20111129_nl_metro special

Page 3

3

Dit is een uitgave va n Metro Custom Publishing

‘voorlichting is een

noodzaak’

Patiënten met chronische pijn krijgen vaak niet alleen te weinig aandac ht van zorgverleners, maar voelen zich ook door hun omgeving niet altijd begrepen. De gevolgen zijn groot, vertelt Hilda Wieberneit-Tolman van de stichting PijnPlatform Nederland. “Als je altijd last hebt van pijn, gaat het je leven beheersen.”

‘Iedereen heeft weleens pijn, dat moet je gewoon accepteren’, krijgen patiënten met chronische pijn nogal eens te horen. Niet alleen van artsen, maar ook van familie of vrienden.“Het onbegrip is groot,” vertelt Wieberneit-Tolman. “Hoe leg je uit waarom je de ene dag wel iets kan, maar een andere dag niet?”

en maakt dat veel activiteiten ineens niet meer mogelijk zijn. Patiënten verliezen hun hobby’s, komen de deur niet meer uit en raken hun baan kwijt.”

verliezen Meer dan drie miljoen mensen in Nederland hebben last van pijn. De stichting PijnPlatform Nederland komt op voor hun belangen en wil de problemen rond pijn in Nederland onder de aandacht brengen.“Helaas is pijn nog altijd een zwaar onderbelicht probleem in de gezondheidszorg en in de samenleving.” De meeste patiënten zijn lang op zoek naar deskundige hulp.“Soms wordt er een oorzaak gevonden, maar soms ook niet. Ondertussen blijft de patiënt lijden, maar met name het lijden van patiënten met chronische pijn wordt erg onderschat. Terwijl alleen al de invloed van pijnklachten op het dagelijks leven enorm is. Pijn sloopt

’sommigen komen de deur niet meer uit ’

Maar ook familieleden en vrienden van iemand met chronische pijn hebben het niet gemakkelijk.“Samenleven met iemand die pijnklachten heeft, is beslist niet eenvoudig. Activiteiten die je voorheen samen kon ondernemen, zijn ineens niet meer mogelijk. En zeker als iemand met pijn soms wel en soms niet in staat is om iets te doen, wordt het ingewikkeld. Waarom kan iemand wel af en toe in de tuin werken, maar geen betaalde baan aannemen?”

Ook kunnen ze speciale lotgenotenbijeenkomsten bezoeken die georganiseerd worden door patiëntenorganisaties, zodat ze van elkaar kunnen leren hoe je kunt omgaan met pijn.” Wieberneit-Tolman onderstreept het belang van aandacht voor chronische pijn.“Voorlichting is echt noodzakelijk, zodat patiënten beter begrepen worden. Ook is er nog te veel onwetendheid over de verschillende mogelijkheden van pijnbehandeling, ook bij zorgverleners. Voorlichting, begrip en samenwerking zijn een absolute must voor een betere pijnzorg.” Meer weten? Binnenkort verschijnt het Pijnperiodiek met informatie voor zowel behandelaars als patiënten. Kijk op

w ww.pijnplatform.nl

afleiding Veel patiënten met chronische pijn worden radeloos, geïrriteerd en moedeloos. Niet alleen van het onbegrip, maar ook van de pijnklachten zelf.“Als je verschillende artsen hebt bezocht en talloze onderzoeken hebt ondergaan, maar je klachten nemen niet af, dan kun je behoorlijk somber worden. Je moet je voorstellen dat je iedere dag pijn lijdt, vrienden kwijtraakt, hobby’s niet meer kunt uitoefenen en financiële problemen hebt doordat je zonder werk zit. Somberheid kan dan omslaan in een depressie.” Voor patiënten met chronische pijn zijn combinatiebehandelingen mogelijk van medicatie en cognitieve therapie om somberheid en depressieve gevoelens te voorkomen of te bestrijden.“Patiënten gaan op zoek naar afleiding en activiteiten waar ze nog wel toe in staat zijn, ondanks hun pijnklachten.

wondermiddel Al vanaf 2004 zoekt Linda Es (47) naar een wondermiddel. “Ik ben rugpatiënt, omdat een lendenwervel is verschoven na een operatie. Hierdoor loop ik slecht, heb ik rugklachten en kan ik slechts vier uur per week werken.

Operaties hielpen maar mondjesmaat. Net als zware pijnstilling. Als ik niet zestien uur per dag een gipskorset zou dragen, zou ik niets kunnen doen. Ik heb echt het idee dat ik er in de medische wereld alleen voor sta.”

De Dutch Pain Society (DPS) heeft bekend gemaakt dat het kostenplaatje van alle chronische pijnleiders in Nederland wordt geraamd op 20 miljard euro.

RESTLESS LEGS SYNDROOM Onrustige benen? Slapeloze nachten? Doodmoe?

Iedereen kent het wel. U rust uit na een vermoeiende dag, maar in uw benen ontstaat een onrustig gevoel. Alsof ze willen doorlopen terwijl u stilzit. Mensen die aan het Restless Legs Syndroom lijden, hebben dag in dag uit dit gevoel.

De Stichting Restless Legs ondersteunt en informeert patiënten en artsen over deze neurologische aandoening. Om het lot van RLS-patiënten dragelijker te maken zetten wij graag ons beste beentje voor!

Een informatiepakket kunt u gratis aanvragen via: www.stichting-restless-legs.org 0900-7574636 / 0900-rlsinfo (ma t/m vr, 1 ct. p.m. tussen 19.00 en 20.00 uur) Antwoordnummer 319, 6700 WB, Wageningen


Issuu converts static files into: digital portfolios, online yearbooks, online catalogs, digital photo albums and more. Sign up and create your flipbook.