DOLRAD® Comprimidos/Ampollas inyectables analgésico, antipirético (metamizol)
ComPosiCión: Cada comprimido contiene 500 mg de metamizol sódico. Cada ampolla inyectable de 2 ml contiene 1 g de metamizol sódico.
ProPieDaDes: DOLRAD es un derivado pirazolónico con propiedades analgésicas y antipiréticas tanto a nivel central como periférico. Su mecanismo de acción, como el de los demás AIne, es a través de la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Se ha demostrado que inhibe la ciclooxigenasa, la síntesis de tromboxano plaquetario, la agregación plaquetaria inducida por ácido araquidónico y la síntesis total de prostaglandinas e1 y e2. A nivel central, actúa en hipotálamo sobre el centro regulador del calor para reducir la fiebre y también inhibiendo la síntesis de prostaglandinas específicas. ®
inDiCaCiones: está indicado para el tratamiento de los cuadros dolorosos moderados a severos. Sólo o en combinación con un antiespasmódico es efectivo para aliviar el dolor del cólico biliar o renal. Produce una adecuada analgesia en pacientes con dolor dental, neurológico o postoperatorio inclusive después de cirugías ginecológicas. Se lo usa con buenos resultados en pacientes con dolor por cáncer. también está indicado para tratar cuadros febriles, especialmente en casos severos, cuando estos no han cedido a otros tratamientos o cuando la vida del paciente está en riesgo. es efectivo para tratar fiebre de cualquier origen incluyendo fiebre tifoidea. en niños es efectivo para controlar la fiebre producida por infecciones virales o bacterianas.
ContrainDiCaCiones: Pacientes con hipersensibilidad al principio activo. Discrasias sanguíneas o supresión de la médula ósea. Rinitis, urticaria, asma, o reacciones alérgicas a la aspirina u otros agentes antiinflamatorios. embarazo y lactancia.
PreCauCiones: Historia de perforación, sangrado o ulceración gastrointestinales. Disfunción renal. Hipertensión o condiciones cardíacas agravadas por retención de líquidos y edema. Disfunción hepática. Infección preexistente. Porfiria. Pacientes con deficiencia de la glucosa 6 fosfato deshidrogenasa. Uso concurrente de clorpromazina. no se debe usar por períodos prolongados.
eFeCtos aDversos: Aunque no muy frecuentes, son moderadamente importantes. Su uso se ha asociado con anemia hemolítica, anemia aplástica, agranulocitosis (puede ser fatal; mecanismo de hipersensibilidad estaría envuelto), shock anafiláctico y reacciones cutáneas severas (urticaria, necrolisis epidérmica tóxica). Otros efectos adversos incluyen cefalea, fatiga, náusea, vómito, irritación gástrica, broncoespasmo y diaforesis.
70
Vademécum Dolor
DosiFiCaCión: tanto vía oral como parenteral se recomienda 500 mg a 1 g tres a cuatro veces al día con un máximo de 4 g/día. PresentaCión: Comprimidos de 500 mg, caja por 20. ampollas de 2 ml (1 g/2 ml), caja por 5.
grÜnentHal eCuatoriana C. ltDa. www.grunenthal.com Apartado Postal 17-17-075 CCnU Quito, ecuador
_____________________________________
DOMATRA® PLUS
tabletas
PrinCiPio aCtivo: Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37.5 mg Paracetamol 325 mg
eXCiPientes: Croscarmelosa sódica, dióxido de silicio coloidal, celulosa microcristalina Ph 101, Almidón de maíz, povidona K-30, estearato de magnesio, Opadry II White. Forma FarmaCÉutiCa: tabletas.
gruPo FarmaCoteraPÉutiCo (atC) o tiPo De aCtiviDaD Que sea FaCil ComPrensiBle Para el PaCiente: n12951-1.
inDiCaCion teraPÉutiCa: DOMAtRA® PLUS está indicado para el tratamiento del dolor moderado a severo de cualquier etiología. ContrainDiCaCiones: Hipersensibilidad al tramadol, paracetamol o cualquier otro componente.
PreCauCiones De uso y aDvertenCias esPeCiales: DOMAtRA® PLUS puede ser utilizado con especial precaución en pacientes opioidedependientes, con lesiones craneales, shock, disminución en el nivel de consciencia de origen desconocido, alteraciones en el centro respiratorio o en su función, aumento de la presión intracraneal. en pacientes sensibles a opiáceos el producto debe emplearse con precaución. Se han registrado convulsiones en pacientes que recibieron tramadol dentro del intervalo de dosificación. el riesgo puede incrementarse con dosis de tramadol por encima del intervalo de dosificación. Pacientes epilépticos o susceptibles a convulsiones solo deben ser tratados con DOMAtRA® PLUS si se dan otras circunstancias. tramadol no es adecuado como tratamiento sustitutivo en pacientes adictos a opioides. no debe sobrepasarse la dosis recomendada de DOMAtRA® PLUS y no debe coadministrarse con otros productos que contenga tramadol o paracetamol.
w w w . e d i f a r m . c o m . e c