Dra. Mª José Romero Alcántara UGC Laboratorio Clínico (Hematología) Área Gestión Sanitaria Este de Málaga-Axarquía Hospital Comarcal de la Axarquía Febrero 2015
La
transfusión es un proceso cada día más seguro, que salva vidas y mejora la calidad de vida en una amplia gama de condiciones clínicas. La transfusión se aplica tras una correcta indicación basada en una valoración individualizada del paciente. Este proceso presenta ciertos riesgos ante los que el sistema sanitario debe trabajar para minimizarlos, previniendo en lo posible la aparición de efectos adversos.
El
concepto de seguridad transfusional comprende la seguridad del producto (que es competencia de los bancos de sangre regionales) y la seguridad del proceso de la transfusión, que atañe al ámbito clínico y debe contemplarse como un aspecto más de la seguridad clínica del paciente hospitalizado El principal riesgo asociado a la transfusión es la hemólisis aguda por incompatibilidad de grupo ABO, casi siempre debida a errores humanos durante el proceso de la transfusión.
El
proceso transfusional es muy complejo ya que intervienen en él muchas personas y servicios asistenciales. Existe una normativa legal y estándares de calidad que regulan la transfusión sanguínea. Con la finalidad de obtener datos actualizados sobre los riesgos de la transfusión, la mayoría de los países europeos han desarrollado sistemas de hemovigilancia cuya finalidad es la recogida y análisis sistemático de los efectos adversos asociados a la transfusión y sus causas.
Según
los distintos sistemas de hemovigilancia, en los últimos años han disminuído los riesgos de transmisión de infecciones a través de la transfusión; sin embargo, los riesgos asociados a errores o incidentes por los que el paciente no recibe el componente correcto no han disminuído de frecuencia.
DIRECTIVA 2002/98/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 27 de enero de 2003, por la que se establecen las normas de calidad y seguridad para la extracción y verificación de la sangre humana y sus componentes sea cual sea su destino, y para su tratamiento, almacenamiento y distribución cuando el destino es la transfusión. DIRECTIVA 2004/33/CE de la Comisión Europea, de 22 de marzo de 2004 por la que se aplica la Directiva 2002/98/CE en lo que se refiere a determinados requisitos técnicos de la sangre y los componentes sanguíneos. REAL DECRETO 1088/2005, de 16 de septiembre, por el que se establecen los requisitos técnicos y condiciones mínimas de la hemodonación y de los centros y servicios de transfusión.
REAL DECRETO 1343/2007, de 11 de octubre, por el que se establecen normas y especificaciones relativas al sistema de calidad de los centros y servicios de transfusión. ORDEN SCO/322/2007, de 9 de febrero, por la que se establecden los requisitos de trazabilidad y de notificación de reacciones y efectos adversos graves de la sangre y de los componentes sanguíneos. Estándares de calidad para la acreditación de centros y servicios de transfusión. Fundación CAT, Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia y Sociedad Española de Transfusión Sanguínea y Terapia Celular.
1-
Errores en el etiquetado de las muestras 2- Errores en la identificación del paciente (extracción o inicio de la transfusión).
Resistente,
flexible y confortable. Material hipoalergénico. Adaptable a todo tipo de paciente (RN). Cierre inviolable de plástico con doble arpón. Incorpora un sistema de etiquetado por códigos de barras (NST único e irrepetible).
Etiqueta identificaci贸n paciente
Etiquetas identificaci贸n muestras
Etiquetas identificaci贸n petici贸n
Dispositivo
portátil de lectura, registro e interpretación de datos. Interpreta y compara los códigos de barras de los elementos identificados. Simple y fácil de usar. El usuario debe identificarse antes de realizar cada control: firma electrónica. Registra en la cabecera del paciente las posibles reacciones transfusionales. Permite descargar la información registrada al software de Gestión de datos de Gricode.
Permite
ver los resultados de todos los lectores y controles realizados con los terminales. Trazabilidad de todo el proceso transfusional: hemovigilancia. Generación de informes estadísticos. Configuración de los terminales, usuarios y controles. Los datos pueden ser transmitidos al software de Banco de Sangre.
1.Directiva 2002/98/CE del Parlamento Europeo y del Consejo. DOUE de 8-2-2003; L 33/30. 2. Directiva 2004/33/CE de la Comisión Europea. DOUE de 30-3-2004; L 91/25. 3. Real decreto 1088/2005. BOE nº 225, de 20-09-2005; 31288 4. Real decreto 1343/2007. BOE nº 262, de 1-11-2007; 44626. 5. Orden SCO/322/2007. BOE nº 4681, de 21-7-2006; 32919. 6.Estándares de acreditación en transfusión sanguínea. 3ª ed. Barcelona: Fundación CAT;2006. 7. Pereira A. Seguridad Transfusional. Calidad Asistencial. www.jano.es Noviembre 2011; 87-92
MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCIÓN