Novedades abordaje de las infecciones osteoarticulares en paciente pediátrico

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NOVEDADES EN EL ABORDAJE DE LAS INFECCIONES OSTEOARTICULARES EN EL PACIENTE PEDIÁTRICO

Dra. Esmeralda Nuñuez Cuadros 22 Abril 2014 UGC Pediatría. HOSPITAL MATERNO-INFANTIL DE MÁLAGA


JUSTIFICACIÓNDEL DELTEMA TEMA JUSTIFICACIÓN


“ EVALUACIÓN DIAGNOSTICA Y TERAPÉUTICA DE LA INFECCIÓN OSTEOARTICULAR EN NUESTRO MEDIO: ENCUESTA NACIONAL” J. Saavedra-Lozano, P. Rojo, E. Núñez, J.J. García, C. Pérez, C. Rodrigo, M.J. Cilleruelo, L. García, E. Colino, I. Obando, C. Calvo. Grupo de Infección Osteoarticular de la SEIP. Se analizaron: • CARACTERÍSTICAS del centro. • INCIDENCIA de este tipo de infecciones en el centro • PRUEBAS DIAGNÓSTICAS • TRATAMIENTO Y SEGUIMIENTO de niños con este tipo de infecciones.

Contestan 36 centros hospitalarios Mediana de camas pediátricas: 40 69,4% > 40 camas pediátricas 30% > 100 camas pediátricas

75% tenía PROTOCOLO DX- TTO


RESULTADOS DE LA ENCUESTA ENCUESTA NACIONAL PRUEBAS DE IMÁGEN %

OSTEOMIELITIS


RESULTADOS DE LA ENCUESTA ENCUESTA NACIONAL TRATAMIENTO MÉDICO Niños < 2-5 años (IV en %)

Niños > 2-5 años (IV en %) C loxa

C lox a/C F X

C loxa/C F X

C efuro

C efaz

A/C

A/C

C lox a

C loxa

C efaz

C efuro 0

20

40

60

0

20

40

60

91% antibióticos IV variables según edad: >/< 2-5 años No se utilizan corticoides rutinarios

80


RESULTADOS DE LA ENCUESTA ENCUESTA NACIONAL TRATAMIENTO MÉDICO Tratamiento VO (%)


RESULTADOS DE LA ENCUESTA ENCUESTA NACIONAL TRATAMIENTO QUIRÚRGICO

Drenaje quirúrg ic o en AS 27%

33%

T odos los c as os A v ec es C adera/hombro

7% 33%

C adera

OSTEOMIELITIS • Solo un centro punción ósea de entrada • Un 33% utiliza punción ósea a veces


INDICE DE LA EXPOSICIÓN ESQUEMA GENERAL

- Analítico/microbiológico - Pruebas de Imágen

- Médico - Intervencionista


INDICEDE DELOS LA EXPOSICIÓN ABORDAJE APARTADOS



EPIDEMIOLOGÍA INCIDENCIA MAYOR ACCESO A RM

J Bone Joint Surg B 2012; 94: 584

Curr Opin Pediatr 2013; 25: 58- 63

OSTEOMIELITIS

2-13 /100.00 niños/ año

ARTRITIS SÉPTICA 4/100.000 niños/año


EPIDEMIOLOGÍA PREVALENCIA 50% < 5 AÑOS

VARONES: SE AFECTAN 1,2-3,7 VECES MÁS

Acta Paediatrica 2013; 102:120-125


HOSPITAL MATERNO-INFANTIL Nº INGRESOS/ AÑO

AS

OM

GÉNERO

Varón 65%

Mujer 61,5%

EDAD MEDIA (años)

3,3 años

7,6 años

Núñez E et al. Congreso SEIP



KINGELLA KINGELLA vs SKINGAE AUREUS PATÓGENOS MÁS FRECUENTES RN Y < 3 MESES • S aureus • S agalactiae • Bacterias G (-) • Cándida

> 5 AÑOS

≤ 5 AÑOS • S aureus • K kingae • S pyogenes • S pneumoniae • Hib

ADOLESCENTE

• S aureus

• S aureus

• S pyogenes

• S pyogenes • N. gonorrhoeae


KINGELLA KINGELLA vs SKINGAE AUREUS PATÓGENOS MÁS FRECUENTES KINGELLA Pediatrics 2011; 127: 557


KINGELLA vs S AUREUS PATÓGENOS MÁS FRECUENTES KINGELLA. Características microbiológicas Es responsable del 50% de artritis sépticas sin aislamiento microbiológico en < 2 años


KINGELLA vs S AUREUS PATÓGENOS MÁS FRECUENTES KINGELLA. Características microbiológicas

INFECCIÓN VIRAL PREVIA (febrero-abril) AFTAS BUCALES

TROPISMO VÁLVULAS CARDIACAS


KINGELLA vs S AUREUS PATÓGENOS MÁS FRECUENTES ¿Tiene Kingella características diferenciales? KINGELLA

S. AUREUS

n: 64

n: 26

EDAD (años)

1,43

7,91

< 0,0001

DURACIÓN SÍNTOMAS (días)

2

2

NS

TEMPERATURA ºC

37,7

38

NS

PCR mgr/l

39

56

NS

PLAQUETAS

396.000

302.000

0,01

LEUCOCITOS EN LIQUIDO SINOVIAL

137.000

48.000

0,052

ARTRITIS SÉPTICA

p

Basmaci R et al. Ped Infect Dis 2011


S AUREUS (MS/ MRSA) PATÓGENOS MÁS FRECUENTES

25,3%


AUREUS (MS/ MRSA) S. AUREUS S METICILIN-RESISTENTE (MRSA)

Curr Opin Pediatr 2013; 25: 58- 63

¿Debemos cambiar nuestra pauta antibiótica empírica? 25,3% Sólo si prevalencia de SARM-C >10% HOSPITAL MATERNO INFANTIL MÁLAGA 2009-20013: 5,5% SARM-AC Carazo B et al. SEIP 2014


AUREUS (MS/ MRSA) S. AUREUS S METICILIN-RESISTENTE (MRSA) Leucocidina de Panton-Valentine PIDJ 2012; 31: 514

- Exotoxina más frecuente en última década - Puede estar presente en: - MRSA (74-100%) - MSSA (9-46%) - ¿Factor de virulencia? - SI en infecciones DE HUESO Y PULMÓN (+ trombosis) - NO en piel y tejidos blandos > FIEBRE ↑ REACTANTES FASE AGUDA > TASA COMPLICACIONES > NECESIDAD UCIP > NECESIDAD DE CIRUGÍA

EUROPA



ARTROCENTESIS ARTROCENTESIS TODO VENTAJAS ¡ HACERLA SIEMPRE !

¿SE PUEDE DEMORAR?

¿EN QUÉ CONDICIONES?

NO MÁS DE 6-12 HORAS!! •

> 4 AÑOS: OFRECER OXIDO NITROSO


ARTROCENTESIS ARTROCENTESIS ¿QUÉ Y CÓMO DEBEMOS CURSAR LAS MUESTRAS? BIOQUIMICA

CULTIVO Gold estándar (+ 20-80%)

PCR

TIPO DE TUBO

COMENTARIOS

Células:Tubo seco con HEPARINA 2% (50% Heparina) Resto BQ: tubo seco

Solicitar: -Leucocitos (PMN) -Glucosa -Proteínas -Gram

Tubo seco Botella de HEMOCULTIVO

Especificar cultivo Kingella

Tubo seco

PCR a Kingella


RENDIMIENTO KINGELLA vs CULTIVO S AUREUS KINGELLA PRUEBAS MICROBIOLÓGICAS CULTIVO PARA DETECCIÓN KINGELLA CULTIVO MEDIO SÓLIDO

MEDIO HEMOCULTIVO

> SENSIBILIDAD (100% vs 57%) > VELOCIDAD CRECIMIENTO (19 h vs 60 h)

BACTEC PEDS Plus/F BacT/ALERT

RENDIMIENTO REAL 22-29% (incubar al menos 7 días) Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2000


PRUEBAS MICROBIOLÓGICAS PCR KINGELLA

J Clin Microbiol 2009; 47: 1837 ARTRITIS SEPTICAS POR KK CON CONFIRMACIÓN MICROBIOLÓGICA n: 31 L. Sinovial en medio sólido

3 (10%)

L. Sinovial en medio de hemocultivo

7 (22%)

Cultivo sangre periférica

0

PCR en L. Sinovial

Al ingreso 2 días tras tto 4 días tras tto 6 días tras tto

PCR en sangre al ingreso

0

100% 100% 80% 75%


RENDIMIENTO PCR KINGELLA PRUEBAS MICROBIOLÓGICAS PCR KINGELLA H. GREGORIO MARAÑÓN

H. GETAFE

2006-2010

37,5% > 2010

Sainz T et al. ESPID 2012 Guillén S et al. SEIP 2012


RENDIMIENTO PCR KINGELLA PRUEBAS MICROBIOLÓGICAS

¿SE PUEDE AISLAR KINGELLA EN OTRA LOCALIZACIÓN?

n: 101

CULTIVO EXUDADO FARÍNGEO

5,6 VECES MÁS SENSIBLE QUE EL CULTIVO DE LIQUIDO ARTICULAR

(66,7% vs 11,9%)

n: 30

PCR EXUDADO FARÍNGEO

SENSIBILIDAD: 100% ESPECIFICIDAD: 90,5%



REACTANTES REACTANTES DE FASE FASE AGUDAAGUDA ¿ES ÚTIL LA PCR PARA EL DIAGNÓSTICO?

Con punto de corte de 50 mgr/l no permite diferenciar causa séptica de no séptica Arthroscopy 2008; 24: 229


REACTANTES REACTANTES DE FASE FASE AGUDAAGUDA PCR vs VSG J Pediatr 2013; 49: 189-192 BACTERIÉMICAS n: 157

NO BACTERIÉMICAS n: 108

p

FIEBRE ºC

38,6 +/- 0,1

38,4 +/- 0,2

0,25

PCR mgr/l

93 +/- 5

77 +/- 5

< 0,05

VSG mm/h

53+/- 2

47`+/- 3

0,10

FOSFATASA ALCALINA (U/L)

407 +/- 17

428 +/- 19

0,44


REACTANTES REACTANTES DE FASE FASE AGUDAAGUDA PCR vs VSG J Pediatr 2013; 49: 189-192

NINGÚN MARCADOR ES ESPECIALMENTE ÚTIL DE FORMA AISLADA PARA DETECTAR LAS INFECCIONES OSTEOARTICULARES BACTERIÉMICAS


REACTANTES REACTANTES DE FASE FASE AGUDAAGUDA ¿ES ÚTIL LA PROCALCITONINA PARA DIAGNÓSTICO?

El 50% de las IOA no son bacteriémicas (infecciones focales) Muy difícil encontrar punto de corte sensible

No se debe comparar con el cultivo como gold estándar (poco sensible)

¿ PCT > 0,4-0,5 ngr/ml?


REACTANTES REACTANTES DE FASE FASE AGUDAAGUDA ¿ES ÚTIL LA PCR PARA PASAR A VÍA ORAL? Tratamiento VO

PCR

Normalización 7-10 días

VSG

Normalización 3-4 semanas


REACTANTES REACTANTES DE FASE FASE AGUDAAGUDA EVOLUCIÓN PCR Y VSG EN IOA TRATADAS

PASO A VIA ORAL


REACTANTES REACTANTES DE FASE FASE AGUDAAGUDA ¿ES ÚTIL LA PCR PARA PASAR A VÍA ORAL?

Pediatrics 2012; 130: 821


REACTANTES REACTANTES DE FASE FASE AGUDAAGUDA PUNTOS CLAVES

Pediatr Clin N Am 2013; 60: 425



PRUEBAS RADIOLÓGICAS RADIOLOGÍA CONVENCIONAL RÁPIDA 1ª- 2ª SEM

>2ª- 3ª SEM

LESIONES CRÓNICAS

ACCESIBLE

OSTEOMIELITIS

ARTRITIS SÉPTICA

NORMAL (útil para dx diferencial)

partes blandas espacio articular Desplazamiento estructuras musculares

S: 82%; E: 92% •Osteolisis •Osteopenia •Elevación/ engrosamiento perióstico

• •

Secuestro óseo Absceso de Brodie

Desmineralización ósea subcondral y epifisaria Borramiento e irregularidad del borde articular


RADIOLOGÍA CONVENCIONAL RADIOLOGÍA CONVENCIONAL Niña de 1 mes y 20 días , con disminución de la movilidad del brazo derecho de 24 horas y leve tumefacción del antebrazo

1º EDEMA DE PARTES BLANDAS

2º LESIÓN ÓSEA CUANDO PÉRDIDA DE MASA ÓSEA 30- 40%


RADIOLOGÍA CONVENCIONAL RADIOLOGÍA CONVENCIONAL


RADIOLOGÍA CONVENCIONAL RADIOLOGÍA CONVENCIONAL COMPLICACIONES

Absceso de Brodie

Secuestro óseo


PRUEBAS RADIOLÓGICAS ECOGRAFÍA - DOPPLER SENSIBLE OSTEOMIELITIS

ESPECÍFICA ARTRITIS SÉPTICA

Abscesos de partes blandas

Derrame Articular (+ septos)

Doppler + a nivel óseo

Hipertrofia sinovial

Absceso subperióstico

Doppler +

No son patognomónicos J Clin Ultrasound 2008; 36: 251-3


ECOGRAFÍADOPPLER RADIOLOGÍA CONVENCIONAL ARTRITIS SÉPTICA Niña de 6 años, dolor intenso en la cara interna del muslo izquierdo , imposibilidad de movilización de la articulación de la cadera RX SIMPLE Edema en partes blandas

ECOGRAFÍA Derrame articular con septos y engrosamiento sinovial


ECOGRAFÍADOPPLER RADIOLOGÍA CONVENCIONAL OSTEOMIELITIS- COMPLICACIONES

EDEMA DE PARTES BLANDAS

R COLECCIÓN SUBPERIÓSTICA EN METÁFISIS DISTAL

C

COLECCIÓN EN PARTES BLANDAS


RESONANCIA MAGNÉTICA PRUEBAS RADIOLÓGICAS RESONANCIA MAGNÉTICA SENSIBLE

ESPECÍFICA


RESONANCIA MAGNÉTICA RESONANCIA MAGNÉTICA COMPLICACIONES


RESONANCIA MAGNÉTICA RESONANCIA MAGNÉTICA COMPLICACIONES


RESONANCIA MAGNÉTICA RESONANCIA MAGNÉTICA


PRUEBAS RADIOLÓGICAS GAMMAGRAFÍA ÓSEA SENSIBLE Menor sensibilidad?: • RN/Lactantes pequeños • Fases muy precoces • SARM-AC

ESPECÍFICA ISÓTOPOS

•Tecnecio 99 • Galio 67 • Leucocitos marcados

ÚTIL: Sospecha focos múltiples Clínica inespecífica NO ÚTIL para valorar respuesta a tratamiento


RECOMENDACIONES CONSENSO CONCLUSIONES CONSENSO

A II

A II

A II


RESONANCIA MAGNÉTICA CONCLUSIONES CONSENSO

AI



TRATAMIENTO DE LAS IOA LUCES Y SOMBRAS


TRATAMIENTO DE LAS IOA PENETRACIÓN ÓSEA


TRATAMIENTO DE LAS IOA PENETRACIÓN ÓSEA

La concentración máxima del ATB en hueso debe estar 10 veces > CMI del microorganismo responsable para que sea eficaz

NECESIDAD DE DOSIS ELEVADAS


NOVEDADES TERAPEÚTICAS


NOVEDADES TERAPEÚTICAS

SIMPLIFICACIÓN DEL TRATAMIENTO


NOVEDADES TERAPEÚTICAS


TRATAMIENTO INTRAVENOSO ELECCIÓN DE ANTIBIÓTICO- KINGELLA

S

PENICILINA CEFALOSPORINAS AMINOGLUCÓSIDOS MACRÓLIDOS TMP-SMX QUINOLONAS

R

CLOXACILINA TRIMETROPIM VANCOMICINA/ TEICOPLANINA CLINDAMICINA (40%)

PUEDE PRODUCIR BETALACTAMASAS

Pediatrics 2011; 127: 127-557


TRATAMIENTO INTRAVENOSO ELECCIÓN DE ANTIBIÓTICO- S. AUREUS

- 84% S. aureus (0 Kingella) -Duración tratamiento: - Clindamicina (23 días) - Cefalotina (24 días) - Valorar la necesidad de ATB por indicación osteoarticular hasta un año después de la pauta inicial (1 reinfección en grupo de cefalosporina) -Secuelas permanentes 2 vs 1 -Efectos secundarios: - Clindamicina (2 pacientes rash, 1% diarrea) - Cefalosporina (7%diarrea)


TRATAMIENTO INTRAVENOSO ELECCIÓN DE ANTIBIÓTICO- S. AUREUS

Ambos son fármacos seguros y eficaces en la IOA


TRATAMIENTO SARM


TRATAMIENTO SARM

PID 2011; 30: 1019-1021

• VENTAJAS • • •

Buena biodisponibilidad, tolerancia y palatabilidad, con bajo coste Muy buena actividad frente a S. aureus, incluido SARM Estudio retrospectivo de 20 niños (1998-2009) 8 casos S. aureus (5 SARM) La mayoría VO tras otro régimen IV (vancomicina o clindamicina): 5 días IV (1-26) seguido de 40 días VO TODOS LOS Dosis: 16 mg/kg/día c/6-12 h

• INCONVENIENTES -

PACIENTES SE CURARON

40% efectos adversos leves y transitorios No se puede usar como tratamiento empírico Si bacteriemia ¿Es mejor que Vancomicina?


CONCLUSIONES CONSENSO CONCLUSIONES CONSENSO EDAD < 3 MESES (incluye RN)

ANTIBIOTERAPIA EMPÍRICA Cloxacilina/cefazolina + cefotaxima/gentamicina Alternativa: consultar con especialista en infectología pediátrica

3 MESES-5 AÑOS

> 5 AÑOS ADOLESCENTES

Cefuroxima o cloxacilina/cefazolina+ cefotaxima Alternativas: •Amoxicilina-clavulánico •Cefazolina •Cloxacilina Cloxacilina Cefazolina Penicilina G: 25.000 U/kg/6 h IV Ceftriaxona i.v. ó i.m.

Alergia a B-lactámicos: clindamicina, TMP-SMX o quinolonas (± rifampicina). Podrían ser adecuados glucopéptidos, linezolid o daptomicina.


CONCLUSIONES CONSENSO CONCLUSIONES CONSENSO TRATAMIENTO ORAL EMPÍRICO SIN AISLAMIENTO MICROBIOLÓGICO EDAD

TRATAMIENTO

< 3 MESES 3 MESES-5 AÑOS > 5 AÑOS

Cefuroxima-axetilo Alternativa: A/C Cefuroxima – axetilo o cefadroxilo (> 2 años) Alternativa: A/C Cefadroxilo

TRATAMIENTO ORAL ESPECÍFICO SEGÚN AISLAMIENTO MICROBIOLÓGICO PATÓGENO

TRATAMIENTO

S. aureus meticilin sensible (SASM) Cefadroxilo S. aureus meticilin resistente (SARM) Hib SGB, SGA, S. pneumoniae

Clindamicina/ ciprofloxacino/trimetropimsulfametoxazol ± rifampicina Alternativa: linezolid Cefuroxima-axetilo Alternativa: A/C Amoxicilina


NOVEDADES TERAPEÚTICAS


TRATAMIENTO DE LAS IOA ENSAYOS CON PAUTAS CORTAS


TRATAMIENTO ARTRITIS SÉPTICA DURACIÓN TOTAL

Peltola H. CID 2009; 48: 1201-10 - N: 130 (3m-15 años) - 88% S. aureus - Tto: Clindamicina o cefalosporina 1ª - Pauta: 10 días vs 30 días (Fase inicial iv de 2-4 días) - Valorar la necesidad de ATB por indicación osteoarticular hasta un año después de la pauta inicial - 12% requirieron cirugía (cadera y hombro). En la mayoría se realizó aspiración articular - 9 pacientes precisaron modificación o prolongación de tratamiento (5 pauta corta vs 4 pauta larga). 7 cadera - 1 paciente (pauta corta) se recuperó en 7 meses, el resto en 3. - 1 reinfección (pauta larga)


TRATAMIENTO ARTRITIS SÉPTICA DURACIÓN TOTAL

Peltola H. CID 2009; 48: 1201-10


TRATAMIENTO ARTRITIS SÉPTICA DURACIÓN TOTAL

Peltola H. CID 2009; 48: 1201-10


TRATAMIENTO ARTRITIS SÉPTICA DURACIÓN TOTAL

Peltola H. CID 2009; 48: 1201-10

Dosis de ATB durante < 2 semanas+ 1 aspiración articular son suficientes en la mayoría de A. sépticas


TRATAMIENTO OSTEOMIELITIS DURACIÓN TOTAL

Peltola H. PIDJ 2010; 29: 1123 - N: 131 (3m-15 años) - 89% S. aureus - Tto: Clindamicina o cefalosporina 1ª - Pauta: 20 días vs 30 días (Fase inicial iv de 2-4 días) - Valorar la necesidad de ATB por indicación osteoarticular hasta un año después de la pauta inicial -24% NO requirieron cirugía - 9 pacientes precisaron modificación o prolongación de tratamiento (5 pauta corta vs 4 pauta larga)

- 1 secuela leve en ambos grupos


TRATAMIENTO OSTEOMIELITIS DURACIÓN TOTAL

Peltola H. PIDJ 2010; 29: 1123


TRATAMIENTO OSTEOMIELITIS DURACIÓN TOTAL

Peltola H. PIDJ 2010; 29: 1123

NO DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS


PIDJ 2013; 32: 684


CONCLUSIONES CONSENSO DURACIÓN ANTIBIÓTICO

A II

B II

A II


NOVEDADES TERAPEÚTICAS


TRATAMIENTO QUIRÚRGICO OBJETIVOS ARTROTOMÍA

DRENAJE ARTICULAR? El menor tiempo FÉRULA O TRACCIÓN ??? • Dificulta exploración • Favorece flexo • Retrasa recuperación


TRATAMIENTO QUIRÚRGICO ARTROCENTESIS +LAVADOS CON SUERO

FALTA DE EXPERIENCIA

• • • • • •

< Traumática En cualquier articulación No anestesia general Recuperación + rápida Descenso + rápido PCR < ATB iv y estancia

J Pediatr Orthop 2004; 24: 266 J Trauma 2011; 70:377


TRATAMIENTO QUIRÚRGICO ARTROTOMÍA vs ASPIRACIÓN PERCUTÁNEA

Peltola H. CID 2009; 48: 1201-10


TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO ARTROTOMÍA vs ASPIRACIÓN PERCUTÁNEA

Peltola H. CID 2009; 48: 1201-10


TRATAMIENTO QUIRÚRGICO ARTROCENTESIS + LAVADOS CON SUERO

¿SIEMPRE? PROPONEN FACTORES DE MAL PRONÓSTICO

DIRECTAMENTE ARTROTOMÍA: • • • • •

EVOLUCIÓN SÍNTOMAS > 3-5 DÍAS RFA ELEVADOS • PCR> 100 mgr/l • VSG> 50 mm LACTANTES O NEONATOS INFECCIONES SARM LIQUIDO ARTICULAR MUY PURULENTO Orthop Traumatol Surg Res 2011; 97: 304 J Child Orthop 2008; 2:29


TRATAMIENTO QUIRÚRGICO ARTROCENTESIS +LAVADOS CON SUERO ¿SERÍA ÚTIL EN CADERA/HOMBRO?

 RETRASO DIAGNÓSTICO  SECUELAS FUNCIONALES GRAVES


TRATAMIENTO QUIRÚRGICO ARTROCENTESIS +LAVADOS CON SUERO ¿SERÍA ÚTIL EN HOMBRO?

J Bone Joint Surg 2002; 84: 1167


TRATAMIENTO QUIRÚRGICO ARTROCENTESIS +LAVADOS CON SUERO ¿SERÍA ÚTIL EN CADERA?

Orthop Traumat: Surg Research 2011; 97: 308 BUENA EVOLUCIÓN

SELECCIONAR MUY BIEN A LOS PACIENTES

MALA EVOLUCIÓN

DEMORA DIAGNÓSTICA (> 6 días) RFA MÁS ELEVADOS


TRATAMIENTO QUIRÚRGICO OSTEOMIELITIS

¿PUNCIÓN ÓSEA? NO SIEMPRE SÓLO EN ALGUNOS CASOS: •

> 90% de las OMA hematógenas evolucionan favorablemente con ATB precoz

DRENAJE COLECCIÓN SUBPERIÓSTICA Abscesos subperiósticos, incluso >3 mm podrían evolucionar favorablemente sin cirugía

• • •

DRENAJE COLECCIONES MUSCULARES O SUBCUTÁNEAS OSTEOMIELITIS NO HEMATÓGENAS DIAGNÓSTICO MICROBIOLÓGICO EN CASOS DE EVOLUCIÓN TÓRPIDA ¿? Curr Opin Pediatr 2013; 25: 58 Pedatr Clin North Am 2013; 60:


CONCLUSIONES CONSENSO TRATAMIENTO QUIRÚRGICO BI

A II

BI


NOVEDADES TERAPEÚTICAS


TRATAMIENTOS ADYUVANTES DEXAMETASONA IV Odio CM et al PIDJ 2003

TIPO ESTUDIO

n

EC Doble ciego controlado placebo

50

EC 49 Harel L et al Doble ciego J Pediatr Orthop 2011 controlado placebo

EDAD media

PAUTA

0,2 mgr/kg/ 8h

< Duración síntomas

0,15 mgr/kg/ 6h

< Fiebre < Inflamación local < Tiempo con VSG < Duración tratamiento intravenoso

4 días

33 m

RESULTADOS

4 días

< Limitación residual al final de tto, 6 y 12 meses (2 vs 26%)

NO EFECTOS SECUNDARIOS


TRATAMIENTOS ADYUVANTES DEXAMETASONA IV

+ SÓLO A. SÉPTICAS CONFIRMADAS CON GRAN COMPONENTE INFLAMATORIO


CONCLUSIONES CONSENSO TRATAMIENTO ADYUVANTE

A II

A II

AI


Queda mucho por recorrer… y el camino no es fácil…



NUESTRA CASUÍSTICA Nº INGRESOS/ AÑO

AS

OM

GÉNERO

Varón 65%

Mujer 61,5%

EDAD MEDIA (años)

3,3 años

7,6 años


NUESTRA CASUÍSTICA DATOS CLÍNICOS ARTRITIS SÉPTICA

OSTEOMIELITIS

FIEBRE (%)

65,7%

64,4%

DOLOR/IMPOTENCIA FUNCIONAL

82,9%

80,8%

TRAUMATISMO PREVIO

5,7%

30,8%

INFECCIÓN VIRAL PREVIA

42,8%

26,9%

TIEMPO DE EVOLUCIÓN DE SÍNTOMAS (media)

3 (1-4)

11 (2-60)

LOCALIZACIÓN (ARTICULACIÓN/HUESO) MÁS FRECUENTE

RODILLA (42,9%) CADERA (37,1%)

FÉMUR (19,2%) TIBIA (19,2%)


NUESTRA CASUÍSTICA DATOS MICROBIOLÓGIOS/ TRATAMIENTO HEMOCULTIVO + (%)

ARTRITIS SÉPTICA

OSTEOMIELITIS

21

19

33,3

CULTIVO + DE LIQUIDO ARTICULAR (%) GÉRMEN MÁS FRECUENTE (%)

S. aureus

S. aureus

Pauta más frecuente iv: CLOXACILINA+CEFOTAXIMA Pauta más frecuente vo: AMOXICILINA-CLAVULÁNICO DURACIÓN TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO (días) INTRAVENOSO Media

ORAL Media

TOTAL

ARTRITIS SÉPTICA

15,6

11,8

27,4

OSTEOMIELITIS AGUDA

18,1

15,9

35

4 sem 5 sem


CONCLUSIONES NUESTRO PROTOCOLO

CONSENSO

ELECCIÓN DE ANTIBIÓTICO EMPÍRICO EDAD < 3 MESES (incluye RN) 3 MESES-5 AÑOS

ANTIBIOTERAPIA EMPÍRICA Cloxacilina + cefotaxima

AMOXICILINA-CLAVULÁNICO Si FACTOR DE RIESGO de infección grave: Cloxacilina + cefotaxima

> 5 AÑOS

Cloxacilina (+ Gentamicina 5 días)

FACTOR DE RIESGO: -Lactantes -Tiempo de evolución > 3-5 días -RFA elevados (PCR > 100 mgr/l)

ASOCIAR GENTAMICINA (5 días): -Tiempo de evolución > 3-5 días -RFA elevados (PCR > 100 mgr/l) -Líquido articular muy purulento (leucocitos LA> 100.000)


Sospecha clínica + pruebas analíticas y de imágen compatibles con IOS

DURACIÓN

Artrocentesis (si artritis) + TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO EMPÍRICO Seguimiento: -Clínico continuado - PCR C/48H Pasar a tratamiento específico si cultivo +

EVOLUCIÓN FAVORABLE 5-7 DÍAS Paso a tratamiento via oral completando: Artritis 2-3 semanas

Osteomielitis 3-4 semanas

EVOLUCIÓN DESFAVORABLE MODIFICACIÓN TRATAMIENTO

Consultar Infectología

DESCARTAR COMPLICACIONES

RM +/- Eco Si absceso: PUNCIÓN-DRENAJE

REPLANTEAR DIAGNÓSTICO


PRUEBAS IMÁGEN

SOSPECHA INFECCIÓN OSTEOARTICULAR

Rx simple + Ecografía ósea y articular SOSPECHA ARTRITIS SÉPTICA

SOSPECHA OSTEOMIELITIS

ARTROCENTESIS

RM

Si evolución tórpida o complicada Eco + RM

Si buena evolución

Si evolución tórpida o complicada *

No precisa controles RM

Controles RM individualizados

Mejoría y resolución clínica

* Si sospecha complicación tipo absceso p. blandas se puede hacer eco antes (en cadera siempre RM)

Control 6 meses

Si persiste clínica

Individualizar


CONCLUSIONES NUESTRO PROTOCOLO

CONSENSO

GAMMAGRAFÍA ÓSEA

INDICACIONES Sospecha de osteomielitis/espondilodiscitis si no disponibilidad de RMN Sospecha de osteomielitis con clínica inespecífica (no localizada) Sospecha de focos múltiples

NO ÚTIL EN ARTRITIS SÉPTICA


CONCLUSIONES NUESTRO PROTOCOLO

CONSENSO

INDICACIONES DE ARTROTOMÍA ARTRITIS SÉPTICA

OSTEOMIELITIS

AL INGRESO

CADERA HOMBRO RODILLA

NO

DIFERIDA

SI MALA EVOLUCIÓN TRAS 48-72H DE TRATAMIENTO EN RESTO DE ARTICULACIONES

ABSCESO QUE NO RESPONDE A ATB O GRAN TAMAÑO

ABSCESOS DE PARTES BLANDAS Pueden ser drenados por Radiología intervencionista


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