Módulo Biología I Periodo
GAF-50-V1 Fecha:17-03-09 Página 2 de 19
Se le dificulta establecer relaciones entre los procesos de transcripción y síntesis de proteínas. ORIENTACIONES DIDÁCTICAS Lee cuidadosamente cada uno de los numerales del Módulo Búscalos en tus libros y respóndelos expresándolos en palabras sencillas. Responde con responsabilidad y honestidad. Aprovecha el tiempo del trabajo personal para el desarrollo de las actividades asignadas y consulta con tu profesor las dudas al respecto. Debes llevar hojas de complemento y correcciones para un mejor aprendizaje. Baja de Internet las actualizaciones que encuentres sobre el tema y socialízalo con tus compañeros. Tener en cuenta la actitud y disposición para el trabajo. Cuando se realice una actividad se tienen en cuenta criterios como: creatividad, presentación y contenido. Cuando se realicen prácticas de laboratorio debes elaborar un informe teniendo en cuente las especificaciones dadas por el docente. Cuando el profesor lo indique se hará una evaluación escrita de los temas vistos en ella. RECURSOS REQUERIDOS (AMBIENTES PREPARADOS PARA EL PERIODO) Salón organizado y aseado, sillas dispuestas según momentos de trabajo, que facilitarán la comprensión de los educandos, de los temas a tratar, además de algunas actividades extra clase sugeridas en páginas web de consulta y el trabajo individual en el Módulo de estudio. LA BASE NOLECULAR DE LA GENÉTICA Las características o propiedades que debe reunir cualquier molécula para ser el material hereditario se deducen de la observación de las propiedades que tienen los organismos vivos. entre las que tenemos:. ALMACENAR INFORMACIÓN BIOLÓGICA DE UNA FORMA ESTABLE. REPLICARSE Y TRANSMITIRSE DE UNA CÉLULA A OTRA Y DE UNA GENERACIÓN A LA SIGUIENTE. LLEVAR INFORMACIÓN PARA OTRO TIPO DE MOLÉCULAS Y ESTRUCTURAS. MUTACIÓN Y RECOMBINACIÓN. La genética molecular estudia la naturaleza molecular de los genes, cómo se expresan y cómo se pueden manipular. El dogma central de la biología molecular. Un gen era un fragmento de ADN que contenía la información necesaria para sintetizar una proteína. Pero este proceso no era directo, sino que la información de un gen se copiaba (trascripción) en una molécula de ácido ribonucleico (ARN) y a partir de esta se fabricaba (traducción) una proteína. Fuente Primaria de variabilidad genética: mutación. Las alteraciones o cambios en la molécula que contiene la información se denominan mutaciones. La mutación es la fuente primaria de variabilidad genética, si no existiera la mutación, no habría sido posible observar la enorme variabilidad existente de especies diferentes, ni la variabilidad dentro de cada especie. Sin la mutación no se podría haber producido el proceso evolutivo. Fuente secundaria de variabilidad genética: recombinación. La producción de nuevas combinaciones genéticas a partir de las generadas inicialmente por mutación se produce cuando dos moléculas de material hereditario intercambian información mediante el proceso de la recombinación. Dos mutaciones diferentes que se encontraban en moléculas de material hereditario distintas pueden reunirse en la misma molécula mediante la recombinación. Por consiguiente, la recombinación genera variabilidad produciendo combinaciones nuevas de mutaciones. ADN: LA MOLÉCULA DE LA HERENCIA Un poco de historia: Alrededor de 1870, el bioquímico suizo Friedrich Miescher, investigando los glóbulos blancos obtenidos del pus de unos vendajes, encontró que en el núcleo de las células se hallaba una sustancia a la que llamó nucleína. Posteriormente, halló la misma sustancia en los espermatozoides del salmón. Su descubrimiento no alcanzó demasiada repercusión en su época, pero las investigaciones continuaron. Para comienzos del siglo XX, ya se sabía que los cromosomas estaban formados por proteínas y esa sustancia descubierta por Miescher, rebautizada como ácido nucleico, y que los cromosomas eran a responsables de la herencia; la duda era si la información estaba contenida en el ácido nucleico o en las proteínas.Phoebus Levene, en 1920, identificó que el ADN estaba constituido por nucleótidos, compuestos por un grupo fosfato, una molécula de desoxirribosa y una base nitrogenada, de las cuales había cuatro: adenina, timina, citosina y guanina. Numerosos científicos continuaron investigando; para 1952 se sabía que: el ADN es la molécula de la herencia, todas las células del organismo tienen la misma cantidad de ADN, excepto los gametos, que tienen exactamente la mitad, y que la cantidad de adenina es igual que la de timina, así como la cantidad de citosina es igual a la de guanina. La preocupación por ese entonces estaba en el mecanismo de transmisión hereditaria y en la duplicación del ADN. Maurice Wilkins y Rosalind Franklin obtienen imágenes de la molécula por difracción de rayos X, en las cuales se sugiere una forma helicoidal. James Watson y Francis Crick, quienes por su lado estaban tratando de descifrar la estructura de la molécula de ADN, en 1953, publican los resultados de su trabajo: la molécula de ADN es en realidad una doble hélice, y consta de dos cadenas enroscadas como si fuera una escalera de caracol. Watson, Crick y Wilkins recibieron el Premio Nobel de Medicina en 1962 (Rosalind Franklin no fue galardonada dado que falleció en 1958).