UNIVERSIDAD DE LAS AMÉRICAS
FARMACOLOGÍA APLICADA
REVISTA FARMACOLÓGICA
MEDIADORES QUÍMICOS DE MEROPENEM, CLONIXINATO DE LISINA Y CEFTRIAXONA
PABLO MORALES
2023-2024
Meropenem El meropenem es un antibiótico que pertenece a la familia de los carbapenémicos. Actúa dentro de las bacterias al interferir en la síntesis de la pared celular de las bacterias. Al igual que otros antibióticos betalactámicos, inhibe a la transpeptidasa, la cual es una enzima que está involucrada en la síntesis de los enlaces cruzados de peptidoglicano el cual es un importante fundamental en la pared celular bacteriana. Al interferir con la síntesis de la pared celular, esta se debilita y la bacteria sufre lisis y, finalmente, la muerte de la bacteria. El meropenem es un antibiótico de amplio espectro, lo que quiere decir que actúa tanto en bacterias grampositivas como bacterias gramnegativas, por lo que es un medicamento usado valioso para tratar infecciones graves o resistentes a otros medicamentos. Clonixinato de lisina El clonixinato de lisina se emplea para aliviar dolores de cabeza, dolores musculares, articulaciones, odontalgias, otalgia, dismenorrea, dolores postraumáticos o
postquirúrgicos.
El mecanismo de acción en todos los AINEs como base de su actividad farmacológica es la inhibición de la ciclooxigenasa. Como consecuencia se inhibe la formación de prostaglandinas. Se conocen a la COX-1, COX-2 y COX-3. Tanto la COX-1 como la COX-2 son las de mayor importancia, aunque tienen similar estructura cuentan con diferentes efectos fisiológicos. La principal diferencia entre ambas se basa en que la COX-1 es una enzima que se encuentra muy presente en el riñón y en el sistema gastrointestinal. Interviene en la actuación de las prostaglandinas y los tromboxanos; es responsable de proteger el epitelio gástrico, el funcionamiento de los riñones y de garantizar una óptima agregación plaquetaria. La COX-2, por el contrario , se expresa en algunas células bajo condiciones de inflamación; por tanto, mantiene la inflamación y amplifica el dolor. La COX-2 también forma parte de ciertos tejidos, pero ante la existencia de diversos procesos inflamatorios, la presencia de la COX-2 aumenta hasta 20 veces mientras que la de la COX-1 se mantiene o incrementa levemente. Los experimentos han evidenciado que el clonixinato de lisina posee una actividad
inhibitoria selectiva sobre la COX2 y ejerce un efecto mínimo sobre la COX1
en comparación con otros AINEs. Debido a esta selectividad sobre la
COX2, el clonixinato de lisina no causaría alteraciones en la agregación plaquetaria. Además de que posee un mecanismo de protección gástrica ya que el clonixinato de lisina inhibe la síntesis de 5-HETE, siendo este un agente ulcerogénico. Ceftriaxona Este antibiótico pertenece a la familia de las cefalosporinas, y al igual que otros antibióticos betalactámicos, actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular. La ceftriaxona se une a las proteínas de unión a la penicilina las cuales están ubicadas en la superficie de las bacterias. Al igual que con el meropenem, se inhibe la síntesis de los enlaces cruzados de del peptidoglicano, debilitando la pared celular y produciendo una lisis y así la destrucción de la bacteria.