360
G. Kacprzak, J. Kołodziej Tabela 2. Skuteczność leczenia NWO w podgrupie A Table 2. Efficacy of treatment options for malignant pleural effusion in subgroup A
Chorzy zmarli w ci¹gu miesi¹ca od pleurodezy / Patients who died within first month after pleurodesis Liczba chorych z ca³kowit¹ remisj¹ do zgonu / number of patients with complete remission to the death Ca³kowita remisja w dniach (zakres) / complete remission (range in days) Ca³kowita remisja w dniach ( rednia) / complete remission in days (average time) Liczba chorych z czê ciow¹ remisj¹ / number of patients with partial remission Czê ciowa remisja w dniach / partial remission in days Razem / total remission (CR+PR) Liczba chorych z nawrotem / number of patients with relapse Nawrót wysiêku w dniach / effusion relapse in days Liczba chorych, u których nast¹pi³ zgon w trakcie leczenia drena¿em / number of patients who died during the drainage treatment
Po miesiącu leczenia CR uzyskano w grupie I u 77,8% (n=21), w grupie II u 84,6% (n=22), w grupie III u 100% (n=50), w grupie IV u 83,3% (n=10) chorych. W przypadku CR najlepsze wyniki osiągnięto w grupie III i były one istotne statystycznie w porównaniu do pozostałych grup (p<0,001 dla grupy III i I, p=0,0056 dla III i II, p=0,0043 dla III i IV). W przypadku łącznej remisji nie stwierdzono różnic istotnych statystycznie pomiędzy grupami (p>0,05). Również nie stwierdzono różnic istotnych statystycznie pomiędzy grupami analizując NP (p>0,05) (tab. 3). Po 3 mies. w grupie I NP wystąpił u chorego, u którego stwierdzono po pierwszym miesiącu CzR, a CzR wystąpiła u pacjenta z CR po pierwszym miesiącu. W grupie II NP wystąpił u 4 chorych, u których po pierwszym miesiącu uzyskano CR oraz u 2, u których po pierwszym miesiącu stwierdzono CzR, a CzR wystąpiła u 4 pacjentów z CR po pierwszym miesiącu. W grupie III nie stwierdzono NP. W grupie IV nie stwierdzono NP, a CzR wystąpiła u jednego pacjenta z CR po pierwszym miesiącu. Po 3 mies. od zastosowanego leczenia w grupie I uzyskano CR w 74,1% (n=20), CzR w 14,8% (n=4), co dało łączną remisję w 88,9% (n=24), oraz NP w 11,1% (n=3). W grupie II uzyskano CR w 53,8% (n=14), CzR w 15,4% (n=4), co dało łącznie remisję w 69,2% oraz NP w 30,8%
Grupa / Group I bleomycyna / Bleomycin 60 mg (n=12) 12 (100%)
Grupa / Group II doksycylina / Doxycyline 0,5 g lub / or 1 g (n=10) 6 (60%)
1-29
3-28
20-28
11,8
11,2
24
0 (0%)
1 (10%)
0 (0%)
0
5
0
12 (100%) 0
7 (70%) 2 (20%)
2 (100%) 0
0 0 (0%)
9-21 ( r 15) 1 (10%)
0 0 (0%)
Grupa / Group III talk / Talc 4 g (n=2) 2 (100%)
for II and III, p<0.001 for III and IV). The best results of TR were achieved in groups III and IV. SSDs occurred between groups I and III (p=0.0327), II and III (p<0.001), and II and IV (p=0.0364). In a comparison of Rel, SSDs occurred between groups I and III (p=0.0310), II and III (p<0.001), and II and IV (p=0.0364). After 9 months, Rel did not occur in groups I, II, or III. In group IV, Rel occurred in 1 patient with CR after 6 months and PR occurred in 1 patient with a CR. After 9 months, CR was achieved in group I in 66.7% (n=18), PR in 18.5% (n=5), TR in 85.2% (n=23), and Rel in 14.8% (n=4). In group II, CR was achieved in 53.8% (n=14), PR in 15.4% (n=4), TR 69.2%, and Rel in 30.8% (n=8). In group III, CR was achieved in 98% (n=49) and Rel in 2% (n=1). In group IV, CR was achieved in 58.3% (n=7), PR in 33% (n=4), TR in 91.75% (n=11), and Rel in 8.3% (n=1). After 9 months in the case of CR, the best results were achieved in group III. In a comparison with the other groups, SSDs were found between groups I and III (p=0.0021), II and III (p<0.001), and III and IV (p<0.001). In the case of PR, the best results were achieved in group IV. SSDs in PR occurred between groups I and III (p=0.0327), II and III (p<0.001), and III and IV (p<0.001). The worst results in TR were achieved in group II (69.2%). SSDs in TR occurred between