67
De Heraut woensdag 23 november 2016
‘Eigenwijs met MS’
Simone start webblog over leven met MS Bergschenhoek – Geconfronteerd worden met de diagnose Multiple Sclerose ofwel MS. Dat wil niemand. Ook voor Simone was dit een klap in het gezicht. Maar deze doorzetter pakte de draad al snel weer op en kijkt naar wat ze kan, niet naar wat ze niet meer kan. Zo’n vijftien maanden na de diagnose is ze een webblog gestart: www. eigenwijsmetms.nl. De jaarlijkse collecte die deze week gehouden wordt, is een mooi moment om haar op te zoeken.
Uitvaartcentrum Lansingerland
Annette Docter Simone (31) kreeg in juli 2015 te horen dat ze MS had. De klachten waren ernstig, Ze kon eigenlijk niets meer en werd opgenomen in een ziekenhuis en later in een revalidatiecentrum. Daar begon haar nieuwe leven, een leven met MS. “Ik denk dat ik nog zo’n zeventig procent van mijn kunnen heb behouden. Dit betekent dat ik me met allerlei hulpmiddelen kan redden. Dat geldt ook voor het lopen. Kleine eindjes lukken nog wel, voor een langere tocht of een dagje winkelen gebruik ik mijn rolstoel”, vertelt ze. Simone sportte graag, reisde de hele wereld rond en had een mooie carrière. Met haar vriend kocht ze een huis in Bergschenhoek. Het leven lachte haar toe alhoewel ze zich in 2002 al bij een internist meldde in verband met vermoeidheidsklachten. Er werd echter niets bijzonders gevonden. In de daaropvolgende jaren had ze een tijdje last van tintelingen in beide handen, maar ook toen werden er geen afwijkingen aangetroffen. In het najaar van 2014 kreeg ze tintelingen in haar rechterarm, het was waarschijnlijk een beklemde zenuw, werd gezegd. “De dag voor de verjaardag van mijn broertje in juli 2015 werden de lichamelijke klachten zo ernstig, dat ik moest worden opgenomen in het ziekenhuis. Na onderzoek werd na een aantal dagen de diagnose MS gesteld. Wat een schok”, herinnert ze zich nog goed. Er volgde een lange weg van revalideren. Eerst thuis, daarna in het revalidatiecentrum en vervolgens weer thuis. De beperkingen die zij had werden met hulpmiddelen opgevangen en met hulp van familie, vrienden en de thuiszorg. Het was een periode van vallen en opstaan, maar ze worstelde zich er doorheen. Ze had ook iets moois om naar uit te kijken. De al eerder geboekte reis naar Australië.
Reizen Simone heeft al veel landen gezien. Ze is gek op reizen en dat is ze nog steeds. In december 2015 vertrokken Simone en haar vriend naar Australië waar ze een intensieve en fantastische vakantie hebben beleefd. Ondanks MS. “En nu is alweer de volgende reis geboekt, naar Lapland”, glundert ze. “We vertrekken in februari en zullen eerst een paar dagen vanaf een boot de fjorden bewonderen. Daarna gaan
Berkelse Poort 33 | Berkel en Rodenrijs
Inclusief 24-uurs familiekamer
Simone tijdens haar vakantie in Australië. De foto won een nominatie van het Nationaal MS Fonds. “De foto drukt uit dat ik kan leven met MS.” we naar de sneeuw waar we onder andere een rendierentocht en een rit op de sneeuwscooter zullen maken. In Snowworld is het mogelijk met de rolstoel winterse omstandigheden te oefenen en dat ga ik ook zeker doen.”
Blog Je leven verandert als je een ziekte als MS krijgt. Ook bij Simone die haar carrière in rook zag opgaan en nu op zoek is naar een passende functie voor zo’n zes uur per week. Ze (zaal)voetbalde bij CVV Berkel, deed aan skaten en hardlopen. Nu sport ze bij de fysio en is ze op zoek naar alternatieve bezigheden. In de periode dat ze veel over MS wilde lezen en ook op zoek was naar de ervaringen en kennis van lotgenoten kwam ze tot de ontdekking dat er veel informatie op internet te vinden was, maar dat je wel heel goed moest zoeken. “De website van het Nationaal MS Fonds geeft veel informatie, maar er zijn nog veel meer bronnen waaruit je ideeën kunt halen. Je hoeft niet alle oplossingen zelf te verzinnen. Ik was benieuwd hoe anderen met MS omgaan. Deze zoektocht inspireerde mij tot het optuigen van mijn webpagina www.eigenwijsmetms.nl waar ik over mezelf vertel, mijn hoogte- en dieptepunten met anderen deel, maar mezelf ook tot doel heb gesteld interessante
VAN HARTE....! Iemand feliciteren of bedanken kan in De Heraut al vanaf e25,De afmeting van de advertentie is 10 cm breed en 4 cm hoog. Een grotere advertentie is uiteraard mogelijk. Ga hiervoor naar:
www.herautonline.nl
Heraut_week_47_2016.indd 67
links met andere informatiesites te vermelden.” Tot slot zegt Simone: “Natuurlijk, er zijn verdrietige momenten, maar het rauwe verdriet is weg en heb ik kunnen omzetten in het pakken van kansen. Er komt altijd iets terug voor dat wat is verdwenen. Maar je moet wel zelf op zoek!”
Een waardig afscheid, bijgestaan door gastvriendelijke en betrokken medewerkers, in een stijlvolle
T 010-447 99 00
warme ambiance.
www.vanderspekuitvaart.nl/lansingerland
Collecte Nationaal MS Fonds
Lansingerland – Deze week houdt het Nationaal MS Fonds de landelijke huis-aan-huiscollecte. Over de ziekte MS is nog weinig bekend. Zo is niet duidelijk waardoor MS veroorzaakt wordt en hoe de ziekte genezen kan worden. De collecte is de belangrijkste bron van inkomsten voor het Nationaal MS Fonds. Het fonds ontvangt geen subsidies en is volkomen afhankelijk van donaties en giften. Door de collecte kan het Nationaal Fonds investeren in innovatieve onderzoeken om MS te genezen. Kijk op www. mscollecte.nl voor meer informatie.
Nieuws- en advertentieblad voor Lansingerland
Telefoon verkoop 010-511 88 92 Fax 015 - 511 48 65 E-mail verkoop advertentie@de-heraut.nl Telefoon redactie 010-511 88 92 E-mail redactie redactie@de-heraut.nl www www.herautonline.nl
GELOVEN IN LANSINGERLAND Outsider Het is maandagochtend en ik heb eindelijk de moed bij elkaar geraapt. Dit is de ochtend waarop ik voor het eerst bloed ga geven. Al jaren roep ik het en nu is het zover. Eindelijk lig ik op de bewuste stoel en raak ik aan de praat met de verpleegkundige. “Wat doe je voor werk?” vraagt ze – een alledaags begin van een kennismakingsgesprek. “Nou, ik ben dominee”. Dit is duidelijk geen alledaags antwoord. De vrouw valt bijna om van verbazing. Ze wijst naar me terwijl ze tegen een collega uitroept: “Moet je nou kijken, dit is een dominee!”. Tja, daar lig ik dan, met mijn joggingbroek aan en een makkelijke trui, met mijn 28 levensjaren, als vrouw. Blijkbaar voldoe ik niet helemaal aan de verwachtingen: een dominee is toch een man, of op z’n minst grijs en oud? Wat bezielt mij toch om dominee te willen zijn? Had ik niet een hippere baan kunnen bedenken? Deze verpleegkundige is geen uitzondering. Als ik vertel wat ik doe in het dagelijks leven, dan is de verbazing zonder uitzondering van de gezichten af te lezen. Tja, wat bezielt mij om dominee te zijn? Misschien wel dit: om zichtbaar outsider te zijn en een stem te geven aan degene die niet voldoet aan de
norm. Ik zie om me heen hoe vastgeroest onze verwachtingspatronen vaak zijn. Hoe er in onze samenleving soms ook hard wordt omgegaan met mensen die niet binnen de norm passen. Oordelen worden snel geveld. De stem van de meerderheid overstemt zo vaak de stem van mensen die nét even anders zijn. Maar wat als je geen werk hebt, of geen partner, of geen kinderen? Dan ben je dus ‘anders’: een outsider. Outsider zijn is overigens niet alleen iets van deze tijd, maar van alle tijden. Ik neem Jezus maar als voorbeeld – dat strookt dan waarschijnlijk weer wel met de verwachtingen van een dominee. Jezus voldeed ook totaal niet aan de norm, aan de verwachtingen van de mensen om hem heen: Hij had geen gezin, ging om met ‘de verkeerde mensen’ en was wars van alle wetten en regels. En toch was juist Híj de geliefde Zoon van God. Ik denk en geloof dat God dus niet zulke vastgeroeste verwachtingspatronen heeft. Bij God mag je lekker dwars en anders zijn – helemaal jezelf.
ds. Regina Davelaar, predikant in de Ark in Berkel en Rodenrijs.
22-11-16 14:20