Annonce

Aarhus Midt Bente Griffith

Se alle Lungeforeningens aktiviteter på www.lunge.dk

NR. 2

maj 2018

27

AL HENVENDELSE TIL: LUNGEFORENINGEN, STRANDBOULEVARDEN 49, B-8, 2100 KØBENHAVN Ø, TLF. 38 74 55 44, INFO@LUNGE.DK, WWW.LUNGE.DK

Fresubin® 2 kcal DRINK

Har du KOL? Så er måltider og motion vigtigt

Gå på apoteket og få en snak om, hvordan du generelt kan forbedre din KOL. Besøg også vores hjemmeside: www.fresenius-kabi.dk

Fresubin® er fødevarer til særlige medicinske formål.