DESCRIPCION FARMACOLOGICA
Claritromicina
La claritromicina pertenece a una clase de medicamentos llamados antibióticos macrólidos y acción consiste en detener el crecimiento de las bacterias
La claritromicina es usada para tratar infecciones bacterianas como neumonía (una infección pulmonar) bronquitis (infección de las vías respiratorias que van a los pulmones) infecciones de los oídos, senos nasales, piel y garganta.
FARMACOCINETICA La claritromicina se absorbe rápidamente. La biodisponibilidad absoluta de los comprimidos de 250 mg es, aproximadamente, del 50%.
PERTENECE
MECANISMO DE ACCION La claritromicina ejerce la acción antibacteriana por interferir la síntesis de proteínas en las bacterias sensibles ligándose a la subunidad 50S ribosomas
TRATAMIENTO PARA La claritromicina se usa para tratar ciertas infecciones bacterianas neumonía (una infección pulmonar), bronquitis (infección de las vías respiratorias de pulmones) infecciones de oídos, senos nasales, piel y garganta.
Azitromicina DESCRIPCION FARMACOLOGICA Pertenece a los macrólidos de segunda generación. Es un antibiótico semisintético derivado de la eritromicina, con mejor estabilidad, penetración y espectro que esta.
FARMACOCINETICA La azitromicina se administra por vía oral e intravenosa. Después de la administración oral la absorción del antibiótico es rápida
MECANISMO DE ACCION Actúa inhibiendo la síntesis de las proteínas bacterianas por unión a la subunidad 50 S del ribosoma e inhibiendo la translocación de los péptidos.
La azitromicina pertenece a una clase de medicamentos llamados antibióticos macrólidos. Su acción consiste en detener el crecimiento de las bacterias.
TRATAMIENTO PARA La azitromicina se usa para tratar ciertas infecciones bacterianas, como la bronquitis, neumonía, enfermedades de transmisión sexual (ETS) infecciones de los oídos, pulmones, senos nasales, piel, garganta y órganos reproductivos.
Amikacina DESCRIPCION FARMACOLOGICA Amikacina es un antibiótico del grupo de los amino glucósidos, semisintético, derivado de la kanamicina, de acción bactericida.
FARMACOCINETICA Se une a la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos produciendo un complejo de iniciación 70S de carácter no funcional, de forma que se interfiere la síntesis proteica.
PERTENECE La inyección de amikacina pertenece a una clase de medicamentos llamados antibióticos amino glucósidos.
MECANISMO DE ACCION Los antibióticos amino glucósidos, la kanamicina se une a la subunidad S30 del ribosoma bacteriano, impidiendo la transcripción del DNA bacteriano y, por tanto, la síntesis de proteínas en los microorganismos susceptibles
TRATAMIENTO PARA Pacientes con quemaduras y pacientes con infecciones graves
Gentaminicina DESCRIPCION FARMACOLOGICA Antibiótico aminoglucósido con acción bactericida, altamente eficaz contra casi todos los bacilos gramnegativos
FARMACOCINETICA Es un aminoglucósido. Antibiótico bactericida al menos bajo condiciones aeróbicas, esta actividad se reduce bajo condiciones anaeróbicas y de hiperosmolaridad.
TRATAMIENTO PARA La gentamicina usada para tratar la enfermedad pélvica inflamatoria, granuloma inguinal (donovanosis; una enfermedad de transmisión sexual) y otras infecciones graves como la plaga y tularemia.
MECANISMO DE ACCION Bactericida. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosoma les 30S y 50S inhibiendo la síntesis proteica.
PERTENECE Antibiótico pertenece al grupo de aminoglucósidos y se utiliza para el tratamiento de infecciones graves provocadas por bacterias sensibles a este antibiótico
Doxiciclina. DESCRIPCION FARMACOLOGICA La doxiciclina es un antibiótico que pertenece al grupo de las tetraciclinas. Las tetraciclinas se utilizan generalmente para tratar infecciones producidas por bacterias.
FARMACOCINETICA la doxiciclina se administra por vía intravenosa, oral, sublingual e intragingival. Después de su administración sublingual, las concentraciones de doxiciclina en el fluído crevicular alcanzan un valor máximo a las 2 horas.
MECANISMO DE ACCION la doxiciclina es bacteriostática frente a una gran variedad de microorganismos tanto grampositivos como gram-negativos.
PERTENECE La doxiciclina pertenece a una clase de medicamentos llamados antibióticos de tetraciclina. Su acción consiste en tratar las infecciones impidiendo el crecimiento y la propagación de las bacterias.
TRATAMIENTO PARA La doxiciclina se usa únicamente para tratar los granos y bultos causados por la rosácea.
Metronidazol. PERTENECE Metronidazol pertenece a medicamentos conocidos como antibióticos y se emplea para tratar infecciones graves provocadas por bacterias que pueden eliminarse mediante el principio activo metronidazol.
DESCRIPCION FARMACOLOGICA Anti infeccioso de la familia de los 5-nitroimidazoles con un amplio espectro antimicrobiano frente a protozoos y bacterias anaerobias, incluyendo Bacteroides fragilis y otras especies (Bacteroides sp Veillonella, Clostridium difficile, C.
FARMACOCINETICA El metronidazol se puede administrar por vía oral e intravenosa, tópicamente, y por vía intravaginal.
MECANISMO DE ACCION el metronidazol es amebicida, bactericida, y tricomonicida. Actúa sobre las proteínas que transportan electrones en la cadena respiratoria de las bacterias anaerobias, mientras que en otros microorganismos se introduce entre las cadenas de ADN inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos.
TRATAMIENTO PARA Las tabletas y las cápsulas de metronidazol se utilizan para tratar infecciones del sistema reproductor, tracto gastrointestinal (GI), piel, corazón, huesos, articulaciones, sangre, sistema nervioso y otras áreas del cuerpo.
Cotrimoxazol DESCRIPCION FARMACOLOGICA Compuesto constituido por una combinación de dos antibióticos con efecto sinérgico bactericida El sulfametoxazol (SMTX) una sulfonamida que inhibe la síntesis bacteriana de ácido dihidrofólico y trimetroprim (TMP), inhibidor de la dihidrofolato reductasa FARMACOCINETICA la combinación trimetoprimsulfametoxazol es rápida y extensamente absorbida por el trato gastrointestinal
MECANISMO DE ACCION Su acción consiste en detener el crecimiento de las bacterias. Los antibióticos no matan los virus que pueden causar resfriados, gripe u otras infecciones virales.
PERTENECE El cotrimoxazol es una combinación de trimetoprima y sulfametoxazol, y pertenece a una clase de medicamentos llamados sulfonamidas. Su acción consiste en detener el crecimiento de las bacterias. Los antibióticos no matan los virus que pueden causar resfriados, gripe u otras infecciones virales. TRATAMIENTO PARA El cotrimoxazol se usa para tratar ciertas infecciones bacterianas, . como neumonía (una infección pulmonar), bronquitis (una infección de los conductos que van a los pulmones) e infecciones del tracto urinario, los oídos y los intestinos
DESCRIPCION FARMACOLOGICA Antibiótico del grupo de las fluoroquinolonas, inhibe la síntesis del DNA bacteriano. Bactericida, con un espectro antimicrobiano que incluye bacilos gramnegativos entéricos y Pseudomonas aeruginosa. Escasa actividad frente a patógenos grampositivos y anaerobios
FARMACOCINETICA la ciprofloxacina se administra por vía oral e intravenosa. Después de una dosis oral, la ciprofloxacina se absorbe rápidamente en el tracto digestivo, experimentando un mínimo metabolismo de primer paso.
Ciprofloxacina PERTENECE La ciprofloxacina pertenece a una clase de antibióticos llamados fluoroquinolonas.
MECANISMO DE ACCION los efectos antibacterianos de la ciprofloxacina se deben a la inhibición de la topoisomerasa IV y la DNA-girasa bacterianas. Estas topoisomerasas alteran el DNA introduciendo pliegues super helicoidales en el DNA de doble cadena, facilitando el desenrollado de las cadenas.
TRATAMIENTO PARA La ciprofloxacina se usa para tratar o prevenir ciertas infecciones causadas por bacterias como la neumonía; gonorrea (una enfermedad de transmisión sexual); fiebre tifoidea (una infección grave que es común en los países en desarrollo); diarrea infecciosa (infecciones que ocasionan una diarrea intensa); e infecciones ...
DESCRIPCION FARMACOLOGICA Antibiótico, fluorquinolona de segunda generación, con actividad frente a microorganismos gramnegativos (menos activa que ciprofloxacino frente a Pseuudomona aeruginosa) y grampositivos (incluyendo S. pneumoniae R a penicilina, H. influenzae y S. aureus).
Levofluoxacina
FARMACOCINETICA la levofloxacina puede administrarse por vía oral, intravenosa u oftálmica. Después de su administración oral, la levofloxacina se absorbe rápidamente con una biodisponibilidad del 99%.
MECANISMO DE ACCION la levofloxacina inhibe la topoisomerasa IV y la DNA-girasa bacterianas. Estas topoisomerasas alteran el DNA introduciendo pliegues super helicoidales en el DNA de doble cadena, facilitando el desenrollado de las cadenas.
PERTENECE Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos. Levofloxacino es un antibiótico “quinolona”. Actúa matando a la bacteria que produce infecciones en su cuerpo. TRATAMIENTO PARA Levofloxacino es un antibiótico “quinolona”. Actúa matando a la bacteria que produce infecciones en su cuerpo. Levofloxacino puede utilizarse en adultos para tratar infecciones de: - Los senos nasales - Los pulmones, en personas con problemas respiratorios a largo plazo o neumonía.
DESCRIPCION FARMACOLOGICA La bencil-penicilina o penicilina G es un antibiótico para uso parenteral producido por el Penicillium chrysogenum y está comercialmente disponible en forma de sales de potasio, sodio, y como penicilina-benzatina, y penicilia-procaína.
FARMACOCINETICA La penicilina G sódica o potásica se administra por vía intravenosa continua o intermitente o por inyección intramuscular. Las compuestas de procaína y de benzatina se administran por vía intramuscular (IM) solamente.
PENICILINA G BENZATÍNICA PERTENECE PENICILINA antibióticos betalactámicos BENZATÍNICA pertenece a la penicilina
MECANISMO DE ACCION la penicilina G es un antibiótico betalactámico de acción principalmente bactericida. Inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la unión a determinadas proteínas de la pared celular.
TRATAMIENTO PARA Se usa para tratar y prevenir ciertas infecciones provocadas por bacterias. La inyección de penicilina G benzatina es una clase de antibióticos llamados tetraciclinas. Funciona matando las bacterias que causan infecciones.
DESCRIPCION FARMACOLOGICA Es un antibiótico bactericida semisintético, resistente a las betalactamasas. Activo contra gérmenes patógenos Gram-positivos, incluyendo cepas de estafilococos productores de betalactamasas, resistentes a la penicilina G FARMACOCINETICA es un isoxazolipenicilina que resiste la destrucción por la enzima penicilasa (beta lactamasa), se absorbe rápidamente pero en forma incompleta en el tracto intestinal (del 30 al 80%), la absorción de la droga es más efectiva en ayuno o 2 horas después de comer.
DICLOXACILINA
PERTENECE La dicloxacilina se encuentra en una clase de medicamentos llamados penicilinas. MECANISMO DE ACCION Los antibióticos β-lactámicos son bactericidas y actúan inhibiendo la síntesis de la capa de peptidoglucano de la pared celular bacteriana. La capa de peptidoglucano es importante para la integridad estructural de la pared celular, especialmente en los organismos Gram positivos.
TRATAMIENTO PARA Funciona matando las bacterias. Los antibióticos como la dicloxacilina no funcionan para resfriados, influenza u otras infecciones virales.
DESCRIPCION FARMACOLOGICA La ampicilina es un antibiótico penicilínico semisintético, de amplio espectrro y activo por vía oral. Aunque es más activo que las penicilinas naturales no estable frente a las betalactamasa producidas por bacterias gram-postitivas o gram-negativas.
FARMACOCINETICA la ampicilina se puede administrar oral y parenteralmente. Aproximadamente el 30-55% de la dosis se absorbe, una cantidad mucho menor que la de la amoxicilina.
AMPICILINA MAS SULBACTAM
PERTENECE se encuentra en una clase de medicamentos llamados antibióticos, similares a las penicilinas.
MECANISMO DE ACCION Asociación de bactericida inhibidor de biosíntesis de la pared bacteriana con inhibidor irreversible de ß-lactamasas.
TRATAMIENTO PARA La combinación de la inyección de ampicilina y sulbactam se utiliza para tratar ciertas infecciones ocasionadas por bacterias, incluso las infecciones de la piel, de los órganos reproductivos de la mujer y del abdomen (área del estómago).
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AMOXICILINA MAS ÁCIDO CLAVULÁNICO DESCRIPCION FARMACOLOGICA La amoxicilina/ácido clavulánico (Augmentin®) se utiliza para evitar o tratar infecciones. Se encuentra disponible en tabletas de 250 mg, 500 mg y 875 mg, una tableta masticable de 400 mg, una tableta de acción prolongada de 1000 mg y en suspensión líquida. Todas se administran por vía oral.
FARMACOCINETICA Se absorbe rápidamente después de su administración oral. Se difunde inmediatamente en casi todos los tejidos y líquidos del cuerpo, con excepción del cerebro y el líquido cefalorraquídeo, salvo cuando las meninges están inflamadas. La vida media de AMOXICILINA es de 61.3 minutos. MECANISMO DE ACCION Bactericida, cuya acción antibiótica depende de su capacidad para unirse a las proteínas ligadoras de penicilina localizadas en la membrana citoplasmática bacteriana, inhibe la síntesis septal y de la pared celular bacteriana
PERTENECE La amoxicilina pertenece al grupo de medicamentos conocido como “penicilinas” que a veces puede perder su eficacia (se inactiva). TRATAMIENTO PARA La combinación de amoxicilina y ácido clavulánico se usa para tratar ciertas infecciones causadas por bacterias, incluyendo infecciones en los oídos, pulmones, senos, piel y vías urinarias.
PIPERACILINA MAS TAZOBACTAM DESCRIPCION FARMACOLOGICA Combinación de medicamentos que se usa para tratar las infecciones en las personas con cáncer. La piperacilina es una penicilina sintética; el tazobactam aumenta la eficacia de la piperacilina.
FARMACOCINETICA Polvo para solución inyectable y para perfusión. Polvo liofilizado de color blanco o casi blanco
PERTENECE La piperacilina se encuentra en una clase de medicamentos llamados antibióticos de penicilina. Funciona matando las bacterias que causan infección.
MECANISMO DE ACCION Tazobactam amplía el espectro antibiótico de la piperacilina, de forma que incluye numerosas bacterias productoras de beta-lactamasas que han adquirido resistencia a la piperacilina sola.
TRATAMIENTO PARA La inyección de piperacilina y tazobactam se usa para tratar las infecciones por neumonía e infecciones de la piel, ginecológicas y abdominales (área del estómago) causadas por bacterias.
CEFAZOLINA DESCRIPCION FARMACOLOGICA Antibiótico. Cefalosporina de primera generación con formulación intramuscular e intravenosa, con un espectro antimicrobiano basado en bacterias Gram positivas
FARMACOCINETICA Actúa inhibiendo la síntesis de la barrera de peptidoglicano de la pared celular bacteriana al unirse e inactivar a las enzimas (proteínas fijadoras de penicilina) implicadas en el proceso.
MECANISMO DE ACCION Interfiere en la fase final de síntesis de pared celular bacteriana. Indicaciones terapéuticas
PERTENECE La cefazolina es un antibiótico perteneciente al grupo de las cefalosporinas.
TRATAMIENTO PARA La inyección de cefazolina se encuentra en una clase de medicamentos llamados antibióticos de cefalosporina. Funciona matando las bacterias. Los antibióticos como la inyección de cefazolina no funcionan para resfriados, influenza u otras infecciones virales.
DESCRIPCION FARMACOLOGICA Antibiótico. Cefalosporina de amplio espectro, de tercera generación. Su actividad frente a microorganismos Gram positivos es hasta un 50 % inferior a cefotaxima, y es similar frente a las enterobacterias Gram negativas.
FARMACOCINETICA La ceftazidima se administra por vía parenteral. No se absorbe desde el tracto GI. Los niveles séricos máximos de ceftazidima se producen al cabo de 1 hora después de una dosis intramuscular.
CEFTAZIDIMA
MECANISMO DE ACCION La ceftazidima, un antibiótico beta-lactámicos como las penicilinas, es principalmente bactericida. Inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana por preferencialmente la unión a proteínas de unión a penicilina (PBP) específicos que se encuentran dentro de la pared celular bacteriana.
PERTENECE Ceftazidima pertenece a un grupo de antibióticos conocido como cefalosporinas.
TRATAMIENTO PARA La inyección de ceftazidima se usa para tratar determinadas infecciones ocasionadas por bacterias incluyendo la neumonía y otras infecciones del tracto respiratorio inferior (pulmones); meningitis (infección de las membranas que rodean el cerebro y la columna vertebral) y otras infecciones del cerebro y la columna
DESCRIPCION FARMACOLOGICA La ceftriaxona es una cefalosporina de tercera generación para uso parenteral que muestra una actividad significativa frente a gérmenes gram-negativos serios.
FARMACOCINETICA la ceftriaxona se administra parenteralmente debido a que no se absorbe por vía digestiva. Después de una dosis intramuscular, las máximas concentraciones séricas tienen lugar entre 1 y 4 horas.
CEFTRIAXONA
MECANISMO DE ACCION la ceftriaxona, como todos los antibióticos betalactámicos es bactericida, inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana al unirse específicamente a unas proteínas llamadas "proteínas ligandos de la penicilina (PBPs)" que se localizan en dicha pared.
PERTENECE La inyección de ceftriaxona pertenece a una clase de medicamentos llamados antibióticos de cefalosporina. Funciona matando las bacterias
TRATAMIENTO PARA Es un antibiótico bactericida, de acción prolongada para uso parenteral, y que posee un amplio espectro de actividad contra organismos grampositivos y gramnegativos como: S. pneumoniae, S. betahaemolyticus, E. coli, P. mirabilis, K.
DESCRIPCION FARMACOLOGICA Antibiótico. ß-lactámico del grupo de los carbapenems. Amplio espectro que incluye bacterias grampositivas y gramnegativas aerobias y anaerobias FARMACOCINETICA El imipenem no se absorbe oralmente. Cuando es dado parenteralmente se degrada naturalmente por una enzima dehidropeptidase renal, presente en el túbulo proximal renal; por consiguiente se usa en combinación con el cilastatin en una proporción
IMIPENEM MAS CILASTATINA TRATAMIENTO PARA La inyección de imipenem, cilastatina y relebactam se usa para tratar adultos con ciertas infecciones intensas del tracto urinario incluyendo infecciones renales, y algunas infecciones abdominales (del estómago) intensas cuando hay pocas o ninguna otra opción de tratamiento.
MECANISMO DE ACCION El imipenem liga a la penicilina a las proteínas ligadoras, rompe la síntesis de la pared celular bacteriana y produce la muerte del microorganismo.
PERTENECE El imipenem pertenece a una clase de medicamentos llamados antibióticos de carbapenem. Funciona matando las bacterias. La cilastatina pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la dehidropeptidasa. Funciona ayudando a que el imipenem se mantenga activo en el cuerpo durante un período más prolongado
DESCRIPCION FARMACOLOGICA Son polipéptidos básicos de unos ocho aminoácidos y tienen acción detergente catiónica sobre las membranas celulares.
FARMACOCINETICA GRAMICIDINA es un bactericida, su acción es alterar la permeabilidad de la membrana celular bacteriana; es efectivo contra grampositivos como: Staphylococcus aureus. Streptococcus. Clostridium. Corynebacterium diphtheriae.
POLIMIXINA B
PERTENECE Antibióticos de los grupos macrolidos
MECANISMO DE ACCION La Polimixina B posee acción bactericida contra casi todos los bacilos Gram- con excepción de Proteus sp. Las polimixinas aumentan la permeabilidad de la membrana de la célula bacteriana
TRATAMIENTO PARA Infecciones del tracto urinario, meninges y sangre, causadas por cepas susceptibles de P. Aeruginosa.
Sulfacetamida DESCRIPCION FARMACOLOGICA Detiene el crecimiento de las bacterias que causan ciertas infecciones en el ojo.
FARMACOCINETICA La mayoría de las sulfamidas se absorbe bien por vía oral, y por vía tópica cuando se las aplica sobre quemaduras. Se distribuyen por todo el cuerpo. Se metabolizan principalmente en el hígado y se excretan en los riñones. Estos fármacos compiten con la bilirrubina por los sitios de unión a la albúmina.
MECANISMO DE ACCION Antiinflamatorio
PERTENECE La sulfacetamida es un antibiótico que pertenece al grupo de las sulfonamidas
TRATAMIENTO PARA Se usa para tratar las infecciones del ojo y para evitarlas en el caso de que se produzca alguna lesión dentro de éste.
Sulfametoxazol DESCRIPCION FARMACOLOGICA Es la asociación del trimetoprim y del sulfametoxazol en una proporción fija de 1:5. Esta proporción ocasiona unas concentraciones plasmáticas en la proporción 1:20 que es la que produce una óptima actividad antibacteriana
FARMACOCINETICA La combinación trimetoprimsulfametoxazol es rápida y extensamente absorbida por el trato gastrointestinal.
PERTENECE El sulfametoxazol forma parte de un grupo de medicamentos llamados sulfonamidas.
MECANISMO DE ACCION El trimetroprim/sulfametoxazol es generalmente bactericida actuando al inhibir enzimas secuenciales que intervienen en la síntesis del ácido fólico bacteriano
TRATAMIENTO PARA El sulfametoxazol y la trimetoprima son medicamentos que se usan para tratar infecciones bacterianas.
Sulfadoxina
DESCRIPCION FARMACOLOGICA Asociación de un antiprotozoario, diaminopiridina, y sulfamida, empleado como tratamiento alternativo (nunca de elección) a cloroquina en el tratamiento y profilaxis de malaria. FARMACOCINETICA La mayoría de las sulfamidas se absorbe bien por vía oral, y por vía tópica cuando se las aplica sobre quemaduras. Se distribuyen por todo el cuerpo
MECANISMO DE ACCION Son inhibidores competitivos de la dihidropteroato sintasa (enzima bacteriana incorporadora de PABA) en el ácido dihidropteroico (precursor inmediato del ácido fólico).
PERTENECE Sulfadoxina (SDO) pertenece al grupo de quimioterapéuticos sulfonamidas y trimetoprim (TMP) a las diaminopirimidas.
TRATAMIENTO PARA Utiliza habitualmente en combinación con otros fármacos en el tratamiento de infecciones respiratorias, de las vías urinarias y en el paludismo.
FARMACOCINETICA la levofloxacina puede administrarse por vía oral, intravenosa u oftálmica. Después de su administración oral, la levofloxacina se absorbe rápidamente con una biodisponibilidad del 99%. La absorción no es afectada por los alimentos, aunque las contraciones máximas se retrasan una hora
Levofloxacino
DESCRIPCION FARMACOLOGICA La levofloxacina es el isómero L de la ofloxacina, una fluoroquinolona antibacteriana, utilizada en el tratamiento de infecciones producidas por gérmenes sensibles
MECANISMO DE ACCION Agente antibacteriano fluoroquinolónico, levofloxacino actúa sobre el complejo ADN-ADN girasa y sobre la topoisomerasa IV.
PERTENECE La levofloxacina pertenece a una clase de antibióticos llamados fluoroquinolonas
TRATAMIENTO PARA Levofloxacino es un antibiótico “quinolona”. Actúa matando a la bacteria que produce infecciones en su cuerpo
Nitroimidazoles DESCRIPCION FARMACOLOGICA Son antibacterianos sintéticos con actividad inicialmente antiparasitaria (protozoarios) que se obtuvieron de la azomicina (2-nitroimidazol), de la que luego de su uso clínico en 1959, se descubrieron propiedades bactericidas ligadas a microorganismos anaerobios.
FARMACOCINETICA Los nitroimidazoles, tienen propiedades farmacocinéticas similares, a excepción de la vida media, que es más corta con metronidazol y prolongada con el secnidazol; tienen una excelente biodisponibilidad, con un metabolismo predominantemente hepático y eliminación renal .
PERTENECE El metronidazol es el principal componente de la familia de los 5-nitroimidazoles.
MECANISMO DE ACCION Los nitroimidazoles se difunden de manera pasiva hacia la célula microbiana
TRATAMIENTO PARA Los nitroimidazoles son efectivos para el tratamiento de la tricomoniasis en mujeres. Si esta evidencia le ha resultado útil, considere la posibilidad de hacer una donación a Cochrane.
DESCRIPCION FARMACOLOGICA El tinidazol es un nitroimidazol sintético de segunda generación con propiedades antiprotozoarias y antibacterianas
Tinidazol
TRATAMIENTO PARA Tratamiento de tricomoniasis causada por Trichomonas vaginalis Tratamiento de la giardasis Tratamiento de la amebiasis intestinal Tratamiento del absceso hepático amebiano
FARMACOCINETICA Un estudio de la biodisponibilidad del tinidazol se llevó a cabo en voluntarios adultos sanos. Todos los sujetos recibieron una dosis oral única de 2 g (cuatro tabletas de 500 mg) de tinidazol, tras una noche de ayuno
MECANISMO DE ACCION Antiprotozoario, bactericida frente a anaerobios. Altera el ADN de gérmenes sensibles e impide su síntesis.
DESCRIPCION FARMACOLOGICA Antiinfeccioso de la familia de los 5nitroimidazoles con un amplio espectro antimicrobiano frente a protozoos y bacterias anaerobias, incluyendo Bacteroides fragilis y otras especies (Bacteroides Veillonella, Clostridium difficile, C. perfringens y otras especies (Clostridium Peptococcus y Peptostreptococcus
FARMACOCINETICA El metronidazol por vía oral se absorbe bien. Generalmente se lo administra por vía IV sólo cuando el paciente no puede ser tratado por vía oral. Se distribuye extensamente en los líquidos corporales y penetra en el líquido cefalorraquídeo, donde alcanza altas concentraciones.
Metronidazol
MECANISMO DE ACCION Inhibe la síntesis de los ácidos nucleicos y es utilizado para el tratamiento de las infecciones provocadas por protozoarios y bacterias anaeróbicas.
PERTENECE El metronidazol pertenece a una clase de medicamentos llamados antimicrobianos. Su acción consiste en detener el crecimiento de la bacteria
TRATAMIENTO PARA se utilizan para tratar infecciones del sistema reproductor, tracto gastrointestinal (GI), piel, corazón, huesos, articulaciones, sangre, sistema nervioso y otras áreas del cuerpo.
BIBLIOGRAFIA • Bademecun.2010.https://www.vademecum.es/principios-activos-metronidazol-j01xd01 • Medine plus.2023.https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a689011-es.html https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a689011-es.html