Infect Dis 2010;51:359-62.
al. Integration of antiretroviral therapy with tuberculosis treatment. N Engl J Med 2011;365:1492-501. 7.Blanc FX, Sok T, Laureillard D, et al. Earlier versus later start of antiretroviral therapy in HIV-infected adults with tuberculosis. N Engl J Med 2011;3651471-81. 8.Havlir DV, Kendall MA, Ive P, et al. Timing of antiretroviral therapy for HIV-1 infection and tuberculosis. N Engl J Med 2011;365:1482-91.
九
120
表 9-1 國內現有抗愛滋病毒藥物與
內容修正:
rifamycin 類之交互作用
併用Rifabutin (300 mg) with ritonavir (100
Rifabutin 150 mg 每日一次,併用
mg)時,和單用rifabutin 300 mg相比,rifabutin
atazanavir with or without ritonavir 時,
AUC 110%;rifabutin代謝物AUC
和單用 rifabutin 300 mg 相比,rifabutin
2101%。因此,rifabutin劑量為150 mg,隔
AUC 110%;rifabutin 代謝物 AUC
日服用一次。
2101%。因此,rifabutin 劑量為 150 mg 一週三次。 併用darunavir/ritonavir,和單用rifabutin 300 併用darunavir/ritonavir,和單用rifabutin
mg相比,rifabutin 和rifabutin代謝物
300 mg相比,rifabutin 和rifabutin代謝物 AUC55%。Rifabutin 150 mg,隔日服用一 九
122
AUC55%。
次。
表9-2抗結核病藥物與抗愛滋病毒藥物
修正『抗愛滋病毒藥物』,詳如附件。
組合的使用建議 十
128
10.7.2 治療藥物及治療期間
在2008年4月以來,皮膚結核菌素測試陽性之
在2008年4月以來,皮膚結核菌素測試陽 接觸者兒童,”接受” 九個月潛伏性感染治療 性之接觸者兒童,”接受” 九個月潛伏性 及”沒有接受”治療,追蹤約半年到一年半不 感染治療及”沒有接受”治療,追蹤約半
等之後,發病率為0及812/100,000 (relative
年到一年半不等之後,已減少73%皮膚
risk: 0.04[0.002-0.71]),已減少96%皮膚結核
結核菌素測試陽性之兒童接觸者的發病
菌素測試陽性之兒童接觸者的發病風險。
風險。依國外治療相關研究顯示,觀察 時間越久,保護效果越大。 xiv