2015 11 tk leseprobe

Life Sciences-Magazin I 21. Jahrgang

Interview

11/2015

ISSN 1435-5272 | A 49017

Harry Böhme, Finanzchef von c-LEcta, über eine aktuelle Kapitalrunde, Börsenpläne und die Wachstumsstrategie

Merck radikal neu Im Zeichen des M

E B O R P LESE

Personalisierte Medizin:

BIO-Europe:

LABORWELT:

Neue Biomarker-Technologien, Companion Diagnostics und die Digitalisierung biologischer Daten

Finanzierungen, IPOs, Partnering – die Biopharma-Branche trifft sich bestens gelaunt in München

Das Labor wird immer genauer und umfassender – der aktuelle Trend heißt smarte Diagnostik

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Intro

Clinical Practice and Targeted Therapies in Personalized Medicine

5th Munich Biomarker Conference

Editorial

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Heute komme ich Ihnen, liebe Leser, mit einem Begriff aus der Chaostheorie – dem Schmetterlingseffekt. Hinter der listigen Frage „Kann der Flügelschlag eines Schmetterlings einen Tornado auslösen?“ steckt die Annahme, dass geringfügig veränderte Anfangsbedingungen im langfristigen Verlauf zu einer völlig anderen Entwicklung führen können. Wenn das stimmt, hat der Ausgang des Ersten Weltkrieges vor nunmehr 97 Jahren ganz maßgeblich die Gestaltung unserer Titelseite beeinflusst.

Die in Darmstadt beheimatete Merck Kommanditgesellschaft auf Aktien sieht sich selbst als das älteste Pharmaunternehmen der Welt. Nach einer Reihe mehr oder weniger gelungener Zukäufe im Life-Sciences-Geschäft und vor einem anstehenden Chefwechsel hat sich der Konzern einen radikal neuen MarkenAndreas Mietzsch auftritt gegönnt. Klassisch wäre eine behutsame Neugestaltung Herausgeber gewesen, die einen zeitgemäßen Spagat zwischen Tradition und Moderne leistet. Nicht so bei Merck: Dort tritt man künftig in verschiedenen grellen Farben und einer neuen Schrift auf, die laut Unternehmensangaben „auf der Leitidee eines lebendigen Wissenschafts- und Technologieunternehmens basiert und von der bunten und formenreichen Welt unter einem Mikroskop inspiriert ist.“ Man will „einen jungen und aufmerksamkeitsstarken Auftritt“. Nun ja, schon der olle Grieche Thukydides wusste, dass Schönheit im Auge des Betrachters liegt. Für mich sind die Bonbonfarben peinlich retro und die Kindergarten-Schrift erinnert mich schwer an Comics, die in der Steinzeit spielen. Fred Feuerstein läßt grüßen. „Ein Logo auf LSD“ titelte das Handelsblatt und die FrankFurter allgemeine assoziierte Ecstasy. Mein leicht zum Zynismus neigender Kollege im Büro nebenan war voll des Lobes: „Riesenkompliment an die Media-Agentur, die denen DAS verkaufen konnte.“ Die Gefahr besteht, dass eine derart extreme Gestaltung nur eine kurze Halbwertszeit hat.

Ob Merck mit dem neuen Design den gewünschten Imagewandel hinbekommt, wird sich zeigen. Gründe für einen Markenrelaunch gab es nach den Veränderungen in der Ära Kley sicherlich genug. Doch warum ein so radikaler Bruch? Offenbar liegt das am Ausgang des Ersten Weltkrieges. Damals wurde die US-Tochter der Darmstädter enteignet, die seither unter dem Namen Merck & Co. nicht nur ein großer Konkurrent ist, sondern durch die Namensgleichheit beständig für Verwechselungen sorgt. Merck firmiert in den USA und Kanada unter dem Kürzel EMD, während Merck & Co. sich hierzulande MSD nennen muss. Bayer gelang vor einigen Jahren, sein berühmtes Logo-Kreuz in Nordamerika zurückzukaufen. Merck setzt nun auf ein radikal anderes visuelles Erscheinungsbild, mit einem an ein Liegesofa erinnernden M. Da ist er, der Schmetterlingseffekt auf der Titelseite dieser |transkript-Ausgabe.

›

Nach einer langen Durststrecke streben jetzt wieder europäische Biotech-Unternehmen an die Börsen. Neu in dieser Ausgabe sind die Börsenpläne von Noxxon (S. 14) und Curetis (S. 36), die an die Euronext in Amsterdam, Brüssel bzw. Paris gehen wollen. Probiodrug ist schon dort, Affimed, Auris und Nabriva entschieden sich für die Nasdaq. Zu den Gründen gibt die brandneue Kapitalmarktstudie der BIOCOM AG Auskunft (S. 40). Für die Deutsche Börse AG wird es hingegen langsam eng; die Biotech-Firmen scheinen Frankfurt wie der Teufel das Weihwasser zu meiden. Besonders delikat: Curetis ist sogar im ambitionierten „Deutsche Börse Venture Network“ vertreten. Brancheninsider vermuten, dass dort einfach zu wenige Biotech-Firmen mitmachen, um eine für Investoren interessante kritische Masse zu erreichen.

Andere weisen darauf hin, dass in Frankfurt die auf Life Sciences spezialisierte AnalystenSzene in den vergangenen Jahren größtenteils weggespart wurde und es dort einfach nicht mehr genug Sachverstand für Börsengänge gäbe. Ein ziemliches Trauerspiel.

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Last but not least zur Bioökonomie. Die weltweite „Divest“-Bewegung umfasst laut einer Studie inzwischen Großanleger mit einem verwalteten Vermögen von 2,3 Billionen Euro, die nicht mehr in klimaschädliche fossile Brennstoffe wie Kohle oder Öl investieren und stattdessen auf nachhaltige Alternativen setzen. Wie neu und ungewohnt das ist, zeigte unlängst ein entsprechender Bericht in der FAZ: Im Text wurde „der Geldanlage-Boykott gegen fossile Brennstoffe“ beschrieben, die Überschrift lautete jedoch: „Klimaschutz wird boykottiert“.

www.transkript.de Itranskript I Nr. 11 I 21. Jahrgang 2015

www.bio-m.org/mbc

Wirtschaft

Inhaltsverzeichnis

Merck stellt sich neu auf

Aktuelles in Kürze: Kein IPO für Shield / Clariant eröffnet Biotech-Zentrum / Novartis kauft TGFB-Lizenz / Tierversuche / Cannabis / Millionenbetrag für Zedira . . . 6

Wirtschaft Noxxon: Euronext-Börsendebüt soll Spiegelmer-Entwicklung finanzieren . . 14

gewonnen; Grazer Acib hat Pichia-Hefe für Biomanufacturing optimiert . . . . . . . 44 2.000 Teilnehmer aus 90 Nationen beim World Health Summit . . . . . . . . . . 47 Immatics’ Impfstoff IMA901 floppt in Phase III; Fadenwurm im Einsatz gegen Herzrhythmusstörungen; Forschungsarbeiten mit Nobelpreis gewürdigt . . . . . . . . 48 Gute präklinische Daten für Adrenomed

Börse aktuell . . . . . . . . . . . . . .15–17

8 Der familiengelenkte Pharmakonzern Merck hat sich vor seinem 350. Geburtstag schon einmal eine neue Corporate Identity verpasst. Außerdem wurde im Oktober der lang erwartete Wechsel an der Firmenspitze angekündigt. Nach drei wichtigen Grundsteinlegungen in diesem Jahr kommt offenbar auch die bauliche Transformation der Zentrale gut voran.

Doch wie steht es um die unsichtbare Transformation innerhalb des Konzerns?

Nachdem ein Großteil der Topmanager ausgewechselt und die Wirkstoffpipeline modifiziert wurde, hofft man in Darmstadt auf eine Zulassung in den kommenden Jahren. Luciano Rossetti, R&D-Chef der Biopharmasparte, erläutert im |transkriptInterview den Stand der Dinge.

Patentkommentar, Bayer: Gatersleben wird Drehkreuz für Weizenzucht . . . . . 18 Gründergeist: Cytena GmbH, Freiburg . . . . . . . . . 20 Cinfa steigt in Biosimilars-Entwicklung ein; Glycotope lizenziert Indikationsgebiet aus 28 Probiodrug setzt auf Rentschler; Probiogen vergibt zwei Lizenzen; Lipotype kooperiert mit Nestlé . . . . . . . . . . . . . . . . 30 Merck und Dako suchen CDx; Cilian arbeitet mit britischer Glide Pharma zusammen; Biogenes liefert Antikörper an Gyros. . . 32 Gastbeitrag: Teuer und ohne Zähne – Das US-Patent in der Krise . . . . . . . 34 Roche kauft Adheron Therapeutics; Asceneuron wirbt 30 Mio. Euro ein . . . 35 Curetis plant Euronext-Debüt . . . . . . 36

Regina Bavariae 23 BiO-europe in München Die BIO-Europe wirft ihre Schatten voraus. In diesem Jahr gastiert das Partnering-Event in der bayerische Landeshauptstadt, die damit vom 2. bis 4. November zur ungekrönten Königin des Biotech-Partnerings wird. Bis Mitte Oktober hatten sich bereits mehr als 3.000 Experten mit knapp 4.000 Lizenzangeboten registriert. Damit sei die Veranstaltung auf gutem Wege, die Beteiligungszahlen des Vorjahres zu schlagen, heißt es von Seiten des Organisators, der EBD Group. Klar ist: Partnerschaften werden für die Pharma- und Biotech-Branche immer wichtiger. Viele Teilnehmer dürften dabei mit breiter Brust zur Konferenz fahren, denn es gab in den vergangene Wochen einige positive Nachrichten zu vermelden. |transkript fasst sie in einer Nachrichtenstrecke zur BIO-Europe zusammen.

I4

LESEPROBE

Symetis bläst IPO ab; Balda löst Bieterwettstreit aus. . . . . . . . . . . . 37 Evaluate & EY legen MedizintechnikBerichte vor . . . . . . . . . . . . . . . 38

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Politik Deutschland und Österreich: GVOAnbau wird verboten; Antibiotika: G7Ministertreffen erfolgreich. . . . . . . . . 50 AOK: patentgeschützte Arzneien sind Kostentreiber; Überarbeitung des AMNOG . 51 Public-Private-Partnerships oder Einzelförderung? Vorschläge zum Neustart der Antibiotika-Forschung . . . . . . . . 52 Genome Editing: Europäische Kommission vor Neudefinition des Begriffs GVO . . . 54 „Perspektive 2019“: VFA sieht Pharmapipeline gut gefüllt . . . . . . . . . . . . 56 Pro & Kontra: Behindert ein Anbauverbot für GVO die Wissenschaft? . . . . . . . 58 Nagoya-Protokoll: Kritik an Umsetzungsplänen der Bundesregierung . . . . . . . 59

Regionales Nordrhein-Westfalen: Finanzierung für Anti-Tierversuchszentrum steht; Sachsen: Bio-Nano-Anwendungslabor eröffnet; Baden-Württemberg: Life Science Fonds Esslingen verlängert . . . . . . . . . . . 60

Laborärzte mahnen Vergütungsreform an 39 Life-Science-Szene in Österreich wächst; Proteros gewinnt Merck & Co. als Kunden; Vetter plant Millioneninvestition . . . . . 40

Bayer und der High-Tech-Gründerfonds mit Premiere ihres Pitch-Day in Berlin . . 61

Verbände . . . . . . . . . . . . . 62–65

Ticker: Klinische Studien . . . . . . . . 42

Service

Mixer: |transkript persönlich, Kapital-O-Meter . . . . . . . . . . . . . 43

Personalia .

Termine . .

Index . . . .

Preise . . .

Produkte . .

Stellenmarkt Letzte Seite

Wissenschaft Alzheimer: Protein steuert Zerfall von Fibrillen und Plaques; Plazentastammzellen im Labor

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Itranskript I Nr. 11 I 21. Jahrgang 2015

Abb.: Merck

TiTel

Personalisierte 46 Medizin bleibt Thema

„Das Angebot abrunden“

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Harry BĂśhme ist neuer Finanzchef der c-LEcta GmbH. |transkript verriet er, dass der Leipziger Enzymspezialist kĂźnftig einige Produkte selbst produzieren will und dafĂźr jetzt zusätzliche Kapazitäten schafft. AuĂ&#x;erdem soll mehr Geld in Eigenentwicklungen gesteckt werden, was dann zu weiteren Investitionen fĂźhrt: „In dem Moment, wo nicht mehr unser Kunde, sondern wir selbst ein Produkt vertreiben, mĂźssen wir natĂźrlich auch in Sales & Marketing investieren.“ Woher dafĂźr das Geld kommen soll, sagt BĂśhme ebenfalls im Interview. Kaum Ăźberraschend, dass dabei das Schlagwort BĂśrse fiel. Bis zur Ăœbernahme durch Samsung hatte BĂśhme den BĂśrsengang des Dresdner OLED-Produzenten Noveled AG vorangetrieben.

Im Grunde waren sich die Teilnehmer des vom DiagnostikNet|BB organisierten Forums Companion Diagnostics Network im Colaborator der Bayer AG in Berlin einig: Der Technologiefortschritt spielt eine wichtige Rolle fĂźr die Entwicklung stärker personalisierter medizinischer Therapieansätze. Die Entdeckung von Biomarkern, die die Patientenauswahl, Prognose, Therapieentscheidung und -Ăźberwachung sowie FrĂźhdiagnose erleichtern, ist erst durch neue Technologien und Datenauswertungsmethoden mĂśglich beziehungsweise wirtschaftlich vertretbar geworden. Das Forum fand zum 4. Mal statt – in diesem Jahr allerdings erstmalig zusammen mit dem Workshop „Diagnostics 5.0 – Partnering for Tomorrow’s Medical Care“ (siehe auch Spezial LABORWELT).

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SPEZIAL: LABORWELT Smarte Diagnostik iii iV Vi Abb.: hywards/fotolia.com (unten), c-LEcta (oben), Scienion AG (mitte)

WARUM

Vii Viii X Xi Xii XiV

Intro: Die Handgeräte kommen Expertenpanel: Glykom-Diagnostik Serie Labormarkt im Umbruch: Waters – Vom Hydrometer zum Clever-Messer Virus-RNA: Standardisierte Quantifizierung Verbände Identifizierung von Lipid-Biomarkern mit Shotgun Lipidomics Massenspektrometrie: Automatisierte Probenvorbereitung im Labor Biotechnica 2015 – eine Messe im Umbruch Ausblick

6LH VSDUHQ =HLW GXUFK GLH ]HLWQDKH $XVVWHOOXQJ der Versicherungs ]HUWLĂ° NDWH LQ YLHOHQ /ĂƒQGHUQ VRJDU XQYHU]Ĺ&#x;JOLFK QDFK $EVFKOXVV GHU Versicherung.

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^^^ JO\II JVT PUMV[OLR im Bereich “Industrieversicherung�

Itranskript I Nr. 11 I 21. Jahrgang 2015

Choose certainty. Choose Chubb.

Wirtschaft

Aram Mangasarian, PhD, Vorsitzender des Vorstands, Noxxon Pharma AG |transkript › Herr Mangasarian, warum haben Sie sich für die Euronext als Heimatbörse entschieden?

Mangasarian › Für ein europäisches Unternehmen ist eine Börsennotierung in Europa sinnvoll. Ein IPO an der US-Börse Nasdaq wäre für Noxxon möglicherweise noch etwas zu früh, in jedem Fall aber mit erheblichem Mehraufwand und zusätzlicher Komplexität verbunden. |transkript › Profitiert die SpiegelmerTechnik von neuen Ansätzen wie Checkpoint-Inhibitoren oder CAR-T-Zellen?

Mangasarian › Die Erwartungen an die neuen Krebstherapien sind groß. Einige kürzlich abgeschlossene klinische Studien mit Checkpoint-Inhibitoren haben gezeigt, dass sie nur bei etwa einem Fünftel der Patienten zu einer lang anhaltenden Besserung geführt haben. Unser Ziel ist, diesen Anteil zum Beispiel auf 40% oder 60% zu steigern. Dafür möchten wir in einer klinischen Studie nachweisen, dass NOX-A12 die Menge der Killer T-Zellen im Tumor erhöht und so zu einer lang anhaltenden Antwort beitragen sollte. |transkript › Konkurrieren sie bei diesem Ziel nicht mit bispezifischen Antikörpern und ähnlichen Konzepten?

Noxxon Euronext-Börsendebüt soll Spiegelmer-Entwicklung finanzieren Die Euronext Amsterdam entwickelt sich offenbar zu einer bevorzugten Option für deutsche Biotech-Unternehmen mit IPO-Plänen.

Mitte Oktober hat der Berliner Wirkstoffentwickler Noxxon Pharma AG seine Absicht zum Börsengang offengelegt. Die Aktien des Unternehmens sollen künftig in Amsterdam und Paris gehandelt werden. Der genaue Umfang und der Zeitplan für das weitere Vorgehen stehen noch nicht fest und sind von der weiteren Marktentwicklung abhängig. „Wir werden das Kapital aus dem Börsengang vor allem dazu nutzen, unsere klinischen Wirkstoffe weiterzuentwickeln“, kündigt Aram Mangasarian, der Vorstandschef von Noxxon, im Gespräch mit |transkript an.

Spiegelmere als potentielle Eckpfeiler der Krebstherapie Noxxon ist auf die Entwicklung von künstlichen RNA-Molekülen, den Spiegelmeren, spezialisiert. Im Gegensatz zu natürlichen, auf D-Stereoisomeren beruhenden Oligonukleotiden ist ihr Rückgrat aus L-Stereoisomeren aufgebaut. Durch diese Spiegelbild-Struktur werden die Wirkstoffe weder durch körpereigene Enzyme abgebaut noch durch das Immunsystem angegriffen, verspricht Noxxon.

Die Berliner haben drei Wirkstoffe in der klinischen Entwicklung: NOX-A12 in den Indikationen Multiples Myleom (Phase IIa) sowie solide Tumore und Glioblastome (Phase I), NOX-H94 zur Behandlung von bestimmten Formen der Anämie (Phase IIa) sowie NOX-E36, das zur Behandlung der Diabetischen Nephropathie vorgesehen ist (Phase IIa). „Unser führender Produktkandidat NOX-A12 hat das Potential, die Wirksamkeit der derzeitigen und künftigen Krebsbehandlungen deutlich zu verbessern und so zu einem Eckpfeiler in der Kombinationstherapie zu werden“, sagt Mangasarian. Die weitere klinische Entwicklung von NOX-A12 haben die Berliner bereits abgesteckt. So ist eine sechsarmige

Studie geplant, in der die Wirkstoffe Daratumumab, Carfilzomib und Pomalidomid jeweils in Kombination mit dem Spiegelmer sowie als Monotherapie ausgetestet werden. Abhängig von den Studienergebnissen könnte daran eine zulassungsrelevante Phase III-Studie anschließen.

„Altinvestoren glauben an die Noxxon-Story“ Einige der bestehenden Geldgeber von Noxxon haben bereits angekündigt, einen Teil der neu emittierten Aktien kaufen zu wollen. „Die Altinvestoren glauben an die NoxxonStory und werden sich signifikant am IPO beteiligen. Auch TVM wird sich hier mit einem Eurobetrag engagieren, der dem bisherigen Anteil an Noxxon als langjähriger Leadinvestor entspricht, sagte Hubert Birner, Managing Partner von TVM Capital. Zu den weiteren Finanziers von Noxxon gehören Edmond de Rothschild, Sofinnova, Seventure, DEWB AG, NGN Capital sowie die IBG Beteiligungsgesellschaft Sachsen-Anhalt und die IBB Beteiligungsgesellschaft Berlin. Der Berliner Wirkstoffentwickler wäre wohl das dritte deutsche Biotech-Unternehmen mit IPO an der Börse in Amsterdam. Im vergangenen Jahr hatte die Probiodrug AG aus Halle/Saale dort ihre Aktien notieren lassen. Wenige Tage vor Bekanntwerden der Noxxon-Pläne hatte auch der Diagnostikspezialist Curetis AG aus Holzgerlingen über Vorbereitungen für einen Börsengang in der niederländischen Hauptstadt berichtet (s.

S. 36). Die Situation sei zwar nicht ideal, da es in Europa nur ein begrenzte Zahl von potentiellen Investoren für diese Art von Transaktionen gäbe, räumt auch TVM-Partner Birner ein. „Allerdings sind die Profile beider Firmen sehr unterschiedlich und ich gehe davon aus, dass jeweils andere Investoren im IPO aktiv werden.

Ich wünsche beiden Unternehmen viel Erfolg bei der Umsetzung der Pläne“, so Birner weiter. Dem ist wohl nichts hinzuzufügen.

Mangasarian › Antikörper sind generell auf spezifische Antigene auf der Tumorzelloberfläche angewiesen. NOX-A12 hingegen bindet an das Chemokin CXCL12 in der Tumormikroumgebung und bricht so den biochemischen Schild auf, der die Krebszellen umgibt. Damit dürfte sich NOX-A12 wesentlich breiter einsetzen lassen als antikörperbasierte Wirkstoffe.

Noxxons Hauptentwicklungskandidat: das Spiegelmer NOX-A12 I 14

LESEPROBE

Itranskript I Nr. 11 I 21. Jahrgang 2015

Abb.: Noxxon

Aram Mangasarian

Politik

in 300 Zeichen Ernährung Die Deutsche Diabetes-Gesellschaft (DDG) hat sich Ende September dafür ausgesprochen, die Zuständigkeit für Ernährung als Mittel zur Krankeitsprävention vom Bundesagrar- in das Bundesgesundheitsministerium zu verlagern.

DDG-Chef Dietrich Garlichs sieht darin einen Weg, die Interessen der Bevölkerung besser zu vertreten.

Arzneimittel Unverbrauchte Medikamente verstorbener Patienten aus Hospizen sollen nach Willen der Bundestagsfraktion Bündnis 90/Die Grünen nicht länger vernichtet werden müssen. Einer Kleinen Anfrage (18/6241) zufolge bedeute dies allein in Nordrhein-Westfalen eine jährliche Verschwendung von mehr als 850.000 Euro.

GVO Anbau wird verboten Die deutsche und die österreichische Bundesregierung haben Ende September offiziell ihren Ausstieg aus dem Anbau von gentechnisch veränderten Pflanzen bei der Europäischen Kommission angemeldet. Österreich hatte bereits im Frühjahr sein Gentechnikgesetz novelliert, um den Ausstieg zu ermöglichen.

Neben dem Alpenstaat hatten bis zur EUDeadline am 3. Oktober 14 weitere Staaten ihre Absicht bekundet, keinen Anbau zuzulassen: Nationale Verbote werden in Bulgarien, Estland, Frankreich, Griechenland, Italien, Kroatien, Lettland, Litauen, Malta, den Niederlanden, Polen, Slovenien, Ungarn und Zypern gelten, wie ein Kommissionssprecher bestätigte.

In Belgien und Großbritannien soll es dagegen regionale Verbote geben. Wallonien, Schottland, Wales und Nordirland steigen ebenfalls aus. Ob es in Deutschland nationale oder re-

gibis Redaktionsschluss noch unklar. Bundesagrarminister Christian Schmidt (CSU) will den Anbau von acht in der EU zugelassenen oder kurz vor der Zulassung stehenden Maissorten der Firmen Monsanto, Syngenta, Dow AgroSciences und DuPont-Pioneer verbieten.

Als Begründung führt er das Risiko des DNATransfers auf konventionell oder biologisch angebaute Maissorten an. Ob die Unternehmen, an die die Kommission die Opt-out-Wünsche im Oktober übermitteln will, auf diese eingehen oder vor Gericht testen, wie rechtsfest die Anbauverbote sind, gilt in industrienahen Kreisen als offen. In Deutschland hatten sich deshalb Bund und Länder seit Monaten gegenseitig die Zuständigkeit für die Anbauverbote zugeschoben. Ein Bundesratsbeschluss, das Gentechnikverbot sei Bundessache, geht nun in die parlamentarische Debatte.

G7-Treffen Die G7-Wissenschaftsminister wollen die Forschungsförderung auf den gesamten Kreis der vernachlässigten armutsbedingten Infektionskrankheiten ausweiten. Bundesforschungsministerin Johanna Wanka sagte dafür Anfang Oktober in Berlin 50 Mio. Euro zu. Zudem beschlossen die G7, ihre Forschungsinfrastrukturen für exzellente Forscher zu öffnen.

Recht Der Deutsche Bundesrat hat eine Verschärfung des Antikorruptionsgesetzes der Bundesregierung gefordert. Geahndet werden sollen nicht nur organisierte oder finanziell gravierende Vorteilsnahmen, sondern auch solche, die Patienten „in die Gefahr einer erheblichen Gesundheitsschädigung“ bringen.

Vakzine Rund 86% der Kinder in Entwicklungsländern sind bisher geimpft, so Seth Berkley, Chef der globalen Impfallianz GAVI, vor dem Ausschuss für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung. Um die Impfrate zu verbessern, sei es wichtig, Datenbanken und funktionierende Kühlketten für Regionen mit mangelhafter Gesundheitsversorgung aufzubauen.

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G7-Ministertreffen Antibiotika-Nutzung eindämmen Einen Durchbruch haben die Gesundheitsminister der sieben führenden Industriestaaten auf ihrem Treffen Anfang Okober in Berlin in Sachen Infektionsschutz erzielt. In der „Berliner Erklärung zur Bekämpfung von Antibiotikaresistenzen“ verpflichten sich die USA, Großbritannien, Frankreich, Italien, Japan, Kanada und Deutschland erstmals, Antibiotika nur zu therapeutischen Zwecken nach individueller Diagnose zu nutzen und eine entsprechende Verschreibungspflicht in der Human- und Tiermedizin einzuführen, um das Tempo der Resistenzbildung zu drosseln.

Bisher galt in den USA ein freiwilliger Verzicht auf die meist herdenweise Verabreichung von Antibiotika in der Tiermast. „Es ist gut, dass wir im Kreise der G7-Gesundheitsminister jetzt unsere Kräfte bündeln, um im Kampf gegen globale Gesundheitsgefahren voranzugehen“, sagte Bundesgesundheitsminister Hermann Gröhe. Das erklärte Ziel ist es, den Kreis der Staaten, der die Regeln befolgt und weiterträgt, im nächsten Jahr beim G20-Gipfel zu erweitern. Die Minister beschlossen zudem, Forschung und Entwicklung anzukurbeln, ein globales Netzwerk von Antibiotikaexperten aufzubauen und Anreize für die Entwicklung von Erreger-spezifischen Antiinfektiva und Schnelldiagnostika zu schaffen. Auch die Förderung von Produktentwicklungspartnerschaften und wirtschaftliche Anreize wurden versprochen, allerdings ohne Konkretes zu verraten. Noch keine Einigung wurde hinsichtlich der Einführung nationaler Listen resistenter Problemkeime erzielt, für die wirksame Arzneimittel eine Schnellzulassung sowie besondere Vergütung erhalten könnten.

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Abb.: BEAM Alliance (oben), BMG/Schinke (unten)

Produktion Nachschubprobleme bei Arzneimitteln stehen im Zentrum einer Kleinen Anfrage (18/6245) der Bundestagsfraktion Bündnis 90/Die Grünen. Die Abgeordneten wollen wissen, ob die Bundesregierung gesetzliche Regelungen plant, um jüngste Lieferengpässe bei Onkologika, Antibiotika und Impfstoffen zu verhindern.

Firmenindex

Dolopharm Drifton A/S Dunn Labortechnik GmbH

IMPRESSUM Das Life Sciences-Magazin |transkript erscheint monatlich (mit zwei Doppelausgaben pro Jahr) im Verlag der BIOCOM AG Lützowstraße 33 – 36 10785 Berlin | Germany Tel.: 030/264921-0 Fax: 030/264921-11 E-Mail: transkript@biocom.de Internet: www.biocom.de Herausgeber: Dipl.-Biol. Andreas Mietzsch Redaktion: Dipl.-Biol. Thomas Gabrielczyk Dr. Bernd Kaltwaßer (V.i.S.d.P.) Maren Kühr Dr. Martin Laqua Anzeigen: Oliver Schnell, Christian Böhm, Andreas Macht Tel. 030/264921-45, -49, -54 Vertrieb: Marcus Laschke Tel. 030/264921-48 Herstellung: Benjamin Röbig Druck: H. Heenemann GmbH & Co. KG Bessemerstraße 83 – 91 12103 Berlin 21. Jahrgang 2015 Hervorgegangen aus BioTechnologie Das Nachrichten-Magazin (1986 – 88) und BioEngineering (1988 – 94) ISSN 1435-5272 Postvertriebsstück A 49017 |transkript ist nur im Abonnement beim BIOCOM-Verlag erhältlich. Der Jahresbezugspreis beträgt für Firmen und Institutionen 186 €, für Privatpersonen 94 € und für Studenten unter Vorlage einer gültigen Immatrikulationsbescheinigung 48 €, jeweils inkl. Mwst. und Porto. Auslandstarife auf Anfrage. Eine Abo-Bestellung kann innerhalb von zwei Wochen bei der BIOCOM AG schriftlich widerrufen werden. Das Abonnement gilt zunächst für ein Jahr und verlängert sich jeweils um ein weiteres Jahr, falls es nicht spätestens sechs Wochen vor Ablauf gekündigt wird. Bei Nichtlieferung aus Gründen, die nicht vom Verlag zu vertreten sind, besteht kein Anspruch auf Nachlieferung oder Erstattung vorausbezahlter Bezugsgelder. Gerichtsstand, Erfüllungs- und Zahlungsort ist Berlin.

Mitglieder der BIO Deutschland, der Deutschen Gesellschaft für Proteomforschung DGPF, der Fachabteilung LifeScience Research im VDGH, der VBU sowie der Biotechnologischen Studenteninitiative btS erhalten die Zeitschrift im Rahmen ihrer Mitgliedschaft.

Namentlich gekennzeichnete Beiträge stehen in der inhaltlichen Verantwortung der Autoren. Alle Beiträge sind urheberrechtlich geschützt. Ohne schriftliche Genehmigung darf kein Teil in irgendeiner Form reproduziert oder mit elektronischen Systemen verarbeitet, vervielfältigt oder verbreitet werden.

Titelbild: Merck KGaA © BIOCOM AG ® BIOCOM ist eine geschützte Marke der BIOCOM AG, Berlin

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EBD Group 23 Edmond de Rothschild Inv Partner 14 Eisa Pharma 32 ELSA GmbH 28 Evonik AG 15, 16, 30, 42

Abbott Diagnostics III Accelerated Evolution Biotech Ltd 61 Accelero Bioanalytics GmbH 60 Acumen Research Laboratories 30 Adma Pharmaceuticals 30 Advancecor GmbH 43 Aeris Capital AG 36 Affimed Therapeutics AG 16, 36, 43 Airbus Group 43 Amgen Inc 42 Analytik Jena AG VII, VIII, 58, 73 Ars Nova Software GmbH 60 AstraZeneca 23 Austria Wirtschaftsservice GmbH 40 Axel Semrau GmbH & Co KG IX

F

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Baxalta 23 Bayer AG 46, 61 Bayer Cropscience 18 Bayern Innovativ GmbH 57 BB Biotech AG 15 BIO NRW 22 Biocartis SA III BIOCOM 21, 40, 49, 59, 75 Biogenes GmbH 32 BioM Biotech Cluster Dev GmbH IX Bioscience Advisors 23 16 Biotest AG BioTOP Berlin-Brandenburg 3, 41 Boehmert & Boehmert 34 Boehringer Ingelheim 42 btS e V – ScieCon NRW 2015 XV

IBG Beteiligungsg Sachsen Anhalt IKK Südwest immatics biotechnologies GmbH IMS Health Capital Instinctif Partners

C c-LEcta GmbH 26 CANDOR Bioscience GmbH 70 CELONIC AG 23, 30 CEM GmbH VI, 42, 70 CEVEC Pharmaceuticals GmbH 11 Chiesi Farmaceutica SpA 46 Chubb Insurance Comp of Europe 5 Cilian AG 32 Cinfa Biotech 28 Clariant 6 Clucorecs 61 Curetis AG 23, 30, 36, III CYTONET GmbH & Co KG 42

D Deutsche Messe AG XII, XIII DEWB AG 14 Deutsche Biotech Innovativ AG 71 DIA Europe 7 Diagnostik Net | BB IX, 46 DIERKS+BOHLE Rechtsanwälte IX

Festo AG Fördergesellschaft IZB forty-two

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G Genoox Ltd Glide Pharma Technologies Glycotope GmbH Gyros AB

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High-Tech Gründerfonds Manag HMW Innovations AG Hyperion Ltd

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J 32 24

K KBZ Beteiligungsgesellschaft KWS SAAT AG

60 15

L Life Science Austria LISA 45 Life Science Fonds Esslingen 60 Life Science Partners 36 Lipotype GmbH 30, V, X

M M&R Automation GmbH 31 MC Services AG 25 Merck & Co Inc 40 Merck KGaA 8, 9, 10, 12, 23, 32 Merck Sharp & Dohme 9, 10 Merlion Pharmaceuticals GmbH 42 Metronomia Clinical Research 51, 53 MLM Medical Labs GmbH 33 Molecular Partners AG XIII Mologen AG 42 MorphoSys AG 42, 48 MVZ Labor Limbach Nürnberg IX

N Nanorepro AG NanoString Technologies NEO New Oncology AG New England Biolabs GmbH

14 44 26 6, 42 14, 23

O/P Obseva SA 58 Octapharma AG 28 PerformaNat GmbH 61 PerkinElmer chemagen 72, XVI Pfizer Inc 9, 32 PIERIS AG 36 Pluristem Therapeutics 60 Portus Corporate Finance GmbH 61 PregLem SA 58 ProBioDrug AG 30, 36 ProBioGen AG 23, 30 Protagen AG 58 Protectimmun GmbH 30 Proteros Biostructures GmbH 40

Q/R

H

Janus Biotherapeutics Inc Johnson & Johnson

NGN Capital LLC Nihon Nohyaku Co Ltd Novaled GmbH Novartis AG NOXXON Pharma AG

30 VII, 72 43 U2

Qiagen NV 15, III Quantumdx III r-biopharm 60 Rentschler Biotechnologie 23, 30 Richter-Helm BioTec GmbH 29 Roche 9, 32, III, 42, 48 Roche Venture Fund 36

S Sandoz AG 42 Sarstedt AG & Co 72 Science4Life e V 59 Scienion AG III, 46 Seventure 14 Shield Therapeutics 6 Siemens AG III Sofinnova Partners 14 Sparkasse Esslingen-Nürtingen 60 SR One 24 STADA Arzneimittel AG IX Sygnis AG 15

T Taconic Biosciences Tizona Therapeutics Transalgae Trenzyme GmbH Trockle Unternehmensberatung TVM Capital GmbH

II 30 61 30 73 14

U/V uniQure BV Vetter Pharma-Fertigung GmbH Vita 34 AG Volksbank Esslingen eG

46 40 58 60

W Wacker Biotech GmbH Wacker Chemie AG Waters Corp

23 27 VI

X/Z Xoma Corp Zedira GmbH Zymeworks

6 6 30

Itranskript I Nr. 11 I 21. Jahrgang 2015

SWISS BIOTECH DAY 2016

Foto: Leonid Andronov/Fotolia.com

The leading Life Sciences Conference in Switzerland and Annual General Assembly of the Swiss Biotech Association

The Swiss Biotech Day is the leading biotechnology conference in Switzerland. Constantly growing, the 2016 event will bring together around 500 senior executives from the life science industry across Europe.

Programme highlights will be a keynote given by one of the thought leaders of the pharmaceutical industry, as well as the presentation of the 2016 Swiss Biotech Report.

Parallel sessions in the afternoon will focus on emerging bioCLUSTER

ect-specific young and inensive partner ic window. are important Biotech sectanding of the ought into ciation, where

lexakis Director

technology companies, publicly listed biotech companies, geographic hotspots in biotech and other topics.

Additionally, there will be an exhibition and extensive partnering opportunities with one-to-one meetings.

More information on the conference and a pre-registration form can be found at: www.swissbiotechday.ch

APRIL 9, 2013 12 APRIL 2016 SIX Swiss Exchange, Basel Congress Center ConventionPoint, Zurich

SWISS BIOTECH...

...is an alliance of four leading Biotech regions of Switzerland (Bio Alps, BioPolo Ticino, Basel Area Sponsors: and Greater Zurich Area). They have combined efforts to streamline interests of the national biotech sector. The SWX Swiss Exchange holds a leading position in terms of lifescience listings and offers companies from that industry – be they located in Switzerland or abroad – access to an internationally recognised financial marketplace. The initiative was co-founded by the SBA which also manages Organised the executive by: office of Swiss Biotech.

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