Gjenetikisht, këto tri sindrome dallojnë:
MEN I – ka mutacion në kromozomin 11, fusha 13q. MEN II – mutacion në afërsi të centromerës të kromozomit 10. MEN III – mutacioni nuk dihet.
Gjenetikisht, këto tri sindrome dallojnë:
MEN I – ka mutacion në kromozomin 11, fusha 13q. MEN II – mutacion në afërsi të centromerës të kromozomit 10. MEN III – mutacioni nuk dihet.