CAPÍTULO I Biologia Celular Licenciatura em Biologia Série Interdisciplinar Biologia Celular

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Licenciatura em Biologia Série Interdisciplinar

1

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

2

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Biologia Celular

3

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Apresentação

4

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Apresentação.

Livros do autor e suas razões. Livro Farmacologia Clínica: VOLUME VI, publicado pela Editora Bookess - http://www.bookess.com/profile/bookess/books/ Nos links acima referenciados o interessado pode clicar ou colar em seu navegador e acessar ao conteúdo dos livros.

SILVA, César Augusto Venâncio. CURSO FARMACOLOGIA – Volume VI – 1ª e 2ª Edição – 2014 – TOMO II http://www.bookess.com/read/19740-farmacologia-clinica-volume-vitomo-i-2-reedicao-marco-2014/

5

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

SILVA,

César

Augusto

Venâncio. CURSO FARMACOLOGIA – Volume VI – 1ª e 2ª Edição – 2014 – VOLUME ÚNICO – 1157 PÁGINAS. http://www.bookess.com/read/19769-curso-farmacologia-clinicavolume-vi-unico/ Site http://farmaciaead2013.blogspot.com.br/ http://www.ebah.com.br/content/ABAAAf8qsAK/livro-farmaciavolume-iii-protocolo-590588-subtomo-ii

Encontrem nas redes sociais e virtuais os livros derivados da presente obra.

Farmacologia Clínica – Volume vi-Tomo i - 2ª ... - Bookess www.bookess.com/.../19740-farmacologia-clinica-volume-vitomo-i-2-r...

6

Professor César Augusto Venâncio da Silva

08/03/2014 - TOMO I 2ª Reedição 2014 - Março História, Normas

Legais

Básicas,

Dispensação

de

Medicamentos,

Farmacocinética e Farmacodinâmica.

Curso Farmacologia Clínica Volume vi Único - Bookess www.bookess.com/.../19769-curso-farmacologia-clinica-volumevi-unic...

10/03/2014 - Curso Farmacologia Clínica Volume vi Único ... estamos recomendando o livro de ANATOMIA que pode ser baixado aqui na editora Bookess.

Farmacologia Clínica Volume v Tomo ii - Bookess www.bookess.com/read/19734-farmacologia-clinica-volume-vtomo-ii-/ 07/03/2014 - Especialista Professora Ray Rabelo – Presidente do INESPEC – Gestão 2013-2019. Jornalista Editora. Reg MTBCeará 2892.Apresentação.

Resenhas do livro Farmacologia Clínica – Volume vi-Tomo i ... www.bookess.com/read/...farmacologia-clinica-volumevi...i.../reviews/ 08/03/2014 - Docente de Farmácia Aplicada e especializando em Farmacologia Clínica pela Faculdade ATENEU. FortalezaCeará. 2013.Matrícula ...

Farmacologia Clínica Volume v Tomo Iii Subtomo ... - Bookess www.bookess.com/.../19730-farmacologia-clinica-volume-vtomo-iii-su...

06/03/2014 - SÉRIE FARMACOLOGIA APLICADAFormação em Auxiliar de FarmáciaHospitalar e DrogariasVolume V TOMO IIIApresentação.Esse Volume ...

7

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

REFERÊNCIA:

SILVA.

Professor

César

Augusto

Venâncio da - . https://www.google.com.br/#q=farmacologia+cl%C3%ADnica+Volu me+VI,+Editora+bookess&spell=1

No

livro

além

farmacodinâmicos

dos

aspectos

descrevemos

farmocinéticos aspectos

e

jurídicos

administrativos e legislativos, para que o profissional possa se destacar na compreensão dos aspectos que perpassam o aspecto científico.

O presente livro é uma sequência de conteúdos que tem origem na revisão da reedição do Volume III publicado na Editora SCRIBD.

8

Professor César Augusto Venâncio da Silva

SILVA,

César

Augusto

Venâncio.

CURSO

FARMACOLOGIA – Volume III – 1a Edição – 2013 – sites: http://farmaciaead2013.blogspot.com.br/ http://www.ebah.com.br/content/ABAAAf8qsAK/livro-farmaciavolume-iii-protocolo-590588-subtomo-ii

O livro tem como base de formação teórica uma visão que se

processa

através

de

informações

científicas

e

atualizadas, dando aos profissionais, no presente e no futuro

oportunidades

de

revisão

e

fixação

de

aprendizagens sobre os fenômenos que classificam a compreensão da atividade de regulação de medicamentos, anatomia e fisiologia aplicada,

farmacocinética e

farmacodinâmica em suas várias dimensões.

Esse LIVRO E-BOOK – é para os alunos do projeto universidade virtual OCW. O Consórcio Open Course Ware é uma colaboração de instituições de ensino superior e organizações associadas de todo o mundo, criando um corpo amplo e profundo de conteúdo educacional aberto utilizando um modelo compartilhado. A Open Course Ware (OCW) é uma publicação digital gratuito e de código aberto por parte de várias

faculdades

de

alta

9

qualidade

e

de

nível

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

universitário, contém materiais educativos. Estes materiais são organizados através de cursos, e muitas vezes incluem Planejamento de Materiais e ferramentas de avaliação, bem como conteúdo temático. Open Course Ware está livre e abertamente licenciado, acessível a qualquer pessoa, a qualquer hora através da internet.

O PRESENTE E-BOOK FARÁ PARTE DE NOVO TIPO DE CERTIFICAÇÃO PARA ALUNOS NA ERA DIGITAL. O livro do autor ficará disponível se for do interesse da entidade destinada, para que a Open Course Ware Consortium, Foundation e Excelsior College possa adotar o conteúdo para oferecer certificação e crédito da faculdade

para

cursos

on-line

em

parceria

com

OpenStudy.

O autor declara que não possui autorização ou licença para se manifestar em nome do projeto OPEN STUDY. Porém, considerando o relevante serviço internacional desta agremiação acadêmica, sentimo-nos com o dever de divulgar a sua existência.

Antes recomendamos acessar a página na internet: http://openstudy.com/about-us Em 14 de novembro, 2012, a notícia publicada em “Palo Alto, CA, dava conta que os alunos que estudam em 10

Professor César Augusto Venâncio da Silva

cursos abertos oferecidos pelas instituições integrantes do Consórcio Open Course Ware, através das instituições e autores parceiros, agora têm a oportunidade de ganhar certificados de participação e de crédito universitário.

Membros OCW Consortium, da Universidade de Notre Dame, UC Irvine e TU Delft, vão oferecer o primeiro conjunto de cursos. Openstudy oferece aos alunos a oportunidade de se qualificarem de forma virtual, e na prática oferece aos parceiros a avaliação baseada em competências documentadas, perfis comportamentais e análises sociais.”, disse Preetha Ram, CEO da OpenStudy.

O autor se sente feliz por desenvolver estudos teóricos e poder contribuir com esses inovadores na educação que percebem o potencial de cursos on-line abertos e que estão focados em ajudar não só os grandes empreendedores, mas também alunos em situação de risco.

Para os estudantes universitários o curso da OCW serve a um duplo propósito de melhorar o seu desempenho em um curso universitário e cria um portfólio para o primeiro emprego. Pesquise para mais informações. As pessoas podem

se

inscrever

para

os

cursos

em

www.openstudy.com. Necessário dominar alguma língua estrangeira.

11

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

O livro do autor ora apresentado será usado por milhões de alunos em diversos países, em cursos abertos, cursos on-line que atrai alunos de todos os cantos do mundo para estudar conteúdo gratuito. Os parceiros da OpenStudy estão ampliando o valor da experiência do curso aberto, oferecendo Certificado de Participação além de relatórios sobre as competências adquiridas através do estudo de materiais do curso, mas também relatórios sobre habilidades importantes para os empregadores: trabalho em equipe, resolução de problemas e engajamento. Juntos, esta documentação irá demonstrar a empregabilidade dos alunos,

abordando

questões

que

confrontam

os

empregadores - como determinar se um candidato tem tanto o conhecimento da área de conteúdo e habilidades interpessoais para ser bem sucedido.

Aos leitores, data vênia não estranhe, pois o presente livro é destinado a quem deseja se destacar no conhecimento fulcrado na metodologia científica, TENHAM CERTEZA QUE O AUTOR objetiva dar um respeitável nível ao Curso, com objetivo, além de possibilitar uma formação mais profunda,

contribuir para preparar médicos que

possam intervir dentro da visão: “que, ao exercer a arte de curar, mostrar-me-ei sempre fiel aos preceitos da honestidade, da caridade e da ciência.”

12

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Fortaleza, Março de 2015.

Boa sorte.

Professor

César

Augusto Venâncio da SILVA. Docente de Farmácia Aplicada e especializando em Farmacologia Clínica pela Faculdade

ATENEU.

Fortaleza-Ceará.

Matrícula

0100.120.102201775. Curso: Licenciatura em Ciências Biológicas.

Matricula:

1417543904

–

Universidade

Metropolitana de Santos.

Endereço para acessar este CV: http://lattes.cnpq.br/7651390154710823 http://lattes.cnpq.br/

13

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Agradecimentos

14

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Agradecimentos especiais a Editora FREE INESPEC que já editou do autor, as obras (ANEXO EXTRA - Lista dos livros já publicados pelo Professor César Augusto Venâncio da Silva): 1.

CURSO DE FARMACOLOGIA VOLUME I -

SILVA, Professor César Augusto Venâncio da.

CURSO FORMAÇÃO: AUXILIAR DE FARMÁCIA HOSPITALAR

E

DROGARIA

COMERCIAL

-

EDUCAÇÃO CONTINUADA – TOMO I – 2012 – Setembro - 1ª. Edição – Fortaleza-Ceará – 2012 – 425 páginas. Editora Free Virtual. INESPEC. 2.

CURSO DE FARMACOLOGIA VOLUME II -

SILVA, Professor César Augusto Venâncio da.

CURSO FORMAÇÃO: AUXILIAR DE FARMÁCIA HOSPITALAR

E

DROGARIA

COMERCIAL

-

EDUCAÇÃO CONTINUADA – TOMO II – 2013 – Janeiro - 2ª. Edição revista, atualizada e aumentada – Fortaleza-Ceará – 2013 – 841 páginas. Editora Free Virtual. INESPEC. 3.

CURSO DE FARMACOLOGIA VOLUME II -

SILVA, Professor César Augusto Venâncio da.

CURSO FORMAÇÃO: AUXILIAR DE FARMÁCIA HOSPITALAR EDUCAÇÃO

E

DROGARIA

CONTINUADA 15

COMERCIAL –

TOMO

II

–

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

REEDIÇÃO ATUALIZADA – 2013 – Janeiro - 3ª.

Edição revista, atualizada e aumentada – FortalezaCeará – 2013 – 841 páginas. Editora Free Virtual.

INESPEC. 4.

CURSO DE FARMACOLOGIA VOLUME III

- SILVA, Professor César Augusto Venâncio da.

FORMAÇÃO EM

AUXILIAR DE

FARMÁCIA

HOSPITALAR E DROGARIAS – VOLUME III – TURMAS V, VI e VII – 2013 – Maio - 3ª. Edição revista, atualizada e aumentada – Fortaleza-Ceará – 2013 – 272 páginas. Editora Free Virtual. INESPEC. 5.

CURSO DE FARMACOLOGIA VOLUME III

– SUNTOMO I - SILVA, Professor César Augusto Venâncio da. FORMAÇÃO EM AUXILIAR DE FARMÁCIA

HOSPITALAR

E

DROGARIAS

–

VOLUME III – TURMAS V, VI e VII – 2013 – Julho 4ª. Edição revista, atualizada e aumentada – FortalezaCeará – 2013 – 1.079 páginas. Editora Free Virtual.

INESPEC. 6.

Imunologia e Bioquímica Aplicada - SILVA,

Professor César Augusto Venâncio da. FORMAÇÃO EM AUXILIAR DE LABORATÓRIO EM ANÁLISES CLÍNICAS – 2013 – Fevereiro - 1ª. Edição – FortalezaCeará – 2013 – 558. Editora Free Virtual. INESPEC. 16

Professor César Augusto Venâncio da Silva

O autor é Professor no INSTITUTO INESPEC, e vem desenvolvendo atividades literárias. Já tendo publicado outros temas: 1.

ANATOMOFISIOLOGIA

MAPEAMENTO distúrbios

de

DO

CEREBRAL:

Aprendizagem

Identificação e

sua

dos

intervenção

Psicopedagógica. Mapeamento Cerebral, 2010. 1.a.

Edição, 153 páginas. Universidade Estadual Vale do Acaraú. http://pt.scribd.com/doc/28400800/MAPEAMENTOCEREBRAL-CONCLUSO-PARA-REVISAO http://pt.scribd.com/doc/28397101/Professor-CesarAugusto-Venancio-da-Silva.

2.

BASES

NEUROPSICOLÓGICAS

DA

APRENDIZAGEM. 2008. 1.a Edição. Universidade Estadual

Vale

do

Acaraú.

http://wwwdceuvarmf.blogspot.com/2008/08/ensaioacadmico-de-csar-venncio-bases.html.

3.

Projeto TV INESPEC CANAL HISTÓRIA DO

BRASIL – Canal do Professor César Venâncio – EAD - http://worldtv.com/tv-inespec-hist_ria_do_brasil.

4.

Introdução

ao

GRUPO

DE

ESTUDOS

ACADÊMICO DA PSICOPEDAGÓGIA – UVA Universidade

Estadual

Vale 17

do

Acaraú.

2008.

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

http://wwwpsicopedagogia.blogspot.com/2008/04/traba lho-dissertativo-de-csar-venncio.html.

5.

SAÚDE

PÚBLICA:

CONDILOMAS

ACUMINADOS. Maio. 2009. ESCOLA SESI. CEARÁ. http://wwwlivroseletronicos.blogspot.com/ 6.

PSICODINÂMICA: INTELIGÊNCIA. 2009.

Maio.

INESPEC.

http://wwwlivroseletronicos.blogspot.com/ 7.

SILVA, César Augusto Venâncio da. (2008. 100

pgs)

NEUROPSICOLOGIA

DISTÚRBIOS

DA

APLICADA

AOS

APRENDIZAGEM:

A

neuropsicologia e a aprendizagem. Fortaleza – Ceará.

UVA-RMF. http://wwwneuropsicologia.blogspot.com/.

8.

SILVA, César Augusto Venâncio da. (2008.

Decisão/Sentença) - Fortaleza – Ceará. UVA-RMF http://wwwprocesso1064arbitragem.blogspot.com/.

9.

SILVA, César Augusto Venâncio da. (2008.

Decisão/Sentença) - Fortaleza – Ceará. UVA-RMF. http://wwwprocesso1064arbitragem.blogspot.com/2008 /03/deciso-110169192092008-juizarbitral.html.

10.

SILVA, César Augusto Venâncio da. (2008.

PROCEDIMENTOS DE JUSTIÇA ARBITRAL) Fortaleza

–

Ceará.

18

UVA-RMF.

Professor César Augusto Venâncio da Silva

http://mandado94525.blogspot.com/2008/01/processoarbitragem-no-10812007cjc-arbt.html.

11.

SILVA, César Augusto Venâncio da. (2008.

MANDADOS EM PROCEDIMENTOS DE JUSTIÇA ARBITRAL)

-

Fortaleza

–

Ceará.

UVA-RMF.

http://mandado94525.blogspot.com/.

12.

SILVA, César Augusto Venâncio da. (2008.

PROCEDIMENTO DE JUSTIÇA ARBITRAL – PROMOÇÃO POR MERECIMENTO) - Fortaleza – Ceará.

UVA-RMF.

http://wwwjustiaarbitral.blogspot.com/2007_12_01_ar chive.html

.

http://wwwjustiaarbitral.blogspot.com/2007/12/process o-no-10812007-cjcarbt-reclamante.html.

13.

SILVA,

César

Augusto

Venâncio

da.

SENTENÇA Nº 1- PR 1359/2008 – PRT 124733 – JAGABCAVS. Relator - Juiz Arbitral César Venâncio.

(2008. PROCEDIMENTO DE JUSTIÇA ARBITRAL) - Fortaleza – Ceará. UVA-RMF. 14.

-

SILVA, César Augusto Venâncio da. TÍTULO I JURISDIÇÃO

DA

ARBITRAGEM

–

ANTE

PROJETO - TÍTULO I CAPÍTULO I - JAGABCAVS. Relator - Juiz Arbitral César Venâncio. (2008.

19

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

PROCEDIMENTO DE JUSTIÇA ARBITRAL) Fortaleza – Ceará. UVA-RMF. 15.

SILVA,

César

Augusto

Venâncio

da.

JAGABCAVS. Relator - Juiz Arbitral César Venâncio.

(2008. PROCEDIMENTO DE JUSTIÇA ARBITRAL) -

Fortaleza

–

Ceará.

UVA-RMF.

http://wwwofcio110706processo1064.blogspot.com/200 8_03_01_archive.html.

16.

SILVA,

César

Augusto

Venâncio

da.

JAGABCAVS. Relator - Juiz Arbitral César Venâncio.

(2008. PROCEDIMENTO DE JUSTIÇA ARBITRAL) -

Fortaleza

–

Ceará.

UVA-RMF.

http://wwwsindicatocomissaoeleitoral.blogspot.com/.

17.

Juiz

SILVA, César Augusto Venâncio da. Relator Arbitral

César

Venâncio.

(2008.

PROCEDIMENTO DE JUSTIÇA ARBITRAL) Fortaleza – Ceará.

SINDICAL: MUNICIPAIS COMISSÃO

UVA-RMF EM MATÉRIA

SINDICATO DO

ESTADO

ELEITORAL

DOS DO

GUARDAS CEARÁ

-

REGIMENTO

ELEITORAL 2 0 0 7 RESOLUÇÃO n.o. 1/2007.

EMENTA: Dispõe sobre o Regimento Eleitoral de 2007 do SINDICATO DOS GUARDAS MUNICIPAIS DO

20

Professor César Augusto Venâncio da Silva

ESTADO DO CEARÁ e dá outras providências. http://wwwsindicatocomissaoeleitoral.blogspot.com/.

18.

Juiz

SILVA, César Augusto Venâncio da. Relator Arbitral

César

Venâncio.

(2008.

PROCEDIMENTO DE JUSTIÇA ARBITRAL) Fortaleza – Ceará. UVA-RMF EM MATÉRIA DE PRÁTICA

DE

DIREITOS

DIFUSOS.

http://wwwdceuvarmfeditais.blogspot.com/2007/08/efig nia-queiroz-martins-ofcio-no.html.

19.

SILVA, César Augusto Venâncio da. ENSAIO:

TRABALHO

DISSERTATIVO

VENÂNCIO

-

DE

CÉSAR

ESPECIALIZANDO

EM

PSICOPEDAGOGIA - UVA 2008 - AULA DO DIA 02 DE

ABRIL

DE

2008.

http://wwwpsicopedagogia.blogspot.com/2008/04/traba lho-dissertativo-de-csarvenncio.html.

20.

SILVA,

César

Augusto

Venâncio

da.

Institucionalização dos Procedimentos Eletrônicos na Justiça

Brasileira.

http://no.comunidades.net/sites/ces/cesarvenancio/inde x.php?pagina=1554065433.

FACULDADE

INTERNACIONAL DE CURITIBA - NÚCLEO NA CIDADE DE FORTALEZA – CEARÁ - CURSO DE DIREITO - Disciplina: Processo eletrônico.

21

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

21.

SILVA. César Augusto Venâncio da. INESPEC

MANUAL DE APOIO para ouvir rádio web via WMP. 1.a Edição. 2012. Março. 86 páginas. Editora Free Web INESPEC. 22.

SILVA.

EDUCAÇÃO

César À

Augusto

DISTÂNCIA.

Venâncio

da.

PRODUÇÃO

TEXTUAL. CURSO DE BIOLOGIA. QUÍMICA DA CÉLULA VIVA. PRIMEIRA EDIÇÃO. Editora Free Virtual INESPEC – 2012. Fortaleza - Ceará. 1.a.

Edição – Março.

23.

SILVA.

César

Augusto

Venâncio

da.

NEUROCIÊNCIAS – PSICOBIOLOGIA BIOLOGIA NEURONAL.

SÉRIE PREPARATÓRIA PARA O

MESTRADO E DOUTORADO EM PSICOLOGIA CLÍNICA. PRINCÍPIOS GERAIS. TOMO I Editora Free Virtual INESPEC. Julho de 2012. FortalezaCeará. 1.a. Edição.

24.

SILVA.

César

Augusto

Venâncio

da.

NEUROCIÊNCIAS – PSICOBIOLOGIA BIOLOGIA NEURONAL.

SÉRIE PREPARATÓRIA PARA O

MESTRADO E DOUTORADO EM PSICOLOGIA CLÍNICA. Síndromes com repercussão na deficiência intelectual,

distúrbios

e

transtornos

neuropsicobiológico. TOMO II Editora Free Virtual 22

Professor César Augusto Venâncio da Silva

INESPEC. Agosto de 2012. Fortaleza-Ceará. 1.a.

Edição.

25.

SILVA.

César

Augusto

Venâncio

da.

NEUROCIÊNCIAS – PSICOBIOLOGIA BIOLOGIA NEURONAL.

SÉRIE PREPARATÓRIA PARA O

MESTRADO E DOUTORADO EM PSICOLOGIA CLÍNICA. SÍNDROMES – Segunda Parte – Autismo e X-Fragil - Síndromes com repercussão na deficiência intelectual,

distúrbios

e

transtornos

neuropsicobiológico. TOMO III Editora Free Virtual INESPEC. Outubro de 2012. Fortaleza-Ceará. 1.a.

Edição.

26.

SILVA.

César

Augusto

Venâncio

da.

EDUCAÇÃO CONTINUADA – TOMO I – Curso Auxiliar de Farmácia Editora Free Virtual INESPEC. Setembro de 2012. Fortaleza-Ceará. 1.a. Edição.

23

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Agradecimentos a editora

24

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Editora.

A Bookess é a maior plataforma de autopublicação editorial no mercado brasileiro, empresa

que

trabalha

pela

atualmente é uma livre

publicação

e

comercialização de conteúdos impressos e digitais. Estar no mercado desde 2009 e apresenta crescimento significativo com a adesão de milhares de autores e leitores ano a ano. A editora oferece diversas opções de publicação. Começando pela digital onde o autor pode divulgar

sua

obra

sem

necessariamente

vendê-la,

disponibilizando-a para leitura no site. Alternativamente, a obra literária pode ser vendida, tendo um valor digital e outro valor para o livro impresso. A Bookess faz parte da nova

forma

de

produzir,

publicar

e

acessar

o

conhecimento. O autor fez publicar via editora Bookess 14 livros na área da Farmacologia e Neurociência. Os livros podem ser localizados nos links: http://www.bookess.com/books/listing/category/medicina/page/3/ http://www.bookess.com/books/listing/category/medicina/page/4/ http://www.bookess.com/books/listing/category/medicina/page/5/ http://www.bookess.com/books/listing/category/medicina/page/6/ http://www.bookess.com/books/listing/category/medicina/page/7/

25

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

O autor convida os alunos para complementar sua formação

profissional

básica,

vendo,

lendo,

aprendendo e apreendendo os tópicos de anatomia e fisiologia. Chega a quarta reedição do livro Tomo II – Anatomia e Fisiologia, aumentada e revisada. As demais edições encontram-se assim distribuídas: 1 - (Aula especial tópico ensaio. Published by Cesar Augusto Venâncio Silva. Dec 15, 2013 - Copyright: Attribution Non-commercial - PDF, DOCX, TXT) http://www.scribd.com/doc/191659914/aula-especial-topicoensaio

2 - (SÉRIE FARMACOLOGIA APLICADA 2a. EDIÇÃO AULAS PARA O PERÍODO DE 1 A 21 DE DEZEMBRO FARMACOLOGIA CLÍNICA II TOMO II DO VOLUME - Cesar Augusto Venâncio Silva.

SEGUNDA REEDIÇÃO AMPLIADA COM AULAS PARA O PERÍODO DE 16 DE DEZEMBRO DE 2013 A 21 DE DEZEMBRO. Dec 16, 2013 - Copyright: Attribution Non-commercial) http://www.scribd.com/doc/191746207/SERIEFARMACOLOGIA-APLICADA-2a-EDICAO-AULASPARA-O-PERIODO-DE-1-A-21-DE-DEZEMBROFARMACOLOGIA-CLINICA-II-TOMO-II-DO-VOLUME-V

26

Professor César Augusto Venâncio da Silva

3 - (Published by Cesar Augusto Venâncio Silva ANATOMIA Parenteral

DA por

injeção

ou

VIA infusão.

LIVRO

FARMACOLOGIA TOMO II PROFESSOR CÉSAR VENÂNCIO ANATOMIA 21122013 - Dec 21, 2013 Copyright: Attribution Non-commercial (PDF, DOCX, TXT): http://www.scribd.com/doc/192841449/ANATOMIA-DA-VIAParenteral-por-injecao-ou-infusao-LIVRO-FARMACOLOGIATOMO-II-PROFESSOR-CESAR-VENANCIO-ANATOMIA21122013

27

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Dos livros:

28

Professor César Augusto Venâncio da Silva

29

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

30

Professor César Augusto Venâncio da Silva

O Bookess assegura a proteção das informações contidas no Portal pelas leis e normas que regulamentam os direitos autorais, marcas registradas e patentes. Todos os textos, imagens, sons e/ou aplicativos exibidos no Portal Bookess são protegidos pelos direitos autorais, não sendo permitidas modificações, reproduções, armazenamentos, transmissões, cópias, distribuições ou quaisquer outras formas de utilização para fins comerciais sem o consentimento prévio e formal de Bookess. Tentativas de práticas ilícitas, tais como: 1. Invasão ao Portal Bookess ou aos sítios a ele relacionados; 2. Violação de direitos autorais, de qualquer natureza; 3. Plágio, contrafação ou qualquer outra prática reprovável, ainda que parcial.

Os dados acima transcritos são reproduzidos diretamente do site: http://www.bookess.com/infos/anti-piracy/ O autor transcreve com fins de manter os leitores informados.

31

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

LICENÇA INTERNACIONAL E NACIONAL DE USO DA

OBRA:

Licenciatura

em

Biologia

-

Série

Interdisciplinar. Volume I - Biologia Celular, e todos os demais a ser publicados.

Professor César Augusto Venâncio da Silva - Licença Creative Commons Attributions-Share Alike 2.5 - Registro INPI 065891 Você tem a liberdade de: Compartilhar — copiar, distribuir e transmitir a obra; Remixar — criar obras derivadas. Fazer uso comercial da obra sob as seguintes condições: Atribuição — Você deve creditar a obra da forma especificada pelo autor ou licenciante (mas não de maneira que sugira que estes concedem qualquer aval a você ou ao seu uso da obra). Compartilhamento pela mesma licença — Se você alterar, transformar ou criar em cima desta obra, você poderá distribuir a obra resultante apenas

32

Professor César Augusto Venâncio da Silva

sob a mesma licença, ou sob uma licença similar o presente.

Ficando claro que: Renúncia — Qualquer das condições acima pode ser renunciada se você obtiver permissão do titular dos direitos autorais. Domínio Público — Onde a obra ou qualquer de seus elementos estiver em domínio público sob o direito aplicável, esta condição não é, de maneira alguma, afetada pela licença. Outros Direitos — Os seguintes direitos não são, de maneira alguma, afetados pela licença: Limitações e exceções aos direitos autorais ou quaisquer usos livres aplicáveis; Os direitos morais do autor; Direitos que outras pessoas podem ter sobre a obra ou sobre a utilização da obra, tais como direitos de imagem ou privacidade. Aviso — Para qualquer reutilização ou distribuição, você deve deixar claro a terceiros os termos da licença a que se encontra submetida esta obra. A melhor maneira de fazer isso é com um link para esta página, que estou publicando na internet, e referenciando aqui: Este obra foi licenciada sob uma Licença Creative Commons Atribuição-Compartilha. Igual. 2.5 Brasil. <a

rel="license"

href="http://creativecommons.org/licenses/by-

sa/2.5/br/"><img alt="Licença Creative Commons" style="border-width:0" src="http://i.creativecommons.org/l/by-sa/2.5/br/88x31.png" />Este

obra

foi

licenciado

sob

uma

Licença

<a

/></a><br rel="license"

href="http://creativecommons.org/licenses/by-sa/2.5/br/">Creative Commons Atribuição-CompartilhaIgual 2.5 Brasil</a>.

33

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

AUTORIZAÇÃO PARA USO EM 99 PAÍSES POR CONTA DA DISTRIBUIÇÃO VIA BLOGS E SITES DA REDE VIRTUAL

CENTRO

DE

ENSINO

E

CULTURA

UNIVERSITÁRIA – CECU LICENÇA INTERNACIONAL http://creativecommons.org/licenses/by-sa/2.5/br/

Atribuição - Compartilhamento pela mesma licença 2.5

A INSTITUIÇÃO CREATIVE COMMONS NÃO É UM ESCRITÓRIO SERVIÇOS

DE

ADVOCACIA

JURÍDICOS.

A

E

NÃO

DISTRIBUIÇÃO

PRESTA DESTA

LICENÇA NÃO ESTABELECE QUALQUER RELAÇÃO ADVOCATÍCIA.

O

CREATIVE

COMMONS

DISPONIBILIZA ESTA INFORMAÇÃO "NO ESTADO EM QUE SE ENCONTRA". O CREATIVE COMMONS NÃO FAZ

QUALQUER

GARANTIA

QUANTO

ÀS

INFORMAÇÕES DISPONIBILIZADAS E SE EXONERA DE QUALQUER

RESPONSABILIDADE

RESULTANTES DO SEU USO.

34

POR

DANOS

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Licença.

A

OBRA

(CONFORME

DEFINIDA

ABAIXO)

É

DISPONIBILIZADA DE ACORDO COM OS TERMOS DESTA LICENÇA PÚBLICA CREATIVE COMMONS ("CCPL" OU "LICENÇA"). A OBRA É PROTEGIDA POR DIREITO AUTORAL E/OU OUTRAS LEIS APLICÁVEIS. QUALQUER USO DA OBRA QUE NÃO O AUTORIZADO SOB ESTA LICENÇA OU PELA LEGISLAÇÃO AUTORAL É PROIBIDO. AO EXERCER QUAISQUER DOS DIREITOS À OBRA AQUI CONCEDIDOS, VOCÊ ACEITA E CONCORDA FICAR OBRIGADO NOS TERMOS DESTA LICENÇA. O LICENCIANTE CONCEDE A VOCÊ OS DIREITOS AQUI CONTIDOS EM CONTRAPARTIDA À SUA ACEITAÇÃO DESTES TERMOS E CONDIÇÕES. 1. Definições a.

"Obra Coletiva" significa uma obra, tal como uma

edição periódica, antologia ou enciclopédia, na qual a Obra em sua totalidade e de forma inalterada, em conjunto com um número

de

outras

contribuições,

constituindo

obras

independentes e separadas em si mesmas, são agregadas em um trabalho coletivo. Uma obra que constitua uma Obra Coletiva não será considerada Obra Derivada (conforme definido abaixo) para os propósitos desta licença.

35

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

b.

"Obra Derivada" significa uma obra baseada sobre a

Obra ou sobre a Obra e outras obras pré-existentes, tal como uma tradução, arranjo musical, dramatização, romantização, versão de filme, gravação de som, reprodução de obra artística, resumo, condensação ou qualquer outra forma na qual a Obra possa ser refeita, transformada ou adaptada, com a exceção de que uma obra que constitua uma Obra Coletiva não será considerada Obra Derivada para fins desta licença. Para evitar dúvidas, quando a Obra for uma composição musical ou gravação de som, a sincronização da Obra em relação cronometrada com uma imagem em movimento (“synching”) será considerada uma Obra Derivada para os propósitos desta licença. c.

"Licenciante" significa a pessoa física ou a jurídica que

oferece a Obra sob os termos desta licença. d.

"Autor Original" significa a pessoa física ou jurídica

que criou a Obra. e.

"Obra" significa a obra autoral, passível de proteção

pelo direito autoral, oferecida sob os termos desta licença. f.

"Você" significa a pessoa física ou jurídica exercendo

direitos sob esta Licença que não tenha previamente violado os termos desta Licença com relação à Obra, ou que tenha recebido permissão expressa do Licenciante para exercer direitos sob esta Licença apesar de uma violação prévia.

36

Professor César Augusto Venâncio da Silva

g.

"Elementos da Licença." significa os principais

atributos da licença correspondente, conforme escolhidos pelo licenciante e indicados no título desta licença: Atribuição, Compartilhamento pela Mesma Licença.

2. Direitos de Uso Legítimo. Nada nesta licença deve ser interpretado de modo a reduzir, limitar ou restringir quaisquer direitos relativos ao uso legítimo, ou outras limitações sobre os direitos exclusivos do titular de direitos autorais sob a legislação autoral ou quaisquer outras leis aplicáveis.

3. Concessão da Licença. O Licenciante concede a Você uma licença de abrangência mundial, sem royalties, não exclusiva, perpétua (pela duração do direito autoral aplicável), sujeita aos termos e condições desta Licença, para exercer os direitos sobre a Obra definidos abaixo: a.

Reproduzir a Obra, incorporar a Obra em uma ou mais

Obras Coletivas e reproduzir a Obra quando incorporada em Obra Coletiva; b.

Criar e reproduzir Obras Derivadas;

c.

Distribuir cópias ou gravações da Obra, exibir

publicamente, executar publicamente e executar publicamente por meio de uma transmissão de áudio digital a Obra, inclusive quando incorporada em Obras Coletivas; d. exibir

Distribuir cópias ou gravações de Obras Derivadas, publicamente,

executar 37

publicamente

e

executar

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

publicamente por meio de uma transmissão digitais de áudio Obras Derivadas; e.

De modo a tornar claras estas disposições, quando uma

Obra for uma composição musical: i.

Royalties e execução pública. O licenciante renuncia o

seu direito exclusivo de coletar, seja individualmente ou através de entidades coletoras de direitos de execução (por exemplo, ECAD, ASCAp, BMI, SESAC), o valor dos seus direitos autorais pela execução pública da obra ou execução pública digital (por exemplo, webcasting) da Obra. ii.

Royalties e Direitos fonomecânicos. O licenciante

renuncia

o

seu

direito

exclusivo

de

coletar,

seja

individualmente ou através de uma entidade designada como seu agente (por exemplo, a agência Harry Fox), royalties relativos a quaisquer gravações que Você criar da Obra (por exemplo, uma versão "cover") e distribuir, conforme as disposições aplicáveis de direito autoral. f.

Direitos de Execução Digital pela internet (Webcasting)

e royalties. De modo a evitar dúvidas, quando a Obra for uma gravação de som, o Licenciante reserva o seu direito exclusivo de coletar, sejam individualmente ou através de entidades coletoras de direitos de execução (por exemplo, Sound Exchange ou ECAD), royalties e direitos autorais pela execução digital pública (por exemplo, Webcasting) da Obra, 38

Professor César Augusto Venâncio da Silva

conforme as disposições aplicáveis de direito autoral, se a execução digital pública feita por Você for predominantemente intencionada ou direcionada à obtenção de vantagem comercial ou compensação monetária privada.

Os direitos acima podem ser exercidos em todas as mídias e formatos, independente de serem conhecidos agora ou concebidos posteriormente. Os direitos acima incluem o direito de fazer modificações que forem tecnicamente necessárias para exercer os direitos em outras mídias, meios e formatos. Todos os direitos não concedidos expressamente pelo Licenciante ficam aqui reservados.

4. Restrições. A licença concedida na Seção 3 acima está expressamente sujeita e limitada aos seguintes termos: a.

Você pode distribuir exibir publicamente, executar

publicamente ou executar publicamente por meios digitais a Obra apenas sob os termos desta Licença, e Você deve incluir uma cópia desta licença, ou o Identificador Uniformizado de Recursos (Uniform Resource Identifier) para esta Licença, com cada cópia ou gravação da Obra que Você distribuir, exibir publicamente,

executar

publicamente,

ou

executar

publicamente por meios digitais. Você não poderá oferecer ou impor quaisquer termos sobre a Obra que alterem ou restrinjam os termos desta Licença ou o exercício dos direitos aqui concedidos aos destinatários. Você não poderá sublicenciar a 39

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Obra. Você deverá manter intactas todas as informações que se referem a esta Licença e à exclusão de garantias. Você não pode distribuir exibir publicamente, executar publicamente ou executar publicamente por meios digitais a Obra com qualquer medida tecnológica que controle o acesso ou o uso da Obra de maneira inconsistente com os termos deste Acordo de Licença.

O disposto acima se aplica à Obra enquanto incorporada em uma Obra Coletiva, mas isto não requer que a Obra Coletiva, à parte da Obra em si, esteja sujeita aos termos desta Licença. Se Você criar uma Obra Coletiva, em havendo notificação de qualquer Licenciante, Você deve, na medida do razoável, remover da Obra Coletiva qualquer crédito, conforme estipulado na cláusula 4 (c), quando solicitado. Se Você criar um trabalho derivado, em havendo aviso de qualquer Licenciante, Você deve, na medida do possível, retirar do trabalho derivado, qualquer crédito conforme estipulado na cláusula 4 (c), conforme solicitado. b.

Você pode distribuir, exibir publicamente, executar

publicamente ou executar publicamente por meios digitais uma Obra Derivada somente sob os termos desta Licença, ou de uma versão posterior desta licença com os mesmos Elementos da Licença desta licença, ou de uma licença do Creative Commons internacional (iCommons) que contenha os mesmos Elementos da

Licença

desta

Licença 40

(por

exemplo,

Atribuição-

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Compartilhamento pela Mesma Licença 2.5 Japão). Você deve incluir uma cópia desta licença ou de outra licença especificada na sentença anterior, ou o Identificador Uniformizado de Recursos (Uniform Resource Identifier) para esta licença ou de outra licença especificada na sentença anterior, com cada cópia ou gravação de cada Obra Derivada que Você distribuir, exibir publicamente, executar publicamente ou executar publicamente por meios digitais. Você não poderá oferecer ou impor quaisquer termos sobre a Obra Derivada que alterem ou restrinjam os termos desta Licença ou o exercício dos direitos aqui concedidos aos destinatários, e Você deverá manter intactas todas as informações que se refiram a esta Licença e à exclusão de garantias. Você não poderá distribuir, exibir publicamente, executar publicamente ou executar publicamente por meios digitais a Obra Derivada com qualquer medida tecnológica que controle o acesso ou o uso da Obra de maneira inconsistente com os termos deste Acordo de Licença. O disposto acima se aplica à Obra Derivada quando incorporada em uma Obra Coletiva, mas isto não requer que a Obra Coletiva, à parte da Obra em si, esteja sujeita aos termos desta Licença. c.

Se Você distribuir, exibir publicamente, executar

publicamente ou executar publicamente por meios digitais a Obra ou qualquer Obra Derivada ou Obra Coletiva, Você deve 41

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

manter intactas todas as informações relativas a direitos autorais sobre a Obra e exibir, de forma razoável com relação ao meio ou mídia que Você está utilizando: (i) o nome do autor original (ou seu pseudônimo, se for o caso) se fornecido e/ou (ii) se o autor original e/ou o Licenciante designar outra parte ou partes (Ex.: um instituto patrocinador, órgão que publicou, periódico, etc.) para atribuição nas informações relativas aos direitos autorais do Licenciante, termos de serviço ou por outros meios razoáveis, o nome da parte ou partes; o título da Obra, se fornecido; na medida do razoável, o Identificador Uniformizado de Recursos (URI) que o Licenciante especificar para estar associado à Obra, se houver, exceto se o URI não se referir ao aviso de direitos autorais ou à informação sobre o regime de licenciamento da Obra; e no caso de Obra Derivada, crédito identificando o uso da Obra na Obra Derivada (exemplo: "Tradução Francesa da Obra de Autor Original", ou "Roteiro baseado na Obra original de Autor Original"). Tal crédito pode ser implementado de qualquer forma razoável; entretanto, no caso de Obra Derivada ou Obra Coletiva, este crédito aparecerá no mínimo onde qualquer outro crédito de autoria comparável aparecer e de modo ao menos tão proeminente quanto este outro crédito.

5. Declarações, Garantias e Exoneração.

42

Professor César Augusto Venâncio da Silva

EXCETO

QUANDO

ACORDADO

FOR

PELAS

DE

OUTRA

PARTES

POR

FORMA

ESCRITO,

O

LICENCIANTE OFERECE A OBRA “NO ESTADO EM QUE

SE

ENCONTRA”

QUAISQUER

(AS

GARANTIAS

IS)

OU

E

NÃO

PRESTA

DECLARAÇÕES

DE

QUALQUER ESPÉCIE RELATIVAS AOS MATERIAIS, SEJAM

ELAS

EXPRESSAS

OU

IMPLÍCITAS,

DECORRENTES DA LEI OU QUAISQUER OUTRAS, INCLUINDO,

SEM

LIMITAÇÃO,

QUAISQUER

GARANTIAS SOBRE A TITULARIDADE DA OBRA, ADEQUAÇÃO PARA QUAISQUER PROPÓSITOS, NÃOVIOLAÇÃO DE DIREITOS, OU INEXISTÊNCIA DE QUAISQUER DEFEITOS LATENTES, ACURACIDADE, PRESENÇA OU AUSÊNCIA DE ERROS, SEJAM ELES APARENTES OU OCULTOS. EM JURISDIÇÕES QUE NÃO ACEITEM A EXCLUSÃO DE GARANTIAS IMPLÍCITAS, ESTAS EXCLUSÕES PODEM NÃO SE APLICAR A VOCÊ.

6. Limitação de Responsabilidade. EXCETO NA EXTENSÃO EXIGIDA PELA CIRCUNSTÂNCIA

LEI APLICÁVEL, O

EM

NENHUMA

LICENCIANTE

SERÁ

RESPONSÁVEL PARA COM VOCÊ POR QUAISQUER DANOS, ESPECIAIS, INCIDENTAIS, CONSEQÜENCIAIS, PUNITIVOS OU EXEMPLARES, ORIUNDOS DESTA LICENÇA OU DO USO DA OBRA, MESMO QUE O 43

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

LICENCIANTE TENHA SIDO AVISADO SOBRE A POSSIBILIDADE DE TAIS DANOS. 7. Terminação a.

Esta Licença e os direitos aqui concedidos terminarão

automaticamente no caso de qualquer violação dos termos desta Licença por Você. Pessoas físicas ou jurídicas que tenham recebido Obras Derivadas ou Obras Coletivas de Você sob esta Licença, entretanto, não terão suas licenças terminadas desde que tais pessoas físicas ou jurídicas permaneçam em total cumprimento com essas licenças. As Seções 1, 2, 5, 6, 7 e 8 subsistirão a qualquer terminação desta Licença. b.

Sujeito aos termos e condições dispostos acima, a

licença aqui concedida é perpétua (pela duração do direito autoral aplicável à Obra). Não obstante o disposto acima, o Licenciante reserva-se o direito de difundir a Obra sob termos diferentes de licença ou de cessar a distribuição da Obra a qualquer momento; desde que, no entanto, quaisquer destas ações não sirvam como meio de retratação desta Licença (ou de qualquer outra licença que tenha sido concedida sob os termos desta Licença, ou que deva ser concedida sob os termos desta Licença) e esta Licença continuará válida e eficaz a não ser que seja terminada de acordo com o disposto acima.

8. Outras Disposições

44

Professor César Augusto Venâncio da Silva

a.

Cada vez que Você distribuir ou executar publicamente

por meios digitais a Obra ou uma Obra Coletiva, o Licenciante oferece ao destinatário uma licença da Obra nos mesmos termos e condições que a licença concedida a Você sob esta Licença. b.

Cada vez que Você distribuir ou executar publicamente

por meios digitais uma Obra Derivada, o Licenciante oferece ao destinatário uma licença à Obra original nos mesmos termos e condições que foram concedidos a Você sob esta Licença. c.

Se qualquer disposição desta Licença for tida como

inválida ou não-executável sob a lei aplicável, isto não afetará a validade ou a possibilidade de execução do restante dos termos desta Licença e, sem a necessidade de qualquer ação adicional das partes deste acordo, tal disposição será reformada na mínima extensão necessária para tal disposição tornar-se válida e executável. d.

Nenhum termo ou disposição desta Licença será

considerado renunciado e nenhuma violação será considerada consentida, a não ser que tal renúncia ou consentimento seja feito por escrito e assinado pela parte que será afetada por tal renúncia ou consentimento. e.

Esta Licença representa o acordo integral entre as partes

com respeito à Obra aqui licenciada. Não há entendimentos, acordos ou declarações relativas à Obra que não estejam 45

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

especificadas aqui. O Licenciante não será obrigado por nenhuma disposição adicional que possa aparecer em quaisquer comunicações provenientes de Você. Esta Licença não pode ser modificada sem o mútuo acordo, por escrito, entre o Licenciante e Você.

O Creative Commons não é uma parte desta Licença e não presta qualquer garantia relacionada à Obra. O Creative Commons não será responsável perante Você ou qualquer outra parte por quaisquer danos, incluindo, sem limitação, danos gerais, especiais, incidentais ou conseqüentes, originados com relação a esta licença. Não obstante as duas frases anteriores, se o Creative Commons tiver expressamente se identificado como o Licenciante, ele deverá ter todos os direitos e obrigações do Licenciante. Exceto para o propósito delimitado de indicar ao público que a Obra é licenciada sob a CCPL (Licença Pública Creative Commons), nenhuma parte deverá utilizar a marca "Creative Commons" ou qualquer outra marca ou logo relacionado ao Creative Commons sem consentimento prévio e por escrito do Creative Commons. Qualquer uso permitido deverá ser de acordo com as diretrizes do Creative Commons de utilização da marca então válidas, conforme sejam publicadas em seu website ou de outro modo disponibilizadas periodicamente mediante solicitação. O Creative Commons pode ser contatado pelo endereço: 46

Professor CÊsar Augusto Venâncio da Silva

http://creativecommons.org/ http://creativecommons.org/licenses/by-sa/2.5/br/legalcode

47

-

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Nota da edição.

O autor e a editora empenharam-se para citar adequadamente e dar o devido crédito a todos os detentores de direitos autorais de qualquer material utilizado neste livro, dispondo-se a possíveis acertos caso, inadvertidamente, a identificação de algum destes tenha sido omitido.

48

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Licenciatura em Biologia Série Interdisciplinar

49

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Biologia Celular

50

Professor César Augusto Venâncio da Silva

51

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Esse Volume representa a primeira edição do CURSO LICENCIATURA EM BIOLOGIA. Abordando uma sugestão de programa na Disciplina de Biologia Celular.

Esse livro é parte da educação continuada de educadores em nível de educação universitária.

O presente livro inicia a proposta de um projeto de pesquisa a ser desenvolvido nos próximos dezoito meses, a contar com nove de fevereiro de 2015, junto ao CURSO DE LICENCIATURA EM BIOLOGIA na Universidade Metropolitana de Santos.

O autor é professor no CENTRO DE ENSINO E CULTURA UNIVERSITÁRIA (2015) coordenando os projetos e cursos de extensão no seguimento Biologia. É parte da Formação do autor na Farmacologia Clínica, que vai compor a biblioteca virtual do CENTRO DE ENSINO E CULTURA UNIVERSITÁRIA. O presente livro tem como base de formação teórica uma visão que se processa através de informações científicas e atualizadas, dando aos profissionais, no presente e no futuro

oportunidades

de

revisão

e

fixação

de

aprendizagens sobre os fenômenos que classificam a compreensão

da

anatomia

e

fisiologia

aplicada,

farmacocinética e farmacodinâmica em suas várias dimensões.

52

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Volume I Licenciatura em Biologia BIOLOGIA CELULAR EMENTA: Estudo das células e seus componentes.

Informações sobre a estrutura, composição química características das membranas e das organelas celulares; núcleo, ácidos nucléicos e divisão celular. Funções dos componentes celulares e correlacionar à morfologia destes componentes com as suas funções específicas nos diferentes tipos celulares.

OBJETIVO GERAL: Estudar as bases da organização celular, bem como as características morfológicas e funcionais das organelas citoplasmáticas.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS: Fornecer as bases da organização, função, morfologia e comunicação da célula e de seus componentes;

53

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Compreender a morfologia, fisiologia e biogênese dos diferentes tipos celulares; Desenvolver uma visão global dos processos biológicos.

CONTEÚDO PROGRAMÁTICO. Introdução à estrutura – conceito em biologia geral.

UNIDADE 1 Estruturas biológicas: energia.

Estrutura e funções das membranas biológicas Aula 1: O microscópio de luz.

Aula 2: Microscopia Eletrônica e Confocal.

Aula 3: Cultura de Células.

Aula 4: PCR e Eletroforese.

Aula 5: Estrutura das membranas biológicas.

Aula 6: Funções das Biomembranas.

Aula 7: Transporte através da membrana.

Aula 8: Colocando em prática.

UNIDADE 2 Comunicação e fisiologia celular.

Aula 9: Endocitose e Exocitose.

Aula 10: Domínios de Membrana.

Aula 11: AMP Cíclico.

Aula 12: Meios de comunicação das células.

Aula 13: Citoesqueleto.

Aula 14: Junções Intercelulares.

54

Professor César Augusto Venâncio da Silva

UNIDADE 3 Morfologia e função das organelas celulares.

Aula 15: Retículo Endoplasmático.

Aula 16: Complexo Golgiense.

Aula 17: Lisossomas.

Aula 18: Mitocôndrias.

Aula 19: Estudo da Organização Geral da Célula.

Aula 20: Tipos celulares.

UNIDADE 4 Núcleo e Ciclo celular.

Aula 21: Núcleo.

Aula 22: Material Genético.

Aula 23: Replicação, Transcrição e Tradução.

Aula 24: Ciclo celular.

Aula 25: Mitose.

Aula 26: Meiose.

Aula 27: Aberrações cromossômicas.

Aula 28: Cariótipo.

UNIDADE 5 Estrutura e função da Matriz Extracelular/ Biologia do câncer.

Aula 29: Matriz Extracelular.

Aula 30: Biologia do Câncer.

55

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Aula 31: Neoplasias Benignas e Malignas.

Aula 32: Sistemas de controle.

METODOLOGIA. As aulas serão desenvolvidas por meio de recursos como: vídeos-aula, fóruns, lições, atividades individuais e atividades em grupo. O desenvolvimento do conteúdo programático se dará por leitura de textos e artigos científicos, indicação e exploração de sites, atividades individuais, colaborativas e reflexivas entre os alunos e os professores.

AVALIAÇÃO. A avaliação dos alunos é contínua, considerando-se o conteúdo desenvolvido e apoiado nos trabalhos e exercícios práticos propostos ao longo do curso, como forma de reflexão e aquisição de conhecimento dos conceitos trabalhados. Prevê ainda a realização de atividades em momentos específicos como fóruns, chats, tarefas, avaliações à distância e Prova Presencial.

56

Professor César Augusto Venâncio da Silva

57

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

CAPÍTULO I Introdução a estrutura.

CAPÍTULO I I Estrutura e funções das membranas biológicas.

O microscópio de luz; Microscopia Eletrônica e Confocal; Cultura de Células; PCR e Eletroforese; Estrutura das membranas biológicas; Funções das Biomembranas; Transporte através da membrana;

Colocando

em

prática;

Bibliografia;

Exercícios avaliativos.

CAPÍTULO III Comunicação e fisiologia celular.

Endocitose e Exocitose; Domínios de Membrana; AMP Cíclico; Meios de comunicação das células; Citoesqueleto; Junções Intercelulares; Capítulo IV Morfologia e função das organelas celulares.

Retículo

Endoplasmático;

Complexo

Golgiense;

Lisossomas; Mitocôndrias; Estudo da Organização Geral da Célula; Tipos celulares; Capítulo V Nucleação Celular

58

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Núcleo e Ciclo celular; Núcleo; Material Genético; Replicação; Transcrição e Tradução; Ciclo celular; Mitose; Meiose; Aberrações cromossômicas; Cariótipo.

Capítulo VI Estruturação celular.

Estrutura e função da Matriz Extracelular / Biologia do câncer.

Matriz Extracelular; Biologia do Câncer; Neoplasias Benignas e Malignas. Sistemas de controle.

59

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

60

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Capítulo I Introdução à estrutura

61

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Introdução Também conhecida por Citologia, a Biologia Celular é a parte da biologia responsável pelo estudo das células.

As células começaram a ser estudadas a partir da invenção do microscópio, em 1950.

No século XVII, Robert Hooke, avaliou um pedaço de cortiça e neles, verificou cavidades minúsculas. Elas receberam o nome de células (derivada do latim cella que significa lugar fechado e pequeno cômodo). O que ele observou foi à parte que envolve a célula, a parede celular.

Já em 1838, verificou-se que as células eram algo básico em todas as plantas e, no ano seguinte, também passou a ser a unidade básica dos animais. A partir dessas descobertas, surgiu a seguinte teoria celular: 'Todos os seres vivos são formados por células. ' Nos anos seguintes, foram sendo descobertas diversas estruturas em seu interior e as funções desempenhadas por eles. Em 1858, um médico alemão afirmou que as células também eram responsáveis pela hereditariedade e evolução.

62

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Introdução a estrutura.

Estrutura.

Estrutura é sempre uma noção fundamental e às vezes intangível

cobrindo

o

reconhecimento,

observação,

natureza, e estabilidade de padrões e relacionamentos de entidades. Da descrição verbal de uma criança sobre um floco de neve até uma análise científica detalhada sobre as propriedades dos campos magnéticos, o conceito de estrutura é uma fundação essencial de praticamente todos os modos de inquisição e descoberta na ciência, filosofia, e arte.

Aqui daremos maiores ênfase ao conceito ‘’Estruturas ‘’ biológicas.

Na biologia, as estruturas existem em todos os níveis de organização, indo hierarquicamente dos níveis de átomos e moléculas para os de células, tecidos, órgãos, organismos,

população,

comunidade e ecossistema.

Normalmente uma estrutura de alto-nível é composta de múltiplas cópias de estruturas de baixo-nível.

Observa-se que a doutrina nos leva para o entendimento, em que ‘’as estruturas existem em todos os níveis de organização, indo hierarquicamente dos níveis de átomos e moléculas para os de células... ’’

63

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Vejamos que na organização se encontra os átomos. Átomo é uma unidade básica de matéria que consiste num núcleo central de carga elétrica positiva envolta por uma nuvem de elétrons de carga negativa. O núcleo atômico é composto por prótons e nêutrons (exceto no caso do hidrogênio-1, que é o único nuclídeo estável sem nêutrons). Os elétrons de um átomo estão ligados ao núcleo por força eletromagnético. Da mesma forma, um grupo de átomos pode estar ligado entre si através de ligações químicas baseadas na mesma força, formando uma molécula. Um átomo que tenha o mesmo número de prótons e elétrons é eletricamente neutro, enquanto que um com número diferente pode ter carga positiva ou negativa, sendo desta forma denominada ião. Os átomos são classificados de acordo com o número de prótons no seu núcleo: o número de prótons determina o elemento químico e o número de nêutrons determina o isótopo desse elemento.

Nuclídeo.

Nuclídeo tem origem no latim (nucleus ou em português “núcleo”), é uma espécie atômica caracterizada pelo número de prótons, nêutrons e estado energético do núcleo (quando observável). As partículas que compõem o núcleo são chamadas por suas vezes de núcleos.

64

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Mais a frente na Farmacologia Clínica, será importante saber que os termos “isótopo” e “nuclídeo” se assemelham em alguns aspectos, pois os átomos de um nuclídeo pertencem ao mesmo isótopo de um elemento químico. A única diferença é que um isótopo confere a pertinência a um elemento químico enquanto o nuclídeo descreve a natureza ou composição física do núcleo.

Um nêutron, em língua brasileira, português do Brasil, ou neutrão, em português europeu, é um bárion eletricamente neutro, formado por dois quarks down e um quark up. É uma das partículas, junto com o próton, que formam os núcleos atômicos. Fora do núcleo atômico é instável e tem uma vida média de aproximadamente de 15 minutos, emitindo um elétron e um antineutrino (O neutrino é uma partícula subatômica sem carga elétrica e que interage com outras partículas apenas por meio da interação gravitacional e da fraca duas das quatro interações fundamentais da Natureza, ao lado da eletromagnética

e

da

forte.

Griffiths,

David.1987)para

se

converter em um próton. Sua massa é muito similar à do próton.

Foi descoberto pelo físico inglês James Chadwick em 1932, que recebeu o Prêmio Nobel de Física em 1935 por essa descoberta. Para saber a quantidade de nêutrons que

65

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

um átomo possui, basta fazer a subtração entre o número de massa (A) e o número atômico (Z).

O nêutron é composto de um quark up e dois quarks d.

Bárion em língua brasileira, português do Brasil, ou barião em português europeu, é uma partícula subatômica composta por três quarks.

Bárions e mésons pertencem à família dos hádrons, que são as partículas constituídas por quarks. O nome "bárion" vem da palavra grega para "pesado" (βαρύς, barys), porque,

quando

receberam

essa

denominação,

as

partículas elementares até então conhecidas possuíam massas menores do que a dos bárions.

Como todas as partículas constituídas por quarks, os bárions interagem por meio da força forte, enquanto que os léptons, que não são constituídos por quarks, não participam desse tipo de interação. Os bárions mais conhecidos são os prótons e os nêutrons, que compõem a maior parte da massa da matéria visível no universo. Os

66

Professor César Augusto Venâncio da Silva

elétrons, que também são componentes importantes do átomo, são léptons.

Cada bárion tem uma antipartícula correspondente, denominada antibárion,

cujos

constituintes são

os

antiquarks correspondentes. Por exemplo, um próton é constituído de dois quarks up e um quark down; sua antipartícula é o antipróton, constituído de dois antiquarks up e um antiquark down.

Até recentemente, acreditava-se que algumas experiências teriam mostrado a existência de pentaquarks, que seriam bárions "exóticos" feitos de quatro quarks e um antiquark.

A comunidade científica, no entanto, não via sua existência como provável em 2006 e, em 2008, passou a considerar haver evidências suficientes para negar a existência dos pentaquarks.

Um próton é um exemplo de um bárion. É composto por dois quarks up (u) e um quark down (d).

Composição:

3 Quarks.

Interação:

Força forte.

67

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Antipartícula:

antibárion.

O quark, na física de partículas, é uma partícula elementar e um dos dois elementos básicos que constituem a matéria (o outro é o lépton). Quarks se combinam para formar partículas compostas chamadas hádrons; o mais estáveis desse tipo são os prótons e os nêutrons, que são os principais componentes dos núcleos atômicos.

Devido a um fenômeno conhecido como confinamento, quarks nunca são diretamente observados ou encontrados isoladamente; eles podem ser encontrados apenas dentro de hádrons, como os bárions (categoria a que pertencem os prótons e os nêutrons), e os mésons. Por esta razão, muito do que se sabe sobre os quarks foi elaborado a partir das observações dos próprios hádrons.

Existem seis tipos de quarks, conhecidos como sabores: up, down, strange, charm, bottom, e top.

Os quarks up e down possuem as menores massas entre todos os quarks. Os quarks mais pesados mudam rapidamente para quarks up down por meio de um processo de decaimento, que é a transformação de um estado de maior massa a um estado de menor massa.

Devido a isso, quarks up e quarks down são geralmente estáveis e são os mais comuns no universo, enquanto que os quarks strange, charm, bottom e top só podem ser 68

Professor César Augusto Venâncio da Silva

produzidos em colisões de alta energia (como as que envolvem os raios cósmicos e em aceleradores de partículas).

Quarks possuem várias propriedades, como a carga elétrica, a massa, a carga de cor e o spin. Quarks são as únicas partículas elementares do modelo padrão da física de partículas que experimenta todas as quatro forças fundamentais (eletromagnetismo, gravidade, força forte e por último a força fraca), também é as únicas partículas conhecidas cuja carga elétrica não é um múltiplo inteiro da carga elementar. Para cada sabor de quark há um tipo correspondente de antipartícula, denominada antiquark, que difere do quark apenas pelo fato de que algumas das suas propriedades têm igual magnitude, mas sinais opostos.

O modelo de quarks foi proposto de forma independente pelos físicos Murray Gell-Mann e George Zweig em 1964.

Os quarks foram introduzidos como parte de um esquema de organização dos hádrons, e havia pouca evidência de sua existência física até os experimentos de Espalhamento Inelástico Profundo no Centro de Aceleração Linear de Stanford em 19686. Experiências com os aceleradores forneceram evidências para todos os seis sabores de

69

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

quarks. O quark top foi o último a ser descoberto, no Fermilab, em 1995.

Conhecimento interativo.

A importância do conhecimento apresentado acima, quando dos estudos dos fármacos na estrutura dos seres vivos.

Oxigênio.

O oxigênio é um elemento químico de símbolo O, número atômico oito (8 prótons e 8 elétrons) com massa atômica 16 u.

Na sua forma molecular, O2, é um gás a

temperatura ambiente, incolor (azul em estado líquido e sólido), insípido, inodoro, comburente, não combustível e pouco solúvel em água. Representa aproximadamente 20% da composição da atmosfera terrestre. É um dos elementos

mais

importantes

da

química

orgânica,

participando de maneira relevante no ciclo energético dos seres vivos, sendo essencial na respiração celular dos organismos aeróbicos. Outra molécula também formada por átomos de oxigênio é o ozônio (O3), cuja presença na atmosfera protege a Terra da incidência de radiação ultravioleta procedente do Sol. A principal utilização do oxigênio é como oxidante, devido à sua elevada eletronegatividade, superada somente pela do flúor. Por isso, o oxigênio líquido é usado como 70

Professor César Augusto Venâncio da Silva

comburente nos motores de propulsão dos carros, embora, nos processos industriais, o oxigênio para a combustão seja obtido diretamente do ar.

Outras aplicações

industriais oxigênio são a soldadura e a fabricação de aço e metanol. A medicina usa o oxigênio administrando-o como

suplemento

em

pacientes

com

dificuldades

respiratórias. Também é engarrafado para ser respirado em diversas atividades desportivas ou profissionais, como o mergulho, em locais sem ventilação ou de atmosfera contaminada. O oxigênio provoca uma resposta de euforia quando inalado. No século XIX, era utilizado misturado com o óxido nitroso como analgésico. Atualmente, essa mistura ressurgiu para evitar a dor em tratamentos dentários. Seu isótopo Oxigênio 15, radioativo com emissão de pósitron, é usado em medicina nuclear, na tomografia por emissão de pósitrons. Na piscicultura o Oxigênio é utilizado no transporte de carga viva e para oxigenação dos tanques de crescimento para maior produção intensiva em menor espaço.

Ação biológica.

O oxigênio respirado pelos organismos aeróbicos, liberado pelas plantas no processo de fotossíntese, participa na conversão de nutrientes em energia intracelular.

A

redução do nível de oxigênio provoca a hipoxemia e, a 71

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

falta total ocasiona a anoxia, podendo provocar a morte do ser vivo.

Representação da fotossíntese.

Fotossíntese é um processo físico-químico, a nível celular, realizado pelos seres vivos clorofilados, que utilizam dióxido de carbono e água, para obter glicose através da energia da luz solar, de acordo com a seguinte equação: 12H2O + 6CO2 → 6O2 + 6H2O + C6H12O6 A fotossíntese inicia a maior parte das cadeias alimentares na Terra. Sem ela, os animais e muitos outros seres heterotróficos seriam incapazes de sobreviver porque a base da sua alimentação estará sempre nas substâncias orgânicas proporcionadas pelas plantas verdes.

Hipoxemia é a baixa (hipo) concentração de oxigênio no sangue arterial. É diferente de hipóxia, que é a baixa disponibilidade de oxigênio para determinado órgão, o que pode ocorrer mesmo na presença de quantidade normal no sangue arterial, como no infarto agudo do miocárdio ou no acidente vascular cerebral.

72

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Os sinais da hipoxemia podem ser agitação, confusão mental, taquipnéia, taquicardia, arritmias, cianose central e hipotensão arterial. Algumas das causas de hipoxemia são frações de oxigênio inspirada reduzida, shout intragável pulmonar,

alterações

da

ventilação/perfusão

e

hipoventilação.

Anoxia é a "ausência" de oxigênio, um agravante da hipóxia. Possui uma definição clara em medicina, assim como em biologia e ecologia.

Em medicina, relaciona-se com a ausência de oxigênio no cérebro, principalmente. Se for prolongada, pode resultar em lesão cerebral e levar o paciente a óbito. Este é um dos riscos ao nascimento e a principal causa de deficiências mentais nas crianças.

Pode derivar de um deficiente

fornecimento de sangue, de condições atmosféricas (por exemplo. altitude elevada, ambientes fechados sem renovação de ar), de parada cardíaca ou respiratória. Em caso

de

adultos,

uma

parada

ou

‘’paragem’’

cardiorrespiratória pode acontecer em minutos, quase sempre sem sintomas aparentes antes do ataque, sendo confundida com epilepsia. Caso aconteça, deverá ser feito uma

massagem

cardíaca

e

desobstrução

da

via

respiratória, pois o ataque quase sempre não chega a mais de 10 minutos, assim, sendo quase sempre muito tarde 73

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

para ajuda de um profissional (médico). Para evitar, consultas e exames periódicos são recomendados, prevenindo assim, possíveis ataques.

Anoxia na sua definição em biologia e ecologia, assim como em outras ciências ligadas aos seres vivos, pode referir-se à diminuição ou completa ausência de oxigênio em massas de água. Também pode ser provocada por cianobactérias em sistemas hídricos provocando a morte de peixes e invertebrados preexistentes. Uma das causas da elevação da quantidade de organismos como as cianobactérias pode ser a eutrofização por presença de fosfatos.

Em

ecologia,

chama-se

eutrofização

(Krukemberghe) ou eutroficação ao fenômeno causado pelo excesso de nutrientes (compostos químicos ricos em fósforo ou nitrogênio) numa massa de água, provocando um aumento excessivo de algas.

Eutroficação é aparente pelo aumento de turbidez na parte norte do Mar Cáspio.

74

Professor César Augusto Venâncio da Silva

O oxigênio pode ser tóxico a elevadas pressões parciais.

Alguns compostos de oxigênio como o ozônio, o peróxido de hidrogênio e radicais hidroxilas são muito tóxicos. O corpo humano possui mecanismos de proteção contra estas espécies tóxicas. Por exemplo, a glutação atua como antioxidante, como a bilirrubina que é um produto derivado do metabolismo da hemoglobina.

A hemoglobina é o pigmento que dá a cor aos glóbulos vermelhos (eritrócitos) e tem a função vital de distribuir o oxigênio pelo organismo. A hemoglobina, podendo ser abreviada como Hb, é uma metaloproteína que contém ferro presente nos glóbulos vermelhos (eritrócitos) e que permite o transporte de oxigênio pelo sistema circulatório.

A distribuição é feita através da interação da hemoglobina com o oxigênio do ar (que pode ser inspirado ou absorvido, como na respiração cutânea). Devido a isto, forma-se o complexo oxi-hemoglobina, representado pela 75

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

notação HbO2. Chegando às células do organismo, o oxigênio é libertado e o sangue arterial (vermelho) transforma-se em venoso (vermelho arroxeado). A hemoglobina livre pode ser reutilizada no transporte do oxigênio. A hemoglobina distribui o oxigênio para todas as partes do corpo irrigadas por vasos sanguíneos.

Tipos de Hemoglobina.

Embrionária: Gower 1 (ξ2ε2); Gower 2 (α2ε2); Hemoglobina de Portland (ζ2γ2).

Fetal: Hemoglobina F (α2γ2).

Adultos: Hemoglobina A (α2β2) - O tipo mais comum, correspondendo a 95% da hemoglobina total.

Hemoglobina A2 (α2δ2) - cadeias δ são sintetizadas no último trimestre após o parto,

seu

nível

normal

é

de

aproximadamente 2.5%.

Hemoglobina F (α2γ2) - No adultos a Hemoglobina população

F é de

restrita

células

a uma vermelhas

(hemácias) chamadas células F, este tipo

76

Professor César Augusto Venâncio da Silva

de hemoglobina corresponde a cerca de 2,5% da hemoglobina total.

Fórmula química da hemoglobina;

C 2952 H 4664 O 8125 S8 Fe 4321 Ph7 A hemoglobina é um tetrâmero composto de dois tipos de cadeias de globina. Existem duas cadeias de cada tipo, sendo que um deles contém 141 aminoácidos e o outro contém 146 aminoácidos. Cada cadeia protéica está ligada a um grupo heme; estes possuem um íon de ferro no seu centro, que forma seis ligações coordenadas: quatro com átomos de azoto de o grupo planar de porfirina, uma a um átomo de azoto da proteína e outras a uma molécula de O2. É uma proteína alostérica, pois a ligação e a libertação do oxigênio são reguladas por mudanças na estrutura provocadas pela própria ligação do oxigênio ao grupo heme.

Esta

proteína

é

quase

esférica,

tendo

aproximadamente 55 Å de diâmetro e massa molecular de aproximadamente 64000, sendo que nos invertebrados pode variar de 23.600 em alguns equinodermes (Thyone sp) a 3.000.000 em alguns poliquetas (Arenicola sp e Serpula sp) (Schmidt-Nielsen, 1993).

O controle alostérico, alosterismo ou alosteria refere-se a qualquer alteração na estrutura terciária ou quaternária de 77

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

uma enzima protéica induzida pela ação de uma molécula ligante, que pode ser um ativador, um inibidor, um substrato, ou os três. A modificação da estrutura regula a sua atividade enzimática.

Metaloproteína.

Uma metaloproteína é uma proteína que contém um ou mais iões metálicos na sua estrutura, seja diretamente ligado à cadeia polipeptídica, seja inseridos numa molécula não protéica covalentemente ligada à cadeia polipeptídica.

Muitas metaloproteínas são enzimas (metaloenzimas), em particular oxidorredutases. Uma grande parte são proteínas de transferência eletrônica, servindo como meio de transporte de eletrões para outras metaloenzimas.

A catalase é uma metaloenzima: no seu centro ativo encontra-se ferro (ligado a um grupo hemo) ou manganês.

A catalase é a enzima responsável por muitas reações importantes para a vida. A catalase é uma enzima antioxidante comum que é produzida naturalmente em praticamente todos os organismos vivos.

78

Professor César Augusto Venâncio da Silva

As reações em catálise são importantes para a vida. Por exemplo, elas ajudam o corpo a quebrar peróxido de hidrogênio (um agente oxidante poderoso e nocivo) em oxigênio e água, prevenindo assim a acumulação de bolhas de dióxido de carbono no sangue.

A catalase é uma enzima muito potente. Uma molécula de catalase pode decompor milhões de moléculas de peróxido de hidrogênio em oxigênio e água. Ela também utiliza peróxido de hidrogênio para oxidar potencialmente toxinas nocivas no corpo incluindo formaldeído, ácido fórmico, álcool e fenol.

O metal de transição mais encontrado em metaloproteínas é o ferro. Outros metais de transição de relevo incluem o zinco, o cobre e o molibdênio. É correto considerar metaloproteínas aquelas contendo os metais alcalinoterrosos

magnésio

e

cálcio.

São

encontradas

metaloproteínas em todos os domínios da Vida. O funcionamento e a estrutura das metaloproteínas são estudados pela Química Bioinorgânica.

79

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Experimentos de química podem mostrar o efeito do detergente sobre a catalase - Jack Hollingsworth/Photodisc/Getty Images.

Pesquisa em Laboratório.

Considerando que a catalase é uma enzima, uma proteína criada por uma célula orgânica que pode funcionar como um catalisador em reações químicas dentro do organismo.

E que a catalase pode quebrar o peróxido de hidrogênio em água e oxigênio gasoso. Vamos propor uma pesquisa direcionada. O detergente tem o efeito de inibir esse processo, retardando a reação entre a catalase e o peróxido de hidrogênio.

Uso medicinal da enzima Catalase – A partir da aspergillus Níger.

80

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Aspergillus niger é um fungo e é uma das espécies mais comuns do gênero Aspergillus. Ela provoca uma doença chamada mofo-preto em algumas frutas e legumes como uvas, cebolas e amendoim, e é um contaminante comum de alimentos. Como já é um que provoca a patologia ‘’mofo-preto’’ em algumas frutas é um contaminante comum de alimentos. Ele é onipresente no solo e é comumente relatado em ambientes internos, onde suas colônias pretas podem ser confundidas com as de Stachybotrys (cujas espécies são também chamadas de "bolor-negro"). Tem sido relatado que algumas cepas de A.niger

produzem

potentes

micotoxinas

chamadas

ocratoxinas, mas outras fontes discordam, alegando que este relatório é baseado em erros de identificação das espécies fúngicas. Evidências recentes sugerem que algumas

cepas

de

A.niger

produzem

ocratoxina.

Ocratoxina A, ocratoxina B ou ocratoxina C são um grupo de compostos tóxicos com estrutura semelhante à beta-

81

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

fenilalanina com ligação amida com desidroisocumarina.

Ocorre entre diversos produtos tais como: milho, sorgo, café, aveia, feijão. Foi observada pela primeira vez em 1969 por Shotwell. Suas principais ações ocorrem no nível de rins e fígado.

Micrografia de A. niger com ampliação 100x.

Classificação científica.

Reino: Fungi.

Divisão: Ascomycota.

Classe: Eurotiomycetes.

Ordem: Eurotiales.

Família: Trichocomaceae.

Género: Aspergillus.

Espécie: A. niger.

Nome binomial: Aspergillus niger. van Tieghem, 1867.

Sinônimos; Aspergillus niger var. niger; Aspergillopsis nigra (Tiegh.)

Speg; Rhopalocystis nigra (Tiegh.) Grove; Sterigmatocystis nigra (Tiegh.) Sacc., (1877)

82

Professor César Augusto Venâncio da Silva

A

enzima

Catalase

apresenta

na

forma

líquida,

especificação exclusiva de uso humano desenvolvido a partir do aspergillus niger para o uso interno e externo. É uma enzima antioxidante presente na maioria dos seres vivos, em raízes de plantas, leveduras e no fígado dos animais. A principal atividade da Catalase está na neutralização de peróxidos, ou seja, transformar peróxidos (H202) em água e oxigênio. O peróxido de hidrogênio é um produto residual que ocorre naturalmente, mas muito destrutivo a todos. Os organismos são dependentes de oxigênio produzido quando os ácidos graxos são convertidos em energia e também quando os glóbulos brancos atacam e matam as bactérias. Catalase atua na eliminação de toxinas potencialmente prejudiciais, tais como: álcool, fenol e formaldeído e ajuda a impedir que o peróxido de hidrogênio possa converter a hidroxila potencialmente prejudicial que estes radicais possam causar mutação do DNA. Catalase trabalha em estreita colaboração com a SOD - Superóxido Dismutase para evitar danos por radicais livres no corpo.

A catalase é uma das enzimas mais eficazes encontrados nas nossas células, a cada segundo a enzima catalase está convertendo milhões de peróxido de hidrogênio em moléculas de água e oxigênio. Muitas pessoas pensam 83

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

que cabelos grisalhos é apenas um sinal normal do envelhecimento, mas as pesquisas realmente mostram que ela é causada por um acúmulo excessivo de água oxigenada no corpo. O peróxido de hidrogênio interfere com a melanina, o pigmento que colore o cabelo e a pele(REFERENCIA;

Journal of Investigative Dermatology; Science;

iScienceTimes Staff; Journal of Investigative Dermatology - 2006; J. M. Wood, H. Decker, H. Hartmann, B. Chavan, H. Rokos, J. D. Spencer, S. Hasse, , M. J. Thornton,* M. Shalbaf, R. Paus,and K. U. Schallreuter; Nathaniel G.N. Milton-School of Human and Life Sciences, Whitelands College, Roehampton University)

84

Professor CÊsar Augusto Venâncio da Silva

Iconografia.

85

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

NOTA ESPECIAL DO AUTOR. O telescópio Herschel da Agência Espacial Européia (ESA, na sigla em inglês) detectou pela primeira vez moléculas de oxigênio no espaço – 01/08/2011.

O comunicado da NASA (agência espacial americana), que colabora com o observatório europeu Herschel, o maior telescópio já enviado ao espaço.

Os átomos individuais de oxigênio são comuns no espaço, mas até agora não haviam sido encontradas evidências da presença de moléculas deste gás. Paul Goldsmith, cientista da Nasa em Herschel e autor principal de um artigo publicado na revista "Astrophysical Journal" cita a busca pelo que foi descoberto: ‘’O gás oxigênio foi descoberto em 1770, mas precisamos de mais de 230 anos para poder dizer finalmente com certeza que esta molécula existe no espaço’’.

86

Professor César Augusto Venâncio da Silva

O Herschel detectou as moléculas de oxigênio na nebulosa de Orion, mas não em grandes quantidades, por isso os cientistas seguirão procurando este tipo de moléculas no espaço, explica Bill Danchi, outro dos pesquisadores da Nasa no programa Herschel.

Ressalte-se que o oxigênio é o terceiro elemento mais comum no universo e sua forma molecular deve ser abundante no espaço.

Os astrônomos buscavam há décadas moléculas de oxigênio no espaço sejam por balões equipados com sondas ou por telescópios terrestres e espaciais. O telescópio sueco Odin detectou a molécula em 2007, mas a descoberta não foi confirmada.

87

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Medidor de Oxigênio.

O HI 9146 é um medidor de oxigênio portátil resistente à água, com microprocessador, dotado de calibração e compensação da temperatura automáticas que mede e indica simultaneamente, no mostrador de 2 níveis, a concentração de oxigênio dissolvido (em mg/l ou em %) e a temperatura da solução em análise. Além disto, é possível programar os valores de altitude e salinidade para uma compensação automática das medições em relação a estes fatores. A sonda incluída, de tipo polarográfico, é fornecida completa com tampa de proteção da membrana.

Graças à tecla HOLD, é possível bloquear a leitura no mostrador para anotá-la comodamente. O medidor de oxigênio portátil HI 9146 pode ser alimentado a pilhas (com indicador de baixa voltagem, que se acende no mostrador para avisar o operador).

88

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Dados Técnicos.

1.

Faixa de O2: de 0.00 a 45.00 mg/l;

2.

Faixa de % saturação O2: de 0.0 a 300.0%;

3.

Faixa de temperatura: de 0.0 a 50.0°C;

4.

Resolução de O2: 0.01 mg/l;

5.

Resolução de % saturação O2: 0.1%;

6.

Resolução de temperatura: 0.1°C;

7.

Precisão (a 20°C) de O2: ±1.5% G.C.;

8.

Precisão (a 20°C) de % saturação O2: ±1.5% G.C.;

9.

Precisão (a 20°C) de temperatura: ±0.5°C;

10.

Compensação da temperatura: automática de 0 a 50°C;

11.

Compensação da altitude: de 0 a 4 km (resolução 0.1 km);

12.

Compensação da salinidade: de 0 a 80 g/l (resolução 1 g/l);

13.

Calibração: automática, no ar, a 100%;

14.

Sonda (incluída): HI 76404/4F com cabo de 4 m;

15.

Alimentação: 4 pilhas de 1.5V AA / cerca de 200 horas de

uso contínuo, desliga-se automaticamente após 4 horas de inatividade; 16.

Condições de utilização: de 0 a 50°C; H.R. máx. 100%;

17.

Dimensões / Peso: 196 x 80 x 60 mm;

18.

Peso: 500 g;

Prática. Uso do equipamento.

Vídeo de Aplicação - Medidor de Oxigênio - Modelo HI 9146-04 https://www.youtube.com/watch?v=lEniUFSkxa8#t=43

89

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Reflexão conexão.

Dentro de uma visão teleológica podemos expandir os conceitos de estruturas para a Morfometria, que é o estudo matemático das formas de objetos pertencentes à mesma população estatística. Uma das suas aplicações é a identificação de populações de organismos vivos, que podem assumir formas ou tamanhos diferentes conforme o ambiente em

que

se

desenvolveram.

O

termo população tem consoante a disciplina a que se referem distintas definições. Em Biologia define-se como um grupo de indivíduos que acasalam uns com os outros, produzindo descendência. Em Sociologia define-se como um conjunto de pessoas adstritas a um determinado espaço,

num

dado

tempo. Em Estatística define-se

população como o conjunto de todos os elementos ou

90

Professor César Augusto Venâncio da Silva

resultados sob investigação. As populações de seres vivos são estudadas em particular em Biologia populacional e Genética de populações, ramos da Ecologia. Uma espécie pode incluir uma ou mais populações separadas. Uma população pode consistir em apenas alguns indivíduos ou em milhões deles, desde que esses indivíduos de fato produzam descendência. Um grupo de indivíduos que não se pode reproduzir não constitui uma população. Assim, por exemplo, as últimas 10 andorinhas da subespécie “Ammodramus maritimus nigrescens’, nativa do Sul dos Estados

Unidos,

não

constituíam

uma

verdadeira

população, pois eram todos machos. Embora os indivíduos de uma população possam estar limitados a se reproduzir entre si devido ao isolamento físico, biologicamente podem reproduzir-se com todos os outros membros da espécie

ou

subespécie.

A

densidade

populacional

corresponde ao número de indivíduos por unidade de área.

A capacidade máxima de uma área geográfica representa a população máxima que a área pode suportar devidamente.

Observamos que a doutrina nos leva para o entendimento, em que ‘as estruturas existem em todos os níveis de organização, indo hierarquicamente dos níveis de átomos e moléculas para os de células, e nos textos anteriores

91

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

recepcionamos uma noção básica do que vem a ser “átomo”...

Agora vamos preambular o discurso acadêmico, com a assertiva de que: Nosso corpo é uma mistura de elementos químicos feita na medida certa. Somos compostos por uma organização, hierarquicamente posicionada em níveis de átomos e moléculas, e células.

Corpo Humano: Células, Átomos e Moléculas.

O corpo humano é constituído por diversas partes que são inter-relacionadas, ou seja, umas dependem das outras.

Cada sistema, cada órgão é responsável por uma ou mais atividades. Milhares de reações químicas(*1) acontecem a todo instante dentro do nosso corpo, seja para captar energia para a manutenção da vida, movimentar os músculos, recuperar-se de ferimentos e doenças ou se manter na temperatura adequada à vida.

Há milhões de anos, o corpo humano vem se transformando e evoluindo para se adaptar ao ambiente e desenvolver o seu ser. Nosso corpo é uma mistura de

elementos químicos(**1) feita na medida certa. As partes do corpo humano funcionam de maneira integrada e em harmonia com as outras.

92

Professor César Augusto Venâncio da Silva

É fundamental entendermos o funcionamento do corpo humano, e o principio é Biologia Celular, a fim de adquirirmos uma mentalidade saudável em relação a nossa vida.

Vejamos abaixo, os principais órgãos e sistemas do corpo humano.

1.

Baço;

2.

Bexiga Urinária;

3.

Célula;

4.

Cérebro;

5.

Coração;

6.

Dentes;

7.

Esôfago;

8.

Esqueleto;

9.

Estômago;

10. Faringe; 11. Fígado; 12. Glândulas Salivares; 13. Intestino Delgado; 14. Intestino Grosso; 15. Laringe; 16. Pâncreas; 17. Pulmão; 18. Rins; 19. Sangue; 20. Traquéia; 21. Vesícula Biliar;

93

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

22. Aparelhos / Sistemas do Corpo Humano: 23. Sistema Circulatório; 24. Sistema Digestório (Digestão); 25. Sistema Endócrino (Hormônios); 26. Sistema Excretor (Urinário); 27. Sistema Linfático; 28. Sistema Muscular; 29. Sistema Nervoso; 30. Sistema Reprodutor; 31. Sistema Respiratório; 32. Sistema Sensorial (Sentidos).

94

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Moléculas.

(Distribuição

da

nuvem

eletrônica numa molécula-íon de NaCl. Onde a maior densidade é vista à direita – ao redor do átomo de Cloro.)

As moléculas são espécies químicas eletricamente neutras constituídas por pelo menos dois átomos (de um mesmo elemento ou não). Sendo que, estes se unem por ligações estritamente covalentes (moleculares ou coordenadas); dessa forma, os compostos iônicos (ânion + cátion) não são formados por moléculas. Exceto metais (Ferro, Níquel,

Sódio...),

gases

nobres

(Hélio,

Argônio,

Kriptônio...) e aglomerados iônicos (Cloreto de Sódio, Carbonato de Cálcio...), boa parte das outras substâncias são formadas por moléculas (Nitrogênio, Água, Açúcar, Ácidos hidrogenados...).

Exemplifiquemos com referência, a Molécula de Biotina.

95

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Durante uma ligação química, as eletrosferas de cada átomo ou íon encontram-se interagidas entre si e constituem uma nuvem eletrônica de aparência variável.

Sendo esta aparência dependente da intensidade de atração de cada um sobre os elétrons. A visível diferença entre as ligações

iônicas

e covalentes

está justamente na

distribuição da nuvem: nas moléculas-íon (formadas por ânions e cátions) a diferença de atração eletrônica é suficientemente grande para que a maior parte da nuvem se concentre em apenas um dos íons. Enquanto que nas moléculas, essa desigualdade de distribuição é menor (ou nula, se considerarmos as moléculas diatômicas de um mesmo elemento).

A biotina, também conhecida como vitamina H, vitamina B7 ou vitamina B8, é uma molécula da classe das vitaminas que funciona como uma coenzima. Muito confundida com a colina. Funciona no metabolismo das proteínas e dos carboidratos. Ela age diretamente na formação da pele e indiretamente na utilização dos 96

Professor César Augusto Venâncio da Silva

hidratos de carbono (açúcares e amido) e das proteínas.

Tem como principal função neutralizar o colesterol. É uma vitamina hidrossolúvel. A biotina tem a fórmula química C10H16O3N2S.

A biotina pode ser encontrada através

de levedura, arroz integral, frutas, nozes, ovos, carnes, leite. A carência de biotina causa furunculose, seborréia do couro cabeludo e eczema.

Estrutura da biotina. A porção linear da estrutura é responsável pela ligação da biotina à cadeia polipeptídica da piruvato carboxilase.

Nota Técnica Complementar.

Para os Farmacologistas Clínicos que se utilizam da presente obra como referência de estudos, reafirmamos que a ‘vitamina H, vitamina B7 ou vitamina B8’, se classifica entre as vitaminas que funciona como uma coenzima, e sua ausência podem causar furunculose, seborréia do couro cabeludo e eczema.

97

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

NTC - NRA. Furunculose.

Palestra didática: Saiba como evitar e tratar os furúnculos. https://www.youtube.com/watch?v=fA0l6AwmWYo

https://www.youtube.com/watch?v=69WkjVkK4RU A furunculose é o aparecimento recorrente de furúnculos, que são caracterizados por uma lesão elevada e arredondada na pele, em redor dos pelos de cor avermelhada ou amarelada, com pus no interior. Os furúnculos

são

causados

por

uma

infecção

pelo

Staphylococcus aureus, e são mais freqüentes nos seios, nas nádegas, face ou pescoço. A furunculose de repetição pode

ser

tratada

com

antibiótico

prescrito

pelo

dermatologista durante cerca de 7 à 10 dias, aplicação de compressas quentes nos furúnculos para retirar o pus e aplicação

da

pomada

‘Mupirocina’,

98

conhecida

Professor César Augusto Venâncio da Silva

comercialmente como Bactroban, três vezes por dia, durante o tratamento [Clive P. Farmacologia integrada. Espanha].

A mupirocina é um fármaco utilizado no tratamento do impetigo e foliculite, ocasionado por infecções por Staphylococcus aureus, Streptococcus beta-hemolíticos e Streptococcus pyogenes. É um antibiótico tópico.

Mupirocina – Nome IUPAC (sistemática) - 9-[(E)-4-[(2S,3R,4R,5S)3,4-dihydroxy-5-[[(2S,3S)-3- [(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2yl]methyl] oxan-2-yl]-3-methylbut-2-enoyl]oxynonanoic acid.

NOTA EXTRA – No texto deste livro encontrar-se-á sempre a sigla IUPAC - International Union of Pure and Applied Chemistry.

Organização não governamental (ONG) internacional dedicada ao avanço da química. Foi criada em Genebra no ano de 1919. É constituída por sociedades nacionais de química. Se apresenta e é reconhecida

internacionalmente

99

como

autoridade

no

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

desenvolvimento de padrões para a denominação dos compostos químicos, exercendo essa influência através do seu Comitê Interdivisional de Nomenclatura e Símbolos - Interdivisional Committee on Nomenclature and Symbols. A organização em comento é membro do Conselho Internacional para a Ciência (ICSU). Referência - Guia IUPAC para a Nomenclatura de Compostos Europeia

Orgânicos. e

Brasileira,

Tradução Lidel,

Portuguesa

2002

(ISBN

nas

Variantes

972-757-150-6).

http://old.iupac.org/general/about.html - http://www.iupac.org/ .

A mupirocina liga-se a isoleucil-ARNt-sintetase da bactéria impedindo a junção de isoleucina nas cadeias protéicas da parede celular bacteriana. O mecanismo de ação deste fármaco é, portanto, bactericida.

O furúnculo geralmente contém pus como um líquido, que é recomendado não estourar. A doença ganha esse nome quando a freqüência do surgimento de furúnculos é constante. O problema está associado a uma deficiência do organismo. Alguns pacientes apresentam sintomas atrás da nuca e quando isso acontece, a formação de furúnculos é grande e a doença pode ganhar outro nome, antraz. A maioria dos pacientes que sofrem com esse problema já possui idade avançada. Quem tem diabetes pode apresentar mais vulnerabilidade para desenvolver a doença.

Se por acaso, acontecer da bactéria invadir a

100

Professor César Augusto Venâncio da Silva

corrente de sangue do paciente, essa ação pode afetar os órgãos como os ossos e também o coração.

Diagnóstico.

Para identificar e confirmar o diagnostico da doença, o paciente precisa passar por exames dermatológicos.

Alguns casos, o paciente precisa realizar exames laboratoriais, que incluem exames de sangue, por exemplo. Com isso, auxiliam o médico a traçar o diagnostico completo e formas de tratamento da doença.

Além de exames, o médico investiga todos os sintomas e histórico do paciente.

101

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Diagnóstico X - Caso Tumor e Abscesso Furúnculo AULAS VINCULADAS-ASSOCIADAS. https://www.youtube.com/watch?v=QCfp2BxM2Aw Publicado em 16 de nov de 2012 Caso 1: Liz Chapiro, 14 anos, chega ao hospital reclamando de dor nas costelas, inicialmente é diagnosticada com costocondrite, mas, pouco depois de ser liberada, ela volta ao hospital com dores muito mais fortes, desta vez, a dor se expandiu para o lado direito do abdome.

Caso 2: Ter-el Philips. 40 anos, chega ao hospital com paralisia, com ausência aguda de sensibilidade nas pernas e no tronco. Os exames indicaram uma doença articular degenerativa na coluna. Os médicos suspeitam da Síndrome da cauda equina, até que a paralisia começa a se expandir para o resto do corpo.

NTC - NRA. Seborréia.

Dermatite

seborreica,

sebopsoríase ou seborréia, cujo significado - em latim, Sebum - sebo e Rhoia, de origem no grego fluxo -, é considerada

uma

inflamação

de

pele

(dermatite)

caracterizada pelo excesso de secreção pelas glândulas sebáceas do couro cabeludo, da face ou torso. A patologia 102

Professor César Augusto Venâncio da Silva

provoca pele avermelhada (eritema), descamação oleosa e coceira (prurido).

A dermatite seborreica causa principalmente escamação e vermelhidão

em

algumas

áreas

da

face,

como

sobrancelhas e cantos do nariz, couro cabeludo e colo. É uma doença de caráter crônico, com períodos de melhora e piora dos sintomas.

Lavar a cabeça com freqüência, temperatura alta, umidade, mudanças bruscas de temperatura e estresse aumentam os sintomas.

A causa não é totalmente conhecida, e a inflamação pode ter origem genética ou ser desencadeada

por

agentes 103

externos,

como

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

alergias,

situações

de

fadiga

ou

estresse

emocional, tempo frio, excesso de oleosidade. A presença de um fungo, o Pityrosporum ovale, também pode provocar dermatite seborreica.

A dermatite seborreica em recém-nascidos, conhecida como crosta-láctea, é uma condição inofensiva e temporária. Aparecem crostas grossas e amarelas ou marrons sobre o couro cabeludo da criança. Escamas semelhantes

também

podem

ser

encontradas

nas

pálpebras, nas orelhas, ao redor do nariz e na virilha.

Tanto em adultos como em crianças a doença não é contagiosa e não é causada por falta de higiene. Não é uma alergia, e não é perigosa.

Sintomatologia.

De forma geral, os sintomas da dermatite seborreica são: 1.

Oleosidade na pele e no couro cabeludo;

2.

Escamas brancas que descamam – caspa; escamas amareladas que são oleosas e ardem;

3.

Coceira, que pode piorar caso a área seja infectada pelo ato de “cutucar” a pele

4.

Leve vermelhidão na área;

5.

Possível perda de cabelo.

104

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Esta dermatite pode ocorrer em diversas áreas do corpo.

Normalmente, se forma onde a pele é oleosa ou gordurosa, como, couro cabeludo, sobrancelhas, pálpebras, vincos do nariz, lábios, atrás das orelhas, e tórax.

DIAGNÓSTICO. O diagnóstico é feito clinicamente por um dermatologista, que irá se basear na localização das lesões e no relato do paciente. O dermatologista poderá necessitar de alguns exames clínicos, como exame micológico, biópsia e teste de contato.

TRATAMENTO. O tratamento precoce das crises é importante, e pode envolver as seguintes medidas: 1. Lavagens mais freqüentes; 2. Interrupção do uso de sprays, pomadas e géis para o cabelo; 3. Evitar uso de chapéus ou bonés, shampoos que contenham ácido salicílico, alcatrão, selênio, enxofre, zinco e anti fúngicos; 4. Cremes/pomadas também com antifúngicos e eventualmente com corticosteróide, dentre outros especificados pelo dermatologista.

PREVENÇÃO. 105

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Não existe uma forma de prevenir o desenvolvimento ou o reaparecimento da dermatite seborreica. Entretanto, cuidados especiais com a higiene e uso de shampoo adequado ao tipo de pele tornam o tratamento mais fácil. É necessário seguir o tratamento correto, o qual irá depender da localização das lesões e da intensidade dos sintomas, bem como alterar alguns hábitos e eliminar os fatores reguladores, como estresse, má alimentação, tabagismo e consumo de bebida alcoólica.

Além disso, alguns cuidados podem ajudar na melhora dos sintomas, como evitar a ingestão de alimentos gordurosos e bebidas alcoólicas; não tomar banhos muito quentes; enxugar-se bem antes de vestir-se; usar roupas que não retenham o suor. Tecidos sintéticos são contra-indicados para quem tem tendência à dermatite seborreica; controlar o estresse físico e mental e a ansiedade; retirar completamente o shampoo e o condicionador dos cabelos quando lavar a cabeça.

A Estrutura da Célula e Patologias.

Biologia Celular e conexão de conhecimentos. Doenças da pele e do tecido subcutâneo (sistema tegumentar).

Sistema tegumentar é o sistema de proteção do esqueleto dos seres vivos e engloba a pele, pêlos, unhas e glândulas.

106

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Ele é composto por camadas como derme e epiderme (parte mais externa). Reveste todos os órgãos vivos.

A hipoderme ou tecido celular subcutâneo é uma camada de tecido conjuntivo frouxo localizado abaixo da derme, a camada profunda da pele, unindo-a de maneira pouco firme aos órgãos adjacentes. A depender do estado nutricional e da região do corpo, a hipoderme pode conter uma quantidade variável de tecido adiposo. A hipoderme constitui órgão interior e não pode ser considerada parte da pele.

Infecções cutâneas.

Staphylococcus (Impetigo, Furúnculo, Carbúnculo, Síndrome da pele escaldada estafilocócica do recém-nascido) - Celulite (Paroníquia)

-

Linfadenite

aguda

-

Cisto

pilonidal

-

Corynebacterium (Eritrasma).

Afecções bolhosas.

Pênfigo

-

Penfigoide

(Penfigoide

bolhoso)

-

Dermatite

herpetiforme – Pederismo.

Dermatite e eczema.

Dermatite atópica (Prurigo de Besnier) - Dermatite seborreica Caspa - Dermatite das Fraldas - Dermatite de contato - Dermatite Esfoliativa - Eritroderma - Líquen simples crônico - Prurigo nodular - Prurido - Dermatite numular - Disidrose - Pitiríase Alba.

Doenças papulodescamativas.

107

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Psoríase (Artrite psoriática) - Parapsoríase (Pitiríase liquenoide e varioliforme aguda, Pitiríase liquenoide crônica) - Pitiríase rósea Líquen plano - Pitiríase rubra pilar - Líquen nítido.

Urticária e eritema

Urticária.

Urticária dermatográfica, Urticária colinérgica) - Eritema (Eritema multiforme, Síndrome de Stevens-Johnson, Necrólise epidérmica tóxica, Eritema nodoso, Eritema anular centrífugo, Eritema marginado).

Doenças relacionadas à radiação.

Queimadura solar - Ceratose actínica - Erupção polimorfa à luz Radiodermatite - Eritema devido ao calor.

Doenças dos anexos da pele. doenças das unhas: Unha encravada - Onicogrifose - Linhas de Beau - Síndrome das unhas amareladas. perda de cabelo: Alopecia areata (Alopecia total, Alopecia universal, Ofíase) - Alopecia androgênica - Eflúvio telógeno Traction alopecia - Líquen planopilar - Tricorrexe nodosa. outras doenças foliculares: Hipertricose (Hirsutismo) - Acne vulgar - Rosácea (Dermatite perioral, Rinofima) - cistos foliculares (Cisto epidérmico, Sebaceous cyst, Steatocystoma multiplex) - Pseudofolliculitis barbae - Hidradenitis suppurativa – Folliculitis.

Doenças do suor: écrinas (Miliária, Anidrose) - apócrinas (Odor corporal, Cromidrose, Doença de Fox-Fordyce).

Outras patologias. pigmentação (Vitiligo, Melasma, Sardas, Manchas café com leite, Lentigo/Liver spot) - Ceratose seborreica - Acantose nigricans - Calos

108

Professor César Augusto Venâncio da Silva

- Piodermite gangrenosa - Úlcera de decúbito - atróficas (Líquen escleroso, Acrodermatite crônica atrófica) - Queloide - necrobiose (Granuloma anular, Necrobiose lipoídica) - Granuloma facial - Lúpus eritematoso - Morphea - Calcinose cutânea - Esclerodactilia - Ainhum - Vasculite (Vasculite livedoide, Eritema elevado diutino) Granuloma piogênico - Grânulos de Fordyce.

Eczema.

Eczema, também chamada de dermatite, se refere a qualquer tipo de inflamação da pele. Os eczemas, em geral, iniciam-se pelo aparecimento, à superfície da pele, de vermelhidão (eritema) e inchaço (edema) da superfície cutânea. Como conseqüência, pode ocorrer um acúmulo de líquidos em pequenas vesículas, com prurido. Das vesículas, um líquido seroso é secretado, o que favorece a formação de crosta. Com a progressão do quadro a pele torna-se espessa - liquenificada(Cristina Claro 2011).

109

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Exemplos

de

manchas

na

pele

causadas

por

psicossomatização.

Um episódio isolado geralmente ocorre por alergia, enquanto casos crônicos podem ocorrer por fungos, bactérias, vírus ou problemas imunológicos.

A dermatite mais comum é a atópica. Em bebês aparece geralmente na face, joelhos ou mãos. Cristina Claro (2011) Eczema atópico na criança e no adulto.

110

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Dermatite herpetiforme não é causada pelo vírus da Herpes, apenas é semelhante a ela, na verdade é causada pela má absorção do glúten.

Assis, Wilanda Dantas Queiroga de; Albuquerque, Gutemberg José Ramos de.(1990)

111

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Bibliografia Indicada.

1. Temas: Saúde, Medicina. Dermatologia Clínica - guia colorido para diagnósticos e tratamentos. Autor: Habif, Thomas P. Editora: Elsevier - Temas: Saúde, Medicina, Dermatologia.

2. Estudo dos insetos - Autor: Johnson, Normal F. Editora: Cengage. Temas: Insetos, Saúde.

3. Parasitologia - parasitos e doenças parasitárias do Homem nos trópicos ocidentais. Autor: Rey, Luis.

Editora: Guanabara. Temas: Parasitologia Humana, Parasitas, Doenças.

4. Parasitologia - parasitas e doenças parasitárias.

Autor: Rey, Luis. Editora: Guanabara. Temas: Medicina, Saúde, Infectologia, Parasitologia.

5. Manual de Parasitologia. Autor: Berenguer, Jaime Gallego. Editora: Argos Temas: Medicina, Saúde, Patologia Clínica.

6. Parasitologia Básica. Autor: Filippis, Thelma de.

Editora: Atheneu. Temas: Parasitologia Humana, Saúde, Medicina.

7. Parasitologia Humana. Autor: Neves, David Pereira.

Editora: Atheneu. Temas: Parasitologia Humana, Saúde, Infectologia, Medicina.

112

Professor César Augusto Venâncio da Silva

8. Parasitologia e Micologia Humana. Autor: Moraes.

Editora: Guanabara. Temas: Parasitologia Humana, Saúde, Infectologia.

9. Manual de Parasitologia Humana. Autor: Vários.

Editora: Editus – UESC. Temas: Parasitologia Humana, Saúde, Infectologia.

10. Parasitologia Médica - texto e atlas. Autor: Cheadle, Russel.

Editora:

Premier.

Temas:

Parasitologia

Humana, Saúde, Patologia Clínica.

11. Parasitologia Dinâmica. Autor: Neves, David Pereira.

Editora:

Atheneu. Temas:

Parasitologia

Humana,

Saúde, Infectologia.

12. Bases da Parasitologia Médica. Autor: Rey, Luis.

Editora: Guanabara. Temas: Parasitologia Humana, Saúde, Medicina.

13. Atlas. Didático de Parasitologia. Autor: Bittencourt Neto, João Batista. Editora: Atheneu.

14. Temas: Parasitologia Humana, Saúde, Medicina. O que todos devemos saber: os parasitas animais e vegetais. Autor: Barroso, Sebastião. Editora: Catilina.

Temas: Parasitologia, Saúde.

15. Eric E. Conn i P.K. Stumpf (1967). "Bioquímica fundamental" 16. Thomas M. Devlin (2006). "Textbook of Biochemistry with Clinical Correlations"

113

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

17. David E. Metzler (1981). "Bioquímica: las reacciones químicas en las células vivas" 18. Zanos Zempleni, Subhashinee S.K. Wijeratne i Yousef I. Hassan (2009). "Biotin" 19. http://www.minhavida.com.br/saude/temas/seborreia 20. http://www.patient.co.uk/health/seborrhoeic-dermatitisleaflet 21. Hay, R.J.; Graham-Brown, R.A.C. (1997). "Dandruff and seborrhoeic dermatitis: causes and management".

Clinical and Experimental Dermatology 22 (1): 3–6. doi:10.1046/j.1365-2230.1997.d01-231.x.

PMID

9330043.

22. Johnson, Betty Anne; Nunley, Julia R. (May 2000).

"Treatment of seborrheic dermatitis". American Family Physician 61 (9): 2703–10, 2713–4. PMID 10821151 23. dr.

Francisco

Le

Voci.

http://www.minhavida.com.br/beleza/materias/13803saiba-como-controlar-a-caspa-no-inverno 24. http://www.patient.co.uk/health/seborrhoeic-dermatitisleaflet 25. Wikler, JR.; Janssen N., Bruynzeel DP., Nieboer C. (1990). "The effect of UV-light on pityrosporum yeasts: ultrastructural changes and inhibition of growth". Acta dermato-venereologica (Stockholm) 70 (1): 69–71. PMID 1967880.

114

Professor César Augusto Venâncio da Silva

26. http://www.datasus.gov.br/cid10/v2008/webhelp/l20_l3 0.htm 27. Cristina Claro (2011) Eczema atópico na criança e no adulto. Rev Port Clin Geral 2011;27:78-82 28. Inês C. Camelo-Nunes, Gustavo F. Wandalsen, Karin C. Melo, Charles K. Naspitz, Dirceu Solé.(2000) Prevalência de eczema atópico e sintomas relacionados entre estudantes. J Pediatr (Rio J). 2004;80(1):60-4: Eczema

atópico,

dermatite

atópica,

crianças,

adolescentes.

29. Williams H, Robertson C, Stewart A, Aït-Khaled N, Anabwani G, Anderson R, et al. Worldwide variations in the prevalence of symptoms of atopic eczema in the International Study of Asthma and Allergies in Childhood. J Allergy Clin Immunol 1999 Jan; 103 (1 Pt 1): 125-38.

30. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11134919/ 31. Larson E, Friedman C, Cohran J, Treston-Aurand J, Green S. Prevalence and correlates of skin damage on hands of nurses. Heart Lung 1997;26:404-12.

32. Stingeni L, Lapomarda V, Lisi P. Occupational hand dermatitis in hospital environments. Contact Dermatitis 1995;33:172-6.

33. Assis, Wilanda Dantas Queiroga de; Albuquerque, Gutemberg

José

Ramos

115

de.(1990)

Dermatite

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

herpetiforme de Duhring-Brocq: relato de um caso.

CCS;12(1):51-6, jan. 1990-jun. 1993. ilus.

34. Schwartz, Robert A.; Janusz, Christopher A.; Janniger, Camila K. (July 2006). "Seborrheic dermatitis: an overview". American Family Physician 74 (1): 125– 30. PMID 16848386.

35. Saude, Ig, Eczema 36. Hanifin JM, Rajka G. Diagnostic features of atopic dermatitis. Acta Derm Venereol Suppl (Stockh).

1980;92:44-7.

37. Sandilands A, Smith FJ, Irvine AD, McLean WH. Fillagrin’s fuller figure: a glimpse into the genetic architecture of atopic dermatitis. J Invest Dermatol 2007 Jun; 127 (6): 1282-4.

38. Ashcroft DM, Dimmock P, Garside R, Stein K, Williams HC. Efficacy and tolerability of topical pimecrolimus and tacrolimus in the treatment of atopic dermatitis: meta-analysis of randomised controlled trials. BMJ 2005 Mar 5; 330 (7490): 516.

39. Hanifin JM, Cooper KD, Ho VC, Kang S, Kreftchik BR, Margolis DJ, et al. Guidelines of care for atopic dermatitis, developed in accordance with the American Academy of Dermatology (AAD)/American Academy of

Dermatology

Association

"Administrative

Regulations for Evidence-Based Clinical Practice

116

Professor CÊsar Augusto Venâncio da Silva

Guidelines". J Am Acad Dermatol 2004 Mar; 50 (3): 391-404.

40. Hoare C, Li Wan Po A, Williams H. Systematic review of treatments for atopic eczema. Health Technol Assess. 2000;4(37):1-191. [1]

117

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Vitamina B8.

Histórico: em 1916, Bateman observou que ratos alimentados com clara de ovo como única fonte de proteínas

desenvolviam

desordens

neuromusculares,

dermatite e perda de cabelos. Esta síndrome poderia ser prevenida caso se cozinhasse a clara ou se fosse acrescentado fígado ou levedura à dieta. Em 1936, Kögl e Tönis isolou da gema do ovo uma substância que era essencial para o crescimento da levedura e a denominaram de biotina. Depois, verificou-se que esse fator e aquele que prevenia a intoxicação da clara de ovo cozida eram o mesmo.

Sinônimos: vitamina B8. Da biotina existem três variantes que são a biocitina, a lisina e o dextro e levo sulfoxido de biocitina. São úteis para o

118

Professor César Augusto Venâncio da Silva

crescimento de certos microorganismos e sua utilidade para o homem não é conhecida.

Doses diárias recomendadas: 100 a 200 microgramas.

Principais fontes: carnes, gema de ovos, leite, peixes e nozes.

A biotina é estável ao cozimento.

Principais funções: função importante no metabolismo de açúcares e gorduras.

Manifestações de carência: muito raras e praticamente só aparecem se houver destruição das bactérias intestinais, administração de antimetabólitos da biotina e alimentação com clara de ovo crua para que aconteça a carência de biotina. Nestes casos surge glossite

atrófica

(O

termo

glossite

atrófica

corresponde a uma condição clínica observada na apresentação da língua, a qual se apresenta sem as rugorisades normais "língua careca", sob um fundo vermelho ou róseo. Ocorre pela atrofia das papilas filiformes da língua, ocasionada em geral por deficiência nutricional), dores musculares, falta de apetite,

flacidez,

dermatite

eletrocardiograma.

119

e

alterações

do

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

A alimentação com clara de ovo crua - e a carência de biotina.

Clara de ovo como única fonte de proteínas.

Ovo cru.

Quantidade

1 ovo

Água (%)

75

Calorias

80

Proteína (g)

6

Gordura (g)

6

Ácido Graxo Saturado (g)

1,7

Ácido Graxo Monoinsaturado (g)

2,2

Ácido Graxo Poliinsaturado (g)

0,7

Colesterol (mg)

274

Carboidrato (g)

1

Cálcio (mg)

28

Fósforo (mg)

90

Ferro (mg)

1

Potássio (mg)

65 120

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Sódio (mg)

69

Vitamina A (UI)

260

Vitamina A (Retinol Equivalente)

78

Tiamina (mg)

0,04

Riboflavina (mg)

0,15

Niacina (mg)

Traços

Ácido Ascórbico (mg)

0

Clara de Ovo. Quantidade

1 clara

Água (%)

88

Calorias

15

Proteína (g)

3

Gordura (g)

traços

Ácido Graxo Saturado (g)

0

Ácido Graxo Monoinsaturado (g)

0

Ácido Graxo Poliinsaturado (g)

0

Colesterol (mg)

0

Carboidrato (g)

traços

Cálcio (mg)

4

Fósforo (mg)

4

Ferro (mg)

traços

121

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Potássio (mg)

45

Sódio (mg)

50

Vitamina A (UI)

0

Vitamina A (Retinol Equivalente)

0

Tiamina (mg)

traços

Riboflavina (mg)

0,09

Niacina (mg)

raços

Ácido Ascórbico (mg)

0

Gema de Ovo Crua.

Quantidade

1 gema

Água (%)

49

Calorias

65

Proteína (g)

3

Gordura (g)

6

Ácido Graxo Saturado (g)

1,7

Ácido Graxo Monoinsaturado (g)

2,2

Ácido Graxo Poliinsaturado (g)

0,7

Colesterol (mg)

272

Carboidrato (g)

traços

Cálcio (mg)

26

Fósforo (mg)

86

122

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Ferro (mg)

0,9

Potássio (mg)

15

Sódio (mg)

8

Vitamina A (UI)

310

Vitamina A (Retinol Equivalente)

94

Tiamina (mg)

0,04

Riboflavina (mg)

0,07

Niacina (mg)

aços

Ácido Ascórbico (mg)

0

Ovo cozido.

Quantidade

1 ovo

Água (%)

75

Calorias

80

Proteína (g)

6

Gordura (g)

6

Ácido Graxo Saturado (g)

1,7

Ácido Graxo Monoinsaturado (g) 2,2 Ácido Graxo Poliinsaturado (g)

0,7

Colesterol (mg)

274

Carboidrato (g)

1

Cálcio (mg)

28

123

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Fósforo (mg)

90

Ferro (mg)

1

Potássio (mg)

65

Sódio (mg)

69

Vitamina A (UI)

260

Vitamina A (Retinol Equivalente)

78

Tiamina (mg)

0,04

Riboflavina (mg)

0,14

Niacina (mg)

Traços

Ácido Ascórbico (mg)

0

Ovo fritado na manteiga.

Quantidade

1 ovo

Água (%)

68

Calorias

95

Proteína (g)

6

Gordura (g)

7

Ácido Graxo Saturado (g)

2,7

Ácido Graxo Monoinsaturado (g)

2,7

Ácido Graxo Poliinsaturado (g)

0,8

Colesterol (mg)

278

Carboidrato (g)

1

124

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Cálcio (mg)

29

Fósforo (mg)

91

Ferro (mg)

1,1

Potássio (mg)

65

Sódio (mg)

162

Vitamina A (UI)

320

Vitamina A (Retinol Equivalente)

94

Tiamina (mg)

0,04

Riboflavina (mg)

0,14

Niacina (mg)

Traços

Ácido Ascórbico (mg)

0

Do ovo.

Do ponto de vista da biologia, o ovo é o zigoto dos animais. É uma célula que se forma após a fusão do núcleo do óvulo (pronúcleo feminino, haploide) com o núcleo do espermatozóide - o espermatozóide é a célula reprodutiva masculina (gameta masculino). Contribui no processo de fecundação com seu DNA para completar o número diplóide do zigoto a ser formado (pronúcleo masculino, haploide) por cariogamia, o que dá origem à célula diplóide. Células diplóides são aquelas cujos cromossomos se organizam em pares de cromossomos

125

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

homólogos, e assim, para cada característica existem pelo menos dois genes, estando cada um deles localizado num cromossomo homólogo (Diz-se que as células diplóides possuem 2n cromossomos, onde n é o número de cromossomos característico da espécie em causa) denominada ovo ou zigoto.

Nos seres humanos, bem como na maioria dos mamíferos, para que esta célula se forme é necessário que um

126

Professor César Augusto Venâncio da Silva

espermatozóide “atravesse” a zona pelúcida (que reveste o ovócito II e o 1º glóbulo polar) de modo a “introduzir” o seu núcleo no ovócito II que se encontra em metáfase II – Fecundação. Em virtude deste “estímulo” termina a meiose originando o óvulo e o 2º glóbulo polar (que irá degenerar

juntamente

com

o

1º

glóbulo

polar

anteriormente formado). No interior do óvulo se encontra o seu pronúcleo (pronúcleo feminino) e o pronúcleo masculino (oriundo do espermatozóide). Ambas as cariotecas(Conhecida como membrana nuclear, que é um núcleo existente somente entre os seres eucariontes.

Os seres procariontes, como o vírus, não possui uma carioteca verdadeira, pois é feita por material genético.

Um exemplo é o ser vivo, qualquer ser vivo possui uma carioteca definida)ficam próximas, porém não se fundem (nos mamíferos). Elas irão se degenerar e originar o ovo ou zigoto (diplóide). Este processo é fundamental na reprodução sexuada.

Mórula resulta das mitoses

sucessivas a partir do ovo, originando um embrião com mais de 16 células. Já o blastocisto resulta da mórula que depois de sofrer cavitação, apresenta conteúdo líquido no seu interior.

127

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Gema de ovo.

Do ponto de vista alimentício, o Ovo é um alimento de origem animal, podendo ser de diversas espécies animais, incluindo aves, répteis, anfíbios e peixes. São consumidos pelos humanos ao longo de milhares de anos (Kenneth F. Kiple, 2007 - p. 22) Ovos de aves e répteis consistem basicamente de casca do ovo, da clara do ovo e da gema. As procuras mais comuns dos ovos são pelos de galinha, seguidos de codorna, pata, além de ovas de peixes como o caviar e os presentes na culinária oriental (USDA Database for the Choline Content of Common Foods; Agricultural Marketing Service. . "How to Buy Eggs". Home and Garden Bulletin (264). United States Department of Agriculture (USDA).

128

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Esquerda:

Ovo

de galinha, o tipo mais comum de ovo consumido pelos humanos e dois ovos de codorna na direita (The Book of Lists By David Wallechinsky, et AL;

Über die Entstehung der

Glandula pituitaria. Archiv für Anatomie, Physiologie und wissenschaftliche

Medicin,

Entwicklungsgeschichte

der

Berlin, Natter.

1838:

482-485;

Königsberg,

1839;

Bemerkungen über den Bau des Amphioxus lanceolatus, eines Fisches aus der Ordnung der Cyclostomas. Königsberg, 1841; Über die

Entwicklung

der

Schildkröten.

Braunschweig,

1848.

Untersuchungen über die Entwicklung und den Körperbau der Krokodile.

Braunschweig,

1866.

Entwicklungsgeschichte

der

Wirbeltiere. Leipzig 1861; Untersuchungen über die Bildung und Entwicklung des Flusskrebses. Leipzig, 1829; Abhandlungen zur Bildungs- und Entwicklungs-Geschichte der Menschen und der Thiere. 2 Bände. Leipzig, F. C. W. Vogel, 1832-1833)

Os ovos são considerados habitualmente como alimento saudáveis completos e de boa digestão, além de alto valor nutritivo. A sua capacidade energética está em cerca de 160 calorias por cem gramas, sendo superior nos ovos de

129

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

pata (189 calorias). Além de que seu preço é acessível e de boa relação custo/benefício. O ovo é rico em proteínas (12%), que possuem todos os aminoácidos essenciais em concentração e proporções equilibradas.

4-[18-(4-hydroxy-2,6,6-trimethyl

-1-cyclohexenyl)-

3,7,12,16-

tetramethyl-octadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-3,5,5trimethyl-cyclohex-3-en-1-ol

De efeito, a proteína do ovo, a ovoalbúmina (biochemistry - A glycoprotein which is the primary constituent of egg white -), é considerada como a proteína padrão ou de referência para comparar o valor nutritivo das proteínas de outros alimentos. Possuem vitaminas do complexo B, A e D (estas localizadas exclusivamente na gema, por serem vitaminas lipossolúveis). O consumo de um ovo por dia aproxima-se de 40% das necessidades diárias de biotina (B7),

vitamina

necessária

em

numerosas

funções

orgânicas; também cobre 20% de riboflavina (ou vitamina B2).

130

Professor César Augusto Venâncio da Silva

(2-Hidroxietil)trimetilamónio)

Os ovos não possuem quantidade significativa de vitamina C. O ovo também contém alguns sais minerais, porém convém demonstrar que a quantidade de ferro do ovo é relativamente baixa.

Outros componentes presentes no

ovo é a colina(Colina é um catião orgânico, um nutriente essencial que faz parte do complexo B de vitaminas. Este catião, o (2-Hidroxietil)-trimetilamônio, sais quaternários de amônio como o cloreto de colina. Trata-se de uma amina natural encontrada nos lipídios presentes na membrana celular e no neurotransmissor acetilcolina. A ingestão diária recomendada é de 550 mg diários para indivíduos adultos do sexo masculino, de 425 mg diários para indivíduos adultos do sexo feminino e ligeiramente superior, cerca de 450 mg diários durante a gravidez. As fontes principais de colina são alimentos como o ovo, fígado de galinha, vitela e de vaca, a mostarda, cereais integrais, entre outros),

uma amina essencial

que favorece o desenvolvimento do sistema nervoso central no feto e atribuem-se efeitos positivos sobre a memória; luteína e zeaxantina(A zeaxantina é uma substância responsável pela cor de peixes, aves, flores e alimentos. É encontrada predominantemente nos vegetais amarelos, alaranjados,

131

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

vermelhos e verdes; tais como nectarina),

ambas do grupo das

xantofilas, relacionadas por algumas fontes (*) como favoráveis na redução das cataratas. Contudo, o National Eye Institute não possui evidências significativas que indiquem ou apóie esses efeitos.

Células cardíacas x Ovo – Colesterol.

Conforme algumas legislações, incluindo a européia (Regulamento CE nº 1028/2006, de 19 de junho, sobre normas de comercialização dos ovos - DOUE nº 186, de 7.07.2006) os ovos são classificadas em duas categorias: 1.

Categoria A: Ovos frescos, destinados ao consumo humano, podendo ser usado na indústria.

2.

Categoria B: ovos destinados exclusivamente ao uso industrial, sendo da indústria alimentícia ou não.

O aspecto mais controverso dos ovos é sua riqueza em colesterol (*) LDL (colesterol mal): 410mg/100 g, que se concentra praticamente na gema, no que chega a cerca de 1.260 mg/100g. Esses números correspondem a cerca de 250mg de colesterol em um ovo de tamanho médio.

Por essas razões, recomenda-se cautela no consumo de mais de dois ovos por dia, principalmente mais de um ovo dia, a portadora de patologias com evolução de cardiovasculares.

Contudo,

132

comprovou-se

que

risco os

Professor César Augusto Venâncio da Silva

acúmulos

de

provenientes

colesterol de

em

outras

nossas

fontes,

industrializadas, fast-foods,

artérias

como

associados

são

comidas com

o

metabolismo e ausências de atividade física, obesidade, sedentarismo e outros fatores. Com isso conclui-se que seus efeitos no nível de colesterol não são relevantes e não tem nenhuma relação direta com o índice de mortalidade por doenças cardiovascular. Por outro lado, existe no mercado estudos para desenvolvimento de ovos de galinhas com baixo nível de colesterol, onde são enriquecidos com Omega-3, um ácido graxo considerado cardioprotetor.

Composição nutritiva Energia...............................................160 cal/100 gramas Proteína................................................24% Gordura (Ovo completo).......................0,1% Gordura (gema)...................................31,9% Ácidos graxos saturados......................3,3% Ácidos graxos monoinsaturados.........4,9% Ácidos graxos poliinsaturados.............1,8% Biotina...................................................20% CDR Riboflavina............................................40% CDR

133

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

(*)Uma das demonstrações mais recentes é assinada pela Universidade de Minnesota, nos Estados Unidos. Em artigo publicado, resultado de uma pesquisa envolvendo 9.734 pessoas de 25 a 74 anos acompanhadas durante duas décadas, os pesquisadores demonstraram não haver relação entre o consumo regular de ovos e o aumento da incidência de doenças cardiovasculares, como infarto e derrame.

"Não houve

diferença entre aqueles que comiam um ovo ou mais por dia em comparação com quem não comia nenhum" Cardiologista Adnan Qureshi, líder da investigação.

Universidade Estadual de Kansas, nos Estados Unidos, destaca uma substância chamada fosfolipídio, ou lecitina, como responsável por interferir na absorção do colesterol e impedir que seja captado pelo intestino, a partir de aonde, naturalmente, iria para a corrente sangüínea. É como se o ovo, sabendo-se rico nessa molécula, já proporcionasse um antídoto natural para evitar que seus níveis aumentem demais.

Os fosfolipídios, ou fosfolipídios são lipídios que contêm ácido fosfórico como mono ou diéster (Em química: diéster, composto orgânico que contém grupos funcionais dois éster).

São

constituídos por uma molécula de glicerol, duas (ou uma) cadeias de ácidos graxos (uma saturada e uma insaturada),

134

Professor César Augusto Venâncio da Silva

um (ou dois) grupo fosfato e uma molécula polar ligada a ele.

Estrutura de um fosfoglicérido - o X representa o álcool ou aminoálcool que é esterificado com o grupo fosfato; o restante representa o ácido fosfatídico.

Neste grupo estão incluídos os ácidos fosfatídicos (Fosfatídeos são substâncias bioquímicas constituídas por uma mistura de ésteres de ácidos graxos, ácido fosfórico e aminoglicol.

São glicerídeos complexos que contém duas moléculas de ácidos graxos e uma de ácido fosfórico, e a este radical fosfato são ligados radicais de outros compostos. (SAFFIOTI, WALDEMAR – 1968)

e

os fosfoglicerídios. São moléculas anfipáticas, isto é, possuem uma cabeça constituída pelo grupo fosfato que é polar ou hidrofílica (tem afinidade por água) e uma cauda constituída pelas cadeias de ácidos gordas apolares, e ou hidrofóbica, isto é que repele a água. Essa característica é fundamental para estabelecer uma interface entre o meio intracelular e o meio extracelular(AMABIS, José Mariano; MARTHO, Gilberto Rodrigues, 1994; BERG, Jeremy, et al., 2008; DELVIN, Thomas., 2003; LEHNINGER, Albert Lester. Arnaldo

135

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Antônio

Simões,

Wilson

Roberto

Navega

Lodi.,

2006;

MASTROENI, Marco Fabio; GERN, Regina Maria Miranda. 2008; MORANDINI, Clézio; BELLINELLO, Luiz Carlos., 2003; WELL, Jacques., 1997; União Internacional de Química Pura e Aplicada. "phospholipids". Compêndio de Terminologia Química Edição da internet).

Os fosfolipídios na membrana biológica.

Os fosfolipídios são os constituintes principais das membranas celulares. Cada membrana é constituída por uma dupla camada fosfolipídica organizada de modo a que as cabeças hidrofílicas (fosfatos polares) fiquem viradas para o lado exterior da membrana e as caudas hidrofóbicas (ácidos graxos apolares) para o interior. Esta organização permite tornar a membrana seletiva, pois só atravessam a membrana

por

difusão

simples

as

substâncias

lipossolúveis, além da água, apesar de ser uma molécula

136

Professor César Augusto Venâncio da Silva

polar, que também atravessa a membrana celular, por ser uma substância essencial para qualquer tipo de vida. Nas membranas existem vários tipos de fosfolipídios, entre eles

a

fosfatidilserina,

a

fosfatidiletanolamina,

a

esfingomielina e a fosfatidilcolina.

Os fosfolipídios são componentes essenciais das membranas biológicas. Fosfatidilcolina (1*)(FC) e fosfatidilserina(2*) (FS) são fosfolipídios fosfatidil necessários a função e estrutura normal das células. A participação

em

atividades

físicas

reduz

as

concentrações de colina em alguns indivíduos.

(1*) A fosfatidilcolina (Lipostabil), é uma lipoproteína encontrada nas membranas celulares. Sua concentração e composição parecem influir diretamente na integridade e funcionamento destas membranas, principalmente no transporte através delas. É utilizada para tratamento de alterações hepáticas (hepatite, abuso de álcool), doenças cardiovasculares, angina do peito e arteriosclerose. A fosfatidilcolina atua favorecendo a ação de enzimas que degradam lipídeos da membrana celular. Nas células gordurosas, esta ação facilita a liberação da gordura de seu interior e a sua reabsorção.

137

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

(2*)Fosfatidilserina.

Fosfatidilserina - A fosfatidilserina, abreviada como PS (da palavra inglesa) é um componente fosfolipídico, normalmente mantido no folheto interno, o lado citosólico, das membranas celulares, por uma enzima denominada translocase aminofosfolipídeo ATP. Na Farmacologia Médica teremos a oportunidade de interpretar a prática do conceito Translocase, que é um termo geral para uma proteína que auxilia no movimento de outra molécula, geralmente através de uma membrana.

Translocases é o sistema de secreção mais comum em Bactérias Gram Positivas.

Os exemplos incluem:

138

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Translocase ornithine (SLC25A15), associado com deficiência translocase ornithine.

Deficiência

Ornithine

translocase,

também

chamado

Hyperammonemia-homocitrulinuria Hyperornithinemia (HHH) síndrome, [1] é uma rara autossômica recessiva [2] distúrbio do ciclo da uréia que afeta a enzima translocase ornithine , o que faz com que a amônia a se acumular no sangue, uma condição chamada hyperammonemia .

O amoníaco, que é formado quando as proteínas são quebradas no corpo, é tóxico se os níveis tornar-se demasiado alta. O sistema nervoso é especialmente sensível aos efeitos de um excesso de amônia.

Translocase carnitina-acilcarnitina (SLC25A20), associado com deficiência de carnitina-acilcarnitina translocase.

Lactamização Ornithine.

Translocase Ornitina é responsável pelo transporte de ornitina do citosol para a mitocôndria no ciclo da uréia.

Ornitina é um aminoácido que desempenha um papel no ciclo da uréia. Ornithine é anormalmente acumulada no corpo em deficiência de ornitina transcarbamilase.

Ornitina não é um aminoácido codificado por ADN, isto é, não proteinogênicos.

139

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

L ornitina. Outros nomes: (+) - Ácido (S) -2,5-Diaminovaleric, (+) - (S) -2,5-Diaminopentanoic ácido.

Farmacologia Clínica – Usos médicos potenciais.

Exercício fadiga - Suplementação de L ornitina atenua a fadiga em indivíduos, conforme descrito em um estudo controlado

por

placebo,

utilizando

uma

bicicleta

ergométrica. Os resultados sugeriram que a L ornitina tem um efeito antifatigue no aumento da eficiência de consumo de energia e promover a excreção de amoníaco(Sugino, T; Shirai, T; Kajimoto, Y; Kajimoto, O (2008); Demura, S; Yamada, T; Yamaji, S; Komatsu, M; Morishita, K. (2010).

A cirrose: L ornitina L aspartato (LOLA), um sal estável de ornitina e ácido aspártico, tem sido utilizada no tratamento de cirrose(Sikorska, H; Cianciara, J; WiercińskaDrapało, A (2010).

Suplemento Halterofilismo: Aminoácidos suplementos, incluindo L ornitina, são frequentemente comercializados para fisiculturistas e levantadores de peso através da afirmação de que ele irá aumentar os níveis de hormônio

140

Professor César Augusto Venâncio da Silva

do crescimento humano (HGH). No entanto, estudo clínico demonstrou que estes suplementos não aumentar os níveis de HGH com baixa dose (2 gramas por dia divididos em duas doses) suplementação(Fogelholm et al.; Näveri, HK; Kiilavuori, KT; Härkönen, MH (1993).

No entanto, em tecidos não hepáticos de mamíferos o uso principal do ciclo da uréia é na biossíntese de arginina, assim, como um intermediário nos processos metabólicos, ornitina é bastante importante. Proteinogenic aminoácidos são os aminoácidos que são precursores de proteínas, e são incorporados em proteínas cotranslationally -. Ou seja, durante a tradução(Ambrogelly A, Palioura S, Söll D (Jan 2007).

Há 23 aminoácidos proteinogenic em procariotas, mas apenas 21 são codificados por genes nucleares de eucariotas. Dos 23, selenocisteína e pirrolisina são incorporados em proteínas distintas por pós-traducionais mecanismos biossintéticos, e N-formilmetionina é muitas vezes o aminoácido inicial de proteínas em bactérias, mitocôndrias e cloroplastos, mas muitas vezes é removido após a tradução.

Selenocisteína (abreviado como Sec ou U, em publicações mais antigas também como Se-Cys) é o 21º aminoácido proteinogênicos. Ele existe naturalmente em todos os reinos da vida como um bloco de construção de 141

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

selenoproteins. Selenocisteína é uma cisteína analógica por um selênio - contendo selenol grupo no lugar do enxofre molecular contendo grupo tiol. Ela está presente em várias enzimas (por exemplo, as peroxidases glutationa, tetraiodotironina 5 'desiodases, tioredoxina redutase, desidrogenases de formiato, redutases glicina, selenophosphate sintetase 1, a metionina-sulfóxidoreductase R B1 ( SEPX1), e alguns Hydrogenases).

Selenocisteína foi descoberto pelo bioquímico Theresa Stadtman, o National Institutes of Health(Stadtman, Therese, 1974; Johansson, L .; Gafvelin, G .; Amer, ESJ (2005); Comissão Conjunta IUPAC-IUBMB na Nomenclatura Bioquímica (JCBN) e do Comitê de Nomenclatura IUBMB (NC-IUBMB).

Ácidos graxos.

Esta enzima é necessária uma vez que os ácidos graxos não podem atravessar as membranas mitocondriais sem assistência. O ácido gordo (Ácidos graxos, ácidos grassos - português brasileiro, ou ácidos gordos - português europeu), é em primeiro lugar ligado ao CoA e podem atravessar a membrana mitocondrial externa. Em seguida, a troca CoA para carnitina pela ação da enzima carnitina palmitoiltransferase I . O complexo, em seguida, entra na matriz mitocondrial, graças à difusão facilitada pela carnitina-translocase acilcarnitina. Aqui, o complexo de

142

Professor César Augusto Venâncio da Silva

acil-cartinine

é

interrompido

por

carnitina

palmitoiltransferase II e o ácido gordo a religa-CoA. Carnitina então difunde de volta através da membrana por carnitina-acilcarnitina

translocase

para

o

espaço

intermembranar mitocondrial. Isso é chamado o sistema de transporte carnitina.

3-Hidróxi-4-trimetilamonio-butanoato.

A carnitina é um nutriente sintetizado a partir de um aminoácido essencial, a lisina, estando presente em todas as mitocôndrias do corpo. Este composto tem recebido atenção por ser um dos responsáveis pela oxidação lipídica, de modo que tem sido vendido como um suplemento alimentar. Para que os ácidos graxos de cadeia longa atravessem a membrana mitocondrial para serem oxidados, há o auxílio da carnitina-palmitoil transferase, cuja

concentração

pode

ser

manipulada

pela

suplementação de carnitina.

A carnitina age através da queima de gordura na mitocôndria, gerando energia para o funcionamento dos músculos. Sem carnitina suficiente a gordura não entra na

143

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

mitocôndria e pode retornar ao sangue como forma de triglicerídeos. Em indivíduos deficientes de carnitina, sua suplementação é de grande importância. A interrupção das funções normais da carnitina leva a hepatite, ao aumento da gordura muscular e afeta os sintomas neurológicos.

Carnitina é armazenada nos músculos esqueléticos onde ela é necessária para transformar os ácidos graxos em energia para atividades musculares.

Observação.

Apesar de haver inúmeros estudos sobre o uso de carnitina, não é possível dizer que sua suplementação traz benefícios para pessoas saudáveis, sejam estéticos ou de desempenho (HEINONEN, 1996; BRASS, 2000).- O uso de carnitina embasa-se apenas em alguns estudos animais e in vitro (DUBELAAR et al, 1991; BRASS et al, 1993), não havendo possibilidades de extrapolação em humanos.

Por outro lado, nenhuma pesquisa estudou o seu consumo em dietas especiais, como as de pré-competição.

Suplementação.

Para analisarmos a suplementação da carnitina devemos começar da ingestão em si. Em primeiro lugar deve-se ter em mente a enorme distância fisiológica entre a ingestão do suplemento e o aumento de sua concentração nos músculos. É um caminho tão longo e incerto que diversos 144

Professor César Augusto Venâncio da Silva

autores afirmam que a suplementação de carnitina tem pouco efeito em sua concentração muscular (BASS, 2000; BRASS et al, 1994, VUKOVICH et al, 1994; BARNETT et al, 1994).

Em condições normais a carnitina exógena é quase toda eliminada pela urina (OHTANI et al, 1984), e o pior de tudo é que esse pouco que porventura venha a cair na circulação, dificilmente entrará no músculo (BRASS, 2000). Além dessas questões fisiológicas, há outras ainda mais obscuras, como a qualidade dos suplementos, em um estudo de 1993, MILLINGTON et al verificaram que a média de quantidade de carnitina nos suplementos analisados era apenas 52% do escrito nos rótulos. Ou seja, se tomando a carnitina em si já e difícil que ele chegue ao músculo, imagina tomando um composto impuro.

Mesmo que tomássemos a carnitina verdadeira e ela de fato chegasse ao músculo, ainda restaria um pergunta: por que tomar? Considerando que há pouca perda de carnitina (perto de 90% dela é reabsorvida pelos rins), concluiremos que deficiências na quantidade de carnitina são muito raras,

sendo

vistas

apenas

em

algumas

doenças

hereditárias incomuns. Por esses e outros fatores não há como afirmarmos nada positivo em relação ao uso de uso de carnitina com fins estéticos. Supôs-se também que a 145

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

suplementação da carnitina ajudaria no desempenho das atividades de “endurance” por aumentar o consumo de gorduras e poupar o glicogênio muscular, porém não há nenhum estudo relacionando a falta de carnitina à fadiga.

Além disso, deve-se ter em mente que o mecanismo de fadiga ainda não é totalmente compreendido, e a falta de glicogênio certamente não é o único fator envolvido.

Apesar de estudos de longa duração terem verificado alterações enzimáticas sugestivas, os únicos casos onde se comprovou a melhora na performance de atividades físicas foram em condições patológicas como doenças renais (AHMAD et al, 1991), vasculares (BREVETTI et al, 1988) e síndrome de fadiga crônica (PLIOPLYS et al, 1997).

Endurance - Estâmina ou estamina significa resistência (que pode ser física ou mental ou mesmo ambas) do ser humano ou outro animal. É a capacidade para os seres humanos e animais para exercer-se através do exercício aeróbico

ou

exercício

anaeróbico

por

períodos

relativamente longos de tempo. A definição de tempo varia de acordo com o tipo de esforço - minutos para exercícios anaeróbicos de alta intensidade, horas ou dias para os de baixa intensidade.

146

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Treinamento de resistência pode ter um impacto negativo na capacidade de exercer força física a menos que um indivíduo comprometa o treinamento de resistência para neutralizar esse efeito (Hickson, R.C.1980).

Biologia

Celular

Cerebral

–

Prática

FARMACOLOGIA CLÍNICA. Ácidos graxos aceleram desenvolvimento cerebral em crianças.

Nos ano de 2007 e posteriormente no ano 2011, a comunidade cientifica recepcionou uma nota produzida em Londres que informava: “Acrescentar um suplemento de ácidos graxos na dieta diária contribui para acelerar o desenvolvimento cerebral nas crianças com sobrepeso, revela um estudo feito por cientistas do hospital britânico Imperial College. Quatro crianças com sobrepeso e com idades compreendidas entre 8 e 13 anos, mostraram uma 'incrível' melhora nos níveis de concentração, leitura, memória e agilidade mental, após ingerir, durante três meses, um suplemento de ácidos graxos derivado de óleos de pescado...” Segundo ainda o informe no jornal britânico 'The Times', o estudo chega à conclusão que o cérebro que as crianças desenvolveram em três meses é o que, em condições normais, corresponde a um de 3 anos.

147

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

A pesquisa foi liderada professor Basant Puri, um grupo de pesquisa do Imperial College fez experimentos com quatro crianças com sobrepeso para provar a teoria de que uma

dieta

melhor

pode

melhorar

também

o

desenvolvimento cerebral, quando, atualmente, cerca de 30% das crianças britânicas sofrem com excesso de peso.

As crianças tiveram uma mudança em suas dietas, fizeram exercícios, consumiram um suplemento diário de ácidos graxos ômega-3 e ômega-6 e suprimiram os petiscos e as bebidas com gás. Em doze semanas, elas diminuíram de peso, mostraram as habilidades de leitura de uma criança um ano mais velha, e aumentaram sua memória, seus níveis de concentração e suas habilidades na resolução de problemas. O estudo também indica que o fast-food pode atrofiar o desenvolvimento mental, porque os alimentos processados não contêm os ácidos graxos que, segundo esta pesquisa, levou a um aumento superior ao normal dos níveis

de

NAA

(N-acetilaspartato),

indicador

do

desenvolvimento do cérebro. Isso na prática significa que (os cérebros dessas crianças) têm mais conexões e maior densidade de células nervosas, assim como uma árvore desenvolve mais galhos.

148

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Fast-food [fést fud] em inglês significa "comida rápida" ou, em Portugal, também comida pronta, é o nome genérico dado ao consumo de refeições que podem ser preparadas e servidas em um intervalo pequeno de tempo.

São comercializados, desta maneira, sanduíches, pizzas e pastéis (no Brasil), entre outros.

Aplica-se comumente à comida vendida em lojas pertencentes às grandes redes de alimentação. O mesmo alimento que por vezes, é vendido como refeição rápida, pode ser consumida em restaurante.

O fast-food virou sinônimo de um estilo de vida estressante que vem sendo criticado desde o final do século XX. O principal movimento organizado de contraposição é chamado de slow food (traduzido do 149

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

inglês, "comida lenta"), e teve sua origem na Itália, no ano de 1986(Revista Gosto - Nº 7 – pg. 23 -Fev. 2010 – Editora Isabella; Pizza de canela, a maior do Brasil Jornal Rondonia News; Better Info, Better Pizza http://www.correllconcepts.com/Encyclopizza/_home_encyclopizza.htm)

A fosfatidilserina - Quando uma célula passa por morte por apoptose, a fosfatidilserina não está mais restrita ao lado citosólico da membrana, mas torna-se exposta na superfície

da

célula.

Os

primeiros

estudos

da

fosfatidilserina (PS) destilavam a substancia do cérebro bovino. No entanto, devido a preocupações com a Encefalopatia Espongiforme Bovina, os estudos e produtos modernos disponíveis no mercado são feitos a partir da soja. Os ácidos graxos ligados à serina(A serina é um aminoácido primário - codificados pelo código genético, não essencial, sendo um dos componentes das proteínas dos seres vivos.

Ela faz parte da composição da maioria dos glicolipídios das células animais)

no produto de soja não são idênticos aos do

produto de bovino, que também são impuros.

ácido (S)-2amino-3-hidroxipropanoico.

Também é conhecido como Ácido alfa-amino-betahidroxipropiônico

150

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Estudos preliminares em ratos indicam que o produto da soja é pelo menos tão eficaz como a de origem bovina.

Estudos preliminares indicam que a suplementação de PS pode ser benéfica para crianças com déficit de atenção e hiperatividade(Hirayama S, Masuda Y, Rabeler R. 2006; Vaisman N, Kaysar N, Zaruk-Adasha Y, Pelled D, Brichon G, Zwingelstein G, Bodennec J. (2008)

Os fosfolípidos na membrana biológica II. Como já referenciado nos textos anteriores, os fosfolípidos são os constituintes principais das membranas celulares. Já foi apresentado que ‘Os fosfolípidos, ou fosfolipídios são lípidos que contêm ácido fosfórico como mono ou diéster...’

Os Lípidos, em português europeu ou lipídios em português brasileiro, conhecidos ainda na literatura como: lipídeos ou lípides são biomoléculas compostas por carbono (C), hidrogênio (H) e oxigênio (O), fisicamente caracterizadas por serem insolúveis em água, e solúveis em solventes orgânicos, como o álcool, benzina, éter, clorofórmio e acetona. A família de compostos designados por lipídios é muito vasta. Cada grama de lipídio armazena nove quilocalorias de energia, enquanto cada grama de glicídio ou proteína armazena somente

151

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

quatro quilocalorias (AMABIS, José Mariano; MARTHO, Gilberto Rodrigues. 2004).

Observação conceitual.

Caloria (símbolo: cal) é uma unidade de medida de energia que não pertence ao Sistema Internacional de Unidades. A caloria é a quantidade de calor ou energia que é fornecida a 1,0 gramas de água, para que se consiga elevar em 1ºC a sua temperatura. 1 quilocalorias corresponde a 1000 calorias. Quando usamos caloria para nos referirmos ao valor energético dos alimentos, na verdade queremos dizer a quantidade de energia necessária para elevar a temperatura de 1 quilograma (equivalente a 1 litro) de água de 14,5 °C para 15,5 °C. O correto neste caso seria utilizar kcal (quilocaloria), porém o uso constante em nutrição fez com que se modificasse a medida. Assim, quando se diz que uma pessoa precisa de 2.500 Calorias por dia (às vezes a "caloria" usada pelos nutricionistas é chamada de Caloria (CAL), equivalendo a uma quilocaloria, ou 1 kcal) , na verdade são 2.500.000 calorias (2.500 quilocalorias) por dia. Tendo em vista que apenas unidades de medidas que derivam de um nome próprio são grafadas com a inicial maiúscula, a notação "Cal",

apesar

de

amplamente

152

utilizada,

está

Professor César Augusto Venâncio da Silva

incorreta(Hallyday, David.Halliday e Resnik; Inmetro Governo, p.

43).

Nos rótulos dos alimentos e nas dietas médicas, normalmente costuma-se citar o termo “caloria” quando na verdade queria deve se

disser “quilocaloria”.

Ou

ainda... Em muitas embalagens de alimentos aparece o símbolo Cal (note a letra maiúscula), para representar os

153

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

valores

energéticos

dos

alimentos

em

“calorias

nutricionais”, que na realidade quer dizer kcal.

Para citar um exemplo, costuma-se dizer que um copo de refrigerante tem 200 calorias, quando na verdade tem 200 000 calorias ou 200 kcal. Para acabarem com essa confusão os rótulos dos alimentos estão trazendo de forma correta os conteúdos energéticos dos alimentos em kcal ou kJ. Muitas vezes também se refere à quilocaloria como Caloria Nutricional – Cal (com letra maiúscula), mas essa unidade não faz parte do SI, é somente empregada por alguns profissionais da saúde e pode gerar muita confusão.

Calorias nos alimentos.

A vida do ser humano depende de uma fonte de energia: as calorias contidas nos alimentos. Quando são ingeridas pelo organismo, elas são metabolizadas no seu interior, gerando a energia química

154

Professor César Augusto Venâncio da Silva

que necessitamos para nossa sobrevivência. As calorias são encontradas em forma de energia em cada alimento; isso será utilizado pelo corpo para todas as funções, como digestão, respiração, prática de exercícios etc. Todos os alimentos

possuem

calorias,

mas

em

diferentes

quantidades. Os alimentos gordurosos (por exemplo, carnes gordas e lacticínios) são os que mais contêm calorias. Os carboidratos são os que possuem as calorias mais fáceis de serem absorvidas e metabolizadas, sendo fontes de energia muito boas.

155

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

156

Professor César Augusto Venâncio da Silva

157

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Bibliografia para os pesquisadores na área da Nutrição.

1. Nutrição - Da Gestação ao Envelhecimento. Autor: Vitolo, Márcia Regina. Editora: Rubio 2. Pirâmide dos Alimentos - Fundamentos Básicos da Nutrição.

Autor:

Philippi,

Sonia

Tucunduva.

Editora: Manole 3. Fisiologia do Exercício - Energia, Nutrição e Desempenho Humano 4. Autor: Macardle, William D. Editora: Guanabara Koogan 5. Manual de Nutrição Clínica. Autor: Leão, Leila Sicupira Carneiro de Souza; Gomes, Maria do Carmo Rebello. Editora: Vozes 6. Gestão de Unidades de Alimentação e Nutrição - Um Modo de Fazer 7. Autor: Pinto, Ana Maria de Souza; Spinelli, Mônica Glória Neumann; Abreu, Edeli Simioni de Editora: Metha.

8. Nutrição para Mulheres. Autor: Dolinsky, Manuela.

Editora: Roca – Brasil.

9. Krause Alimentos ; Nutrição e Dietoterapia. Autor: Mahan, L. Kathleen. Editora: Roca – Brasil.

158

Professor César Augusto Venâncio da Silva

10. Nutrição nas Doenças Crônicas Não-trasmissíveis.

Autor: Cuppari, Lilian. Editora: Manole 11. Nutrição e Técnica Dietética. Autor: Philippi, Sonia Tucunduva. Editora: Manole.

12. Tratado de Alimentação , Nutrição e Dietoterapia.

Autor: Mura, Joana D`arc Pereira; Chemin, Sandra Maria Seabra da Silva. Editora: Roca – Brasil.

13. Nutrição em Obstetrícia e Pediatria. Autor: Accioly, Elizabeth. Editora: Guanabara Koogan.

14. Nutrição Clínica - Estudos de Casos Comentados.

Autor: Philippi, Sonia Tucunduva; Aquino, Rita de Cássia de Editora: Manole.

15. Guia de Nutrição Desportiva. Autor: Clark, Nancy.

Editora: Artmed.

16. Nutrição Funcional. Autor: Dolinky, Manuela.

Editora: Roca – Brasil.

159

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Por fim uma orientação prática.

Cálculo de calorias em alimentos.

Os carboidratos e as proteínas possuem quatro kcal/g de energia.

Os lipídios possuem nove kcal/g.

O álcool fornece sete kcal/g.

Para fazer o cálculo de quilocalorias (kcal) em alimentos basta multiplicar o peso/g de carboidratos e proteínas por quatro, e o peso/g dos lipídios por nove.

Exemplo: Considerando que os valores de um alimento são: CHO=13,23g Proteínas=2,3g Lipídios=2,35g.

Então o cálculo de quilocalorias é: 13,23+2,3)*4=62,12 2,35*9=21,15 62,12 + 21,15 = 83,27 Total= 83,27 kcal

Para fins didáticos.

Calcular Calorias dos alimentos é uma medida eficaz para o controle do peso e da dieta. Para uso em curso virtual e finalidade didática indicamos a calculadora de calorias, clicarem no link abaixo para saber quantas calorias tem a refeição pretendida. http://www.calcularcalorias.com.br/

160

Professor César Augusto Venâncio da Silva

http://www.sonutricao.com.br/conteudo/calculos/calori ash.php Lembre-se que a caloria dos alimentos é apenas um indicativo, além disso, deve-se procurar uma alimentação equilibrada, contendo entre outras coisas, carboidratos, proteinas, legumes, verduras e frutas.

Os fosfolípidos na membrana biológica III.

Dentro do discurso dos fosfolipídios na membrana biológica, como já comentada, e a seguir complementada, as membranas biológicas

são

constituídas

por

fosfolipídios.

Nos

fosfolipídios há apenas duas moléculas de ácidos graxos – de natureza apolar – ligadas ao glicerol. O terceiro componente que se liga ao glicerol é um grupo fosfato (daí a denominação fosfolipídio) que, por sua vez, pode estar ligado a outras moléculas orgânicas. Assim, cada fosfolipídio

contém

uma 161

porção

hidrofóbica

–

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

representada pelos ácidos graxos – e uma porção hidrofílica – corresponde ao grupo fosfato e às moléculas a ele associadas. Um fato notável é que, ao serem colocadas em água, as moléculas de fosfolipídios podem assumir o formato de uma esfera, conhecida como micela: as porções polares, hidrofílicas, distribuem-se na periferia, enquanto as caudas hidrofóbicas ficam no interior das micelas afastadas da água. Nas células, os fosfolipídios das membranas biológicas (membrana plasmática e de muitas organelas) dispõem-se formando bicamadas.

As porções hidrofílicas ficam em contato com a água dos meios interno e externo celular, enquanto as hidrofóbicas situamse internamente na membrana, afastadas da água, o que faz lembrar um sanduíche de pão-de-forma.

162

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Lecitinas. São ésteres do ácido fosfatídico nos quais o grupo fosfato é esterificado com o grupo OH da colina.

Como exemplo a Lecitina (fosfatidilcolina).

É obtida

através do óleo de soja, que é extraído dos flocos de seus grãos. Do óleo, é extraída através do processo de precipitação de vapor.

A lecitina é considerada como um surfactante não-tóxico, bem tolerado pelo organismo, até porque é parte integral das

membranas

celulares

e

pode

ser

totalmente

metabolizada. Foi classificada nos Estados Unidos da América, pela Food and Drug Administration, como sendo geralmente reconhecida como produto seguro para o consumo humano. Outros emulsionantes só são excretados

163

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

pelos rins. A lecitina é reconhecida como aditivo alimentar pela União Europeia com o número E E322.

Em caso de uma dieta adequada, o fígado produz lecitina que será utilizada pelo sistema circulatório e pelo sistema nervoso. Todas as células do organismo necessitam de lecitina, que é uma unidade essencial da estrutura da membrana celular. De fato, sem este composto, a membrana celular ficaria rígida. Atua, ainda, na proteção das células contra a oxidação.

A

lecitina

é

usada

comercialmente

tanto

como

emulsionante quanto como lubrificante em diversas atividades econômicas, como na indústria farmacêutica ou alimentar. Por exemplo, é utilizada como emulsionante em chocolates e na produção de revestimento para alimentos.

Funcionalidades.

Estudos indicam que a lecitina de soja tem efeitos positivos na regulação dos níveis de colesterol e triglicéridos no sangue (BROOK JG, Linn S, Aviram M.) O que determina a funcionalidade das lecitinas?

Os

principais

fosfolípidos

presentes

na

lecitina

comercializada (proveniente de soja ou de sementes de girassol) são a fosfatidilcolina, o fosfatidilinositol, o fosfatidiletanolamina e o ácido fosfatídico (geralmente abreviados como PC, PI, PE e PA, respectivamente). De 164

Professor César Augusto Venâncio da Silva

modo a adequar a ação da lecitina de acordo com o produto a que será adicionada, a lecitina poderá ser hidrolizada enzimaticamente. Na lecitina hidrolizada, uma porção dos fosfolípidos tem um ácido gordo removido por ação de uma fosfolipase. Tais fosfolípidos são designados como lisofosfolípidos. A fosfolipase mais usada para este fim é designada como fosfolipase A2, que remove o ácido gordo na posição sn-2.

Nas margarinas, especialmente aquelas que contêm elevados níveis de gordura (>75%), a lecitina é adicionada de modo a evitar a formação de salpicos durante o uso da gordura em frituras (BROOK JG, Linn S, Aviram M; HASMANN, Francislene Andréia et al.; SPILBURG CA, Goldberg AC, McGill JB, Stenson WF, Racette SB, Bateman J, McPherson TB, Ostlund RE Jr., 2003)

Os componentes ativos das lecitinas são os fosfolipídeos.

A estrutura básica de fosfolipídios é mostrada a seguir, com a diferenciação entre regiões moleculares polares e apolares (estrutura clássica de substâncias tensoativas).

165

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

O PRINCÍPIO fosfolipídeo: polaridade - atividade de superfície.

Fosfolipídeos podem diferir substancialmente no tipo de grupo da cabeça polar (ver ilustração), bem como o grau de saturação e o comprimento das cadeias de ácidos graxos ligados às posições C1 e C2.

Com fosfolipídios diferentes, através de controles / modificações do padrão de fosfolipídios são possíveis derivar uma grande variedade de produtos de lecitina.

Estas estruturas de fosfolipídios modificados podem ser chamadas de “lecitinas”, apesar de a possibilidade apresentar funcionalidades completamente diferentes, dependendo de sua aplicação individual.

166

Professor César Augusto Venâncio da Silva

A Farmacoeconomia vem demostrando conhecer as propriedades características dos componentes da lecitina, e tem uma grande experiência sobre as características e necessidades de cada indústria, sendo capaz de traduzir todo este conhecimento em uma ampla gama de processos e tecnologias. O esforço de promover e aperfeiçoar a oferta de produtos e serviços em saúde tem sido recompensado com melhores resultados em saúde.

As

novas tecnologias aplicadas à saúde têm conseguido, de forma inegável: aumentar a duração e a qualidade

de vida; aumentar as taxas de cura em situações clínicas definidas; reduzir a dor e o sofrimento; recuperar a capacidade funcional e profissional.

No entanto, estes benefícios têm sido freqüentemente acusados de estarem associados a aumentos dos custos em

167

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

saúde. Governos, organizações e Indivíduos vêm agindo de forma a pressionar os fornecedores de produtos e serviços a reduzirem seus preços, através de pressões políticas, de concorrências e de muitas outras práticas.

Estas pressões têm sido tão fortes que, por vezes, geram atitudes paradoxais ou prejudiciais à saúde. Escolhas de itens mais baratos são adotadas mesmo quando os resultados clínicos são inferiores ao desejável ou sem o conhecimento do real impacto dessas medidas sobre os custos globais da saúde. Para evitar que as decisões desta natureza

sejam

tomadas

sem

uma

fundamentação

adequada, na década de 1970, iniciou-se uma associação de princípios de ciências administrativas com a medicina, tentando entender as relações entre os custos e os benefícios das ações de saúde. Assim se iniciou a Farmacoeconomia.

No campo Farmacoforense ou Farmacolgia Jurídica alguns produtos a base da lecitina são aprovados para uso somente em determinados países, aplicações e níveis de uso. Assim, um alerta ao cientista ou pesquisador na Farmacologia e afins, é de responsabilidade do cliente, determinar, de acordo com as leis e regulamentações aplicáveis para sua área de atuação, quais (i) os usos e níveis de utilização possíveis para os produtos a base de 168

Professor César Augusto Venâncio da Silva

lecitina, (ii) os produtos do cliente e seus usos, e (iii) qualquer declaração feita sobre o produto do cliente.

Na prática devemos conhecer (! ?)

Lecitinas e suas variáveis: Lecitinas fluidas; Lecitinas fluidas especiais; Lecitinas em pó; Lecitinas em pó e fluida fracionadas; Lecitinas modificadas.

Lecitinas fluidas: Mistura natural de fosfolipídios, combinada com pequenas quantidades de outros lipídios (Os lipídios são geralmente incolores, untuosos ao tato, pouco consistentes, apresentam densidade menor que a água, na qual são insolúveis, porém emulsionáveis. SAFFIOT, 2007).

Lecitinas fluidas são misturas estáveis de fosfolipídios naturais e óleos vegetais padronizados, de fácil manuseio, para oferecer a mais alta qualidade.

No mercado temos algumas marcas: Topcithin™ lecitinas Leciprime™ lecitinas Lecisoy™ lecitinas Chocotop™ lecitinas

Funcionalidade: Emulsificação; Estabilização; Maciez;

169

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Umidificação; Dispersão.

Lecitinas fluidas especiais.

As bases de lecitinas podem ser combinadas com óleos especiais

e

co-emulsificantes

para

proporcionar

funcionalidades para aplicações específicas.

Estes

produtos têm pouco sabor, baixa viscosidade para facilitar o manuseio, e são adequados para aplicações de pulverização, como: umidificação ou aceleração.

Marcas no Mercado.

Metarin™ lecitinas especiais.

Funcionalidade: Viscosidade otimizada; Pouco sabor; Aceleração; Emulsificação; Umidificação; Dispersão.

Lecitinas em pó.

Lecitinas altamente concentradas nas formas pó e granulado. São vários tamanhos de partículas, que melhoram a dispersão em água e facilitam a manipulação sem bombas, fazendo com que estes produtos tenham uma infinidade de aplicações.

170

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Marcas no mercado: Emulpur™ lecitinas; Lecigran™ lecitinas; Emultop™ lecitinas; Lecimulthin™ lecitinas; Funcionalidade; Emulsificação; Estabilização; Maciez; Umidificação; Dispersão; Agente de mistura; Aumento da capacidade de dispersão em água; Baixo sabor; Facilidade no manuseio; Viscosidade otimizada.

Lecitinas em pó e fluida fracionadas.

As lecitinas de soja fracionada têm maiores concentrações de

fosfolipídios

individuais

para

aumentar

sua

funcionalidade. Os produtos com maior conteúdo de fosfatidilcolina (PC) ou fosfolipídeos ácidos estão disponíveis na forma líquida ou pó.

Marcas no mercado: Metarin™ lecitinas; Chocotop™ lecitinas;

171

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Emulfluid ™ lecitinas fracionadas selecionadas.

Funcionalidade.

1.

Aumento da capacidade de dispersão em água;

2.

Emulsificação;

3.

Umidificação;

4.

Dispersão.

Lecitinas modificadas.

Lecitinas quimicamente ou enzimaticamente modificadas, são produtos com funcionalidades melhoradas. Estes produtos são especialmente formulados para ser altamente dispersáveis em água, excelentes emulsificantes em água ou, ter resistência ao calor quando exposto a altas temperaturas.

Marcas no mercado: Emulfluid™ lecitinas especiais.

Funcionalidade.

1.

Aumento da capacidade de dispersão em água;

2.

Resistência ao calor;

3.

Emulsificação;

4.

Umidificação;

5.

Dispersão.

Observação e conclusão.

172

Professor César Augusto Venâncio da Silva

A lecitina é a designação dada a uma mistura de glicolipídeos, triglicéridos e fósfolipídeos. O termo lecitina é, usualmente, utilizado como sinónimo de fosfatidilcolina pura - um fosfolípido que constitui o principal componente da fracção fosfatada que se obtém da gema do ovo ou de grãos de soja, de onde é extraída por meios mecânicos ou químicos, utilizando hexano. A lecitina é comercializada, em elevado grau de pureza, como SUPLEMENTO ALIMENTAR e para uso médico.

Cefalinas. São também ésteres do ácido fosfatídico. O álcool que esterifica o fosfato pode ser ou serina ou etanolamina. Como exemplos a Fosfatidiletanolamina e a Fosfatidilserina.

Plasmalógenos. São cefalinas ou lecitinas onde o ácido graxo da posição terminal é substituído por um aldeído.

Formando um hemiacetal, este sendo instável, estando em equilíbrio como glicerol e o aldeído livre.

Os

plasmalógenos distribuem-se amplamente nos tecidos animais, embora ocorram em baixas concentrações.

Cardiolipinas.

Cardiolipinas são difosfatidilgliceróis

onde uma molécula de glicerol se liga a duas moléculas de ácido fosfatídico. A cardiolipina - fosfolipídio, isso é um componente

importante

da

membrana

interna

de

mitocôndrias, a composição lipídica que compreende 173

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

cerca de 20% de cardiolipina. A cardiolipina se encontra na membrana mitocondrial interna das células de mamíferos e de plantas e é necessário para o funcionamento

de

diversas

enzimas

envolvido

no

metabolismo de energia. A cardiolipina é também encontrada em membranas bacterianas. A origem do nome "cardiolipina" vem com a descoberta do presente composto: сardiolipina inicialmente foi isolado a partir de tecido do músculo do coração de bovino no início dos anos 1940. Na literatura bioquímica cardiolipina e abreviado como «CL».

Fosfatidilinositóis. É composto onde o fosfato do ácido fosfatídico

esterifica

Fosfatidilinositóis

o

myo-inositol

encontram-se

em

fosforilado. plantas,

microorganismos e animais(IUPAC Compendium of Chemical Terminology (em inglês). 2ª ed. [S.l.]: International Union of Pure and Applied Chemistry, 1997. ISBN 0-521-51150-X Página visitada em 17 de fevereiro de 2015).

NOTA - Farmacologia Clínica.

A estética no Brasil é uma das áreas que mais recebe investimento, além de ser muito procurada pela população em geral, inclusive por pessoas de outros países. O público feminino é o que mais busca por procedimentos no setor, com intervenção cirúrgica ou não. Algumas

174

Professor César Augusto Venâncio da Silva

pessoas chegam a extrema na procura pelo corpo perfeito.

Cirurgia de lipoaspiração, implantação de próteses em variados locais do corpo, entre outras coisas, são alguns dos

mais

procurados

pelas

mulheres.

Existem

procedimentos menos evasivos, sem a necessidade de cirurgias, como lifting, drenagem linfática, carboxiterapia etc.

É importante ressaltar que a ANVISA proibiu o uso do Lipostabil para fins estéticos no Brasil. O produto não tem a autorização para ser usado no Brasil para finalidade de redução de gordura localizada e, por ser de utilização recente para esta finalidade, ainda não se tem conhecimento de possíveis efeitos colaterais em longo prazo, devendo-se evitar o seu uso.

Outro procedimento que estava em alta, porém foi proibido para uso estético pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), é o lipostabil injetável. A fosfatidilcolina,

também

conhecida

pelo

nome

de

lipostabil, é uma lipoproteína encontrada na membrana celular. Sua principal função é a de auxiliar no funcionamento

da

membrana,

principalmente

no

transporte de moléculas através dela. Sua atuação vai além

175

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

dos transportes de substâncias, para dentro e fora da membrana, trabalhando, também, na ação de enzimas que realizam a degradação dos lipídios, principal nutriente de reserva corporal, contidos na membrana. Quando a fosfatidilcolina está contida na membrana de células gordurosas, ela facilita a liberação de gordura que está dentro da célula, além de melhorar sua reabsorção pelo organismo, tornando ela energia a ser consumida pelo organismo.

Uso do Lipostabil para fins estéticos pode causar complicações.

A fosfatidilcolina (Lipostabil ®) é aprovada para utilização em doenças cardiovasculares, hepáticas e em casos de embolia gordurosa. O produto vinha sendo utilizado em larga escala para diminuição de gordura localizada, até a proibição de seu uso para fins estéticos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devido

ao

desconhecimento

dos

possíveis

efeitos

colaterais da sua utilização para esta finalidade.

Na

tentativa de se alertar sobre a necessidade de maiores estudos, foi realizado um trabalho com o uso da droga em porcos sadios, quando foram constatados efeitos colaterais sistêmicos e nos locais de aplicação. O trabalho foi

176

Professor César Augusto Venâncio da Silva

apresentado no XVI Congresso Brasileiro de Cirurgia Dermatológica.

Efeitos locais.

O estudo foi feito com seis porcos sadios. Foram realizadas 10 aplicações subcutâneas de fosfatidilcolina, seguindo a técnica utilizada para diminuição de gordura localizada, com intervalos semanais. Os animais foram avaliados periodicamente durante seis meses. Os efeito tecidual imediato foi um processo inflamatório local, que regredia em 2 ou 3 dias. Os efeitos teciduais tardios foram irregularidades de superfície, com depressões leves nos locais de aplicação.

Efeitos sistêmicos.

Dois dias após a última aplicação, todos os porcos iniciaram um quadro de icterícia, manchas roxas, prostração, sangramento de mucosas e úlceras superficiais nas extremidades. Após a suspensão da droga, cinco dos seis animais apresentaram regressão dos sintomas. Um dos porcos

morreu

após

a

última

aplicação.

Testes

bioquímicos mostraram alterações da função hepática (fígado) em todos os animais. Vale ressaltar que foram utilizados, para controle, porcos que não receberam o medicamento

e

estes

não

complicação.

177

apresentou

nenhuma

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Mais estudos para comprovar segurança.

Apesar do uso da substância para outras finalidades não ter demonstrado toxicidade, não há relatos anteriores de estudos do uso da fosfatidilcolina no subcutâneo que comprovem sua segurança para esta finalidade. Nesta localização, é possível que sua utilização leve a uma sobrecarga hepática, o que explicaria o ocorrido com os porcos utilizados no estudo. O número de animais estudado foi pequeno, mas o estudo demonstra a necessidade de mais investigações para que esta droga seja considerada segura para aplicação no subcutâneo.

Considerando a necessidade de prestar uma informação que possa ser credenciada como válida pela comunidade cientifica, o autor do livro em discussão e analise, apresenta algumas referencias de estudos em relação ao tema aqui discutido.

1.

ALBERTS B, BRAY D, LEWIS L, et al. Molecular Biology of The Cell. New York:Garland Publishing;1989.

2.

BIALECKA M, "The effect of bioflavonoids and lecithin on the course of experimental atherosclerosis in rabbits" Ann Acad Med Stetin, 1997; 43: 41-56

3.

BROOK J, et al., "Dietary soya lecithin decreases plasma triglyceride levels and inhibits collagen- and ADP-induced platelet aggregation" Biochem Med Metab Biol, 1986 Feb; 35(1): 31-9

178

Professor César Augusto Venâncio da Silva

4.

BUCHMAN AL, DUBIN M, JENDEN D, ET AL. Lecithin increases plasma free choline and decreases hepatic steatosis in long-term total parenteral nutrition patients.

Gastroenterology 1992;102:1363-1370.

5.

CHUNG SY, MORIYAMA T, UEZU E, UEZU K, HIRATA R, YOHENA N, MASUDA Y, KOKUBU T, YAMAMOTO S Administration of phosphatidylcholine increases brain acetylcholine concentration and improves memory in mice with dementia. J Nutr 1995 Jun;125(6):1484-9

6.

CLARK MR, SHOHET SB, GOTTFRIED EL Hereditary hemolytic

disease

with

increased

red

blood

cell

phosphatidylcholine and dehydration: one, two, or many disorders? Am J Hematol 1993 Jan;42(1):25-30 7.

ESSLINGER F. Death cap mushroom poisoning: report of clinical experience. Med Welt 1966;19:1057-1063.

8.

FRIEDMAN LS, MARTIN P, MUNOZ SJ. Liver function tests and the objective evaluation of the patient with liver disease. In: Zakim D, Boyer TD, eds. Hepatology: A Textbook

of

Liver

Disease.

Philadelphia:WB

Saunders;1996:791-833.

9.

FURUSHIRO M., et al., "Effects of oral administration of soybean lecithin transphosphatidylated phosphatidylserine on impaired learning of passive avoidance in mice" Jpn J Pharmacol, 1997 Dec; 75(4): 447-50

10. HANTAK I, BOCA M, MICULECKY M, et al. Essential phospholipids in the treatment of chronic infection with the hepatitis B virus. Vnitrni Lekarstvi 1990;36:1164-1171.

179

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

11. HIRAYAMA C, OKAMURA M, TANIKAWA K, et al. The clinical effect of polyene phosphatidylcholine in chronic hepatitis in a double-blind test. Rinsho to kenkyu 1978;55:194-198.

12. HISANAGA M, UTSUMI S, MIYAMOTO S, et al.

Abnormality of liver function in patients treated with antiepileptic

drug

and

a

trial

of

polyene

phosphatidylcholine treatment for these patients. Folia Psychiatr Neurol Japonica 1980;34:318-319.

13. JENKINS PJ, PORTMANN BP, EDDLESTON ALWF, et al. Use of polyunsaturated phosphatidylcholine in HBsAg negative chronic active hepatitis: results of prospective double-blind controlled trial. Liver 1982;2:77-81.

14. KLEMM J, PABST HW. Untersuchungen uber den Einfluss therapeutischer Teilkoerper-bestrahlungen auf die Leberfunktion

und

die

Schutzwirkung

essentieller

Phospholipide. Strahlentherapie 1964;123:438-450. [In German, summary in English] 15. KNUECHEL F. Double blind study in patients with alcohol-toxic fatty liver. Med Welt 1979;30:411-416.

16. KNUIMAN JT, BEYNEN AC, KATAN MB Lecithin intake and

serum

cholesterol.

Am

J

Clin

Nutr

1989

Feb;49(2):266-8 17. KOSINA F, BUDKA K, KOLOUCH Z, et al. Essential cholinephospholipids in the treatment of viral hepatitis. Cas Lek Ces 1981;120:957-960.

180

Professor César Augusto Venâncio da Silva

18. KUNTZ E, NEUMANN-MANGOLD P. Acute peroral trichloroethylene poisoning. Med Welt 1965;16:2872-2874.

19. KUNTZ HD, RAUSCH V, BAMMER E. Hepatotoxicity of rifampicin and the effect thereon of "essential" choline phospholipids. Med Welt 1978;29:452-454.

20. LIEBER

CS.

alcohol

and

the

liver:1994

update.

Gastroenterology 1994;106:1085-1105.

21. LIEBER CS. Alcohol-induced liver disease. In: Maddrey WC,

ed.

Gastroenterology

and

Hepatology:

The

Comprehensive Visual Reference. Philadelphia: Current Medicine; 1996:9.1-9.21.

22. MARPAUNG B, TARIGAN P, ZEIN LH, ET AL. Tuberkulostatische

Kombinations�therapie

aus

INH,

RMP und EMB. Therapiewoche 1988;38:734-740.

23. MEL'CHINSKAIA

EN,

GROMNATSKII

NI,

KIRICHENKO LL [Hypolipidemic effects of alisat and lipostabil in patients with diabetes mellitus]. Ter Arkh 2000;72(8):57-8 [Artigo em russo, com resumo em ingles] 24. MUETING D, DOHN P, REIKOWSKI J. Effect of high doses of essential phospholipids administered intravenously and perorally on metabolism of albumin and fats and on enzymatic

activity

of

chronically

ill liver patients.

Verhandlungen der Deutsche Gesselchaft fur Innere Medizin 1972;17:1389-1392.

25. PANOZ MZ, POLSON R, JOHNSON R, ET AL. Activity of polyunsaturated phosphatidylcholine in HBsAg negative (autoimmune) chronic active hepatitis and in acute

181

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

alcoholic hepatitis. In: Gundermann K, Schumacher R, eds. 50th Anniversary of Phospholipid Research (EPL) International

Symposium.

Bingen/Rhein:

wbn-

Verlag;1990.

26. SCHULLER PEREZ A, SAN MARTIN F.G. Controlled study using multiply-unsaturated phosphatidylcholine in comparison with placebo in the case of alcoholic liver steatosis. Med Welt 1985;72:517-521.

27. SIMONSSON P, NILSSON A, AKESSON B Postprandial effects

of

dietary

phosphatidylcholine

on

plasma

lipoproteins in man. Am J Clin Nutr 1982 Jan;35(1):36-41 28. SORRENTINO F, DIENE G, CORVAJA E, et al. Use of polyunsaturated phosphatidylcholine (EPL) in association with vitamin B complex in liver therapy. La Clinica Terapeutica 1982;102:163-183.

29. TAKAHASHI Y, et al., "Effects of choline deficiency and phosphatidylcholine on fat absorption in rats" J Nutr Sci Vitaminol, 1982 Apr; 28(2): 139-47 30. TSYRKUNOV VM [Lipostabil in the treatment of viral hepatitis B in subjects who abuse alcohol]. Klin Med (Mosk) 1992 Jan;70(1):75-8 [Artigo em russo, com resumo em ingl�s] 31. VISCO G. Polyunsaturated phosphatidylcholine associated with vitamin B complex in the treatment of acute viral hepatitis B. La Clinica Terapeutica 1985;114:183-188.

182

Professor César Augusto Venâncio da Silva

32. WALLNOEFER

H,

HANUSCH

M.

"Essential"

phospholipids in the treatment of hepatic disease. Med Monatsschrift 1973;27:131-136.

33. YANO M, KOGA M, SHIRAHAMA S, et al. Blind assessment of liver biopsy findings in chronic hepatitis: drug efficacy trial of polyene phosphatidylcholine. Shindan to chiryo 1978;9:1783-1789.

34. ZEMAN M, ZAK A, STOLBA P [The effect of polyene phosphatidylcholine administration on lipid metabolism and glucose tolerance in patients with hyperlipoproteinemia IIB]. Sb Lek 1995;96(1):43-8 [artigo em tcheco, resumo em ingl�s].

Recomendações de Ingestão de Biotina.

A desnutrição é a principal complicação nutricional nos pacientes com câncer, principalmente em se tratando de doença em estágio mais avançado, que exige medidas terapêuticas mais agressivas. Neste cenário, manter ou recuperar o estado nutricional de cada paciente é a missão diária de nutricionistas, nutrólogos e gastrônomos no ambiente hospitalar e, para tanto, são estabelecidos protocolos clínicos para triagem e acompanhamento destes pacientes em centros de referência em Oncologia.

O autor sugere desde o preâmbulo deste livro, seu direcionamento para a BIOCITOONCOLOGIA, em particular a Farmacologia Clínica. Assim, para o biólogo,

183

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

médico, farmacêutico, a ênfase deste trabalho de Biologia Celular, em particular este seguimento descritivo, visa na prática instigar o conhecimento do cientista com fins de propiciar aos pacientes uma melhor qualidade de vida, e aqui em particular, sugerimos: Uma provocação para a produção de suplementos orais artesanais desenvolvidos para pacientes com câncer. Para os profissionais citados o conhecimento da biologia celular leva a capacidade de desenvolver formulações de suplementos artesanais orais desenvolvidos para aumentar o consumo de energia, proteínas e micronutrientes de pacientes com câncer, e conhecer na prática clínica o seu valor nutricional.

Assim, para a sensibilidade do problema, chamo a atenção para o fato de que o câncer infanto-juvenil compreende 0,5% a 3,0% de todas as neoplasias malignas humanas na maioria das populações com incidência anual de aproximadamente 200 mil casos em todo o mundo. Apesar disso, nos países desenvolvidos é a segunda maior causa de morte em crianças com menos de 15 anos, perdendo somente para os acidentes. Sua incidência é normalmente superior no sexo masculino.

Os tipos mais comuns de câncer entre crianças e adolescentes são as leucemias, seguidas pelos tumores 184

Professor César Augusto Venâncio da Silva

cerebrais, linfomas, neuroblastomas, sarcomas de partes moles, tumor de Wilms, tumores ósseos e retinoblastoma. É uma doença catabólica, em que o tumor maligno atua de forma a consumir as reservas nutricionais do hospedeiro, levando ao prejuízo nutricional. Entretanto, alguns tumores estão mais associados com a desnutrição, principalmente os tumores sólidos, provavelmente pelo crescimento mais indolente[Petrilli AS, Caran EM, Luisi FA, Barros KVT, Silva NS. 1992; Braga PE, Latorre MRDO, Curado MP. 2002; Lee MLM. 1999; Tisdale MJ.1997; Ladas EJ, Sacks N, Meacham L, Henry D, Enriquez L, Lowry G, et al. 2005].

As alterações nutricionais podem ocorrer em decorrência do tratamento, sendo a desnutrição o distúrbio mais importante. Geralmente está associada à intensidade da terapia antineoplásica, que causa efeitos negativos sobre a função gastrintestinal, além de outros efeitos tóxicos. Os agentes quimioterápicos utilizados em altas doses, comumente, induzem a náusea e vômitos intensos, diarréia [A diarreia consiste no aumento do número de evacuações e/ou a presença de fezes amolecidas, com consistência pastosa e/ou até mesmo líquidas nas evacuações], constipação, má absorção de nutrientes intestinais e mucosites. Além disso, pode ocorrer dor no local do tumor que, indiretamente, pode interferir com a

185

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

alimentação [Mauer AM,Bugess JB, Donaldson SS, Richard KA, Stallings UA, 1990; Rivadeneira DE, Evoy D, Fahey TJ, Lieberman MD, Daly JM].

Biotina e Sua Importância Para a Saúde Calorias & Nutrientes - Vitaminas A biotina, anteriormente chamada de vitamina H, é uma vitamina hidrossolúvel muito importante para a saúde (CARDOSO, 2006). Foi isolada pela primeira vez em 1936 e sintetizada em 1943, passando-se cerca de 40 anos para que fosse reconhecida como vitamina. Ganhou popularidade nos últimos anos como

a vitamina

anticalvície, considerada erroneamente por um dos sintomas de sua deficiência (calvície) (PHILIPPI, 2008).

A biotina é uma vitamina sulfurada, importante como coenzima para o metabolismo protéico, lipídico e energético do organismo (PHILIPPI, 2008). Já foram identificadas pelo menos quatro enzimas carboxilases nas quais a biotina atua como co-fator (CARDOSO, 2006). É sintetizada no organismo por bactérias do cólon. Esse fato é comprovado pelo aumento da excreção urinária e fecal em cerca de três a seis vezes em relação à ingestão alimentar (PHILIPPI, 2008). No entanto, a biotina sintetizada pela flora intestinal não está disponível para absorção, pois permanece ligada dentro das bactérias e a

186

Professor César Augusto Venâncio da Silva

síntese ocorre longe do local de absorção da vitamina (CARDOSO, 2006).

Além de ser sintetizada por microorganismos, a biotina é sintetizada pelos vegetais e largamente encontrada nos alimentos, mas em menores concentrações (CARDOSO, 2006).

Esta vitamina é encontrada nos alimentos sob duas formas: como biotina livre e, em maior quantidade, como biocitina (uma forma de coenzima ligada à lisina). No intestino, a biocitina precisa ser hidrolisada pela biotidinase, que é uma enzima secretada pelo suco pancreático e pela mucosa intestinal. Essa enzima hidrolisa somente cerca de metade da biocitina de origem vegetal, sendo que a biocitina de origem animal é mais biodisponível (PHILIPPI, 2008).

Uma vez livre pela ação enzimática, a biocitna é absorvida, juntamente com a biotina livre dos alimentos, pelo intestino delgado, principalmente na porção jejunal, por transporte ativo dependente de sódio, diminuindo à medida que avança para o íleo. No sangue, é transportada na forma livre ou ligada às glicoproteínas do soro, como albumina ou globulina. Os rins têm um mecanismo de reabsorção, e somente quando este se encontra saturado, a vitamina é excretada na urina (PHILIPPI, 2008).

187

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

A deficiência na população em geral é muito rara, mas pode ocorrer em casos de consumo prolongado e excessivo de clara de ovo crua, em indivíduos submetidos à nutrição parenteral total por tempo prolongado, em pacientes

epilépticos

anticonvulsivantes,

no

tratados alcoolismo

com crônico

drogas e

por

desnutrição energética protéica severa. Na placenta humana há competição no processo de absorção mediada pelo sódio entre esta vitamina e o ácido pantotênico, o que pode resultar em deficiência dessas vitaminas (CARDOSO, 2006).

A deficiência também ocorre em crianças com

defeito genético para a síntese da enzima biotinidase (PHILIPPI, 2008).

Os sintomas da deficiência crônica incluem dermatites, erupções cutâneas, alopecia, retardo no desenvolvimento, conjuntivites, perda de acuidade visual e auditiva, entre outros. No entanto, os sintomas iniciais da deficiência concentram-se

nas

alterações

epiteliais,

que

são

rapidamente revertidas com a suplementação desta vitamina (PHILIPPI, 2008).

Principais fontes O levedo de cerveja é um alimento muito rico em biotina, além do fígado de galinha e fígado bovino (MAHAN & STUMP, 2002).

A gema do ovo é outra boa fonte (PHILIPPI,

188

Professor César Augusto Venâncio da Silva

2008).

O rim e a soja também são considerados boas fontes

desta vitamina, além da couve-flor e do espinafre, enquanto as frutas e as carnes são fontes pobres. A maior parte da biotina nas carnes e nos cereais está ligada ao aminoácido lisina, formando o complexo biocitina (CARDOSO, 2006).

IMPORTÃNCIA

NA

BIOCITOLOGIA

ONCOLÓGICA. Atenção para a observação que segue.

Antimetabólitos

-

Apresentam

estrutura

similar

a

compostos existentes na natureza, como aminoácidos ou nucleosídeos. Os principais subgrupos e representantes são: análogo do ácido fólico (metotrexato), análogos das pirimidinas

(fluorouracila,

floxuridina,

idoxuridina),

análogos de citidina (citarabina, gencitabina, capecitabina e azacitidina) e análogos das purinas (mercaptopurina, tioguanina, pentostatina, fludarabina e cladribina).

Metotrexato de sódio é o agente de escolha na leucemia linfocítica aguda em crianças.

Também é usado em coriocarcinoma, linfoma não-Hodgkin e muitos tumores sólidos. A prevenção de mielossupressão e mucosite pode ser feita com folinato de cálcio. Além das propriedades antineoplásicas, apresenta benefício

189

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

no tratamento de psoríase, dermatomiosite, artrite reumatóide, granulomatose de Wegener e doença de Crohn. Também inibe a reação de rejeição a enxertos.

Fluoruracila

é

empregada

por

via

intravenosa em tumores sólidos. Produz respostas parciais (10 a 20% dos pacientes) em tumores metastáticos

de

cólon,

trato

gastrintestinal

superior e mama. Topicamente pode ser aplicada em lesões cutâneas malignas ou pré-malignas. É comumente usada em conjunto com folinato de cálcio.

Citarabina é usada em monoterapia para induzir remissão de leucemia mielocítica aguda.

Também é empregada em outros tipos de leucemia, Por via intratecal, está indicada em meningite leucêmica. É potente mielossupressora.

Cladribina é usada em leucemia de células ciliadas em pacientes com leucemia linfocítica crônica que não responderam a tratamentos convencionais contendo um agente alquilante.

Na primeira condição, 80% dos pacientes respondem completamente a curso único de terapia320.

Induz

neurotoxicidade graves.

190

mielossupressão

e

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Mercaptopurina é indicada em leucemias agudas e doença inflamatória intestinal.

Tioguanina é indicada em leucemias agudas e leucemia mielóide crônica.

Pessoas que se alimentam por longo tempo somente de ovos crus têm apresentado estas manifestações. Pessoas alimentadas por via parenteral também podem apresentar sinais e sintomas de carência de biotina. As lesões da pele caracterizam por dermatite esfoliativa severa e queda de cabelos que são reversíveis com a administração de biotina.

Crianças com seborréia infantil e pessoas com defeitos genéticos são tratados com doses de 5 a 10 mg/dia de biotina.

Manifestações de excessos: grandes doses de biotina podem provocar diarréia.

Como referenciado a biotina é o cofator da enzima piruvato carboxilase por ser uma molécula especializada no transporte de dióxido de carbono (CO2). Na reação catalisada pela piruvato carboxilase, a biotina capta uma molécula de CO2 e transfere-a para uma molécula de piruvato,

formando

oxaloacetato,

no

processo

de

gluconeogénese. Esta transferência é possível graças à flexibilidade da porção linear da estrutura da biotina, que

191

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

permite o movimento da parte da molécula envolvida no transporte do CO2.

O ácido oxaloacético é um composto orgânico cuja fórmula química é

HO2CC(O)CH2CO2H. É um ácido dicarboxílico (são compostos orgânicos que apresentam em sua estrutura dois grupos funcionais carboxila) de quatro carbonos e sua base conjugada é chamada de oxaloacetato. O oxaloacetato é um composto intermediário no ciclo de Krebs e na gliconeogênese. É formado pela oxidação do L-malato, catalisado pela enzima malato (NRA - Malato pode se referir a: Ácido málico - ácido orgânico, pertencente ao grupo dos ácidos carboxílicos. Malato desidrogenase - enzima do ciclo de Krebs) desidrogenase e reage com o acetil-CoA para formar citrato, catalisado, por sua vez, pela citrato sintase.

(NRA) A acetilcoenzima A (Acetil-CoA) é resultado da oxidação total do piruvato. Como já denunciado no texto, um composto intermediário chave no metabolismo celular,

192

Professor César Augusto Venâncio da Silva

constituído de um grupo acetilo, de dois carbonos, unidos de maneira covalente a coenzima A. Em química orgânica, acetila (etanoila), é um grupo funcional, a acila do ácido acético, com fórmula química COCH3. É algumas vezes abreviada como Ac (não confundir com o elemento actínio). A radical acetila contém um grupo metila ligada por ligação simples a um carbonila. O carbono da carbonila tem um único elétron disponível, com o qual forma uma ligação química ao remainder R da molécula.

Direcionamento – Farmacologia Médica.

Farmacologia - Quando grupos acetila são ligados a outras determinadas habilidade

moléculas aumentada

orgânicas, para

elas

cruzar

dão a

uma

barreira

hematoencefálica. Isto faz a droga possa chegar ao cérebro mais rapidamente, fazendo os efeitos de droga mais intensos e aumentando a eficácia de uma dose ministrada.

Os grupos acetila são utilizados para transformar o antiinflamatório natural ácido salicílico (AS) no mais eficaz ácido acetilsalicílico (AAS), princípio ativo da aspirina. Similarmente, fazem a anestésica natural morfina em diacetilmorfina, ou heroína.

A radical acetila é um componente de muitos compostos orgânicos, incluindo a neurotransmissora acetilcolina, e 193

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

acetil-CoA, e os analgésicos acetaminofeno e ácido acetilsalicílico (mais conhecido como aspirina). O ácido acetilsalicílico (em latim acidum acetylsalicylicum) é um fármaco do grupo dos antiinflamatórios não-esteroides (AINE) utilizado como antiinflamatório, antipirético, analgésico e também como antiplaquetário. É, em estado puro, um pó de cristalino branco ou cristais incolores, pouco solúveis na água, facilmente solúvel no álcool e solúvel no éter. Um dos medicamentos mais famosos à base de ácido acetilsalicílico é a Aspirina. O seu nome foi obtido da seguinte maneira: ‘A’ vem de acetil; Spir se refere à Spiraea ulmaria (planta que fornece o ácido salicílico); e o in era um sufixo utilizado na época, formando o nome Aspirin, que depois foi aportuguesado para Aspirina. Em alguns países, Aspirina é ainda nome comercial

registrado,

farmacêuticos

da

propriedade

Bayer

para

o

dos

laboratórios

composto

ácido

acetilsalicílico. É o medicamento mais conhecido e consumido em todo o mundo. Em 2015 a Aspirina completa 116 anos. Ácido acetilsalicílico.

Nome

IUPAC.

2-acetoxybenzoic

acid

ou

2-

(Acetyloxy)benzoic acid. FARMACOECONÕMICA – Aspirina.

194

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Biologia Celular x

Farmacologia –

Cinética

e

Dinâmica. Câncer.

Devido à relação entre inflamação crônica da mucosa do estômago (gastrite) e câncer, postulou-se que o ácido acetilsalicílico, por causar dano crônico à mucosa no seu uso prolongado, poderia causar câncer. No entanto, o mecanismo

da

lesão

(fisiopatogênica)

do

ácido

acetilsalicílico é distinto da gastrite, não ocorrendo por inflamação. De fato, não só o ácido acetilsalicílico não aumenta o risco de câncer gástrico, como pela sua atividade antiinflamatória tende a reduzir esse risco.

Pesquisas publicadas em 2009 pelo British Journal of Cancer, realizadas com mais de 300 mil pessoas que

195

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

tomaram ao menos comprimido de ácido acetilsalicílico nos últimos doze meses à pesquisa, tem 36% menos chance de desenvolver câncer de estômago.

Continuando o raciocínio...

A transformação de piruvato, que se encontra no citossol, em Acetil CoA, se dá na mitocôndria. Onde o processo que transforma o piruvato em Acetil Coa se chama Descarboxilação oxidativa, um processo que retira o grupo carboxila da reação e o libera como CO2. A formação do Acetil CoA é catalisado pelo sistema chamado complexo piruvato desidrogenase. Complexo formato por cinco coenzimas - tiamina pirofosfato (TPP), coenzima A (CoA), nicotinamida adenina dinucleotídiopiolie (NAD+), flavina adenina dinucleotídio (FAD) e ácido lipóico) e 3 enzimas:

piruvato

desidrogenase,

transacetilase

e

diidrolipoil

acetilcoenzima

A

provém

do

diidrolipoil

desidrogenase.

A

metabolismo

dos

carboidratos e dos lipídios, e, em menor proporção, do metabolismo das proteínas, as quais, assim como os aminoácidos, podem alimentar o ciclo em outros locais diferentes que os do acetil. O Acetil Coa participa como intermediário do ciclo de Krebs, pois ao condensar-se ao oxaloacetato, forma o citrato. E é neste ciclo que o acetil CoA será totalmente oxidado a CO2, paralelo a produção 196

Professor César Augusto Venâncio da Silva

de coenzimas reduzidas(Referencia - Fatland, B. L.; Ke, J; Anderson, MD; Mentzen, WI; Cui, LW; Allred, CC; Johnston, JL; Nikolau, BJ; Wurtele, ES (2002). "Molecular Characterization of a Heteromeric ATP-Citrate Lyase That Generates Cytosolic AcetylCoenzyme a in Arabidopsis". Plant Physiology 130 (2): 740–56. doi:10.1104/pp.008110. PMC 166603. PMID 12376641; Fatland, B. L. (2005). "Reverse Genetic Characterization of Cytosolic AcetylCoA Generation by ATP-Citrate Lyase in Arabidopsis". The Plant Cell Online 17: 182. doi:10.1105/tpc.104.026211; North B, Verdin E. (2004).

O controle da gliconeogênese é realizado pelo glucagon, que estimula esse processo, e pela insulina, que atua de maneira oposta.

Glicólise e gliconeogênese são reguladas reciprocamente.

Se glicólise (a conversão de glicose em piruvato) e gliconeogênese (a conversão de piruvato em glicose) fossem permitidas ocorrer simultaneamente em altas taxas, o resultado seria o consumo de ATP e a produção de calor.

Embora a gliconeogênese ocorra durante o jejum, é também estimulada durante exercício prolongado, por uma dieta altamente protéica, e sob condições de estresse.

Os fatores que promovem o fluxo geral de carbono do piruvato até glicose incluem a disponibilidade de substrato e mudanças da atividade ou quantidade de certas enzimas

197

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

chave da glicólise e gliconeogênese (Michael Lieberman e Allan D Marks. Mark's Basic Medical Biochemistry: a clinical approach. USA: 2009;

David L Nelson e Michael M Cox.

Lehninger Principles of Biochemistry. USA: 2000; Reginald H Garrett e Charles M. Grisham. Principles of Biochemistry with a Human Focus. USA: 2002).

Nota de Referência do Autor. NRA. NRA - O ácido málico é um ácido orgânico, pertencente ao grupo dos ácidos carboxílicos, encontrado naturalmente em frutas como a maçã e a pêra. Consiste numa substância azeda e adstringente, muito empregada como acidulante aromatizante e estabilizante na indústria alimentícia — como aditivo alimentar, é identificado pelo número E E296. Na indústria farmacêutica, o ácido málico é utilizado na higienização e regeneração de ferimentos e queimaduras. Também serve para preservar o dulçor de alimentos e ajustar o pH. O processo de fermentação malolática converte o ácido málico em um ácido lático mais suave.

O Malato (O−OC-CH2-CH(OH)-COO−) é a forma ionizada do ácido málico. É um importante composto na bioquímica. No processo de fixação do carbono pela via C4, o malato é a fonte de CO2 no ciclo de Calvin.

No ciclo de Krebs, o (S)-malato é um composto intermediário formado pela adição de um grupo - OH na 198

Professor César Augusto Venâncio da Silva

face si do fumarato; ele pode também ser formado a partir do

piruvato

via

reações

anapleróticas.

O

malato

desidrogenase catalisa a conversão reversível do malato em oxaloacetato utilizando a NAD como cofator.

O malato também pode ser produzido do amido armazenado nas células-guarda de folhas.

Enzima citrato sintase.

A enzima citrato sintase (E.C 2.3.3.1 - antigamente 4.1.3.7) é uma enzima transferase, e controla o primeiro passo do ciclo de Krebs, também conhecido como "ciclo do ácido cítrico".

A citrato sintase está localizada no

interior das células, mais especificamente na matriz mitocondrial, mas é codificada pelo DNA nuclear ao invés do

mitocondrial.

É

sintetizada

utilizando-se

dos

ribossomos do citoplasma, e então transportada para a matriz mitocondrial. É comumente utilizada como marcador quantitativo de enzima pela presença intacta da mitocôndria.

A enzima cataliza a reação de condensação de um resíduo de acetato contendo dois carbonos de uma acetil coenzima A com uma molécula de oxaloacetato contendo quatro carbonos para formar um citrato de seis carbonos. O oxaloacetado será regenerado depois de completada uma série do ciclo de Krebs.

199

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

O oxaloacetato também se forma no mesofilo de plantas pela condensação do CO2 com o fosfoenol piruvato, catalisado pela oxaloacetato descarboxilase. Pode ainda originar-se do piruvato via reação anaplerótica.

Citrato

sintase.

Centro

catalítico da enzima citrato sintase.

Relação entre o ácido oxaloacético, ácido málico e ácido aspártico.

GLICONEOGÊNESE GERANDO A GLICOSE - Nos mamíferos esta via ocorre principalmente o fígado. Esta via é responsável por gerar glicose a partir do piruvato e compostos relacionados a ele. Muitas vezes não conseguimos obter quantidades suficientes de glicose por meio da alimentação e o glicogênio se esgota, como durante exercícios vigorosos, entre as refeições e durante períodos de jejum prolongados. Nos mamíferos esta via ocorre principalmente o fígado e a glicose gerada vai para a circulação sanguínea para a nutrição dos tecidos.

200

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Recordemos dos princípios das vias metabólicas.

Embora esta via e a glicólise apresente mecanismos e metabólitos em comum elas não são idênticas (três etapas

201

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

da glicólise são irreversíveis e a gliconeogênese faz uso de outras etapas para “contornar” estas etapas irreversíveis).

O piruvato é inicialmente transportado para o interior da mitocôndria, onde a enzima piruvato carboxilase, que requer a coenzima biotina, o converte em oxaloacetato.

Esta reação exige também a acetil-CoA como efetor alostérico positivo e a piruvato carboxilase é a primeira enzima

da

via

gliconeogênese. malato

que

possibilita

a

regulação

da

Com o consumo de NADH a enzima

desidrogenase

mitocondrial

converte

o

oxaloacetato a malato que então deixa o mitocôndrio por intermédio de um transportador específico presente na membrana mitocondrial interna. No citoplasma ele é reoxidado em oxaloacetato com a produção de NADH. A etapa seguinte é a conversão do oxaloacetato em fosfoenolpiruvato pela fosfoenolpiruvato carboxiquinase utilizando Mg2+ e GTP. Note que o fosfoenolpiruvato aparece na via glicolítica e as reações a seguir são reversíveis e idênticas às daquela via na direção oposta até a formação da frutose-1,6-bifosfato. A conversão da frutose-1,6-bifosfato em frutose-6-fosfato ocorre pela enzima frutose-1,6-bifosfatase dependente de Mg2+, por meio de um processo de hidrólise irreversível.

202

Professor César Augusto Venâncio da Silva

A reação final da gliconeogênese é a conversão da glicose6-fosfato

em

glicose

por

meio

do

processo

de

desfosforilação pela enzima glicose-6-fosfatase. Esta enzima também requer Mg2+ e é encontrada no retículo endoplasmático de hepatócitos e células renais. A gliconeogênese é energeticamente custosa, consumindo seis moléculas energéticas (4 ATPs e 2 GTPs) para a produção de uma molécula de glicose, mas é essencial para a manutenção dos níveis de glicose necessários ao organismo. Ainda, a glicólise e a gliconeogênese são reguladas

de

modificações

forma

recíproca

covalentes

para

por

alosterismo

impedir

a

e

operação

improdutiva das duas vias ao mesmo tempo.

Conclusão.

Vamos concluir com a temática inerente a lógica química da Gluconeogénese.

O nome Glicose veio do grego glykys - γλυκύς, que significa "doce", mais o sufixo - ose, indicativo de açúcar.

Tem função de regulador de energia, participa das vias metabólicas, além de ser precursora de outras importantes moléculas.

203

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Glucose 5% - Glicose.

Existem duas formas principais de manter os níveis de glucose no sangue entre as refeições: a degradação do glicogênio e a gluconeogénese.

A Gluconeogénese consiste na síntese de glucose a partir de outros compostos orgânicos (piruvato, succinato, 204

Professor César Augusto Venâncio da Silva

lactato, oxaloacetato, etc.).

A glicose, glucose ou

dextrose, um monossacarídeo, é o carboidrato mais importante na biologia.

As células a usam como fonte de energia e intermediário metabólico. A glicose é um dos principais produtos da fotossíntese e inicia a respiração celular em seres

205

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

procariontes e eucariontes. É um cristal sólido de sabor adocicado, de formula molecular C6H12O6, encontrado na natureza na forma livre ou combinada. Juntamente com a frutose e a galactose, é o carboidrato fundamental de carboidratos maiores, como sacarose e maltose.

Amido e celulose são polímeros de glucose. É encontrada nas uvas e em vários frutos. Industrialmente é obtida a partir do amido. No metabolismo, a glucose é uma das principais fontes de energia e fornece 4 calorias de energia por grama. A glucose hidratada (como no soro glicosado) fornece 3,4 calorias por grama.

206

Professor César Augusto Venâncio da Silva

207

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Sua degradação química durante o processo de respiração 208

Professor César Augusto Venâncio da Silva

celular dá origem a energia química (armazenada em moléculas de ATP - aproximadamente 30 moléculas de ATP por moléculas de glucose), gás carbônico e água.

As membranas celulares não são permeáveis a glicose.

Assim, a glicose, principal fonte de energia celular, é transportada na maioria das células por difusão facilitada, através

de

proteínas

transportadoras

presentes

na

membrana plasmática. Está caracterizada a existência de uma família de transportadores (GLUT1-GLUT7), com características funcionais e distribuição tecidual distintas.

Porém, nos epitélios intestinais e tubulares renal, o transporte é contra gradiente e acoplado ao Na+ na membrana apical das células através de cotransportadores (SGLT1-SGLT2), com posterior difusão para o interstício através de GLUTs presentes na membrana basolateral.

209

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

210

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Apresenta fórmula mínima: CH2O. Fórmula estrutural:

Alfa Beta

211

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Cadeia aberta O processo é bastante semelhante ao inverso da glicólise.

De fato, quase todas as reações da glicólise são reversíveis em situações fisiológicas.

As três exceções são as reações catalizadas por: Piruvato cinase; Fosfofrutocinase e hexocinase.

Piruvato cinase.

212

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Fosfofrutocinase.

Hexocinase.

Na gluconeogénese, cada um destes passos é substituído por reações termodinamicamente favoráveis. Desses três

213

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

passos, a síntese do fosfoenolpiruvato a partir do piruvato é o mais exigente em termos energéticos, por ter um G bastante

positivo.

Para

ultrapassar

esta

barreira

termodinâmica, esta reação vais ser acoplada a uma descarboxilação, uma estratégia usada freqüentemente pela célula para empurrar um equilíbrio no sentido da formação de produtos, como se verá em várias reações do ciclo de Krebs. Como quer o piruvato quer o

fosfoenolpiruvato (PEP) é composto com três carbonos, isto implica uma carboxilação prévia, cuja energia

provém

da

hidrólise

do

ATP.

A

descarboxilação do oxaloacetato assim formado produz a energia necessária para a fosforilação do carbono

2

pelo

GTP,

dando

origem

ao

fosfoenolpiruvato (numa reação catalizada pela fosfoenolpiruvato carboxicinase - PEPCK).

Em bioquímica, fosforilação é a adição de um grupo fosfato (PO4) a uma proteína ou outra molécula. A fosforilação é um dos principais participantes nos mecanismos de regulação das proteínas.

214

Professor César Augusto Venâncio da Silva

A enzima responsável pela carboxilação do piruvato (a piruvato carboxilase) existe na matriz mitocondrial, e contém biotina.

O oxaloacetato (OAA) formado nesta

reação é incapaz de atravessar a membrana da mitocôndria. Pode sair da mitocôndria apenas depois de transformado em malato ou aspartato.

A escolha do processo depende da disponibilidade de NADH (necessário para a gluconeogénese) no citoplasma.

Se houver NADH suficiente no citoplasma (p.ex. se estiver a realizar gluconeogénese a partir do lactato) o oxaloacetato é transaminado a aspartato. Caso contrário, o OAA é reduzido a malato, que sai da mitocôndria para o 215

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

citoplasma, onde é novamente oxidado a OAA com produção simultânea de NADH. O OAA é então descarboxilado a PEP pela PEPCK citoplasmática. Em humanos, existe também uma PEPCK mitocondrial. As reações

catalizadas pela

fosfofrutocinase

e

pela

hexocinase são substituídas na gluconeogénese por reações hidrolíticas. Neste ponto, em vez de fosforilar ADP a ATP (o inverso da glicólise, mas desfavorecido termodinamicamente em condições fisiológicas), ocorre à libertação do fosfato por hidrólise:

A frutose 1,6-bisfosfatase existe em quase todos os tecidos, mas a glucose-6-fosfatase existe apenas no fígado

216

Professor César Augusto Venâncio da Silva

e no rim, o que lhes permite fornecer glucose ao resto do organismo:

Durante o exercício físico intenso, o lactato produzido nos músculos é enviado para a corrente sanguínea, e pode ser utilizado pelo fígado para sintetizar novas moléculas de glucose.

Apesar de se gastarem no fígado seis ATP por cada molécula de glucose assim sintetizada, e de estas apenas gerarem dois ATP no músculo em condições anaeróbicas, o processo é vantajoso, pois permite a manutenção do exercício (o que pode ser determinante para a sobrevivência do indivíduo, p. exemplo. permitindo escapar a um

predador, ou a continuação da

perseguição a uma presa).

217

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

218

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Reações químicas. É possível as substâncias combinar-se com outras substâncias se transformando em novas substâncias. Para estas transformações damos o nome de Reações Químicas.

Podemos afirmar que uma reação química é uma transformação da matéria em que pelo menos uma ligação química é criada ou desfeita. Uma reação química é uma transformação da matéria na qual ocorrem mudanças qualitativas na composição química de uma ou mais substâncias reagentes, resultando em um ou mais produtos. Envolve mudanças relacionadas à mudança nas conectividades entre os átomos ou íons, na geometria das moléculas

das

espécies

reagentes

ou

ainda

na

interconversão entre dois tipos de isômeros. Reação Química é um fenômeno onde os átomos permanecem intactos. Durante as reações, as moléculas iniciais são "desmontadas" e os seus átomos são reaproveitados para "montar" novas moléculas. No nosso cotidiano, há muitas reações químicas envolvidas, como por exemplo, no preparo de alimentos, a própria digestão destes alimentos no nosso organismo, a combustão nos automóveis, o aparecimento da ferrugem, a fabricação de remédios, etc.

219

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

O presente livro vai propor análises de situações mais a frente. Então vamos entender.

As transformações químicas dos alimentos.

Por que as frutas amadurecem? Por que a textura do pão muda durante sua preparação?

Essas e outras mudanças, que podem ser observadas no dia-a-dia, são conteúdos de Ciências e devem ser aproveitadas em classe.

Ao trabalhá-las, é possível explicar um conceito da Química (as transformações) estimulando o aprendizado por meio da observação de eventos cotidianos e da formulação de hipóteses.

Ao observar o estado inicial e final das alterações que ocorrem com algumas comidas, o professor de biologia pode instigar os alunos a formular e testar hipóteses.

A química da digestão.

Digestão química ocorre na boca pela ptialina (amilase), no estômago (pepsina) e no intestino delgado.

220

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Processo da digestão química: Inicia na boca, passa pela faringe e esôfago, chega ao estômago que sofre a segunda transformação química e termina no intestino delgado onde os alimentos são absorvidos e distribuídos para o organismo.

Quando fazemos qualquer atividade, estamos consumindo energia química gerada pelo nosso próprio organismo.

Quando andamos, cantamos, pensamos, trabalhamos ou brincamos, estamos consumindo energia química gerada pelo nosso próprio organismo. E o nosso combustível vem dos alimentos que comemos. Os alimentos reagem com o oxigênio para produzir energia. O processo se faz através de um grande número de reações químicas que começam a se produzir na boca, seguem no estômago e acabam nos intestinos. Daí, esses componentes são transportados pelo sangue até as células. Tudo isso também consome energia.

Veremos mais a frente que a energia necessária para todas essas transformações é produzida pela reação química entre esses componentes mais simples, que são o nosso combustível, e o oxigênio do ar. Essa é uma verdadeira combustão, mas uma combustão sem chamas, que se fazem dentro de pequenas formações que existem nas

221

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

células, as mitocôndrias, que são nossas verdadeiras usinas de energia.

Referência citada a partir de bibliografia do próprio autor.

Ver os links: Mecanismo Online para Referências http://www.more.ufsc.br/pesquisar http://www.bookess.com/read/21398-teoria-celular-citologia-/ INTRODUÇÃO Á TEORIA CELULAR CITOLOGIA CURSO II http://biocesar2.blogspot.com.br/2014/10/citologia-i-curso-de-extensaoem.html http://biologiacesar1.blogspot.com.br/2014/09/indexacao-de-livros-doprofessor-cesar.html LICENCIATURA EM BIOLOGIA - UMA CONTRIBUIÇÃO AO PENSAMENTO CONEXO SILVA, Professor César Augusto Venâncio da. BIOLOGIA CELULAR MEMBRANA PLASMÁTIC:Fortaleza: Inespec Caee Ead, 2014. 57 slides, color, 22 X 15. Disponível em: <http://biocesar1.blogspot.com.br/>.

Acesso em: 19 set. 2014.

SILVA, Professor César Augusto Venâncio da. CURSO DE EXTENSÃO EM BIOLOGIA CITOLOGIA – SETEMBRO DE 2014: Fortaleza: Inespec Caee Ead, 2014. 30 slides, P&B, 23 X 10. 1. MATERIAL PARA

222

Professor César Augusto Venâncio da Silva

USO

LIVRE

NA

OWC

ÁFRICA.

Disponível

em:

<http://biocesar1.blogspot.com.br/>. Acesso em: 19 set. 2014.

a) Nucléolo;

j)

b) Núcleo celular;

k) Citoplasma

c)

(composto de

Ribossomas;

Citosol);

d) Vesícula; e)

f)

l)

Retículo

Lisossomo;

endoplasmático

m) Centrossoma;

rugoso;

n) Membrana plasmática;

Complexo de Golgi;

o) Peroxissoma

g) Citoesqueleto;

(ausente na

h) Retículo

imagem).

endoplasmático liso; i)

Vacúolo;

Mitocôndria;

A mitocôndria (do Grego µίτος ou mitos (fio/linha) + χονδρίον ou "chondrion" - grânulo, é uma das organelas

223

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

celulares mais importantes, sendo extremamente relevante para a respiração celular. É abastecida pela célula que a hospeda por substâncias orgânicas como a glicose, as quais processa e converte em energia sob a forma de ATP, que devolve para a célula hospedeira, sendo energia química que pode ser usada em reações bioquímicas que necessitem de dispêndio de energia. A mitocôndria está presente em grande quantidade nas células: do sistema nervoso (na extremidade dos axônios), do coração e do sistema muscular, uma vez que estas apresentam uma necessidade maior de energia.

Segundo as referências

(**rfb)

a mitocôndria está presente

na maioria dos eucariontes, exceto num grupo de protistas chamado Archezoa, apesar da análise genômica destes organismos indicarem que podem ter perdido as mitocôndrias ao longo da evolução. A principal evidência disto é o fato de alguns genes codificadores de proteínas mitocondriais terem sido encontrados no genoma nuclear destes protistas (Bui & Bradley, 1996). Foi descrita por Altmann, em 1894 (que as denominou "bioblastos"), sugerindo a sua relação com a oxidação celular. O seu número varia entre as células, sendo proporcional à

224

Professor César Augusto Venâncio da Silva

atividade metabólica de cada uma, indo de quinhentas a mil ou até dez mil dessas estruturas por célula.

Archezoa (Teoria Cavalier-Smith, 1983) foi um reino proposto por Thomas Cavalier-Smith, para eucariontes que divergiram antes da origem da mitocôndria.

Aparentemente eram similares aos outros Protozoa, sendo eucariontes

unicelulares,

fagotróficos

ou

micopinocitóticos e não-fotossintéticos. Entretanto, na organização celular fundamental eram radicalmente diferentes, não possuindo mitocôndria, peroxissoma, hidrogenossoma e dictiossomo bem desenvolvido, e com ribossomo 70S, como nas bactérias, ao invés do 80S dos demais protozoários. O reino inicialmente era constituído por

três

filos,

Archamoebae,

Metamonada

e

Microsporidia. Posteriormente, em 1998, Cavalier-Smith, reorganizou a classificação, e o táxon Archezoa foi reduzido a subreino dentro do reino Protoza, com dois filos, Metamonada e Trichozoa. Em 2002, novamente o táxon foi alterado, sendo então reduzido a superfilo, no infrareino Excavata, do subreino Corticata do reino Protozoa,

e

contendo

dois

filos,

Metamonada

e

Parabasalia. A ausência da mitocôndria, peroxissoma e dictiossoma nos três filos é resultado de perda secundária

225

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

e independente, não justificando o agrupamento destes num táxon maior, ou a separação desses filos num reino distinto do Protozoa. O termo Archezoa foi então abandonado.

Os ribossomos ou ribossomas são estruturas (não são organelos, pois todos os organelos possuem membrana) presentes nas células eucarióticas e procarióticas (portanto presentes em qualquer tipo de célula), cuja principal função é a síntese de proteínas usadas pela célula. Sua principal função é sintetizar fitas proteicas de RNA complementares às já existentes e produzir enzimas. As proteínas produzidas pelos polirribossomas geralmente permanecem dentro da célula para uso interno. Já as enzimas produzidas pelos ribossomas aderidos à parede do retículo endoplasmático são armazenadas em vesículas que são transportadas para o complexo de Golgi, onde são "empacotadas" e enviadas para a exterioridade celular.

226

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Referência Bibliográfica(**rfb).

Thomas Cavalier-Smith, nasceu em 21 de outubro de 1942 é biólogo de nacionalidade inglêsa. Docente de biologia da evolução na Universidade de Oxford, e tem dado grandes contribuições para o conhecimento da origem, relações filogenéticas e taxonomia dos Eucariotas e Procariotas.

CAVALIER-SMITH,

T..

(1989).

"Molecular

phylogeny:

Archaebacteria and Archezoa". Nature 339 (6220): 100–101.

DOI:10.1038/339100a0. PMID 2497352; CAVALIER-SMITH, T..

(1993). "Kingdom protozoa and its 18 phyla". Microbiology and Molecular Biology Reviews 57 (4): 953–994. PMID 8302218; CAVALIER-SMITH, T.. (1998). "A revised six-kingdom system

227

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

of life". Biological Reviews 73 (3): 203-66. DOI:10.1111/j.1469185X.1998.tb00030.x. PMID 9809012.; CAVALIER-SMITH, T..

(2002). "The phagotrophic origin of eukaryotes and phylogenetic classification of Protozoa". International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology 52 (2): 297-354. PMID 11931142; Sperelakis, Nicholas (editor); Freedman, Jeffrey C. (autor do capítulo); Ferguson, Donald G. (autor do capítulo). Cell Physiology Sourcebook: A Molecular Approach (em en). 3ª ed.

San

Diego,

California: Academic

Press. Capítulo:

6:Ultrastructure of cell. , 1235 p. p. 105. ISBN 0-12-656977-0; Karp, Gerald. Cell and Molecular Biology: Concepts and Experiments (em en). 5ª ed. New Jersey: John Wiley, 2008. p. 180213. ISBN 978-0-470-04217-5; Campbell, Neil A.; Williamson, Brad; Heyden, Robin J. Biology: Exploring Life. Boston, Massachusetts: Pearson Prentice Hall, 2006. ISBN 0-13-250882-6; Henze K, Martin, William. (2003). "Evolutionary biology: essence of

mitochondria".

Nature

426

DOI:10.1038/426127a. PMID 14614484.

228

(6963) p.

127–8.

Professor CÊsar Augusto Venâncio da Silva

US National Library of Medicine National Institutes of Health.

1.

The phagotrophic origin classification of Protozoa.

of

eukaryotes

and

phylogenetic

Cavalier-Smith T. Int J Syst Evol Microbiol. 2002 Mar;52(Pt 2):297-354. Review.

PMID: 11931142 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free Article Related citations Select item 11837318 2.

The neomuran origin of archaebacteria, the negibacterial root of the universal tree and bacterial megaclassification.

Cavalier-Smith T. Int J Syst Evol Microbiol. 2002 Jan;52(Pt 1):7-76. Review.

229

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

PMID: 11837318 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free Article Related citations Select item 15545489 3.

Phylum-specific environmental DNA analysis reveals remarkably high global biodiversity of Cercozoa (Protozoa).

Bass D, Cavalier-Smith T. Int J Syst Evol Microbiol. 2004 Nov;54(Pt 6):2393-404.

PMID: 15545489 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free Article Related citations Select item 14657102 4.

The excavate protozoan phyla Metamonada GrassĂŠ emend.

(Anaeromonadea, Parabasalia, Carpediemonas, Eopharyngia) and Loukozoa emend. (Jakobea, Malawimonas): their evolutionary affinities and new higher taxa.

Cavalier-Smith T. Int J Syst Evol Microbiol. 2003 Nov;53(Pt 6):1741-58.

PMID: 14657102 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free Article Related citations

230

Professor CÊsar Augusto Venâncio da Silva

Select item 14708574 5.

Phylogenetic analysis of eukaryotes using heat-shock protein Hsp90.

Stechmann A, Cavalier-Smith T. J Mol Evol. 2003 Oct;57(4):408-19.

PMID: 14708574 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 16280534 6.

Culturing and environmental DNA sequencing uncover hidden kinetoplastid biodiversity and a major marine clade within ancestrally freshwater Neobodo designis. von der Heyden S, Cavalier-Smith T. Int J Syst Evol Microbiol. 2005 Nov;55(Pt 6):2605-21.

PMID: 16280534 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free Article Related citations Select item 14658494 7.

231

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Phylogeny and classification of phylum Cercozoa (Protozoa).

Cavalier-Smith T, Chao EE. Protist. 2003 Oct;154(3-4):341-58.

PMID: 14658494 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 16557340 8.

Phylogeny and megasystematics of phagotrophic heterokonts (kingdom Chromista).

Cavalier-Smith T, Chao EE. J Mol Evol. 2006 Apr;62(4):388-420. Epub 2006 Mar 22.

PMID: 16557340 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 12664159 9.

Molecular phylogeny of centrohelid heliozoa, a novel lineage of bikont eukaryotes that arose by ciliary loss.

Cavalier-Smith T, Chao EE. J Mol Evol. 2003 Apr;56(4):387-96.

232

Professor César Augusto Venâncio da Silva

PMID: 12664159 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 12698292 10.

Phylogeny of choanozoa, apusozoa, and other protozoa and early eukaryote megaevolution.

Cavalier-Smith T, Chao EE. J Mol Evol. 2003 May;56(5):540-63.

PMID: 12698292 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 22530009 11.

18S rDNA phylogeny of lamproderma and (Stemonitales, Myxomycetes, Amoebozoa).

allied

genera

Fiore-Donno AM, Kamono A, Meyer M, Schnittler M, Fukui M, Cavalier-Smith T. PLoS One. 2012;7(4):e35359. doi: 10.1371/journal.pone.0035359.

Epub 2012 Apr 18.

PMID: 22530009 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free PMC Article Related citations

233

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Select item 20031978 12.

Kingdoms Protozoa and Chromista and the eozoan root of the eukaryotic tree.

Cavalier-Smith T. Biol Lett. 2010 Jun 23;6(3):342-5. doi: 10.1098/rsbl.2009.0948.

Epub 2009 Dec 23.

PMID: 20031978 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free PMC Article Related citations Select item 17854485 13.

DNA evidence for global dispersal and probable endemicity of protozoa.

Bass D, Richards TA, Matthai L, Marsh V, Cavalier-Smith T. BMC Evol Biol. 2007 Sep 13;7:162.

PMID: 17854485 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free PMC Article Related citations Select item 18935970 14.

234

Professor CÊsar Augusto Venâncio da Silva

Predation and eukaryote cell origins: a coevolutionary perspective.

Cavalier-Smith T. Int J Biochem Cell Biol. 2009 Feb;41(2):307-22.

10.1016/j.biocel.2008.10.002. Epub 2008 Oct 18. Review.

doi:

PMID: 18935970 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 12098695 15.

Rooting the eukaryote tree by using a derived gene fusion.

Stechmann A, Cavalier-Smith T. Science. 2002 Jul 5;297(5578):89-91.

PMID: 12098695 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free Article Related citations Select item 19340985 16.

Megaphylogeny, cell body plans, adaptive zones: causes and timing of eukaryote basal radiations.

Cavalier-Smith T. J Eukaryot Microbiol. 2009 Jan-Feb;56(1):26-33. Review.

235

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

PMID: 19340985 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 12594921 17.

Genomic reduction and evolution of novel genetic membranes and protein-targeting machinery in eukaryote-eukaryote chimaeras (meta-algae).

Cavalier-Smith T. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2003 Jan 29;358(1429):10933; discussion 133-4.

PMID: 12594921 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free PMC Article Related citations Select item 20132544 18.

Origin of the cell nucleus, mitosis and sex: roles of intracellular coevolution.

Cavalier-Smith T. Biol Direct. 2010 Feb 4;5:7. doi: 10.1186/1745-6150-5-7.

PMID: 20132544 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free PMC Article

236

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Related citations Select item 15306349 19.

Only six kingdoms of life.

Cavalier-Smith T. Proc Biol Sci. 2004 Jun 22;271(1545):1251-62.

PMID: 15306349 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free PMC Article Related citations Select item 11932771 20.

Origins of the machinery of recombination and sex.

Cavalier-Smith T. Heredity (Edinb). 2002 Feb;88(2):125-41. Review.

PMID: 11932771 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free Article Related citations

21.

237

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Phylogeny and classification of Cercomonadida (Protozoa, Cercozoa): Cercomonas, Eocercomonas, Paracercomonas, and Cavernomonas gen. nov.

Bass D, Howe AT, Mylnikov AP, Vickerman K, Chao EE, Edwards Smallbone J, Snell J, Cabral C Jr, Cavalier-Smith T. Protist. 2009 Nov;160(4):483-521. doi: 10.1016/j.protis.2009.01.004.

Epub 2009 Jul 8.

PMID: 19589724 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 12457707 22.

Nucleomorphs: enslaved algal nuclei.

Cavalier-Smith T. Curr Opin Microbiol. 2002 Dec;5(6):612-9. Review.

PMID: 12457707 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 19120795 23.

The zooflagellates Stephanopogon and Percolomonas are a clade (class Percolatea: Phylum Percolozoa).

Cavalier-Smith T, Nikolaev S.

238

Professor César Augusto Venâncio da Silva

J Eukaryot Microbiol. 2008 10.1111/j.1550-7408.2008.00356.x.

Nov-Dec;55(6):501-9.

doi:

PMID: 19120795 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 23167902 24.

Exploring slime mould diversity in high-altitude forests and grasslands by environmental RNA analysis.

Kamono A, Meyer M, Cavalier-Smith T, Fukui M, Fiore-Donno AM. FEMS Microbiol Ecol. 2013 Apr;84(1):98-109. doi: 10.1111/15746941.12042. Epub 2012 Dec 17.

PMID: 23167902 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free Article Related citations Select item 11523007 25.

Dinoflagellate nuclear SSU rRNA phylogeny suggests multiple plastid losses and replacements.

Saldarriaga JF, Taylor FJ, Keeling PJ, Cavalier-Smith T. J Mol Evol. 2001 Sep;53(3):204-13.

PMID: 11523007 [PubMed - indexed for MEDLINE]

239

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Related citations Select item 16822756 26.

Origin of mitochondria by intracellular enslavement of a photosynthetic purple bacterium.

Cavalier-Smith T. Proc Biol Sci. 2006 Aug 7;273(1596):1943-52.

PMID: 16822756 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free PMC Article Related citations Select item 16121172 27.

Myosin domain evolution and the primary divergence of eukaryotes.

Richards TA, Cavalier-Smith T. Nature. 2005 Aug 25;436(7054):1113-8.

PMID: 16121172 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 10740299 28.

240

Professor CÊsar Augusto Venâncio da Silva

Membrane heredity and early chloroplast evolution.

Cavalier-Smith T. Trends Plant Sci. 2000 Apr;5(4):174-82. Review.

PMID: 10740299 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 16754610 29.

Cell evolution and Earth history: stasis and revolution.

Cavalier-Smith T. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2006 Jun 29;361(1470):9691006. Review.

PMID: 16754610 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free PMC Article Related citations Select item 11818081 30.

Chloroplast evolution: secondary symbiogenesis and multiple losses.

Cavalier-Smith T. Curr Biol. 2002 Jan 22;12(2):R62-4. Review.

241

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

PMID: 11818081 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 16171183 31.

Polyubiquitin insertions and the phylogeny of Cercozoa and Rhizaria.

Bass D, Moreira D, López-García P, Polet S, Chao EE, von der Heyden S, Pawlowski J, Cavalier-Smith T. Protist. 2005 Aug;156(2):149-61.

PMID: 16171183 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 20008390 32.

Deep phylogeny, ancestral groups and the four ages of life.

Cavalier-Smith T. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2010 Jan 12;365(1537):111-32. doi: 10.1098/rstb.2009.0161.

PMID: 20008390 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free PMC Article Related citations

242

Professor CÊsar Augusto Venâncio da Silva

Select item 15352322 33.

Ribosomal RNA phylogeny of bodonid and diplonemid flagellates and the evolution of euglenozoa. von der Heyden S, Chao EE, Vickerman K, Cavalier-Smith T. J Eukaryot Microbiol. 2004 Jul-Aug;51(4):402-16.

PMID: 15352322 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 20537943 34.

Phylogeny and evolution of apusomonadida (protozoa: apusozoa): new genera and species.

Cavalier-Smith T, Chao EE. Protist. 2010 Oct;161(4):549-76. doi: 10.1016/j.protis.2010.04.002.

Epub 2010 May 27.

PMID: 20537943 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 19523874 35.

243

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Helkesimastix marina n. sp. (Cercozoa: Sainouroidea superfam. n.) a gliding zooflagellate of novel ultrastructure and unusual ciliary behaviour.

Cavalier-Smith T, Lewis R, Chao EE, Oates B, Bass D. Protist. 2009 Aug;160(3):452-79. doi: 10.1016/j.protis.2009.03.003.

Epub 2009 Jun 12.

PMID: 19523874 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 22209009 36.

Ultrastructure of Allapsa Glissomonadida (Cercozoa).

vibrans and

the

body plan of

Cavalier-Smith T, Oates B. Protist. 2012 Mar;163(2):165-87. doi: 10.1016/j.protis.2011.10.006.

Epub 2011 Dec 29.

PMID: 22209009 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 21839678 37.

Paracercomonas kinetid ultrastructure, origins of the body plan of Cercomonadida, and cytoskeleton evolution in Cercozoa.

244

Professor CÊsar Augusto Venâncio da Silva

Cavalier-Smith T, Karpov SA. Protist. 2012 Jan;163(1):47-75. doi: 10.1016/j.protis.2011.06.004.

Epub 2011 Aug 12.

PMID: 21839678 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 18723395 38.

Planomonadida ord. nov. (Apusozoa): ultrastructural affinity with Micronuclearia podoventralis and deep divergences within Planomonas gen. nov.

Cavalier-Smith T, Chao EE, Stechmann A, Oates B, Nikolaev S. Protist. 2008 Oct;159(4):535-62. doi: 10.1016/j.protis.2008.06.002.

Epub 2008 Aug 23.

PMID: 18723395 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 15596464 39.

Economy, speed and size matter: evolutionary forces driving nuclear genome miniaturization and expansion.

Cavalier-Smith T. Ann Bot. 2005 Jan;95(1):147-75. Review.

245

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

PMID: 15596464 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free PMC Article Related citations Select item 18583188 40.

Morphology and phylogeny of Sainouron acronematica sp. n. and the ultrastructural unity of Cercozoa.

Cavalier-Smith T, Lewis R, Chao EE, Oates B, Bass D. Protist. 2008 Oct;159(4):591-620. doi: 10.1016/j.protis.2008.04.002.

Epub 2008 Jun 25.

PMID: 18583188 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations

41.

Evolutionary position of breviate amoebae and the primary eukaryote divergence.

Minge MA, Silberman JD, Orr RJ, Cavalier-Smith T, ShalchianTabrizi K, Burki F, Skjaeveland A, Jakobsen KS. Proc Biol Sci. 2009 10.1098/rspb.2008.1358.

Feb

22;276(1657):597-604.

doi:

PMID: 19004754 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free PMC Article

246

Professor CÊsar Augusto Venâncio da Silva

Related citations Select item 23085100 42.

Early evolution of eukaryote feeding modes, cell structural diversity, and classification of the protozoan phyla Loukozoa, Sulcozoa, and Choanozoa.

Cavalier-Smith T. Eur J Protistol.

2013 May;49(2):115-78.

10.1016/j.ejop.2012.06.001. Epub 2012 Oct 22. Review.

doi:

PMID: 23085100 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 15218707 43.

Evolutionary origins of Hsp90 chaperones and a deep paralogy in their bacterial ancestors.

Stechmann A, Cavalier-Smith T. J Eukaryot Microbiol. 2004 May-Jun;51(3):364-73.

PMID: 15218707 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 23219323

247

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

44.

Phylogeny of Heterokonta: Incisomonas marina, a uniciliate gliding opalozoan related to Solenicola (Nanomonadea), and evidence that Actinophryida evolved from raphidophytes.

Cavalier-Smith T, Scoble JM. Eur J Protistol.

2013 Aug;49(3):328-53.

10.1016/j.ejop.2012.09.002. Epub 2012 Dec 4.

doi:

PMID: 23219323 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 19324594 45.

Phylogeny, taxonomy, and astounding genetic diversity of glissomonadida ord. nov., the dominant gliding zooflagellates in soil (Protozoa: Cercozoa).

Howe AT, Bass D, Vickerman K, Chao EE, Cavalier-Smith T. Protist. 2009 May;160(2):159-89. doi: 10.1016/j.protis.2008.11.007.

Epub 2009 Mar 25.

PMID: 19324594 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 20884290 46.

248

Professor César Augusto Venâncio da Silva

The novel marine gliding zooflagellate genus Mantamonas (Mantamonadida ord. n.: Apusozoa).

Glücksman E, Snell EA, Berney C, Chao EE, Bass D, CavalierSmith T. Protist. 2011 Apr;162(2):207-21. doi: 10.1016/j.protis.2010.06.004.

Epub 2010 Sep 29.

PMID: 20884290 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 16754602 47.

Introduction: How and when did microbes change the world?

Cavalier-Smith T, Brasier M, Embley TM. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2006 Jun 29;361(1470):84550. Review. No abstract available.

PMID: 16754602 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free PMC Article Related citations Select item 17588778 48.

Molecular phylogeny, scale evolution and taxonomy of centrohelid heliozoa.

249

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Cavalier-Smith T, von der Heyden S. Mol Phylogenet Evol. 2007 Sep;44(3):1186-203. Epub 2007 May 10.

PMID: 17588778 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 18952499 49.

Phylogeny of novel naked Filose and Reticulose Cercozoa: Granofilosea cl. n. and Proteomyxidea revised.

Bass D, Chao EE, Nikolaev S, Yabuki A, Ishida K, Berney C, Pakzad U, Wylezich C, Cavalier-Smith T. Protist. 2009 Feb;160(1):75-109. doi: 10.1016/j.protis.2008.07.002.

Epub 2008 Oct 26.

PMID: 18952499 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 25183828 50.

The neomuran revolution and phagotrophic origin of eukaryotes and cilia in the light of intracellular coevolution and a revised tree of life.

Cavalier-Smith T.

250

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Cold Spring Harb Perspect Biol. 2014 Sep 2;6(9):a016006. doi: 10.1101/cshperspect.a016006.

PMID: 25183828 [PubMed - in process] Related citations Select item 16769883 51.

The tiny enslaved genome of a rhizarian alga.

Cavalier-Smith T. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Jun 20;103(25):9379-80. Epub 2006 Jun 12. No abstract available.

PMID: 16769883 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free PMC Article Related citations Select item 20333193 52.

Large-scale phylogenomic analyses reveal that two enigmatic protist lineages, telonemia and centroheliozoa, are related to photosynthetic chromalveolates.

Burki F, Inagaki Y, Bråte J, Archibald JM, Keeling PJ, CavalierSmith T, Sakaguchi M, Hashimoto T, Horak A, Kumar S, Klaveness D, Jakobsen KS, Pawlowski J, Shalchian-Tabrizi K. Genome Biol Evol. 2009 Jul 27;1:231-8. doi: 10.1093/gbe/evp022.

251

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

PMID: 20333193 [PubMed] Free PMC Article Related citations Select item 10408440 53.

Single gene circles in dinoflagellate chloroplast genomes.

Zhang Z, Green BR, Cavalier-Smith T. Nature. 1999 Jul 8;400(6740):155-9.

PMID: 10408440 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 22317961 54.

Oxnerella micra sp. n. (Oxnerellidae fam. n.), a tiny naked centrohelid, and the diversity and evolution of heliozoa.

Cavalier-Smith T, Chao EE. Protist. 2012 Jul;163(4):574-601. doi: 10.1016/j.protis.2011.12.005.

Epub 2012 Feb 7.

PMID: 22317961 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 24132078

252

Professor CÊsar Augusto Venâncio da Silva

55.

Using environmental niche models to test the 'everything is everywhere' hypothesis for Badhamia.

Aguilar M, Fiore-Donno AM, Lado C, Cavalier-Smith T. ISME J. 2014 Apr;8(4):737-45. doi: 10.1038/ismej.2013.183. Epub 2013 Oct 17.

PMID: 24132078 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 8868448 56.

Zooflagellate phylogeny and classification.

Cavalier-Smith T. Tsitologiia. 1995;37(11):1010-29. Review.

PMID: 8868448 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 11675615 57.

Obcells as proto-organisms: membrane heredity, lithophosphorylation, and the origins of the genetic code, the first cells, and photosynthesis.

253

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Cavalier-Smith T. J Mol Evol. 2001 Oct-Nov;53(4-5):555-95.

PMID: 11675615 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 20113379 58.

Invalidation of Hyperamoeba by transferring its species to other genera of Myxogastria.

Fiore-Donno AM, Kamono A, Chao EE, Fukui M, Cavalier-Smith T. J Eukaryot Microbiol. 2010 Mar-Apr;57(2):189-96. doi: 10.1111/j.1550-7408.2009.00466.x. Epub 2010 Jan 22. Erratum in: J Eukaryot Microbiol. 2010 Jul-Aug;57(4):387.

PMID: 20113379 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 8995052 59.

Molecular phylogeny of the free-living archezoan Trepomonas agilis and the nature of the first eukaryote.

Cavalier-Smith T, Chao EE. J Mol Evol. 1996 Dec;43(6):551-62.

254

Professor César Augusto Venâncio da Silva

PMID: 8995052 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 22153838 60.

Microheliella maris (Microhelida ord. n.), an ultrastructurally highly distinctive new axopodial protist species and genus, and the unity of phylum Heliozoa.

Yabuki A, Chao EE, Ishida K, Cavalier-Smith T. Protist. 2012 May;163(3):356-88. doi: 10.1016/j.protis.2011.10.001.

Epub 2011 Dec 8.

PMID: 22153838 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations

Chimeric conundra: are nucleomorphs and chromists monophyletic or polyphyletic?

Cavalier-Smith T, Allsopp MT, Chao EE. Proc Natl Acad Sci U S A. 1994 Nov 22;91(24):11368-72.

PMID: 7972066 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free PMC Article Related citations Select item 12032239

255

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

62.

Analyses of RNA Polymerase II genes from free-living protists: phylogeny, long branch attraction, and the eukaryotic big bang.

Dacks JB, Marinets A, Ford Doolittle W, Cavalier-Smith T, Logsdon JM Jr. Mol Biol Evol. 2002 Jun;19(6):830-40.

PMID: 12032239 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free Article Related citations Select item 10903370 63.

Phylogeny of ultra-rapidly evolving dinoflagellate chloroplast genes: a possible common origin for sporozoan and dinoflagellate plastids.

Zhang Z, Green BR, Cavalier-Smith T. J Mol Evol. 2000 Jul;51(1):26-40.

PMID: 10903370 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 22682062 64.

Rigifila ramosa n. gen., n. sp., a filose apusozoan with a distinctive pellicle, is related to Micronuclearia.

256

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Yabuki A, Ishida K, Cavalier-Smith T. Protist. 2013 Jan;164(1):75-88. doi: 10.1016/j.protis.2012.04.005.

Epub 2012 Jun 7.

PMID: 22682062 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 8302218 65.

Kingdom protozoa and its 18 phyla.

Cavalier-Smith T. Microbiol Rev. 1993 Dec;57(4):953-94. Review.

PMID: 8302218 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free PMC Article Related citations Select item 16834776 66.

Rooting the tree of life by transition analyses.

Cavalier-Smith T. Biol Direct. 2006 Jul 11;1:19.

PMID: 16834776 [PubMed] Free PMC Article

257

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Related citations Select item 19656720 67.

Deep phylogeny and evolution of slime moulds (mycetozoa).

Fiore-Donno AM, Nikolaev SI, Nelson M, Pawlowski J, CavalierSmith T, Baldauf SL. Protist. 2010 Jan;161(1):55-70. doi: 10.1016/j.protis.2009.05.002.

Epub 2009 Aug 5.

PMID: 19656720 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 21295519 68.

Novel cultured protists identify deep-branching environmental DNA clades of cercozoa: New Genera Tremula, Micrometopion, Minimassisteria, Nudifila, Peregrinia.

Howe AT, Bass D, Scoble JM, Lewis R, Vickerman K, Arndt H, Cavalier-Smith T. Protist. 2011 Apr;162(2):332-72. doi: 10.1016/j.protis.2010.10.002.

Epub 2011 Feb 4.

PMID: 21295519 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations

258

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Select item 25456313 69.

Scale evolution in Paraphysomonadida (Chrysophyceae): Sequence phylogeny and revised taxonomy of Paraphysomonas, new genus Clathromonas, and 25 new species.

Scoble JM, Cavalier-Smith T. Eur J Protistol.

2014 Oct;50(5):551-92.

10.1016/j.ejop.2014.08.001. Epub 2014 Aug 19.

doi:

PMID: 25456313 [PubMed - in process] Free PMC Article Related citations Select item 23369787 70.

Phylogeny and evolution of Planomonadida (Sulcozoa): eight new species and new genera Fabomonas and Nutomonas.

Glücksman E, Snell EA, Cavalier-Smith T. Eur J Protistol.

2013 May;49(2):179-200.

10.1016/j.ejop.2012.08.007. Epub 2013 Jan 29.

PMID: 23369787 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 24667165 71.

259

doi:

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Scale evolution, sequence phylogeny, and taxonomy of thaumatomonad Cercozoa: 11 new species and new genera Scutellomonas, Cowlomonas, Thaumatospina and Ovaloplaca.

Scoble JM, Cavalier-Smith T. Eur J Protistol.

2014 Jun;50(3):270-313.

10.1016/j.ejop.2013.12.005. Epub 2013 Dec 28.

doi:

PMID: 24667165 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 17905574 72.

Correct identification of species makes the amoebozoan rRNA tree congruent with morphology for the order Leptomyxida Page 1987; with description of Acramoeba dendroida n. g., n. sp., originally misidentified as 'Gephyramoeba sp.'.

Smirnov AV, Nassonova ES, Cavalier-Smith T. Eur J Protistol. 2008 Feb;44(1):35-44. Epub 2007 Oct 1.

PMID: 17905574 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 5528846 73.

Electron microscopic evidence for chloroplast fusion in zygotes of Chlamydomonas reinhardii.

260

Professor CÊsar Augusto Venâncio da Silva

Cavalier-Smith T. Nature. 1970 Oct 24;228(5269):333-5. No abstract available.

PMID: 5528846 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 25238406 74.

Gregarine site-heterogeneous 18S rDNA trees, revision of gregarine higher classification, and the evolutionary diversification of Sporozoa.

Cavalier-Smith T. Eur J Protistol.

2014 Oct;50(5):472-95.

10.1016/j.ejop.2014.07.002. Epub 2014 Jul 30.

doi:

PMID: 25238406 [PubMed - in process] Related citations Select item 9541536 75.

Mitochondrial DNA of the coral Sarcophyton glaucum contains a gene for a homologue of bacterial MutS: a possible case of gene transfer from the nucleus to the mitochondrion.

Pont-Kingdon G, Okada NA, Macfarlane JL, Beagley CT, WatkinsSims CD, Cavalier-Smith T, Clark-Walker GD, Wolstenholme DR.

261

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

J Mol Evol. 1998 Apr;46(4):419-31.

PMID: 9541536 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 18461162 76.

Multigene phylogeny of choanozoa and the origin of animals.

Shalchian-Tabrizi K, Minge MA, Espelund M, Orr R, Ruden T, Jakobsen KS, Cavalier-Smith T. PLoS One. 2008 10.1371/journal.pone.0002098.

May

7;3(5):e2098.

doi:

PMID: 18461162 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free PMC Article Related citations Select item 11470847 77.

A family of selfish minicircular chromosomes with jumbled chloroplast gene fragments from a dinoflagellate.

Zhang Z, Cavalier-Smith T, Green BR. Mol Biol Evol. 2001 Aug;18(8):1558-65.

PMID: 11470847 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free Article

262

Professor CÊsar Augusto Venâncio da Silva

Related citations Select item 9847412 78.

Sequence analysis of the mitochondrial genome of Sarcophyton glaucum: conserved gene order among octocorals.

Beaton MJ, Roger AJ, Cavalier-Smith T. J Mol Evol. 1998 Dec;47(6):697-708.

PMID: 9847412 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 11919290 79.

Evolution of dinoflagellate unigenic minicircles and the partially concerted divergence of their putative replicon origins.

Zhang Z, Cavalier-Smith T, Green BR. Mol Biol Evol. 2002 Apr;19(4):489-500.

PMID: 11919290 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free Article Related citations Select item 7393317 80.

263

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

How selfish is DNA? Cavalier-Smith T. Nature. 1980 Jun 26;285(5767):617-8. No abstract available.

PMID: 7393317 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations A revised six-kingdom system of life.

Cavalier-Smith T. Biol Rev Camb Philos Soc. 1998 Aug;73(3):203-66. Review.

PMID: 9809012 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 8602516 82.

Lophophorate phylogeny.

Morris SC, Cohen Winnepenninckx B.

BL,

Gawthrop

AP,

Cavalier-Smith T,

Science. 1996 Apr 12;272(5259):282-3. No abstract available.

PMID: 8602516 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations

264

Professor CÊsar Augusto Venâncio da Silva

Select item 1292670 83.

The number of symbiotic origins of organelles.

Cavalier-Smith T. Biosystems. 1992;28(1-3):91-106; discussion 107-8. Review.

PMID: 1292670 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 25152275 84.

Multigene eukaryote phylogeny reveals the likely protozoan ancestors of opisthokonts (animals, fungi, choanozoans) and Amoebozoa.

Cavalier-Smith T, Chao EE, Snell EA, Berney C, Fiore-Donno AM, Lewis R. Mol Phylogenet Evol.

2014 Dec;81:71-85.

10.1016/j.ympev.2014.08.012. Epub 2014 Aug 23.

PMID: 25152275 [PubMed - in process] Free Article Related citations Select item 16647880 85.

265

doi:

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Molecular phylogeny of Cercomonadidae and kinetid patterns of Cercomonas and Eocercomonas gen. nov. (Cercomonadida, Cercozoa).

Karpov SA, Bass D, Mylnikov AP, Cavalier-Smith T. Protist. 2006 Jun;157(2):125-58. Epub 2006 May 2.

PMID: 16647880 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 10618395 86.

Chloroplast protein and centrosomal genes, a tRNA intron, and odd telomeres in an unusually compact eukaryotic genome, the cryptomonad nucleomorph.

Zauner S, Fraunholz M, Wastl J, Penny S, Beaton M, CavalierSmith T, Maier UG, Douglas S. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Jan 4;97(1):200-5.

PMID: 10618395 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free PMC Article Related citations Select item 12956967 87.

The root of the eukaryote tree pinpointed.

266

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Stechmann A, Cavalier-Smith T. Curr Biol. 2003 Sep 2;13(17):R665-6. No abstract available.

PMID: 12956967 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 11443352 88.

Molecular chaperones encoded by a reduced nucleus: the cryptomonad nucleomorph.

Archibald JM, Cavalier-Smith T, Maier U, Douglas S. J Mol Evol. 2001 Jun;52(6):490-501.

PMID: 11443352 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 10965950 89.

The nucleo morph chlorarachniophytes.

genomes

of

cryptophytes

Maier UG, Douglas SE, Cavalier-Smith T. Protist. 2000 Aug;151(2):103-9. Review. No abstract available.

PMID: 10965950 [PubMed - indexed for MEDLINE]

267

and

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Related citations Select item 9055602 90.

Bonsai genomics: sequencing the smallest eukaryotic genomes.

McFadden GI, Gilson PR, Douglas SE, Cavalier-Smith T, Hofmann CJ, Maier UG. Trends Genet. 1997 Feb;13(2):46-9. Review. No abstract available.

PMID: 9055602 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 8159459 91.

Phylogeny and evolution of the piroplasms.

Allsopp MT, Cavalier-Smith T, De Waal DT, Allsopp BA. Parasitology. 1994 Feb;108 ( Pt 2):147-52.

PMID: 8159459 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 21783412 92.

268

Professor César Augusto Venâncio da Silva

New genera, species, and improved phylogeny of Glissomonadida (Cercozoa).

Howe AT, Bass D, Chao EE, Cavalier-Smith T. Protist. 2011 Nov;162(5):710-22. doi: 10.1016/j.protis.2011.06.002.

Epub 2011 Jul 23.

PMID: 21783412 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 23667494 93.

Two-gene phylogeny of bright-spored Myxomycetes (slime moulds, superorder Lucisporidia).

Fiore-Donno AM, Clissmann F, Meyer M, Schnittler M, CavalierSmith T. PLoS One. 2013 May 7;8(5):e62586.

10.1371/journal.pone.0062586. Print 2013.

doi:

PMID: 23667494 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free PMC Article Related citations Select item 1854912 94.

Archamoebae: the ancestral eukaryotes?

269

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Cavalier-Smith T. Biosystems. 1991;25(1-2):25-38. Review.

PMID: 1854912 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 17602867 95.

Phylogeny, evolution, and taxonomy of vannellid amoebae.

Smirnov AV, Nassonova ES, Chao E, Cavalier-Smith T. Protist. 2007 Jul;158(3):295-324.

PMID: 17602867 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 1302186 96.

Origins of secondary metabolism.

Cavalier-Smith T. Ciba Found Symp. 1992;171:64-80; discussion 80-7. Review.

PMID: 1302186 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations

270

Professor CÊsar Augusto Venâncio da Silva

Select item 16171188 97.

18S ribosomal RNA gene sequences of Cochliopodium (Himatismenida) and the phylogeny of Amoebozoa.

Kudryavtsev A, Bernhard D, Schlegel M, Chao EE, Cavalier-Smith T. Protist. 2005 Aug;156(2):215-24.

PMID: 16171188 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 3561476 98.

Eukaryotes with no mitochondria.

Cavalier-Smith T. Nature. 1987 Mar 26-Apr 1;326(6111):332-3. No abstract available.

PMID: 3561476 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 8742633 99.

271

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Early origin of foraminifera suggested by SSU rRNA gene sequences.

Pawlowski J, Bolivar I, Fahrni JF, Cavalier-Smith T, Gouy M. Mol Biol Evol. 1996 Mar;13(3):445-50.

PMID: 8742633 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free Article Related citations Select item 17174576 100.

Global eukaryote phylogeny: Combined small- and large-subunit ribosomal DNA trees support monophyly of Rhizaria, Retaria and Excavata.

Moreira D, von der Heyden S, Bass D, López-García P, Chao E, Cavalier-Smith T. Mol Phylogenet Evol. 2007 Jul;44(1):255-66. Epub 2006 Nov 15.

PMID: 17174576 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations 101.

The highly reduced genome of an enslaved algal nucleus.

Douglas S, Zauner S, Fraunholz M, Beaton M, Penny S, Deng LT, Wu X, Reith M, Cavalier-Smith T, Maier UG. Nature. 2001 Apr 26;410(6832):1091-6.

272

Professor César Augusto Venâncio da Silva

PMID: 11323671 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 3066361 102.

Origin of the cell nucleus.

Cavalier-Smith T. Bioessays. 1988 Aug-Sep;9(2-3):72-8. Review. No abstract available.

PMID: 3066361 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 2431320 103.

The kingdoms of organisms.

Cavalier-Smith T. Nature. 1986 Dec 4-10;324(6096):416-7. No abstract available.

PMID: 2431320 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 7753165 104.

273

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

A coral mitochondrial mutS gene.

Pont-Kingdon GA, Okada NA, Macfarlane JL, Beagley CT, Wolstenholme DR, Cavalier-Smith T, Clark-Walker GD. Nature. 1995 May 11;375(6527):109-11. No abstract available.

PMID: 7753165 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 6155156 105. r- and K-tactics in the evolution of protist developmental systems: cell and genome size, phenotype diversifying selection, and cell cycle patterns.

Cavalier-Smith T. Biosystems. 1980;12(1-2):43-59.

PMID: 6155156 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 21798804 106.

A revised classification of naked lobose amoebae (Amoebozoa: lobosa).

Smirnov AV, Chao E, Nassonova ES, Cavalier-Smith T.

274

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Protist. 2011 Oct;162(4):545-70. doi: 10.1016/j.protis.2011.04.004.

Epub 2011 Jul 28. No abstract available.

PMID: 21798804 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 3113314 107.

The origin of eukaryotic and archaebacterial cells.

Cavalier-Smith T. Ann N Y Acad Sci. 1987;503:17-54. Review. No abstract available.

PMID: 3113314 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 2987701 108.

Selfish DNA and the origin of introns.

Cavalier-Smith T. Nature. 1985 May 23-29;315(6017):283-4. No abstract available.

PMID: 2987701 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations

275

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Select item 9009840 109.

Cell and genome coevolution: facultative anaerobiosis, glycosomes and kinetoplastan RNA editing.

Cavalier-Smith T. Trends Genet. 1997 Jan;13(1):6-9. Review. No abstract available.

PMID: 9009840 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 18092388 110.

Principles of protein and lipid targeting in secondary symbiogenesis: euglenoid, dinoflagellate, and sporozoan plastid origins and the eukaryote family tree.

Cavalier-Smith T. J Eukaryot Microbiol. 1999 Jul-Aug;46(4):347-66.

PMID: 18092388 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 25150787 111.

276

Professor CÊsar Augusto Venâncio da Silva

Multigene phylogeny resolves deep branching of Amoebozoa.

Cavalier-Smith T, Fiore-Donno AM, Chao E, Kudryavtsev A, Berney C, Snell EA, Lewis R. Mol Phylogenet Evol.

2015 Feb;83:293-304.

10.1016/j.ympev.2014.08.011. Epub 2014 Aug 20.

doi:

PMID: 25150787 [PubMed - in process] Free Article Related citations Select item 19927743 112.

Semimorula liquescens is a modified echinostelid myxomycete (Mycetozoa).

Fiore-Donno AM, Haskins EF, Pawlowski J, Cavalier-Smith T. Mycologia. 2009 Nov-Dec;101(6):773-6.

PMID: 19927743 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free Article Related citations Select item 16677346 113.

Combined heat shock protein 90 and ribosomal RNA sequence phylogeny supports multiple replacements of dinoflagellate plastids.

Shalchian-Tabrizi K, Minge MA, Cavalier-Smith T, Nedreklepp JM, Klaveness D, Jakobsen KS.

277

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

J Eukaryot Microbiol. 2006 May-Jun;53(3):217-24.

PMID: 16677346 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 17361157 114.

Concept of a bacterium still valid in prokaryote debate.

Cavalier-Smith T. Nature. 2007 Mar 15;446(7133):257. No abstract available.

PMID: 17361157 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 2068786 115.

Intron phylogeny: a new hypothesis.

Cavalier-Smith T. Trends Genet. 1991 May;7(5):145-8. Review.

PMID: 2068786 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 566133

278

Professor CÊsar Augusto Venâncio da Silva

116.

The evolutionary origin and phylogeny of microtubules, mitotic spindles and eukaryote flagella.

Cavalier-Smith T. Biosystems. 1978 Apr;10(1-2):93-114. No abstract available.

PMID: 566133 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 8414670 117.

Discrimination between six species of Theileria using oligonucleotide probes which detect small subunit ribosomal RNA sequences.

Allsopp BA, Baylis HA, Allsopp MT, Cavalier-Smith T, Bishop RP, Carrington DM, Sohanpal B, Spooner P. Parasitology. 1993 Aug;107 ( Pt 2):157-65.

PMID: 8414670 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 4469597 118.

Palindromic base chromosome ends.

sequences

and

279

replication

of

eukaryote

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Cavalier-Smith T. Nature. 1974 Aug 9;250(5466):467-70. No abstract available.

PMID: 4469597 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 10710706 119.

The skeletal function of non-genic nuclear DNA: new evidence from ancient cell chimaeras.

Cavalier-Smith T, Beaton MJ. Genetica. 1999;106(1-2):3-13. Review.

PMID: 10710706 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 7337818 120.

Eukaryote kingdoms: seven or nine?

Cavalier-Smith T. Biosystems. 1981;14(3-4):461-81.

PMID: 7337818 [PubMed - indexed for MEDLINE]

280

Professor CÊsar Augusto Venâncio da Silva

Related citations 121.

The origin of cells: a symbiosis between genes, catalysts, and membranes.

Cavalier-Smith T. Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 1987;52:805-24.

PMID: 3454290 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 2828768 122.

Bacterial DNA segregation: its motors and positional control.

Cavalier-Smith T. J Theor Biol. 1987 Aug 7;127(3):361-72.

PMID: 2828768 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 6401842 123.

Cloning chromosome ends.

281

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Cavalier-Smith T. Nature. 1983 Jan 13;301(5896):112-3. No abstract available.

PMID: 6401842 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 7049065 124.

Skeletal DNA and the evolution of genome size.

Cavalier-Smith T. Annu Rev Biophys Bioeng. 1982;11:273-302. Review. No abstract available.

PMID: 7049065 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 372199 125.

Nuclear volume control by nucleoskeletal DNA, selection for cell volume and cell growth rate, and the solution of the DNA C-value paradox.

Cavalier-Smith T. J Cell Sci. 1978 Dec;34:247-78. Review.

282

Professor César Augusto Venâncio da Silva

PMID: 372199 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free Article Related citations Select item 6764046 126.

The evolutionary origin and phylogeny of eukaryote flagella.

Cavalier-Smith T. Symp Soc Exp Biol. 1982;35:465-93. Review. No abstract available.

PMID: 6764046 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 2497352 127.

Molecular phylogeny. Archaebacteria and Archezoa.

Cavalier-Smith T. Nature. 1989 May 11;339(6220):l00-1. No abstract available.

PMID: 2497352 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 4615103 128.

283

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Basal body and flagellar development during the vegetative cell cycle and the sexual cycle of Chlamydomonas reinhardii.

Cavalier-Smith T. J Cell Sci. 1974 Dec;16(3):529-56. No abstract available.

PMID: 4615103 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free Article Related citations Select item 3304084 129.

The simultaneous symbiotic origin of mitochondria, chloroplasts, and microbodies.

Cavalier-Smith T. Ann N Y Acad Sci. 1987;503:55-71. Review. No abstract available.

PMID: 3304084 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 1197769 130.

Electron and light microscopy of gametogenesis and gamete fusion in Chlamydomonas reinhardii.

Cavalier-Smith T.

284

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Protoplasma. 1975;86(1-3):1-18. No abstract available.

PMID: 1197769 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 1265291 131.

Eelectron microscopy of zygospore formation in Chlamydomonas reinhardii.

Cavalier-Smith T. Protoplasma. 1976;87(4):297-315. No abstract available.

PMID: 1265291 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations Select item 7153258 132.

Chromatin from the unicellular red alga Porphyridium has a nucleosome structure.

Barnes KL, Craigie RA, Cattini PA, Cavalier-Smith T. J Cell Sci. 1982 Oct;57:151-60.

PMID: 7153258 [PubMed - indexed for MEDLINE] Free Article Related citations

285

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Select item 339920 133.

Mitosis and microtuble assembly.

Jacobs M, Cavalier-Smith T. Biochem Soc Symp. 1977;(42):193-219. Review.

PMID: 339920 [PubMed - indexed for MEDLINE] Related citations

286

Professor César Augusto Venâncio da Silva

287

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

LABORATÓRIO DAS REAÇÕES QUÍMICAS. Para a prática controlada.

Ao observar o estado inicial e final das alterações que ocorrem com algumas comidas, o aprendiz de “biologia” pode ser induzido a propor hipóteses.

Introdução a química da comida.

Atividades experimentais usando maçã, ovo e pão oferecem

oportunidades

para

trabalhar

a

postura

investigativa do discente que inicia seus estudos.

Sugestão para aplicá-las em sala (BIBLIOGRAFIA - O Que Einstein Disse ao Seu Cozinheiro, (volumes 1 e 2), Robert L. Wolke, 299 págs., Ed. Jorge Zahar, tel. (21) 2529-4750; Um Cientista na Cozinha, Hervé This, 240 págs., Ed. Ática, tel. 0800-115-152).

Indicação de três experimentos básicos.

288

Professor César Augusto Venâncio da Silva

EXPERIMENTO 1.

Experiência. Corte uma maçã ao meio e, em uma das metades, pingue gotas de limão. Deixa as duas expostas por alguns minutos. O que ocorre com a parte que não recebeu limão apresentará áreas escurecidas, ao contrário da que recebeu o suco da fruta.

RESPONDA. a) Por que Em contato com o ar, uma enzima da fruta forma um novo composto químico? b) O limão impede sua ação?

RELATE AQUI AS CONCLUSÕES. ...................................................................................................... ...................................................................................................... ...................................................................................................... ...................................................................................................... ......................................................................................................

289

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

EXPERIMENTO 2.

Experiência. CRIE uma situação, traga para o laboratório ou para a cozinha de sua casa, dois ovos. Cozinhe um deles e descasque. Quebre o outro.

RESPONDA. a) O que ocorre com a clara do ovo cozido, que antes estava mole e translúcida, e empós fica rígida e de cor branca? b) A gema fica mais firme? c) Por que o calor altera as moléculas de proteína que formam o ovo, passando do estado líquido para o sólido?

RELATE AQUI AS CONCLUSÕES. .................................................................................................... .................................................................................................... .................................................................................................... .................................................................................................... ....................................................................................................

290

Professor César Augusto Venâncio da Silva

EXPERIMENTO 3.

Experiência. Prepare uma massa de pão com um pouco de farinha, açúcar, água e fermento biológico. Deixe, aguardando variáveis de 15 e 30 minutos( descansar).

RESPONDA. a) O que ocorre O tamanho da massa aumenta e a textura dela fica cheia de bolinhas de ar. Odor é liberado. b) Por quê Em contato com o açúcar, os fungos desencadeiam a fermentação, que libera álcool e gás carbônico.

RELATE AQUI AS CONCLUSÕES. .................................................................................................... .................................................................................................... .................................................................................................... .................................................................................................... ....................................................................................................

291

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

EQUAÇÃO QUÍMICA. A forma que representamos a reação química chama-se Equação Química.

Equação Química – é a representação gráfica da reação química. Nela colocamos os elementos que estão envolvidos na reação, de forma abreviada, e como ela aconteceu, através de símbolos já padronizados. As Equações Químicas representam a escrita usada pelos químicos e de forma universal, ou seja, é a mesma em qualquer país. As substâncias que participam da reação química são chamadas de produtos ou reagentes na equação química.

Reagentes (1° membro) – são as substâncias que estão no início da reação. São as que irão reagir, sofrer a transformação.

Produtos

(2°

membro)

–

são

as

resultantes da reação química.

2H2 + O2 → 2 H2O Reagente

produto

292

substâncias

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Observe que o H2 e o O2 são reagentes e H2O é o produto.

Representação de moléculas de água e as ligações de hidrogênio entre elas (distâncias e tamanhos fora de escala). Note que os átomos de hidrogênio são atraídos por átomos de oxigênio de outra molécula.

Uma fórmula química é uma representação de um composto químico que representa o número e o tipo de átomos que constituem uma molécula. Por exemplo, a fórmula química da água é H2O. A fórmula química sendo uma representação de um composto

químico

pode

nos

fornecer

algumas

informações sobre a substância que ela representa. Por exemplo, a fórmula da água H2O. Nesta fórmula aparecem letras e número. As letras representam os

293

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

elementos químicos que se unem para formar a molécula de água. O número subscrito é chamado de índice e indica a quantidade de átomos do elemento presente em cada molécula. No exemplo da molécula de água, H2O, significa que cada molécula de água é constituída por dois átomos de hidrogénio e 1 átomo de oxigénio. É interessante notar que o número 1 é omitido. Com estudo mais aprofundado sobre Química, a fórmula também nos diz o tipo de ligação química que ocorre entre os átomos formadores da substância, a que tipo de função química a substância pertence.

Neste caso a representação H2O é chamada de fórmula molecular.

Citação:

Wang,

Lawrence

K.;

Joo-Hwa

Tay,Stephen Tiong Lee Tay,Yung-Tse Hung Springer, 2010.; Wiberg, Egon; Nils Wiberg. Inorganic chemistry (em Inglês).

Berlim: , 2001.; World Health Organization; Unicef.: 2014; World Water Assessment Programme. Water: a shared responsability (em Inglês, 2006.; Yadav, P. R.; Shubhrata R. Mishra. Environmental ecology (em Inglês). Nova Délhi: , 2004.

Exemplo: Duas moléculas de gás hidrogênio juntam-se com uma molécula de gás oxigênio formando duas moléculas de água(ALVES, Líria. Fórmulas químicas (em português) R7 Brasil Escola. Visitado em 5 de março de 2015.

294

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Grande enciclopédia portuguesa e brasileira: Ilustrada com eêrca de 15.000 gravuras e 400 estampas a côres, Volume 29.

Editorial Enciclopédia, 195?. pp. 41.)

Para representar a reação química, utiliza-se uma seta apontando

para

o

lado

direito,

indicando

a

transformação. Em cima da seta, são utilizados alguns símbolos indicando as condições nas quais a reação deve ocorrer. ∆ - calor aq – aquoso ( em água) cat – catalisador λ – energia luminosa

Em cada substância pode haver os seguintes símbolos:

↑ - desprendimento de gás ↓ - precipitação de um sólido Nas equações químicas, as substâncias podem aparecer com seus estados físicos:

295

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

(s) – sólido (l) – líquido (g) – gasoso Exemplo: C (s) + O2 (g) → CO2 (g) Balanceamento de equações químicas.

A estequiometria de uma reação química é de suma importância por informar o reagente limitante, a massa e volume (no caso de gases) finais dos produtos, a quantidade de reagentes que deve ser adicionada para que determinada quantidade de produto seja obtido, dentre outros dados. Portanto, o balanceamento de equações químicas deve ser feita sempre que se deseja retirar alguma informação acerca de uma reação fornecida. Para que o balanceamento de reações químicas seja feito de maneira correta, deve-se atentar para os seguintes princípios:

296

Professor César Augusto Venâncio da Silva

1)

Lei de conservação de massa: Essa lei indica que a

soma das massas de todos os reagentes deve ser sempre igual à soma das massas de todos os produtos (princípio de Lavoisier).

2)

Lei das proporções definidas: Os produtos de uma

reação são dotados de uma relação proporcional de massa com os reagentes. Assim, se 12g de carbono reagem com 36g de oxigênio para formar 48g de dióxido de carbono, 6g de carbono reagem com 18g de oxigênio para formar 24g de dióxido de carbono.

3)

Proporção atômica: De maneira análoga à lei das

proporções definidas, os coeficientes estequiométricos devem satisfazer as atomicidades das moléculas de ambos os lados da equação. Portanto, são necessárias 3 moléculas de oxigênio (O2) para formar 2 moléculas de ozônio (O3).

Deve-se lembrar que, de acordo com a IUPAC, os coeficientes estequiométricos devem ser os menores valores inteiros possíveis.

297

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

GlossĂĄrio em Biologia

298

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Letra A 1.

A - Vitamina A ou retinol. Vitamina lipossolúvel que evita a xerofitalmia e a hemeralopia (cegueira noturna). Principais fontes: leite, manteiga, cenoura, pimenta, óleo de fígado de bacalhau e em muitos vegetais.

2.

Aberração

cromossômica

-

Genericamente,

qualquer

alteração estrutural ou numérica de cromossomos na célula.

Ver também síndromes (Down, Klinefelter, Turner, etc.).

3.

Abiótico – É o componente não vivo do meio ambiente.

Inclui as condições físicas e químicas do meio.

4.

Abscisão- Queda de folhas ou de frutos em vegetais.

5.

Ácido Nucleico - Macromolécula presente nas células de todos os seres vivos; está relacionada com a hereditariedade (ver DNA e RNA).sômos cujo centrômero se desloca visivelmente do centro. (ver centrômero).

6.

Actina - Proteína relacionada com o movimento celular.

Presente em grande quantidade na musculatura. Ver miosina.

7.

Açúcar - Classe de substâncias orgânicas formadas por átomos de carbono, hidrogênio e oxigênio (ver também Hidrato de Carbono, Monossacarídios e Polissacarídeos).

8.

Aeróbico – Ser ou organismo que vive, cresce ou metaboliza apenas em presença do oxigênio.

9.

Aferentes - Aquilo que chega. Nervos que fazem o impulso nervoso chegar ao SNC são chamados de nervos aferentes, por exemplo. Ver também eferente.

299

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

10. Agentes Etiológicos - Aqueles que causam doenças.

Etiologia = causa, princípio.

11. Aglutinação - O mesmo que juntar, aproximar, aglomerar 12. Alelo - Que estão lado a lado. Diz-se gens alelos daqueles que estão na mesma posição, em cromossomos diferentes do par

homólogo.

Que

ocupam

o

mesmo

locus

nos

cromossomos homólogos.

13. Alevino - Estágio embrionário dos peixes. Nota-se neste estágio um volumoso saco vitelínico na região ventral.

14. Amido - Polissacarídio sintetizado a partir de reunião de moléculas de glicose, utilizado por certas algas e pelas plantas como substância de reserva.

15. Amiloplastos - Ou grão de amido; estrutura presente exclusivamente em células de plantas e de algas; origina-se a partir do leucoplasto que armazena amido.

16. Anaeróbias

-

Aplicado

às

células

(principalmente

bacterianas) que podem viver sem oxigênio livre; os anaeróbios obrigatórios não podem viver na presença do oxigênio; os anaeróbios facultativos podem viver com ou sem oxigênio.

17. Anáfase - Fase da divisão celular onde os cromossomos se separam dirigindo-se para os polos da célula.

18. Androceu - Conjunto de estames que forma o aparelho reprodutor masculino em flores de angiospermas.

19. Angiosperma - Classe da divisão Tracheophyta. (Do grego: angion, vaso + sperma, semente). Literalmente, semente produzida em um vaso; assim grupo de plantas cujas sementes são portadas dentro de um ovário maduro (fruto).

300

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Espermáfita que forma fruto. Sementes protegidas pelos frutos. São as monocotiledôneas e as dicotiledôneas.

20. Antibióticos - Substância orgânica capaz de inibir a proliferação de bactérias, a penicilina, por exemplo, é um antibiótico.

21. Anticorpos - Substância proteica produzida pelos linfócitos que atacam e destroem substâncias ou micro-organismos estranhos ao corpo (antígenos).

22. Antígeno - Diz-se de Qualquer substância ou partícula que, introduzida no corpo, provoca uma reação de defesa (imunitária), com produção de anticorpos.

23. Autofagia - Auto = por si / fagia = comer Usamos este termo para designar o ato de autodigestão. Ocorre em células ou tecidos que por liberarem enzimas digestivas dentro de suas estruturas acabam por fazer autodigestão.

24. Autofágicos - Seres ou estruturas que promovem autofagia.

25. Autólise - Auto = por si / lise = quebrar ou digerir. É o mesmo que autofagia.

26. Autótrofos – seres vivos, como as plantas, que produzem seus próprios alimentos à custa de energia solar, do CO2 do ar e da água do solo. Palavra originada do grego autos = próprio + trophos = nutrir.

27. Avascular - Relativo ao que não possui tecido de vascularização (vasos condutores, nos vegetais; vasos sanguíneos nos animais).

28. Avifauna – Conjunto das espécies de aves que vivem numa determinada região.

Letra B

301

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

1.

B1 - Vitamina B1 ou tiamina. Vitamina hidrossolúvel que combate o beribéri. Principais fontes: cutícula do arroz, levedura de cerveja e vegetais verdes folhosos.

2.

B12

-

Vitamina

B12.

Vitamina

hidrossolúvel

que

compreende as cobalaminas hidroxicobalamina que é antineurítica e a cianocobalamina que é antianêmica.

Principais fontes: Carne fresca, fígado, e rins.

3.

B2 - Vitamina B2 ou riboflavina. Vitamina hidrossolúvel que auxilia no crescimento. Principais fontes: Vegetais folhos, soja, leite e frutos.

4.

B6 - Vitamina B6 ou piridoxina. Vitamina hidrossolúvel que evita a acrodinia. Principais fontes: Vegetais folhosos, cereais e leite.

5.

Banco de germoplasma – o mesmo que banco genético.

Expressão genética para designar uma área de preservação biológica com grande variabilidade genética. Por extensão, qualquer área reservada para a multiplicação de plantas a partir de um banco de sementes ou de mudas, ou laboratório onde se conserva, por vários anos, sementes ou genes diferentes.

6.

Bacilo - Bactéria cuja célula tem forma de bastonete.

7.

Bactéria - Organismo unicelular, procarionte, isolado ou colonial, pertencente ao reino Monera.

8.

Bactériofila - Clorofila existente em certas bactérias.

9.

Bacteriófago - Ou fago; tipo de vírus que se reproduz no interior de bactérias.

302

Professor César Augusto Venâncio da Silva

10. Basidiomicetos - Classe de fungos que forma um corpo de frutificação (basidiocorpo ou cogumelo), no qual se encontram hífas especiais para reprodução, os basídios.

11. Bentos – conjunto de seres vivos que vivem restritos ao fundo de rios, lagos, lagos ou oceanos 12. Biocenose – conjunto equilibrado de animais e de plantas de uma comunidade.

13. Biodegradável – substância que se decompõe pela ação de seres vivos.

14. Biodiversidade – representa o conjunto de espécies animais e vegetais viventes.

15. Bioma – amplo conjunto de ecossistemas terrestres caracterizados por tipos fisionômicos semelhantes de vegetação, com diferentes tipos climáticos. É o conjunto de condições ecológicas de ordem climática e características de vegetação: o grande ecossistema com fauna, flora e clima próprios. Os principais biomas mundiais são: tundra, taiga, floresta temperada caducifólia, floresta tropical chuvosa, savana, oceano e água doce.

16. Biomassa – quantidade de matéria orgânica presente num dado momento numa determinada área, e que pode ser expressa em peso, volume, área ou número.

17. Biosfera

–

sistema

único

formado

pela

atmosfera

(troposfera), crosta terrestre (litosfera), água (hidrosfera) e mais todas as formas de vida. É o conjunto de todos os ecossistemas do planeta.

18. Biota – conjunto de seres vivos que habitam um determinado ambiente ecológico, em estreita correspondência com as características físicas, químicas e biológicas deste ambiente.

303

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

19. Biótico – é o componente vivo do meio ambiente. Inclui a fauna, flora, vírus, bactérias, etc.

20. Biótipo – grupo de indivíduos geneticamente iguais.

21. Bioquímica - Estudo das reações químicas que ocorrem nos seres vivos.

22. Bivitelino - De dois vitelos; de vitelos diferentes. Ver fraterno.

23. Botulismo - Doença causada pela bactéria Clostridium botulinon.

24. Briófita - Divisão Bryophyta. Planta sem sistema condutor de seiva (avascular); ex.: musgos, hepáticas e antoceros.

Letra C 1.

Cadeia alimentar – é a transferência de a energia alimentar que existe no ambiente natural, numa seqüência na qual alguns organismos consomem e outros são consumidores.

Essas cadeias são responsáveis pelo equilíbrio natural das comunidades e o seu rompimento pode trazíbrio natural das comunidades e o seu rompimento pode trazer conseqüências drásticas, como é o caso quando da eliminação de predadores de

insetos.

Estes

podem

proliferar

rapidamente

e

transformar-se em pragas nocivas à economia humana. A cadeia alimentar é formada por diferentes níveis tróficos (trophe = nutrição). A energia necessária ao funcionamento dos ecossistemas é proveniente do sol e é captada pelos organismos clorofilados (autótrofos), que por produzirem alimento são chamados produtores (1º nível trófico). Estes servem de alimento aos consumidores primários (2º nível trófico ou herbívoros), que servem de alimento aos

304

Professor César Augusto Venâncio da Silva

consumidores secundários (3º nível trófico) que servem de alimento aos consumidores terciários (4º nível trófico) e assim sucessivamente Todos os organismos ao morrerem, sofrem a ação dos saprófagos (sapros = morto, em decomposição; phagos = devorador), que constituem o nível trófico dos decompositores.

2.

Cálice - Conjunto de sépalas da flor das angiospermas.

Normalmente é de cor verde e está associado a proteção das estruturas florais.

3.

Carcinogênicos – substâncias químicas que causam câncer ou que promovem o crescimento de tumores iniciados anteriormente por outras substâncias. Há casos em que o câncer aparece nos filhos de mães expostas a estas substâncias. Algumas substâncias são carcinogênicas a baixos níveis, como a dioxina, e outras reagem com mais vigor. A maioria das substâncias carcinogênicas é também mutagênica e teratogênica.

4.

Cariogamia - Fusão dos núcleos de células haplóides (n) formando uma célula ovo ou zigoto (2n)

5.

Cariótipo - Coleção de gens que formam um indivíduo.

6.

Caroteno - Pigmento amarelo ou alaranjado existente em plantas e em algumas algas; convertido a vitamina A no fígado dos vertebrados.

7.

Carpelo -

Ou

pistilo;

megaesporófilo

das

plantas

angiospermas; é formado pelas folhas carpelares enroladas e soldadas; a parte dilatada e oca do carpelo é o ovário, no interior do qual se encontram os óvulos. Pode-se dizer que é a unidade do aparelho reprodutor feminino dos vegetais. (ver gineceu).

305

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

8.

Caulículo - Parte do embrião vegetal que forma o caule. (ver radícula).

9.

Célula Eucariótica - Aquela que apresenta-se constituída de carioteca.

10. Celulose - Polissacarídio formado pela união de milhares de moléculas de celobiose; cada celobiose é formada por duas glicoses unidas; a celulose é o principal componente da parede da célula vegetal.

11. Centríolos - Organela citoplasmática presente nas células eucariontes, com exceção das plantas frutíferas; suas funções são originar cílios e flagelos e organizar o fuso acromático.

12. Centrômeros -

Ou

constrição

primária.

É

a

parte

previamente espiralada que forma o cromossomo. É a parte mais condensada que forma e divide o cromossomo.

13. Chorume – Resíduo líquido proveniente de resíduos sólidos (lixo), particularmente quando dispostos no solo, como por exemplo, nos aterros sanitários. Resulta principalmente de água de chuva que se infiltra e da decomposição biológica da parte orgânica dos resíduos sólidos. É altamente poluidor.

14. Cianobactérias - Denominação de seres Monera que embora apresentem características de bactérias, apresentam também a clorofila, como as algas cianofícias.

15. Cianófitas - Designação de seres cianofícios.

16. Cianossomas - Estrutura celular característica das algas cianofícias que contém pigmentos como a ficocianina e a ficoeritrin 17. Ciclo vital – Compreende o nascimento, o crescimento, a maturidade, a velhice e a morte dos organismos.

306

Professor César Augusto Venâncio da Silva

18. Ciliados - Ver Cilliophora.

19. Cílios - Estrutura filiforme presente na superfície de certas células, em geral mais curtas que o flagelo; sua função é promover movimentos (para a natação, limpeza ou captura de alimentos).

Letra D 1.

D - Vitamina D ou calciferol. Vitamina lipossolúvel que combate o raquitismo. Principais fontes: De origem animal, esta vitamina se forma através de reações que ocorrem com próvitaminas na pele, quando o indivíduo toma sol.

2.

Decompositores – organismos que transformam a matéria orgânica morta em matéria inorgânica simples, passível de ser reutilizada pelo mundo vivo. Compreendem a maioria dos fungos e das bactérias. O mesmo que saprófitas.

3.

Desmossomos - Especialização de membrana plasmática que permite uma melhor adesão entre as células vizinhas.

Também conhecidos como macula adherens.

4.

Desoxirribonucleico (ácido) - O mesmo que DNA.

5.

Desoxirribose - Açúcar com 5 átomos de carbono na molécula (pentose), componente da molécula de DNA.

6.

Diatomácea - Espécie de alga protista que reserva grande quantidade de diatomito em seu organismo.

7.

Dicotiledônea (Do grego: kotyedon, cavidade em forma de taça) subclasse de angiospermas, nas quais há duas folhas de semente, ou cotilédones, além de outras características distintas.

307

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

8.

Dinoflagelados - Algas protistas conhecidas como pirrofícias.

São conhecidas por provocarem um fenômeno denominado de maré vermelha.

9.

Diplóide - Célula que contém dois genomas. Simbolizada por (2n).

10. Dispnéia - Falta de ar. Dificuldade respiratória.

11. Divisão Celular- Processo pelo qual uma célula se divide em duas outras; é através desse processo que células procariontes e eucariontes se reproduzem; a mitose das células eucariontes é um tipo de divisão celular.

12. DNA - Tipo de ácido nucléico constituído por desoxirribose, fosfato e pelas bases nitrogenadas adenina, guanina, citosina e timina; a molécula de DNA é filamentosa, de cadeia dupla, em arranjo helicoidal (dupla-hélice); no DNA estão escritas em código as informações hereditárias.

13. Dominante - Genes dominante. Àquele que se expressa tanto em homozigose quanto em heterozigose.

14. Dormência - É o período que a semente leva para germinar após estar em ambiente propício.

15. Down - Ver síndrome de Down.

Letra E 1.

E - Vitamina E ou tocoferol. Vitamina lipossolúvel que combate a esterilidade e é antioxidante. Principais fontes: alface, milho e amendoim.

2.

Ecologia – ciência que estuda a relação dos seres vivos entre si e com o ambiente físico. Palavra originado do grego: oikos = casa, moradia + logos = estudo.

308

Professor César Augusto Venâncio da Silva

3.

Ecossistema – conjunto integrado de fatores físicos, químicos e bióticos, que caracterizam um determinado lugar, estendendo-se por um determinado espaço de dimensões variáveis. Também pode ser uma unidade ecológica constituída pela reunião do meio abiótico (componentes nãovivos) com a comunidade, no qual ocorre intercâmbio de matéria e energia. O ecossistemas são as pequenas unidades funcionais da vida.

4.

Ecótipo – raças de uma mesma espécie que diferem unicamente em alguns caracteres morfológicos e que se encontram adaptadas às condições locais.

5.

Ectoplasma - Parte mais externa do citoplasma. Também conhecido como citoplasma gel por apresentar-se mais denso (gelatinoso).

6.

Edwards - Ver síndrome de Edward

7.

Efeito cumulativo – fenômeno que ocorre com inseticidas e compostos radioativos que se concentram nos organismos terminais da cadeia alimentar, como o homem.

8.

Eferente - Aquele que sai. Nervos que levam impulsos nervosos do SNC são chamados de nervos eferentes, por exemplo. Ver também aferente.

9.

Elementos Quimiossintetizantes - Estruturas ou substâncias que participam da fotossíntese. Pode designar tanto cloroplastos como grânulos de clorofila ou ainda tilacóides.

10. Endocitose - Entrada de substância em uma célula por transporte ativo 11. Endoesqueleto - Esqueleto interno. Como o esqueleto ósseo nos animais

309

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

12. Energia de Ativação - Quantidade mínima de energia para que uma reação química ocorra.

13. Envoltório Celular - O mesmo que membrana citoplasmática ou plasmalema 14. Envoltório Nuclear - Membrana nuclear ou carioteca.

Envolve e protege o material nuclear da célula. É também responsável pelas trocas que o núcleo realiza com o citoplasma.

15. Epífitas – plantas que crescem agarradas a outras plantas, tais como as orquídeas, musgos, líquens, bromélias, etc.

16. Ergastoplasma - Ver Retículo Endoplasmático.

17. Esclerênquima - Tecido vegetal de sustentação, formado por células alongadas e mortas (fibras esclerenquimáticas); as paredes dessas células são formadas por celulose impregnada de lignina (ver colênquima) 18. Escorbuto - Doença provocada pela carência de vitamina C, com aparecimento de lesões da mucosa intestinal, com hemorragias digestivas, vermelhidão das gengivas, que sangram facilmente e enfraquecimento dos dentes.

19. Espécie pioneira – espécie vegetal que inicia a ocupação de áreas desabitadas de plantas em razão da ação do homem ou de forças naturais.

20. Espermáfita – Vegetal que forma semente. Dividem-se em angiospermas e gminospermas.

21. Espermatozóide - Célula haplóide, móvel (flagelada) de reprodução em animais.

22. Espícula -Elemento esquelético, calcário ou silicoso, presente em determinados espongiários.

310

Professor César Augusto Venâncio da Silva

23. Espiroqueta Espécie de bactéria que apresenta-se em forma de espiral 24. Esporos -Denominação genética de uma célula reprodutiva capaz de permanecer em estado dormente por um tempo prolongado, até encontrar condições para se desenvolver, presente em certas bactérias, algas, fungos e plantas.

25. Esporulação - Fenômeno que produz esporos.

26. Estame - (Do latim: um filamento) O órgão masculino de uma flor; produz microsporos ou grãos de pólen; geralmente consiste de um filamento que tem no ápice uma antera. (ver androceu).

27. Estigma -Porção superior do estilete, geralmente dilatada e pegajosa, onde aderem os grãos de pólen que irão fecundar a flor.

28. Estilete - Porção tubular do carpelo (ou pistilo). Parte alongada do carpelo que conduz o tubo polínico no processo de fertilização do vegetal.

29. Estômato -Estrutura presente na epiderme das folhas, formada por células arqueadas (células estomáticas), tendo um orifício entre elas (ostíolo) por onde ocorrem as trocas gasosas.

30. Eucarionte - Ou eucarioto; tipo celular que apresenta sistemas membranosos e organelas no citoplasma; a carioteca está presente, delimitando o núcleo, onde se encontram os cromossomos (ver também Procarionte) 31. Euglena - Espécie de alga do grupo das euglenófitas. A mais conhecida é a Eugleunia viridis que possui dois flagelos e é dotada de vacúolo contrátil.

32. Exocitose - Saída de substâncias da célula.

311

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

33. Exoesqueleto - Esqueleto que cobre o corpo pelo lado de fora; comum nos artrópodes.

Letra F 1.

Fagocitose - Processo pelo quais certas células englobam partículas

relativamente

grandes,

com o

auxílio

de

pseudópodes.

2.

Fagossomos - Bolsa membranosa que contém a partícula capturada pelo processo de fagocitose.

3.

Fanerógama - Ver espermáfita.

4.

Fase vegetativa - Fase de vida onde o ser não apresenta-se com propriedades de desenvolvimento ou de multiplicação.

Seu metabolismo é muito baixo e sua interação com o ambiente é praticamente nula.

5.

Fator ecológico – refere-se aos fatores que determinam as condições ecológicas no ecossistema.

6.

Febre Tifóide - Doença bacteriana causada pela Salmonela typhi.

7.

Fibrinogênio - Proteína presente no sangue, precursora da fibrina; participa da coagulação do sangue.

8.

Filete - Parte alongada do estame que sustenta a antera, no androceu, aparelho reprodutor masculino do vegetal.

9.

Fitoplâncton – conjunto de plantas flutuantes, como algas, de um ecossistema aquático.

10. Fotossíntese – processo bioquímico que permite aos vegetais sintetizar substâncias orgânicas complexas e de alto conteúdo energético, a partir de substâncias minerais simples e de baixo conteúdo energético. Para isso, se utilizam de energia solar que captam nas moléculas de clorofila. Neste processo,

312

Professor César Augusto Venâncio da Silva

a planta consome gás carbônico (CO2) e água, liberando oxigênio (O2) para a atmosfera. É o processo pelo qual as plantas utilizam à luz solar como fonte de energia para formar substâncias nutritivas.

11. Flagelado - Ver Mastigophora.

12. Flagelo - Estrutura filiforme presente na superfície celular, em geral mais longa que o cílio, cuja função é promover movimentos (para natação ou captura de alimento).

13. Floema - (Do grego: phloos, casca) Tecido vascular que conduz carboidrato e outras moléculas orgânicas das folhas para as outras partes da planta; constituído de células crivadas (nas ginospermas) ou de tubos crivados e célulascompanheiras (nas angiospermas), de parênquima e de fibras.

Também denominado de vaso liberiano ou liber.

14. Fosforilação oxidativa - Formação de moléculas de ATP com a energia proveniente de processos de oxidação.

15. Fotofosforilação acíclica - Conjunto de reações químicas mediada pela luz que ativa certas substâncias para absorverem átomos de fósforo, retendo nestas ligações energia química.

16. Fotólise - Reação mediada pela luz que decompõe uma determinada molécula.

17. Fraterno - Gêmeos fraternos. Irmãos que embora tenham compartilhado do mesmo período de gestação, derivam de óvulos

diferentes,

fecundados

por

espermatozóides

diferentes. também chamados de bivitelinos. Estes irmão não apresentam a mesma herança gênica. Portanto podem ou não pertencerem ao mesmo sexo.

313

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

18. Fruto - (Do latim: fructus) É o ovário desenvolvido e amadurecido após a fecundação.

19. Fuso acromático - Filamentos de proteínas formadas durante a divisão celular e que se ligam ao cinetócoro dos cromossômos duplicados a fim de promover sua separação.

Letra G 1.

Genealogia - Ou árvore genealógica ou pedigree. É o estudo das características gênicas de uma determinada família.

2.

Genoma - (1) É o conjunto simples de cromossomos de uma célula. É o conjunto formado por apenas um cromossomo de cada tipo, na espécie estudada. No ser humano o genoma é constituído de 23 cromossomos diferentes. (2) Projeto genoma, denominação dada a tarefa de decodificação do DNA humano aceita por diversas nações associadas.

3.

Genes - Segmento de DNA que contém instruções capazes de codificar uma proteína.

4.

Giminospermas

-

Classe

da

divisão

Tracheophyta,

caracterizada por formar estruturas reprodutivas florais (estróbilos) e sementes nuas (não há fruto); ex.: pinheiros, ciprestes e cicas.

5.

Gineceu - Conjunto de carpelos (pistilos) que formam o aparelho reprodutor feminino em flores de gminospermas.

6.

Ginecomastia - Desenvolvimento anormal das glândulas mamárias em homens. Este desenvolvimento só deverá ser considerado anormal se prevalecer por longo tempo. É comum adolescentes apresentarem ginecomastia moderada, sem

que

isto

aponte

desenvolvimento.

314

qualquer

anomalia

no

seu

Professor César Augusto Venâncio da Silva

7.

Girino - Forma larvar dos anfíbios, que apresenta vida aquática e respiração branquial.

8.

Glicocálix - Camada de polissacarídeos que reveste uma célula animal externamente.

9.

Glicogênio - Polissacarídio sintetizado a partir da reunião de glicose, e utilizado por animais vertebrados como reserva.

10. Glicólise - Etapa inicial do processo de quebra da glicose, com produção de energia na forma de moléculas de ATP. 11. Golgi - Organela presente em células eucarióticas; consiste de vesículas, túbulos e sacos achatados. Funciona na coleção e na aglomeração de substâncias fabricadas pela célula.

Letra F 1.

H - Vitamina H ou biotina. Vitamina hidrossolúvel que combate a dermatite. Principais fontes: vegetais folhosos e verdes.

2.

Habitat – ambiente que oferece um conjunto de condições favoráveis para o desenvolvimento, à sobrevivência e a reprodução de determinados organismos. Os ecossistemas, ou parte deles, nos quais vive um determinado organismo, é seu habitat. O habitat constitui a totalidade do ambiente do organismo. Cada espécie necessita de determinado tipo de habitat porque tem um determinado nicho ecológico.

3.

Haplodiplobionte - Ciclo reprodutivo característico de briófitas e pteridófitas, que alternam o modo de reprodução sexuado e assexuado, além de alternarem também as geração haplóides e diplóides.

4.

Haplóide - Célula que contém apenas um genoma.

Simbolizada por (n).

315

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

5.

Hemácias - Glóbulo vermelho ou eritrócito; célula vermelha do sangue; possui hemoglobina e é responsável pelo transporte de gás O 2 e CO 2

6.

Heredograma

-

Arranjo

dos

pares

cromossômicos

distribuídos em ordem decrescente de tamanho.

7.

Heterólogo - Que é diferente. Em genética são cromossômos que não se assemelham em forma, tamanho ou disposição de gens. Em mamíferos formam o par XY (ver X e ver Y).

8.

Heterótrofos - Organismo que, não sendo capaz de produzir seu próprio alimento, necessita obte-lo a partir de outro ser vivo.

9.

Heterozigoto - Que vêm de zigotos diferentes. Gêmeos heterozigotos ou bivetelinos (de diferentes vitelos). (ver fraterno - ver híbrido).

10. Hialoplasma - Parte líquida do citoplasma. O mesmo que citoplasma indiferenciado.

11. Híbrido - Em genética indivíduo que para certa característica apresenta gens alelos diferentes. O mesmo que heterozigoto.

12. Hidrato de Carbono - Ou carboidrato. Nome dado aos açucares cujas moléculas têm fórmula geral C n(H 2O) n; o nome foi dado pela proporção dos átomos da fórmula (ver também Monossacarídeos).

13. Hidrólise - Tipo de reação química em que ocorre quebra de ligações com a participação de moléculas de água.

14. Hífas - Filamento que constitui os fungos multicelulares (ver também Micélio).

15. Hipertônica - Diz-se da solução cuja concentração em solutos é relativamente maior que a de outra (hipotônica).

316

Professor César Augusto Venâncio da Silva

16. Hipotônica - Tendo concentração de soluto suficientemente baixa para perder água para outra solução através de uma membrana seletivamente permeável.

17. Holoenzima - Complexo formado por uma enzima e seu cofator (substância que ativa a enzima).

18. Homólogo - Que é igual. Cromossômos homólogos. São pares formados por cromossômos que apresentam o mesmo tamanho, a mesma forma e a mesma seqüência gênica.

19. Homeostase – capacidade de adaptação que um ser vivo apresenta no intuito de manter o seu organismo equilibrado em relação às variações ambientais.

20. Homeotermos – ou endotermos, são animais que mantém constantemente sua temperatura corporal, independentemente da temperatura externa, despendendo uma grande quantidade de energia na realização do seu controle.

21. Homozigoto - Do mesmo zigoto (ver zigoto). Gêmeos homozigotos, são aqueles que vieram da mesma célula ovo (ou zigoto). Por isto apresentam a mesma carga gênica e apresentam o

mesmo

sexo.

São

também chamados

univitelinos.

22. Hormogonia - Espécie de reprodução que ocorre em seres pluricelulares filamentosos. Consiste no rompimento da cadeia celular. Cada pedaço de filamento se regenera em um novo ser.

23. Hormônio - Substância secretada diretamente por células de glândulas ou de órgãos endócrinos (em animais); hormônio de plantas são chamados fitormônios; os hormônios agem em pequenas quantidades dobre tecidos ou órgãos específicos (alvos do hormônio).

317

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Letra I/J/K 1.

Inclusão - Técnica citológica cujo objetivo é endurecer o material biológico para permitir cortes finos (ver também Micrótomo - aparelho especial para este tipo de corte).

2.

Insulina - Hormônio pancreático que faz baixar o nível de açúcar no sangue.

3.

Interdigitações - Especialização de membrana que aumenta a superfície de contato e adesão entre células vizinhas.

4.

Interferon - Substância de origem celular capaz de inibir a multiplicação de células cancerígenas e de certos vírus.

Usado para o tratamento de câncer.

5.

Inquilinismo – associação interespecífica harmônica em que os indivíduos de uma espécie alojam-se em outra, obtendo proteção e suporte.

6.

Isogamia - Tipo de reprodução sexual, em algas e fungos, no qual os gametas são de tamanho semelhante.

7.

K - Vitamina K ou filoquinona. Vitamina lipossolúvel que combate a hemorragia. Principais fontes: vegetais folhosos e alho.

8.

Klinefelter - Ver síndrome de Klinefelter.

Letra L 1.

Lenticela - São aberturas (rachaduras) no ritidoma (casca) dos vegetais. Estas aberturas possibilitam a troca gasosa na região.

2.

Leucócitos - Glóbulo branco; a célula branca do sangue; há diversos tipos de leucócitos, entre os quais podem ser citados os neutrófilos e os linfócitos; sua função é a defesa do organismo (fagocitose e produção de anticorpos).

318

Professor César Augusto Venâncio da Silva

3.

Leucoplastos - Ver Plastos e Amiloplastos

4.

Liquens - Associação de algas e fungos em relação mutualística; sobrevivem onde nem o fungo nem a alga sobrevivem sozinhos.

5.

Lise - Sufixo, significa "relativo a dissolver".

6.

Lisossomo - Organela presente no citoplasma de célula eucariontes, responsável pela digestão intracelular.

7.

Lixiviação - Processo pelo qual os elementos químicos do solo migram de forma passiva para as camadas mais profundas do solo, pela ação da água da chuva ou de irrigação, tornando-se indisponíveis para as plantas

8.

Locus - Local ou posição dos gens no cromossômo.

Letra M 1.

Manancial

–

todo

corpo

d'água

utilizado

para

o

abastecimento público de água para consumo.

2.

Metáfase - Fase da divisão celular que se caracteriza pelo pareamento dos cromossômos na linha equatorial da célula.

3.

Meiose - Processo de divisão celular pelo qual uma célula diplóide origina célula haplóides; é um processo que reduz o número cromossômico (divisão reducional)

4.

Membrana Nuclear - Ver Carioteca

5.

Membrana Plasmática - Ou plasmalema; fina película lipoprotéica que delimita todos os tipos de células vivas.

6.

Meristema - Tecido vegetal indiferenciado, do qual se originam novas células para a formação de outros tecidos.

7.

Mesossomas - Dobra ou invaginação da membrana citoplasmática em certas bactérias originando uma região onde se concentram as enzimas respiratórias.

319

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

8.

Metabolismo - Conjunto de todos os processos bioquímicos implicados na manutenção da vida de um ser.

9.

Metacêntrico - Cromossômo metacêntrico. Aquele que está dividido ao meio pelo seu centrômero.

10. Micélio - Conjunto de hífas que constituem os fungos com raízes de certas plantas 11. Micoplasma - Ser Monera comparável ao PPLO 12. Micrognatia

-

Atrofia

da

mandíbula.

Má

formação

mandibular.

13. Micrótomo - Aparelho usado para se obter cortes finos de material biológico, com o objetivo de permitir a observação microscópica.

14. Microtubulos - Proteínas que formam o citoesqueleto.

15. Microvilosidades - Cada uma das dezenas de dobramentos microscópicos da membrana de certas células, o que aumenta sua capacidade de absorver substâncias.

16. Miosina - Uma das proteínas que desliza sobre a actina para produzir a contração muscular. Ver actina.

17. Mitocôndria

-

Organela

citoplasmática

das

células

eucariontes, responsável pela respiração celular. Também conhecida como condrioma.

18. Mitose - Processo pelo qual uma célula eucarionte origina, em uma seqüência ordenada de etapas, duas células cromossômica e geneticamente idênticas (ver também divisão celular) 19. Mixo - Prefixo, significa "mucilagem" ou mistura.

20. Monocotiledôneas - (Do grego: kotyedon, cavidade em forma de taça) Subclasse de angiospermas, caracterizadas por

320

Professor César Augusto Venâncio da Silva

diversas propriedades, entre as quais está a presença de uma única folha de semente (cotilédone).

21. Monossacarídeos - Carboidrato de fórmula geral C n(H 2O) n, onde n varia de 3 a 7; a glicose, por exemplo, é um monossacarídeos 22. Multicelular - Ou pluricelular; diz-se do organismo que é formado por muitas células.

23. Mutações – variações descontínuas que modificam o patrimônio genético e se exteriorizam através de alterações permanentes e hereditárias. Se constituem em fatores de relevante importância no sentido da adaptação do ser vivo ao meio ambiente.

24. Mutualismo – associação interespecífica harmônica em que duas espécies envolvidas ajudam-se mutuamente.

25. Mutualismo - Ou simbiose; relação ecológica interespecífica em que há vantagens recíprocas para as espécies que se relacionam; difere da protocooperação por ser, ao contrário dela, uma associação permanente e indispensável à sobrevivência das partes.

Letra N 1.

Nematóide - Animal em forma de verme, habitantes da água ou do solo, que parasita plantas e animais, inclusive o homem.

2.

Nicho ecológico – espaço ocupado por um organismo no ecossistema, incluindo também o seu papel na comunidade e a sua posição em gradientes ambientais de temperatura, umidade, pH, solo e outras condições de existência.

321

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

3.

Nível trófico – ou nível alimentar, é a posição ocupada por um organismo na cadeia alimentar. Os produtores ocupam o primeiro nível, os consumidores primários o segundo nível, os secundários o terceiro nível e assim por diante. Os decompositores podem atuar em qualquer nível trófico.

4.

Nucleóide - Região da célula procarionte onde se concentra o material hereditário.

5.

Nucléolo - Corpo denso formado por ribosomos em maturação, presente no núcleo das células eucariontes.

6.

Nucleoplasmas - Plasma contido no núcleo da célula. O mesmo que carioplasma.

7.

Nucleotídeo - Unidade (monômero) das moléculas de ácidos nucléicos; formado por um açúcar, uma base nitrogenada e um ácido fosfórico (fosfato); no nucleotídio de DNA o açúcar é a desoxirribose (desoxirribonucleotídio) e no de RNA é a ribose (ribonucleotídio).

Letra O 1.

Onívoro – os consumidores de um ecossistema podem participar de várias cadeias alimentares e em diferentes níveis tróficos, caso em que são denominados onívoros. O homem, por exemplo, ao comer arroz, é consumidor primário; ao comer carne é secundário; ao comer cação, que é um peixe carnívoro, é um consumidor terciário.

2.

Organela - Ou orgânulo; diz-se das estruturas citoplasmáticas presentes nas células vivas.

3.

Osmose - Tipo de difusão que ocorre através de membranas semipermeáveis; apenas o solvente se difunde, da região

322

Professor César Augusto Venâncio da Silva

hipotônica para a hipertônica, com tendência ao equilíbrio de concentração.

4.

Ovário - (1) o órgão que produz as células-ovo (óvulo) nos animais. (2) Nas plantas floríferas, a porção basal alargada de um carpelo

Letra P 1.

P - Vitamina P ou rutina. Vitamina hidrossolúvel que combate a fragilidade capilar. Principais fontes: vegetais folhosos e legumes.

2.

Parasita - Organismo que vive em cima ou dentro de um organismo

de

espécie

diferente

e

dele

deriva

prejudicialmente, sua nutrição.

3.

Parede Celular - Envoltório relativamente rígido, externo à membrana plasmática, presente em alguns tipos de célula (ver também Parede Celulósica)

4.

Parede Celulósica - Envoltório das células de algas e plantas, formado por fibras de celulose; nas plantas existente uma parede mais fina na célula jovem (parede primária), desenvolvendo-se posteriormente um segundo depósito de celulose (parede secundária)

5.

Patau - Ver síndrome de Patau.

6.

Patógeno - Qualquer organismo agente causal de doença.

7.

Pedigree - Ver genealogia.

8.

Pelagra - Distúrbio pela falta de vitamina PP que leva a diarréia, dermatite (inflamação da pele e lesões nervosas que afetam o sistema nervoso central, levando à demência.

9.

Pericarpo - Parte do fruto que envolve a semente. Divide-se em epicarpo (parte mais externa ou casca), mesocarpo (marte

323

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

intermediária)

e

endocarpo (parte

mais interna

que

normalmente reveste a semente).

10. Permease - Enzima associada à membrana plasmática, que facilita a entrada de substâncias na célula.

11. Peroxissomas - Organela parecida com o lisossomo, a qual contém catalase em seu interior; sua função é livrar a célula de certos resíduos tóxicos e participar da conversão de gordura em glicose.

12. Pétala - Cada uma das peças florais (folhas transformadas) que compõem a corola da flor das angiospermas.

13. Pigmento - Substância de ocorrência natural que absorve luz.

14. Pinocitose - Processo pelo qual a célula engloba gotículas líquidas ou pequenas partículas, através dos canalículos que se aprofundam na célula.

15. Piracema – movimento migratório de peixes no sentido das nascentes dos rios, com o fim de reprodução. Ocorre em épocas de as grandes chuvas, no período da desova.

16. Pirâmide alimentar – representações gráficas dos dados fornecidos pelas cadeias alimentares e que podem ser divididas em três tipos: de números, de biomassa e de energia.

17. Pirrófitas - Espécies de algas que são conhecidas por formarem o fitoplâncton.

18. Pistilo - Ver Carpelo.

19. Plâncton - Conjunto de seres do bioma aquático que flutua na superfície ao sabor das correntezas (ver também Fitoplâncton e Zooplâncton)

324

Professor César Augusto Venâncio da Silva

20. Plasma - Fluido transparente, incolor, componente do sangue; contém proteínas e sais dissolvidos; é o sangue, removidos os corpúsculos.

21. Plasmídeos - Comunicação que se estabelece entre citoplasmas de células bacterianas para troca de material genético, possibilitando uma reprodução "sexuada" com recombinação gênica, mesmo sem troca de gametas.

22. Plasmócitos - Célula do tecido conjuntivo responsável pela produção dos anticorpos teciduais.

23. Plasmodesmos - Filamento citoplasmático que passa através de um poro pontuação, colocando em comunicação células vegetais vizinhas.

24. Plastos - Organela citoplasmática presente exclusivamente em células de plantas e de algas; no interior dos plastos de cor verde (cloroplastos) ocorre a fotossíntese; existem plastos sem cor (leucoplastos) cuja função é a reserva de amido.

25. Pluricelulares - Ver Multicelular.

26. Pólen - (Do latim: pó fino) Os gametófitos masculinos das plantas seminíferas, no estádio em que são liberados no ambiente. Estrutura que conterá e transportará o gameta masculino e seus anexos no vegetal.

27. Polinização - Transferência do pólen de onde foi formado (a antera) à superfície receptora (o estigma), nas flores.

28. Polirribossomas - Cadeia de ribossomos interligados pelo RNAm para a síntese de proteínas.

29. Polissacarídeos - Macromolécula resultante da união de centenas ou milhares de monossacarídios (ver também Amido, Glicogênio e Celulose)

325

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

30. PP - Vitamina PP ou nicotinamida ou niacina. Vitamina hidrossolúvel que combate a pelagra. Principais fontes: vegetais folhosos e legumes.

31. PPLO - Agente celular, parasita, de dimensões virais do reino Monera.

32. Predatismo – relação ecológica que se estabelece entre uma espécie denominada predadora e outra denominada presa. Os predadores caracterizam-se pela capacidade de capturar e destruir fisicamente as presas para alimentar-se.

33. Procariontes - Ou procarioto; tipo celular que não apresenta sistemas membranosos internos nem organelas; não há carioteca envolvendo o material hereditário ( ver também Eucariontes) 34. Prófase - Primeira fase da divisão celular. Caracteriza-se pelo início da espiralação cromossômica, desaparecimento dos nucléolos e início da formação dos fusos acromáticos.

35. Progesterona - Hormônio produzido pelo corpo amarelo do ovário e também pela placenta; seu efeito é preparar o organismo feminino para o desenvolvimento embrionário; entre outros efeitos, causa o grande desenvolvimento do endométrio.

36. Protease - Termo genético que designa as enzimas proteolíticas, isto é, que digerem proteínas.

37. Protoplasma - Denominação antiga do conteúdo celular.

38. Protozoário - Organismo unicelular, de vida livre ou parasitária, pertencente ao reino Protista.

39. Pseudofruto - Quando a estrutura vegetal, popularmente denominada de fruta ou fruto, não corresponde a um fruto

326

Professor César Augusto Venâncio da Silva

verdadeiro (ver fruto), dizemos que trata-se de um pseudofruto (pseudo = falso). Maçã, banana, abacaxi e morango são os mais populares entre os pseudofrutos.

40. Pseudópodes - Projeção citoplasmática com a qual certos tipos de células locomovem-se e capturam partículas por fagocitose.

41. Pteridófita - Denominação dada às plantas criptógamas da classe Filicinae (filicíneas); o nome alude ao fato de suas folhas serem formadas por folíolos semelhantes à asas (do grego pteris, asa). Ex.: samambaias e avencas. ou de carpelos fundidos, contendo o óvulo ou óvulos; o ovário amadurece

Letra Q 1.

Queratina

-

Proteína

fibrosa

presente

nos

animais

vertebrados; é o material que constitui as unhas, garras e pêlos e que impregna a superfície da epiderme.

2.

Quimiossíntese - Processo em que substâncias orgânicas são sintetizadas a partir de energia liberada em certas reações químicas inorgânicas.

Letra R 1.

Radícula - Parte do embrião vegetal que forma a raiz.

Normalmente é a primeira parte a germinar na semente.

2.

Raiz - Órgão vegetal derivado da radídula do embrião. Tem como principais funções absorção, fixação, estabilização e reserva de nutrientes.

3.

Raiz Axial - Raiz típica de dicotiledôneas que apresentará um eixo principal do qual partem as raízes secundárias. Também conhecida como raiz pivotante.

327

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

4.

Raiz fasciculada - Raiz típica de monocotiledônea, onde não há um eixo principal. As ramificações laterais partem do mesmo local. Também conhecida como raiz em cabeleira.

5.

Raquitismo - Doença que se caracteriza pela má formação dos ossos e dos dentes, normalmente decorrente da falta de vitamina D que auxilia na absorção e fixação dos sais de cálcio.

6.

Recessivo - Gene recessivo. Aquele que só se manifesta em homozigose.

7.

Retículo

Endoplasmático

membranosos,

presentes

no

Sistema

de

citoplasma

canalículos de

células

eucariontes, com a função de transporte de substâncias; pode ter membranas lisas (retículo liso) ou com ribossomos aderidos (retículo rugoso ou ergastoplasma). Neste segundo caso é também responsável por síntese de proteínas.

8.

Resíduos – materiais ou restos de materiais cujo proprietário ou produtor não mais considera com valor suficiente para conservá-los. Alguns tipos de resíduos são considerados altamente perigosos e requerem cuidados especiais quanto à coleta, transporte e destinação final, pois apresentam substancial periculosidade, ou potencial, à saúde humana e aos organismos vivos.

9.

Retidoma - Ou casca. É formado pela sobre posição da epiderme e do súber, dois tecidos vegetais de revestimento que juntos são conhecidos como casca.

10. Rhizobium - Gênero de bactérias que vive em associação mutualística com raízes de leguminosas. Ribose Açúcar com

328

Professor César Augusto Venâncio da Silva

cinco átomos de carbono na molécula (pentose) componente do RNA. 11. Ribossomos - Grânulo citoplasmático constituído por RNA e proteínas, presentes em células procariontes e eucariontes; é o responsável pela síntese de proteínas (ver também Nucléolo) 12. Riquetísias - Agente celular, parasita, de dimensões virais do reino Monera.

13. Rizópodes - Classe de protozoários que se locomovem por pseudópodos.

14. RNA - Ácido ribonucléico; tipo de ácido nucléico; possui molécula filamentosa de cadeia simples, tem ribose, fosfato e a bases nitrogenadas adenina, guanina, citosina e uracila.

Letra S 1.

Saneamento básico - conjunto de ações, serviços e obras responsáveis por captação, tratamento e distribuição de água para abastecimento público; coleta e tratamento de esgoto; coleta, transporte, tratamento e disposição final do lixo.

2.

Segmentação - Ver Clivagem.

3.

Seleção natural – processo de eliminação natural dos indivíduos menos adaptados ao ambiente, os quais, por terem menos probabilidade de êxito dos que os melhor adaptados, deixam uma descendência mais reduzida.

4.

Sépala - cada uma das peças florais (folhas transformadas) que compõem o cálice da flor das angiospermas.

5.

Seres consumidores – seres como os animais, que precisam do alimento armazenado nos seres produtores.

329

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

6.

Seres decompositores –

seres consumidores que

se

alimentam de detritos dos organismos mortos.

7.

Seres produtores – seres que, como as plantas, possuem a capacidade de fabricar alimento usando a energia da luz solar.

8.

Silicose – doença pulmonar que resulta da inalação de sílica ou de silicatos existentes no ar poluído.

9.

Simbiose – associação interespecífica harmônica, com benefícios mútuos e interdependência metabólica.

10. Síndrome de Down - Aberração cromossômica causada por trissomia no par cromossômico 21 (47, XX, +21). Principais características: hipotonia muscular e hiperflexibilidade das articulações. Língua protusa e dificuldades psicomotoras.

Fendas palpebrais oblíquas, orelhas pequenas e displásticas, pescoço curto, anomalia cardíaca, mãos curtas com o 5º dedo curvo e prega palmar horizontal única (prega simiesca). Esta síndrome atinge os dois sexos e está presente na proporção de 1/650.

11. Síndrome de Edwards - Aberração cromossômica causada por trissomia no par cromossômico 18 (44,XX, +18).

Principais características: hipertrofia muscular, deficiência psicomotora

grave.

Orelhas

displásticas

com

baixa

implantação. Micrognatia, osso externo curto, mãos fechadas com tendência a sobreposição do 2º dedo sobre o 3º e do 5º sobre o 4º dedo. Pilosidade exacerbada. Esta síndrome atinge os dois sexos e está presente na proporção de 1/4000. Difícil sobrevivência.

330

Professor César Augusto Venâncio da Silva

12. Síndrome de Klinefelter - Aberração cromossômica causada por trissomia no par cromossômico sexual (47,XXY).

Principais características: Estatura alta com membros alongados. Infertilidade e pouco desenvolvimento dos testículos e do pênis. Ginecomastia e caracteres sexuais secundários pouco desenvolvidos. Esta síndrome gera apenas indivíduos do sexo masculino e está presente na proporção de 1/600.

13. Síndrome de Patau - Aberração cromossômica causada por trissomia no par cromossômico 13. (47, XX, +13). Principais características: anomalia cerebral grave e severa deficiência mental. Fissura labial ou palatina. Anomalia genital e cardíaca. Polidactilia. Esta síndrome atinge os dois sexos e está presente na proporção de 1/6000. Difícil sobrevida adulta.

14. Síndrome de Turner - Aberração cromossômica causada por monossomia no par cromossômico sexual. (XO - 45, XO).

Principais características são: má formação do aparelho reprodutor. Baixa estatura, pescoço curto, alado, com mamilos muito afastados e pouco desenvolvidos. Anomalia cardíaca, rim em ferradura e anomalia do cotovelo. Esta síndrome gera apenas indivíduos do sexo feminino e está presente na proporção de 1/3500.

15. Síndrome do cri du chat- Aberração cromossômica causada por deleção de um segmento do braço curto de um dos cromossomos

do

par

5.

Principais

características:

Microcefalia, retardo mental e um choro característico que se assemelha ao miado de um gato (daí o nome da síndrome).

331

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Esta síndrome atinge ambos os sexos e está presente 1/75000.

16. Somático - O que forma o corpo. Em genética cromossômos somáticos são os que determinam a formação do organismo, independente da característica sexual.

17. Sucessão ecológica – seqüência de comunidades que se substituem, de forma gradativa, num determinado ambiente, até o surgimento de uma comunidade final, estável denominada comunidade-clímax.

18. Súber - Ou cortiça; tecido vegetal de proteção, presente ao redor de caules e raízes de plantas que cresceram em espessura; as células dos súber são mortas, em decorrência da impregnação de suberina em suas paredes.

19. Submetacêntrico - Cromossomo em que o centrômero está levemente deslocado do centro. (ver centrômero).

20. Substrato - A base de fixação de um organismo. Substância que sofre a ação de uma enzima.

Letra T 1.

Talófita - Termo que define vegetais sem tecido condutor e que não distingem o corpo principal (talo) das folhas e ramos.

2.

Telocêntrico - Cromossômo em que o centrômero está deslocado para a parte terminal. (ver centrômero). Telófase Última

fase

da

divisão

celular.

Caracteriza-se

pela

desespiralação cromossômica, reorganização da carioteca, reaparecimento do nucléolo e citocinese.

3.

Teratogênico – produto químico que, ingerido por um indivíduo do sexo feminino, pode causar deformações no

332

Professor César Augusto Venâncio da Silva

filho que ele gerar. Como exemplos temos a talidomida, mercúrio, etc.

4.

Testosterona - Hormônio masculino, produzido por certas células do testículo (célula intersticiais ou de Leydig) induz o impulso sexual e o aparecimento das características sexuais secundárias masculinas. Tireóide - Glândula endócrina situada na região do pescoço, cujos hormônios (tiroxina e triodotironina) controlam o metabolismo geral do corpo

5.

Tolerância – capacidade de suportar variações ambientais em maior ou menor grau. Para identificar os níveis de tolerância de um organismo são utilizados os prefixos euri, que significa amplo, ou esteno, que significa limitado. Assim, um animal que suporta uma ampla variação de temperatura ambiental é denominado euritermo, enquanto um organismo que possui pequena capacidade de tolerância a este mesmo fator é chamado estenotermo.

6.

Transdução - A transferência de material genético (DNA) de uma bactéria para outra por um bacteriófago lisogênico.

7.

Traqueófita - Divisão Tracheophyta; planta dotada de sistemas de vasos condutores de seiva (vasculares); são as filicíneas (ver pteridófita), gimnospermas e angiospermas.

8.

Turner - Ver síndrome de Turner.

Letra U/V/W 1.

Úlcera - Genericamente, lesão superficial de um órgão. Úlceras pépticas são ulcerações da mucosa do estômago e do duodeno.

2.

Unicelulares - Composto por apenas uma célula.

3.

Univitelinos - De mesmo vitelo. Ver homozigoto.

333

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

4.

Uréia - Substância produzida pelo fígado dos vertebrados a partir da amônia e do gás carbônico. Sua síntese é uma maneira de reduzir a toxidade provocada pela amônia produzida no metabolismo celular.

5.

Vacúolo - Nome genérico de uma pequena bolsa presente no citoplasma das células, cujo conteúdo é variável (soluções aquosas, alimentos, enzimas etc.)

6.

Vacúolo Citoplasmático - Designação de espaço no citoplasma limitado por membrana. Os vacúolos recebem denominação conforme sua origem ou função. Ex.: fagossomo (origina-se da fagocitose); vacúolo digestivo (função de digestão intracelular).

7.

Vacúolo Contrátil - Vacúolo presente em protozoários de água doce (ameba, paramécio etc.) responsável pela eliminação, a pulsos regulares, do excesso de água que entra no citoplasma devido à osmose.

8.

Vacúolo Digestivo - Bolsa membranosa formada pela união de lisossomos com fagossomos ou pinossomo, onde ocorre a digestão intracelular.

9.

Vacúolo Pulsátil - O mesmo que Vacúolo Contrátil.

10. Vascular - Relativo a vasos. Que possui vasos sangüíneos (animal) ou vasos condutores (vegetais).

11. Vaso - Estrutura tubular pela qual se conduzem materiais.

12. Vesículas Fagocitárias - O mesmo que fagossomo (ver vacúolo citoplasmático).

13. Watson - James Watson, geneticista e biofísico norteamericano que elaborou junto com Francis Crick o modelo da estrutura molecular do DNA.

334

Professor César Augusto Venâncio da Silva

14. Vitamina C ou ácido ascórbico. Vitamina hidrossolúvel antioxidante e que combate o escorbuto. Principais fontes: frutos cítricos como a acerola, laranja e limão.

15. Weismann - August Weismann, biólogo alemão que viveu entre 1834-1914. Foi Weismann que estabeleceu pela primeira vez a diferença entre células somáticas e germinativas. Este biólogo ficou famoso pelas experiências que fez (como cortar por várias gerações o rabo de camundongos) para provar que as teorias de Lamarck estavam erradas e que as características adquiridas não poderiam ser transmitidas aos descendentes.

Letra X/Y/Z 1.

X - Cromossômo X. Cromossômo que em mamíferos determina a formação de características sexuais femininas.

Para a formação do sexo feminino é preciso o par XX. (ver Y).

2.

Xantofila - Pigmento amarelo que ocorre nas plantas, membro do grupo dos carotenóides.

3.

Xerofitalmia - Processo de ressecamento e ulceração da córnea transparente do olho, normalmente causada pela falta de vitamina A, podendo levar a cegueira parcial ou total.

4.

Xilema - Ou lenho. Tecido responsável pela condução da seiva bruta das plantas traqueófitas.

5.

Y - Cromossomo Y. Cromossômo que em mamíferos determina a formação de características sexuais masculinas.

Para a formação do sexo masculino é preciso o par XY. (ver X)

335

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

6.

Zigoto - Ovo ou zigoto é a denominação da célula formada após a fusão dos gametas masculinos. Ver cariogamia.

7.

Zooplâncton

–

conjunto

de

animais,

geralmente

microscópicos, que flutuam nos ecossistemas aquáticos e que, embora tenham movimentos próprios, não são capazes de vencer as correntezas.

8.

Zonula adherens - Ver junção intermediária.

9.

Zonula occludens - Ver junção estreita.

336

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Bibliografia Suplementar do Capítulo

337

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Bibliografia Suplementar.

This article is the first catalogue of the human metagenome.

Estes artigos se constituem na formação do primeiro catálogo da ‘’metagenome‘’‘ humano.

Conceito relevante traduzido pelo autor de forma adptativa a língua portuguesa.

Metagenômica é o estudo de material genético recuperado diretamente a partir de amostras ambientais. O vasto campo também pode ser referido como genômica ambiental,

ecogenomics

Enquanto

microbiologia

ou

genômica

tradicional

e

comunidade. microbiana

sequenciação do genoma e genômica confiarem em culturas clonais cultivadas, cedo seqüenciamento do gene clonado ambiental genes específicos (muitas vezes o gene 16S rRNA) para produzir um perfil da diversidade em uma amostra natural. Esse trabalho revelou que a grande maioria da biodiversidade microbiana tinha sido perdida por métodos baseados em cultivo. Estudos recentes usar tanto "shotgun" ou PCR dirigida seqüenciamento para obter amostras em grande parte imparciais de todos os genes de todos os membros das comunidades amostradas.

Por causa de sua capacidade de revelar a diversidade anteriormente oculto de vida microscópica, metagenomics 338

Professor César Augusto Venâncio da Silva

oferece uma lente poderosa para ver o mundo microbiano que tem o potencial de revolucionar a compreensão de todo o mundo vivo. Como o preço do seqüenciamento de DNA continua a cair, metagenomics agora permite ecologia microbiana a ser investigada em uma escala muito maior e mais detalhada do que antes.

Texto primitivo em inglês.

Metagenomics is the study of genetic material recovered directly from environmental samples. The broad field may also

be

referred

to

as

environmental

genomics,

ecogenomics or community genomics. While traditional microbiology and microbial genome sequencing and genomics rely upon cultivated clonal cultures, early environmental gene sequencing cloned specific genes (often the 16S rRNA gene) to produce a profile of diversity in a natural sample. Such work revealed that the vast majority of microbial biodiversity had been missed by cultivation-based methods.[1] Recent studies use either "shotgun" or PCR directed sequencing to get largely unbiased samples of all genes from all the members of the sampled communities.[2] Because of its ability to reveal the previously hidden diversity of microscopic life, metagenomics offers a powerful lens for viewing the microbial world that has the potential to revolutionize 339

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

understanding of the entire living world.[3] As the price of DNA sequencing continues to fall, metagenomics now allows microbial ecology to be investigated at a much greater scale and detail than before...

Refer~encia para pesquisa direcionada; Hugenholz, P; Goebel BM; Pace NR (1 September 1998). "Impact of Culture-Independent

Studies

on

the

Emerging

Phylogenetic View of Bacterial Diversity". J. Bacteriol 180 (18): 4765–74. PMC 107498. PMID 9733676; Eisen, JA (2007). "Environmental Shotgun Sequencing: Its Potential and Challenges for Studying the Hidden World of

Microbes".

PLoS

Biology

5

doi:10.1371/journal.pbio.0050082.

(3):

e82.

PMC 1821061.

PMID 17355177; Marco, D, ed. (2011). Metagenomics: Current Innovations and Future Trends. Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-87-5.

CASISIPubMedArticle 1.

Turnbaugh, P. J. et al. A core gut microbiome in obese and lean twins. Nature 457, 480–484 (2009).

2.

This paper reports that the diversity of the gut microbiota differs between lean and obese individuals.

CASADSISIPubMedArticle

3.

Sjogren, K. et al. The gut microbiota regulates bone mass in mice. J. Bone Miner. Res. 27, 1357–1367 (2012).

340

Professor César Augusto Venâncio da Silva

CASPubMedArticle 4.

Bäckhed, F. et al. The gut microbiota as an environmental factor that regulates fat storage. Proc. Natl Acad. Sci. USA 101, 15718–15723 (2004).

5.

This article reports a link between the gut microbiota and adiposity.

CASPubMedArticle

6.

Reinhardt, C. et al. Tissue factor and PAR1 promote microbiota-induced intestinal vascular remodelling. Nature 483, 627–631 (2012).

CASADSPubMedArticle

7.

Stappenbeck, T. S., Hooper, L. V. & Gordon, J. I. Developmental regulation of intestinal angiogenesis by indigenous microbes via Paneth cells. Proc. Natl Acad. Sci. USA 99, 15451–15455 (2002).

CASADSPubMedArticle

8.

Larsson, E. et al. Analysis of gut microbial regulation of host gene expression along the length of the gut and regulation of gut microbial ecology through MyD88. Gut 61, 1124–1131 (2011).

CASPubMedArticle

9.

Gaboriau-Routhiau, V. et al. The key role of segmented filamentous bacteria in the coordinated maturation of gut helper T cell responses. Immunity 31, 677–689 (2009).

CASISIPubMedArticle

341

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

10. Ley, R. E. et al. Obesity alters gut microbial ecology. Proc.

Natl Acad. Sci. USA 102, 11070–11075 (2005).

CASPubMedArticle 11. Ley, R. E., Turnbaugh, P. J., Klein, S. & Gordon, J. I. Microbial ecology: human gut microbes associated with obesity. Nature 444, 1022–1023 (2006).

CASISIPubMedArticle 12. Furet, J. P. et al. Differential adaptation of human gut microbiota to bariatric surgery-induced weight loss: links with metabolic and low-grade inflammation markers.

Diabetes 59, 3049–3057 (2010).

CASISIPubMedArticle 13. Duncan, S. H. et al. Human colonic microbiota associated with diet, obesity and weight loss. Int. J. Obes. (Lond.) 32, 1720–1724 (2008).

CASPubMedArticle 14. Schwiertz, A. et al. Microbiota and SCFA in lean and overweight healthy subjects. Obesity 18, 190–195 (2010).

15. PubMedArticle 16. Zhang, H. et al. Human gut microbiota in obesity and after gastric bypass. Proc. Natl Acad. Sci. USA 106, 2365–2370 (2009).

17. ADSPubMedArticle 18. Sjostrom, L. et al. Lifestyle, diabetes, and cardiovascular risk factors 10 years after bariatric surgery. N. Engl. J. Med. 351, 2683–2693 (2004).

342

Professor César Augusto Venâncio da Silva

19. ISIPubMedArticle 20. Sjostrom, L. et al. Effects of bariatric surgery on mortality in Swedish obese subjects. N. Engl. J. Med. 357, 741–752 (2007).

21. ISIPubMedArticle 22. Cani, P. D. et al. Changes in gut microbiota control metabolic endotoxemia-induced inflammation in high-fat diet-induced obesity and diabetes in mice. Diabetes 57, 1470–1481 (2008).

23. CASISIPubMedArticle 24. Membrez, M. et al. Gut microbiota modulation with norfloxacin and ampicillin enhances glucose tolerance in mice. FASEB J. 22, 2416–2426 (2008).

CASISIPubMedArticle 25. Caesar, R. et al. Gut-derived lipopolysaccharide augments adipose macrophage accumulation but is not essential for impaired glucose or insulin tolerance in mice. Gut http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2011-301689

(25

April,

2012).

26. Bergman, E. N. Energy contributions of volatile fatty acids from the gastrointestinal tract in various species. Physiol.

Rev. 70, 567–590 (1990).

CASPubMed 27. Samuel, B. S. & Gordon, J. I. A humanized gnotobiotic mouse model of host–archaeal–bacterial mutualism. Proc.

Natl Acad. Sci. USA 103, 10011–10016 (2006).

CASPubMedArticle

343

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

28. Hoverstad, T. & Midtvedt, T. Short-chain fatty acids in germfree mice and rats. J. Nutr. 116, 1772–1776 (1986).

CASPubMed 29. Wostmann, B. S., Larkin, C., Moriarty, A. & BrucknerKardoss, E. Dietary intake, energy metabolism, and excretory losses of adult male germfree Wistar rats. Lab. Anim. Sci. 33, 46–50 (1983).

CASPubMed 30. Turnbaugh, P. J. et al. An obesity-associated gut microbiome with increased capacity for energy harvest. Nature 444, 1027–1031 (2006).

31. This article demonstrates that the microbiota of those who are obese is enriched in genes for energy harvest and that obesity can be transmitted by transplantation of microbiota.

32. ISIPubMedArticle 33. Nair, S., Cope, K., Risby, T. H. & Diehl, A. M. Obesity and female gender increase breath ethanol concentration: potential implications for the pathogenesis of nonalcoholic steatohepatitis. Am. J. Gastroenterol. 96, 1200–1204 (2001).

CASPubMedArticle 34. De Filippo, C. et al. Impact of diet in shaping gut microbiota revealed by a comparative study in children from Europe and rural Africa. Proc. Natl Acad. Sci. USA 107, 14691–14696 (2010).

35. This article demonstrates the affect of diet in shaping the gut microbiota.

344

Professor César Augusto Venâncio da Silva

36. ADSPubMedArticle 37. Arumugam, M. et al. Enterotypes of the human gut microbiome. Nature 473, 174–180 (2011).

CASISIPubMedArticle 38. Wu, G. D. et al. Linking long-term dietary patterns with gut microbial enterotypes. Science 334, 105–108 (2011).

CASADSPubMedArticle 39. Ramirez-Farias, C. et al. Effect of inulin on the human gut microbiota: stimulation of Bifidobacterium adolescentis and Faecalibacterium prausnitzii. Br. J. Nutr. 101, 541–550 (2009).

CASISIPubMedArticle 40. Cani, P. D. et al. Selective increases of bifidobacteria in gut microflora improve high-fat-diet-induced diabetes in mice through a mechanism associated with endotoxaemia.

Diabetologia 50, 2374–2383 (2007).

CASISIPubMedArticle 41. Walker, A. W. et al. Dominant and diet-responsive groups of bacteria within the human colonic microbiota. ISME J. 5, 220–230 (2010).

CASISIPubMedArticle 42. Robertson, M. D., Bickerton, A. S., Dennis, A. L., Vidal, H. & Frayn, K. N. Insulin-sensitizing effects of dietary resistant starch and effects on skeletal muscle and adipose tissue metabolism. Am. J. Clin. Nutr. 82, 559–567 (2005).

CASISIPubMed

345

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

43. Hildebrandt, M. A. et al. High-fat diet determines the composition of the murine gut microbiome independently of obesity. Gastroenterology 137, 1716–1724 (2009).

CASISIPubMedArticle 44. Turnbaugh, P. J., Bäckhed, F., Fulton, L. & Gordon, J. I. Diet-induced obesity is linked to marked but reversible alterations in the mouse distal gut microbiome. Cell Host Microbe 3, 213–223 (2008).

CASISIPubMedArticle 45. Turnbaugh, P. J. et al. The effect of diet on the human gut microbiome:

a

metagenomic

analysis

in

humanized

gnotobiotic mice. Sci. Transl. Med. 1, 6ra14 (2009).

CASPubMedArticle 46. Xu, J. et al. A genomic view of the human–Bacteroides thetaiotaomicron symbiosis. Science 299, 2074–2076 (2003).

CASISIPubMedArticle 47. Martens, E. C. et al. Recognition and degradation of plant cell wall polysaccharides by two human gut symbionts. PLoS Biol. 9, e1001221 (2011).

CASPubMedArticle 48. Donohoe, D. R. et al. The microbiome and butyrate regulate energy metabolism and autophagy in the mammalian colon.

Cell Metab. 13, 517–526 (2011).

CASPubMedArticle 49. Bäckhed, F., Manchester, J. K., Semenkovich, C. F. & Gordon, J. I. Mechanisms underlying the resistance to diet-

346

Professor César Augusto Venâncio da Silva

induced obesity in germ-free mice. Proc. Natl Acad. Sci. USA 104, 979–984 (2007).

CASPubMedArticle 50. Velagapudi, V. R. et al. The gut microbiota modulates host energy and lipid metabolism in mice. J. Lipid Res. 51, 1101– 1112 (2010).

CASPubMedArticle 51. Davie, J. R. Inhibition of histone deacetylase activity by butyrate. J. Nutr. 133, 2485S–2493S (2003).

CASPubMed 52. Maslowski, K. M. et al. Regulation of inflammatory responses by gut microbiota and chemoattractant receptor GPR43. Nature 461, 1282–1286 (2009).

CASADSISIPubMedArticle 53. Sina, C. et al. G protein-coupled receptor 43 is essential for neutrophil recruitment during intestinal inflammation. J. Immunol. 183, 7514–7522 (2009).

CASPubMedArticle 54. Tolhurst, G. et al. Short-chain fatty acids stimulate glucagonlike peptide-1 secretion via the G-protein-coupled receptor FFAR2. Diabetes 61, 364–371 (2012).

CASPubMedArticle 55. Samuel, B. S. et al. Effects of the gut microbiota on host adiposity are modulated by the short-chain fatty-acid binding G protein-coupled receptor, Gpr41. Proc. Natl Acad. Sci. USA 105, 16767–16772 (2008).

347

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

56. ADSPubMedArticle 57. Wostmann, B. S. Intestinal bile acids and cholesterol absorption in the germfree rat. J. Nutr. 103, 982–990 (1973).

CASPubMed 58. Swann, J. R. et al. Systemic gut microbial modulation of bile acid metabolism in host tissue compartments. Proc. Natl Acad. Sci. USA 108, 4523–4530 (2010).

59. PubMedArticle 60. Gustafsson, B. E., Bergstrom, S., Lindstedt, S. & Norman, A. Turnover and nature of fecal bile acids in germfree and infected rats fed cholic acid-24–14C; bile acids and steroids 41. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 94, 467–471 (1957).

CASPubMed 61. Hylemon, P. B. et al. Bile acids as regulatory molecules. J. Lipid Res. 50, 1509–1520 (2009).

CASPubMedArticle 62. Sinal, C. J. et al. Targeted disruption of the nuclear receptor FXR/BAR impairs bile acid and lipid homeostasis. Cell 102, 731–744 (2000).

CASISIPubMedArticle 63. van Dijk, T. H. et al. An increased flux through the glucose 6-phosphate pool in enterocytes delays glucose absorption in Fxr−/− mice. J. Biol. Chem. 284, 10315–10323 (2009).

CASPubMedArticle

348

Professor César Augusto Venâncio da Silva

64. Prawitt, J. et al. Farnesoid X receptor deficiency improves glucose homeostasis in mouse models of obesity. Diabetes 60, 1861–1871 (2011).

CASPubMedArticle 65. Thomas, C. et al. TGR5-mediated bile acid sensing controls glucose homeostasis. Cell Metab. 10, 167–177 (2009).

CASISIPubMedArticle 66. Watanabe, M. et al. Bile acids induce energy expenditure by promoting intracellular thyroid hormone activation. Nature 439, 484–489 (2006).

CASADSISIPubMedArticle 67. Vance, D. E. Role of phosphatidylcholine biosynthesis in the regulation of lipoprotein homeostasis. Curr. Opin. Lipidol.

19, 229–234 (2008).

CASPubMedArticle 68. Henao-Mejia, J. et al. Inflammasome-mediated dysbiosis regulates progression of NAFLD and obesity. Nature 482, 179–185 (2012).

69. This paper elegantly connects microbial recognition by inflammasomes in the gut with altered permeability and liver steatosis.

CASADSPubMed 70. Spencer, M. D. et al. Association between composition of the human gastrointestinal microbiome and development of fatty liver with choline deficiency. Gastroenterology 140, 976–986 (2011).

349

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

CASISIPubMedArticle 71. Dumas, M. E. et al. Metabolic profiling reveals a contribution of gut microbiota to fatty liver phenotype in insulin-resistant mice. Proc. Natl Acad. Sci. USA 103, 12511–12516 (2006).

CASADSPubMedArticle 72. Prentiss, P. G. et al. The metabolism of choline by the germfree rat. Arch. Biochem. Biophys. 94, 424–429 (1961).

CASPubMedArticle 73. Wang, Z. et al. Gut flora metabolism of phosphatidylcholine promotes cardiovascular disease. Nature 472, 57–63 (2011).

CASADSISIPubMedArticle 74. Osborn, O. & Olefsky, J. M. The cellular and signaling networks linking the immune system and metabolism in disease. Nature Med. 18, 363–374 (2012).

75. Article 76. Creely, S. J. et al. Lipopolysaccharide activates an innate immune system response in human adipose tissue in obesity and type 2 diabetes. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 292, E740–E747 (2007).

CASISIPubMedArticle 77. Cani, P. D. et al. Metabolic endotoxemia initiates obesity and insulin resistance. Diabetes 56, 1761–1772 (2007).

78. This paper reports that endotoxin is sufficient to alter metabolic inflammation and insulin sensitivity.

CASISIPubMedArticle

350

Professor César Augusto Venâncio da Silva

79. Nishimura, S. et al. CD8+ effector T cells contribute to macrophage recruitment and adipose tissue inflammation in obesity. Nature Med. 15, 914–920 (2009).

Article 80. Winer, S. et al. Normalization of obesity-associated insulin resistance through immunotherapy. Nature Med. 15, 921–929 (2009).

Article 81. Liu, J. et al. Genetic deficiency and pharmacological stabilization of mast cells reduce diet-induced obesity and diabetes in mice. Nature Med. 15, 940–945 (2009).

Article 82. Feuerer, M. et al. Lean, but not obese, fat is enriched for a unique population of regulatory T cells that affect metabolic parameters. Nature Med. 15, 930–939 (2009).

Article 83. Amar, J. et al. Energy intake is associated with endotoxemia in apparently healthy men. Am. J. Clin. Nutr. 87, 1219–1223 (2008).

CASISIPubMed 84. Erridge, C., Attina, T., Spickett, C. M. & Webb, D. J. A high-fat meal induces low-grade endotoxemia: evidence of a novel mechanism of postprandial inflammation. Am. J. Clin.

Nutr. 86, 1286–1292 (2007).

CASISIPubMed

351

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

85. Ghoshal, S., Witta, J., Zhong, J., de Villiers, W. & Eckhardt, E.

Chylomicrons

promote

intestinal

absorption

of

lipopolysaccharides. J. Lipid Res. 50, 90–97 (2009).

CASISIPubMedArticle 86. Wei, X. et al. Fatty acid synthase modulates intestinal barrier function through palmitoylation of mucin 2. Cell Host Microbe 11, 140–152 (2012).

CASPubMedArticle 87. Gummesson, A. et al. Intestinal permeability is associated with visceral adiposity in healthy women. Obesity 19, 2280– 2282 (2011).

PubMedArticle 88. Amar, J. et al. Involvement of tissue bacteria in the onset of diabetes in humans: evidence for a concept. Diabetologia 54, 3055–3061 (2011).

CASPubMedArticle 89. Amar, J. et al. Intestinal mucosal adherence and translocation of commensal bacteria at the early onset of type 2 diabetes: molecular mechanisms and probiotic treatment. EMBO Mol. Med. 3, 559–572 (2011).

CASPubMedArticle 90. Schertzer, J. D. et al. NOD1 activators link innate immunity to insulin resistance. Diabetes 60, 2206–2215 (2011).

CASPubMedArticle 91. Saberi, M. et al. Hematopoietic cell-specific deletion of Tolllike receptor 4 ameliorates hepatic and adipose tissue insulin

352

Professor César Augusto Venâncio da Silva

resistance in high-fat-fed mice. Cell Metab. 10, 419–429 (2009).

CASISIPubMedArticle 92. Vijay-Kumar, M. et al. Metabolic syndrome and altered gut microbiota in mice lacking Toll-like receptor 5. Science 328, 228–231 (2010).

CASADSISIPubMedArticle 93. Strowig, T., Henao-Mejia, J., Elinav, E. & Flavell, R. Inflammasomes in health and disease. Nature 481, 278–286 (2012).

CASADSPubMedArticle 94. Vandanmagsar, B. et al. The NLRP3 inflammasome instigates

obesity-induced

inflammation

and

insulin

resistance. Nature Med. 17, 179–188 (2011).

Article 95. Elinav, E. et al. NLRP6 inflammasome regulates colonic microbial ecology and risk for colitis. Cell 145, 745–757 (2011).

CASISIPubMedArticle 96. Murphy, E. F. et al. Divergent metabolic outcomes arising from targeted manipulation of the gut microbiota in dietinduced obesity. Gut http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2011300705 (16 February, 2012).

97. Eiseman, B., Silen, W., Bascom, G. S. & Kauvar, A. J. Fecal enema as an adjunct in the treatment of pseudomembranous enterocolitis. Surgery 44, 854–859 (1958).

353

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

CASISIPubMed 98. Vrieze, A. et al. Transfer of intestinal microbiota from lean donors increases insulin sensitivity in subjects with metabolic

syndrome.

Gastroenterology

http://dx.doi.org/10.1053/j.gastro.2012.06.031

(20

June,

2012).

99. This article reports that insulin resistance in obese humans can be improved by transplantation of a lean microbiota.

100. Roberfroid, M. et al. Prebiotic effects: metabolic and health benefits. Br. J. Nutr. 104, S1â&#x20AC;&#x201C;S63 (2010).

354

Professor CÊsar Augusto Venâncio da Silva

Bibliografia Geral dos Temas Apresentados

355

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

1. Aktas et al., Eur. Phys. J. C52, 507 (2007).

2. Abbasi, Tasneem; Shahid A. Abbassi. Water quality indices (em Inglês). [S.l.]: Elsevier, 2012. 362 p.

ISBN 978-0-444-54304-2 3. Ackerman, Steven A.; John A. Knox. Meteorology: understanding the atmosphere. 3 ed. [S.l.]: Jones and Bartlett Learning, 2012. 608 p. ISBN 978-07637-8927-5 4. Ahrens,

C.

Donald;

Peter

Lawrence

Jackson,Christine E. J. Jackson,Christine E. O. Jackson. Meteorology today: an introduction to weather, climate and the environment (em Inglês).

[S.l.]: Cengage learning, 2012. 616 p. ISBN 978-0-78650039-9 5. Agarwal, S. K.. Water pollution (em Inglês). Nova Délhi: APH Publishing, 2009. 384 p. ISBN 978-8176-48832-7 6. Andrassy RJ, Chwals WJ. Nutritional support of the pediatric oncology patient. Nutrition. 1998; 14(1): 124-9.

7. AMABIS, José Mariano; MARTHO, Gilberto Rodrigues.

Biologia

das

células.

São

Paulo:

Moderna, 2004.

8. Ambrogelly A, Palioura S, Söll D (Jan 2007). "expansão natural do código genético" Nat Chem

356

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Biol 3 (1):. 29-35. doi : 10.1038 / nchembio847 .

PMID 17173027.

9. Anção MS, Cuppari L, Tudisco ES, Draibe AS, Sigulem D. Programa de apoio à decisão em nutrição (NUTWIN) versão 2.5. São Paulo: Unifesp; 1995. Departamento de Informática em Saúde Unifesp-EPM. 10. American Society for Parenteral and Enteral Nutrition. Board of directors and the clinical guidelines task force. Guidelines for the use of parenteral and enteral nutrition in adult and pediatric patients. JPEN. 2002; 26(1 Suppl):1SA138SA. 11. Aktas et al., Phys. Lett. B639, 202 (2006).

12. Abulencia et al., Phys. Rev. D75, 032003 (2007).

13. A.N. Aleev et al., Sov. J. Nucl. Phys. 70, 1527 (2007).

14. Aleev et al., hep-ex/0509033 (2005).

15. Asimov,

Isaac.

Photosynthesis.

New

York,

London: Basic Books, Inc., 1968. ISBN 0-465-057039.

16. A. Fersht, Structure and Mechanism in Protein Science, W. H. Freeman and Company, Nova Iorque, p. 166, 1999 17. ATLAS DE ANATOMIA HUMANA"

357

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Demétrio Gowdak. Luís Henrique Gowdak. Editora FTD. Assertiva. Conceito da palavra.

18. http://www.dicionarioinformal.com.br/assertiva/

19. Acido malico in Tesauro del Nuovo soggettario, BNCF, marzo 2013.

20. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/143560 07.a13_507/abstract 21. http://www.bartek.ca/malic_acid.html da Martindale – Extra Pharmacopoeia 31st ed 22. Augusto

Innocenti, Principi

di

Nutrizione

Umana, Società Editrice Esculapio, 2013, ISBN 9788874885954.

23. Agricultural Marketing Service. . "How to Buy Eggs". Home and Garden Bulletin (264). United States Department of Agriculture (USDA).

24. AMABIS, José Mariano; MARTHO, Gilberto Rodrigues. Biologia: organismo. São Paulo: Moderna, 1994.

25. Arthur L. Weber e Stanley L. Miller (1981).

"As razões para a ocorrência do Protein Vinte Coded Aminoácidos" . J. Mol. Evol 17 (5):..

358

Professor César Augusto Venâncio da Silva

273-284 doi : 10,1007 / BF01795749 . PMID 7277510 .

26. ^ "Ornithine Biossíntese" . Escola de Ciências Biológicas e Químicas, Queen Mary, University of London. Retirado 2007-08-17 .

27. BERG, Jeremy, et al. Bioquímica. 6° edição. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008.p. 332334.

28. BERG, Jeremy, et al. Bioquímica. 6° edição. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008.

29. BROOK JG, Linn S, Aviram M. Dietary soya lecithin decreases plasma triglyceride levels and inhibits collagen-and ADP-induced platelet aggregation.

Biochem

Med

Metab

Biol

1986;35:31-9. PMID 3778675 30. B. McKinnon et al., hep-ex/0603028 (2006).

31. Bidlack JE; Stern KR, Jansky S. Introductory plant biology. New York: McGraw-Hill, 2003. ISBN 0-07290941-2 32. Blankenship

RE.

Molecular

Mechanisms

of

Photosynthesis. 2nd ed. [S.l.]: John Wiley & Sons Inc, 2008. ISBN 0-470-71451-4

359

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

33. Byun, BJ; Kang, YK (2011). "Preferences e PK um Valor de Selenocisteína Resíduo conformacional".

Biopolymers 95 (5):. 345-353 doi : 10.1002 / bip.21581 . PMID 21213257.

34. B. Carithers, P. Grannis (1995). "Discovery of the top quark." (PDF). Beam Line (SLAC) 25 (3): 4–16.

Retrieved 2008-09-23.

35. B. Halliwell, J. M. C. Gutteridge, Methods in Enzymology (1990), 186, p. 1 36. Berry, MJ; Bani, L .; Harney, JW; Larsen, PR (1993). "Caracterização funcional do Eukaryotic SECIS Elementos que direta Selenocisteína Inserção em UGA Codons" (pdf). The EMBO Journal 12 (8):.

3315-3322 PMC 413.599 . PMID 8344267 37. BIOLOGIA DOS ORGANISMOS" Amabis e Martho. Editora Moderna.

38. BIOLOGIA CIÊNCIA DA VIDA" Ayrton César Marcondes. Domingos Ângelo Lammoglia. Atual Editora.

39. BIOLOGIA (Citologia - Embriologia - Histologia) 40. Boerio-Goates,

Juliana

(1991),

"Heat-capacity

measurements and thermodynamic functions of crystalline α-D-glucose at temperatures from 10K to

360

Professor César Augusto Venâncio da Silva

340K", J. Chem. Thermodynam. 23 (5): 403–9, doi:10.1016/S0021-9614(05)80128-4.

41. Demétrio Gowdak. Neide S. De Mattos. Editora FTD. 42. Bioquímica para Médicos e Farmacologista 43. Biochemistry in 24 Hours 44. www.rapidlearningcenter.com/chemistry 45. New

Rich-media

Biochemistry

Course.

Breakthrough 24-Hour Rapid Learning 46. Biochemistry Textbooks www.wow.com/Biochemistry+Textbooks Search for Biochemistry Textbooks Look Up Quick Results Now! 47. 5th Edition Book 77% Off www.in-sale-uk.com/UK/5th+edition+book 48. Bioquímica e Pharmaceutics - 5th Edition Book Now on Sale Quick, Limited Time , Save Today!

49. Baranov PV; Gesteland RF; Atkins, JF (2002).

"Recodificação: Translational Bifurcações em Gene Expression" Gene 286 (5):. 187-201. doi : 10.1016 / S0378-1119 (02) 00423-7 . PMID 11943474.

50. Blokland A, Honig W, Brouns F, Jolles J. (October 1999).

"Cognition-enhancing

properties

of

subchronic phosphatidylserine (PS) treatment in

361

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

middle-aged rats: comparison of bovine cortex PS with egg PS and soybean PS". Nutrition 15 (10): 778–83. DOI:10.1016/S0899-9007(99)00157-4. PMID 10501292.

51. Bioquímica para Médicos e Farmacologista - Devlin.

Thomas M. Textbook of Biochemistry with Clinical Correlations, 5th Edition Hardcover – 29 Jan 2002 by Thomas M. Devlin (Author) - Textbook of Biochemistry with Clinical Correlations, Thomas Devlin – Aconselhamos a estudantes de licenciaturas em Medicina, Enfermagem, etc. pesquisar nesta referência,

por

existir

imensos

exemplos

da

aplicação da bioquímica a casos clínicos.

52. Bircher, J, Benhamou, JP et al. Oxford Textbook of Clinical Hepatology, Oxford Medical Publications,1999.

53. Böck A .; Forchhammer, K .; Heider, J .; Baron, C. (1991). "Selenoproteína Síntese: Uma expansão do código genético". Tendências em Ciências Biológicas 16 (12):. 463-467 doi : 10.1016 / 0968-0004 (91) 90180-4 . PMID 1838215.

54. Baylis. 1001 Invenções que Mudaram o Mundo, Trevor Baylis. Por Eduardo Mombach Mota 55. Bell Gl, Kayano T, Buse JB, Burant CF, Takeda J, Lin D, et al. Molecular biology of mammaliam

362

Professor César Augusto Venâncio da Silva

glucose transporters. Diabetes Care 1990; 13:198200.

56. Bell Gl, Burant CF, Takeda J, Gould GW. Structure and function of mammalian facultative sugar transporters. J Biol Chem 1993;268:19161-19164.

57. Borges MBF, Jorge MR. Evolução histórica do conceito de compulsão alimentar. Psiq Prat Med 2000;33(4):113-8.

58. Braga PE, Latorre MRDO, Curado MP. Câncer na infância: análise comparativa da incidência, mortalidade e sobrevida em Goiânia (Brasil) e outros países. Cad Saúde Pública. 2002; 18(1):3344.

59. Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria da Vigilância Sanitária. Portaria n.32 de 13 de janeiro de 1998.

Aprovou o regulamento técnico para suplementos vitamínicos e ou minerais. Diário Oficial da União. [acesso 2015 fevereiro. 25]. Disponível em: <http://www.anvisa.gov.br> 60. Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria da Vigilância Sanitária. Portaria n.40 de 13 de janeiro de 1998.

Aprovou o regulamento que estabelece normas para níveis de dosagebns diárias de vitaminas e minerais em medicamentos. Diário Oficial da União. [acesso

363

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

25 de fevereiro de 2015]. Disponível em: <http://www.anvisa.gov.br> 61. Bakish J, Hargrave D, Tariq N, Laperriere N, Rutka JT, Bouffet E. Evaluation of dietetic intervention in children with medulloblastoma or supratentorial primitive neuroectodermal tumors.

Cancer. 2003; 98(5):1014-20.

62. Bahcall, John N.. (2005). "Solar Models and Solar Neutrinos: Current Status". Physica Scripta T121.

DOI:10.1088/0031-8949/2005/T121/006. Pré-print disponível no arXiv. 63. Brennan, MF. Uncomplicated starvation versus cancer cachexia. Cancer Res. 1977; 37(7 Pt 2): 2359-64.

64. Chaimowicz F. A saúde dos idosos brasileiros às vésperas do século XXI: problemas, projeções e alternativas. Revista de Saúde Pública.

Abr.1997;31(2):184-200. [on line] 65. Castro, Peter; Michael E. Huber. Biologia Marinha.

8 ed. [S.l.]: McGraw Hill, 2012. 480 p. ISBN 978-0073524-160 66. Chamberlain, Gary. Troubled Waters: religion, ethics and the global water crisis (em Inglês).

[S.l.]: Rowman & Littlefield Publishers, 2008. 227 p.

ISBN 978-0-7425-5244-9

364

Professor César Augusto Venâncio da Silva

67. Chartres, Colin; Sayuktha Varma. Out of water: from abundance to scarcity and how to solve the world's water problems (em Inglês). [S.l.]: Pearson, 2011. 256 p. ISBN 978-0-13-136726-5 68. Cocks, Franklin Hadley. Energy demands and climate change: issues and resolutions (em Inglês).

[S.l.]: Wiley, 2009. 267 p. ISBN 978-3-527-32446-0 69. CRC Handbook of Chemistry and Physics, 90.

Auflage, CRC Press, Boca Raton, Florida, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0, Section 3, Physical Constants of Organic Compounds, p. 3-268.

70. Chapter 3: Calculation of the Energy Content of Foods – Energy Conversion Factors", Food energy — methods of analysis and conversion factors, FAO Food and Nutrition Paper 77, Rome: Food and Agriculture Organization, 2003, ISBN 92-5-1050147.

71. Clive P., Page; et al. In: Harcourt. Farmacologia integrada. Espanha: [s.n.].

72. Cook, Gerhard A.; Lauer, Carol M.. In: Clifford A. Hampel.

The

Encyclopedia

of

the

Chemical

Elements. New York: Reinhold Book Corporation, 1968. 499–512 p. LCCN 68-29938.

365

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

73. CARDOSO, M.A. Nutrição Humana, Nutrição e Metabolismo. Editor da série Helio Vannucchi – Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006.

74. Children's

Oncology

Group

Cancer

Control.

Algorithm for nutrition intervention and categories of nutritional status in the pediatric oncology patient-references and resources. Washington (DC): COG; 2004.

75. Cohen J, Lefor AT. Nutrition support and cancer.

Nutrition. 2001; 17(7/8):698-9.

76. Crook, T. H.; R. M. Klatz (ed). Treatment of AgeRelated

Cognitive

Phosphatidylserine

Decline: in

Effects

Anti-Aging

of

Medical

Therapeutics. Chicago: Health Quest Publications, 1998. 20–29 p. vol. 2.

77. Carr DJ, Guarcello V, Blalock JE. (September 1992).

"Phosphatidylserine

suppresses

antigen-

specific IgM production by mice orally administered sheep red blood cells". Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 200 (4): 548–54. PMID 1508948.

78. C.

Amsler

et

al.

(2008)

http://pdg.lbl.gov/2008/reviews/pentaquarks_b801.pdf.

79. CIÊNCIAS Demétrio Gowdak. Editora FTD. 80. CORPO HUMANO" (SE) Sivadi Editorial Ltda.

366

Professor César Augusto Venâncio da Silva

81. COELHO, Alessandra. Vitaminas. Disponível em: <http://www.alessandracoelho.com.br/vitaminas.ht m>. Acesso em: 17 fevereiro de 2015.

82. Cone, BE; del Rio, RM; Davis, JN; Stadtman, TC (1976). "Caracterização química do Componente Selenoproteína de Clostridial Glycine redutase: Identificação

de

Selenocisteína

como

o

organosselénio Moiety" . PNAS 73 (8): 2659-2663. doi : 10.1073 / pnas.73.8.2659 . PMC 430707 . PMID 1066676.

83. Comissão

Conjunta

IUPAC-IUBMB

na

Nomenclatura Bioquímica (JCBN) e do Comitê de Nomenclatura

IUBMB

(NC-IUBMB)"

(pdf).

European Journal of Biochemistry 264 (2): 607-609.

De 1999. doi : 10,1046 / j.1432-1327.1999.news99.x .

84. DELVIN, Thomas. Manual de Bioquímica com correlações clínicas. 1° edição. São Paulo: Edgard Blücher Ltda, 2003.

85. Danby, G.; Gaillard, J.-M.; Goulianos, K.; Lederman, L. M.; Mistry, N. Schwartz, M.; Steinberger, J.. (1962). "Observation of HighEnergy Neutrino Reactions and the Existence of Two Kinds of Neutrinos". Physical Review Letters 9 p. 36.

367

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

86. Dextrose - By Merriam-Webster Online Dictionary, retrieved 2009-09-02.

87. D. Diakonov, V. Petrov, and M. Polyakov, Z. Phys.

A359, 305 (1997).

88. Donaldson SS, Wesley MN, DeWys WD, Suskind RM, Jaffe N, van Eys J. A study of the nutritional status of pediatric cancer patients. Am J Dis Child.

1981; 135(12):1107-12.

89. D.

McNaught;

A.

Wilkinson.

IUPAC

—

Compendium of Chemical Terminology (the “Gold Book”):

versão

Oxford: Blackwell

interativa

(em

inglês).

Scientific

1997. Capítulo:

Nuclide.

2ª ed.

Publications, ,

doi:10.1351/goldbook.N04257 ISBN 0-9678550-9-8 (Versão on-line (2006-) corrigida por Nic, Jirat, Kosata; update por A. Jenkins 2012-08-19 ver.2.3.2) Página visitada em 2015-02-18.

90. David L Nelson e Michael M Cox. Lehninger Principles of Biochemistry. USA: Worth Publishers, 2000. ISBN 1-57259-153-6.

91. Demura, S; Yamada, T; Yamaji, S; Komatsu, M; Morishita, K. (2010). "O efeito do cloridrato de ingestão L-ornitina no desempenho durante o exercício incremental até a exaustão bicicleta ergométrica e metabolismo da amônia durante e

368

Professor César Augusto Venâncio da Silva

após o exercício" Revista Europeia de nutrição clínica 64 (10):.. 1166-1171 doi : 10.1038 / ejcn.2010.149 . PMID 20717126.

92. Donald Voet e Judith G. Voet, Fondamenti di biochimica, Bologna, Zanichelli, 2002, ISBN 8808-09151-1.

93. David L. Nelson e Michael M. Cox, Principi di biochimica, Bologna, Zanichelli, 2002, ISBN 8808-09035-3.

94. E.D. Bloom et al. (1969). "High-Energy Inelastic e– p Scattering

at

6°

and 10°".Physical

Letters 23 (16):

Review 930–

934. Bibcode:1969PhRvL..23..930B. doi:10.1103/PhysRevLett.23.930.

95. ENCICLOPÉDIA MICROSOFT ENCARTA 99 O CORPO HUMANO Collegamenti esterni[modifica | modifica wikitesto] 96. (EN) Berg Jeremy M., Tymoczko John L. and Stryer Lubert Biochemistry - Fifth Edition - W. H. Freeman and Company 97. (EN) Le tappe del ciclo di Krebs 98. (EN) Ingresso di altre molecole nel ciclo di Krebs

369

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

99. (EN) Il ciclo di Krebs come produttore di precursori biosintetici 100.

(EN) Il ciclo del gliossalato

101.

Euronut SENECA investigators. Nutritional

status:

anthropometry.

Eur

J

Clin

Nutr

1991;45(45s3):31-42.

102.

Fonseca, krukemberghe "Eutrofização" no

site BrasilEscola.com acessado a 19 de fevereiro de 2015.

103.

Fred W. Schenck "Glucose and Glucose-

Containing Syrups" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim. doi: 10.1002/14356007.a12_457.pub2 104.

Food

and

Drug

Administration.

US

Department of Health & Human Services. [cited 2009

Aug.

20].

Available

from:

<http:/www.fda.gov/food/dietarysupplements> 105.

Feynman,

Richard.

Six

Easy

Pieces.

[S.l.]: The Penguin Group, 1995. ISBN 978-0-14027666-4 OCLC 40499574 106.

Fowles, Grant R.. Introduction to Modern

Optics. [S.l.]: Courier Dover Publications, 1989.

ISBN 0-486-65957-7 OCLC 18834711 107.

Ferraris, Ronaldo P. (2001), "Dietary and

developmental

regulation

370

of

intestinal

sugar

Professor César Augusto Venâncio da Silva

transport", Biochem. J. 360 (Pt 2): 265–76, doi:10.1042/0264-6021:3600265,

PMC 1222226,

PMID 11716754.

108.

Fraser-Reid, Bert, "van't Hoff's Glucose",

Chem. Eng. News 77 (39): 8.

109.

Fogelholm et al.; Näveri, HK; Kiilavuori,

KT; Härkönen, MH (1993). "A suplementação de aminoácidos em baixa dose: não há efeitos sobre a hormona de crescimento humano soro e insulina em levantadores

de

peso

do

sexo

masculino"

International Journal of Sport Nutrition 3 (3):.. 290297 PMID 8220394.

110.

Fairclough, Stephen H.; Houston, Kim

(2004), "A metabolic measure of mental effort", Biol.

Psychol.

66

(2):

177–90,

doi:10.1016/j.biopsycho.2003.10.001, PMID 15041139.

111.

Gangopadhyaya,

Mrinalkanti.

Indian

Atomism: History and Sources. Atlantic Highlands, New Jersey: Humanities Press, 1981. ISBN 0-39102177-X OCLC 10916778 112.

Guia IUPAC para a Nomenclatura de

Compostos Orgânicos. Tradução Portuguesa nas Variantes Europeia e Brasileira, Lidel, 2002 (ISBN 972-757-150-6)

371

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

113.

Griffiths, David. Introduction to elementary

particles. [S.l.]: John Wiley & Sons, 1987. p. 9. ISBN 0-471-61544-7 114.

Goodstein, David L.. States of Matter.

[S.l.]: Courier Dover Publications, 2002. ISBN 0-13843557-X 115.

Govindjee Beatty JT,Gest H, Allen JF.

Discoveries in Photosynthesis. Berlin: Springer, 2006. vol. 20. ISBN 1-4020-3323-0 116.

Gregory

photosynthesis.

RL. New

Biochemistry

of

York: Wiley-Interscience,

1971. ISBN 0-471-32675-5 117.

GIOZZA,

William

F.;

CONFORTI,

Evandro e WALDMAN, Hélio. “Fibras Ópticas – Tecnologia e Projeto de Sistemas”. Makron Books, São Paulo, 1991.

118.

GIOZZA, William F. e outros. Redes Locais

com Fibras Óticas. In : “Redes Locais de Computadores: Tecnologia e Aplicações”. McGrawHill, São Paulo, 1986, pp. 256- 272.

119.

Guia Multimídia sobre o Corpo Humano.

Editora Globo.

GRANDE ENCICLOPÉDIA LAROUSSE CULTURAL Nova Cultural.

372

Professor César Augusto Venâncio da Silva

120.

Giuliano Ricciotti, Biochimica di base, Italo

Bovolenta, 2008, ISBN 978-88-08-01182-4 121.

Gailliot, Matthew T.; Baumeister, Roy F.;

DeWall, C. Nathan; Plant, E. Ashby; Brewer, Lauren E.; Schmeichel, Brandon J.; Tice, Dianne M.; Maner, Jon K. (2007), "Self-Control Relies on Glucose as a Limited Energy Source: Willpower is More than a Metaphor", J. Personal. Soc. Psychol.

92

(2):

325–36,

doi:10.1037/0022-3514.92.2.325,

PMID 17279852.

122.

Gogos

CA,

Ginopoulos

P,

Salsa

B,

Apostolidou E, Zoumbos NC, Kalfarentzos F. Dietary omega-3 polyunsaturated fatty acids plus vitamin E restore immunodeficiency and prolong survival for severely ill patients with generalized malignancy. A randomized control trial. Cancer.

1998; 82(2): 395-401.

123.

Gailliot, Matthew T.; Baumeister, Roy F.

(2007), "The Physiology of Willpower: Linking Blood Glucose to Self-Control", Personal. Soc. Psychol.

Rev.

11

(4):

303–27,

doi:10.1177/1088868307303030, PMID 18453466.

124.

Gofin J, Abramson JH, Kark JD, Epstein L.

The prevalence of obesity and its changes over time

373

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

in middle-aged and elderly men and women in Jerusalem. Int J Obes 1996;20:260-6.

125.

http://www.nscl.msu.edu/~thoennes/isotopes/

additional-isotopes-2012.pdf 126.

http://education.jlab.org/itselemental/iso008.ht

ml 127.

http://www.nucleonica.net/unc.aspx

128.

http://www.who.int/mediacentre/factsheets/f

s310/en/index.html 129.

http://www.scielo.br/pdf/jped/v78n2/v78n2a

06.pdf 130.

http://www.amjmed.com/article/S0002-

9343(11)00263-4/fulltext 131.

http://estudmed.com.sapo.pt/cardiologia/trat

amento_cardiopatia_isquemica_2.htm 132.

http://www.sba.com.br/arquivos/ensino/57.pdf

133.

http://www.pdb.org

134.

HASMANN, Francislene Andréia et al. .

"Micelas reversas de lecitina de soja - uma alternativa para purificação de proteínas". Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas 43 (3): 481-487.

135.

136.

High

Blood

Glucose

and

Diabetes

Complications: The buildup of molecules known as

374

Professor César Augusto Venâncio da Silva

AGEs may be the key link, American Diabetes Association, 2010, ISSN 0095-8301.

137.

Hirayama

S,

Masuda

(September/October

Y,

2006).

Rabeler "Effect

R. of

phosphatidylserine administration on symptoms of attention-deficit/hyperactivity disorder in children".

Agro Food 17 (5): 32–36.

138. al..

Hoffmann PR, Kench JA, Vondracek A, et (February

2005).

phosphatidylserine

and

"Interaction the

between

phosphatidylserine

receptor inhibits immune responses in vivo". J. Immunol. 174 (3): 1393–404. PMID 15661897.

139.

Harrison LE, Brennan MF. The role of total

parenteral nutrition in the patient with cancer. Curr Prob Surg. 1995; 32(10):833-924.

140.

Hediger

physiology

of

MA,

Rhoads

sodium-glucose

DB.

Molecular

cotransporters.

Physiol Rev 1994;74:993-1026.

141.

Hickson, R.C.. (1980). "Interference of

strength development by simultaneously training for strength and endurance.". European Journal of Applied Physiology and Occupational Physiology 45 (2-3): 255-263. Springer Verlag.

142.

http://www.nei.nih.gov/news/statements/lute

in.asp

375

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

143.

Hudson JI, Carter WP, Pope HG-Jr.

Antidepressant treatment of binge-eating disorder: research findings and clinical guidelines. J Clin Psychiatry 1996; 57(Suppl 8):73-9.

144.

Hallyday, David. Fundamentos de Física -

Halliday e Resnik. 9ª Edição ed. [S.l.: s.n.], 2013.

ISBN 978-85-216-1904-8 145. http://www.inmetro.gov.br/infotec/publicacoes/si_ve rsao_final.pdf, p. 43 146.

http://www.wave7optics.com/

147.

http://www.rnp.br/newsgen/9802/gbe- intr.html

148.

http://www.lucalm.hpg.ig.com.br/dicionario.ht

m 149.

http://www.projetoderedes.com.br/

150.

L'Annunziata, Michael F.. Handbook of

Radioactivity Analysis. [S.l.]: Academic Press, 2003.

ISBN 0-12-436603-1 OCLC 16212955 151.

“Isóbaro”,

in

Dicionário

Priberam

da

Língua Portuguesa em linha, 2008-2013 [consultado em 18/02/2015].

152.

In: Leigh, G. J.. International Union of Pure

and Applied Chemistry, Nomenclature

of

376

Commission on the Inorganic

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Chemistry,Nomenclature of Organic Chemistry – Recommendations

1990.

Oxford: Blackwell

Scientific Publications, 1990. p. 35. ISBN 0-08022369-9 153.

I.L.

Dryden

and K.V.

Mardia ;(1988).

Statistical Shape Analysis. John Wiley & Sons. ISBN 0-471-95816-6.

154.

iScience Times Staff on May 6, 2013 5:19

PM EDT 155.

Institute of Medicine. Dietary reference

intakes:

applications

in

dietary

assessment.

Washington (DC): National Academy Press; 2000.

156.

Inagaki J, Rodriguez V, Bodey GP. Causes

of death in cancer patients. Cancer. 1973; 33(2):56873.

157.

Jastrow, Joseph. Story of Human Error.

[S.l.]: Ayer

Publishing,

1936.

p. 171.

ISBN

0836905687 158.

Jennings, Gayle (ed.). Water-based tourism,

sport, leisure and recreation experiences (em Inglês). [S.l.]: Elsevier, 2007. 320 p. ISBN 978-07506-6181-2 159.

Johnston, Barbara Rose et al. (ed.). Water,

cultural diversity and climate change: emerging trends,

sustainable

377

futures?

(em

Inglês).

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

[S.l.]: UNESCO, Springer, 2012. 608 p. ISBN 97894-007-1866-1 160.

Journal of Investigative Dermatology (2006),

Volume 126 161.

Jorissen BL, Brouns F, Van Boxtel MP,

Riedel WJ. (October 2002). "Safety of soy-derived phosphatidylserine Neurosci

in

elderly

5

people".

(5):

Nutr

337–343.

DOI:10.1080/1028415021000033802.

PMID

12385596.

162.

Jorissen BL, Brouns F, Van Boxtel MP,

Ponds RW, Verhey FR, Jolles J, Riedel WJ.. (2001).

"The influence of soy-derived phosphatidylserine on cognition in age-associated memory impairment.".

Nutritional Neuroscience 4 (2): 121–34. PMID 11842880.

163.

Johansson, L .; Gafvelin, G .; Amer, ESJ

(2005). "Selenocisteína em proteínas - Propriedades e Biotecnológica Use". Biochimica et Biophysica Acta

1726

(1):

1-13.

doi

:

10.1016

/

j.bbagen.2005.05.010 .

164.

Jäger R, Purpura M, Kingsley M. (7 2007).

"Phospholipids and sports performance". Journal of the International Society of Sports Nutrition 4: 5.

DOI:10.1186/1550-2783-4-5. PMID 17908342.

378

Professor César Augusto Venâncio da Silva

165.

Jäger R, Purpura M, Geiss KR, Weiß M,

Baumeister J, Amatulli F, Schröder L, Herwegen H.. (12 2007). "The effect of phosphatidylserine on golf performance". Journal of the International Society

of

Sports

Nutrition

4

(1):

23.

DOI:10.1186/1550-2783-4-23. PMID 18053194 166.

J. M. Wood, H. Decker, H. Hartmann, B.

Chavan, H. Rokos, J. D. Spencer, S. Hasse, , M. J. Thornton,* M. Shalbaf, R. Paus,and K. U. Schallreuter*,2The FASEB Journal • Research Communication -Vol. 23 July 2009 167.

Journal of Investigative Dermatology (2011)

131, 979–982; doi:10.1038/jid.2010.397; published online 30 December 2010

168.

Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko e

Lubert Stryer, Biochimica, Bologna, Zanichelli, 2003, ISBN 88-08-07893-0.

169.

Juaristi, Eusebio; Cuevas, Gabriel

(1995), The Anomeric Effect, CRC Press, pp. 9– 10, ISBN 0-8493-8941-0.

170.

Lis CG, Grutsch JF, Vashi PG,

Lammersfeld CA. Is serum albumin an independent predictor of survival in patients with breast cancer? JPEN. 2003; 27(1): 10-5.

379

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

171.

Lee MLM. Leucemias agudas na

infância. Pediatr Mod. 1999; 35:616-21.

172.

D,

Ladas EJ, Sacks N, Meacham L, Henry Enriquez

L,

Lowry

Multidisciplinary

review

considerations

the

in

G, et of

pediatric

al.

A

nutrition oncology

population: a perspective from children's oncology

group.

Nutr

Clin

Pract.

2005;

20(4):377-93.

173.

La Voz de Galicia, 20.08.2006, dados

obtido pela Alimarket. (em espanhol) 174.

Lawrence W. Effects of cancer on

nutrition. Cancer. 1979; 43(S5):2020-9 175.

Lipids

-

http://chemed.chem.purdue.edu/genchem/topicr eview/bp/1biochem/lipids6.html 176.

LEHNINGER, Albert Lester. Princípios

de Bioquímica. Tradução Arnaldo Antônio Simões, Wilson Roberto Navega Lodi.4.ed. São Paulo: Sarvier, 2006.p. 356-357.

177.

Regina

MASTROENI, Marco Fabio; GERN, Maria

Miranda.Bioquímica:Práticas

adaptadas.São Paulo: Atheneu.2008. p. 92-93.

380

Professor César Augusto Venâncio da Silva

178.

MORANDINI, Clézio; BELLINELLO,

Luiz Carlos. Biologia: volume único. 2ª edição.

São Paulo: Atual, 2003.

179.

McEvilley, Thomas. The shape of ancient

thought: comparative studies in Greek and Indian philosophies. [S.l.]: Allworth Press, 2002. ISBN 158115-203-5.

180.

Moeller, S.M.; Jacques, P.F.; Blumberg,

J.B.: "The potential role of dietary xanthophylls in cataract and age-related macular degeneration", in J. Am. Coll. Nutr. 2000; 19.

181.

Mauer

AM,Bugess

JB,

Donaldson

SS,

Richard KA, Stallings UA, van Eys J, et al. Special nutrition needs of children with malignancies: a review. JPEN. 1990; 14(3):315-24.

182.

Muscaritoli M, Grieco G, Capria S, Iori AP,

Fanelli FR. Nutritional and metaboic support in patients undergoing bone marrow transplantation.

Am J Clin Nutr. 2002; 75:183-90.

183.

McGeer AJ, Detsky AS, O'Rourke K.

Parenteral nutrition in patients receiving cancer chemotherapy. Ann Intern Med. 1989; 110(9):734-6.

184.

MacGregor, Malcolm H.. The Enigmatic

Electron. [S.l.]: Oxford University Press, 1992. ISBN 0-19-521833-7 OCLC 223372888.

381

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

185.

M. Nekipelov et al., J. Phys. G34, 627 (2007).

186.

M. Abdel-Bary et al., Phys. Lett. B649, 252

(2007).

187.

Solar

Manuel, Oliver. Origin of Elements in the System:

Implications

of

Post-1957

Observations. [S.l.]: Springer, 2001. ISBN 0-30646562-0 OCLC 228374906.

188.

Mazo,

Fluctuations,

Robert

M..

Dynamics,

Brownian and

Motion:

Applications.

[S.l.]: Oxford University Press, 2002. ISBN 0-19851567-7 OCLC 48753074.

189.

Mills, Ian; Cvitaš, Tomislav; Homann,

Klaus; Kallay, Nikola; Kuchitsu, Kozo. Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry. 2nd ed.

Oxford: International Union of Pure and Applied Chemistry, Commission on Physiochemical Symbols Terminology

and

Units,

Blackwell

Scientific

Publications, 1993. ISBN 0-632-03583-8 OCLC 27011505.

190.

MAHAN,

L.K.;

STUMP,

S.E.

Krause

Alimentos, Nutrição & Dietoterapia/10ª edição, São Paulo, Roca, 2002.

191.

Moran, Bruce T.. Distilling Knowledge:

Alchemy, Chemistry, and the Scientific Revolution.

382

Professor César Augusto Venâncio da Silva

[S.l.]: Harvard University Press, 2005. ISBN 0-67401495-2.

192.

Myers, Richard. The Basics of Chemistry.

[S.l.]: Greenwood Press, 2003. ISBN 0-313-31664-3 OCLC 50164580.

193.

M. Breidenbach et al. (1969). "Observed

Behavior

of

Highly

Inelastic

Electron–Proton

Scattering". Physical Review Letters 23 (16): 935– 939. Bibcode:1969PhRvL..23..935B. doi:10.1103/PhysRevLett.23.935.

194.

Michael Lieberman e Allan D Marks.

Mark's Basic Medical Biochemistry: a clinical approach. USA: Lippincott Williams & Wilkins, 2009. ISBN 078177022x 195.

Masicampo, E. J.; Baumeister, Roy F.

(2008), "Toward a Physiology of Dual-Process Reasoning and Judgment: Lemonade, Willpower, and Expensive Rule-Based Analysis", Psychol. Sci. 19

(3):

255–60,

doi:10.1111/j.1467-

9280.2008.02077.x, PMID 18315798.

196.

Medical Biochemistry at a Glance @Google

books, Blackwell Publishing, 2006, p. 52, ISBN 9781-4051-1322-9

383

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

197.

Medical Biochemistry at a Glance @Google

books, Blackwell Publishing, 2006, p. 50, ISBN 9781-4051-1322-9 198.

McMurry, John (2012), "25", Organic

Chemistry

(8th

ed.),

Cornell

University:

Brooks/Cole, p. 1033, ISBN 978-0-8400-5444-9 199.

McMurry,

Chemistry

(2nd

John

E.

(1988),

ed.),

Brooks/Cole,

Organic p. 866,

ISBN 0534079687.

200.

Marggraf (1747) "Experiences chimiques

faites dans le dessein de tirer un veritable sucre de diverses plantes, qui croissent dans nos contrées" [Chemical experiments made with the intention of extracting real sugar from diverse plants that grow in our lands], Histoire de l'académie royale des sciences et belles-lettres de Berlin, pages 79-90.

From page 90: "Les raisins secs, etant humectés d'une petite quantité d'eau, de maniere qu'ils mollissent, peuvent alors etre pilés, & le suc qu'on en exprime, etant depuré & épaissi, fournira une espece de Sucre." (Raisins, being moistened with a small quantity of water, in a way that they soften, can be then pressed, and the juice that is squeezed out, [after] being purified and thickened, will provide a sort of sugar.)

384

Professor César Augusto Venâncio da Silva

201.

“Nucleões”, in Dicionário Priberam da

Língua Portuguesa em linha, 2008-2013 [consultado em 18/02/2015].

202.

NELSON,

David

L.,

COX,

Michael

M., Lehninger Principles of Biochemistry, 4ª edição, W. H. Freeman, 2005, ISBN 978-0716743392 203.

Nathaniel G.N. Milton-School of Human and

Life Sciences, Whitelands College, Roehampton University, London SW15 4JD, UK , Homocysteine Inhibits

Hydrogen

Peroxide

Breakdown

by

Catalase-The Open Enzyme Inhibition Journal, 2008, 1, 34-41 204.

NOVO CONHECER – O CORPO

HUMANO. Abril Cultural.

205. related

North B, Verdin E. (2004). "Sirtuins: Sir2NAD-dependent

protein

deacetylases".

Genome Biol 5 (5): 224. PMID 15128440. (em inglês) 206.

National Research Council. Recommended

dietary allowances. 10th ed. Washington (DC): National Academy Press; 1989.

207.

Nisim AA, Allins AD. Enteral nutrition

support. Nutrition. 2005; 21:109-12.

208.

Nassif, Houssam; Al-Ali, Hassan; Khuri,

Sawsan; Keyrouz, Walid (2009). "Prediction of

385

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Protein-Glucose Binding Sites Using Support Vector Machines". Proteins: Structure, Function and Bioinformatics

77

(7):

121–132.

doi:10.1002/prot.22424. PMID 19415755.

Nutrição Aplicada aos estudos inseridos no contexto do livro Bibliografia para os pesquisadores na área da Nutrição.

209.

Nutrição - Da Gestação ao Envelhecimento.

Autor: Vitolo, Márcia Regina. Editora: Rubio 210.

Básicos

Pirâmide dos Alimentos - Fundamentos da

Nutrição.

Autor:

Philippi,

Sonia

Tucunduva. Editora: Manole.

211.

Fisiologia do Exercício - Energia, Nutrição e

Desempenho Humano. Autor: Macardle, William D. Editora: Guanabara Koogan.

212.

Manual de Nutrição Clínica. Autor: Leão,

Leila Sicupira Carneiro de Souza; Gomes, Maria do Carmo Rebello. Editora: Vozes.

213.

Gestão de Unidades de Alimentação e

Nutrição - Um Modo de Fazer. Autor: Pinto, Ana Maria de Souza; Spinelli, Mônica Glória Neumann; Abreu, Edeli Simioni de Editora: Metha.

214.

Nutrição para Mulheres. Autor: Dolinsky,

Manuela. Editora: Roca – Brasil.

386

Professor César Augusto Venâncio da Silva

215.

Krause Alimentos; Nutrição e Dietoterapia.

Autor: Mahan, L. Kathleen. Editora: Roca – Brasil.

216.

Nutrição

nas

Doenças

Crônicas

Não-

trasmissíveis. Autor: Cuppari, Lilian. Editora: Manole.

217.

Nutrição

e

Técnica

Dietética.

Autor:

Philippi, Sonia Tucunduva. Editora: Manole.

218.

Tratado

de

Alimentação,

Nutrição

e

Dietoterapia. Autor: Mura, Joana D`arc Pereira; Chemin, Sandra Maria Seabra da Silva. Editora: Roca – Brasil.

219.

Nutrição em Obstetrícia e Pediatria. Autor:

Accioly, Elizabeth. Editora: Guanabara Koogan.

220.

Nutrição

Clínica

-

Estudos

de

Casos

Comentados. Autor: Philippi, Sonia Tucunduva; Aquino, Rita de Cássia de Editora: Manole.

221.

Guia de Nutrição Desportiva. Autor: Clark,

Nancy. Editora: Artmed.

222.

Nutrição

Funcional.

Autor:

Dolinky,

Manuela. Editora: Roca – Brasil.

223.

OGA, Seizi. Fundamentos de Toxicologia.

São Paulo: Atheneu, 1996.

224.

Obama M, Cangir A, van Eys J. Nutritional

status and anthrcycline cardiotoxicity in children.

South Med J. 1983; 76(5):577-8.

387

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

225.

O CORPO HUMANO - O corpo humano /

Carlos Barros, Wilson Roberto Paulino – 59 ed.

Totalmente reformulada. -- São Paulo: Ática, 1998.

226.

Overweigh and Obesity – Centers for

Desease Control and Prevention – EUA [on line] 227.

Ovos.org (em inglês)]

228.

População (sociologia). In Infopédia [Em

linha]. Porto: Porto Editora, 2003-2009. [Consult.

2009-03-13].

Disponível

na

www:

<URL:

http://www.infopedia.pt/$populacao-(sociologia)>.

229.

PHILIPPI, S.T. Pirâmide dos alimentos:

fundamentos básicos danutrição/organizadora Sônia Tucunduva Philippi, Barueri, SP: Manole, 2008.

230.

PRIMACK,

Conservation

Richard.

Biology.

4th

Essentials Edition,

Of

Sinauer

Associates, 2006. ISBN 9780878937202 231.

Pullan,

Wendy.

Structure.

Cambridge: Cambridge University Press, 2000.

ISBN 0521782589 232.

P. Chelikani, I. Fita, e P.C. Loewen,

"Diversity of structures and properties among catalases", Cellular and Molecular Life Sciences (2004), 61, p.192-208.

233.

36.

Papadoupoulou

A.

Nutritional

considerations in children undergoing bone marrow

388

Professor César Augusto Venâncio da Silva

transplantation. Eur J Clin Nutr. 1998; 52:86371.

234.

Petrilli AS, Caran EM, Luisi FA, Barros

KVT, Silva NS. Diagnóstico precoce do câncer infantil. Temas de Pediatria-Nestlé. 1992; 50:113.

235.

Pencharz PB. Aggressive oral, enteral or

parenteral

nutrition: prescriptive

decisions in

children with cancer. Int J Cancer. 1998; 11:73-5.

236.

P.A. Southorn "Free radicals in medicine. I.

Chemical nature and biological reactions", Mayo Clin. Proc. (1988), 63, p. 381-389.

237.

Preambular

http://www.dicio.com.br/preambular/ 238.

Quark

(Partícula

subatômica). Encyclopædia Britannica. Retrieved 2008-06-29.

239.

Qin, J. et al. A human gut microbial gene

catalogue established by metagenomic sequencing.

Nature 464, 59–65 (2010).

240.

R.

Nave. "Confinement

of

quarks.". HyperPhysics. Georgia State University, Department of Physics and Astronomy. Retrieved 2008-06-29.

389

Licenciatura em Biologia - SĂŠrie Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

241.

R.

Nave. "Bag

Model

of

Quark

Confinement." HyperPhysics. Georgia

State

University, Department of Physics and Astronomy.

Retrieved 2008-06-29.

242.

R. Nave. "Quarks.". HyperPhysics. Georgia

State University, Department of Physics and Astronomy. Retrieved 2008-06-29.

243.

Rabinowitch E, Govindjee. Photosynthesis.

London: J. Wiley, 1969. ISBN 0-471-70424-5 244.

Rivadeneira

DE,

Evoy

D,

Fahey

TJ,

Lieberman MD, Daly JM. Nutritional support of the cancer patient. Cancer J Clin. 1998; 48(2):69-80.

245.

Reece,

J,

Campbell,

N.

Biology.

San

Francisco: Pearson, Benjamin Cummings, 2005.

ISBN 0-8053-7146-X 246.

Richard G. Cutler, "Oxidative Stress and

Aging: Catalase Is a Longevity Determinant Enzyme", Rejuvenation Research (2005),8(3), p. 138140.1 247.

Reginald H Garrett e Charles M. Grisham.

Principles of Biochemistry with a Human Focus.

USA: Brooks/Cole, Thomson Learning, 2002. ISBN 0-03-097369-4

390

Professor César Augusto Venâncio da Silva

248.

R. H. Garret e C. M. Grisham, Principi di

Biochimica, Padova, Piccin Nuova Libraria, 2004, ISBN 88-299-1693-5.

249.

Regulamento CE nº 1028/2006, de 19 de

junho, sobre normas de comercialização dos ovos (DOUE nº 186, de 7.07.2006).

250.

S.S.M. Wong (1998). Introductory Nuclear

Physics(2nd ed.). Wiley Interscience. p. 30. ISBN 0471-23973-9.

251.

Stadtman, Therese (08 de marco de 1974). .

"Selenium Biochemistry" Ciência 183 (4128): 915. doi : 10.1126 / science.183.4128.915 . PMID 4605100 .

252.

Samson RA, Houbraken J, Summerbell RC,

Flannigan B, Miller JD. (inglês) Common and important species of fungi and actinomycetes in indoor environments. In: Microogranisms in Home and Indoor Work Environments. (Português) As espécies comuns e importantes de fungos e actinomicetos

em

ambientes

internos.

In:

Microogranisms em ambientes domésticos e de trabalho interior. [S.l.]: New York: Taylor & Francis, 2001. 287–292 p. ISBN. 253.

CÂNCER E GENÉTICA - Palestra Virtual do

Professor César Augusto Venâncio da Silva. Direção de

391

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

Jornalista César Augusto Venâncio da Silva Reg Mtb Ce 2881 Jp. Produção de Inespec. Realização de Inespec. Coordenação de Jornalista Ray Rabelo Reg Mtb-ce 2892jp. Intérpretes: Professor César Augusto Venâncio da Silva. Roteiro: Professor César Augusto Venâncio da Silva. Música: Yuotube. Fortaleza-ceará.

254.

SILVA, Especialista Professor César Augusto

Venâncio da Silva Curso: FormaÇÃo Auxiliar TÉcnico de LaboratÓrio em AnÁlises ClÍnicas Módulo Iialista Professor César Augusto Venâncio da. Técnico de laboratório de análises clínicas Módulo I: Profissional de Saúde: Introdução à Anatomia.. Portugal - Lisboa: Scribd, 2014. 173 p. (Técnico de laboratório de análises clínicas).

Disponível

em:

<https://pt.scribd.com/doc/249432359/EspecialistaProfessor-Cesar-Augusto-Venancio-da-Silva-CURSOFORMACAO-AUXILIAR-TECNICO-DELABORATORIO-EM-ANALISES-CLINICASModulo-I>. Acesso em: 07 dez.

255.

SPILBURG CA, Goldberg AC, McGill JB,

Stenson WF, Racette SB, Bateman J, McPherson TB, Ostlund RE Jr. Fat-free foods supplemented with soy stanol-lecithin powder reduce cholesterol absorption and LDL cholesterol. J Am Diet Assoc 2003;103:57781. PMID 12728215.

392

Professor César Augusto Venâncio da Silva

256.

Science News. April 16, 2005. Biochemistry.

“Blood Hints at Autism’s Source.”

257.

Sigma Aldrich; rev. del 19.05.2011 riferita al

racemo.

258.

SCF (1990). (First series of food additives of

various technological functions (Opinion expressed on 18 May 1990). Reports of the Scientific Committee

for

Food

(Twentyfifth

series)

-

http://ec.europa.eu/food/fs/sc/scf/reports/scf_reports_25 .pdf) 259.

Sacks N, Meek RS. Nutritional support. In:

Arthur RA. Supportive care of children with cancer.

Current therapy and guidelines from the children's cancer group. 2nd ed. Baltimore: The Johns Hopkins University Press; 1997. p.193.

260.

SAFFIOTI, WALDEMAR; Fundamentos de

Química; Companhia Editora Nacional; São Paulo, Brasil; 1968.

261.

Seguridad

Alimentaria

en

huevos

y

ovoproductos. Instituto de Estudios del Huevo, 2004. (em espanhol) 262.

Sugino,

T;

Shirai,

T;

Kajimoto,

Y;

Kajimoto, O (2008). "A suplementação de Lornitina atenua a fadiga física em voluntários saudáveis, através da modulação de lipídios e

393

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

aminoácidos metabolismo" pesquisa Nutrition 28 (11):.. 738-43 doi : 10.1016 / j.nutres.2008.08.008 .

PMID 19083482 .

263.

Sikorska, H; Cianciara, J; Wiercińska-

Drapało, A (2010). "As funções fisiológicas de Lornitina e L-aspartato, o corpo e a eficácia da administração

de

L-ornitina-L-aspartato

em

condições de deficiência relativa" Polski merkuriusz lekarski:.

Polskiego

órgão

Towarzystwa

Lekarskiego 28 (168): 490-5 . PMID 20642112 .

264.

Sefcick A, Anderton D, Byrne JL, Teahon K,

Russell NH. Naso-jejunal feeding in allogeneic bone marrow transplant recipients: results of a pilot study. Bone Marrow Transplantat. 2001; 28(12): 1135-9.

265.

Sala A, Wade L, Barr RD. Nutritional

support for children with cancer. Ind J Pediatr.

2003; 70(10): 813-6.

266.

Souci SW, Fachmann E, Kraut H. Food

Composition and Nutrition Tables. Medpharm Scientific Publishers Stuttgart. [S.l.: s.n.], 2008.

267.

M,

Starks MA, Starks SL, Kingsley M, Purpura Jäger

R.

(7

phosphatidylserine

2008). on

moderate intensity

endocrine

exercise".

394

"The

effects

of

response

to

Journal

of

the

Professor César Augusto Venâncio da Silva

International Society of Sports Nutrition 5: 11.

DOI:10.1186/1550-2783-5-11. PMID 18662395.

268.

CÂNCER E GENÉTICA - Palestra Virtual

do Professor César Augusto Venâncio da Silva.

Direção de Jornalista César Augusto Venâncio da Silva Reg Mtb - Ce 2881 Jp. Produção de Inespec.

Realização de Inespec. Coordenação de Jornalista Ray Rabelo Reg Mtb-ce 2892jp. Intérpretes: Professor César Augusto Venâncio da Silva.

Roteiro: Professor César Augusto Venâncio da Silva. Música: Yuotube. Fortaleza-ceará: 269.

SILVA,

Especialista

Professor

César

Augusto Venâncio da Silva Curso: FormaÇÃo Auxiliar TÉcnico de LaboratÓrio em AnÁlises ClÍnicas Módulo Iialista Professor César Augusto Venâncio da. Técnico de laboratório de análises clínicas

Módulo

I:

Profissional

de

Saúde:

Introdução à Anatomia.. Portugal - Lisboa: Scribd, 2014. 173 p. (Técnico de laboratório de análises clínicas).

Disponível

em:

<https://pt.scribd.com/doc/249432359/EspecialistaProfessor-Cesar-Augusto-Venancio-da-SilvaCURSO-FORMACAO-AUXILIAR-TECNICO-DELABORATORIO-EM-ANALISES-CLINICASModulo-I>. Acesso em: 07 dez.

395

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

270.

SILVA, Professor Cesar Augusto VenÂncio

da. Biologia - Química da Célula Viva emperguntas e respostas: CITOLOGIA. Portugal: Scribd, 2012.

126 p. (BIOLOGIA EDUCAÇÃO EAD). EUROPA PORTUGAL.

Disponível

em:

<http://pt.scribd.com/doc/84981036/Biologia-EmPerguntas-e-Respostas>. Acesso em: 12 mar. 2002.

271. da.

SILVA, Professor César Augusto Venâncio BIOLOGIA

CELULAR

MEMBRANA

PLASMÁTIC: Fortaleza: Inespec Caee Ead, 2014.

57

slides,

color,

22

X

15.

Disponível

em:

<http://biocesar1.blogspot.com.br/>. Acesso em: 19 set. 2014.

272.

SILVA, Professor CÉsar Augusto VenÂncio

da. BLOG DE SUPORTE ACADÊMICO Disciplina de Introdução à Ciência Farmacêutica: AULAS, APOSTILAS, LIVROS E MATERIAL DIDÁTICO DA DISCIPLINA SUPORTE EAD. 2014. BANCO DE

DADOS

CENTRO

DE

EDUCAÇÃO

PROFISSIONAL À DISTÂNCIA. Disponível em: <http://cursoicf.blogspot.com.br/>. Acesso em: 23 out. 2014.

273.

SILVA, Professor César Augusto Venâncio

da. CURSO DE EXTENSÃO EM BIOLOGIA

396

Professor César Augusto Venâncio da Silva

CITOLOGIA – SETEMBRO DE 2014: Fortaleza: Inespec Caee Ead, 2014. 30 slides, P&B, 23 X 10. 1.

MATERIAL PARA USO ÁFRICA.

LIVRE NA OWC

Disponível

em:

<http://biocesar1.blogspot.com.br/>. Acesso em: 19 set. 2014.

274.

SILVA, Professor César Augusto Venâncio

da. CURSO DE FARMACOLOGIA VOLUME I AUXILIAR

DE

FARMÁCIA:

EDUCAÇÃO

PROFISSIONAL CONTINUADA - CURSO DE FORMAÇÃO:

AUXILIAR

HOSPITALAR

E

DE

FARMÁCIA

DROGARIA

COMERCIAL.

Fortaleza-ceará: Inespec - CearÁ, 2012. 398 p.

(EDUCAÇÃO

CONTINUADA

FARMACOLOGIA).

PUBLICADOS

MATERIAL

DIDÁTICO

OUTRAS

VERSÕES.

EM

Disponível em: <http://www.bookess.com/rea 275. da.

SILVA, Professor César Augusto Venâncio CURSO

FARMACOLOGIA

CLÍNICA

VOLUME VI TOMO II: História, Normas Legais Básicas,

Dispensação

Farmacocinética

e

de

Medicamentos,

Farmacodinâmica.

2.

ed.

Florianópolis: Bookkess, 2014. 777 p. (SÉRIE FARMACOLOGIA APLICADA). Disponível em: <http://www.bookess.com/read/19740-farmacologia-

397

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

clinica-volume-vi-tomo-i-2-reedicao-marco-2014/>.

A 276.

SILVA, Professor CÉsar Augusto VenÂncio

da. IMUNOLOGIA E BIOQUÍMICA APLICADA: EDUCAÇÃO CONTINUADA – TOMO II – CURSO

AUXILIAR

DE

LABORATÓRIO

SUBTOMO I DISCIPLINA. Florianópolis: Bookess, 2013.

558

p.

(CURSO

DE

TÉCNICO

EM

LABORATÓRIO DE ANÁLISES CLÍNICAS).

Disponível

em:

<http://www.bookess.com/read/21452-imunologia-ebioquimica-aplicada-/>. Acesso em: 31 dez. 2013.

277. da.

SILVA, Professor CÉsar Augusto VenÂncio MATERIAL

DISCIPLINA

DIDÁTICO

INTRODUÇÃO

PARA À

A

CIÊNCIA

FARMACÊUTICA: Fortaleza-ceará: Tv Inespec Web, 2014. 128 slides, color, 25 x 19. 1 (14.05 min).

278.

SILVA, Professor César Augusto Venâncio

da. TEORIA CELULAR CITOLOGIA I: CURSO DE EXTENSÃO EM BIOLOGIA: CITOLOGIA I. Florianópolis: Bookess, 2014. 142 p. (BIOLOGIA CITOLOGIA). MATERIAL DIDÁTICO PARA USO DOS PARTICIPANTES DO PROJETO OCW UNIVERSIDADE INTERNACIONAL. Disponível

398

Professor César Augusto Venâncio da Silva

em:

<http://www.bookess.com/read/21398-teoria-

celular-citologia-/>. Acesso em: 26 set. 2014.

279.

Sikorski, Zdzislaw E. (ed.). Chemical and

functional properties of food componentes (em Inglês). 3 ed. [S.l.]: CRC Press, 2007. 544 p. ISBN 08493-9675-1 280.

Sizer, Frances Sienkiewicz; Leonard A.

Piché, Eleanor Noss Whitney. Nutrition: concepts and controversies (em Inglês). 2 ed. [S.l.]: Cengage Learning, 2012. 608 p. ISBN 978-0-17-650258-4 281.

Spencer,

James

N.;

George

M.

Bodner,Lyman H. Rickard. Chemistry: structure and dynamics (em Inglês). 5 ed. [S.l.]: John Wiley & Sons, 2012. 880 p. ISBN 978-0-470-587119 282.

UNESCO. Water: a shared responsability

(em Inglês). [S.l.]: Berghahn Books, 2006. ISBN 923-104006-5 (The United Nations World Water Development Report 2) 283. da.

SILVA, Professor César Augusto Venâncio URM

NA

CLÍNICA

MÉDICA:

FARMACOLOGIA CLÍNICA: MWSICAMENTOS E SE USO NA CLÍNICA MÉDICA. IATROGENIA x IATROGÊNICA. Florianopólis: Bookess, 2014.

209 p. (USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS NA

CLÍNICA

MÉDICA).

399

Disponível

em:

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

<http://www.bookess.com/read/21485-iatrogeniaiatrogenia-x-antibioticos/>. Acesso em: 12 out. 2014.

284.

Sicherheitsdatenblatt Merck.

285.

Truman P. Kohman, Proposed New Word:

Nuclide, Am. J. Phys. vol. 15, nr. 4 (1947), pp. 356– 357; doi:10.1119/1.1990965.

286.

The Nobel Prize in Physics 1935 (em inglês)

Nobelprize.org. Visitado em 17 de FEVEREIRO DE 2015.

287.

The Origin of the Names Malic, Maleic,

and Malonic Acid Jensen, William B. J. Chem.

Educ. 2007, 84, 924. Abstract 288.

Tisdale MJ. Cancer cachexia: metabolic

alterations and clinical manifestations.

Nutrition. 1997; 13(1): 1-7.

289.

Tyc VL, Vallelunga L, Mahoney S, Snith

PS, Mulhern RK. Nutritional and treatmentrelated characteristics of pediatric oncology patients referred or not referred for nutritional support. Med Pediatr Oncol. 1997; 25(5):37988.

290.

Taj MM, Pearson AD, Mumford DB,

Price L. Effect of nutritional status on the

400

Professor César Augusto Venâncio da Silva

incidence of infection in childhood cancer.

Pediatr Hematol Oncol. 1993; 10(3):283-7.

291.

Thieme

Chemistry

(Hrsg.): RÖMPP

Online - Version 3.5. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2009.

292.

USDA Database for the Choline Content

of Common Foods (em inglês) 293.

Vaisman N, Kaysar N, Zaruk-Adasha Y,

Pelled D, Brichon G, Zwingelstein G, Bodennec J. (2008). "Correlation between changes in blood

fatty

acid

composition

and

visual

sustained attention performance in children with inattention: effect of dietary n-3 fatty acids containing

phospholipids.".

The

American

Journal of Clinical Nutrition 87 (5): 1170–1180.

PMID 18469236.

294.

Zinoni, F .; Birkmann, A .; Stadtman,

TC; Bock, A. (1986). "Sequência de nucleótidos e a expressão do polipéptido de desidrogenase de formato (Formiato-hidrogênio-liase-Linked) a

partir

de

Escherichia

coli

contendo

Selenocisteína" . , PNAS 83 (13):. 4650-4654 doi

401

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

: 10.1073 / pnas.83.13.4650 . PMC 323799 .

PMID 2941757 .

295.

Zinoni, F .; Birkmann, A .; Leinfelder,

W .; . Bock, A. (1987) "Cotranslational Inserção de Selenocisteína em formato desidrogenase de Escherichia coli Dirigido por um códon UGA" .

PNAS 84 (10): 3156-3160. doi : 10.1073 / pnas.84.10.3156

.

PMC

304.827

.

PMID

3.033.637.

296.

W.-M.

Yao et

al. (2006)

http://pdg.lbl.gov/2006/reviews/theta_b152.pdf 297.

http://www.chemblink.com/

298.

http://www.guidechem.com/dictionary/6915-

15-7.html 299.

K.A.

Peacock

(2008).

The

Quantum

Revolution. Greenwood Publishing Group. p. 125.

ISBN 0-313-33448-X.

300.

K Akre, A M Ekström, L B Signorello,

et. al. Aspirin and risk for gastric cancer: a population-based case-control study in Sweden. Br J Cancer 2001; 84(7):965-8 301.

KEISER, Gerd. “Optical Fiber

Communications”. McGraw-Hill, EUA, 1993 402

Professor César Augusto Venâncio da Silva

302.

Kirschner, Karl N.; Woods, Robert J.

(2001), "Solvent interactions determine carbohydrate conformation", Proc. Natl. Acad.

Sci. USA 98 (19): 10541–45, doi:10.1073/pnas.191362798, PMC 58501, PMID 11526221 303.

Kasanick MA, Pilch PF. Regulation of

glucose-transporter function. Diabetes Care 1990;13:219-227.

304.

Kyle UG, Pirlich M, Schuetz T, Lochs H,

Pichard C. Is nutritional depletion by nutritional risk index (NRI) associated with increased length of stay (LOS): a population study. JPEN. 2004; 28(2):99-104.

305.

Kenneth F. Kiple, A Movable Feast: Ten

Millennia of Food Globalization (2007), p. 22. (em inglês) 306.

WELL, Jacques. Biochimie Génerale. 8°

edição. Paris: Masson, 1997.

307.

Weisdorf SA, Lysne J, Wind D, Haake

RJ, Sharp HL, Goldman A, et al. Positive effect of prophylactic total parenteral nutrition on long-term outcome of bone marrow

403

Licenciatura em Biologia - Série Interdisciplinar Volume I Biologia Celular

transplantation. Transplantation. 1987; 43(6):833-8.

308.

William W. Christie (4/10/2009).

Phosphatidic Acid, Lysophosphatidic Acid and Related Lipids. Visitado em 5 November 2009.

309.

Wang, Lawrence K.; Joo-Hwa Tay,Stephen

Tiong Lee Tay,Yung-Tse Hung (ed.).

Environmental bioengineering (em Inglês).

[S.l.]: Springer, 2010. 895 p. vol. 11. ISBN 978-158829-493-7 310.

Wiberg, Egon; Nils Wiberg. Inorganic

chemistry (em Inglês). Berlim: Academic Press, 2001. 1884 p. ISBN 0-12-352651-5 311.

World Health Organization; Unicef.

Progress on drinking water and sanitation: 2014 update. [S.l.: s.n.], 2014. ISBN 978-92-4-150724-0 312.

World Water Assessment Programme.

Water: a shared responsability (em Inglês). [S.l.: s.n.], 2006. (The United Nations World Water Development Report 2 - Executive Summary) 313.

Yadav, P. R.; Shubhrata R. Mishra.

Environmental ecology (em Inglês). Nova

404

Professor César Augusto Venâncio da Silva

Délhi: Discovery Publishing House, 2004. 356 p.

ISBN 81-7141-753-1

405