Cura en Ambiente Húmedo Basada en la Evidencia. Acrónimo "TIME"

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D. Francisco Javier García Díaz UGC Algarrobo AGS Este de Málaga-Axarquía Abril 2014


Fº Javier García Díaz


OBJETIVOS:

Fº Javier García Díaz


En esta época, en la que todo cambia constantemente, la capacidad de aprendizaje es un recurso que no solo debe interesar a los alumnos de las escuelas y las facultades. El progreso científico y tecnológico es tan vertiginoso e incide tanto en todos los ámbitos de nuestra vida, que solo quienes estén dispuestos a aprender continuamente podrán mantenerse a la altura de las circunstancias. La expresión inglesa que define este estado de cosas es Lifelong Learning (aprendizaje permanente). Nadie puede pensar que basta con aprender de una vez un oficio y ejercerlo durante el resto de su existencia, es preciso seguir aprendiendo permanentemente para no rezagarse. Aquellos ingenieros, por ejemplo, que no se mantengan informados acerca de los progresos habidos en su especialidad, apenas si contarán con posibilidades de encontrar un nuevo empleo en el caso de que los despidan.

HELMUT KRUSCHE; PNL: Fundamentos de la Programación Neurolingüística. Ed. Sirio 2002.


Variabilidad clínica Clasificación RIE-9 PBB MPBE

La Práctica Basada en mi Beneficio El Mareo de la Perdiz basado a costas de la evidencia En inglésEvidence Based Intentionaded Confusion

PBUVV

La Práctica Basada en el Último Visitador que me ha Visitado También llamada práctica del profesional converso

PBG

Práctica Basada en las Gónadas Sin comentarios- No Comments

DCO

Diagnóstico Clínico Ocular

LCVB

La Cura Va Bien

CLC

Como Lo Conozco

AQVVTD

Así Que Vas a Venir Tú a Decirme

AMMVB

A Mi Me Va Bien

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Fº Javier García Díaz


Acrónimo TIME

Términos propuestos por la junta consultiva de la EWMA

T = Tejido, no viable o deficiente

Control de tejido no viable

I = Infección o inflamación

Control de la inflamación y la infección

M = Desequilibrio de la humedad (la M se refiere a moisture, humedad en inglés)

Control del exudado

E = Borde de la herida, que no mejora o está debilitado (la E hace referencia a edge, borde en inglés)

Estimulación de los bordes epiteliales

Falanga, 2001 Justificación: Documento de posicionamiento GNAUPP nº 3 EWMA 2004 Preparacion del lecho de la herida Fº Javier García Díaz



MATERIAL

Cortante Parcial

Cortante total (Quirúrgico)

VENTAJAS

Tijeras y Pinzas.

Rápido.

Bisturí. Curetes.

Selectivo.

Cucharilla de Bowman.

Disminuye carga

Material Hemostático

bacteriana.

DESVENTAJAS

Riesgo de hemorragia.

Bisturí.

Radical.

Tijeras.

Disminuye carga

Pinzas

bacteriana

Riesgo de bacteriemia. -Dolor

Enzimático

Enzimas tópicas

Buen costo-eficacia

Riesgo de bacteriemia

Anestesia epidural

Inactivación metales

Hidrogeles. Alginatos.

Selectivo.

Indoloro.

Analgésico

Lento. Cambios frecuentes. Maceración

Dextranómeros

Biológico

Larvas de mosca

biológica) /Biofilm.

Úlceras por presión.

Tejido necrótico seco.

Úlceras infectadas.

Tejido necrótico húmedo.

Úlceras neuropáticas

Bioburden (carga

Anestesia total.

Inactivación con Ag.

INDICACION

Tejido esfacelar

Lesión tejido sano.

Apósitos oclusivos.

Autolítico

anticoagulación

Anestesia regional.

pesados

Semioclusivos.

Valorar

Coste.

humedad. Maceración.

Indoloro.

Zonas anatómicas.

Estado físico.

frecuentes. Necesita

TEJIDOS Bioburden (carga

Anestesia local.

No selectivo.

Lento. Cambios Selectivo.

VALORACION y CUIDADOS

biológica/Biofilm. Tejido

Úlceras en MMII. Úlceras

necrótico seco.

por presión.

Tejido necrótico húmedo.

Preparación injerto

Tejido esfacelar

Protección piel perilesional. Utilizar con hidrogel. Combinar con otros

Tejido esfacelar. Tejido necrótico húmedo

Úlceras por presión. Úlceras neuropáticas. Úlceras venosas

métodos

Protección

piel

perilesional. Combinar con otros

Tejido esfacelar

Úlceras muy exudativas

métodos

Selectivo. Rápido.

Prurito intenso.

Creencias religiosas.

Bioburden (carga

Disminuye carga

Transporte y

Rechazo profesional y biológica/Biofilm. Tejido

bacteriana

conservación. Coste

paciente

esfacelar

Úlceras en MMII. Heridas quirúrgicas

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MATERIAL

VENTAJAS

DESVENTAJAS

VALORACION y CUIDADOS

TEJIDOS

INDICACION

Selectivo. Indoloro. Disminuye

Pueden utilizarse en

Bioburden (carga

pacientes con

biológica/Biofilm.

implante metálico

Tejido esfacelar

Ultrasonido baja

Ultrasonidos

Úlceras en MMII. Preparación carga bacteriana.

Coste

frecuencia

injerto Incremento metabolismo local

Selectivo. Promueve

Vaporización

Evitar el contacto con

cicatrización.

Coste.

gases inflamables.

Disminuye carga

Riesgo quemaduras

Gafas de seguridad.

Laser Co2

laser

bacteriana

Muy lento.

biológica/Biofilm.

Úlceras isquémicas.

Tejido esfacelar

Preparación injerto

Bioburden (carga Protección piel

Selectivo. Muy barato

Cambios frecuentes.

Solución salina hipertónica

Úlceras muy exudativas. Toda biológica/Biofilm.

perilesional Molesto

Mecánico /

Hidrobisturí Whirlpool.

Selectivo. Disminuye

Hidrocirugía

Lavado pulsátil

carga bacteriana

Documento técnico nº IX GNEAUPP

Úlceras por presión.

Mascarilla

Hipergeles.

Osmótico

Bioburden (carga

etiología de úlceras Tejido esfacelar

Coste.

Valorar dolor.

Bioburden (carga

Úlceras por presión.

Dolor.

Analgesia.

biológica/Biofilm.

Úlceras isquémicas.

Sangrado posterior

Anticoagulación

Tejido esfacelar

Preparación injerto

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RECOMENDACIONES PARA EL DESBRIDAMIENTO EFICAZ Un buen conocimiento de la anatomía relevante. Capacidad para identificar el tejido viable. El acceso a equipos adecuados de iluminación. Capacidad para explicar el procedimiento y obtener el consentimiento informado. Controlar el dolor y el malestar, tanto antes, durante y después del procedimiento Ser capaz de hacer frente a complicaciones como el sangrado. Reconocer sus limitaciones y las habilidades de la técnica.


La regulación del procedimiento de Consentimiento Informado está regulado por ley en Andalucía y consta en el BOJA num. 152 de 6 de agosto 2009. ORDEN de 8 de julio de 2009, por la que se dictan instrucciones a los Centros del Sistema Sanitario Público de Andalucía, en relación al procedimiento de Consentimiento Informado .


Y ahora usted en cinco minutos, tiene que decidir sobre algo que en veinte aĂąos todavĂ­a los mĂŠdicos no tenemos claro . (Gregory House)


¿Qué elementos intervienen?

¿y cómo?

Fº Javier García Díaz


¿Y quien es el desencadenante de todo este proceso?

Fº Javier García Díaz


Infección

Fº Javier García Díaz


Nuevo paradigma: biofilms El CDC (Centro para el Control y Prevención de Enfermedades) estima que del 65% al 80% de todas las infecciones de heridas crónicas son atribuibles a los biofilms.

El Southwest Regional Wound Care y el Center for Biofilm Engineeringllevaron a cabo un estudio donde el 70% de las heridas crónicas demostraron presencia de biofilmsmaduros y sólo el 10% de las heridas agudas.

Verdú J, Martinez F. Infección y heridas crónicas. Estado actual del conocimiento. Rol Enf 2007 30(1):49-52 Fº Javier García Díaz


Nuevo paradigma: biofilms Los biofilmsse definen como comunidades de microorganismos que crecen embebidos en una matriz de exopolisacรกridosy adheridos a una superficie inerte o un tejido vivo.

Costerton JW, Lewandowski Z, Caldwell DE, Korber DR, Lappin-Scott HM.Microbial biofilms. Annu Rev Microbiol 1995; 49: 711-745


¿Y que Sabemos de los biofilms Se dan en heridas crónicas (Serralta VW et al, 2001) Se protegen de fagocitos, marcrófagos, metaloproteasas, (Khoury AE at al, 1992; Leid et al, 2002)

Son 500-1000 veces más resistentes a antibióticos que las bacterias libres (Serralta VW et al, 2001; Walters MC at al, 2003; Ceri H et al, 1999) Cooperan en: distribución de nutrientes, eliminación de desechos, (Serralta VW et al, 2001) Aceleran los procesos de senescencia celular (Saarialho-Kere UK, 1998; Mast BA y Shultz GS, 1996)

Perpetúan la fase inflamatoria (Verdú J,Martinez F. Infección y heridas crónicas. Estado actual del conocimiento. Rol Enf 2007 30(1):49-52).



Control del exudado Las pruebas experimentales que indican que el mantenimiento de la humedad de las heridas acelera la reepitelización son uno de los mayores logros de los cincuenta últimos años que han conducido al desarrollo de una amplia variedad de apósitos que conservan la humedad y que estimulan la cicatrización de heridas en un ambiente húmedo . Al contrario de lo que se creía, mantener húmeda una herida no aumenta las tasas de infección. No está claro si los apósitos que conservan la humedad actúan, sobre todo, manteniendo el exudado en contacto con la herida. Una razón de esta duda es que este exudado parece tener propiedades diferentes en heridas agudas y crónicas. Por ejemplo, el exudado obtenido de heridas agudas estimula la proliferación in vitro de fibroblastos, queratinocitos y células endoteliales. Por el contrario, el exudado procedente de heridas crónicas bloquea la proliferación celular y la angiogénesis17 y contiene cantidades excesivas de metaloproteinasas de matriz (MMP). No cabe duda de que algunas MMP desempeñan un papel clave en la cicatrización de las heridas; la colagenasa intersticial (MMP-1), por ejemplo, es importante para la migración de los queratinocitos. Sin embargo, se ha indicado que la actividad excesiva de otros enzimas (MMP-2, MMP-9) dificulta cicatrización. Winter G. Formation of scab and the rate of epithelialisation of superficial wounds in the skin of the young domestic pig. Nature 1962; 193: 293-294. / Hinman CAMH. Effect of air exposure and occlusion on experimental human skin wounds. Nature 1963; 200: 377-3782001; 14(5): 259-264. Hutchinson JJ. Infection under occlusion. Ostomy Wound Manage 1994; 40(3): 28-30, 32-33.


Estimulación de los bordes epiteliales La cicatrización eficaz precisa el restablecimiento de un epitelio intacto y la recuperación de la funcionalidad de la piel. No obstante, el proceso de epitelización puede verse afectado de forma indirecta, como cuando los fallos en la matriz de la herida o la isquemia inhiben la migración de queratinocitos, o de forma directa debido a los defectos reguladores, la movilidad celular afectada o la adhesión dentro de los queratinocitos. Cada vez hay más pruebas de que las células residentes de las heridas crónicas han sufrido cambios fenotípicos que afectan a su capacidad de proliferación y movilidad.

Loots MA, Lamme EN, Mekkes JR, et al. Cultured fibroblasts from chronic diabetic wounds on the lower extremity (non-insulin-dependent diabetes mellitus) show disturbed proliferation. Arch Dermatol Res 1999; 291(2-3): 93-99 Fº Javier García Díaz


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