Hud & Helse 2 2018 by Psoriasisforeningen

Hud&Helse - Et magasin med fokus på psoriasis og psoriasisgigt

Psoriasisforeningen:

sætter fokus på helhedsorienteret og individuel behandling

Tema:

Psoriasisforeningen:

støtter op om Nationalt Genomcenter

Psoriasis

Psoriasisgigt

FORSKNING Sundhed

Kost

Forskning

Indhold

April 5

Leder fra formanden

Nyt fra direktøren

Forskning

Psoriasis Forskningsfonden

Psoriasisforeningen støtter op om Nationalt Genomcenter

Psoriasisforeningen sætter fokus på helhedsorienteret og individuel behandling

Beskrivelse af NEXT og PROM PRO

Dyrk motion mens du støtter Psoriasisforeningen

Psoriasisforeningen støtter op om Nationalt Genomcenter, der arbejder på at gøre behandling personlig

Psoriasisforeningens Lægefaglige Forum styrker den faglige profil

Set med overlægens øjne: Psoriasisbehandling til dato - og fremtidsudsigterne

Frivilligkampagne

Motion for hjernen

Ungeweekend på Læsø

Kom til Middelfart i uge 27 og deltag i årets SommerCamp

Få mere ud af dit medlemskab

KredsNyt

Medlemstilbud

Psoriasisbehandling til dato - og fremtidsudsigterne

Motion for hjernen

24 Ungeweekend på Læsø

Psoriasisforeningen - er til for at hjælpe, rådgive og støtte alle med psoriasis, psoriasisgigt og pårørende, samt udbrede kendskabet til sygdomsområdet.

Formandskab: Formand: Sten Svensson Næstformand: Lonny Andersen Direktør: Lars Werner

Nummer: 2/45. årgang 2018, omdelt fra 9. april

Redaktion: Lars Werner, direktør, ansvarhavende Sten Stensved, formand Birgitte Snedker-Sørensen, redaktør Julie Emilie Simpson, kommunikationsrådgiver.

Medlem af DH - Danske Handicaporganisationer, Danske Patienter, NORD-PSO - Nordisk samarbejde, EURO-PSO - Europæisk samarbejde, IFPA - samarbejdsorganisation på verdensplan, Unge Patienter, Nord-Pso Youth. Kontakt: Landskontoret, Blekinge Boulevard 2, 2630 Taastrup, Telefon 36 75 54 00, Telefontid mandag-fredag kl. 10.00-14.00. www.psoriasis.dk, LK@psoriasis.dk, Bank reg. nr. 1471 Kontonr. 7460100105 (Landsforeningen). Bank reg. nr. 1551 Kontonr. 0010435536 (Forskningsfonden)

Stof til Hud & Helse : Blekinge Boulevard 2, 2630 Taastrup. E-mail: redaktion@psoriasis.dk. Næste udgivelse: Hud & Helse 3/2018 udkommer den 1. juni 2018 - deadline den 15. april 2018. Hud & Helse vil blive omdelt i uge 23, som er første hele uge af juni. Modtager du ikke dit magasin, håber vi du vil rette henvendelse til os på redaktion@psoriasis.dk.

Annonceekspedition: FL Reklame, Agerbakken 21, 8362 Hørning. annonce@psoriasis.dk Telefon: 86 91 46 77. Telefax: 86 91 46 79. Telefontid dagligt: kl. 09.00 – 12.00 Tryk af Hud & Helse: CS Graﬁsk A/S, Hadsten. Oplag: 5.500 stk. ISBN 0909-2757. Forsidefoto: By PopTika/www.shutterstock.com Indlæg og annoncer repræsenterer ikke automatisk foreningen. Indlæg, der indsendes uopfordret, har redaktionen ingen pligt til at bringe og forbeholder sig ret til at forkorte og redigere. Materialet modtages gerne elektronisk. Eftertryk er kun tilladt med skriftlig tilladelse.

| H U D & H E LS E N R . 2 - 2018 | S ID E 3 |

Leder fra formanden

Kære Medlemmer! Forskning skal være plettet med psoriasis

læd dig til at læse dette nummer af Hud og Helse, som har forskning som tema. Hvert år støtter Psoriasisforeningens Forskningsfond forskere, der forsøger at knække psoriasisgåden, med flere hundredetusinde kroner. Som medlem støtter du samarbejdet forskerne, behandlerne og foreningen imellem, der giver mulighed for at pege på de områder, der skal forskes i. På vores hjemmeside kan du se, hvad forskningsfonden har støttet igennem årene. Vi har netop afholdt psoriasiskonference i Aarhus, hvor den individuelle og holistiske behandling og forskning var på dagsordenen. Her blev ønsket om et helhedsorienteret center for inflammatoriske hudsygdomme, med udgangspunkt i psoriasis, præsenteret ved dermatolog, Lars Iversen. Ideen bygger på det videnskabeligt veldokumenterede sammenhæng, at psoriasispatienter ofte udvikler en række følgesygdomme inden for andre lægelige specialområder. Centeret skal tilbyde at udrede for diagnose og følgesygdomme, samt lave et behandlingsforløb ud fra en individuel helhedsorienteret tilgang. Behandling skal nemlig vurderes både ud fra patienten og behandleren, da livskvalitet og følelsen af at være velbehandlet er en subjektiv sag. Visionen om behandlingscenteret er et eksempel på det gode samarbejde mellem målrettet forskning, den gode lægefaglige behandling og en aktiv patientforening, der taler patientens sag. Vi kender vores pletter og vores led, og den konkrete viden og erfaring er essentiel for en god behandling. Vi er langt fra der, hvor den tilgængelige behandling er tilfredsstillende for alle. Nye behandlingsformer fylder meget

for os, der har psoriasis. Derfor er vi i foreningen optaget af, hvad vi selv kan gøre for at lindre og reducere udbrud. Mange arrangementer i kredsene har fokus på nye veje, vi selv kan gå – vi har haft foredrag om sunde tarme, antiinflammatorisk kost, værdien af fiskeolie og meget, meget mere. Vi er kommet langt siden dengang, hvor behandlingen bestod af kulbuelys og tjære, men der er virksomme områder, som endnu ikke bliver brugt i behandlinger, fordi effekten er udokumenteret videnskabeligt set. Som patienter bidrager vi med at pege på områder, hvor vi selv har en erfaring for, at der er en effekt – det kan være klimabehandling, kost, sunde tarme eller effekten af cannabis. Personligt er mit mål, at psoriasis skal blive den sygdom, der var engang på linje med pest, tuberkulose mv. For at nå dertil skal der skrues op for forskningen. Og den støtter I, hver gang I deltager i et forsøg eller udfylder en spørgeskemaundersøgelse via foreningens platforme. Jeg er stolt af at være en del af fællesskabet, der kæmper for en helhedsorienteret tilgang til psoriasisbehandling og – forskning. Udover forskning er fællesskabet altid i fokus. Velkommen til dig, som er ny i foreningen. Vi sætter handling bag ordene om, at du ikke skal være alene med din sygdom. Her kan du møde andre, som forstår din situation, og som gerne vil dele erfaringer med dig. Og der er tydeligvis en stor opbakning til fællesskabet. Vi har det seneste år oplevet en flot medlemstilgang på over 400, og 70 nye bare i januar måned 2018. Brug en eller gerne flere af de mange muligheder, som det frivillige fællesskab tilbyder dig. Bl.a. gratis rådgivning og netværk for de unge (PsoUng), børnefamilier (PsoBørn) eller seniorer (PsoPlus). Læs også om selve kernen i vores arbejde, nemlig de mange aktiviteter, der udbydes i netop din kreds. Du er altid velkommen til at kontakte kredsens formand, hvis du vil høre mere om arbejdet i netop dit område. Tak til alle jer, der allerede er trofaste medlemmer og frivillige i foreningen. Det er jeres store støtte og engagement, der er foreningens fundament. Derfor har vi et ekstra skarpt fokus på frivillighed hele foråret, der munder ud i en frivillighedsdag den 2.-3. juni. Vi håber, du vil være med. Har du lyst til at engagere dig i arbejdet som frivillig, så kontakt din kredsformand eller landskontoret. Vi kan bruge mange flere hjælpsomme hænder.

Mange forårshilsner fra jeres formand Sten Svensson SSV@psoriasis.dk PS: At være medlem er et aktivt medansvar for at udvikle forskningen og derigennem at forbedre behandlingsmuligheder for alle med psoriasis. Tak for din støtte. | SI DE 4 | H U D &H ELSE N R. 2 - 2018 |

| H U D & H E LS E N R . 2 - 2018 | S ID E 5 |

Nyt fra direktøren

Vi mangler et nationalt center for kroniske inflammatoriske sygdomme ”Et stigende antal danskere lever med mere end én kronisk lidelse - også kaldet multisygdom. Nu styrkes organiseringen af behandlingsforløb for personer med multisygdomme. Samtidig vil patienter med psoriasisgigt kunne modtage fodterapi med tilskud, ligesom det i dag gælder for patienter med svær leddegigt. Der afsættes også yderligere 5 mio. kr. til effekt- og vidensopsamling på den kommende forsøgsordning med medicinsk cannabis.”

åledes kunne man læse i Sundheds-og ældreministeriets pressemeddelelse den 3. november 2017 som resultat af de såkaldte satspuljeforhandlinger, der dækker perioden 2018-21. Og positivt er det, at mennesker med psoriasisgigt nu kan modtage tilskud på 50 procent til fodterapi. Det har Psoriasisforeningen kæmpet for i adskillige år. Der er afsat 4,1 mio. kr. til området i perioden 2018-21. Det vil mange få glæde af. Ligeledes er der afsat 15,7 mio. kr. til en forsøgsordning til vederlagsfri psykologbehandling af angst og depression til unge mellem 18-20 år. Fra undersøgelser ved vi, at hver 5. med psoriasis lider af angst og depression. De 18-20-årige får nu et gratis tilbud, som, hvis dette behov er der, vil kunne sikre det gode liv med psoriasis. For alle andre er der udenom satspuljen etableret en landsdækkende ordning per 1. januar, 2018 om gratis internet baseret psykologhjælp. Det er en udvidelse af den ordning Region Syddanmark har haft i nogle år. Kriterierne for at få den gratis psykologhjælp samt anmodning om behandling sker på: www.psykiatrienisyddanmark.dk

inflammatoriske hudsygdomme som fx HS (hidrosadenitis suppurativa), atopisk dermatitis og andre autoimmune og kroniske inflammatoriske sygdomme, om hvilke vi allerede ved, at der er fælles co-morbiditeter og udfordringer for patienterne.” Centeret blev ikke prioriteret i satspuljeordningen for 201821. Men vi kæmper videre. Vi vil have en helhedsorienteret behandling og ikke vandre fra Herodes til Pilatus. Vi vil sættes i centrum for behandlingen for den primære diagnose, vi har, psoriasis, samt de følgesygdomme som hver 2. af os har eller får. Vi vil derfor i 2018 fortsætte vores konstruktive dialoger med politikere på primært nationalt plan – sekundært regionalt plan – for at gennemføre dette center, for patienterne så vigtig en sag. Med venlig hilsen Lars Werner LW@psoriasis.dk

Så langt så godt, men vi har i Psoriasisforeningen også ambition om at få etableret et Nationalt Center for Kroniske Inflammatoriske Sygdomme. Psoriasisforeningen bad sammen med Århus Universitetshospital folketingets sundhedsudvalg om 18 mio. kr. over 4 år, og vi præsenterede i fællesskab et meget konkret og gennemarbejdet projektforslag for sundhedsordførerne i folketinget:

”Centeret skal have en individuel tilgang til patienterne og anlægge et holistisk behandlingsprincip. Dette princip betyder, at centeret skal samle faggrupper på tværs af ekspertise herunder reumatologer, endokrinologer, kardiologer, psykologer, sygeplejersker, socialrådgivere/arbejdsmedicinere, diætister, patientforeninger og kommunale sundhedscentre. Centrets formål er derfor at udvikle nye principper og standarder for den ambulante behandling af patienter med kroniske, inflammatoriske hudsygdomme og på sigt øvrige autoimmune sygdomme, der forbedrer behandlingen af patienterne og deres livskvalitet. I første omgang bør centeret fokusere på psoriasis for på sigt at kunne udvides til andre

| SI D E 6 | H U D &H ELSE NR. 2 - 2018 |

| H U D & H E LS E N R . 2 - 2018 | S ID E 7 |

Tema

FORSKNING

Psoriasis Forskningsfonden uddelte legater i 2017

Ordet ”forskning” bruges ofte i en betydning, der er stort set synonym med videnskab.

Forskning er vigtig. Psoriasisforeningen har derfor også sin egen fond, Psoriasis Forskningsfonden, hvis formål er at sikre ny forskning, der kan forbedre behandlingsmulighederne for de 165.000 mennesker med psoriasis og psoriasisgigt i Danmark. Hvert år uddeler fonden op imod en halv million til forskning i psoriasis, og 2017 blev ingen undtagelse.

Valget mellem de to ord kan handle om vægtfordelingen mellem indsamling og bearbejdelse af data: Forskning er tit først og fremmest aktivt opsøgende og indeholder ikke nødvendigvis bearbejdning af de indsamlede data. Videnskab derimod handler tit meget mere om ordning, bearbejdelse og fortolkning af data end om indsamling af dem.

AF BIRGITTE SNEDKER-SØRENSEN, REDAKTØR, BISN@PSORIASIS.DK

ad os starte med begyndelsen. Psoriasis Forskningsfonden blev grundlagt i 1984, da Psoriasisforeningen, dengang Danmarks Psoriasis Forening, for første gang fik et rigtigt pænt overskud på to hundrede tusinde kroner. Foreningen kunne på den måde gøre alvor af en gammel drøm om at grundlægge en selvejende fond, der skulle støtte og opmuntre forskning i psoriasis og psoriasisgigt. Psoriasis Forskningsfondens bestyrelse har i 2017 valgt at støtte forskningsprojekter med i alt kr. 780.000,-. Psoriasis Forskningsfonden har endnu engang støttet forskningsprojekter i psoriasis og psoriasisgigt. I de følgende afsnit kan du læse om projekterne og forskerne, som forskningsmodtagerne har skrevet:

Forskning anses for at være en vigtig drivkraft i samfundets udvikling, det være sig økonomisk fremgang, bæredygtig udvikling, øget livskvalitet, og intellektuel fremgang – for at nævne de vigtigste områder. Kilde: Dansk Center for Forskningsanalyse

Foto: By PopTika/www.shutterstock.com

På de næste sider kan du læse det store tema om psoriasisforskning.

| SI DE 8 | H U D &H ELSE N R. 2 - 2018 |

Sigrun Alba Johannesdottir Schmidt, har modtaget kr. 100.000,- til undersøgelse af ”Tab af partner, som et mål for svær stress, og risikoen for psoriasis og andre hudsygdomme” ”I vores forskningsgruppe har vi oplevet patienter med psoriasis fortælle, at debut eller forværring af deres sygdom har haft relation til en stressfuld periode eller begivenhed i deres liv. Der er f.eks. meget stor individuel variation i, hvilken type situationer som opfattes som stressfulde og i evnen at overkomme, eller ”cope” med, diverse stressorer. At miste en partner eller ægtefælle anses for noget af det mest stressfulde, man kan opleve, og vil medføre en negativ stressreaktion hos de fleste mennesker uanset coping mekanismer. Vores projekt vil bidrage til en øget forståelse for, hvorvidt akutte stressende livsbegivenheder kan provokere psoriasis og andre hudsygdomme”, skriver Sigrun Alba Johannesdottir Schmidt i sin ansøgning til fonden.

Anne Christine Ballegaard, har modtaget kr. 100.000,til undersøgelse af ”Følgesygdomme og medicinsk behandling for patienter med psoriasisgigt og psoriasis” ”Psoriasisgigt og psoriasis er associeret med en række alvorlige følgesygdomme, herunder kardiovaskulære sygdomme, diabetes og depression. Over halvdelen af patienter med psoriasisgigt har mere end én følgesygdom. Udviklingen af biologisk medicin har i høj grad forbedret behandlingen for patienter med psoria-

sisgigt og psoriasis, da medicinen mindsker ledskader, tegn på betændelse og øger livskvaliteten for mange. Dette projekt vil ved hjælp systematisk litteraturgennemgang, registerarbejde og klinisk arbejde sætte fokus på den subgruppe af patienter med psoriasisgigt, som ikke alene oplever led- og hudgener, men også rammes af de alvorlige systemiske følgesygdomme, som hyppigt er associeret med psoriasisgigt og psoriasis. Udbredelse af viden om følgesygdommenes konsekvenser - både blandt patienter og reumatologer - vil øge mulighederne for bedre behandling af gruppen af patienter med alvorlige følgesygdomme”, skriver Anne Christine Ballegaard i sin ansøgning til Fonden.

Alexander Egeberg, har modtaget kr. 250.000,- til undersøgelse af ”Projektbeskrivelse – Danish Skin Cohort” ”På Hud- og Allergiafdelingen, Gentofte Hospital, har der i de seneste år været foretaget adskillige epidemiologiske studier omkring hudsygdomme, med særligt fokus på psoriasis. Der er dog et stigende behov for detaljerede oplysninger på befolkningsniveau, eksempelvis omkring anatomisk lokalisation, omfanget af psoriasis (% af kropsareal), varighed af sygdomme, ryge- og alkoholvaner, og påvirkning af livskvalitet og arbejdsevne. Formålet med projektet er at opbygge en kohorte af patienter med psoriasis, og kontrolgrupper hhv. med andre hudsygdomme, samt raske individer, for at indsamle sådanne oplysninger. Specifikt planlæg-

Foto: By Ieromin/www.shutterstock.com

SÅDAN STØTTE R DU PSO RIA SIS FOR SKN ING SFO NDE N Du kan give et bidrag til Psoriasis Forskningsfonden på MobilePay 21 71 63 14. OBS. skriv ”Psoriasis Forskningsfonden” i besked-feltet til modtageren. Du kan også give dit bidrag på konto nr. 1551-4768333920. Vil du høre mere om psoriasis, eller hvordan du kan støtte Psoriasisforeningens arbejde, er du altid velkommen til kontakte foreningens landskontor på telefon 36 75 54 00 eller mail psoriasis@psoriasis.dk

| H U D & H E LS E N R . 2 - 2018 | S ID E 9 |

Psoriasis Forskningsfonden vil takke alle de danskere, der gennem mere end ges at indsamle data på omkring 10.000 patienter med psoriasis, 10.000 patienter med eksemsygdomme og 10.000 raske individer fra generelbefolkningen. Tanken er således at opbygge en registerbaseret kohorte, der prospektivt kan følges, både ved opfølgende interviews, samt ved kobling til de danske landsdækkende registre, hvorved der kan laves detaljerede og dybdegående undersøgelser, omkring hvordan psoriasis påvirker patienterne, samt effekt af forskellige behandlinger. Projektet vil således kunne ligge til grund for adskillige forskningsprojekter og ph.d.-studier i de kommende år”, skriver Alexander Egeberg i sin ansøgning til fonden.

Maja Skov Kragsnæs, har modtaget kr. 80.000 til undersøgelse af ”Effekten af en tarmbakterie-overførsel hos patienter med psoriasisgigt” ”Psoriasisgigt er en kronisk gigtsygdom, der rammer 10-25% af patienter med hudpsoriasis. Sygdommen skyldes en betændelsestilstand i led og sener og giver store smerter, hævelser og nedsat bevægelighed, medførende forringet livskvalitet og risiko for tab af arbejdsevne. Betændelsen skyldes en ”forkert” aktivering af immunforsvaret, men årsagen til dette er ukendt. Sygdommen kan ikke kureres og de eksisterende behandlingsmuligheder, herunder den nuværende førstevalgsbehandling med methotrexat (MTX), er ofte utilstrækkelige. Nye teorier går på, at en ”dårlig” sammensætning af tarmens bakterier kan spille en rolle for udviklingen og forløbet af psoriasisgigt. En ny behandling, hvor der overføres tarmbakterier fra en rask donor til en syg tarm, har vist sig at kunne gendanne balancen i tarmens bakterieflora og herved helbrede patienter med langvarig diarré. En sådan overførsel med

tarmbakterier har hos disse patienter vist sig sikker og meget effektiv. Formålet med dette studie (FLORA) er at belyse, om en overførsel af tarmbakterier har en sygdomsmodificerende effekt hos psoriasisgigtpatienter. Studiet vil blive udført som et blindet lodtrækningsforsøg og inkludere 80 psoriasisgigtpatienter med betydelig gigtaktivitet (mindst tre hævede led) trods pågående behandling med MTX”, skriver Maja Skov Kragsnæs bl.a. i sin ansøgning til Fonden.

Trine Bertelsen, har modtaget kr. 150.000,- til ”Opdatering på studiet af proteinet IκBζs rolle i psoriasis” ”Psoriasispatienter har ofte dårligere livskvalitet og kortere levealder end raske individer, men alvorligheden af sygdommen og konsekvenserne heraf er ofte overset og bagatelliserede. Samtidig er der store områder af sygdomsmekanismen, som er uafklaret, hvilket giver store muligheder for at afdække nyskabende viden om sygdommen og behandling heraf. I dette studie undersøger vi proteinet IκBζs rolle i psoriasis og viser, hvordan dette protein regulerer specifikke signalstoffer associeret til psoriasis både på gen- og protein-niveau. Fremtidig psoriasisbehandling fokuserer på at behandle mere specifikt via ”små molekyle-hæmmere”, der kan virke helt inde i cellen og derfor virke mere præcist med færre bivirkninger. Eftersom IκBζ er lokaliseret inde i cellen nedenfor IL-17A -F er hypotesen, at proteinet vil kunne udgøre et specifikt behandlingsmål med bedre effekt og færre bivirkninger”, skriver Trine Bertelsen i sin ansøgning til fonden.

OM PSORIA SISFOR ENING EN Psoriasisforeningen kæmper for de 165.000 mennesker med psoriasis og psoriasisgigt i Danmark og deres pårørende. Når du støtter Psoriasisforeningen, bidrager du til foreningens arbejde for, at alle med psoriasis og psoriasisgigt i Danmark kan få et godt liv. Din støtte går dermed til forskning på psoriasisområdet, kampagner og oplysning, politiske og sundhedsfaglige samarbejder og målrettede projekter for at forbedre vilkårene for mennesker med psoriasis. Du kan støtte Psoriasis Forskningsfonden på flere måder og dermed være med til at give både børn, unge og ældre med psoriasis et konkret håb om en mere tålelig hverdag og bedre livskvalitet. Læs mere på www.psoriasis.dk/forskning eller ring på 36 75 54 00.

| SI D E 1 0 | H U D &H ELSE NR. 2 - 2018 |

Foto: By Ieromin/www.shutterstock.com

30 år har støttet psoriasisforskningen og gjort det muligt at lægge vigtige brikker i psoriasispuslespillet

Foto: By freeart/www.shutterstock.com

I over 30 år har legater fra Psoriasis Forskningsfonden været med til at lægge vigtige brikker i det komplicerede psoriasispuslespil. Det har gennem tiden været medvirkende til flere opsigtsvækkende forskningsresultater f.eks.: • Udvikling af verdens første og hidtil eneste D-vitamin-creme • Grundforskning i biologisk behandling • Livskvalitetsundersøgelse Psoriasis Forskningsfonden er helt afhængig af private bidrag for at kunne fortsætte med at støtte den fri og uafhængige psoriasisforskning.

Hjælp foreningen med at knække psoriasis-gåden Midler fra Psoriasis Forskningsfonden uddeles i form af legater til forskere, der ønsker at finde årsagen til psoriasis eller forsøger at finde nye og effektive lægemidler til behandling af psoriasis og psoriasisgigt. Med et bidrag er du med til at knække psoriasis-gåden og støtte arbejdet for, at forskningen en dag kan få et gennembrud, der gør det muligt at for alle at få et liv uden psoriasis. Dit bidrag vil gøre en stor forskel, og Psoriasisforeningen er taknemmelige for alle bidrag, større som mindre,” siger Niels Jensen. ■

VIDSTE DU: I Danmark afvikler man hvert år over nogle dage ”Forskningens døgn”. Det sker i dagene fra den 20.-26. april. Forskningens Døgn er en landsdækkende videnskabsfestival, der finder sted hvert år med over 700 events og foredrag og mere end 75.000 besøgende. Forskningens Døgn har til formål at hylde forskningens helt grundlæggende element af ”nysgerrighed”, etablere mødesteder for forskere og befolkning, sætte fokus på, hvordan forskning og innovation er med til at løse samfundets udfordringer og ikke mindst at inddrage borgerne i forskning og skabe flere relationer mellem samfund og forskere. Det er Uddannelses- og Forskningsministeriet, som er initiativtager til Forskningens Døgn. Læs mere om Forskningens Døgn på forsk.dk

Foto: By Abscent/www.shutterstock.com

Foto: By EsHanPhot/www.shutterstock.com

Tema

| H U D & H E LS E N R . 2 - 2018 | S ID E 11 |

Artikel Forskning og udvikling PhD projekter

Patienten henvises Undersøgelse/diagnose ved dermatolog

Patientforeninger Patient empowerment/sygeplejerske Diætist

Endokrinolog

Kardiolog Patient Behandling Dermatolog

Kommunale sundhedscentre Foto: By Pressmaster/www.shutterstock.com

Psoriasisforeningen sætter fokus på helhedsorienteret og individuel behandling Psoriasisforeningen kæmper for, at vejen til en god behandling bliver kortere og mere sammenhængende. Derfor støtter vi forskning og er selv tovholder på forskellige initiativer, der arbejder mod en mere individuel og helhedsorienteret behandling. AF JULIE EMILIE PETERSEN, KOMMUNIKATIONSRÅDGIVER, JES@PSORIASIS.DK

I denne artikel viser vi et par eksempler på den seriøse partner, vi er i det videnskabelige, sundhedsfaglige og politiske miljø, og hvorfor partnerskaber giver bedre løsninger. Uligheden i adgang til behandling mellem øst og vest Den 4. marts afholdte vi endnu en psoriasiskonference i Aarhus, der var en gentagelse af konferencen på Christiansborg i forbindelse med Verdens Psoriasisdag. Aarhus Rådhus var mødestedet for politikere, sundhedsfaglige, patienter og pårørende, der sammen diskuterede mere individuelle og helhedsorienterede løsninger for mennesker med psoriasis, der er en kompleks og underbehandlet sygdom. En af de største udfordringer, der blev adresseret, er uligheden i adgang til behandling, der bogstavlig talt skiller vandene øst og vest imellem. Den nedprioriterede patientgruppe på 165.000 mennesker med psoriasis i hud og led vokser, og der er ikke nok dermatologer til at dække behovet for behandling. Hvis man skal til hudlægen i Region Midt, må man vente i 15 uger, og venteti-

| SI D E 1 2 | H U D &H ELSE NR. 2 - 2018 |

den i Region Nord er hele 31 uger, sammenlignet med Region Hovedstaden, hvor ventetiden er seks uger. Det er en forskel, der kan mærkes. Ifølge Psoriasisforeningens direktør, Lars Werner, kan ventetiden have alvorlige konsekvenser for de ramte. - 20 procent af dem, der har psoriasis, udvikler en depression. Jeg tror, at det er klart for enhver, at ventetid og mangelende behandling ikke hjælper. Derfor er der behov for en højere prioritering af området i regionerne for at imødekomme patienternes behov og nedsætte ventetiden til hudlægen,” fortæller Lars Werner. Foreningen har presset hårdt på politisk og pressemæssigt i Reg. Nord, hvor ventetiden er længst, og det har resulteret i, at regionen har tilskrevet endnu et ydernummer. Det betyder, at der ansættes en hudlæge mere til at nedbringe ventetiden, men det er blot et skridt på vejen. Fordi psoriasisbehandlingen er langt fra tilfredsstillende for de mennesker og pårørende, der lever med psoriasis. Anette Nørskov Jensen er formand i Aarhuskredsen og udtaler:

- Som patient er jeg parat til at tage ansvar for min sygdom og behandling, men det er ikke fair, at der er så stor forskel på, hvordan jeg og mine medpatienter mødes og behandles.

Reumatolog

Socialrådgiver Psykolog

Forløb hos relevant behandler team

AFSLUTTES

Svaret er et nationalt behandlingscenter i Aarhus Til konferencen i både Aarhus og København blev Dansk Center for Inflammatoriske Hudsygdomme (DCIH) præsenteret som svaret på en helhedsorienteret tilgang til behandlingen af den komplekse sygdom, der rummer en række følgesygdomme, eksempelvis hjertekarsygdomme, overvægt, diabetes og depression. På centeret kan patienter blive udredt og tjekket for mulige følgesygdomme, og behandlingsforløbet planlægges individuelt. Derudover tilbydes uddannelse i livet med psoriasis, samt konsultation med diætist, socialrådgiver, psykolog og foreningens frivillige psoriasiseksperter. Alle danskere med en henvisning kan benytte sig af dette tilbud og fortsætte behandlingen lokalt. Således kan uligheden regionerne imellem også mindskes.

Søren Valdorff Rasmussen har psoriasis og har kæmpet i mange år for den rigtige behandling. Han bor lidt uden for Aarhus og holdte et oplæg til psoriasiskonferencen i marts. Han har mærket både ventetiden og den siloopdelte behandling på egen krop, indtil han kom i behandling på Aarhus Universitetshospital: - Psoriasis kan ramme hele kroppen og psyken, ikke blot huden og leddene. Derfor er en helhedsorienteret behandling nødvendig. Det er en kamp at få den rigtige behandling, og den kamp er svær, hvis man er syg. Det vil uden tvivl give mere sundhed for pengene at prioritere dette behandlingsområde, da mange falder uden for arbejdsmarkedet pga. et usammenhængende behandlingsforløb,” slutter Søren Valdorff Rasmussen.

TIL HUDLÆ GEN Regional ventetid til speciallæger i dermato-venerologi. Ventetiden for ikke akutte patienter (pr. 10/5-2017).

Kilde: sundhed.dk, indrapporterede ventetider

Gruppe-undervisning om sygdommen Behandlingsplan aftales

SÅ LANG ER VENTE TIDEN

Region Nordjylland 31 uger Region Syddanmark 16 uger Region Sjælland 15 uger Region Hovedstaden 6 uger Region Midtjylland 15 uger

Undersøgelse for co-morbiditeter herunder depression og den sociale situation

Lars Iversen, professor og overlæge i hudsygdomme ved Aarhus Universitetshospital, er Psoriasisforeningens ambassadør. Han er i gang med at udvikle behandlingscenteret og fortalte om centeret til begge konferencer: - Behovet for det helhedsorienterede handlingscenter er stort, da psoriasis er så kompleks en sygdom, at den bør behandles og udredes derefter, med udgangspunkt i en individuel tilgang til patienterne. I de senere år har der været en rivende udvikling i diagnostik og behandling, men rammerne for patientkontakten er ikke ændret,” fortæller Lars Iversen.

Psoriasisforeningen håber, at centeret bliver en politisk prioritering, da behovet er stort og successen en selvfølgelighed. Derfor håber vi, at denne indsats kan understrege vigtigheden af den helhedsorienterede tilgang til psoriasis og sætte fokus på den ulighed, der er regionerne imellem. For at ændre behandlingsregimet arbejder foreningen hele tiden for at få patienternes rettigheder forrest i måden, der behandles. Her er to eksempler på, hvordan vi arbejder patientrettet og sammen med partnere, der kæmper den samme sag. ■

| H U D & H E LS E N R . 2 - 2018 | S ID E 13 |

Artikel Beskrivelse af NEXT og PROM PRO

soriasisforeningen gennemførte en workshop i marts, hvor formålet var at konkretisere en række faktorer, der skal definere, hvornår et behandlingsresultat er tilfredsstillende. Rammerne for workshoppen er lavet i samarbejde med Professor Robin Christensen, tilknyttet forskningsenheden på Frederiksberg Hospitals Reumatologiske afd. (Parker Instituttet), Professor Lars Iversen, Dermatologisk afd. ved Aarhus Universitetshospital, samt Daman, der har udviklet PsoMentor app’en.

behandling skal pege mod – alt sammen med udgangspunkt i, hvad patienten vurderer og ikke udelukkende behandlerne og producenterne – såkaldt patientrapporterede oplysninger (PRO).

I dag handler det primært om reduktion af psoriasis på huden, og nedbringelse af smerter i leddene, samt den generelle livskvalitet (det såkaldte DLQI – index), men workshoppen viste, at der er behov for at måle på andre faktorer for at kunne føle sig velbehandlet, fx i forhold til kløe, træthed og mental sundhed.

Psoriasisforeningen er indgået i et samarbejde med NEXT (National Experimental Therapy Partnership), som er et offentlig-privat partnerskab, der arbejder for at tiltrække tidlig fase forskning til Danmark fra lægemiddelindustrien. Vi har en stor interesse i, at ny forskning også

I de kommende måneder vil vi sammen med ovennævnte og medicinalfirmaerne finde de endelige kriterier som fremtidig forskning og

Psoriasisforeningens app, PsoMentor, skal kunne rumme de kriterier, så de indsamlede data kan findes i patientjournaler, som behandlerne benytter sig af.

udføres i Danmark, og vi har derfor allerede via vores sociale kanaler videreformidlet forskningsforsøg, hvor danske psoriasispatienter kan deltage. Resultaterne af disse forsøg vil føre til nye behandlinger til gavn for danske psoriasispatienter, og der ligger således et stort element af solidaritet i at dele sin egen historie, viden og/eller behandling med NEXT partnerne. ■

NEXT (National Experimental Therapy Partnership)

Foto: By garagestock/www.shutterstock.com

Dyrk motion mens du støtter Psoriasisforeningen Psoriasisforeningen er gået med i et samarbejde med YOURUN for at skaffe penge til vores gode sag. YOU RUN er et velgørenhedsløb, gå eller løb for os til arrangementet i København den 29. april 2018. AF JULIE EMILIE PETERSEN, KOMMUNIKATIONSRÅDGIVER, JES@PSORIASIS.DK

OU RUN er et velgørenhedsløb, hvor du som enkeltperson, hold eller virksomhed starter en onlineindsamling for din sag, og deltager enten i 5 km gang eller løber enten 5 km, 10 km eller halvmaraton på en rundstrækning omkring Københavns Inderhavn den 29. april 2018.

Sådan tilmelder du dig Ved at støtte os ved YOU RUN hjælper du alle danskere med psoriasis og psoriasisgigt med at overkomme forhindringerne i livet med sygdommen, og du hjælper os til at gøre en forskel.

Vejen er lang, men viljen er stor, så vi skal nok komme i mål – med din hjælp. Tilmeld dig og læs mere på: www.youruncopenhagen.dk/ ngo/psoreasisforeningen/ ■

Foto: By Pavel1964/www.shutterstock.com

| SI DE 1 4 | H U D &H ELSE N R. 2 - 2018 |

| H U D & H E LS E N R . 2 - 2018 | S ID E 15 |

Info

Fotos: By Romaset, Alexander Raths og Leonardo da/www.shutterstock.com

Her er en guide til at forstå, hvad der er op og ned i debatten om Nationalt Genomcenter #Myte 1 – Informeret samtykke Behandling i sundhedsvæsenet kræver samtykke. Det gælder også diagnostik som fx genomanalyser, som patienterne eksplicit skal spørges om og samtykke til. Danske patienter får derudover med et Nationalt Genom Center mulighed for at frabede sig, at deres egne genetiske oplysninger i centret bruges til andet end deres egen behandling.

Psoriasisforeningen støtter op om Nationalt Genomcenter, der arbejder på at gøre behandling personlig Psoriasisforeningens direktør Lars Werner repræsenterer Danske Patienter i bestyrelsen for implementering af Personlig medicin i Danmark. En central drivkraft for strategien er oprettelsen af et Nationalt Genom Center, der skal sikre, at en række initiativer fra strategien bliver ført ud i livet. AF JULIE EMILIE SIMPSOM, KOMMUNIKATIONSRÅDGIVER, JES@PSORIASIS.DK

december 2016 lancerede regeringen og Danske Regioner en national strategi for Personlig Medicin. En central drivkraft for strategien er oprettelsen af et Nationalt Genom Center, der skal sikre, at en række initiativer fra strategien bliver ført ud i livet. ”Nationalt Genom Center skal være omdrejningspunkt for en visionær og balanceret udvikling af Personlig Medicin i Danmark og oprettes som en selvstændig organisation under Sundheds – og Ældreministeriet”, skriver ministeriet på sin egen hjemmeside. Regeringen har i alt afsat 100 mio. kr. i 2017-2020 på finansloven for 2017 til at medfinansiere arbejdet med Personlig Medicin, der er behandling, som i højere grad kan tilpasses den enkelte patient. Ved at koble en lang række relevante oplysninger om borgeren eller borgerens sygdom, kan fagfolkene give den enkelte dansker en mere præcis diagnose og behandling.

Oplysningerne stammer bl.a. fra borgernes gener, hvilket er omdrejningspunktet i National Genomcenter, hvor man er særligt interesseret i såkaldt genomsekventering, dvs. information fra hele arvemassen. Centret skal således i tæt samarbejde bl.a. med de sundhedsfaglige miljøer i regionerne, forskningsverdenen og fonde være med til at realisere den nationale strategi for Personlig Medicin. ■

Strategien for implementering af personlig medicin Psoriasisforeningen er udpeget af Danske Patienter som repræsentant i bestyrelsen for implementering af Personlig medicin ved foreningens direktør, Lars Werner. Med Personlig Medicin kan der gennem brug af nye teknologier udvikles bedre og nye behandlinger, der i højere grad kan tilpasses den enkeltes biologiske karakteristika.

#Myte 2 – Datasikkerhed Alle data pseudonymiseres, og ingen data vil blive opbevaret, så de kan kobles til den enkelte. Høj sikkerhed er forudsætning for oprettelsen. En øget og ensartet sikkerhed er en af de primære grunde til, at et Nationalt Genom Center er en del af løsningen på de udfordringer, Danmark står overfor med at skabe bedre og sikrere rammer for at kunne anvende genetiske oplysninger i patientbehandlingen. Regeringen ønsker ikke, at danskernes personfølsomme data styres af kommercielle interesser, og derfor er det vigtigt med et offentligt og sikkert projekt for personlig medicin. Der er allerede fastsat klare regler og skrappe krav i persondataloven og fra maj 2018 yderligere regler og krav i EU’s databeskyttelsesforordning. Der er ikke indsat yderligere regler i lovforslaget, fordi det allerede er klart reguleret. Dertil kommer, at danskernes genetiske data vil være pseudonymiseret. Det betyder, at CPR-nummer ikke er kædet sammen med oplysningerne i databasen, så dem der har adgang til informationerne ikke direkte kan identificere personen. #Myte 3 – Nyhedsværdi Allerede i dag bliver der foretaget ca. 20.000 forskellige typer genetiske analyser årligt i sundhedsvæsenet. Der gemmes også allerede i dag genetisk information om patienter som led i både behandling og forskning. Det sker på anlæg og computere på en række forskellige hospitaler, regioner og universiteter, og der er i dag ikke ensartede sikkerhedskrav eller krav til samtykke. #Myte 4 – Forsikringsselskaber Forsikringsselskaber må ikke behandle oplysninger om folks sundhedsrisiko. Det står i forsikringsaftaleloven og er ulovligt. Derudover ligger det i lovforslaget, at der med Nationalt Genom Center bliver indført en ekstra stram lovgivning for de oplysninger, der ligger i centeret. Det følger eksplicit af lovforslaget, at oplysninger i genomcentret kun må bruges til formål i sundhedsvæsenet, til forskning og til statistik. Altså ikke til fx forsikringsselskaber og arbejdsgivere. #Myte 5 – Alle danskernes DNA Den danske strategi for personlig medicin og genomsekventering handler om patienterne – ikke om at kortlægge alle danskernes DNA. Hvis du bliver syg, er målet, at du i fremtiden kan få taget en helgenomsekventering som led i din behand-

ling i sundhedsvæsenet, når det er relevant. Oplysningerne fra sekventeringen skal gemmes på sikker vis i den nationale genomdatabase, så den kan bruges til din diagnostik og behandling senere i livet. Så nej, det er ikke alle danskeres genetiske oplysninger. #Myte 6 – Holdning til personlig medicin 83 procent af danskerne svarer i en undersøgelse foretaget for Sundheds- og Ældreministeriet og Danske Regioner, at de ville svare ja til en gentest, hvis det blev tilbudt som en del af en sygdomsbehandling. #Myte 7 – Forskning Du kan altid frabede dig, at dine genetiske oplysninger anvendes til andre formål end din egen behandling. Hvis dine oplysninger skal bruges til forskning, vil de være pseudonymiseret. Det betyder, at CPR-nummer ikke er kædet sammen med oplysningerne i databasen, så dem der har adgang til informationerne ikke kan identificere personen. Der kan være tilfælde, hvor det er nødvendigt at kende din identitet. Fx hvis du har sagt ja til at indgå i et klinisk forskningsprojekt, som led i din behandling, så er det fordi, du aktivt har samtykket. #Myte 8 – Biobanker De biologiske prøver, som biobankerne opbevarer, vil ikke blive overtaget af Nationalt Genom Center, men fortsat være opbevaret i biobankerne. De regler, der gælder for anvendelse af biologisk materiale i fx biobanker, ændres ikke med lovforslaget. #Myte 9 – Uønsket viden En helgenomsekventering er en omfattende analyse, og lægen vil derfor helt naturligt tage en lang snak med patienten og afklare, hvor meget eller lidt patienten ønsker at vide. Dette er allerede praksis for genetiske analyser i dag. #Myte 10 – Ønsket om centret Der er bred opbakning til initiativet, fordi bl.a. lægerne, patienterne og forskerne har efterspurgt en dansk strategi og indsatser for personlig medicin. Det indfries bl.a. med et Nationalt Genom Center for at sikre, at danskernes genetiske oplysninger fortsat vil blive brugt forsvarligt og efter fælles standarder. Derudover vurderer de, at helgenomsekventering, som er en analyse af hele genomet, er en vigtig teknologi i udviklingen mod bedre diagnostik og behandling. De vurderer også, at anvendelsen af genetiske oplysninger vil stige, og at der vil komme udfordringer for den begrænsede danske kapacitet. Andre lande bruger også personlig medicin og genetiske oplysninger i stigende grad. ■ (Kilde: Sundhedsstyrelsen)

Foto: By Romaset/www.shutterstock.com

| SI DE 1 6 | H U D &H ELSE N R. 2 - 2018 |

| H U D & H E LS E N R . 2 - 2018 | S ID E 17 |

Psoriasisforeningens Lægefaglige Forum styrker den faglige profil Psoriasisforeningen har nedsat et fagligt forum, der er rådgivende og hjælper foreningen med at sikre en faglig og videnskabelig vej mod vores mission, nemlig ”at kæmpe for bedre vilkår og livskvalitet for mennesker med psoriasis i hud og led”. AF JULIE EMILIE SIMPSON, KOMMUNIKATIONSRÅDGIVER, JES@PSORIASIS.DK

soriasisforeningens Lægefaglige Forum (PFLF) blev etableret i 2017 med henblik på at rådgive og vejlede Psoriasisforeningen i udvikling af behandlingsforholdene for alle med psoriasis i hud og led. Der er syv lægefaglige eksperter, der kommer fra hhv. speciallægepraksis og de fem dermatologiske hospitalscentre. På den måde har vi repræsentation fra behandlingsforholdene i hele Danmark, og kan få input både fra privatpraktiserende hudlæger med egen klinik og de hudlæger, der er ansat på en dermatologisk afdeling på hospitalet. Lars Werner, direktør i Psoriasisforeningen, understreger vigtigheden af det faglige forum og muligheden for at få sparing på problemstillinger, der omhandler psoriasis, og mulighed for at sammenligne patientfokuserede aktiviteter behandlingsmiljøerne imellem. - Foreningens position som en seriøs partner højnes ved at samarbejde med videnskaben og det faglige miljø. PFLP har bl.a. rådgivet Psoriasisforeningen i forhold til vores app, PsoMentor, holdt os opdateret i forhold til den nyeste forskning og behandling, og bidraget til udvikling af børnepakke, som nu uddeles af alle landets dermatologer til børn med psoriasis og deres forældre,” fortæller Lars Werner.

Som medlem af psoriasisforeningen kan du købe BlueControl via dermonic.dk og få 20% rabat på vejledende udsalgspris - påfør i rabatkode: psoriasisforening. BlueControl forhandles hos: www.philips.dk, www.dermonic.dk og www.webapoteket.dk

Et medlem af PFLF er Kristian Kofoed, overlæge, ph.d., på Hud- og allergiafdelingen, Herlev og Gentofte Hospital og Hudklinikken Roskildevej. Han er med i det faglige forum for at forbedre forholdene for mennesker med psoriasis i hele landet, og ikke kun dem han møder i klinikken. Han påpeger: - Det kræver en fælles indsats at imødekomme de udfordringer, den komplekse sygdom medfører. Samarbejdet patienten og behandleren imellem er altafgørende, så der tilrettelægges en individuel behandling og uddannelse. Som behandlersystemet ser ud i dag, er der ikke tid til at tilrettelægge et helhedsorienteret behandlingsforløb, der tager højde

| SI D E 1 8 | H U D &H ELSE NR. 2 - 2018 |

for følgesygdomme, multisygdom og de psykiske faktorer. Som psoriasisramt er man mere disponeret for ledinvolvering, diabetes, overvægt, hjerte-/karsygdomme og depression, derfor er det vigtigt at blive screenet jævnligt. For at imødekomme behovet skal der udarbejdes en handlingsplan for psoriasis, der tager højde for alle faktorerne og hvem, der har ansvar for hvad. Det vil også løfte bundniveauet for behandlingen på landsplan og imødekomme den ulighed i adgang til behandling regionerne imellem. Kristian Kofoed møder store udfordringer i hverdagen, når han behandler patienter: - Der er effektive behandlinger til rådighed, og der er mange nye på vej, men prisen er så høj, at de kun kan tilbydes en begrænset gruppe med svær psoriasis. Der er derfor behov for billigere behandlinger, der kan tilbydes en større gruppe, som ikke er velbehandlet med cremer, lys og systemisk behandling. Et andet medlem er Michael Heidenheim, der er klinisk lektor og overlæge på Dermatologisk afd. Sjællands Universitets hospital, Roskilde. Han ser PFLF som en mulighed for at dele og få viden om psoriasis med særligt fokus på patienterne. På den måde sikres en mere ensartet og opdateret patientinformation. På udfordringssiden ser han især den manglende lægekapacitet som et hul i behandlersystemet, da ventetiden for at komme til hudlægen er alt for lang. Og når man så endelig kommer til lægen, er der alt for kort tid til konsultationen. På 15 minutter kan man ikke nå at snakke sammen om, hvordan det går, og om der er andet end sygdommen, der fylder. Der er kun tid til standardiserede spørgsmål og svar, samt behandling. Derfor fortæller Michael Heidenheim: - Der bør være tid til at følge op på livsstil, forebyggelse, multisygdom, og hvad den rette behandling er for den enkelte. Hvis vi kan forebygge mere, kan vi behandle mindre. Det er både godt for samfundet og patienterne. ■

| H U D & H E LS E N R . 1 2 - 2017 2018 | S ID E 19 |

Foto: BBy Andrei_R/www.shutterstock.com

Artikel

Artikel Set med overlægens øjne:

Psoriasisbehandling til dato – og fremtidsudsigterne Indtil 2003 var der kun få behandlingsmuligheder til psoriasis. Siden har vi været inde i en rivende og meget spændende udvikling, specielt inden for de biologiske lægemidler. De seneste år er der ligeledes kommet nye tabletbehandlinger. Jeg vil her give en introduktion til de nye lægemidler og mit bud på den fremtidige behandling af psoriasis. AF KRISTIAN KOFOED, OVERLÆGE, HUD- OG ALLERGIAFDELINGEN, HERLEV OG GENTOFTE HOSPITAL OG SPECIALLÆGE PÅ HUDKLINIKKEN ROSKILDEVEJ.

Foto: By HQuality/www.shutterstock.com

e biologiske lægemidler efterligner kroppens egne stoffer og virker ved at gå ind og hæmme nogle af de signalstoffer (cytokiner), som er med til at forværre psoriasis. I Danmark finders der i øjeblikket otte anvendte biologiske lægemidler, og der er flere på vej. Biologiske lægemidler Alene i løbet af de seneste ca. to år har vi fået mulighed for at ordinere fire nye biologiske lægemidler. Det er forholdsvis nyt, at patentet er udløbet på flere af de første biologiske lægemidler, der kom på markedet. Det har gjort, at det nu er muligt at ordinere de såkaldte biosimilære lægemidler. Det er kopilægemidler, der virker lige så effektive, som de originale lægemidler, men oftest er væsentligt billigere. Netop den billigere pris kan få en betydning for, om flere kan tilbydes biologisk behandling i fremtiden. Behandlingen foregår som indsprøjtninger enten i huden eller direkte i en blodåre. De hyppigste bivirkninger er infektioner med bakterier, svampe og vira og allergiske reaktioner.

Tablet behandlinger Apremilast (Otezla) blevet godkendt til behandlingen af psoriasis i 2014. Behandlingen gives som tabletter, der skal tages dagligt. Behandlingen er forholdsvis dyr og ikke så effektiv, som de fleste biologiske lægemidler, derfor bruges apremilast kun sjældent i Danmark. Der tale om en forholdsvis sikker behandling, som ikke

Lægemiddelnavn (handelsnavne)

Signalstoffer

Biosimilære muligheder

Infliximab (Remicade, Remsima og Inflectra)

TNF-alfa

Etanercept (Enbrel og Benepali)

TNF-alfa

Adalimumab (Humira)

TNF-alfa

Nej (kommer i efteråret 2018)

Ustekinumab (Stelara)

IL-12 og IL-23

Nej

Secukinumab (Cosentyx)

IL-17

Nej

Ixekizumab (Taltz)

IL-17

Nej

Brodalumab (Kyntheum)

IL-17

Nej

Guselkumab (Tremfya)

IL-23

Nej

| SI D E 2 0 | H U D &H ELSE NR. 2 - 2018 |

Foto: By Lemau Studio/www.shutterstock.com

kræver regelmæssige blodprøver. Den hyppigst beskrevne bivirkning til behandlingen er diarre, men der er også rapporteret en øget forekomst af depression. Fumarsyre (Skilarence) blev eftersigende opfundet af en tysk biokemiker i 1959, der selv havde psoriasis, som eksperimenterede på sig selv og derved fandt frem til, at fumarsyre kunne anvendes i behandlingen af psoriasis. I Tyskland har fumarsyre været brugt i efterhånden 30 år, og fumarsyre er i Tyskland den mest anvendte tabletbehandling til psoriasis. Så der er altså lang erfaring med at anvende fumarsyre i udlandet. Imidlertid har fumarsyre ikke været tilgængelig i Danmark før efteråret 2017. Derfor er vores erfaring begrænset, men i løbet af de kommende år vil behandlingen sandsynligvis blive tilbudt et stigende antal patienter. Behandlingen er ikke så dyr som de biologiske lægemidler, men stadig væsentligt dyrere end methotraxat og ikke helt så effektiv. Derfor vil førstevalget i Danmark fortsat være methotrexat, når det gælder tabletbehandlinger til psoriasis. Derfor vil man normalt skulle have prøvet methotrexat, før det er muligt at få tilskud til behandlingen fra sygesikringen. Uden tilskud koster behandlingen ca. 40.000 kr. om året. Mulige bivirkninger ved behandling med fumarsyre er udover diarre specielt påvirkning af immunsystemet, så man bliver mere modtagelig for infektioner. Der er derfor behov for, at man løbende får taget blodprøver.

Hvem kan tilbydes de nye behandlinger? En stor udfordring er, at de nye behandlinger kun tilbydes til personer med moderat og svær psoriasis. Derudover er det et krav, at man har prøvet methotrexat, inden behandlingen kan komme på tale. Derudover må de biologiske behandlinger og apremilast kun ordineres af en hudafdeling og på en enkelt speciallæge klinik i Danmark. Fumarsyre kan både ordineres af privat praktiserende hudlæger og hospitalslæger. Efterhånden som vores viden om sikkerhed og effekt af de nye lægemider bliver større, og prisen forhåbentligt falder yderligere, må vi diskutere om gruppen, der skal tilbydes behandling med de nye lægemidler, skal udvides, og om flere hudlæger skal have mulighed for at ordinere behandlingerne. Fremtiden Der vil fortsat komme mange nye lægemidler til behandling af psoriasis, men vi ved efterhånden så meget om signalvejene ved psoriasis, at vi nu har meget effektive behandlinger. Derfor vil behandlingsmulighederne i fremtiden mere handle om, hvorledes medicinen gives, til hvem og hvornår. Vi vil således få biologiske lægemidler, der kan gives som en tablet, samt cremer, der indeholder nogle af de stoffer, som i dag kun findes i sprøjte- eller tabletbehandlingerne. Derudover er der forventninger om, at en tidlig og effektiv behandling af psoriasis, fx inden for det første år efter, at man har fået sygdommen, kan ændre hele ens sygdomsforløb. Og det vil virkelig kunne forbedre livet for mennesker med psoriasis. ■

| H U D & H E LS E N R . 2 - 2018 | S ID E 21 |

Friv illigk amp agn e Hvorfor er der et postkort

med mit medlemsblad? En ny kampagne skal fortælle, hvorfor det er så givende at være frivillig i Psoriasisforeningen. Vi holder stor frivilligdag den 2. og 3. juni, og vi vil have dig med!

Psoriasisforeningen kæmper vi hver dag for at forbedre vilkårene for mennesker med psoriasis og psoriasisgigt i Danmark. Men vi kan ikke gøre det alene. Derfor lancerer vi i foråret en frivilligkampagne, der skal få flere med i kampen for et godt liv for alle med psoriasis.

Frivilligdag Vest:

Kampagnen består af en særlig hjemmeside for frivillige på Psoriasisforeningens hjemmeside, frivillignyhedsbreve, ’frivilligpostkort’ til uddeling i forskellige sammenhænge og arrangementer samt en stor frivilligdag, hvor man kan høre alt om de mange måder, man kan bidrage på - både stort som småt.

Tilmeld dig allerede nu på psoriasis@psoriasis.dk, skriv frivilligdag i emnefeltet.

Kom med til frivilligdag! Det er sjovt og givende at være frivillig, du får gode oplevelser og bliver en del af et fællesskab. Der er tusind måder at være frivillig på, og det er helt op til dig, hvad du har lyst til og mulighed for at bidrage med.

lørdag den 2. juni kl. 10.00-16.00 afholdes i Århus.

Frivilligdag Øst:

søndag den 3. juni kl. 10.00-16.00 afholdes i Taastrup

Er du allerede frivillig, er du naturligvis også velkommen. Vil du vide mere? Så kontakt Landskontoret på telefon 36 75 54 00 mandag-fredag mellem kl. 10.00-14.00 på LK@psoriasis.dk. ■

Har du overvejet at blive frivillig? Så tag med til en af frivilligdagene, det er gratis og helt uforpligtende!

Del viden

Fundraising

Omsorg Poli k PR

Foto: By mangostock/www.shutterstock.com

Personlig stø e

Hvervning

| SI DE 2 2 | H U D &H ELSE N R. 2 - 2018 |

| H U D & H E LS E N R . 2 - 2018 | S ID E 23 |

Artikel

Vores hjerne er som en muskel, der skal trænes. Ligesom vi kan træne og dermed styrke vores muskler, kan vi også træne hjernen og dens funktioner. Træning af hjernen betegnes kognitiv træning og viden-skaben viser, at vi kan optimere vores hjernekapacitet gennem træning.

Apps: Der er også udviklet en masse apps, som kan træne og udfordre hjernen, og da teknologi er og bliver en større og større del af vores hverdag, kan vi jo lige så godt vælge noget, som samtidig styrker vores hjerne.

VOKSNE: AF KIRSTINE ROSENFELDT, ERGOTERAPEUT, ERGO@PSORIASIS.DK

ed kognitiv træning forstås vores evne til at tilegne os viden eller indsigt gennem tænkning, undersøgelse, erfaring eller lignende (ifølge Den danske ordbog). Kognitiv træning består af systematisk træning af blandt andet hukommelse, opmærksomhed, koncentration, overblik og sprog. Vi er født med et antal nerveceller i hjernen. Cellerne indsamler signaler og analyserer dem, så de kan sende information videre til de celler i kroppen, som skal bruge dem - for eksempel en muskelcelle, så vi kan bevæge armen. Når vi bruger hjernen, danner vi nye nerveceller og nerveforbindelser, og vi styrker de allerede eksisterende forbindelser. Hvis vi ikke får trænet og udfordret hjernen eller på andre måder vedligeholder dens funktioner, vil nerveforbindelserne svækkes. Du har over 23 milliarder hjerneceller! I følge det canadiske universitet Concordia består hjernen af over 23 milliarder hjerneceller, der er forbundet med hinanden, og jo mere man bruger sin hjerne, jo flere forbindelser skabes der til nabocellerne. Faktisk kan en celle få op til ti procent flere forbindelser ved mere hjerneaktivitet, som for eksempel når man lærer et nyt sprog. Kognition opstår, når hjernen og kroppen interagerer med omgivelserne. De signaler og sanseinput, som hjernen indsamler, bliver bearbejdet, omformet, anvendt, reduceret og lagret. Vi bruger de nye informationer, og sammen med tidligere erfaringer, tilpasser vi dette til omgivelsernes krav, så vi på den måde ved, hvordan vi skal agere og opføre os. Hjerneforsker og overlæge Troels Wesenberg Kjær udtaler at ‘videnskaben har […] påvist, at vi kan optimere vores hjernekapacitet gennem træning. Ligesom en muskel vokser ved fysisk aktivitet, vokser hjernen ved mental aktivitet.’ Det nytter altså at træne og holde hjernen ved lige, ligesom vi gør ved vores krop. Fordi vores hjerne er plastisk, det vil sige foranderlig og forandringsvillig, viser hjerneforskningen, at vi kan optimere vores hjernekapacitet gennem mental og fysisk træning. Vi kan blandt andet træne os til bedre hukommelse, større koncentrationsevne, mere overblik, dybere nærvær og bedre orienteringssans og overblik m.m. Forskerne fra det canadiske universitet Concordia fastslår ligeledes, at træning af hjernen kan betale sig. Ud fra et forsøg med 331 sunde og raske voksne mellem 19 og 79 år viste det, at for hvert ekstra års formel uddannelse, bliver hjernen næsten et år yngre. Hvis man i stedet fokuserer på fysisk træning, for eksempel dagligt tager trapperne i stedet for elevatoren, reduceres hjernens alder med cirka et halvt år.

| SI DE 2 4 | H U D &H ELSE N R. 2 - 2018 |

Forskere fra University of California fastslår også, at der er en gevinst ved at træne hjernen og endda gennem et computerspil. De har udviklet Neuroracer, et relativt almindeligt bilspil, hvor man skal styre en bil samt holde øje med og reagere på forskellige symboler undervejs. Det specielle ved spillet og målet hermed er at trække på spillernes evne til at multitaske - og resultaterne er lovende. Forskerne testede spillernes hjerner med EEG (ElektroEncefaloGrafi, registrerer hjernens elektriske aktivitet), og målingerne viste, at deres hjernerytmer havde ændret sig i løbet af træningen, og derudover var forbindelserne i hjernen blevet styrket. Resultaterne viste, at ældre på 60+, med kun 12 timers spilletid fordelt over en måned, havde genvundet en reaktionsevne og et fokus, der var bedre end 20-åriges. Overordnet viste resultaterne, at spillernes reaktionsevne, arbejdshukommelse og opmærksomhed - også et halvt år efter de havde spillet - var betydeligt forbedret. Det med at spille for at holde hjernen i gang, er altså for alle aldre. Neuroracer er dog udelukkende et forskningsprogram og kan ikke købes. Hvordan Du kan træne din hjerne på mange måder. De fleste kender nok sudoku, huske/vendespil og skak, som kan hjælpe hjernen op på dupperne, men ved at ændre nogle småting i din hverdag, kan du faktisk også træne hjernen. • Husk talrækken i NemID’en • Kør/cykle/gå en anden vej til for eksempel arbejde eller skole hver dag • Slå GPS’en fra, når du mener at kende turen eller har kørt turen en gang eller to • Køb ind uden indkøbsliste • Efter jeres samtale, så lad dine venner/familie stille et par spørgsmål omkring detaljerne i samtalen - eller lad dem stille spørgsmål til den artikel, du har læst i magasinet eller lignende • Udregn regnestykker i hovedet - derved skal du holde mellemregningerne i korttidshukommelsen, imens du regner videre og kommer frem til facit Generelt: lad være med at gøre det samme, som du plejer - lær noget nyt hele livet igennem, så hjernen ikke bliver doven. Husk også… At få pulsen op - når du dyrker motion, forbedrer du din indlæring, koncentrationsevne og hukommelse. Motion mindsker også risikoen for at udvikle diverse sygdomme. At spise sundt fedt - for eksempel fra fede fisk, hørfrø og chiafrø, som indeholder omega-3 fedtsyrer, der bidrager til opbygningen af hjernecellerne.

Brain+ enhance: En app, der er udviklet og afprøves klinisk med førende hjerneforskere fra blandt andet Københavns Universitet og er designet til at styrke din hjerne. Gennemgå forskellige opgaver/spil og styrk din opmærksomhed, hukommelse, problemløsning, tidshåndtering med mere. App’en giver blandt andet oplysninger om hjernen og dens funktioner, tips til daglig træning og mulighed for at følge din udvikling. Memorado: Opgaver/spil, der er baseret på resultaterne fra over 300 forskningsprojekter. Svar på nogle spørgsmål for at få øvelser, der er specifikt tilpasset dine behov. App’en giver blandt andet oplysninger om hjernen, og hvad andre brugere oplever ved at træne med den.

Du kan starte let op og arbejde dig op til meget komplicerede niveauer, og styrke din opmærksomhed og problemløsning med mere. Der er desværre en del reklamer i disse apps.

BØRN: Sound Touch: En sød app til de mindste. Den viser tegninger af for eksempel dyr og køretøjer, som - når man rører ved tegningen - viser et billede heraf og lyden, som hører til. ABC Huskespillet: Et huske/vendespil med bogstaver, som siger bogstaverne højt og samtidig viser et billede af for eksempel et dyr eller lignende, som starter med det pågældende bogstav. Spillet findes også med tal, som hedder 123 Huskespil. Thinkrolls 2 (3-9 år): Et sjovt og oplysende pusle-/labyrintspil, hvor man skal tænke kreativt, finde vej, planlægge forud og problemløse. Kamufleret lærer børnene at udnytte egenskaber som tyngdekraft, opdrift, elasticitet, varme og acceleration. Der er to sværhedsgrader, og Thinkrolls 2 har blandt andet vundet Google Play 2016 Award (pris kr. 35,-) Duolingo: En sprog-app med daglige øvelser, hvor man for eksempel skal parre et dansk ord med et engelsk ord. App’en udtaler ordene højt, og der er forskellige niveauer. OBS: Spil ikke mere end cirka 30 minutter om dagen.

Lumosity: Opgaver/spil der træner opmærksomhed, hukommelse, problemløsning med mere, som er udviklet ud fra de opgaver, som forskere har udviklet til at teste hjernens kognitive evner. Lær derudover om hjernen og sammenlign dine evner med andre på din alder. App’en er på engelsk, hvilket vil være ekstra udfordrende for nogle.

Til bemærkning: Jeg samarbejder ikke og er på ingen måder betalt til at nævne de oplyste apps. Jeg har undersøgt markedet og har udvalgt disse apps, da jeg synes, de er relevante i forhold til kognitiv træning. Der er et hav af andre apps, som også vil kunne bruges, og som andre måske foretrækker.

NumberLink og Flow free: En slags puslespil, hvor du skal linke tal-par eller farver med hinanden, 1 med 1 eller grøn med grøn og så videre, samtidig med at du skal udfylde alle felter i puslespillet.

Kilder: Knivskarp - Fra normal til skarp på seks uger, Birkkjær M, Kjær TW, jyllands-posten.dk, berlingske.dk, www.videnscenterfordemens.dk, www.hjernesagen.dk, www.videnskab.dk ■

Foto: By VLADGRIN/www.shutterstock.com

Motion for hjernen

Og sov godt - hjernen renses for affaldsstoffer, når vi sover, og forskning viser, at det blandt andet mindsker risikoen for at udvikle demens.

| H U D & H E LS E N R . 2 - 2018 | S ID E 25 |

Ungeweekend på Læsø Magnetmadrasser • Ulddyner • Magnetterapi Nørrekærvej 1 • 6270 Tønder Tlf. 7199 7019 · info@welvido.dk • welvido.dk

Kom til ungeweekenden for Psoriasisforeningens unge medlemmer mellem 15-35 år. Ungeafdelingen afholder to arrangementer om året, og dette arrangement har fokus på en helhedsorienteret behandling – og der er så meget, vi selv kan gøre. Program for ungeweekenden på Læsø Torsdag: Torsdag mødes vi ved færgen i Frederikshavn og sejler sammen til Læsø sen eftermiddag. Vi ﬁnder vores værelser på vandrehjemmet, og PsoUng byder velkommen og holder et kort oplæg om deres arbejde.

Fredag: Fredag står på Læsø Kur, hvor der er mulighed for at benytte Læsø Kurs faciliteter, der er sammensat specielt til at behandle psoriasis. Vi hører oplæg om stedet, behandlingsmuligheder og den helhedsorienterede tilgang til behandling. Vi laver mad sammen, der er god for psoriasissen evt. med en diætist, der er specialiseret i at lave kostplaner til mennesker med psoriasis.

Lørdag: Lørdag er der workshop, hvor I kan være med til at skabe den perfekte efterskole/højskole på Læsø. Turen går også til saltsyderiet på Læsø, og vi cykler en tur på den ﬂade smukke ø. Der er også mulighed for at benytte Læsø Kur og være med til aquaﬁtness.

Søndag: Søndag siger vi farvel og tager med færgen om morgenen. Det endelige program sendes ved tilmeldelsen. Vi glæder os til en lang weekend i det bedste selskab.

PsoUng

Dato: Den 10.-13. maj 2018. Hvor: Vandrehjemmet Det gamle Elværk, Lærkevej 6, 9940 Læsø. Vi bor to og to på værelser sammen – enten i enkeltsenge eller køjesenge. Der er håndklæder og sengetøj. Pris: Det koster kun 500 kr. at deltage som medlem af Psoriasisforeningen. Beløbet dækker transport, overnatning, forplejning, cykelleje, indgang til Læsø Kur og Saltsyderiet. Når du har tilmeldt dig, betaler du med MobilePay på 21 71 63 14. Arrangementet er støttet af Læsø kommune og Læsø Kur. Tilmelding: Der er tilmeldingsfrist den 12. april. Der er plads til 20 deltagere, så I skal ikke vente for længe med at tilmelde jer. Send en mail med tilmelding til Psoriasisforeningens ungeansvarlige Puk Holm Hansen på phh@psoriasis.dk. Husk badetøj

– en del af Psoriasisforeningen

| SI DE 2 6 | H U D &H ELSE N R. 2 - 2018 |

| H U D & H E LS E N R . 2 - 2018 | S ID E 27 |

Børn & Unge Bestil familiens sommerundervisning her:

Kom til Middelfart i uge 27 i 2018 og deltag i året SommerCamp - en camp for psoriasisbørn og deres familie SommerCampen for psoriasisramte børn og deres familie afvikles i 2018 i Middelfart, der vil danne rammen om en begivenhedsrig uge. Vi håber, at rigtig mange vil benytte dette enestående tilbud for at få mere information, vejledning og socialt samvær med andre i samme båd. AF BIRGITTE SNEDKER-SØRENSEN, REDAKTØR, BISN@PSORIASIS.DK

i er i Middelfart igen, hvor vi i uge 27, fra den 2. juli - 6. juli 2018, sætter fokus på familier med psoriasisramte børn. Vi tager fat på emner i løbet af ugen både for børn og forældre, som har stor betydning for familierne. Der er noget for alle, store som små – og ikke mindst muligheden for at gøre noget sammen som familie.

Bliv klogere på livet med psoriasis Et af formålene med kurset er at give kursisterne mere viden om bl.a. psoriasis og følgesygdomme, hvordan sygdommen kan udvikle sig, og hvilke behandlingsmuligheder der findes. Et andet formål er at skabe et fællesskab, hvor børn og forældre, der har psoriasis inde på livet, kan dele oplevelser, erfaringer og dermed hjælpe både sig selv og andre. Formålet med kurset er dermed også at opbygge et netværk med fælles forståelse og gensidig interesse for at kunne hjælpe hinanden socialt. Psoriasis rammer hele familien. Hvordan kan man lære at håndtere de problemer, der opstår, når man lever med en sygdom som psoriasis? Hvordan finder man bedst den viden, hjælp eller støtte, man har brug for – til sig selv eller til sit barn? Det skal SommerCampen gerne hjælpe til at finde svar på, således at man som deltager forlader kurset med et solidt vidensgrundlag for at få et godt liv med psoriasis.

Et program spækket med viden

Skab de bedste betingelser for dig selv!

Ugen byder på masser af udfordringer både til hjernen og hjertet. Hver dag byder på foredrag, blandt foredragsholderne er en hudlæge, en gigtlæge, sygeplejersker, socialrådgiver m.m. Deltagerne kan undervejs få svar på spørgsmål, som melder sig i hverdagen. Hver eftermiddag holder to sygeplejersker “blå time”, en fælles smøretime, hvor sygeplejerskerne hjælper med at smøre og giver vejledning om cremer, salver, hårsmøring, hjemmebehandling osv.

Der er mange aktiviteter i børnehøjde, når forældrene er til foredrag, er børnene i gode hænder. Børneholdslederne tager dem med på spændende opgaver og aktiviteter og sørger for, at børnene stortrives.

Hvem tager på SommerCampen? Deltagerne er familier med børn, der har fået psoriasis og mangler kendskab til sygdommen; hvordan det kan udvikle sig, symptomer og behandling, hvordan familien kan være med til ikke at gøre det til et problem, men en opgave der skal løses på lige fod med alle andre opgaver i dagligdagen. Deltagerne, barn såvel som voksen, har mødepligt til alle ugens aktiviteter.

Pris Det er lykkedes os at holde prisen fra sidste år. Prisen er derfor igen kr. 1000,- pr. person for at deltage i sommerkurset 2018. Prisen er indeholdt alle foredrag, fuld forplejning samt materialer, der bruges i forbindelse med kurset.

Tilskud Du kan søge din kommune om tilskud til SommerCampen og transport jf. Servicelovens § 41. Du kan endvidere jf. Servicelovens § 42 søge kommunen om tabt arbejdsfortjeneste i den uge, kurset varer. Begge tilskud er uafhængige af husstandsindkomsten. Kontakt eventuelt foreningens socialrådgiver Mogens Haulund Andersen på telefon 26 37 54 00 eller skriv til man@psoriasis.dk.

Tilmeld dig nu! Der er rift om pladserne, så det er en fordel at være i god tid. Du/I kan tilmelde jer SommerCampen ved at kontakte Landskontoret ved Annette Blichfeldt på telefon 36 75 54 00 mandag til fredag fra kl. 10.00-14.00 eller på kursus@psoriasis.dk. ■

Er du der, hvor du gerne vil være i livet eller er der, noget du savner? Måske oplever du, at der er noget, der holder dig fra at gøre det, du inderst inde drømmer om. I et coachingforløb med mig kommer du i kontakt med dine drømme, mål og indre værdier. Jeg hjælper dig med at få øje på og bryde de mønstre, du har udviklet gennem livet, og støtter dig i at få klarhed over, hvordan du får lige præcis dine drømme til at gå i opfyldelse. Som medlem af Psoriasisforeningen får du 30% rabat på et coachingforløb hos Patientcoachen.dk. Ring på tlf.nr. 2665 8057 for en gratis indledende snak.

| SI DE 2 8 | H U D &H ELSE N R. 2 - 2018 |

Coaching ig a Lyng Ludv st ri v/ Ch in

| H U D & H E LS E N R . 2 - 2018 | SI D E 29 |

FĂĽ mere ud af dit medlemskab â&#x20AC;&#x201C; Oplys din mailadresse

Aarhus Metaltrykkeri og Metalvarefabrik ApS Oktobervej 45 8210 Aarhus V Tlf. 86 75 00 85 metaltryk@mail.tele.dk www.metaltrykkeri.dk

Den 1. november 2014 begyndte kommunen, SKAT og sygehuset at sende al deres post digitalt. Kravet til danskerne var, at alle skulle have en digital postkasse. Men i dag i 2018 er der stadig mange, der ikke har en mailadresse â&#x20AC;&#x201C; og som derfor ikke ĂĽbner deres e-post eller kommunikere via den vej. En mailadresse er ligesĂĽ vigtig som postkassen ved vejen. AF BIRGITTE SNEDKER-SĂ&#x2DC;RENSEN, REDAKTĂ&#x2DC;R, BISN@PSORIASIS.DK

De mange frivillige i foreningens 15 kredse vil nemlig gerne arrangere medlemsmĂ¸der, fĂŚllesskaber, udflugter, gĂĽture etc. Og i den forbindelse er det vigtigt at kunne sende oplysninger herom til medlemmerne.

MARESCO A/S 4ZEWFTULBKFO ( t )JSUTIBMT t 5MG

TĂ¸mrermester

7FTUFSHBEF t )BTMFW Telefon 56 31 03 74

| SI D E 3 0 | H U D &H ELSE NR. 2 - 2018 |

Vi vil sĂĽ gerne gĂ¸re en forskel Foreningens frivillige er ildsjĂŚle, og de elsker bestyrelsesarbejdet - flere steder fĂ¸ler kredsenes frivillige dog, at de ikke nĂĽr helt ud til medlemmerne, fordi vi mangler mailadresserne. Vi vil derfor gerne opfordre alle til at oplyse deres mailadresse til foreningens landskontor, sĂĽ vi sĂĽ let som ingenting kan kommunikere kan komme i kontakt med jer. Kun pĂĽ den mĂĽde kan vi nĂĽ ud til alle. Der vil blive tale om mails, hvor vi kan gĂ¸re opmĂŚrksom pĂĽ, hvad det sker inden for vores sygdomsomrĂĽde, hvornĂĽr vi afholder et medlemsarrangement i dit lokalomrĂĽde. Det handler ogsĂĽ om medlemmerne har en adresse pĂĽ foreningen, hvis du skulle fĂĽ brug for rĂĽd og vejledning fx fra en af vores frivillige i dit nĂŚromrĂĽde. Det er vigtigt for os, at du ikke fĂ¸ler dig alene med dine udfordringer. â&#x2013;

SĂ&#x2026;DAN GĂ&#x2DC;R DU Kontakt Landskontoret pĂĽ telefon + 45 36 75 54 00 mandag-fredag mellem kl. 10.00-14.00 for at lade jer registrere eller skrive til LK@psoriasis.dk. Vi kan pĂĽ den mĂĽde bedre holde jer opdateret pĂĽ foreningens arbejde, aktiviteter, medlemstilbud og jeres medlemskab.

HUD & HELSE VIL FREMO VER OGSĂ&#x2026; UDKOM ME DIGITA LT Du har nu mulighed for at fĂĽ magasinet tilsendt elektronisk pĂĽ mail. Vi hĂĽber pĂĽ den mĂĽde at kunne spare lidt regnskov â&#x20AC;&#x201C; og porto. Du kan pĂĽ denne mĂĽde ogsĂĽ gemme dit magasin i fx iBooks, og altid have det med dig. Ă&#x2DC;nsker du fremover Hud & Helse tilsendt elektronisk, skal du skrive det til hud-helse@ psoriasis.dk, og du vil modtage dit magasin pĂĽ mail. Du skal oplyse medlemsnummer, nĂĽr du henvender dig (det stĂĽr bag pĂĽ magasinet), samt dit navn, din adresse â&#x20AC;&#x201C; og naturligvis din mailadresse, hvor du gerne vil modtage magasinet.

Foto: By Anita Ponne/www.shutterstock.com

soriasisforeningen fulgte naturligvis udviklingen, men det er fortsat langt fra alle medlemmer vi har mailadresser pĂĽ. Vi vil derfor gerne opfordre de af vores medlemmer, der endnu ikke har oplyst deres mailadresse til os om at gĂ¸re det, pĂĽ den mĂĽde har vi de bedste muligheder for at holde kontakten med jer.

| H U D & H E LS E N R . 2 - 2018 | S ID E 31 |

Soft Design Soft Design A/S RosenkĂŚret 13 2860 SĂ¸borg Telefon: 39 66 02 00 Telefax: 39 66 02 02

Steno Apotek

kredsnyt

Vesterbrogade 6 C 1620 KĂ¸benhavn V 5MG t XXX TUFOPBQPUFL EL

www.softdesign.dk

el-installationer sikringsanlĂŚg procesanlĂŚg kommunikation erhvervsbelysning

REGION NORDJYLLAND

Ă&#x2026;RHUS KREDSEN:

NORDJYLLANDS KREDSEN:

Formand: Anette NĂ¸rskov Jensen, Telefon 30 12 89 64

Formand: Anne-Marie Baadsgaard, Telefon 29 62 74 56 Mail: amb@psoriasis.dk, www.psoriasis.dk/kredsnyt/nordjylland

AsnĂŚsvej 1 A â&#x20AC;&#x201C; 4400 Kalundborg Tlf. 59 510 380 â&#x20AC;&#x201C; Fax 59 514 525

THY-MORS KREDSEN: Formand: Mogens Myrup, Telefon 81 61 15 73 Mail: mmn@psoriasis.dk, www.psoriasis.dk/kredsnyt/thy-mors

Naftalan REGION MIDTJYLLAND RINGKĂ&#x2DC;BING KREDSEN: Formand: Lonny Andersen, Telefon 31 32 43 49 Naftalan er navnet pĂĽ en by i Aserbajan hvor der findes en sĂŚrlig olie i undergrunden som har vist sig at vĂŚre sĂŚrdeles velegnet til behandling af isĂŚr patienter med Atopisk eksem og Psoriasis. Man har i Ă¸sten siden 1900 tallet behandlet alt med denne sĂŚrlige â&#x20AC;?sorteâ&#x20AC;? olie. I SkĂ¸nvirke fik vi kendskab til disse fantastiske produkter for et par ĂĽr siden, og vi var begejstrede. Vi har siden har vi vĂŚret sĂĽ heldige at fĂĽ distributionen af produkterne i Danmark via det kendte kurhospital Ivaniz Graz i Kroatien, hvor ogsĂĽ flere danske patienter er kommet til behandling i ĂĽrenes lĂ¸b.

Mail: lan@psoriasis.dk, www.psoriasis.dk/kredsnyt/ringkobing

VIBORG-SKIVE KREDSEN:

Mail: anj@psoriasis.dk, www.psoriasis.dk/kredsnyt/aarhus Gode ideer til foredrag efterlyses NĂĽr disse linjer lĂŚses, er en travl sĂŚson afsluttet, og bestyrelsen er gĂĽet pĂĽ jagt efter nye emner til gode foredrag i den kommende sĂŚson. Det kan vĂŚre svĂŚrt at finde emner, som har medlemmernes interesse, sĂĽ hvis du har forslag til emner, sĂĽ send lige en mail. Bestyrelsen vil altid bestrĂŚbe sig pĂĽ at imĂ¸dekomme medlemmernes Ă¸nsker. Deadline for dette indlĂŚg falder sĂĽ tidligt, at det ikke er muligt at skrive om generalforsamlingen og de Ă¸vrige aktiviteter, kredsen er involveret i. Men i marts vil kredsen have vĂŚret reprĂŚsenteret ved landsforeningens store psoriasiskonference pĂĽ Ă&#x2026;rhus rĂĽdhus den 4. marts, vĂŚret engageret i pilotforsĂ¸get med en psoriasisskole pĂĽ Marselisborg 12. marts, ved hovedbestyrelsesmĂ¸det i Fredericia 10. marts samt deltaget i Regions Midtjyllands dialogmĂ¸de omkring forholdet imellem lĂŚge og patient 22. marts. Der er perioder med mange opgaver, sĂĽ der er ofte brug for en ekstra hĂĽnd. Hvis du har lyst til at give et nap med, sĂĽ kontakt bestyrelsen. Der er mange forskellige opgaver lige fra de praktiske til at reprĂŚsentere kreds og landsforening. Har du tid og lyst, sĂĽ har vi ogsĂĽ en opgave enten lokalt eller pĂĽ landsplan til dig. PĂĽ bestyrelsens vegne Anette NĂ¸rskov Jensen

Formand: Jens Sloth Nielsen, Telefon 20 43 55 20 Mail: jsn@psoriasis.dk, www.psoriasis.dk/kredsnyt/viborg-skive

Produkterne er et fantastisk supplement, og mĂĽske endda et alternativ til binyrebarken til alle dem der lever med hudsygdomme der gĂ¸r dem nĂ¸dsaget at anvender binyrebark i stĂ¸rre mĂŚnger. Naftalan oliens egenskaber: Anti - inflamatorisk â&#x20AC;˘ KlĂ¸estillende â&#x20AC;˘ Fugtgivende Virker pĂĽ hudcellernes vĂŚkst og udvikling â&#x20AC;˘ Er klinik testet Anbefales af fĂ¸rende dermatologer

SaltvĂŚrksvej 168, st. , 2770 Kastrup â&#x20AC;˘ T: 5369 0950 M: a.borch@skonvirke.dk â&#x20AC;˘ www.skonvirke.dk

| SI DE 3 2 | H U D &H ELSE N R. 2 - 2018 |

SĂ¸ren Rasmussen, der har forsket i forbindelsen imellem psoriasis og Vagus-nerven, holdt sĂŚsonens sidste foredrag. Det var spĂŚndende, og hans resultat mĂĽ friste til yderligere forskning pĂĽ omrĂĽdet.

| H U D & H E LS E N R . 2 - 2018 | S ID E 33 |

kredsnyt

Telefon 74 42 36 53 Â?TUFSHBEF t 4Â&#x201C;OEFSCPSH t 5FMFGBY & NBJM SS!SFWJTJPO SFHOTLBCTLPOUPSFU EL (0%,&/%5 &3)7&3744&37*$& -&7&3"/%Â?3

REGION SYDDANMARK

SĂ&#x2DC;NDERJYLLANDS KREDSEN:

SYDVESTJYLLANDS KREDSEN:

Formand: Erik Berg, Telefon 23 27 97 21 Mail: ebe@psoriasis.dk, www.psoriasis.dk/kredsnyt/sonderjylland

Formand: Lars Theils Larsen, Telefon 22 77 75 80

PĂ¸l EntreprenĂ¸rservice ApS PĂ¸l NĂ¸rregade 9 6430 Nordborg Tlf. 60 45 14 91

Mail: ltl@psoriasis.dk, www.psoriasis.dk/kredsnyt/sydvestjylland

KĂŚre Medlemmer! NĂĽr I lĂŚser dette, har vi afholdt vores generalforsamling â&#x20AC;&#x201C; og I vil derfor fĂ¸rst i nĂŚste blad kunne lĂŚse om bestyrelsens konstituering.

SYDĂ&#x2DC;STJYLLANDS KREDSEN:

I skrivende stund har vi desvĂŚrre mĂĽttet aflyse vores â&#x20AC;?badedags-arrangementâ&#x20AC;? i Vejen SvĂ¸mmehal pga. for fĂĽ tilmeldinger. Det er ĂŚrgerligt. Men vi er ukuelige â&#x20AC;&#x201C; og vi vil hermed gerne reklamere lidt for nĂŚste arrangement i regions-regi â&#x20AC;&#x201C; nemlig et foredrag i Fredericia i september 2018 under overskriften â&#x20AC;?Kan man spise sig raskâ&#x20AC;?? â&#x20AC;&#x201C; sĂĽ derfor: se mere om dette arrangement i de nĂŚste blade og pĂĽ vores hjemmeside!

Formand: Lisa FĂźrstenberg, Telefon 61 43 74 26 Mail: lfu@psoriasis.dk, www.psoriasis.dk/kredsnyt/sydostjylland KĂŚre Medlemmer! Vi blev desvĂŚrre nĂ¸d til at aflyse vores generalforsamling den 27. februar og herunder foredraget med forsker/dermatolog Kirsten RĂ¸nholt Stausholm pĂĽ grund af kraftigt snefald i bl.a. trekantsomrĂĽdet. Datoen for ny generalforsamling sendes ud sĂĽ hurtigt som muligt. Vi hĂĽber sĂĽ, at en ny dato vil resultere i flere tilmeldinger. Vi vil sĂĽ lave en ny aftale med Kirsten til et senere arrangement. Det bliver en aften, I kan se frem til.

MĂ¸d os pĂĽ vores patientkontor i Kolding 03-05-2018,07-06-2018 kl. 15.00-17.00, Sundhedscentret, Kolding Sygehus Vi fortsĂŚtter med ĂĽbent patientkontor i Sundhedscenteret ved Kolding Sygehus. Vi er pĂĽ pletten den fĂ¸rste torsdag i mĂĽneden fra kl. 15.00-17.00. Kigâ&#x20AC;&#x2122; ind til en kop kaffe til en hyggesnak og ladâ&#x20AC;&#x2122; os evt. vide, hvad vi som forening kan gĂ¸re for dig. Om I har noget pĂĽ hjertet eller ej, men mĂĽske ogsĂĽ for at dele jeres erfaringer med sygdommen psoriasis/psoriasisgigt eller hĂ¸re om andres erfaringer.

Psoriasisforeningen arbejder fortsat for at gĂ¸re en forskel for os alle med psoriasis- og psoriasisgigt. Der er mange trofaste frivillige, der gĂ¸r et stort arbejde. Men vi ved ogsĂĽ, at imellem vore medlemmer og ikke medlemmer findes utrolige mange med kompetencer, der kan vĂŚre med til at gĂ¸re en forskel. SĂĽ skal vi ikke lade ĂĽret 2018 vĂŚre et ĂĽr, hvor flere bliver aktive og bidrager med en indsats, der bliver til glĂŚde for dig og mig? Vi har nogle omrĂĽder, hvor vi kan bruge flere krĂŚfter. Vi prĂ¸ver at beskrive de omrĂĽder i en mail til jer, sĂĽ meld gerne tilbage - ogsĂĽ hvis du ikke lige rammer de omrĂĽder - kan det jo vĂŚre du har en god idĂŠ. Hvis I har en mailadresse og ikke modtog indbydelsen til generalforsamlingen, har vi den ikke registreret. I bedes derfor sende jeres mailadresse til lfu@psoriasis.dk, hvis I vil sikre jer diverse nyheder og invitationer. PĂĽ forhĂĽnd mange tak! PĂĽ bestyrelsens vegne Lisa FĂźrstenberg

Mailadresser Vi vil gerne opfordre alle de af vores medlemmer i SĂ¸nderjyllands Kreds, der endnu ikke har meddelt deres e-mail adresse til Landskontoret, om at gĂ¸re dette! PĂĽ den mĂĽde kan vi mere â&#x20AC;?smidigtâ&#x20AC;? kommunikere til jer, sĂĽfremt vi med kort varsel gerne vil gĂ¸re jer opmĂŚrksomme pĂĽ et arrangement i kreds-regi! De af jer, der endnu ikke har registreret jeres mailadresse kan kontakte Landskontoret pĂĽ telefon 36 75 54 00 mandag-fredag mellem kl. 10.00-14.00 for at lade jer registrere. Og husk som altid: ligger du inde med en god ide til et arrangement, der kunne vĂŚre spĂŚndende for os medlemmer, sĂĽ kan du altid kontakte formand Erik Berg pĂĽ telefon 23 27 97 21 eller via mail til ebe@ psoriasis.dk. PĂĽ bestyrelsens vegne Erik Berg

FYNS KREDSEN: Formand: Gitte StĂŚrk, Telefon 25 88 35 10 Mail: gst@psoriasis.dk, www.psoriasis.dk/kredsnyt/fyn KĂŚre Medlemmer! Vi hĂĽber, at I er kommet godt igennem den kolde tid. Vi har nu afholdt generalforsamling, alle blev genvalgt. SĂĽ bestyrelsen ser sĂĽledes ud; formand er Gitte StĂŚrk, nĂŚstformand er Zhino Holst, kasserere er Jannie Hald, suppleant er Ib EngstrĂ¸m, revisor er Hanne Jensen og revisorsuppleant er Kurt JĂ¸rgensen. Vi er i Ă¸jeblikket ved at forberede et arrangement som bliver en dag i uge 36, vi kommer med en nĂ¸jagtig dato og tid i nĂŚste blad, til dette arrangement kommer Kirsten RĂ¸nholt Stausholm fra Aarhus University Hospital og holder oplĂŚg, lidt om psoriasis og noget om biologisk behandling, dette afholdes pĂĽ Nordfyns Kommune, Vesterled 8 i SĂ¸ndersĂ¸. Invitationen bliver ogsĂĽ sendt ud pĂĽ mail, sĂĽ har vi ikke fĂĽet din mail adresse endnu, ville det vĂŚre en god anledning til at sende den til formanden, sĂĽ du ogsĂĽ kan modtaget denne invitation. PĂĽ bestyrelsens vegne Gitte StĂŚrk

| SI D E 3 4 | H U D &H ELSE NR. 2 - 2018 |

| H U D & H E LS E N R . 2 - 2018 | S ID E 35 |

kredsnyt

REGION SJÆLLAND Foredrag med psykolog Dorte Kongerslev 03-05-2018, kl. 18.30-21.30, Handicaporganisationernes Hus, Blekinge Boulevard 2, Taastrup. Roskilde-Køge kredsen, Frederiksborg kredsen, Storkøbenhavns kredsen og Vestsjællands kredsen inviterer til et spændende foredrag om de psykiske aspekter ved at leve med psoriasis og psoriasisgigt med Psykolog Dorte Kongerslev. Dorte arbejder på Tværfagligt Smertecenter på Universitetshospitalet Sjælland og har i 10 år arbejdet med mennesker med smerter og kroniske tilstande, herunder også mennesker med psoriasis og psoriasisgigt. I foredraget taler hun om, hvorfor mennesker med psoriasis reagerer som de gør og bl.a. oplever søvnforstyrrelser, træthed, humørsvingninger, hukommelses- og koncentrationsbesvær samt ofte trækker sig i sociale sammenhænge. Hun taler om, hvordan man klarer at være kaktus i de andres ballonbutik og hvordan man kan tænke og håndtere temaer som stigmatisering og seksualitet. Tilmelding: Tilmelding er nødvendig, da foreningen denne aften er vært ved et mindre traktement. Tilmeld dig til Palle Pedersen på ppe@psoriasis.dk eller telefon/sms på 30 31 63 03, opkald bedst efter 18.00 og senest den 19. april 2018.

STORSTRØMS KREDSEN: Kontaktperson: Landskontoret, Telefon 36 75 54 00 Mail: LK@psoriasis.dk, www.psoriasis.dk/kredsnyt/storstrom

ROSKILDE-KØGE KREDSEN:

Åbent Hus i Tinghuset 05-05-2018, kl. 10.00-14.00, Tinghuset, Jernbanegade 21 A , Roskilde. Åbningsarrangement og rundvisning af huset. Kom og mød din kredsforening. Kontakt Eli Glückstadt på telefon 20 92 23 47, eller mail egl@psoriasis.dk for yderligere information.

Aktiv Sundhedsdag 08-05-2018, kl. 10.00-16.00, Hvalsø Hallen, Lejre. Sundhedsdagen er arrangeret af Lejre Kommune med fokus på bevægelse. Psoriasisforeningen vil være at finde på en stand. Kontakt Eli Glückstadt på telefon 20 92 23 47 eller mail egl@psoriasis.dk for yderligere information.

Roskilde Dyrskue 2018 08-06 til 10-06 2018, kl. 08.00-20.00, Darupvej 19, Roskilde Sommeren begynder med Danmarks største dyrskue - mødested for land og by. Psoriasisforeningen vil være at finde på Roskilde Dyrskue med informationsstand i dagene den 8.-10. juni. Kontakt Eli Glückstadt på telefon 20 92 23 47 eller mail egl@psoriasis.dk for yderligere information.

Hjælp søges: Har du tid og lyst til at være med foreningen på Roskilde Dyrskue. Kunne du tænke dig at være frivillig – og være med til at oplyse andre om foreningen? Send en sms til 20 92 23 47 eller mail egl@psoriasis.dk, hvis du har tid og lyst, og kan afsætte nogle timer til foreningen derinde. Skriv gerne dag og tider du kan hjælpe os. Vi dækker dine udgifter i forbindelse med din deltagelse. Ønsker du yderligere oplysninger om arrangementet er du velkommen til at ringe mig op. På bestyrelsens vegne Palle Pedersen

Kontaktperson: Palle Pedersen, Telefon 30 31 63 03, efter 18.00 Mail: ppe@psoriasis.dk, www.psoriasis.dk/kredsnyt/roskilde-koge

VESTSJÆLLANDS KREDSEN:

Kære Medlemmer! Vi har afholdt generalforsamling, hvor 18 medlemmer var mødt op. Vi havde foredrag ved Reumatolog Michael Sejer Hansen om psoriasisgigt. Det var et vellykket arrangement. Foreningens direktør, Lars Werner, lagde også vejen for forbi, og fortalte om foreningens strategi. Lars blev valgt som dirigent på Generalforsamling, tak for det. Bestyrelsen ser efter generalforsamlingen ud som følger: Palle Pedersen, som ny formand, de øvrige bestyrelsesmedlemmer fortsætter som uændret.

Formand: Eli Glückstadt, Telefon 20 92 23 47

Læs mere om Regionsarrangement under Region Sjælland.

Mail: egl@psoriasis.dk, www.psoriasis.dk/kredsnyt/vestsjaelland

Kære Medlemmer! Vi holdt generalforsamling den 19. februar. Hele bestyrelsen fortsætter og generalforsamlingen gik hurtigt efter alle havde nydt en dejlig hakkebøf med alt til i Svinninge hallen. Under kaffen fortalte Morten fra Australien Bodycare om deres produkter baseret på Australien tea tree olie til problem hud mm.

Det er med stor glæde, at jeg kan skrive at tilslutningen til vores fælles Regionsmøde om antiinflamatorisk kost har været stor, og vi ser frem til denne aften. Vi har allerede nu næste store regionsmedlemsmøde fastsat, denne gang er det en psykolog fra Køge der skal holde et foredrag for os. Mødet vil finde sted den 3. maj også i Tåstrup. Se beskrivelse af arrangementet under Region Sjælland. Vi vil igen i år være med på det store Dyrskue i Roskilde og skulle der være nogen af jer der har lyst til at være med nogle timer en af dagene, hører jeg gerne fra jer. I er velkomne til at tage kontakt med mig via telefon eller mail, hvis i ønsker mere information. Vi komme også ud med stand flere steder, på sundheds dage mm. en del datoer er allerede fastsat men vi mangler mange kommuner på listen, så sker der noget i din kommune/by hvor vores forening vil passe ind må I ligeledes gerne kontakte mig,

Sundhedens dag i Holbæk 26-05-2018, kl. 10.00-14.00, Ahlgade, Holbæk Sundhedens dag er et arrangement, hvor handicaporganisationer og andre foreninger opstiller stande. Vi er med for at synliggøre og skabe opmærksom psoriasis og psoriasisgigt. Kontakt Eli Glückstadt på telefon 20 92 23 47 eller mail egl@psoriasis.dk for yderligere information.

BORNHOLMS KREDSEN: Formand: Anette H. Pedersen, Telefon 56 95 04 10 Mail: ahp@psoriasis.dk, www.psoriasis.dk/kredsnyt/bornholm

FREDERIKSBORG KREDSEN: Formand: Charlotte Meincke, Telefon 20 48 37 78 Mail: cme@psoriasis.dk, www.psoriasis.dk/kredsnyt/frederiksborg

STORKØBENHAVNS KREDSEN: Formand: Sie Ahrensberg, Telefon 50 91 80 00 Mail: sah@psoriasis.dk, www.psoriasis.dk/kredsnyt/storkobenhavn

På bestyrelsens vegne Eli Glückstadt

REGION HOVEDSTADEN Foredrag med psykolog Dorte Kongerslev 03-05-2018, kl. 18.30-21.30, Handicaporganisationernes Hus, Blekinge Boulevard 2, Taastrup. Roskilde-Køge kredsen, Frederiksborg kredsen, Storkøbenhavns kredsen og Vestsjællands kredsen inviterer til et spændende foredrag om de psykiske aspekter ved at leve med psoriasis og psoriasisgigt med Psykolog Dorte Kongerslev. Dorte arbejder på Tværfagligt Smertecenter på Universitetshospitalet Sjælland og har i 10 år arbejdet med mennesker med smerter og kroniske tilstande, herunder også mennesker med psoriasis og psoriasisgigt. I foredraget taler hun om, hvorfor mennesker med psoriasis reagerer som de gør og bl.a. oplever søvnforstyrrelser, træthed, humørsvingninger, hukommelses- og koncentrationsbesvær samt ofte trækker sig i sociale sammenhænge. Hun taler om, hvordan man klarer at være kaktus i de andres ballonbutik og hvordan man kan tænke og håndtere temaer som stigmatisering og seksualitet. Tilmelding: Tilmelding er nødvendig, da foreningen denne aften er vært ved et mindre traktement. Tilmeld dig til Palle Pedersen på ppe@psoriasis.dk eller telefon/sms på 30 31 63 03, opkald bedst efter 18.00 og senest den 19. april 2018.

| SI D E 3 6 | H U D &H ELSE NR. 2 - 2018 |

| H U D & H E LS E N R . 2 - 2018 | S ID E 37 |

e l e d r o f s Medlem tilbud ingen, vil du få rabatter og en or isf ias or Ps af m dle me Som

på forskellige produkter

Som medlem af Psoriasisforeningen vil du få rabatter og tilbud på forskellige produkter. Det er produkter, som er tilgængelige for alle i landet, men som du bliver tilbudt til en særligt fordelagtig pris. Bemærk, at vi kun formidler tilbuddene - vi anbefaler dem ikke. Læs mere på www.psoriasis.dk/foreningen/bliv-medlem/medlemsfordele

NYHED

HUDPRODUKTER

LivetSomSenior Netbutikken LivetSomSenior sælger et bredt udvalg af hjælpemidler og giver 15% på hele dit køb.

Unique Supply Der gives 10 % rabat på handsker, strømper til hæl/albuer og strømper til hele foden i to størrelser.

HelloSkin.dk Medlemmer får 10% på alle produkter med koden PSOFORENING10

Bellabellacci.dk Der gives 15% på alle varer i deres sortiment til foreningens medlemmer.

La Roche-Posay og Webapoteket Du får 20% på fire udvalgte produkter i La Roche-Posay serien.

Ruehe Healthcare Der gives 20% rabat til foreningens medlemmer. Koden er DPF20%off.

Patientcoachen.dk Du får som medlem 30% på et coachforløb frem til 31/12 2018 hos patientcoachen.dk.

Kingbo.dk Der gives 10% rabat på shampoo til foreningens medlemmer. Koden er PsoForeKD.

Tandlægerne ved Østerbro De tilbyder dig, som medlem af Psoriasisforeningen 10% rabat på alle behandlinger. Aftenskolen Magnus Opus Aftenskolen Opus Magnum i Fredericia tilbyder kr. 100,- rabat på udvalgte hold. Apuls I/S De gives 10% rabat på alle varer i butikken, med meget få undtagelser af store maskiner. Magiray Medlemmer får 20% rabat på produkter til ”særlig kropspleje” samt 15% på anden hudpleje.

BENZIN OK Benzinkort Få et OK Benzinkort med en sponsoraftale, så kan du støtte Psoriasisforeningen med 6 øre, hver gang du tanker en liter benzin eller diesel. Med et OK Benzinkort med en sponsoraftale kan du også få el og fordoble din støtte fra 6 øre til 12 øre for hver liter benzin eller diesel, du tanker.

| SI DE 3 8 | H U D &H ELSE N R. 2 - 2018 |

Cosmos Co Der gives rabat alt efter købets størrelse til foreningens medlemmer. Koden er PSOCOS13.

KUR OG REJSER Kimovi Aqua tilbyder saltbade Kimovi Aqua Wellness tilbyder saltvandsbassin med 28% salt. Der gives rabat på saltbadene kr. 400,- pr. mdr. Der gives 35% rabat på creme, gel og plastre. Trollestravel.dk: Rejs med sygeplejersker De giver kr. 1.200 i rabat pr. rejsende som er medlem af Psoriasisforeningen. Læsø Saltkur Læsø Saltkur tilbyder en dagsbillet til kr. 200,-, som giver adgang hele dagen til alle centerets faciliteter bl.a. saltbad m.m. og helsebar.

STRØM, PÆRER OG SPOTS

Bylykke Der gives 20 % rabat frit leveret ved køb af minimum 4 tuber.

Energi Nord Energi Nord og Psoriasisforeningen samarbejder. Det betyder, at du kan støtte foreningen, hver gang du tænder for kontakten. Energi Nord giver foreningen 2 øre pr. kilowatttime strøm, du bruger.

Ravsliberen Der gives 10% rabat til foreningens medlemmer.

MRPERFEKT Der gives 10% rabat til foreningens medlemmer.

Cannaderm Der gives 20% til medlemmer.

-altid lave priser!

LYSAPPARATER

Bidro Der gives 20% rabat til foreningens medlemmer.

PHILIPS Bluecontrol Der gives 20% rabat til foreningens medlemmer.

Chleopatra Der gives 20% rabat på kæmpenatlysolie og hjulkroneolie til foreningens medlemmer.

Servilux - UVB lys Der gives 10% rabat på nye apparater til foreningens medlemmer, og 5% i rabat ved leje.